WO2009053576A2 - Composition d'enrobage comprenant du polydextrose, procede pour sa preparation et utilisation pour enrober les formes solides ingerables - Google Patents

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WO2009053576A2
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Sandra Lefebvre
Michel Malandain
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Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic
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Definitions

  • Coating composition comprising polydextrose, process for its preparation and use for coating the unmanageable solid forms.
  • the subject of the present invention is film-forming compositions intended for the colored and glossy coating of ingestible solid forms, and more particularly for pharmaceutical tablets intended for gastric use, the processes for the preparation of said film-forming compositions, the coating processes using said film-forming compositions, and the colored and glossy coated pharmaceutical products obtained by the implementation of the coating processes comprising the use of said film-forming compositions.
  • Tableting of tablets with colored polymer films is commonly used in the pharmaceutical industry. Improving the appearance of these tablets, in order to obtain a glossy exterior appearance is an economic issue.
  • Draeds are galenic forms consisting of a central core surrounded by a thick protective layer of sugar.
  • the core can be an almond, a dry fruit, a chocolate nugget for sweets used in confectionery, or a mini-tablet containing one or more medicinal active ingredients for pills used in pharmacy.
  • the protective layer is generally composed of sugar (sucrose) and a such as talc. It is formed by successive applications of light sugar syrup and charges in rotary turbines, each application of syrup and filler being followed by a drying step.
  • the sugar syrups are obtained by dissolving sucrose in hot water while stirring; they contain a high sugar concentration, up to about 70% to 80% by weight, in order to minimize the amounts of water to be evaporated.
  • the coloring of the dragees is carried out by means of a sugar syrup colored with pigments, lacquers or dyes authorized in the field of application. This colored syrup is applied at the end of mounting of the dragee, which avoids a coloration in the expensive mass.
  • a dragee of shiny appearance it is proceeded to a polishing step or shine by means of a wax dispersion such as carnauba wax or beeswax.
  • the coating processes are faster than the coating processes because the amounts of film deposited are lower; they represent only 3% to 5% of the mass of coated substrate. However, they impose the implementation of a particular equipment consisting of a spraying device associated with a performance drying system, because the amounts of water to be evaporated are important.
  • the coating processes comprise the preparation of a dispersion, preferably aqueous, containing a film-forming polymer, a coloring system, preferably pigments or lacquers, and optionally a plasticizer, fillers and / or technological additives, and then its spraying.
  • the deposited layer has a thickness of a few tens of microns; it is opaque and stained homogeneously.
  • the most commonly used film-forming polymers are acrylic or cellulosic derivatives. Acrylic film-forming polymers are mainly used to produce film-coated forms intended for enteric use or for a use involving prolonged release of the active medicinal principle. However, they are not very suitable for preparing glossy film-coated forms intended to be dissolved in a gastric environment.
  • Cellulosic film-forming polymers are therefore preferred for the preparation of film-coating compositions for preparing film-coated forms to dissolve in a gastric medium.
  • cellulosic film-forming polymer refers primarily to edible polymers selected from cellulose derivatives such as, for example, cellulose alkyl ethers, hydroxy alkyl cellulose ethers, cellulose monocarboxylic esters and mixed cellulose ethers.
  • HPMC hydroxypropylmethylcelluloses
  • EC ethylcelluloses
  • MC methyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPMC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • HPC hydroxypropyl celluloses
  • COAT TM G mixtures of different cellulosic cellulosic polymers
  • 6,468,561 also teaches the use of polydextrose in film-forming compositions, for example cellulosic film-forming polymers, to improve the adhesion of the coating film to the surface on which the film-forming compositions are applied and to eliminate the sensation. taste in patients' mouths that other commonly used sugar derivatives provide.
  • polydextrose for example cellulosic film-forming polymers
  • the films obtained by the use of such cellulosic polymers do not make it possible to obtain a satisfactory glossy appearance, and it is then necessary to add an additional step of polishing the film-coated form by using a wax, then inducing an increase. significant cost of the filming process.
  • This additional glossing step can be avoided by adding in the coating composition particular pigments such as titanium oxides, and more particularly Mica-Titanes, described for example in the international application published under the number WO 2004/073582. sold by Merck under the name Candurin TM Silver Fine, Candurin TM Silver Luster, Candurin TM Red Shimmer, Candurin TM Sparkle Silvers.
  • the visual effect obtained on the film-coated forms, prepared by the use of film-coating compositions comprising these pigments is a metallized pearlescent effect and not a glossy effect.
  • pearlscence is meant a color that deploys different colors depending on the angle of illumination and the angle of observation in the same way as mother-of-pearl.
  • Pearlscence is calculated by measuring the color change (DE) at observation angles of 15 ° at a temperature of 25 ° C, relative to specular reflection.
  • International Publication WO 2004/073582 expressly discloses a pearlescent effect provided by the use of the particular pigments described above and not a brilliant effect.
  • cellulosic film-forming polymers form viscous solutions in water and can be used only in proportions by weight of 10% to 15% relative to 100% of the mass of the film-coating composition to achieve sprayable solutions in the filming process. culage.
  • the use of such mass proportions of cellulosic cellulosic polymers then requires the evaporation of large quantities of water during the filming process, which increases the duration and increases the cost thereof.
  • Fluorogenic polymers inducing lower viscosity in aqueous solution is an alternative to using cellulosic film-forming copolymers to prepare film-coated forms.
  • European Patent EP 1 124 541 B1 discloses the use of graft polymers soluble in water or dispersing in water as coating agents, binders and / or film forming adjuvants in pharmaceutical dosage forms. These graft copolymers can be obtained by copolymerization of at least one vinyl ester of C 1 -C 24 aliphatic carboxylic acids in the presence of polyethers.
  • US patent application US 2005/0107498 A1 discloses solid-form film-coating compositions which can be easily solubilized in water or easily dispersed in water, thereby inducing a reduced time of preparation of aqueous solutions or aqueous dispersions of water.
  • film-coating which can be sprayed easily without blocking the nozzles during the spraying step of the process for preparing the film-coated form.
  • These film-coating compositions are composed of graft copolymers obtained by the copolymerization of polyvinyl alcohol and polyethers, auxiliaries containing hydroxyl, amide or ester functional groups, film-coating aids.
  • the coating composition described in the application US 2005/0107498 A1 does not completely solve the problem because it leads to the production of film-coated forms of matte and not glossy. This is why the inventors have sought to develop novel film-forming compositions, rapidly solubilizing in water or rapidly dispersing in water, to enable the preparation of film-coated solid forms intended for gastric use, with a glossy appearance. according to a fast and economical process.
  • the subject of the invention is a coating composition (C) comprising for 100% of its mass:
  • auxiliary coating agent from 90% to 10% by weight of an auxiliary coating agent, characterized in that a non-zero mass proportion of said auxiliary agent is polysiloxane and in that the mass ratio between the graft copolymer (Pi) and the poly-dextrose (P 2 ) is less than or equal to 3.
  • graft copolymer of polyvinyl alcohol and of polyethers (P1) the copolymers obtained by the copolymerization of: at least one vinyl ester of aliphatic carboxylic acids comprising from 1 to 24 carbon atoms, preferably acetate, are denoted vinyl, with at least one polyether of formula (I):
  • R 1 -O- (R 2 -O) x - (R 3 -OV (R 4 -O) 2 -R 5 (I), in which R 1 represents the hydrogen atom, or an alkyl radical, linear or branched, having from 1 to 24 carbon atoms, or an acyl radical of formula R 6 -Q O) -, in which R 6 is a hydrocarbon radical containing from 1 to 23 carbon atoms, or a residue of polyvinyl alcohol.
  • R 1 is the hydrogen atom or the methyl radical
  • R 2 , R 3 and R 4 which may be identical or different, independently represent one of the radicals chosen from groups of formulas:
  • n is an integer from 2 to 4; -CH 2 -CH (CH 3 ) -CH 2 -CH (CH 2 -CH 3 )
  • the polyethers of formula (I) that are preferably used are those whose average molecular weight is between 400 and 50,000 g / mol, and more preferably those whose average molecular weight is between 1,500 and 20,000 g / mol. 1 .
  • polyvinyl ester groups of the graft copolymers of polyvinyl alcohol and polyethers are subsequently hydrolyzed in whole or in part.
  • auxiliary agent compounds or mixtures of compounds which are soluble in water or which disperse in water, chosen from the group comprising polymers containing hydroxyl, amide or ester functional groups, and organic compounds. low molecular weight.
  • the auxiliary coating agents comply with the regulations in force in the pharmaceutical, dietetic or food fields.
