WO2010095442A1 - 穿刺器具、生体試料測定装置及び生体試料測定システム - Google Patents

穿刺器具、生体試料測定装置及び生体試料測定システム Download PDF

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biological sample
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signal
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真鍋和男
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Definitions

  • the present invention relates to a puncture device, a biological sample measurement device, and a biological sample measurement system that do not erroneously start a puncture operation.
  • Patent Document 1 discloses a bodily fluid collecting device that can easily and reliably collect bodily fluids with a simple configuration.
  • the puncture device described in Patent Document 1 includes a puncture needle that punctures skin, a puncture needle holding portion that holds the puncture needle, and a biasing spring that applies a biasing force to the puncture needle holding portion.
  • the puncture device includes a magnetic force holding portion that holds the puncture needle holding portion by magnetic force on the proximal end side of the puncture device, and a holding release portion that includes a solenoid that generates a magnetic field in a direction that cancels the magnetic force of the magnetic force holding portion.
  • the puncture needle holder In order for the user to perform puncturing, first, the puncture needle holder is pulled toward the proximal end side of the puncture device to compress the biasing spring, and the puncture needle holder is locked by the magnetic force holder. Then, when the user performs an operation such as pressing the puncture execution button, voltage is applied to the solenoid of the holding release unit, and the locking is released. As a result, the puncture needle protrudes from the tip of the puncture device and punctures the skin.
  • the puncture device is configured to electrically drive the holding release unit. For this reason, the puncture operation of the puncture needle can be started by releasing the holding of the puncture needle by the magnetic force holding section by energizing the holding release section. In addition, since the puncture operation of the puncture needle is started by energizing the holding release unit, the puncture execution button is pressed in an incomplete state so that voltage application to the solenoid of the holding release unit is not performed completely and appropriately. If so, the puncture operation of the puncture needle is not started. As described above, the conventional puncture device can prevent the puncture operation of the puncture needle from being inadvertently started without satisfying the electrical release condition.
  • the puncture operation of the puncture needle is unintentionally started if the electrical release condition is satisfied. Cannot be prevented.
  • an infant may play with this puncture device as a toy. In the process of playing with toys, it is conceivable that the electrical release condition will be satisfied unexpectedly.
  • the puncture device is operated for a purpose other than the purpose of measuring the biological sample, there is a possibility that the puncture operation of the puncture needle is unintentionally started.
  • An object of the present invention is to provide a puncture device, a biological sample measurement device, and a biological sample measurement system in which a puncture operation of a puncture needle may not be started unintentionally when the puncture device is operated for purposes other than the purpose of measuring a biological sample. Is to provide.
  • the puncture device of the present invention includes a puncture mechanism that operates a puncture needle, a puncture mechanism control unit that controls execution / prohibition of a puncture operation of the puncture mechanism, a wireless communication unit that receives a radio signal from an external registration device, When the wireless communication means receives a predetermined wireless signal, a control means for releasing the puncture prohibition restriction of the puncture mechanism control means is adopted.
  • the biological sample measuring device of the present invention is a biological sample measuring device for measuring a biological sample obtained by puncturing with a puncture device, wherein the biological sample measuring means for measuring the biological sample and the biological sample measuring means measure the biological sample.
  • the wireless communication means for transmitting a puncture permission signal for permitting puncture to the puncture device when the start preparation is completed is adopted.
  • the biological sample measurement system of the present invention is a biological sample measurement system comprising a puncture device and a biological sample measurement device for measuring a biological sample obtained by puncturing with the puncture device, the puncture device comprising a puncture needle A puncture mechanism for operating the puncture mechanism, a puncture mechanism control means for controlling execution / prohibition of the puncture operation of the puncture mechanism, a wireless communication means for receiving a wireless signal from the biological sample measuring device, and a predetermined wireless communication by the wireless communication means A control means for releasing the puncture prohibition restriction of the puncture mechanism control means when receiving the signal, the biological sample measurement device includes a biological sample measurement means for measuring a biological sample, and the biological sample measurement means The wireless communication means for transmitting a puncture permission signal for permitting puncture to the puncture device when the start preparation is completed is adopted.
  • the puncture operation of the puncture device can be prohibited except when the biological sample measurement device is present near the puncture device and is in a measurable state. Therefore, it is possible to realize a puncture device, a measurement device, and a measurement system that do not cause the puncture operation of the puncture needle to start unintentionally when the puncture device is operated for purposes other than the purpose of measuring a biological sample.
  • FIG. Flow chart showing processing from power-on to puncture execution of the puncture device according to the first embodiment Sectional drawing of the puncture device which concerns on Embodiment 2 of this invention Sectional drawing of the puncture device which concerns on the said Embodiment 2.
  • FIG. The flowchart which shows the process after puncture operation which concerns on the said Embodiment 2 is performed by the user until puncture execution is performed.
  • Configuration diagram of biological sample measurement system according to Embodiment 3 of the present invention Flow chart showing processing of blood glucose meter according to Embodiment 3 above Flow diagram showing the operation of the blood glucose meter when a puncture permission request signal is transmitted from the puncture apparatus according to the third embodiment.
  • Sectional drawing of the puncture device which concerns on Embodiment 4 of this invention Block diagram of electric circuit section and IC card of puncture device according to embodiment 4 above The figure which shows the structure of the biological sample measuring system which concerns on Embodiment 5 of this invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a puncture device according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 1A shows a state where the puncture is invalid
  • FIG. 1B shows a state where the puncture is valid and a biasing force is applied.
  • the present embodiment is applied to a puncture device having a puncture needle for puncturing the skin, a puncture needle holding portion for holding the puncture needle, and a biasing spring for applying a biasing force to the puncture needle holding portion. It is.
  • the biological sample measurement system 1 includes a puncture device 100 and an external registration device 200 that transmits a puncture permission signal to the puncture device 100.
  • the puncture device 100 includes a case 101, a puncture mechanism 110 disposed in the case 101, a puncture mechanism control unit 120, a substrate 130, a wireless communication unit 140 and a puncture control circuit 150 disposed on the substrate 130.
  • Case 101 is a cylindrical housing and houses puncture mechanism 110, puncture mechanism controller 120, and substrate 130.
  • External registration device 200 transmits a puncture permission signal to puncture device 100.
  • the external registration device 200 includes a biological sample measurement unit that measures a biological sample, and a wireless communication unit that transmits a puncture permission signal to the puncture device 100 when the biological sample measurement unit is in a measurable state. It is a biological sample measuring device.
  • the puncture mechanism 110 includes a puncture needle 111 that punctures the skin and a puncture needle holding portion 113 that holds the puncture needle 111 at the distal end portion 112.
  • the puncture mechanism 110 includes an urging spring 114 that urges the puncture needle holding portion 113 in a direction to protrude toward the distal end side 102 of the puncture device 100, and a puncture needle holding portion 113 that is the rear end side (front end side). And an urging operation unit 115 that is pulled to the side opposite to the side 102.
  • a locking convex portion 116 for locking the puncture needle holding portion 113 is provided on the side surface of the puncture needle holding portion 113.
  • the rear end side of puncture needle holding part 113 (the side opposite to tip part 112) is connected to urging operation part 115 via spring 117.
  • the user pulls the urging operation unit 115 toward the rear end side of the puncture device 100, thereby compressing the urging spring 114 and moving the puncture needle holding unit 113 to the urging position.
  • the urging operation unit 115 is a knob unit that the user pulls against the urging spring 114.
  • an urging control convex portion 118 for restricting the movement of the urging operation unit 115 to the rear end side of the puncture device 100 is provided.
  • Puncturing mechanism control unit 120 controls whether or not puncturing by puncturing mechanism 110 is enabled.
  • the puncture mechanism control unit 120 includes a locking mechanism 121, an urging control mechanism 122, and a puncture control circuit 150 disposed on the substrate 130.
  • the locking mechanism 121 includes a locking ring 123 and a locking ring spring 124.
  • the locking ring 123 is a ring-shaped part through which the puncture needle holding part 113 passes.
  • the puncture needle holding part 113 is moved to the urging position, the locking ring 123 comes into contact with the locking convex part 116 provided on the side surface of the puncture needle holding part 113.
  • the locking ring 123 locks the puncture needle holding portion 113 in the biased position.
  • the locking ring 123 is provided with a puncture trigger 123a at a position facing the locking ring spring 124 so as to protrude from the case 101 to the outside.
  • the locking ring spring 124 is always in contact with the end of the locking ring 123 opposite to the puncture trigger 123a so that the puncture trigger 123a protrudes from the case 101 and always applies a force.
  • the user presses the puncture trigger 123a.
  • the locking ring spring 124 is compressed and the contact state between the locking ring 123 and the locking projection 116 is released, and the puncture mechanism 110 performs a puncturing operation by this biasing force.
  • the bias control mechanism 122 includes a bias control ring 125, a bias control ring spring 126, a permanent magnet 127, and a solenoid 128. Based on the control signal output from puncture control circuit 150, urging control mechanism 122 switches whether to enable generation of the urging force on puncture mechanism 110 by the user.
  • the urging control ring 125 is a ring-shaped part through which the urging operation unit 115 passes.
  • a permanent magnet 127 is embedded at one end of the bias control ring 125, and a bias control ring spring 126 is in contact with the other end.
  • the urging control ring spring 126 allows the user to move the urging operation unit 115 to the rear end side of the puncture device 100 (opposite to the distal end portion 112) when puncturing is not effective (operation of the urging operation unit 115 is prohibited).
  • an urging force is generated against the urging control ring 125.
  • the biasing control ring spring 126 is disposed at a position where the biasing control convex portion 118 provided on the side surface of the biasing operation unit 115 interferes with the biasing control ring 125.
  • the urging force is generated with respect to the urging control ring 125 so as to be held.
  • a part or all of the biasing control ring spring 126 is housed in the recess of the inner wall of the case 101. As shown in FIG. 1B, the biasing control ring spring 126 is pushed by the biasing control ring 125 when puncturing is effective.
  • the solenoid 128 is embedded in the inner wall portion of the case 101 that is in contact with one end of the bias control ring 125 where the permanent magnet 127 is embedded.
  • a repulsive force acts between the permanent magnet 127 and the magnetic field generated by the solenoid 128.
  • the bias control ring 125 is pressed against the bias control ring spring 126. 1B, the bias control ring spring 126 is compressed by the force, and the bias control ring 125 moves to the inner wall side of the case 101 in which the bias control ring spring 126 is housed. For this reason, there is no interference between the bias control ring 125 and the bias control convex portion 118.
  • the user can perform a pulling operation to the rear end side of the urging operation portion 115, and the puncture needle holding portion 113 can be locked at the urging position.
  • the wireless communication unit 140 includes a wireless communication unit of the external registration device 200 and a communication module that performs bidirectional wireless communication using a weak wireless frequency band of 300 MHz band, for example. This communication module has low power consumption.
  • the wireless communication unit 140 receives a wireless signal from the external registration device 200 in the specific short-range wireless communication method.
  • the wireless communication unit 140 receives a wireless signal from the external registration device 200 in a low-power short-range two-way wireless communication method such as Bluetooth (registered trademark) or UWB.
  • Puncture control circuit 150 The puncture control circuit 150 is electrically connected to the solenoid 128 and controls whether or not the solenoid 128 generates a magnetic field. Puncture control circuit 150 is mounted on substrate 130 together with wireless communication unit 140 and is electrically connected to wireless communication unit 140.
  • FIG. 2 is a block diagram of the electric circuit unit 130A of the puncture device 100.
  • the electric circuit portion 130A is fabricated on the substrate 130.
  • the electric circuit unit 130 ⁇ / b> A includes a micro controller IC 131, a driver IC 132, a receiver IC 133, a filter 134, an antenna 135, a serial communication unit 136, and a power circuit 137.
  • the receiver IC 133, the filter 134, and the antenna 135 constitute a wireless communication unit 140.
  • the microcontroller IC 131 and the driver IC 132 constitute a puncture control circuit 150.
  • the microcontroller IC 131 reads data stored in the wireless communication unit 140 when receiving an interrupt request from the wireless communication unit 140. Then, the microcontroller IC 131 determines whether the serial number of the data stored in the wireless communication unit 140 matches the serial number registered in a memory (not shown) provided in the microcomputer IC 131. If the two match, the microcontroller IC 131 determines whether the data stored in the wireless communication unit 140 is a puncture permission signal, and issues a drive request to the driver IC 132 if the puncture is permitted.
  • the issuance of a drive request refers to the output of a control signal to the driver IC 132 when the microcontroller IC 131 instructs the solenoid 128 to drive via the driver IC 132 (the same applies hereinafter). Further, the microcontroller IC 131 stops the supply of the drive current to the driver IC 132 when a signal for detecting the puncture of the puncture mechanism 110 is input from a puncture detection unit (not shown).
  • the driver IC 132 supplies a drive current to the solenoid 128 according to a command from the microcontroller IC 131 when the execution of the puncturing operation is validated.
  • the driver IC 132 starts supplying drive current to the solenoid 128. This drive current generates a magnetic field in a direction in which the solenoid 128 generates a repulsive force on the permanent magnet 127.
  • the receiver IC 133 has a demodulation function and an error detection function, demodulates a signal received by the antenna 135, performs error detection processing, and stores normally received data in a built-in memory.
  • the receiver IC 133 is connected to the microcontroller IC 131 of the puncture control circuit 150 by serial communication means 136, and transmits / receives commands and data.
  • the filter 134 is inserted between the receiver IC 133 and the antenna 135 in order to reduce interference of out-of-band radio waves when the antenna 135 receives a signal.
  • the antenna 135 receives a radio signal sent from the outside of the puncture device 100 and outputs it to the receiver IC 133 via the filter 134.
  • the antenna 135 is a small chip antenna made of, for example, a high dielectric material.
  • the serial communication means 136 is, for example, UART (Universal Asynchronous Receiver Receiver Transmitter) or SPI (Serial Peripheral Interface). Both UART and SPI are general-purpose serial communication systems.
  • UART Universal Asynchronous Receiver Receiver Transmitter
  • SPI Serial Peripheral Interface
  • the power supply circuit 137 is mounted on the substrate 130 and supplies power to the puncture control circuit 150 and the wireless communication unit 140.
  • the power supply circuit 137 includes a coin battery 138 and a voltage regulator IC 139 that supplies a constant voltage.
  • FIG. 3 is a flowchart showing processing from power-on of the puncture device 100 to execution of puncture.
  • step S1 when the user turns on a power switch (not shown), the process proceeds to step S2 in which a receiving operation is performed.
  • step S2 the microcontroller IC 131 sets the receiver IC 133 of the wireless communication unit 140 in the reception state via the serial communication means 136.
  • step S3 the receiver IC 133 detects an error in the received data packet. If there is no error, the receiver IC 133 proceeds to step S4, and if there is an error, returns to step S2 and continues the receiving operation.
