WO2010084203A1 - Waschzusatzartikel - Google Patents

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WO2010084203A1
WO2010084203A1 PCT/EP2010/050861 EP2010050861W WO2010084203A1 WO 2010084203 A1 WO2010084203 A1 WO 2010084203A1 EP 2010050861 W EP2010050861 W EP 2010050861W WO 2010084203 A1 WO2010084203 A1 WO 2010084203A1
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WO
WIPO (PCT)
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detergent composition
bleach
acid
textile substrate
article according
Prior art date
Application number
PCT/EP2010/050861
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Matthias Sunder
Michael Mey
Francesca Corbellini
Gabriele HÜRTGEN
Peter Schmiedel
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Publication of WO2010084203A1 publication Critical patent/WO2010084203A1/de

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907—Organic compounds
    • C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/047—Arrangements specially adapted for dry cleaning or laundry dryer related applications

Definitions

  • the present invention relates to an article which is added to the aqueous washing medium in the washing of textiles and which comprises a water-insoluble textile substrate and a bleach-containing detergent composition thereon, a process for producing such an article and a washing process using such an article.
  • Detergents or treatment agents are available today for the consumer in a variety of forms. In addition to powders and granules, this offer also includes, for example, concentrates in the form of extruded or tableted compositions. These fixed, concentrated or compressed forms of supply are characterized by a reduced volume per dosing unit and thus lower the costs for packaging and transport. In particular, the washing or treatment tablets additionally meet the consumer's desire for simplified dosage.
  • compacted detergents or treatment agents also have a number of disadvantages.
  • Especially tableted supply forms are characterized by their high compression often by a delayed disintegration and thus a delayed release of their ingredients.
  • solid or liquid detergents or treating agents which have a water-soluble or water-dispersible packaging are increasingly being described in recent years. These agents are characterized as the tablets by a simplified dosage, as they can be dosed together with the outer packaging in the washing machine, but on the other hand they also allow the preparation of liquid or powdered detergents or treating agents, which compared to the compactates by a higher dissolution rate and characterize faster effectiveness.
  • Another alternative with a particularly advantageous dosing property consists of washing or textile treatment agents which have been applied to sheet-like or cloth-shaped water-insoluble materials.
  • the coated sheet or cloth-shaped water-insoluble material is added together with the laundry to be washed in the washing drum of a washing machine, where it releases its coating under the conditions of use in the machine and the ingredients contained in the coating have their effect can unfold.
  • a coated laundry additive useful for washing and fabric conditioning is known, for example, from International Patent Application WO 2007/120867 A2.
  • the present invention is a coated textile washing additive article comprising a water-insoluble textile substrate and a bleach-containing detergent composition which solidifies, in particular solidified from a melt, is present on the substrate. It is not necessary to cover the entire surface of the textile substrate with the solidified bleach-containing detergent as it is present in at least part of the substrate surface, a zone on the substrate.
  • Another object of the invention is the use of such a washing additive according to the invention for washing laundry.
  • the detergent composition it is possible to apply the detergent composition as a liquid solution, slurry or paste to the textile substrate and then perform a drying step while removing the slurry or solvent, for example water, enough to dry the detergent composition on the textile substrate solidified.
  • one or more bleach-free further detergent compositions are present next to, below or above the bleach-containing detergent composition on the textile substrate, as well as the bleach-containing detergent composition, in particular simply by solidifying appropriate melts, on the textile substrate or parts thereof Surface can be applied.
  • the bleach-containing detergent composition contains from 10 wt% to 80 wt%, more preferably from 40 wt% to 70 wt% bleach.
  • the bleach-containing detergent composition may contain bleach activator and / or bleach-enhancing transition metal complex in addition to the bleach, but may be free thereof.
  • at least one of the further detergent compositions contains bleach activator and / or bleach-enhancing transition metal complex.
  • at least one of the further detergent compositions contains a tissue-softening active ingredient. Based on the sum of the detergent compositions present on the textile substrate, the amount of the bleach-containing detergent composition is preferably from 10% to 100% by weight, more preferably from 40% to 80% by weight.
  • the bleach-containing detergent composition may also contain a laundry care benefit, especially a fabric softening benefit, or the additional detergent composition herein may also be a laundry care benefit.
  • the solidified melt of the laundry-care-containing composition has a higher softening point than the solidified melt of the bleach-containing detergent composition.
  • the additionally present further composition contains a releasable in the tumble dryer fragrance.
  • the water-insoluble textile substrate is transferred after the washing process together with the washed laundry in an automatic clothes dryer in which the Wäschpflegwirkstoff, which originates in particular from said additional additional composition, can exert its effect.
  • the one or more bleach-free further detergent composition (s) has a color that is different than the color of the bleach-containing detergent composition. If, in addition to the bleach-containing detergent composition, several bleach-free further detergent compositions are present, preferably each of the detergent compositions has a different color than the other detergent compositions.
  • Suitable textile substrates include, for example, non-woven nonwovens or woven materials, preferably woven or non-woven nonwoven fabrics of polyester, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, nylon, rayon, and / or polyacrylic.
  • the dimensions of the fabric substrate of the present invention should allow easy handling of the laundry accessory article, for example, 10 cm x 10 cm or 20 cm x 20 cm, although other sizes are possible.
  • the textile substrate and thus the washing additive may be of any surface shape, for example square, rectangular, triangular, round, oval, heart-shaped, letter or word-shaped or the reproduction of a brand accordingly.
  • the textile substrate can be any color or substantially white; its surface can be textured substantially smooth or due to its manufacture.
  • the textile substrate is provided with color catcher at least on parts of its surface so that the color catcher under or, if the bleach-containing detergent composition does not cover the entire substrate surface, is adjacent to the zone containing the bleach-containing detergent composition in the inventive wash additive.
  • the textile substrate and thus the washing additive has a surface area (in relation to one side) of 40 cm 2 to 800 cm 2 .
  • the bleach-containing detergent composition and the optional further detergent compositions may be applied to one or both sides of the textile substrate for example, the bleach-containing detergent composition on one side and an additional bleach-free detergent composition on the other side of the fabric.
  • the bleach-containing detergent composition is on one side of the textile substrate and color catcher on the other side of the textile substrate.
  • Another object of the invention is a method for machine or manual washing of laundry using a coated textile laundry accessory comprising a water-insoluble textile substrate and a bleach-containing detergent composition solidified on the substrate.
  • the melt need not contain all of the detergent ingredients in molten form, but may contain, for example, builder particles.
  • the bleaching agent is preferably not in molten form, but as a finely divided solid, in particular having an average particle diameter (weight average) in the range of 1 .mu.m to 500 .mu.m before. Preferably, it has no particles larger than 2000 microns; if desired, it can be brought to the specified size range by grinding.
  • the same information on particle size applies.
  • the detergent composition to be applied to the textile substrate is heated to a temperature of up to 90 0 C; after application of the optionally solids-containing melt as described, the wash additive is cooled to lower temperatures, preferably room temperature, or simply allowed to cool so that the melt solidifies on the textile washing additive by solidification.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate contains, especially when it is to be applied as a melt, solid or wax-like constituents which can be melted at elevated temperature, in particular surfactants and organic polymers being expected.
  • customary ingredients may be included in the detergent composition tion or the various detergent compositions for washing or laundry aftertreatment customary ingredients.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention can in particular be builders, surface-active surfactants, enzymes, sequestering agents, electrolytes, pH regulators, polymers with special effects, such as soil release polymers, color transfer inhibitors, grayness inhibitors, wrinkle-reducing active ingredients and shape-retaining active substances, and further adjuvants such as optical brighteners, foam regulators, bleach activators, dyes and fragrances.
  • the bleach-containing detergent composition to be applied to the textile substrate contains bleaching agents, especially peroxygen bleaching agents.
  • Particularly suitable peroxygen compounds for use in laundry detergent articles according to the invention are organic peracids or persalts of organic acids, such as phthalimidopercaproic acid, perbenzoic acid or salts of diperdodecanedioic acid, and inorganic salts releasing hydrogen peroxide under the washing conditions, including alkali metal perborate, alkali metal percarbonate, persilicate and / or Perspersulfate such as caroate, into consideration.
  • the peroxygen compounds may be used in the form of powders or granules, which may also be coated in a manner known in the art.
  • a bleach-containing detergent composition to be applied to the textile substrate contains in a preferred embodiment 15% by weight to 50% by weight, in particular 18% by weight to 35% by weight, of peroxygen bleaching agent, in particular alkali percarbonate.
  • bleach activator may be included, either as part of the bleach-containing detergent composition or as part of another bleach-free detergent composition.
  • bleach activators it is possible, in particular, to use compounds which give aromatic or aliphatic peroxycarboxylic acids under perhydrolysis conditions.
  • polyacylated alkylenediamines in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexa-hydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU ), N-acylimides, in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenolsulfonates, in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride, and acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2 , 5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran. It is also
  • bleach catalysts are incorporated. These substances are bleach-enhancing transition metal salts or transition metal complexes such as Mn, Fe, Co, Ru or Mo saline complexes or carbonyl complexes. Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V and Cu complexes with nitrogen-containing tripod ligands and Co, Fe, Cu and Ru ammine complexes can also be used as bleach catalysts.
  • the preferred bleach catalysts include complexes with triazacyclononane ligands, which may optionally also be mono- or poly-alkyl, for example, 1, 4,7-trimethyl-1, 4,7-triazacyclononane.
  • the detergent compositions to be applied according to the invention may contain one or more surfactants, in particular anionic surfactants, nonionic surfactants and mixtures thereof, as well as cationic surfactants.
  • Suitable nonionic surfactants are in particular alkyl glycosides and ethoxylation and / or propoxylation of alkyl glycosides or linear or branched alcohols each having 12 to 18 carbon atoms in the alkyl moiety and 3 to 20, preferably 4 to 10 alkyl ether groups.
  • N-alkyl-amines vicinal diols, fatty acid esters and fatty acid amides, which correspond to said long-chain alcohol derivatives with respect to the alkyl part, and of alkylphenols having 5 to 12 carbon atoms in the alkyl radical.
  • Suitable anionic surfactants are in particular soaps and those which contain sulfate or sulfonate groups with preferably alkali ions as cations.
  • Usable soaps are preferably the alkali salts of the saturated or unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms. Such fatty acids can also be used in incompletely neutralized form.
  • Useful surfactants of the sulfate type include the salts of the sulfuric acid half-esters of fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms and the sulfation products of said nonionic surfactants having a low degree of ethoxylation.
  • Suitable surfactants of the sulfonate type include linear alkylbenzenesulfonates having 9 to 14 carbon atoms in the alkyl moiety, alkane sulfonates having 12 to 18 carbon atoms, and olefin sulfonates having 12 to 18 carbon atoms, which are formed in the reaction of corresponding monoolefins with sulfur trioxide, and alpha-sulfofatty acid esters resulting from the sulfonation of fatty acid methyl or ethyl esters.
  • Such surfactants are present in detergent compositions to be applied to the textile substrate according to the invention in amounts of preferably 5% by weight to 50% by weight, in particular 8% by weight to 30% by weight.
  • Cationic surfactants are preferably under the esterquats and / or the quaternary ammonium compounds (QACs) according to the general formula (R 1 XR 11 XR 111 XR ⁇ ) N + X "is selected, in which R 1 to R IV are identical or different CI_ 22 - . alkyl, C 7 28 arylalkyl radicals, or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic compound such as pyridine-even three groups zoliniumharm together with the nitrogen atom forming the heterocycle, for example a pyridinium or imidazolinium, form, and X "for halide Sulfate ions, hydroxide ions or the like Anions stands.
  • QACs quaternary ammonium compounds
  • QACs can be prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also
  • Eligible QUATS are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethyl benzyl ammonium chloride), Benzalkon B (mp-dichlorobenzyl-dimethyl-Ci ⁇ -alkylammoniumchlorid, benzoxonium (benzyl-dodecyl-bis- (2-hydroxyethyl) ammonium chloride), Cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethylammonium bromide), Benzetonium chloride (N, N dimethyl-N [2- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethylbenzylammonium chloride), dialkyldimethylammonium chlorides such as di-n-decyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium bromide, dioct
  • Esterquats are here compounds of the general formula
  • R 5 is an alkyl or alkenyl radical having 12 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds
  • R 6 and R 7 are independently H, OH or O (CO) R 5 , s, t and u each independently is 1, 2 or 3 and X ⁇ is an anion, especially halide, methosulfate, methophosphate or phosphate and mixtures thereof, is.