  • the polymers containing hydroxyl, amide or ester functional groups used as auxiliary coating agents are generally chosen from:
  • polyvinyl alcohols polysaccharides, celluloses, starches, polymers of lactic acid, polyethylene glycols, polypropylene glycols or block copolymers comprising polyethylene glycols and polypropylene glycols, and their derivatives ; polyvinyl pyrrolidones, copolymers of vinyl pyrrolidone and of vinyl acetate;
  • the polymers containing hydroxyl functions, amides or esters used as auxiliary coating agents are chosen from polyvinyl alcohols having a degree of hydrolysis of between 80% and 99 mol%, hydroxypropylmethyl celluloses (HPMC), hydroxypropyl celluloses (HPC), hydroxyethyl methyl celluloses, methyl celluloses, sodium carboxymethyl celluloses, amylose, maltodextrins, glucose syrups, cyclodextrins, dextrans, inulin, polyfructose, alginates such as propylene glycol alginate, pectins, carrageenates, guar, xanthan gums, gum arabic, terpolymers of butyl methacrylate and 2- (dimethylamino) methacrylate ethyl and methyl methacrylate,
  • the polydextrose used in a non-zero mass proportion of said auxiliary coating agent is a water-soluble polysaccharide obtained by the polymerization of glucose, or dextrose, the characteristics and modes of preparation of which are described in the US patents published under the numbers US 3,766,165 and US 3,876,794. Polydextrose is commercially available.
  • the low molecular weight organic compounds used as auxiliary coating agents are generally chosen from urea, sugars, alcohols derived from sugars, derivatives of sugars or alcohols derived from sugars, and silicas with a specific surface area. is greater than or equal to 100 m 2 g -1
  • the low molecular weight organic compounds used as preferred coating aids are lactose, sucrose, glucose, mannitol, sorbitol, isomalt, xylitol.
  • the coating composition (C) as defined above further comprises, for 100% of its mass, from 2% to 30% by weight of a plasticizer or a mixture of plasticizers.
  • plasticizing agent is meant mainly soluble edible plasticizers such as polyols in general and, more particularly, sorbitol, mannitol, xylitol, glycerol, sucrose, polyethylene glycols, propylene glycols, or edible plasticizers not very hydrosoluble, such as those comprising an aliphatic chain comprising at least 12 carbon atoms, for example stearic acid, salts of stearic acid, such as magnesium stearate, aluminum stearate, polyethoxylated stearic acid, , monoglycerides of fatty acids, diglycerides of fatty acids and their derivatives esterified with acetic acid, tartaric acid or lactic acid, esters of fatty acids and of propylene glycol, esters of fatty acids and of sorbitol, esters fatty acids and sorbitan, esters of fatty acids and of mannitol, esters of fatty acids and of mannitan or certain sucrose esters
  • the coating composition (C) as defined above further comprises for 100% of its mass from 2% to 30% by weight of one or more coloring agents.
  • coloring agent used in the invention is meant mainly dyes or pigments, such as those cited in the European or American pharmacopoeia, or in the lists of food additives, referenced in Europe under the numbers E 100 to E 172 such as, for example, iron oxides, titanium, zinc or magnesium oxides, absorbent dyes on aluminum lakes, mica-titanium, or certain natural dyes such as caramel, carotenoids, riboflavin, indigotine, carmine or chlorophyll.
  • the coating composition (C) as defined above further comprises for 100% of its mass from 2% to 30% by weight of one or more inert charges.
  • the inert fillers used in the invention are those which make it possible to modify the properties of the coating material and the protection of said material.
  • examples of inert fillers include opacifying agents such as talc, kaolin, titanium oxide; food-grade wetting and dispersing surfactants such as, for example, sorbitan esters, ethoxylated sorbitan esters, ethoxylated hydrogenated castor oils, sodium lauryl sulfate, ethoxylated fatty alcohols, ethoxylated fatty acids; anti-foaming agents and foam reducing agents such as fatty acids, silicones, silicone derivatives; diluents such as lactose, sucrose, mannitol, xylitol, isomalt, talc; calcium hydrogen phosphate; magnesium stearate; glycerol monostearate.
  • the composition (C) as defined above further comprises from 1% by mass to 20% by weight of a flow-promoting agent, for example a finely divided colloidal silica such as those marketed by the Degussa under the name "Aerosil TM".
  • a flow-promoting agent for example a finely divided colloidal silica such as those marketed by the Degussa under the name "Aerosil TM”.
  • Auxiliary coating agents as defined above sometimes themselves, the property of promoting the flow of coating compositions in the form of powders or granules and it is not necessary in this case to add another.
  • the mass ratio between the graft copolymer (P1) and the polydextrose used in the coating composition (C) is greater than or equal to 1/3, and more particularly greater than or equal to at 2/3.
  • the mass ratio between the graft copolymer (P1) and the polydextrose used in the coating composition (C) is less than or equal to 3, and more particularly less than or equal to 3. / 2.
  • coating compositions (C) there are the compositions for which the mass ratio between the graft copolymer (P1) and the polydextrose is between 2/3 and 3/2.
  • the film-coating products are dispersed at 25% in water.
  • 600 g of dispersion are prepared: 150 g of product are dispersed in 450 g of purified water at room temperature.
  • the dispersion is carried out using a Turbotest V2004 laboratory stirrer (Rayneri) and a deflocculating turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so that no foam is formed. After stirring for 45 minutes, the dispersions are ready.
  • charge 3 kg of cores.
  • the core temperature varies between 36 ° C-38 ° C during filming.
  • a theoretical dry deposit of 3% is applied to the tablets.
  • the subject of the invention is a coating composition (C) as defined above, characterized in that it is in a ready-to-use form containing mixtures of its various constituents under the form of an aqueous dispersion, a powder or granules ready for use.
  • aqueous dispersion dispersions carried out in water or mixtures of water and water-soluble alcohols such as ethanol.
  • the subject of the invention is also a method for preparing a coating composition (C) as defined above and in the form of a dry powder, comprising the following steps: a step (a) of mixing the graft copolymer (Pi), the polydextrose and, if necessary or if desired, one or more other auxiliary coating agents, one or more plasticizing agents, one or more coloring agents, one or more fillers; inert and / or one or more agents facilitating the flow, a step (b) of grinding the mixture from step (a) to form said composition (C).
  • a step (a) of mixing the graft copolymer (Pi), the polydextrose and, if necessary or if desired, one or more other auxiliary coating agents, one or more plasticizing agents, one or more coloring agents, one or more fillers; inert and / or one or more agents facilitating the flow a step (b) of grinding the mixture from step (a) to form said composition (C).
  • step (a) all the components are added sequentially or simultaneously.
  • the mixing is then generally carried out with a bar mixer type device.
  • Stage (b) of the process as defined above is for example carried out by means of a knife mill so as to obtain a finely divided powder or with a cryo-grinding device generally under liquid nitrogen. Such a device makes it possible to optimize the final particle size of the coating composition (C).
  • the invention also relates to a method for preparing a coating composition (C) as defined above and in the form of ready-to-use granules, comprising the following steps: a step (a1) of wetting the graft copolymer (P1) and the polydextrose, with if necessary or if desired one or more other coating auxiliaries, one or more plasticizing agents, one or more coloring agents, one or more inert fillers and / or a or a plurality of flow-promoting agents, by a binder solution, to obtain a wet mass containing from 30 to 60% of water, a step (b1) of drying the wet mass obtained in step (a1), and if desired or necessary, a step (c1) of calibrating the dried mass obtained in step (b1) to obtain said composition (C).
  • a step (a1) of wetting the graft copolymer (P1) and the polydextrose with if necessary or if desired one or more other coating auxiliaries, one or more plasticizing agents, one or
  • Granules are mainly agglomerates of several tens to thousands of particles of material, initially individualized, which may be identical or different in nature.
  • Steps (a1) and (b1) of the process as defined above are especially carried out in a mixer-granulator or in a fluidized bed.
  • Step (cl) of the process as defined above is in particular carried out in an oven or in a fluidized bed.
  • the invention also relates to a method for preparing a coating composition (C) as defined above and in the form of granules ready for use, comprising the following steps:
  • the hot air is generally at a temperature of between 70 ° C. and 100 ° C.
  • the invention also relates to the use of the coating composition (C), as defined above, for coating ingestible solid forms.
  • the solid forms that are unmanageable by man or animal and whatever their purpose, be they medicines, food supplements, forms with a cosmetic aim, confectionery or of candy.
  • the use of the coating composition (C), as defined above, is more particularly intended for tablets.
  • the invention also relates to a method for coating edible solid forms, comprising:
  • graft copolymer (Pi) polydextrose and, if necessary or desired, one or more other coating auxiliaries, one or more plasticizing agents, one or more staining one or more inert fillers and / or one or more flow-promoting agents in a suitable solvent such as an aqueous medium - Where of the composition (C) as defined above, to form a dispersion (Di);
  • step (a3) of the process as defined above the various constituents of are kept in dispersion using a stirrer and a deflocculating turbine, while avoiding the formation of foam,
  • the coating composition (C) represents between 6% and 30% of 100% of the mass of said dispersion (Di).
  • the invention finally relates to the dispersion (D1) obtained in step a3 of the process as defined above.
  • the implementation of the coating composition (C), according to the processes described above, makes it possible to prepare coated pharmaceutical products intended for gastric use and having a shiny appearance.
  • the following examples illustrate the invention without limiting it.
