WO2010038479A1 - 蒸気性状自動測定装置及び地熱発電装置 - Google Patents

蒸気性状自動測定装置及び地熱発電装置 Download PDF

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WO2010038479A1
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steam
measuring device
condensable gas
power generation
condensed liquid
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明翫市郎
菱靖之
青木利明
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富士電機システムズ株式会社
地熱エンジニアリング株式会社
日機装株式会社
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F03MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS; WIND, SPRING, OR WEIGHT MOTORS; PRODUCING MECHANICAL POWER OR A REACTIVE PROPULSIVE THRUST, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F03GSPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS; MECHANICAL-POWER PRODUCING DEVICES OR MECHANISMS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR OR USING ENERGY SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F03G7/00Mechanical-power-producing mechanisms, not otherwise provided for or using energy sources not otherwise provided for
    • F03G7/04Mechanical-power-producing mechanisms, not otherwise provided for or using energy sources not otherwise provided for using pressure differences or thermal differences occurring in nature
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G01N27/04Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
    • G01N27/06Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
    • G01N27/08Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid which is flowing continuously
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/10Geothermal energy

Definitions

  • the present invention relates to a steam property automatic measuring device and a geothermal power generation device, and more specifically, the properties of steam taken out from a production well for geothermal power generation, such as hydrogen sulfide and carbon dioxide contained in a lot of steam taken out from the ground.
  • a steam property automatic measuring device that can automatically measure without being affected by interfering components and can support the operation of a geothermal power plant based on the automatically measured steam property measurement value, and smooth geothermal power generation
  • the present invention relates to a geothermal power generation apparatus that can be used.
  • power generation devices include geothermal power generation devices.
  • Non-Patent Document 1 the mechanism of geothermal power generation is as follows. There is a magma chamber around 1000 ° C. at a relatively shallow depth of several kilometers. A geothermal reservoir is naturally formed in the ground by heating the rainwater that has penetrated into the ground. A necessary number of production well pipes, such as one or more, are driven into the geothermal reservoir, and a gas-liquid two-phase fluid transport pipe is coupled to the production well pipe. The gas-liquid two-phase fluid is introduced into the brackish water separator through the production well and the gas-liquid two-phase fluid transport pipe. In the brackish water separator, the gas-liquid two-phase fluid is separated into steam and hot water. The separated steam is introduced into the power generation turbine through a steam pipe.
  • the power generation turbine is rotated by the steam introduced into the power generation turbine, and the rotor in the generator is rotated by the rotational force of the power generation turbine, whereby electric power is taken out from the generator.
  • the hot water in the brackish water separator is sent to the reduction well through the reduction hot water pipe and returned to the ground deeply through the reduction well.
  • geothermal power plants are constructed in areas where geothermal reservoirs are formed. Such areas are referred to as national parks and hot spring areas, and are therefore suitable for securing sufficient personnel to operate the power plant and providing facilities and equipment necessary for the operation of the power plant. It is difficult to ensure.
  • the geothermal power plant has an electrical output of tens of thousands of kW, which is smaller than the thermal output of hundreds of thousands to millions of kilowatts. It is usually driven by limited personnel.
  • troubles that occur in power generation turbines are that solid matter often adheres to the blades of the power generation turbine, or that the surface of the blades of the power generation turbine causes corrosion cracking due to chlorine ions, and this corrosion cracking causes abnormal rotation of the power generation turbine. And so on.
  • troubles in the operation of geothermal power plants include an unexpected change in the amount of non-condensable gas in the steam, which changes the degree of vacuum in the condenser to which the steam that has worked on the power generation turbine is sent. It is done. In general, the steam sent into the condenser rapidly becomes a condensed liquid by cooling, so that the condenser is highly decompressed. The high pressure reduction state in the condenser increases the rotational speed of the power generation turbine blades.
  • the steam separated from the gas-liquid two-phase fluid pumped from the production well for geothermal power generation contains various mineral components.
  • solid matter sticks to the blade surface, and the amount of sticking increases, which is considered to cause the above-described failure.
  • a decrease in the vacuum degree of the condenser due to a change in the amount of non-condensable gas in the steam causes a decrease in the power generation efficiency of the power generation turbine. It has a big impact.
  • a silica meter is known as an analyzer for monitoring silica, which is a causative substance of scale, and an ion chromatograph is known as an apparatus for measuring the chlorine ion concentration that corrodes the rotor blade surface of the turbine.
  • an ion chromatograph is known as an apparatus for measuring the chlorine ion concentration that corrodes the rotor blade surface of the turbine.
  • steam extracted from the ground for geothermal power generation contains hydrogen sulfide. Therefore, when trying to measure the amount of silica contained in the vapor extracted from the ground with a conventional ordinary silica meter, the measured value included the amount of hydrogen sulfide, so the amount of silica was measured. It doesn't matter.
  • the counter cation is removed from the solution to be measured.
  • concentration of chloride ions contained in the solution to be measured can be determined.
  • a calibration curve between electric conductivity and chlorine ion concentration is prepared in advance.
  • the steam taken out from the ground contains a large amount of carbon dioxide. Therefore, when the electrical conductivity of the condensed liquid obtained by condensing the vapor taken out from the ground is measured, the electrical conductivity based on the carbonate ions, chloride ions and other anions derived from the dissolved carbon dioxide gas. Since the correlation between chlorine ions and electrical conductivity is lost, it cannot be said that the chlorine ion concentration can be measured from the electrical conductivity.
  • the object of the present invention is to automatically measure the properties of steam taken out of the ground for geothermal power generation over time, so as to grasp the status of the power generation turbine and / or the status of the condenser over time, and It is to provide a steam property automatic measuring device that supports geothermal power generation operation so that it can be smoothly operated, and by providing this steam property automatic measuring device, geothermal power generation is performed appropriately and smoothly.
  • An object of the present invention is to provide a geothermal power generation apparatus that can perform such a process.
  • Means for solving the problems are as follows: (1) A silica concentration measuring device that automatically measures the concentration of silica contained in the condensed liquid obtained by cooling the vapor extracted from the ground, and an electric conductivity measurement that automatically measures the electric conductivity of the condensed liquid. A pH meter that automatically measures the pH value of the coagulated liquid, and a data processing transmitter that automatically transmits data measured by the silica concentration meter, the electrical conductivity meter, and the pH meter.
  • a vapor property automatic measuring device characterized by (2) The non-condensable gas amount automatic measuring instrument that continuously and automatically measures the total flow rate of the non-condensable gas separated by cooling the vapor and the non-condensable gas separated from the condensed liquid (1 ) Automatic vapor property measuring device according to (3)
  • the non-condensable gas amount automatic measuring device includes a flow rate of the condensed liquid condensed by cooling the steam, a non-condensable gas separated by cooling the steam, and a non-condensable gas separated from the condensed liquid.
  • the steam property automatic measuring device according to (1) which is configured to automatically measure the amount of non-condensable gas contained in the steam supplied to the power generation turbine from the total flow rate of the condensable gas.
  • the data processing transmitter is the steam property automatic measuring apparatus according to (2) or (3), which has a function of automatically transmitting data measured by the non-condensable gas amount automatic measuring instrument.
  • Device (6) Continuously automatically measures the total flow rate of the non-condensable gas separated by cooling the steam taken out from the ground and the non-condensable gas separated from the condensed liquid obtained by cooling the steam.
  • the automatic non-condensable gas amount measuring device includes a flow rate of the condensed liquid condensed by cooling the steam, a non-condensable gas separated by cooling the steam, and a non-condensable gas separated from the condensed liquid.
  • the steam property automatic measurement according to (6) which is configured to continuously and automatically measure the amount of non-condensable gas contained in the steam supplied to the power generation turbine from the total flow rate of the condensable gas.
  • Measuring device, (9) A geothermal power generation apparatus comprising the steam property automatic measuring apparatus according to any one of (1) to (8).
  • Factors that hinder the smooth rotation of the power generation turbine include silica sticking to the blades of the power generation turbine, which increases the pressure difference between the inside and outside of the steam injection port to the power generation turbine, and corrosion and cracking of the power generation turbine blades. For example, a change in the rotation speed of the power generation turbine due to the occurrence of the above, a decrease in the vacuum degree of the condenser due to the noncondensable gas, and the like.
  • the main components that form the scales fixed to the blades of the power generation turbine are mineral components such as amorphous silica and rock salt.
  • these scale-causing substances are contained in the vapor, they are in an ionic state, and therefore the brackish water separator cannot separate and remove these components.
  • some of the droplets contained in the steam may pass through the brackish water separator in the state of droplets. Then, steam containing the scale-causing substance is introduced into the power generation turbine.
  • causes of corrosion and cracking of the blade surface of the power generation turbine include chemical corrosion due to strong acid components that are also present in the ionic state in steam, and stress corrosion.
  • Chemical corrosion in the blades of the power turbine can be prevented or prevented by monitoring the amount of strong acid component in the steam.
  • stress corrosion in the blades of power generation turbines is known to be related to the concentration of anions present in the steam, especially the chloride ion concentration and the pH value. By monitoring the chloride ion concentration and the pH value, Can be prevented or prevented.
  • the amount of scale that adheres to the blades of the power generation turbine can be predicted.
  • the amount of anions in the vapor can be measured by measuring the electric conductivity of the condensed liquid after removing cations and carbonic acid with an ion exchange resin or the like.
  • the steam contains an inorganic salt such as sodium chloride
  • the amount of inorganic salt such as sodium chloride can be estimated from the amount of anions in the steam, and the pH of the condensed liquid can be estimated. By measuring the value over time, fluctuations in the amount of strong acid present in the steam can be monitored.
  • Rotational efficiency of the power generation turbine depends on the amount of noncondensable gas contained in the steam injected into the power generation turbine.
  • the steam that is injected into the power generation turbine and rotates the power generation turbine is sent to the condenser and condenses in the condensed liquid, and the non-condensable gas contained in the steam remains as it is in the gas and remains in the condenser.
  • the degree of vacuum in the condenser decreases according to the amount of residual noncondensable gas, which affects the internal and external differential pressure at the steam injection port directed to the power generation turbine, resulting in the rotational power of the power generation turbine. Changes and affects power generation efficiency.
  • measuring the amount of non-condensable gas contained in the steam contributes to improvement of power generation efficiency.
  • the concentration of silica contained in the condensed liquid obtained by condensing the steam supplied to the power generation turbine by the silica concentration meter is automatically measured, and the electric conductivity of the condensed liquid is measured by the electric conductivity measuring device. Since the pH value of the condensed liquid is automatically measured with a pH meter, the properties of the steam can be grasped over time, and the steam concentration to the power generation turbine can be determined by the silica concentration, electrical conductivity, and pH meter. Therefore, it is possible to provide an automatic vapor property measuring apparatus capable of estimating the influence of the above and capable of supporting the geothermal power generation operation based on the estimation.
  • an automatic vapor property measuring device capable of improving the power generation efficiency by changing the setting conditions in the condenser by automatically measuring the amount of non-condensable gas in the steam over time. Can be provided.
  • the property of steam can be analyzed by collecting the data over time without going to a geothermal power plant.