  • step S4 the receiver IC 133 stores the data packet determined to have no error in step S3 in the memory built in the receiver IC 133, and issues a signal reception interrupt to the microcontroller IC 131 via the serial communication unit 136. appear.
  • the microcontroller IC 131 reads data stored in the built-in memory of the receiver IC 133 via the serial communication means 136.
  • step S5 the microcontroller IC 131 authenticates the serial number included in the data packet. If this serial number matches the serial number registered in advance in the memory in the microcontroller IC 131, the process proceeds to the next step S6. On the other hand, if the serial numbers of the two do not match, the process returns to step S2 to continue the receiving operation.
  • the serial number is a unique number of the puncture device 100 and is included in the packet data so that a puncture operation is not erroneously permitted by a puncture permission signal transmitted to another puncture device 100.
  • step S6 the microcontroller IC 131 interprets the contents of the data packet and determines whether the signal is a puncture permission signal. If the content of the data packet indicates puncture permission, the process proceeds to the next step S7. If it is information other than puncture permission, the process returns to step S2 to continue the receiving operation.
  • step S7 the microcontroller IC 131 cancels the biasing operation prohibition.
  • the microcontroller IC 131 does not issue a solenoid drive request to the driver IC 132, no interaction occurs between the solenoid 128 and the permanent magnet 127, and the bias control ring 125 and the bias control convexity are not generated.
  • the part 118 is in contact.
  • the microcontroller IC 131 issues a solenoid drive request to the driver IC 132, and the driver IC 132 supplies a drive current to the solenoid 128.
  • step S8 the user pulls the urging operation unit 115 to lock the puncture needle holding unit 113 in the urging state, and then presses the puncture trigger 123a.
  • the puncture trigger 123a is pressed, the locking ring 123 releases the locking to the urging position of the puncture needle holding portion 113. Thereby, the locking of the puncture mechanism 110 is released.
  • the microcontroller IC 131 receives a detection signal from a puncture detection unit (not shown). The microcontroller IC 131 detects that puncturing has been executed by inputting a detection signal from the puncture detection unit. The microcontroller IC 131 outputs a control signal to the driver IC 132.
  • This biasing operation prohibition state is the initial state in which the biasing control ring 125 and the biasing control convex portion 118 are in contact with each other.
  • puncture device 100 includes puncture mechanism 110, puncture mechanism control unit 120 that controls the puncture operation of puncture mechanism 110, and a wireless signal from external registration device 200. And a puncture control circuit 150 that cancels the puncture prohibition restriction of the puncture mechanism control unit 120 when authentication by the wireless communication unit 140 is established.
  • the puncture device 100 cannot perform an urging operation for performing puncture unless a puncture permission signal is issued from the external registration device 200.
  • the external registration device 200 is a biological sample measurement device, if the biological sample measurement device (external registration device 200) does not exist near the puncture device 100, the puncture operation of the puncture device 100 can be prohibited. . For this reason, when the puncture device 100 is operated for purposes other than the purpose of measuring the biological sample, it is possible to prevent puncture by mistake.
  • the biological sample measurement system 1 uses the biological sample measurement device (external registration device 200) and the puncture device 100 in cooperation with each other. Unless the biological sample measuring device is in the vicinity, the puncture device 100 cannot perform puncture. Then, the biological sample measuring device measures the biological sample. If the biological sample measuring device outputs a puncture permission signal when measuring a biological sample, it can prevent erroneous puncturing for purposes other than the purpose of measuring the biological sample.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the puncture device according to Embodiment 2 of the present invention.
  • 4A shows a state where the puncture is invalid
  • FIG. 4B shows a state where the puncture is valid and a biasing force is applied.
  • the biological sample measurement system 2 includes a puncture device 300 and an external registration device 200 that transmits a puncture permission signal to the puncture device 300.
  • the puncture device 300 includes a case 301, a puncture mechanism 310 disposed in the case 301, a puncture mechanism control unit 320, a substrate 330, a wireless communication unit 340 and a puncture control circuit 150 disposed on the substrate 330. Prepare.
  • the puncture mechanism 310 includes a puncture needle 111, a puncture needle holding portion 313 that holds the puncture needle 111 at the distal end portion 112, and an urging force that urges the puncture needle holding portion 313 in a direction that protrudes toward the distal end side 102 of the puncture device 300.
  • a spring 114 and an urging operation portion 315 for pulling the puncture needle holding portion 313 to the rear end side (opposite the distal end side 102) of the puncture device 300 are provided.
  • a locking convex part 116 for locking the puncture needle holding part 313 and a convex part 318 for pressing the bias detection switch 322 are provided.
  • the rear end side of the puncture needle holding part 313 (the side opposite to the tip part 112) is connected to the urging operation part 315 via the spring 117. As shown in FIG. 4B, the user pulls the biasing operation portion 315 toward the rear end side of the puncture device 300, thereby compressing the biasing spring 114 and moving the puncture needle holding portion 313 to the biasing position.
  • Puncturing mechanism control unit 320 controls whether or not puncturing by puncturing mechanism 310 is enabled.
  • the puncture mechanism control unit 320 includes a locking control mechanism 321, an urging detection switch 322, and a puncture control circuit 150 disposed on the substrate 330.
  • the locking control mechanism 321 includes a locking ring 123, a locking ring spring 124, a permanent magnet 127, a solenoid 128, and a puncture execution button 323.
  • the locking ring 123 is a ring-shaped part through which the puncture needle holding part 313 penetrates.
  • the puncture needle holding part 313 is moved to the urging position, the locking ring 123 comes into contact with the locking convex part 116 provided on the side surface of the puncture needle holding part 313. Thereby, the locking ring 123 locks the puncture needle holding portion 313 in the biased position.
  • a locking ring spring 124 whose other end is fixed to the case 301 is in contact with the locking projection 116 side of the locking ring 123.
  • a permanent magnet 127 is provided at a position of the locking ring 123 facing the locking ring spring 124.
  • the locking ring spring 124 is a spring member that always applies a force so that the permanent magnet 127 is pressed against the solenoid 128 embedded in the inner wall portion of the case 301.
  • the solenoid 128 applies a repulsive force to the permanent magnet 127.
  • a repulsive force acts between the permanent magnet 127 and the solenoid 128, the locking ring spring 124 is compressed, and the locking ring 123 and the locking projection 116 do not come into contact with each other.
  • 313 is unlocked.
  • the puncture needle holding part 313 moves to the distal end side 102 of the puncture device 300, and the puncture needle 111 projects from the distal end side 102 of the puncture device 300 to perform puncture.
  • the puncture execution button 323 is a switch that is pressed when the user performs puncture.
  • the puncture execution button 323 is electrically connected to the puncture control circuit 150.
  • the urging detection switch 322 is provided on the inner wall of the case 301 so as to be pushed by the convex portion 318 provided on the side surface of the puncture needle holding portion 313 when the puncture needle holding portion 313 is in the urging position. Yes.
  • the bias detection switch 322 is electrically connected to the puncture control circuit 150.
  • the puncture control circuit 150 is electrically connected to the solenoid 128 and controls whether the solenoid 128 generates a magnetic field.
  • the puncture control circuit 150 is mounted on the substrate 330 together with the wireless communication unit 340 and is electrically connected to the wireless communication unit 340.
  • FIG. 5 is a block diagram of the electric circuit unit 330A of the puncture device 300.
  • the electric circuit portion 330 ⁇ / b> A is manufactured on the substrate 330.
  • the same components as those in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals, and description of overlapping portions is omitted.
  • the electric circuit section 330 ⁇ / b> A includes a microcontroller IC 331, a driver IC 132, a transceiver IC 333, a filter 134, an antenna 135, a serial communication unit 136, and a power supply circuit 137.
  • the transceiver IC 333, the filter 134, and the antenna 135 constitute a wireless communication unit 340.
  • the microcontroller IC 331 has a general-purpose input port and detects the state of the urging detection switch 322 and the puncture execution button 323.
  • R1 and R2 are pull-up resistors.
  • R1 and R2 set the input signal level of the microcontroller IC331 to High except when the puncture execution button 323 is pressed and when the urging detection switch 322 is ON.
  • the microcontroller IC 331 causes the transceiver IC 333 of the wireless communication unit 340 to transmit a puncture permission request signal to the external registration device 200 when the urging detection switch 322 detects urging.
  • the microcontroller IC 331 When the microcontroller IC 331 receives a signal reception interrupt request from the wireless communication unit 340 after the urging detection switch 322 detects the urging state of the puncture needle holding unit 313, the microcontroller IC 331 receives the data stored in the wireless communication unit 340. It is read and it is determined whether or not it matches the serial number registered in the memory (not shown) provided in the microcontroller IC331. When the serial number matches the serial number registered in advance, the microcontroller IC 331 determines whether or not the data stored in the wireless communication unit 340 is a puncture permission signal. When it is detected that the button 323 is pressed, a drive request is issued to the driver IC 132. When the microcontroller IC 331 detects that the puncture execution button 323 has been pressed and the puncture has been performed, the microcontroller IC 331 issues a drive stop request to the driver IC 132.
  • the driver IC 132 starts supplying drive current to the solenoid 128 when a drive request is issued from the microcontroller IC331.
  • This drive current generates a magnetic field in a direction in which the solenoid 128 generates a repulsive force on the permanent magnet 127.
  • the driver IC 132 stops the supply of drive current.
  • the transceiver IC 333 is a data transmission / reception IC having a modulation / demodulation function and an error detection code generation and error detection function.
  • the transceiver IC 333 modulates the data by adding an error detection code at the time of transmission, demodulates the received signal at the time of reception, performs error detection processing, and stores normally received data in the built-in memory.
  • the transceiver IC 333 is connected to the microcontroller IC 131 of the puncture control circuit 150 by serial communication means 136 such as UART or SPI, and transmits and receives commands and data.
  • FIG. 6 is a flowchart showing processing from when the puncture device 300 is urged by the user to when puncture is executed.
  • step S11 the user operates the urging operation unit 315 to lock the puncture needle holding unit 313 in the urging state.
  • a convex part 318 arranged on the side surface of the puncture needle holding part 313 pushes the bias detection switch 322. Thereby, the process proceeds to the next step S12.
  • step S12 the microcontroller IC 331 detects that the puncture needle holder 313 is locked in the biased state.
  • step S 13 the microcontroller IC 331 writes data for making a puncture permission request into the built-in memory of the transceiver IC 333 via the serial communication unit 136 and issues a data transmission request to the transceiver IC 333.
  • the transceiver IC 333 adds an error detection code to the data written from the microcontroller IC 331, performs modulation processing, and transmits a data packet representing a puncture permission request to an external device via the antenna 135 as a puncture permission request signal. .
  • the data packet to be transmitted includes the unique serial number of the puncture device 300, and the external registration device 200 that gives puncture permission to the puncture device 300 is a device other than the puncture device 300 registered in advance therein. Even if there is a puncture permission request from this device, puncture permission is not given.
  • step S13 the microcontroller IC 331 transmits the puncture permission request signal, and then proceeds to step S14.
  • the microcontroller IC 331 causes the transceiver IC 333 of the wireless communication unit 340 to be in a reception state via the serial communication unit 136.
  • step S15 the transceiver IC 333 waits for reception of a data packet. If the data packet is received within a predetermined time, the process proceeds to step S16, and the data packet is received within the predetermined time. If not, the process returns to step S13 to retransmit the puncture permission request signal and enter the receiving operation again.
  • step S16 the transceiver IC 333 detects an error in the received data packet. If there is no error, the transceiver IC 333 proceeds to step S17. If there is an error, the transceiver IC 333 returns to step S13 and retransmits the puncture permission request signal. enter.
  • step S17 the transceiver IC 333 stores the data packet determined to be error-free in step S16 in the memory built in the transceiver IC 333, and issues a signal reception interrupt to the microcontroller IC 331 via the serial communication unit 136. appear.
  • the microcontroller IC 331 reads the data packet stored in the built-in memory of the transceiver IC 333 via the serial communication unit 136.
  • step S18 the microcontroller IC 331 authenticates the serial number included in the data packet. If the serial number matches that registered in advance, the process proceeds to the next step S19. If the serial numbers do not match, the process returns to step S13 to retransmit the puncture permission request signal and enter the receiving operation again.
  • the serial number is a unique number of the puncture device 300 and is included in the data in order to prevent a puncture operation from being erroneously permitted by a puncture permission signal transmitted to another puncture device.
  • step S19 the microcontroller IC331 interprets the content of the data packet and determines whether or not it is a puncture permission signal. If the content of the data packet is information indicating puncture permission, the process proceeds to the next step S20. If it is information other than puncture permission, it returns to step S13, retransmits the puncture permission request signal, and starts the receiving operation again.
  • step S20 When the puncture execution button 323 is operated by the user in step S20 at a timing completely different from the processing from step S11 to step S19 as described above, the process proceeds to step S21.
  • step S21 the microcontroller IC 331 determines whether or not the puncture execution button 323 has been operated in a state where the puncture permission signal has been received.
  • the process proceeds to step S22. If the puncture permission signal has not been received, the process returns to step S20 to wait for the user's re-operation of the puncture execution button 323.
  • step S22 the microcontroller IC 331 issues a solenoid drive request to the driver IC 132.
  • the driver IC 132 supplies a drive current to the solenoid 128.
  • a repulsive force acts between the solenoid 128 and the permanent magnet 127 to release the locking by the locking ring 123, and puncture is executed.
  • puncture device 300 includes radio communication unit 340 that performs radio authentication by transmitting and receiving radio signals to and from external registration device 200 and external registration device, and authentication by radio communication unit 340.
  • a puncture control circuit 150 that cancels the puncture prohibition restriction of the puncture mechanism control unit 320 when established.
  • the wireless communication unit 340 transmits a puncture permission request signal to the external registration device 200.
  • the puncture device 300 cannot execute an urging operation for performing puncture unless a puncture permission signal is issued from the externally registered external registration device 200.
  • the external registration device 200 is a biological sample measurement device
  • the biological sample measurement device external registration device 200
  • the puncture operation of the puncture device 300 can be prohibited.
  • the puncture device 300 is operated for a purpose other than the purpose of measuring the biological sample, it is possible to prevent puncture by mistake.
  • the biological sample measurement system 2 uses the biological sample measurement device (external registration device 200) and the puncture device 300 in cooperation with each other as in the first embodiment. Unless the biological sample measuring device is in the vicinity, the puncture device 300 cannot perform puncture. Then, the biological sample measuring device measures the biological sample. If the biological sample measuring device outputs a puncture permission signal when measuring a biological sample, it can prevent erroneous puncturing for purposes other than the purpose of measuring the biological sample.
  • the charge operation is restricted as the puncture prohibition restriction of the puncture mechanism control unit 120, whereas the present embodiment is different in that the execution of the puncture operation is restricted.