  • composition (Ci) A coating composition (Ci) is prepared by adding at room temperature, successively, 48 g of a graft copolymer (P1) of polyvinyl alcohol and of polyethylene glycol (PVA / PEG), marketed under the US Pat. ® Kollicoat TM IR by BASF, 30 g of polydextrose, 24 g of kaolin and 18 g of a mixture of red iron oxide and titanium oxide, in 480 g of purified water at a temperature of 25 ° C. The dispersion is carried out using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer (Rayneri) and a deflocculating turbine.
  • P1 graft copolymer
  • PVA / PEG polyethylene glycol
  • composition (Ci) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 20%.
  • a coating composition (C 2 ) is prepared by adding, at room temperature, successively 36 g of Kollicoat TM IR, 30 g of polydextrose, 12 g of hydroxypropymethyl cellulose (HPMC) 6 mPas, 24 g of kaolin and 18 g of a mixture of red iron oxide and titanium oxide in 480 g of purified water. Dispersing This is done using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer and a deflocculating turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam. After stirring for 45 minutes, the composition (C 2 ) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 20%.
  • Composition (C3) Composition (C3)
  • a coating composition (C3) is prepared by adding, at room temperature, successively 36 g of Kollicoat TM IR, 42 g of polydextrose, 19.2 g of kaolin, 4.8 g of a polyethylene glycol of average molecular weight 400 (PEG 400) and 18 g of a mixture of red iron oxide and titanium oxide in 480 g of purified water.
  • the dispersion is carried out using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer and a deflocculating turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam.
  • the composition (C 3 ) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 20%.
  • a coating composition (C 4 ) is prepared by adding, at room temperature, successively 45 g of Kollicoat TM IR, 75 g of polydextrose, 7.5 g of kaolin, and 22.5 g of an oxide mixture. of red iron and titanium oxide in 450 g of purified water.
  • the dispersion is carried out using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer and a deflocculating turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam.
  • the composition (C 4 ) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the proportion by mass of solids represents 25%.
  • Composition (C5) is prepared by adding, at room temperature, successively 45 g of Kollicoat TM IR, 75 g of polydextrose, 7.5 g of kaolin, and 22.5 g of an oxide mixture. of red iron and titanium oxide in 450 g of purified water.
  • the dispersion is carried out using
  • a coating composition (C 5 ) is prepared by adding, at room temperature, successively 27 g of Kollicoat TM IR, 45 g of polydextrose, 4.5 g of kaolin and 13.5 g of an oxide mixture. of red iron and titanium oxide in 510 g of purified water.
  • the dispersion is carried out using a Turbo-test TM V2004 laboratory stirrer and a deflocculating turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam.
  • the composition (C 5 ) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 15%.
  • B Preparation of coating compositions according to the state of the art.
  • a coating composition (Ti) is prepared by adding, at room temperature, successively 48 g of Kollicoat TM IR, 30 g of microcrystalline cellulose, 24 g of kaolin and 18 g of a mixture of red iron oxide and titanium dioxide. titanium oxide in 480 g of purified water.
  • the dispersion is carried out using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer and a defiant turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam.
  • the composition (Ti) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 20%.
  • composition (T 2 ) Composition (T 2 )
  • a coating composition (T 2 ) is prepared by adding, at room temperature, successively 48 g of HPMC (6 mPas), 42 g of microcrystalline cellulose, 12 g of stearic acid ethoxylated with 40 mol of oxide of ethylene, and 18 g of a mixture of red iron oxide and titanium oxide in 480 g of purified water.
  • the dispersion is carried out using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer and a defiant turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam.
  • the composition (T 2 ) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 20%.
  • composition (T 3 ) Composition (T 3 )
  • a coating composition (T 3 ) is prepared by adding, at room temperature, successively 66 g of Kollicoat TM IR, 8 g of HPMC (6 mPas), 24 g of kaolin, 2.4 g of microcrystalline cellulose and 18 g of a mixture of red iron oxide and titanium oxide in 480 g of purified water.
  • the dispersion is carried out using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer and a defiant turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam.
  • the composition (T 3 ) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 20%.
  • composition (T 4 ) Composition (T 4 )
  • a coating composition (T 4 ) is prepared by adding, at room temperature, 23.04 g of sodium carboxymethylcellulose (Na CMC), 9.12 g of maltodextrin, 4.8 g of dextrose and 3.84 g of lecithin, 7.2 g of a mixture of red iron and titanium oxide in 552 g of purified water at a temperature of 25 ° C.
  • the dispersion is carried out using a Turbotest TM V2004 laboratory stirrer and a deflocculating turbine. The stirring speed is adjusted so as to avoid incorporating air into the dispersion, so as not to form a foam.
  • the composition (T 4 ) is obtained in the form of an aqueous dispersion, in which the mass proportion of solids represents 8%.
  • the coating compositions C 1 , C 2 , C 3 , C 4 and C 5 according to the invention and T 1 , T 2 , T 3 and T 4 of the state of the art, are sprayed on 3 kg of tablets Placebos placed in a Dricoater TM 500 brand perforated film impeller.
  • the drying air flow circulating in the turbine is set at 300 m 3 . h "1
  • the inlet temperature in the dryer air turbine is set at a temperature between 55 ° C and 60 ° C.
  • the core temperature varies in the laminating preparation operation between 36 ° C and 38 ° C.
  • a theoretical dry deposit of 3% by weight for 100% of the mass of the tablet is applied to the tablets.
  • the coating compositions C 1 , C 2 , C 3 , C 4 and C 5 according to the invention and T 1 , T 2 , T 3 and T 4 of the state of the art, prepared in the preceding examples, are used to prepare respectively the coated tablets Ec 1 , E C2 , E C3 , E C4 , E C 5 according to the invention and Ej 1 , E T2 , E T3 , and E T4 according to the state of the art.
  • Gloss-meters are used to measure the brightness of film-coated tablets. They are based on the principle of projecting a light beam onto the surface to be analyzed, and measuring the intensity of the light reflected at an angle symmetrical to the angle of incidence.
  • coated tablets whose shine is to be evaluated are placed side by side in an open container placed under the natural light of the day.
  • a representative panel of 10 trained users of this evaluation examines coated tablets in the same conditions. Each panel member chooses independently, without communicating his choice to the other members of the panel, the coated tablet which seems to him to present the brightest aspect most intense. Each panel member has only one choice. The collection of choices is then done in order to determine the coated tablets that have collected the greatest number of choices from the panel members.
  • Ec 1 tablet, coated with the composition C 1 characterized by a mass ratio between the graft copolymer (PVA / PEG) and the polydextrose of 1.6, has a gloss level of 0. , 77, 26.2% higher than the gloss level of the Ej 1 tablet coated with the polydextrose-free Ti composition, and 32.8% increase over the gloss level at the rate of brightness of the Ej2 tablet coated with the composition T3 free of both polydextrose and graft copolymer (PVA / PEG).
  • Ec2 and Ec3 tablets coated with compositions C2 and C3 characterized by mass ratios between the graft copolymer (PVA / PEG) and the respective polydextrose levels of 1.2 and 0.86, have the respective gloss levels of 0.77 and 0.80, respectively 28.3% and 33.3% higher than the Ej3 coated tablet from of the composition T 3 free of polydextrose. 4 - Results obtained by the visual method
  • the Ec 1 tablet coated with the composition C 1 which is characterized by a mass ratio between the graft copolymer (PVA / PEG) and the polydextrose of 1.6, was judged to be the most brilliant tablet by 95% of the panel members, while the E T i tablet, coated with the Ti composition not comprising polydextrose, was selected by only 5% of the panel members as the brightest coated tablet.
  • Table 3 EC4 and Ecs tablets respectively coated with the compositions C4 and C5, each characterized by an identical weight ratio of the graft copolymer (PVA / PEG) and polydextrose 0.6, were considered as the tablets 43.75% and 31.25% of the members of the panel respectively, or 75% of the members of the panel as the brightest compounds while the Ej4 tablet coated with the T4 composition comprising another polysaccharide, maltodextrin and a cellulose ether, was judged to be the brightest only by 25% of the panel.
  • PVA / PEG graft copolymer
  • polydextrose 0.6 polydextrose 0.6
  • Test 1 uses a composition comprising Kollicoat (P1) and dextrin
  • Test 2 implements a composition comprising Kollicoat (Pl) and Isomalt
  • Test 4 implements a composition comprising Kollicoat (P1) and dextrin
  • the gloss density was measured according to the method described above.

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Abstract

Composition d'enrobage (C) de formes solides ingérables, comprenant pour 100% de sa masse - de 10% à 90 % d'un copolymère greffé de l'alcool polyvinylique et de poly- éthers (Pi), et - de 10% à 90 % massique d'un agent auxiliaire d'enrobage caractérisée en ce qu'une proportion massique non nulle dudit agent auxiliaire est du polydextrose. Procédés pour sa préparation et utilisation.

Description

Composition d'enrobage comprenant du polydextrose, procédé pour sa préparation et utilisation pour enrober les formes solides ingérables.
