WO2009027238A1 - Styling method - Google Patents

Styling method Download PDF

Info

Publication number
WO2009027238A1
WO2009027238A1 PCT/EP2008/060684 EP2008060684W WO2009027238A1 WO 2009027238 A1 WO2009027238 A1 WO 2009027238A1 EP 2008060684 W EP2008060684 W EP 2008060684W WO 2009027238 A1 WO2009027238 A1 WO 2009027238A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aqueous preparation
oxidizing agent
film
polymer
keratin
Prior art date
Application number
PCT/EP2008/060684
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Winfried Emmerling
Holger Bartels
Inge Neubueser
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Publication of WO2009027238A1 publication Critical patent/WO2009027238A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers

Definitions

  • the invention relates to a process for the permanent deformation of keratin fibers, in particular of human hair.
  • the hair is swollen, whereby the Disulfidulationen the hair are opened.
  • the sulfur bridges are closed after conversion.
  • the classic technique for performing permanent hair shaping is that in a first stage, the disulfide bonds of the hair keratin are opened by means of an agent containing a reducing agent (deforming agent), then the hair is shaped to the desired shape and then the disulfide bonds are recombined using an oxidizing agent-containing agent (fixative).
  • a reducing agent deforming agent
  • oxidizing agent-containing agent fixative
  • sulfites, thioglycolic acid, thiolactic acid, 3-mercapto-propionic acid, mercaptocarboxylic acid esters and cysteine are used as reducing active ingredients.
  • These agents are either acidic (sulfite, bisulfite and Mercaptocarbonklareester) or alkaline (alkali metal and ammonium salts of mercaptocarboxylic acids) set.
  • alkaline deformation agents the required alkalinity is achieved primarily by the addition of ammonia, organic amines, ammonium or alkali metal carbonate and ammonium or alkali metal bicarbonate.
  • hydrogen peroxide or bromate-containing liquids are used as fixing agents.
  • the permanent deformation of human hair is generally carried out by first dividing the washed and towel-dried hair into several batches and then wrapping these batches on winder.
  • the winder used for a permanent corrugation have a diameter of about 5 to 13 millimeters, while for a Haarentk Hurselung winder with a diameter of about 13 millimeters are required.
  • the duration of action of the deforming agent on the hair is about 3 to 30 minutes, depending on the nature of the hair and the desired degree of deformation, for the permanent undulation.
  • This exposure time can be shortened.
  • the hair is rinsed with water and treated with a fixing agent, for example an aqueous solution of hydrogen peroxide or potassium bromate.
  • a fixing agent for example an aqueous solution of hydrogen peroxide or potassium bromate.
  • the exposure time of the fixing agent is usually about 1 to 30 minutes. Then the winder are removed, if necessary, the hair treated again with the fixative for a few minutes and then rinsed thoroughly with water, put to a hairstyle and dried.
  • Novel hairstyle trends suggest a rather "messy" hairstyle design, which can be created by the user in home use, for example with the help of styling gels, mousses, hair sprays, etc.
  • a disadvantage of this type of hairstyle design is the low long-term effect of hairstyle design Weather conditions or daily hair care, the hairstyle is destroyed and must be rebuilt again.
  • the present invention is in a first embodiment, a method for permanent deformation of keratin fibers, in which the fiber is treated with an aqueous preparation of a keratin reducing substance, rinsed after an exposure time with a first rinse, then fixed with an aqueous preparation of an oxidizing agent and also after a period of action, rinsing and optionally after-treatment, wherein the aqueous preparation of the oxidizing agent contains at least one film-forming polymer.
  • keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • the first step of the method according to the invention involves the application of at least one keratin-reducing substance to the keratin fibers.
  • the keratin fibers which may have been pre-moistened beforehand, are shaped beforehand by means of winders or papilots, the use of deformation aids which remain in the hair is not desired according to the invention.
  • deformation aids remaining in the hair are devices with the aid of which the keratin fibers are shaped and which remain longer in the hair. Such remaining in the hair deformation aids are in particular the classic curlers or papilots.
  • so-called “temporary deforming aids” are devices that are used to make a hairstyle and that do not remain in the hair but have only short-term contact with the hair.
  • These "temporary shaping aids” can be, for example, the hands of the hairdresser (eg "Kneading" of the hair for "confused” look), preferably it is about brushes, combs, curling irons, etc.
  • Characteristic of a "temporary deformation aid” is that it has only a short contact with the keratin fibers for shaping "Temporary shaping aid” and hair of less than 5 minutes, more preferably less than 4 minutes, more preferably less than 3 minutes, even more preferably less than 2 minutes and especially less than 1 minute, said times being the contact time mean the deformation aid with the keratin fibers that occur during a touch interval gene. A discontinuation of the deformation aid and re-attaching to a different location of the hair therefore requires a new contact time.
  • Another object of the present invention is thus a method for the permanent deformation of keratin fibers, characterized by the direct and without further intermediate steps successive steps
  • the keratin-reducing substances (reducing agents) which can be used in the first step of the process according to the invention are preferably selected from keratin-reducing compounds, in particular compounds having at least one thiol group and derivatives thereof, as well as sulfites, hydrogen sulfites and disulfites.
  • Compounds having at least one thiol group and derivatives thereof are, for example, thioglycolic acid, thiolactic acid, thiomalic acid, phenylthioglycolic acid, mercaptoethanesulfonic acid and salts and esters thereof (such as isooctylthioglycolate and isopropylthioglycolate), cysteamine, Cysteine, Bunte salts and salts of sulphurous acid.
  • thioglycolic acid thiolactic acid, thiomalic acid, phenylthioglycolic acid, mercaptoethanesulfonic acid and salts and esters thereof (such as isooctylthioglycolate and isopropylthioglycolate), cysteamine, Cysteine, Bunte salts and salts of sulphurous acid.
  • thioglycolic acid thiolactic acid, thiomal
  • compositions which contain concentrations of from 0.5 to 2.0 mol / kg of these compounds and have a pH of from 5 to 12, in particular from 7 to 9.5.
  • alkalizing agents such as ammonia, alkali metal and ammonium carbonates and bicarbonates, or organic amines, such as monoethanolamine.
  • Examples of keratin-reducing compounds of the disulfite type are alkali disulfites, such as sodium disulfite (Na 2 S 2 O 5 ) and potassium disulfite (K 2 S 2 O 5 ), and magnesium disulfite and ammonium disulfite ((NH 4 ) 2 S 2 O 5 ). Ammonium disulfite may be preferred according to the invention.
  • Examples of keratin-reducing compounds of the hydrogen sulfite type are hydrogen sulfites as alkali, magnesium, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 mono-, di- or trialkanolamine. Ammonium hydrogen sulfite may be a particularly preferred hydrogen sulfite.
  • Examples of keratin-reducing compounds of the sulfite type are sulfites as alkali metal, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 mono-, di- or trialkanolamine.
  • Ammonium sulfite is preferred.
  • the use of sulfite and / or disulfite and / or Hydrogensulft carried out in the context of the inventive method preferably at pH 5 to 8, in particular from pH 6 to 7.5.
  • Preferred C 2 -C 4 alkanolamines according to the invention are 2-aminoethanol (monoethanolamine) and N, N, N-tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine).
  • Monoethanolamine is a particularly preferred C 2 -C 4 alkanolamine, which is preferably used in the context of the process according to the invention in the form of compositions which have a concentration of 0.2 to 6 wt .-% of this amine, based on the total composition.
  • Particularly preferred reducing agents according to the invention are thioglycolic acid and thiolactic acid and their salts.
  • the reducing agent is preferably used in the form of a composition containing the reducing agent in an amount of 5 to 20 wt .-%, based on the total composition.
  • the solution of the reducing agent may contain other components that promote the action on the keratin.
  • Such components include swelling agents such as lower alcohols and water-soluble glycols or polyols such as glycerol, 1, 2-propylene glycol or sorbitol and urea or urea derivatives such as allantoin and guanidine and imidazole and its derivatives.
  • Preferred further components are 1, 2-propylene glycol, in particular in an amount of 5-20 wt .-%, and urea, in particular in an amount of 1-10 wt .-%.
  • the quantities are in each case based on the entire solution or composition containing the keratin-reducing substance.
  • the composition containing the keratin-reducing substance contains 5-20% by weight of 1,2-propylene glycol and / or 1-10% by weight of urea.
  • composition containing the keratin-reducing substance may contain surface-active substances, in particular those from the group of anionic, amphoteric, zwitterionic and nonionic surfactants. These surfactants have the task of promoting the wetting of the keratin surface by the treatment solution, but above all to solubilize any existing fragrances or to emulsify stably. Applicable surfactants are described below.
  • the temperature during contacting of the reducing agent to the hair is preferably in a range of about 10 to about 6O 0 C.
  • the aqueous preparation of a keratin-reducing substance is rinsed out.
  • This rinsing is preferably carried out with warm water without further additives.
  • an aqueous preparation of an oxidizing agent is applied to oxidatively close the opened disulfide bridges again.
  • This aqueous preparation according to the invention contains at least one film-forming polymer.
  • the fixing solution can be rinsed out after the deformation, but it is also possible to leave this as a styling agent in the hair.
  • the fixing solution contains at least one film-forming polymer.
  • film-forming polymers in principle cationic film-forming polymers can be used, for reasons of holding and the compatibility with the procedure according to the invention preferred method according to the invention, in which the aqueous preparation of the oxidizing agent as film-forming (s) polymer (s) exclusively nonionic (s) and / or anionic (s) and / or amphoteric (s) polymer (s) ,
  • Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when drying. Particular preference is given to those polymers which have sufficient solubility in alcohol or water / alcohol mixtures in order to be present in completely dissolved form in the fixing agent used in the process according to the invention.
  • the film-forming polymers may be of synthetic or natural origin.