  • the puncturing operation is prohibited immediately before puncturing, it is possible to expect an effect of more intuitively informing the reason for prohibiting puncturing.
  • FIG. 7 is a configuration diagram of a biological sample measurement system according to Embodiment 3 of the present invention.
  • the biological sample measurement system 3 includes a puncture device 400 and a biological sample measurement device 500.
  • the puncture device 400 may be either the puncture device 100 of the first embodiment or the puncture device 300 of the second embodiment.
  • the biological sample measuring device 500 may be any device as long as it is a measuring device that measures a biological sample.
  • a blood glucose meter 500 that measures a blood glucose level is exemplified as the biological sample measurement device 500.
  • the biological sample measurement device 500 includes a wireless communication unit 520 that transmits a puncture permission signal to the puncture device 100 or the puncture device 300 when the blood glucose measurement unit 510 becomes ready for measurement.
  • the blood glucose meter 500 is a blood glucose meter for a diabetic patient to perform measurement for determination of insulin dose and daily blood glucose level management.
  • the blood glucose meter 500 is used, an operation in which a diabetic patient himself punctures a finger tip using the puncture device 400 to collect blood and spott the blood on a test piece (not shown) inserted into the blood glucose meter 500 is performed. Do.
  • the blood glucose meter 500 includes a blood glucose measurement unit 510 (biological sample measurement unit), a microcontroller IC 511, an insertion detection switch 512, an operation unit 513, a display unit (LCD) 514, an RF transceiver IC 515, a filter 516, an antenna 517, and serial communication. Means 521 and a power supply circuit 522 are provided.
  • the RF transceiver IC 515, the filter 516, and the antenna 517 constitute a wireless communication unit 520.
  • the blood glucose measurement unit 510 is controlled by the microcontroller IC511.
  • the configuration of the blood glucose measurement unit 510 is disclosed in, for example, FIG. 31 of WO2005-054840.
  • the insertion detection switch 512 detects that a test piece has been inserted, and outputs a detection signal to the microcontroller IC 511. Specifically, the insertion detection switch 512 is connected to the interrupt input port of the microcontroller IC 511. When the insertion detection switch 512 is pushed in due to insertion of a test piece, the insertion detection switch 512 receives a start interrupt request to the microcontroller IC 511, and the microcontroller IC 511 returns from the sleep state. When the microcontroller IC 511 returns from the sleep state, the blood glucose meter 500 enters a state where the blood glucose level can be measured.
  • the operation unit 513 is, for example, a push switch.
  • the operation unit 513 is connected to the input port of the microcontroller IC 511.
  • the operation unit 513 performs an operation in which the user instructs the microcontroller IC 511 to read past measurement results, change settings of the blood glucose meter 500, or the like.
  • the display unit 514 includes, for example, a liquid crystal display and a driver.
  • the display unit 514 is controlled by the microcontroller IC 511 and displays time information such as the measured blood glucose level and date.
  • the RF transceiver IC 515 is a data transmission / reception IC having a modulation / demodulation function and an error detection code generation and error detection function.
  • the RF transceiver IC 515 modulates the data by adding an error detection code at the time of transmission, demodulates the received signal at the time of reception, performs error detection processing, and stores normally received data in the built-in memory.
  • the RF transceiver IC 515 transmits and receives commands and data to and from the microcontroller IC 511 through the serial communication unit 521.
  • the filter 516 is inserted between the RF transceiver IC 515 and the antenna 517 in order to reduce interference between out-of-band radiation during transmission and out-of-band radio waves during reception.
  • the antenna 517 is a small chip antenna made of, for example, a high dielectric material.
  • the serial communication means 521 is, for example, UART or SPI.
  • the power supply circuit 522 includes, for example, a dry battery 523 and a voltage regulator IC 524.
  • the power supply circuit 522 supplies power to the blood glucose measurement unit 510, the display unit 514, the microcontroller IC 511, and the wireless communication unit 520.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the processing of the blood glucose meter 500, and shows the operation from when the blood glucose meter 500 transmits a puncture permission signal to the puncture device 400 until the blood glucose level is measured.
  • step S31 when the user inserts a test piece into the blood glucose meter 500, the insertion detection switch 512 is pushed in by the test piece.
  • step S32 the microcontroller IC 511 detects pressing of the insertion detection switch 512, and returns from the sleep state. Thereby, the blood glucose meter 500 becomes measurable and the process proceeds to step S33.
  • step S33 the microcontroller IC 511 writes data for permitting puncture into the built-in memory of the RF transceiver IC 515 via the serial communication means 521.
  • the microcontroller IC 511 issues a data transmission request to the RF transceiver IC 515.
  • the RF transceiver IC 515 adds an error detection code to the data written from the microcontroller IC 511, performs modulation processing, and transmits a data packet indicating puncture permission to the puncture apparatus 400 via the antenna 517.
  • the unique serial number of the puncture device 400 is included to prevent erroneous puncture permission from being given to non-target puncture devices.
  • step S33 After transmitting the puncture permission signal in step S33, the process proceeds to step S34.
  • step S34 the microcontroller IC 511 determines whether or not blood has been spotted on the test piece based on the measurement result from the blood glucose measurement unit 510.
  • puncture apparatus 400 receives a puncture permission signal. The user uses the puncture device 400 that has received the puncture permission signal, and the user punctures and deposits blood on the test piece.
  • the microcontroller IC 511 When the microcontroller IC 511 detects that blood has been spotted on the test piece, the microcontroller IC 511 determines that puncturing has been performed in the puncture device 400 and stops transmitting the puncture permission signal. Then, the blood glucose measurement unit 510 performs blood glucose measurement of blood spotted on the test piece (not shown).
  • step S33 the process returns to step S33, and the microcontroller IC 511 retransmits the puncture permission signal.
  • the time when it is determined that the process returns from step S34 to step S33 in order to perform re-transmission is, for example, 10 seconds after considering the time required for the user to perform puncturing and spotting.
  • the blood glucose meter 500 operates in the above procedure.
  • puncture apparatus 400 when a puncture permission signal is received has been described in the first embodiment.
  • the puncture device 400 stands by in a state of waiting for a puncture permission signal after the power is turned on.
  • the puncture permission signal transmitted from the blood glucose meter 500 is received after the test piece is attached to the blood glucose meter 500, the puncture device 400 is released from the urging operation prohibition state and can perform puncture.
  • FIG. 9 is a flowchart showing the operation of the blood glucose meter 500 when a puncture permission request signal is transmitted from the puncture apparatus 400.
  • step S41 when the user inserts a test piece into the blood glucose meter 500, the insertion detection switch 512 is pushed in by the test piece.
  • step S42 the microcontroller IC 511 detects that the insertion detection switch 512 has been pressed, and returns from the sleep state. As a result, the blood glucose meter 500 becomes measurable, and the process proceeds to step S43.
  • step S43 the microcontroller IC 511 sets the RF transceiver IC 515 in the reception state via the serial communication means 521.
  • the RF transceiver IC 515 receives a data packet transmitted from the puncture device 400 via the antenna 517.
  • step S44 the microcontroller IC 511 detects an error in the data packet received by the RF transceiver IC 515. If there is no error, the microcontroller IC 511 proceeds to step S45. If there is an error, the microcontroller IC 511 returns to step S43 and continues the reception operation.
  • an urging operation for puncturing is performed in the puncture device 400, and a puncture permission request signal is transmitted from the puncture device 400.
  • step S45 the RF transceiver IC 515 stores the data packet determined to be error-free in step S44 in the memory built in the RF transceiver IC 515, and receives a signal from the microcontroller IC 511 via the serial communication unit 521. Generate an interrupt.
  • the microcontroller IC 511 reads the data packet stored in the built-in memory of the RF transceiver IC 515 via the serial communication unit 521.
  • step S46 the microcontroller IC 511 authenticates the serial number included in the data packet. If the serial number matches that registered in advance, the microcontroller IC 511 proceeds to the next step S47. If the serial numbers do not match, the microcontroller IC 511 returns to step S43 and continues the reception operation.
  • the serial number is a unique number of the puncture device 400. By giving the serial number the unique number of the puncture device 400, the puncture permission is not given to the puncture permission request from other than the puncture device 400 registered in the blood glucose meter 500 in advance.
  • step S47 the microcontroller IC511 interprets the content of the data packet and determines whether or not it is a puncture permission request signal. If the content of the data packet represents a puncture permission request, the microcontroller IC 511 proceeds to the next step S48. If it is information other than the puncture permission request, the microcontroller IC 511 returns to step S43 and continues the receiving operation.
  • step S48 the microcontroller IC 511 uses the serial communication means 521 to write data for permitting puncture into the built-in memory of the RF transceiver IC 515 and issue a data transmission request to the RF transceiver IC 515.
  • the RF transceiver IC 515 adds an error detection code to the data written from the microcontroller IC 511, performs modulation processing, and transmits a data packet indicating puncture permission to the puncture apparatus 400 via the antenna 517.
  • the data packet to be transmitted includes the unique serial number of the puncture device 400 that has transmitted the puncture permission request signal, and when a non-target puncture device receives the puncture permission signal, puncture is erroneously permitted. To prevent it.
  • step S48 After transmitting the puncture permission signal in step S48, the process proceeds to step S49.
  • step S49 based on the measurement result from the blood glucose measurement unit 510, the microcontroller IC 511 determines whether or not blood has been spotted on the test piece. During this time, puncture apparatus 400 receives a puncture permission signal. The user uses the puncture device 400 that has received the puncture permission signal, and the user punctures and deposits blood on the test piece.
  • the microcontroller IC 511 When the microcontroller IC 511 detects that blood has been spotted on the test piece, the microcontroller IC 511 determines that puncturing has been performed in the puncture device 400 and stops transmitting the puncture permission signal. Then, the blood glucose measurement unit 510 performs blood glucose measurement of blood spotted on the test piece (not shown).
  • step S48 the process returns to step S48, and the microcontroller IC 511 retransmits the puncture permission signal.
  • the time when it is determined to return from step S49 to step S48 in order to perform re-transmission is, for example, 10 seconds after considering the time required for the user to perform puncturing and spotting.
  • the blood glucose meter 500 operates in the above procedure.
  • blood glucose meter 500 includes wireless communication unit 520 that transmits a puncture permission signal to puncture device 100 or puncture device 300 when blood glucose measurement unit 510 is ready for measurement. Prepare.
  • the blood glucose meter 500 can inhibit the puncturing operation of the puncture device 100, 300 except when it exists near the puncture device 100, 300 and is in a measurable state. For this reason, it is possible to prevent puncture by mistake when the puncture device 100 or 300 is operated for a purpose other than the purpose of measuring a biological sample.
  • the biological sample measurement system 3 uses the biological sample measurement device (blood glucose meter 500) and the puncture devices 100 and 300 in cooperation with each other as in the first and second embodiments. Unless the biological sample measuring device is in the vicinity, the puncture devices 100 and 300 cannot perform puncture. Then, the biological sample measuring device measures the biological sample. If the biological sample measuring device outputs a puncture permission signal when measuring a biological sample, it can prevent erroneous puncturing for purposes other than the purpose of measuring the biological sample.
  • the biological sample measuring device blood glucose meter 500
  • the wireless communication unit 520 transmits a puncture permission signal (step S33) or the wireless communication unit 520.
  • the present invention is not limited to this.
  • steps S33 and S43 are not executed unless a test piece is inserted. Then, when the microcontroller IC 511 is in a normal operation state, steps S33 and S43 may be executed when it is detected that a test piece has been inserted.
  • the blood glucose meter 500 only needs to issue a puncture permission signal triggered by the insertion of the test piece.
  • the radio signal may be an RF-ID (Radio Frequency-Identification), and this example will be described in the fourth and fifth embodiments.
  • RF-ID Radio Frequency-Identification
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of the puncture device according to Embodiment 4 of the present invention.
  • the same components as those in FIG. 10 are identical to the same components as those in FIG.
  • the biological sample measurement system 4 includes a puncture device 600 and an IC card 700 that transmits and receives a puncture permission signal to the puncture device 600 by RF-ID communication.
  • the puncture device 600 includes a case 101, a puncture mechanism 110 disposed in the case 101, a puncture mechanism control unit 120, a substrate 630, an RF-ID wireless communication unit 640 disposed on the substrate 630, and a puncture control circuit. 150.
  • the puncture device 600 includes an RF-ID communication unit 640 on the substrate 630 instead of the wireless communication unit 140 of the puncture device 100 of FIG.
  • FIG. 11 is a block diagram of the electric circuit unit 630A and the IC card 700 of the puncture device 600.
  • the electric circuit portion 630A is fabricated on the substrate 630.
  • the same components as those in FIG. 2 are denoted by the same reference numerals, and description of overlapping portions is omitted.
  • the electric circuit unit 630A includes a microcontroller IC 131, a driver IC 132, an RF-ID communication unit 640, a serial communication unit 136, and a power supply circuit 137.
  • the RF-ID communication unit 640 includes an RF-ID controller 641 and an RF-ID antenna 642.
  • the IC card 700 includes an RF-ID responder IC 701 that communicates with the RF-ID communication unit 640 and an RF-ID antenna 702.
  • the RF-ID communication unit 640 serves as an RF-ID reader / writer.
  • the RF-ID responder IC 701 records at least a serial number and a puncture permission flag in a built-in memory (not shown).
  • the microcontroller IC 131 When the puncture instrument 600 is turned on, the microcontroller IC 131 requests the RF-ID controller 641 to communicate with the IC card 700 via the serial communication means 136. Then, the RF-ID controller 641 enters a standby state and waits for the IC card 700 to respond.
  • This standby indicates a state in which radio waves are radiated from the RF-ID antenna 642 to a very short distance in the case of a system that performs passive RF-ID communication.
  • the radio wave is rectified by a rectifier circuit (not shown) provided in the RF-ID antenna 702 of the IC card 700, and an RF-ID responder IC 701 is generated as an electromotive current.
  • the RF-ID antenna 702 reads the contents recorded in the RF-ID responder IC 701, in this case, the serial number and the puncture permission flag, converts them into radio waves, and radiates them.
  • the RF-ID antenna 642 receives it.
  • the RF-ID controller 641 reads the serial number and the puncture permission flag from the radio wave received by the RF-ID antenna 642 and transmits an interrupt request to the microcontroller IC 131 via the serial communication unit 136.
  • the microcontroller IC 131 When receiving an interrupt request from the RF-ID communication unit 640, the microcontroller IC 131 reads data stored in the RF-ID communication unit 640, and registers the serial number registered in a memory (not shown) provided in the microcontroller IC 131. It is determined whether or not the number matches.
  • the microcontroller IC 131 determines that the serial number matches and the puncture permission is satisfied, if either of the conditions is not satisfied, the microcontroller IC 131 again communicates with the RF-ID controller 641. Request to do.
