WO2009141150A1 - Beschichtete substrate und verfahren zu deren herstellung - Google Patents

Beschichtete substrate und verfahren zu deren herstellung Download PDF

Info

Publication number
WO2009141150A1
WO2009141150A1 PCT/EP2009/003626 EP2009003626W WO2009141150A1 WO 2009141150 A1 WO2009141150 A1 WO 2009141150A1 EP 2009003626 W EP2009003626 W EP 2009003626W WO 2009141150 A1 WO2009141150 A1 WO 2009141150A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
lacquer layer
substrate
components
decorative lacquer
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/003626
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Matthias Koch
Original Assignee
Matthias Koch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matthias Koch filed Critical Matthias Koch
Priority to EP09749640A priority Critical patent/EP2296829B1/de
Publication of WO2009141150A1 publication Critical patent/WO2009141150A1/de

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/06—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain multicolour or other optical effects
    • B05D5/067—Metallic effect
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/10—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by other chemical means
    • B05D3/107—Post-treatment of applied coatings

Definitions

  • the present invention relates to a process for producing coated substrates and to such coated substrates.
  • Non-metallic as well as in particular metallic substrates are often provided with one or more coatings in order to achieve a particular decorative effect and / or to protect the substrate against certain external influences.
  • coatings are often used to increase corrosion protection.
  • decorative coating systems so-called metallic and effect coatings have proven particularly suitable for metallic substrate surfaces.
  • metal pigments for example aluminum pigments. These are used in particular in the form of platelets, flakes or flakes.
  • WO 88/01637 A1 proposes passivating the aluminum pigments used beforehand with a chromic acid solution which additionally contains a water-soluble glycol ether and a water-soluble glycol.
  • a chromic acid solution which additionally contains a water-soluble glycol ether and a water-soluble glycol.
  • the visual impression of an aluminum metal surface can be achieved with such an aluminum metal effect paint consisting essentially of either i) white pearlescent pigment and aluminum pigment, ii) white pearlescent pigment, aluminum pigment and white pigment, iii) bismuth oxychloride pigment or iv) bismuth oxychloride pigment and pearlescent pigment , Aluminum pigment and / or white pigment.
  • DE 195 26 478 A1 polymer foils to be deformed subsequently can also be coated with effect lacquers if a binder combination based on an elastic polyurethane resin and a hard melamine resin is used.
  • DE 40 14 212 A1 discloses effect basecoats with good adhesion to plastic substrates made of polypropylene which, when using lacquer systems containing binders with physical drying capacity, chlorinated polyolefins having a chlorine content of 15 to 35 weight percent and having a molecular weight of 7000 to 130000, cellulose acetobutyrate, effect pigment and solvent.
  • DE 33 14 777 Al a method for painting motor vehicles is described, with which an effect coating can be applied in only one operation on primed in the usual way metal body panels.
  • lacquers containing beta- modification copper phthalocyanine pigments which are at least 50% by weight of platelets at least 10 ⁇ m long and at least 3 ⁇ m wide and where the ratio of length to width is at least 3, 3: 1 and the pigment has a reflection maximum between 610 and 640 and between 710 and 740 nm.
  • a lacquer has to contain as binder a mixture of acrylate resins and / or saturated polyesters, each having an OH number of 40 to 200, and a substantially equivalent amount of aliphatic polyisocyanates crosslinking therewith.
  • such a paint is applied in a single layer with a dry film thickness of 30 to 50 microns and harden.
  • the present invention was therefore based on the object of making available a coating method and system which can be used to obtain a decoratively perfect metallic effect coating with very good adhesion to the substrate independently of the substrate.
  • the present The object of the invention was also to provide such metallic effect coatings which are provided with outstanding corrosion protection.
  • a process has been found for producing a coated substrate, comprising a) providing a substrate having at least one surface which can be coated at least in regions,
  • At least one decorative lacquer layer containing at least one binder and metallic particles comprising or consisting essentially of - as the first metal - aluminum, gold, silver, lead, vanadium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, palladium, Platinum, titanium, zinc, magnesium or alloys of these metals or containing or consisting essentially of brass, bronze or stainless steel, and
  • first metal should also include the alloys mentioned above under d)
  • second metal in the context of the present invention is intended to mean elements of groups 4 and 5 of the Periodic Table of the Elements or compounds thereof Elements with the above-mentioned under e) connection components, eg. For example, oxides.
  • the metallic particles are preferably platelet-shaped metal particles, for example platelet-shaped aluminum particles.
  • the metallic particles of the coated substrates obtainable by the process according to the invention, in particular in the metallic particles present on the surface or in the surface region of the binder, there is at least one oxide, double oxide, oxide hydrate, sulfide, halide, nitride, carbide, Carbonitride, boron, silicide, oxyhalide and / or salt of an element of the 4th or 5th group of the Periodic Table of the Elements or mixtures thereof.
  • the abovementioned compounds are present substantially uniformly distributed in the metallic particles, in particular in the metallic particles which are located on the surface or in the surface region of the decorative lacquer layer.
  • the concentration of these compounds incorporated in the metallic particles can change more or less strongly over the thickness of the particles, also continuously, stepwise or in any other way, for example abruptly.
  • these compounds may be present or embedded substantially exclusively in the region of the entire surface of the metallic particles or in the region of only a part of the surface of the metallic particles.
  • the particles treated with the aqueous system may also be present as a complete or locally intimate mixture or as an optionally phased metal composite particle containing the first metal as described above and embedded therein or at least one compound of the second Metal, in particular at least one acid, an oxide, double oxide, oxide hydrate, sulfide, halide, nitride, carbide, carbonitride, boride, silicide, oxyhalide and / or salt of the second metal are understood.
  • the embedded or embedded oxides zirconium oxides, titanium oxides or hafnium oxides, the oxifluorides zirconium oxifluorides, titanium oxyfluorides or hafnium oxifluorides, the acids fluoric acid , Fluorotitanic acid or fluoro-hafnic acid and the salts are fluorozirconates, fluorotitanates or fluoro-hafniates.
  • oxide-bound zirconium for example oxides of zirconium such as zirconium dioxide, zirconium oxifluorides and / or double oxides of zirconium, for example aluminum / zirconium oxides, are present in the metallic particles.
  • Suitable substrates include, for example, metals, precious metals, metal alloys or glass, ceramics, composite fiber materials, carbon materials, plastics, wood or chipboard.
  • plastics are e.g. PVC, polyurethanes, polyesters, e.g. PBT and PET, polyolefins, especially polypropylene, polyamides, polystyrene, styrene (co) polymers such as ABS, SAN, ASA or MABS, and polyoxyalkylenes, e.g. POM, dar.
  • suitable substrates may be present in addition to metallic components or sections and non-metallic components or sections.
  • shaped bodies of all metals, metal alloys and precious metals are suitable as metallic substrates.
  • suitable substrates are those of aluminum, iron, steel, stainless steel, copper, brass, magnesium, iridium, gold, silver, palladium, platinum, ruthenium, molybdenum, nickel, bronze, titanium, zinc, lead, tungsten or manganese and their Called alloys.
  • Preferred metal substrates or metal substrate surfaces comprise or in particular consist of aluminum or aluminum alloys, magnesium or magnesium alloys or titanium or titanium alloys or of steel or stainless steel. Particular preference is given to the metallic substrates on aluminum and aluminum alloys.
  • diecast substrates e.g. Zinc diecasting, are particularly suitable.
  • the aqueous system contains at least one acid, an oxide, double oxide, oxide hydrate, halide, oxyhalide or salt of an element of the 4th or 5th group, in particular of titanium or zirconium, or mixtures thereof ,
  • the aqueous system is conveniently adjusted to a pH in the range of 1.5 to 6.5.
  • the compounds of the elements of the 4th or 5th group of the Periodic Table of the Elements present in the aqueous system are preferably at least partially introduced or embedded in at least one part of the metallic particles.
  • the decorative lacquer layer is exposed to the aqueous system under pressure, in particular in the form of liquid jets. In this way, usually a particularly effective entry or embedding of the above-mentioned compounds of the 4th and 5th group of the Periodic Table of the Elements in at least a portion of the metallic particles of the decorative coating layer succeeds.
  • the aqueous system may e.g. in the form of a solution, a suspension or an emulsion.
  • the aqueous system is used as a solution, i. the abovementioned compounds, salts and / or acids are present substantially dissolved at least before the application.
  • the conductance of the aqueous system used is preferably in the range from 100 to 2000, particularly preferably in the range from 150 to 1500 and in particular in the range from 200 to 1000 ⁇ S / cm.
  • the temperature of the aqueous system in the process of treating the substrate is in the range of 15 to 50 ° C, preferably in the range of 20 to 40 ° C.
  • a treatment duration of 20 to 120 seconds is sufficient to obtain the substrate according to the invention.
  • the coated surface of the substrate is subjected to a rinsing step with, in particular demineralized, water.
  • the drying step can be carried out, for example, at temperatures in the range from 120 to 180 ° C, for example at about 140 ° C.
  • the water used for rinsing preferably has a conductance of less than 60 mS / cm, preferably less than 50 mS / cm and in particular less than 35 mS / cm.
  • the respective last rinse before the subsequent process step or before a drying process has the above-mentioned guide values.
  • the pH and / or the conductance of the aqueous system are preferably kept substantially constant for the duration of the treatment of the metal layer, in particular within the aforementioned ranges.
  • the substrate provided with the decorative varnish layer may be e.g. by immersion, rinsing or spraying with the aqueous system described above, containing at least one of said compounds of the second metal.
  • the decorative lacquer layer is subjected to this aqueous system under elevated pressure, for example in the form of high-pressure water jets. It has proven to be useful to direct a variety of fine single water jets on the substrate.
  • Suitable pressures for exposure to the aqueous system are e.g. above 0.2 bar, preferably in the range of 0.5 to 50 bar and particularly preferably in the range of 0.2 to 15, in particular from 0.9 to 1.5 bar. These pressures are measured on the surface of the metal layer.
  • the compounds of the second metal which are present in the aqueous system e.g. present as acid or salt, in which metallic particles are converted into an oxide, double oxide, oxide hydrate or oxyhalide.
  • Suitable acids which are based on a group 4 element include, for example, hydrofluorocarboxylic acid (H 2 ZrF 6 ), fluorotitanic acid (H 2 TiF 6 ) and fluoro hafnic acid (H 2 HfF 6 ). Of course, mixtures of different acids can be used. These fluoric acids can be used both in the pure state and also containing impurities, for example fluoric acid. In the aqueous systems, the acids may be present, for example, in amounts of up to 5% by weight, in particular of up to 3.5% by weight, based on the total weight of the aqueous system. Fluoric acid may also be present in the aqueous systems, eg in amounts ranging from 0.1 to 3% by weight.
  • ammonium zirconium carbonate which is available, for example, from the company Magne sold under the trade name Bacote 20 ((NH 4 ) 2 [Zr (OH) 2 (CO 2 ) 2 ] n H 2 O). It is also possible to use alkali metal and ammonium fluorozirconates, for example Na 2 ZrF 6 , KZrF 6 , (NH 4 ) ZrF 6 , as well as zirconium nitrates, zirconium oxynitrates, zirconium carbonates, zirconium fluorides or zirconium sulfate.
  • the compounds based on the 4th group can be used as such or in any mixture with each other. The same applies to the compounds of the 5th group.
  • aqueous systems in addition to the compounds mentioned or mixtures thereof further ingredients.
  • Nitric acid, fluoric acid, phosphoric acid, salts of said acids, Ammoniumbifiu- orid and ammonium sulfate into consideration.
  • a suitable titanium salt provides e.g. Ammoniumti- tanfluorid.
  • the aqueous system preferably contains fluoride ions in free and / or complexed form.
  • Suitable complexed fluoride ions include fluoroborate salts and acids as well as alkali metal and ammonium bifluorides.
  • complex fluorides of titanium, zirconium, hafnium, silicon and / or boron are particularly suitable. Preference is given to using complex fluorides as zirconium.
  • Suitable aqueous systems may preferably be in addition to the acid, an oxide, double oxide, oxide hydrate, sulfide, halide, nitride, carbide, carbonitride, boride, silicide, oxyhalide and / or salt of the second metal, preferably based on a 4th group element of the Periodic Table of the Elements (IUPAC, formerly designated Group IVb or IV-B), in particular zirconium, titanium and / or hafnium, preferably zirconium, at least one polymeric compound dissolved in the aqueous composition, in emulsion form or in undissolved dispersed form Particles may be present.
  • IUPAC Periodic Table of the Elements
  • the polymeric compounds may be mentioned in particular the polyacrylic acid and its salts and esters. These acids, esters and salts may be present in the aqueous solution in dissolved or dispersed form.
