WO2010072852A1 - Ruta simple para la activación de arcillas naturales5 estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja5 mediante la modificación de sus propiedades texturales. - Google Patents
Ruta simple para la activación de arcillas naturales5 estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja5 mediante la modificación de sus propiedades texturales. Download PDFInfo
- Publication number
- WO2010072852A1 WO2010072852A1 PCT/ES2009/000215 ES2009000215W WO2010072852A1 WO 2010072852 A1 WO2010072852 A1 WO 2010072852A1 ES 2009000215 W ES2009000215 W ES 2009000215W WO 2010072852 A1 WO2010072852 A1 WO 2010072852A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- monoliths
- honeycomb
- integral
- structured
- natural clays
- Prior art date
Links
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 title description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 title description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 25
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 claims 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000013335 mesoporous material Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000012229 microporous material Substances 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004079 vitrinite Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/30—Drying methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28042—Shaped bodies; Monolithic structures
- B01J20/28045—Honeycomb or cellular structures; Solid foams or sponges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/04—Clay; Kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/0006—Honeycomb structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/06—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
- B01D2253/11—Clays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
- B01D2253/302—Dimensions
- B01D2253/308—Pore size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/702—Hydrocarbons
- B01D2257/7027—Aromatic hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/708—Volatile organic compounds V.O.C.'s
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6021—Extrusion moulding
Definitions
- the invention is applicable in the commercial development of filters in the form of honeycomb monoliths obtained from natural clays for general use as an adsorbent, being of particular interest as an environmental protection technology, mainly in the treatment of contaminated effluents in both the gas and liquid phase.
- clays are commonly used in the form of adsorption beds that greatly limit their range of application (see, for example, Hamdi, N. et al. In Electrical Processes in Engineering and Chemistry; vol. 44 (2), p. 146-153, 2008) and in the few studies where clay appears in honeycomb monoliths they simply do so as additives for the extrusion of carbonaceous materials (see, for example, Yates et al. in Studies in Surface Science and Catalysis; vol. 144, p. 569-576, 2002; and Gatica, JM et al. in Comptes Rendus Chimie; vol. 9, p. 1215-1220).
- VOCs Volatile Organic Compounds
- o-xylene see, for example, Harti , S. et al. In Applied Clay Science; vol. 36, p. 287-
- a natural clay called ARGI-2000 is proposed, from deposits located in eastern Spain and which has been provided by VICAR SA in powder form with a grain size of 100 microns and a nominal composition of 57% SiO 2 , 28.4 % Al 2 O 3 , 1% Fe 2 O 3 , 1.5% TiO 2 , 0.5% CaO, 2.5% K 2 O, 0.5% MgO, 0.3% Na 2 O and 7.8% of ashes not determined (weight percentages). Its subsequent analysis by X-ray diffraction confirms that this clay contains various minerals: quartz, illite-muscovite, montmorillonite, kaolinite and anatase.
- the paste to be extruded is completed with the addition of water (0.3-0.4 ml per gram of clay / coal mixture used) homogenizing the mixture for 5 minutes.
- the extrusion both of the paste containing coal and of pure clay for later comparative studies, has been carried out through a nozzle designed to obtain monoliths in the form of honeycomb of square section with 3x3 configuration.
- the monoliths obtained have the following geometric characteristics: cell density of 13.7 cm “2 cells, wall thickness of 0.08 cm and geometric surface area of 10.4 cm 2 cm “ 3 with an open frontal area of 49%.
- cell density 13.7 cm "2 cells
- wall thickness of 0.08 cm wall thickness of 0.08 cm
- geometric surface area 10.4 cm 2 cm " 3 with an open frontal area of 49%.
- the heat treatment itself used to burn the coal has the positive effect of increasing the resistance of clay monoliths in their contact with aqueous solutions, since they resist intact during tests with methylene blue solutions.
- the same clay monoliths that have not been doped with coal crumble in aqueous solution and must be calcined to stabilize the monolithic configuration.
- the proposed method is likely to be used with other clays and natural coals, without varying the composition of the mixture (5-50% coal), the minimum temperature necessary to calcine the coal (400 -600 0 C), the calcination time of the latter (2-6 hours), and may be necessary, when not avoidable, the use of additives for extrusion.
- the results obtained suggest that depending on the initial grain size of the coal used (0.01-1000 microns), the final porosity of the activated monolith can be modulated.
