WO2010103215A1 - Composition cosmétique comprenant une matière colorante, ladite matière colorante et procédé de traitement cosmétique - Google Patents
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Definitions
- Cosmetic composition comprising a dyestuff, said dyestuff and cosmetic treatment method
- the present invention relates to cosmetic compositions comprising novel dyestuffs, said dyestuffs and a cosmetic treatment method employing them.
- the makeup compositions generally contain dyestuffs, such as pigments or dyes, which impart the desired colors to the deposited makeup.
- dyestuffs such as pigments or dyes
- the number of dyestuffs that can be used in cosmetics is particularly limited, in particular because they must be registered on positive regulatory lists, which are different according to the economic zones (Europe, USA, Japan). The widening of the colorimetric range from authorized dyestuffs would therefore be a major asset, even more so if they are coloring matter of natural origin.
- dyestuffs such as water-soluble dyes may in certain cases have a tendency to disgorge, which may be the case, for example in the case of makeup compositions such as lipstick or nail polish. , a claw on the lips or on the nails, as well as an alteration of the quality of the make-up.
- the object of the present invention is to propose novel dyestuffs which can be used in cosmetics, not having the disadvantages of the prior art.
- the encapsulation or coating of dye compounds with / with biopolyesters made it possible to obtain dyestuffs having adjustable colorimetric properties; in particular, the modulation of the hue (delta E) may be dependent on the rate of encapsulation / coating and / or the preparation method used.
- the water-soluble or lipophilic dyes can be perfectly immobilized, which implies that their disgorging is particularly limited.
- the subject of the present invention is a cosmetic composition, comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one dyestuff comprising a biopolyester and a dye compound, said biopolyester comprising repeating units of formula (I) as defined above.
- said coloring compound being chosen from liposoluble dyes, water-soluble dyes, or inorganic or organic (insoluble) pigments, and mixtures thereof.
- Another object of the invention is the coloring material as such.
- the dyestuffs according to the invention may have a very wide range of riate color in the visible range and I 1 UV, may depend on the nature of the dye compound, its concentration, and / or the employed preparation method, which allows the use of particularly advantageous in the compositions cosmetics, especially make-up. This is particularly remarkable and advantageous since these dyestuffs may have a substantially identical basic composition, that is to say based on biopolyesters, which makes it possible to simplify their implementation in cosmetic compositions, said materials dyes being easily interchangeable within the same base composition, this making it possible to avoid the adaptations of each composition to the nature of each dyestuff.
- the dyestuffs according to the invention also have the advantage of not disgorging in the usual cosmetic media, they include conventional carbon oils or silicone oils.
- the dyestuffs advantageously have good coverage.
- biopolyesters that can be used in the preparation of the dyestuffs according to the present invention are preferably polyesters of natural origin or from bioresources.
- R is a linear or branched, C1-C18 saturated alkyl chain or a hydrogen atom
- n is between 450 and 1400.
- R is selected from hydrogen, methyl, ethyl.
- biopolyesters according to the invention may preferably be homopolymers or copolymers comprising only monomers of formula (I).
- They can also be copolymers comprising, in addition to monomers of formula (I), additional monomers.
- R ' is a linear or branched, C1-C18 saturated alkyl chain or a hydrogen atom; and m is between 450 and 1400.
- ethylenically unsaturated monomers usually used in cosmetics, such as vinyl monomers, in particular (meth) acrylic monomers.
- the monomers of formula (I) represent 30 to 100% by weight, in particular 40 to 95% by weight, or even 55 to 90% by weight, and even more preferably 70 to 80% by weight. weight, of the total weight of the biopolyester.
- the additional monomers can therefore be absent (0%) or be present in a proportion of 0.1% to 70% by weight, in particular 5 to 60% by weight, in particular 45% by weight, and even more preferably 20 to 30% by weight. in weight.
- biopolyesters that may be used, mention may be made, alone or as a mixture:
- polyalkanoates in particular poly (hydroxybutyrate), and in particular (hydroxybutyrate) or PHB, polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyvalerate or PHBV, polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyhexanoate; or PHBHx, polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyoctonoate or PHBO, polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyoctadecanoate or PHBOd.
- the polyalkanoates may in particular comprise the following repeating units, alone or as a mixture: hydroxybutyrate hydroxyvalerate hydroxyhexanoate
- the biopolyesters according to the invention have a weight-average molecular weight (Mw) of between 40,000 and 100,000 g / mol (ie 40 to 100 kDa).
- the coloring compounds that can be used to prepare the dyestuffs according to the invention can be chosen from liposoluble dyes, water-soluble dyes or inorganic or organic (insoluble) pigments. A mixture of coloring compounds can be used.
- the dyes likely to be used in the present invention are preferably selected from the following families, alone or in mixture: the family of curcunoids, which notably comprises curcumin, turmeric, curry, saffron and their extracts;
- riboflavin family, which notably comprises riboflavin (or vitamin B2) and its derivatives;
- porphyrins which notably comprises chlorophyll, chlorophylline and their derivatives, especially their cupric complexes;
- carotenoid family which includes carotenes and xantophylls; beta-carotene, lutein, canthaxanthin, lycopene, apocarotenal (beta-apo-8-carotenal), annatto, bixin, norbixin, annatto, zeaxanthin;
- betalain family which includes betanin, beetroot red (beetroot red);
- the anthocyanin family which includes the elderberry; the family of isotins to which the indigoids belong, and in particular indigo, indirubine, indigotine, halogenoindigo such as dichloroindigo, di-bromoindigo, thioindigos, indigo acetates;
- azorubine (or carmoisine); amaranth (or azorubine S);
- capsantine or capsorubin or paprika or paprika extract
- curcumin fat-soluble pigment
- riboflavin water-soluble dye
- chlorophyll organic pigment
- anthocyanins water-soluble pigments
- dye compounds selected from carotenoids, anthocyanins, betanin, caramel and annatto (bixin, norbixin).
- the dyestuffs according to the invention are preferably in powder form (solid) or in dispersion in an aqueous and / or organic solvent.
- They preferably comprise 40 to 95% by weight of biopolyesters and 5 to 60% by weight of coloring compounds. Preferably, they comprise 50 to 90% by weight, or even 55 to 85% by weight of biopolyesters and 10 to 50% by weight, or even 15 to 45% by weight of coloring compounds; they may furthermore comprise additives, solvents or others, for example already present in the dye compounds.
- the weight ratio between the dye compounds and the biopolyesters is preferably between 0.05 and 1.2; in particular between 0.1 and 1.0, and more preferably between 0.2 and 0.8; and preferentially between 0.45 and 0.8.
- this weight ratio is between 0.45 and 1, 2, or even between 0.5 and 1, 0 and even better between 0.5 and 0.8.
- the dyestuffs according to the invention can be obtained by different methods.
- solubilization or possible dispersion of the dye compounds in a suitable solvent in particular water and / or dichloromethane; mixing and forming an emulsion, water-in-oil or oil-in-water in the presence of a suitable surfactant, especially sodium lauryl sulphate or polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate;
- a suitable surfactant especially sodium lauryl sulphate or polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate
- the dyestuff can thus be obtained in the form of a dispersion (powder dispersed in a solvent) or in the form of a powder (dry powder, when all the solvents have been evaporated).
- the dyestuffs according to the invention by a melting / grinding process, comprising the steps of: - heating the biopolyesters at a temperature above their melting temperature, so as to make them fluid so as to be able to mix them with the coloring compounds;
- coloring compounds as such or in dispersion / solution in a suitable solvent; mixing, for example with a kneader or an extruder,
- the dyestuff in the form of a dispersion (powder dispersed in a solvent) or, more preferably, in the form of a powder.
- the dyestuffs according to the invention may advantageously be used in the cosmetics field.