  • film-forming polymers are understood as meaning polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
  • Suitable further synthetic, film-forming, hair-fixing polymers are, for example, homopolymers or copolymers which are composed of at least one of the following monomers: vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, alkyl- and dialkylacrylamide, alkyl- and dialkylmethacrylamide, Alkyl acrylate, alkyl methacrylate, propylene glycol or ethylene glycol, wherein the alkyl groups of these monomers are preferably C 1 - to C 7 alkyl groups, more preferably C 1 - to C 3 alkyl groups.
  • Examples include homopolymers of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone or N-vinylformamide.
  • Further suitable synthetic film-forming, hair-fixing polymers are copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, polyacrylamides, for example, under the trade designations Akypomine ® P 191 by the company CHEM-Y, Emmerich or Sepigel ® 305 by the company Seppic be distributed; Polyvinyl alcohols, which are marketed under the trade names Elvanol.RTM ® from DuPont or Vinol ® 523/540 by Air Products and polyethylene glycol / polypropylene glycol copolymers, for example, Ucon ® Union Carbide sold under the trade names.
  • Suitable natural film-forming polymers include cellulose derivatives, eg. B. hydroxypropyl cellulose having a molecular weight of 30,000 to 50,000 g / mol, which is sold for example under the trade name Nisso Sl ® by Lehmann & Voss, Hamburg.
  • Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle.
  • These so-called consolidating polymers are at the same time film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment compositions such as hair fixatives, hair foams, hair waxes, hair sprays.
  • the film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
  • the fixing solutions may contain a film-forming copolymer A which contains at least two different monomers and can be obtained, for example, by copolymerization of these monomers.
  • the first monomer in copolymer A (monomer A1) is preferably selected from the group consisting of acrylic acid and / or methacrylic acid and / or acrylic acid esters and / or methacrylic acid esters.
  • the second monomer in copolymer A (monomer A2) is preferably a methacrylic acid ester of the formula
  • H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) n CH 2 - (CH 2 ) m -CH 3 ,
  • Preferred monomers A1 are acrylic acid methacrylic acid methyl acrylate methyl methacrylate acrylic acid ethyl ester methacrylic acid ethyl ester propyl acrylate propyl methacrylate acrylic isopropyl ester methacrylic acid isopropyl ester
  • A2-a H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3
  • A2-b H 2 C C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3
  • A2-c H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3
  • A2-d H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3
  • A2-e H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3
  • A2-f H 2 C C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3
  • A2-g H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3
  • A2-f H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3
  • A2-I H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3
  • A2-m H 2 C C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3
  • A2-n H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3
  • A2-oH 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3
  • A2-p H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3
  • A2-q H 2 C C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3
  • A2-r H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3
  • A2-s H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3
  • A2-t H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3
  • A2-u H 2 C C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3
  • A2-v H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3
  • A2-w H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3
  • A2-x H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3
  • A2-y H 2 C C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3
  • A2-z H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3
  • A2-ä H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3
  • Preferred monomers A2 are represented by the formulas A2-p, A2-q, A2-r.
  • copolymers A are listed with monomer units contained in them at least in the following table:
  • Copolymers A are commercially available and are referred to in accordance with INCI nomenclature as ACRYLATES COPOLYMERE.
  • a preferred copolymer A is, for example, the ACRYLATES / STEARETH-20 METHACRYLATE COPOLYMERE designated according to INCI.
  • aqueous preparation of the oxidizing agent is a film-forming polymer A
  • H 2 C C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) n CH 2 - (CH 2 ) m -CH 3 ,
  • the fixing solutions used in the process according to the invention may also contain other film-forming polymer (s).
  • film-forming amphoteric polymers have proved suitable here.
  • a preferred film-forming amphoteric polymer B is preferably selected from the group of copolymers of monomers having carboxy and / or sulfone groups, in particular acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and monomers having amino groups, in particular monoalkylaminoalkyl acrylates, dialkylaminoalkyl acrylates, monoalkylaminoalkyl methacrylates,
  • the fixing agent used in the inventive method as a film forming amphoteric polymer B contains an N-octylacrylamide / acrylic acid / tert-butylamino ethyl methacrylate copolymer, in particular preferably, the copolymer of the (by the company National Starch under the name Amphomer ® INCI name: Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer).
  • the film-forming amphoteric polymer B is preferably in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 15 wt .-%, particularly preferably 1, 0 to 10 wt .-%, based on the total fixing solution, contain.
  • a plurality of film-forming amphoteric polymers B it is also possible for a plurality of film-forming amphoteric polymers B to be present, the total amount of film-forming amphoteric polymers B preferably being, however, not more than 20% by weight.
  • the aqueous preparation of the oxidizing agent comprises a film-forming amphoteric polymer B selected from copolymers of monomers having carboxy and / or sulfone groups, in particular acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and monomers having amino groups, in particular monoalkylaminoalkyl acrylates, dialkylaminoalkyl acrylates, Monoalkylaminoalkyl methacrylates, dialkylaminoalkyl methacrylates, monoalkylaminoalkylacrylamides, dialkylaminoalkylacrylamides, monoalkylaminoalkylmethacrylamides, dialkylaminoalkylmethacrylamides, and copolymers of N-octylacrylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid.
  • a film-forming amphoteric polymer B selected from copolymers
  • the aqueous preparation of the oxidizing agent contains as film-forming and / or setting amphoteric polymer B an N-octylacrylamide / acrylic acid / tert-butylaminoethyl methacrylate copolymer.
  • copolymers C which are composed of at least one monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, alkyl acrylates and alkyl methacrylates, and at least one amphoteric monomer C2 selected from (meth) acryloylalkyl betaines of the formula C2-I
  • R 1 is H or CH 3 ,
  • R 2 and R 3 are each independently of one another optionally branched C- MO -
  • Alkyl and n is an integer from 1 to 20, and
  • copolymers C which are formed from the monomers mentioned are understood to mean only those copolymers which, in addition to polymer units resulting from incorporation of the stated monomers C1 and C2 into the copolymer, have a maximum of 5% by weight, preferably at most 1% by weight of polymer units due to incorporation of other monomers.
  • the copolymers C are composed exclusively of polymer units resulting from the incorporation of said monomers C1 and C2 in the copolymer.
  • Preferred monomers C1 are acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid Ci_ 2 o-alkyl esters and methacrylic acid-d- ⁇ o-alkyl esters.
  • monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, isopropyl acrylate, isopropyl methacrylate, acryloyl acrylate, acryloyl methacrylate, cetyl acrylate, cetyl methacrylate, Stearyl acrylate and stearyl methacrylate, most preferably from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, lauryl acrylate, lauryl methacrylate, stearyl acrylate and stearyl methacrylate.
  • Preferred monomers C2 are (meth) acryloylalkylbetaines of the formula C2-I and (meth) acryloylalkylamine oxides of the formula C2-II, where R 2 and R 3 are each independently of one another methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl or tert. -Butyl, particularly preferably methyl.
  • Preferred monomers C2 are furthermore selected from (meth) acryloylalkylbetaines of the formula C2-I and (meth) acryloylalkylaminoxiden of the formula C2-II, where n is in each case an integer from 1 to 5, preferably an integer from 1 to 3 and especially preferably stands for 2.
  • monomers C2 selected from methacryloylalkylbetaines of the formula C2-I and methacryloylalkylamine oxides of the formula C2-II, where R 1 is in each case CH 3 .
  • the monomers C2 are particularly preferably selected from methacryloylalkylbetaines of the formula C2-I and methacryloylalkylaminoxides of the formula C2-II, where R 2 and R 3 are each independently methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl or tert-butyl, especially preferably represents methyl, n is in each case an integer from 1 to 5, preferably an integer from 1 to 3 and particularly preferably 2, and R 1 is each CH 3 .
  • monomer C2 selected from methacryloylalkylbetaines of the formula C2-I and methacryloylalkylaminoxides of the formula C2-II, where R 1 , R 2 and R 3 are each CH 3 and n is 2.
  • the fixing agent used in the process according to the invention comprises at least one copolymer C which is formed from at least one monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate,
  • Methacrylic acid ethyl ester propyl acrylate, propyl methacrylate,
  • Diaformer Z-400 Corresponding copolymers are known and, for example, under the names Diaformer Z-400, Diaformer Z-AT, Diaformer Z-301 N, Diaformer Z-SM and Diaformer ZW from Clariant and available under the names Yukaformer 202, Yukaformer 204, Yukaformer 206 and Yukaformer 301 from Mitsubishi, the use of Diaformer Z-301 N being particularly preferred.
  • the fixing agent used in the process according to the invention contains at least one copolymer C which is formed from at least two monomers C1, wherein the first monomer is selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, acrylic acid isopropyl ester and isopropyl methacrylate, and the second monomer is selected from stearyl acrylate and stearyl methacrylate, and as monomer C2 methacryloyl ethyl amine oxide.
  • the first monomer is selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, acrylic acid isopropyl ester and isopropyl methacrylate
  • the second monomer is selected
  • copolymers are also known and obtainable, for example, under the name Diaformer Z-632 from Clariant, the use of diaformer Z-632 being particularly preferred.
  • the fixing agent used in the process according to the invention comprises at least one copolymer C which is formed from at least three monomers C1, the first monomer being selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate,
  • the second monomer is selected from acryloyl acrylate and methacrylic acid lauryl ester
  • the third monomer is selected from stearyl acrylate and stearyl methacrylate, and as monomer C2 methacryloyl ethyl amine oxide.
  • Diaformer Z-611 Diaformer Z-612, Diaformer Z-613, Diaformer Z-631, Diaformer Z-633, Diaformer Z-651 and Diaformer Z-731 N from Clariant , wherein the use of Diaformer Z-651 is particularly preferred.
  • the fixing agents used in the process according to the invention comprise a mixture of at least two of the copolymers C, which are used according to the three preferred embodiments just described.
  • the fixing agents used in the process according to the invention preferably contain copolymer C in an amount of from 0.01 to 20% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight and very particularly preferably from 0.1 to 5% by weight, based on the total mean.
  • the fixing agents used in the process according to the invention may also contain a plurality of copolymers C, but the total amount of copolymer C is preferably at most 20 wt .-%.