  • the amount of polymer component can be varied widely and is preferably in the range of 0.1 to 0.5 g per liter.
  • the process according to the invention comprises after process step a) and before process step d) as process step b) the application of at least one conversion layer to the substrate.
  • Conventional conversion layers are described, for example, in US 2,825,697 and US 2,928,763.
  • the conversion layer may, for example, also be conventional passivation layers based on nickel, chromium and zinc compounds.
  • the method further comprises after step a) and before step d) as process step c) the application of at least one first and optionally at least one second primer layer on the substrate.
  • at least one first and / or at least one second primer layer is applied at least in regions to the conversion layer.
  • an upstream mechanical smoothing of the metal substrate surface may be provided, for example by means of grinding and / or polishing or burnishing
  • the first and / or the second primer layer can be applied, for example, by means of a wet-paint method and / or a powder-coating method. Suitable examples are powdered polyester resin compounds and epoxy / polyester powder. Suitable epoxy resins as primer layer materials are known commercially, for example, under the trade name "Valophene". As the first and second primer layers are also those based on a urethane resin, as described in US 4,431,711, into consideration. Alternatively, it is also possible to resort to polyester or polyacrylate materials, as highlighted in WO 2004/014646 A1. Very particular preference is given to the purpose of priming on wet paint process.
  • primer methods in which the curing of the primer layer is not thermal, but by means of UV irradiation.
  • UV radiation regularly no additional heating is required, and in general no heat is generated in this case.
  • Suitable powder coating, wet-paint and UV-curing coating systems and their application are well known to the person skilled in the art.
  • one or several primer layers can be applied to smooth the surface.
  • the first primer layer as used in particular present on metal substrate surfaces can, is achieved in general an advantageous smoothing of the surface.
  • the primer layer thus regularly constitutes a so-called smoothing layer.
  • a primer layer With a primer layer, generally all angular ranges are achieved, so that surface roughnesses can also be compensated for in these areas. In addition to the function of smoothing or independently thereof, it has proven advantageous in some embodiments to provide the first or second primer layer for the purpose of adhesion promotion. In this way, a particularly good connection of the decorative lacquer layer to the coating substrate often succeeds.
  • a further aspect of the method according to the invention further provides that the decorative lacquer layer is applied according to method step d) before the first and / or second primer layer has completely cured.
  • the process according to the invention may further comprise, after process step e) as process step f), the application of at least one, in particular transparent, topcoat.
  • the topcoat can be e.g. a clearcoat or a transparent powder, and is preferably applied by a wet-paint method or a powder-coating method. Furthermore, the invention provides that the cover layer may contain at least one dye or a pigment.
  • the cover layer or the topcoat can generally be one-, two- or multi-component paints. Clearcoats are preferred here. These clearcoats may be e.g. be chemically cross-linking two-component, one-component thermosetting or UV-curable coatings.
  • the topcoat or clearcoat layer can be cured in a separate step subsequent to the production and curing of the decorative lacquer layer or together with the decorative lacquer layer and / or the first or second primer.
  • the substrate may also be used as a topcoat or in addition to the cover layer described above in particular also suitable, known in the art glazes.
  • a topcoat or in addition to the cover layer described above in particular also suitable, known in the art glazes.
  • brass, titanium and gold tones as well as indi- set individual colors such as red, blue, yellow, green, etc. and all the anodizing colors easily.
  • Another advantage is also that with the inventive method especially wide margins in the color design result, if one tunes the colors or color effects of decorative lacquer layer and topcoat and in particular of primer, decorative lacquer and topcoat each other.
  • a dark colored primer, a high gloss decorative lacquer layer, and a transparent topcoat products with matte chrome finish are obtained without, however, relying on the use of chromium.
  • the decorative lacquer layer is applied in a thickness which is still slightly translucent for the color of the substrate or primer.
  • the decorative lacquer layer applied to the substrate by the method according to the invention can be, for example, a so-called effect lacquer layer or a so-called metallic lacquer layer.
  • this decorative lacquer layer is treated with a first aqueous system according to method step e) such that a first decorative lacquer layer containing metallic particles, containing or consisting essentially of aluminum, on the first decorative lacquer layer treated in this way Gold, silver, lead, vanadium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, palladium, platinum, titanium, zinc, magnesium or alloys of these metals or containing or consisting essentially of brass, bronze or stainless steel, and that second Decorative lacquer layer with a second aqueous system containing at least one acid, an oxide, double oxide, oxide hydrate, sulfide, halide, nitride, carbide, carbonitride, boride, silicide, oxyhalide and / or salt of an element of the 4th or 5th Group of the Periodic Table of the Elements or mixtures thereof, is treated.
  • the method steps d) and e) can not only be run twice in succession, but can also be repeated several times, for example at least three times or at least four times in succession be run through, for example, to achieve a particularly intense and consistent decor effect, especially metallic effect.
  • a different decorative lacquer layer can be applied in the sense of the present invention.
  • the same decorative lacquer layer is applied in each application step.
  • a different aqueous system in the context of the present invention can be used.
  • the same aqueous system is used in each treatment step.
  • the decorative lacquer layer to be applied in process step d) represents a decorative lacquer layer to be cured or dried out and that this decorative lacquer layer is treated with the aqueous system according to process step e) prior to its complete curing and / or drying.
  • the drying step in decorative lacquer layers is also known as the so-called bleeding step.
  • water-dilutable coating compositions can be used for the decorative lacquer layer.
  • These coating compositions contain suitable binders, for example polyester, polyacrylate, polyurethane or aminoplast resins, e.g. B. in wasserver Parkernbarer form.
  • the coating composition for the decorative paint layer comprises e.g. an aqueous polymer dispersion comprising an acrylate copolymer and a non-associative thickener.
  • pearlescent pigments such as pearlescent pigments, LCP pigments (liquid crystal polymer) or OV pigments (optical variable), in the coating compositions used for the decorative lacquer layer.
  • Typical pearlescent pigments include, for example, metal oxide-coated metal pigments, for example titanium dioxide-coated, iron oxide-coated or mixed oxide-coated aluminum.
  • Pearlescent pigments also include coated mica.
  • OV pigments are generally pigment platelets with a special one multilayer thin-film interference structure, wherein the layers are composed of a Sirire- flexktierenden metal layer such as aluminum or chromium, a transparent dielectric layer of titanium dioxide or silicon dioxide and a semitransparent metal layer of, for example, nickel or aluminum.
  • proportions of color-providing organic and / or inorganic pigments may also be present in the coating composition for the decorative lacquer layer.
  • the coating compositions used for the decorative lacquer layer in one embodiment contain solvents in an amount of, based on the coating composition, 20 to 80, advantageously 30 to 70, in particular 40 to 65 wt .-% of solvents, for. B. water.
  • the coating compositions for the decorative coating layer may contain conventional coating additives.
  • coating additives By way of example, reference is made to rheology-influencing agents, thickeners, anti-settling agents, leveling agents, light stabilizers, anti-foaming agents, wetting agents or mixtures of these components.
  • the decorative lacquer layer can be applied to the substrate by means of known application methods, for example by means of spraying, rolling, knife coating, brushing, roller coating, flooding or dipping.
  • spray or spray application can be used, for example, on known compressed air or Rotationszerstäubungs réellesvon.
  • the decorative coating layer is applied to the substrate by means of spraying, in particular using pressure, for example compressed air.
  • pressure for example compressed air.
  • a concentration gradient of metallic particles within the decorative lacquer layer regularly occurs, with the result that the concentration of metallic particles in the direction of the substrate surface decreases. Accordingly, in this variant, the majority of the metallic particles are often present on or on, and optionally in the near-surface region of the decorative lacquer layer.
  • These metallic particles are particularly suitable for the introduction of the abovementioned compounds of the elements of groups 4 and 5 of the Periodic Table of the Elements by application of the described aqueous system in the sense of the present invention.
  • the foregoing may be The distribution of the metallic particles within the decorative lacquer layer could be due to electrostatic friction phenomena.
  • the effect according to the invention is also achieved, for example, when the metallic particles are substantially uniformly distributed in the decorative lacquer layer.
  • Suitable metallic particles for the decorative lacquer layer may, for.
  • wet-chemically or by CVD or PVD processes are prepared, for example by application to naturally or artificially produced micrometer-sized platelets.
  • Particularly suitable metallic particles have form factors, ie ratios of average longitudinal extent to average thickness, in a range from 10 to 7,000, preferably from 50 to 10,000, and particularly preferably from 70 to 200.
  • Preferred average layer thicknesses of the metallic particles present, in particular in platelet form are in a range of 15 to 1000 nm.
  • the average diameter of, in particular of platelet-shaped, metallic particles is in the range from 1 to 500 .mu.m, more preferably in the range from 5 to 100 ⁇ m.
  • the average diameter is here the d 50 value of the cumulative distribution of the size distribution curve, as it is usually measured by laser diffraction method (Frauenhoferbeugung) by means of suitable devices (for example, Cilas 1064) is measured, based.
  • the decorative lacquer layer preferably has a layer thickness not above 150 ⁇ m, advantageously not above 80 ⁇ m, and preferably in the range from 1 to 40 ⁇ m, more preferably in the range from 2 to 35 ⁇ m and particularly preferably in the range from 3 to 30 microns.
  • layer thicknesses above 150 ⁇ m for example in the range from 300 to 450 ⁇ m, for example about 400 ⁇ m.
  • the metallic particles in the decorative lacquer layer can still always come into contact with it during the treatment with the aqueous system, for example because the metallic particles are present on or in the surface and / or because the aqueous system or its Compounds of the second metal in the Decorative paint layer can penetrate, for example, because this is not fully cured or dried out.
  • the cover layer usually has a thickness in the range of 20 to 30 microns.
  • coated substrates obtainable by the process according to the invention can be used, for example, as an accessory for the automotive industry, motorcycle construction, bicycle construction or shipbuilding, for rims, in particular light metal rims, wheels, in particular light metal wheels or as a component thereof, for sanitary appliances, in particular as a fitting, or as a component thereof for internal or external body components or as a component thereof, for handles or handle components, in particular door handles or as a component thereof, for profiles or frames, in particular window frames or as a component thereof, for fitting systems or as a component thereof, in particular signs and door plates, for housing or as a packaging or as a component thereof, for interior or exterior components of ships or as a component thereof, for or as a component of or for jewelery, for or as a component thereof, for interior or external components of aircraft or as a component thereof, for internal or external components of buildings or as a component thereof, for radiators or pipes or as a component thereof, for components of elevators or as a component thereof, for components of electronic components or devices or as
  • substrates can be obtained which are provided with decorative coatings containing metal particles and which are distinguished by a very good adhesion of the decorative layer to the substrate, even at high concentrations of metal particles in the coating composition used.
  • the resulting coated substrates are also characterized by excellent corrosion properties and a very good and consistent glossy effect.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Substrats, umfassend a) Zurverfügungstellung eines Substrats mit mindestens einer zumindest bereichsweise beschichtbaren Oberfläche, d) zumindest bereichsweises Aufbringen mindestens einer Dekorlackschicht, enthaltend mindestens ein Bindemittel und metallische Partikel, enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Aluminium, Gold, Silber, Blei, Vanadium, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Palladium, Platin, Titan, Zink, Magnesium oder Legierungen dieser Metalle oder enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Messing, Bronze oder Edelstahl, e) Behandeln der Dekorlackschicht mit einem wässrigen System, enthaltend mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbonitrid, Borid, Silicid, Oxihalogenid und/oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente oder Mischungen hiervon.