  • R 7 is also OH.
  • Examples of compounds of the formula (V) are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallowacyl-oxyethyl) ammonium methosulfate, bis (palmitoyl) -ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium methosulfate or methyl -N, N-bis (acyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulfate.
  • quaternized compounds of the formula (V) which have unsaturated groups preference is given to the acyl groups whose corresponding fatty acids have an iodine number between 5 and 80, preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and / or which have a cis / trans Isomer ratio (in mol%) of greater than 30: 70, preferably greater than 50: 50 and in particular greater than 70: 30 have.
  • Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkyl- ammonium Methosulfate marketed by Stepan under the trademark Stepantex ® or the known under the trade name Dehyquart ® products of Cognis Germany GmbH or the known under the name Rewoquat ® products by manufacturer Goldschmidt-Witco.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention preferably contains at least one water-soluble and / or water-insoluble organic and / or inorganic builder.
  • the water-soluble organic builder substances include polycarboxylic acids, in particular citric acid and sugar acids, monomeric and polymeric aminopolycarboxylic acids, in particular methylglycinediacetic acid, nitrilotriacetic acid, ethylenediamine-N, N'-disuccinic acid and ethylenediaminetetraacetic acid, and polyaspartic acid, polyphosphonic acids, in particular aminotris (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetrakis (methyltrichloromethane).
  • lenphosphonklare and 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid
  • polymeric hydroxy compounds such as dextrin and polymeric (poly) carboxylic acids, in particular the accessible by oxidation of polysaccharides or dextrins polycarboxylates, polymeric acrylic acids, methacrylic acids, maleic acids and copolymers thereof, which also low Particles polymerizable substances without carboxylic acid functionality can contain polymerized.
  • the molecular weight of the homopolymers of unsaturated carboxylic acids is generally between 5,000 and 200,000, that of the copolymers between 2,000 and 200,000, preferably 50,000 to 120,000, in each case based on the free acid.
  • a particularly preferred acrylic acid-maleic acid copolymer has a molecular weight of 50,000 to 100,000.
  • Suitable, albeit less preferred, compounds of this class are copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with vinyl ethers, such as vinylmethyl ethers, vinyl esters, ethylene, propylene and styrene, in which the proportion of the acid is at least 50% by weight.
  • vinyl ethers such as vinylmethyl ethers, vinyl esters, ethylene, propylene and styrene
  • Terpolymers which contain two unsaturated acids and / or their salts as monomers and also vinyl alcohol and / or an esterified vinyl alcohol or a carbohydrate as the third monomer may also be used as water-soluble organic builder substances.
  • the first acidic monomer or its salt is derived from a monoethylenically unsaturated C 3 -C 8 -carboxylic acid and preferably from a C 3 -C 4 -monocarboxylic acid, in particular from (meth) -acrylic acid.
  • the second acidic monomer or its salt may be a derivative of a C 4 -C 8 -dicarboxylic acid, with maleic acid being particularly preferred, and / or a derivative of an allylsulfonic acid which is substituted in the 2-position by an alkyl or aryl radical.
  • Such polymers generally have a molecular weight between 1,000 and 200,000.
  • copolymers are those which have as monomers preferably acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or vinyl acetate. All of the acids mentioned are generally used in the form of their water-soluble salts, in particular their alkali metal salts.
  • organic builder substances of this type may be present in amounts of up to 40% by weight, in particular up to 25% by weight and preferably from 1% to 8% by weight, in a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention.
  • Suitable water-soluble inorganic builder materials are, in particular, polymeric alkali metal phosphates, which may be in the form of their alkaline neutral or acidic sodium or potassium salts. Examples of these are tetrasodium diphosphate, disodium dihydrogen diphosphate, pentasodium triphosphate, so-called sodium hexametaphosphate and the corresponding potassium salts or mixtures of sodium and potassium salts.
  • Crystalline or amorphous alkali metal aluminosilicates in amounts of up to 50% by weight, preferably not more than 40% by weight, and in liquid agents, in particular from 1% by weight to 5% by weight, are particularly suitable as water-insoluble, water-dispersible inorganic builder materials.
  • preferred are the detergent grade crystalline sodium aluminosilicates, especially zeolite A, P and optionally X.
  • suitable aluminosilicates have no particles with a particle size greater than 30 .mu.m and preferably consist of at least 80% by weight of particles having a size of less than 10 .mu.m.
  • Their calcium binding capacity which can be determined according to the specifications of the German patent DE 24 12 837, is generally in the range of 100 to 200 mg CaO per gram.
  • Suitable substitutes or partial substitutes for the said aluminosilicate are crystalline alkali silicates which may be present alone or in a mixture with amorphous silicates.
  • the alkali metal silicates useful as builders preferably have a molar ratio of alkali metal oxide to SiO 2 below 0.95, in particular from 1: 1, 1 to 1: 12 and may be present in amorphous or crystalline form.
  • Preferred alkali metal silicates are the sodium silicates, in particular the amorphous sodium silicates, with a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 of 1: 2 to 1: 2.8.
  • the crystalline silicates which may be present alone or in admixture with amorphous silicates, are crystalline layer silicates with the general formula Na 2 Si x O y are used 2x + 1 H 2 O, in which x, known as the modulus, an integer of 1, 9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4.
  • Preferred crystalline phyllosilicates are those in which x in the abovementioned general formula assumes the values 2 or 3. In particular, both ⁇ - and ⁇ -sodium disilicates (Na 2 Si 2 O 5 y H 2 O) are preferred.
  • amorphous alkali silicates practically anhydrous crystalline alkali silicates of the above general formula in which x is a number from 1, 9 to 2, 1, can be used in accordance with the invention applied to the textile substrate detergent compositions.
  • a crystalline sodium layer silicate with a modulus of 2 to 3 is used, as can be prepared from sand and soda.
  • Crystalline sodium silicates with a modulus in the range of 1.9 to 3.5 are used in a further preferred embodiment of compositions according to the invention.
  • inventive laundry additives is used a granular compound of alkali metal silicate and alkali carbonate, as it is commercially available, for example under the name Nabion® 15.
  • the weight ratio of aluminosilicate to silicate is preferably 1:10 to 10: 1.
  • the weight ratio of amorphous alkali silicate to crystalline alkali silicate is preferably 1: 2 to 2: 1, and more preferably 1: 1 to 2: 1.
  • Builder substances are preferably present in amounts of up to 60% by weight, in particular from 5% by weight to 40% by weight, of detergent compositions to be applied to the textile substrate.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention comprises a water-soluble builder block.
  • builder block is intended to express that the composition does not contain any further builder substances than those which are water-soluble, ie all builder substances contained in the detergent composition are combined in the "block” characterized in this way, at most the amounts of Substances are excluded, which may be present as impurities or stabilizing additives in small amounts in the other ingredients of the detergent composition commercially available.
  • water-soluble is to be understood as meaning that the builder block dissolves without leaving a residue at the concentration which results from the use amount of the detergent composition containing it under the usual conditions, preferably at least 15% by weight and up to 55% by weight % by weight, in particular from 25% by weight to 50% by weight, of water-soluble builder block in the detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention, preferably comprising the components a) 5% by weight to 35% by weight.
  • Citric acid, alkali citrate and / or alkali carbonate which may also be replaced at least proportionally by alkali hydrogen carbonate
  • -% phosphonic acid and / or alkali metal phosphonate d) up to 50 wt .-% alkali phosphate, and e) up to 10 wt .-% of polymeric polycarboxylate, wherein the amounts are based on the present invention s textile substrate to be applied detergent composition. This also applies to all other quantities, unless expressly stated otherwise.
  • the water-soluble builder block contains at least 2 of the components b), c), d) and e) in amounts greater than 0 wt .-%.
  • component a in a preferred embodiment, 15% by weight to 25% by weight of alkali carbonate, which may be replaced at least proportionally by alkali metal bicarbonate, and up to 5% by weight, in particular 0.5% by weight, bis 2.5% by weight of citric acid and / or alkali citrate.
  • the component contains a) alkali carbonate and alkali hydrogen carbonate. preferably in a weight ratio of 10: 1 to 1: 1.
  • component b in a preferred embodiment, 1% by weight to 5% by weight of alkali metal silicate with a modulus in the range from 1.8 to 2.5 are contained.
  • phosphonic acids and / or alkali metal phosphonate are contained.
  • Phosphonic acids are also understood as meaning optionally substituted alkyl and aryl phosphonic acids, for example phenylphosphonic acid, which may also have a plurality of phosphonic acid groups (so-called polyphosphonic acids).
  • They are preferably selected from the hydroxy and / or aminoalkylphosphonic acids and / or their alkali metal salts, for example dimethylaminomethanediphosphonic acid, 3-aminopropane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid, 1-amino-1-phenylmethanediphosphonic acid, 1 -Hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid (HEDP), amino-tris (methylenephosphonic acid), and acylated derivatives of phosphorous acid, which can also be used in any mixtures.
  • dimethylaminomethanediphosphonic acid 3-aminopropane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid
  • 1-amino-1-phenylmethanediphosphonic acid 1-amino-1-phenylmethanediphosphonic acid
  • HEDP 1-diphosphonic acid
  • amino-tris methylenephosphonic acid
  • acylated derivatives of phosphorous acid which can also be used in any
  • alkali metal phosphate in particular trisodium polyphosphate, is contained.
  • Alkali phosphate is the summary term for the alkali metal (especially sodium and potassium) salts of the various phosphoric acids, in which one can distinguish metaphosphoric acids (HPO 3 ) n and orthophosphoric H 3 PO 4 in addition to high molecular weight representatives.
  • the phosphates combine several advantages: they act as alkali carriers, prevent lime deposits on machine parts or lime incrustations in fabrics and also contribute to the cleaning performance.
  • Sodium dihydrogen phosphate, NaH 2 PO 4 exists as dihydrate (density 1, 91 like “3 , melting point 6O 0 C) and as monohydrate (density 2.04 like “ 3 ). Both salts are white powders which are very slightly soluble in water and which lose the water of crystallization when heated and at 200 ° C. into the weak acid diphosphate (disodium hydrogen diphosphate, Na 2 H 2 P 2 O 7 ), at higher temperature in sodium trimetaphosphate (Na 3 P 3 O 9 ) and pass on Madrell's salt.
  • NaH 2 PO 4 is acidic; It arises when phosphoric acid is adjusted to a pH of 4.5 with sodium hydroxide solution and the mash is sprayed.
  • Potassium dihydrogen phosphate (potassium primary or monobasic potassium phosphate, potassium biphosphate, KDP), KH 2 PO 4 , is a white salt of density 2.33 '' 3 , has a melting point of 253 ° (decomposition to form (KPO 3 ) X , potassium polyphosphate) and is slightly soluble in water.
  • Disodium hydrogen phosphate (secondary sodium phosphate), Na 2 HPO 4 , is a colorless, very slightly water-soluble crystalline salt. It exists anhydrous and with 2 mol. (Density 2.066 like '3 , loss of water at 95 0 C), 7 mol.
  • Disodium hydrogen phosphate is prepared by neutralization of phosphoric acid with soda solution using phenolphthalein as an indicator.
  • Dipotassium hydrogen phosphate (secondary or dibasic potassium phosphate), K 2 HPO 4 , is an amorphous white salt dissolved in water is easily soluble.
  • Trisodium phosphate, tertiary sodium phosphate, Na 3 PO 4 are colorless crystals containing as dodecahydrate a density of 1, 62 like '3 and a melting point of 73-76 0 C (decomposition), as decahydrate (corresponding 19-20% P 2 O 5) like to have a melting point of 100 0 C and (in anhydrous form, corresponding to 39-40% P 2 O 5) a density of 2.536 '.
  • 3 Trisodium phosphate is readily soluble in water under alkaline reaction and is prepared by evaporating a solution of exactly 1 mole of disodium phosphate and 1 mole of NaOH.