- compositions may be present in cosmetic compositions in a proportion of 0.1 to
- Said cosmetic composition also comprises a cosmetically acceptable medium, that is to say a medium that is compatible with cutaneous tissues such as the skin of the face or the body, and keratin materials such as the hair, the eyelashes, the eyebrows and the skin. nails.
- a cosmetically acceptable medium that is to say a medium that is compatible with cutaneous tissues such as the skin of the face or the body, and keratin materials such as the hair, the eyelashes, the eyebrows and the skin. nails.
- composition may then comprise, according to the intended application, the usual constituents for this type of composition.
- the composition according to the invention may advantageously comprise a liquid fatty phase, which may comprise at least one compound chosen from oils and / or solvents of mineral, animal, plant or synthetic origin, carbonated, hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based, volatile or non-volatile, singly or in combination to the extent that they form a homogeneous and stable mixture and are compatible with the intended use.
- volatile is intended to mean any compound capable of evaporating on contact with keratin materials, or the lips, in less than one hour at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure ( 1 atm).
- this volatile compound has a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 -3 to 300 mmHg).
- non-volatile means a compound remaining on the keratin materials or the lips at ambient temperature and atmospheric pressure, at least one hour and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0, 13Pa).
- the cosmetically acceptable medium of the composition according to the invention may comprise, in a liquid fatty phase, at least one oil and / or a solvent which may be chosen from, alone or as a mixture:
- esters of monocarboxylic acids with monoalcohols and polyalcohols advantageously, said ester is a C12-C15 alkyl benzoate or has the following formula: R'i-COO-R ' 2 where:
- R '1 represents a linear or branched alkyl radical of 1 to 40 carbon atoms, preferably 7 to 19 carbon atoms, optionally comprising one or more ethylenic double bonds, optionally substituted and whose hydrocarbon chain may be interrupted by one or more a plurality of heteroatoms selected from N and O and / or one or more carbonyl functions, and
- R'2 represents a linear or branched alkyl radical of 1 to 40 carbon atoms, preferably of 3 to 30 carbon atoms and better still of 3 to 20 carbon atoms, optionally comprising one or more ethylenic double bonds, optionally substituted and of which the hydrocarbon chain may be interrupted by one or more heteroatoms chosen from N and O and / or one or more carbonyl functions.
- R'i and / or R'2 may carry one or more substituents selected, for example, from groups comprising one or more heteroatoms selected from O and / or N, such as amino, amino , alkoxy, hydroxyl.
- R'i groups are those derived from preferably higher fatty acids selected from the group consisting of acetic, propionic, butyric, caproic, caprylic, pelargonic, capric, undecanoic, lauric, myristic, palmitic, stearic and isostearic acids. , arachidic, behenic, oleic, linolenic, linoleic, oleostearic, arachidonic, erucic, and mixtures thereof.
- R'i is an unsubstituted branched alkyl group of 4 to 14 carbon atoms, preferably 8 to 10 carbon atoms and R ' 2 is a branched unsubstituted alkyl group of 5 to 15 carbon atoms, preference from 9 to 11 ato- my carbon.
- C 8 -C 48 esters optionally incorporating into their hydrocarbon chain one or more heteroatoms from N and O and / or one or more carbonyl functions; and more particularly purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2 stearate dodecyl, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate, C 2 to C 5 alcohol benzoate, hexyl laurate, diisopropyl adipate; and the heptanoates, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, for example of fatty alcohols such as propylene glycol dioctanoate, as well as isopropyl
- hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; branched C8-C16 esters, especially isohexyl neopentanoate.
- oils with a high triglyceride content consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C 4 to C 24 , the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, maize, sunflower, shea, castor oil, sweet almond, macadamia, apricot, soya, rapeseed, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, avocado, hazelnut, grape seed or black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, ofnadooulier, passionflower, muscat rose, jojoba, palm, calophyllum; or triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearinerie Dubois or those sold under the names "Miglyol 810 ®", "812 ®” and "8
- C6-C32 monoalcohols in particular C12-C26, such as oleic alcohol, linoleic alcohol, linolenic alcohol, isostearyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2 -butyloctanol, 2-undecylpentadecanol and octyldodecanol;
- hydrocarbon oils volatile or not, of synthetic or mineral origin, which may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 5 to 100 carbon atoms, and in particular petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutenes such as Parleam, squalane, perhydrosqualine and their mixtures.
- linear, branched and / or cyclic C5-C48 alkanes and preferably branched C8-C16 alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins); especially decane, heptane, dodecane, cyclohexane; as well as isododecane, isodecane, isohexadecane. 5 / silicone oils, volatile or non-volatile;
- Volatile silicone oils that may be mentioned include volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of less than 8 centistokes, and especially having from 2 to 10 silicon atoms, these silicones possibly comprising alkyl or alkoxy groups.
- the non-volatile silicone oils that may be used according to the invention may be polydimethylsiloxanes (PDMSs), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, and phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenylthiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.
- PDMSs polydimethylsiloxanes
- phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenylthiloxanes,
- the liquid fatty phase may further comprise additional oils and / or solvents, which may be chosen from, alone or as a mixture:
- fluorinated oils such as perfluoropolyethers, perfluoroalkanes such as perfluorodecalin, perfluorodamantanes, monoesters, diesters and triesters of perfluoroalkylphosphates and fluorinated ester oils;
- - oils of animal origin - C 6 to C 40 ethers, especially C 10 -C 40 ; propylene glycol ethers which are liquid at room temperature, such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate or dipropylene glycol mono-butyl ether;
- - C8-C32 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof.
- - Bifunctional oils comprising two functions selected from ester and / or amide and comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular 8 to 28 carbon atoms, more preferably 10 to 24 carbons, and 4 heteroatoms selected from O and N; preferably the amide and ester functions being in the chain; ketones which are liquid at ambient temperature (25 ° C.), such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone or acetone;
- aldehydes which are liquid at room temperature, such as benzaldehyde or acetaldehyde;
- the liquid fatty phase may represent 1 to 90% by weight of the composition, in particular from 5 to 75% by weight, in particular from 10 to 60% by weight, or even 25 to 55% by weight, of the total weight of the composition.
- the composition according to the invention may also comprise at least one wax of vegetable, animal, mineral, synthetic or even silicone origin.
- hydrocarbon waxes such as beeswax can be mentioned alone or as a mixture; Carnauba wax, Candellila wax, Ouricoury wax, Japan wax, cork fiber wax or sugar cane wax; paraffin waxes of lignite; microcrystalline waxes; lanolin wax; the wax of Montan; ozokerites; polyethylene waxes; waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis; hydrogenated oils, fatty esters and concrete glycerides at 25 ° C. It is also possible to use silicone waxes, among which mention may be made of alkyls, alkoxys and / or polymethylsiloxane esters.
- composition according to the invention may also comprise one or more additional dyestuffs which may be chosen from pulverulent compounds such as pigments, fillers, pearlescent agents and flakes, and / or liposoluble or water-soluble dyes.
- additional dyestuffs which may be chosen from pulverulent compounds such as pigments, fillers, pearlescent agents and flakes, and / or liposoluble or water-soluble dyes.
- the dyestuffs in particular pulverulent, may be present in the composition in a content of from 0.01 to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 40% by weight, or even from 1 to 30% by weight.
- pigments it is necessary to include particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition.
- the pigments may be white or colored, inorganic and / or organic, interferential or not.
- inorganic pigments mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, hydrate of chrome and ferric blue.
- organic pigments mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.
- the pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as titanium-coated mica or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, in particular, blue. ferric or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.
- the fillers can be mineral or organic, lamellar or spherical. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, powders of nylon and polyethylene, poly- ⁇ -alanine and polyethylene, Teflon, lauroyl-lysine, starch, nitrile and the like.
- organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate.
- Liposoluble dyes are for example Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow, 11, DC Violet 2, Orange DC 5 , yellow quinoline. They may represent 0.01 to 20% of the weight of the composition and better still 0.1 to 6%.