  • puncture device 600 of the present embodiment is registered in puncture device 600 because the puncture biasing permission / prohibition is determined by authentication using RF-ID after power is turned on. If the paired IC card 700 is not brought close, an urging operation for puncturing cannot be performed. That is, the puncture instrument 600 is not able to perform puncture unless the user who has the IC card 700 registered in the puncture instrument 600 performs authentication when measuring the biological sample. Thus, when the puncture device is operated, it is possible to prevent puncture by mistake.
  • the puncture device 600 has been described as an example including the RF-ID communication unit 640 instead of the wireless communication unit 140 of the puncture device 100 of the first embodiment.
  • the puncture device of the second embodiment is described.
  • an example including an RF-ID communication unit 640 may be used.
  • the puncture device 300 shown in the second embodiment causes the wireless communication unit 340 to transmit a puncture permission request after the user performs an urging operation in order to perform puncture.
  • the operation for transmitting the puncture permission request may be replaced with the operation for setting the RF-ID controller 641 in the standby state as shown in the present embodiment.
  • the wireless communication unit 340 of the puncture device 300 of the second embodiment is replaced with the RF-ID communication unit 640 shown in the present embodiment.
  • the microcontroller IC 131 issues a puncture permission request to the RF-ID controller 641 via the serial communication unit 136
  • the RF-ID controller 641 enters a standby state and waits for the IC card 700 to respond.
  • the following operation is the same as the puncturing operation in the second embodiment and the operation of the RF-ID communication unit 640 shown in the present embodiment.
  • the puncture device 300 performs the urging operation for puncture, the puncture is performed unless the user who owns the registered IC card 700 performs the RF-ID authentication operation. Therefore, even if the puncture device is operated for purposes other than the purpose of measuring the biological sample, it is possible to prevent puncture by mistake.
  • an example of performing RF-ID authentication using an IC card having an RF-ID antenna is shown.
  • the present invention is not limited to an IC card, and is always possessed by a user, for example, a mobile phone.
  • An RF-ID antenna may be provided in a telephone, a wristwatch, a blood glucose meter, or other portable medical devices, and convenience can be improved.
  • the advantage of using RF-ID communication in this way is that the communication distance is very short even if it is non-contact. With this advantage of RF-ID communication, puncture permission can be given more appropriately.
  • FIG. 12 is a diagram showing a configuration of a biological sample measurement system according to Embodiment 5 of the present invention.
  • the biological sample measurement system 5 includes a puncture device 800 and a biological sample measurement device 900.
  • the puncture device 800 is the puncture device 600 of the fourth embodiment.
  • the biological sample measuring device 900 may be any device as long as it is a measuring device that measures a biological sample.
  • a blood glucose meter 900 that measures a blood glucose level is exemplified as the biological sample measurement device 900.
  • the blood glucose meter 900 is different from the blood glucose meter 500 in FIG. 7 in that an RF-ID communication unit 940 in FIG. 11 is used instead of the wireless communication unit 520 in the blood glucose meter 500 in FIG.
  • the RF-ID communication unit 940 includes an RF-ID responder IC 941 and an RF-ID antenna 942.
  • the RF-ID communication unit 940 is different from the IC card 700 in FIG. 11 in that the puncture permission information in the memory built in the RF-ID responder IC 941 can be switched to puncture permission or puncture permission. This switching is performed by the microcontroller IC511 of the blood glucose meter 900.
  • the serial number is stored in a memory (not shown) in the RF-ID responder IC 941 as in the IC card 700 of FIG.
  • the blood glucose meter 900 uses the puncture permission information stored in the memory built in the RF-ID responder IC 941 as a puncture non-permitted signal when the power is turned on and activated or when returning from the sleep state. Keep it. This is controlled by the microcontroller IC 511 of the blood glucose meter 900 based on the input of the operation unit 513 or the like.
  • the microcontroller IC 511 converts the puncture permission information stored in the memory built in the RF-ID responder IC 941 into the puncture permission signal via the serial communication means 136. To do. At this time, if in the sleep state, the operation for switching to the puncture permission signal is performed after the sleep state is canceled.
  • the blood glucose measurement unit 510 measures the blood glucose level.
  • the microcontroller IC511 uses the puncture permission information stored in the memory built in the RF-ID responder IC941 as a puncture disapproval signal.
  • the RF-ID responder IC 941 holds the puncture permission signal only during the measurement of the blood glucose level after the test piece is inserted into the blood glucose meter 900, and holds the puncture non-permission signal otherwise. Then, a response of RF-ID communication is performed.
  • the puncture device 800 is the puncture device 600 shown in the fourth embodiment. First, the case where puncture apparatus 800 restricts the urging operation for puncture (corresponding to Embodiment 1) will be described.
  • the user prepares the puncture device 800, the blood glucose meter 900, and the test piece.
  • the puncture apparatus 800 is turned on.
  • puncture apparatus 800 stands by with RF-ID controller 641 (see FIG. 11; the same applies hereinafter) as a standby state.
  • the test piece has not yet been inserted into the blood glucose meter 900. Therefore, even if the blood glucose meter 900 is brought close to the puncture device 800, the signal received by the RF-ID antenna 642 (see FIG. 11, the same applies hereinafter) includes a puncture non-permission signal, and the puncture device 800 is energized. The operation cannot be performed.
  • the puncture permission information of the RF-ID responder IC941 is switched from the puncture non-permission signal to the puncture permission signal by the microcontroller IC511.
  • the signal received by the RF-ID antenna 942 includes a puncture permission signal, and the puncture device 800 can perform an urging operation.
  • the microcontroller IC511 When the user performs puncture and drops the blood on the test piece inserted into the blood glucose meter 900, the microcontroller IC511 (see FIG. 12) obtains the puncture permission information of the RF-ID responder IC941 from the puncture permission signal. Switching to the puncture non-permission signal, the puncture apparatus 800 cannot perform the urging operation again.
  • the puncture device 800 is attached when the power is turned on and the blood glucose meter 900 is approached. Can be operated. In any case, since the operation is performed when the user tries to measure the blood glucose level, it is possible to prevent erroneous puncture for purposes other than the purpose of measuring the biological sample.
  • the puncture device 800 can freely perform an urging operation but the puncture operation is limited (corresponding to the second embodiment).
  • the user prepares the puncture device 800, the blood glucose meter 900, and the test piece.
  • the puncture permission information of the RF-ID responder IC 701 (see FIG. 11) is switched from the puncture disapproval signal to the puncture permission signal by the microcontroller IC511. Thereafter, when the blood glucose meter 900 is brought close to the puncture device 800, the signal received by the RF-ID antenna 942 includes a puncture permission signal, and the puncture device 800 can perform a puncture operation.