  • Tripotassium phosphate (tertiary or tribasic potassium phosphate), K 3 PO 4 , is a white, volatilized, granular powder of density 2.56 "3 , has a melting point of 134O 0 C and is readily soluble in water with an alkaline reaction Despite the higher price, the more readily soluble, hence highly effective, potassium phosphates are often preferred over the corresponding sodium compounds in the detergent industry.
  • Tetrasodium diphosphate sodium pyrophosphate
  • Na 4 P 2 O 7 exists in anhydrous state Form (density 2.534 like '3 , melting point 988 0 C, also indicated 88O 0 C) and as decahydrate (density 1, 815-1, 836 like "3 , melting point 94 ° with loss of water).
  • Na 4 P 2 O 7 is formed on heating of disodium phosphate to> 200 ° C or by reacting phosphoric acid with soda in a stoichiometric ratio and dewatering the solution by spraying.
  • the decahydrate complexes heavy metal salts and hardness agents and therefore reduces the hardness of the water.
  • Potassium diphosphate (potassium pyrophosphate), K 4 P 2 O 7 exists in the form of the trihydrate and is a colorless, hygroscopic powder with a density of 2.33% '3 , which is soluble in water, the pH being 1% Solution at 25 0 C 10.4.
  • Condensation of the NaH 2 PO 4 or of the KH 2 PO 4 gives rise to relatively high molecular weight sodium and potassium phosphates, in which cyclic representatives, the sodium or potassium metaphosphates and chain types, the sodium or potassium polyphosphates, can be distinguished.
  • cyclic representatives, the sodium or potassium metaphosphates and chain types, the sodium or potassium polyphosphates can be distinguished.
  • fused or annealed phosphates Graham's salt, Kurrolsches and Madrell's salt. All higher sodium and potassium phosphates are collectively referred to as condensed phosphates.
  • pentasodium triphosphate Na 5 P 3 O 10 (sodium tripolyphosphate)
  • sodium tripolyphosphate sodium tripolyphosphate
  • n 3
  • 100 g of water dissolve at room temperature about 17 g, at 60 ° about 20 g, at 100 ° around 32 g of the salt water-free salt; after two hours of heating the solution to 100 ° caused by hydrolysis about 8% orthophosphate and 15% diphosphate.
  • pentasodium triphosphate In the preparation of pentasodium triphosphate, phosphoric acid is reacted with sodium carbonate solution or sodium hydroxide solution in a stoichiometric ratio and the solution is dehydrated by spraying. Similar to Graham's salt and sodium diphosphate, pentasodium triphosphate dissolves many insoluble metal compounds (including lime soaps, etc.). Pentakaliumtriphosphat, K 5 P 3 Oi 0 (potassium tripolyphosphate), for example, in the form of a 50 wt .-% solution (> 23% P 2 O 5 , 25% K 2 O) in the trade. The potassium polyphosphates are widely used in the washing and cleaning industry. Furthermore, there are also sodium potassium tripolyphosphates, which are also within the scope of the present invention can be used. These arise, for example, when hydrolyzed sodium trimetaphosphate with KOH:
  • sodium tripolyphosphate, potassium tripolyphosphate or mixtures of these two applicable are just like sodium tripolyphosphate, potassium tripolyphosphate or mixtures of these two applicable; It is also possible to use mixtures of sodium tripolyphosphate and sodium potassium tripolyphosphate or mixtures of potassium tripolyphosphate and sodium potassium tripolyphosphate or mixtures of sodium tripolyphosphate and potassium tripolyphosphate and sodium potassium tripolyphosphate.
  • 1, 5 wt .-% to 5 wt .-% polymeric polycarboxylate in particular selected from the polymerization or copolymerization of acrylic acid, methacrylic acid and / or maleic acid.
  • acrylic acid particularly preferred are the homopolymers of acrylic acid and, among these, those having an average molecular weight in the range from 5,000 D to 15,000 D (PA standard).
  • Suitable enzymes include in particular those from the class of proteases, lipases, cutinases, amylases, pullulanases, mannanases, cellulases, hemicellulases, xylanases and peroxidases and mixtures thereof, for example proteases such as BLAP®, Optimase®, Opticlean®, Maxacal®, Maxapem®, Alcalase®, Esperase®, Savinase®, Durazym® and / or Purafect® OxP, amylases such as Termamyl®, Amylase-LT®, Maxamyl®, Duramyl® and / or Purafect® OxAm, lipases such as Lipolase®, Lipomax® , Lumafast® and / or Lipozym®, cellulases such as Celluzyme® and / or Carezyme®.
  • proteases such as BLAP®, Optimase®, Opticlean®, Maxa
  • fungi or bacteria such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes or Pseudomonas cepacia derived enzymatic agents.
  • the optionally used enzymes may be adsorbed to carriers and / or embedded in encapsulants to protect against premature inactivation.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention they are preferably present in amounts of up to 10% by weight, in particular from 0.2% by weight to 2% by weight, particular preference being given to using enzymes which are stabilized against oxidative degradation ,
  • the detergent compositions to be applied to the textile substrate according to the invention can be system and environmentally compatible acids, in particular citric acid, acetic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, glutaric acid and / or adipic acid, but also mineral acids, in particular sulfuric acid, or Bases, especially ammonium or alkali metal hydroxides included.
  • Such pH regulators are preferably not more than 20 wt .-%, in particular from 1, 2 wt .-% to 17 wt .-%, contained.
  • Soil release polymers often referred to as "soil release” agents or because of their ability to soil-repel the treated surface, e.g., fiber, for example, are called nonionic or cationic cellulose derivatives.
  • the particularly polyester-active soil release polymers include copolyesters of dicarboxylic acids, for example adipic acid, phthalic acid or terephthalic acid, diols, for example ethylene glycol or propylene glycol, and polydiols, for example polyethylene glycol or polypropylene glycol.
  • Preferred soil release polyesters include those compounds which are formally accessible by esterification of two monomeric moieties, the first monomer being a dicarboxylic acid HOOC-Ph-COOH and the second monomer being a diol HO- (CHR 21 -) a OH, also known as polymeric Diol H- (O- (CHR 21 -) a ) b OH may be present.
  • Ph is an o-, m- or p-phenylene radical which can carry 1 to 4 substituents selected from alkyl radicals having 1 to 22 carbon atoms, sulfonic acid groups, carboxyl groups and mixtures thereof
  • R 21 is hydrogen, an alkyl radical having 1 to 22 C atoms and mixtures thereof
  • a is a number from 2 to 6
  • b is a number from 1 to 300.
  • the molar ratio of monomer diol units to polymer diol units is preferably 100: 1 to 1: 100, in particular 10: 1 to 1:10.
  • the degree of polymerization b is preferably in the range from 4 to 200, in particular from 12 to 140.
  • the molecular weight or the average molecular weight or the maximum of the molecular weight distribution of preferred soil release polyesters is in the range from 250 to 100,000, in particular from 500 to 50 000.
  • the acid underlying the remainder Ph is preferably selected from terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, trimellitic acid, mellitic acid, the isomers of sulfophthalic acid, sulfoisophthalic acid and sulfoterephthalic acid and mixtures thereof. If their acid groups are not part of the ester bonds in the polymer, they are preferably in salt form, in particular as alkali or ammonium salt. Among these, the sodium and potassium salts are particularly preferable.
  • acids having at least two carboxyl groups may be included in the soil release-capable polyester.
  • these include, for example, alkylene and alkenylene dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid and sebacic acid.
  • the preferred diols HO- (CHR 21 -) a OH include those in which R 21 is hydrogen and a is a number from 2 to 6, and those in which a is 2 and R 21 is hydrogen and the alkyl radicals 1 to 10, in particular 1 to 3 C-atoms is selected.
  • R 21 is hydrogen and a is a number from 2 to 6
  • R 21 is hydrogen and the alkyl radicals 1 to 10, in particular 1 to 3 C-atoms is selected.
  • those of the formula HO-CH 2 -CHR 21 -OH, in which R 21 has the abovementioned meaning are particularly preferred.
  • diol components are ethylene glycol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-propylene glycol, 1, 4-butanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 8- Octanediol, 1, 2-decanediol, 1, 2-dodecanediol and neopentyl glycol.
  • Particularly preferred among the polymeric diols is polyethylene glycol having an average molecular weight in the range of 1000 to 6000. If desired, these polyesters may also be end developmentver consideration, with alkyl groups having 1 to 22 carbon atoms and esters of monocarboxylic acids in question as end groups.
  • the end groups may also be based on hydroxymonocarboxylic acids having 5 to 22 carbon atoms, which include, for example, hydroxyvaleric acid, hydroxycaproic acid, ricinoleic acid, their hydrogenation product hydroxystearic acid, and o-, m- and p-hydroxybenzoic acid.
  • the hydroxymonocarboxylic acids may in turn be linked to one another via their hydroxyl group and their carboxyl group and thus be present several times in an end group.
  • the number of hydroxymonocarboxylic acid units per end group is in the range from 1 to 50, in particular from 1 to 10.
  • Polyvinylpyrrolidones polyvinylimidazoles, polymeric N-oxides such as poly (vinylpyridine-N-oxide) and copolymers of vinylpyrrolidone with vinylimidazole and optionally other monomers belong to the color transfer inhibitors to be applied to the textile substrate according to the invention.
  • the textile substrate may have been coated with dye scavenger prior to application of the detergent composition.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention may contain anti-crease agents, since the laundry to be washed, in particular if it consists of or contains rayon, wool, cotton and their mixtures, may tend to wrinkle because the individual fibers are resistant to bending, buckling, pressing and Squeezing transverse to the fiber direction are sensitive.
  • anti-crease agents since the laundry to be washed, in particular if it consists of or contains rayon, wool, cotton and their mixtures, may tend to wrinkle because the individual fibers are resistant to bending, buckling, pressing and Squeezing transverse to the fiber direction are sensitive.
  • These include, for example, synthetic products based on fatty acids, fatty acid esters, fatty acid amides, alkylol esters, -alkylolamides or fatty alcohols, which are usually reacted with ethylene oxide, or products based on lecithin or modified phosphoric acid ester.
  • Graying inhibitors have the task of keeping suspended from the textile fiber detached dirt in
  • Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example starch, glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or of cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch.
  • water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose.
  • starch derivatives can be used, for example aldehyde starches.
  • cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers, such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof, for example in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the invention used on the textile substrate detergent compositions used.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention may contain optical brighteners, among these in particular derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or alkali metal salts thereof.
  • optical brighteners among these in particular derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or alkali metal salts thereof.
  • salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1, 3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulphonic acid or compounds of similar construction which are used instead of the morpholino Group carry a diethanolamino group, a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group.
  • brighteners of the substituted diphenylstyrene type may be present, for example, the alkali salts of 4,4'-bis (2-sulfostyryl) -diphenyl, 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) -diphenyl, or 4 - (4-chlorostyryl) -4 '- (2-sulfostyryl) -diphenyls. Mixtures of the aforementioned optical brightener can be used.
  • foam inhibitors are, for example, soaps of natural or synthetic origin, which have a high proportion of C 18 -C 24 fatty acids.
  • Suitable non-surfactant foam inhibitors are, for example, organopolysiloxanes and mixtures thereof with microfine, optionally signed silica and paraffins, waxes, microcrystalline waxes and mixtures thereof with silanated silica or bis-fatty acid alkylenediamides. It is also advantageous to use mixtures of various foam inhibitors, for example those of silicones, paraffins or waxes.
  • the foam inhibitors in particular silicone and / or paraffin-containing foam inhibitors, are bound to a granular, water-soluble or dispersible carrier substance.
  • a granular, water-soluble or dispersible carrier substance In particular, mixtures of paraffins and bistearylethylenediamide are preferred.
  • silver corrosion inhibitors are organic disulfides, dihydric phenols, trihydric phenols, optionally alkyl or aminoalkyl-substituted triazoles such as benzotriazole and cobalt, manganese, titanium, zirconium, hafnium, vanadium or cerium salts and / or complexes in which the said metals are present in one of the oxidation states II, IM, IV, V or VI.
  • a detergent composition to be applied to the textile substrate according to the invention may contain conventional antimicrobial agents in addition to the ingredients mentioned so far in order to enhance the disinfecting action against specific germs.
  • antimicrobial additives are preferably present in amounts not exceeding 10% by weight, in particular from 0.1% by weight to 5% by weight.
