WO2009107607A1 - ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤 - Google Patents

ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2009107607A1
WO2009107607A1 PCT/JP2009/053280 JP2009053280W WO2009107607A1 WO 2009107607 A1 WO2009107607 A1 WO 2009107607A1 JP 2009053280 W JP2009053280 W JP 2009053280W WO 2009107607 A1 WO2009107607 A1 WO 2009107607A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fatty acid
plant growth
growth promoter
potato cyst
pcn
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/053280
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
晃夫 福澤
渓太 福井
宗平 奥村
Original Assignee
学校法人東海大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 学校法人東海大学 filed Critical 学校法人東海大学
Priority to JP2010500691A priority Critical patent/JPWO2009107607A1/ja
Priority to US12/919,679 priority patent/US20100331189A1/en
Priority to EP09713738A priority patent/EP2258182A1/en
Publication of WO2009107607A1 publication Critical patent/WO2009107607A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof

Definitions

  • the present invention relates to a growth promoter that uses bean cyst nematodes existing in soil to grow large beets and other plants at an early stage, and uses thereof.
  • PCN potato cyst nematode
  • the inventor has studied the relationship between potato cyst nematode (PCN) hatching and control methods over a long period of time, and in the process, certain drugs are greatly involved in the growth of non-host plants. Noticed. Therefore, the present inventor has intensively examined the relationship between the PCN egg (second stage larvae) hatching promoting substance and the growth of non-host plants, and the substance resulted in non-host plants such as sugar beet and red beans.
  • the present invention has been found to contribute to an increase in the yield of agricultural crops, and the present invention has been completed, which is to provide an easy to obtain and safe growth promoter for such cultivated plants.
  • the present invention is specified as having the following configuration. That is, It contains a fatty acid dialkanolamide that exhibits a hatching promoting action on eggs of potato cyst nematodes, and the potato cyst nematodes hatched by the action of the fatty acid dialkanolamides promote the growth of non-host plants. It is a plant growth promoter.
  • the fatty acid dialkanolamide is preferably a compound represented by the following general formula (1): R—CO—N (—R′—OH) (—R ′′ —OH) (1)
  • R is an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R ′ and R ′′ may be the same or different, and may be substituted with 1 to 10 carbon atoms. A good alkylene group is shown.
  • the fatty acid dialkanolamide is preferably fatty acid diethanolamide, more preferably acetic acid diethanolamide, hexanoic acid diethanolamide, decanoic acid diethanolamide, octadecanoic acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, myristic acid diethanolamide. And at least one selected from the group consisting of palm oil and coconut oil fatty acid diethanolamide.
  • This plant growth promoter is preferably sprayed on the soil where potato cyst nematode eggs are present.
  • the present invention is a kind of ecological pesticide that skillfully utilizes the unique ecology of the potato cyst nematode over a certain period (one year in Hokkaido), unlike the naturally occurring PCN hatching promoting substance. It is extremely stable and does not require the presence of a synergistic factor for the expression of activity, so that formulation is very easy.
  • the shells of potato cyst nematodes eggs (second stage larvae) present there Can be efficiently destroyed within a short period of time to hatch eggs, and then nematodes can be killed by methods such as starvation and insecticide administration, so that the nematode density in the soil can be reduced.
  • the potato cyst nematode is not completely controlled but the reason is not clear, but unexpectedly and surprisingly promotes its growth. Therefore, it is possible to harvest enlarged crops or significantly grown crops in a short period of time, and as a result, it is possible to increase sales.
  • the plant growth promoting substance itself is also a kind of commonly used nonionic surfactant, there is almost no risk of contaminating soil, agricultural products or the environment, We think that there is no problem in terms of safety for crops.
  • a safe crop can be cultivated with high productivity and continuously provided as food.
  • the use of the plant growth promoter of the present invention provides an advantageous rotation system (for example, potato ⁇ It is possible to build a four-year rotation such as wheat ⁇ beans ⁇ side dish).
  • FIG. 1 schematically shows the life cycle of a potato cyst nematode.
  • one cycle is essentially one year (winter ⁇ spring ⁇ summer ⁇ autumn).
  • the synergistic factors I and II are factors that must be present together with the naturally occurring hatching promoting substances in the hatching of potato cyst nematodes.
  • FIG. 2 is a photograph showing the enlargement of the beet root.
  • Lower row Average root of untreated section (no chemical sprayed).
  • FIG. 3 shows an assumed mechanism of beet enlargement.
  • the synergistic factors I and II are factors required by a naturally occurring hatching promoting substance as described in FIG.
  • the plant growth promoter of the present invention is a plant growth promoter in which potato cyst nematodes are involved in promoting the growth of cultivated plants. That is, the plant growth promoter of the present invention contains a fatty acid dialkanolamide that exerts a hatching promoting action on eggs of potato cyst nematodes, and potato cyst nematodes hatched by the action of the fatty acid dialkanolamide are probably involved. It is characterized by promoting the growth of non-host plants.
  • the “host plant” is a plant that is originally parasitized with potato cyst nematodes, and these nematodes are extremely host specific and specialize in solanaceous plants. Distinguish other plants as “non-host plants”.
  • “Showing hatching-promoting action on eggs of potato cyst nematode” mainly means that it acts on hatching of eggs of potato cyst nematode (second stage larvae) or acts to promote hatching. However, it is not necessarily limited to this. Although the details of the actual state in which fatty acid dialkanolamide acts as a hatching (promoting) substance to hatch against potato cyst nematodes has not been clarified, the following assumption has been made, and the fatty acid dialkanol has been made. The 2nd stage larvae of potato cyst nematodes that have been broken through dormancy and hatched by the action of amides cause the growth of non-host plants.
  • the potato cyst nematode lives in the soil where potatoes are mainly grown in the life cycle of a specific period as shown in FIG. 1 or in the solanaceous plants such as potatoes (especially the host's roots). .
  • solanaceous plants such as potatoes (especially the host's roots).
  • potato cyst nematode is used in the same meaning as “PCN”, but mainly refers to a hatched larva, an adult that grows, but may not be limited to a specific stage of life. .
  • the presence of hatched potato cyst nematodes is presupposed for the growth-promoting action in the target plant, and it is certain that the nematode hatched by the action of fatty acid dialkanolamide promotes the growth of the target plant. is there. This is based on the fact that the growth of non-host plants did not occur even when the fatty acid dialkanolamide was sprayed in the absence of potato cyst nematodes. The actual state of the intervention is not clear, but potato cyst nematode larvae invade the roots, mainly invading their roots and secrete some growth promoting substances, or substances that stimulate plant growth hormone secretion of non-host plants May be secreted. Increased growth of non-host plants caused by hatched potato cyst nematodes is manifested as hypertrophy or marked growth of the plant, increased fruit set, and increased sugar content in the fruit.
  • the fatty acid dialkanolamide included in the plant growth promoter of the present invention is preferably a compound represented by the following general formula (1): R—CO—N (—R′—OH) (—R ′′ —OH) ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ (1)
  • R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted, and may be linear or branched.
  • R ′ and R ′′ may be the same or different and each represents an optionally substituted alkylene group having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the fatty acid dialkanolamide is a reaction product of a fatty acid and a dialkanolamine, and the fatty acid may be a saturated fatty acid, an unsaturated fatty acid, or a linear or branched fatty acid.
  • the substitution of R, R ′ and R ′′ in the above compound may be by an appropriate substituent that retains or enhances the action of the substance. Examples of such a substituent include a hydroxyl group, an amino group, an alkoxy group, an aryl group. Examples include groups.
  • R is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R ′ and R ′′ are preferably a linear or branched alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.
  • examples thereof include a methyl group, a propyl group, a pentyl group, a heptyl group, a nonane group, an undecane group, a tridecane group, and a heptadecane group.
  • R ′ and R ′′ include an ethylene group, a propylene group, and an isopropylene group. And a butylene group.
  • fatty acids particularly saturated fatty acids such as acetic acid (C 2 ), hexanoic acid (C 6 , caproic acid), decanoic acid (C 10 ), lauric acid (C 12 ), myristic acid (C 14 ), octadecanoic acid (C 18 ) is preferred and may be a mixture thereof.
  • the mixture include coconut oil fatty acids containing lauric acid (C 12 ), myristic acid (C 14 ), and the like.
