WO2010108936A1 - Verfahren zum betreiben eines fossilbrennstoff-kraftwerks und fossilbrennstoff-kraftwerk mit vermindertem kohlendioxidausstoss - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to the utilization of carbon dioxide from power plants that work with fossil fuels.
  • the object and object of the invention is therefore a method for operating a power plant, in which the coming from the combustion and enriched with carbon dioxide gas is introduced into a reformer in which it is exposed to a high voltage field.
  • the subject matter of the invention is a power plant, a combustion furnace, a gas / steam generator and a turbine connected thereto. comprising, characterized in that lines are provided, through which a part of the current generated in the turbine is passed into a high voltage transformer and further lines are provided, through which the enriched with carbon dioxide and hydrocarbon exhaust gas from the power plant process in a reformer wherein the generated high voltage in the reformer generates a high voltage field through which carbon dioxide and a hydrocarbon containing gas is converted to carbon monoxide and hydrogen.
  • a fundamental finding of the invention is that while established and future power plant techniques separate carbon dioxide gas or store it in liquid form or make it accessible to sequestration, a value-creative conversion of the carbon dioxide formed is advantageous.
  • the conversion is done by means of high voltage field even at atmospheric pressure and at moderate temperatures.
  • the result is chemical substances that contain the fossil carbon after the energy recovery step immobilized in high quality chemicals.
  • the possibility of use by further processing and / or conversion in subsequent chemical processes instead of storage or derivation in the The atmosphere.
  • the carbon monoxide gas formed in the process of value-added processing takes place via established and new processes / techniques and at the same time permits a saving or avoidance of 50-100% of the carbon dioxide formed during the combustion process.
  • the chemicals formed in the value-creating process can themselves be used for energy generation or in other chemical and / or physical work steps.
  • the necessary input of energy for the conversion of carbon dioxide into the desired products is consumed to a certain extent for a value-creating process, rather than in the case of the abovementioned storage or sequestration for a deficient use of the fossil combustion products.
  • the carbon dioxide gas (I) formed during the combustion of fossil carbon-based energy carriers is converted according to the present invention in a so-called reforming process ("reforming") with natural gas, most advantageously with methane CH 4 , with the introduction of energy to synthesis gas (V).
  • Kikuchi Nonequilibrium Pulsed Discharge: A Novel Method for Steam Reforming of Hydrocarbons or Alcohols, Energy Fuels, jU3 (2), 455-459, ( 2004); and Y. Sekine, K. Urasaki, S. Kado, M. Matsukata, E. Kikuchi: High-Efficiency Dry Reforming of Biomethane Directly Using Pulsed Electric Discharge at Ambient Condition, Energy & Fuels, 22, 693-694 (2008).
  • the necessary electricity is available at the power plant site without transmission losses for the conversion to V.
  • the composition of the exhaust gas for the reaction in the reformer is optimized by the addition of further gases.
  • the residual oxygen concentration of the exhaust gas from the fossil Combustion (Equation I) still by further supplying and burning fuel gas, for.
  • fuel gas for.
  • methane CH 4 methane CH 4 , reduced or the proportion of fuels in advance accordingly adjusted that the value-creative conversion of carbon dioxide after V adjoins, is improved in yield and speed.
  • Separation of the atmospheric nitrogen may also be advantageous for higher conversions.
  • any desulphurization or drying of the combustion exhaust gas is eliminated before the value-creating conversion process according to V.
  • the synthesis gas formed which can be varied in its stoichiometry by varying the Eduktkonzentrationen and water content, allows the conversion in subsequent value-creative reaction steps according to established technical processes to useful chemicals (Eq VI and VII).
  • Formed carbon monoxide to V can also technically easily separated and other chemical processes, eg. For example, Fischer-Tropsch reactions or the plastics-producing industry.
  • the energy content of supplied hydrocarbons, such as. B. CH 4 one at very low temperatures and normal pressure real- sable, electrochemical conversion of carbon dioxide into industrial precursor substances according to V, which are available for further value-creating reaction steps.
  • VI and VII it is still possible to prepare high-energy energy carriers or industrial chemicals which, in contrast to conventional accumulation in the so-called "pre- or post-combustion carbon capture" process and subsequent sequestration, have added value or as chemical In this way, there is still the possibility of low carbon dioxide
  • Methane liquid ⁇ 2300 € / t
  • Hydrogen liquid ⁇ 13000 € / t (Note: It hydrogen corresponds to 11891 m)
  • any combustion process of fossil fuels is suitable by the method for carbon dioxide prevention according to V.
  • FIG. 1 schematically represents the process to be developed.