- the macroporosity is improved giving an added value in those applications in which the existence of macropores, together with the monolithic design itself, may be sufficient or represent an advantage.
- these activated monoliths have application in the retention of contaminants other than methylene blue, in aqueous solution or in the gas phase.
- Figure 1 shows the grain size distribution, with a noticeable improvement in texture by creating new pores of a size between 100 and 1000 nm, which do not exist in the clay monolith without doping or in that which still contains coal before being burned.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales. Se propone un método simple para activar monolitos de arcillas naturales en forma de panal de abeja que consiste en mezclar la arcilla con carbón antes de la extrusión para posteriormente quemar el carbón del monolito mediante calcinación al aire a temperaturas moderadas. Se mejoran las propiedades texturales de la arcilla, y en consecuencia su capacidad adsorbente, sin modificar su estructura de partida de forma significativa e incluso aumentando ligeramente la resistencia mecánica respecto a los mismos monolitos de arcilla que no han sido dopados.
Description
RUTA SIMPLE PARA LA ACTIVACIÓN DE ARCILLAS NATURALES5 ESTRUCTURADAS EN FORMA DE MONOLITOS INTEGRALES, EXTRUIDOS EN FORMA DE PANAL DE ABEJA5 MEDIANTE LA MODIFICACIÓN DE SUS PROPIEDADES TEXTURALES.
Dominio de la técnica
La invención es de aplicación en el desarrollo comercial de filtros en forma de monolitos de tipo de panal de abeja obtenidos a partir de arcillas naturales para su uso en general como adsorbente, siendo en especial de interés como tecnología de protección medioambiental, fundamentalmente en el tratamiento de efluentes contaminados tanto en fase gaseosa como líquida.
Estado anterior de la técnica
Como muchos autores creen (ver, por ejemplo, Bergaya, F. et al. en Developments in Clay Science, VoL L, Handbook of Clay Science, Elsevier, Ámsterdam, 2006) las arcillas y los minerales arcillosos en general, tanto en su estado natural como después de ser modificados, serán reconocidos en el futuro como los materiales del siglo XXI porque son abundantes, baratos y respetuosos con el medioambiente. Se han utilizado clásicamente dos procedimientos para modificar las arcillas naturales con el objeto de optimizar sus propiedades de aplicación en tecnologías de protección medioambiental: la activación acida y el tratamiento térmico (ver, por ejemplo, Korichi, S. et al. en Applied Clay Science, en prensa; Jozefaciuk, G. et al. en Applied Clay Science, en prensa; Woumfo, D. et al. en Applied Clay Science; vol. 37, pág. 149-156, 2007; Christidis, G.E. et al. en Applied Clay Science; vol. 12, pág. 329-347, 1997; y Imtiaz, A.P. et al. en Journal of Chilean Chemical Society; vol. 52(2), pág. 1126-1129, 2007). Sin embargo, ambos presentan inconvenientes. El primero implica el manejo de soluciones acidas, típicamente HCl o H2SO4, con el inherente riesgo y coste especialmente cuando se emplean a escala industrial; el segundo no sólo conlleva cambios en la composición de las arcillas sino
que, cuando se realiza por encima de ciertas temperaturas, puede inducir efectos indeseables al conducir a una completa e irreversible modificación de su estructura (ver, por ejemplo, Heller-Kallai, L. en Developments in Clay Science, VoI. L, Handbook of Clay Science, Elsevier, Ámsterdam, 2006) con la consiguiente pérdida de las propiedades químicas de interés. Es más, recientes estudios sobre bentonitas (ver, por ejemplo, Tyagi, B. et al. en Spectrochimica Acta Part A; vol. 64, pág. 273- 278, 2006; Wu, P. et al. en Spectrochimica Acta Part A; vol. 63, pág. 85-90, 2006; y Foletto, E.L. et al. en Latín American Applied Reasearch; vol. 36, pág. 37-40, 2006) demuestran que incluso la activación acida genera modificaciones estructurales más allá de simples cambios texturales. Otro método de activación más reciente es el "pilareado", pero éste es un proceso mucho más elaborado y costoso ya que implica la intercalación de especies catiónicas que actúan como pilares que mantienen separadas las capas del mineral arcilloso. Un calentamiento posterior da lugar a un material permanentemente poroso, útil para catálisis orgánica y otras aplicaciones medioambientales (ver, por ejemplo, Volzone, C. en Applied Clay Science; vol. 36, pág. 191-196, 2007).
