WO2010115443A1

WO2010115443A1 - Implantatanalog, verfahren zum anwenden eines implantatanalogs und implantat-system mit implantatanalogen

Info

Publication number: WO2010115443A1
Application number: PCT/EP2009/002704
Authority: WO
Inventors: Ady Palti
Original assignee: Ady Palti
Priority date: 2009-04-11
Filing date: 2009-04-11
Publication date: 2010-10-14
Also published as: US20120135380A1; EP2416728A1

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Implantatanalog (1) zum Einsetzen in ein Kiefermodell für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells. Es umfasst eine sich in einer axialen Richtung erstreckende Hülse (2), die eine axiale Innenbohrung (3) mit einem Innengewinde (4) zum Einschrauben einer Befestigungsschraube für das Befestigen eines Pfostens an dem Implantatanalog (1) aufweist, wobei der Pfosten zum Befestigen einer Zahnprothese vorgesehen ist. Erfindungsgemäß wird vorgeschlagen, dass die Hülse (2) ein selbstschneidendes Außengewinde zum Einschrauben des Implantatanalogs (1) in ein Kiefermodell aufweist. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Anwenden solcher Implantatanaloge (1) und ein Implantat-System mit solchen Implantatanalogen (1).

Description

Implantatanalog, Verfahren zum Anwenden eines Implantatanalogs und Implantat-System mit Implantatanalogen

Die Erfindung betrifft ein Implantatanalog zum Einsetzen in ein Kiefermodell für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells, umfassend eine sich in einer axialen Richtung erstreckende Hülse, die eine axiale Innenbohrung mit einem Innengewinde zum Einschrauben einer Befestigungsschraube für das Befestigen eines Pfostens an dem Implantatanalog aufweist, wobei der Pfosten zum Befestigen einer Zahnprothese vorgesehen ist. Ferner richtet sich die Erfindung auf ein Verfahren zum Anwenden solcher Implantatanaloge und ein Implantat- System mit solchen Implantatanalogen.

Zahnimplantate sind in den Kieferknochen eingesetzte Fremdkörper. Das Teilgebiet der Zahnheilkunde, das sich mit dem Einpflanzen von Zahnimplantaten in den Kieferknochen befasst, wird als Implantologie bezeichnet. Durch ihre Verwendbarkeit als Träger von Zahnersatz übernehmen Zahnimplantate die Funktion künstlicher Zahnwurzeln. Zum Bohren der Löcher für das Setzen der Zahnimplantate in den Kiefer wird eine Bohrschablone verwendet.

Zwischenzeitlich hat sich die Technik, einen verlorengegangenen Zahn durch ein Zahnimplantat und eine darauf befestigte Zahnprothese oder Brücke zu ersetzen, durchgesetzt. Man verwendet dabei ein aus keramischer Masse oder Metall hergestelltes, im Knochen verankertes Implantat, die Implantatwurzel, auf dem die künstliche Zahnkrone befestigt wird. Hierzu muss an der Stelle des verlorengegangenen Zahns eine Bohrung für die Implantatwurzel in den Kiefer eingebracht werden. Ein vollständiger künstlicher implantierter Zahnersatz umfasst in der Regel folgende drei Teile:

Eine künstliche Wurzel, das so genannte Knochenteil, Kieferimplantat oder Implantat.

Ein Verbindungsteil, das beispielsweise als Anbringteil, Prothetikteil, Anbringpfosten, Pfosten, Pfeiler, Abutment oder Knochenstumpf bezeichnet wird. Es wird mit dem Knochenteil verbunden, in der Regel durch Einschrauben, und trägt die eigentliche Prothese. - Die Prothese, beispielsweise eine künstliche Zahnkrone, Brücke oder eine andere Prothese.

Da sich die künstliche Zahnkrone harmonisch in die Zahnreihe eingliedern, die Implantatwurzel zur besseren Kaudruckaufnahme einen mög- liehst großen Durchmesser haben soll und das Knochenangebot im Kiefer begrenzt ist, muss die Position und Winkelorientierung der Bohrung für das Implantat exakt vorherbestimmt und eingehalten werden.

Um dies zu gewährleisten, wird üblicherweise zunächst eine Bohrschab- lone erstellt, die an dem vorherbestimmten Ort eine winkellagemäßig justierte Bohrhülse aufweist, deren Innendurchmesser dem Durchmesser eines Pilotbohrers für die Kieferbohrung entspricht. Die Bohrschablone wird von dem Patienten beim Bohren der Pilotbohrung getragen. Diese Bohrschablone kann anhand eines Kiefermodells (Gipsabdruck) des Patienten oder mittels durch Bildaufnahmen gewonnener Bilddaten, insbesondere Röntgen, CT (Computertomographie), VT (Volumentomographie), MRI (magnetic resonanz imaging, Magnetresonanztomographie) oder eines Ultraschallverfahrens gewonnenen Bilddaten, hergestellt werden. Weiterhin werden die für die Festlegung der Bohrrichtung notwendigen Informationen über die Ausdehnung des Kieferknochens mittels einer Bildaufnahme gewonnen, wobei verschiedene Schnittdarstellungen durch den Kiefer möglich sind. Andere Verfahren, die zum Vermessen des Kiefers für das Herstellen einer Bohrschablone verwendet werden, sind z.B. das sogenannte Bone Mapping, die Knochenmessung mit einer Sonde oder andere Messverfahren. Für die Auswertung der Bilddaten und die Planung des Implantats kann eine spezielle Planungssoftware verwendet werden.