  • the microcontroller IC511 converts the puncture permission information of the RF-ID responder IC701 from the puncture permission signal to the puncture non-permission signal. Switching and puncturing device 800 cannot perform the puncturing operation again.
  • the puncture device 800 is turned on and punctures when the blood glucose meter 900 is brought close to it. Operation can be performed. In any case, since the operation is performed when the user tries to measure the blood glucose level, it is possible to prevent erroneous puncture for purposes other than the purpose of measuring the biological sample.
  • the biological sample measurement system 5 measures the blood glucose level (biological sample) when the biological sample measurement device (blood glucose meter 900) is present near the puncture device 800.
  • the puncture with the puncture apparatus 800 is not allowed to be performed, and thus it is possible to prevent puncture by mistake when the puncture apparatus is operated for a purpose other than the purpose of measuring a biological sample.
  • the present embodiment is particularly characterized in that the puncture permission information on the side read by RF-ID communication, that is, the puncture permission information of the blood glucose meter 900 is switched to permit or disallow depending on whether or not a test piece is inserted.
  • the specific effects described in the third embodiment can also be achieved.
  • the puncture device or the puncture device may not perform a puncture operation even after a certain period of time has elapsed after receiving a puncture permission signal and entering a puncture (biasing operation) permission state. Even if the urging operation is not performed or the puncture non-permission signal is not received, the puncture (the urging operation) may not be automatically performed. That is, it is preferable to provide a timer in the microcontroller IC of the puncture device or puncture device, measure the lapse of this predetermined time, and control the puncture (biasing operation).
  • the names puncture device, biological sample measurement device, and biological sample measurement system are used.
  • it may be a blood glucose level measurement device, a puncture unit, or the like.
  • the external registration device may be referred to as an external device or a wireless communication unit.
  • each part constituting the measuring apparatus for example, the type, number and connection method of members for restricting puncture prohibition may be used.
  • the puncture device, measurement apparatus, and measurement system according to the present invention have a misuse prevention function using a wireless communication function, and are useful for a biological sample measurement system that requires blood collection by puncture. Further, widespread use is expected in various measuring devices or puncture devices.

Abstract

 生体試料を測定する目的以外で穿刺器具を操作した時に、不本意に穿刺針の穿刺動作が開始される可能性がない穿刺器具、生体試料測定装置及び生体試料測定システムを提供すること。穿刺器具(100)は、穿刺機構(110)と、穿刺機構(110)の穿刺動作を制御する穿刺機構制御部(120)と、外部登録機器(200)からの無線信号を受信して無線認証を行う無線通信部(140)と、無線通信部(140)による認証成立時、穿刺機構制御部(120)の穿刺禁止制限を解除する穿刺制御回路(150)とを備える。穿刺器具(100)は、外部の登録した外部登録機器(200)から穿刺許可信号が発行されない限り、穿刺を行うための付勢操作が実行できない。

Description

穿刺器具、生体試料測定装置及び生体試料測定システム
 本発明は、誤って穿刺動作が開始されることのない穿刺器具、生体試料測定装置及び生体試料測定システムに関する。
 特許文献1には、簡単な構成で容易かつ確実に体液を採取可能な体液採取器具が開示されている。特許文献1記載の穿刺器具は、皮膚を穿刺する穿刺針と、穿刺針を保持する穿刺針保持部と、穿刺針保持部に付勢力を与える付勢バネとを備える。また、上記穿刺器具は、穿刺針保持部を穿刺器具の基端側で磁力により保持する磁力保持部と、磁力保持部の磁力を相殺する方向に磁界を発生するソレノイドを有する保持解除部とを備える。
 使用者が穿刺を実施するためには、まず穿刺針保持部を穿刺器具の基端側に引き寄せて付勢バネを圧縮し、磁力保持部で穿刺針保持部を係止させる。そして、使用者が穿刺実行ボタン押下等の操作を行うことによって保持解除部のソレノイドへの電圧印加が行われ、係止が解除される。これにより穿刺針が穿刺器具先端から突出し、皮膚を穿刺する。
 上記穿刺器具は、保持解除部を電気的に駆動する構成である。このため、保持解除部への通電により、磁力保持部による穿刺針の保持を解除して、穿刺針の穿刺動作を開始させることができる。また、保持解除部への通電により、穿刺針の穿刺動作を開始させるので、保持解除部のソレノイドへの電圧印加が完全かつ適切に行われないような、不完全な状態で穿刺実行ボタンが押下された場合には、穿刺針の穿刺動作が開始されない。このように、従来の穿刺器具は、電気的な解除条件を満たしていない状態で不本意に穿刺針の穿刺動作が開始されるのを防止することができる。
特開2003-339680号公報
 しかしながら、従来の穿刺器具は、穿刺針保持部の係止解除を電気的に行う構成を採ったとしても、電気的な解除条件を満たしてしまえば、不本意に穿刺針の穿刺動作が開始されるのを防止することはできない。例えば、生体試料を測定する場合以外にも、幼児がこの穿刺器具をオモチャにして遊んでしまうことなどがある。オモチャにして遊んでいる過程において期せずして電気的な解除条件を満たしてしまうことは考えられる。生体試料を測定する目的以外で穿刺器具を操作した時に、不本意に穿刺針の穿刺動作が開始される可能性が残されているという課題があった。
 本発明の目的は、生体試料を測定する目的以外で穿刺器具を操作した時に、不本意に穿刺針の穿刺動作が開始される可能性がない穿刺器具、生体試料測定装置及び生体試料測定システムを提供することである。
 本発明の穿刺器具は、穿刺針を作動させる穿刺機構と、前記穿刺機構の穿刺動作の実行/禁止を制御する穿刺機構制御手段と、外部登録機器からの無線信号を受信する無線通信手段と、前記無線通信手段が所定の無線信号を受信した場合、前記穿刺機構制御手段の穿刺禁止制限を解除する制御手段と、を備える構成を採る。
 本発明の生体試料測定装置は、穿刺器具により穿刺して得られた生体試料を測定する生体試料測定装置であって、生体試料を測定する生体試料測定手段と、前記生体試料測定手段が、測定開始準備完了になったとき、前記穿刺器具に対し穿刺を許可する穿刺許可信号を送信する無線通信手段と、を備える構成を採る。
 本発明の生体試料測定システムは、穿刺器具と、前記穿刺器具により穿刺して得られた生体試料を測定する生体試料測定装置とを備える生体試料測定システムであって、前記穿刺器具は、穿刺針を作動させる穿刺機構と、前記穿刺機構の穿刺動作の実行/禁止を制御する穿刺機構制御手段と、前記生体試料測定装置から無線信号を受信する無線通信手段と、前記無線通信手段により所定の無線信号を受信した時、前記穿刺機構制御手段の穿刺禁止制限を解除する制御手段とを備え、前記生体試料測定装置は、生体試料を測定する生体試料測定手段と、前記生体試料測定手段が、測定開始準備完了になったとき、前記穿刺器具に対し穿刺を許可する穿刺許可信号を送信する無線通信手段と、を備える構成を採る。
 本発明によれば、生体試料測定装置が穿刺器具の近くに存在し、且つ、測定可能状態にある場合以外は、穿刺器具の穿刺動作を禁止することができる。そのため、生体試料を測定する目的以外で穿刺器具を操作した時に、不本意に穿刺針の穿刺動作が開始される可能性がない穿刺器具、測定装置及び測定システムを実現することができる。
本発明の実施の形態1に係る穿刺器具の断面図 上記実施の形態1に係る穿刺器具の断面図 上記実施の形態1に係る穿刺器具の電気回路部のブロック図 上記実施の形態1に係る穿刺器具の電源投入から穿刺実行までの処理を示すフロー図 本発明の実施の形態2に係る穿刺器具の断面図 上記実施の形態2に係る穿刺器具の断面図 上記実施の形態2に係る穿刺器具の電気回路部のブロック図 上記実施の形態2に係る穿刺器具が使用者によって付勢操作が行われてから穿刺実行までの処理を示すフロー図 本発明の実施の形態3に係る生体試料測定システムの構成図 上記実施の形態3に係る血糖計の処理を示すフロー図 上記実施の形態3に係る穿刺装置から穿刺許可要求信号が発信される場合の血糖計の動作を示すフロー図 本発明の実施の形態4に係る穿刺器具の断面図 上記実施の形態4に係る穿刺器具の電気回路部及びICカードのブロック図 本発明の実施の形態5に係る生体試料測定システムの構成を示す図
 以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
 (実施の形態1)
 図1は、本発明の実施の形態1に係る穿刺器具の断面図である。図1Aは、穿刺が無効の状態を示し、図1Bは、穿刺が有効で付勢力が加えられた状態を示している。本実施の形態は、皮膚を穿刺する穿刺針と、前記穿刺針を保持する穿刺針保持部と、前記穿刺針保持部に付勢力を与えるための付勢バネとを有する穿刺器具に適用した例である。
 図1に示すように、生体試料測定システム1は、穿刺器具100と、穿刺器具100に対し穿刺許可信号を送信する外部登録機器200とを備える。
 穿刺器具100は、ケース101と、ケース101内に配置された穿刺機構110と、穿刺機構制御部120と、基板130と、基板130上に配置された無線通信部140及び穿刺制御回路150とを備える。ケース101は、円筒状のハウジングであり、穿刺機構110と穿刺機構制御部120と基板130とを収容する。
 外部登録機器200は、穿刺器具100に対して穿刺許可信号を送信する。例えば、外部登録機器200は、生体試料を測定する生体試料測定手段と、生体試料測定手段が測定可能状態になったとき、穿刺器具100に対し穿刺許可信号を送信する無線通信手段と、を備える生体試料測定装置である。
 〔穿刺機構110〕
 穿刺機構110は、皮膚を穿刺する穿刺針111と、穿刺針111を先端部112に保持する穿刺針保持部113とを備える。また、穿刺機構110は、穿刺針保持部113を穿刺器具100の先端側102に突出する方向に付勢する付勢バネ114と、穿刺針保持部113を穿刺器具100の後端側(先端側102と反対側)に引っ張る付勢操作部115とを備える。
 穿刺針保持部113の側面には、穿刺針保持部113を係止する係止用凸部116が設けられている。穿刺針保持部113の後端側(先端部112と反対側)は、付勢操作部115とバネ117を介して接続する。図1Bに示すように、使用者が付勢操作部115を穿刺器具100の後端側に引っ張ることにより、付勢バネ114を圧縮し、穿刺針保持部113を付勢位置に移動させる。付勢操作部115は、付勢バネ114に抗して使用者が引っ張り操作するつまみ部である。
 付勢操作部115の側面には、付勢操作部115の穿刺器具100の後端側への移動を制限するための付勢制御用凸部118が設けられている。
 〔穿刺機構制御部120〕
 穿刺機構制御部120は、穿刺機構110による穿刺を有効にするか否かを制御する。穿刺機構制御部120は、係止機構121と、付勢制御機構122と、基板130上に配置された穿刺制御回路150とを備える。
 係止機構121は、係止用リング123と係止用リングバネ124からなる。
 係止用リング123は、穿刺針保持部113が貫通するリング状の部品である。係止用リング123は、穿刺針保持部113が付勢位置に移動したときに、穿刺針保持部113の側面に設けられた係止用凸部116に当接する。これにより、係止用リング123は、穿刺針保持部113を付勢位置に係止させる。また、係止用リング123には、図1に示すように、係止用リングバネ124と対向する位置に、ケース101から外部に突出するように穿刺トリガ123aが設けられている。
 係止用リングバネ124は、穿刺トリガ123aがケース101から突出するように、係止用リング123の穿刺トリガ123aと反対側の端部に接して常に力を作用させる。穿刺針保持部113の係止状態を解除(穿刺を実施)するには、使用者が穿刺トリガ123aを押下する。この操作により、係止用リングバネ124が圧縮されて、係止用リング123と係止用凸部116との当接状態が解除され、この付勢力によって穿刺機構110は、穿刺動作を行う。
 付勢制御機構122は、付勢制御用リング125と、付勢制御用リングバネ126と、永久磁石127と、ソレノイド128とから構成される。付勢制御機構122は、穿刺制御回路150から出力された制御信号に基づいて、使用者による穿刺機構110への付勢力の発生を有効にするか否かを切り替える。
 付勢制御用リング125は、付勢操作部115が貫通するリング状の部品である。付勢制御用リング125の一端には、永久磁石127が埋め込まれており、他端には付勢制御用リングバネ126が接している。
 付勢制御用リングバネ126は、穿刺が有効ではない(付勢操作部115の操作禁止状態)時に使用者が付勢操作部115を穿刺器具100の後端側(先端部112と反対側)に引っ張ったときに、付勢制御用リング125に対して付勢力を発生する。具体的には、付勢制御用リングバネ126は、付勢操作部115の側面に設けられた付勢制御用凸部118と付勢制御用リング125が干渉する位置に、付勢制御用リング125が保持されるように付勢制御用リング125に対して付勢力を発生する。
 付勢制御用リングバネ126は、ケース101の内壁の凹部に一部又は全部が収められている。図1Bに示すように、付勢制御用リングバネ126は、穿刺が有効である時には、付勢制御用リング125により押し込まれるようになっている。
 ソレノイド128は、付勢制御用リング125の永久磁石127が埋め込まれた一端側と接する、ケース101の内壁部に埋め込まれている。ソレノイド128が作る磁界によって、永久磁石127との間で反発力が作用する。永久磁石127とソレノイド128の間に反発力が作用した場合には、付勢制御用リング125が付勢制御用リングバネ126に押し付けられる。その力により、図1Bに示すように、付勢制御用リングバネ126が圧縮され、付勢制御用リング125が、ケース101の付勢制御用リングバネ126が収められた内壁側へと移動する。このため、付勢制御用リング125と付勢制御用凸部118との干渉がなくなる。
 これにより、使用者による付勢操作部115の後端側への引っ張り操作が可能となり、穿刺針保持部113を付勢位置に係止させることができる。