Merece la pena destacar también que, a pesar de la diversidad de estructuras y propiedades de las arcillas, su amplio rango de aplicaciones y la extensa bibliografía dedicada a los minerales arcillosos, sorprende la falta de estudios en los que se utilizan en forma de monolitos de panal de abeja, un diseño tecnológico que ofrece notables ventajas como evitar las limitaciones por pérdidas de carga (ver, por ejemplo, Heck, R. M. et al. en Catalytic Air Pollution Control: Commercial Technology. John Wiley & Sons, New York, 2002), especialmente cuando se emplean adsorbentes en el tratamiento de grandes volúmenes de efluentes contaminados (ver, por ejemplo, Yates, M. et al. en Microporous and Mesoporous Materials; vol. 65, pág. 219-231, 2003). Con este fin, las arcillas se utilizan habitualmente en forma de lechos de adsorción que limitan mucho su rango de aplicación (ver, por ejemplo, Hamdi, N. et al. en Electrical Processes in Engineering and Chemistry; vol. 44(2), pág. 146-153, 2008) y en los escasos estudios donde la arcilla aparece en monolitos en forma de panal de abeja simplemente lo hacen como aditivos para la extrusión de materiales carbonosos (ver, por ejemplo, Yates et al. en
Studies in Surface Science and Catalysis; vol. 144, pág. 569-576, 2002; y Gatica, J.M. et al. en Comptes Rendus Chimie; vol. 9, pág. 1215-1220).
En trabajos previos hemos demostrado que la extrusión de arcillas naturales no sólo es posible sino que además permite obtener filtros con potencial aplicación en la adsorción de Compuestos Orgánicos Volátiles (VOCs), como, por ejemplo, o- xileno (ver, por ejemplo, Harti, S. et al. en Applied Clay Science; vol. 36, pág. 287-
296, 2007). Asimismo, hemos probado que para algunas arcillas naturales la extrusión es posible incluso sin aditivos lo que da un valor añadido a estos materiales ya que su simple procesado representa una significativa reducción de costes, no sólo en términos de ahorro en aditivos químicos sino también de energía necesaria para su posterior eliminación mediante tratamientos térmicos (ver, por ejemplo, y Chafik, T. et al. en ES Patent P200601272 extended under PCT WO2007/135212 Al).
Por tanto, es de interés proponer un método sencillo y económico, de un lado, y respetuoso con las propiedades físico-químicas del material, de otro, para activar monolitos integrales de arcillas naturales en forma de panal de abeja que resulte competitivo con los métodos de activación ya existentes, apoyando aún más si cabe al concepto de desarrollo sostenible que la utilización de esta materia prima representa de por sí en comparación con otros materiales habitualmente empleados. En este sentido, proponemos mezclar la arcilla con un carbón natural antes de su extrusión para posteriormente quemar el carbón del monolito resultante mediante un tratamiento de calcinación al aire a la más baja temperatura posible. Aunque ciertamente en el capítulo de patentes no faltan referencias en las que se preparan monolitos cerámicos dopados con carbón con interesantes propiedades mecánicas y capacidad de adsorción (ver, por ejemplo, Mitchell, R.L. et al. en US Patent 2008/0132408 Al; y Park, M. et al. en US Patent 5,914,294, 1999) estos trabajos se diferencian en que emplean aditivos para la extrusión, además de carbón activado o negro de carbón (materiales no naturales y por tanto más costosos) como reactivo necesitando un posterior tratamiento térmico muy severo (por encima de los 1000 0C y en atmósfera inerte). El uso de aditivos así como el tipo de carbón utilizado y la función de éste en el material final obtenido marcan, por tanto, una diferencia. La
orginalidad de nuestra propuesta radica en el procedimiento ideado para la activación del monolito integral de arcilla en forma de panal de abeja.