Bohrschablonen sind also HilfsVorrichtungen, um dem Implantologen das Einbringen einer Bohrung in den Kieferknochen eines Patienten, in die das Implantat eingesetzt werden soll, zu erleichtern. Die Bohrschablone weist ein am Kiefermodell oder in einer Planungssoftware erstelltes Bohrloch auf, das beim Einbringen der Bohrung bzw. Pilotbohrung in den Kieferkno- chen als Führung für den Bohrer dient. Das Bohrloch soll die richtige Position und Winkellage aufweisen.

Vor dem Einbringen eines Implantats in einen Knochen findet zunächst eine Modellierung der Zahnprothese bzw. der Bohrschablone mittels des Kiefermodells, das anhand eines Abdrucks des Gebisses des Patienten hergestellt wurde, statt. Ein solches Kiefermodell besteht zumeist aus Gips, kann aber auch aus Kunststoff gefertigt werden. Im Stand der Technik wird dieses Kiefermodell auch als Arbeitsmodell oder Meistermodell bezeichnet.

Beim Modellieren des Zahnersatzes an einem Kiefermodell wird aus Kostengründen jedoch kein aufwendiges Knochenteil verwendet, sondern stattdessen ein einfacheres und kostengünstigeres Implantatanalog, das auch als Laborimplantat bezeichnet wird.

Die im Stand der Technik bekannten Implantatanaloge umfassen eine auf ihrer Außenseite glatte zylindrische Hülse, die eine Innenbohrung mit einem Innengewinde zum Einschrauben einer Befestigungsschraube und an ihrem distalen Ende eine Passform zur Verdrehsicherung des einge- setzten Pfostens, beispielsweise einen Innensechskant, aufweist. An der Hülse kann der Pfosten befestigt werden, der an seinem unteren Ende ein entsprechendes Gegenstück zur Verdrehsicherung, beispielsweise einen Außensechskant, aufweist. Die Verbindung zwischen Pfosten und Hülse erfolgt durch eine axial durch den Pfosten hindurch geführte Befesti- gungsschraube, die in das Innengewinde in der Hülse eingeschraubt wird. Ein Implantatanalog entspricht somit in seiner Funktion dem des Knochenteils, das bei dem endgültigen Zahnimplantat in den Kiefer eingesetzt wird, ist jedoch wegen seiner vorübergehenden Verwendung in dem Gipsmodell einfacher aufgebaut. Insgesamt bestehen folgende Unterschiede zwischen einem Implantatanalog nach dem Stand der Technik und einem Kieferimplantat:

Das Implantatanalog besteht aus einem preiswerten, nicht hochfesten Material, beispielsweise aus Titan Grad 5 oder 6, Stahl, eloxiertem Aluminium oder Kunststoff. Das Kieferimplantat ist aus einem aufwendigen, dauerhaft hochfesten Material gefertigt, beispielsweise Titan Grad 4, Zirkoniumoxid oder einer Keramik.

Das Implantatanalog hat eine zylindrische Außenform, das Kieferimplantat hat eine konische Außenform, d.h. es verjüngt sich in pro- ximaler Richtung.

Die Hülse des Implantatanalogs ist auf der Außenseite glatt, das Kieferimplantat hat auf der Außenseite der Hülse ein aufwendiges Gewinde, beispielsweise ein Zweifachgewinde oder ein progressives Gewinde oder ist aufgerauht.

Die Hülse eines Implantatanalogs nach dem Stand der Technik ist auf der Außenseite glatt, weil das Festlegen ihrer Position in der Praxis durch Eingießen bzw. Einpolymerisieren in dem Kiefermodell geschieht. Hierzu wird an der vorherbestimmten Position, die der Position des späteren Zahn- implantats in dem Kiefer entspricht, eine Bohrung in das Kiefermodell gebohrt, deren Durchmesser größer als der Außendurchmesser des Implantatanalogs ist. Anschließend wird das Bohrloch mit Klebstoff verfüllt und das Laborimplantat darin eingesetzt. Bis zum Abbinden, Aushärten bzw. Auspolymerisieren des Klebstoffs muss es in seiner Position fixiert werden. Danach wird das Kiefermodell von überschüssigem Klebstoff, der beim Einsetzen des Implantatanalogs aus dem Bohrloch heraustritt, gereinigt. Danach werden sukzessive in gleicher Weise weitere Laboranaloge an anderen erforderlichen Stellen eingesetzt, und wenn alle Implan- tatanaloge in das Kiefermodell eingesetzt sind erfolgt die Modellierung des Zahnersatzes bzw. der Bohrschablone.