  • the copolymers C can be prepared by means of the known polymerization of the monomers mentioned and are usually commercially available.
  • the aqueous preparation of the oxidizing agent is a film-forming polymer C comprising at least one monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid,
  • R 1 is H or CH 3 ,
  • R 2 and R 3 are each independently of one another optionally branched Ci_i 0 - alkyl and n is an integer from 1 to 20 contains.
  • the aqueous preparations contain oxidizing agents such as sodium bromate, potassium bromate and / or hydrogen peroxide, optionally with the stabilizers customary for stabilizing aqueous hydrogen peroxide preparations.
  • oxidizing agents such as sodium bromate, potassium bromate and / or hydrogen peroxide
  • the pH of such aqueous H 2 O 2 preparations which usually contain about 0.5 to 3.0% by weight of H 2 O 2 , is preferably from 2 to 6.
  • Bromate-based fixatives are usually contained in the bromates Concentrations of 1 to 10 wt .-% and the pH of the solutions is adjusted to 4 to 7.
  • the fixing agents used in the process according to the invention are formulated as solids. They then contain the oxidizing agent and the film-forming polymer in the form of a solid, e.g. Sodium. Only shortly before use, these agents are then mixed with water.
  • the oxidizing agent is also possible and preferred to formulate as a 2-component system.
  • the two components one of which is preferably a weakly acidic hydrogen peroxide solution or an aqueous solution of another oxidizing agent and the other contains the other constituents (film-forming polymer (s)) and a base, are also added shortly before use a ready-to-use fixing solution with a pH of 7-9 mixed.
  • Preferred processes according to the invention are characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent - based on its weight - 0.1 to 20 wt .-%, preferably 0.5 to 15% by weight and especially 1, 0 to 10 wt .-% Hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 O 2 ) contains.
  • aqueous preparation of the oxidizing agent - based on their weight - 0.1 to 15 wt .-%, preferably 0.5 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.75 to 10 Wt .-% and in particular 1, 0 to 8 wt .-% bromate (s), preferably sodium bromate and / or potassium bromate.
  • both the well solution and the fixing solution may contain other ingredients.
  • the agents used in the process according to the invention (well solution and / or fixing solution) contain at least one surfactant, with both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants being suitable in principle. In many cases, however, it has proved to be advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants and emulsifiers for the agents used in the method according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • anionic surfactants and emulsifiers are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 ° C Atoms (soaps),
  • Acyl isethionates having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
  • R 1 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X is hydrogen, an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium, for example acylglutamates, which are derived from fatty acids having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, such as, for example, C 12/14 or C 12/18 coconut fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and / or stearic acid, in particular sodium N-cocoyl and Sodium N-stearoyl-L-glutamate, Esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (II),
  • R, R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z derived from a polyhydroxylated organic compound selected from the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides having 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) - hydroxyalkylpolyols having 2 to 16 hydroxyl radicals, with the proviso that at least one of R, R 1 or R 2 is a radical Z, esters of sulfosuccinic or the sulfosuccinates of the general formula (IM),
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R- (O-CH 2 -CH 2 ) X -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group of 8 to 30 carbon atoms and x 0 or 1 to 12, mixed hydroxysulfonate surfactants according to DE-A-37 25 030,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are addition products of approximately 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with C 8 - 22 fatty alcohols represent, Alkyl and / or alkenyl ether phosphates, sulfated fatty acid alkylene glycol esters, monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates.
  • Preferred anionic surfactants and emulsifiers are acyl glutamates, acyl isethionates, acyl sarcosinates and acyl taurates, each having a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, which in particularly preferred embodiments of an octanoyl, decanoyl, lauroyl , Myristoyl, palmitoyl and stearoyl radical, esters of tartaric acid, citric acid or succinic acid or of the salts of these acids with alkylated glucose, in particular the products with the INCI name Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate and disodium coco-glucoside sulfosuccinates, alkyl poly glycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 ethoxy groups in the molecule
  • Zwitterionic surfactants and emulsifiers are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (" 'or -SO 3 ' " 'group in the molecule.)
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline having 8 to 18 carbon atoms
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name cocamidopropyl betaine.
  • Ampholytic surfactants and emulsifiers are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts .
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group.
  • ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acyl sarcosine.
  • Nonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z.
  • Such compounds are, for example
  • Alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group having 8 to 15 C atoms in the alkyl group
  • Ci 2 -C 3 o fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide
  • Polyols having 3 to 6 carbon atoms in particular glycerol,
  • Polyol fatty (partial) ester as Hydagen ® HSP (Cognis) or Sovermol ® - types (Cognis), especially of saturated C 8 - 3 o-fatty acids, alkoxylated triglycerides, alkoxylated fatty acid alkyl esters,
  • R consists essentially of C 8 and C 10 -alkyl groups, essentially of C 2 - and C 4 -alkyl groups, essentially of C 8 - to C 6 -alkyl groups or essentially of C 2 - To Ci 6 alkyl groups or consists essentially of Ci 6 to Ci 8 alkyl groups.
  • sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides.
  • sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used.
  • Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • the alkylpolyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
  • alkyl (oligo) glucosides eg. B. Montanov ® 68
  • fatty alcohols eg. B. Montanov ® 68
  • Sterols e.g. Ergosterol, stigmasterol, sitosterol and mycosterols,
  • Phospholipids e.g. B. lecithins or phosphatidylcholines
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate
  • Preferred nonionic surface-active substances have been the alkylpolyglycosides, optionally in admixture with fatty alcohols, alkoxylated polydialkylsiloxanes, alkylene oxide amide products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid.
  • cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyl trimethyl ammonium chloride stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the agents used in the process according to the invention may contain emulsifiers (F).
  • Emulsifiers effect at the phase interface the formation of water- or oil-stable adsorption layers, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion.
  • Emulsifiers are therefore constructed like surfactants from a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule. Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O emulsions.
  • An emulsion is to be understood as meaning a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid under the expense of energy in order to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants.
  • the selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the dispersants and the respective outer phase and the fineness of the emulsion.
  • Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
  • Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols for example, the commercially available product ® Montanov 68,
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols. Phospholipids. Of these, especially the glucose phospholipids, e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds (e.g., soybeans) are understood.
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls ® PGPH),
  • Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
  • the agents used in the process according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent.
  • the agents used in the process according to the invention may preferably contain at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18.
  • Nonionic emulsifiers having an HLB value of 10 to 15 may be particularly preferred according to the invention.
  • agents used in the method according to the invention may, in addition to the components mentioned, furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for corresponding cosmetic agents.
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol, quaternized amines such as methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium methosulfate
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax and paraffins,
  • Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • Preservatives Stabilizers for hydrogen peroxide and other oxidizing agents, propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air, antioxidants.
  • a further subject matter of the present invention is an aqueous preparation of an oxidizing agent containing-based on its weight-a) from 0.01 to 20% by weight of film-forming polymer (s), b) from 0.1 to 20% by weight % Hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 O 2 ).
  • a further subject matter of the present invention is an aqueous preparation of an oxidizing agent containing-based on its weight-a) from 0.01 to 20% by weight of film-forming polymer (s), b) from 0.1 to 15% by weight % Bromate (s), preferably sodium bromate and / or potassium bromate.
  • Particularly preferred fixing solutions according to the invention contain surfactant (s).
  • Preferred compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 15% by weight and in particular from 5 to 10% by weight of anionic and / or nonionic and / or cationic and / or amphoteric surfactant (s).
  • the fixing solution may contain further active ingredients and / or auxiliaries.
  • auxiliaries may be further active ingredients and / or auxiliaries.
  • the fixing solution is provided in a form known to the consumer.
  • Preferred compositions are a styling gel, a pump hair spray, an aerosol hair spray, a pump hair foam or an aerosol hair foam.
  • Hair foams are understood to mean compositions which form a foam when they are removed from a suitable container. It may be necessary to Add substances that promote the formation of foam or stabilize foam once formed.
  • surfactants and / or emulsifiers are suitable for this, as have already been described above.
  • surfactants from the group of cationic surfactants are used.
  • Hair creams and gels generally contain structurants and / or thickening polymers which serve to give the products the desired consistency.
  • Structurants and / or thickening polymers are typically used in an amount of from 0.1 to 10% by weight, based on the total product. Amounts of 0.5 to 5 wt .-%, in particular 0.5 to 3 wt .-% are preferred.
  • Suitable blowing agents according to the invention are, for example, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air and alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and mixtures thereof. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof.
  • the alkanes mentioned, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as the sole blowing agent.
  • the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
  • the sizes of the aerosol droplets or of the foam bubbles and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
  • the amount of blowing agent used varies depending on the specific composition of the composition, the packaging used and the desired product type, such as hair spray or hair foam.
  • Aerosolschau m contain the propellant preferably in amounts of from 1 to 35 wt .-%, based on the total product. Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred. Aerosol sprays generally contain larger amounts of propellant.
  • the blowing agent is used in this case in an amount of 30 to 98 wt .-%, based on the total product. Amounts of 40 to 95 wt .-%, in particular from 50 to 95 wt .-% are particularly preferred.
  • the aerosol products can be prepared in the usual way.
  • all constituents of the respective agent with the exception of the propellant, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve.
  • the desired amount of blowing agent is introduced.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

The invention relates to a method for the permanent deformation of keratin fibres, according to which said fibres are treated with an aqueous preparation of a keratin reducing substance, are rinsed in a first rinse after an exposure time, are fixed with an aqueous solution of an oxidising agent and likewise rinsed after an exposure time and are optionally subsequently treated. The aqueous preparation of the oxidising agent contains at least one film-forming polymer. Said method combines the advantages of a permanent deformation of keratin fibres with the appearance of temporary hair styling. Even when used at home, said method permits long-lasting hair-styling that resists damage over time, in unfavourable weather conditions or during daily hair care routines, without appearing 'severe' or 'old-fashioned' like the classic permanent wave.