La présente invention a pour objet des compositions filmogènes destinées à l'enrobage coloré et brillant de formes solides ingérables, et plus particulièrement des comprimés pharmaceutiques destinés à un usage gastrique, les procédés de préparation des dites compositions filmogènes, les procédés d'enrobage mettant en œuvre lesdites compositions filmogènes, et les produits pharmaceutiques enrobés colorés et brillants obte- nus par la mise en œuvre des procédés d'enrobage comprenant l'utilisation des dites compositions filmogènes. Le pelliculage de comprimés par des films de polymères colorés est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique. L'amélioration de l'aspect extérieur de ces comprimés, en vue d'obtenir un aspect extérieur brillant constitue un enjeu économique. En effet, outre une considération purement esthétique qui permet de considérer qu'un comprimé brillant constitue un comprimé de qualité avancée, il est également avéré que la brillance des comprimés réduit l'appréhension des patients, qui ont des difficultés à avaler et à ingérer des comprimés, et permet par conséquent de renforcer le suivi médical des prescriptions. Par brillance on entend la résultante d'une des interactions de la lumière avec la matière. Lorsque la lumière frappe un objet, la plus grande partie de la lumière pénètre à l'intérieur de l'objet et une faible partie de la lumière est réfléchie à la surface de l'objet. Cette lumière de réflexion de surface est l'attribut d'apparence appelé « brillant ». Pour une surface brillante, l'angle du faisceau de la lumière réfléchie (dit « angle de miroir »), est égal à l'angle de la lumière incidente. Pour une surface mate, la lumière est réfléchie sous de nombreux angles au lieu du seul angle de miroir dans le cas de la surface brillante.
Il existe dans l'état de la technique des procédés d'enrobage et des produits de pelliculage qui permettent d'obtenir des films brillants. Les procédés de dragéification permettent d'obtenir des comprimés d'aspect brillant mais il s'agit de procédés peu économiques, qui consistent en la succession de plusieurs étapes consécutives. Les dra- gées sont des formes galéniques constituées d'un noyau central entouré d'une couche protectrice épaisse à base de sucre. Le noyau peut être une amande, un fruit sec, une pépite chocolatée pour les dragées utilisées en confiserie, ou bien un mini-comprimé contenant un ou des principes actifs médicamenteux pour les dragées utilisés en pharmacie. La couche protectrice est généralement constituée de sucre (saccharose) et d'une charge telle que le talc. Elle est formée par applications successives de sirop de sucre clair et de charges dans des turbines rotatives, chaque application de sirop et de charge étant suivie d'une étape de séchage. Les sirops de sucre sont obtenus par dissolution de saccharose dans l'eau à chaud sous agitation ; ils contiennent une concentration élevée de sucre, jusqu'à environ 70% à 80% en poids, afin de minimiser les quantités d'eau à évaporer. La coloration des dragées s'effectue au moyen d'un sirop de sucre coloré avec des pigments, des laques ou des colorants autorisés dans le domaine d'application. Ce sirop coloré est appliqué en fin de montage de la dragée, ce qui évite une coloration dans la masse onéreuse. Enfin, pour obtenir une dragée d'aspect brillant, il est procédé à une étape de lustrage ou de brillantage au moyen d'une dispersion de cire telle que la cire de carnauba ou la cire d'abeille. Ces procédés de montage et de brillantage de dragées sont connus depuis longtemps, sont décrits par exemple dans l'encyclopédie Kirk- Othmer (3eme édition, volume 17, page 281), et leur durée en font des procédés peu économiques. Les procédés de pelliculage sont plus rapides que les procédés de dragéifica- tion, car les quantités de film déposées sont plus faibles ; elles ne représentent que 3% à 5% de la masse de substrat enrobé. Ils imposent cependant la mise en œuvre d'un équipement particulier consistant en un dispositif de pulvérisation associé à un système de séchage performant, car les quantités d'eau à évaporer sont importantes. Les procédés de pelliculage comprennent la préparation d'une dispersion, de préférence aqueuse, contenant un polymère filmogène, un système colorant, de préférence des pigments ou des laques, et éventuellement un plastifiant, des charges et/ou des additifs technologiques, puis sa pulvérisation sur les comprimés en mouvement dans une turbine rotative perforée ou dans un lit fluidisé. Un courant d'air chaud, entrant à une température supérieure ou égale à 400C, assurent le séchage de la dispersion pulvérisée et provoquent la coalescence du film autour des comprimés. La couche déposée a une épaisseur de quelques dizaines de microns ; elle est opaque et colorée de manière homogène. Les polymères filmogènes les plus couramment utilisés sont des dérivés acryliques ou cellulosiques. Les polymères filmogènes acryliques sont principalement utilisés pour réaliser des formes pelliculées destinées à un usage entérique ou à un usage impliquant une libéra- tion prolongée du principe actif médicamenteux. Il se montrent cependant peu appropriés pour préparer des formes pelliculées brillantes destinées à être dissoutes dans un milieu gastrique. Les polymères filmogènes cellulosiques sont donc préférés pour la préparation de compositions de pelliculage destinées à préparer des formes pelliculées devant se dissoudre dans un milieu gastrique. Par polymère filmogène cellulosique, on désigne principalement les polymères comestibles choisis parmi les dérivés de la cellulose comme par exemple, les alkyl éthers de cellulose, les hydroxy alkyl éthers de cellulose, les esters monocarboxyliques de cellulose et les éthers mixtes de cellulose. Parmi ces produits, on peut citer les hydroxypropyméthyl celluloses (HPMC), les éthyl cellu- loses (EC), les méthyl celluloses (MC), les carboxyméthyl celluloses, les hydroxypropyl celluloses (HPC) ou les acétates ou phtalates de cellulose, tels que décrits par exemple dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 0 133 827 Al. On peut ainsi utiliser des polymères fïlmogènes cellulosiques déjà commercialisés sous forme de granulés comme, par exemple, de l'HPMC granulée connue sous le nom de PHARMA- COAT™ G. On peut encore utiliser des mélanges de polymères fïlmogènes cellulosiques différents comme par exemple les mélanges HPMC / EC. Le brevet US 6,468,561 enseigne également l'utilisation du polydextrose dans des compositions fïlmogènes, comprenant par exemple des polymères filmo gènes cellulosiques, pour améliorer l'adhésion du film d'enrobage à la surface sur laquelle les compositions fïlmogènes sont appliquées et pour éliminer la sensation de mauvais goût dans la bouche des patients que procurent les autres dérivés de sucres habituellement utilisés. Cependant, les films obtenus par l'utilisation de tels polymères cellulosiques ne permettent pas d'obtenir un aspect brillant satisfaisant, et il est alors nécessaire d'ajouter une étape supplémentaire de lustrage de la forme pelliculée en utilisant une cire, induisant alors une augmentation significative du coût du procédé de pelliculage. Cette étape supplémentaire de lustrage peut être évitée par l'ajout dans la composition de pelliculage de pigments particuliers tels que les oxydes de titane, et plus particulièrement les Mica-Titanes, décrits par exemple dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 2004/073582, commercialisés par la société Merck sous l'appellation Candurin™ Silver fine, Candu- rin™ Silver Luster, Candurin™ Red Shimmer, Candurin™ Sparkle Silvers. Cependant, l'effet visuel obtenu sur les formes pelliculées, préparées par la mise en œuvre de compositions de pelliculage comprenant ces pigments, est un effet perlescent métallisé et non un effet brillant. Par perlescence on entend une couleur qui déploie différentes couleurs selon l'angle d'illumination et selon l'angle d'observation de la même manière que la nacre. La perlescence est calculée en mesurant le changement de couleur (DE) à des angles d'observation de 15° à une température de 25°C, par rapport à la réflexion spéculaire. La publication internationale WO 2004/073582 divulgue expressément un effet perlescent procuré par l'utilisation des pigments particuliers décrits précédemment et non un effet brillant. Par ailleurs, les polymères filmogènes cellulosiques forment ra- pidement des solutions visqueuses dans l'eau et ne peuvent être mis en œuvre que dans des proportions massiques de 10% à 15% par rapport à 100% de la masse de la composition de pelliculage pour atteindre des solutions pulvérisables dans le procédé de pelli- culage. L'utilisation de telles proportions massiques de polymères cellulosiques fîlmo- gènes nécessite alors l'évaporation de grandes quantités d'eau lors du procédé de pelliculage, ce qui en allonge la durée et en augmente le coût. Des polymères fïlmogènes induisant une moindre viscosité en solution aqueuse constitue une alternative à l'utilisation de copolymères filmogène cellulosiques pour préparer des formes pellicu- lées. Le brevet européen EP 1 124 541 Bl décrit l'utilisation de polymères greffés solu- blés dans l'eau ou qui se dispersent dans l'eau comme agents de revêtement, liants et/ou adjuvants fïlmogènes dans des formes galéniques pharmaceutiques. Ces copolymères greffés peuvent être obtenus par copolymérisation d'au moins un ester vinylique d'acides carboxyliques aliphatiques en C1-C24 en présence de polyéthers. La demande de brevet américain US 2005/0107498 Al décrit des compositions de pelliculage de formes solides qui peuvent être facilement solubilisées dans l'eau ou facilement dispersées dans l'eau, induisant alors un temps réduit de préparation des solutions aqueuses ou des dispersions aqueuses de pelliculage qui peuvent être pulvérisées de façon aisée sans blocage des buses lors de l'étape de pulvérisation du procédé de préparation de la forme pelliculée. Ces compositions de pelliculage sont composées de copolymères greffés ob- tenus par la copolymérisation de l'alcool polyvinylique et de polyéthers, d'auxiliaires contenant des fonctions hydroxyles, amides ou esters, d'adjuvants de pelliculage. La composition de pelliculage décrite dans la demande US 2005/0107498 Al ne résout pas complètement le problème posé car elle conduit à l'obtention de formes pelliculées d'aspect mat et non brillant. C'est pourquoi les inventeurs ont cherché à développer de nouvelles compositions fïlmogènes, se solubilisant rapidement dans l'eau ou se dispersant rapidement dans l'eau, pour permettre la préparation de formes solides pelliculées destinées à un usage gastrique, d'aspect brillant, selon un procédé rapide et économique.