Description

Beschichtete Substrate und Verfahren zu deren Herstellung
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung beschichteter Substrate sowie solche beschichteten Substrate.
Nicht-metallische wie auch insbesondere metallische Substrate werden häufig mit einer oder mehreren Beschichtungen versehen, um einen besonderen dekorativen Effekt zu erzielen und/oder um das Substrat vor bestimmten äußeren Einflüssen zu schützen. Bei metallischen Substraten dienen Beschichtungen häufig dazu, den Korrosionsschutz zu erhöhen. Als dekorative Beschichtungssysteme haben sich insbesondere für metallische Substratoberflächen so genannte Metallic- und Effektlacke bewährt. Um den Metalliceffekt (Flop) zu erhalten, bedarf es des Einsatzes von Metallpigmenten, beispielsweise Aluminiumpigmenten. Diese werden insbesondere in Form von Plättchen, Flakes oder Flocken eingesetzt. Damit die Aluminiumpigmente, wenn in wässrigen Beschichtungszusammensetzungen vorliegend, nicht unter Wasserstoffbildung reagieren, wird in der WO 88/01637 Al vorgeschlagen, die eingesetzten A- luminiumpigmente zuvor mit einer Chromsäurelösung zu passivieren, die darüber hinaus einen wasserlöslichen Glykolether und ein wasserlösliches Glykol enthält. Gemäß der DE 44 32 225 Al lässt sich der optische Eindruck einer Aluminiummetalloberfläche mit einem solchen Aluminiummetalleffektlack erzielen, der im wesentlichen aus entweder i) weißem Perlglanzpigment und Aluminiumpigment, ii) weißem Perlglanzpigment, Aluminiumpigment und Weißpigment, iii) Wismutoxichloridpigment oder iv) Wismutoxichloridpigment sowie Perlglanzpigment, Aluminiumpigment und/oder Weißpigment besteht. Gemäß der DE 195 26 478 Al lassen sich auch nachträglich zu verformende Polymerfolien mit Effektlacken beschichten, wenn eine Bindemittelkombination auf der Basis eines elastischen Polyurethanharzes und eines harten Melaminharzes verwendet wird. Aus der DE 40 14 212 Al gehen Effekt- Basislacke mit guter Haftung auf aus Polypropylen bestehenden Kunststoffsubstraten hervor, die bei Verwendung von Lacksystemen, enthaltend Bindemittel mit physikalischem Trocknungsvermögen, chlorierte Polyolefine mit einem Chlorgehalt von 15 bis 35 Gewichtsprozent und mit einem Molekulargewicht von 7000 bis 130000, Celluloseacetobutyrat, Effektpigment und Lösemittel, erhalten werden. In der DE 33 14 777 Al wird ein Verfahren zum Lackieren von Kraftfahrzeugen beschrieben, mit dem eine Effekt-Lackierung in nur einem Arbeitsgang auf in üblicher Weise grundierte Metall-Karosserieteile aufgebracht werden kann. Hierfür ist es erforderlich, Lacke zu verwenden, die Kupfer-Phthalocyaninpigmente der beta- Modifikation enthalten, die zumindest zu 50 Gewichtsprozent aus Plättchen besteht, die mindestens 10 μm lang und mindestens 3 μm breit sind und wobei das Verhältnis von Länge zu Breite mindestens 3,3 : 1 ist und das Pigment zwischen 610 und 640 und zwischen 710 und 740 nm je ein Reflexionsmaximum aufweist. Ein solcher Lack hat als Bindemittel ein Gemisch aus Acrylatharzen und/oder gesättigten Polyestern, jeweils mit einer OH-Zahl von 40 bis 200, und einer im wesentlichen äquivalenten Menge an damit vernetzenden aliphatischen Polyisocyanaten zu enthalten. Schließlich ist ein solcher Lack in einer einzigen Schicht mit einer Trockenfilmstärke von 30 bis 50 μm aufzutragen und zu härten. Zusätzlich ist dafür Sorge zu tragen, dass mindestens 90 Gewichtsprozent der Pigmentteilchen eine Länge zwischen 10 und 30 μm aufweisen und der Rest der Teilchen eine Länge von höchstens 50 μm aufweist. Ein besonders guter Auftrag einer Metalleffektlackdekorschicht gelingt nach der DE 197 35 540 Cl dann, wenn zunächst zum Zweck der Grundierung eine Füllerschicht aus einem vorvernetzbaren Pulverlack mit einer Schichtdicke im Bereich von 30 μm bis 250 μm eingesetzt wird.
Die aus dem Stand der Technik bekannten Effektlacksysteme lassen noch stets Wünsche offen, insbesondere im Hinblick auf deren Haftvermögen und Korrosionsbeständigkeit. Zudem geht bislang eine Optimierung des Haftvermögens häufig zu Lasten des Dekoreffekts. Auch wird regelmäßig festgestellt, dass bei Erhöhung des Anteils der Metallpigmente, beispielsweise zur Erzeugung des Eindrucks einer durchgängigen Metalloberfläche, die Haftung der Dekorschicht auf dem Substrat nicht besonders gut ist.
Es wäre somit wünschenswert, auf Beschichtungssysteme und -verfahren zurückgreifen zu können, die nicht mit den Nachteilen des Stands der Technik behaftet sind. Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zu Grunde, ein Beschichtungsverfahren und -System zugänglich zu machen, mit dem substratunabhängig eine dekorativ einwandfreie Metalleffektbe- schichtung mit sehr gutem Haftvermögen zur Unterlage erhalten werden kann. Der vorliegen- den Erfindung lag ferner die Aufgabe zu Grunde, solche Metalleffektbeschichtungen zur Verfügung zu stellen, die mit einem hervorragenden Korrosionsschutz ausgestattet sind.
Demgemäß wurde ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Substrats gefunden, umfassend a) Zurverfügungstellung eines Substrats mit mindestens einer zumindest bereichsweise beschichtbaren Oberfläche,
d) zumindest bereichsweises Aufbringen mindestens einer Dekorlackschicht, enthaltend mindestens ein Bindemittel und metallische Partikel, enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus - als erstem Metall - Aluminium, Gold, Silber, Blei, Vanadium, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Palladium, Platin, Titan, Zink, Magnesium oder Legierungen dieser Metalle oder enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Messing, Bronze oder Edelstahl, und
e) Behandeln der Dekorlackschicht mit einem wässrigen System, enthaltend mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Car- bonitrid, Borid, Silicid, Oxihalogenid und/oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente - als zweitem Metall - oder Mischungen hiervon.
Der Begriff „erstes Metall" soll im Sinne der vorliegenden Erfindung auch die vorangehend unter d) genannten Legierungen umfassen. Der Begriff „zweites Metall" soll im Sinne der vorliegenden Erfindung Elemente der 4. und 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente bzw. Verbindungen dieser Elemente mit den vorangehend unter e) genannten Verbindungskomponenten, z. B. Oxide, umfassen.
Die metallischen Partikel stellen vorzugsweise plättchenförmige Metallpartikel, zum Beispiel plättchenförmige Aluminiumpartikel dar. In einer bevorzugten Ausgestaltung enthalten die metallischen, insbesondere plättchenförmige, Partikel oder bestehen im wesentlichen aus A- luminium, Aluminiumlegierungen, Eisen, Eisenlegierungen, Gold, Goldlegierungen, oder Kupfer oder Kupferlegierungen. Insbesondere bevorzugt ist, dass die Reinheit der für die metallischen Partikel verwendeten Metalle, vorzugsweise des Aluminiums, mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 90 Gew.-%, am besten mindestens 99 Gew.-%, beträgt.
In den metallischen Partikeln der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen beschichteten Substrate, insbesondere in den an der Oberfläche bzw. im Oberflächenbereich der Bindemittel enthaltenden Dekorlackschicht befindlichen metallischen Partikel, liegt mindestens ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbonitrid, Bo- rid, Silicid, Oxihalogenid und/oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente oder Mischungen hiervon vor. In einer Ausführungsform liegen die vorangehend genannten Verbindungen im wesentlichen gleichmäßig verteilt in den metallischen Partikeln, insbesondere in den metallischen Partikeln, die sich an der Oberfläche oder im Oberflächenbereich der Dekorlackschicht befinden, vor. Selbstverständlich kann sich die Konzentration dieser in die metallischen Partikel eingelagerten Verbindungen in einer weiteren Ausführungsform über die Dicke der Partikel auch kontinuierlich, stufenweise oder in sonstiger Weise, zum Beispiel sprunghaft, mehr oder weniger stark ausgeprägt ändern. Auch können in einer Ausführungsform diese Verbindungen im wesentlichen ausschließlich im Bereich der gesamten Oberfläche der metallischen Partikel oder im Bereich nur eines Teils der Oberfläche der metallischen Partikel vorliegen bzw. eingebettet sein. Die mit dem wässri- gen System behandelten Partikel können demgemäß auch als eine vollständige oder bereichsweise innige Vermengung bzw. als ein gegebenenfalls auch nur phasenweiser metallischer Kompositpartikel, enthaltend das erste Metall, wie vorangehend beschrieben, und darin vorliegend bzw. eingebettet mindestens eine Verbindung des zweiten Metalls, insbesondere mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbonitrid, Borid, Silicid, Oxihalogenid und/oder Salz des zweiten Metalls verstanden werden. Besonders vorteilhafte Eigenschaften insbesondere im Hinblick auf eine gute Anbindung bzw. Haftung der zu Beschichtungsfläche sowie auf guten Korrosionsschutz werden dann erzielt, wenn die eingelagerten bzw. eingebetteten Oxide Zirkoniumoxide, Titanoxide oder Hafniumoxide, die Oxifluoride Zirkoniumoxifluoride, Titanoxifluoride oder Hafniumoxifluo- ride, die Säuren Fluorzirkonsäure, Fluortitansäure oder Fluorhafniumsäure und die Salze FIu- orzirkonate, Fluortitanate oder Fluorhafniate darstellen. Besonders bevorzugt liegen in den metallischen Partikeln oxidisch gebundenes Zirkonium, z.B. Oxide des Zirkoniums wie Zirkoniumdioxid, Zirkoniumoxifluoride und/oder Doppeloxide des Zirkoniums, beispielsweise Aluminium/Zirkoniumoxide, vor. Als geeignete Substrate kommen zum Beispiel Metalle, Edelmetalle, Metalllegierungen oder Glas, Keramik, Verbundfasermaterialien, Karbonmaterialien, Kunststoffe, Holz oder Spanholz in Betracht.