Description

„Stylingverfahren" "Styling procedure"
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, insbesondere von menschlichen Haaren. Im ersten Schritt wird das Haar gequollen, wobei die Disulfidbindungen des Haares geöffnet werden. Im 2. Schritt werden die Schwefelbrücken nach erfolgter Umformung geschlossen.The invention relates to a process for the permanent deformation of keratin fibers, in particular of human hair. In the first step, the hair is swollen, whereby the Disulfidbindungen the hair are opened. In step 2, the sulfur bridges are closed after conversion.
Die klassische Technik zur Durchführung der dauerhaften Haarverformung besteht darin, dass in einer ersten Stufe die Disulfid-Bindungen des Haarkeratins mit Hilfe eines Mittels, welches einen reduzierenden Wirkstoff enthält (Verformungsmittel), geöffnet werden, sodann das Haar in die gewünschte Form gebracht wird und anschließend die Disulfid-Bindungen unter Verwendung eines einen oxidierenden Wirkstoff enthaltenden Mittels (Fixiermittel) wieder verknüpft werden. Als reduzierende Wirkstoffe werden hierbei insbesondere Sulfite, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, 3- Mercapto-propionsäure, Mercaptocarbonsäureester und Cystein verwendet. Diese Mittel sind entweder sauer (Sulfit, Bisulfit und Mercaptocarbonsäureester) oder alkalisch (Alkali- und Ammoniumsalze von Mercaptocarbonsäuren) eingestellt. Im Falle von alkalisch eingestellten Verformungsmitteln wird die erforderliche Alkalität vor allem durch Zusatz von Ammoniak, organischen Aminen, Ammonium- oder Alkalicarbonat und Ammonium- oder Alkalihydrogencarbonat erreicht. Als Fixiermittel werden insbesondere Wasserstoffperoxid- oder bromathaltige Flüssigkeiten verwendet.The classic technique for performing permanent hair shaping is that in a first stage, the disulfide bonds of the hair keratin are opened by means of an agent containing a reducing agent (deforming agent), then the hair is shaped to the desired shape and then the disulfide bonds are recombined using an oxidizing agent-containing agent (fixative). In particular, sulfites, thioglycolic acid, thiolactic acid, 3-mercapto-propionic acid, mercaptocarboxylic acid esters and cysteine are used as reducing active ingredients. These agents are either acidic (sulfite, bisulfite and Mercaptocarbonsäureester) or alkaline (alkali metal and ammonium salts of mercaptocarboxylic acids) set. In the case of alkaline deformation agents, the required alkalinity is achieved primarily by the addition of ammonia, organic amines, ammonium or alkali metal carbonate and ammonium or alkali metal bicarbonate. In particular, hydrogen peroxide or bromate-containing liquids are used as fixing agents.
Die Durchführung der dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren erfolgt im allgemeinen, indem man das gewaschene und handtuchtrockene Haar zunächst in mehrere Partien aufteilt und diese Partien sodann auf Wickler wickelt.The permanent deformation of human hair is generally carried out by first dividing the washed and towel-dried hair into several batches and then wrapping these batches on winder.
Nach Beendigung des Wickelvorganges werden die Wickler mit der erforderlichen Menge des Dauerverformungsmittels gründlich durchfeuchtet. Die für eine Dauerwellung verwendeten Wickler haben einen Durchmesser von etwa 5 bis 13 Millimetern, während für eine Haarentkräuselung Wickler mit einem Durchmesser von über 13 Millimetern erforderlich sind.After completion of the winding process, the winder are thoroughly moistened with the required amount of Dauerverformungsmittels. The winder used for a permanent corrugation have a diameter of about 5 to 13 millimeters, while for a Haarentkräuselung winder with a diameter of about 13 millimeters are required.
Die Einwirkungszeit des Verformungsmittels auf das Haar beträgt, bei der Dauerwellung, je nach Haarbeschaffenheit und dem gewünschten Grad der Umformung etwa 3 bis 30 Minuten. Durch Wärmezufuhr, beispielsweise unter Verwendung eines Wärmestrahlers oder einer Trockenhaube, lässt sich diese Einwirkungszeit verkürzen.The duration of action of the deforming agent on the hair is about 3 to 30 minutes, depending on the nature of the hair and the desired degree of deformation, for the permanent undulation. By supplying heat, for example using a heat radiator or a drying hood, this exposure time can be shortened.
Nach Ablauf der erforderlichen Einwirkungszeit des Verformungsmittels wird das Haar mit Wasser gespült und mit einem Fixiermittel, zum Beispiel einer wässrigen Lösung von Hydrogenperoxid oder Kaliumbromat, behandelt. Die Einwirkungszeit des Fixiermittels beträgt hierbei üblicherweise etwa 1 bis 30 Minuten. Anschließend werden die Wickler entfernt, gegebenenfalls das Haar nochmals einige Minuten lang mit dem Fixiermittel nachbehandelt und sodann gründlich mit Wasser ausgespült, zur Frisur gelegt und getrocknet.After the required exposure time of the deforming agent, the hair is rinsed with water and treated with a fixing agent, for example an aqueous solution of hydrogen peroxide or potassium bromate. The exposure time of the fixing agent is usually about 1 to 30 minutes. Then the winder are removed, if necessary, the hair treated again with the fixative for a few minutes and then rinsed thoroughly with water, put to a hairstyle and dried.
Die klassische Dauerwellbehandlung wird häufig insbesondere von jüngeren Kundinnen alsThe classic perm treatment is often especially by younger customers than
„altbacken" empfunden. Durch die aufgewickelten Haarsträhnen ergibt sich ein sehr geordnetesThe stale hair strands results in a very orderly
Frisurbild, das wegen seiner Symmetrie als streng und nicht den modischen Vorstellungen entsprechend abgelehnt wird.Hairstyle image that is rejected because of its symmetry as strict and not the fashionable ideas accordingly.
Neuartige Frisurentrends legen eine eher „unordentliche" Frisurengestaltung nahe, die von der Anwenderin in Heimanwendung beispielsweise mit Hilfe von Stylinggelen, Schaumfestigern, Haarsprays usw. erstellt werden kann. Nachteilig bei dieser Art der Frisurengestaltung ist die geringe Langzweitwirkung der Frisurengestaltung. Bei längerer Tragezeit, ungünstigen Witterungsbedingungen oder bei der täglichen Haarpflege wird die Frisur zerstört und muß wieder neu aufgebaut werden.Novel hairstyle trends suggest a rather "messy" hairstyle design, which can be created by the user in home use, for example with the help of styling gels, mousses, hair sprays, etc. A disadvantage of this type of hairstyle design is the low long-term effect of hairstyle design Weather conditions or daily hair care, the hairstyle is destroyed and must be rebuilt again.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, die Vorteile der dauerhaften Verformung keratinischer Fasern mit dem Aussehen der temporären Frisurengestaltung zu verbinden. Es sollte ein einfaches Haarverformungsverfahren bereitgestellt werden, das - auch in Heimanwendung - eine lang anhaltende Frisurengestaltung ermöglicht, die auch bei längerer Tragezeit, ungünstigen Witterungsbedingungen oder bei der täglichen Haarpflege nicht zerstört wird, aber nicht „streng" oder „altbacken" wirkt wie die klassische Dauerwelle.It was an object of the present invention to combine the advantages of permanent deformation of keratinous fibers with the appearance of the temporary hairstyle design. It should be a simple Haarverformungungsverfahren be provided, which - even in home use - a long-lasting hairstyle design that is not destroyed even with prolonged wearing time, adverse weather conditions or daily hair care, but not "strict" or "stale" acts as the classic perm.
Es wurde nun gefunden, daß ein klassisches Dauerwellverfahren ohne Wickler durchgeführt werden kann, wenn die Entwicklerlösung während der Fixierung der Frisur den nötigen Halt gibt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, bei welchem man die Faser mit einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz behandelt, nach einer Einwirkungszeit mit einer ersten Spülung spült, dann mit einer wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels fixiert und ebenfalls nach einer Einwirkungszeit spült und gegebenenfalls nachbehandelt, wobei die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels mindestens ein filmbildendes Polymer enthält.It has now been found that a classic permanent wave process can be performed without a winder, if the developer solution during the fixation of the hairstyle gives the necessary support. The present invention is in a first embodiment, a method for permanent deformation of keratin fibers, in which the fiber is treated with an aqueous preparation of a keratin reducing substance, rinsed after an exposure time with a first rinse, then fixed with an aqueous preparation of an oxidizing agent and also after a period of action, rinsing and optionally after-treatment, wherein the aqueous preparation of the oxidizing agent contains at least one film-forming polymer.
Unter keratinhaltigen Fasern bzw. Keratinfasern werden im Rahmen dieser Anmeldung Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare verstanden.In the context of this application, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
Der erste Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens beinhaltet die Applikation mindestens einer keratinreduzierenden Substanz auf die Keratinfasern. Während beim klassischen Dauerwellverfahren die - gegebenenfalls vorher angefeuchteten - Keratinfasern vorher mit Hilfe von Wicklern oder Papilotten in Form gebracht werden, ist der Einsatz von Verformungshilfsmitteln, die im Haar verbleiben, erfindungsgemäß nicht erwünscht.The first step of the method according to the invention involves the application of at least one keratin-reducing substance to the keratin fibers. Whereas in the classical perming process the keratin fibers, which may have been pre-moistened beforehand, are shaped beforehand by means of winders or papilots, the use of deformation aids which remain in the hair is not desired according to the invention.
Demnach sind erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei denen die Keratinfasern während der Behandlung mit der wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz nicht auf Wickler oder Papilotten aufgewickelt werden.Accordingly, preference is given to processes according to the invention in which the keratin fibers are not wound up on winder or papilotene during the treatment with the aqueous preparation of a keratin-reducing substance.
Es ist bevorzugt, auch später keine Verformungshilfsmittel einzusetzen, die für die Dauer eines Behandlungsschrittes im Haar verbleiben. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, daß die Keratinfasern während der Behandlung mit der wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels nicht auf Wickler oder Papilotten aufgewickelt werden.It is preferable to use no deformation aids later, which remain in the hair for the duration of a treatment step. Particularly preferred methods according to the invention are therefore characterized in that the keratin fibers are not wound up on winder or papillts during the treatment with the aqueous preparation of an oxidizing agent.