- the water-soluble dyes are for example beet juice, methylene blue and may represent 0.01 to 6% of the total weight of the composition.
- composition may furthermore comprise other ingredients commonly used in cosmetic compositions, and which may be chosen from thickeners, gelling agents, antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, cosmetic active agents, moisturizers, vitamins, ceramides, sunscreens, leveling agents, wetting agents, dispersing agents, defoamers, neutralizers, stabilizers, polymers and in particular film-forming liposoluble polymers; surfactants, emulsifiers; fillers, and mixtures thereof.
- other ingredients commonly used in cosmetic compositions may be chosen from thickeners, gelling agents, antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, cosmetic active agents, moisturizers, vitamins, ceramides, sunscreens, leveling agents, wetting agents, dispersing agents, defoamers, neutralizers, stabilizers, polymers and in particular film-forming liposoluble polymers; surfactants, emulsifiers; fillers, and mixtures thereof.
- compositions according to the invention may be in any acceptable and customary form for a cosmetic composition, in particular in the form of a suspension, in particular a dispersion of oil in water by means of vesicles; an organic or oily solution optionally thickened or even gelled; an oil-in-water, water-in-oil, or multiple emulsion; a gel or a mousse; an oily or emulsified gel; a dispersion of vesicles, in particular lipids; a two-phase or multiphase lotion; a spray; a lotion, a cream, an ointment, a soft paste, an ointment, a solid cast or molded and in particular stick or cup, or a compacted solid.
- a cosmetic composition in particular in the form of a suspension, in particular a dispersion of oil in water by means of vesicles; an organic or oily solution optionally thickened or even gelled; an oil-in-water, water-in-oil, or multiple
- compositions according to the invention can be used for the care or makeup of keratin materials such as the hair, the skin of the body or face, the eyelashes, the eyebrows, the nails, the lips, and more particularly for the makeup of the lips, eyelashes, hair and / or face. They can therefore be in the form of a care product or makeup of the skin of the body or face, lips, eyelashes, eyebrows, hair or nails; a suntan or self-tanning product; a hair product including coloring, conditioning, cleaning, shaping and / or hair care; they are advantageously in the form of makeup composition, including mascara, lipstick, blush, eyeshadow, foundation.
- the subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratinous substances, in particular the skin of the body or of the face, the lips, the nails, the hair, the eyebrows and / or the eyelashes, comprising the application on the said materials of a cosmetic composition as defined above.
- This process makes it possible in particular to make up said keratin materials, in particular the lips, the face, the eyelids and / or the cheeks, by application of a composition of lipstick, eyeshadow or cheeks, or foundation. according to the invention.
- a dyestuff according to the invention is prepared by a melt / grind process.
- Colorimetric measurements are carried out on the dyestuffs according to the invention, in comparison with the close or identical coloring compounds.
- a dyestuff according to the invention is prepared by an inverse emulsion-solvent evaporation method.
- PHB poly (hydroxybutyrate)
- surfactant Isolan GPS from Goldschmidt
- HPLC water 0.2 g of Elderberry dye (503267d of Sensient) is dissolved in HPLC water.
- the two mixtures are mixed, and emulsified at 6500 rpm for 10 minutes with an ultraturrax.
- the solvents are evaporated under reduced pressure (rotavarch) for 1 hour at 40 ° C., then concentrated to dryness and passed to the cryogrind.
- a saturated violet powder is obtained with a yield of 78%.
- a dyestuff according to the invention is prepared by a direct emulsion-solvent evaporation method.
- the two mixtures are mixed and emulsified at 650 rpm for 3 minutes and then at 770 rpm for 10 minutes with a magnetic bar stirrer.
- the solavnts are evaporated under reduced pressure (rotary evaporator) for 1 hour at 40 ° C., then centrifuged and filtered. In the end, 15 mg of dyestuff are obtained in the form of a dark orange powder.
- a cosmetic composition of the lipstick type comprising (% by weight): - 5% of coloring matter of Example 1 - 15% of polyethylene wax
- a cosmetic composition of the lipstick type comprising (% by weight):
- a cosmetic composition of mascara comprising (% by weight):
- a cosmetic composition of eyeshadow comprising (% by weight):
- a styling gel cosmetic composition comprising (% by weight): dyestuff of Example 4 1%
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une matière colorante comprenant un biopolyester comprenant des motifs de répétition de formule (I): et un composé colorant choisi parmi les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, ou bien les pigments minéraux ou organiques. L'invention concerne également la matière colorante en tant que telle, et un pro¬ cédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, comprenant l'application de ladite composition cosmétique.
Description
Composition cosmétique comprenant une matière colorante, ladite matière colorante et procédé de traitement cosmétique
La présente invention concerne des compositions cosmétiques comprenant de nouvelles matières colorantes, lesdites matières colorantes ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique les employant.
Les compositions de maquillage contiennent généralement des matières colorantes, telles que pigments ou colorants, qui confèrent au maquillage déposé les cou- leurs recherchées. Le nombre de matières colorantes utilisables en cosmétique est particulièrement limité, en particulier parce qu'elles doivent être inscrites sur des listes réglementaires positives, différentes selon les zones économiques (Europe, USA, Japon). L'élargissement de la gamme colorimétrique à partir des matières colorantes auto- risées serait donc un atout majeur, plus encore s'il s'agit de matières colorantes d'origine naturelle.
Par ailleurs, on sait que certaines matières colorantes telles que les colorants hy- drosolubles peuvent dans certains cas avoir tendance à dégorger, ce qui peut en- trainer, par exemple dans le cas des compositions de maquillage telles que rouge à lèvres ou vernis à ongles, une 'griffe' sur les lèvres ou sur les ongles, ainsi qu'une altération de la qualité du maquillage.
La présente invention a pour but de proposer de nouvelles matières colorantes susceptibles d'être employées en cosmétique, ne présentant pas les inconvé- nients de l'art antérieur.
Nous avons trouvé de façon surprenante que l'encapsulation ou l'enrobage de composés colorants par/avec des biopolyesters permettait d'obtenir des matières colorantes présentant des propriétés colorimétriques ajustables; en particulier, la modulation de la teinte (delta E) peut être dépendante du taux d'encapsula- tion/enrobage et/ou du procédé de préparation mis en œuvre.
D'autre part, dans les matières colorantes de l'invention, les colorants hydrosolu- bles ou lipophiles peuvent être parfaitement immobilisés, ce qui implique que leur dégorgement est particulièrement limité.
Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une matière colorante comprenant un biopolyester et un composé colorant, ledit biopolyester comprenant des motifs de répétition de formule (I) telle que défini ci-après et ledit composé colorant étant choisi parmi les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, ou bien les pigments (insolubles) minéraux ou organiques, et leurs mélanges. Un autre objet de l'invention est la matière colorante en tant que telle.
Les matières colorantes selon l'invention peuvent présenter une gamme très va-
riée de couleur, dans le domaine du visible et de I1UV, pouvant dépendre de la nature du composé colorant, de sa concentration, et/ou du procédé de préparation employé, ce qui permet de les utiliser de manière particulièrement avantageuse dans les compositions cosmétiques, notamment de maquillage. Ceci est particulièrement remarquable et avantageux étant donné que ces matières colorantes peuvent présentent une composition de base quasi-identique, c'est- à-dire basées sur des biopolyesters, ce qui permet de simplifier leur mise en œuvre dans les compositions cosmétiques, lesdites matières colorantes étant aisément interchangeables au sein d'une même composition de base, ceci permettant d'éviter les adaptations de chaque composition à la nature de chaque matière colorante.
Les matières colorantes selon l'invention présentent aussi comme avantage de ne pas dégorger dans les milieux cosmétiques usuels, qu'ils comprennent des huiles carbonées ou des huiles siliconées usuelles. De plus, les matières colorantes présentent avantageusement une bonne cou- vrance.
Les biopolyesters susceptibles d'être employés dans la préparation des matières colorantes selon la présente invention sont de préférence des polyesters d'origine naturelle ou issus de bioressources.