  • fragrances or perfume oils individual fragrance compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type are used. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from plant sources.
  • the detergent composition (s) applied to it can be dyed with suitable dyes.
  • Preferred dyes the selection of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of detergents or cleaning agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • a detergent composition according to the invention to be applied to the textile substrate which is in particular not the bleach-containing detergent composition, contains a laundry care active ingredient, in particular a fabric softening active ingredient, particularly preferably an abovementioned esterquat.
  • Detergent additives according to the invention can be used in mechanical or manual washing processes, but can also be used as detergent additives and / or as laundry or textile pretreatment or after-treatment agents.
  • laundry additives according to the invention are used as the sole detergent or together with a conventional detergent. The latter is especially useful if the user wants to improve the usual detergent in its bleaching performance.
  • the laundry additives according to the invention are used in particular to improve the removal of encrusted dirt or stains, in particular "problem spots" such as coffee, tea, red wine, grass or fruit juice, which are difficult to remove by washing with conventional laundry detergents. but are accessible to an oxidative attack. Examples
  • the cloth according to the invention showed on average a comparable performance to the higher-dose stain salt. Compared to the surfactant same stain gel cloth according to the invention was superior in all dimensions.

Abstract

Vorgeschlagen werden ein Artikel, der beim Waschen von Textilien dem wäßrigen Waschmedium zugesetzt wird und der ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine auf diesem befindliche bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung umfasst, ein Verfahren zur Herstellung eines derartigen Artikels und ein Waschverfahren unter Anwendung eines derartigen Artikels

Description

"Waschzusatzartikel"
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Artikel, der beim Waschen von Textilien dem wäßrigen Waschmedium zugesetzt wird und der ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine auf diesem befindliche bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung umfasst, ein Verfahren zur Herstellung eines derartigen Artikels und ein Waschverfahren unter Anwendung eines derartigen Artikels.
Wasch- oder Behandlungsmittel sind heute für den Verbraucher in vielfältigen Angebotsformen erhältlich. Neben Pulvern und Granulaten umfasst dieses Angebot beispielsweise auch Konzentrate in Form extrudierter oder tablettierter Zusammensetzungen. Diese festen, konzentrierten beziehungsweise verdichteten Angebotsformen zeichnen sich durch ein verringertes Volumen pro Dosiereinheit aus und senken damit die Kosten für Verpackung und Transport. Insbesondere die Wasch- oder Behandlungsmitteltabletten erfüllen dabei zusätzlich den Wunsch des Verbrauchers nach vereinfachter Dosierung. Neben den angeführten Vorteilen weisen kompaktierte Wasch- oder Behandlungsmittel jedoch auch eine Reihe von Nachteilen auf. Insbesondere tablettierte Angebotsformen zeichnen sich aufgrund ihrer hohen Verdichtung häufig durch einen verzögerten Zerfall und damit eine verzögerte Freisetzung ihrer Inhaltsstoffe aus. Zur Auflösung dieses „Widerstreits" zwischen ausreichender Tablettenhärte und kurzen Zerfallszeiten wurden in der Patentliteratur zahlreiche technische Lösungen offenbart, wobei an dieser Stelle beispielhaft auf die Verwendung so genannter Tablettensprengmittel verwiesen werden soll. Diese Zerfallsbeschleuniger werden den Tabletten zusätzlich zu den wasch- oder textilbehandlungsaktiven Substanzen zugesetzt, wobei sie selbst in der Regel keine wasch- oder textilbehandlungsaktiven Eigenschaften aufweisen, und erhöhen auf diese Weise die Komplexität und die Kosten dieser Mittel.
Als Alternative zu den zuvor beschriebenen partikulären oder konnpaktierten Wasch- oder Behandlungsmitteln werden in den letzten Jahren zunehmend feste oder flüssige Wasch- oder Behandlungsmittel beschrieben, welche eine wasserlösliche oder wasserdispergierbare Verpackung aufweisen. Diese Mittel zeichnen sich wie die Tabletten durch eine vereinfachte Dosierung aus, da sie zusammen mit der Umverpackung in die Waschmaschine dosiert werden können, andererseits ermöglichen sie aber gleichzeitig auch die Konfektionierung flüssiger oder pulverförmiger Waschoder Behandlungsmittel, welche sich gegenüber den Kompaktaten durch eine höhere Auflösungsgeschwindigkeit und schnellere Wirksamkeit auszeichnen.
Eine weitere Alternative mit besonders vorteilhafter Dosiereigenschaft besteht aus Wasch- beziehungsweise Textilbehandlungsmitteln, die auf blatt- beziehungsweise tuchförmige wasserunlösliche Materialien aufgebracht worden sind. Das beschichte blatt- beziehungsweise tuchförmige wasserunlösliche Material wird zusammen mit der zu waschenden Wäsche in die Waschtrommel einer Waschmaschine gegeben, wo es unter den Anwendungsbedingungen in der Maschine seine Beschichtung freisetzt und die in der Beschichtung enthalten gewesenen Inhaltsstoffe ihre Wirkung entfalten können. Ein zum Waschen und Textilkonditioneren brauchbarer beschichteter Waschzusatzartikel ist zum Beispiel aus der internationalen Patentanmeldung WO 2007/120867 A2 bekannt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein beschichteter textiler Waschzusatzartikel, umfassend ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung, die verfestigt, insbesondere aus einer Schmelze erstarrt, auf dem Substrat vorliegt. Dabei muß nicht die gesamte Oberfläche des textilen Substrats mit dem verfestigten bleichmittelhaltigen Waschmittel bedeckt sein, solage dieses in mindestens einem Teil der Substratoberfläche, einer Zone, auf dem Substrat vorliegt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines derartigen erfindungsgemäßen Waschzusatzartikels zum Waschen von Wäsche.
Es ist möglich, die Waschmittelzusammensetzung als flüssige Lösung, Aufschlämmung oder als Paste auf das textile Substrat aufzubringen und anschließend einen Trocknungsschritt durchzuführen und dabei das Aufschlämmungs- beziehungsweise Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, so weit zu entfernen, dass sich die Waschmittelzusammensetzung auf dem textilen Substrat durch Trocknen verfestigt. Bevorzugt ist jedoch, die Waschmittelzusammensetzung als erwärmte Schmelze auf das textile Substrat aufzubringen und diese anschließend durch Abkühlen zu verfestigen. Dabei muss nicht die gesamte Waschmittelzusammensetzung durch Schmelzen verflüssigt vorliegen, es ist im Gegenteil möglich, dass die Schmelze teilchenförmige Feststoffe, wie beispielsweise anorganische Buildermaterialien und insbesondere Bleichwirkstoffe enthält.
Vorzugsweise liegen eine oder mehrere bleichmittelfreie weitere Waschmittelzusammen- setzung(en) neben, unter oder über der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung auf dem textilen Substrat vor, die ebenso wie die bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung, insbesondere in einfacher Weise durch Erstarrenlassen entsprechender Schmelzen, auf dem textilen Substrat beziehungsweise Teilen seiner Oberfläche aufgebracht werden können.
Vorzugsweise enthält die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung 10 Gew.-% bis 80 Gew.-%, insbesondere 40 Gew.-% bis 70 Gew.-% Bleichmittel. Die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung kann zusätzlich zu dem Bleichmittel Bleichaktivator und/oder bleichverstärkenden Übergangsmetallkomplex enthalten, es kann jedoch auch frei von diesen sein. Bevorzugt enthält mindestens eine der weiteren Waschmittelzusammensetzungen Bleichaktivator und/oder bleichverstärkenden Übergangsmetallkomplex. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält mindestens eine der weiteren Waschmittelzusammensetzungen einen gewebe- weichmachenden Wirkstoff. Bezogen auf die Summe der auf dem textilen Substrat vorliegenden Waschmittelzusammensetzungen beträgt die Menge der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung vorzugsweise 10 Gew.-% bis 100 Gew.-%, insbesondere 40 Gew.-% bis 80 Gew.-%. Die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung kann auch einen Wäschepflegewirkstoff, insbesondere einen textilweichmachenden Wirkstoff, enthalten, oder bei der zusätzlich vorliegenden weiteren Waschmittelzusammensetzung kann es sich auch um ein Wäschepflegemittel handeln. In diesem Fall ist es bevorzugt, wenn die erstarrte Schmelze der den Wäschepflegewirkstoff enthaltenden Zusammensetzung einen höheren Erweichungspunkt aufweist als die erstarrte Schmelze der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung. Gleiches gilt, wenn die zusätzlich vorliegende weitere Zusammensetzung einen im Wäschetrockner freisetzbaren Duft enthält. Vorzugsweise wird bei Anwesenheit von Wäschepflegewirkstoff in dem erfindungsgemäßen Waschzusatzartikel das wasserunlösliche textile Substrat nach dem Waschvorgang zusammen mit der gewaschenen Wäsche in einen automatischen Wäschetrockner überführt, in dem der Wäschpflegwirkstoff, der insbesondere aus einer genannten zusätzlich vorliegenden weiteren Zusammensetzung stammt, seine Wirkung entfalten kann.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist die eine oder weisen die mehreren bleichmittelfreie(n) weitere(n) Waschmittelzusammensetzung(en) eine Farbe auf, die von der Farbe der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung verschieden ist. Falls zusätzlich zu der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung mehrere bleichmittelfreie weitere Waschmittelzusammensetzungen vorhanden sind, weist vorzugsweise jede der Waschmittelzusammensetzungen eine von den anderen Waschmittelzusammensetzungen verschiedene Farbe auf.
Geeignete textile Substrate sind beispielsweise nicht-gewebte Vliesstoffe oder gewebte Materialien, vorzugsweise gewebte oder nicht-gewebte Vliesstoffe aus Polyester, Polyethylen, Polypropylen, Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat, Nylon, Rayon, und/oder Polyacryl.
Die Ausmaße des als Flächengebilde vorliegenden textilen Substrats sollten eine leichte Handhabbarkeit des Waschzusatzartikels zulassen und zum Beispiel 10 cm x 10 cm oder 20 cm x 20 cm betragen, obwohl auch andere Größen möglich sind. Das textile Substrat und damit der Waschzusatzartikel kann von beliebiger Flächenform, beispielsweise quadratisch, rechteckig, dreieckig, rund, oval, herzförmig, buchstaben- oder wortförmig oder der Wiedergabe einer Marke entsprechend sein. Das textile Substrat kann jede beliebige Farbe aufweisen oder im wesentlichen weiß sein; seine Oberfläche kann im wesentlichen glatt oder herstellungsbedingt texturiert sein. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das textile Substrat zumindest an Teilen seiner Oberfläche mit Farbfänger beaufschlagt, so dass sich im erfindungsgemäßen Waschzusatzartikel der Farbfänger unter oder, wenn die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung nicht die gesamt Substratoberfläche bedeckt, neben der Zone mit der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung befindet. Vorzugsweise weist das textile Substrat und damit der Waschzusatzartikel eine Oberfläche (bezogen auf eine Seite) von 40 cm2 bis 800 cm2 auf.
Die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung und die gegebenenfalls vorliegenden weiteren Waschmittelzusammensetzungen können auf eine oder beide Seiten des textilen Substrats aufgebracht werden, beispielsweise die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung auf eine Seite und eine zusätzliche bleichmittelfreie Waschmittelzusammensetzung auf die andere Seite des textilen Flächengebildes. Vorzugsweise befinden sich insgesamt 0,001 g/cm2 bis 1 g/cm2, insbesondere 0,01 g/cm2 bis 0,1 g/cm2 Waschmittelzusammensetzung auf dem textilen Substrat. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung befindet sich die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung auf einer Seite des textilen Substrats und Farbfänger auf der anderen Seite des textilen Substrats.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum maschinellen oder manuellen Waschen von Wäsche unter Einsatz eines beschichteten textilen Waschzusatzartikels, umfassend ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung, die verfestigt auf dem Substrat vorliegt.
Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung eines beschichteten textilen Waschzusatzartikels, umfassend ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung, die verfestigt auf dem Substrat vorliegt, umfasst die Schritte des Schmelzens einer Waschmittelzusammensetzung, des Einarbeitens eines insbesondere teilchenförmigen Bleichmittels in die Waschmittelzusammensetzungsschmelze, des Bereitstellens eines textilen Substrates, des Aufbringens der bleichmittelhaltigen Waschmittelschmelze auf zumindest eine Zone des textilen Substrats, und des Zulassens des Abkühlens und Erhärtens der Schmelze auf dem Substrat.