Der vorliegenden Erfindung liegt hiervon ausgehend die Aufgabe zugrunde, ein Implantatanalog zum Einsetzen in ein Kiefermodell für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells zu schaffen, das in der praktischen Handhabung vorteilhafter ist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Implantatanalog mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst. Bevorzugte Ausgestaltungen ergeben sich aus den abhängigen Patentansprüchen und der nachfolgenden Beschreibung mit zugehörigen Zeichnungen.

Ferner liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Ver- fahren zum Einsetzen eines Implantatanalogs in ein Kiefermodell für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells zu schaffen, das in der Praxis einfach anwendbar ist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren mit den Merk- malen des ersten nebengeordneten Patentanspruchs gelöst. Bevorzugte Ausgestaltungen ergeben sich aus den abhängigen Patentansprüchen und der nachfolgenden Beschreibung mit zugehörigen Zeichnungen.

Ferner liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Implantat-System mit Implantatanalogen zu schaffen, das in der Praxis kostengünstig und einfach anwendbar ist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Implantat-System mit den Merkmalen des zweiten nebengeordneten Patentanspruchs gelöst. Bevor- zugte Ausgestaltungen ergeben sich aus den abhängigen Patentansprüchen und der nachfolgenden Beschreibung mit zugehörigen Zeichnungen.

Ein erfindungsgemäßes Implantatanalog zum Einsetzen in ein Kiefermodell für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells, umfasst also eine sich in einer axialen Richtung erstreckende Hülse, die eine axiale Innenbohrung mit einem Innengewinde zum Einschrauben einer Befestigungsschraube für das Befestigen eines Pfostens an dem Implantatanalog aufweist, - wobei der Pfosten zum Befestigen einer Zahnprothese vorgesehen ist, und weist die Besonderheit auf, dass die Hülse ein selbstschneidendes Außengewinde zum Einschrauben des Implantatanalogs in ein Kiefermodell aufweist.

Die Hülse eines erfindungsgemäßen Implantatanalogs ist also an ihrer Außenseite kein glatter Zylinder, sondern weist dort ein selbstschneidendes Außengewinde auf. Dies hat folgende Vorteile gegenüber einem Implantatanalog nach dem Stand der Technik: - Die axiale Positionierung des Implantatanalogs ist durch die Einschraubtiefe des Gewindes genau festlegbar.

Die axiale Positionierung des Implantatanalogs kann durch Einschrauben in das oder Herausschrauben aus dem Kiefermodell jederzeit verändert werden, also tiefer in das Kiefermodell eingeschraubt oder weiter aus dem Kiefermodell herausgeschraubt werden, da sie nicht fest einpolymerisiert werden muss.

Die laterale Position des Implantatanalogs ist besser definiert, da kein umlaufender Spalt in einem Bohrloch mit einem größeren Durchmesser vorhanden ist, sondern stattdessen die Position des Bohrloches, in welches das Implantatanalog eingeschraubt wird, die Position des

Implantatanalogs genau definiert.

Das Vorbereiten und Einfüllen von Klebstoff entfällt.

Die Wartedauer bis zum Aushärten des Klebstoffs entfällt.

Das Reinigen und Entfernen überschüssigen Klebstoffs, der aus dem Bohrloch heraustritt, entfällt. Es hat sich herausgestellt, dass mit einem solchen Implantatanalog ein optimales, schnelles und unkompliziertes Einsetzen in das Kiefermodell möglich ist, auch wenn das Implantatanalog nur durch sein Außengewinde, d.h. ohne Klebstoff in dem Kiefermodell fixiert wird. Der Bear- beitungsaufwand für das Einsetzen ist geringer und die axiale Position des Implantatanalogs kann angepasst werden. Dadurch, dass das Außengewinde selbstschneidend ist, ist es nicht erforderlich, vor dem Einschrauben des Implantatanalogs in einem separaten Bearbeitungsschritt ein Gewinde in das Kiefermodell für das Implantatanalog zu schneiden.

Dementsprechend weist ein erfindungsgemäßes Verfahren zum Einsetzen eines Implantatanalogs in ein Kiefermodell für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells die Besonderheit auf, dass ein erfindungsgemäßes Implantatanalog mittels des selbstschneidenden Außengewindes des Implantatanalogs in das Kiefermodell eingeschraubt wird.

Vorteilhafterweise wird dabei das Implantatanalog in eine zuvor in das Kiefermodell gebohrte Passbohrung eingeschraubt. Eine solche Passboh- rung oder Vorbohrung ist insbesondere zweckmäßig, um die genau Lage des Implantatanalogs vorzugeben, um das Einschrauben des Implantatanalogs zu erleichtern oder um ein Brechen des Kiefermodells, insbesondere aus Gips, zu vermeiden. Der Durchmesser der Passbohrung kann kleiner oder gleich dem maximalen Außendurchmesser der Hülse sein. Bevorzugt ist der Durchmesser der Passbohrung gleich dem Kerndurchmesser des Außengewindes der Hülse, d.h. dem Außendurchmesser der Hülse, oder nur geringfügig kleiner.