 〔無線通信部140〕
 無線通信部140は、外部登録機器200の無線通信手段と、例えば300MHz帯の微弱無線周波数帯を使って双方向無線通信を行う通信モジュールにより構成される。この通信モジュールは、低消費電力である。
 無線通信部140は、特定近距離無線通信方式において外部登録機器200から無線信号を受信する。あるいは、無線通信部140は、Bluetooth(登録商標),UWBなどの小電力近距離双方向無線通信方式において外部登録機器200から無線信号を受信する。
 〔穿刺制御回路150〕
 穿刺制御回路150は、ソレノイド128と電気的に接続し、ソレノイド128に磁界を発生させるか否かを制御する。穿刺制御回路150は、無線通信部140とともに基板130上に実装されて、無線通信部140と電気的に接続されている。
 図2は、穿刺器具100の電気回路部130Aのブロック図である。電気回路部130Aは、基板130上に作製されている。
 図2に示すように、電気回路部130Aは、マイクロコントローラ(Micro Controller)IC131、ドライバ(Driver)IC132、レシーバIC133、フィルタ134、アンテナ135、シリアル通信手段136、及び電源回路137を備える。
 上記レシーバIC133、フィルタ134、及びアンテナ135は、無線通信部140を構成する。上記マイクロコントローラIC131及びドライバIC132は、穿刺制御回路150を構成する。
 マイクロコントローラIC131は、無線通信部140から割り込み要求を受けた時に、無線通信部140に格納されたデータを読み取る。そして、マイクロコントローラIC131は、無線通信部140に格納されたデータのシリアル番号とマイクロコンピュータIC131内に設けたメモリ(図示せず)に登録されたシリアル番号とが一致するか否かを判定する。マイクロコントローラIC131は、両者が一致した場合には、無線通信部140に格納されたデータが穿刺許可の信号か否かを判定し、穿刺許可であれば、ドライバIC132に駆動要求を発行する。なお、駆動要求の発行とは、マイクロコントローラIC131が、ドライバIC132を介してソレノイド128に駆動を指示する、ドライバIC132への制御信号の出力をいう(以下同様)。また、マイクロコントローラIC131は、図示しない穿刺検知部から、穿刺機構110の穿刺実行を検知した信号が入力されると、ドライバIC132に対して駆動電流の供給を停止させる。
 ドライバIC132は、穿刺動作の実行を有効にする時には、マイクロコントローラIC131からの指令に従って、ソレノイド128に駆動電流を供給する。ドライバIC132は、マイクロコントローラIC131から駆動要求が発行されると、ソレノイド128に駆動電流の供給を開始する。この駆動電流は、ソレノイド128が永久磁石127に反発力を生じる向きに磁界を発生させる。
 レシーバIC133は、復調機能と誤り検出機能を有し、アンテナ135が受信した信号を復調した後に誤り検出処理を行って正常に受信したデータを内蔵のメモリ内に格納する。レシーバIC133は、シリアル通信手段136により穿刺制御回路150のマイクロコントローラIC131と接続され、コマンドやデータの送受信を行う。
 フィルタ134は、アンテナ135が信号を受信した時の帯域外電波の干渉を低減するために、レシーバIC133とアンテナ135の間に挿入される。
 アンテナ135は、穿刺器具100の外部から送られてくる無線信号を受信して、フィルタ134を介してレシーバIC133に出力する。アンテナ135は、例えば高誘電体材料で作られた小型のチップアンテナである。
 シリアル通信手段136は、例えばUART(Universal Asynchronous Receiver Transmitter)やSPI(Serial Peripheral Interface)である。UARTやSPIは、いずれも汎用のシリアル通信方式である。
 電源回路137は、基板130に実装され、穿刺制御回路150及び無線通信部140に電力を供給する。電源回路137は、コイン電池138及び定電圧を供給する電圧レギュレータ(Voltage Regulator)IC139から構成される。
 以下、上述のように構成された穿刺器具100の動作について説明する。
 図3は、穿刺器具100の電源投入から穿刺実行までの処理を示すフローチャートである。
 まず、ステップS1で、使用者が電源スイッチ(図示しない)を投入すると、受信動作を行うステップS2に移行する。
 ステップS2では、マイクロコントローラIC131は、シリアル通信手段136を経由して、無線通信部140のレシーバIC133を受信状態にする。
 ステップS3では、レシーバIC133は、受信したデータパケットの誤り検出を行い、誤りがなければステップS4に移行し、誤りがあればステップS2に戻って受信動作を継続する。
 ステップS4では、レシーバIC133は、ステップS3で誤りなしと判定されたデータパケットをレシーバIC133に内蔵されたメモリ内に格納し、シリアル通信手段136を経由してマイクロコントローラIC131に対して信号受信割り込みを発生する。マイクロコントローラIC131は、レシーバIC133からの信号受信割り込み要求を受けたときに、シリアル通信手段136を経由してレシーバIC133の内蔵メモリ内に格納されたデータを読み取る。
 ステップS5では、マイクロコントローラIC131は、データパケット中に含まれているシリアル番号の認証を行う。このシリアル番号が、マイクロコントローラIC131内部のメモリに予め登録されたシリアル番号と一致すれば、次のステップS6に移行する。一方、両者のシリアル番号が一致しない場合は、ステップS2に戻って受信動作を継続する。上記シリアル番号は穿刺器具100の固有番号であり、別の穿刺器具100に対して送信された穿刺許可信号によって、誤って穿刺操作が許可されないようにパケットデータ内に含まれている。
 ステップS6では、マイクロコントローラIC131は、データパケットの内容を解釈して、穿刺許可の信号か否かを判断する。データパケットの内容が穿刺許可を表すものであれば、次のステップS7に移行する。穿刺許可以外の情報であればステップS2に戻って受信動作を継続する。
 ステップS7では、マイクロコントローラIC131は、付勢操作禁止解除を行う。初期状態では、マイクロコントローラIC131は、ドライバIC132に対してソレノイド駆動要求を発行しないので、ソレノイド128と永久磁石127の間に相互作用は発生せず、付勢制御用リング125と付勢制御用凸部118は当接している。ステップS7の付勢操作禁止解除では、マイクロコントローラIC131は、ドライバIC132に対してソレノイド駆動要求を発行し、ドライバIC132はソレノイド128へ駆動電流を供給する。これにより、ソレノイド128と永久磁石127の間に反発力が作用して付勢制御用リング125と付勢制御用凸部118の干渉がなくなり、付勢操作部115の付勢操作禁止状態が解除される。
 ステップS8では、使用者が付勢操作部115を引っ張り操作して穿刺針保持部113を付勢状態に係止した後、穿刺トリガ123aを押下する。穿刺トリガ123a押下により、係止用リング123は、穿刺針保持部113の付勢位置に係止を解除させる。これにより、穿刺機構110の係止が解除される。一方、マイクロコントローラIC131には、図示しない穿刺検知部からの検知信号が入力される。マイクロコントローラIC131は、穿刺検知部からの検知信号の入力により穿刺が実行されたことを検知する。マイクロコントローラIC131は、ドライバIC132に対して制御信号を出力する。ドライバIC132は、ソレノイド128への駆動電流の供給を停止し、再び付勢操作部115を付勢操作禁止状態とする。この付勢操作禁止状態は、付勢制御用リング125と付勢制御用凸部118は当接している前記初期状態である。
 以上詳細に説明したように、本実施の形態によれば、穿刺器具100は、穿刺機構110と、穿刺機構110の穿刺動作を制御する穿刺機構制御部120と、外部登録機器200からの無線信号を受信して無線認証を行う無線通信部140と、無線通信部140による認証成立時、穿刺機構制御部120の穿刺禁止制限を解除する穿刺制御回路150とを備える。穿刺器具100は、外部登録機器200から穿刺許可信号が発行されない限り、穿刺を行うための付勢操作が実行できない。例えば、外部登録機器200が、生体試料測定装置である場合、生体試料測定装置(外部登録機器200)が穿刺器具100の近くに存在しない場合は、穿刺器具100の穿刺動作を禁止することができる。このため、生体試料を測定する目的以外で穿刺器具100を操作した場合に誤って穿刺してしまうことを防止することができる。
 すなわち、生体試料測定システム1は、生体試料測定装置(外部登録機器200)と穿刺器具100とを連携させて使用する。生体試料測定装置が近傍になければ、穿刺器具100は、穿刺を実行できない。その上で、生体試料測定装置が生体試料を測定する。生体試料測定装置は、生体試料を測定する時に穿刺許可信号を出力するようにすれば、生体試料を測定する目的以外で誤って穿刺してしまうことを防ぐことができる。
 (実施の形態2)
 図4は、本発明の実施の形態2に係る穿刺器具の断面図である。図4Aは、穿刺が無効の状態を示し、図4Bは、穿刺が有効で付勢力が加えられた状態を示している。本実施の形態の説明に当たり、図1と同一構成部分には同一符号を付して重複箇所の説明を省略する。
 図4に示すように、生体試料測定システム2は、穿刺器具300と、穿刺器具300に対し穿刺許可信号を送信する外部登録機器200とを備える。
 穿刺器具300は、ケース301と、ケース301内に配置された穿刺機構310と、穿刺機構制御部320と、基板330と、基板330上に配置された無線通信部340及び穿刺制御回路150とを備える。
 〔穿刺機構310〕
 穿刺機構310は、穿刺針111と、穿刺針111を先端部112に保持する穿刺針保持部313と、穿刺針保持部313を穿刺器具300の先端側102に突出する方向に付勢する付勢バネ114と、穿刺針保持部313を穿刺器具300の後端側(先端側102と反対側)に引っ張る付勢操作部315とを備える。
 穿刺針保持部313の側面には、穿刺針保持部313を係止する係止用凸部116と、付勢検出スイッチ322を押下する凸部318とが設けられている。
 穿刺針保持部313の後端側(先端部112と反対側)は、付勢操作部315とバネ117を介して接続する。図4Bに示すように、使用者が付勢操作部315を穿刺器具300の後端側に引っ張ることにより、付勢バネ114を圧縮し、穿刺針保持部313を付勢位置に移動させる。
 〔穿刺機構制御部320〕
 穿刺機構制御部320は、穿刺機構310による穿刺を有効にするか否かを制御する。穿刺機構制御部320は、係止制御機構321と、付勢検出スイッチ322と、基板330上に配置された穿刺制御回路150とを備える。
 係止制御機構321は、係止用リング123、係止用リングバネ124、永久磁石127、ソレノイド128、及び穿刺実行ボタン323からなる。
 係止用リング123は、穿刺針保持部313が貫通するようなリング状の部品である。係止用リング123は、穿刺針保持部313が付勢位置に移動したときに、穿刺針保持部313の側面に設けられた係止用凸部116に当接する。これにより、係止用リング123は、穿刺針保持部313を付勢位置に係止する。係止用リング123の係止用凸部116側には、ケース301に他端が固定された係止用リングバネ124が接している。
 一方、係止用リング123の係止用リングバネ124と対向する位置には、永久磁石127が設けられている。係止用リングバネ124は、この永久磁石127が、ケース301の内壁部に埋め込まれたソレノイド128に押し当てられるように、常に力を作用させるバネ部材である。ソレノイド128は、永久磁石127との間に反発力を作用させる。この永久磁石127とソレノイド128の間に反発力が作用した場合には、係止用リングバネ124が圧縮され、係止用リング123と係止用凸部116とが当接しなくなり、穿刺針保持部313の係止が解除される。穿刺針保持部313が穿刺器具300の先端側102に移動し、穿刺器具300の先端側102から穿刺針111が突出して穿刺を実施する。
 穿刺実行ボタン323は、使用者が穿刺をするときに押下するスイッチである。穿刺実行ボタン323は、穿刺制御回路150に電気的に接続されている。
 付勢検出スイッチ322は、穿刺針保持部313が付勢位置にあるときに、穿刺針保持部313の側面に設けられた凸部318によって押込まれるように、ケース301の内壁に設けられている。付勢検出スイッチ322は、穿刺制御回路150に電気的に接続されている。
 穿刺制御回路150は、ソレノイド128と電気的に接続し、ソレノイド128に磁界を発生させるか否かを制御する。穿刺制御回路150は、無線通信部340とともに基板330上に実装されて、無線通信部340と電気的に接続されている。
 図5は、穿刺器具300の電気回路部330Aのブロック図である。電気回路部330Aは、基板330上に作製されている。図2と同一構成部分には同一符号を付して重複箇所の説明を省略する。
 図5に示すように、電気回路部330Aは、マイクロコントローラIC331、ドライバ(Driver)IC132、トランシーバ(Transceiver)IC333、フィルタ134、アンテナ135、シリアル通信手段136、及び電源回路137を備える。
 上記トランシーバIC333、フィルタ134及びアンテナ135は、無線通信部340を構成する。
 マイクロコントローラIC331は、汎用の入力ポートを備えており、付勢検出スイッチ322と穿刺実行ボタン323の状態を検知する。R1,R2は、プルアップ抵抗である。R1,R2は、穿刺実行ボタン323押下時及び付勢検出スイッチ322ON時以外においてマイクロコントローラIC331の入力信号レベルがHighとなるようにする。
 マイクロコントローラIC331は、付勢検出スイッチ322が付勢を検知した場合に、無線通信部340のトランシーバIC333から外部登録機器200に対して穿刺許可要求信号を送信させる。
 マイクロコントローラIC331は、付勢検出スイッチ322が穿刺針保持部313の付勢状態を検知した後で、無線通信部340から信号受信割り込み要求を受けた時に、無線通信部340に格納されたデータを読み取り、マイクロコントローラIC331内に設けたメモリ(図示せず)に登録されたシリアル番号と一致するか否かを判定する。マイクロコントローラIC331は、シリアル番号が予め登録されたシリアル番号と一致した場合には、無線通信部340に格納されたデータが穿刺許可の信号か否かを判定し、穿刺許可であれば、穿刺実行ボタン323が押下されたことを検知したときに、ドライバIC132に駆動要求を発行する。そして、マイクロコントローラIC331は、穿刺実行ボタン323が押下されて穿刺が実行されたことを検知すると、ドライバIC132に駆動停止要求を発行する。
 ドライバIC132は、マイクロコントローラIC331から駆動要求が発行されると、ソレノイド128に駆動電流の供給を開始する。この駆動電流は、ソレノイド128が永久磁石127に反発力を生じる向きに磁界を発生させる。そして、ドライバIC132は、マイクロコントローラIC331から駆動停止要求が発行されると、駆動電流の供給を停止する。
 トランシーバIC333は、変復調機能と、誤り検出符号生成及び誤り検出機能を有するデータ送受信用ICである。トランシーバIC333は、送信時にはデータに誤り検出符号を付加して変調し、受信時には受信した信号を復調した後に誤り検出処理を行って正常に受信したデータを内蔵のメモリ内に格納する。トランシーバIC333は、UARTやSPIなどのシリアル通信手段136により穿刺制御回路150のマイクロコントローラIC131と接続され、コマンドやデータの送受信を行う。
 以下、上述のように構成された穿刺器具300の動作について説明する。
 図6は、穿刺器具300が使用者によって付勢操作が行われてから穿刺実行までの処理を示すフローチャートである。
 まず、ステップS11で、使用者が付勢操作部315を操作して穿刺針保持部313を付勢状態に係止する。穿刺針保持部313の側面に配置された凸部318が付勢検出スイッチ322を押し込む。これにより、次のステップS12に移行する。
 ステップS12では、マイクロコントローラIC331は、穿刺針保持部313が付勢状態で係止されたことを検知する。
 ステップS13では、マイクロコントローラIC331は、シリアル通信手段136を経由して、トランシーバIC333の内蔵メモリ内に穿刺許可要求を行うためのデータを書き込むとともに、トランシーバIC333に対してデータ送信要求を発行する。トランシーバIC333は、マイクロコントローラIC331から書き込まれたデータに誤り検出符号を付加した後に変調処理を施して、穿刺許可要求を表すデータパケットを、穿刺許可要求信号としてアンテナ135を介して外部機器へ送信する。
 ここで、送信するデータパケットには、穿刺器具300の固有のシリアル番号を含ませておき、この穿刺器具300に穿刺許可を与える外部登録機器200が、その中に予め登録された穿刺器具300以外の機器から穿刺許可要求があったとしても穿刺許可を与えないようにする。
 ステップS13では、マイクロコントローラIC331は、穿刺許可要求信号を送信した後、ステップS14に移行する。マイクロコントローラIC331は、シリアル通信手段136を経由して、無線通信部340のトランシーバIC333を受信状態にさせる。
 ステップS15では、トランシーバIC333は、データパケットの受信待ち状態となるが、ある決められた時間内にデータパケットを受信した場合にはステップS16に移行し、ある決められた時間内にデータパケットが受信できなかった場合にはステップS13に戻って穿刺許可要求信号を再送信し、再度受信動作に入る。
 ステップS16では、トランシーバIC333は、受信したデータパケットの誤り検出を行い、誤りがなければステップS17に移行し、誤りがあればステップS13に戻って穿刺許可要求信号を再送信し、再度受信動作に入る。
 ステップS17では、トランシーバIC333は、ステップS16で誤りなしと判定されたデータパケットをトランシーバIC333に内蔵されたメモリ内に格納し、シリアル通信手段136を経由してマイクロコントローラIC331に対して信号受信割り込みを発生する。マイクロコントローラIC331は、トランシーバIC333からの信号受信割り込み要求を受けたときに、シリアル通信手段136を経由してトランシーバIC333の内蔵メモリ内に格納されたデータパケットを読み取る。