Wie oben angesprochen muß die Schmelze nicht die gesamten Waschmittelinhaltsstoffe in geschmolzener Form enthalten, sondern es können z.B. Builderteilchen enthalten sein. In der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung liegt auch das Bleichmittel vorzugsweise nicht in geschmolzener Form, sondern als feinteiliger Feststoff, insbesondere mit einem mittleren Teilchendurchmesser (Gewichtsmittel) im Bereich von 1 μm bis 500 μm, vor. Vorzugsweise weist es keine Teilchen größer als 2000 μm auf; es kann gewünschtenfalls durch Mahlen auf den angegebenen Größenbereich gebracht werden. Für sonstige in einer auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzung enthaltene Feststoffe gelten vorzugsweise die gleichen Angaben zur Teilchengröße. Bevorzugt wird die auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung auf eine Temperatur von bis zu 90 0C erwärmt; nach dem Aufbringen der wie geschildert gegebenenfalls feststoffhaltigen Schmelze wird der Waschzusatzartikel auf niedrigere Temperaturen, vorzugsweise Raumtemperatur, abgekühlt beziehungsweise einfach abkühlen gelassen, so dass die Schmelze sich auf dem textilen Waschzusatzartikel durch Erstarren verfestigt.
Eine auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung enthält, insbesondere wenn sie als Schmelze aufgebracht werden soll, bei Raumtemperatur feste beziehungsweise wachsartige, bei höherer Temperatur schmelzbare Bestandteile, zu denen insbesondere Tenside und organische Polymere zu rechnen sind. Außerdem können in der Waschmittelzusammenset- zung beziehungsweise den verschiedenen Waschmittelzusammensetzungen für Wasch- beziehungsweise Wäschenachbehandlungsmittel übliche Inhaltsstoffe enthalten sein.
Eine erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung kann insbesondere Buildersubstanzen, oberflächenaktive Tenside, Enzyme, Sequestrierungs- mittel, Elektrolyte, pH-Regulatoren, Polymere mit Spezialeffekten, wie soil release-Polymere, Farbübertragungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, knitterreduzierende Wirkstoffe und formerhaltende Wirkstoffe, und weitere Hilfsstoffe, wie optische Aufheller, Schaum reg ulatoren, Bleichaktivatoren, Färb- und Duftstoffe enthalten. Die auf das textile Substrat aufzubringende bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung enthält Bleichmittel, insbesondere Bleichmittel auf Persauerstoffbasis.
Als für den Einsatz in erfindungsgemäßen Waschzusatzartikeln geeignete Persauerstoffverbindun- gen kommen insbesondere organische Persäuren beziehungsweise persaure Salze organischer Säuren, wie Phthalimidopercapronsäure, Perbenzoesäure oder Salze der Diperdodecandisäure, und unter den Waschbedingungen Wasserstoffperoxid abgebende anorganische Salze, zu denen Alkaliperborat, Alkalipercarbonat, -persilikat und/oder -persulfat wie Caroat gehören, in Betracht. Die Persauerstoffverbindungen können in Form von Pulvern oder Granulaten verwendet werden, die auch in im Prinzip bekannter Weise umhüllt sein können. Der Zusatz geringer Mengen bekannter Bleichmittelstabilisatoren wie beispielsweise von Phosphonaten, Boraten beziehungsweise Metaboraten und Metasilikaten sowie Magnesiumsalzen wie Magnesiumsulfat kann zweckdienlich sein. Eine auf das textile Substrat aufzubringende bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung enthält in einer bevorzugten Ausführungsform 15 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbesondere 18 Gew.-% bis 35 Gew.-% persauerstoffhaltiges Bleichmittel, insbesondere Alkalipercarbonat.
Zusätzlich zum Bleichmittel kann, entweder als Teil der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung oder als Teil einer weiteren bleichmittelfreien Waschmittelzusammensetzung, Bleichaktivator eingearbeitet werden. Als Bleichaktivatoren können insbesondere Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aromatische oder aliphatische Peroxocarbonsäuren ergeben, eingesetzt werden. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetra- acetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1 ,5-Diacetyl-2,4-dioxohexa- hydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N- Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n- Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, sowie acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran. Auch unter Perhydrolysebedingungen Perimidsäuren bildende Nitrile, beispielsweise Ammoniumgruppen tragende Acetonitrile, können eingesetzt werden.
Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch so ge- nannte Bleichkatalysatoren eingearbeitet werden. Bei diesen Stoffen handelt es sich um bleichverstärkende Übergangsmetallsalze beziehungsweise Übergangsmetallkomplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru- oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe. Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mo- , Ti-, V- und Cu-Komplexe mit stickstoffhaltigen Tripod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Am- minkomplexe sind als Bleichkatalysatoren verwendbar. Zu den bevorzugten Bleichkatalysatoren gehören Komplexe mit Triazacyclononan-Liganden, die gegebenenfalls auch ein- oder mehrfach Alkylsubstituiert sein können, beispielsweise 1 ,4,7-Trimethyl-1 ,4,7-triazacyclononan.
Die erfindungsgemäß aufzubringenden Waschmittelzusammensetzungen können ein oder mehrere Tenside enthalten, wobei insbesondere anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Gemische, aber auch kationische Tenside in Frage kommen. Geeignete nichtionische Tenside sind insbesondere Alkylglykoside und Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte von Alkyl- glykosiden oder linearen oder verzweigten Alkoholen mit jeweils 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 3 bis 20, vorzugsweise 4 bis 10 Alkylethergruppen. Weiterhin sind entsprechende Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte von N-Alkyl-aminen, vicinalen Diolen, Fettsäureestern und Fettsäureamiden, die hinsichtlich des Alkylteils den genannten langkettigen Alkoholderivaten entsprechen, sowie von Alkylphenolen mit 5 bis 12 C-Atomem im Alkylrest brauchbar.
Geeignete anionische Tenside sind insbesondere Seifen und solche, die Sulfat- oder Sulfonat- Gruppen mit bevorzugt Alkaliionen als Kationen enthalten. Verwendbare Seifen sind bevorzugt die Alkalisalze der gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen. Derartige Fettsäuren können auch in nicht vollständig neutralisierter Form eingesetzt werden. Zu den brauchbaren Tensiden des Sulfat-Typs gehören die Salze der Schwefelsäurehalbester von Fettalkoholen mit 12 bis 18 C-Atomen und die Sulfatierungsprodukte der genannten nichtionischen Tenside mit niedrigem Ethoxylierungsgrad. Zu den verwendbaren Tensiden vom Sulfonat-Typ gehören lineare Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 14 C-Atomen im Alkylteil, Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, sowie Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, die bei der Umsetzung entsprechender Monoolefine mit Schwefeltrioxid entstehen, sowie alpha-Sulfofettsäureester, die bei der Sulfonierung von Fettsäuremethyl- oder -ethylestern entstehen.
Derartige Tenside sind in erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzungen in Mengen von vorzugsweise 5 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbesondere von 8 Gew.-% bis 30 Gew.-%, enthalten.
Kationische Tenside werden vorzugsweise unter den Esterquats und/oder den quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) gemäß der allgemeinen Formel (R1XR11XR111XR^)N+ X" ausgewählt, in der R1 bis Rιv für gleiche oder verschiedene Ci_22-Alkylreste, C7.28-Arylalkylreste oder heterozyklische Reste stehen, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z.B. eine Pyridinium- oder Imida- zoliniumverbindung, bilden, und X" für Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen steht. QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alky- lierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl- Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden beispielsweise mit Dimethylsulfat quaterniert. In Frage kommende QAV sind beispielsweise Benzalkoniumchlorid (N Alkyl-N,N dimethyl-benzylammoniumchlorid), Benzalkon B (m.p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C-i∑-alkylammoniumchlorid, Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis- (2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethyl-ammo- niumbromid), Benzetoniumchlorid (N, N Dimethyl-N [2-[2-[p-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]- ethoxy]-ethyl]-benzylammoniumchlorid), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-di- methyl-ammoniumchlorid, Didecyldimethylammonium-bromid, Dioctyl-dimethyl-ammoniumchlorid, 1-Cetylpyridiniumchlorid und Thiazolinjodid sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C8-C-Al ky I resten, insbesondere C-i2-C14-Alkyl-benzyl-dimethyl- ammoniumchlorid.
Unter Esterquats sollen hier Verbindungen der allgemeinen Formel
X"
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verstanden werden, in der R5 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, R6 und R7 unabhängig voneinander für H, OH oder 0(CO)R5, s, t und u jeweils unabhängig voneinander für den Wert 1 , 2 oder 3 und X~ für ein Anion, insbesondere Halogenid, Methosulfat, Methophosphat oder Phosphat sowie Mischungen aus diesen, steht. Bevorzugt sind Verbindungen, die für R6 die Gruppe 0(CO)R5 und für R5 einen Alkylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R7 zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (V) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N- di(talgacyl-oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyl)-ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium- methosulfat oder Methyl-N,N-bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat. Werden quarternierte Verbindungen der Formel (V) eingesetzt, die ungesättigte Gruppen aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierende Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5 und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und/oder die ein cis/trans-lsomerenverhältnis (in Mol-%) von größer als 30 : 70, vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere größer als 70 : 30 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von der Firma Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkyl- ammoniummethosulfate oder die unter dem Handelsnamen Dehyquart® bekannten Produkte der Firma Cognis Deutschland GmbH beziehungsweise die unter der Bezeichnung Rewoquat® bekannten Produkte des Herstellers Goldschmidt-Witco.
Eine erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzung enthält vorzugsweise mindestens einen wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder. Zu den wasserlöslichen organischen Buildersubstanzen gehören Polycarbonsäuren, insbesondere Citronensäure und Zuckersäuren, monomere und polymere Aminopolycarbonsäuren, insbesondere Methylglycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Ethylendi- amin-N,N'-dibernsteinsäure und Ethylendiamintetraessigsäure sowie Polyasparaginsäure, Polyphosphonsäuren, insbesondere Aminotris(methylenphosphonsäure), Ethylendiamintetrakis(methy- lenphosphonsäure) und 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, polymere Hydroxyverbindungen wie Dextrin sowie polymere (Poly-)carbonsäuren, insbesondere die durch Oxidation von Polysacchariden beziehungsweise Dextrinen zugänglichen Polycarboxylate, polymere Acrylsäuren, Methacrylsäuren, Maleinsäuren und Mischpolymere aus diesen, die auch geringe Anteile polymeri- sierbarer Substanzen ohne Carbonsäurefunktionalität einpolymerisiert enthalten können. Die relative Molekülmasse der Homopolymeren ungesättiger Carbonsäuren liegt im allgemeinen zwischen 5 000 und 200 000, die der Copolymeren zwischen 2 000 und 200 000, vorzugsweise 50 000 bis 120 000, jeweils bezogen auf freie Säure. Ein besonders bevorzugtes Acrylsäure-Maleinsäure- Copolymer weist eine relative Molekülmasse von 50 000 bis 100 000 auf. Geeignete, wenn auch weniger bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind Copolymere der Acrylsäure oder Methacryl- säure mit Vinylethern, wie Vinylmethylethern, Vinylester, Ethylen, Propylen und Styrol, in denen der Anteil der Säure mindestens 50 Gew.-% beträgt. Als wasserlösliche organische Buildersubstanzen können auch Terpolymere eingesetzt werden, die als Monomere zwei ungesättigte Säuren und/oder deren Salze sowie als drittes Monomer Vinylalkohol und/oder einem veresterten Vinyl- alkohol oder ein Kohlenhydrat enthalten. Das erste saure Monomer beziehungsweise dessen Salz leitet sich von einer monoethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäure und vorzugsweise von einer C3-C4-Monocarbonsäure, insbesondere von (Meth)-acrylsäure ab. Das zweite saure Monomer beziehungsweise dessen Salz kann ein Derivat einer C4-C8-Dicarbonsäure, wobei Maleinsäure besonders bevorzugt ist, und/oder ein Derivat einer Allylsulfonsäure, die in 2-Stellung mit einem Alkyl- oder Arylrest substituiert ist, sein. Derartige Polymere weisen im allgemeinen eine relative Molekülmasse zwischen 1 000 und 200 000 auf. Weitere bevorzugte Copolymere sind solche, die als Monomere vorzugsweise Acrolein und Acrylsäure/Acrylsäuresalze beziehungsweise Vinyl- acetat aufweisen. Alle genannten Säuren werden in der Regel in Form ihrer wasserlöslichen Salze, insbesondere ihre Alkalisalze, eingesetzt.