Das Einschrauben des Implantatanalogs in das Kiefermodell kann manuell mittels eines Einschraubwerkzeugs oder maschinell erfolgen. Das maschinelle Einschrauben kann entweder durch manuelles Führen einer entsprechenden Einschraubmaschine oder durch ein vollautomatisches Einschrauben mittels einer automatischen Bearbeitungsvorrichtung, in die das Kiefermodell eingespannt ist, erfolgen. In weiterer vorteilhafter Ausgestaltung kann vorgesehen sein, dass unabhängig von den Abmessungen des in den realen Kieferknochen einzusetzenden Implantats, an dessen Stelle in dem Kiefermodell das Implantatanalog verwendet wird, ein Implantatanalog in das Kiefermodell einge- schraubt wird, das eine fest vorgegebene definierte axiale Länge hat, die unabhängig von den Abmessungen des in den realen Kieferknochen einzusetzenden Implantats für eine Mehrzahl unterschiedlicher Implantate einheitlich ist.

Dementsprechend weist ein erfindungsgemäßes Implantat-System mit erfindungsgemäßen Implantatanalogen die Besonderheit auf, dass es Implantatanaloge umfasst, die eine fest vorgegebene definierte axiale Länge haben, die unabhängig von den Abmessungen des in den realen Kieferknochen einzusetzenden Implantats, an dessen Stelle in dem Kie- fermodell das Implantatanalog verwendet wird, für eine Mehrzahl unterschiedlicher Implantate einheitlich ist.

Die erfindungsgemäßen Implantatanaloge, die zu einem Implantat- System gehören, haben eine einheitliche feste, definierte Länge, bei- spielsweise 7 mm oder 10 mm. Da anders als in dem realen Kieferknochen die Bohrtiefe in dem Kiefermodell nicht beschränkt ist, kann unabhängig von dem verwendeten Pfosten und Prothesenteil eine einheitliche Tiefe in das Gipsmodell gebohrt werden, bevor die Implantatanaloge mit einer einheitlichen Länge darin eingeschraubt werden. Dies vereinfacht wiederum die praktische Handhabung. Die Bohrung in dem Kiefermodell ist vorzugsweise etwas tiefer als die axiale Länge des Implantatanalogs, beispielsweise um einen Millimeter. Die im Kiefer verwendeten Implantate müssen dagegen, anders als die Implantatanaloge für das Kiefermodell, zur Anpassung an den Kiefer mit abgestuften Längen bereitgestellt wer- den.

Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert. Die darin beschriebenen Besonderheiten können einzeln oder in Kombination miteinander eingesetzt wer- den, um bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung zu schaffen. Es zeigen:

Figur 1 eine Ansicht eines erfindungsgemäßen Implantatanalogs,

Figur 2 eine Aufsicht auf das distale Ende des Implantatanalogs von Figur 1 und

Figur 3 einen axialen Längsschnitt A-A durch das Implantatanalog von Figur 1.

Die Figur 1 zeigt eine Ansicht eines Ausführungsbeispiels eines erfin- dungsgemäßen Implantatanalogs 1, das zum Modellieren einer Zahnprothese in ein Kiefermodell eingesetzt werden kann. Das Implantatanalog 1 umfasst eine sich in einer axialen Richtung erstreckende Hülse 2, die eine axiale Innenbohrung 3 (siehe Figur 3) mit einem Innengewinde 4 zum Einschrauben einer Befestigungsschraube für das Befestigen eines Pfostens an dem Implantatanalog 1 aufweist. Die Innenbohrung erstreckt sich vom dem distalen Ende 5 des Implantatanalogs 1 in Richtung zu dem proximalen Ende 6 des Implantatanalogs 1.

Vor dem Einbringen von Zahnimplantaten müssen zunächst die Positio- nen festgelegt werden, die die Implantate im Kieferknochen einnehmen sollen. Dazu wird ein Abdruck von dem Bereich der Mundhöhle angefertigt, der die zahnlosen Stellen und gegebenenfalls dazu benachbarte Zähne bzw. Zahnreihen enthält. Von diesem Abdruck wird dann ein Kiefermodell hergestellt, das dem Bereich der Mundhöhle entspricht, in den die Implantate eingeführt werden sollen. An diesem Kiefermodell werden dann die Positionen der Implantate festgelegt. In einem nächsten Schritt wird eine Schablone, z.B. Bohrschablone für das Kiefermodell angefertigt. In diese Schablone werden an den Implantationsstellen Positionierhilfen eingebracht, die zum Führen der chirurgischen Werkzeuge bei der Kno- chenbearbeitung dienen.

Zum Modellieren der Zahnsituation und der Implantate anhand des Kiefermodells werden Laborimplantate in das Kiefermodell eingesetzt, an denen die Pfosten und Zahnprothesen befestigt und ausgerichtet werden. Zum Befestigen des erfindungsgemäßen Laborimplantats 1 in dem Kiefermodell weist die Hülse 2 ein selbstschneidendes Außengewinde 7 zum Einschrauben des Implantatanalogs 1 in ein Kiefermodell auf. Zum Einsetzen und Fixieren des Implantatanalogs 1 in dem Kiefermodell weist die Hülse 2 ein selbstschneidendes Außengewinde 7 auf, mit dem das Implantatanalog 1 in das Kiefermodell eingeschraubt wird. Die Hülse 2 und das Außengewinde 7 können insbesondere zum Einschrauben in ein Kiefermodell aus Gips oder aus Kunststoff ausgebildet sein. Bevorzugt sind die Hülse 2 und das Außengewinde 7 zum Einschrauben in eine zuvor in das Kiefermodell gebohrte Passbohrung ausgebildet.

Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn die Hülse 2 und das Außengewinde 7 derart ausgebildet sind, dass das Implantatanalog 1 nur durch das Außengewinde 7, d.h. ohne Klebstoff in dem Kiefermodell fixiert wird. Dabei wird das Implantatanalog 1 nicht in das Kiefermodell eingegossen, eingeklebt oder einpolymerisiert, sondern nur in das Kiefermodell eingeschraubt, wodurch beim Einbringen des Implantatanalogs 1 nicht erst lange das Aushärten von Klebstoff abgewartet werden muss, sondern die Montage oder Modellierung ohne Wartezeiten schnell fortge- setzt werden kann, was besonders bei mehreren Implantatanalogen 1, die gemeinsam in ein Kiefermodell eingebracht werden, vorteilhaft ist. Dazu ist die Positionierhilfe 1 mit dem Außengewinde 7 versehen.

In den Figuren 1 und 3 ist das distale Ende 5 der Hülse 2 oben und das das proximale Ende 6 unten. Das Implantatanalog 6 wird mit dem proximalen Ende 6 voran in das Kiefermodell eingeschraubt. Es ist dabei günstig, wenn das Implantatanalog 1 zusätzlich eine Werkzeugaufnahme 8 aufweist, in die ein Werkzeug, beispielsweise ein Inbusschlüssel, beispielsweise ein Innensechskant, eingreifen kann, um das Implantatana- log 1 in das Kiefermodell einzuschrauben. Die Werkzeugaufnahme 8 befindet sich bevorzugt am distalen Ende 5 der Hülse 2.

Das Implantatanalog 1 ist bevorzugt als einteiliges bzw. einstückiges Teil ausgebildet. Um das Implantatanalog 1 und die Hülse 2 einfach in einer beliebigen Tiefe bzw. in einer beliebigen Position in dem Kiefermodell anbringen zu können, ist es vorteilhaft, wenn die Hülse 2 und das Außengewinde 7 derart ausgebildet sind, dass das Implantatanalog 1 über seine gesamte Länge in das Kiefermodell eingeschraubt werden kann. In diesem Fall weist das Implantatanalog 1 also keinen radial über den Außendurchmesser D2 der Hülse 2 überstehenden Ansatz auf, der die Einschraubtiefe begrenzt.

Ferner ist es vorteilhaft, wenn die die Hülse 2 über ihre gesamte Länge einen konstanten Außendurchmesser D2 aufweist. In anderen Ausführungsformen kann es aber auch zweckmäßig sein, wenn die Hülse 2 leicht konisch ist, d.h. sich geringfügig vom distalen Ende 5 zum proximalen Ende 6 hin verjüngt.

Das Außengewinde 7 kann sich über die gesamte axiale zylindrische Außenfläche der Hülse 2 erstrecken. In manchen Ausführungsformen kann es auch zweckmäßig sein, wenn die Hülse 2 an ihrem proximalen Ende 6 einen Frontabschnitt 9 aufweist, der einen kleineren Außen- durchmesser D9 als die Hülse 2 hat. Am proximalen Ende 6 weist das Laborimplantat 1 also einen kleineren Durchmesser D9 auf, wobei der Übergangsbereich beispielsweise durch eine Ringschulter oder bevorzugt durch eine Anschrägung 10 gebildet wird. Der Übergang von dem größeren Außendurchmesser D2 der Hülse zu dem kleineren Außen- durchmesser D9 des Frontabschnitts 9 kann bevorzugt als angeschrägte Verjüngung der Hülse 2 ausgebildet sein.

Die Verjüngung der Hülse 2 auf einen kleineren Außendurchmesser D9 im Bereich des Frontabschnitts 9 hat den Vorteil, dass das Laborimplantat 1 besser in eine Passbohrung in einem Kiefermodell, das in der Regel aus Gips besteht, eingesetzt werden kann. Dabei können nicht nur der Frontabschnitt 9 als Einführhilfe und die Anschrägung 10 als Zentrierhilfe dienen, sondern ein weiterer Vorteil beruht darauf, dass sich die Passbohrungen in dem Gipsmodell, in die die Laborimplantate 1 eingeschraubt werden, nur schlecht mit Druckluft ausblasen lassen und daher am Rand des Grundes der Passbohrungen häufig Gipsreste verbleiben. Durch die Verjüngung der Hülse 2 an ihrem proximalen Ende 6 bleibt dort beim Einschrauben des Implantatanalogs 1 in die Passbohrung des Kiefermodell ein kleiner Ringspalt, in dem sich die nicht ausblasbaren Gipsreste sammeln können, ohne auf der proximalen Stirnseite des Laborimplantats 1 einen die Einschraubtiefe der Hülse 2 begrenzenden Anschlag zu bilden. Dadurch kann die Hülse 2 in eine definierte Tiefe in das Kiefermodell eingeschraubt werden.