  • FIG. 2 shows a schematic representation of an exemplary high-voltage reformer according to the invention
  • FIG. 3 shows possible reactions of the reactate Figure 1 shows a reformer formed as a gas flow reactor in which the combustion gas from the turbine and the reforming gas are supplied. At the same time, the mixing takes place to the reformable gas mixture, which then undergoes the conversion according to II in the high voltage field under standard pressure and moderate temperature to carbon monoxide and hydrogen.
  • FIG. 2 shows the conversion according to V in a pulsed high voltage electric field.
  • Figure 3 shows the possibilities Route A and Route B, as the product from the reformer can be used.
  • Reactate mixture in further steps are treated in a value-creating manner.
  • Route A describes the synthesis of methanol ("MeOH”) or dimethyl ether (“DME”) on suitable catalysts.
  • MeOH methanol
  • DME dimethyl ether
  • main group metal oxides, transition metal oxides or mixtures thereof are expediently used, whereas, for dimethyl ether synthesis, among others.
  • Transition metal-doped acidic zeolite variants can be used.
  • the standard reaction enthalpies of the reactions according to GIn. 1-8 (Table 1).
  • Example 1 Calculation of an energy balance according to the method of a coal-fired power plant operation according to the invention: Route A methanol, dimethyl ether synthesis:
  • the energy efficiency is 41% (methanol) - 46% (dimethyl ether).
  • valuable industrial chemicals ((methanol / dimethyl ether / CO) are available for further value-added processes.
  • the energy efficiency is 60% (methanol) - 64% (dimethyl ether). Contrary to the provision of carbon monoxide, the water gas shift to IV produces carbon dioxide.
  • the reforming step serves in this case the value-creating preparation of methanol or dimethyl ether, but not the net saving of CO 2 based on IX.
  • the present invention provides a method for reforming carbon dioxide and exhaust gas from a power plant by means of a high-voltage field.
  • the invention relates to the utilization of carbon dioxide from power plants that work with fossil fuels.
  • carbon dioxide is decomposed via the introduction of the power plant exhaust gas into a high-voltage reformer.

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwertung von Kohlendioxid aus Kraftwerken, die mit fossilen Brennstoffen arbeiten. Hier wird erstmals über die Einleitung des Kraftwerkabgases in einen Hochspannungsreformer Kohlendioxid abgebaut.

Description

Beschreibung
Verfahren zum Betreiben eines Fossilbrennstoff-Kraftwerks und Fossilbrennstoff-Kraftwerk mit vermindertem Kohlendioxidaus- stoß
Die Erfindung betrifft die Verwertung von Kohlendioxid aus Kraftwerken, die mit fossilen Brennstoffen arbeiten.
Es wurde erkannt, dass der ungebremste Kohlendioxidausstoß für die Umwelt zu erheblichen Schäden führt. Deshalb wird zwar vermehrt in kohlendioxidneutrale Energieerzeugung investiert, jedoch ist mittelfristig die komplette Ablösung der Kraftwerke, die fossile Brennstoffe nutzen, nicht absehbar.
Derzeit betriebene, auf fossilen Brennstoffen basierende, Kraftwerke jeglicher Bauart besitzen keinen Mechanismus zur Kohlendioxidvermeidung, da die Verbrennung kohlenstoffhaltiger Energieträger unweigerlich Kohlendioxidgas als Oxidati- onsprodukt generiert (I) . Nach der in Europa gesetzlich vorgeschriebenen Rauchgasentschwefelung wird das heiße Abgas nach dem Stromerzeugungsprozess in die Umgebungsluft geleitet.
c + O2 → CO2 (D
Zur Vermeidung einer weiteren Akkumulation von Kohlendioxid in der Atmosphäre durch fossilbetriebene Kraftwerke existieren grundsätzlich zwei Methodiken, die derzeit jedoch nur Ge- genstand der Forschung sind. Im sog. Oxyfuel-Prozess wird fossiler Brennstoff mit Reinsauerstoff einer vorgeschalteten Luftzerlegung unter Energiegewinn verbrannt und das Abgas nach erfolgter Rauchgasentschwefelung mittels Kompressor in eine flüssig-ähnliche („überkritische") Form konvertiert und verwahrt. Im sog. IGCC („Integrated Gasification Combined
Cycle") -Prozess wird fossiles Brenngut unterstöchiometrisch mit Reinsauerstoff aus einem vorherigem Luftzerlegungsschritt zu volatilem, brennbaren Synthesegas umgewandelt und mit HiI- fe von Wasser schlussendlich zu Kohlendioxid und Wasserstoff weiterreagiert („Wassergas-Shift") (Gl. 2-4).