Derartige organische Buildersubstanzen können gewünschtenfalls in Mengen bis zu 40 Gew.-%, insbesondere bis zu 25 Gew.-% und vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 8 Gew.-% in einer erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzung enthalten sein. Als wasserlösliche anorganische Buildermaterialien kommen insbesondere polymere Alkaliphosphate, die in Form ihrer alkalischen neutralen oder sauren Natrium- oder Kaliumsalze vorliegen können, in Betracht. Beispiele hierfür sind Tetranatriumdiphosphat, Dinatriumdihydrogen- diphosphat, Pentanatriumtriphosphat, sogenanntes Natriumhexametaphosphat sowie die entsprechenden Kaliumsalze beziehungsweise Gemische aus Natrium- und Kaliumsalzen. Als wasserunlösliche, wasserdispergierbare anorganische Buildermaterialien werden insbesondere kristalline oder amorphe Alkalialumosilikate, in Mengen von bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise nicht über 40 Gew.-% und in flüssigen Mitteln insbesondere von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, eingesetzt. Unter diesen sind die kristallinen Natriumalumosilikate in Waschmittelqualität, insbesondere Zeolith A, P und gegebenenfalls X, bevorzugt. Geeignete Alumosilikate weisen insbesondere keine Teilchen mit einer Korngröße über 30 μm auf und bestehen vorzugsweise zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen mit einer Größe unter 10 μm. Ihr Calciumbindevermögen, das nach den Angaben der deutschen Patentschrift DE 24 12 837 bestimmt werden kann, liegt in der Regel im Bereich von 100 bis 200 mg CaO pro Gramm.
Geeignete Substitute beziehungsweise Teilsubstitute für das genannte Alumosilikat sind kristalline Alkalisilikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können. Die als Gerüststoffe brauchbaren Alkalisilikate weisen vorzugsweise ein molares Verhältnis von Alkalioxid zu SiO2 unter 0,95, insbesondere von 1 :1 ,1 bis 1 :12 auf und können amorph oder kristallin vorliegen. Bevorzugte Alkalisilikate sind die Natriumsilikate, insbesondere die amorphen Natriumsilikate, mit einem molaren Verhältnis Na2O:SiO2 von 1 :2 bis 1 :2,8. Als kristalline Silikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können, werden vorzugsweise kristalline Schichtsilikate der allgemeinen Formel Na2SixO2x+1 y H2O eingesetzt, in der x, das sogenannte Modul, eine Zahl von 1 ,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate sind solche, bei denen x in der genannten allgemeinen Formel die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl ß- als auch δ-Natriumdisilikate (Na2Si2O5 y H2O) bevorzugt. Auch aus amorphen Alkalisilikaten hergestellte, praktisch wasserfreie kristalline Alkalisilikate der obengenannten allgemeinen Formel, in der x eine Zahl von 1 ,9 bis 2, 1 bedeutet, können in erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzungen eingesetzt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird ein kristallines Natriumschichtsilikat mit einem Modul von 2 bis 3 eingesetzt, wie es aus Sand und Soda hergestellt werden kann. Kristalline Natriumsilikate mit einem Modul im Bereich von 1 ,9 bis 3,5 werden in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform erfindungsgemäßer Mittel eingesetzt. In einer bevorzugten Ausgestaltung erfindungsgemäßer Waschzusatzartikel setzt man ein granuläres Compound aus Alkalisilikat und Alkalicarbonat ein, wie es zum Beispiel unter dem Namen Nabion® 15 im Handel erhältlich ist. Falls als zusätzliche Buildersubstanz auch Alkalialumosilikat, insbesondere Zeolith, vorhanden ist, beträgt das Gewichtsverhältnis Alumosilikat zu Silikat, jeweils bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanzen, vorzugsweise 1 :10 bis 10:1. Wenn sowohl amorphe als auch kristalline Alkalisilikate enthalten sind, beträgt das Gewichtsverhältnis von amorphem Alkalisilikat zu kristallinem Alkalisilikat vorzugsweise 1 :2 bis 2:1 und insbesondere 1 :1 bis 2:1. Buildersubstanzen sind in erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittel- zusammensetzungen vorzugsweise in Mengen bis zu 60 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, enthalten.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung weist eine erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzung einen wasserlöslichen Builderblock auf. Durch die Verwendung des Begriffes „Builderblock" soll hierbei ausgedrückt werden, daß die Zusammensetzung keine weiteren Buildersubstanzen enthält als solche, die wasserlöslich sind, das heißt sämtliche in der Waschmittelzusammensetzung enthaltenen Buildersubstanzen sind in dem so charakterisierten „Block" zusammengefasst, wobei allenfalls die Mengen an Stoffen ausgenommen sind, die als Verunreinigungen beziehungsweise stabilisierende Zusätze in geringen Mengen in den übrigen Inhaltsstoffen der Waschmittelzusammensetzung handelsüblicherweise enthalten sein können. Unter dem Begriff „wasserlöslich" soll dabei verstanden werden, daß sich der Builderblock bei der Konzentration, die sich durch die Einsatzmenge der ihn enthaltenden Waschmittelzusammensetzung bei den üblichen Bedingungen ergibt, rückstandsfrei löst. Vorzugsweise sind mindestens 15 Gew.-% und bis zu 55 Gew.-%, insbesondere 25 Gew.-% bis 50 Gew.-% an wasserlöslichem Builderblock in der erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzung enthalten. Dieser setzt sich vorzugsweise zusammen aus den Komponenten a) 5 Gew.-% bis 35 Gew.-% Citronensäure, Alkalicitrat und/oder Alkalicarbonat, welches auch zumindest anteilig durch Alkalihydrogencarbonat ersetzt sein kann, b) bis zu 10 Gew.-% Alkalisilikat mit einem Modul im Bereich von 1 ,8 bis 2,5, c) bis zu 2 Gew.-% Phosphonsäure und/oder Alkaliphosphonat, d) bis zu 50 Gew.-% Alkaliphosphat, und e) bis zu 10 Gew.-% polymerem Polycarboxylat, wobei die Mengenangaben sich auf die erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung beziehen. Dies gilt auch für alle anderen Mengenangaben, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält der wasserlösliche Builderblock mindestens 2 der Komponenten b), c), d) und e) in Mengen größer 0 Gew.-%.
Hinsichtlich der Komponente a) sind in einer bevorzugten Ausführungsform 15 Gew.-% bis 25 Gew.-% Alkalicarbonat, welches zumindest anteilig durch Alkalihydrogencarbonat ersetzt sein kann, und bis zu 5 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Citronensäure und/oder Alkalicitrat enthalten. In einer alternativen Ausführungsform sind als Komponente a) 5 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 15 Gew.-% Citronensäure und/oder Alkalicitrat und bis zu 5 Gew.-% , insbesondere 1 Gew.-% bis 5 Gew.-% Alkalicarbonat, welches zumindest anteilig durch Alkalihydrogencarbonat ersetzt sein kann, enthalten. Falls sowohl Alkalicarbonat wie auch Alkalihydrogencarbonat vorhanden sind, weist die Komponte a) Alkalicarbonat und Alkalihydrogencar- bonat vorzugsweise im Gewichtsverhältnis von 10:1 bis 1 :1 auf.
Hinsichtlich der Komponente b) sind in einer bevorzugten Ausführungsform 1 Gew.-% bis 5 Gew.- % Alkalisilikat mit einem Modul im Bereich von 1 ,8 bis 2,5 enthalten.
Hinsichtlich der Komponente c) sind in einer bevorzugten Ausführungsform 0,05 Gew.-% bis 1 Gew.-% Phosphonsäuren und/oder Alkaliphosphonat enthalten. Unter Phosphonsäuren werden dabei auch gegebenenfalls substituierte Alkyl- und Arylphosphonsäuren, wie beispielsweise Phenylphosphonsäure, verstanden, die auch mehrere Phosphonsäuregruppierungen aufweisen könne (sogenannte Polyphosphonsäuren). Bevorzugt werden sie ausgewählt aus den Hydroxy- und/oder Aminoalkylphosphonsäuren und/oder deren Alkalisalzen, wie zum Beispiel Dimethyl- aminomethandiphosphonsäure, 3-Aminopropan-1-hydroxy-1 ,1-diphosphonsäure, 1-Amino-1- phenyl-methandiphosphonsäure, 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure (HEDP), Amino-tris(me- thylenphosphonsäure), und acylierte Derivate der phosphorigen Säure, die auch in beliebigen Mischungen eingesetzt werden können.