Insbesondere bevorzugt wird während des gesamten erfindungsgemäßen Verfahrens auf den Einsatz von im Haar verbleibenden Verformungshilfen verzichtet. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß die Formgebung der Keratinfasern allein durch die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels, die mindestens ein filmbildendes Polymer enthält, erfolgt.In particular, it is preferred to dispense with the use of deformation aids remaining in the hair throughout the process according to the invention. Particularly preferred methods according to the invention are characterized in that the shaping of the keratin fibers is effected solely by the aqueous preparation of the oxidizing agent which contains at least one film-forming polymer.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind im Haar verbleibende Verformungshilfen Vorrichtungen, mit deren Hilfe die Keratinfasern in Form gebracht werden und die länger im Haar verbleiben. Solche im Haar verbleibenden Verformungshilfen sind insbesondere die klassischen Lockenwickler oder Papilotten. Im Gegensatz dazu sind so genannte „temporäre Verformungshilfen" Vorrichtungen, die eingesetzt werden, um eine Frisur zu gestalten und die nicht im Haar verbleiben, sondern nur kurzfristigen Kontakt zum Haar haben. Solche „temporäre Verformungshilfen" können beispielsweise die Hände des Friseurs sein (z.B. „Kneten" der Haare für „wirren" Look), bevorzugt handelt es sich um Bürsten, Kämme, Lockenstäbe usw. Kennzeichnend für eine „temporäre Verformungshilfe" ist, daß sie nur kurz zur Formgestaltung Kontakt mit den Keratinfasern hat. Bevorzugt sind dabei Kontaktzeiten zwischen „temporärer Verformungshilfe" und Haar von weniger als 5 Minuten, besonders bevorzugt von weniger als 4 Minuten, weiter bevorzugt von weniger als 3 Minuten, noch weiter bevorzugt von weniger als zwei Minuten und insbesondere von weniger als einer Minute, wobei die genannten Zeiten die Kontaktzeit der Verformungshilfe mit den Keratinfasern bedeuten, die während eines Berührungsintervalls erfolgen. Ein Absetzen der Verformungshilfe und erneutes Ansetzen an einer anderen Stelle der Haare bedingt daher eine neue Kontaktzeit.For the purposes of the present invention, deformation aids remaining in the hair are devices with the aid of which the keratin fibers are shaped and which remain longer in the hair. Such remaining in the hair deformation aids are in particular the classic curlers or papilots. In contrast, so-called "temporary deforming aids" are devices that are used to make a hairstyle and that do not remain in the hair but have only short-term contact with the hair.These "temporary shaping aids" can be, for example, the hands of the hairdresser (eg "Kneading" of the hair for "confused" look), preferably it is about brushes, combs, curling irons, etc. Characteristic of a "temporary deformation aid" is that it has only a short contact with the keratin fibers for shaping "Temporary shaping aid" and hair of less than 5 minutes, more preferably less than 4 minutes, more preferably less than 3 minutes, even more preferably less than 2 minutes and especially less than 1 minute, said times being the contact time mean the deformation aid with the keratin fibers that occur during a touch interval gene. A discontinuation of the deformation aid and re-attaching to a different location of the hair therefore requires a new contact time.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist damit ein Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, gekennzeichnet durch die direkte und ohne weitere Zwischenschritte aufeinander folgenden SchritteAnother object of the present invention is thus a method for the permanent deformation of keratin fibers, characterized by the direct and without further intermediate steps successive steps
(i) Aufbringen einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz (Wellösung) auf die Keratinfasern und Einwirkenlassen über einen Zeitraum von einer bis 45 Minuten, (ii) Ausspülen der Wellösung, (iii) Aufbringen einer wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels , die mindestens ein filmbildendes Polymer enthält, (iv) Erstellung einer Frisur unter Zuhilfenahme temporärer Verformungshilfsmittel.(i) applying an aqueous preparation of a keratin reducing substance (corrugating solution) to the keratin fibers and allowing it to react for a period of one to 45 minutes, (ii) rinsing the corrugating solution, (iii) applying an aqueous preparation of an oxidizing agent containing at least one film-forming polymer , (iv) creation of a hairstyle with the aid of temporary deformation aids.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verfahren dieser Ausführungsform sind dadurch gekennzeichnet, daß als temporäre Verformungshilfsmittel ausschließlich Bürsten, Rundbürsten und/oder Lockenstäbe eingesetzt werden.According to particularly preferred method of this embodiment are characterized in that are used as a temporary deformation aids exclusively brushes, round brushes and / or curling irons.
Die im ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendbaren keratinreduzierenden Substanzen (Reduktionsmittel) werden vorzugsweise ausgewählt aus keratinreduzierenden Verbindungen, insbesondere Verbindungen mit mindestens einer Thiolgruppe sowie deren Derivaten, sowie aus Sulfiten, Hydrogensulfiten und Disulfiten.The keratin-reducing substances (reducing agents) which can be used in the first step of the process according to the invention are preferably selected from keratin-reducing compounds, in particular compounds having at least one thiol group and derivatives thereof, as well as sulfites, hydrogen sulfites and disulfites.
Verbindungen mit mindestens einer Thiolgruppe sowie deren Derivate sind beispielsweise Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thioäpfelsäure, Phenylthioglykolsäure, Mercaptoethansulfonsäure sowie deren Salze und Ester (wie z.B. Isooctylthioglycolat und Isopropylthioglycolat), Cysteamin, Cystein, Bunte-Salze und Salze der schwefligen Säure. Bevorzugt geeignet sind die Monoethanolammoniumsalze oder Ammoniumsalze der Thioglykolsäure und/oder der Thiomilchsäure sowie die jeweiligen freien Säuren. Diese werden im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens bevorzugt in Form von Zusammensetzungen eingesetzt, welche Konzentrationen von 0,5 bis 2,0 mol/kg dieser Verbindungen enthalten und einen pH-Wert von 5 bis 12, insbesondere von 7 bis 9,5, aufweisen. Zur Einstellung dieser pH-Werte werden vorzugsweise Alkalisierungsmittel wie Ammoniak, Alkali- und Ammoniumcarbonate und -hydrogencarbonate oder organische Amine wie Monoethanolamin verwendet.Compounds having at least one thiol group and derivatives thereof are, for example, thioglycolic acid, thiolactic acid, thiomalic acid, phenylthioglycolic acid, mercaptoethanesulfonic acid and salts and esters thereof (such as isooctylthioglycolate and isopropylthioglycolate), cysteamine, Cysteine, Bunte salts and salts of sulphurous acid. Preferably suitable are the monoethanolammonium salts or ammonium salts of thioglycolic acid and / or thiolactic acid and the respective free acids. These are preferably used in the context of the process according to the invention in the form of compositions which contain concentrations of from 0.5 to 2.0 mol / kg of these compounds and have a pH of from 5 to 12, in particular from 7 to 9.5. To adjust these pH values, preference is given to using alkalizing agents, such as ammonia, alkali metal and ammonium carbonates and bicarbonates, or organic amines, such as monoethanolamine.
Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen vom Typ der Disulfite sind Alkalidisulfite, wie z.B. Natriumdisulfit (Na2S2O5) und Kaliumdisulfit (K2S2O5), sowie Magnesiumdisulfit und Ammoniumdisulfit ((NH4)2S2O5). Ammoniumdisulfit kann dabei erfindungsgemäß bevorzugt sein. Beispiele fuer keratinreduzierende Verbindungen vom Typ der Hydrogensulfite sind Hydrogensulfite als Alkali-, Magnesium-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz auf Basis eines C2-C4-Mono-, Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumhydrogensulfit kann dabei ein besonders bevorzugtes Hydrogensulfit sein. Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen vom Typ der Sulfite sind Sulfite als Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz auf Basis eines C2-C4-Mono-, Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumsulfit ist dabei bevorzugt. Die Verwendung von Sulfit und/oder Disulfit und/oder Hydrogensulft erfolgt im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens bevorzugt bei pH 5 bis 8, insbesondere von pH 6 bis 7,5. Bevorzugte C2-C4-Alkanolamine sind erfindungsgemäß 2- Aminoethanol (Monoethanolamin) und N,N,N-Tris(2-hydroxyethyl)amin (Triethanolamin). Monoethanolamin ist ein besonders bevorzugtes C2-C4-Alkanolamin, das im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens bevorzugt in Form von Zusammensetzungen eingesetzt wird, welche eine Konzentrationen von 0.2 bis 6 Gew.-% dieses Amins, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, aufweisen.Examples of keratin-reducing compounds of the disulfite type are alkali disulfites, such as sodium disulfite (Na 2 S 2 O 5 ) and potassium disulfite (K 2 S 2 O 5 ), and magnesium disulfite and ammonium disulfite ((NH 4 ) 2 S 2 O 5 ). Ammonium disulfite may be preferred according to the invention. Examples of keratin-reducing compounds of the hydrogen sulfite type are hydrogen sulfites as alkali, magnesium, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 mono-, di- or trialkanolamine. Ammonium hydrogen sulfite may be a particularly preferred hydrogen sulfite. Examples of keratin-reducing compounds of the sulfite type are sulfites as alkali metal, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 mono-, di- or trialkanolamine. Ammonium sulfite is preferred. The use of sulfite and / or disulfite and / or Hydrogensulft carried out in the context of the inventive method preferably at pH 5 to 8, in particular from pH 6 to 7.5. Preferred C 2 -C 4 alkanolamines according to the invention are 2-aminoethanol (monoethanolamine) and N, N, N-tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine). Monoethanolamine is a particularly preferred C 2 -C 4 alkanolamine, which is preferably used in the context of the process according to the invention in the form of compositions which have a concentration of 0.2 to 6 wt .-% of this amine, based on the total composition.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Reduktionsmittel sind Thioglykolsäure und Thiomilchsäure sowie deren Salze.Particularly preferred reducing agents according to the invention are thioglycolic acid and thiolactic acid and their salts.