Vorteilhafte Ausführungsformen bestehen darin, dass der Außendurchmesser D9 des Frontabschnitts 9 zwischen 10% und 90%, bevorzugt zwischen 20% und 80%, besonders bevorzugt zwischen 30% und 70% des Durchmessers D2 der Hülse 2, beispielsweise an ihrem distalen Ende 6, beträgt. Die axiale Länge L9 des Frontabschnitts 9 beträgt vorteilhafter- weise zwischen 1% und 20%, bevorzugt zwischen 2% und 15%, besonders bevorzugt zwischen 3% und 10% der axialen Länge L2 der Hülse 2.

Das Material des Implantatanalogs 1 muss, anders als das nach Abschluss der Modellierung später an seiner Stelle in den Kiefer einge- setzte Zahnimplantat, keinen hohen Anforderungen genügen. Es kann in vorteilhaften Ausführungsformen aus Kunststoff, Titan, Titan Grad 5, Titan Grad 6, Stahl oder eloxiertem Aluminium bestehen.

In der in Figur 2 dargestellten Aufsicht auf das distale Ende 5 des Implantatanalogs 1 von Figur 1 ist insbesondere die Werkzeugaufnahme 8 gut zu erkennen. Sie ist beispielhaft als ein Innensechskant dargestellt. Ferner weist die Hülse 2 an ihrem distalen Ende 5 eine Aufnahmeöffnung 11 mit einer Passform auf, die korrespondierend zu dem proximalen Ende eines darin einsetzbaren Pfostens ausgebildet ist. Bevorzugt ist die Auf- nahmeöffnung 11 zum verdrehsicheren Einsetzen des korrespondierenden proximalen Endes eines darin einsetzbaren Pfostens ausgebildet. Die Verdrehsicherung zwischen Laborimplantat 1 und Pfosten kann auf verschiedene Weisen erfolgen, beispielsweise durch einen Innensechskant in dem Laborimplantat 1 und einen korrespondierende Außensechskant des Pfostens, jede beliebige Passform, eine Verzahnung oder auf andere Weise. Die eine Verdrehsicherung für den Pfosten bildende Aufnahmeöffnung 11 kann auch gleichzeitig die Werkzeugaufnahme 8 bilden.

In besonderen Ausführungsformen kann das Implantatanalog 1 derart gestaltet sein, dass die Aufnahmeöffnung 11 rund ist, so dass das korrespondierende Ende eines darin eingesetzten Pfostens frei drehbar ist. Es kann aber auch vorgesehen sein, dass der Pfosten an seinem dem Laborimplantat 1 zugewandten, das heißt proximalen Ende rund ist, so dass er frei in der beispielsweise mit einem Innensechskant versehenen Aufnahmeöffnung 11 des Laborimplantats 1 drehbar ist. Dies hat den Vorteil, dass der Pfosten in seinem Drehwinkel frei ausgerichtet werden kann.

Abgewandelte Ausführungsformen eines mit dem Laborimplantat 1 ver- wendbaren Pfostens können darin bestehen, dass der Pfosten zur Erzielung einer Schrägstellung abgeknickt ist, das heißt der Zapfen, der in die Aufnahmeöffnung 11 des Laborimplantats 1 greift, weist einen Winkel gegenüber der Axialrichtung des Pfostens auf. Auch in diesem Fall erfolgt die Befestigung mittels einer durch die Innenbohrung geführten Befesti- gungsschraube, wobei die Bohrung aufgrund der Abknickung jedoch nicht mehr axial in dem Pfosten verlaufen kann.

Die Figur 3 zeigt einen axialen Längsschnitt A-A durch das Implantatanalog 1 von Figur 1. Soweit darin Maßangaben enthalten sind die Maße in mm. Die Aufnahmeöffnung 11 am distalen 5 Ende der Hülse 2 mit einer Passform, die korrespondierend zu dem proximalen Ende eines darin einsetzbaren Pfostens ausgebildet ist, ist in Figur 3 gut zu erkennen. Die Befestigung des Pfostens auf dem Laborimplantat 1 erfolgt durch eine Befestigungsschraube, die in die Innenbohrung 3 geschraubt wird.

Die axiale Länge L3 der Innenbohrung 3 beträgt vorteilhafterweise zwischen 10% und 90%, bevorzugt zwischen 20% und 80%, besonders bevorzugt zwischen 30% und 70% der axialen Länge L2 der Hülse 2. Der Durchmesser D3 der Innenbohrung 3 beträgt vorteilhafterweise zwischen 10% und 90%, bevorzugt zwischen 20% und 80%, besonders bevorzugt zwischen 30% und 70% des Außendurchmessers D2 der Hülse 2.

Der Außendurchmesser D2 der Hülse 2 beträgt vorteilhafterweise zwischen 3 mm und 8 mm, bevorzugt zwischen 3,5 mm und 7 mm, besonders bevorzugt zwischen 4 mm und 6 mm. Die axiale Länge L2 der Hülse 2 beträgt vorteilhafterweise zwischen 5 mm und 30 mm, bevorzugt zwi- sehen 7 mm und 20 mm, besonders bevorzugt zwischen 8 mm und 15 mm.