Explicación de la invención
Se propone una arcilla natural denominada ARGI-2000, procedente de yacimientos localizados en el este de España y que ha sido proporcionada por VICAR S. A. en forma de polvo con un tamaño de grano de 100 mieras y una composición nominal de 57% SiO2, 28.4% Al2O3, 1% Fe2O3, 1.5% TiO2, 0.5% CaO, 2.5% K2O, 0.5% MgO, 0.3% Na2O y 7.8% de cenizas sin determinar (porcentajes en peso). Su análisis posterior mediante difracción de rayos X confirma que esta arcilla contiene diversos minerales: cuarzo, illita-moscovita, montmorillonita, caolinita y anatasa. Desde el punto de vista elemental, el análisis químico mediante Espectroscopia de Energía Dispersiva (EDS) revela que la composición media de la arcilla (% en peso) es O (49,1 %), Si (27,7 %), Al (13,3 %), C (5,4 %), K (2,0 %), Ti (0,9 %), Fe (0,8 %), Mg (0,6 %) y Ca (0,3 %).
Además se ha utilizado un carbón natural de tipo medio volátil bituminoso suministrado por el Instituto Nacional del Carbón en España (INCAR) que contenía 30% de volátiles y menos de 6% de cenizas (porcentajes en peso), y un 75% en volumen de fase vitrinita en su composición maceral. Su análisis elemental realizado en un determinador Leco CHNS-932 proporcionó la siguiente composición en peso: C: 83,8%, H: 5,4%, N: 2,0% y S: 0,5%. Antes de cualquier uso, dado que el carbón original presentaba un tamaño medio de partícula elevado (3 mm), se molió y tamizó hasta convertirlo en granos de diámetro inferior a 250 mieras.
A pesar de que la arcilla empleada presentaba de partida excelentes propiedades plásticas que garantizaban su extrusibilidad (Límite Líquido= 65% e índice de Plasticidad=38%) (ver, por ejemplo, Gatica et al. en Carbón; vol. 42, pág. 3251-3254), con el fin de mejorar posteriormente sus propiedades texturales (activación), se mezcló antes de su extrusión con el carbón natural antes mencionado en una proporción 80/20 (porcentajes respectivos en peso). La pasta a extruir se
completó con la adición de agua (0,3-0,4 mi por gramo de mezcla arcilla/carbón empleada) homogeneizando la mezcla durante 5 minutos. La extrusión, tanto de la pasta conteniendo carbón como de arcilla pura para estudios posteriores comparativos, se ha llevado cabo a través de una boquilla diseñada para obtener monolitos en forma de panal de abeja de sección cuadrada con configuración 3x3. Los monolitos obtenidos presentan las siguientes características geométricas: densidad de celdas de 13,7 celdas cm"2, espesor de pared de 0,08 cm y área superficial geométrica de 10.4 cm2 cm"3 con un área frontal abierta del 49%. Tras la extrusión los monolitos se han secado en estufa a 90 0C durante 10 horas.
La activación de los monolitos de arcilla dopados con carbón se ha completado con un tratamiento térmico consistente en calcinación al aire a 440 0C durante 4 horas. Tal tratamiento, que permite la eliminación por combustión del carbón, ha sido establecido a partir de los datos obtenidos mediante análisis termogravimétrico realizado en una termobalanza Shimadzu TGA-50 sobre muestras de un peso aproximado de 20 mg y usando una velocidad de calentamiento de 10 0C min'1.
Para comprobar los cambios inducidos por el método de activación aquí propuesto, se ha realizado una caracterización textural de los monolitos midiendo adsorción/desorción de N2 a -196 0C en un instrumento Micromeritics ASAP 2020.
Los experimentos se han realizado sobre trozos de monolitos que fueron primero calentados bajo vacío a 200 0C durante 2 horas con el fin de eliminar el agua débilmente adsorbida. Las isotermas obtenidas se han usado para calcular superficie específica BET así como para estimar los volúmenes correspondientes a la micro- y meso-porosidad de las muestras. También se ha llevado a cabo un estudio complementario mediante porosimetría de mercurio para estudiar la macroporosidad.
Este se realizó en trozos de monolitos de un 1 cm3 de volumen aproximadamente usando un porosímetro Pascal de Fisons Instruments, y variando la presión entre 0,1 IcPa y 400 MPa lo que permite caracterizar un amplio rango de radios de poros, desde
58000 a 1,9 nm.
El estudio realizado demuestra que no se producen cambios significativos en la textura de los monolitos activados en el dominio de la micro y meso-porosidad
(poros de diámetro menor a 2 y 50 nm respectivamente), manteniéndose tanto la superficie específica (en torno a 25 m2 g"1) como el volumen de micro- y mesoporos según se muestra en la siguiente tabla.