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Reduktionsmittel bevorzugt in Form einer Zusammensetzung eingesetzt, die das Reduktionsmittel in einer Menge von 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthält.In the context of the process of the invention, the reducing agent is preferably used in the form of a composition containing the reducing agent in an amount of 5 to 20 wt .-%, based on the total composition.
Darüber hinaus kann die Lösung des Reduktionsmittels weitere Komponenten enthalten, die die Wirkung auf das Keratin fördern. Solche Komponenten sind z.B. Quellmittel wie z.B. niedere Alkohole und wasserlösliche Glycole oder Polyole wie z.B. Glycerin, 1 ,2-Propylenglycol oder Sorbit und Harnstoff oder Harnstoffderivate wie z.B. Allantoin und Guanidin sowie Imidazol und dessen Derivate. Bevorzugte weitere Komponenten sind 1 ,2-Propylenglycol, insbesondere in einer Menge von 5-20 Gew.-%, sowie Harnstoff, insbesondere in einer Menge von 1-10 Gew.-%. Die Mengenangaben beziehen sich jeweils auf die gesamte Lösung bzw. Zusammensetzung, die die keratinreduzierende Substanz enthält. In einer bevorzugten Ausführung enthält die Zusammensetzung, die die keratinreduzierende Substanz enthält 5-20 Gew.-% 1 ,2-Propylenglycol und/oder 1-10 Gew.-% Harnstoff.In addition, the solution of the reducing agent may contain other components that promote the action on the keratin. Such components include swelling agents such as lower alcohols and water-soluble glycols or polyols such as glycerol, 1, 2-propylene glycol or sorbitol and urea or urea derivatives such as allantoin and guanidine and imidazole and its derivatives. Preferred further components are 1, 2-propylene glycol, in particular in an amount of 5-20 wt .-%, and urea, in particular in an amount of 1-10 wt .-%. The quantities are in each case based on the entire solution or composition containing the keratin-reducing substance. In a preferred embodiment, the composition containing the keratin-reducing substance contains 5-20% by weight of 1,2-propylene glycol and / or 1-10% by weight of urea.
Weiterhin kann die Zusammensetzung, die die keratinreduzierende Substanz enthält oberflächenaktive Stoffe, insbesondere solche aus der Gruppe der anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nichtionischen Tenside enthalten. Diese Tenside haben die Aufgabe, die Benetzung der Keratinoberfläche durch die Behandlungslösung zu fördern, vor allem aber eventuell vorhandene Duftstoffe zu solubilisieren oder stabil zu emulgieren. Einsetzbare Tenside werden weiter unten beschrieben.Furthermore, the composition containing the keratin-reducing substance may contain surface-active substances, in particular those from the group of anionic, amphoteric, zwitterionic and nonionic surfactants. These surfactants have the task of promoting the wetting of the keratin surface by the treatment solution, but above all to solubilize any existing fragrances or to emulsify stably. Applicable surfactants are described below.
Die Temperatur beim In-Kontakt-Bringen des Reduktionsmittels mit dem Haar liegt vorzugsweise in einem Bereich von etwa 10 bis etwa 6O0C.In the temperature during contacting of the reducing agent to the hair is preferably in a range of about 10 to about 6O 0 C.
Nach mindestens anteiliger Aufspaltung der Disulfidbrücken und damit nach einer Einwirkzeit, die von der Konzentration und der Temperatur abhängt und üblicherweise eine bis 45 Minuten, vorzugsweise 5 bis 40 Minuten und insbesondere 10 bis 30 Minuten beträgt, wird die wäßrige Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz ausgespült.After at least partial splitting of the disulfide bridges and thus after a contact time, which depends on the concentration and the temperature and is usually one to 45 minutes, preferably 5 to 40 minutes and especially 10 to 30 minutes, the aqueous preparation of a keratin-reducing substance is rinsed out.
Dieses Ausspülen erfolgt vorzugsweise mit warmem Wasser ohne weitere Zusätze.This rinsing is preferably carried out with warm water without further additives.
Anschließend wird eine wäßrige Zubereitung eines Oxidationsmittels aufgebracht, um die geöffneten Disulfidbrücken wieder oxidativ zu schließen. Diese wäßrige Zubereitung enthält erfindungsgemäß mindestens ein filmbildendes Polymer. Je nach Art und Menge des Oxidationsmittels kann die Fixierlösung nach der Verformung ausgespült werden, es ist aber auch möglich, diese als Stylingmittel im Haar zu belassen.Subsequently, an aqueous preparation of an oxidizing agent is applied to oxidatively close the opened disulfide bridges again. This aqueous preparation according to the invention contains at least one film-forming polymer. Depending on the nature and amount of the oxidizing agent, the fixing solution can be rinsed out after the deformation, but it is also possible to leave this as a styling agent in the hair.
Entsprechende erfindungsgemäße Verfahren, bei denen die wäßrige Zubereitung eines Oxidationsmittels , die mindestens ein filmbildendes Polymer enthält, nach Erstellung der Frisur im Haar belassen und erst bei der nächsten Haarwäsche ausgespült wird, sind erfindungsgemäß bevorzugt.Corresponding processes according to the invention in which the aqueous preparation of an oxidizing agent containing at least one film-forming polymer is left in the hair after the hairstyle has been created and is not rinsed out until the next hair wash, are preferred according to the invention.
Erfindungsgemäß enthält die Fixierlösung mindestens ein filmbildendes Polymer. Obwohl prinzipiell auch kationische filmbildende Polymere eingesetzt werden können, sind aus Gründen des Haltes und der Verträglichkeit mit der erfindungsgemäßen Vorgehensweise erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei denen die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels als filmbildende(s) Polymer(e) ausschließlich nichtionische(s) und/oder anionische(s) und/oder amphotere(s) Polymer(e) enthält.According to the invention, the fixing solution contains at least one film-forming polymer. Although in principle cationic film-forming polymers can be used, for reasons of holding and the compatibility with the procedure according to the invention preferred method according to the invention, in which the aqueous preparation of the oxidizing agent as film-forming (s) polymer (s) exclusively nonionic (s) and / or anionic (s) and / or amphoteric (s) polymer (s) ,
Zu den bevorzugten Eigenschaften der filmbildenden Polymeren zählt die Filmbildung. Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Alkohol oder Wasser/Alkohol- Gemischen besitzen, um in dem im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Fixiermittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein.Among the preferred properties of the film-forming polymers is the film formation. Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when drying. Particular preference is given to those polymers which have sufficient solubility in alcohol or water / alcohol mixtures in order to be present in completely dissolved form in the fixing agent used in the process according to the invention. The film-forming polymers may be of synthetic or natural origin.
Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden.According to the invention, film-forming polymers are understood as meaning polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
Geeignete weitere synthetische, filmbildende, haarfestigende Polymere sind beispielsweise Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.Suitable further synthetic, film-forming, hair-fixing polymers are, for example, homopolymers or copolymers which are composed of at least one of the following monomers: vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, alkyl- and dialkylacrylamide, alkyl- and dialkylmethacrylamide, Alkyl acrylate, alkyl methacrylate, propylene glycol or ethylene glycol, wherein the alkyl groups of these monomers are preferably C 1 - to C 7 alkyl groups, more preferably C 1 - to C 3 alkyl groups.
Beispielhaft seien genannt Homopolymere des Vinylcaprolactams, des Vinylpyrrolidons oder des N- Vinylformamids. Weitere geeignete synthetische filmbildende, haarfestigende Polymere sind z.B. Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Akypomine® P 191 von der Firma CHEM-Y, Emmerich, oder Sepigel® 305 von der Firma Seppic vertrieben werden; Polyvinylalkohole, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben werden sowie Polyethylen- glykol/Polypropylenglykol-Copolymere, die beispielsweise, unter den Handelsbezeichnungen Ucon® der Union Carbide vertrieben werden.Examples include homopolymers of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone or N-vinylformamide. Further suitable synthetic film-forming, hair-fixing polymers are copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, polyacrylamides, for example, under the trade designations Akypomine ® P 191 by the company CHEM-Y, Emmerich or Sepigel ® 305 by the company Seppic be distributed; Polyvinyl alcohols, which are marketed under the trade names Elvanol.RTM ® from DuPont or Vinol ® 523/540 by Air Products and polyethylene glycol / polypropylene glycol copolymers, for example, Ucon ® Union Carbide sold under the trade names.
Geeignete natürliche filmbildende Polymere sind z.B. Cellulosederivate, z. B. Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso Sl® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird. Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese so genannten festigenden Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden.Suitable natural film-forming polymers include cellulose derivatives, eg. B. hydroxypropyl cellulose having a molecular weight of 30,000 to 50,000 g / mol, which is sold for example under the trade name Nisso Sl ® by Lehmann & Voss, Hamburg. Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle. These so-called consolidating polymers are at the same time film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment compositions such as hair fixatives, hair foams, hair waxes, hair sprays. The film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
Besonders bevorzugte filmbildende Polymere, die in den Fixierlösungen für das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzt werden können, werden nachstehend beschrieben.Particularly preferred film-forming polymers which can be used in the fixing solutions for the process according to the invention are described below.
Die Fixierlösungen können ein filmbildendes Copolymer A enthalten, das mindestens zwei verschiedene Monomere beinhaltet und beispielsweise durch Copolymerisation dieser Monomere erhalten werden kann. Das erste Monomer in Copolymer A (Monomer A1 ) ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und/oder Acrylsäureestern und/oder Methacrylsäureestern. Das zweite Monomer in Copolymer A (Monomer A2) ist vorzugsweise ein Methacrylsäureester der FormelThe fixing solutions may contain a film-forming copolymer A which contains at least two different monomers and can be obtained, for example, by copolymerization of these monomers. The first monomer in copolymer A (monomer A1) is preferably selected from the group consisting of acrylic acid and / or methacrylic acid and / or acrylic acid esters and / or methacrylic acid esters. The second monomer in copolymer A (monomer A2) is preferably a methacrylic acid ester of the formula
H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)nCH2-(CH2)m-CH3,H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) n CH 2 - (CH 2 ) m -CH 3 ,
in der n für Werte von 14 bis 24, vorzugsweise von 16 bis 22, besonders bevorzugt von 18 bis 21 und insbesondere für 20 und m für Werte von 12 bis 22, vorzugsweise von 14 bis 20, besonders bevorzugt von 16 bis 18 und insbesondere für 16 stehen.in the n for values of 14 to 24, preferably from 16 to 22, particularly preferably from 18 to 21 and especially for 20 and m for values from 12 to 22, preferably from 14 to 20, particularly preferably from 16 to 18 and in particular for 16 stand.
