WO2009031943A1 - Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета - Google Patents

Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета Download PDF

Info

Publication number
WO2009031943A1
WO2009031943A1 PCT/RU2008/000577 RU2008000577W WO2009031943A1 WO 2009031943 A1 WO2009031943 A1 WO 2009031943A1 RU 2008000577 W RU2008000577 W RU 2008000577W WO 2009031943 A1 WO2009031943 A1 WO 2009031943A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
insulin
monitoring
diabetes
glucose
measurement
Prior art date
Application number
PCT/RU2008/000577
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Vladimir Dmitryevitch Chuvashov
Dmitry Nikolajevitch Borisov
Sergey Borisovitch Shustov
Original Assignee
Chuvashov Vladimir Dmitryevitc
Dmitry Nikolajevitch Borisov
Sergey Borisovitch Shustov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chuvashov Vladimir Dmitryevitc, Dmitry Nikolajevitch Borisov, Sergey Borisovitch Shustov filed Critical Chuvashov Vladimir Dmitryevitc
Priority to DE212008000064U priority Critical patent/DE212008000064U1/de
Publication of WO2009031943A1 publication Critical patent/WO2009031943A1/ru
Priority to PCT/RU2009/000436 priority patent/WO2010062211A2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14503—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A61M2005/1726—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure the body parameters being measured at, or proximate to, the infusion site
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration

Definitions

  • a method for monitoring insulin therapy for diabetes is a method for monitoring insulin therapy for diabetes.
  • the invention relates to medicine, namely to methods and means of insulin therapy for patients with diabetes (hundreds of millions of patients).
  • diabetes contributes to the development of serious complications requiring a long and expensive treatment, such as ischemia, retinopathy, nephropathy, diabetic foot, etc.
  • extended and / or (ultra) short acting insulins reduces the risk of complications.
  • These drugs are used for life both to maintain average glucose levels (basal regimen, extended-acting insulin), and to compensate short-term hyperglycemic peaks associated with, for example, food intake (bolus regimen) with insulin (ultra) short-acting.
  • bolus regimen insulin
  • it is necessary to carry out daily monitoring of the glucose level in the patient's body and maintain it within the range specified by the doctor.
  • IIT intensive insulin therapy
  • Diabetic patients monitor manually, taking blood samples up to 8 times a day for glucose analysis.
  • the analysis is carried out using hand-held glucometers using chemical strips and coulometric or colorimetric measurement principle (see, for example, the instruction manual for the Glukotrend® + Softclix® kit manufactured by Roche Diagnostics).
  • This danger, as well as the risk of infections and injuries during blood sampling are the main disadvantages of the most common method for monitoring insulin therapy for diabetes described above, which is an analogue of the present invention.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26)
  • Non-invasive methods of optical control using optical radiation which penetrates well into the subcutaneous environment and does not harm the patient, occupy the largest number of monitoring.
  • Almost all known optical phenomena and their corresponding measurement techniques were tested - absorption, diffuse and Raman scattering, optical activity, photoacoustics, etc.
  • Mono and multispectral instruments were used, as well as various radiation sources. It has been experimentally shown that all tested optical methods have the necessary sensitivity to changes in glucose levels. All methods show good results within a few hours, but the gradually layering effects of a large number of random factors interfering with the measurement results and due to physiological processes in the patient's body lead to a drift in glucose determinations. When using these sensors in the monitoring process to calibrate their readings, it is necessary to perform still frequent (up to 5 times a day) blood sampling.
  • coulometric glucose monitors intended primarily for use on an outpatient and inpatient basis (for example, the Guagdiap® RT Continuous Glucose Monitoring System). All equipment weighing about 100 grams can be mounted on a trouser belt. It allows the doctor to: - adjust the dose of insulin and select the optimal treatment regimen for the patient; - identify latent hypo- or hyperglycemia; - It is better to inform and instruct patients.
  • the monitor consists of: - a disposable electrochemical sensor; - storage device; - computer connection stations; - MMT 7310 software, version 3.0B; - devices for introducing a sensor under the patient’s skin. The sensor is connected to the storage device using a thin soft cable.
  • a round-the-clock measurement of blood glucose level (288 times a day) and the results are recorded in the device’s memory.
  • the patient independently saves data on the time of insulin administration, food, physical activity and other options, including those associated with the usual collection of blood samples for sugar tests (at least 4 times a day).
  • monitoring is complete.
  • the disposable sensor is ejected.
  • the storage device is connected to a personal computer on which the necessary software is installed and the results of a three-day monitoring are received on the screen.
  • Medtgonic launched the world's first integrated Paradigm 722 system - an insulin pump with continuous monitoring of glycemia in
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) real time.
  • This system is built on the basis of the elements described above in such a way that a disposable electrochemical sensor with a radio frequency transmitter and a cannula of the catheter of an insulin pump are attached to the patient’s body using adhesive patches.
  • the sensor signal is transmitted to a software electronic computing unit to determine the level of glycemia, control the operation of the pump, and indicate the current status.
  • Information about these devices can be seen, for example, on the website www.mi ⁇ imelois motivationum Mr. ⁇ u.
  • Their main disadvantages include the high cost of consumables (a replaceable sensor, $ 80 for three days) and the continuing need for a 4-fold daily blood sampling to calibrate the monitor according to the indications of a conventional glucometer.
  • Such equipment and method are essentially a direct prototype of the invention, preserving the main drawback of all known methods - the need for frequent blood sampling to determine the effectiveness of the practiced course of insulin therapy.
  • the method proposed below allows you to get rid of the instability inherent in both optical and electrochemical measurements.
  • the technical result of the proposed method are: the exclusion of zero drift of measurements, increasing the stability and selectivity of glucose determinations against the background of interfering factors, which eliminates the need for frequent blood sampling to control the course of insulin therapy.
  • This result is achieved in that in a method for monitoring insulin therapy for diabetes based on continuous optical and / or electrochemical measurements of the characteristics of the subcutaneous medium or whole blood, ultrashort insulin is periodically administered at the measurement site and the difference in the measurement results that occurs after each pulsed dose of insulin is used, to determine the current glucose level in a given measurement interval.