Ils comprennent des motifs de répétition de formule (I):
dans laquelle :
- R est une chaîne alkyle saturée linéaire ou ramifiée, en C1 -C18, ou un atome d'hydrogène; et
- n est compris entre 450 et 1400.
De préférence, R est choisi parmi hydrogène, méthyle, éthyle.
Les biopolyesters selon l'invention peuvent être de préférence des homopolymè- res ou des copolymères ne comprenant que des monomères de formule (I).
Ils peuvent également être des copolymères comprenant, outre des monomères de formule (I), des monomères additionnels.
Parmi les monomères additionnels, on peut citer les monomères de formule (T):
- R' est une chaîne alkyle saturée linéaire ou ramifiée, en C1 -C18, ou un atome d'hydrogène; et
- m est compris entre 450 et 1400.
De préférence, R' est choisi parmi hydrogène, méthyle, éthyle, et encore mieux R'=méthyle (acide lactique).
Comme monomères additionnels, on peut également citer les monomères à insaturation éthylénique usuellement employés en cosmétique, tels que les monomères vinyliques, en particulier (méth)acryliques.
De préférence, dans les biopolyesters selon l'invention, les monomères de formule (I) représentent 30 à 100% en poids, notamment 40 à 95% en poids, voire 55 à 90% en poids, et encore mieux 70 à 80% en poids, du poids total du biopolyester. Les monomères additionnels peuvent donc être absents (0%) ou être présents à raison de 0,1 % à 70% en poids, notamment 5 à 60% en poids, voirel O à 45% en poids, et encore mieux 20 à 30% en poids.
Comme biopolyesters susceptibles d'être employés, on peut citer, seuls ou en mélange :
- les homo- ou copolymères de poly(alcanoates), en particulier de po- ly(hydroxybutyrate), et notamment le (hydroxybutyrate) ou PHB, le polyhydroxybu- tyrate-co-polyhydroxyvalérate ou PHBV, le polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxy- hexanoate ou PHBHx, le polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyoctonoate ou PHBO, le polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyoctadécanoate ou PHBOd. Les poly(alcanoates) peuvent notamment comprendre les motifs de répétition suivants, seuls ou en mélange :
hydroxybutyrate hydroxyvalérate hydroxyhexanoate
- les copolymères de poly(alcanoates)-poly(acide lactique), comprenant au moins les motifs de répétition suivants :
De préférence, les biopolyesters selon l'invention ont une masse moléculaire en poids (Mw) comprise entre 40 000 et 100 000 g/mol (soit 40 à 100 kDa).
On peut bien évidemment utiliser dans le cadre de l'invention, un mélange de bio-
polymères.
Comme produits commerciaux, on peut citer :
- des polymères de type (PHB, PHBV) : le Biopol de Monsanto, le Metabolix de Metabolix, l'Enmat de Tianan, le Biocycle de Copersucar, le Biomer L de Biomer,
- un polymère de type (PHBHx, PHBO, PHBOd): le Nodax de Procter & Gamble.
Les composés colorants susceptibles d'être employés pour préparer les matières colorantes selon l'invention peuvent être choisis parmi les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, ou bien les pigments (insolubles) minéraux ou organiques. On peut utiliser un mélange de composés colorants.
Les colorants susceptibles d'être employés dans la présente invention sont de préférence choisis dans les familles suivantes, seuls ou en mélange : - la famille des curcunoïdes, qui comprend notamment la curcumine, le curcuma, le curry, le safran et leurs extraits;
- la famille des riboflavines, qui comprend notamment la riboflavine (ou vitamine B2) et ses dérivés;
- la famille des porphyrines, qui comprend notamment la chlorophylle, la chloro- phylline et leurs dérivés, notamment leurs complexes cuivriques;
- la famille des pigments qui comprend notamment le charbon végétal (Cl Food Black 3);
- la famille des caroténoïdes qui comprend notamment les carotènes et les xan- thophylles; on peut en particulier citer le beta-carotène, la lutéine, la canthaxan- thine, le lycopène, l'apocaroténal (beta-apo-8-caroténal), l'annatto, la bixine, la norbixine, le rocou, la zéaxantine;
- la famille des bétalaïnes, qui comprend la bétanine, le rouge de betterave (bee- troot red);
- la famille des anthocyanes, qui comprend notamment l'elderberry; - la famille des isotines à laquelle appartiennent les indigoïdes, et notamment l'indigo, l'indirubine, l'indigotine, les halogéno-indigo tels que le dichloroindigo, le di- bromoindigo, les thioindigos, les acétates d'indigo;
- la famille des polyphénols, qui comprend notamment le sorgho (ou extrait de sorgho), - la famille des alizarines, qui comprend l'acide carminique;
- l'azorubine (ou carmoisine); l'amarante (ou azorubine S);
- la capsanthéine (ou capsorubine ou paprika ou extrait de paprika);
- le caramel (colorant hydrosoluble) et ses dérivés.
Parmi les composés colorants préférés susceptibles d'être employés, on peut citer, seul ou en mélange :
- la curcumine (pigment liposoluble) :
la riboflavine (colorant hydrosoluble)
- l'azorubine (colorant hydrosoluble)
- l'amarante (colorant hydrosoluble) :
- la chlorophylle (pigment organosoluble) :
- le lycopène (colorant terpénique)
- les anthocyanes (pigments hydrosolubles) :
- l'acide carminique (pigment hydrosoluble) :
- les caroténoïdes suivants
β- Carotène
Lutéine
Zéaxaπthine
- la bixine :
- la norbixine
- la bétanine (pigment hydrosoluble)
- la canthaxanthine :
On préfère tout particulièrement les composés colorants choisis parmi les caroté- noïdes, les anthocyanes, la bétanine, le caramel et l'annatto (bixine, norbixine).
Les matières colorantes selon l'invention se présentent de préférence sous forme de poudre (solide) ou bien en dispersion dans un solvant aqueux et/ou organique.
Elles comprennent de préférence 40 à 95% en poids de biopolyesters et 5 à 60% en poids de composés colorants. Préférentiellement, elles comprennent 50 à 90% en poids, voire 55 à 85% en poids de biopolyesters et 10 à 50% en poids, voire 15 à 45% en poids de composés colorants; elles peuvent en outre comprendre des additifs, solvants ou autres, par exemple déjà présents dans les composés colorants.
De préférence, dans les matières colorantes de l'invention, le rapport pondéral entre les composés colorants et les biopolyesters est de préférence compris entre 0,05 et 1 ,2; notamment entre 0,1 et 1 ,0 et encore mieux entre 0,2 et 0,8; et préférentiellement entre 0,45 et 0,8.
Lorsque le biopolymère comprend des motifs de répétition de formule (T) dans laquelle R=méthyl (soit polyacide lactique), alors de préférence ce rapport pondéral est compris entre 0,45 et 1 ,2, voire entre 0,5 et 1 ,0, et encore mieux entre 0,5 et 0,8.
Les matières colorantes selon l'invention peuvent être obtenues par différents procédés. On peut notamment mentionner un procédé en émulsion/évaporation de solvant, comprenant les étapes de :
- solubilisation des biopolyesters dans un solvant approprié, notamment le dichlo- rométhane et/ou l'acétate d'éthyle;
- solubilisation ou mise en dispersion éventuelle des composés colorants dans un solvant approprié, notamment l'eau et/ou le dichlorométhane; - mélange et formation d'une émulsion, eau-dans-huile ou huile-dans-eau en présence d'un tensioactif approprié, notamment le laurylsulfate de sodium ou le poly- glyceryl-4 diisostearate/polyhydroxystearate/sebacate;
- évaporation des solvants; on peut ainsi obtenir la matière colorante sous forme de dispersion (poudre en dispersion dans un solvant) ou sous forme de poudre (poudre sèche, lorsque tous les solvants ont été évaporés).