Bevorzugte Monomere A1 sind Acrylsäure Methacrylsäure Acrylsäuremethylester Methacrylsäuremethylester Acrylsäu reethylester Methacrylsäureethylester Acrylsäurepropylester Methacrylsäurepropylester Acrylsäureisopropylester MethacrylsäureisopropylesterPreferred monomers A1 are acrylic acid methacrylic acid methyl acrylate methyl methacrylate acrylic acid ethyl ester methacrylic acid ethyl ester propyl acrylate propyl methacrylate acrylic isopropyl ester methacrylic acid isopropyl ester
Bevorzugte Monomere A2 sind A2-a H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)16CH2-(CH2)14-CH3, A2-b H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)16CH2-(CH2)16-CH3, A2-c H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)16CH2-(CH2)18-CH3, A2-d H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)16CH2-(CH2)20-CH3,Preferred monomers are A2 A2-a H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3 , A2-b H 2 C = C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3 , A2-c H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3 , A2-d H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 16 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3 ,
A2-e H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)17CH2-(CH2)14-CH3, A2-f H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)17CH2-(CH2)16-CH3, A2-g H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)17CH2-(CH2)18-CH3, A2-f H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)17CH2-(CH2)20-CH3,A2-e H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3 , A2-f H 2 C = C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3 , A2-g H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3 , A2-f H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 17 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3 ,
A2-h H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)18CH2-(CH2)14-CH3, A2-i H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)18CH2-(CH2)16-CH3, A2-j H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)18CH2-(CH2)18-CH3, A2-k H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)18CH2-(CH2)20-CH3,A2-h H 2 C = C (CH 3) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 18 CH 2 - (CH 2) 14 -CH 3, A2-i H 2 C = C (CH 3) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 18 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3 , A2-j H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 18 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3 , A2-kH 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 18 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3 ,
A2-I H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)19CH2-(CH2)14-CH3, A2-m H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)19CH2-(CH2)16-CH3, A2-n H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)19CH2-(CH2)18-CH3, A2-o H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)19CH2-(CH2)20-CH3,A2-I H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3 , A2-m H 2 C = C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3 , A2-n H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3 , A2-oH 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 19 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3 ,
A2-p H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)20CH2-(CH2)14-CH3, A2-q H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)20CH2-(CH2)16-CH3, A2-r H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)20CH2-(CH2)18-CH3, A2-s H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)20CH2-(CH2)20-CH3,A2-p H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3 , A2-q H 2 C = C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3 , A2-r H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3 , A2-s H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 20 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3 ,
A2-t H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)21CH2-(CH2)14-CH3, A2-u H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)21CH2-(CH2)16-CH3, A2-v H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)21CH2-(CH2)18-CH3, A2-w H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)21CH2-(CH2)20-CH3,A2-t H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3 , A2-u H 2 C = C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3 , A2-v H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3 , A2-w H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 21 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3 ,
A2-x H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)22CH2-(CH2)14-CH3, A2-y H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)22CH2-(CH2)16-CH3, A2-z H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)22CH2-(CH2)18-CH3, A2-ä H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)22CH2-(CH2)20-CH3, Bevorzugte Monomere A2 sind durch die Formeln A2-p, A2-q, A2-r. A2-s, A2-b, A2-f, A2-I, A2-m, A2- q, A2-u und A2-y beschrieben. Besonders bevorzugt ist das Monomer A2-q.A2-x H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 14 -CH 3 , A2-y H 2 C = C (CH 3 ) - COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 16 -CH 3 , A2-z H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 18 -CH 3 , A2-ä H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) 22 CH 2 - (CH 2 ) 20 -CH 3 , Preferred monomers A2 are represented by the formulas A2-p, A2-q, A2-r. A2-s, A2-b, A2-f, A2-I, A2-m, A2-q, A2-u and A2-y described. Particularly preferred is the monomer A2-q.
Besonders bevorzugte Copolymere A sind mit mindestens in ihnen enthaltenen Monomerbausteinen in der folgenden Tabelle aufgeführt:Particularly preferred copolymers A are listed with monomer units contained in them at least in the following table:
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000014_0001
Copolymere A sind kommerziell verfügbar und werden gemäß INCI-Nomenklatur als ACRYLATES COPOLYMERE bezeichnet. Ein bevorzugt einzusetzendes Copolymer A ist beispielsweise das gemäß INCI bezeichnete ACRYLATES/STEARETH-20 METHACRYLATE COPOLYMERE.Copolymers A are commercially available and are referred to in accordance with INCI nomenclature as ACRYLATES COPOLYMERE. A preferred copolymer A is, for example, the ACRYLATES / STEARETH-20 METHACRYLATE COPOLYMERE designated according to INCI.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels ein filmbildendes Polymer A ausIn summary, preferred processes according to the invention are characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent is a film-forming polymer A
Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und/oder Acrylsäureestern und/oderAcrylic acid and / or methacrylic acid and / or acrylic acid esters and / or
Methacrylsäureestern mit mindestens einem Methacrylsäureester der FormelMethacrylic acid esters with at least one methacrylic acid ester of the formula
H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)nCH2-(CH2)m-CH3,H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) n CH 2 - (CH 2 ) m -CH 3 ,
in der n für Werte von 14 bis 24, vorzugsweise von 16 bis 22, besonders bevorzugt von 18 bis 21 und insbesondere für 20 und m für Werte von 12 bis 22, vorzugsweise von 14 bis 20, besonders bevorzugt von 16 bis 18 und insbesondere für 16 stehen enthält.in the n for values of 14 to 24, preferably from 16 to 22, particularly preferably from 18 to 21 and especially for 20 and m for values from 12 to 22, preferably from 14 to 20, particularly preferably from 16 to 18 and in particular for 16 stands.
Zusätzlich hierzu oder an seiner Stelle können die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Fixierlösungen auch andere(s) filmbildende(s) Polymer(e) enthalten. Hier haben sich insbesondere filmbildende amphotere Polymere als geeignet erwiesen.In addition to or in its place, the fixing solutions used in the process according to the invention may also contain other film-forming polymer (s). In particular, film-forming amphoteric polymers have proved suitable here.
Ein bevorzugtes filmbildendes amphoteres Polymer B ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Copolymere aus Monomeren mit Carboxy- und/oder Sulfongruppen, insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure und Monomeren mit Aminogruppen, insbesondere Monoalkylaminoalkylacrylate, Dialkylaminoalkylacrylate, Monoalkylaminoalkylmethacrylate,A preferred film-forming amphoteric polymer B is preferably selected from the group of copolymers of monomers having carboxy and / or sulfone groups, in particular acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and monomers having amino groups, in particular monoalkylaminoalkyl acrylates, dialkylaminoalkyl acrylates, monoalkylaminoalkyl methacrylates,
Dialkylaminoalkylmethacrylate, Monoalkylaminoalkylacrylamide, Dialkylaminoalkylacrylamide, Monoalkylaminoalkylmethacrylamide, Dialkylaminoalkylmethacrylamide, und der Copolymere aus N- Octylacrylamid, Metylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure.Dialkylaminoalkylmethacrylate, monoalkylaminoalkylacrylamides, dialkylaminoalkylacrylamides, monoalkylaminoalkylmethacrylamides, dialkylaminoalkylmethacrylamides, and the copolymers of N-octylacrylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid.
Besonders bevorzugt enthält das im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Fixiermittel als filmbildendes amphoteres Polymer B ein N-Octylacrylamid/Acrylsäure/tert.-Butylamino- ethylmethacrylat-Copolymer, insbesondere bevorzugt das Copolymer das von der Firma National Starch unter der Bezeichnung Amphomer® (INCI-Bezeichnung: Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer) vertrieben wird.Especially preferably, the fixing agent used in the inventive method as a film forming amphoteric polymer B contains an N-octylacrylamide / acrylic acid / tert-butylamino ethyl methacrylate copolymer, in particular preferably, the copolymer of the (by the company National Starch under the name Amphomer ® INCI name: Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer).