In Figur 3 ist auch zu erkennen, dass das Implantatanalog 1 bzw. die Hülse 2 oder der Frontabschnitt 9 in der Mitte der proximalen Stirnfläche eine Vertiefung 12 aufweist. Diese Vertiefung 12 kann insbesondere zum Aufnehmen eines Klebstoffs dienen, mit dem der Hülsenboden der Hülse 2 an dem Grund der Passbohrung oder Vorbohrung, in die sie eingeschraubt wird, befestigt werden kann. Die Vertiefung 12 kann aber auch dieselbe Funktion wie die Verjüngung der Hülse 2 in einem Frontabschnitt 9 haben, nämlich einen Raum zum Aufnehmen nicht aus der Passbohrung oder Vorbohrung ausgeblasener Gipsreste zu schaffen.

Das Außengewinde 7 kann sich vorteilhafterweise wie dargestellt über die gesamte axiale zylindrische Außenfläche der Hülse 2 erstrecken. In man- chen Anwendungen kann es aber auch vorteilhaft sein, wenn das Außengewinde 7 sich nicht über die gesamte axiale zylindrische Außenfläche der Hülse 2 erstreckt, sondern nur über einen oder mehrere Teilbereiche.

In weiterer Ausgestaltung kann vorgesehen sein, dass der Außendurch- messer des Außengewindes 7 zwischen 0,01 mm und 1,5 mm, bevorzugt zwischen 0,02 mm und 1,0 mm, besonders bevorzugt zwischen 0,03 mm und 0,5 mm größer ist als der Kerndurchmesser des Außengewindes 7, dass die Steigung und/oder die Teilung des Außengewindes 7 zwischen

0,5 mm und 4 mm, bevorzugt zwischen 0,8 mm und 2 mm beträgt, dass das Außengewinde 7 ein Trapezgewinde ist, dass die Gewindegänge des Trapezgewindes spitzkegelartige Flanken aufweisen, dass die spitzkegel- artigen Flanken einen Flankenwinkel zwischen 40° und 80°, bevorzugt zwischen 50° und 70° zueinander aufweisen, dass die Gewindezähne eine Abflachung aufweisen oder dass die Abflachung eine Breite zwischen 0,03 mm und 0,2 mm, bevorzugt zwischen 0,05 mm und 0,1 mm hat.

Bezugszeichenliste

1 Implantatanalog

2 Hülse

3 Innenbohrung

4 Innengewinde

5 distales Ende

6 proximales Ende

7 Außengewinde

8 Werkzeugaufnahme

9 Frontabschnitt

10 Anschrägung

11 Aufnahmeöffnung

12 Vertiefung

L2 Länge zu 2

L3 Länge zu 3

L9 Länge zu 9

D2 Außendurchmesser zu 2

D3 Durchmesser zu 3

D9 Außendurchmesser zu 9

Claims

Patentansprüche

1. Implantatanalog (1) zum Einsetzen in ein Kiefermodell für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells, umfassend - eine sich in einer axialen Richtung erstreckende Hülse (2), die eine axiale Innenbohrung (3) mit einem Innengewinde (4) zum Einschrauben einer Befestigungsschraube für das Befestigen eines Pfostens an dem Implantatanalog (1) aufweist, wobei der Pfosten zum Befestigen einer Zahnprothese vorgese- hen ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) ein selbstschneidendes Außengewinde (7) zum Einschrauben des Implantatanalogs (1) in ein Kiefermodell aufweist.

2. Implantatanalog (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) und das Außengewinde (7) zum Einschrauben in eine zuvor in das Kiefermodell gebohrte Passbohrung ausgebildet sind.

3. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) und das Außengewinde (7) zum manuellen Einschrauben mittels eines Einschraubwerkzeugs in das Kiefermodell ausgebildet sind.

4. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) und das Außengewinde (7) zum maschinellen Einschrauben in das Kiefermodell ausgebildet sind.

5. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) und das Außengewinde (7) zum Einschrauben in ein Kiefermodell aus Gips ausgebildet sind.

6. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) und das Außengewinde (7) zum Einschrauben in ein Kiefermodell aus Kunststoff ausgebildet sind.

7. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) und das Außengewinde (7) derart ausgebildet sind, dass das Implantatanalog (1) nur durch das Außengewinde (7), d.h. ohne Klebstoff in dem Kiefermodell fixiert wird.

8. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) und das Außengewinde (7) derart ausgebildet sind, dass es über seine gesamte Länge (L2) in das Kiefermodell eingeschraubt werden kann.

9. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Außendurchmesser (D2) der Hülse (2) zwischen 3 mm und 8 mm, bevorzugt zwischen 3,5 mm und 7 mm, besonders bevorzugt zwischen 4 mm und 6 mm beträgt.

10. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die axiale Länge (L2) der Hülse (2) zwischen 5 mm und 30 mm, bevorzugt zwischen 7 mm und 20 mm, besonders bevorzugt zwischen 8 mm und 15 mm beträgt.

11. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) über ihre gesamte Länge (L2) einen konstanten Außendurchmesser (D2) aufweist.

12. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) an ihrem proximalen Ende (6) einen Frontabschnitt (9) aufweist, der einen kleineren Außendurchmesser (D9) hat.