  • the calculation means for calculating the anion concentration based on the data output from the electrical conductivity measuring device may be installed in either the geothermal power plant or the data receiving facility.
  • geothermal power generation operation that can be realized by automatically measuring the concentration of silica, electrical conductivity, and pH value, and further the amount of non-condensable gas over time, (1) Control of steam supply to brackish water separator (hot water separator), (2) Control of brackish water separation efficiency by changing the amount of water supplied to the brackish water separator, (3) In order to prevent silica from sticking to the inner surface of equipment and piping, control the amount of acid added to hot water separated by brackish water, (4) Control of the operation status of the condenser vacuum generator that generates vacuum in the condenser, (5) Power generation turbine bypass operation, (6) Change in the number of production wells for taking out gas-liquid two-phase fluid, (7) Control of the amount of gas-liquid two-phase fluid taken out from the production well can be exemplified.
  • FIG. 1 is an explanatory view showing an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an explanatory view showing an embodiment of the present invention.
  • a geothermal power plant rotates by the injection of steam produced by separating the production well, the gas-liquid two-phase fluid extracted from the production well into hot water and steam, and steam separated by the steam separator
  • a power generation turbine a generator that rotates the rotor by rotation of the rotating shaft of the power generation turbine, and generates power by rotation of the rotor, and a turbine that converts steam into water to maximize the work of rotation of the power generation turbine It has a condenser which makes the outlet as low pressure as possible, in particular almost vacuum.
  • Production wells are usually wells for extracting high-temperature and high-pressure hot water or steam from a geothermal reservoir that reaches a depth of about several hundred meters, for example, 300 m to several thousand meters, for example, 3000 m from the ground surface. Only either hot water or steam may be extracted from the geothermal reservoir from this production well, and a gas-liquid two-phase fluid, which is a fluid in which steam and hot water are mixed, may be extracted.
  • the production well from which the gas-liquid two-phase fluid is taken out is sometimes referred to as a steam well.
  • the gas-liquid two-phase fluid taken out from the production well is separated into steam and hot water by a brackish water separator.
  • the hot water taken out from the production well is hot water
  • the hot water taken through the production well is converted into steam by reducing the pressure of the hot water, for example, with a brackish water separator. Separated into hot water. Steam is used to rotate the power turbine, and hot water is returned to the ground through the reduction well.
  • geothermal power generation systems in geothermal power plants there are a hot water-dominated flash cycle including a single flash cycle and a double flash cycle, and a superheated steam flash cycle.
  • a brackish water separator is formed of a primary brackish water separator and a secondary brackish water separator.
  • This primary brackish water separator is also referred to as a high pressure separator
  • the secondary brackish water separator is also referred to as a low pressure separator.
  • the high-temperature and high-pressure hot water and steam supplied from the production well or the gas-liquid two-phase fluid is supplied to the primary brackish water separator, and the high-temperature and high-pressure steam (primary steam) separated by the primary brackish water separator is It is supplied toward the blades of the power generation turbine through the scrubber or without passing through the scrubber, and is injected into the blades of the power generation turbine. Hot water separated by the primary brackish water separator is sent to the secondary brackish water separator.
  • An acid for example, sulfuric acid is added to the hot water sent from the primary brackish water separator to the secondary brackish water separator through the pipe as necessary.
  • the reason for adding acid to the hot water transferred to the secondary brackish water separator is to prevent silica from adhering to the inner surface of equipment and piping before returning to the reduction well by slowing the polymerization rate of silica. .
  • the secondary brackish water separator it is further separated into water and high-temperature steam (secondary steam) due to a decrease in pressure. The separated water is sent back to the reduction well.
  • the separated secondary steam is supplied to the blades of the power generation turbine via a demister as necessary, and is injected to the blades of the power generation turbine.
  • the injection position of the primary steam separated by the primary brack separator into the blades of the power turbine is the part called the high pressure turbine, and the injection of the secondary steam separated by the secondary brack separator called the low pressure turbine into the blades of the power turbine It is different from the position.
  • Rotation of the generator turbine by the injection of primary steam and secondary steam causes the generator rotor to rotate in the stator, thereby generating electromagnetic induction and generating power.
  • the steam that is supplied to the power generation turbine and works to rotate the power generation turbine is sent to the condenser.
  • the condenser the high-temperature steam is condensed by cooling and returned to the water.
  • the inside of the condenser is highly decompressed, and the pressure at the turbine outlet is made smaller than the pressure at the turbine inlet.
  • the water produced in the condenser is returned to, for example, a cold water tower and reused to cool the steam.
  • the non-condensable gas contained in the steam is vaporized.
  • the non-condensable gas vaporized in the condenser is discharged from the condenser by an ejector.
  • This ejector introduces a part of the high-temperature steam separated by the primary brackish water separator into the bottleneck in the ejector, and sucks the gas in the condenser from the condenser by the high-speed fluid ejected from the bottleneck. To do.
  • the high-temperature steam discharged from the ejector and the gas present in the condenser are gas-liquid separated by a gas-liquid separator.
  • the water separated by the gas-liquid separator is returned to the condenser or returned to the cold water tower.
  • the gas separated by the gas-liquid separator is released into the atmosphere, for example.
  • the steam property automatic measuring apparatus of the present invention is incorporated in a geothermal power generation system having such a mechanism.
  • FIG. 1 shows a vapor property automatic measuring apparatus as an example of the present invention, and the present invention will be described.
  • a geothermal power generator 2 in which the steam property automatic measuring apparatus 1 is incorporated includes a generator (not shown) and a rotating shaft (not shown) coupled to a rotor shaft of the generator. And a power generation turbine 3 having a plurality of moving blades and stationary blades (not shown) mounted on the rotating shaft, and one or more production wells (not shown).
  • a steam separator 5 that receives the gas-liquid two-phase fluid and separates it into hot water and high-temperature steam, and a condenser 4 that converts the steam that has been injected into the rotor blades of the power generation turbine 3 into water and converted into water.
  • the production well and the brackish water separator 5 are connected by a pipe 6, and a hot gas-liquid two-phase fluid is supplied to the brackish water separator 5 through the pipe 6.
  • a water spray device 7 is interposed immediately before the brackish water separator 5 in the pipe 6.
  • a brackish water separator 5 and a steam supply nozzle are connected by a pipe 8.
  • the high-temperature steam separated by the brackish water separator 5 is supplied to the steam supply nozzle by the pipe 8 and injected from the steam supply nozzle to the blades of the power generation turbine.
  • a second spray device 9 is disposed immediately before the steam supply nozzle of the pipe 8.
  • a steam supply nozzle (not shown) is arranged so that steam is injected into the blades of the power generation turbine.
  • the rotating shaft of the generator turbine 3 and the rotating shaft of the generator are coupled coaxially or via power transmission means, and when the generator turbine 3 rotates, the rotor of the generator also rotates. A current is generated in the coil of the stator.
  • the pipe 8 from the brackish water separator 5 to the steam nozzle includes a branch pipe 10 on the upstream side of the second spray device 9.
  • An opening / closing valve 11 is provided in the middle of the branch pipe 10.
  • This branch pipe 10 is coupled to a cooler 12.
  • the cooler 12 is also called a sample cooler.
  • the cooler 12 cools the steam led out through the branch pipe 10.
  • the steam becomes a mixture of the condensed liquid which is cooled and liquefied and the non-condensable gas which is not liquefied and becomes a gas. A part of the non-condensable gas that did not evaporate is dissolved in the condensed liquid.
  • a pipe 13 is coupled to the cooler 12.
  • the pipe 13 transfers a mixture of the condensed liquid and the non-condensable gas obtained by being cooled by the cooler 12 to the automatic vapor property measuring apparatus 1.
  • the steam property automatic measuring device 1 equipped in the geothermal power generation device 2 includes a cation removing device 14, a deaeration processing device 15, a silica concentration measuring device 16, a cooler 17, a degassing device 18, and electric conduction.
  • a rate measuring device 19, a pH meter 20, and a non-condensable gas amount automatic measuring device 21 are provided.
  • the chemical composition measurement is performed by combining the cation removing device 14, the degassing device 15, the silica concentration measuring device 16, the cooler 17, the degassing device 18, the electrical conductivity measuring device 19, and the pH meter 20.
  • a series of measurement systems including the non-condensable gas amount automatic measuring device 21 may be referred to as a non-condensable gas measurement system.
  • a cation removing apparatus 14 is attached as a bypass to a pipe 13 for transferring a mixture produced by cooling with a cooler 12.
  • the cation removing device 14 is usually a packed tower or a packed cylinder filled with an anion exchange resin.
  • the deaeration processing device 15 are examples of the disturbing component removing device in the present invention.
  • the deaeration device 15 receives the mixture transferred through the pipe 13 and passes through the cation removing device 14 or, optionally, without passing through the cation removing device 14, and then heats the condensed liquid to a predetermined temperature. Then, nitrogen gas is blown and bubbled to remove carbon dioxide gas and hydrogen sulfide gas dissolved in the condensed liquid. Therefore, the deaeration processing device 15 is stored in the sample water storage tank 36, the heater 22 for heating the condensed liquid stored in the sample water storage tank 36, and the sample water storage tank 36. And a nitrogen gas introduction pipe 23 for blowing nitrogen gas into the condensed liquid.
  • the deaeration device 15 further overflows when the amount of the condensed liquid stored in the vent pipe 24 for discharging the degas gas and the sample water storage tank 36 exceeds a predetermined amount, and the outside of the deaeration device 15. And a pipe 26 for transferring the condensed liquid after the deaeration treatment.
  • the pipe 26 is branched into three systems of pipes, the branched first pipe is connected to the cooler 17, and the cooler 17 is connected to the silica concentration measuring device 16.
  • the silica concentration measuring device 16 is not particularly limited in measuring method and model as long as it can measure the concentration of silica dissolved in the coagulation liquid.
  • a silica meter by molybdenum blue absorptiometry can be cited. it can.
  • Examples of the silica meter include a 7180 type silica meter commercially available from Nikkiso Co., Ltd. This silica meter is a measuring instrument employing a molybdenum blue absorptiometry based on JIS K0101, and can measure the silica concentration in a minimum of 5 minutes.
  • the silica concentration measured by the silica concentration measuring device 16 is output to the data processing transmitter 28A as an electrical signal.
  • the condensed liquid that has passed through the silica concentration measuring device 16 is discharged to the drain through the pipe 27.
  • the second pipe in which the pipe 26 is branched into three pipes is connected to the deaeration device 18, and the condensed liquid deaerated by the deaeration device 18 is introduced into the electrical conductivity measuring device 19.
  • the deaeration device 18 is a device that brings the condensed liquid into contact with a gas not containing carbon dioxide gas through a hollow fiber membrane having a large surface area, for example, and removes the dissolved carbon dioxide gas from the condensed liquid due to the concentration difference of the carbon dioxide gas.
  • the electrical conductivity measuring device 19 As the electrical conductivity measuring device 19, as long as the electrical conductivity of the condensed liquid can be measured, there is no particular limitation on the measuring method and model, and a commercially available electrical conductivity meter can be appropriately employed.
  • the electrical conductivity measured by the electrical conductivity measuring device 19 is output as an electrical signal to the data processing transmitter 28A.
  • the condensed liquid that has passed through the electrical conductivity measuring device 19 is discharged to the drain through the pipe 27.
  • the third pipe in which the pipe 26 is branched into three pipes is connected to the pH meter 20.
  • the pH meter 20 is not particularly limited by the measurement method and model, and a commercially available pH meter can be appropriately employed.
  • the data processing transmitter 28A inputs data output from the electrical conductivity measuring device 19.
  • the condensed liquid to be measured for electrical conductivity by the electrical conductivity measuring device 19 has been degassed by the degassing device 15 and the degassing device 18, so that carbon dioxide and hydrogen sulfide have been removed. Cations (cations) are removed by the cation removing device 14. Therefore, when the electric conductivity of the condensed liquid from which carbon dioxide, hydrogen sulfide and cations are removed is measured by the electric conductivity measuring device 19, the electric conductivity proportional to the concentration of chlorine ions remaining in the condensed liquid is not obtained. Measured.