Besonders geeignete Kunststoffe stellen z.B. PVC, Polyurethane, Polyester, z.B. PBT und PET, Polyolefine, insbesondere Polypropylen, Polyamide, Polystyrol, Styro(co)polymere, wie ABS, SAN, ASA oder MABS, und Polyoxyalkylene, z.B. POM, dar. In geeigneten Substraten können neben metallischen Komponenten oder Abschnitten auch nicht-metallische Komponenten bzw. Abschnitte vorliegen.
Grundsätzlich eigenen sich als metallische Substrate Formkörper aus allen Metallen, Metalllegierungen und Edelmetallen. Als geeignete Substrate seien exemplarisch solche aus Aluminium, Eisen, Stahl, Edelstahl, Kupfer, Messing, Magnesium, Iridium, Gold, Silber, Palladium, Platin, Ruthenium, Molybdän, Nickel, Bronze, Titan, Zink, Blei, Wolfram oder Mangan sowie deren Legierungen genannt. Bevorzugte Metallsubstrate bzw. Metallsubstratoberflächen umfassen bzw. insbesondere bestehen aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen, Magnesium oder Magnesiumlegierungen oder Titan oder Titanlegierungen oder aus Stahl oder Edelstahl. Besonders bevorzugt wird für die metallischen Substrate auf Aluminium und Aluminiumlegierungen zurückgegriffen. Auch Substrate aus Druckguss, z.B. Zinkdruckguss, sind besonders geeignet.
Bei einer bevorzugten Verfahrensvariante ist vorgesehen, dass das wässrige System mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Halogenid, Oxyhalogenid oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe, insbesondere des Titans oder des Zirkoniums, oder Mischungen hiervon enthält. Das wässrige System wird günstiger Weise auf einen pH- Wert im Bereich von 1,5 bis 6,5 eingestellt.
Bei der Behandlung der auf dem Substrat aufgetragenen Dekorlackschicht mit dem genannten wässrigen System werden die in dem wässrigen System vorliegenden Verbindungen der Elemente der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente vorzugsweise in zumindest einen Teil der metallischen Partikel wenigstens partiell eingetragen bzw. eingebettet. In einer Weiterentwicklung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist vorgesehen, dass die Dekorlackschicht mit dem wässrigen System unter Druck, insbesondere in Form von Flüssigkeitsstrahlen, beaufschlagt wird. Auf diese Weise gelingt in der Regel eine besonders effektive Eintragung bzw. Einbettung der vorangehend genannten Verbindungen der 4. und 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente in zumindest einen Teil der metallischen Partikel der Dekorlackschicht.
Das wässrige System kann z.B. in Form einer Lösung, einer Suspension oder einer Emulsion vorliegen. Bevorzugt wird das wässrige System als Lösung eingesetzt, d.h. die vorangehend genannten Verbindungen, Salze und/oder Säuren liegen darin zumindest vor der Applikation im wesentlichen gelöst vor.
Der Leitwert des eingesetzten wässrigen Systems liegt vorzugsweise im Bereich von 100 bis 2000, besonders bevorzugt im Bereich von 150 bis 1500 und insbesondere im Bereich von 200 bis 1000 μS/cm. Geeigneter Weise liegt die Temperatur des wässrigen Systems beim Behandlungsvorgang des Substrats im Bereich von 15 bis 50°C, bevorzugt im Bereich von 20 bis 40°C. In der Regel reicht bereits eine Behandlungsdauer von 20 bis 120 Sekunden aus, um das erfindungsgemäße Substrat zu erhalten.
Als vorteilhaft in Bezug auf Haftvermögen und Korrosionsschutz hat sich unter anderem auch erwiesen, dass nach Verfahrensschritt d) und/oder nach Verfahrensschritt e) die beschichtete Oberfläche des Substrats einem Spülschritt mit, insbesondere vollentsalztem, Wasser unterzogen wird.
Hieran schließt sich vorzugsweise jeweils mindestens ein Trocknungsschritt zum Trocknen der Oberfläche an. Der Trocknungsschritt kann z.B. bei Temperaturen im Bereich von 120 bis 180°C, beispielsweise bei etwa 140°C, durchgeführt werden. Das zum Spülen eingesetzte Wasser verfügt vorzugsweise über einen Leitwert kleiner 60 mS/cm, vorzugsweise kleiner 50 mS/cm und insbesondere kleiner 35 mS/cm. Insbesondere der jeweils letzte Spülgang vor dem nachfolgenden Verfahrensschritt oder vor einem Trocknungsvorgang verfügt über die voranstehend genannten Leitwerte. Der pH- Wert und/oder der Leitwert des wässrigen Systems werden für die Dauer der Behandlung der Metallschicht vorzugsweise im wesentlichen konstant gehalten, insbesondere innerhalb der vorangehend genannten Bereiche.
Das mit der Dekorlackschicht versehene Substrat kann z.B. mittels Eintauchens, Spülens oder Besprühens mit dem vorangehend beschriebenen wässrigen System, enthaltend mindestens eine der genannten Verbindungen des zweiten Metalls, behandelt werden. Bevorzugt wird die Dekorlackschicht unter erhöhtem Druck mit diesem wässrigen System beaufschlagt, beispielsweise in Form von Hochdruckwasserstrahlen. Hierbei hat es sich als zweckmäßig erwiesen, eine Vielzahl an feinen Einzelwasserstrahlen auf das Substrat zu richten. Geeignete Drücke für die Beaufschlagung mit dem wässrigen System liegen z.B. oberhalb von 0,2 bar, vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 50 bar und besonders bevorzugt im Bereich von 0,2 bis 15, insbesondere von 0,9 bis 1,5 bar. Diese Drücke werden auf der Oberfläche der Metallschicht gemessen. Insbesondere mit dieser vorangehend beschriebenen Variante kann mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbo- nitrid, Borid, Silicid, Oxyhalogenid und/oder Salz des zweiten Metalls, insbesondere eines Elements der 4. Gruppe des Periodensystems, vorzugsweise Zirkonium, Titan oder Hafnium, in die metallischen Partikel der Dekorlackschicht eingetragen werden.
Ohne an irgendeine Theorie gebunden zu sein, wird gegenwärtig angenommen, dass die Verbindungen des zweiten Metalls, die in dem wässrigen System z.B. als Säure oder Salz vorliegen, in den metallischen Partikeln in ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat oder Oxyhalogenid überführt vorliegen.
Geeignete Säuren, die auf ein Element der 4. Gruppe zurückgehen, umfassen z.B. Hydroflu- orzirkonsäure (H2ZrF6), Fluortitansäure (H2TiF6) und Fluorhafniumsäure (H2HfF6). Selbstverständlich können auch Mischungen unterschiedlicher Säuren eingesetzt werden. Diese Fluorsäuren können sowohl im Reinzustand als auch enthaltend Verunreinigungen, beispielsweise Fluorsäure, eingesetzt werden. In den wässrigen Systemen können die Säuren z.B. in Mengen von bis zu 5 Gew.-%, insbesondere von bis zu 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Systems, vorliegen. Fluorsäure kann in den wässrigen Systemen, z.B. in Mengen im Bereich von 0,1 bis 3 Gew.-%, ebenfalls zugegen sein. Unter den geeigneten Salzen wird bevorzugt auf Ammoniumzirkoniumcarbonat, das beispielsweise von der Firma Magne- sium Electron Inc. unter der Markenbezeichnung Bacote 20 erhältlich ist, eingesetzt ((NH4)2 [Zr(OH)2(COs)2] n H2O). Ferner können auch Alkalimetall- und Ammoniumfluorzir- konate, beispielsweise Na2ZrF6, KZrF6, (NH4)ZrF6, ebenso wie Zirkoniumnitrate, Zirkoniu- moxynitrate, Zirkoniumcarbonate, Zirkoniumfluoride oder Zirkoniumsulfat eingesetzt werden. Die Verbindungen basierend auf der 4. Gruppe können als solche oder in beliebiger Mischung miteinander eingesetzt werden. Das Gleiche trifft auf die Verbindungen der 5. Gruppe zu.
Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, den wässrigen Systemen neben den genannten Verbindungen oder deren Mischungen weitere Bestandteile zuzumischen. Hierfür kommen u.a. Salpetersäure, Fluorsäure, Phosphorsäure, Salze der genannten Säuren, Ammoniumbifiu- orid und Ammoniumsulfat in Betracht. Ein geeignetes Titansalz stellt z.B. Ammoniumti- tanfluorid dar.
Bevorzugt enthält das wässrige System Fluoridionen in freier und/oder komplexierter Form. Als geeignete komplexierte Fluoridionen seien Fluoroboratsalze und -säuren sowie Alkalimetall- und Ammoniumbifluoride genannt. Ganz allgemein sind komplexe Fluoride des Titans, Zirkoniums, Hafniums, Siliziums und/oder Bors besonders geeignet. Bevorzugt wird auf komplexe Fluoride als Zirkoniums zurückgegriffen.
Geeignete wässrige Systeme können vorzugsweise neben der Säure, einem Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbonitrid, Borid, Silicid, Oxyhalogenid und/oder Salz des zweiten Metalls, vorzugsweise basierend auf einem Element der 4. Gruppe des Periodensystems der Elemente (IUPAC; ehemals mit Gruppe IVb oder IV-B bezeichnet), insbesondere Zirkonium, Titan und/oder Hafnium, vorzugsweise Zirkonium, mindestens eine polymere Verbindung enthalten, die in der wässrigen Zusammensetzung gelöst, in Emulsionsform oder in Form ungelöster dispergierter Partikel vorliegen kann.