13. Implantatanalog (1) nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Außendurchmesser (D9) des Frontabschnitts (9) zwischen 10% und 90%, bevorzugt zwischen 20% und 80%, besonders bevorzugt zwischen 30% und 70% des Durchmes- sers (D2) der Hülse (2), beispielsweise an ihrem distalen Ende (5), beträgt.

14. Implantatanalog (1) nach einem der Ansprüche 12 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die axiale Länge (L9) des Frontabschnitts (9) zwischen 1% und 20%, bevorzugt zwischen 2% und 15%, besonders bevorzugt zwischen 3% und 10% der axialen Länge (L2) der Hülse (2) beträgt.

15. Implantatanalog (1) nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Übergang von dem größeren Außendurchmesser (L2) der Hülse (2) zu dem kleineren Außendurchmesser (L9) des Frontabschnitts (9) als angeschrägte Verjüngung der Hülse (2) ausgebildet ist.

16. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) an ihrer proximalen Stirnfläche eine Vertiefung (12) aufweist.

17. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sich das Außengewinde (7) über die gesamte axiale zylindrische Außenfläche der Hülse (2) erstreckt.

18. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Außendurchmesser des Außen- gewindes (7) zwischen 0,01 mm und 1,5 mm, bevorzugt zwischen 0,02 mm und 1,0 mm, besonders bevorzugt zwischen 0,03 mm und 0,5 mm größer ist als der Kerndurchmesser des Außengewindes (7).

19. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steigung und/oder die Teilung des

Außengewindes (7) zwischen 0,5 mm und 4 mm, bevorzugt zwischen 0,8 mm und 2 mm beträgt.

20. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Außengewinde (7) ein Trapezgewinde ist.

21. Implantatanalog (1) nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Gewindegänge des Trapezgewindes spitz- kegelartige Flanken aufweisen.

22. Implantatanalog (1) nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die spitzkegelartigen Flanken einen Flankenwinkel zwischen 40° und 80°, bevorzugt zwischen 50° und 70° zueinander aufweisen.

23. Implantatanalog (1) nach einem der Ansprüche 21 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Gewindezähne eine Abflachung aufweisen.

24. Implantatanalog (1) nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Abflachung eine Breite zwischen 0,03 mm und 0,2 mm, bevorzugt zwischen 0,05 mm und 0,1 mm hat.

25. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (2) an ihrem distalen Ende

(5) eine Aufnahmeöffnung (11) mit einer Passform aufweist, die korrespondierend zu dem proximalen Ende eines darin einsetzbaren

Pfostens ausgebildet ist.

26. Implantatanalog (1) nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahmeöffnung (11) zum verdrehsicheren Einsetzen des korrespondierenden proximalen Ende eines darin einsetzbaren Pfostens ausgebildet ist.

27. Implantatanalog (1) nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahmeöffnung (11) rund ist, so dass das korrespondierende Ende eines darin eingesetzten Pfostens frei drehbar ist.

28. Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es aus Kunststoff, Titan, Titan Grad 5, Titan Grad 6, Stahl oder eloxiertem Aluminium besteht.

29. Verfahren zum Einsetzen eines Implantatanalogs (1) in ein Kiefer- modeil für das Modellieren einer Zahnprothese mittels des Kiefermodells, dadurch gekennzeichnet, dass ein Implantatanalog (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche mitteis des seibstschneiden- den Außengewindes (7) des Implantatanalogs (1) in das Kiefermodell eingeschraubt wird.

30. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantatanalog (1) in eine zuvor in das Kiefermodell gebohrte Passbohrung eingeschraubt wird.

31. Verfahren nach einem der Ansprüche 29 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantatanalog (1) manuell mittels eines Einschraubwerkzeugs in das Kiefermodell eingeschraubt wird.

32. Verfahren nach einem der Ansprüche 29 bis 31, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantatanalog (1) maschinell in das

Kiefermodell eingeschraubt wird.

33. Verfahren nach einem der Ansprüche 29 bis 32, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantatanalog (1) nur durch sein Außengewinde (7), d.h. ohne Klebstoff in dem Kiefermodell fixiert wird.

34. Verfahren nach einem der Ansprüche 29 bis 33, dadurch gekennzeichnet, dass unabhängig von den Abmessungen des in den realen Kieferknochen einzusetzenden Implantats, an dessen Stelle in dem Kiefermodell das Implantatanalog (1) verwendet wird, ein Implantatanalog (1) in das Kiefermodell eingeschraubt wird, das eine fest vorgegebene definierte axiale Länge (L2) hat, die unabhängig von den Abmessungen des in den realen Kieferknochen einzusetzenden Implantats für eine Mehrzahl unterschiedlicher Implantate einheitlich ist.

35. Implantat-System umfassend Implantatanaloge (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass es Implantatanaloge (1) umfasst, die eine fest vorgegebene definierte axiale Länge (L2) haben, die unabhängig von den Abmessungen des in den realen Kieferknochen einzusetzenden Implantats, an dessen Stelle in dem Kiefermodell das Implantatanalog (1) verwendet wird, für eine Mehrzahl unterschiedlicher Implantate einheitlich ist.