  • dialkanolamines include diethanolamine and diisopropanolamine.
  • fatty acid dialkanolamides examples include acetic acid diethanolamide, hexanoic acid diethanolamide, decanoic acid diethanolamide, lauroyl diethanolamide, myristoyl diethanolamide, octadecanoic acid diethanolamide, and coconut oil fatty acid diethanolamide. Hexanoic acid diethanolamide and coconut oil fatty acid diethanolamide are particularly preferable.
  • the plant growth promoter according to the present invention requires the involvement of hatched potato cyst nematodes. That is, the plant growth promoting agent of the present invention is applied to cultivated plants where growth promotion is desired, but the substance of the growth promoting substance has not been completely clarified. With regard to its growth promoting action, it has been demonstrated by experiments described later that hatched PCN is involved in the generation or induction of such growth promoting substances produced in plants to be promoted for growth.
  • the active substance of the plant growth promoter it contains at least fatty acid dialkanolamide as an active ingredient that promotes the hatching of PCN eggs into larvae.
  • the fatty acid dialkanolamide may be included as a single compound or as a mixture of different fatty acid dialkanolamides.
  • Fatty acid dialkanolamide is a PCN hatching promoting substance, which is chemically stable, unlike the hatching promoting substance secreted by the host plant, and the presence of accompanying synergistic factors (I, II) like natural hatching promoting substances. do not need.
  • the action of fatty acid dialkanolamide is not affected by naturally occurring PCN hatching inhibitors.
  • fatty acid dialkanolamide When using fatty acid dialkanolamide as an effective substance contained in the plant growth promoter of the present invention, fatty acid monoalkanol such as coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid monoisopropanolamide, lauroyl monoethanolamide, myristoyl monoethanolamide, etc. A small amount of alkanolamide may be contained. However, as shown in the reference examples described later, only fatty acid monoethanolamide is ineffective. Further, other nonionic surfactants may be contained together, and examples thereof include polyoxyethylene higher alcohol ethers and polyethylene glycol fatty acid esters. In the preparation of the present invention, polyoxyethylene higher alcohol ether and polyethylene glycol fatty acid ester may be used in combination with fatty acid dialkanolamide.
  • fatty acid monoalkanol such as coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid monoisopropanolamide, lauroyl monoethanolamide, myristoyl monoethanolamide, etc.
  • the fatty acid dialkanolamide is preferably contained in an amount of 5 to 10% by mass, and the polyoxyethylene higher alcohol ether or polyethylene glycol fatty acid ester is preferably contained in an amount of 0.1 to 1.0% by mass.
  • the fatty acid dialkanolamide hexanoic acid diethanolamide and coconut oil fatty acid diethanolamide are particularly preferable, but when used in combination with polyethylene glycol, the plant growth promoting action is remarkable (Examples 10 to 13 described later).
  • polyoxyethylene higher alcohol ether examples include polyoxyethylene octyl ale, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene myristyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene (2-ethyl-hexyl) ether, and polyoxyethylene nonyl. Phenyl ether and polyoxyethylene octyl phenyl ether can be used.
  • examples of the polyethylene glycol fatty acid ester include polyethylene glycol stearic acid ester, polyethylene glycol dioleic acid ester, and polyethylene glycol ether ester.
  • fatty acid dialkanolamides are used as effective substances contained in the plant growth promoter of the present invention, together with other surfactants as necessary, or in combination with organic solvents such as alcohols, ketones, acids and hydrocarbons.
  • organic solvents such as alcohols, ketones, acids and hydrocarbons.
  • it is preferable to change the solution to an aqueous solution, emulsion or suspension, and to spread it with improved adhesion to soil and plants.
  • it may be used by mixing with inorganic substances such as calcium carbonate, talc and kaolin, and natural fats and oils such as castor oil, sunflower oil, soybean oil and olive oil.
  • the inorganic substance also functions as a carrier for fatty acid dialkanolamide, and exhibits the effect of promoting the growth of plants that has been sustained for a long period of time.
  • the plant growth promoter of the present invention may be appropriately mixed with other hatching promoting substances (such as Solanoecepin A), bactericides, insecticides, insect repellent
  • a secretory substance-containing body of a solanaceous plant can be mixed and used.
  • the secretory substance-containing body contains a substance secreted from a root or the like by a solanaceous plant such as potato, tomato, or eggplant, and is preferably a secretory substance-containing body of tomato. Since tomatoes are currently hydroponically cultivated on a large scale, the hydroponics solution can be collected and used after concentration if necessary.
  • the concentration method is not particularly limited, for example, a hydroponic solution obtained when hydroponically cultivated tomato may be passed through an ion exchange resin layer or distilled. Instead of using such secretory substances, an appropriate number of solanaceous plants such as potatoes and tomatoes may be cultivated between the cultivated plant strains.
  • the plant growth promoter of the present invention When the plant growth promoter of the present invention is sprayed on the soil in which PCN is present, the growth of cultivated plants such as crops and florets other than the solanaceous plants cultivated there is promoted.
  • the soil in which PCN is present may be a field after cultivating and harvesting a solanaceous plant, preferably potato, or an appropriate number of potatoes, tomatoes, etc. may be cultivated between the cultivated plant strains.
  • the presence of PCN is ensured, and the premise of intervening PCN is satisfied in promoting the growth of non-host plants by the plant growth promoter.
  • the plant growth promoting agent of the present invention promotes the hatching of PCN eggs when applied to soil in which PCN is present, and enhances the growth of non-host plants cultivated in the vicinity of the hatched PCN. It is a plant growth inducer that occurs through intervention.
  • cultiva plant that can be expected to increase the yield by applying the plant growth promoter of the present invention
  • cultivated crops and plants such as florets are applicable.
  • Particularly suitable crops include beet (sugar beet), soybean, azuki bean, corn, wheat and the like.
  • the fatty acid dialkanolamide in the spray liquid is, for example, 0.001 to 1% by mass, preferably 0.01 to 0.5% by mass.
  • the spray liquid is, for example, 0.001 to 1% by mass, preferably 0.01 to 0.5% by mass.
  • it is prepared and sprayed once to several times during the cultivation period of the plant, it is possible to achieve increased production of the crop.
  • a spray solution prepared at a concentration of 0.01% by mass is sprayed once to several times from May to June, which is a suitable period for general cultivation of plants, so that an effect of promoting the growth of crops can be obtained. .
  • a plant growth promoter containing the fatty acid dialkanolamide represented by the above general formula (1) is planted with a non-host plant, and there is an egg of a potato cyst nematode.
  • a method of promoting plant growth characterized in that a potato cyst nematode sprayed on soil and hatched by the action of the fatty acid dialkanolamide brings about the growth of the plant against non-host plants, or such growth promotion Including the use of fatty acid dialkanolamides found in the process.
  • the blending amount of the fatty acid dialkanolamide, the spraying method, the timing, and the amount of the plant growth promoter are as already described.
  • Examples 4 to 6 The same procedure as in Examples 1 to 3 was carried out except that decanoic acid diethanolamide was used as the drug. The results are shown in Table 2.
  • Example 7 to 9 The same procedure as in Examples 1 to 3 was performed except that octadecanoic acid diethanolamide was used as the drug. The results are shown in Table 3.
  • Examples 10 to 13 The same procedure as in Examples 1 to 3 was performed except that a mixed drug containing coconut oil fatty acid diethanolamide and polyethylene glycol was used.
  • the mixed drug contained 6% by mass of coconut oil fatty acid diethanolamide and 0.6% by mass of polyethylene glycol.
  • Table 4 The amount of application was shown in terms of coconut oil fatty acid diethanolamide.
  • every other beet plant was planted with tomato seedlings (about 30 cm in height) or potatoes, and after about 4 weeks, the tomato or potato withered strains were removed. The same as in Examples 1 to 3. The results are also shown in Table 5.
  • Example 14 to 16 and Reference Examples 12 to 14 The field of Fujimi, Kutchan-cho, Hokkaido, was a land with a PCN density of 2000-4000 (20 g of head / wind dry soil), and various treatments were applied thereto, and beets were cultivated in the same manner as in Example 1.
  • Beet cultivation is first carried out on May 16, 2008 under the conditions of a ridge width of 69 cm and a stock distance of 30 cm (the drug is dissolved in water and sprayed on the root of the beet root), And then continued to grow until October 8, 2008. Harvested beets were weighed except for the foliage.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