  • the sulfuric acid is contained in the vapor
  • the data processing transmitter 28A includes an arithmetic processing unit 29.
  • This arithmetic processing unit 29 is an arithmetic means in the present invention.
  • the arithmetic processing unit 29 calculates the chlorine ion concentration based on the electrical conductivity measured by the electrical conductivity measuring device 19 using, for example, the following conversion formula.
  • the data processing transmitter 28A sends the data corresponding to the silica concentration, the anion amount data corresponding to the electric conductivity, and the data corresponding to the pH value to the receiver 28B in the driving support center via the Internet or telephone. It is transmitted through communication transmission means 30 such as a dedicated line. Unlike the area where the geothermal power plant is located, this operation support center can easily secure human resources with operation support capabilities such as workers and operators, and such human resources can live easily. It can be installed in an area where The data processing transmitter 28A corresponds to the data processing transmitter in the present invention.
  • the non-condensable gas measurement system has a non-condensable gas amount automatic measuring device 21 in which the condensed liquid is transferred through a pipe 31 branched from the middle of the pipe 13 as shown in FIG.
  • the non-condensable gas amount automatic measuring instrument 21 can employ various apparatus configurations as long as it can measure the amount of non-condensable gas contained in the steam.
  • a thermometer 37 for measuring the temperature of the transferred condensed liquid
  • a storage tank 32 for storing the transferred condensed liquid
  • a liquid level detector equipped in the storage tank 32. 38 a discharge pipe 33 for discharging the gas in the storage tank 32
  • a gas flow meter 39 for measuring the flow rate of the discharged gas
  • a discharge pipe with an automatic drain valve 34 for discharging the liquid in the storage tank 32 35.
  • the storage tank 32 only needs to have a gas-liquid separation function capable of receiving a mixture generated by cooling steam and separating non-condensable gas contained in the steam as a gas.
  • a drain pot having a structure such as a collision plate using an inertial collision method in which a droplet is allowed to collide with an obstacle to be separated from a gas.
  • the non-condensable gas amount automatic measuring instrument 21 measures the temperature of the condensed liquid with the thermometer 37, and then gas-liquid separates the non-condensable gas in the mixture in the storage tank 32.
  • the gas-liquid separated non-condensable gas is discharged into the atmosphere through the discharge pipe 33, and the discharge amount of the non-condensable gas is measured by a gas flow meter 39.
  • data corresponding to the discharge flow rate of the non-condensable gas measured by the gas flow meter 39 is output to the arithmetic processing unit 29.
  • the automatic drain valve 34 is automatically opened and discharged to the discharge pipe 35.
  • the liquid level detector 38 detects the lowest position of the liquid level
  • the lowest position detection signal is output to the arithmetic processing unit 29 together with the detected time, and the liquid level detector 38 outputs the highest position of the liquid level.
  • the highest position detection signal is output to the arithmetic processing unit 29 together with the detected time.
  • the amount of non-condensable gas is calculated as follows based on the data output from the liquid level detector 38 and the data output from the gas flow meter 39, for example.
  • non-condensable gas contained in the vapor is carbon dioxide and hydrogen sulfide, and other gas components are extremely small and can be ignored. If the composition of the non-condensable gas contained in the vapor is analyzed in advance, it is preferable to use it as a calculation condition for the amount of saturated dissolved gas contained in the condensed liquid in order to increase the measurement accuracy.
  • Sample water flow rate A Volume when the condensed liquid in the storage tank is at the highest position: B Volume when the condensed liquid in the storage tank is at the lowest position: C Time from the time when the liquid level of the condensed liquid reaches the highest position to the highest position: D
  • Calculation formula for the flow rate of the condensate: A (CB) / D
  • Non-condensable gas flow rate: E Flow rate indication value of gas flow meter: F Saturated dissolved gas amount in the condensate: G (value depending on temperature under atmospheric pressure)
  • Flow rate of non-condensable gas: E F + G (3)
  • Ratio H between the flow rate of the condensed liquid and the flow rate of the non-condensable gas: H E / A (4)
  • the data processing transmitter 28A transmits the non-condensable gas amount calculated by the arithmetic processing unit 29 to the receiver 28B as a ratio H between the flow rate of the condensed liquid and the non-condensable gas
  • the pH value of the condensed liquid, the concentration of silica contained in the condensed liquid, and the electric conductivity of the condensed liquid can be measured at different times. If the apparatus configuration is changed, the pH value of the coagulation liquid, the concentration of silica contained in the coagulation liquid, and the electric conductivity of the coagulation liquid can be measured simultaneously. The description of the change in the apparatus configuration necessary for simultaneous measurement will be appropriately described in the following description.
  • the high-temperature steam introduced through the branch pipe 10 is converted into a mixture of the condensed liquid that is cooled and liquefied by the cooler 12 and the non-condensable gas that is not liquefied, and this mixture passes through the pipe 13 and passes through the cation removing device 14. It is introduced into the deaeration processing device 15 without or after passing through. At this time, the valve 40 is closed.
  • the condensed liquid is supplied as it is to the deaeration processor 15 for a certain period of time, and the overflowing condensed liquid is discharged from the discharge pipe 25.
  • the valve 41 is closed to stop the supply of the condensed liquid to the deaeration processing device 15, and then the valve 40 is opened and the condensed liquid transferred through the pipe 13 and the pipe 31 is converted into a non-condensable gas. It supplies to the storage tank 32 in the quantity automatic measuring device 21. As a result, the condensed liquid is sealed in the deaeration treatment device 15. Next, while the condensed liquid in the deaeration processing device 15 is heated to a predetermined temperature by the heater 22, nitrogen gas is blown into the condensed liquid from the nitrogen gas introduction pipe 23 for a certain period of time and is bubbled.
  • Nitrogen gas bubbling separates hydrogen sulfide as a gas from the condensed liquid in the degassing apparatus 15.
  • the reason why hydrogen sulfide is removed from the coagulated liquid is to prevent the reagent in the silica concentration measuring device 16 from reacting with hydrogen sulfide.
  • the data corresponding to the silica concentration sent to the data processing transmitter 28A is transmitted as an electrical signal to the receiver 28B through the communication transmission means 30, for example, the Internet or a dedicated telephone line.
  • the degassing apparatus 15 When measuring the pH value, for example, after the measurement operation of the silica concentration is completed, the mixture of the condensed liquid and the non-condensable gas that is liquefied by being cooled by the cooler 12 passes through the pipe 13. And it introduce
  • FIG. When the pH value is measured, the degassing apparatus 15 does not perform the same degassing treatment as the coagulating liquid introduced into the silica concentration measuring device 16, and the mixture transferred through the pipe 13 is mixed with the coagulating liquid and the gas. A non-condensable gas such as hydrogen sulfide is removed by performing a bubble separation process. After the bubble separation process in the degassing apparatus 15 is completed, the valve 42 and the valve 43 are opened, and the condensed liquid after the bubble separation process in the degassing apparatus 15 is introduced into the pH meter 20 through the pipe 26.
  • the pH value of the condensed liquid measured by the pH meter 20 is transmitted to the data processing transmitter 28A.
  • the data corresponding to the pH value sent to the data processing transmitter 28A is transmitted to the receiver 28B through the communication transmission means 30, for example, the Internet or through a dedicated telephone line.
  • the mixture of the condensed liquid and the non-condensable gas transferred through the pipe 13 is not directly transferred to the deaeration processing device 15 but is once supplied to the cation removing device 14.
  • the cation removing device 14 removes cations in the coagulation liquid in the mixture.
  • This cation removing device is an example of an interference component removing device.
  • the mixture of the condensed liquid after removal of the cations and the non-condensable gas that has passed through the cation removing device 14 is supplied to the deaeration processing device 15.
  • Carbonic acid in the coagulated liquid from which cations have been removed changes into bicarbonate ions, and further changes into dissolved carbon dioxide.
  • the mixture of the condensed liquid containing dissolved carbon dioxide and the non-condensable gas is continuously supplied to the deaeration processor 15 for a certain period of time, and the overflowing water is discharged through the discharge pipe 25.
  • the valve 41 is closed to stop the supply of the mixture to the cation removing device 14 and the deaeration processing device 15, and the mixture transferred through the pipe 13 and the pipe 31 is converted into a non-condensable gas. It supplies to the storage tank 32 in the quantity automatic measuring device 21. As a result, the condensed liquid is sealed in the deaeration treatment device 15.
  • the condensed liquid in the deaeration processing device 15 is heated to a predetermined temperature by the heater 22, nitrogen gas is blown into the condensed liquid from the nitrogen gas introduction pipe 23 for a certain period of time and is bubbled.
  • Carbon dioxide gas and hydrogen sulfide gas are removed from the condensed liquid in the degassing apparatus 15 by bubbling with nitrogen gas.
  • This deaeration processing apparatus is also an example of the interference component removing apparatus.
  • degassing is performed by bubbling the condensed liquid with nitrogen gas, and using the fact that carbon dioxide gas is transferred to nitrogen gas due to the difference in partial pressure between nitrogen gas and carbon dioxide contained in the condensed liquid. I'm doing care.
  • the amount of nitrogen gas to be used can be reduced.
  • the valve 42 and the valve 45 are opened while the valve 43 and the valve 46 are closed, and the degassed condensed liquid in the deaeration processor 15 is deaerated through the pipe 26.
  • the carbon dioxide gas is further deaerated by being fed into the apparatus 18, and the condensed liquid from which the carbon dioxide gas has been deaerated is supplied to the electric conductivity measuring device 19 to measure the electric conductivity of the condensed liquid.
  • the electrical conductivity measured by the electrical conductivity measuring device 19 is transmitted as electrical signal data to the arithmetic processing unit 29 in the data processing transmitter 28A.
  • the chlorine ion concentration is calculated according to the conversion formula (1).
  • the calculated chlorine ion concentration data is transmitted as an electric signal to the receiver 28B through the communication transmission means 30, for example, the Internet or a dedicated telephone line.
  • the silica concentration, electrical conductivity, and pH value are measured in separate time zones by the procedure as described above. This is because there is only one deaeration treatment device 15. If the silica concentration, electrical conductivity, and pH value are measured simultaneously, it is preferable to provide a dedicated degassing device for each of the silica concentration measuring device 16, the electrical conductivity measuring device 19, and the pH meter 20.
  • the amount of the non-condensable gas is measured by sending the mixture to the non-condensable gas amount automatic measuring instrument 21 through the pipe 13 and the pipe 31.
  • the non-condensable gas amount automatic measuring device 21 measures the temperature of the mixture with the thermometer 37, and then gas-liquid separates the non-condensable gas from the mixture in the storage tank 32.
  • the non-condensable gas separated as the gas in the mixture and the non-condensable gas dissolved in the liquid component in the mixture are discharged as gas into the atmosphere through the discharge pipe 33, and the discharge amount is non-condensable gas.
  • data corresponding to the discharge flow rate of the non-condensable gas measured by the gas flow meter is output to the arithmetic processing unit 29.
  • the automatic drain valve 34 is automatically opened and discharged to the discharge pipe 35.
  • the liquid level detector 38 detects the lowest position of the liquid level
  • the lowest position detection signal is output to the arithmetic processing unit 29 together with the detected time
  • the liquid level detector 38 outputs the highest position of the liquid level.
  • the highest position detection signal is output to the arithmetic processing unit 29 together with the detected time.
  • the amount of the non-condensable gas is determined, for example. The calculation is performed according to the equations (2) to (4).
  • the data processing transmitter 28A transmits the non-condensable gas amount calculated by the arithmetic processing unit 29 to the receiver 28B as a ratio H between the flow rate of the sample water and the flow rate of the non-condensable gas.
  • the amount of anions based on the transmitted silica concentration, pH value, and electrical conductivity for example, the amount of chlorine ions and the amount of non-condensable gas, is continuously or periodically displayed on a display device or the like. Is displayed.
  • the receiver 28B and the display device are, for example, a place away from the geothermal power plant, and a geothermal heat installed in a place convenient for transportation by personnel such as workers, operators, supervisors, and controllers. Installed in geothermal power generation support control departments such as power generation control center and geothermal power generation support center.