  • the aftereffect of ultrashort insulin through the general systemic blood flow to the glucose level in the patient’s body is several minutes (MI Balabolkin, “Diabetology”, M., Medicine, 2000).
  • concentration is extremely high compared to natural levels, which leads to a complete short-term blockage of glucose in this place, i.e. to reduce the local glucose level to almost zero and a gradual return to its original state.
  • the difference in the measurement results observed during this process does not depend on the accumulated error, which is the cause of the instability, and it can be used to determine the current glucose level.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) - A - there is no need to use a complex mathematical apparatus for processing measurement results, since the difference is due to only two factors (parameters) - insulin input and its effect on glucose level. This ensures a high selectivity of glucose determinations, because they use measurements directly determined by the introduction of control insulin injections and their effect for a limited time. This allows the use of the simplest, including non-invasive, methods of optical measurements, for example, the diffuse scattering method. The required power of the optical emitter is at the level of microwatts. Microscopic doses of insulin are necessary and sufficient for the production of glucose determinations by the proposed method.
  • FIG. 1 A schematic diagram of the design of the claimed method is shown in Fig. 1.
  • 1. The body of the patient; 2. - A patch for fixing 3 on the patient's body; 3. - The device connecting the cannula of the catheter to the glucose sensor at the measurement site; 4. - Catheter; 5. - A pump with a software and computing unit and a glucose monitor; 6. - The signal cable of the glucose sensor.
  • the method is biochemical, and for its implementation it is possible to use both manual and automatic input of insulin, which is also an additional significant characteristic of the claimed method in terms of the use of various devices and devices, for example, as follows.
  • a method for monitoring insulin therapy for diabetes characterized in that: insulin is injected using an insulin pump of one design or another through a cannula, which is fixed with a plaster on the patient’s body, and glucose-sensitive measurement elements are placed near the injection site, including non-invasive.
  • a method for monitoring insulin therapy for diabetes characterized in that: insulin is administered through the intradermal port of a particular design.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) optical glucose measurements. It should be borne in mind that the intradermal port is connected to the cannula of the insulin pump, as well as to the glucose sensor. Additional technical solutions are possible, on the one hand expanding the arsenal of known means and the possibilities of applying the proposed method, and on the other hand, allowing the possibility of saving additional consumables necessary to increase the selectivity of glucose determinations by the claimed method, as described below.
  • a method for monitoring insulin therapy for diabetes characterized in that: an glucose sensitive electrochemical sensor (electrode) is periodically immersed through the intradermal port into the subcutaneous medium.
  • a method for monitoring insulin therapy for diabetes characterized in that: in the intervals between measurements, pump-action administration of insulin is performed in accordance with the glucose rule as prescribed by the doctor.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) insulin therapy for diabetes. They have unique Medtronic technologies, such as Biopulse, Two-wave bolus and remote control, which can be used to implement the proposed method.
  • the location of the optical fiber as a glucose detector in the cannula of an insulin pump adhered to the patient’s body makes it easy to implement the described scheme for the operational monitoring of diabetes therapy according to the glucose rule.
  • Method for monitoring insulin therapy of diabetes allows to increase the stability of the device that implements this method; reduce the total cost of monitoring due to the rejection of a large number of work checks and calibration procedures necessary when using known methods. This is due to the fact that in this method, periodic injections of ultrashort insulin, blocking the flow of glucose to the measurement site, are made by the pulsed method, and the resulting difference in the measurement results is recorded to determine the glucose level. Such a glucose determination can be used as a calibration for correcting previous and subsequent glucose determinations performed by the traditional optical or electrochemical method over a certain time interval and to eliminate the need for blood sampling.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) This method can be used for early diagnosis of diabetes, and for the study of various forms of its course, and for timely correction of the applied course of insulin therapy in accordance with the "glucose rule". It can be used in the development of implantable, as well as completely non-invasive technologies for the treatment of diabetes. The method has great practical significance, because relieves patients from daily headaches about endless tests and injections and practically returns them to a healthy lifestyle.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается мониторинга инсулиновой терапии у больных диабетом. Для этого осуществляют мониторинг инсулиновой терапии диабета, определяя концентрацию глюкозы в крови или подкожной среде, оптическим и/или электрохимическим методом. Периодически вместо измерения вводят контрольные дозы (ультра) короткого инсулина, в результате чего происходит кратковременное местное истощение уровня глюкозы и возникает перепад в результатах измерений, на основании которого определяют текущий уровень глюкозы на данном интервале измерений. Способ обеспечивает повышение точности определения текущего уровня гликемии, в том числе при использовании неинвазивного метода определения, поскольку результат зависит только от двух параметров - контрольной дозы инсулина и текущего уровня глюкозы в организме