Unter den polymeren Verbindungen seien insbesondere die Polyacrylsäure sowie deren Salze und Ester genannt. Diese Säuren, Ester und Salze können in der wässrigen Lösung in gelöster oder in dispergierter Form vorliegen. Die Menge an Polymerkomponente kann in weiten Bereichen variiert werden und liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 0,5 g pro Liter. In einer weiteren Ausfuhrungsform umfasst das erfindungsgemäße Verfahren nach Verfahrensschritt a) und vor Verfahrensschritt d) als Verfahrensschritt b) das Aufbringen mindestens einer Konversionsschicht auf dem Substrat. Herkömmliche Konversionsschichten finden sich zum Beispiel in der US 2,825,697 und der US 2,928,763 beschrieben. Bei der Konversionsschicht kann es sich zum Beispiel auch um herkömmliche Passivierungsschichten auf der Basis von Nickel-, Chrom- und Zinkverbindungen handeln.
In einer weiteren Ausgestaltung umfasst das Verfahren ferner nach dem Verfahrensschritt a) und vor dem Verfahrensschritt d) als Verfahrensschritt c) das Aufbringen mindestens einer ersten und gegebenenfalls mindestens einer zweiten Grundierungsschicht auf dem Substrat. Hierbei ist von besonderem Vorteil, wenn mindestens eine erste und/oder mindestens eine zweite Grundierungsschicht zumindest bereichsweise auf der Konversionsschicht aufgebracht wird. Alternativ zur Aufbringung einer ersten und gegebenenfalls zweiten Grundierungsschicht oder zusätzlich zu der Aufbringung einer Grundierungsschicht kann eine vorgeschaltete mechanische Glättung der Metallsubstratoberfläche, beispielsweise mittels Schleifens und/oder Polierens bzw. Gleitschleifens, vorgesehen sein
Die erste und/oder die zweite Grundierungsschicht kann bzw. können beispielsweise über ein Nasslackverfahren und/oder ein Pulverbeschichtungsverfahren aufgetragen werden. Geeignet sind zum Beispiel pulverförmige Polyesterharzverbindungen sowie Epoxid/Polyester-Pulver. Geeignete Epoxidharze als Grundierungsschichtmaterialien sind im Handel z.B. unter dem Markennamen "Valophene" bekannt. Als erste und zweite Grundierungsschichten kommen auch solche basierend auf einem Urethanharz, wie in der US 4,431,711 beschrieben, in Betracht. Alternativ kann ebenfalls auf Polyester- oder Polyacrylatmaterialien, wie in der WO 2004/014646 Al hervorgehoben, zurückgegriffen werden. Ganz besonders bevorzugt wird zum Zweck der Grundierung auf Nasslackverfahren zurückgegriffen. Besonders bevorzugt sind solche Grundierungsverfahren, bei denen die Härtung der Grundierungsschicht nicht thermisch, sondern mittels UV-Bestrahlung erfolgt. Bei der Härtung mittels UV-Strahlung ist regelmäßig keine zusätzliche Erwärmung erforderlich, auch wird im allgemeinen hierbei keine Wärme generiert. Geeignete Pulverlack-, Nasslack- und UV-härtende Beschichtungssys- teme sowie deren Aufbringung sind dem Fachmann hinlänglich bekannt. Je nach Oberflächenbeschaffenheit (z.B. porös oder rauh) können eine oder mehrere Grundierungsschichten aufgetragen werden, um die Oberfläche zu glätten. Insbesondere mit der ersten Grundierungsschicht, wie sie vorliegend insbesondere auf Metallsubstratoberflächen zum Einsatz kommen kann, wird im allgemeinen eine vorteilhafte Einglättung der Oberfläche erzielt. Die Grundie- rungsschicht stellt somit regelmäßig eine sogenannte Glättungsschicht dar. Mit einer Grundie- rungsschicht werden im allgemeinen sämtliche Winkelbereiche erreicht, so dass auch in diesen Bereichen Oberflächenrauhigkeiten ausgeglichen werden können. Neben der Funktion der Glättung bzw. unabhängig hiervon hat es sich in einigen Ausführungsformen als vorteilhaft erwiesen, die erste bzw. zweite Grundierungsschicht zum Zwecke der Haftvermittlung vorzusehen. Auf diese Weise gelingt häufig eine besonders gute Anbindung der Dekorlackschicht an das beschichtende Substrat.
Ein weiterer Aspekt des erfindungsgemäßen Verfahrens sieht ferner vor, dass die Dekorlackschicht gemäß Verfahrensschritt d) aufgetragen wird, bevor die erste und/oder zweite Grundierungsschicht vollständig ausgehärtet ist.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Verfahren ferner nach Verfahrensschritt e) als Verfahrensschritt f) das Aufbringen mindestens einer, insbesondere transparenten, Deckschicht umfassen.
Der Deck- bzw. Schutzschichtlack kann z.B. ein Klarlack oder ein transparentes Pulver sein und wird vorzugsweise über ein Nasslackverfahren bzw. ein Pulverbeschichtungsverfahren aufgetragen. Ferner sieht die Erfindung vor, dass die Deckschicht mindestens einen Farbstoff oder ein Pigment enthalten kann.
Bei der Deckschicht bzw. dem Decklack kann es sich im allgemeinen um ein-, zwei- oder mehrkomponentige Lacke handeln. Hierbei sind Klarlacke bevorzugt. Bei diesen Klarlacken kann es sich z.B. um chemisch vernetzende zweikomponentige, um einkomponentige wärmehärtende oder um UV -härtende Lacke handeln. Die Deck- bzw. Klarlackschicht kann in einem separaten Schritt im Anschluss an die Herstellung und Aushärtung der Dekorlackschicht oder gemeinsam mit der Dekorlackschicht und/oder der ersten oder zweiten Grundierung ausgehärtet werden.
Zur Färbung des Substrats kann ferner als Deckschicht oder zusätzlich zur vorangehend beschriebenen Deckschicht insbesondere auch auf geeignete, dem Fachmann bekannte Lasuren zurückgegriffen werden. Hiermit lassen sich z.B. Messing-, Titan- und Goldtöne sowie indi- viduelle Farbtöne wie rot, blau, gelb, grün, etc. und sämtliche Eloxalfarben ohne weiteres einstellen.
Von weiterem Vorteil ist zudem, dass sich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren insbesondere dann besonders breite Spielräume bei der Farbgestaltung ergeben, wenn man die Farben bzw. Farbeffekte von Dekorlackschicht und Deckschicht sowie insbesondere von Grundierung, Dekorlackschicht und Deckschicht aufeinander abstimmt. Beispielsweise erhält man bei Verwendung einer dunkelfarbigen Grundierung, einer hochglänzenden Dekorlackschicht und einer transparenten Deckschicht Produkte mit mattiertem Chromglanz, ohne jedoch auf die Verwendung von Chrom angewiesen zu sein. Hierbei hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die Dekorlackschicht in einer Dicke aufgetragen wird, die noch stets leicht durchscheinend für die Farbe der Unterlage bzw. Grundierung ist. Hingegen erhält man selbst bei Verwendung einer noch geringfügig durchscheinenden, d. h. lasierenden Dekorlackschicht auf einer hellen Grundierung bzw. Unterlage und Einsatz einer transparenten Deckschicht ein hochglänzendes beschichtetes Substrat, beispielsweise eine Autofelge.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren auf das Substrat aufgebrachte Dekorlackschicht kann zum Beispiel eine sogenannte Effektlackschicht oder eine sogenannte Metallic- Lackschicht sein.
Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, dass nach dem Aufbringen einer ersten Dekorlackschicht diese Dekorlackschicht mit einem ersten wässrigen System gemäß Verfahrensschritt e) behandelt wird, dass auf die derart behandelte erste Dekorlackschicht eine zweite Dekorlackschicht, enthaltend metallische Partikel, enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Aluminium, Gold, Silber, Blei, Vanadium, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Palladium, Platin, Titan, Zink, Magnesium oder Legierungen dieser Metalle oder enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Messing, Bronze oder Edelstahl, aufgebracht wird und dass diese zweite Dekorlackschicht mit einem zweiten wässrigen System, enthaltend mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbo- nitrid, Borid, Silicid, Oxihalogenid und/oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente oder Mischungen hiervon, behandelt wird. Hierbei können die Verfahrensschritte d) und e) nicht nur zweimal in Folge durchlaufen werden, sondern können auch mehrmals, beispielsweise mindestens dreimal oder mindestens viermal hintereinander durchlaufen werden, um z.B. einen besonders intensiven und durchgängigen Dekoreffekt, insbesondere Metallic-Effekt, zu erzielen. Bei jedem Beschichtungsschritt kann eine unterschiedliche Dekorlackschicht im Sinne der vorliegenden Erfindung aufgetragen werden. In einer vorteilhaften Ausgestaltung wird in jedem Auftragungsschritt die gleiche Dekorlackschicht aufgetragen. In gleicher Weise kann bei jedem Behandlungsschritt im Sinne der vorliegenden Erfindung ein unterschiedliches wässriges System im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden. In einer vorteilhaften Ausgestaltung wird in jedem Behandlungsschritt das gleiche wässrige System eingesetzt.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist vorgesehen, dass die im Verfahrensschritt d) aufzubringende Dekorlackschicht eine auszuhärtende bzw. auszutrocknende Dekorlackschicht darstellt und dass diese Dekorlackschicht vor deren vollständiger Aushärtung und/oder Trocknung mit dem wässrigen System gemäß Verfahrensschritt e) behandelt wird. Der Trocknungsschritt bei Dekorlackschichten ist auch als sogenannter Ab- lüftschritt bekannt.
Im allgemeinen können für die Dekorlackschicht wasserverdünnbare Beschichtungszusam- mensetzungen verwendet werden. Diese Beschichtungszusammensetzungen enthalten geeignete Bindemittel, beispielsweise Polyester-, Poylacrylat-, Polyurethan -oder Aminoplastharze, z. B. in wasserverdünnbarer Form.