2 C + O2 → 2 CO (II)
C + H2O → CO + H2 (III)
CO + H2O → CO2 + H2 (IV)
Nach der Abtrennung von Kohlendioxid dient Wasserstoff als verbrennbarer Energieträger, wohingegen Kohlendioxid, wie im Falle des Oxyfuel-Prozesses, komprimiert und zur späteren Verwendung aufbewahrt werden kann. Zusammenfassend soll die Vermeidung des Kohlendioxidausstoßes und der damit erhofften Klimaschonung bei gleichzeitiger effektiver Energiegewinnung durch vor- oder nachgeschaltete Kohlendioxid-
Separierungsverfahren („Pre- und Post-Combustion Carbon Cap- ture") realisiert werden.
Nachteil aller dieser Methoden ist der hohe Energieaufwand zur Bereitstellung reinen Sauerstoffs aus der kryogenen Luftzerlegung, der Kohlendioxidseparation und Speicherung mittels Kompression und schlussendlich der Frage nach Verbleib und Verwendung des auf diese Weise akkumulierten Kohlendioxids, wobei mittelfristig der unterirdischen oder untermeerischen Sequestrierung besonderes Interesse beigemessen wird[5] .
Deshalb ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Methode zur Modifikation sämtlicher auf fossilen Brennstoffen beruhenden Kraftwerkskonzepte zur Verminderung des generier- ten Kohlendioxidgases zu schaffen.
Lösung der Aufgabe und Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zum Betreiben eines Kraftwerkes, bei dem das aus der Verbrennung kommende und mit Kohlendioxid angereicherte Gas in einen Reformer eingeleitet wird, in dem es einem Hochspannungsfeld ausgesetzt ist. Zudem ist Gegenstand der Erfindung ein Kraftwerk, einen Verbrennungsofen, einen Gas/Dampferzeuger sowie eine daran angeschlossene Turbine um- fassend, dadurch gekennzeichnet, dass Leitungen vorgesehen sind, durch die ein Teil des in der Turbine erzeugten Stroms in einen Hochspannungstransformator geleitet wird und weitere Leitungen vorgesehen sind, durch die das mit Kohlendioxid und Kohlenwasserstoff angereicherte Abgas aus dem Kraftwerkspro- zess in einen Reformer geführt wird, wobei die erzeugte Hochspannung in dem Reformer ein Hochspannungsfeld erzeugt, durch das Kohlendioxid und ein Kohlenwasserstoff enthaltendes Gas, in Kohlenmonoxid und Wasserstoff umgewandelt wird.
Grundsätzliche Erkenntnis der Erfindung ist, dass während etablierte und zukünftige Kraftwerkstechniken Kohlendioxidgas separieren oder in flüssiger Form speichern bzw. der Sequestrierung zugänglich machen, eine wertschöpferischen Umwandlung des gebildeten Kohlendioxids vorteilhaft ist. Die Umwandlung geschieht mittels Hochspannungsfeld auch bei Normaldruck und unter moderaten Temperaturen. Es entstehen chemische Stoffe, die den fossilen Kohlenstoff nach dem Energiegewinnungsschritt immobilisiert in Chemikalien hoher Wertigkeit enthal- ten. So besteht im Sinne der vorliegenden Erfindung die Möglichkeit einer Nutzung durch Weiterverarbeitung und/oder Umwandlung in sich anschließenden chemischen Prozessen statt der Speicherung oder Ableitung in die Atmosphäre.
Das bei der wertschöpferischen Prozessierung gebildeten Koh- lenmonoxidgas erfolgt über etablierte und neue Verfahren/Techniken und erlaubt so zugleich eine Einsparung bzw. Vermeidung von 50-100% des während des Verbrennungsprozesses gebildeten Kohlendioxids. Die im wertschöpferischen Prozess gebildeten Chemikalien können einerseits selbst zur Energieerzeugung oder in anderweitigen chemischen und/oder physikalischen Arbeitsschritten genutzt werden. Der dazu nötige Energieeintrag für die Umwandlung von Kohlendioxid in die gewünschten Produkte verbraucht sich in diesem Maße für einen wertschöpferischen Prozess statt im Falle der oben genannten Speicherung oder Sequestrierung für eine defizitäre Nichtnut- zung der fossilen Verbrennungsprodukte. Das während der Verbrennung fossiler, kohlenstoffbasierter Energieträger gebildete Kohlendioxidgas (I) wird gemäß der vorliegenden Erfindung in einem sog. Reformierungsprozess („Reforming") mit Erdgas, am vorteilhaftesten mit Methangas CH4, unter Energieeintrag zu Synthesegas umgewandelt (V) .
CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 (V)
Bislang werden für diese Umwandlung hohe Temperaturen sowie große Prozessdrücke zum Erreichen von ausreichendem Umsatz vorgeschlagen. Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist jedoch unter Zuhilfenahme gepulster, elektrochemischer Methoden im Strömungsreaktor auch bei niedrigen Temperaturen, beispielsweise von 5°C bis 3000C, insbesondere von 15 0C bis 2000C und insbesondere bevorzugt von 25°C bis
150°C, beispielsweise sogar unter Normaldruck ein stofflicher Umsatzgrad von 85% oder mehr in die Hauptkomponenten bei einer gleichzeitigen Energieeffizienz von über 80%, bezogen auf die eingebrachte elektrische Leistung, feststellbar. Dazu gibt es in der Literatur Beispiele wie bei S. Kado; K. Urasa- ki, Y. Sekine, K. Fujimoto: Low temperature reforming of me- thane to synthesis gas with direct current pulse discharge method, Chem. Commun. 415-416 (2001) ; Y. Sekine, K. Urasa- ki, S. Kado, M. Matsukata, E. Kikuchi: Nonequilibrium Pulsed Discharge: A Novel Method for Steam Reforming of Hydrocarbons or Alcohols, Energy Fuels, jU3(2), 455-459, (2004); undY. Sekine, K. Urasaki, S. Kado, M. Matsukata, E. Kikuchi: High- Efficiency Dry Reforming of Biomethane Directly Using Pulsed Electric Discharge at Ambient Condition, Energy & Fuels, 22 , 693-694 (2008) beschrieben.
Die nötige Elektrizität ist am Kraftwerkstandort ohne Übertragungsverluste für die Umsetzung nach V verfügbar.
Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung wird die Zusammensetzung des Abgases für die Umsetzung im Reformer durch die Zugabe weiterer Gase optimiert. Beispielsweise wird die Restsauerstoffkonzentration des Abgases aus der fossilen Verbrennung (Gleichung I) noch durch weiteres Zuführen und Verbrennen von Brenngas, z. B. Methan CH4, vermindert oder der Anteil an Brennstoffen im Vorhinein dementsprechend ange- passt, dass die wertschöpferische Umwandlung des Kohlendi- oxids nach V anschließt, in Ausbeute und Geschwindigkeit verbessert wird.
Auch kann ein Abtrennen des Luftstickstoffs für höhere Umsätze vorteilhaft sein.
Nach einer Ausführungsform entfällt jegliche Entschwefelung oder Trocknung des Verbrennungsabgases vor dem wertschöpferischen Umwandlungsprozess gemäß V.
Das gebildete Synthesegas, welches in seiner Stöchiometrie durch Variation der Eduktkonzentrationen und Wassergehaltes verändert werden kann, ermöglicht die Umwandlung in sich anschließenden wert-schöpferischen Reaktionsschritten gemäß etablierten technischen Prozessen zu Nutzchemikalien (Gl. VI und VII) .
CO + 2 H2 → CH3OH (VI)
2 CO + 4 H2 → CH3OCH3 + H2O (VII)
Nach dem gepulst-elektrochemischen, Prozess nach V ist eine Abtrennung und Rückführung gebildeten Wasserstoffs zur Energiegewinnung denkbar (VIII) .
2 H2 + O2 → 2 H2O (VIII)
Gebildetes Kohlenmonoxid nach V kann ebenfalls technisch einfach separiert und weiteren chemischen Prozessen, z. B. Fi- scher-Tropsch-Reaktionen oder der Kunststoff produzierenden Industrie zugeführt werden. In dieser Weise ermöglicht der Energieinhalt zugeführter Kohlenwasserstoffe, wie z. B. CH4, eine bei sehr niedrigen Temperaturen und Normaldruck reali- sierbaren, elektrochemischen Umwandlung von Kohlendioxid in industrielle Precursorsubstanzen gemäß V, die für weitere wertschöpferische Reaktionsschritte zur Verfügung stehen. Gemäß VI und VII besteht weiterhin die Möglichkeit, hochenerge- tische Energieträger oder Industriechemikalien zu bereiten, die gegensätzlich zur konventionellen Akkumulation in den sog. „Pre- oder Post-Combustion Carbon Capture"-Verfahren und sich anschließender Sequestrierung, einen Mehrwert besitzen oder als chemische Bausteine zur Verfügung stehen. Auf diese Weise besteht weiterhin die Möglichkeit, kohlendioxidarme
(50%ige Vermeidung) oder kohlendioxidfreie (100%ige Vermeidung) Energieerzeugung zu betreiben.