Il est également possible de préparer les matières colorantes selon l'invention par un procédé de fondu/broyage, comprenant les étapes de : - chauffage des biopolyesters à une température supérieure à leur température de fusion, afin de les rendre fluides pour pouvoir les mélanger aux composés colorants;
- addition des composés colorants, tels quels ou en dispersion/solution dans un solvant approprié; - mélange, par exemple avec un malaxeur ou un extrudeur,
- refroidissement à température ambiante (20-250C),
- broyage, par exemple avec un cryobroyeur; on peut ainsi obtenir la matière colorante sous forme de dispersion (poudre en dispersion dans un solvant) ou plus préférentiellement sous forme de poudre.
Les matières colorantes selon l'invention peuvent être avantageusement utilisées dans le domaine cosmétique.
Elles peuvent être présentes dans les compositions cosmétiques à raison de 0,1 à
30% en poids, notamment 0,5 à 25% en poids, voire 1 à 20% en poids, préféren- tiellement 3 à 15% en poids, et encore mieux 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Ladite composition cosmétique comprend par ailleurs un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les tissus cutanés comme la peau du visage ou du corps, et les matières kératiniques telles que les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles.
La composition peut alors comprendre, selon l'application envisagée, les constituants habituels à ce type de composition. La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre une phase grasse liquide, qui peut comprendre au moins un composé choisi parmi les huiles et/ou solvants d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonés, hydrocarbonés, fluorés et/ou siliconés, volatils ou non volatils, seuls ou en mélange
dans la mesure où ils forment un mélange homogène et stable et sont compatibles avec l'utilisation envisagée.
Par 'volatil', on entend au sens de l'invention, tout composé susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques, ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (1 atm). Notamment, ce composé volatil a une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10"3 à 300 mm de Hg).
Par opposition, on entend par 'non volatil', un composé restant sur les matières kératiniques ou les lèvres à température ambiante et pression atmosphérique, au moins une heure et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10"3 mm de Hg (0,13Pa).
De préférence, le milieu cosmétiquement acceptable de la composition selon l'in- vention peut comprendre, dans une phase grasse liquide, au moins une huile et/ou un solvant qui peut être choisi parmi, seul ou en mélange :
1/ les esters des acides monocarboxyliques avec les monoalcools et polyalcools; avantageusement, ledit ester est un benzoate d'alkyle en C12-C15 ou répond à la formule suivante : R'i-COO-R'2 où :
R'i représente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 7 à 19 atomes de carbone, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques, éventuellement substitué et dont la chaîne hydrocarbonée peut être interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N et O et/ou une ou plusieurs fonctions carbonyles, et
R'2 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 3 à 30 atomes de carbone et mieux de 3 à 20 atomes de carbone, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques, éventuellement substitué et dont la chaîne hydrocarbonée peut être interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N et O et/ou une ou plusieurs fonctions carbonyles.
Par "éventuellement substitué", on entend que R'i et/ou R'2 peuvent porter un ou plusieurs substituants choisis, par exemple, parmi les groupements comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi O et/ou N, tels que amino, aminé, al- coxy, hydroxyle.
Des exemples des groupes R'i sont ceux dérivés des acides gras de préférence supérieur choisis dans le groupe constitué des acides acétique, propionique, butyrique, caproïque, caprylique, pélargonique, caprique, undécanoïque, laurique, my- ristique, palmitique, stéarique, isostéarique, arachidique, béhénique, oléique, lino- lénique, linoléïque, oléostéarique, arachidonique, érucique, et de leurs mélanges. De préférence, R'i est un groupe alkyle ramifié non substitué de 4 à 14 atomes de carbone, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone et R'2 est un groupe alkyle ramifié non substitué de 5 à 15 atomes de carbone, de préférence de 9 à 11 ato-
mes de carbone. On peut en particulier citer, de préférence, les esters en C8-C48, éventuellement incorporant dans leur chaîne hydrocarbonée un ou plusieurs hété- roatomes parmi N et O et/ou une ou plusieurs fonctions carbonyle; et plus particulièrement l'huile de purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isos- téarate d'isostéaryle, le benzoate d'alcool en Ci2 à Ci5, le laurate d'hexyle, l'adi- pate de diisopropyle; et les heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, par exemple d'alcools gras comme le dioctanoate de propylène glycol, ainsi que le N-lauroyl sarcosinate d'isopropyle (notamment El- dew-205SL d'Ajinomoto); les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle; et les esters du pentaérythritol; les esters ramifiés en C8- C16, notamment le néopentanoate d'isohexyle.
2/ les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macada- mia, d'abricot, de soja, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de jojoba, de palme, de calophyllum; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearinerie Dubois ou ceux vendus sous les dénominations "Miglyol 810®" , "812® " et "818® " par la société Dynamit Nobel.
3/ les alcools, et notamment les monoalcools, en C6-C32, notamment C12-C26, comme l'alcool oléïque, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isostéaryli- que, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol et l'octyldodé- canol;
4/ les huiles hydrocarbonées, linéaires ou ramifiés, volatiles ou non, d'origine synthétique ou minérale, qui peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 5 à 100 atomes de carbones, et notamment la vaseline, les polydécènes, les polyisobutènes hydrogénés tel que le Parléam, le squalane, le perhydrosqua- lène et leurs mélanges.
On peut plus particulièrement citer les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques en C5-C48, et préférentiellement les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines); notamment le décane, l'heptane, le dodécane, le cyclohexane; ainsi que l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane.
5/ les huiles de silicone, volatiles ou non volatiles;
Comme huiles de silicone volatiles, on peut citer les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité inférieure à 8 centis- tokes, et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 à 22 atomes de carbone; et en particulier l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasi- loxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'hepta- méthyloctyltrisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthylthsiloxane, le décamé- thyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, le méthylhexyldiméthylsiloxane et leurs mélanges.
Les huiles de silicone non volatiles utilisables selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltπméthylsiloxydiphé- nylsiloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphénylthsiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.
La phase grasse liquide peut en outre comprendre des huiles et/ou solvants addi- tionnels, qui peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange :
- les huiles fluorées telles que les perfluoropolyéthers, les perfluoroalcanes comme la perfluorodécaline, les perfluorodamantanes, les monoesters, diesters et triesters de perfluoroalkylphosphat.es et les huiles esters fluorés;
- les huiles d'origine animale; - les éthers en C6 à C40, notamment en C10-C40; les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyléther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipro- pylène glycol ;
- les acides gras en C8-C32, comme l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide lino- lénique et leurs mélanges.
- les huiles bifonctionnelles, comprenant deux fonctions choisies parmi ester et/ou amide et comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment 8 à 28 atomes de carbone, mieux de 10 à 24 carbones, et 4 hétéroatomes choisis parmi O et N; de préférence les fonctions amide et ester étant dans la chaîne; - les cétones liquides à température ambiante (25°C) tels que la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone, la diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone ;
- les aldéhydes liquides à température ambiante tels que le benzaldéhyde, l'acé- taldéhyde;
La phase grasse liquide peut représenter 1 à 90% en poids de la composition, notamment de 5 à 75% en poids, en particulier de 10 à 60% en poids, voire de 25 à 55% en poids, du poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une cire d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, voire siliconée. On peut en particulier citer, seules ou en mélange, les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeilles; la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre; les cires de paraffine, de lignite; les cires microcristallines; la cire de lanoline; la cire de Montan; les ozokérites; les cires de polyéthylène; les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch; les huiles hydrogénées, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C. On peut également utiliser des cires de silicone, parmi lesquelles on peut citer les alkyls, alcoxys et/ou esters de polyméthylsiloxane.
La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs matières colorantes additionnelles qui peuvent être choisies parmi les composés pul- vérulents comme les pigments, les charges, les nacres et les paillettes, et/ou les colorants liposolubles ou hydrosolubles.
Les matières colorantes, notamment pulvérulentes, peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur de 0,01 à 50% en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 40% en poids, voire de 1 à 30% en poids. Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.
Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, interfé- rentiels ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notam- ment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.
Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon et de polyéthy- lène, de poly-β-alanine et de polyéthylène, le Téflon, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses telles que l'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbo-
nate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, l'hy- droxyapatite, les microsphères de silice creuses (SILICA BEADS de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préfé- rence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow, 11 , le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Ils peuvent représenter 0,01 à 20% du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 %.
Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène et peuvent représenter 0,01 à 6% du poids total de la composition.
La composition peut comprendre, en outre, d'autres ingrédients utilisés couram- ment dans les compositions cosmétiques, et qui peuvent être choisis parmi les épaississants, les gélifiants, les antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les hydratants, les vitamines, les céra- mides, les filtres solaires, les agents d'étalement, les agents mouillants, les agents dispersants, les antimousses, les neutralisants, les stabilisants, les polymères et notamment les polymères filmogènes liposolubles; les tensioactifs, les émulsion- nants; les charges, et leurs mélanges.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toute forme acceptable et usuelle pour une composition cosmétique, notamment sous la forme d'une suspension, une dispersion notamment d'huile dans l'eau grâce à des vésicules; une solution organique ou huileuse éventuellement épaissie voire gélifiée; une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile, ou multiple; un gel ou une mousse; un gel huileux ou émulsionné; une dispersion de vésicules notamment lipidiques; une lotion biphasé ou multiphase; un spray; une lotion, une crème, une pommade, une pâte souple, un onguent, un solide coulé ou moulé et notamment en stick ou en coupelle, ou encore un solide compacté.
L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et de l'application envisagée.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées pour le soin ou le maquillage des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau du corps ou du visage, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, et plus particulièrement pour le
maquillage des lèvres, des cils, des cheveux et/ou du visage. Elles peuvent donc se présenter sous la forme d'un produit de soin ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des sourcils, des cheveux ou des ongles; d'un produit solaire ou autobronzant; d'un produit capillaire notamment de coloration, de conditionnement, de nettoyage, de mise en forme et/ou de soin des cheveux; elles se présentent avantageusement sous forme de composition de maquillage, notamment de mascara, de rouge à lèvres, de fard à joues, de fard à paupières, de fond de teint.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux, des sourcils et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie précédemment. Ce procédé permet notamment le maquillage desdites matières kératiniques, en particulier des lèvres, du visage, des paupières et/ou des joues, par application d'une composition de rouge à lèvres, de fard à paupières ou à joues, ou de fond de teint, selon l'invention.
L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples de réalisation suivants.
Exemples 1 à 4
On prépare une matière colorante selon l'invention, par un procédé au fondu/broyage.
On chauffe 10 g de poly(3-hydroxybutyhc acide-co-3-hydroxyvalehc acide) de Sigma-AIdrich (403121 à 12% de PHV) à une température de 3500C, afin de le rendre fluide. On ajoute à chaud 10 g de composé colorant, on mélange à la spatule puis on laisse refroidir à l'air ambiant jusqu'à 20-250C, avant de cryobroyer à la carboglace ou à l'azote liquide. On obtient la matière colorante recherchée sous forme de poudre. On met en œuvre 3 colorants naturels hydrosolubles et un colorant liposoluble :
On effectue des mesures colorimétriques sur les matières colorantes selon l'invention, en comparaison avec les composés colorants proches ou identiques
Exemple 5
On prépare une matière colorante selon l'invention, par un procédé émulsion inverse - évaporation de solvant.
Dans un flacon, on dissout 0,2 g de poly(hydroxybutyrate) (PHB) dans le dichlo- rométhane jusqu'à solubilisation complète, puis on ajoute 0,059 g de tensioactif (Isolan GPS de Goldschmidt). Dans un bêcher, on dissout 0,2 g de colorant Elderberry (503267d de Sensient) dans l'eau HPLC.
On mélange les deux mélanges, et on émulsionne à 6500 tr/min pendant 10 minutes avec un ultraturrax. On évapore les solvants sous pression réduite (rotava- peur) pendant 1 heure à 400C, puis on concentration à sec et on passe au cryo- broyeur. On obtient une poudre violette saturée avec un rendement de 78%.
Exemple 6
On prépare une matière colorante selon l'invention, par un procédé émulsion directe - évaporation de solvant.
Dans un flacon, on dissout 0,2 g de poly(hydroxybutyrate) (PHB) dans le dichlo- rométhane jusqu'à solubilisation complète, puis on ajoute 0,2 g de lycopène (400120 de Lycored). Dans un bêcher, on dissout 0,2 mg de sodiumdodécylsulfate dans 170 ml d'eau HPLC.
On mélange les deux mélanges et on émulsionne à 650 tr/min pendant 3 minutes, puis à 770 tr/min pendant 10 minutes avec un agitateur à barreau aimanté. On évapore les solavnts sous pression réduite (rotavapeur) pendant 1 heure à 400C, puis on centrifuge et on filtre. On obtient au final 15 mg de matière colorante, sous forme de poudre orange foncé.
Exemple 7
On prépare une composition cosmétique de type rouges à lèvres, comprenant (% en poids) :
- 5% de matière colorante de l'exemple 1 - 15% de cire de polyéthylène
- 5% octyldodécanol
- 75% Parléam
Exemple 8
On prépare une composition cosmétique de type rouges à lèvres, comprenant (% en poids) :
- 1 % de matière colorante de l'exemple 3 - 4% de rouge de lithol B
- 15% de cire de polyéthylène
- 5% octyldodécanol
- 75% parléam
Exemple 9
On prépare une composition cosmétique de mascara, comprenant (% en poids) :
- Cires (Carnauba, Candellila, son de riz, végétale) 24%
- Acide Stéarique 5,5%
- Hydroxyéthyle Cellulose 0,2% - Gomme Arabique 1 ,5%
- Théthanolamine 2,4%
- PEG/PPG-17/18 Diméthicone 0,2%
- Alcool Polyvinylique 0,2%
- matière colorante de l'exemple 3 8% - Conservateur q.s.
- Eau qsp 100%
Exemple 10
On prépare une composition cosmétique de fard à paupières, comprenant (% en poids) :
- matière colorante de l'exemple 4 10%
- DUOCROME BG 20%
- Stéarate de magnésium 2%
- Phénylthméthicone/triisostéarine (50/50) 6% - Talc qsp 100%
Exemple 11
On prépare une composition cosmétique de gel de coiffage, comprenant (% en poids) : - matière colorante de l'exemple 4 1 %
- Hydroxypropyl guar (Jaguar HP 105 de RHODIA) 4%
- eau qsp 100%
Claims
1. Composition cosmétique, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une matière colorante comprenant un biopolyester et un composé colorant, ledit biopolyester comprenant des motifs de répétition de formule (I):
- R est une chaîne alkyle saturée linéaire ou ramifiée, en C1 -C18, ou un atome d'hydrogène; et
- n est compris entre 450 et 1400; et ledit composé colorant étant choisi parmi les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, les pigments minéraux, les pigments organiques, et leurs mélanges.
2. Composition selon la revendication 1 , dans laquelle le biopolyester est un ho- mopolymère ou un copolymère ne comprenant que des monomères de formule (I); ou bien est un copolymère comprenant des monomères additionnels.
3. Composition selon la revendication 2, dans laquelle le monomère additionnel est choisi parmi les monomères à insaturation éthylénique, tels que les monomères vinyliques, en particulier (méth)acryliques, et/ou les monomères de formule (T):
- R' est une chaîne alkyle saturée linéaire ou ramifiée, en C1 -C18, ou un atome d'hydrogène; et
- m est compris entre 450 et 1400.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle les monomères de formule (I) représentent 30 à 100% en poids, notamment 40 à 95% en poids, voire 55 à 90% en poids, et encore mieux 70 à 80% en poids, du poids total du biopolyester.