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Abstract

 地熱発電用として地中から取り出された蒸気の性状を、蒸気に多く含まれる硫化水素、炭酸ガス等の妨害成分の影響を受けずに自動測定することにより、理想的には経時的に蒸気の性状を自動測定することにより、発電タービンや復水器の状況を経時的に把握し、地熱発電設備の操業を円滑に行うことができるように支援する蒸気性状自動測定装置及び地熱発電装置を提供することを課題とするこの発明は、地中から取り出された蒸気を冷却して得られた凝結液に含まれるシリカの濃度を自動測定するシリカ濃度測定器と、前記凝結液の電気伝導率を自動測定する電気伝導率測定器と、前記凝結液のpH値を自動測定するpH計と、前記シリカ濃度測定器、電気伝導率測定器及びpH計それぞれで測定されたデータを自動送信するデータ処理送信機とを備えて成ることを特徴とする蒸気性状自動測定装置及び之を備えた地熱発電装置である。

Description

蒸気性状自動測定装置及び地熱発電装置
 この発明は蒸気性状自動測定装置及び地熱発電装置に関し、更に詳しくは、地熱発電のために生産井から取り出される蒸気の性状を、地中から取り出した蒸気に多く含まれる硫化水素、炭酸ガス等の妨害成分の影響を受けずに自動測定することができ、自動測定された蒸気性状に関する測定値に基づいて地熱発電所の運転を支援することのできる蒸気性状自動測定装置、及び地熱発電を円滑に行うことのできる地熱発電装置に関する。
 発電装置には、火力発電装置、水力発電装置、原子力発電装置のほかに、地熱発電装置がある。
 非特許文献1に記載されているように、地熱発電の仕組みは次のようである。深さ数kmの比較的に浅いところに1000℃前後のマグマ溜まりがある。この熱が地中に浸透した天水等を加熱することにより地熱貯留層が地中に自然に形成されている。この地熱貯留層に一本又は複数本といった必要な数の生産井用パイプが打ち込まれ、この生産井用パイプには気液二相流体輸送管が結合される。これら生産井及び気液二相流体輸送管を通じて、気液二相流体が汽水分離器に導入される。その汽水分離器では、気液二相流体が蒸気と熱水とに分離される。分離された蒸気は、蒸気管を通じて発電タービンに導入される。発電タービンに導入された蒸気により発電タービンが回転し、この発電タービンの回転力により発電機における回転子が回転することにより、発電機から電力が取り出される。一方、汽水分離器における熱水は、還元熱水管を通じて還元井に送られ、還元井を通じて地中深くに戻される。
 通常、地熱発電所は地熱貯留層の形成される地域に建設される。そのような地域は国立公園や温泉地域と称されるところであるから、発電所を操業するに十分な人員を確保し、しかも発電所の操業に必要な施設及び設備を設けるのに適した地所を確保することが困難である。
 地熱発電所は電気出力が数万KWと、火力発電所の数十万から百万KWの電気出力に比べると小規模であるため、経済効率上、山間僻地に建設された地熱発電所は、限られた人員で運転されるのが常である。
 このように少ない人員により運転される地熱発電所では、蒸気の性状管理を地熱発電所内で時々刻々と行うことが困難である。現状における蒸気の性状管理は、例えば月に一回程度の頻度で行われる手分析に依存している。具体的には、生産井から取り出した蒸気を冷却することにより得られる凝結液からサンプルとして試料水を採取し、その試料水を地熱発電所から遠く離れた分析センターに送って、そこで手分析が行われている。手分析の結果が得られるのに時間を要するため、その手分析結果により蒸気性状の悪化を認識した時点では、既に発電タービン等の発電設備に障害が発生し、地熱発電所における操業に致命的な影響が及んでいたという場合がある。
 発電タービンに発生するトラブルとしては、発電タービンの翼にしばしば固形物が固着すること、又は塩素イオンによって発電タービンの翼表面が腐食割れを発生すること、この腐食割れにより発電タービンの回転異常が発生すること等が挙げられる。また、地熱発電所の操業におけるトラブルとしては、蒸気中の非凝縮性ガス量の予期せぬ変化により、発電タービンで仕事をした蒸気が送り込まれる復水器内の真空度が変化することが挙げられる。一般に復水器内に送り込まれた蒸気は冷却により急速に凝結液となるので復水器内は高度の減圧状態になる。復水器内における高度の減圧状態は発電タービン翼の回転数を増大させる。なお、復水器内を高度の減圧状態にすることを、地熱発電装置の技術分野においては、「高真空にする」と表現している。復水器内に導入される蒸気の中に非凝縮性ガスが含まれていると、復水器内が高真空状態にならず、発電タービンの回転数が低下することになる。したがって、復水器内に送り込まれる蒸気中に非凝縮性ガスが含まれていることは、発電タービンによる発電効率の低下をもたらす。
 発電タービンにおける翼の回転が不規則になること、発電タービンが回転不能になることなどの発電タービントラブルが発生した場合に、その翼表面をこの発明者らが観察したところ、翼表面に固形物が固着していることが観察された。また、翼表面における割れの有無を検査するために翼表面を観察したところ、塩素イオンに起因する応力腐食割れも観察された。
 地熱発電のために生産井から汲み上げられた気液二相流体から分離された蒸気には、様々な鉱物成分が含有されている。このような蒸気が発電タービンの翼に噴射されると固形物が翼表面に固着し、固着量が増加することによって、上記した故障が発生するものと考えられる。また、発電タービンで仕事をした蒸気が送り込まれる復水器において、蒸気中の非凝縮性ガス量の変化による復水器の真空度の低下は、発電タービンの発電効率低下を招き、発電効率に大きな影響を与える。
 したがって、少数の運転員により運転され、制御される地熱発電装置において、発電タービン及び復水器に送り込まれる蒸気の性状についての分析を継続的に自動で行うことができ、しかも地熱発電装置から遠く離れた場所にて蒸気の性状を認識することができるような、地熱発電用蒸気の性状を分析するための自動測定装置及びそのような成分測定装置を備えた地熱発電装置が要望されている。
「火力原子力発電」(社)火力原子力発電技術協会 2004年10月号、第7頁及び第10~14頁
 この発明者らの検討によると、地熱発電用として生産井から取り出された蒸気により発電タービンを回転させたときの、発電タービンの翼に固着する固形物(スケールとも称される)は、主にシリカから形成されていることを見出した。この発明は、この発明者らの知見に基づく。
 現在までに、スケールの原因物質であるシリカをモニタリングする分析装置としてシリカ計、タービンの回転翼表面を腐食させる塩素イオン濃度を測定する装置としてイオンクロマトグラフが知られている。しかし、地熱発電用に地中から取り出された蒸気には硫化水素が含まれている。したがって、従来の通常のシリカ計で、地中から取り出された蒸気中に含まれるシリカの量を、測定しようとすると、その測定値は硫化水素の量を含んでいるのでシリカの量を測定したことにはならない。
 測定対象溶液が塩素イオンとカウンターカチオンとだけが含まれている単純な溶液であれば、その測定対象溶液からカウンターカチオンを除去することにより、カチオン除去後の測定対象溶液の電気伝導率から、その測定対象溶液中に含まれる塩素イオンの濃度を求めることができる。この場合、電気伝導率と塩素イオンの濃度との検量線が、予め用意されている。
 ところが、地中から取り出された蒸気には、炭酸ガスが多く含まれている。したがって、地中から取り出された蒸気を凝結させて得られる凝結液の電気伝導率を測定すると、前記溶存している炭酸ガスに由来する炭酸イオンと塩素イオンとその他のアニオンとに基づく電気伝導率を測定していることになり、塩素イオンと電気伝導率との相関がなくなるので、電気伝導率から塩素イオン濃度を測定することができるとは言えない。
 この発明の課題は、地熱発電用として地中から取り出された蒸気の性状を経時的に自動測定することにより、発電タービンの状況及び/又は復水器の状況を経時的に把握し、地熱発電の操業を円滑に行うことができるように地熱発電操業を支援する蒸気性状自動測定装置を提供することにあり、また、この蒸気性状自動測定装置を備えることにより、地熱発電を適正かつ円滑に行うことのできる地熱発電装置を提供することにある。
 前記課題を解決するための手段は、
(1) 地中から取り出された蒸気を冷却して得られた凝結液に含まれるシリカの濃度を自動測定するシリカ濃度測定器と、前記凝結液の電気伝導率を自動測定する電気伝導率測定器と、前記凝結液のpH値を自動測定するpH計と、前記シリカ濃度測定器、電気伝導率測定器及びpH計それぞれで測定されたデータを自動送信するデータ処理送信機とを備えて成ることを特徴とする蒸気性状自動測定装置であり、
(2) 前記蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量を連続的に自動測定する非凝縮性ガス量自動計測器を有する前記(1)に記載の蒸気性状自動測定装置であり、
(3) 前記非凝縮性ガス量自動計測器は、前記蒸気を冷却することにより凝結した凝結液の流量と、前記蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量とから、発電タービンに供給される前記蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの量を自動測定するように形成されて成る前記(1)に記載の蒸気性状自動測定装置であり、
(4) 前記データ処理送信機は、前記非凝縮性ガス量自動計測器で測定されたデータを自動送信する機能を備えて成る前記(2)又は(3)に記載の蒸気性状自動測定装置であり、
(5) 前記電気伝導率測定器に供される凝結液中に存在する妨害成分を除去する妨害成分除去装置を有する前記(1)~(4)のいずれか一項に記載の蒸気性状自動測定装置であり、
(6) 地中から取り出された蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記蒸気を冷却して得られた凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量を連続的に自動測定する非凝縮性ガス量自動計測器を有することを特徴とする蒸気性状自動測定装置であり、
(7) 前記非凝縮性ガス量自動計測器は、前記蒸気を冷却することにより凝結した凝結液の流量と、前記蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量とから、発電タービンに供給される前記蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの量を連続的に自動測定するように形成されて成る(6)に記載の蒸気性状自動測定装置であり、
(8) 前記非凝縮性ガス量自動計測器で自動測定された非凝縮性ガス量に対応するデータを自動送信するデータ処理送信機を有する前記(6)又は(7)に記載の蒸気性状自動測定装置であり、