 ステップS18では、マイクロコントローラIC331は、データパケット中に含まれているシリアル番号の認証を行う。シリアル番号が予め登録されたものと一致すれば次のステップS19に移行する。シリアル番号が一致しない場合は、ステップS13に戻って穿刺許可要求信号を再送信し、再度受信動作に入る。上記シリアル番号は、穿刺器具300の固有番号であり、別の穿刺器具に送信された穿刺許可信号によって誤って穿刺操作が許可されないようにするためにデータ内に含まれている。
 ステップS19では、マイクロコントローラIC331は、データパケットの内容を解釈して、穿刺許可信号か否かを判断する。データパケットの内容が穿刺許可を表す情報であれば、次のステップS20に移行する。穿刺許可以外の情報であれば、ステップS13に戻って穿刺許可要求信号を再送信し、再度受信動作に入る。
 上記のようなステップS11乃至ステップS19までの処理とは全く異なるタイミングで、ステップS20の使用者による穿刺実行ボタン323の操作が行われると、ステップS21に移行する。
 ステップS21では、マイクロコントローラIC331は、穿刺許可信号を受信した状態で且つ穿刺実行ボタン323が操作されたか否かを判断する。穿刺許可信号を受信した状態で且つ穿刺実行ボタン323が操作された場合には、ステップS22に移行する。穿刺許可信号を受信していない場合には、ステップS20に戻って使用者の穿刺実行ボタン323の再操作を待つ。
 ステップS22では、マイクロコントローラIC331は、ドライバIC132に対してソレノイド駆動要求を発行する。ドライバIC132は、ソレノイド128に駆動電流を供給する。これにより、ソレノイド128と永久磁石127の間に反発力が作用して係止用リング123による係止が解除され、穿刺が実行される。
 このように、本実施の形態によれば、穿刺器具300は、外部登録機器200外部登録機器との間で無線信号を送受信して無線認証を行う無線通信部340と、無線通信部340による認証成立時、穿刺機構制御部320の穿刺禁止制限を解除する穿刺制御回路150とを備える。また、無線通信部340は、外部登録機器200に対し穿刺許可要求信号を送信する。穿刺器具300は、外部の登録した外部登録機器200から穿刺許可信号が発行されない限り、穿刺を行うための付勢操作が実行できない。例えば、外部登録機器200が、生体試料測定装置である場合、生体試料測定装置(外部登録機器200)が穿刺器具300の近くに存在しない場合は、穿刺器具300の穿刺動作を禁止することができる。このため、生体試料を測定する目的以外で穿刺器具300を操作した場合に誤って穿刺してしまうことを防止することができる。
 すなわち、生体試料測定システム2は、実施の形態1と同様に、生体試料測定装置(外部登録機器200)と穿刺器具300とを連携させて使用する。生体試料測定装置が近傍になければ、穿刺器具300は、穿刺を実行できない。その上で、生体試料測定装置が生体試料を測定する。生体試料測定装置は、生体試料を測定する時に穿刺許可信号を出力するようにすれば、生体試料を測定する目的以外で誤って穿刺してしまうことを防ぐことができる。
 実施の形態1は、穿刺機構制御部120の穿刺禁止制限として、チャージ動作の制限を行っていたのに対し、本実施の形態は、穿刺動作の実行の制限を行う点で差異がある。本実施の形態は、穿刺の直前で穿刺動作が禁止されるので、穿刺禁止の理由をより直感的に知らせることができる効果が期待できる。
 (実施の形態3)
 図7は、本発明の実施の形態3に係る生体試料測定システムの構成図である。
 図7に示すように、生体試料測定システム3は、穿刺装置400と、生体試料測定装置500とから構成される。
 穿刺装置400は、実施の形態1の穿刺器具100又は実施の形態2の穿刺器具300のいずれでもよい。
 生体試料測定装置500は、生体試料を測定する測定装置であればどのような装置でもよい。本実施の形態では、生体試料測定装置500として血糖値を測定する血糖計500を例示する。
 また、生体試料測定装置500は、血糖測定部510が測定可能状態になったとき、穿刺器具100又は穿刺器具300に対し穿刺許可信号を送信する無線通信部520を備える。
 図7に示すように、血糖計500は、インスリン投与量の決定や日々の血糖値管理のために、糖尿病患者自身が測定を行うための血糖測定器である。血糖計500を使用する場合は、糖尿病患者自身が穿刺装置400を用いて指先を穿刺して血液を採取し、その血液を血糖計500に挿入した試験片(図示略)に点着する操作を行う。
 血糖計500は、血糖測定部510(生体試料測定部)と、マイクロコントローラIC511、挿入検知スイッチ512、操作部513、表示部(LCD)514と、RFトランシーバIC515、フィルタ516、アンテナ517、シリアル通信手段521、及び電源回路522を備える。
 上記RFトランシーバIC515、フィルタ516及びアンテナ517は、無線通信部520を構成する。
 血糖測定部510は、マイクロコントローラIC511によって制御される。血糖測定部510の構成は、例えば、WO2005-054840の図31等に開示されている。
 挿入検知スイッチ512は、試験片が挿入されたことを検知し、検知信号をマイクロコントローラIC511に出力する。具体的には、挿入検知スイッチ512は、マイクロコントローラIC511の割り込み入力ポートに接続されている。挿入検知スイッチ512は、試験片の挿入によって挿入検知スイッチ512が押し込まれた場合には、マイクロコントローラIC511に起動割り込み要求が入り、マイクロコントローラIC511は、スリープ状態から復帰する。マイクロコントローラIC511がスリープ状態から復帰することにより、血糖計500は血糖値を測定可能な状態となる。
 操作部513は、例えばプッシュスイッチである。操作部513は、マイクロコントローラIC511の入力ポートに接続されている。操作部513は、使用者が、マイクロコントローラIC511対して過去の測定結果の読み出しや血糖計500の設定変更などを指示する操作を行う。
 表示部514は、例えば液晶ディスプレイ及びドライバからなる。表示部514は、マイクロコントローラIC511によって制御され、測定した血糖値や日付などの時間情報を表示する。
 RFトランシーバIC515は、変復調機能と、誤り検出符号生成及び誤り検出機能を有するデータ送受信用ICである。RFトランシーバIC515は、送信時にはデータに誤り検出符号を付加して変調し、受信時には受信した信号を復調した後に誤り検出処理を行って正常に受信したデータを内蔵のメモリ内に格納する。RFトランシーバIC515は、シリアル通信手段521によりマイクロコントローラIC511とコマンドやデータの送受信を行う。
 フィルタ516は、送信時の帯域外への放射と受信時の帯域外電波の干渉を低減するために、RFトランシーバIC515とアンテナ517の間に挿入される。
 アンテナ517は、例えば高誘電体材料で作られた小型のチップアンテナである。
 シリアル通信手段521は、例えばUARTやSPIである。
 電源回路522は、例えば乾電池523と電圧レギュレータIC524から構成される。電源回路522は、血糖測定部510、表示部514、マイクロコントローラIC511、及び無線通信部520に電力を供給する。
 以下、上述のように構成された生体試料測定システムの動作について説明する。
 まず、上記穿刺装置400に、実施の形態1の穿刺器具100を適用した場合の血糖計500の動作について説明する。
 図8は、血糖計500の処理を示すフローチャートであり、血糖計500が穿刺装置400に対して穿刺許可信号を送信した後、血糖値の測定を行うまでの動作を示す。
 まず、ステップS31で、使用者が血糖計500に試験片を挿入すると、試験片によって挿入検知スイッチ512が押し込まれる。
 ステップS32では、マイクロコントローラIC511は、挿入検知スイッチ512の押し込みを検知し、スリープ状態から復帰する。これにより、血糖計500が測定可能な状態になり、ステップS33に移行する。
 ステップS33では、マイクロコントローラIC511は、シリアル通信手段521を経由して、RFトランシーバIC515の内蔵メモリ内に穿刺許可を行うためのデータを書き込む。そして、マイクロコントローラIC511は、RFトランシーバIC515に対してデータ送信要求を発行する。RFトランシーバIC515は、マイクロコントローラIC511から書き込まれたデータに誤り検出符号を付加した後に変調処理を施して、穿刺許可を表すデータパケットを、アンテナ517を介して穿刺装置400へ送信する。
 送信するデータパケットには、穿刺装置400の固有のシリアル番号を含ませておき、対象外の穿刺器具に対して誤って穿刺許可を与えてしまうことを防止する。
 上記ステップS33で穿刺許可信号を送信した後、ステップS34に移行する。
 ステップS34では、マイクロコントローラIC511は、血糖測定部510からの測定結果を基に、試験片に血液が点着されたか否かを判断する。またこの間に、穿刺装置400は、穿刺許可信号を受信する。使用者は、穿刺許可信号を受信した穿刺装置400を用いて、使用者が穿刺を行い、血液を試験片に点着する。
 マイクロコントローラIC511は、試験片に血液が点着されたこと検知した場合、穿刺装置400において穿刺が行われたと判断して、穿刺許可信号の送信を停止する。そして、血糖測定部510は、試験片に点着された血液の血糖値測定を実施する(図示略)。
 一方、血液が点着されたことを検知できない場合には、ステップS33に戻ってマイクロコントローラIC511は、穿刺許可信号を再送信する。
 ここで、再送信を行うためにステップS34からステップS33に戻ると判定する時間は、使用者による穿刺と点着の行為に要する時間を考慮して、例えば10秒後とする。
 以上のような手順で、血糖計500は動作する。
 穿刺許可信号を受信した時の穿刺装置400の基本動作については、実施の形態1において説明した。
 補足して説明すれば、穿刺装置400は、電源投入後穿刺許可信号を待つ状態で待機している。血糖計500に試験片が装着された後、血糖計500から送信される穿刺許可信号を受信すると、穿刺装置400は付勢操作禁止状態が解除されて穿刺を行えるようになる。
 次に、上記穿刺装置400に、実施の形態2の穿刺器具300を適用した場合の血糖計500の動作について説明する。
 図9は、穿刺装置400から穿刺許可要求信号が発信される場合の血糖計500の動作を示すフローチャートである。
 まず、ステップS41で、使用者が血糖計500に試験片を挿入すると、試験片によって挿入検知スイッチ512が押し込まれる。
 ステップS42では、マイクロコントローラIC511は、挿入検知スイッチ512の押し込みを検知し、スリープ状態から復帰する。これにより、血糖計500が測定可能な状態になり、ステップS43に移行する。
 ステップS43では、マイクロコントローラIC511は、シリアル通信手段521を経由して、RFトランシーバIC515を受信状態にする。RFトランシーバIC515は、アンテナ517を介して穿刺装置400から送信されたデータパケットを受信する。
 ステップS44では、マイクロコントローラIC511は、RFトランシーバIC515が受信したデータパケットの誤り検出を行い、誤りがなければステップS45に移行する。マイクロコントローラIC511は、誤りがあればステップS43に戻って受信動作を継続する。
 これ以前に、穿刺装置400において穿刺を行うための付勢動作が行われ、穿刺装置400から穿刺許可要求信号が発信されている。
 ステップS45では、RFトランシーバIC515は、ステップS44で誤りなしと判定されたデータパケットをRFトランシーバIC515に内蔵されたメモリ内に格納し、シリアル通信手段521を経由してマイクロコントローラIC511に対して信号受信割り込みを発生する。マイクロコントローラIC511は、RFトランシーバIC515からの信号受信割り込み要求を受けたときに、シリアル通信手段521を経由してRFトランシーバIC515の内蔵メモリ内に格納されたデータパケットを読み取る。
 ステップS46では、マイクロコントローラIC511は、データパケット中に含まれているシリアル番号の認証を行う。マイクロコントローラIC511は、シリアル番号が予め登録されたものと一致すれば次のステップS47に移行する。マイクロコントローラIC511は、シリアル番号が一致しない場合はステップS43に戻って受信動作を継続する。上記シリアル番号は、穿刺装置400の固有番号である。上記シリアル番号に穿刺装置400の固有番号を付与することで、血糖計500に予め登録された穿刺装置400以外からの穿刺許可要求に対して穿刺許可を与えないようにしている。
 ステップS47では、マイクロコントローラIC511は、データパケットの内容を解釈して、穿刺許可要求の信号か否かを判断する。マイクロコントローラIC511は、データパケットの内容が穿刺許可要求を表すものであれば、次のステップS48に移行する。マイクロコントローラIC511は、穿刺許可要求以外の情報であればステップS43に戻って受信動作を継続する。
 ステップS48では、マイクロコントローラIC511は、シリアル通信手段521を使用して、RFトランシーバIC515の内蔵メモリ内に穿刺許可を行うためのデータを書き込むとともに、RFトランシーバIC515に対してデータ送信要求を発行する。RFトランシーバIC515は、マイクロコントローラIC511から書き込まれたデータに誤り検出符号を付加した後に変調処理を施して、穿刺許可を表すデータパケットを、アンテナ517を介して穿刺装置400へ送信する。
 送信するデータパケットには、穿刺許可要求信号を送信してきた穿刺装置400の固有のシリアル番号を含ませておき、対象外の穿刺器具が穿刺許可信号を受信した場合に、誤って穿刺が許可されることを防止する。
 上記ステップS48で穿刺許可信号を送信した後、ステップS49に移行する。
 ステップS49では、マイクロコントローラIC511は、血糖測定部510からの測定結果を基に、試験片に血液が点着されたか否かを判断する。またこの間に、穿刺装置400は、穿刺許可信号を受信する。使用者は、穿刺許可信号を受信した穿刺装置400を用いて、使用者が穿刺を行い、血液を試験片に点着する。
 マイクロコントローラIC511は、試験片に血液が点着されたこと検知した場合、穿刺装置400において穿刺が行われたと判断して、穿刺許可信号の送信を停止する。そして、血糖測定部510は、試験片に点着された血液の血糖値測定を実施する(図示略)。
 一方、血液が点着されたことを検知できない場合には、ステップS48に戻ってマイクロコントローラIC511は、穿刺許可信号を再送信する。
 ここで、再送信を行うためにステップS49からステップS48に戻ると判定する時間は、使用者による穿刺と点着の行為に要する時間を考慮して、例えば10秒後とする。
 以上のような手順で、血糖計500は動作する。
 穿刺許可信号を受信した時の穿刺装置400の基本動作については実施の形態2で説明した。
 このように、本実施の形態によれば、血糖計500は、血糖測定部510が測定可能状態になったとき、穿刺器具100又は穿刺器具300に対し穿刺許可信号を送信する無線通信部520を備える。血糖計500は、穿刺器具100,300の近くに存在し、且つ、測定可能状態にある場合以外は、穿刺器具100,300の穿刺動作を禁止することができる。このため、生体試料を測定する目的以外で穿刺器具100,300を操作した場合に誤って穿刺してしまうことを防止することができる。
 すなわち、生体試料測定システム3は、実施の形態1,2と同様に、生体試料測定装置(血糖計500)と穿刺器具100,300とを連携させて使用する。生体試料測定装置が近傍になければ、穿刺器具100,300は、穿刺を実行できない。その上で、生体試料測定装置が生体試料を測定する。生体試料測定装置は、生体試料を測定する時に穿刺許可信号を出力するようにすれば、生体試料を測定する目的以外で誤って穿刺してしまうことを防ぐことができる。
 上記効果に加え、さらに下記の効果がある。上述した構成動作により、生体試料測定装置に試験片を挿入しない限り、穿刺装置による穿刺が実施できないため、使用者が試験片を挿入するのを忘れて、先に穿刺装置を用いて穿刺してしまうことを防止できる。血糖値を測定するためには、穿刺装置を用いて指先血を採取するが、穿刺後に試験片を生体試料測定装置に挿入しようとすると、指先血が生体試料測定装置や衣服に付着してしまうため、衛生上好ましくない。つまり、本穿刺器具及び生体試料測定システムを用いれば、このような衛生上の問題を回避することができる。
 また、近年は微量な血液量でも血糖値が測定できるため、穿刺を浅くし、出血量を少なくしている。そのため、使用者が穿刺を行った後に生体試料測定装置に試験片を挿入して、血糖値測定の準備を行っていると、その間に血液が乾燥してしまい、再度穿刺をしなければ血液を採取することができなくなる可能性があった。本穿刺器具及び生体試料測定システムを用いれば、このような問題も回避することができる。
 なお、本実施の形態では、血糖計500のマイクロコントローラIC511が、試験片の挿入によってスリープ状態から復帰した後、無線通信部520が穿刺許可信号を送信する(ステップS33)、又は無線通信部520が受信動作に入る(ステップS43)、という例を示したが、これに限定されない。
 例えば、血糖計500のマイクロコントローラIC511がスリープ状態ではなく、通常の動作状態にあるときでも、試験片が挿入されていなければ上述のステップS33、S43を実行しないようにする。そして、マイクロコントローラIC511が通常の動作状態にあるときに、試験片が挿入されたことを検知すると、ステップS33、S43を実行するようにしてもよい。血糖計500は、試験片が挿入されたことをトリガとして、穿刺許可信号を発行するものであればよい。
 (実施の形態4)
 実施の形態1乃至3は、無線信号によって付勢操作(チャージ)制限、又は穿刺制限する穿刺器具について説明した。
 無線信号は、RF-ID(Radio Frequency-Identification)によるものでもよく、この例を実施の形態4,5により説明する。
 図10は、本発明の実施の形態4に係る穿刺器具の断面図である。本実施の形態の説明に当たり、図1と同一構成部分には同一符号を付して重複箇所の説明を省略する。
 図10に示すように、生体試料測定システム4は、穿刺器具600と、穿刺器具600に対しRF-ID通信により穿刺許可信号を送受信するICカード700とを備える。