Selon un premier aspect, l'invention a pour objet Composition d'enrobage (C) comprenant pour 100% de sa masse :
- de 10% à 90% massique d'un copolymère greffé de l'alcool polyvinylique et de polyéthers (Pi), et
- de 90% à 10% massique d'un agent auxiliaire d'enrobage, caractérisée en ce qu'une proportion massique non nulle dudit agent auxiliaire est le po- Iy dextrose et en ce que le rapport massique entre le copolymère greffé (Pi) et le poly- dextrose (P2) est inférieur ou égal à 3.
Par copolymère greffé de l'alcool polyvinylique et de polyéthers (Pi), on désigne les copolymères obtenus par la copolymérisation : d'au moins un ester vinylique d'acides carboxyliques aliphatiques comprenant de un à 24 atomes de carbone, de préférence l'acétate de vinyle, avec au moins un polyéther de formule (I) :
Ri-O-(R2-O)x-(R3-OV(R4-O)2-R5 (I), dans laquelle Ri représente l'atome d'hydrogène, ou bien un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 24 atomes de carbone, ou bien un radical acyle de formule R6-Q=O)-, dans lequel R6 est un radical hydrocarboné comportant de 1 à 23 atomes de carbone, ou bien un résidu de l'alcool polyvinylique. Selon un aspect particulier, Ri est l'atome d'hydrogène ou le radical méthyle ; R5 représente l'atome d'hydrogène, ou bien un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 24 atomes de carbone, ou bien un radical acyle de formule R6- C(=0)-, dans lequel R6 est un radical hydrocarboné comportant de 1 à 23 atomes de carbone, R5 représentant plus particulièrement l'atome d'hydrogène.
R2, R3 et R4 identiques ou différents, représentent indépendamment l'un des au- très, un radical, choisi parmi les groupes de formules :
-(CH2)n- pour lesquels n est nombre entier compris entre 2 et 4 ; -CH2-CH(CH3)- -CH2-CH(CH2-CH3)-
-CH2-CH-ORy-CH2- pour lequel R7 représente l'atome d'hydrogène, ou bien un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 24 atomes de carbone, ou bien un radical acyle de formule R6-Q=O)- , dans lequel R6 est un radical hydrocarboné comportant de 1 à 23 atomes de carbone ; R2, R3 et R4 étant préférentiellement choisis parmi -(CHz)2- et -CH2-CH(CH3)- ; x est un nombre compris entre 1 et 5000, plus particulièrement entre 10 et 2000, et tout particulièrement entre 20 et 500 ; y est un nombre compris entre 0 et 5000, z est un nombre compris entre 0 et 5000, y et z étant préférentiellement choisis égaux à 0 lorsque x est supérieur à 10. Le calcul du poids moléculaire du polyéther de formule (I) à partir des valeurs de x, y et z, permet d'obtenir une valeur moyenne, bien que des tels produits possèdent une distribution large du poids moléculaire.
Les polyéthers de formule (I) préférentiellement utilisés sont ceux dont le poids moléculaire moyen est compris entre 400 et 50 000 g.mol"1, et plus préférentiellement ceux dont le poids moléculaire moyen est compris entre 1 500 et 20 000 g.mol"1.
Les groupements esters polyvinyliques des copolymères greffés de l'alcool po- lyvinylique et de polyéthers sont par la suite hydrolyses en toute ou partie.
La préparation de tels copolymères greffés est décrite par exemple dans les de- mandes de brevet allemand publiées sous les numéros DE 1 077 430, DE 1 094 457 et DE 1 081 229. De tels copolymères greffés sont par exemples commercialisés sous l'appellation Kollicoat™.
Par agent auxiliaire d'enrobage, on désigne les composés ou les mélanges de composés solubles dans l'eau ou qui se dispersent dans l'eau, choisis parmi le groupe comprenant des polymères contenant des fonctions hydroxyles, amides ou esters, et des composés organiques de faible masse moléculaire. Les agents auxiliaires d'enrobage sont conformes aux réglementations en vigueur dans les domaines pharmaceutique, diététique ou alimentaire.
Les polymères contenant des fonctions hydroxyles, amides ou esters utilisés comme agents auxiliaires d'enrobage sont en général choisis parmi :
- les alcools polyvinyliques, les polysaccharides, les celluloses, les amidons, les polymères de l'acide lactique, les polyéthylène-glycols, les polypropylène-glycols ou les copolymères blocs comprenant des polyéthylène-glycols et des polypropylène- glycols, ainsi que leurs dérivés ; - les polyvinyl pyrrolidones, les copolymères de la vinyl pyrrolidone et de l'acétate vinylique ;
- les copolymères de la vinyl pyrrolidone et de l'acide méthacrylique, les copolymères de la vinyl pyrrolidone et de l'acide acrylique ; les copolymères (méth)acryliques, les copolymères hydroxyalkyl (méth)acryliques comme ceux décrits dans la demande de brevet allemand publiée sous le numéro
DE 1 004 9297, les acétates polyvinyliques ; et - la gélatine. Selon un aspect particulier de la présente invention, les polymères contenant des fonctions hydroxyles, amides ou esters utilisés comme agents auxiliaires d'enrobage, sont choisis parmi les alcools polyvinyliques ayant un taux d'hydrolyse compris entre 80% et 99% molaire, les hydroxypropylméthyl celluloses (HPMC), les hydroxypropyl celluloses (HPC), les hydroxyéthylméthyl celluloses, les méthyl celluloses, les car- boxyméthyl celluloses de sodium, l'amylose, les maltodextrines, les sirops de glucose, les cyclodextrines, les dextranes, l'inuline, les polyfructose, les alginates tels que l'alginate de propylène glycol, les pectines, les carraghénates, le guar, les gommes xan- thanes, les gommes arabiques, les terpolymères du méthacrylate de butyle et du métha- crylate de 2-(diméthylamino) éthyle et du méthacrylate de méthyle, les copolymères de l'acide méthacrylique et de l'acrylate d'éthyle, les chitosanes, les éthyl celluloses, les polyvinyl pyrrolidones réticulées, l'acétate de polyvinyle, les celluloses et plus particulièrement les cellulose microcristallines.
Le polydextrose utilisé en une proportion massique non nulle dudit agent auxi- liaire d'enrobage, est un polysaccharide hydrosoluble obtenu par la polymérisation du glucose, ou dextrose, dont les caractéristiques et les modes de préparation sont décrits dans les brevets américains publiés sous les numéros US 3,766,165 et US 3,876,794. Le polydextrose est disponible dans le commerce.
Les composés organiques de faible masse moléculaire utilisés comme agents auxiliaires d'enrobage sont en général choisis parmi l'urée, les sucres, les alcools dérivés de sucres, les dérivés de sucres ou d'alcools dérivés de sucres, les silices dont la surface spécifique est supérieure ou égale à 100 m2g"1. Les composés organiques de faible masse moléculaire utilisés comme agents auxiliaires d'enrobage préférés sont le lactose, le sucrose, le glucose, le mannitol, le sorbitol, l' isomalt, le xylitol. Selon un aspect particulier, la composition d'enrobage (C) telle que définie précédemment comprend en outre pour 100% de sa masse, de 2% à 30% massique d'un agent plastifiant ou d'un mélange d'agents plastifiants.
Par agent plastifiant, on entend principalement soit les agents plastifiants comestibles solubles comme les polyols en général et, plus particulièrement le sorbitol, le mannitol, le xylitol, le glycérol, le saccharose, les polyéthylène glycols, les propylène glycols, soit les agents plastifiants comestibles peu hydrosolubles tels que ceux comprenant une chaîne aliphatique comprenant au moins 12 atomes de carbone, par exemple, l'acide stéarique, les sels de l'acide stéarique, comme le stéarate de magnésium, le stéarate d'aluminium, l'acide stéarique polyéthoxylé, les monoglycérides d'acides gras, les diglycérides d'acides gras et leurs dérivés estérifïés par l'acide acétique, l'acide tartri- que ou l'acide lactique, les esters d'acides gras et de propylène glycol, les esters d'acides gras et de sorbitol, les esters d'acides gras et de sorbitan, les esters d'acides gras et de mannitol, les esters d'acides gras et de mannitan ou encore certains sucroes- ters, les sucroglycérides ou les esters de polyglycérol, en particulier ceux caractérisés par un nombre HLB inférieur à 7.