Description

Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета.
Изобретение относится к области медицины, а именно к методам и средствам инсулиновой терапии больных диабетом (сотни миллионов больных). При отсутствии должной терапии диабет способствует развитию тяжелых осложнений, требующих длительного и дорогостоящего лечения, таких как ишемия, ретинопатия, нефропатия, диабетическая стопа и т.д. Потенциально высокая эффективность применения инсулинов продленного и/или (ультра) короткого действия снижает риск осложнений. Эти лекарства используют пожизненно как для поддержания среднего уровня глюкозы (базальный режим, инсулин продленного действия), так и для компенсации с помощью инсулинов (ультра) короткого действия кратковременных гипергликемических пиков, связанных, например, с приемом пищи (болюсный режим). Для эффективной реализации указанных режимов необходимо осуществлять ежедневный мониторинг уровня глюкозы в организме пациента и поддерживать его в пределах заданного врачом диапазона.
Традиционный метод интенсивной инсулиновой терапии (ИИТ) основан на ручном вводе под кожу пациента до 4 раз в день инсулинов разных марок в соответствии с рекомендациями врача и результатами мониторинга. Больные сахарным диабетом осуществляют мониторинг вручную, делая заборы крови до 8 раз в день на анализ содержания глюкозы. Анализ производят с помощью ручных глюкометров, использующих химические полоски и кулонометрический, или колориметрический принцип измерений (см. например инструкцию по эксплуатации комплекта "Глюкотренд® + Софткликс®", выпускаемого компанией "Рош - Диагностика"). Это существенно усложняет жизнь пациента, но не позволяет уловить опасные колебания гликемии из-за низкой периодичности измерений. Эта опасность, а также опасность инфекций и травматизма при заборе крови являются основными недостатками описанного выше наиболее распространённого метода мониторинга инсулиновой терапии диабета, который является аналогом предлагаемого изобретения.
Для уменьшения этих недостатков разрабатывают оптические и электро химические (кулонометрические) сенсоры глюкозы, в принципе способные решить задачу мониторинга гликемии с меньшими издержками по сравнению с указанным аналогом. Современное состояние разработки новых методов и средств мониторинга гликемии подробно изложено в публикации [1] Vепkаtа Rаdhаkrishпа Копdераti & H. Мiсhаеl Неisе, Rесепt ргоgгеss in analytical instrumentation fог glусеmiс сопtгоl iп diаbеtiс апd сritiсаllу ill раtiепts. Апаl. Вiоапаl. Сhеm. (2007) 388, 545-563. Среди описанных там методов
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) мониторинга наибольшее количество занимают неинвазивные методы оптического контроля с помощью оптического излучения, хорошо проникающего в подкожную среду и не наносящего вреда пациенту. Были опробованы практически все известные оптические явления и соответствующие им техники измерений — абсорбция, диффузное и комбинационное рассеяние, оптическая активность, фотоакустика и т.п. Использовались моно и мультиспектральные приборы, а также различные источники излучения. Экспериментально показано, что все опробованные оптические методы обладают необходимой чувствительностью к изменениям уровня глюкозы. Все методы показывают хорошие результаты в течение нескольких часов, но постепенно наслаивающиеся воздействия большого количества случайных факторов, интерферирующих с результатами измерений и обусловленных физиологическими процессами в организме пациента, приводят к дрейфу определений глюкозы. При использовании данных сенсоров в процессе мониторинга для калибровки их показаний необходимо производить по-прежнему частые (до 5 раз в день) заборы крови.
Ещё одним направлением развития являются кулонометрические мониторы глюкозы, предназначенные к применению в основном для амбулаторных и стационарных условий (например, Guагdiап® RT Continuous Glucose Monitoring Sуstеm). Вся аппаратура весом порядка 100 грамм может быть закреплена на брючном ремне. Она позволяет врачу: - корректировать дозы инсулина и подбирать оптимальную для пациента схему лечения; — выявить скрытую гипо- или гипергликемию; — лучше информировать и инструктировать пациентов. Монитор состоит из: - одноразового электрохимического сенсора; - запоминающего устройства; — станции соединения с компьютером; - программного обеспечения MMT 7310, версия 3.0В; - устройства для введения сенсора под кожу пациента. Сенсор соединен с запоминающим устройством с помощью тонкого мягкого кабеля. В течение трех дней происходит круглосуточное измерение уровня глюкозы в крови (288 раз в сутки) и запись результатов в память устройства. Параллельно пациент самостоятельно вносит в память данные о времени введения инсулина, еды, физических нагрузок и другие опции, в том числе, связанные с обычным забором проб крови для сахарных анализов (не менее 4 раз в сутки). Через три дня мониторинг завершен. Одноразовый сенсор выбрасывается. Запоминающее устройство соединяется с персональным компьютером, на который устанавливают необходимое программное обеспечение и на экране получают результаты трехдневного мониторинга.
Компания «Medtгonic» выпустила в продажу первую в мире интегрированную систему Парадигма 722 - инсулиновую помпу с постоянным мониторингом гликемии в