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le bio- polyester est choisi parmi, seuls ou en mélange,
- les homo- ou copolymères de poly(alcanoates), en particulier de poly(hydroxybutyrate), et notamment le (hydroxybutyrate), le polyhydroxybutyrate- co-polyhydroxyvalérate, le polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyhexanoate, le poly- hydroxybutyrate-co-polyhydroxyoctonoate, le polyhydroxybutyrate-co- polyhydroxyoctadécanoate;
- les copolymères de poly(alcanoates)-poly(acide lactique), comprenant au moins les motifs de répétition suivants :
6. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le bio- polyester a une masse moléculaire en poids (Mw) comprise entre 40 000 et 100
000 g/mol (soit 40 à 100 kDa).
7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé colorant est choisi dans les familles suivantes, seuls ou en mélange : - la famille des curcunoïdes, qui comprend notamment la curcumine, le curcuma, le curry, le safran et leurs extraits;
- la famille des riboflavines, qui comprend notamment la riboflavine (ou vitamine B2) et ses dérivés;
- la famille des porphyrines, qui comprend notamment la chlorophylle, la chloro- phylline et leurs dérivés, notamment leurs complexes cuivriques;
- la famille des pigments qui comprend notamment le charbon végétal (Cl Food Black 3);
- la famille des caroténoïdes qui comprend notamment les carotènes et les xan- thophylles; on peut en particulier citer le beta-carotène, la lutéine, la canthaxan- thine, le lycopène, l'apocaroténal (beta-apo-8-caroténal), l'annatto, la bixine, la norbixine, le rocou, la zéaxantine;
- la famille des bétalaïnes, qui comprend la bétanine, le rouge de betterave (bee- troot red);
- la famille des anthocyanes, qui comprend notamment l'elderberry; - la famille des isotines à laquelle appartiennent les indigoïdes, et notamment l'indigo, l'indirubine, l'indigotine, les halogéno-indigo tels que le dichloroindigo, le di- bromoindigo, les thioindigos, les acétates d'indigo;
- la famille des polyphénols, qui comprend notamment le sorgho (ou extrait de sorgho), - la famille des alizarines, qui comprend l'acide carminique;
- l'azorubine (ou carmoisine); l'amarante (ou azorubine S);
- la capsanthéine (ou capsorubine ou paprika ou extrait de paprika);
- le caramel (colorant hydrosoluble) et ses dérivés.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé colorant est choisi parmi les caroténoïdes, les anthocyanes, la bétanine, le caramel et l'annatto (bixine, norbixine).
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la matière colorante comprend 40 à 95% en poids de biopolyesters et 5 à 60% en poids de composés colorants.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle, dans la matière colorante, le rapport pondéral entre les composés colorants et les biopolyesters est compris entre 0,05 et 1 ,2; notamment entre 0,1 et 1 ,0 et encore mieux entre 0,2 et 0,8; et préférentiellement entre 0,45 et 0,8.
11. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la ma- tière colorante est présente à raison de 0,1 à 30% en poids, notamment 0,5 à 25% en poids, voire 1 à 20% en poids, préférentiellement 3 à 15% en poids, et encore mieux 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
12. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le mi- lieu cosmétiquement acceptable comprend au moins un constituant choisi parmi les huiles et/ou solvants d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonés, hydrocarbonés, fluorés et/ou siliconés, volatils ou non volatils; les cires d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, ou siliconée; les pigments, les charges, les nacres et les paillettes, les colorants liposolubles ou hydrosolu- blés; les épaississants, les gélifiants, les antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les hydratants, les vitamines, les céramides, les filtres solaires, les agents d'étalement, les agents mouillants, les agents dispersants, les antimousses, les neutralisants, les stabilisants, les polymères et notamment les polymères filmogènes liposolubles; les tensioactifs, les émulsionnants; les charges, et leurs mélanges.
13. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous la forme d'un produit de soin ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des sourcils, des cheveux ou des ongles; d'un produit solaire ou autobronzant; d'un produit capillaire notamment de coloration, de conditionnement, de nettoyage, de mise en forme et/ou de soin des cheveux.
14. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous la forme de composition de maquillage, notamment de mascara, de rouge à lèvres, de fard à joues, de fard à paupières, de fond de teint.
15. Matière colorante comprenant un biopolyester et un composé colorant, ledit biopolyester comprenant des motifs de répétition de formule (I): 
dans laquelle :
- R est une chaîne alkyle saturée linéaire ou ramifiée, en C1 -C18, ou un atome d'hydrogène; et
- n est compris entre 450 et 1400; et ledit composé colorant étant choisi parmi les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, les pigments minéraux, les pigments organiques, et leurs mélanges.
16. Matière colorante selon la revendication 15, dans laquelle le biopolyester est un homopolymère ou un copolymère ne comprenant que des monomères de formule (I); ou bien est un copolymère comprenant des monomères additionnels.
17. Matière colorante selon la revendication 16, dans laquelle le monomère additionnel est choisi parmi les monomères à insaturation éthylénique, tels que les monomères vinyliques, en particulier (méth)acryliques, et/ou les monomères de formule (T):
- R' est une chaîne alkyle saturée linéaire ou ramifiée, en C1 -C18, ou un atome d'hydrogène; et
- m est compris entre 450 et 1400.
18. Matière colorante selon l'une des revendications 15 à 17, dans laquelle les monomères de formule (I) représentent 30 à 100% en poids, notamment 40 à 95% en poids, voire 55 à 90% en poids, et encore mieux 70 à 80% en poids, du poids total du biopolyester.
19. Matière colorante selon l'une des revendications 15 à 18, dans laquelle le biopolyester est choisi parmi, seuls ou en mélange,
- les homo- ou copolymères de poly(alcanoates), en particulier de po- ly(hydroxybutyrate), et notamment le (hydroxybutyrate), le polyhydroxybutyrate-co- polyhydroxyvalérate, le polyhydroxybutyrate-co-polyhydroxyhexanoate, le polyhy- droxybutyrate-co-polyhydroxyoctonoate, le polyhydroxybutyrate-co- polyhydroxyoctadécanoate; - les copolymères de poly(alcanoates)-poly(acide lactique), comprenant au moins les motifs de répétition suivants :
20. Matière colorante selon l'une des revendications 15 à 19, dans laquelle le composé colorant est choisi dans les familles suivantes, seuls ou en mélange :
- la famille des curcunoïdes, qui comprend notamment la curcumine, le curcuma, le curry, le safran et leurs extraits;
- la famille des riboflavines, qui comprend notamment la riboflavine (ou vitamine B2) et ses dérivés;
- la famille des porphyrines, qui comprend notamment la chlorophylle, la chloro- phylline et leurs dérivés, notamment leurs complexes cuivriques;
- la famille des pigments qui comprend notamment le charbon végétal (Cl Food Black 3); - la famille des caroténoïdes qui comprend notamment les carotènes et les xan- thophylles; on peut en particulier citer le beta-carotène, la lutéine, la canthaxan- thine, le lycopène, l'apocaroténal (beta-apo-8-caroténal), l'annatto, la bixine, la norbixine, le rocou, la zéaxantine;
- la famille des bétalaïnes, qui comprend la bétanine, le rouge de betterave (bee- troot red);
- la famille des anthocyanes, qui comprend notamment l'elderberry;
- la famille des isotines à laquelle appartiennent les indigoïdes, et notamment l'indigo, l'indirubine, l'indigotine, les halogéno-indigo tels que le dichloroindigo, le di- bromoindigo, les thioindigos, les acétates d'indigo; - la famille des polyphénols, qui comprend notamment le sorgho (ou extrait de sorgho),
- la famille des alizarines, qui comprend l'acide carminique;
- l'azorubine (ou carmoisine); l'amarante (ou azorubine S);
- la capsanthéine (ou capsorubine ou paprika ou extrait de paprika); - le caramel (colorant hydrosoluble) et ses dérivés.