Hinsichtlich der Komponente d) sind in einer bevorzugten Ausführungsform 15 Gew.-% bis 35 Gew.-% Alkaliphosphat, insbesondere Trinatriumpolyphosphat, enthalten. Alkaliphosphat ist dabei die summarische Bezeichnung für die Alkalimetall- (insbesondere Natrium- und Kalium-) - Salze der verschiedenen Phosphorsäuren, bei denen man Metaphosphorsäuren (HPO3)n und Orthophosphorsäure H3PO4 neben höhermolekularen Vertretern unterscheiden kann. Die Phosphate vereinen dabei mehrere Vorteile in sich: Sie wirken als Alkaliträger, verhindern Kalkbeläge auf Maschinenteilen beziehungsweise Kalkinkrustationen in Geweben und tragen überdies zur Reinigungsleistung bei. Natriumdihydrogenphosphat, NaH2PO4, existiert als Dihydrat (Dichte 1 ,91 gern"3, Schmelzpunkt 6O0C) und als Monohydrat (Dichte 2,04 gern"3). Beide Salze sind weiße, in Wasser sehr leicht lösliche Pulver, die beim Erhitzen das Kristallwasser verlieren und bei 2000C in das schwach saure Diphosphat (Dinatriumhydrogendiphosphat, Na2H2P2O7), bei höherer Temperatur in Natiumtrimetaphosphat (Na3P3O9) und Madrellsches Salz übergehen. NaH2PO4 reagiert sauer; es entsteht, wenn Phosphorsäure mit Natronlauge auf einen pH-Wert von 4,5 eingestellt und die Maische versprüht wird. Kaliumdihydrogenphosphat (primäres oder einbasiges Kaliumphosphat, Kaliumbiphosphat, KDP), KH2PO4, ist ein weißes Salz der Dichte 2,33 gern'3, hat einen Schmelzpunkt 253° (Zersetzung unter Bildung von (KPO3)X, Kaliumpolyphosphat) und ist leicht löslich in Wasser. Dinatriumhydrogenphosphat (sekundäres Natriumphosphat), Na2HPO4, ist ein farbloses, sehr leicht wasserlösliches kristallines Salz. Es existiert wasserfrei und mit 2 Mol. (Dichte 2,066 gern'3, Wasserverlust bei 950C), 7 Mol. (Dichte 1 ,68 gern'3, Schmelzpunkt 480C unter Verlust von 5 H2O) und 12 Mol. Wasser (Dichte 1 ,52 gern'3, Schmelzpunkt 350C unter Verlust von 5 H2O), wird bei 1000C wasserfrei und geht bei stärkerem Erhitzen in das Diphosphat Na4P2O7 über. Dinatriumhydrogenphosphat wird durch Neutralisation von Phosphorsäure mit Sodalösung unter Verwendung von Phenolphthalein als Indikator hergestellt. Dikaliumhydrogenphosphat (sekundäres od. zweibasiges Kaliumphosphat), K2HPO4, ist ein amorphes, weißes Salz, das in Wasser leicht löslich ist. Trinatriumphosphat, tertiäres Natriumphosphat, Na3PO4, sind farblose Kristalle, die als Dodecahydrat eine Dichte von 1 ,62 gern'3 und einen Schmelzpunkt von 73-760C (Zersetzung), als Decahydrat (entsprechend 19-20% P2O5) einen Schmelzpunkt von 1000C und in wasserfreier Form (entsprechend 39-40% P2O5) eine Dichte von 2,536 gern'3 aufweisen. Trinatriumphosphat ist in Wasser unter alkalischer Reaktion leicht löslich und wird durch Eindampfen einer Lösung aus genau 1 Mol Dinatriumphosphat und 1 Mol NaOH hergestellt. Trikaliumphosphat (tertiäres oder dreibasiges Kaliumphosphat), K3PO4, ist ein weißes, zerfließliches, körniges Pulver der Dichte 2,56 gern"3, hat einen Schmelzpunkt von 134O0C und ist in Wasser mit alkalischer Reaktion leicht löslich. Es entsteht z.B. beim Erhitzen von Thomasschlacke mit Kohle und Kaliumsulfat. Trotz des höheren Preises werden in der Reinigungsmittel-Industrie die leichter löslichen, daher hochwirksamen, Kaliumphosphate gegenüber entsprechenden Natrium-Verbindungen vielfach bevorzugt. Tetranatriumdiphosphat (Natriumpyrophosphat), Na4P2O7, existiert in wasserfreier Form (Dichte 2,534 gern'3, Schmelzpunkt 9880C, auch 88O0C angegeben) und als Decahydrat (Dichte 1 ,815-1 ,836 gern"3, Schmelzpunkt 94° unter Wasserverlust). Bei Substanzen sind farblose, in Wasser mit alkalischer Reaktion lösliche Kristalle. Na4P2O7 entsteht beim Erhitzen von Dinatriumphosphat auf >200°C oder indem man Phosphorsäure mit Soda im stöchiometrischem Verhältnis umsetzt und die Lösung durch Versprühen entwässert. Das Decahydrat komplexiert Schwermetall-Salze und Härtebildner und verringert daher die Härte des Wassers. Kaliumdiphosphat (Kaliumpyrophosphat), K4P2O7, existiert in Form des Trihydrats und stellt ein farbloses, hygroskopisches Pulver mit der Dichte 2,33 gern'3 dar, das in Wasser löslich ist, wobei der pH-Wert der 1 %igen Lösung bei 250C 10,4 beträgt. Durch Kondensation des NaH2PO4 beziehungsweise des KH2PO4 entstehen höhermolekulare Natrium- und Kaliumphosphate, bei denen man cyclische Vertreter, die Natrium- beziehungsweise Kaliummetaphosphatem und kettenförmige Typen, die Natrium- beziehungsweise Kaliumpolyphosphate, unterscheiden kann. Insbesondere für letztere sind eine Vielzahl von Bezeichnungen in Gebrauch: Schmelz- oder Glühphosphate, Grahamsches Salz, Kurrolsches und Madrellsches Salz. Alle höheren Natrium- und Kaliumphosphate werden gemeinsam als kondensierte Phosphate bezeichnet. Das technisch wichtige Pentanatriumtriphosphat, Na5P3O10 (Natriumtripolyphosphat), ist ein wasserfrei oder mit 6 H2O kristallisierendes, nicht hygroskopisches, weißes, wasserlösliches Salz der allgemeinen Formel NaO-[P(O)(ONa)-O]n-Na mit n=3. In 100 g Wasser lösen sich bei Zimmertemperatur etwa 17 g, bei 60° ca. 20 g, bei 100° rund 32 g des kristallwasserfreien Salzes; nach zweistündigem Erhitzen der Lösung auf 100° entstehen durch Hydrolyse etwa 8% Orthophosphat und 15% Diphosphat. Bei der Herstellung von Pentanatriumtriphosphat wird Phosphorsäure mit Sodalösung oder Natronlauge im stöchiometrischen Verhältnis zur Reaktion gebracht und die Lsg. durch Versprühen entwässert. Ähnlich wie Grahamsches Salz und Natriumdiphosphat löst Pentanatriumtriphosphat viele unlösliche Metall-Verbindungen (auch Kalkseifen usw.). Pentakaliumtriphosphat, K5P3Oi0 (Kaliumtripolyphosphat), kommt beispielsweise in Form einer 50 Gew.-%-igen Lösung (> 23% P2O5, 25% K2O) in den Handel. Die Kaliumpolyphosphate finden in der Wasch- und Reinigungsmittel-Industrie breite Verwendung. Weiter existieren auch Natriumkaliumtripolyphosphate, welche ebenfalls im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind. Diese entstehen beispielsweise, wenn man Natriumtrimetaphosphat mit KOH hydrolysiert:
(NaPOs)3 + 2 KOH ■* Na3K2P3O10 + H2O
Diese sind genau wie Natriumtripolyphosphat, Kaliumtripolyphosphat oder Mischungen aus diesen beiden einsetzbar; auch Mischungen aus Natriumtripolyphosphat und Natriumkaliumtripolyphos- phat oder Mischungen aus Kaliumtripolyphosphat und Natriumkaliumtripolyphosphat oder Gemische aus Natriumtripolyphosphat und Kaliumtripolyphosphat und Natriumkaliumtripolyphosphat sind einsetzbar.
Hinsichtlich der Komponente e) sind in einer bevorzugten Ausführungsform 1 ,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% polymeres Polycarboxylat, insbesondere ausgewählt aus den Polymerisations- beziehungsweise Copolymerisationsprodukten von Acrylsäure, Methacrylsäure und/oder Maleinsäure enthalten. Unter diesen sind die Homopolymere der Acrylsäure und unter diesen wiederum solche mit einer mittleren Molmasse im Bereich von 5 000 D bis 15 000 D (PA-Standard) besonders bevorzugt.
Als verwendbare Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Cutinasen, Amylasen, Pullulanasen, Mannanasen, Cellulasen, Hemicellulasen, Xylanasen und Peroxidasen sowie deren Gemische in Frage, beispielsweise Proteasen wie BLAP®, Optimase®, Opticlean®, Maxacal®, Maxapem®, Alcalase®, Esperase®, Savinase®, Durazym® und/oder Purafect® OxP, Amylasen wie Termamyl®, Amylase-LT®, Maxamyl®, Duramyl® und/oder Purafect® OxAm, Lipasen wie Lipolase®, Lipomax®, Lumafast® und/oder Lipozym®, Cellulasen wie Celluzyme® und/oder Carezyme®. Besonders geeignet sind aus Pilzen oder Bakterien, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes oder Pseudomonas cepacia gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Die gegebenenfalls verwendeten Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Inaktivierung zu schützen. Sie sind in einer erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzung vorzugsweise in Mengen bis zu 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 Gew.-% bis 2 Gew.-%, enthalten, wobei besonders bevorzugt gegen oxidativen Abbau stabilisierte Enzyme eingesetzt werden.
Zur Einstellung eines gewünschten, sich beim Zugeben von Wasser zu dem erfindungsgemäßen Waschzusatzartikel nicht von selbst ergebenden pH-Werts, der im erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise im Bereich von 5 bis 12, insbesondere 7 bis 11 und besonders bevorzugt 8 bis 10 (bezogen auf die Waschlauge) liegt, können die erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzungen System- und umweltverträgliche Säuren, insbesondere Citronensäure, Essigsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, aber auch Mineralsäuren, insbesondere Schwefelsäure, oder Basen, insbesondere Ammonium- oder Alkalihydroxide, enthalten. Derartige pH-Regulatoren sind vorzugsweise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 1 ,2 Gew.-% bis 17 Gew.-%, enthalten.
Schmutzablösevermögende Polymere, die oft als "Soil Release"-Wirkstoffe oder wegen ihres Vermögens, die behandelte Oberfläche, zum Beispiel der Faser, schmutzabstoßend auszurüsten, als "Soil Repellents" bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische oder kationische Cellulose- derivate. Zu den insbesondere polyesteraktiven schmutzablösevermögenden Polymeren gehören Copolyester aus Dicarbonsäuren, beispielsweise Adipinsäure, Phthalsäure oder Terephthalsäure, Diolen, beispielsweise Ethylenglykol oder Propylenglykol, und Polydiolen, beispielsweise Polyethy- lenglykol oder Polypropylenglykol. Zu den bevorzugt eingesetzten schmutzablösevermögenden Polyestern gehören solche Verbindungen, die formal durch Veresterung zweier Monomerteile zugänglich sind, wobei das erste Monomer eine Dicarbonsäure HOOC-Ph-COOH und das zweite Monomer ein Diol HO-(CHR21-)aOH, das auch als polymeres Diol H-(O-(CHR21-)a)bOH vorliegen kann, ist. Darin bedeutet Ph einen o-, m- oder p-Phenylenrest, der 1 bis 4 Substituenten, ausgewählt aus Alkylresten mit 1 bis 22 C-Atomen, Sulfonsäuregruppen, Carboxylgruppen und deren Mischungen, tragen kann, R21 Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 22 C-Atomen und deren Mischungen, a eine Zahl von 2 bis 6 und b eine Zahl von 1 bis 300. Vorzugsweise liegen in den aus diesen erhältlichen Polyestern sowohl Monomerdioleinheiten -O-(CHR21-)aO- als auch Polymerdiol- einheiten -(O-(CHR21-)a)bO- vor. Das molare Verhältnis von Monomerdioleinheiten zu Polymer- dioleinheiten beträgt vorzugsweise 100:1 bis 1 :100, insbesondere 10:1 bis 1 :10. In den Polymer- dioleinheiten liegt der Polymerisationsgrad b vorzugsweise im Bereich von 4 bis 200, insbesondere von 12 bis 140. Das Molekulargewicht beziehungsweise das mittlere Molekulargewicht oder das Maximum der Molekulargewichtsverteilung bevorzugter schmutzablösevermögender Polyester liegt im Bereich von 250 bis 100 000, insbesondere von 500 bis 50 000. Die dem Rest Ph zugrundeliegende Säure wird vorzugsweise aus Terephtalsäure, Isophthalsäure, Phthalsäure, Trimellithsäure, Mellithsäure, den Isomeren der Sulfophthalsäure, Sulfoisophthalsäure und Sulfoterephtalsäure sowie deren Gemischen ausgewählt. Sofern deren Säuregruppen nicht Teil der Esterbindungen im Polymer sind, liegen sie vorzugsweise in Salzform, insbesondere als Alkali- oder Ammoniumsalz vor. Unter diesen sind die Natrium- und Kaliumsalze besonders bevorzugt. Gewünschtenfalls können statt des Monomers HOOC-Ph-COOH geringe Anteile, insbesondere nicht mehr als 10 Mol-% bezogen auf den Anteil an Ph mit der oben gegebenen Bedeutung, anderer Säuren, die mindestens zwei Carboxylgruppen aufweisen, im schmutzablösevermögenden Polyester enthalten sein. Zu diesen gehören beispielsweise Alkylen- und Alkenylendicarbonsäuren wie Malonsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure und Sebacinsäure. Zu den bevorzugten Diolen HO-(CHR21-)aOH gehören solche, in denen R21 Wasserstoff und a eine Zahl von 2 bis 6 ist, und solche, in denen a den Wert 2 aufweist und R21 unter Wasserstoff und den Alkylresten mit 1 bis 10, insbesondere 1 bis 3 C-Atomen ausgewählt wird. Unter den letztgenannten Diolen sind solche der Formel HO-CH2-CHR21-OH, in der R21 die obengenannte Bedeutung besitzt, besonders bevorzugt. Beispiele für Diolkomponenten sind Ethylenglykol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Propylenglykol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,8- Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 1 ,2-Dodecandiol und Neopentylglykol. Besonders bevorzugt unter den polymeren Diolen ist Polyethylenglykol mit einer mittleren Molmasse im Bereich von 1000 bis 6000. Gewünschtenfalls können diese Polyester auch endgruppenverschlossen sein, wobei als Endgruppen Alkylgruppen mit 1 bis 22 C-Atomen und Ester von Monocarbonsäuren in Frage kommen. Den über Esterbindungen gebundenen Endgruppen können Alkyl-, Alkenyl- und Arylmonocarbonsäuren mit 5 bis 32 C-Atomen, insbesondere 5 bis 18 C-Atomen, zugrundeliegen. Zu diesen gehören VaIe- riansäure, Capronsäure, Önanthsäure, Caprylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Undecansäure, Undecensäure, Laurinsäure, Lauroleinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Myristoleinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Petroselinsäure, Petroselaidinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolaidinsäure, Linolensäure, Eläostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Arachi- donsäure, Behensäure, Erucasäure, Brassidinsäure, Clupanodonsäure, Lignocerinsäure, Cerotin- säure, Melissinsäure, Benzoesäure, die 1 bis 5 Substituenten mit insgesamt bis zu 25 C-Atomen, insbesondere 1 bis 12 C-Atomen tragen kann, beispielsweise tert.-Butylbenzoesäure. Den Endgruppen können auch Hydroxymonocarbonsäuren mit 5 bis 22 C-Atomen zugrundeliegen, zu denen beispielsweise Hydroxyvaleriansäure, Hydroxycapronsäure, Ricinolsäure, deren Hydrierungsprodukt Hydroxystearinsäure sowie o-, m- und p-Hydroxybenzoesäure gehören. Die Hydroxymonocarbonsäuren können ihrerseits über ihre Hydroxylgruppe und ihre Carboxylgruppe miteinander verbunden sein und damit mehrfach in einer Endgruppe vorliegen. Vorzugsweise liegt die Anzahl der Hydroxymonocarbonsäureeinheiten pro Endgruppe, das heißt ihr Oligomerisierungsgrad, im Bereich von 1 bis 50, insbesondere von 1 bis 10. In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung werden Polymere aus Ethylenterephthalat und Polyethylenoxid-terephthalat, in denen die PoIy- ethylenglykol-Einheiten Molgewichte von 750 bis 5000 aufweisen und das Molverhältnis von Ethylenterephthalat zu Polyethylenoxid-terephthalat 50:50 bis 90:10 beträgt, allein oder in Kombination mit Cellulosederivaten verwendet.