Für die Beschichtungszusammensetzung der Dekorlackschicht kann auf Systeme zurückgegriffen werden, wie sie von gängigen, z. B. wässrigen, Dekorlacken bekannt sind. In einer Ausführungsform stellt die Beschichtungszusammensetzung für die Dekorlackschicht z.B. eine wässrige Polymerdispersion, enthaltend ein Acrylat-Copolymer und einen nicht assoziativ wirkenden Verdicker dar.
Zusätzlich zu den metallischen Partikeln können in den für die Dekorlackschicht verwendeten Beschichtungszusammensetzungen auch weitere Effektpigmente wie Perlglanzpigmente, LCP-Pigmente (liquid crystal polymer) oder OV-Pigmente (optical variable) verwendet werden. Übliche Perlglanzpigmente umfassen zum Beispiel metalloxidbeschichtete Metallpigmente, zum Beispiel titandioxidbeschichtetes, eisenoxidbeschichtetes oder mischoxidbe- schichtetes Aluminium. Unter Perlglanzpigmente fallen ebenfalls beschichtete Glimmer. Bei OV-Pigmenten handelt es sich im allgemeinen um Pigmentplättchen mit einer speziellen mehrschichtigen Dünnschichtinterferenzstruktur, wobei die Schichten sich aus einer hochre- flektierenden Metallschicht wie Aluminium oder Chrom, einer transparenten dielektrischen Schicht aus Titandioxid oder Siliciumdioxid und einer semitransparenten Metallschicht aus beispielsweise Nickel oder Aluminium zusammensetzen.
Des weiteren können in der Beschichtungszusammensetzung für die Dekorlackschicht auch Anteile an farbgebenden organischen und/oder anorganischen Pigmenten vorhanden sein.
Die für die Dekorlackschicht verwendeten Beschichtungszusammensetzungen enthalten in einer Ausfuhrungsform Lösungsmittel in einer Menge von, bezogen auf die Beschichtungszusammensetzung, 20 bis 80, vorteilhafterweise 30 bis 70, insbesondere 40 bis 65 Gew.-% an Lösemitteln, z. B. Wasser.
Selbstverständlich können die Beschichtungszusammensetzungen für die Dekorlackschicht herkömmliche lacktechnische Additive enthalten. Exemplarisch sei verwiesen auf rheologiebeeinflussende Mittel, Verdicker, Antiabsetzmittel, Verlaufsmittel, Lichtschutzmittel, Anti- schaummittel, Netzmittel oder Mischungen dieser Komponenten.
Die Dekorlackschicht kann mit Hilfe bekannter Auftragsverfahren auf dem Substrat appliziert werden, beispielsweise mittels Sprühens, Walzens, Rakelns, Streichens, Roller Coatings, Flutens oder Tauchens. Für den Spritz- oder Sprühauftrag kann zum Beispiel auf bekannte Druckluft- oder Rotationszerstäubungsauftragsverfahren zurückgegriffen werden. In einer bevorzugten Ausgestaltung wird die Dekorlackschicht mittels Sprühens, insbesondere unter Anwendung von Druck, beispielsweise Druckluft, auf das Substrat aufgebracht. Bei dieser Art von Auftragung kommt es regelmäßig zu einem Konzentrationsgefälle an metallischen Partikeln innerhalb der Dekorlackschicht mit der Folge, dass die Konzentration an metallischen Partikeln in Richtung auf die Substratoberfläche abnimmt. Demgemäß liegt bei dieser Variante häufig der größte Teil der metallischen Partikel auf bzw. an sowie gegebenenfalls im oberflächennahen Bereich der Dekorlackschicht vor. Diese metallischen Partikel, insbesondere solche, die auf bzw. an der Oberfläche der Dekorlackschicht vorliegen, sind besonders geeignet für den Eintrag der vorangehend genannten Verbindungen der Elemente der 4. und 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente durch Beaufschlagung mit dem beschriebenen wässrigen System im Sinne der vorliegenden Erfindung. Ohne an irgendeine Theorie gebunden zu sein, wird gegenwärtig angenommen, dass möglicherweise die vorangehend beschrie- bene Verteilung der metallischen Partikel innerhalb der Dekorlackschicht auf elektrostatische Reibungsphänomene zurückgehen könnte. Selbstverständlich wird der erfindungsgemäße Effekt z.B. auch dann erzielt, wenn die metallischen Partikel im Wesentlichen gleichförmig in der Dekorlackschicht verteilt vorliegen.
Geeignete metallische Partikel für die Dekorlackschicht können z. B. nasschemisch oder mittels CVD- oder PVD-Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Aufbringung auf natürlich oder künstlich hergestellte mikrometergroße Plättchen. Alternativ kann man dünne Metallschichten auf geeigneten Unterlagen aufbringen, die in nachfolgenden Schritten erst abgelöst und dann auf eine geeignete Größe zerkleinert werden. Dieses kann beispielsweise mit Hilfe von Ultraschall geschehen, wie in der US 5,135,812 beschrieben.
Besonders geeignete metallische Partikel weisen Formfaktoren, das heißt Verhältnisse von mittlerer Längsausdehnung zur mittleren Dicke, in einem Bereich von 10 bis 7.000, bevorzugt von 50 bis 10.000, und besonders bevorzugt von 70 bis 200 auf.
Bevorzugte mittlere Schichtdicken, der, insbesondere in Plättchenform vorliegenden, metallischen Partikel liegen in einem Bereich von 15 bis 1000 nm. Bevorzugt liegt der mittlere Durchmesser von, insbesondere von in Plättchenform vorliegenden, metallischen Partikeln im Bereich von 1 bis 500 μm, besonders bevorzugt im Bereich von 5 bis 100 μm. Als mittlerer Durchmesser wird hier der d50-Wert der Summendurchgangsverteilung der Größenverteilungskurve, wie sie üblicherweise mittels Laserbeugungsverfahren (Frauenhoferbeugung) mittels geeigneter Geräte (beispielsweise Cilas 1064) gemessen wird, zugrunde gelegt.
Die Dekorlackschicht verfügt in der Regel vorzugsweise über eine Schichtdicke nicht oberhalb von 150 μm, vorteilhafterweise nicht oberhalb 80 μm, sowie vorzugsweise im Bereich von 1 bis 40 μm, weiter bevorzugt im Bereich von 2 bis 35 μm und besonders bevorzugt im Bereich von 3 bis 30 μm. Selbstverständlich können auch Schichtdicken oberhalb von 150 μm zum Einsatz kommen, z.B. im Bereich von 300 bis 450 μm, beispielsweise etwa 400 μm. Es ist hierbei vorzugsweise sicherzustellen, dass die metallischen Partikel in der Dekorlackschicht bei der Behandlung mit dem wässrigen System noch stets mit diesem in Kontakt treten können, beispielsweise weil die metallischen Partikel an oder in der Oberfläche vorliegen und/oder weil das wässrige System bzw. dessen Verbindungen des zweiten Metalls in die Dekorlackschicht eindringen können, z.B. weil diese noch nicht vollständig ausgehärtet oder ausgetrocknet ist.
Die Deckschicht verfugt in der Regel über eine Dicke im Bereich von 20 bis 30 μm.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen beschichteten Substrate können beispielsweise verwendet werden als Zubehörteil für den Automobilbau, Motorradbau, Fahrradbau oder Schiffbau, für Felgen, insbesondere Leichtmetallfelgen, Räder, insbesondere Leichtmetallräder oder als Bestandteil hiervon, für Sanitäreinrichtungsgegenstände, insbesondere als Armatur, oder als Bestandteil hiervon, für Karosserieinnen- oder Außenbauteile oder als Bestandteil hiervon, für Griffe oder Griffkomponenten, insbesondere Türgriffe oder als Bestandteil hiervon, für Profile oder Rahmen, insbesondere Fensterrahmen oder als Bestandteil hiervon, für Beschlagsysteme oder als Bestandteil hiervon, insbesondere Schilder und Türschilder, für Gehäuse oder als Verpackung oder als Bestandteil hiervon, für Innen- oder Außenbauteile von Schiffen oder als Bestandteil hiervon, für Schmuckgegenstände oder als Bestandteil hiervon, für Edelbauteile oder als Bestandteil hiervon, für Innen- oder Außenbauteile von Flugzeugen oder als Bestandteil hiervon, für Innen- oder Außenbauteile von Gebäuden oder als Bestandteil hiervon, für Heizkörper oder Rohre oder als Bestandteil hiervon, für Bauteile von Aufzügen oder als Bestandteil hiervon, für Bauteile von Elektronikkomponenten oder -Geräten oder als Bestandteil hiervon, oder als Bauteil von Kommunikationskomponenten oder -Geräten, insbesondere Handys, oder als Bestandteil hiervon.
Mit der vorliegenden Erfindung lassen sich überraschender Weise Substrate erhalten, die mit Metallpartikeln enthaltenden Dekorlackbeschichtungen versehen sind, und die sich durch eine sehr gute Haftung der Dekorschicht auf dem Substrat auszeichnen, und zwar selbst bei hohen Konzentrationen an Metallpartikeln in der verwendeten Beschichtungszusammensetzung. Die erhaltenen beschichteten Substrate zeichnen sich darüber hinaus durch hervorragende Korrosionseigenschaften und einen sehr guten und beständigen Glanzeffekt aus.
Die in der vorstehenden Beschreibung, in den Ansprüchen sowie in den Zeichnungen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln aus auch in jeder beliebigen Kombination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungsformen wesentlich sein.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Substrats, umfassend a) Zurverfügungstellung eines Substrats mit mindestens einer zumindest bereichsweise beschichtbaren Oberfläche, d) zumindest bereichsweises Aufbringen mindestens einer Dekorlackschicht, enthaltend mindestens ein Bindemittel und metallische Partikel, enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Aluminium, Gold, Silber, Blei, Vanadium, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Palladium, Platin, Titan, Zink, Magnesium oder Legierungen dieser Metalle oder enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Messing, Bronze oder Edelstahl, e) Behandeln der Dekorlackschicht mit einem wässrigen System, enthaltend mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbonitrid, Borid, Silicid, Oxihalogenid und/oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente oder Mischungen hiervon.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die metallischen Partikel plättchenförmige Metallpartikel darstellen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat aus Metallen, Edelmetallen oder Metalllegierungen oder aus Glas, Keramik, Verbundfasermaterialien, Carbonmaterialien, Kunststoff, Holz oder Spanholz gebildet ist oder diese Materialien umfasst und dass die metallischen Partikel Aluminium, Aluminiumlegierungen, Eisen, Eisenlegierungen, Gold, Goldlegierungen, Kupfer oder Kupferlegierungen enthalten oder aus Aluminium, Aluminiumlegierungen, Eisen, Eisenlegierungen, Gold, Goldlegierungen, Kupfer oder Kupferlegierungen bestehen.
4. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wässrige System mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Halogenid, Oxyhalogenid oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente, insbesondere Titan oder Zirkonium, oder Mischungen hiervon enthält.
5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxide Zirkoniumoxide, Titanoxide oder Hafniumoxide, die Oxifluoride Zirkoniu- moxifluoride, Titanoxifluoride oder Hafniumoxifiuoride, die Säuren Fluorzirkonsäure, Fluortitansäure oder Fluorhafniumsäure und die Salze Fluorzirkonate, Fluortitanate oder Fluorhafniate darstellen.
6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dekorlackschicht mit dem wässrigen System unter Druck, insbesondere in Form von Flüssigkeitsstrahlen, beaufschlagt wird.
7. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, ferner umfassend nach Verfahrensschritt a) und vor Verfahrensschritt d) den Verfahrensschritt b) Aufbringen mindestens einer Konversionsschicht auf dem Substrat, und/oder ferner umfassend nach Verfahrensschritt a) und vor Verfahrensschritt d) den Verfahrensschritt c) Aufbringen mindestens einer ersten und gegebenenfalls mindestens einer zweiten Grundierungsschicht auf dem Substrat.
8. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, ferner umfassend nach Verfahrensschritt e) den Verfahrensschritt f) Aufbringen mindestens einer, insbesondere transparenten, Deckschicht.
9. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass nach Verfahrensschritt d) und/oder nach Verfahrensschritt e) die beschichtete Oberfläche des Substrats einem Spülschritt mit, insbesondere vollentsalztem, Wasser unterzogen wird.
10. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dekorlackschicht eine Effektlackschicht oder eine Metallic-Lackschicht darstellt.
11. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem ersten Aufbringen einer ersten Dekorlackschicht gemäß Verfahrensschritt d) diese Dekorlackschicht mit einem ersten wässrigen System gemäß Verfahrensschritt e) behandelt wird, dass auf die derart behandelte erste Dekorlackschicht eine zweite Dekorlackschicht, enthaltend metallische Partikel, enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Aluminium, Gold, Silber, Blei, Vanadium, Mangan, Eisen, Gold, Kobalt, Nickel, Kupfer, Palladium, Platin, Titan, Zink, Magnesium oder Legierungen dieser Metalle oder enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Messing, Bronze oder Edelstahl, aufgebracht wird und dass diese zweite Dekorlackschicht mit einem wässrigen System, enthaltend mindestens eine Säure, ein Oxid, Doppeloxid, Oxid- Hydrat, Sulfid, Halogenid, Nitrid, Carbid, Carbonitrid, Borid, Silicid, Oxihalogenid und/oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente oder Mischungen hiervon, behandelt wird.
12. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die im Verfahrensschritt d) aufzubringende Dekorlackschicht eine auszuhärtende und/oder zu trocknende Dekorlackschicht darstellt und das diese Dekorlackschicht vor deren vollständiger Aushärtung und/oder Abtrocknung mit dem wässrigen System gemäß Verfahrensschritt e) behandelt wird.
13. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass im Verfahrensschritt d) die Dekorlackschicht mit einer durchschnittlichen Dicke nicht oberhalb von 150 μm, vorzugsweise nicht oberhalb von 80 μm, aufgebracht wird.
14. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dekorlackschicht mittels Sprühens, insbesondere unter Anwendung von Druck, vorzugsweise Luftdruck, aufgebracht wird.
15. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dekorlackschicht in der Weise aufgetragen wird, dass zumindest ein Teil der metallischen Partikel sich an der Oberfläche der Dekorlackschicht befinden.
16. Beschichtetes Substrat, erhältlich nach einem Verfahren gemäß einem der vorangehenden Ansprüche.
17. Beschichtetes Substrat, umfassend ein Substrat mit einer beschichtbaren Oberfläche und mindestens eine Dekorlackschicht auf der beschichtbaren Oberfläche, enthaltend mindestens ein Bindemittel und metallische Partikel, enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Aluminium, Gold, Silber, Blei, Vanadium, Mangan, Kobalt, Nickel, Kupfer, Palladium, Platin, Titan, Zink, Magnesium oder Legierungen dieser Metalle oder enthaltend oder im wesentlichen bestehend aus Messing, Bronze oder Edelstahl, wobei diese metallischen Partikel ein Oxid, Doppeloxid, Oxid-Hydrat, Sulfid, HaIo- genid, Nitrid, Carbid, Carbonitrid, Borid, Silicid, Oxihalogenid oder Salz eines Elements der 4. oder 5. Gruppe des Periodensystems der Elemente enthalten.
18. Substrat nach Anspruch 16 oder 17 dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel im wesentlichen aus Aluminium bestehen oder Aluminium enthalten.
19. Substrat nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxide Zirkoniumoxide, Titanoxide oder Hafniumoxide und die Oxifluoride Zirkoniumo- xifluoride, Titanoxifluoride oder Hafniumoxifluoride darstellen und dass das Substrat ein Metallsubstrat oder ein Kunststoffsubstrat darstellt und/oder dass Zirkonium, Titan und/oder Hafnium in den metallischen Partikeln oxidisch gebunden vorliegen.
20. Substrat nach einem der Ansprüche 16 bis 19, ferner umfassend mindestens eine, insbesondere transparente, Deckschicht, die auf die Dekorlackschicht folgt, insbesondere auf dieser vorliegt.
21. Substrat nach einem der Ansprüche 16 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Dekorlackschicht eine durchschnittliche Dicke nicht oberhalb von 150 μm, insbesondere nicht oberhalb von 80 μm, aufweist.
22. Verwendung des Substrats nach einem der Ansprüche 16 bis 21 als Zubehörteil für den Automobilbau, Motorradbau, Fahrradbau oder Schiffbau, für Felgen, insbesondere Leichtmetallfelgen, Räder, insbesondere Leichtmetallräder oder als Bestandteil hiervon, für Sanitäreinrichtungsgegenstände, insbesondere als Armatur, oder als Bestandteil hiervon, für Karosserieinnen- oder Außenbauteile oder als Bestandteil hiervon, für Griffe oder Griffkomponenten, insbesondere Türgriffe oder als Bestandteil hiervon, für Profile oder Rahmen, insbesondere Fensterrahmen oder als Bestandteil hiervon, für Beschlagsysteme oder als Bestandteil hiervon, insbesondere Schilder und Türschilder, für Gehäuse oder als Verpackung oder als Bestandteil hiervon, für Innen- oder Außenbauteile von Schiffen oder als Bestandteil hiervon, für Schmuckgegenstände oder als Bestandteil hiervon, für Edelbauteile oder als Bestandteil hiervon, für Innen- oder Außenbauteile von Flugzeugen oder als Bestandteil hiervon, für Innen- oder Außenbauteile von Gebäuden oder als Bestandteil hiervon, für Heizkörper oder Rohre oder als Bestandteil hiervon, für Bauteile von Aufzügen oder als Bestandteil hiervon, für Bauteile von Elektronikkomponenten oder -Geräten oder als Bestandteil hiervon, oder als Bauteil von Kommunikationskomponenten oder -Geräten, insbesondere Handys, oder als Bestandteil hiervon.
23. Zubehörteil für den Automobilbau, Motorradbau, Fahrradbau oder Schiffbau, Felgen, insbesondere Leichtmetallfelgen, Räder, insbesondere Leichtmetallräder oder ein Bestandteil hiervon, Stoßstangen, Sanitäreinrichtungsgegenstände, insbesondere Armatur, oder ein Bestandteil hiervon, Karosserieinnen- oder Außenbauteile oder ein Bestandteil hiervon, Griffe oder Griffkomponenten, insbesondere Türgriffe, oder ein Bestandteil hiervon, Profile oder Rahmen, insbesondere Fensterrahmen, oder ein Bestandteil hiervon, Beschlagsysteme oder ein Bestandteil hiervon, insbesondere Schilder und Türschilder, für Gehäuse oder als Verpackung oder ein Bestandteil hiervon, Innen- oder Außenbauteile von Schiffen oder ein Bestandteil hiervon, Schmuckgegenstände oder ein Bestandteil hiervon, Edelbauteile oder ein Bestandteil hiervon, Innen- oder Außenbauteile von Flugzeugen oder ein Bestandteil hiervon, Innen- oder Außenbauteile von Gebäuden oder ein Bestandteil hiervon, Heizkörper oder Rohre oder ein Bestandteil hiervon, Bauteile von Aufzügen oder ein Bestandteil hiervon, Bauteile von Elektronikkomponenten oder -Geräten oder ein Bestandteil hiervon, oder ein Bauteil von Kommunikationskomponenten oder -Geräten, insbesondere Handys, oder ein Bestandteil hiervon, jeweils umfassend mindestens ein Substrat gemäß einem der Ansprüche 16 bis 21.
PCT/EP2009/003626 2008-05-23 2009-05-22 Beschichtete substrate und verfahren zu deren herstellung WO2009141150A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09749640A EP2296829B1 (de) 2008-05-23 2009-05-22 Beschichtete substrate und verfahren zu deren herstellung