Zusätzlich ergeben sich wirtschaftliche Vorteile bei der Um- Wandlung von Kohlendioxid, wie sich aus den folgenden Preisabschätzungen ausgewählter Edukte und Produkte ergibt:
Methan flüssig: ~ 2300 €/t
Wasserstoff flüssig: ~ 13000 €/t (Hinweis: It Wasserstoff entspricht 11891 m )
CO gasförmig: ~ 6000 €/t
(Hinweis: Versorgung mittels CO-Trailer im Wechsel)
CO2 fest (Trockeneis) : 700 €/t
Grundsätzlich ist jeglicher Verbrennungsprozess fossiler Energieträger durch das Verfahren zur Kohlendioxidvermeidung nach V geeignet.
Im Folgenden wird die Erfindung noch anhand von Figuren näher erläutert :
Figur 1 gibt schematisch den zu entwickelnden Prozess wider .
Figur 2 zeigt eine schematische Darstellung eines beispiel- haften Hochspannungs-Reformers nach der Erfindung
Figur 3 zeigt mögliche Umsetzungen des Reaktats Figur 1 zeigt einen Reformer, der als Gasdurchflussreaktor ausgebildet ist, bei dem das Verbrennungsgas aus der Turbine und das Reformierungsgas zugeführt werden. Gleichzeitig erfolgt dabei die Vermischung zum reformierbaren Gasgemisch, welches anschließend im Hochspannungsfeld unter Normdruck und moderater Temperatur die Umwandlung gemäß II zu Kohlenmonoxid und Wasserstoff durchläuft.
Figur 2 zeigt die Umwandlung gemäß V in einem gepulsten, elektrischen Hochspannungsfeld.
Figur 3 zeigt die Möglichkeiten Route A und Route B, wie das Produkt aus dem Reformer weiter genutzt werden kann.
Nach der elektrochemischen Reformierung gemäß V kann das
Reaktatgemisch in weiteren Schritten (Routen A, B; Figur 3) in wertschöpferischer Art und Weise behandelt werden. Route A beschreibt die Synthese von Methanol (,,MeOH") bzw. Dimethyl- ether („DME") an geeigneten Katalysatoren. Zweckmäßig werden für die Methanolsynthese Hauptgruppenmetalloxide, Übergangsmetalloxide oder deren Gemische verwendet, wohingegen für die Dimethylethersynthese u.a. übergangsmetalldotierte, saure Ze- olithvarianten Verwendung finden. Als Grundlage für die Energieausbeutebetrachtung seien die Standard-reaktionsenthalpien der Reaktionen nach GIn. 1-8 erläutert (Tab. 1) .
Tab.1 : Standardreaktionsenthalpien
II Reaktion AH R [ kJ - mol"" ]
I C+ O2 → CO2 - 393 , 8
I I C+ 1^ O2 CO - 110 , 6
I I I C + H2O → CO + H2 + 131 , 4
IV CO + H2O → CO2 + H2 4 1 , 2
V CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 + 247 , 0
VI CO + 2 H2 → CH3OH - 128 , 2
VI I 2 CO + 4 H2 → CH3OCH3 - h H2O - 2 07 , 4 VIII H2 + 1^ O2 H2O - 286, 0 IX CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O - 890,5
Für die Ermittlung der Energiebilanzen des resultierenden Umsatzes nach V ist die Verbrennungsenthalpie ΔH^ des verwendeten Reformierungsreaktanden, z. B. Methan CH4, entscheidend IX. Unter Einbezug der Effizienz der gepulsten, elektrochemischen Umsetzung nach V (η= 85%) ergibt sich für die Reformie- rung nötige Energie zu
1,15 • 247 kJ mol"1 = 284 kJ mol"1 (X)
Beispiel 1: Berechnung einer Energiebilanz nach dem Verfahren einer Kohlekraftwerksbetreibung gemäß der Erfindung: Route A Methanol, Dimethylethersynthese :
Kohlekraftwerke sind in Deutschland immer noch weit verbreitet. Zur Kohlendioxidvermeidung mit anschließender Fixierung in Nutzchemikalien gemäß einer Ausführungsform der Erfindung ist die separate Versorgung mit Erdgas („Abmagern des Kraftwerksabgases") vorteilhaft. Die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination der GIn. I, V, VI bzw. VII:
C + O2 → CO2 - 393, 8 kJ
CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 + 284, 0 kJ
CO + 2 H2 → CH3OH - 128,2 kJ
2 CO + 4 H2 → CH3OCH3 + H2O - 207,4 kJ Energieausbeute (Methanol) - 238,0 kJ
Energieausbeute (Dimethylether) - 317,2 kJ
Bezogen auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach I und IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 19% (MeOH) bzw. 25% (DME), sowie der Möglichkeit, abgetrenntes Kohlenmonoxid zur Weiterverarbeitung zur Verfügung zu stellen. Beispiel 2: Route B
Aus dem Reformerabgas, also dem im Reformationsprozess gebildeten Gas kann auch nach einer Kohlenmonoxidabtrennung gebil- deter Wasserstoff rückgeführt und als Energiequelle nutzbar gemacht werden. Für die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination der GIn. I, IV und VIII:
C + O2 → CO2 - 3 93 , 8 kJ CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 + 2 84 , 0 kJ
H2 + 1^ Q2 → H2O - 2 8 6 , 0 kJ
Energieausbeute - 681,8 kJ
Bezogen auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktion- senthalpie nach GIn. I und IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 53% bei 100% CO2-Einsparung, sowie erneut der Möglichkeit, abgetrenntes Kohlenmonoxid zur Weiterverarbeitung zur Verfügung zu stellen.