(9) 前記(1)~(8)のいずれか一項に記載の蒸気性状自動測定装置を備えて成る地熱発電装置である。
 発電タービンの円滑な回転を阻害する要因としては、シリカが発電タービンの翼に固着し、これによって発電タービンへの蒸気噴射口における内外の圧力差が大きくなること、発電タービンの翼の腐食、割れ等が発生することによる発電タービン回転の変化、及び非凝縮ガスによる復水器の真空度の低下等が挙げられる。
 発電タービンの翼に固着するスケールを形成する主成分は非晶質シリカ及び岩塩等の鉱物成分である。これらスケール原因物質が蒸気に含まれているときはイオン状態であるため、汽水分離器ではこれらの成分を分離・除去することができない。また、汽水分離器が正常に機能していないときや、正常に機能していても蒸気中に含まれる液滴の一部が液滴の状態のまま汽水分離器を通過してしまうことがあり、そうすると前記スケール原因物質を含有する蒸気が発電タービンに導入される。発電タービンの翼表面の腐食及び割れ等の原因には、同じく蒸気中にイオン状態で存在する強酸成分による化学的腐食と、応力腐食とがある。発電タービンの翼における化学的腐食は、蒸気中の強酸成分量を監視することにより防止乃至予防をすることができる。また、発電タービンの翼における応力腐食は、蒸気中に存在する陰イオン濃度、特に塩素イオン濃度とpH値とに関係することが知られており、塩素イオン濃度とpH値とを監視することにより、防止乃至予防をすることができる。
 したがって、蒸気を冷却して得られた凝結液の中に存在するシリカの濃度、陰イオンの濃度、pH値を測定することにより、発電タービンに噴射される蒸気の性状を知ることができ、これらの測定値に基づいて地熱発電の運転条件を調整することができる。
 つまり、前記凝結液の中に存在するシリカの濃度を測定することにより、発電タービンの翼に固着するスケールの量を予測することができる。また、イオン交換樹脂等により陽イオン及び炭酸を除去した後の前記凝結液の電気伝導率を測定することにより、蒸気中の陰イオン量を測定することができる。さらに、蒸気中には塩化ナトリウム等の無機塩が含まれているので、蒸気中の陰イオン量からは塩化ナトリウム等を初めとする無機塩の量を推定することができ、前記凝結液のpH値を経時的に測定することにより、蒸気中に存在する強酸の量の変動を監視することができる。
 発電タービンの回転効率は、発電タービンに噴射される蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの量により左右される。
 発電タービンに噴射されて発電タービンを回転させた蒸気は復水器に送られて凝結液に凝結し、蒸気中に含まれていた非凝縮性ガスはそのまま気体となって復水器中に残留する。残留した非凝縮性ガスの量に応じて復水器の真空度が低下することで、発電タービンに向けられた蒸気噴射口における内外の差圧に影響を与え、結果的に発電タービンの回転動力が変化し、発電効率に影響を与える。
 したがって、蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの量を測定することは、発電効率の向上に資する。
 この発明によると、シリカ濃度測定器で発電タービンに供給される蒸気を凝結させて得られた凝結液に含まれるシリカの濃度を自動測定し、電気伝導率測定器で前記凝結液の電気伝導率を自動測定し、pH計で前記凝結液のpH値を自動測定するので、蒸気の性状を経時的に把握することができ、これらシリカの濃度、電気伝導率及びpH計により発電タービンへの蒸気による影響を推測することができ、その推測の下に地熱発電操業を支援することができる蒸気性状自動測定装置を提供することができる。
 また、この発明によると、蒸気中の非凝縮性ガスの量を経時的に自動測定することにより、復水器における設定条件の変更を行って発電効率を向上させることのできる蒸気性状自動測定装置を提供することができる。
 この発明に係る蒸気性状自動測定装置を地熱発電所に設置する一方、都市部あるいは工業地帯等の、人材の確保が容易で施設建設が容易な地域に、発電所管制センター、発電所制御室、発電所本部等の名称の下でデータを受信するとともにそのデータを解析、分析して発電所を制御する指令を出力するデータ受信施設を設けておくと、データ受信施設で、前記シリカの濃度、電気伝導率、及びpH値、さらに非凝縮性ガスの量を自動受信することができる。このデータ受信施設を設けておくことにより、地熱発電所で前記データを収集する必要がなくなる。地熱発電所に出向くことなく経時的に前記データを収集することにより蒸気の性状を分析することができる。
 なお、電気伝導率測定器から出力されるデータに基づいて陰イオン濃度を算出する演算手段は、地熱発電所及び前記データ受信施設のいずれに設置されていてもよい。
 前記シリカの濃度、電気伝導率、及びpH値、さらに非凝縮性ガスの量を経時的に自動測定することにより実現することのできる地熱発電操業の支援として、
 (1)汽水分離器(熱水セパレータ)への蒸気の供給量の制御、
 (2)汽水分離器に供給する水の量を変更することによる汽水分離効率の制御、
 (3)機器や配管内面にシリカが固着するのを防止するため、汽水分離した熱水へ添加する酸の量の制御、
 (4)復水器内の真空状態を発生させる復水器真空発生装置の運転状況の制御、
 (5)発電タービンのバイパス運転、
 (6)気液二相流体を取り出す生産井の数の変更、
 (7)生産井から取り出す気液二相流体の採取量の制御
等を挙げることができる。
 地熱発電所における操業条件を上記のように変更することにより、発電タービンの回転翼へのスケールの蓄積を防止し、発電タービンの回転翼の腐食及び割れを予防し、復水器における真空度を向上させて発電タービンの回転効率を向上させることができる。
図1はこの発明の一実施例を示す説明図である。 図2はこの発明の一実施例を示す説明図である。
 先ず、地熱発電システムについて、一般的説明をする。
 地熱発電所は、生産井と、生産井から取り出された気液二相流体を熱水と蒸気とに分離する汽水分離器、この汽水分離器により分離された蒸気が噴射されることにより回転する発電タービン、この発電タービンの回転軸の回転により回転子を回転させ、回転子の回転により発電を行う発電機と、発電タービンの回転の仕事を最大とするために蒸気を水にすることでタービン出口をできるだけ高度の減圧状態、特にほぼ真空の状態にする復水器とを有する。
 生産井は、通常の場合、地表面から約数百メートル例えば300m~数千メートル例えば3000mの深さに達する地熱貯留層から高温高圧の熱水又は蒸気を取り出す井戸である。この生産井からは地熱貯留層から熱水又は蒸気のいずれかだけが取り出される場合があり、また、蒸気と熱水の混合した流体である気液二相流体が取り出される場合もある。なお、気液二相流体が取り出される生産井は、蒸気井とも称されることがある。
 生産井から取り出された気液二相流体は、汽水分離器にて、蒸気と熱水とに分離される。また、地熱発電における異なる方式では、生産井から取り出されるものが熱水である場合には、生産井を通じて取り出される熱水を汽水分離器にて、例えば熱水の圧力を低下させることにより蒸気と熱水とに分離される。蒸気は発電タービンを回転させるために使用され、また、熱水は還元井を通じて地中に戻される。
 地熱発電所における地熱発電システムの中には、シングルフラッシュサイクルとダブルフラッシュサイクルとを含む熱水卓越型フラッシュサイクルと過熱蒸気型フラッシュサイクルとがある。
 シングルフラッシュサイクルを採用する地熱発電システムでは、汽水分離器で分離された蒸気を発電タービンの翼に噴射する。
 ダブルフラッシュサイクルを採用する地熱発電システムでは、汽水分離器が一次汽水分離器と二次汽水分離器とで形成される。この一次汽水分離器は高圧セパレータとも称され、二次汽水分離器は低圧セパレータとも称される。
 生産井から供給される高温高圧の熱水と蒸気とが、又は気液二相流体が一次汽水分離器に供給され、その一次汽水分離器で分離された高温高圧の蒸気(一次蒸気)は、スクラバーを通過して、又はスクラバーを通過せずに発電タービンの翼に向けて供給され、発電タービンの翼に噴射される。一次汽水分離器で分離された熱水は二次汽水分離器に送られる。
 一次汽水分離器から二次汽水分離器に配管を通じて送られる熱水には、必要に応じて酸、例えば硫酸が添加される。二次汽水分離器に移送される熱水に酸を添加する理由は、シリカの重合速度を遅くすることで還元井へ戻す以前に機器や配管内面にシリカが付着するのを防止することにある。二次汽水分離器では、圧力の低下によりさらに水と高温蒸気(二次蒸気)とに分離される。分離された水は、還元井に送り戻される。分離された二次蒸気は、必要に応じてデミスターを経由して発電タービンの翼に供給され、発電タービンの翼に噴射される。
 一次汽水分離器で分離された一次蒸気の発電タービンの翼に対する噴射位置は高圧タービンと呼ばれる部分であり、低圧タービンと呼ばれる二次汽水分離器で分離された二次蒸気の発電タービンの翼に対する噴射位置とは相違する。
 一次蒸気及び二次蒸気の噴射により発電タービンが回転することによって、発電機の回転子が固定子の中で回転することにより、電磁誘導が生じて発電が行われる。
 一方、発電タービンに供給されて発電タービンの回転という仕事をした蒸気は復水器に送られる。復水器では高温蒸気が冷却により凝結して水に戻される。復水器で高温蒸気が水に凝結すると復水器内が高度に減圧状態となり、タービン出口の圧力をタービンの入口の圧力よりも小さくする。復水器で生成した水は、例えば冷水塔に戻され、蒸気を冷却するのに再利用される。復水器内では、高温蒸気を水に戻すと蒸気中に含まれている非凝縮性ガスが気化する。復水器内で気化した非凝縮性ガスはエジェクターにより、復水器内から排出される。
 このエジェクターは、前記一次汽水分離器で分離された高温蒸気の一部をエジェクター内の隘路に導入し、その隘路から噴出する高速流体により前記復水器内の気体を前記復水器内から吸引する。
 前記エジェクターから排出される高温蒸気及び復水器内に存在した気体は、気液分離装置にて気液分離される。気液分離装置にて分離された水は前記復水器に戻され、あるいは冷水塔に戻される。気液分離装置にて分離されたガスは、例えば大気中に放出される。
 例えばこのような仕組みを有する地熱発電システムに、この発明の蒸気性状自動測定装置が組み込まれる。
 図1に、この発明の一例である蒸気性状自動測定装置を示してこの発明を説明する。
 図1に示されるように、この蒸気性状自動測定装置1が組み込まれる地熱発電装置2は発電機(図示せず。)と、この発電機の回転子の軸と結合された回転軸(図示せず。)及びこの回転軸に装着される複数の動翼及び静翼(図示せず。)を備えた発電タービン3と、1本又は複数本の生産井(図示せず。)から汲み出された気液二相流体を受け入れて熱水と高温蒸気とに分離する汽水分離器5と、発電タービン3の回転翼に噴射して仕事をした蒸気を水に変換する復水器4とを有する。