 穿刺器具600は、ケース101と、ケース101内に配置された穿刺機構110と、穿刺機構制御部120と、基板630と、基板630上に配置されたRF-ID無線通信部640及び穿刺制御回路150とを備える。
 穿刺器具600は、図1の穿刺器具100の無線通信部140に代えて、基板630上にRF-ID通信部640を備える。
 図11は、穿刺器具600の電気回路部630A及びICカード700のブロック図である。電気回路部630Aは、基板630上に作製されている。図2と同一構成部分には同一符号を付して重複箇所の説明を省略する。
 図11に示すように、電気回路部630Aは、マイクロコントローラIC131、ドライバIC132、RF-ID通信部640、シリアル通信手段136、及び電源回路137を備える。
 RF-ID通信部640は、RF-IDコントローラ641、及びRF-IDアンテナ642から構成される。
 ICカード700は、RF-ID通信部640と通信するRF-ID応答器IC701、及びRF-IDアンテナ702から構成される。
 RF-ID通信部640は、RF-IDのリーダ/ライタの役割を果たす。
 RF-ID応答器IC701は、内蔵メモリ(図示せず)に、少なくともシリアル番号と穿刺許可フラグを記録している。
 以下、上述のように構成された生体試料測定システムの動作について説明する。
 穿刺器具600の電源が投入されると、マイクロコントローラIC131は、シリアル通信手段136を経由して、RF-IDコントローラ641に対して、ICカード700との通信を要求する。すると、RF-IDコントローラ641は、待機状態になり、ICカード700が応答するのを待つ。
 この待機は、パッシブ方式のRF-ID通信を行うシステムであれば、RF-IDアンテナ642から極短距離に電波を放射した状態を指す。放射した電波の有効範囲内にICカード700が近づけられると、ICカード700のRF-IDアンテナ702に設けられた整流回路(図示略)によって電波が整流され、起電流としてRF-ID応答器IC701に供給される。RF-IDアンテナ702は、RF-ID応答器IC701に記録された内容、この場合はシリアル番号と穿刺許可フラグを読み出し、電波に変換して放射する。
 このようにして、ICカード700のRF-IDアンテナ702から応答の電波が放射されると、RF-IDアンテナ642はそれを受信する。RF-IDコントローラ641は、RF-IDアンテナ642が受信した電波から上記シリアル番号と穿刺許可フラグを読み出して、マイクロコントローラIC131に対してシリアル通信手段136を経由して割り込み要求を送信する。
 マイクロコントローラIC131は、RF-ID通信部640から割り込み要求を受けた時に、RF-ID通信部640に格納されたデータを読み取り、マイクロコントローラIC131内に設けたメモリ(図示略)に登録されたシリアル番号と一致するか否かを判定する。
 シリアル番号が予め登録されたシリアル番号と一致した場合には、同じくRF-ID通信部640に格納されたデータが穿刺許可の信号か否かを判定し、穿刺許可であれば、ドライバIC132に駆動要求を発行する。この以降の穿刺器具600の動作は、実施の形態1の図3のステップS5以降と同じである。
 一方、マイクロコントローラIC131がシリアル番号の一致と穿刺許可の判定を行った時に、どちらか一方でも条件を満たさない場合には、マイクロコントローラIC131は、再びRF-IDコントローラ641に対して、再度通信を行うように要求する。
 このように、本実施の形態の穿刺器具600は、電源が投入された後、RF-IDを用いた認証により、穿刺付勢許可/禁止を判定するようにしたので、穿刺器具600に登録され、ペアリングされたICカード700を近づけなければ、穿刺のための付勢操作を行うことができない。すなわち、穿刺器具600に登録したICカード700を所持する使用者が生体試料を測定する際に認証を行わない限り、穿刺器具600は穿刺を行えないようにしたので、生体試料を測定する目的以外で穿刺器具を操作した場合に誤って穿刺してしまうことを防止することができる。
 なお、本実施の形態では、穿刺器具600は、実施の形態1の穿刺器具100の無線通信部140に代えて、RF-ID通信部640を備える例について説明したが、実施の形態2の穿刺器具300の無線通信部340に代えて、RF-ID通信部640を備える例でもよい。
 実施の形態2に示した穿刺器具300は、穿刺を行うために、使用者が付勢動作を行った後に、無線通信部340に穿刺許可要求を送信させる。この穿刺許可要求を送信させるようにする動作を、本実施の形態に示したように、RF-IDコントローラ641を待機状態にする動作に置き換えればよい。
 より詳細には、実施の形態2の穿刺器具300の無線通信部340を、本実施の形態に示したRF-ID通信部640と置き換える。そして、マイクロコントローラIC131がシリアル通信手段136を経由してRF-IDコントローラ641に穿刺許可要求を発行すると、RF-IDコントローラ641は待機状態になり、ICカード700が応答するのを待つ。以下の動作は、実施の形態2における穿刺動作及び本実施の形態に示したRF-ID通信部640の動作と同様である。
 このように構成すれば、穿刺器具300が穿刺のための付勢動作を行った後に、登録したICカード700を所有した使用者がRF-IDの認証の操作をしなければ、穿刺を行うことができないので、生体試料を測定する目的以外で穿刺器具を操作した場合であっても、誤って穿刺してしまうことを防止することができる。
 なお、本実施の形態においては、RF-IDアンテナを有するICカードを用いてRF-IDの認証を行う例を示したが、ICカードに限らず、使用者が常に所持するもの、例えば、携帯電話や腕時計、血糖計や他のポータブル医療器具にRF-IDアンテナを設けるようにしても良く、利便性を向上させることができる。
 このようにRF-ID通信を用いる利点としては、これが非接触であっても、通信距離が非常に短い点である。RF-ID通信のこの利点を用いれば、穿刺許可をより適切に与えることができる。
 (実施の形態5)
 図12は、本発明の実施の形態5に係る生体試料測定システムの構成を示す図である。本実施の形態の説明に当たり、図7及び図11と同一構成部分には同一符号を付して重複箇所の説明を省略する。
 図12に示すように、生体試料測定システム5は、穿刺装置800と、生体試料測定装置900とから構成される。
 穿刺装置800は、実施の形態4の穿刺器具600である。
 生体試料測定装置900は、生体試料を測定する測定装置であればどのような装置でもよい。本実施の形態では、生体試料測定装置900として血糖値を測定する血糖計900を例示する。
 血糖計900は、図7の血糖計500の無線通信部520に代えて、図11のRF-ID通信部940を用いている点が異なる。
 RF-ID通信部940は、RF-ID応答器IC941、及びRF-IDアンテナ942から構成される。
 RF-ID通信部940は、図11のICカード700と、RF-ID応答器IC941に内蔵されたメモリの穿刺許可情報を穿刺許可又は穿刺不許可に切り換えられるようにした点が異なる。この切り換えは、血糖計900のマイクロコントローラIC511が行う。なお、シリアル番号は、図11のICカード700と同じく、RF-ID応答器IC941内のメモリ(図示略)に記憶されている。
 以下、上述のように構成された生体試料測定システムの穿刺許可又は穿刺不許可の切り替えについて説明する。
 まず、血糖計900は、電源を投入して起動した時、又はスリープ状態から復帰した時は、RF-ID応答器IC941に内蔵されたメモリに記憶された穿刺許可情報を、穿刺不許可信号にしておく。これは、血糖計900のマイクロコントローラIC511が、操作部513の入力などに基づいて制御する。
 マイクロコントローラIC511は、試験片の挿入によって挿入検知スイッチ512が押し込まれた時に、シリアル通信手段136を介してRF-ID応答器IC941に内蔵されたメモリに記憶された穿刺許可情報を穿刺許可信号にする。この時、スリープ状態であれば、スリープ状態を解除した後に穿刺許可信号に切り替えの動作を行う。
 挿入された試験片に使用者の血液が点着されると、血糖測定部510は、血糖値の測定を行う。マイクロコントローラIC511は、RF-ID応答器IC941に内蔵されたメモリに記憶された穿刺許可情報を穿刺不許可信号にする。
 すなわち、RF-ID応答器IC941は、血糖計900に試験片が挿入された後、血糖値の測定が行われる間のみ、穿刺許可信号を保持し、それ以外の時は穿刺不許可信号を保持して、RF-ID通信の応答を行う。
 次に、穿刺装置800も含めた動作を説明する。
 穿刺装置800は、実施の形態4に示した穿刺器具600である。まず、穿刺装置800が、穿刺のための付勢操作を制限する場合(実施の形態1に相当)について説明する。
 使用者は、穿刺装置800と血糖計900と試験片を準備する。そして、まず穿刺装置800の電源を投入する。すると、穿刺装置800は、RF-IDコントローラ641(図11参照。以下同様。)を待機状態として待機する。この時は、血糖計900にはまだ試験片を挿入していない。従って、血糖計900を穿刺装置800に近づけても、RF-IDアンテナ642(図11参照。以下同様。)が受信する信号には穿刺不許可信号が含まれており、穿刺装置800は付勢操作を行うことができない。
 次に、血糖計900に試験片を挿入すると、RF-ID応答器IC941の穿刺許可情報が、マイクロコントローラIC511により、穿刺不許可信号から穿刺許可信号に切り換えられる。その後、血糖計900を穿刺装置800に近づけると、RF-IDアンテナ942が受信する信号には穿刺許可信号が含まれており、穿刺装置800は付勢操作を行うことができるようになる。
 そして、使用者が穿刺を行って、血液を血糖計900に挿入した試験片に点着すると、マイクロコントローラIC511(図12参照)は、RF-ID応答器IC941の穿刺許可情報を穿刺許可信号から穿刺不許可信号に切り替え、穿刺装置800は、再び付勢操作が行えなくなる。
 ここで、使用者が穿刺装置800の電源を投入する前に、血糖計900に試験片を挿入しておいた場合には、穿刺装置800は、電源を投入し、血糖計900と近付けると付勢操作が行えるようになる。いずれにしても、使用者が血糖値を測定しようとした際の動作であるから、生体試料を測定する目的以外で誤って穿刺してしまうことを防ぐことができる。
 次に、穿刺装置800が、付勢操作は自由にできるが、穿刺操作が制限される場合(実施の形態2に相当)について説明する。
 使用者は、穿刺装置800と血糖計900と試験片を準備する。そして、まず穿刺装置800の電源を投入した後、付勢操作を行う。すると穿刺装置800は、RF-IDコントローラ941を待機状態として待機する。この時は、血糖計900にはまだ試験片を挿入していない。従って、血糖計900を穿刺装置800に近づけても、RF-IDアンテナ942が受信する信号には穿刺不許可信号が含まれており、穿刺装置800は穿刺操作を行うことができない。
 次に、血糖計900に試験片を挿入すると、RF-ID応答器IC701(図11参照)の穿刺許可情報が、マイクロコントローラIC511により、穿刺不許可信号から穿刺許可信号に切り換えられる。その後、血糖計900を穿刺装置800に近づけると、RF-IDアンテナ942が受信する信号には穿刺許可信号が含まれており、穿刺装置800は穿刺操作を行うことができるようになる。
 そして、使用者が穿刺を行って、血液を血糖計900に挿入した試験片に点着すると、マイクロコントローラIC511は、RF-ID応答器IC701の穿刺許可情報を穿刺許可信号から穿刺不許可信号に切り替え、穿刺装置800は、再び穿刺操作が行えなくなる。
 ここで、使用者が穿刺装置800の電源を投入する前に、血糖計900に試験片を挿入しておいた場合には、穿刺装置800は、電源を投入し、血糖計900と近付けると穿刺操作が行えるようになる。いずれにしても、使用者が血糖値を測定しようとした際の動作であるから、生体試料を測定する目的以外で誤って穿刺してしまうことを防ぐことができる。
 このように、本実施の形態によれば、生体試料測定システム5は、生体試料測定装置(血糖計900)が穿刺装置800の近くに存在して、且つ、血糖値(生体試料)を測定する場合以外には、穿刺装置800での穿刺が実行できないようにしたため、生体試料を測定する目的以外で穿刺装置を操作した場合に誤って穿刺してしまうことを防止することができる。
 本実施の形態では、特に、RF-ID通信によって読み出される側、すなわち、血糖計900の穿刺許可情報を、試験片の挿入の有無によって許可又は不許可に切り換えるようにした点に特徴を有し、これにより、実施の形態3で述べた特有の効果をも達成することができる。
 以上の説明は本発明の好適な実施の形態の例証であり、本発明の範囲はこれに限定されることはない。
 上記各実施の形態において、穿刺器具又は穿刺装置は、穿刺許可信号を受信して穿刺(付勢操作)許可状態となった後、一定時間が経過しても穿刺操作が行われなかったり、付勢操作が行われなかったり、穿刺不許可信号を受信しなかったりしたとしても、自動的に穿刺(付勢操作)が行われなくするようにしてもよい。すなわち、穿刺器具又は穿刺装置のマイクロコントローラICにタイマを設け、この一定時間の経過を計測し、穿刺(付勢操作)の制御を行うようにするとよい。
 これにより、穿刺(付勢操作)が一旦許可された後に、なんらかの都合で使用者が穿刺を実施しなくても、一定時間が経過したら穿刺(付勢操作)許可が取り消されるため、生体試料を測定する目的以外で誤って穿刺してしまうことを防ぐことができる。
 上記各実施の形態では穿刺器具、生体試料測定装置及び生体試料測定システムという名称を用いたが、これは説明の便宜上であり、血糖値測定装置、穿刺ユニット等であってもよいことは勿論である。また、外部登録機器は、外部機器又は無線通信ユニットと呼称してもよい。
 また、上記測定装置を構成する各部、例えば穿刺禁止制限のための部材の種類、その数及び接続方法などはどのようなものでもよい。
 2009年2月18日出願の特願2009-034969の日本出願に含まれる明細書、図面及び要約書の開示内容は、すべて本願に援用される。
 本発明に係る穿刺器具、測定装置及び測定システムは、無線通信機能を使った誤使用防止機能を有し、穿刺による血液採取が必要な生体試料測定システム等に有用である。また、各種測定装置又は穿刺装置において、広く普及が期待される。
 1,2,3,4,5 生体試料測定システム
 100,300,600 穿刺器具
 110,310 穿刺機構
 111 穿刺針
 113,313 穿刺針保持部
 114 付勢バネ
 115,315 付勢操作部
 120,320 穿刺機構制御部
 121 係止機構
 122 付勢制御機構
 123 係止用リング
 124 係止用リングバネ
 127 永久磁石
 128 ソレノイド
 130,330,630 基板
 130A,330A,630A 電気回路部
 131,331,511 マイクロコントローラIC
 132 ドライバIC
 133 レシーバIC
 134,516 フィルタ
 135,517 アンテナ
 136,521 シリアル通信手段
 137 電源回路
 140,340,520 無線通信部
 150 穿刺制御回路
 200 外部登録機器
 321 係止制御機構
 323 穿刺実行ボタン
 400,800 穿刺装置
 500,900 血糖計(生体試料測定装置)
 510 血糖測定部
 512 挿入検知スイッチ
 513 操作部
 514 表示部(LCD)
 515 RFトランシーバIC
 640,940 RF-ID通信部
 641 RF-IDコントローラ
 642,942 RF-IDアンテナ
 700 ICカード
 941 RF-ID応答器IC

Claims (10)

  1.  穿刺針を作動させる穿刺機構と、
     前記穿刺機構の穿刺動作の実行/禁止を制御する穿刺機構制御手段と、
     外部登録機器からの無線信号を受信する無線通信手段と、
     前記無線通信手段が所定の無線信号を受信した場合、前記穿刺機構制御手段の穿刺禁止制限を解除する制御手段と、
     を備える穿刺器具。
  2.  前記穿刺禁止制限は、前記穿刺機構に穿刺動作を行わせるエネルギを蓄えるチャージ動作の規制、又は前記チャージ動作完了後の前記穿刺機構の穿刺動作の規制である請求項1記載の穿刺器具。
  3.  前記無線通信手段は、前記外部登録機器からの穿刺許可信号を受信する請求項1記載の穿刺器具。
  4.  前記無線通信手段は、前記外部登録機器との間で無線信号を送受信する請求項1記載の穿刺器具。
  5.  前記無線通信手段は、前記外部登録機器に対し穿刺許可要求信号を送信する請求項4記載の穿刺器具。
  6.  前記無線通信手段は、前記無線信号の無線認証を行う請求項1記載の穿刺器具。
  7.  前記無線通信手段は、RF-ID通信方式、特定近距離無線通信方式、又は小電力近距離双方向無線通信方式による無線通信を行う請求項1記載の穿刺器具。
  8.  前記穿刺機構は、皮膚を穿刺する穿刺針と、前記穿刺針を保持する穿刺針保持部と、前記穿刺針保持部に付勢力を与えるための付勢バネとを有する請求項1記載の穿刺器具。
  9.  穿刺器具により穿刺して得られた生体試料を測定する生体試料測定装置であって、
     生体試料を測定する生体試料測定手段と、
     前記生体試料測定手段が、測定開始準備完了になったとき、前記穿刺器具に対し穿刺を許可する穿刺許可信号を送信する無線通信手段と、
     を備える生体試料測定装置。
  10.  穿刺器具と、前記穿刺器具により穿刺して得られた生体試料を測定する生体試料測定装置とを備える生体試料測定システムであって、
     前記穿刺器具は、
     穿刺針を作動させる穿刺機構と、
     前記穿刺機構の穿刺動作の実行/禁止を制御する穿刺機構制御手段と、
     前記生体試料測定装置から無線信号を受信する無線通信手段と、
     前記無線通信手段により所定の無線信号を受信した時、前記穿刺機構制御手段の穿刺禁止制限を解除する制御手段とを備え、
     前記生体試料測定装置は、
     生体試料を測定する生体試料測定手段と、
     前記生体試料測定手段が、測定開始準備完了になったとき、前記穿刺器具に対し穿刺を許可する穿刺許可信号を送信する無線通信手段と、
     を備える生体試料測定システム。
     
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