Beispiel 3: Route A in Kombination mit Wassergas-Shift (IV)
Weiterhin ist denkbar, das in Route A abgetrennte Kohlenmonoxid dem Wassergas-Shift gemäß IV zu unterwerfen und so die Exothermie dieser Reaktion zusätzlich auszubeuten.
C + O2 → CO2 - 393, 8 kJ
CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 + 284, 0 kJ
CO + 2 H2 → CH3OH - 128,2 kJ bzw. 2 CO + 4 H2 → CH3OCH3 + H2O - 207,4 kJ CO + H2O → CO2 + H2 - 41,2 kJ
H2 + 1^ Q2 → H2O - 286,0 kJ
Energieausbeute (Methanol) - 565,2 kJ
Energieausbeute (Dimethylether) - 644,4 kJ
Bezogen auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach GIn. I und IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 44% (Methanol) -50% (Dimethylether). Entgegen der Bereitstellung von Kohlenmonoxid produziert der Wassergas- Shift nach Gl. IV Kohlendioxid. Der Reformierungsschritt dient in diesem Falle der wertschöpferischen Bereitung von Methanol bzw. Dimethylether, jedoch nicht der Nettoeinsparung von CO2 bezogen auf I.
Beispiel 4 Berechnung am Beispiel eines Gasturbinenkraftwerks
(Erd-) Gasbetriebene Kraftwerke stellen die vorteilhafteste Variante für die Umsetzung dar, da z. B. Methan vor Ort für den Reformationsprozess nach Gl. 5 zur Verfügung steht.
Route A
Für die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination der GIn. IX bis VII und IX:
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O - 890,5 kJ
CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 + 284, 0 kJ
CO + 2 H2 → CH3OH - 128,2 kJ bzw. 2 CO + 4 H2 → CH3OCH3 + H2O - 207,4 kJ
Energieausbeute (Methanol) - 734,7 kJ
Energieausbeute (Dimethylether) - 813, 9 kJ
Bezogen auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktion- senthalpie nach IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 41% (Methanol) - 46% (Dimethylether) . Zusätzlich stehen wertvolle Industriechemikalien ( (Methanol/Dimethylether/CO) zur Verfügung, die weiteren wertschöpferischen Prozessen zur Verfügung stehen .
Berechnung nach Route B
Es kann nach dem Reformationsprozess nach einer Kohlenmono- xidabtrennung gebildeter Wasserstoff rückgeführt und als Energiequelle dienen. Für die Energiebilanz ergibt sich nach Kombination der GIn. V, VIII und IX: CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O - 8 90 , 5 kJ
CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 + 2 84 , 0 kJ
H2 + H O2 → H2O 2 8 6 , 0 kJ
Energieausbeute - 1178,5 kJ
Bezogen auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 66% Zusätzlich steht Kohlenmonoxid als Nutzchemikalien für weiterverarbeitende Prozesse zur Verfügung.
2.3 Route A in Kombination mit Wassergas-Shift (IV)
Weiterhin ist denkbar, das in Route A abgetrennte Kohlenmonoxid dem Wassergas-Shift gemäß IV zu unterwerfen und so die Exothermie dieser Reaktion zusätzlich auszubeuten.