 前記生産井と汽水分離器5とは配管6で結合されており、配管6を通じて汽水分離器5に高温の気液二相流体が供給される。配管6における汽水分離器5の直前には、水スプレー装置7が介装される。この水スプレー装置7によって、配管6中に水を供給することにより、汽水分離器5における熱水と高温蒸気との分離効率が変更される。
 汽水分離器5と蒸気供給ノズル(図示せず。)とが、配管8とで結合されている。この配管8によって、汽水分離器5で分離された高温蒸気が、蒸気供給ノズルに供給され、蒸気供給ノズルから発電タービンの翼に噴射される。配管8の蒸気供給ノズルの直前に、第2スプレー装置9が配設される。この第2スプレー装置9を通じて蒸気供給ノズルから水を発電タービン3に供給することにより、発電タービンの翼に形成されるスケール等を除去することができ、また、蒸気に含まれる液滴粒子を成長させることでシリカを液滴に吸着し、前記翼に固着し難くさせることもできる。但し、水の供給は蒸気を冷却するので発電効率の低下を招くため、必要最小限に留めるのが好ましい。
 発電タービン3には、発電タービンの翼に蒸気が噴射されるように、蒸気供給ノズル(図示せず。)が配置されている。
 発電タービン3の回転軸と発電機の回転軸とは同軸に結合され、又は動力伝達手段を介して結合され、発電タービン3が回転すると発電機の回転子もまた回転し、回転子の回転により固定子におけるコイルに電流が発生するようになっている。
 前記汽水分離器5から前記蒸気ノズルに到る配管8は、第2スプレー装置9の上流側に分岐管10を備える。この分岐管10の途中には、開閉弁11が設けられている。この分岐管10は、冷却器12に結合される。
 冷却器12は、サンプルクーラとも称されている。冷却器12は、分岐管10を通じて導出された蒸気を冷却する。蒸気は冷却されて液化した凝結液と液化されずにガスとなっている非凝縮性ガスとの混合物となる。凝結液には気化しなかった非凝縮性ガスが一部溶存している。
 冷却器12には、配管13が結合される。この配管13は、冷却器12により冷却されることにより得られる凝結液及び非凝縮性ガスから成る混合物を、蒸気性状自動測定装置1に移送する。
 この地熱発電装置2に装備される蒸気性状自動測定装置1は、カチオン除去装置14と、脱気処理装置15と、シリカ濃度測定器16と、冷却器17と、脱気装置18と、電気伝導率測定器19と、pH計20と、非凝縮性ガス量自動計測器21とを備える。
 前記カチオン除去装置14と、脱気処理装置15と、シリカ濃度測定器16と、冷却器17と、脱気装置18と、電気伝導率測定器19と、pH計20とを合わせて化学組成測定系統と称され、前記非凝縮性ガス量自動計測器21を含む一連の測定系を非凝縮性ガス測定系統と称されることがある。
 図1に示される蒸気性状自動測定装置1においては、冷却器12により冷却されて生成した混合物を移送する配管13にバイパスとしてカチオン除去装置14が取り付けられている。このカチオン除去装置14は、通常、陰イオン交換樹脂を充填した充填塔又は充填筒である。このカチオン除去装置14に試料水を通じると、混合物における凝結液中に溶存する陽イオンが除去されるため、カチオン除去装置14で処理する以前の凝結液中に重炭酸化合物として存在した炭酸が重炭酸イオンへ変化し、さらに溶存炭酸ガスへと変化する。さらに、脱気処理装置15において脱気処理を加え、さらに脱気装置18で容易に液中の溶存炭酸ガスが除去され、結果的に凝結液の電気伝導率を測定するときに妨害成分となる炭酸が除去されることになる。したがって、このカチオン除去装置14及び脱気処理装置15は、この発明における妨害成分除去装置の一例である。
 脱気処理装置15は、配管13を通じて移送され、カチオン除去装置14を通過し、又は場合によりカチオン除去装置14を通過しないままに移送された混合物を受け入れ、その後、凝結液を所定温度に加熱し、窒素ガスを吹き込み、バブリングすることで凝結液中に溶存する炭酸ガス及び硫化水素ガスを除去する。
 したがって、この脱気処理装置15は、試料水貯留槽36と、この試料水貯留槽36内に貯留されている凝結液を加熱する加熱ヒータ22と、この試料水貯留槽36内に貯留されている凝結液に窒素ガスを吹き込む窒素ガス導入管23とを備えている。なお、この脱気処理装置15はさらに、脱気ガスを排出するベント管24と、試料水貯留槽36内に貯留される凝結液が一定量以上になるとオーバーフローして脱気処理装置15の外に排出する排出管25と、脱気処理後の凝結液を移送する配管26とを有する。
 配管26は3系統の配管に分岐され、分岐した第1の配管は冷却器17に接続され、冷却器17はシリカ濃度測定器16に接続される。
 シリカ濃度測定器16は、凝結液中に溶解しているシリカの濃度を測定することができる限り、特に測定方法及び機種に制限がなく、例えば、モリブデン青吸光光度法によるシリカ計を挙げることができる。シリカ計としては、例えば日機装(株)から市販されている7180型シリカ計を挙げることができる。このシリカ計はJIS K0101に基づくモリブデン青吸光光度法を採用した測定器であり、最短5分でシリカ濃度を測定することができる。
 図2に示されるように、シリカ濃度測定器16で測定されたシリカ濃度は、電気信号として、データ処理送信機28Aに出力される。
 シリカ濃度測定器16を通過した凝結液は、配管27を通じてドレンに排出される。
 配管26が3系統の配管に分岐された第2の配管は、脱気装置18に接続され、脱気装置18で脱気された凝結液は電気伝導率測定器19に導入される。
 脱気装置18は、例えば大きな表面積を有する中空糸膜を介して凝結液を、炭酸ガスを含まない気体に接触させ、炭酸ガスの濃度差により凝結液から溶存炭酸ガスを除去する装置である。
 電気伝導率測定器19としては、凝結液の電気伝導率を測定することができる限り、特に測定方法や機種の制限がなく、市販の電気伝導率計を適宜に採用することができる。
 図2に示されるように、電気伝導率測定器19で測定された電気伝導率は、電気信号として、データ処理送信機28Aに出力される。
 電気伝導率測定器19を通過した凝結液は、配管27を通じてドレンに排出される。
 配管26が3系統の配管に分岐された第3の配管は、pH計20に接続される。pH計20は、凝結液のpH値を測定することができる限り、特に測定方法や機種の制限がなく、市販のpH計を適宜に採用することができる。
 図2に示されるように、データ処理送信機28Aは、電気伝導率測定器19から出力されるデータを入力する。前記電気伝導率測定器19で電気伝導率を測定する対象となる凝結液は、脱気処理装置15及び脱気装置18により脱気処理されているので炭酸ガス及び硫化水素が除去されており、カチオン除去装置14でカチオン(陽イオン)が除去されている。したがって、炭酸ガス、硫化水素及びカチオンの除去された凝結液の電気伝導率を電気伝導率測定器19で測定すると、凝結液に除去されずに残っている塩素イオン濃度に比例した電気伝導率が測定される。なお、生産井から採取される蒸気の中には硫酸が含まれているが、硫酸は不揮発性物質であるため、汽水分離器5で分離された高温蒸気を冷却して得られた凝結液の中には硫酸がほとんど含まれることはなく、硫酸の量は無視可能な程度に微量であると推定することができる。このため、測定された電気伝導率は高温蒸気中の陰イオンとして塩素イオンの量を反映していると結論することができる。
 前記データ処理送信機28Aは、演算処理装置29を備える。この演算処理装置29は、この発明における演算手段である。この演算処理装置29は、例えば以下の換算式により、電気伝導率測定器19で測定された電気伝導率に基づいて塩素イオン濃度を算出する。
 換算式(1):
 陰イオン濃度(塩素イオン濃度)(ppb)=電気伝導率(μS/cm)÷12.071×100 ・・・(1)
 なお、上記換算式における「12.071」は一例であって、地熱発電所が立地する場所における蒸気の性状等の分析から適宜に決定される。
 データ処理送信機28Aは、シリカ濃度に対応するデータ、電気伝導率に対応するデータである陰イオン量のデータ、及びpH値に対応するデータを、運転支援センターにおける受信機28Bに、インターネット、電話専用回線等の通信伝達手段30を通じて送信される。この運転支援センターは、地熱発電所が設けられた地域とは異なり、作業員及び操作員等の運転支援能力を有する人材を容易に確保することができ、そのような人材が容易に生活することのできる地域に設けることができる。このデータ処理送信機28Aは、この発明におけるデータ処理送信機に相当する。
 一方、非凝縮性ガス測定系統は、図1に示されるように、配管13の途中から分岐した配管31を通じて凝結液が移送される非凝縮性ガス量自動計測器21を有する。
 この非凝縮性ガス量自動計測器21は、蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの量を測定することができるのであれば、様々の装置構成を採用することができる。図1に示される例では、移送されてくる凝結液の温度を測定する温度計37と、移送されてくる凝結液を貯留する貯留槽32と、貯留槽32内に装備される液面検出器38と、この貯留槽32内のガスを排出する排出管33と、排出されるガスの流量を測定するガス流量計39と、貯留槽32内の液を排出する自動ドレン弁34付きの排出管35とを備えている。
 前記貯留槽32は、蒸気を冷却することにより生成する混合物を受け入れて蒸気中に含まれる非凝縮性ガスを気体として分離することのできる気液分離機能を有するのであればよい。例えば、液滴を障害物に衝突させることにより気体から分離する慣性衝突法を利用した衝突板といった構造を有するドレンポットを採用することができる。
 この非凝縮性ガス量自動計測器21は、前記温度計37で凝結液の温度を測定し、その後、貯留槽32内で混合物中の非凝縮性ガスを気液分離する。気液分離された非凝縮性ガスは排出管33を通じて大気中に排出され、その非凝縮性ガスの排出量はガス流量計39により測定される。図2に示されるように、ガス流量計39により測定される非凝縮性ガスの排出流量に対応するデータが、演算処理装置29に出力される。貯留槽32内に貯留される凝結液は、液面検出器38により所定量が貯留されたと判断されると自動ドレン弁34が自動的に開いて排出管35に排出される。このとき、液面検出器38が液面の最低位置を検出したときに前記演算処理装置29に最低位置検出信号を、検出した時間とともに出力し、また液面検出器38が液面の最高位置を検出したときに前記演算処理装置29に最高位置検出信号を、検出した時間とともに出力する。
 演算処理装置29にあっては、液面検出器38から出力されるデータ及びガス流量計39から出力されるデータに基づいて、非凝縮性ガスの量を、例えば以下のようにして算出する。
 なお、蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの大部分は二酸化炭素と硫化水素であり、それら以外のガス成分は極めて微量なので無視できる。蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの組成を予め分析しておくならば、凝結液に含まれる飽和溶存ガス量の算出条件に利用することが、測定精度を高める上で好ましい。