Selon un autre aspect particulier, la composition d'enrobage (C) telle que définie précédemment, comprend en outre pour 100% de sa masse de 2% à 30% massique d'un ou plusieurs agents de coloration. Par agent de coloration utilisés dans l'invention on désigne principalement les colorants ou les pigments, comme par exemple ceux cités dans les pharmacopées européennes ou américaines, ou dans les listes d'additifs alimentaires, référencés en Europe sous les numéros E 100 à E 172, comme, par exemple, les oxydes de fer, les oxydes de titane, de zinc ou de magnésium, les colorants absorbés sur laques d'alumines, les mica- titane, ou certains colorants naturels comme le caramel, les caroténoïdes, la riboflavine, l'indigotine, la carminé ou la chlorophylle. On peut aussi avantageusement utiliser des colorants composites constitués d'un assemblage de silicates de potassium et d'aluminium (mica), de dioxyde de titane et de colorants, tels que ceux commercialisés par la société Merck sous le nom de Candurin™. Selon un autre aspect particulier, la composition d'enrobage (C) telle que définie précédemment, comprend en outre pour 100% de sa masse de 2% à 30% massique d'une ou plusieurs charges inertes.
Les charges inertes utilisées dans l'invention sont celles qui permettent de modifier les propriétés du matériau d'enrobage et la protection dudit matériau. A titre d'exemple de charges inertes, on mentionnera les agents opacifiants comme par exemple le talc, le kaolin, l'oxyde de titane ; les agents tensioactifs mouillants et dispersants de qualité alimentaire comme par exemple les esters de sorbitan, les esters de sorbitan éthoxylés, les huiles de ricin hydrogénées éthoxylées, le lauryl sulfate de sodium, les alcools gras éthoxylés, les acides gras éthoxylés ; les agents anti-mousses et les agents ré- ducteurs de mousses tels que les acides gras , les silicones, les dérivés de silicone ; les agents diluants comme par exemple le lactose, le sucrose, le mannitol, le xylitol, l'isomalt, le talc ; l'hydrogénophosphate de calcium ; le stéarate de magnésium ; le monostéarate de glycérol. Selon un autre aspect particulier, la composition (C) telle que définie précédemment, comprend en outre de 1% massique à 20% massique d'un agent facilitant l'écoulement, comme par exemple une silice colloïdale finement divisée telle que celles commercialisées par la société Degussa sous l'appellation « Aerosil™ ». Les agents auxiliaires d'enrobage tels que définis ci-dessus, présentent parfois eux même, la propriété de favoriser l'écoulement des compositions d'enrobages sous forme de poudres ou de granulés et il n'est dans ce cas pas nécessaire d'en ajouter un autre.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, le rapport massique entre le copolymère greffé (Pl) et le polydextrose mis en œuvre dans la composition d'enrobage (C) est supérieur ou égal à 1/3, et plus particulièrement supérieur ou égal à 2/3.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, le rapport massique entre le copolymère greffé (Pl) et le polydextrose mis en œuvre dans la composition d'enrobage (C) est inférieur ou égal à 3, et plus particulièrement inférieur ou égal à 3/2.
Comme exemples de compositions d'enrobage (C), il y a les compositions pour lesquelles le rapport massique entre le copolymère greffé (Pl) et le polydextrose est compris entre 2/3 et 3/2.
Les tests comparatifs ci-dessous montrent que lorsque ce rapport massique est supérieur à 3 (il vaut 4,5 pour le produit 2 et 7 pour le produit 3, voir tableau A), la brillance est très inférieure à celle obtenue pour une composition dont ce rapport est compris entre 1/3 et 3 (il vaut 1,17 pour le produit 1), comme cela est résumé dans le tableau B.
Tests comparatifs
Figure imgf000010_0001
Tableau A - Préparation des dispersions
Les produits de pelliculage sont mis en dispersion à 25% dans l'eau. Pour chaque produit, 600g de dispersion sont préparés : 150g de produit sont dispersés dans 450g d'eau purifiée à température ambiante. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest V2004 (Rayneri) et d'une turbine défloculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, ce qui permet de ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, les dispersions sont prêtes.
- Pelliculage
Les dispersions sont pulvérisées sur des comprimés placebos dans une turbine de pelliculage perforée Driacoater 500 (charge = 3 kg de noyaux). Les conditions opératoires suivantes sont suivies : débit d'air=300m3/h- température d'entrée de l'air de séchage = 55°C-60°C. La température des noyaux varie entre 36°C-38°C pendant le pelliculage. Un dépôt sec théorique de 3% est appliqué sur les comprimés.
Figure imgf000011_0001
Tableau B
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet une composition d'enrobage (C) telle que définie précédemment, caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme prête à l'emploi contenant les mélanges de ses différents constituants sous la forme d'une dispersion aqueuse, d'une poudre ou de granulés prêts à l'emploi.
Par dispersion aqueuse, on entend les dispersions réalisées dans l'eau ou les mélanges d'eau et d'alcools hydrosolubles comme par exemple l'éthanol.
Les compositions prêtes à l'emploi présentent plusieurs avantages :
- La manipulation, le stockage, le contrôle d'un seul et unique produit ;
- Une meilleure reproductibilité des couleurs et des performances ;
- Une mise en dispersion plus aisée.
L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation d'une composition d'enrobage (C) telle que définie précédemment et se présentant sous la forme d'une poudre sèche, comprenant les étapes suivantes : une étape (a) de mélange du copolymère greffé (Pi), du polydextrose et, si nécessaire ou si désiré un ou plusieurs autres agents auxiliaires d'enrobage, un ou plusieurs agents plastifiant, un ou plusieurs agents de coloration, une ou plusieurs charges inertes et/ou un ou plusieurs agents facilitant l'écoulement, une étape (b) de broyage du mélange issue de l'étape (a) pour former ladite composition (C).
Dans le procédé tel que défini précédemment, pour la mise en œuvre de l'étape (a), l'ensemble des composants est ajouté de manière séquencée ou simultanée. Le mélange est ensuite généralement effectué avec un dispositif de type mélangeur à barre. L'étape (b) du procédé tel que défini ci-dessus est par exemple effectué au moyen d'un broyeur à couteaux de façon à obtenir une poudre finement divisées ou avec un dispositif de cryo-broyage généralement sous azote liquide. Un tel dispositif permet d'optimiser la granulométrie finale de la composition d'enrobage (C).
L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation d'une composition d'enrobage (C) telle que définie précédemment et se présentant sous la forme de granulés prêts à l'emploi, comprenant les étapes suivantes : une étape (al) de mouillage du copolymère greffé (Pi) et du polydextrose, avec éventuellement si nécessaire ou si désiré un ou plusieurs autres agents auxiliaires d'enrobage, un ou plusieurs agents plastifiant, un ou plusieurs agents de coloration, une ou plusieurs charges inertes et/ou un ou plusieurs agents facilitant l'écoulement, par une solution liante, afin d'obtenir une masse humide contenant de 30 à 60% d'eau, une étape (bl) de séchage de la masse humide obtenue à l'étape (al), et si désiré ou si nécessaire, une étape (cl) de calibrage de la masse séchée obtenue à l'étape (bl) pour obte- nir ladite composition (C).
Le procédé tel que défini ci-dessus est par exemple décrit dans les demandes de brevet français publiées sous les numéros FR 2 548 675 et FR 2 660 317. ou dans l'encyclopédie Kirk Othmer (3ème édition volume 17, page 281).
Par granulés, on entend principalement des agglomérats de plusieurs dizaines à plusieurs milliers de particules de matière, initialement individualisées, pouvant être de nature identique ou différente.
Les étapes (al) et (bl) du procédé tel que défini ci-dessus, sont notamment effectuées dans un mélangeur-granulateur ou dans un lit fluidisé. L'étape (cl) du procédé tel que défini ci-dessus, est notamment effectuée dans une étuve ou dans un lit fiuidisé.
L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation d'une composition d'enrobage (C) telle que définie précédemment et se présentant sous la forme de granu- lés prêts à l'emploi, comprenant les étapes suivantes :
- une étape (a2) d'homogénéisation du copolymère greffé (Pi) et du polydex- trose, avec si nécessaire ou si désiré un ou plusieurs autres agents auxiliaires d'enrobage, un ou plusieurs agents plastifiant, un ou plusieurs agents de coloration, une ou plusieurs charges inertes et/ou un ou plusieurs agents facilitant l'écoulement, dans un lit fluidisé par soufflage d'air,
- une étape (b2) de pulvérisation progressive d'eau du mélange fluidisé résultant de l'étape (al) jusqu'à former une masse humide, et
- une étape (cl) de séchage de la masse humide résultant de l'étape (b2) par soufflage d'air chaud, pour obtenir ladite composition (C). Dans le procédé tel que défini ci-dessus l'air chaud est généralement à une température comprise entre 700C et 1000C.