Zu den für den Einsatz in erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzungen in Frage kommenden Farbübertragungsinhibitoren gehören insbesondere Polyvinylpyrrolidone, Polyvinylimidazole, polymere N-Oxide wie Poly-(vinylpyridin-N-oxid) und Co- polymere von Vinylpyrrolidon mit Vinylimidazol und gegebenenfalls weiteren Monomeren. Zusätzlich zu oder statt ihnen kann das textile Substrat vor dem Aufbringen der Waschmittelzusammensetzung mit Farbfänger beaufschlagt worden sein.
Eine erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung kann Knitterschutzmittel enthalten, da die zu waschende Wäsche, insbesondere wenn sie aus Reyon, Wolle, Baumwolle und deren Mischungen besteht beziehungsweise diese enthält, zum Knittern neigen kann, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern, Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester. Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der der Textilfaser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Stärke, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich andere als die obengenannten Stärkederivate verwenden, zum Beispiel Aldehydstärken. Bevorzugt werden Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose (Na-SaIz), Methyl- cellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether, wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxy- propylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische, beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzungen, eingesetzt.
Eine erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung kann optische Aufheller, unter diesen insbesondere Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure beziehungsweise deren Alkalimetallsalze, enthalten. Geeignet sind zum Beispiel Salze der 4,4'-Bis(2- anilino-4-morpholino-1 ,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylami- nogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, zum Beispiel die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)- 4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten optischen Aufheller können verwendet werden.
Insbesondere beim Einsatz in maschinellen Wasch- und Reinigungsverfahren kann es von Vorteil sein, einer erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzung übliche Schauminhibitoren zuzusetzen. Als Schauminhibitoren eignen sich beispielsweise Seifen natürlicher oder synthetischer Herkunft, die einen hohen Anteil an C18-C24-Fettsäuren aufweisen. Geeignete nichttensidartige Schauminhibitoren sind beispielsweise Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, gegebenenfalls signierter Kieselsäure sowie Paraffine, Wachse, Mikrokristallinwachse und deren Gemische mit silanierter Kieselsäure oder Bisfettsäure- alkylendiamiden. Mit Vorteilen werden auch Gemische aus verschiedenen Schauminhibitoren verwendet, zum Beispiel solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Vorzugsweise sind die Schauminhibitoren, insbesondere Silikon- und/oder Paraffin-haltige Schauminhibitoren, an eine granuläre, in Wasser lösliche beziehungsweise dispergierbare Trägersubstanz gebunden. Insbesondere sind dabei Mischungen aus Paraffinen und Bistearylethylendiamid bevorzugt.
In erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringenden Waschmittelzusammensetzungen können außerdem Wirkstoffe zur Vermeidung des Anlaufens von Gegenständen aus Silber, sogenannte Silberkorrosionsinhibitoren, eingesetzt werden. Bevorzugte Silberkorrosionsschutzmittel sind organische Disulfide, zweiwertige Phenole, dreiwertige Phenole, gegebenenfalls alkyl- oder aminoalkylsubstituierte Triazole wie Benzotriazol sowie Cobalt-, Mangan-, Titan-, Zirkonium-, Hafnium-, Vanadium- oder Cersalze und/oder -komplexe, in denen die genannten Metalle in einer der Oxidationsstufen II, IM, IV, V oder VI vorliegen.
Eine erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung kann zur Verstärkung der Desinfektionswirkung gegenüber speziellen Keimen zusätzlich zu den bisher genannten Inhaltsstoffen übliche antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Derartige antimikro- bielle Zusatzstoffe sind vorzugsweise in Mengen nicht über 10 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, enthalten.
Als Duftstoffe beziehungsweise Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind.
Um den ästhetischen Eindruck des Waschzusatzartikels zu verbessern, kann er beziehungsweise die auf ihn aufgebrachte(n) Waschmittelzusammensetzung(en) mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Wasch- oder Reinigungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben.
Bevorzugt ist, wenn eine erfindungsgemäß auf das textile Substrat aufzubringende Waschmittelzusammensetzung, welche insbesondere nicht die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung ist, einen Wäschepflegewirkstoff, insbesondere einen textilweichmachenden Wirkstoff, besonders bevorzugt ein obengenanntes Esterquat, enthält.
Erfindungsgemäße Waschzusatzartikel können in maschinellen oder manuellen Waschverfahren eingesetzt werden, aber auch als Waschmitteladditive und/oder als Wäsche- beziehungsweise Textilvor- oder -nachbehandlungsmittel zum Einsatz kommen. In bevorzugten Ausführungsformen werden erfindungsgemäße Waschzusatzartikel als alleiniges Waschmittel oder zusammen mit einem üblichen Waschmittel eingesetzt. Letzteres ist vor allem dann sinnvoll, wenn der Anwender das übliche Waschmittel in seiner Bleichleistung verbessern will. Bei der Wäschevorbehandlung werden die erfindungsgemäßen Waschzusatzartikel insbesondere eingesetzt, um die Entfernung von verkrustetem Schmutz oder Flecken, insbesondere „Problemflecken", wie Kaffee, Tee, Rotwein, Gras, oder Fruchtsaft, zu verbessern, die durch Waschen mit üblichen Textilwaschmitteln nur schwierig zu entfernen, aber einem oxidativen Angriff zugänglich sind. Beispiele
Durch Zusammenschmelzen der in den beiden nachfolgenden Tabellen 1 und 2 angegebenen schmelzbaren Bestandteile und Dispergieren der festen Bestandteile wurden zwei Schmelzen der folgenden Zusammensetzungen erzeugt:
Tabelle 1 : Rezeptur A [Gew.-%]
Figure imgf000019_0001
Tabelle 2: Rezeptur B [Gew.-%]
Figure imgf000019_0002
15 g von Rezeptur A und 5 g von Rezeptur B wurden auf ein Vlies (Polyester Fa. HDK) der Größe 177 mm x 90 mm gegossen, verteilt und erstarren gelassen. Das fertig beschichtete Tuch besaß noch eine gute Flexibilität und wurde in Waschversuchen auf seine Leistung im Vergleich zu anderen Waschmitteladditiven bei einer Waschtemperatur von 2O0C in Gegenwart eines handelsüblichen Flüssigwaschmittels (das in einer Menge von 77 g pro Waschvorgang eingesetzt wurde) bewertet. Dabei wurde zum Vergleich ein handelsübliches Fleckengel tensidgleich zum verwendeten Tuch eingesetzt; ein handelsübliches percarbonathaltiges Fleckensalz wurde in einer Menge, dass sich im Waschgang im Vergleich zum Tuch die doppelte Menge an Percarbonat ergab, eingesetzt. Außerdem wurde die Leistung der bei den Waschmitteladditiv-Tests eingesetzten handelsüblichen Flüssigwaschmittelbasis (abgekürzt FWM in der Tabelle) auch alleine bestimmt. Zur Leistungsermittlung wurde die Remission von standardisiert angeschmutzten Textilproben (B: 4 bleichbare Anschmutzungen; E: 3 enzymatisch entfernbare Anschmutzungen; F: 3 Fett/Pigment-Anschmutzungen) ermittelt.
Tabelle 3: Remission [%]
Figure imgf000020_0001
Man erkennt, dass das erfindungsgemäße Tuch im Mittelwert eine zum höher dosierten Fleckensalz vergleichbare Leistung zeigte. Im Vergleich zum tensidgleich eingesetzten Fleckengel war das erfindungsgemäße Tuch in allen Dimensionen überlegen.

Claims

Patentansprüche
1. Beschichteter textiler Waschzusatzartikel, umfassend ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung, die verfestigt auf dem Substrat vorliegt.
2. Artikel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das textile Substrat ein nicht-gewebter Vliesstoff oder ein gewebtes Material ist.
3. Artikel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das textile Substrat zumindest an Teilen seiner Oberfläche mit Farbfänger beaufschlagt ist.
4. Artikel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung 10 Gew.-% bis 80 Gew.-%, insbesondere 40 Gew.-% bis 70 Gew.-% Bleichmittel enthält.
5. Artikel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere bleichmittelfreie weitere Waschmittelzusammensetzung(en) neben, unter oder über der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung auf dem textilen Substrat vorliegt/vorliegen.
6. Artikel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass bezogen auf die Summe der auf dem textilen Substrat vorliegenden Waschmittelzusammensetzungen die Menge der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung 10 Gew.-% bis 100 Gew.-%, insbesondere 40 Gew.-% bis 80 Gew.-% beträgt.
7. Artikel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Waschmittelzusammensetzung Bleichaktivator und/oder bleichverstärkenden Übergangsmetallkomplex enthält.
8. Artikel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass eine Waschmittelzusammensetzung, einen Wäschepflegewirkstoff, insbesondere einen textilweichmachenden Wirkstoff, enthält.
9. Artikel nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die eine oder mehreren bleichmittelfreie(n) weitere(n) Waschmittelzusammensetzung(en) eine Farbe aufweist/aufweisen, die von der Farbe der bleichmittelhaltigen Waschmittelzusammensetzung verschieden ist.
10. Artikel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das textile Substrat und damit der Waschzusatzartikel eine Oberfläche (bezogen auf eine Seite) von 40 cm2 bis 800 cm2 aufweist.
11. Artikel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sich insgesamt 0,001 g/cm2 bis 1 g/cm2, insbesondere 0,01 g/cm2 bis 0,1 g/cm2 Waschmittelzusammensetzung auf dem textilen Substrat befinden.
12. Verwendung eines Waschzusatzartikels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zum Waschen von Wäsche
13. Verfahren zum maschinellen oder manuellen Waschen von Wäsche unter Einsatz eines beschichteten textilen Waschzusatzartikels, umfassend ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung, die verfestigt auf dem Substrat vorliegt.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass bei Anwesenheit von Wäschepflegewirkstoff in dem Waschzusatzartikel das wasserunlösliche textile Substrat nach dem Waschvorgang zusammen mit der gewaschenen Wäsche in einen automatischen Wäschetrockner überführt wird.
15. Verfahren zur Herstellung eines beschichteten textilen Waschzusatzartikels, umfassend ein wasserunlösliches textiles Substrat und eine bleichmittelhaltige Waschmittelzusammensetzung, die verfestigt auf dem Substrat vorliegt, umfassend die Schritte des Schmelzens einer Waschmittelzusammensetzung, des Einarbeitens eines Bleichmittels in die Waschmittelzusammensetzungsschmelze, des Bereitstellens eines textilen Substrates, des Aufbringens der bleichmittelhaltigen Waschmittelschmelze auf zumindest eine Zone des textilen Substrats, und des Zulassens des Abkühlens und Erhärtens der Schmelze auf dem Substrat.
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