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08009472.5 2008-05-23
EP08009472A EP2123366A1 (de) 2008-05-23 2008-05-23 Beschichtete Substrate und Verfahren zu deren Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009141150A1 true WO2009141150A1 (de) 2009-11-26

Family

ID=40032900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/003626 WO2009141150A1 (de) 2008-05-23 2009-05-22 Beschichtete substrate und verfahren zu deren herstellung

Country Status (2)

Country Link
EP (2) EP2123366A1 (de)
WO (1) WO2009141150A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10435806B2 (en) 2015-10-12 2019-10-08 Prc-Desoto International, Inc. Methods for electrolytically depositing pretreatment compositions
DE102017129434A1 (de) * 2017-12-11 2019-06-13 Beata Kucharska Verfahren zum Beschichten von Kfz-Felgen
CN108405282A (zh) * 2018-04-13 2018-08-17 安徽协诚实业股份有限公司 一种超细粉末涂料的喷涂工艺
CN111139463A (zh) * 2020-02-27 2020-05-12 中国科学院金属研究所 一种镁合金环保耐蚀型陶瓷转化膜的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988001637A1 (en) * 1986-08-27 1988-03-10 Basf Lacke + Farben Aktiengesellschaft Water-dilutable coating compositions

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE538540A (de) 1954-08-05
NL248160A (de) 1959-02-09
US5135812A (en) 1979-12-28 1992-08-04 Flex Products, Inc. Optically variable thin film flake and collection of the same
US4431711A (en) 1980-03-25 1984-02-14 Ex-Cell-O Corporation Vacuum metallizing a dielectric substrate with indium and products thereof
DE3314777A1 (de) 1983-04-23 1984-10-25 Herberts Gmbh, 5600 Wuppertal Verfahren zur lackierung
DE4014212C2 (de) 1990-05-03 1994-10-06 Herberts Gmbh Effektbasislack zur Beschichtung von Polypropylensubstraten
DE4432225A1 (de) 1994-09-10 1996-03-14 Basf Lacke & Farben Aluminiumeffektlacke und ihre Verwendung zur Lackierung von Emballagen
DE19526478A1 (de) 1995-07-20 1997-01-23 Herberts Gmbh Lack, insbesondere zur Beschichtung von Polymerfolien, mit dem Lack beschichtete Polymerfolie und Verfahren zum Aufbringen der beschichteten Polymerfolie auf Formkörper
DE19735540C1 (de) 1997-08-16 1999-04-01 Basf Coatings Ag Mit einem Mehrschichtüberzug versehenes Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung
AU2003257077A1 (en) 2002-08-07 2004-02-25 Hayes Lemmerz International, Inc. Bright surface coating for a vehicle wheel

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988001637A1 (en) * 1986-08-27 1988-03-10 Basf Lacke + Farben Aktiengesellschaft Water-dilutable coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP2296829B1 (de) 2013-02-13
EP2123366A1 (de) 2009-11-25
EP2296829A1 (de) 2011-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1870489B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines korrosionsgeschützten und hochglänzenden Substrats
EP0088269B1 (de) Lackierungsverfahren unter Verwendung von Perlglanzpigmenten
WO2017167844A1 (de) Verfahren zur herstellung beschichteter substrate, beschichtete substrate und deren verwendung
EP1756234A1 (de) Wässrige beschichtungszusammensetzung mit korrosionsstabilen dünnen deckenden aluminiumpigmenten, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben
DE4310316A1 (de) Schweißbares schwarzes Stahlblech von glanzarmem Aussehen
EP0045851A1 (de) Verfahren zur Herstellung von mit Metalloxiden beschichteten schuppenförmigen Glimmerpigmenten und deren Verwendung
EP2016138A1 (de) Korrosionsschutzsystem für metalle und pigment hierfür
WO2004026972A1 (de) Kupferbasierende metallflakes, insbesondere enthaltend aluminium, und verfahren zu ihrer herstellung
WO2010060523A1 (de) Farb- und/oder effektgebende mehrschichtlackierungen mit pigmentfreien lackierungen als füller-ersatz, ihre herstellung und verwendung
WO1996038234A1 (de) Verfahren zur mehrschichtlackierung
WO2007125098A1 (de) Uv-härtbare grundierung
EP2296829B1 (de) Beschichtete substrate und verfahren zu deren herstellung
EP2158280B1 (de) Wässrige, pigmentierte beschichtungsmittel, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von mehrschichtlackierungen
EP1444301A2 (de) Verfahren zur herstellung farb- und effektgebender mehrschichtlackierungen
WO2017009362A2 (de) Verfahren zur herstellung beschichteter substrate, beschichtete substrate und deren verwendung sowie anlagen zur herstellung beschichteter substrate
DE2900530C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Metallgegenständen mit einem halbglänzenden, perlmutterartigen Aussehen
EP1570109B1 (de) Verfahren zur beschichtung von metallsubstraten mit einem radikalisch polymerisierbaren berzugsmittel und beschichtete subst rate
EP3794081A1 (de) Mehrschichtige, farb- und/oder effektgebende lackierung sowie verfahren zur bildung einer basislackschicht
DE202014009707U1 (de) Beschichtete Substrate
DE3606154A1 (de) Lackierungsverfahren unter verwendung von perlglanzpigmenten
DE69511909T2 (de) Rad, Karrosserieteil oder metallische Gegenstände, für Fahrzeuge beschichtet mit metallischem irisierendem Lack und Verfahren zur Herstellung
WO1998023390A1 (de) Verfahren zur mehrschichtlackierung
JP2974518B2 (ja) 鱗片状顔料に耐久性光沢を付与する表面処理方法
EP3054033B1 (de) Verfahren zur Herstellung farbiger Oberflächen auf Aluminium und Zink
DE3882399T2 (de) Einbrennlackierung und ihre Anwendung.

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09749640

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009749640

Country of ref document: EP