21. Matière colorante selon l'une des revendications 15 à 20, comprenant 40 à 95% en poids de biopolyesters et 5 à 60% en poids de composés colorants.
22. Matière colorante selon l'une des revendications 15 à 21 , dans laquelle le rapport pondéral entre les composés colorants et les biopolyesters est compris entre 0,05 et 1 ,2; notamment entre 0,1 et 1 ,0 et encore mieux entre 0,2 et 0,8; et préfé- rentiellement entre 0,45 et 0,8.
23. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux, des sourcils et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 14.
24. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 23, pour le maquillage desdites matières kératiniques, en particulier des lèvres, du visage, des paupières et/ou des joues, par application d'une composition de rouge à lèvres, de fard à paupières ou à joues, ou de fond de teint.
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2964663A1 (fr) * | 2010-09-14 | 2012-03-16 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une matiere colorante, ladite matiere colorante et procede de traitement cosmetique |
| US9717674B1 (en) | 2016-04-06 | 2017-08-01 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing compositions comprising biodegradable abrasive particles |
| GB2547067A (en) * | 2015-10-20 | 2017-08-09 | Australian Gold Llc | Sunless tanning compositions comprising caramel |
| IT201700024752A1 (it) * | 2017-03-06 | 2018-09-06 | Maip S R L | Composizioni polimeriche comprendenti una sostanza alimentare e loro uso |
| US10087304B2 (en) | 2012-08-30 | 2018-10-02 | PolyOne—Shanghai, China | Composition for protecting beta-carotene |
| US10806692B2 (en) | 2016-10-03 | 2020-10-20 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing compositions comprising color stable abrasive particles |
| WO2021262787A1 (fr) * | 2020-06-26 | 2021-12-30 | L'oréal | Compositions cosmétiques comprenant des polymères biodégradables |
| US11241375B2 (en) | 2019-09-30 | 2022-02-08 | L'oréal | Cosmetic composition comprising biodegradable polymers |
| FR3113461A1 (fr) * | 2020-08-20 | 2022-02-25 | L'oreal | Compositions cosmétiques comprenant des polymères biodegradables |
| WO2023118530A1 (fr) * | 2021-12-23 | 2023-06-29 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère de polyhydroxyalcanoate portant une chaîne hydrocarbonée (in)saturée et un polymère de silicone |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103251525A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-08-21 | 上海创馨化妆品有限公司 | 用于睫毛化妆的嫁接液及其使用方法 |
| CN104840384A (zh) * | 2015-04-15 | 2015-08-19 | 龚民 | 一种双组分染发剂以及基于该染发剂的染发方法 |
| CN105769665A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-07-20 | 广东五度生物科技有限公司 | 藏红花口红及其制备方法 |
| IT201700035338A1 (it) * | 2017-03-30 | 2018-09-30 | Bio On Spa | Composizione cosmetica comprendente un poliestere biodegradabile e una fase oleosa. |
| CN107556717A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-09 | 江苏瑞腾涂装科技有限公司 | 一种聚乳酸组合物 |
| CN107964809A (zh) * | 2017-11-09 | 2018-04-27 | 安徽美德发艺有限责任公司 | 一种用于u型指甲接发的环保染色剂 |
| CN112574701A (zh) | 2019-09-30 | 2021-03-30 | 莱施菲公司 | 用于将人造睫毛粘附到眼睛区域的粘合剂及其制造方法 |
| TWI741462B (zh) | 2019-12-25 | 2021-10-01 | 遠東科技大學 | 睫毛膏及其製造方法 |
| WO2023009717A1 (fr) * | 2021-07-28 | 2023-02-02 | L'oreal | Composition cosmétique |
| FR3126313B1 (fr) * | 2021-08-31 | 2023-09-01 | Oreal | Composition cosmétique |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3642507A (en) * | 1969-04-01 | 1972-02-15 | Union Carbide Corp | Compositions of nitrocellulose and cyclic ester polymers |
| US5466444A (en) * | 1991-04-17 | 1995-11-14 | Jurgens; Christian | Resorbable, biocompatible copolymers and their use |
| US6013122A (en) * | 1998-08-18 | 2000-01-11 | Option Technologies, Inc. | Tattoo inks |
| US20020068810A1 (en) * | 2000-10-27 | 2002-06-06 | Whitehouse Robert S. | Compositions comprising low molecular weight polyhydroxyalkanoates and methods employing same |
| US6699963B2 (en) * | 2002-03-18 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Grinding process for plastic material and compositions therefrom |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090311295A1 (en) * | 2006-05-12 | 2009-12-17 | Edith Mathiowitz | Particles with high uniform loading of nanoparticles and methods of preparation thereof |
-
2009
- 2009-03-11 FR FR0951503A patent/FR2942963B1/fr active Active
-
2010
- 2010-03-03 CN CN201080020452.6A patent/CN102421483B/zh active Active
- 2010-03-03 WO PCT/FR2010/050355 patent/WO2010103215A1/fr not_active Ceased
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3642507A (en) * | 1969-04-01 | 1972-02-15 | Union Carbide Corp | Compositions of nitrocellulose and cyclic ester polymers |
| US5466444A (en) * | 1991-04-17 | 1995-11-14 | Jurgens; Christian | Resorbable, biocompatible copolymers and their use |
| US6013122A (en) * | 1998-08-18 | 2000-01-11 | Option Technologies, Inc. | Tattoo inks |
| US20020068810A1 (en) * | 2000-10-27 | 2002-06-06 | Whitehouse Robert S. | Compositions comprising low molecular weight polyhydroxyalkanoates and methods employing same |
| US6699963B2 (en) * | 2002-03-18 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Grinding process for plastic material and compositions therefrom |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012035029A3 (fr) * | 2010-09-14 | 2012-10-04 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant une substance colorante, ladite substance colorante et procédé cosmétique de traitement |
| FR2964663A1 (fr) * | 2010-09-14 | 2012-03-16 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une matiere colorante, ladite matiere colorante et procede de traitement cosmetique |
| US10087304B2 (en) | 2012-08-30 | 2018-10-02 | PolyOne—Shanghai, China | Composition for protecting beta-carotene |
| GB2547067A (en) * | 2015-10-20 | 2017-08-09 | Australian Gold Llc | Sunless tanning compositions comprising caramel |
| US9717674B1 (en) | 2016-04-06 | 2017-08-01 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing compositions comprising biodegradable abrasive particles |
| US10806692B2 (en) | 2016-10-03 | 2020-10-20 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing compositions comprising color stable abrasive particles |
| US11166905B2 (en) | 2016-10-03 | 2021-11-09 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing compositions comprising color stable abrasive particles |
| IT201700024752A1 (it) * | 2017-03-06 | 2018-09-06 | Maip S R L | Composizioni polimeriche comprendenti una sostanza alimentare e loro uso |
| US11241375B2 (en) | 2019-09-30 | 2022-02-08 | L'oréal | Cosmetic composition comprising biodegradable polymers |
| WO2021262787A1 (fr) * | 2020-06-26 | 2021-12-30 | L'oréal | Compositions cosmétiques comprenant des polymères biodégradables |
| CN115484926A (zh) * | 2020-06-26 | 2022-12-16 | 欧莱雅公司 | 包含可生物降解聚合物的化妆品组合物 |
| FR3113461A1 (fr) * | 2020-08-20 | 2022-02-25 | L'oreal | Compositions cosmétiques comprenant des polymères biodegradables |
| WO2023118530A1 (fr) * | 2021-12-23 | 2023-06-29 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère de polyhydroxyalcanoate portant une chaîne hydrocarbonée (in)saturée et un polymère de silicone |
| FR3131205A1 (fr) * | 2021-12-23 | 2023-06-30 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à chaine hydrocarbonée (in)saturé, et un polymère siliconé |
| EP4452193A1 (fr) | 2021-12-23 | 2024-10-30 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère de polyhydroxyalcanoate portant une chaîne hydrocarbonée (in)saturée et un polymère de silicone |
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