Un tel procédé est par exemple décrit dans la demande de brevet publiée sous le numéro EP 1 552 819.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la composition d'enrobage (C), telle que définie précédemment, pour enrober des formes solides ingérables.
Par forme solide ingérable, on désigne les formes solides ingérables par l'homme ou l'animal et quelle qu'en soit leur destination, qu'il s'agisse de médicaments, de compléments alimentaires, de formes à visée cosmétique, de confiserie ou de sucrerie. L'utilisation de la composition d'enrobage (C), telle que définie précédemment, est plus par- ticulièrement destinées aux comprimés.
L'invention a aussi pour objet un procédé d'enrobage de formes solides comestibles, comprenant :
- une étape (a3) de dispersion :
- Où bien du copolymère greffé (Pi), du polydextrose et, si nécessaire ou si désiré, d'un ou de plusieurs autres agents auxiliaires d'enrobage, d'un ou de plusieurs agents plastifiant, d'un ou de plusieurs agents de coloration, d'une ou de plusieurs charges inertes et/ou d'un ou de plusieurs agents facilitant l'écoulement, dans un solvant adapté tel qu'un milieu aqueux - Où bien de la composition (C) telle que définie précédemment, pour former une dispersion (Di);
- une étape (b3) de pulvérisation de la dispersion (Di) obtenue à l'étape (a3) dans laquelle les solutions ou les dispersions ainsi obtenues lors de l'étape (a3) sont pulvéri- sées sur des substrats solides à enrober.
Dans l'étape (a3) du procédé tel que défini ci-dessus, les différents constituants de sont maintenus en dispersion à l'aide d'un agitateur et d'une turbine défloculeuse, tout en évitant la formation de mousse,
Dans l'étape (a3) du procédé tel que défini ci-dessus, la composition d'enrobage (C) représente entre 6% et 30% de 100% de la masse de ladite dispersion (Di).
L'invention a enfin pour objet la dispersion (Dl) obtenue à l'étape a3 du procédé tel que défini ci-dessus.
La mise en œuvre de la composition d'enrobage (C), selon les procédés précédemment décrits, permet de préparer des produits pharmaceutiques enrobés, destinés à un usage gastrique et présentant un aspect brillant. Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
A- Préparation de compositions d'enrobage selon l'invention. Composition (Ci) On prépare une composition d'enrobage (Ci), en ajoutant à température ambiante, successivement, 48 g d'un copolymère greffé (Pi) d'alcool polyvinylique et de Polyéthylène glycol (PVA/PEG), commercialisé sous l'appellation Kollicoat™ IR par la société BASF, 30 g de polydextrose, 24 g de kaolin et 18 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane, dans 480 g d'eau purifiée à une température de 25°C. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 (Rayneri) et d'une turbine défloculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient 600 g de composition (Ci) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 20%. Composition (C2)
On prépare une composition d'enrobage (C2), en ajoutant à température ambiante, successivement 36 g de Kollicoat™ IR, 30 g de polydextrose, 12 g d'hydroxypropyméthyl cellulose (HPMC) 6 mPas, 24 g de kaolin et 18 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 480 g d'eau purifiée. La mise en disper- sion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 et d'une turbine défloculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient la composition (C2) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 20%. Composition (C3)
On prépare une composition d'enrobage (C3), en ajoutant à température ambiante, successivement 36 g de Kollicoat™ IR, 42 g de polydextrose, 19,2 g de kaolin, 4,8 g d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire moyen de 400 (PEG 400) et 18 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 480 g d'eau purifiée. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 et d'une turbine défloculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient la composition (C3) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 20%. Composition (C4)
On prépare une composition d'enrobage (C4), en ajoutant à température ambiante, successivement 45 g de Kollicoat™ IR, 75 g de polydextrose, 7,5 g de kaolin, et 22,5 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 450 g d'eau puri- fiée. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 et d'une turbine défloculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient la composition (C4) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 25%. Composition (C5)
On prépare une composition d'enrobage (C5), en ajoutant à température ambiante, successivement 27 g de Kollicoat™ IR, 45 g de polydextrose, 4,5 g de kaolin, et 13,5 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 510 g d'eau purifiée. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbo- test™ V2004 et d'une turbine défloculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient la composition (C5) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 15%. B - Préparation de compositions d'enrobage selon l'état de la technique.
Composition (Ti)
On prépare une composition d'enrobage (Ti), en ajoutant à température ambiante, successivement 48 g de Kollicoat™ IR, 30 g de cellulose microcristalline, 24 g de kaolin et 18 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 480 g d'eau purifiée. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 et d'une turbine défioculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient la composition (Ti) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 20%.
Composition (T2)
On prépare une composition d'enrobage (T2), en ajoutant à température ambiante, successivement 48 g d'HPMC (6 mPas), 42 g de cellulose microcristalline, 12 g d'acide stéarique éthoxylé à 40 moles d'oxyde d'éthylène, et 18 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 480 g d'eau purifiée. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 et d'une turbine défioculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient la composition (T2) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 20%.
Composition (T3)
On prépare une composition d'enrobage (T3) en ajoutant à température ambiante, successivement 66 g de Kollicoat™ IR, 8 g d'HPMC (6 mPas), 24 g de kaolin, 2,4 g de cellulose microcristalline et 18 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 480 g d'eau purifiée. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 et d'une turbine défioculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 minutes d'agitation, on obtient la composition (T3) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 20%.
Composition (T4)
On prépare une composition d'enrobage (T4) en ajoutant à température ambiante, successivement 23,04 g de carboxymethylcellulose de sodium (Na CMC), 9,12 g de maltodextrine, 4,8 g de dextrose, 3,84 g de lécithine, 7,2 g d'un mélange d'oxyde de fer rouge et d'oxyde de titane dans 552 g d'eau purifiée à une température de 25°C. La mise en dispersion est réalisée à l'aide d'un agitateur de laboratoire type Turbotest™ V2004 et d'une turbine défloculeuse. La vitesse d'agitation est ajustée de manière à éviter d'incorporer de l'air dans la dispersion, pour ne pas former de mousse. Après 45 mi- nutes d'agitation, on obtient la composition (T4) sous forme d'une dispersion aqueuse, dans laquelle la proportion massique en solides en représente 8%.
C - Préparation de formes solides enrobées.
Les compositions d'enrobage C1, C2, C3, C4 et C5 selon l'invention et T1, T2, T3 et T4 de l'état de la technique, sont pulvérisées sur 3 kg de comprimés placebos placés dans une turbine de pelliculage perforée de marque Dricoater™ 500. Le débit d'air de séchage circulant dans la turbine est fixé à 300 m3. h"1, la température d'entrée dans la turbine de l'air de séchage est fixée à une température comprise entre 55°C et 6O°C. La température des noyaux varie dans l'opération de préparation de pelliculage entre 36°C et 38°C. Un dépôt sec théorique de 3% massique pour 100% de la masse du comprimé est appliqué sur les comprimés.
Les compositions d'enrobage C1, C2, C3, C4 et C5 selon l'invention et T1, T2, T3 et T4 de l'état de la technique, préparées dans les exemples précédents, sont utilisées pour préparer respectivement les comprimés enrobés Ec1, EC2, EC3, EC4, EC5 selon l'invention et Ej1, ET2, ET3, et ET4 selon l'état de la technique.
D - Mesure de la brillance des comprimés enrobés. 1 - A l'aide d'un brillance-mètre.
Les brillance-mètres sont utilisés pour réaliser la mesure de brillance des com- primés pellicules. Ils reposent sur le principe consistant à projeter un rayon lumineux sur la surface à analyser, et à mesurer l'intensité de la lumière réfléchie sous un angle symétrique à l'angle d'incidence.
Des appareils dédiés à la mesure de brillance sur des surfaces courbes comme la surface des comprimés sont également disponibles. Ils reposent sur le même principe de mesure que précédemment décrit, en utilisant cependant un système d'imagerie vidéo de haute résolution. Lors de la mesure, chaque comprimé est éclairé par un éclairage puissant type lumière du jour. La lumière réfléchie par le comprimé est analysée par imagerie et décomposée en :
- réflexion spéculaire (qui donne l'effet brillant), - réflexion diffuse (qui donne la couleur).
2 - A l'aide d'une méthode visuelle
Les comprimés enrobés dont on cherche à évaluer la brillance sont disposé côte à côte dans un récipient ouvert placé sous la lumière naturelle du jour. Un panel repré- sentatif de 10 utilisateurs dûment entraînés à cette évaluation, examine les comprimés enrobés disposés dans les mêmes conditions. Chaque membre du panel choisit de façon indépendante, sans communiquer son choix aux autres membres du panel, le comprimé enrobé qui lui semble présenter l'aspect brillant le plus intense. Chaque membre du panel ne dispose qu'une seule possibilité de choix. Le recueil des choix est ensuite réalisé par de façon à déterminer les comprimés enrobés qui ont recueillis le plus grand nombre de choix de la part des membres du panel.