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O - 890,5 kJ
CO2 + CH4 → 2 CO + 2 H2 + 284, 0 kJ CO + 2 H2 → CH3OH - 128,2 kJ bzw. 2 CO + 4 H2 → CH3OCH3 + H2O - 207,4 kJ
CO + H2O → CO2 + H2 - 41,2 kJ
H2 + H O2 → H2O - 286, 0 kJ
Energieausbeute (Methanol) - 1061,9 kJ Energieausbeute (Dimethylether) - 1141,1 kJ
Bezogen auf die theoretisch maximal ausbeutbare Reaktionsenthalpie nach IX ergibt sich eine Energieeffizienz von 60% (Methanol) - 64% (Dimethylether) . Entgegen der Bereitstellung von Kohlenmonoxid produziert der Wassergas-Shift nach IV Kohlendioxid. Der Reformierungsschritt dient in diesem Falle der wertschöpferischen Bereitung von Methanol bzw. Dimethylether, jedoch nicht der Nettoeinsparung von CO2 bezogen auf IX. Durch die vorliegende Erfindung wird ein Verfahren zur Refor- mierung von Kohlendioxid und Abgas aus einem Kraftwerk mittels Hochspannungsfeld. Durch die energetisch hocheffiziente, elektrochemisch-getriebene und bevorzugt hochspannungsgepulst durchgeführte Reformierung von CO2, besteht erstmals die Mög- lichkeit, bei Raumtemperatur und Normaldruck die Umwandlung von CO2 in energetisch angehobene Precursorchemikalien (Koh- lenmonoxid CO und Wasserstoff H2) zu betreiben. Diese Stoffe können selbst zu wertvollen Energieträgern wie flüssiges Me- thanol oder gasförmigen Dimethylether umgewandelt werden. Gleichzeitig fällt Kohlenmonoxid an, welches nach einer Abtrennung etwa der chemischen Industrie für die Kunststoffsyn- these, Fischer-Tropsch-Umwandlungen oder anderweitiger Prozesse angeboten werden kann. Da Kraftwerke, erdgasbetriebene GuD-Anlagen im besonderen, naturgemäß große Mengen Kohlendioxid durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe erzeugen, bietet sich die Kombination mit der angedachten Reformierung an, um unter moderaten Nettoenergieeinbußen wertschöpferisch Nutzchemikalien aus Kohlendioxid zu bereiten. Weiterhin be- steht die Möglichkeit der vollständigen Cθ2-Vermeidung und bietet damit die Möglichkeit einer kohlendioxidneutralen Energieerzeugung. Im Gegensatz zu Konzepten des „Pre- und Post-Combustion Carbon Capture" mit sich anschließender Sequestrierung ermöglicht die geplante Umsetzung die ökologi- sehe und ökonomische Nutzung des anfallenden Kohlendioxids. Dies stellt somit auch einen Beitrag zur Vermeidung des Treibhausgaseffektes dar.
Die Erfindung betrifft die Verwertung von Kohlendioxid aus Kraftwerken, die mit fossilen Brennstoffen arbeiten. Hier wird erstmals über die Einleitung des Kraftwerkabgases in einen Hochspannungsreformer Kohlendioxid abgebaut.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Betreiben eines Kraftwerkes mit fossilen Brennstoffen, bei dem das aus der Verbrennung kommende und mit Kohlendioxid sowie Kohlenwasserstoff angereicherte Abgas in einen Reformer eingeleitet wird, in dem durch Anlegen eines Hochspannungsfelds die Gase des Abgases zumindest teilweise in Kohlenmonoxid und Wasserstoff umgewandelt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Hochspannungsfeld in dem Reformer gepulst betrieben wird.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem der Reformer unter Normaldruck betrieben wird.
4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei dem der Reformer mit Temperaturen im Bereich von 15°C bis 2000C betrieben wird.
5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei dem die Zusammensetzung des Abgases durch Zugabe weiterer Gase für die Umsetzung im Reformer optimiert wird.
6. Kraftwerk, einen Verbrennungsofen, einen Gas/Dampferzeuger sowie eine daran angeschlossene Turbine umfassend, dadurch gekennzeichnet, dass Leitungen vorgesehen sind, durch die ein Teil des in der Turbine erzeugten Stroms in einen Hochspannungstransformator geleitet wird und weitere Leitungen vorgesehen sind, durch die das mit Kohlendioxid und Kohlenwasserstoff angereicherte Abgas aus dem Kraftwerkspro- zess in einen Reformer geführt wird, wobei die erzeugte Hochspannung in dem Reformer ein Hochspannungsfeld erzeugt, durch das Kohlendioxid und ein Kohlenwasserstoff enthaltendes Gas, in Kohlenmonoxid und Wasserstoff umgewandelt wird.