  本発明に係る、ナス科以外の植物に適用できる生長促進剤は、ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤であり、ジャガイモシスト線虫に作用する物質として、下記一般式（１）： 　　　Ｒ－ＣＯ－Ｎ（－Ｒ'－ＯＨ）（－Ｒ"－ＯＨ） ・・・・・・・・（１） （一般式（１）において、Ｒは炭素数１～２０の置換されていてもよいアルキル基、Ｒ'、Ｒ"は同一でも異なっていてもよく、炭素数１～１０の置換されていてもよいアルキレン基を示す。）で表される脂肪酸ジアルカノールアミドを含有する。本発明の植物生長促進剤がジャガイモシスト線虫の卵が存在する土壌に散布されると、含有される上記脂肪酸ジアルカノールアミドの作用により孵化したジャガイモシスト線虫が、非寄主植物の生長を促進する。

Description

ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤
　本発明は、土壌中に存在するジャガイモシスト線虫の作用を利用して、ビートや他の植物を早期に大きく生長させる生長促進剤およびその使用に関する。
　ジャガイモシスト線虫（Potato Cyst Nematode：以下、「ＰＣＮ」ともいう）が外国産肥料に混入して日本に侵入し、ジャガイモの主要生産地である北海道で初めて発見されて以来、長崎、青森などの日本各地でも相次いでその発生が確認されて来た。そのＰＣＮによる被害は、実際にジャガイモの生産減として顕在化しており、また欧州を初めとして世界各地でも同様の被害が以前から表面化していた。ジャガイモは、世界の各地で多くの人々にとって主要な食糧になっていることから、ＰＣＮの防除によりその被害を抑制する方法の開発が重要な研究課題として農業関係者間でとりあげられている。
　シスト（雌成虫の死骸）中に存在する卵（２期幼虫）は、孵化しなければ２０年間もそのままの状態で休眠して、生存し続ける。しかし、その土地にＰＣＮの寄主植物が栽培されれば、卵が寄主植物の根から分泌する液の作用で、２期幼虫は一斉に孵化し、孵化してきた線虫によってその寄主植物の生長が阻害されてしまう。そして線虫の密度が急激に増加して、その土地に線虫が蔓延すると、ＰＣＮによる農産物被害は年々急速に拡大していく。従来の知見によると、シスト中に生存するその卵は固い殻に守られていることから、現在使われている通常の農薬をただ単にその土壌に散布するだけでは、直接その卵を殺傷して被害を完全防除することにはならない。仮にある薬剤でＰＣＮの防除がある程度可能になったとしても、完全防除（全滅）でなければ、残された卵によって数年の内に元の被害状況に戻ってしまう。このように従来法はＰＣＮの防除に全く通用しないので、ＰＣＮによる被害を防除する画期的な薬剤または方法は未だ開発されていないのが現状である。
　そこで本発明者は、ＰＣＮの卵を何らかの方法で強制的に孵化させることができれば、その後は孵化した幼虫を餓死させるか、あるいは通常の農薬で殺虫するといった間接的な方法を採用して、結果的にＰＣＮによる被害を防除できるという生態的方法に注目した。ＰＣＮが寄主植物の分泌物質によって孵化することは古くから知られており、その分泌物質から孵化活性物質を単離し同定する研究が行われてきた。特許文献１によると、Ｓｏｌａｎｏｅｃｌｅｐｉｎ　Ａが孵化促進物質として示されているが、本発明者らの研究によると、その化合物は極性が低く、水溶性に乏しいため土壌中では活性本体ではないとの結論を得ている。
　一方、従来からＰＣＮの存在する土壌にトマト水耕栽培液を散布すると、ＰＣＮの卵が孵化することが確認されてきた。しかし、ＰＣＮが発生する圃場面積は国内だけでも約１１，０００　haと広大であって、また散布量が1ｍ2当たり１８リットルという多量の薬液を必要とするために、防除剤としては実用化されていないのが現状である。ＰＣＮの卵の孵化をより効果的に促進させるために、特殊な薬剤ではなく多量に入手容易であって、低価格の一般的な薬剤の開発が強く要望されている。
　ところで、一般にシスト線虫が寄主植物の根に侵入すると、そこに巨大細胞を形成し、栄養を摂取することが知られている。しかし、シスト線虫が非寄主植物の根に同じように侵入した場合には、どのような現象が起こるかは全く研究がされてこなかった。
特表平７－５０５１１８号公報 特開平３－１９０８０７号公報 特開平４－１４５０１０号公報
　本発明者は、ジャガイモシスト線虫（ＰＣＮ）の孵化と防除法との関係を長期間に亘って研究してきたが、その過程で、ある薬剤が非寄主植物の生長に大きく関わってくることに気づいた。そこで本発明者は、ＰＣＮの卵（２期幼虫）の孵化促進物質と非寄主植物の生長との関連性に注目して鋭意検討し、その物質が結果的に甜菜、小豆などの非寄主植物である農作物の増収に寄与することを見出し、そのような栽培植物を対象とする、入手容易かつ安全な生長促進剤の提供という本発明の完成に至った。
　本発明は、次の構成を有するものとして特定される。すなわち、
　ジャガイモシスト線虫の卵に対し孵化促進作用を示す脂肪酸ジアルカノールアミドを含有し、該脂肪酸ジアルカノールアミドの作用により孵化したジャガイモシスト線虫が非寄主植物に対して生長を促すことを特徴とする植物生長促進剤である。
　前記脂肪酸ジアルカノールアミドは下記の一般式（１）で表される化合物が好ましい：
　　　Ｒ－ＣＯ－Ｎ（－Ｒ'－ＯＨ）（－Ｒ"－ＯＨ） ・・・・・・・・（１）
（一般式（１）において、Ｒは炭素数１～２０の置換されていてもよいアルキル基、Ｒ'、Ｒ"は同一でも異なっていてもよく、炭素数１～１０の置換されていてもよいアルキレン基を示す。）
　さらに、前記の脂肪酸ジアルカノールアミドは、脂肪酸ジエタノールアミドであることが好ましく、より好ましくは、酢酸ジエタノールアミド、ヘキサン酸ジエタノールアミド、デカン酸ジエタノールアミド、オクタデカン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミドおよびヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドからなる群から選ばれる少なくとも１種であると一層好適である。
　本植物生長促進剤はジャガイモシスト線虫の卵が存在する土壌に散布されることが望ましい。
　本発明は、ジャガイモシスト線虫のある一定期間にわたる（北海道では１年間）生活環に表わされる特異な生態を巧みに利用した一種の生態的農薬であり、天然に存在するＰＣＮ孵化促進物質と違って安定であり、活性の発現に共力因子の存在は特に必要としないので製剤化は極めて容易である。
　本発明によると、ジャガイモシスト線虫が存在する土壌に、脂肪酸ジアルカノールアミドを含む本発明の植物生長促進剤を適量散布すると、そこに存在するジャガイモシスト線虫の卵（２期幼虫）の殻を短期間の内に効率的に壊して、卵を孵化させ、その後餓死や殺虫剤投与などの方法により線虫を死亡させ得ることから、土壌中の線虫密度の低下を図ることもできる。そしてそこで農作物を含む多くの非寄主植物を栽培すると、ジャガイモシスト線虫が完全防除されていないにも拘らず、理由は明らかではないが、予想外のそして驚くべきことに、その生長を促進し、肥大化した農作物あるいは著しく生長した農作物を短期間で収穫することができ、結果的に増収を図ることが可能になる。