3 - Résultats obtenus d'un brillance-mètre
La brillance des comprimés enrobés Ec1, ETi, ET2, EC2, EC3 et ET3, exprimée par son taux de brillance, est évaluée selon le principe décrit au paragraphe 1 précédent, à l'aide d'une caméra numérique haute résolution. Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau 1 ci-dessous :
Figure imgf000018_0001
Tableau 1
Ils mettent en évidence que le comprimé Ec1, enrobé à l'aide de la composition C1, caractérisée par un rapport massique entre le copolymère greffé (PVA/PEG) et le polydextrose de 1,6, possède un taux de brillance de 0,77, en augmentation de 26,2 % par rapport au taux de brillance du comprimé Ej1 enrobé à l'aide de la composition Ti exempte de polydextrose, et en augmentation de 32,8% par rapport au taux de brillance au taux de brillance du comprimé Ej2 enrobé à l'aide de la composition T3 exempte à la fois de polydextrose et de copolymère greffé (PVA/PEG). De même, les comprimés Ec2 et Ec3, enrobés à l'aide des compostions C2 et C3 caractérisées par des rapports massiques entre le copolymère greffé (PVA/PEG) et le polydextrose respectifs de 1,2 et de 0,86, possèdent les taux de brillance respectifs de 0,77 et de 0,80, en augmentation respective de 28,3% et de 33,3% par rapport au comprimé Ej3 enrobé à partir de la composition T3 exempte de polydextrose. 4 - Résultats obtenus par la méthode visuelle
(i)- La brillance des comprimés enrobés Eciet Ej1, exprimée par son taux de sélection par les membres d'un panel de 10 personnes dûment entraînés, est évaluée selon le principe décrit dans au paragraphe 2. Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau 2 ci-dessous :
Figure imgf000019_0001
Tableau 2
Le comprimé Ec1 enrobé à l'aide de la composition C1, qui se caractérise par un rapport massique entre le copolymère greffé (PVA/PEG) et le polydextrose de 1,6, a été jugé comme étant le comprimé le plus brillant par 95% des membres du panel, alors que le comprimé ETi, enrobé à l'aide de la composition Ti ne comprenant pas de polydextrose, a été sélectionné par seulement 5% des membres du panel comme étant le comprimé enrobé le plus brillant.
(ii) - La brillance des comprimés enrobés EC4, EC5 et ET4, exprimée par son taux de sélection par les membres du panel de 10 personnes dûment entraînés, est évaluée selon le principe décrit au paragraphe 2 précédent. Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau 3 ci-dessous :
Figure imgf000019_0002
Tableau 3 : Les comprimés Ec4 et Ecs enrobés respectivement à l'aide des compositions C4 et C5, caractérisées chacune par un rapport massique identique entre le copolymère greffé (PVA/PEG) et le polydextrose de 0,6, ont été jugés comme étant les comprimés les plus brillants respectivement par 43,75% et 31,25% des membres du panel ou, de façon cumulative par 75% des membres du panel comme étant les composés les plus brillants alors que le comprimé Ej4 enrobé à l'aide de la composition T4 comprenant un autre po- lysaccharide, la maltodextrine et un éther de cellulose, n'a été jugée comme étant la plus brillante que par 25% du panel.
Méthode de mesure de la densité de brillance utilisée pour toute les mesures :
Afin de mettre en évidence la densité de brillance d'un échantillon, celui-ci est illuminé par une source directive sous un angle donné. Une caméra permet alors d'obtenir des images. Les zones qui présentent un fort taux de brillant sont ainsi localisées. Cette méthode de cartographie permet de représenter la distribution spatiale du brillant. Nous pouvons en extraire la densité de brillance = nombre de pixels/ mm .
Autres tests comparatifs :
Le tableau ci-dessous met en valeur les résultats de quatre essais comparatifs. L'essai 1 met en œuvre une composition comprenant du Kollicoat (Pl) et de la dextrine
(P2) dans un rapport P1/P2 = 0,86 (donc inférieur à 3).
L'essai 2 met en œuvre une composition comprenant du Kollicoat (Pl) et de l' Isomalt
(P2) dans un rapport P1/P2 = 0,86 (donc inférieur à 3).
L'essai 3 met en œuvre une composition conforme à la présente invention comprenant du Kollicoat (Pl) et du polydextrose (P2) dans un rapport P1/P2 = 0,86 (donc inférieur à 3).
L'essai 4 met en œuvre une composition comprenant du Kollicoat (Pl) et de la dextrine
(P2) dans un rapport P1/P2 = 4 (donc supérieur à 3).
Figure imgf000021_0001
La densité de brillance a été mesurée selon la méthode décrite ci-dessus.
Ces résultats montrent en particulier l'avantage surprenant que procure le choix du Polydextrose comme agent auxiliaire, ainsi que l'importance de la valeur du rapport P1/P2 devant être inférieur à 3.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition d'enrobage (C) comprenant pour 100% de sa masse :
- de 10% à 90% massique d'un copolymère greffé de l'alcool polyviny- lique et de polyéthers (Pi), et
- de 90% à 10% massique d'un agent auxiliaire d'enrobage, caractérisée en ce qu'une proportion massique non nulle dudit agent auxiliaire est le po- Iy dextrose et en ce que le rapport massique entre le copolymère greffé (Pi) et le poly- dextrose est inférieur ou égal à 3.
2. Composition d'enrobage (C) telle que définie à la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 2% à 30% massique d'un agent plastifiant ou d'un mélange d'agents plastifiants.
3. Composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 ou
2, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 2% à 30% massique d'un ou plusieurs agent de coloration.
4. Composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 2% à 30% massique d'une ou plusieurs charges inertes.
5. Composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de 1% à 20% massique d'un agent facili- tant l'écoulement.
6. Composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en que le rapport massique entre le copolymère greffé (Pi) et le po Iy dextrose est inférieur ou égal à 3/2.
7. Composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en que le rapport massique entre le copolymère greffé (Pi) et le po Iy dextrose est supérieur ou égal à 1/3, et plus particulièrement supérieur ou égal à 2/3.
8. Composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en que le rapport massique entre le copolymère greffé (Pi) et le po Iy dextrose est compris entre 2/3 et 3/2.
9. Composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une dispersion aqueuse, d'une poudre ou de granulés prêts à l'emploi.
10. Procédé de préparation de la composition d'enrobage (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 9, et se présentant sous la forme d'une poudre sèche, comprenant les étapes suivantes : une étape (a) de mélange du copolymère greffé (Pi), du polydextrose et, si nécessaire ou si désiré un ou plusieurs autres agents auxiliaires d'enrobage, un ou plusieurs agents plastifiant, un ou plusieurs agents de coloration, une ou plusieurs charges inertes et/ou un ou plusieurs agents facilitant l'écoulement, une étape (b) de broyage du mélange issue de l'étape (a), pour former ladite composition (C).
11. Procédé de préparation d'une composition d'enrobage (C) telle que définie l'une des revendications 1 à 9, et se présentant sous la forme de granulés prêts à l'emploi, comprenant les étapes suivantes : une étape (al) de mouillage du copolymère greffé (Pi) et du polydextrose, avec éventuellement si nécessaire ou si désiré un ou plusieurs autres agents auxiliaires d'enrobage, un ou plusieurs agents plastifiant, un ou plusieurs agents de coloration, une ou plusieurs charges inertes et/ou un ou plusieurs agents facilitant l'écoulement, par une solution liante, afin d'obtenir une masse humide contenant de 30 à 60% d'eau, une étape (bl) de séchage de la masse humide obtenue à l'étape (al), et si désiré ou si nécessaire, une étape (cl) de calibrage de la masse séchée obtenue à l'étape (bl) pour obte- nir ladite composition (C).
12. Utilisation de la composition d'enrobage (C) telle que définie aux revendications 1 à 9, pour enrober des formes solides ingérables.
13. Procédé de préparation de formes solides enrobées caractérisé en ce qu'il comprend :
- une étape (a3) de dispersion :
- Où bien du copolymère greffé (Pi), du polydextrose et, si nécessaire ou si désiré, d'un ou de plusieurs autres agents auxiliaires d'enrobage, d'un ou de plusieurs agents plastifiant, d'un ou de plusieurs agents de coloration, d'une ou de plusieurs charges inertes et/ou d'un ou de plusieurs agents facilitant l'écoulement, dans un solvant adapté tel qu'un milieu aqueux
- Où bien de la composition (C) telle que définie à l'une des revendica- tions 1 à 9, pour former une dispersion (Di);
- une étape (b3) de pulvérisation de la dispersion (Di) obtenue à l'étape (a3) sur des substrats solides à enrober.
14. Dispersion D1, issue de l'étape (a3) du procédé tel que défini à la revendica- tion 13.
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