Sin embargo, la situación cambia radicalmente en el entorno de los macroporos (ver Figura 1). En este sentido, la activación realizada induce una mejora sensible de la textura mediante la creación de nuevos poros de un tamaño comprendido entre 100 y 1000 nm, que no existen ni en el monolito de arcilla sin dopar ni en aquel que contiene aún carbón antes de ser quemado.
Los resultados anteriores se han visto reforzados mediante la observación de las muestras por Microscopía Electrónica de Barrido en un equipo QUANTA-200 de Philips con resolución nominal de 3 nm. Las imágenes SEM obtenidas han confirmado el desarrollo de una estructura macroporosa en el monolito de arcilla activado que no se aprecia en los monolitos sin activar. También destacable, el registro de diagramas de difracción de Rayos X correspondientes a los tres monolitos (arcilla pura y dopada con carbón antes y después de quemar), llevados a cabo a temperatura ambiente en un difractómetro de polvo Bruker D8-500 operando con radiación Cu Ka en un rango de ángulo 2Θ entre 5° y 145°, demuestra que no se produce cambio significativo en la estructura de la arcilla como consecuencia del tratamiento de activación aquí propuesto.
Asimismo se ha medido la resistencia mecánica de los monolitos a la rotura axial ante esfuerzos de compresión en una máquina universal de ensayos Shimadzu AG-IS capaz de trabajar a una presión máxima de 100 kN5 y siguiendo el procedimiento estandarizado UNE-EN ISO 604. Este estudio indica que, a pesar de haber aumentado la porosidad en el monolito activado, su resistencia aumenta ligeramente, pasando de 4.7 MPa en el monolito de arcilla puro a 5.2 MPa en el monolito dopado tras quemar el carbón. Esta mejora en la resistencia mecánica de los monolitos es el fruto del tratamiento térmico aplicado para tal fin.
Por último, para probar el potencial de aplicación de los monolitos activados en el tratamiento de efluentes contaminados se ha estudiado su capacidad de adsorción de azul de metileno, un producto orgánico tóxico presente en aguas residuales de muchas actividades industriales (ver, por ejemplo, Hajjaji, M. et al. en Journal of Hazardous Materials B; vol. 135, pág. 188-192, 2008; y El Mouzdahir, Y. et al. en Journal of Chemical Engineering Data; vol. 52, pág. 1621-1625, 2007). Este estudio se ha llevado a cabo en un sistema con recirculación en el que trozos de monolitos de un peso aproximado de 2 g son sometidos a un flujo de 1200 mi min"1 de una disolución con una concentración de 10 mg I"1 de azul de metileno, analizando de forma periódica la cantidad retenida mediante medida de la absorbencia a 630 nm de la disolución residual en un espectrofotómetro UV- Visible Cary 50 de Varian. Este estudio ha puesto de manifiesto que, como consecuencia de la activación, la capacidad adsorbente del monolito de arcilla se duplica, pasando de 1 a 2 mg g"1 de muestra.
Es también reseñable, que el propio tratamiento térmico empleado para quemar el carbón tiene el efecto positivo de aumentar la resistencia de los monolitos de arcilla en su contacto con disoluciones acuosas, ya que resisten íntegros durante los ensayos con disoluciones de azul de metileno. Por el contrario, los mismos monolitos de arcilla que no han sido dopados con carbón se desmoronan en disolución acuosa debiendo ser calcinados para estabilizar la configuración monolítica.
Por último, hay que destacar que el método propuesto es susceptible de ser empleado con otras arcillas y carbones naturales, sin más que variar la composición de la mezcla (5-50 % de carbón), la temperatura mínima necesaria para calcinar el carbón (400-600 0C), el tiempo de calcinación de éste (2-6 horas), y pudiendo hacerse necesario, cuando no sea evitable, el empleo de aditivos para la extrusión. Es más, los resultados obtenidos sugieren que en función del tamaño de grano inicial del carbón empleado (0.01-1000 mieras), se puede modular la porosidad final del monolito activado. En el ejemplo propuesto, en el que el tamaño de grano era relativamente alto (hasta 250 mieras) se mejora la macroporosidad dando un valor añadido en aquellas aplicaciones en las que la existencia de macroporos, junto al propio diseño monolítico, pueda ser suficiente o representar una ventaja. Igualmente se propone que estos monolitos activados tengan aplicación en la retención de otros contaminantes diferentes al azul de metileno, en disolución acuosa o en fase gas.