　さらに、その植物生長促進物質そのものは、通常一般的に使用されている非イオン系の界面活性剤の一種でもあることから、土壌、農産物や環境を汚染するおそれはほとんどなく、環境への負荷、農作物に対する安全性の点でも問題はないと考えている。本発明の植物生長促進剤の利用により安全な農作物を高い生産性で栽培し、食料として提供し続けることができる。
　同一圃場での輪作をやむをえず行う場合、本発明の植物生長促進剤の利用により、ジャガイモなどのナス科作物の次に栽培する農作物に増収効果をもたらすという、好都合な輪作体系（例えば、ジャガイモ→小麦→豆類→甜菜といった４年輪作など）を圃場で築くことが可能となる。
図１は、ジャガイモシスト線虫の生活環を模式的に示す。北海道では、１サイクルが実質上１年の期間（冬→春→夏→秋）にわたる。共力因子Ｉ、ＩＩは、ジャガイモシスト線虫の孵化において天然に存在する孵化促進物質とともにその存在が必須とされる因子である。 図２は、ビート根部の肥大化を示す写真である。上段：酢酸ジエタノールアミド散布群の根部：1.8g散布(左)、5.5g散布(中央)、9.0g散布(右)。下段：いずれも未処理区(薬剤を散布せず)の平均的根部。 図３は、ビート肥大化の想定されるメカニズムである。共力因子Ｉ、ＩＩは、図１において説明したとおり、天然に存在する孵化促進物質が必要とする因子である。
　本発明の植物生長促進剤は、栽培植物の生長促進にジャガイモシスト線虫が関与する植物生長促進剤である。すなわち、本発明の植物生長促進剤はジャガイモシスト線虫の卵に対し孵化促進作用を発揮する脂肪酸ジアルカノールアミドを含有し、該脂肪酸ジアルカノールアミドの作用により孵化したジャガイモシスト線虫がおそらく関与して非寄主植物の生長を促すことを特徴としている。
　本明細書でいう「寄主植物」とは、本来ジャガイモシスト線虫が寄生する植物であるが、この線虫が極めて寄主特異性が強くナス科植物に特化している。それ以外の植物を「非寄主植物」として区別する。
　「ジャガイモシスト線虫の卵に対し孵化促進作用を示す」とは、ジャガイモシスト線虫の卵（２期幼虫）の孵化に作用するか、孵化を促がすように作用することを主としていうが、必ずしもこれだけに限定されるものではない。脂肪酸ジアルカノールアミドが、孵化（促進）物質としてジャガイモシスト線虫に対して孵化するように作用する実態の詳細は明らかにされていないが、後記のような推測がなされており、該脂肪酸ジアルカノールアミドの作用により休眠打破され孵化したジャガイモシスト線虫の孵化２期幼虫は、非寄主植物の生長増進をもたらす。
　ジャガイモシスト線虫は、図１に示されるような特異な一定期間の生活環で主にジャガイモなどが栽培される土壌、あるいはジャガイモなどのナス科植物内（特に寄主の根）に棲息している。本明細書では、「ジャガイモシスト線虫」は「ＰＣＮ」と同じ意味で使用するが、主に孵化した幼虫、それが成長した成虫を指すが、特定の生活ステージに限定しないで表わすこともある。
　具体的には、対象植物における生長促進作用の発揮には孵化したジャガイモシスト線虫の存在が前提とされ、脂肪酸ジアルカノールアミドの作用により孵化した線虫が対象植物の生長を促すことは確かである。このことは実際にジャガイモシスト線虫の存在しないところで脂肪酸ジアルカノールアミドを散布しても非寄主植物の生長促進が起こらなかった事実に基づく。その介在の実態は明らかではないが、ジャガイモシスト線虫の幼虫が非寄主植物、主としてその根に侵入して何らかの生長促進物質を分泌するのか、あるいは非寄主植物の植物生長ホルモン分泌を刺激する物質を分泌するのかもしれない。孵化したジャガイモシスト線虫によりもたらされる非寄主植物の生長増進は、その植物の肥大または著しい生長、結実の増大、果実であれば糖度の上昇などとして表れる。
　・脂肪酸ジアルカノールアミド
　本発明の植物生長促進剤に含める脂肪酸ジアルカノールアミドは、下記一般式（１）で表される化合物が好ましい：
　　　Ｒ－ＣＯ－Ｎ（－Ｒ'－ＯＨ）（－Ｒ"－ＯＨ） ・・・・・・・（１）
　一般式（１）において、Ｒは炭素数１～２０の置換されていてもよいアルキル基であり、直鎖でも分岐していてもよい。Ｒ'、Ｒ"は同一でも異なっていてもよく、炭素数１～１５、好ましくは１～１０の置換されていてもよいアルキレン基を示す。
　脂肪酸ジアルカノールアミドは、脂肪酸とジアルカノールアミンとの反応物であって、脂肪酸としては、飽和脂肪酸でもよいし不飽和脂肪酸でもよく、また直鎖または分岐状の脂肪酸であってもよい。また上記化合物におけるＲ、Ｒ'およびＲ"の置換は、当該物質の作用を保持または強化する適当な置換基によるものでよい。そのような置換基として、ヒドロキシル基、アミノ基、アルコキシ基、アリール基などが例示される。
　一般式（１）において、Ｒは炭素数１～２０の直鎖または分岐状のアルキル基が好ましく、Ｒ'およびＲ"は炭素数１～１０の直鎖または分岐状のアルキレン基が好ましい。Ｒとして、例えばメチル基、プロピル基、ペンチル基、ヘプチル基、ノナン基、ウンデカン基、トリデカン基、ヘプタデカン基を挙げることができる。Ｒ'およびＲ"としては、例えばエチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、ブチレン基などを挙げることができる。
　前記した脂肪酸の中でも、特に飽和脂肪酸である酢酸（Ｃ2）、ヘキサン酸（Ｃ6，カプロン酸）、デカン酸（Ｃ10）、ラウリン酸（Ｃ12）、ミリスチン酸（Ｃ14）、オクタデカン酸（Ｃ18）が好ましく、またそれらの混合物であってもよい。混合物としては、ラウリン酸（Ｃ12）やミリスチン酸（Ｃ14）などを含むヤシ油脂肪酸を一例として挙げることができる。ジアルカノールアミンとしては、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミンなどを挙げることができる。
　好ましい脂肪酸ジアルカノールアミドの例として、酢酸ジエタノールアミド、ヘキサン酸ジエタノールアミド、デカン酸ジエタノールアミド、ラウロイルジエタノールアミド、ミリストイルジエタノールアミド、オクタデカン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドを挙げることができ、これらの中でも特にヘキサン酸ジエタノールアミドやヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドが好ましい。
　脂肪酸ジアルカノールアミド水溶液によるジャガイモシスト線虫卵の孵化促進を測定すると、1000倍希釈のデカン酸ジエタノールアミドでは23.8％、同じく1000倍希釈の酢酸ジエタノールアミドでは21.7％、水のみの場合は5.0%の孵化割合であった。おそらく脂肪酸ジアルカノールアミドはＰＣＮの卵殻を壊す作用があり、ＰＣＮ卵の強制的孵化につながると考えられている。
　・植物生長促進剤
　本発明に係る植物生長促進剤は、孵化したジャガイモシスト線虫の関与を必要とする。すなわち本発明の植物生長促進剤は、生長促進が望まれる栽培植物に適用されるが、その生長促進物質の実体は完全には明らかになっていない。その生長促進作用に関して、生長促進対象の植物に産生されるそうした生長促進物質の生成もしくは誘導に、孵化したＰＣＮが関与していることが後記の実験で実証されている。その植物生長促進剤の作用物質に関して、少なくとも脂肪酸ジアルカノールアミドをＰＣＮ卵から幼虫への孵化を促進する有効成分として含有するものである。その脂肪酸ジアルカノールアミドは、単一化合物で含まれていてもよく、または異なる脂肪酸ジアルカノールアミドの混合物として含まれていてもよい。脂肪酸ジアルカノールアミドは、ＰＣＮ孵化促進物質として、寄主植物が分泌する孵化促進物質と違って化学的に安定であり、天然孵化促進物質のように付随する共力因子（Ｉ、ＩＩ）の存在を必要としない。また脂肪酸ジアルカノールアミドの作用は、天然に存在するＰＣＮ孵化阻害物質の影響を受けない。
　脂肪酸ジアルカノールアミドを本発明の植物生長促進剤に含有される有効物質として使用するに際して、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ラウロイルモノエタノールアミド、ミリストイルモノエタノールアミドなどの脂肪酸モノアルカノールアミドが少量含まれていてもよい。ただし、後述する参考例に示したように脂肪酸モノエタノールアミドのみでは効果に乏しい。また、他の非イオン系界面活性剤が共に含まれていてもよく、例えばポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどを挙げることができる。本発明の製剤化に際して脂肪酸ジアルカノールアミドとともに、特にポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルを併用してもよい。脂肪酸ジアルカノールアミドとして５～１０質量％、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテルまたはポリエチレングリコール脂肪酸エステルは０．１～１.０質量％含有するのが好ましい。脂肪酸ジアルカノールアミドとして、特にヘキサン酸ジエタノールアミドやヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドが好ましいが、これとポリエチレングリコールとを併用すると植物生長促進作用が著しい（後記の実施例10～13）。
　ポリオキシエチレン高級アルコールエーテルとしては、例えばポリオキシエチレンオクチルエール、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２－エチル－ヘキシル）エーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、およびポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテルが使用できる。
　さらに、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルとしては、例えばポリエチレングリコールステアリン酸エステル、ポリエチレングリコールジオレイン酸エステル、その他、ポリエチレングリコールエーテルエステルを挙げることができる。
　これらの脂肪酸ジアルカノールアミドは、本発明の植物生長促進剤に含有される有効物質として、必要に応じて他の界面活性剤とともに、あるいはアルコール、ケトン、酸、炭化水素などの有機溶剤を併用して、水溶液、乳濁液または懸濁液に変えて、土壌や植物への付着性を高めて散布することが好ましい。その際、炭酸カルシウム、タルク、カオリンなどの無機物質、ひまし油、ひまわり油、大豆油、オリーブ油などの天然油脂類と混合して使用してもよい。無機物質は、脂肪酸ジアルカノールアミドの担体としても機能し、長期間に亘り持続した植物の生長促進の効果を発揮する。また、本発明の植物生長促進剤には、必要に応じて、他の孵化促進物質（Solanoecepin Aなど）、殺菌剤、殺虫剤、防虫剤などを適宜配合してもよい。
　また本発明においては、ナス科植物の分泌物質含有体を混合して使用することもできる。その分泌物質含有体は、ジャガイモやトマト、ナスなどのナス科植物がその根などから分泌する物質を含有するものであって、好ましくはトマトの分泌物質含有体である。現在トマトは大規模に水耕栽培されていることから、その水耕栽培液を収集し、必要に応じてそれから濃縮操作を施して使用すればよい。その濃縮方法は特に限定されるものではないが、例えば、トマトを水耕栽培したときの水耕液をイオン交換樹脂層に通したり、あるいは蒸留したりしてもよい。そのような分泌物質を使用する代わりに、ジャガイモやトマトなどのナス科植物を栽培植物の株間に適数を栽培してもよい。
　本発明の植物生長促進剤をＰＣＮが存在する土壌に散布すると、そこで栽培するナス科植物以外の農作物や花卉などの栽培植物の生長が促進される。ＰＣＮが存在する土壌は、ナス科植物、好ましくはジャガイモを栽培収穫した後の圃場であればよく、あるいはジャガイモ、トマトなどを栽培植物の株間に適数を栽培してもよい。これによりＰＣＮの存在が確保され、本植物生長促進剤による非寄主植物の生長促進にＰＣＮの介在の前提が満たされる。また、本植物生長促進剤をジャガイモなどのナス科植物の栽培においてＰＣＮ防除の防除剤として適用してもよい。寄主植物の栽培されていない時期の土壌に適用し、ＰＣＮの卵の強制孵化と餓死誘導などによってジャガイモなどのＰＣＮによる被害を軽減できる。さらにこの場合ＰＣＮの完全防除には至らなくとも、ジャガイモ栽培跡地でナス科以外の栽培植物を栽培する際に生長促進作用が期待できる。このことは圃場でジャガイモを含む作物の輪作体系を築く上で極めて好都合である。
　このように本発明の植物生長促進剤は、ＰＣＮが存在する土壌に適用されるとＰＣＮの卵の孵化を促進し、その孵化ＰＣＮが近くで栽培される非寄主植物の生長亢進を該ＰＣＮの介在により生起させる植物生長誘発剤である。
　本発明の植物生長促進剤を適用して増収を期待できる栽培植物としては特に限定されないが、一般に栽培される農作物や花卉などの植物が該当する。特に好適な農作物としてビート（甜菜）、大豆、アズキ、トウモロコシ、麦類などを挙げることができる。
　本発明に係る植物の生長促進剤を実際に圃場に散布する場合、散布液中に脂肪酸ジアルカノールアミドを例えば０．００１～１質量％、好ましくは０．０１～０．５質量％の濃度で調製し、植物の栽培期間中に１回～数回に分けて散布すると、農作物の増産を達成することが可能になる。例えば、北海道では、０．０１質量％濃度で調製した散布液を、植物の一般栽培適期である５月から６月にかけて１～数回散布することで、農作物の生長促進効果を得ることができる。
　そして脂肪酸ジアルカノールアミドを含む薬剤をＰＣＮが存在する土壌に散布すると、そこで栽培している農作物や花卉などの植物の生長が促進される。適用される農作物は、甜菜、アズキ、大豆などを例示することができる。例えば甜菜を栽培すると糖度を低下させることなく肥大化し、アズキや大豆では背丈が高くなり、鞘が大きくなって実を多くつけ、いずれも生長の促進がそうした農作物の生産量の増大につながっていく。特に、ＰＣＮの卵が存在する土壌では、ナス科植物では孵化した線虫による被害で農産物の生産減となって表れてくるが、実際に脂肪酸ジアルカノールアミドを含む薬剤を土壌に散布すると、非寄主植物の農作物では生産量が明らかに増加してくる。その理由は明らかではないが、脂肪酸ジアルカノールアミドを含む薬剤がシストおよび卵の殻を強制的に破壊して卵が孵化し、発生した線虫が非寄主植物中におそらく侵入して生長ホルモンのような作用を生じる物質（あるいは植物生長ホルモンの分泌を促す物質）を分泌するため、生長促進による肥大化を起こすと推測している（図３参照）。
　換言すれば、本発明は一態様として、上記一般式（１）で表わされる脂肪酸ジアルカノールアミドを含有する植物生長促進剤を、非寄主植物が植えられ、しかもジャガイモシスト線虫の卵が存在する土壌に散布し、該脂肪酸ジアルカノールアミドの作用により孵化したジャガイモシスト線虫が非寄主植物に対してその植物の生長増進をもたらすことを特徴とする植物の生長促進方法、あるいはそのような成長促進方法においてみられる脂肪酸ジアルカノールアミドの使用方法を含むものである。ここで脂肪酸ジアルカノールアミドの配合量、植物生長促進剤の散布の方法、時期、量などは既に述べたとおりである。
　次に実施例および参考例を通して本発明をより詳細に説明するが、本発明はそれらの実施例に限定されるものではない。下記の実施例中で用いた装置名、使用材料およびその濃度、使用量、処理時間などの数値的条件、処理方法などはこの発明の範囲内の好適例にすぎない。
　［実施例１～３］
　ＰＣＮによって汚染された圃場（北海道倶知安町富士見）を予め調査したところ、ＰＣＮの存在密度は、風乾土壌２０ｇ当り２０００～５０００頭であった。
　その圃場で、ビートを畝幅６９ｃｍ、株間３０ｃｍの条件で、1ｍ2あたり約７株のビートを栽培した。栽培を開始してから１５ｃｍに生育して本葉が展開した頃に、酢酸ジエタノールアミド水溶液を根もとに１回のみ散布した（２００７年５月３０日）。散布量を１．８、　５．５、　９．０（ｇ／ｍ2）の３段階に変え、各薬剤量を５リッターの水に溶解して散布液とした。その後１１２日間栽培を継続し、生育したビートを収穫して、最大株の重量（ｋｇ）、最大株を除いた３個の平均重量（ｋｇ）、および糖度（％）を測定し、その結果を表１に示した。糖度（％）は、糖度計（株式会社アタゴ製品　MASTER-M 型番2313）によって測定した。
　なお、薬剤を散布しなかった未処理地区を使用した同様のビート栽培の結果を表に参考例１として記したが、この場合には収穫したビートの内４個の平均値を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　なお、ＰＣＮが存在しない土壌を使用し、そこに実施例１～３で散布したと同じ薬剤を使用し、実施例１～３と同様にビートを栽培した。その結果、ＰＣＮが存在していない土壌では、未処理区で栽培した場合（参考例１）と全く同じ結果であり、ビートの肥大化は起こらなかった。
　［実施例４～６］
　薬剤としてデカン酸ジエタノールアミドを用いた以外は、実施例１～３と同様に行なった。その結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　［実施例７～９］
　薬剤としてオクタデカン酸ジエタノールアミドを用いた以外は、実施例１～３と同様に行なった。その結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　［実施例１０～１３］
　ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドおよびポリエチレングリコールを含む混合薬剤を用いた以外は、実施例１～３と同様に行なった。混合薬剤中にヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドは６質量％、ポリエチレングリコールは０．６質量％含有されていた。その結果を表４に示したが、散布量はヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドに換算して示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　［参考例２～５］
　薬剤を散布する代わりに、温室栽培したジャガイモ根浸出液またはトマト根浸出液を各１８リッター散布した以外は、実施例１～３と同様に行なった。その結果を表５に示す。
　また、薬剤を散布する代わりに、ビートの株一つおきに温室栽培したトマト苗（高さ約３０ｃｍ）またはジャガイモを植え込み、約４週間後にトマトまたはジャガイモの枯れた株を除去した以外は、実施例１～３と同様に行なった。その結果を表５に併せて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　ビートが大きく育つには、ＰＣＮの寄主植物であるジャガイモやトマトからの分泌物質が必要であることが表５に記した結果からわかるが、ＰＣＮとビートの肥大化との因果関係は未だ不明である。しかし、本発明に関わる生長促進剤が、ジャガイモやトマトからの分泌物質と同等以上の効果があることは、表１～５を参照すると理解できる。
　［参考例６～１１］
　以前ジャガイモを栽培してＰＣＮが発生した圃場（北海道倶知安町富士見）を利用し、そこに実施例１～１３で使用したと同じ薬剤を、またジャガイモ根浸出液およびトマト根浸出液を、次の条件で散布してジャガイモ栽培跡地におけるＰＣＮの防除を試みた。
　薬剤散布後、風乾土壌２０gから全シストを採取し、シスト内の卵と2期幼虫の合計数を線虫密度として表６に示した。この土壌には実施例１～３に記載したように、風乾土壌２０g当り２０００～５０００頭のＰＣＮが存在していたので、表６の結果を参照すると、データにばらつきがあるものの、ＰＣＮの一部が孵化していることがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　［実施例１４～１６・参考例１２～１４］
　北海道倶知安町富士見の圃場は、ＰＣＮ密度が２０００～４０００（頭／風乾土２０ｇ）の土地で、そこへ種々の処置を施してから、実施例１と同様にしてビートの栽培を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　ビートの栽培は、まず畝幅６９ｃｍ、株間３０ｃｍの条件で、２００８年５月１６日に１回薬剤散布（薬剤を水に溶解させ、ビートの根元の土壌に散布）を行い、同日にビート幼苗を植え込み、次いで２００８年１０月８日まで栽培を続けて収穫した。収穫したビートは茎葉を除いて重量を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表７に記載した区画２－１と区画１－１とのＰＣＮ濃度を比較することによって、ヘキサン酸ジエタノールアミドを散布することによって、ＰＣＮ密度が減少し、ＰＣＮ防除が進むことがわかった。また表８に記載したビートの栽培結果から、ヘキサン酸ジエタノールアミド等の脂肪酸ジエタノールアミドを散布するとビート肥大化が実現し、酢酸モノエタノールアミドやデカン酸モノエタノールアミドでは生長促進の効果が乏しいことがわかった。

Claims (5)

  1. 　ジャガイモシスト線虫の卵に対して孵化促進作用を示す脂肪酸ジアルカノールアミドを含有し、該脂肪酸ジアルカノールアミドの作用により孵化したジャガイモシスト線虫が非寄主植物に対して生長を促すことを特徴とする植物生長促進剤。
  2. 　前記脂肪酸ジアルカノールアミドが、下記の一般式（１）：
    　　　Ｒ－ＣＯ－Ｎ（－Ｒ'－ＯＨ）（－Ｒ"－ＯＨ） ・・・・・・・・（１）
    （一般式（１）において、Ｒは炭素数１～２０の置換されていてもよいアルキル基、Ｒ'、Ｒ"は同一でも異なっていてもよく、炭素数１～１０の置換されていてもよいアルキレン基を示す。）
    で表される、請求項１に記載の植物生長促進剤。
  3. 　前記脂肪酸ジアルカノールアミドが、脂肪酸ジエタノールアミドである、請求項1または２に記載の植物生長促進剤。
  4. 　前記脂肪酸ジアルカノールアミドが、酢酸ジエタノールアミド、ヘキサン酸ジエタノールアミド、デカン酸ジエタノールアミド、オクタデカン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミドおよびヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項1～３のいずれかに記載の植物生長促進剤。
  5. 　ジャガイモシスト線虫の卵が存在する土壌に散布される、請求項１～４のいずれかに記載の植物生長促進剤。
PCT/JP2009/053280 2008-02-28 2009-02-24 ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤 WO2009107607A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010500691A JPWO2009107607A1 (ja) 2008-02-28 2009-02-24 ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤
US12/919,679 US20100331189A1 (en) 2008-02-28 2009-02-24 Plant Growth Promoter Utilizing Potato Cyst Nematode
EP09713738A EP2258182A1 (en) 2008-02-28 2009-02-24 Plant growth promoter associated with potato cyst nematode

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-047992 2008-02-28
JP2008047992 2008-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009107607A1 true WO2009107607A1 (ja) 2009-09-03

Family

ID=41016001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/053280 WO2009107607A1 (ja) 2008-02-28 2009-02-24 ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20100331189A1 (ja)
EP (1) EP2258182A1 (ja)
JP (1) JPWO2009107607A1 (ja)
WO (1) WO2009107607A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017001927A1 (en) 2015-06-30 2017-01-05 King Abdullah University Of Science And Technology Plant growth promoters and methods of using them

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03190807A (ja) * 1989-12-21 1991-08-20 Harima Chem Inc ジャガイモシスト線虫ふ化促進物質の製造方法
JPH04145010A (ja) * 1990-10-02 1992-05-19 Harima Chem Inc 植物培養根を用いたジャガイモシスト線虫フ化促進物質の製造方法
JPH07505118A (ja) * 1991-07-18 1995-06-08 ベー．ファウ．ケーミッシェ　ファルマツォイティッシェ　インドゥストリー　“ルクサン” ジャガイモシスト線虫用孵化剤

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2032629A1 (en) * 1989-12-21 1991-06-22 Ikuo Ashikawa Method of producing potato cyst nematode hatching stimulus
US6235299B1 (en) * 1998-02-27 2001-05-22 Buckman Laboratories International Inc Potentiation of biocide activity using diethanolamide

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03190807A (ja) * 1989-12-21 1991-08-20 Harima Chem Inc ジャガイモシスト線虫ふ化促進物質の製造方法
JPH04145010A (ja) * 1990-10-02 1992-05-19 Harima Chem Inc 植物培養根を用いたジャガイモシスト線虫フ化促進物質の製造方法
JPH07505118A (ja) * 1991-07-18 1995-06-08 ベー．ファウ．ケーミッシェ　ファルマツォイティッシェ　インドゥストリー　“ルクサン” ジャガイモシスト線虫用孵化剤

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAPANESE JOURNAL OF NEMATOLOGY, vol. 33, no. 2, 2003, pages 88, XP008141663 *
JAPANESE JOURNAL OF NEMATOLOGY, vol. 37, no. 2, 2007, pages 110 - 111, XP008141664 *
KIUCHI F., ET AL.: "Nematocidal activity of long alkyl chain amides, amines and their derivatives on dog rondworm larvae", CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 40, no. 12, 1992, pages 3234 - 3244, XP002930060 *

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2009107607A1 (ja) 2011-06-30
US20100331189A1 (en) 2010-12-30
EP2258182A1 (en) 2010-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1103755A (zh) 杀虫剂和昆虫驱避剂组合物
JP2020531583A (ja) 殺ダニ剤及びその応用
CA2673718A1 (en) Fatty acids and fatty acid esters as herbicidal agents and carriers
TWI781114B (zh) 控制雜草方法
UA125608C2 (uk) Комбінації гербіцидів, які містять глюфосинат та індазифлам
CN104273138A (zh) 一种果蝇诱杀剂及其制备方法
CN109769538A (zh) 利用光合高脂膜剂防控苦瓜果蝇的方法
CN102860320A (zh) 一种含氰氟草酯的除草组合物
BG107509A (bg) Фунгициден състав включващ по-специално силно съхливо растително масло
KR20110070341A (ko) 노난산 포함하는 살선충 조성물
WO2009107607A1 (ja) ジャガイモシスト線虫の関与する植物生長促進剤
JP2009046433A (ja) 青果作物の病害虫防除剤並びにハウス類設備における病害虫防除方法及び装置。
CN107306946A (zh) 一种蛋黄油农药及其制备方法和应用
CN102771504A (zh) 一种防治绿盲蝽的复配农药及其制备方法
EP2700316A1 (en) Use of a herbicidal composition for controlling parasitic plants
RU2587045C2 (ru) Адъюванты для инсектицидов
WO2020250241A1 (en) Bud break composition
JP2021515810A (ja) 摘花用組成物及びこれを用いた摘花方法
KR101782842B1 (ko) 병충해에 강한 허브식물을 재배하기 위한 천연허브복합비료 및 그 이용방법
CN103380786A (zh) 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物
US20180014537A1 (en) Novel compositions and methods for controlling soil borne pathogens of agricultural crops
CN103168779A (zh) 一种含有精吡氟禾草灵和二氯吡啶酸的除草剂组合物
CN105284815A (zh) 一种含吡草醚和吡噻菌胺的农药组合物
RU2245033C1 (ru) Способ борьбы с колорадским жуком
CN105613570A (zh) 一种用于防治红火蚁的农药制剂

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09713738

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010500691

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12919679

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009713738

Country of ref document: EP