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) режиме реального времени. Эта система построена на базе выше описанных элементов таким образом, что одноразовый электрохимический сенсор с радиочастотным передатчиком и канюля катетера инсулиновой помпы с помощью липких пластырей закреплены на теле пациента. По радиосвязи сигнал сенсора передают в программный электронно-вычислительный блок для определения уровня гликемии, управления работой помпы, и индикации текущего состояния. Информацию об этих приборах можно увидеть, например, на сайте www.miпimеdрumр.гu . К их основным недостаткам относятся - высокая стоимость расходных средств (сменный сенсор, 80 $ за три дня) и сохраняющаяся необходимость 4-кратного ежедневного забора крови для калибровки монитора по показаниям обычного глюкометра.
Подобная аппаратура и метод по существу являются прямым прототипом предлагаемого изобретения, сохраняющим главный недостаток всех известных методов - необходимость частых заборов крови для определения эффективности практикуемого курса инсулиновой терапии.
Способ, предлагаемый ниже, позволяет избавиться от нестабильности, свойственной как оптическим, так и электрохимическим измерениям. Техническим результатом предложенного способа являются: исключение дрейфа нуля измерений, повышение стабильности и селективности определений глюкозы на фоне интерферирующих факторов, что устраняет необходимость частых заборов крови для контроля курса инсулиновой терапии. Этот результат достигается тем, что в способе мониторинга инсулиновой терапии диабета, основанном на непрерывных оптических и/или электрохимических измерениях характеристик подкожной среды или цельной крови, периодически вводят ультракороткий инсулин в месте измерений и используют перепад в результатах измерений, возникающий после каждой импульсной дозы инсулина, для определения текущего уровня глюкозы на данном интервале измерений.
Время последействия ультракороткого инсулина через общий системный кровоток на уровень глюкозы в организме пациента составляет несколько минут (М.И. Балаболкин, «Диaбeтoлoгия», M., Медицина, 2000). В месте и в момент ввода лекарства его концентрация чрезвычайно высока по сравнению с естественными уровнями, что приводит к полной кратковременной блокаде глюкозы в данном месте, т.е. к снижению местного уровня глюкозы практически до нуля и постепенному возвращению в исходное состояние. Наблюдаемый в ходе этого процесса перепад результатов измерений не зависит от накопленной ошибки, которая является причиной нестабильности, и его можно использовать для определения текущего уровня глюкозы. В предложенном методе
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) - A - отсутствует необходимость использования сложного математического аппарата для обработки результатов измерений, так как перепад обусловлен всего двумя факторами (параметрами) - вводом инсулина и его воздействием на уровень глюкозы. При этом обеспечивается высокая селективность определений глюкозы, поскольку используют измерения, непосредственно обусловленные вводом контрольных инъекций инсулина и их действием в течение ограниченного времени. Это позволяет применить наиболее простые, в том числе неинвазивные, методы оптических измерений, например, метод диффузного рассеяния. Необходимая при этом мощность оптического излучателя находится на уровне микроватт. Для производства определений глюкозы предложенным методом необходимы и достаточны микроскопические дозы инсулина.
Принципиальная схема конструкции заявленного метода изображена на рис. 1. Здесь: 1. - Тело пациента; 2. - Пластырь для фиксации 3 на теле пациента; 3. - Устройство соединения канюли катетера с сенсором глюкозы в месте измерений; 4. — Катетер; 5. - Помпа с программно-вычислительным блоком и монитором глюкозы; 6. — Сигнальный кабель сенсора глюкозы.
По существу метод является биохимическим, а для его реализации можно использовать как ручной, так и автоматический ввод инсулина, что также является дополнительной существенной характеристикой заявленного способа в части использования различных устройств и приспособлений, например, следующим образом.
Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета (вариант), отличающийся тем, что: вводят инсулин с помощью инсулиновой помпы той или иной конструкции через канюлю, которую закрепляют пластырем на теле пациента, а рядом с местом ввода инъекций располагают чувствительные к глюкозе элементы измерений, в том числе неинвазивных.
Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета (вариант), отличающийся тем, что: инсулин вводят через интрадермальный порт той или иной конструкции.
Одной из возможностей технической реализации метода на базе уже апробированных технических средств на наш взгляд является соединение инсулиновой помпы с интрадермальным портом, описанным в [2] Gегаld G. Воsquеt, Gегаld L. Соtе, Аshоk Gоwdа, Rоgеr МсNiсескоhоls, Sоhi Rаstеgаr METHOD AND APPARATUS FOR ANALYTE DETECTION USГNG INТRАDЕRМАLLY IMPLANTED SKIN PORT Patent No.: US 6,438,397 Bl Dаtе оf Раtепt: Аug. 20, 2002., первоначально предназначенным для
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) измерения уровня глюкозы оптическими методами. При этом следует иметь в виду, что интрадермальный порт соединяют с канюлей инсулиновой помпы, а также с сенсором глюкозы. Возможны и дополнительные технические решения, с одной стороны расширяющие арсенал используемых известных средств и возможностей применения предложенного метода, а с другой стороны, допускающие возможность экономии дополнительных расходных материалов, необходимых для повышения селективности определений глюкозы заявленным методом, как например, изложено ниже.
Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета (вариант), отличающийся тем, что: через интрадермальный порт в подкожную среду периодически погружают электрохимический датчик (электрод), чувствительный к глюкозе.
Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета (вариант), отличающийся тем, что: в промежутках между измерениями производят помповую администрацию инсулина в соответствии с правилом глюкозы по назначению врача.
Для оценки возможности реализации схемы (рис.l) описанного метода оперативного мониторинга инсулиновой терапии диабета были использованы следующие инструменты, приборы и публикации.
1. В ходе выполнения городской (Санкт-Петербург) медико-социальной программы "Диабет" учеными ГОИ им. СИ. Вавилова [4] Реtгоvskу G. Т., Slаviп M. D., Slаviпа L. А., Izvагiпа N. L., Рапkеviсh M. О., Арраrаtuшs апd mеthоd fог попiпvаsivе gluсоsе mеаsuгеmепts. US раtепt 6,097,975 Dаtе 2001 разработан и испытан неинвазивный оптический датчик для определения концентрации глюкозы под кожей пациента. Датчик выполнен на базе схемы измерения обратного рассеяния света с помощью излучающих и принимающих оптических волокон, прикладываемых к телу пациента. Предварительные клинические испытания показали чувствительность, достаточную для требований к определению уровня глюкозы, и большую нестабильность, обусловленную дрейфом нуля измерений. Устранение дрейфа нуля предложенным методом позволяет рекомендовать этот датчик, или другой, аналогичный ему, для применения в соответствии с заявленным изобретением.
2. Американская компания «Meдтpoник», как и ряд других производителей, выпускает высококачественные инсулиновые помпы, позволяющие с помощью входящего в их состав программного блока реализовать как базальный, так и болюсный режим
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) инсулиновой терапии диабета. Они имеют уникальные технологии Медтроник, такие как Биопульс, Двухволновой болюс и дистанционное управление, которые можно использовать при реализации предложенного способа. Расположение оптического волокна в качестве детектора глюкозы в приклеенной к телу пациента канюле инсулиновой помпы, позволяет легко реализовать описанную схему оперативного мониторинга терапии диабета по правилу глюкозы.
3. В BMA (Санкт-Петербург) выполнен короткий медицинский эксперимент для наблюдения явления блокады уровня глюкозы в месте ввода инсулиновой инъекции. На теле пациента был установлен персональный монитор глюкозы (Guагdiап® RT Сопtimюus Gluсоsе Мопitогiпg Sуstеm) производства компании «Medtгonic». Для инъекции был использован инсулин Хумалог и шприц для инсулина TYUMEN MEDI. Для безопасности пациента ему была предварительно введена глюкоза. Уровень глюкозы в крови, определенный стандартными средствами, составлял на момент ввода инсулина 12,6 mmоl/L (показания монитора 9,5 mmоl/L). Вследствие ошибки позиционирования места измерений и места инъекций (ошибка не более 10 мм) в данном эксперименте и при низкой скорости диффузии инсулина блокада наступила по показаниям монитора через 45 минут после инъекции инсулина. Вследствие большого начального уровня инсулина блокада продолжалась 30 минут. В момент начала блокады уровень глюкозы крови еще превышал нормальный уровень, а к моменту её окончания находился в норме. Эксперимент полностью подтвердил правильность использованных предпосылок и необходимость большого объёма клинических испытаний для подбора оптимальных параметров аппаратуры, реализующей предложенный метод.
Использование изобретения "Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета" согласно прототипу позволяет увеличить стабильность работы устройства, реализующего данный способ; уменьшить общую стоимость мониторинга за счет отказа от большого количества рабочих проверок и калибровочных процедур, необходимых при применении известных методов. Это происходит благодаря тому, что в этом способе производят импульсным методом периодические инъекции ультракороткого инсулина, блокирующего поступление глюкозы в место измерений, и фиксируют возникающий при этом перепад в результатах измерений для определения уровня глюкозы. Такое определение глюкозы можно использовать как калибровочное для коррекции предыдущих и последующих определений глюкозы, выполняемых традиционным оптическим или электрохимическим методом на протяжении некоторого интервала времени и исключить необходимость заборов крови.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Данный метод можно использовать и для ранней диагностики диабета, и для исследования различных форм его протекания, и для своевременной коррекции применяемого курса инсулиновой терапии в соответствии с "правилом глюкозы". Его можно применить при разработке имплантоспособных, а также полностью неинвазивных технологий терапии диабета. Способ имеет большую практическую значимость, т.к. освобождает пациентов от ежедневной головной боли по поводу бесконечных анализов и инъекций и практически возвращает их к здоровому образу жизни.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)

Claims

Формула изобретения
1. Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета (варианты), основанный на оптических и/или электрохимических измерениях характеристик исследуемой, например, подкожной среды или цельной крови, отличающийся тем, что: периодически вводят контрольные дозы (ультра) короткого инсулина в месте измерений и используют перепад в результатах измерений, возникающий после каждой импульсной дозы инсулина, для определения текущего уровня глюкозы на данном интервале измерений.
2. Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета п.l, отличающийся тем, что: вводят инсулин с помощью инсулиновой помпы с программным управлением через канюлю, которую закрепляют пластырем на теле пациента, а рядом с местом ввода инъекций располагают чувствительные к глюкозе элементы измерений.
3. Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета п.2, отличающийся тем, что: инсулин вводят через интрадермальный порт той или иной конструкции.
4. Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета п.З, отличающийся тем, что: через интрадермальный порт в подкожную среду периодически погружают электрохимический датчик (электрод), чувствительный к глюкозе.
5. Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета, отличающийся тем, что: в промежутках между измерениями производят помповую администрацию инсулина по назначению врача.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
PCT/RU2008/000577 2007-08-28 2008-08-25 Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета WO2009031943A1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE212008000064U DE212008000064U1 (de) 2007-08-28 2008-08-25 Vorrichtung zur Überwachung der Diabetes-Insulin-Therapie
PCT/RU2009/000436 WO2010062211A2 (ru) 2008-08-25 2009-08-21 Методы и средства для автоматического управления терапией

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007132513 2007-08-28
RU2007132513/14A RU2368312C2 (ru) 2007-08-28 2007-08-28 Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009031943A1 true WO2009031943A1 (ru) 2009-03-12

Family

ID=40429110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2008/000577 WO2009031943A1 (ru) 2007-08-28 2008-08-25 Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE212008000064U1 (ru)
RU (1) RU2368312C2 (ru)
WO (1) WO2009031943A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI614024B (zh) * 2008-08-11 2018-02-11 曼凱公司 超快起作用胰島素之用途
ES2710250T3 (es) * 2012-08-24 2019-04-23 Hoffmann La Roche Bomba de insulina y métodos de funcionamiento de la bomba de insulina
US9314564B2 (en) * 2012-11-19 2016-04-19 Roche Diabetes Care, Inc. Pump controller that checks operational state of insulin pump for controlling the insulin pump
RU2538715C1 (ru) * 2013-11-19 2015-01-10 Ирина Георгиевна Данилова Способ оценки длительной гипергликемии
RU2605792C2 (ru) * 2015-06-29 2016-12-27 Владимир Иванович Лунев Устройство для компенсации гипергликемии у больных сахарным диабетом