 試料水の流量:A
 貯留槽内の凝結液が最高位置にあるときの容積:B
 貯留槽内の凝結液が最低位置にあるときの容積:C
 凝結液の液面が最低位置にある時刻から最高位置に達するまでの時間:D
 凝結液の流量の演算式:
        A=(C-B)/D  ・・・(2)
 非凝縮性ガスの流量:E
 ガス流量計の流量指示値:F
 凝結液中の飽和溶存ガス量:G (大気圧下では温度に依存する値)
 非凝縮性ガスの流量: E=F+G ・・・(3)
 凝結液の流量と非凝縮性ガスの流量との比率H:
        H=E/A  ・・・(4)
 データ処理送信機28Aは、前記演算処理装置29で算出された非凝縮性ガス量を、凝結液の流量と非凝縮性ガスの流量との比率Hとして、受信機28Bに送信する。
 次に、以上構成の蒸気性状自動測定装置の作用について説明する。
 図1に示される蒸気性状自動測定装置1にあっては、凝結液のpH値、凝結液に含まれるシリカの濃度、及び凝結液の電気伝導率を別々の時刻に測定をすることができる。なお、装置構成を変更すると、凝結液のpH値、凝結液に含まれるシリカの濃度、及び凝結液の電気伝導率を同時に測定することもできる。同時測定のために必要な装置構成の変更についての説明は、以下の説明において適宜に触れる。
 シリカの濃度を測定する場合は、以下のような運転になる。
 分岐管10を通じて導入された高温蒸気は、冷却器12で冷却されて液化した凝結液と液化しない非凝縮性ガスとの混合物に変換され、この混合物が配管13を通じて、かつカチオン除去装置14を経由することなく、又は経由してから脱気処理装置15に導入される。このとき弁40は閉鎖されている。凝結液はそのまま一定時間脱気処理装置15に供給され、オーバーフローする凝結液は排出管25から排出される。一定時間が経過すると、弁41を閉鎖して脱気処理装置15への凝結液の供給を停止し、次いで弁40を開放して配管13及び配管31を通じて移送される凝結液を非凝縮性ガス量自動計測器21における貯留槽32に供給する。これによって、脱気処理装置15に凝結液が封じられることになる。次いで、脱気処理装置15内の凝結液を、加熱ヒータ22により所定温度に加熱しつつ、一定時間窒素ガス導入管23から窒素ガスを凝結液に吹き込み、バブリングする。窒素ガスのバブリングにより脱気処理装置15内の凝結液から硫化水素がガスとして分離する。硫化水素を凝結液から除去するのは、シリカ濃度測定器16における試薬が硫化水素に反応することを防止するためである。脱気が終了すると、弁42及び弁46を開放して脱気処理装置15内の脱気後の凝結液は配管26を通じて、冷却器17に送り込まれる。このとき弁43及び弁45は閉鎖されている。ここで、脱気後の凝結液を所定の温度に冷却し、シリカ濃度測定器16に導入する。シリカ濃度測定器16でシリカの量が測定され、測定データがデータ処理送信機28Aに送信される。
 データ処理送信機28Aに送られたシリカ濃度に対応するデータが、電気信号として、通信伝達手段30、例えばインターネットを通じて、あるいは専用電話回線等を通じて受信機28Bに送信される。
 pH値の測定をする場合は、例えば前記シリカ濃度の測定操作が終了してから、冷却器12で冷却されることにより液化された凝結液と非凝縮性ガスとの混合物が、配管13を通じて、かつカチオン除去装置14を経由することなく、脱気処理装置15に導入される。pH値を測定する場合には、脱気処理装置15ではシリカ濃度測定器16に導入する凝結液と同様の脱気処理は行わずに、配管13を通じて移送されてきた混合物を凝結液とガスとに分離する気泡分離処理を行って硫化水素等の非凝縮性ガスを除去する。脱気処理装置15での気泡分離処理が終了してから、弁42及び弁43が開放され、脱気処理装置15内の気泡分離処理後の凝結液が、配管26を通じてpH計20に導入される。
 pH計20にて測定された凝結液のpH値が、データ処理送信機28Aに送信される。
 データ処理送信機28Aに送られたpH値に対応するデータは、通信伝達手段30、例えばインターネットを通じて、あるいは専用電話回線等を通じて受信機28Bに送信される。
 試料水の電気伝導率の測定においては、配管13を通じて移送される凝結液及び非凝縮性ガスの混合物を直接に脱気処理装置15に移送せずに、カチオン除去装置14に一旦供給し、このカチオン除去装置14で混合物における凝結液中のカチオンを除去する。
 このカチオン除去装置は、妨害成分除去装置の一例である。カチオン除去装置14を通過した、カチオン除去後の凝結液及び非凝縮性ガスの混合物が、脱気処理装置15に供給される。カチオンが除去された凝結液中の炭酸は重炭酸イオンへと変化し、さらに溶存炭酸ガスに変化する。溶存炭酸ガスを含む凝結液及び非凝縮性ガスの混合物を脱気処理装置15に一定時間供給し続けて、オーバーフローする水を、排出管25を通じて排出する。
 次いで、一定時間が経過してから、弁41を閉鎖してカチオン除去装置14及び脱気処理装置15への混合物の供給を停止し、配管13及び配管31を通じて移送される混合物を非凝縮性ガス量自動計測器21における貯留槽32に供給する。これによって、脱気処理装置15に凝結液が封じられることになる。
 次いで、脱気処理装置15内の凝結液を、加熱ヒータ22により所定温度に加熱しつつ、一定時間窒素ガス導入管23から窒素ガスを凝結液に吹き込み、バブリングする。窒素ガスのバブリングにより脱気処理装置15内の凝結液から炭酸ガス及び硫化水素ガスが除去される。この脱気処理装置もまた妨害成分除去装置の一例である。
 この脱気処理装置15では、凝結液を窒素ガスでバブリングすることにより窒素ガスと凝結液中に含まれる炭酸ガスとの分圧の差により炭酸ガスが窒素ガスへ移行することを利用して脱気を行っている。このとき、窒素ガスの供給をバブリングノズル入口の自動弁44に連動して窒素ガスの供給開始及びその停止を行うようにすると、使用する窒素ガスの量を節減することができる。一定時間かけての脱気が終了すると、弁43及び弁46を閉鎖した状態で弁42及び弁45を開放して脱気処理装置15内の脱気後の凝結液を配管26を通じて、脱気装置18に送り込んでさらなる炭酸ガスの脱気を行い、炭酸ガスを脱気した凝結液を電気伝導率測定器19に供給して凝結液の電気伝導率を測定する。電気伝導率測定器19で測定された電気伝導率は電気信号データとしてデータ処理送信機28Aにおける演算処理装置29に送信される。
 演算処理装置29では、例えば前記換算式(1)に従って、塩素イオン濃度を算出する。算出された塩素イオン濃度のデータが、電気信号として、通信伝達手段30、例えばインターネットを通じて、あるいは専用電話回線等を通じて受信機28Bに送信される。
 以上のような手順にてシリカ濃度、電気伝導率、pH値が別個の時間帯にて測定されることになるが、これは脱気処理装置15が1基しかないことによる。シリカ濃度、電気伝導率、pH値を同時に測定するのであれば、シリカ濃度測定器16、電気伝導率測定器19、及びpH計20それぞれに専用の脱気処理装置を設けるのがよい。
 一方、非凝縮性ガスの量は、配管13及び配管31を通じて混合物が非凝縮性ガス量自動計測器21に送り込まれることにより測定される。
 この非凝縮性ガス量自動計測器21は、前記温度計37で混合物の温度を測定し、その後、貯留槽32内で混合物から非凝縮性ガスを気液分離する。混合物中のガスとして分離している非凝縮性ガスと混合物中の液成分に溶存している非凝縮性ガスとがガスとして排出管33を通じて大気中に排出され、その排出量は非凝縮性ガスの流量としてガス流量計39により測定される。図2に示されるように、ガス流量計により測定される非凝縮性ガスの排出流量に対応するデータが、演算処理装置29に出力される。貯留槽32内に貯留される凝結液は、液面検出器38により所定量が貯留されたと判断されると、自動ドレン弁34が自動的に開いて排出管35に排出される。このとき、液面検出器38が液面の最低位置を検出したときに前記演算処理装置29に最低位置検出信号を、検出した時間とともに出力し、また液面検出器38が液面の最高位置を検出したときに前記演算処理装置29に最高位置検出信号を、検出した時間とともに出力する。
 演算処理装置29にあっては、液面検出器38から出力されるデータ、ガス流量計から出力されるデータ及び温度計37から出力されるデータに基づいて、非凝縮性ガスの量を、例えば前記式(2)~式(4)に従って算出する。
 データ処理送信機28Aは、前記演算処理装置29で算出された非凝縮性ガス量を、試料水の流量と非凝縮性ガスの流量との比率Hとして、受信機28Bに送信する。
 受信機28B側では、送信されてきたシリカ濃度、pH値、電気伝導率に基づく陰イオン量、例えば塩素イオン量及び非凝縮性ガス量が、継続的に、又は一定時間ごとに表示装置等に表示される。
 これらのデータから、遠隔地にある地熱発電所における発電タービンの状態を推測することができ、高温蒸気中の非凝縮性ガス量等を知ることにより、復水器4内の真空状態も推測することができる。受信機28B及び表示装置は、例えば、地熱発電所から離れた場所であり、かつ作業員、操作員、監視員、管制員等の人材が作業し易くて交通の便利な場所に設置された地熱発電管制センター、地熱発電支援センター等の地熱発電支援制御部署に設置される。
 この推測を基にして、例えば、
 (1)汽水分離器(熱水セパレータ)への蒸気の供給量の制御、
 (2)汽水分離器に供給する水の量を変更することによる汽水分離効率の制御、
 (3)機器や配管内面にシリカが固着するのを防止するため、汽水分離した熱水に添加する酸の量の制御、
 (4)復水器内の真空状態を発生させる復水器真空発生装置の運転状況の制御、
 (5)発電タービンのバイパス運転、
 (6)気液ニ相流体を取り出す生産井の数の変更、
 (7)生産井から取り出す気液ニ相流体の採取量の制御、
 (8)稼働している生産井の稼働本数の変更、
のいずれか一つ又は二つ以上を選択して、地熱発電の操業内容を変更することができ、これによって発電タービンの翼にスケールが固着するのを防止し、復水器内の真空度を維持することにより発電効率を高めることができる。
1     蒸気性状自動測定装置
2     地熱発電装置
3     発電タービン
4     復水器
5     汽水分離器
6     配管
7     水スプレー装置
8     配管
9     第2スプレー装置
10    分岐管
11    開閉弁
12    冷却器
13    配管
14    カチオン除去装置
15    脱気処理装置
16    シリカ濃度測定器
17    冷却器
18    脱気装置
19    電気伝導率測定器
20    pH計
21    非凝縮性ガス量自動計測器
22    加熱ヒータ
23    窒素ガス導入管
24    ベント管
25    排出管
26    配管
27    配管
28A   データ処理送信機
28B   受信機
29    演算処理装置
30    通信伝達手段
31    配管
32    貯留槽
33    排出管
34    自動ドレン弁
35    排出管