Breve descripción de las figuras.
En la figura 1 se muestra la distribución del tamaño de grano, observándose una mejora sensible de la textura mediante la creación de nuevos poros de un tamaño comprendido entre 100 y 1000 nm, que no existen ni en el monolito de arcilla sin dopar ni en aquel que contiene aún carbón antes de ser quemado.
Claims
1.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, eximidos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, caracterizada por comprender los siguientes pasos: a. Mezcla de arcillas naturales con carbón natural, previamente molido y tamizado para convertirlo en granos de un diámetro comprendido entre 0,01 y 1.000 mieras, y agua. b. Extrusión en forma de monolito de tipo panal de abeja y sección cuadrada. c. Secado del monolito en estufa. d. Eliminación del carbón del monolito, mediante tratamiento térmico de calcinación al aire a la más baja temperatura posible.
2.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, según reivindicación 1, caracterizada por comprender los siguientes pasos: a. Mezcla de arcillas naturales, cuya composición estructural contiene minerales como cuarzo, illita-moscovita, montmorillonita, caolinita y anatasa, con una composición media de O (49,1 %), Si (27,7 %), Al (13,3 %), C (5,4 %), K (2,0 %), Ti (0,9 %), Fe (0,8 %), Mg (0,6 %) y Ca (0,3 %), con carbón natural de tipo medio volátil bituminoso, previamente molido y tamizado para convertirlo en granos de diámetro inferior a 250 mieras, y agua. b. Extrusión en forma de monolito de tipo panal de abeja y sección cuadrada. c. Secado del monotito en estufa. d. Eliminación del carbón del monolito, mediante tratamiento térmico de calcinación al aire a la más baja temperatura posible.
3.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extraídos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, según reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque la mezcla de arcilla y carbón se realiza en una proporción en peso de entre el 50 y 95% de arcilla y entre 5 al 50% de carbón.
4.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extraídos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, según reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la mezcla de arcilla y carbón se realiza en una proporción en peso de 80/20.
5.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extraídos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, según reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque la mezcla de arcilla/carbón se completa con la adición de agua en una proporción de 0,3 a 0,4 mi. por gramo, homogeneizando la mezcla durante 5 minutos.
6.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extraídos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, según reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque el secado del monolito tras la extrusión se realiza en estufa a 9O0C durante 10 horas.
7.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, eximidos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, según reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque la eliminación del carbón del monolito se realiza mediante un tratamiento térmico de calcinación al aire a una temperatura comprendida entre 400 y 6000C y una duración de entre 2 y 6 horas.
8.- Ruta simple para la activación de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja, mediante la modificación de sus propiedades texturales, según reivindicaciones 1, 2 y 7, caracterizada porque la eliminación del carbón del monolito se realiza mediante un tratamiento térmico de calcinación al aire a una temperatura de 44O0C mantenida durante 4 horas.