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2180514C1 (ru) * 2001-01-15 2002-03-20 ШМЕЛЕВ Владимир Михайлович Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6097975A (en) 1998-05-13 2000-08-01 Biosensor, Inc. Apparatus and method for noninvasive glucose measurement
US6438397B1 (en) 1999-10-28 2002-08-20 Gerald G. Bosquet Method and apparatus for analyte detection using intradermally implanted skin port

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2180514C1 (ru) * 2001-01-15 2002-03-20 ШМЕЛЕВ Владимир Михайлович Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DEDOV II ET AL: "Klinicheskaya farmakologiya i terapiya", ANALOGI INSULINA, vol. 14, no. 2, 2005, Retrieved from the Internet <URL:http://www.voed.ru/insulin_anakog.htm> [retrieved on 20081224] *
DOYLE ELIZABETH A ET AL: "A randomized, prospective trial comparing the efficacy of continuous subcutaneous insulin infusion with multiple daily injections using insulin glargine", DIABETES CARE, vol. 27, July 2004 (2004-07-01), pages 1554 - 1558 *
SILVERSTEIN JH ET AL: "New developments in type 1 (insulin-dependent) diabetes", CLIN PEDIATR, vol. 39, no. 5, May 2000 (2000-05-01), pages 257 - 266 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2368312C2 (ru) 2009-09-27
RU2007132513A (ru) 2009-03-10
DE212008000064U1 (de) 2010-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Olczuk et al. A history of continuous glucose monitors (CGMs) in self-monitoring of diabetes mellitus
Garg et al. Evaluation of accuracy and safety of the next-generation up to 180-day long-term implantable eversense continuous glucose monitoring system: the PROMISE study
Chia et al. Glucose sensors: toward closed loop insulin delivery
Mastrototaro The MiniMed continuous glucose monitoring system
Christiansen et al. A prospective multicenter evaluation of the accuracy and safety of an implanted continuous glucose sensor: the PRECISION study
CN107095681B (zh) 用于确定血糖参考样本时间的方法和/或系统
AU2011207314B2 (en) Analyte testing method and system
US20160082187A1 (en) Decisions support for patients with diabetes
US20070191702A1 (en) Systems and methods for sensing analyte and dispensing therapeutic fluid
US20120123230A1 (en) Analyte monitoring systems and methods of use
US10010274B2 (en) Systems, devices and methods for in situ calibration of implantable sensors
Chuang et al. Clinical evaluation of a continuous minimally invasive glucose flux sensor placed over ultrasonically permeated skin
CA2884657A1 (en) Method and system to indicate glycemic impacts of insulin infusion pump commands
RU2368312C2 (ru) Способ мониторинга инсулиновой терапии диабета
Yamashita et al. Accuracy and reliability of continuous blood glucose monitor in post‐surgical patients
Frontino et al. Future perspectives in glucose monitoring sensors
Tagliente et al. Management and treatment of type 1 and 2 diabetes: state of art
Takahashi et al. A Survey of Insulin‐Dependent Diabetes—Part I: Therapies and Devices
Zahid et al. The Evolution of Diabetes Technology–Options Toward Personalized Care
Rhee et al. Clinical experience of an iontophoresis based glucose measuring system
Ricci et al. Ex vivo continuous glucose monitoring with microdialysis technique: The example of GlucoDay
Wang et al. Comparison of continuous glucose monitoring between Dexcom G4 platinum and HD-XG systems in nonhuman primates (Macaca Fascicularis)
US20160073940A1 (en) Systems, Devices And Methods For In Situ Calibration Of Implantable Sensors
Spanakis et al. Diabetes management: Devices, ICT technologies and future perspectives
TW201325644A (zh) 輸注裝置替換提醒

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08829533

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2120080000644

Country of ref document: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08829533

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1