Claims (9)

  1.  地中から取り出された蒸気を冷却して得られた凝結液に含まれるシリカの濃度を自動測定するシリカ濃度測定器と、前記凝結液の電気伝導率を自動測定する電気伝導率測定器と、前記凝結液のpH値を自動測定するpH計と、前記シリカ濃度測定器、電気伝導率測定器及びpH計それぞれで測定されたデータを自動送信するデータ処理送信機とを備えて成ることを特徴とする蒸気性状自動測定装置。
  2.  前記蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量を自動測定する非凝縮性ガス量自動計測器を有する前記請求項1に記載の蒸気性状自動測定装置。
  3.  前記非凝縮性ガス量自動計測器は、前記蒸気を冷却することにより凝結した凝結液の流量と、前記蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量とから、発電タービンに供給される前記蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの量を自動測定するように形成されて成る前記請求項1に記載の蒸気性状自動測定装置。
  4.  前記データ処理送信機は、前記非凝縮性ガス量自動計測器で測定されたデータを自動送信する機能を備えて成る前記請求項2又は3に記載の蒸気性状自動測定装置。
  5.  前記電気伝導率測定器に供される凝結液中に存在する妨害成分を除去する妨害成分除去装置を有する前記請求項1~4のいずれか一項に記載の蒸気性状自動測定装置。
  6.  地中から取り出された蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記蒸気を冷却して得られた凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量を連続的に自動測定する非凝縮性ガス量自動計測器を有することを特徴とする蒸気性状自動測定装置。
  7.  前記非凝縮性ガス量自動計測器は、前記蒸気を冷却することにより凝結した凝結液の流量と、前記蒸気の冷却により分離した非凝縮性ガス、及び前記凝結液から分離された非凝縮性ガスの合計流量とから、発電タービンに供給される前記蒸気中に含まれる非凝縮性ガスの量を連続的に自動測定するように形成されて成る前記請求項6に記載の蒸気性状自動測定装置。
  8.  前記非凝縮性ガス量自動計測器で自動測定された非凝縮性ガス量に対応するデータを自動送信するデータ処理送信機を有する前記請求項6又は7に記載の蒸気性状自動測定装置。
  9.  前記請求項1~8のいずれか一項に記載の蒸気性状自動測定装置を備えて成る地熱発電装置。
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WO (1) WO2010038479A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012083293A (ja) * 2010-10-14 2012-04-26 Fuji Electric Co Ltd 熱水水質測定装置
WO2013114950A1 (ja) * 2012-01-30 2013-08-08 富士電機株式会社 スケール析出試験装置
CN111350501A (zh) * 2020-03-26 2020-06-30 中国科学院地质与地球物理研究所 地热井全流采样系统

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5906926B2 (ja) * 2012-04-27 2016-04-20 富士電機株式会社 スケール抑制装置、その装置を用いた地熱発電システム及びスケール抑制方法
JP6056183B2 (ja) * 2012-04-27 2017-01-11 富士電機株式会社 スケール抑制装置、その装置を用いた地熱発電システム及びスケール抑制方法
GB2518415B (en) 2013-09-20 2016-10-05 Spirax-Sarco Ltd Apparatus and method for determining a non-condensable gas parameter
WO2016048801A1 (en) * 2014-09-24 2016-03-31 Sisler John R Weight-based phase composition ratio determination
JP6108021B1 (ja) * 2016-09-27 2017-04-05 東亜ディーケーケー株式会社 陰イオン検出システム
TWI734029B (zh) * 2018-09-20 2021-07-21 國立臺南大學 地熱井產能預估方法
TWI727504B (zh) * 2019-11-15 2021-05-11 財團法人工業技術研究院 量測地熱流體潛能的設備
TR202019211A2 (tr) * 2020-11-27 2021-01-21 Neu Kimya Anonim Sirketi Kabuklaşma oluşumlarinin gözlenmesi̇ne yöneli̇k bi̇r yöntem ve si̇stem

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62222140A (ja) * 1986-01-06 1987-09-30 ジ−イ−オ− オペレ−タ− コ−ポレ−シヨン 連続的気体・蒸気モニタ
JPH11326310A (ja) * 1998-05-11 1999-11-26 Okuaizu Chinetsu Kk 地熱蒸気中の非凝縮性ガスの濃度測定装置
JP2002131261A (ja) * 2000-10-19 2002-05-09 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 蒸気純度監視装置

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3422674A (en) * 1965-11-22 1969-01-21 John D Schroeter Continuous well logging apparatus
US3420775A (en) * 1967-07-05 1969-01-07 Edgar A Cadwallader Prevention of scale in saline water evaporators using carbon dioxide under special conditions
US3757516A (en) * 1971-09-14 1973-09-11 Magma Energy Inc Geothermal energy system
US4043129A (en) * 1976-05-05 1977-08-23 Magma Energy, Inc. High temperature geothermal energy system
US4319895A (en) * 1979-02-08 1982-03-16 Nalco Chemical Company Optimizing the quality of steam from geothermal fluids
US4355997A (en) * 1979-10-01 1982-10-26 R. F. Smith Corp. Method for measuring the level of hydrogen sulfide in geothermal steam
US4339719A (en) * 1980-07-30 1982-07-13 Electric Power Research Institute, Inc. Conductivity sensor for monitoring corrodents being deposited in a steam turbine
US4472354A (en) * 1980-10-21 1984-09-18 Electric Power Research Institute, Inc. System for continuously monitoring the ionic content of steam-producing water
US4402910A (en) * 1981-06-15 1983-09-06 Exlog Smith Gas sampling system
US4739647A (en) * 1985-01-31 1988-04-26 Monticelli Jr F Ronald Apparatus and method for continuously monitoring non-condensable gases in a flow of mixed gases
US4833622A (en) * 1986-11-03 1989-05-23 Combustion Engineering, Inc. Intelligent chemistry management system
US4844162A (en) * 1987-12-30 1989-07-04 Union Oil Company Of California Apparatus and method for treating geothermal steam which contains hydrogen sulfide
US4930316A (en) * 1988-07-11 1990-06-05 Magma Power Company Geothermal plant noncondensable gas removal and heat recovery system and method
US5595717A (en) * 1989-03-23 1997-01-21 Tasman Pulp & Paper Co., Limited Controlled precipitation of amorphous silica from geothermal fluids or other aqueous media containing silicic acid
US5038567A (en) * 1989-06-12 1991-08-13 Ormat Turbines, Ltd. Method of and means for using a two-phase fluid for generating power in a rankine cycle power plant
JPH0766742B2 (ja) 1990-04-25 1995-07-19 岡谷電機産業株式会社 ガス放電表示パネル
US5085782A (en) * 1990-12-28 1992-02-04 Union Oil Company Of California Process for controlling the pH of a brine
IL101002A (en) * 1991-02-20 2001-01-28 Ormat Turbines 1965 Ltd A method and means of using a two-phase flow to generate power at a power station based on the Rankin cycle
US5413718A (en) * 1991-06-19 1995-05-09 Union Oil Company Of California Use of added water to achieve 100% injection weight in geothermal operations
US5665242A (en) * 1995-08-25 1997-09-09 Union Oil Company Of California Inhibition of silica precipitation
US6375907B1 (en) * 1998-11-03 2002-04-23 Union Oil Company Of California Hydrogen sulfide abatement with scale control and/or well acidizing
US6666971B2 (en) * 1999-04-02 2003-12-23 Petreco International Inc. Method for utilizing regenerated waste from water softeners used for steam flood operations
US6416672B1 (en) * 2000-08-25 2002-07-09 The Regents Of The University Of California Removal of dissolved and colloidal silica
US6976397B2 (en) * 2003-10-28 2005-12-20 General Electric Company Multi-point sampling method for obtaining isokinetic fluid composition flows in a non-uniform velocity flow field
WO2006073619A2 (en) * 2004-11-30 2006-07-13 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Automated process for inhibiting corrosion in an inactive boiler containing an aqueous system
US9217566B2 (en) * 2007-03-27 2015-12-22 Boyle Energy Services & Technology, Inc. Method and apparatus for commissioning power plants
US7955853B2 (en) * 2007-07-24 2011-06-07 Nalco Company Method and device for creating and analyzing an at temerature and pressure oxidation-reduction potential signature in hot water systems for preventing corrosion
EP2339177A1 (en) * 2008-10-21 2011-06-29 Fuji Electric Systems Co., Ltd. Online diagnostic method and online diagnostic system for geothermal generation facility
JP5267672B2 (ja) * 2009-08-17 2013-08-21 富士電機株式会社 腐食環境モニタリングシステム及び腐食環境モニタリング方法
JP5586194B2 (ja) * 2009-09-10 2014-09-10 富士電機株式会社 陰イオン濃度測定装置、発電装置、蒸気性状自動測定装置及び地熱発電装置
US9341400B2 (en) * 2010-08-06 2016-05-17 Braun Intertec Geothermal, Llc Mobile hydro geothermal testing systems and methods

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62222140A (ja) * 1986-01-06 1987-09-30 ジ−イ−オ− オペレ−タ− コ−ポレ−シヨン 連続的気体・蒸気モニタ
JPH11326310A (ja) * 1998-05-11 1999-11-26 Okuaizu Chinetsu Kk 地熱蒸気中の非凝縮性ガスの濃度測定装置
JP2002131261A (ja) * 2000-10-19 2002-05-09 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 蒸気純度監視装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Thermal and Nuclear Power Generation", October 2004, THERMAL AND NUCLEAR POWER ENGINEERING SOCIETY, pages: 7,10 - 14
See also references of EP2333331A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012083293A (ja) * 2010-10-14 2012-04-26 Fuji Electric Co Ltd 熱水水質測定装置
WO2013114950A1 (ja) * 2012-01-30 2013-08-08 富士電機株式会社 スケール析出試験装置
US9506883B2 (en) 2012-01-30 2016-11-29 Fuji Electric Co., Ltd. Scale deposition testing device
CN111350501A (zh) * 2020-03-26 2020-06-30 中国科学院地质与地球物理研究所 地热井全流采样系统

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