7. Kraftwerk nach Anspruch 6, bei dem weitere Leitungen vorgesehen sind, die zumindest einen Teil des Reformerabgases einem Prozess zur Methanol/ Dimethylethersynthese zuführt (A) und/oder einen Teil des Reformerabgases einem Kohlenmonoxid- Wäscher (B) zuführt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012095213A1 (de) * 2011-01-13 2012-07-19 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von synthesegas enthaltend kohlenmonoxid (co) und wasserstoff (h2)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010032748A1 (de) * 2010-07-29 2012-02-02 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Verfahren zur Wiederverwendung von Co2-haltigen Abgasen
DE102015003680A1 (de) * 2015-03-24 2016-09-29 Peter Paul Smolka Treibstoff-Produktionsanlage für Kraftwerke
WO2018054445A1 (de) 2016-09-25 2018-03-29 Smolka Peter P Treibstoff-produktionsanlage für kraftwerke
EP3427821A1 (de) 2017-07-14 2019-01-16 AZAD Pharmaceutical Ingredients AG Katalytische zusammensetzung zur co2-umwandlung

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19757936A1 (de) * 1997-12-27 1999-07-08 Abb Research Ltd Verfahren zur Herstellung eines H2-CO-Gasgemisches
EP1106788A1 (de) * 1999-12-09 2001-06-13 Abb Research Ltd. Simultane Elektrizitätserzeugung und Herstellung von Kohlenwasserstoffen
WO2003051766A2 (de) * 2001-12-18 2003-06-26 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und vorrichtung zur umwandlung eines brennstoffes
WO2003055794A2 (de) * 2001-12-21 2003-07-10 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und vorrichtung zur behandlung und/oder reformierung von gasförmigen brennstoffen sowie anwendung bei einem kraftwerk und zugehöriges kraftwerk

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6045761A (en) * 1996-02-15 2000-04-04 Abb Research Ltd. Process and device for the conversion of a greenhouse gas
EP1038856A1 (de) * 1999-03-24 2000-09-27 Abb Research Ltd. Brennstoffsyntheseverfahren mittels dielektrischer Sperrentladung
EP1038942A1 (de) * 1999-03-24 2000-09-27 Abb Research Ltd. Brennstoffsyntheseverfahren durch dielektrische behinderte Entladung einer gasförmigen Zusammensetzung, hierbei bekommener Brennstoff und Apparat zur Durchführung dieses Verfahren
JP4255201B2 (ja) * 2000-05-24 2009-04-15 泰 関根 鎖式炭化水素のスチームリフォーミング方法及びそのための装置
DE10162245A1 (de) * 2001-12-18 2003-07-10 Siemens Ag Verfahren zur selektiven Erzeugung reaktiver Teilchen
DE102007022723A1 (de) * 2007-05-11 2008-11-13 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Synthesegas

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19757936A1 (de) * 1997-12-27 1999-07-08 Abb Research Ltd Verfahren zur Herstellung eines H2-CO-Gasgemisches
EP1106788A1 (de) * 1999-12-09 2001-06-13 Abb Research Ltd. Simultane Elektrizitätserzeugung und Herstellung von Kohlenwasserstoffen
WO2003051766A2 (de) * 2001-12-18 2003-06-26 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und vorrichtung zur umwandlung eines brennstoffes
WO2003055794A2 (de) * 2001-12-21 2003-07-10 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und vorrichtung zur behandlung und/oder reformierung von gasförmigen brennstoffen sowie anwendung bei einem kraftwerk und zugehöriges kraftwerk

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
L.M.ZHOU, B. XUE, U. KOGELSCHATZ, B. ELIASSON: "Nonequilibrium Plasma Reforming of Greenhouse Gases to Synthesis Gas", ENERGY & FUELS, vol. 12, 24 September 1998 (1998-09-24), pages 1191 - 1199, XP002585511 *
M.KRAUS, B. ELIASSON, U. KOGELSCHATZ, A. WOKAUN: "CO2 Reforming of methane by the combination of dielectric-barrier discharge and catalysis", PHYS. CHEM. CHEM. PHYS, vol. 3, 1 March 2001 (2001-03-01), pages 294 - 300, XP002585514 *
S. KADO; K. URASAKI; Y. SEKINE; K. FUJIMOTO: "Low temperature reforming of methane to synthesis gas with direct current pulse discharge method", CHEM. COMMUN., 2001, pages 415 - 416
Y. SEKINE; K. URASAKI; S. KADO; M. MATSUKATA; E. KIKUCHI: "High-Efficiency Dry Reforming of Biomethane Directly Using Pulsed Electric Discharge at Ambient Condition", ENERGY & FUELS, vol. 22, 2008, pages 693 - 694
Y. SEKINE; K. URASAKI; S. KADO; M. MATSUKATA; E. KIKUCHI: "Nonequilibrium Pulsed Discharge: A Novel Method for Steam Reforming of Hydrocarbons or Alcohols", ENERGY FUELS, vol. 18, no. 2, 2004, pages 455 - 459

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012095213A1 (de) * 2011-01-13 2012-07-19 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von synthesegas enthaltend kohlenmonoxid (co) und wasserstoff (h2)
KR101560266B1 (ko) * 2011-01-13 2015-10-14 지멘스 악티엔게젤샤프트 일산화탄소(co) 및 수소(h2)를 함유하는 합성 가스를 생산하는 방법

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