9.- Uso de monolitos integrales extruidos en forma de panal de abeja, según reivindicaciones anteriores, para el tratamiento de efluentes contaminados mediante la retención de especies químicas de tipo orgánico e inorgánico, tanto en fase gaseosa como en fase líquida.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ESP200900021 | 2008-12-28 | ||
ES200900021A ES2341936B1 (es) | 2008-12-28 | 2008-12-28 | Ruta simple para la activacion de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja,mediante la modificacion de sus propiedades texturales. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2010072852A1 true WO2010072852A1 (es) | 2010-07-01 |
Family
ID=42245043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/ES2009/000215 WO2010072852A1 (es) | 2008-12-28 | 2009-04-20 | Ruta simple para la activación de arcillas naturales5 estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja5 mediante la modificación de sus propiedades texturales. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
ES (1) | ES2341936B1 (es) |
WO (1) | WO2010072852A1 (es) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4518704A (en) * | 1980-12-08 | 1985-05-21 | Kyoto Ceramic Kabushiki Kaisha | Activated carbon formed body and method of producing the same |
US5488021A (en) * | 1993-12-17 | 1996-01-30 | Corning Incorporated | Activated carbon bodies having clay binder and method of making same |
US20050069469A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Fu Xiaodong R. | High porosity honeycomb and method |
-
2008
- 2008-12-28 ES ES200900021A patent/ES2341936B1/es active Active
-
2009
- 2009-04-20 WO PCT/ES2009/000215 patent/WO2010072852A1/es active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4518704A (en) * | 1980-12-08 | 1985-05-21 | Kyoto Ceramic Kabushiki Kaisha | Activated carbon formed body and method of producing the same |
US5488021A (en) * | 1993-12-17 | 1996-01-30 | Corning Incorporated | Activated carbon bodies having clay binder and method of making same |
US20050069469A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Fu Xiaodong R. | High porosity honeycomb and method |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
HARTI, S. ET AL.: "Physicochemical characterization and adsorptive properties of some Moroccan clay minerals extruded as lab- scale monoliths", APPLIED CLAY SCIENCE, vol. 36, 2007, pages 287 - 296 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2341936B1 (es) | 2011-01-25 |
ES2341936A1 (es) | 2010-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Benitez-Guerrero et al. | Multicycle activity of natural CaCO3 minerals for thermochemical energy storage in Concentrated Solar Power plants | |
Bhagiyalakshmi et al. | Synthesis of mesoporous magnesium oxide: Its application to CO2 chemisorption | |
Li et al. | Low temperature H2S removal with 3-D structural mesoporous molecular sieves supported ZnO from gas stream | |
Radfarnia et al. | Metal oxide-stabilized calcium oxide CO2 sorbent for multicycle operation | |
Sun et al. | A Facile fabrication of mesoporous core–shell CaO-Based pellets with enhanced reactive stability and resistance to attrition in cyclic CO 2 capture | |
AU2011380572B2 (en) | Solid carbon dioxide absorbent including amine or a compound thereof for use in the capturing process of dry carbon dioxide, and method for manufacturing same | |
Shan et al. | Development of sintering-resistant CaO-based sorbent derived from eggshells and bauxite tailings for cyclic CO2 capture | |
Wu et al. | One-pot generation of mesoporous carbon supported nanocrystalline calcium oxides capable of efficient CO 2 capture over a wide range of temperatures | |
KR101351114B1 (ko) | 건식 이산화탄소 포집 공정용 아민 또는 그 화합물을 포함하는 고체 이산화탄소 흡수제 및 그 제조방법 | |
Ridha et al. | Pelletized CaO-based sorbents treated with organic acids for enhanced CO2 capture in Ca-looping cycles | |
KR101570130B1 (ko) | 천연제올라이트가 포함된 혼합물을 이용한 복합 악취 흡착재 및 이의 제조방법 | |
Narasimman et al. | Carbon foam with microporous cell wall and strut for CO 2 capture | |
Hu et al. | Development of CaO-based sorbent doped with mineral rejects–bauxite-tailings in cyclic CO2 capture | |
Radfarnia et al. | Application of surfactant-template technique for preparation of sodium zirconate as high temperature CO2 sorbent | |
Hu et al. | Synthesis of recyclable catalyst–sorbent Fe/CMK-3 for dry oxidation of phenol | |
Cifredo et al. | Easy route to activate clay honeycomb monoliths for environmental applications | |
KR20240122714A (ko) | 이산화탄소 흡수제용 조성물 | |
Jiao et al. | Self-assembled CuO-bearing aerogel-like hollow Al2O3 microspheres for room temperature dry capture of H2S | |
Imani et al. | Metal-based eggshell particles prepared via successive incipient wetness impregnation method as a promoted sorbent for CO2 capturing in the calcium looping process | |
KR20140110145A (ko) | 복합흡착제 및 복합흡착제 제조방법 | |
JP5053249B2 (ja) | 室内置き用の吸着材及び吸着材の製造方法 | |
KR20230118533A (ko) | 이산화탄소 흡수제용 개질 벤토나이트 제조방법 및이에 의해 제조된 개질 벤토나이트 | |
ES2341936B1 (es) | Ruta simple para la activacion de arcillas naturales, estructuradas en forma de monolitos integrales, extruidos en forma de panal de abeja,mediante la modificacion de sus propiedades texturales. | |
KR102164231B1 (ko) | 공기 정화용 복층 타일 | |
CN109317096B (zh) | 一种膨胀石墨/多孔六方氮化硼复合材料及其制备方法和作为苯气体吸附剂的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 09834140 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 09834140 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |