WO2009090272A1 - 'dispositivo para distribuir partículas en un fluido y procedimientos para ello - Google Patents

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Joan Francesc Guasch
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Biokit, S.A.
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G01N33/54333—Modification of conditions of immunological binding reaction, e.g. use of more than one type of particle, use of chemical agents to improve binding, choice of incubation time or application of magnetic field during binding reaction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F31/00—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms
    • B01F31/10—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms with a mixing receptacle rotating alternately in opposite directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/25—Mixers with loose mixing elements, e.g. loose balls in a receptacle
    • B01F33/251—Mixers with loose mixing elements, e.g. loose balls in a receptacle using balls as loose mixing element
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01F2215/00—Auxiliary or complementary information in relation with mixing
    • B01F2215/04—Technical information in relation with mixing
    • B01F2215/0413—Numerical information
    • B01F2215/0418—Geometrical information
    • B01F2215/0431—Numerical size values, e.g. diameter of a hole or conduit, area, volume, length, width, or ratios thereof

Definitions

  • the invention relates to a stirring device for suspending coated particles that form the solid phase of a fluid for in vitro diagnostic tests.
  • Mixers commonly used in automated clinical analyzers are typically composed of rotors to generate rotational movement of the particle container or rotary movement of an element within the particle container for a given period of time before the particles in the container can be sampled for use. in a diagnostic trial.
  • the mixture to resuspend the particles during the rotary movement is usually assisted by the turbulence in the container generated by frequent changes of direction of the rotational movement and by the internal design of the container itself.
  • the invention relates to a kit for the uniform distribution of particles in a fluid.
  • the kit comprises a vial.
  • the vial is suitable for containing a fluid.
  • the kit also includes a plurality of first particles, each of the first particles having a diameter. Uh reactant is bound to at least one of the first particles.
  • the kit also includes a plurality of second particles, each of the second particles having a diameter. The ratio of the diameter of the second particles to the diameter of the first particles is in the range of about 100: 1, 1000: 1, or about 10,000: 1.
  • the vial comprises an opening to introduce a vacuum cleaner.
  • the vial includes an intraluminal shaker attached to the vial.
  • the vial is not pressurized, for example the contents of the vial are at atmospheric pressure.
  • the reactant bound to the at least one first particle can be at least one antibody, protein, or nucleic acid.
  • the second particles are not linked by reactants; that is, the second particles are free of reactants.
  • the plurality of first and second particles are enclosed in the vial.
  • the invention in another aspect, relates to a cartridge for an automated clinical analyzer that includes a plurality of vials for containing reagents useful in a diagnostic test.
  • the cartridge is provided with at least one rotating vial and a plurality of first particles and second particles enclosed in the vial.
  • the ratio of the diameter of the second particles to the diameter of the first particles is in the range of, for example, 10,000: 1.
  • the rotating vial has an upper portion with an opening to allow access to a probe.
  • the cartridge provides a reagent and a plurality of first particles for the analysis of a target analyte in a patient's body fluid by means of the automated clinical analyzer.
  • the invention in another aspect, relates to a method for uniformly distributing the particles in a fluid.
  • the process includes the steps of providing a plurality of first particles, a fluid, and a vial.
  • the vial is suitable for containing the fluid and the first particles.
  • the process also provides a plurality of second particles, the second particles comprising a width at least ten times greater than the width of the first particles.
  • the second particles, the first particles, and the fluid are placed in the vial and the vial containing the second particles, the first particles, and the fluid is rotated, so that the first particles are evenly distributed in the fluid.
  • Figure 1 illustrates a vial that encloses first particles and second particles according to an embodiment of the invention.
  • Figure 2 is a graph of the data obtained from a chemiluminescent study of the effect of paramagnetic particles that are mixed in the presence of and in the absence of second particles. Description
  • the invention is a system for mixing first particles in a fluid.
  • the first particles 10 are typically round, or substantially round.
  • the fluid is a buffer or a fluid reagent.
  • the first particles 10 have a reactant attached to the surface of the particle.
  • the first particles 10 provide a solid support for the reactants in an in vitro assay for a target analyte, for example a target antibody or a target antigen, in a patient's body fluid.
  • the patient's body fluid can be whole blood, serum, plasma, synovial fluid, brain-spinal fluid, or urine, for example.
  • the invention relates to a kit for mixing first particles 10 in a fluid.
  • the kit includes a vial 20, a plurality of first particles 10, and a plurality of second particles 12.
  • the kit additionally includes a reactant associated with, for example, attached to at least one of the plurality of first particles 10.
  • a reactant refers to a substance that interacts with an analyte in a patient's body fluid.
  • Each of the second particles 12 has a diameter that is larger than the diameter of the first particles 10 and can be of a similar or different composition to that of the first particles 10.
  • a reactant is not associated with the second particles 12 .
  • the vial 20 is substantially cylindrical, and has a bottom 22 to form a compartment capable of containing a fluid.
  • the bottom 22 of the vial 20 may be flat, concave or convex.
  • the upper part 24 of the vial 20 has an opening or a pierceable seal suitable for inserting a probe such as, for example, a vacuum probe or a stirring probe.
  • the upper part 24 of the vial 20 includes a cover (not illustrated), for example, a removable cover.
  • vial 20 is not pressurized. For example, the contents of the vial are maintained at atmospheric pressure before, during, and after the agitation of the first particles in the vial.
  • vial 20 includes an intraluminal shaker (not shown).
  • the intraluminal agitator can be, for example, a longitudinal projection projecting from the wall of the vial 20 towards the lumen 26 of the vial 20.
  • the intraluminal agitator can extend from the top 24 of the vial 20 to the bottom 22 of the vial 20 or The length of any vertical length of the vial 20 cylinder.
  • the first particles 10 are made of materials such as polymers, for example latex or polystyrene, acrylics, polycarbonate, poly ⁇ tylene, polypropylene, glass, paramagnetic materials, metal such as stainless steel, titanium, nickel titanium and metal alloys, ceramics, or combinations of the above.
  • the width or diameter of each of the first particles 10 is, for example, in the range of about 0.01 micrometers to 7 micrometers, preferably 0.2 micrometers to 6 micrometers, more preferably 0.3 micrometers to 5 micrometers, 5 micrometers, or 1 micrometer.
  • the reactants bound to the first particles 10 are, for example, one or more antibodies, antigens, analytes, receptors or their ligand, lectins, proteins, nucleic acids, lipids, polymers, fragments of the foregoing, or combinations of the foregoing.
  • the reactant bound to the first particle 10 is beta 2 glycoprotein, cardiolipin-beta-2-glycoprotein I complex, PVS-PF4 complex, monoclonal antibody, polyclonal antibody, or a viral antigen.
  • the second particles 12, according to the invention are made of materials such as polymers, for example latex or polystyrene, acrylics, polycarbonate, polyethylene, polypropylene, glass, paramagnetic materials, metals such as stainless steel, titanium, nickel-titanium and metal alloys, ceramics, or combinations of the above.
  • the materials used to prepare the second particles 12 are inert and will not interfere with or be impaired by the components of the reagents or the sample fluid placed in the vial.
  • the second particles 12 are large enough and of a sufficient mass so as not to remain in suspension in a fluid after agitation.
  • the width or diameter of the second particles 12 is greater than the width or diameter of the first particles 10.
  • the ratio of the diameter of the second particles 12 to the diameter of the first particles 10 is in the range of approximately 10: 1 at 100: 1, 100: 1 to 1000: 1, 1000: 1 to 10,000: 1, or 10,000: 1 to 100,000: 1.
  • the ratio is in the range of 1000: 1, more preferably 3000: 1.
  • the diameter of the second particles 12 may be in the range of about 100 micrometers to 10 millimeters, preferably 1 millimeter to 8 millimeters, more preferably 2 millimeters to 6 millimeters, more preferably 3 millimeters to 4 millimeters.
  • the first particles 10 and the second particles 12 are packaged together in the vial 20.
  • only the first particles 10 are packaged in the vial 20.
  • the second particles 12 are included, although they are packaged separately in the kit with respect to the first particles 10.
  • each of the vial 20, the first particles 10, and the second particles 12 of the kit are packaged separately in the kit.
  • the second particles 12 when the second particles 12 are placed in the vial 20, they cover approximately 5% to 75%, preferably 10 to 50%, more preferably 25-50% of the bottom surface 22 of the vial 20
  • four second particles 12 each having a diameter of approximately 3 mm are placed in a vial 20 having a bottom diameter of approximately 15 mm.
  • 6-8 second particles 12 each having a diameter of approximately 3 mm are placed in a vial 20 having a bottom diameter of approximately 30 mm.
  • the percentage of the surface of the bottom 22 of the vial 20 that is covered and within these intervals enhances the suspension of the first particles 10 when the vial 20 containing the first particles 10 and the second particles 12 is rotated, preferably rotated in an oscillating way, that is, forward and backward.
  • the rotation of the vial 20 provides a more homogeneous and / or faster mixture of the first particles 10 in the presence of the second particles 12 than the rotation of the vial 20 with the first particles 10 alone.
  • the kit may additionally include a cartridge (not shown).
  • the cartridge may be suitable for insertion into an automated clinical analyzer.
  • the cartridge includes at least one rotating vial 20 that encloses a plurality of first particles 10, for example, paramagnetic particles and at least a second particle 12.
  • the rotating vial 20 can accommodate a fluid such as a buffer .
  • the cartridge may include one or more non-rotating vials. Each of the one or more non-rotating vials can accommodate one or more reagents for use in the assay.
  • the analyzer can include a probe (not shown), for example, a vacuum cleaner, for insertion through the upper part of the vial 20 containing the first particles 10 to aspirate and transfer the first particles 10 to a reaction chamber such as a bucket.
  • a probe for example, a vacuum cleaner
  • the diameter of the lumen of the tip of the probe that comes into contact with the fluid in the vial 20 containing the first particles 10 and second particles 12 is larger than the diameter of the first particles 10 and is smaller than the diameter of the second particles 12.
  • the diameter of the lumen of the probe tip is the same or larger than the diameter of the second particles 12.
  • the invention in another aspect, relates to a process for mixing particles in a fluid.
  • the first particles 10 that include a reactant attached to at least one of the first particles 10, the second particles 12, and a fluid, for example, a buffer, are placed in a vial 20.
  • the vial 20 It is placed on a rotating element such as a rotating plate or a rotating rod on a clinical analytical instrument manufactured, for example, by Instrumentation Laboratory Company, Lexington, MA.
  • the vial 20 that includes the first particles 10 and the second particles 12 is rotated. According to one embodiment, the rotation of the vial 20 occurs in a forward and backward (oscillating) manner.
  • the second particles 12 roll along the bottom 22 of the vial 20 displacing the first particles 10 also on the bottom 22 thus suspending the first particles 10 in the fluid in the vial 20.
  • the collision of the second particles 12 with aggregates of the first particles 10 helps to break the aggregates of first particles 10.
  • a chemiluminescent immunoassay study was performed using a paramagnetic particle-bound reactive protein of approximately 1.0 micrometers in diameter as the solid phase of the assay.
  • the paramagnetic particles (first particles) with the bound protein were put in two vials In the first vial, four glass balls (second particles) each approximately 3 mm in diameter were added to the vial with the first particles. In the second vial, no glass balls (second particles) were added to the vial with the first particles.
  • the first vial and the second vial were stored for 18 hours in an upright position. After this period of time, each vial was placed in the rotating element of an immunoanalyzer.
  • the resuspension of the first particles in each test was determined after a predetermined number of rotations (oscillations) of the first and second vials.
  • the resuspension percentage is calculated as a function of the test result obtained versus the expected result when the particles are completely resuspended.
  • the graph shows that in the presence of glass balls (first vial with second particles) 100% +/- 10% of expected signal is achieved after a mixing cycle. In the absence of the glass balls (second vial without second particles) only 34% of the expected signal is recovered after a mixing cycle. Only after four cycles of mixing the second vial, almost 100% of the expected signal is obtained. From these data, it is evident that the presence of the second particles enhances the suspension of the first particles in a shorter period of time than the suspension of the first particles in the absence of the second particles.

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Abstract

Un vial y partículas para distribuir partículas unidas a reactivo en un fluido, un kit, y procedimientos para distribuir partículas en un fluido.

Description

DISPOSITIVO PARA DISTRIBUIR PARTÍCULAS EN UN FLUIDO Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLO
Campo Técnico La invención se refiere a un dispositivo de agitación para suspender partículas recubiertas que forman Ia fase sólida de un fluido para ensayos de diagnóstico in vitro. Antecedentes
Más habitualmente, los ensayos de diagnóstico in vitro que usan una suspensión líquida de un soporte en fase sólida tal como partículas, por ejemplo, partículas paramagnéticas requiere una suspensión homogénea de dichas partículas para ser útil en el ensayo de diagnóstico. Estas partículas tienden a sedimentar en el fondo de un recipiente cuando el recipiente que contiene las partículas se almacena en una posición vertical, sin moverlo. Las partículas requieren mezcla para llevarlas de nuevo a una suspensión líquida homogénea antes de que las partículas puedan usarse en un ensayo de diagnóstico.
Las mezcladoras usadas habitualmente en analizadores clínicos automatizados típicamente están compuestas por rotores para generar movimiento rotatorio del recipiente para partículas o movimiento rotatorio de un elemento dentro del recipiente para partículas durante un periodo de tiempo dado antes de que las partículas en el recipiente puedan muestrearse para usar en un ensayo de diagnóstico. La mezcla para resuspender las partículas durante el movimiento rotatorio está asistida habitualmente por Ia turbulencia en el recipiente generada por cambios frecuentes de dirección del movimiento rotatorio y por el diseño interno del propio recipiente.
Actualmente, las mezcladoras conocidas usadas en analizadores clínicos automatizados fallan a Ia hora de conseguir una resuspensión y homogeneización completa de las partículas. Una causa habitual para este fallo surge de Ia dificultad para alterar las interacciones formadas por las partículas recubiertas. Estas interacciones ocurrirán más frecuentemente cuando las partículas hayan sedimentado en el fondo de su recipiente. Dichas interacciones se deben habitualmente a interacciones electrostáticas e hidrófobas, entre Ia superficie de las partículas o entre Ia superficie de las partículas y las paredes del recipiente. Los pequeños agregados de partículas formados debido a estas interacciones son particularmente difíciles de alterar usando únicamente el movimiento rotatorio del recipiente.
Se necesita un sistema de mezcla mejorado para resuspender y homogeneizar rápida y totalmente las partículas recubiertas útiles como componente de soporte en fase sólida en ensayos de diagnóstico in vitro. Sumario de Ia Invención
En un aspecto, Ia invención se refiere a un kit para Ia distribución uniforme de partículas en un fluido. En una realización, el kit, de acuerdo con Ia invención, comprende un vial. El vial es adecuado para contener un fluido. El kit también incluye una pluralidad de primeras partículas, teniendo cada una de las primeras partículas un diámetro. Uh reactante está unido a al menos una de las primeras partículas. El kit incluye además una pluralidad de segundas partículas, teniendo cada una de las segundas partículas un diámetro. La proporción del diámetro de las segundas partículas al diámetro de las primeras partículas está en el intervalo de aproximadamente 100:1 , 1000:1 , o aproximadamente 10.000:1.
En una realización del kit, el vial comprende una abertura para introducir una aspiradora. En otra realización, el vial incluye un agitador intraluminal unido al vial. En una realización particular del kit, el vial no está presurizado, por ejemplo los contenidos del vial están a presión atmosférica.
El reactante unido a Ia al menos una primera partícula puede ser al menos un anticuerpo, proteína, o ácido nucleico. En una realización particular, las segundas partículas no están unidas mediante reactantes; es decir, las segundas partículas están libres de reactantes. De acuerdo con una realización del kit de acuerdo con Ia invención, Ia pluralidad de primeras y segundas partículas están encerradas en el vial.
En otro aspecto, Ia invención se refiere a un cartucho para un analizador clínico automatizado que incluye una pluralidad de viales para contener reactivos útiles en un ensayo de diagnóstico. El cartucho está provisto de al menos un vial giratorio y una pluralidad de primeras partículas y segundas partículas encerradas en el vial. La proporción del diámetro de las segundas partículas al diámetro de las primeras partículas está en el intervalo de, por ejemplo, 10.000:1. En una realización, el vial giratorio tiene una parte superior con una abertura para permitir el acceso a una sonda. El cartucho proporciona un reactivo y una pluralidad de primeras partículas para el análisis de un analito diana en el fluido corporal de un paciente mediante el analizador clínico automatizado.
En otro aspecto, Ia invención se refiere a un procedimiento para distribuir uniformemente las partículas en un fluido. El procedimiento incluye las etapas de proporcionar una pluralidad de primeras partículas, un fluido, y un vial. El vial es adecuado para contener el fluido y las primeras partículas. El procedimiento proporciona además una pluralidad de segundas partículas, comprendiendo las segundas partículas una anchura al menos diez veces mayor que Ia anchura de las primeras partículas. Las segundas partículas, las primeras partículas, y el fluido se ponen en el vial y el vial que contiene las segundas partículas, las primeras partículas, y el fluido se hace girar, con Io que las primeras partículas se distribuyen uniformemente en el fluido.
Estos y otros objetos, junto con las ventajas y características de Ia presente invención descrita en este documento, resultarán evidentes mediante las referencias a Ia siguiente descripción, los dibujos adjuntos, y las reivindicaciones. Adicionalmente, debe entenderse que las características de las diversas realizaciones descritas en este documento no son mutuamente exclusivas y pueden existir en diversas combinaciones y permutaciones. Breve Descripción de los Dibujos
Los anteriores y otros objetos, características y ventajas de Ia presente invención descrita en este documento, así como Ia propia invención, se entenderán mejor a partir de Ia siguiente descripción de las realizaciones preferidas y reivindicaciones cuando se consideran junto con los dibujos adjuntos. Los dibujos no están necesariamente a escala, enfatizándose generalmente Ia ilustración de los principios de Ia invención.
La Figura 1 ilustra un vial que encierra primeras partículas y segundas partículas de acuerdo con una realización de Ia invención.
La Figura 2 es un gráfico de los datos obtenidos a partir de un estudio quimioluminiscente del efecto de las partículas paramagnéticas que se mezclan en presencia de y en ausencia de segundas partículas. Descripción
En un aspecto, Ia invención es un sistema para mezclar primeras partículas en un fluido. Las primeras partículas 10 son típicamente redondas, o sustancialmente redondas. Típicamente, el fluido es un tampón o un fluido reactivo. Las primeras partículas 10 tienen un reactante unido a Ia superficie de Ia partícula. Las primeras partículas 10 proporcionan un soporte sólido para los reactantes en un ensayo in vitro para un analito diana, por ejemplo un anticuerpo diana o un antígeno diana, en el fluido corporal de un paciente. EI fluido corporal de un paciente puede ser sangre entera, suero, plasma, fluido sinovial, fluido cerebro-espinal, u orina, por ejemplo.
En un aspecto, Ia invención se refiere a un kit para mezclar primeras partículas 10 en un fluido. El kit incluye un vial 20, una pluralidad de primeras partículas 10, y una pluralidad de segundas partículas 12. El kit incluye adicionalmente un reactante asociado con, por ejemplo, unido a, al menos una de Ia pluralidad de primeras partículas 10. Como se usa en este documento un reactante se refiere a una sustancia que interacciona con un analito en el fluido corporal de un paciente. Cada una de las segundas partículas 12 tiene un diámetro que es mayor que el diámetro de las primeras partículas 10 y pueden ser de una composición similar o diferente a Ia de las primeras partículas 10. Típicamente, un reactante no está asociado con las segundas partículas 12.
Haciendo referencia a Ia Figura 1 , en una realización del kit de acuerdo con Ia invención, el vial 20 es sustancialmente cilindrico, y tiene un fondo 22 para formar un compartimento capaz de contener un fluido. El fondo 22 del vial 20 puede ser plano, cóncavo o convexo. En una realización de Ia invención, Ia parte superior 24 del vial 20 tiene una abertura o un precinto perforable adecuado para introducir una sonda tal como, por ejemplo, una sonda aspiradora o una sonda agitadora. En otra realización de Ia invención, Ia parte superior 24 del vial 20 incluye una tapa (no ilustrada), por ejemplo, una tapa amovible. En una realización particular, el vial 20 no está presurizado. Por ejemplo, los contenidos del vial se mantienen a presión atmosférica antes, durante, y después de Ia agitación de las primeras partículas en el vial.
En otra realización, el vial 20 incluye un agitador intraluminal (no mostrado). EI agitador intraluminal puede ser, por ejemplo, una proyección longitudinal que se proyecta desde Ia pared del vial 20 hacia el lumen 26 del vial 20. El agitador intraluminal puede extenderse desde Ia parte superior 24 del vial 20 hasta el fondo 22 del vial 20 o a Io largo de cualquier longitud vertical del cilindro del vial 20.
En una realización del kit de acuerdo con Ia invención, las primeras partículas 10 están hechas de materiales tales como polímeros, por ejemplo látex o poliestireno, acrílicos, policarbonato, poliθtileno, polipropileno, vidrio, materiales paramagnéticos, metal tal como acero inoxidable, titanio, níquel- titanio y aleaciones metálicas, cerámicos, o combinaciones de los anteriores. La anchura o el diámetro de cada una de las primeras partículas 10 está, por ejemplo, en el intervalo de aproximadamente 0,01 micrómetros a 7 micrómetros, preferiblemente de 0,2 micrómetros a 6 micrómetros, más preferiblemente de 0,3 micrómetros a 5 micrómetros, 5 micrómetros, o 1 micrómetro.
Los reactantes unidos a las primeras partículas 10 son, por ejemplo, uno o más anticuerpos, antígenos, analitos, receptores o su ligando, lectinas, proteínas, ácido nucleicos, lípidos, polímeros, fragmentos de los anteriores, o combinaciones de los anteriores. En ejemplos particulares, el reactante unido a Ia primera partícula 10 es beta2 glicoproteína, complejo cardiolipin-beta-2- glicoproteína I, complejo PVS-PF4, anticuerpo monoclonal, anticuerpo policlonal, o un antígeno viral.
Las segundas partículas 12, de acuerdo con Ia invención, se hacen de materiales tales como polímeros, por ejemplo látex o poliestireno, acrílicos, policarbonato, polietileno, polipropileno, vidrio, materiales paramagnéticos, metales tales como acero inoxidable, titanio, níquel-titanio y aleaciones metálicas, cerámicos, o combinaciones de los anteriores. Los materiales usados para preparar las segundas partículas 12 son inertes y no interferirán con o se verán perjudicados por los componentes de los reactivos o el fluido de muestra puesto en el vial. Las segundas partículas 12 son suficientemente grandes y de una masa suficiente para no permanecer en suspensión en un fluido después de Ia agitación. La anchura o diámetro de las segundas partículas 12 es mayor que Ia anchura o diámetro de las primeras partículas 10. Por ejemplo, Ia proporción del diámetro de las segundas partículas 12 al diámetro de las primeras partículas 10 está en el intervalo de aproximadamente 10:1 a 100:1 , 100:1 a 1000:1 , 1000:1 a 10.000:1 , o 10.000:1 a 100.000:1. Preferiblemente, Ia proporción está en el intervalo de 1000:1 , más preferiblemente 3000:1. El diámetro de las segundas partículas 12 puede estar en el intervalo de aproximadamente 100 micrómetros a 10 milímetros, preferiblemente de 1 milímetro a 8 milímetros, más preferiblemente de 2 milímetros a 6 milímetros, más preferiblemente de 3 milímetros a 4 milímetros. En una realización del kit, las primeras partículas 10 y las segundas partículas 12 están envasadas juntas en el vial 20. Como alternativa, sólo las primeras partículas 10 están envasadas en el vial 20. En esta realización, se incluyen las segundas partículas 12, aunque se envasan por separado en el kit respecto a las primeras partículas 10. En otra realización más, cada uno del vial 20, las primeras partículas 10, y las segundas partículas 12 del kit están envadas por separado en el kit.
De acuerdo con Ia invención, cuando se ponen en el vial 20 las segundas partículas 12 cubren de aproximadamente el 5% al 75%, preferiblemente del 10 al 50%, más preferiblemente el 25-50% de Ia superficie del fondo 22 del vial 20. Por ejemplo, en una realización cuatro segundas partículas 12 teniendo cada una un diámetro de aproximadamente 3 mm se ponen en un vial 20 que tiene un diámetro de fondo de aproximadamente 15 mm. Como alternativa, por ejemplo, 6-8 segundas partículas 12 teniendo cada una un diámetro de aproximadamente 3 mm se ponen en un vial 20 que tiene un diámetro de fondo de aproximadamente 30 mm. El porcentaje de Ia superficie del fondo 22 del vial 20 que está cubierta y dentro de estos intervalos potencia Ia suspensión de las primeras partículas 10 cuando el vial 20 que contiene las primeras partículas 10 y.lasjsegundas partículas 12 se hace girar, preferiblemente se hace girar de una forma oscilante, es decir, hacia delante y hacia atrás. De acuerdo con Ia invención, Ia rotación del vial 20 proporciona una mezcla más homogénea y/o más rápida de las primeras partículas 10 en presencia de las segundas partículas 12 que Ia rotación del vial 20 con las primeras partículas 10 solas. De acuerdo con una realización de Ia invención, las primeras partículas
10 suspendidas en presencia de las segundas partículas 12 permanecen en suspensión en el intervalo de aproximadamente, por ejemplo, 1 segundo a 120 minutos, de 20 segundos a 240 segundos, o de 5 segundos a 60 segundos después de detenida Ia rotación. De acuerdo con Ia invención, el kit puede incluir adicionalmente un cartucho (no mostrado). El cartucho puede ser adecuado para inserción en un analizador clínico automatizado. En una realización de Ia invención, el cartucho incluye al menos un vial giratorio 20 que encierra una pluralidad de primeras partículas 10, por ejemplo, partículas paramagnéticas y al menos una segunda partícula 12. El vial giratorio 20 puede alojar un fluido tal como un tampón. En una realización, el cartucho puede incluir uno o más viales no giratorios. Cada uno del uno o más viales no giratorios puede alojar uno o más reactivos para usar en el ensayo.
El analizador puede incluir una sonda (no mostrada), por ejemplo, una aspiradora, para inserción a través de Ia parte superior del vial 20 que contiene las primeras partículas 10 para aspirar y transferir las primeras partículas 10 a una cámara de reacción tal como un cubeta. En una realización de Ia invención, el diámetro del lumen de Ia punta de Ia sonda que entra en contacto con el fluido en el vial 20 que contiene las primeras partículas 10 y segundas partículas 12 es mayor que el diámetro de las primeras partículas 10 y es menor que el diámetro de las segundas partículas 12. Como alternativa, el diámetro del lumen de Ia punta de Ia sonda es el mismo o mayor que el diámetro de las segundas partículas 12.
En otro aspecto, Ia invención se refiere a un procedimiento para mezclar partículas en un fluido. De acuerdo con el procedimiento, las primeras partículas 10 que incluyen un reactante unido a al menos una de las primeras partículas 10, las segundas partículas 12, y un fluido, por ejemplo, un tampón, se ponen en un vial 20. El vial 20 se pone en un elemento rotatorio tal como una placa rotatoria o una varilla rotator¡a_spbre un instrumento analítico clínico fabricado, por ejemplo, por Instrumentation Laboratory Company, Lexington, MA. El vial 20 que incluye las primeras partículas 10 y las segundas partículas 12 se hace girar. De acuerdo con una realización, Ia rotación del vial 20 ocurre de una manera hacia delante y hacia atrás (oscilante).
Durante Ia rotación del vial 20 que contiene las primeras partículas 10 y segundas partículas 12, las segundas partículas 12 ruedan a Io largo del fondo 22 del vial 20 desplazando a las primeras partículas 10 también sobre el fondo 22 suspendiendo de esta manera las primeras partículas 10 en el fluido en el vial 20. La colisión de las segundas partículas 12 con agregados de las primeras partículas 10 ayuda a romper los agregados de primeras partículas 10.
Ejemplificación de Ia Invención
Se realizó un estudio de inmunoensayo quimioluminiscente usando una proteína reactiva unida a partículas paramagnéticas de aproximadamente 1 ,0 micrómetros de diámetro como fase sólida del ensayo. Las partículas paramagnéticas (primeras partículas) con Ia proteína unida se pusieron en dos viales. En el primer vial, cuatro bolas de vidrio (segundas partículas) cada una de aproximadamente 3 mm de diámetro se añadieron al vial con las primeras partículas. En el segundo vial, no se añadieron bolas de vidrio (segundas partículas) ai vial con las primeras partículas. El primer vial y el segundo vial se almacenaron durante 18 horas en posición vertical. Después de este periodo de tiempo, cada vial se puso en el elemento rotatorio de un inmunoanalizador. La resuspensión de las primeras partículas en cada ensayo se determinó después de un número predeterminado de rotaciones (oscilaciones) del primer y segundo viales. El porcentaje de resuspensión se calcula como una función del resultado de ensayo obtenido frente al resultado esperado cuando las partículas están completamente resuspendidas.
Haciendo referencia a Ia Figura 2, el gráfico muestra que en presencia de las bolas de vidrio (primer vial con segundas partículas) se consigue un 100% +/- 10% de señal esperada después de un ciclo de mezcla. En ausencia de las bolas de vidrio (segundo vial sin segundas partículas) sólo se recupera un 34% de Ia señal esperada después de un ciclo de mezcla. Sólo después de cuatro ciclos de mezcla del segundo vial, se obtiene casi el 100% de Ia señal esperada. A partir de estos datos, resulta evidente que Ia presencia de las segundas partículas potencia Ia suspensión de las primeras partículas en un periodo de tiempo más corto que Ia suspensión de las primeras partículas en ausencia de las segundas partículas.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Un kit, que comprende: un vial, siendo dicho vial adecuado para contener un fluido; una pluralidad de primeras partículas, comprendiendo dichas primeras partículas un diámetro; un reactante unido a al menos una de dichas primeras partículas; una pluralidad de segundas partículas, comprendiendo dichas segundas partículas un diámetro, estando Ia proporción del diámetro de las segundas partículas al diámetro de las primeras partículas en el intervalo de aproximadamente 10:1 , 1000:1 , o aproximadamente 100.000:1.
2. El kit de Ia reivindicación 1 en el que dicho vial comprende adicionalmente una abertura para introducir una aspiradora.
3. El kit de Ia reivindicación 1 en el que dicho vial comprende adicionalmente un agitador intraluminal unido a dicho vial.
4. El kit de Ia reivindicación 1 en el.que.d¡cho vial no está presurizado.
5. El kit de Ia reivindicación 1 en el que dicho reactante comprende al menos un anticuerpo.
6. El kit de Ia reivindicación 1 en el que dicho reactante comprende al menos una proteína.
7. El kit de Ia reivindicación 1 en el que dicho reactante comprende al menos un ácido nucleico.
8. El kit de Ia reivindicación 1 en el que al menos un anticuerpo se une a dichas primeras partículas.
9. El kit de Ia reivindicación 1 en el que al menos un antígeno se une a dichas primeras partículas.
10. El kit de la reivindicación 1 en el que al menos un analito se une a dichas primeras partículas.
11. El kit de Ia reivindicación 1 en el que dicha pluralidad de primeras y segundas partículas están encerradas en el vial.
12. Un cartucho para un analizador clínico automatizado, que comprende: una pluralidad de viales para contener reactivos, siendo rotatorio uno de dichos viales; y una pluralidad de primeras partículas y una pluralidad de segundas partículas en Ia que Ia proporción del diámetro de dichas segundas partículas al diámetro de dichas primeras partículas está en el intervalo de 10.000:1 , dichas primeras partículas y segundas partículas están encerradas en dicho vial giratorio, comprendiendo dicho vial giratorio adicionalmente una parte superior con una abertura para el acceso de una sonda, en el que dicho cartucho proporciona un reactivo y una pluralidad de primeras partículas para el análisis de un analito diana en un fluido corporal de un paciente mediante el analizador clínico automatizado.
13. Un procedimiento para distribuir uniformemente partículas en un fluido, que comprende: proporcionar una pluralidad de primeras partículas; proporcionar un fluido; proporcionar un vial, siendo dicho vial adecuado para contener dicho fluido y dichas primeras partículas; proporcionar una pluralidad de segundas partículas, comprendiendo dichas segundas partículas una anchura al menos diez veces mayor que Ia anchura de dichas primeras partículas; introducir dichas segundas partículas, dichas primeras partículas, y dicho fluido en dicho vial; hacer girar dicho vial que contiene dichas segundas partículas, primeras partículas, y fluido, con Io que dichas primeras partículas se distribuyen uniformemente en dicho fluido biológico.
14. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que Ia proporción de anchura de Ia segunda partícula a anchura de Ia primera partícula está en el intervalo de 10.000:1.
15. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que Ia proporción de anchura de Ia segunda partícula a anchura de Ia primera partícula está en el intervalo de 1000:1.
16. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que Ia proporción de anchura de Ia segunda partícula a anchura de Ia primera partícula está en e| intervalo de 500:1.
17. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que Ia proporción de anchura de Ia segunda partícula a anchura de Ia primera partícula está en el intervalo de 100:1.
18. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas segundas partículas comprenden un polímero.
19. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas segundas partículas comprenden un material cerámico.
20. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas segundas partículas comprenden un metal.
21. El procedimiento de Ia reivindicación λκ3 en el que dichas segundas partículas comprenden un vidrio.
22. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas primeras partículas comprenden un polímero.
23. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas primeras partículas comprenden látex.
24. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas primeras partículas comprenden un material paramagnético.
25. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas primeras partículas permanecen sustancialmente distribuidas uniformemente en dicho fluido biológico durante una cantidad de tiempo en el intervalo de aproximadamente 5 segundos a 120 minutos después de que se haya detenido dicha rotación.
26. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas primeras partículas permanecen sustancialmente distribuidas uniformemente en dicho fluido biológico durante una cantidad de tiempo en el intervalo de aproximadamente 20 segundos a 240 segundos.
27. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dichas primeras partículas permanecen sustancialmente distribuidas uniformemente en dicho fluido biológico durante una cantidad de tiempo en el intervalo de aproximadamente 5 segundos a 60 segundos.
28. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dicha rotación es oscilante.
29. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que se une al menos un reactante a dichas primeras partículas.
30. El procedimiento de Ia reivindicación 13 en el que dicho vial no está presurizado.
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