Das filmbildende amphotere Polymer B ist vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Fixierlösung, enthalten. Selbstverständlich können auch mehrere filmbildende amphotere Polymere B enthalten sein, wobei die Gesamtmenge an filmbildenden amphoteren Polymeren B vorzugsweise jedoch bei maximal 20 Gew.-% liegt.The film-forming amphoteric polymer B is preferably in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 15 wt .-%, particularly preferably 1, 0 to 10 wt .-%, based on the total fixing solution, contain. Of course, it is also possible for a plurality of film-forming amphoteric polymers B to be present, the total amount of film-forming amphoteric polymers B preferably being, however, not more than 20% by weight.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Verfahren bevorzugte, bei denen die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels ein filmbildendes amphoteres Polymer B enthält, das ausgewählt ist Copolymeren aus Monomeren mit Carboxy- und/oder Sulfongruppen, insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure und Monomeren mit Aminogruppen, insbesondere Monoalkylaminoalkylacrylate, Dialkylaminoalkylacrylate, Monoalkylaminoalkylmethacrylate, Dialkylaminoalkylmethacrylate, Monoalkylaminoalkylacrylamide, Dialkylaminoalkylacrylamide, Mono- alkylaminoalkylmethacrylamide, Dialkylaminoalkylmethacrylamide, und Copolymere aus N- Octylacrylamid, Metylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylamionethylmethacrylat und Acrylsäure.In summary, methods according to the invention are preferred in which the aqueous preparation of the oxidizing agent comprises a film-forming amphoteric polymer B selected from copolymers of monomers having carboxy and / or sulfone groups, in particular acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and monomers having amino groups, in particular monoalkylaminoalkyl acrylates, dialkylaminoalkyl acrylates, Monoalkylaminoalkyl methacrylates, dialkylaminoalkyl methacrylates, monoalkylaminoalkylacrylamides, dialkylaminoalkylacrylamides, monoalkylaminoalkylmethacrylamides, dialkylaminoalkylmethacrylamides, and copolymers of N-octylacrylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels als filmbildendes und/oder festigendes amphoteres Polymer B ein N-Octylacrylamid/Acrylsäure/tert.-Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer enthält. Geeignet sind ferner Copolymere C, die aufgebaut sind aus mindestens einem Monomer C1 ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acryl- säurealkylestern und Methacrylsäurealkylestern, und mindestens einem amphoteren Monomer C2 ausgewählt aus (Meth)acryloylalkyl- betainen der Formel C2-IParticularly preferred processes according to the invention are characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent contains as film-forming and / or setting amphoteric polymer B an N-octylacrylamide / acrylic acid / tert-butylaminoethyl methacrylate copolymer. Also suitable are copolymers C which are composed of at least one monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, alkyl acrylates and alkyl methacrylates, and at least one amphoteric monomer C2 selected from (meth) acryloylalkyl betaines of the formula C2-I
Figure imgf000016_0001
und (Meth)acryloylalkylaminoxiden der Formel C2-II
Figure imgf000016_0001
and (meth) acryloylalkylaminoxides of the formula C2-II
Figure imgf000016_0002
wobei in Formel C2-I und in Formel C2-II - R1 für H oder CH3,
Figure imgf000016_0002
in formula C2-I and in formula C2-II, R 1 is H or CH 3 ,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander für gegebenenfalls verzweigtes C-MO-R 2 and R 3 are each independently of one another optionally branched C- MO -
Alkyl und n für eine ganze Zahl von 1 bis 20 steht, undAlkyl and n is an integer from 1 to 20, and
Unter Copolymeren C, die aus den genannten Monomeren gebildet sind, werden im Sinne der vorliegenden Erfindung nur solche Copolymere verstanden, die neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Monomere C1 und C2 in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere C ausschließlich aus Polymereinheiten aufgebaut, die aus dem Einbau der genannten Monomere C1 und C2 in das Copolymer resultieren.For the purposes of the present invention, copolymers C which are formed from the monomers mentioned are understood to mean only those copolymers which, in addition to polymer units resulting from incorporation of the stated monomers C1 and C2 into the copolymer, have a maximum of 5% by weight, preferably at most 1% by weight of polymer units due to incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers C are composed exclusively of polymer units resulting from the incorporation of said monomers C1 and C2 in the copolymer.
Bevorzugte Monomere C1 sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäure-Ci_2o-alkylester und Methacrylsäure-d-o-alkylester.Preferred monomers C1 are acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid Ci_ 2 o-alkyl esters and methacrylic acid-d- Σ o-alkyl esters.
Besonders bevorzugt ist Monomer C1 ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäure- methylester, Methacrylsäuremethylester, Acrylsäureethylester, Methacrylsäureethylester, Acrylsäure- propylester, Methacrylsäurepropylester, Acrylsäureisopropylester, Methacrylsäureisopropylester, Acrylsäurelaurylester, Methacrylsäurelaurylester, Acrylsäurecetylester, Methacrylsäurecetylester, Acrylsäurestearylester und Methacrylsäurestearylester, ganz besonders bevorzugt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäuremethylester, Methacrylsäuremethylester, Acrylsäureethylester, Methacrylsäureethylester, Acrylsäurelaurylester, Methacrylsäurelaurylester, Acrylsäurestearylester und Methacrylsäurestearylester.Particular preference is given to monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, isopropyl acrylate, isopropyl methacrylate, acryloyl acrylate, acryloyl methacrylate, cetyl acrylate, cetyl methacrylate, Stearyl acrylate and stearyl methacrylate, most preferably from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, lauryl acrylate, lauryl methacrylate, stearyl acrylate and stearyl methacrylate.
Bevorzugte Monomere C2 sind (Meth)acryloylalkylbetaine der Formel C2-I und (Meth)acryloylalkyl- aminoxide der Formel C2-II, wobei R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder tert.-Butyl, besonders bevorzugt für Methyl stehen.Preferred monomers C2 are (meth) acryloylalkylbetaines of the formula C2-I and (meth) acryloylalkylamine oxides of the formula C2-II, where R 2 and R 3 are each independently of one another methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl or tert. -Butyl, particularly preferably methyl.
Bevorzugte Monomere C2 sind weiterhin ausgewählt aus (Meth)acryloylalkylbetainen der Formel C2-I und (Meth)acryloylalkylaminoxiden der Formel C2-II, wobei n jeweils für eine ganze Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise für eine ganze Zahl von 1 bis 3 und besonders bevorzugt für 2 steht.Preferred monomers C2 are furthermore selected from (meth) acryloylalkylbetaines of the formula C2-I and (meth) acryloylalkylaminoxiden of the formula C2-II, where n is in each case an integer from 1 to 5, preferably an integer from 1 to 3 and especially preferably stands for 2.
Bevorzugt sind auch Monomere C2 ausgewählt aus Methacryloylalkylbetainen der Formel C2-I und Methacryloylalkylaminoxiden der Formel C2-II, wobei R1 jeweils für CH3 steht.Also preferred are monomers C2 selected from methacryloylalkylbetaines of the formula C2-I and methacryloylalkylamine oxides of the formula C2-II, where R 1 is in each case CH 3 .
Besonders bevorzugt sind die Monomere C2 ausgewählt aus Methacryloylalkylbetainen der Formel C2-I und Methacryloylalkylaminoxiden der Formel C2-II, wobei R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder tert.-Butyl, besonders bevorzugt für Methyl, n jeweils für eine ganze Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise für eine ganze Zahl von 1 bis 3 und besonders bevorzugt für 2, und R1 jeweils für CH3 steht.The monomers C2 are particularly preferably selected from methacryloylalkylbetaines of the formula C2-I and methacryloylalkylaminoxides of the formula C2-II, where R 2 and R 3 are each independently methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl or tert-butyl, especially preferably represents methyl, n is in each case an integer from 1 to 5, preferably an integer from 1 to 3 and particularly preferably 2, and R 1 is each CH 3 .
Ganz besonders bevorzugt ist Monomer C2 ausgewählt aus Methacryloylalkylbetainen der Formel C2-I und Methacryloylalkylaminoxiden der Formel C2-II, wobei R1, R2 und R3 jeweils für CH3 und n für 2 stehen.Very particular preference is given to monomer C2 selected from methacryloylalkylbetaines of the formula C2-I and methacryloylalkylaminoxides of the formula C2-II, where R 1 , R 2 and R 3 are each CH 3 and n is 2.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform enthält das im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Fixiermittel mindestens ein Copolymer C, das gebildet ist aus mindestens einem Monomer C1 ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäuremethylester, Methacrylsäuremethylester, Acrylsäureethylester,In a first preferred embodiment, the fixing agent used in the process according to the invention comprises at least one copolymer C which is formed from at least one monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate,
Methacrylsäureethylester, Acrylsäurepropylester, Methacrylsäurepropylester,Methacrylic acid ethyl ester, propyl acrylate, propyl methacrylate,
Acrylsäureisopropylester und Methacrylsäureisopropylester, und als Monomer C2 Methacryloylethylbetain.Isopropyl acrylate and isopropyl methacrylate, and as monomer C2 methacryloyl ethyl betaine.
Entsprechende Copolymere sind bekannt und beispielsweise unter den Bezeichnungen Diaformer Z- 400, Diaformer Z-AT, Diaformer Z-301 N, Diaformer Z-SM und Diaformer Z-W von der Firma Clariant und unter den Bezeichnungen Yukaformer 202, Yukaformer 204, Yukaformer 206 und Yukaformer 301 von der Firma Mitsubishi erhältlich, wobei der Einsatz von Diaformer Z-301 N besonders bevorzugt ist.Corresponding copolymers are known and, for example, under the names Diaformer Z-400, Diaformer Z-AT, Diaformer Z-301 N, Diaformer Z-SM and Diaformer ZW from Clariant and available under the names Yukaformer 202, Yukaformer 204, Yukaformer 206 and Yukaformer 301 from Mitsubishi, the use of Diaformer Z-301 N being particularly preferred.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform enthält das im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Fixiermittel mindestens ein Copolymer C, das gebildet ist aus mindestens zwei Monomeren C1 , wobei das erste Monomer ausgewählt ist aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäuremethylester, Methacrylsäuremethylester, Acrylsäureethylester, Methacrylsäureethylester, Acrylsäurepropylester, Methacrylsäurepropylester, Acrylsäure- isopropylester und Methacrylsäureisopropylester, und das zweite Monomer ausgewählt ist aus Acrylsäurestearylester und Methacrylsäurestearylester, und als Monomer C2 Methacryloylethylaminoxid.In a second preferred embodiment, the fixing agent used in the process according to the invention contains at least one copolymer C which is formed from at least two monomers C1, wherein the first monomer is selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, acrylic acid isopropyl ester and isopropyl methacrylate, and the second monomer is selected from stearyl acrylate and stearyl methacrylate, and as monomer C2 methacryloyl ethyl amine oxide.
Auch diese Copolymere sind bekannt und beispielsweise unter der Bezeichnung Diaformer Z-632 von der Firma Clariant erhältlich, wobei der Einsatz von Diaformer Z-632 besonders bevorzugt ist.These copolymers are also known and obtainable, for example, under the name Diaformer Z-632 from Clariant, the use of diaformer Z-632 being particularly preferred.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform enthält das im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Fixiermittel mindestens ein Copolymer C, das gebildet ist aus mindestens drei Monomeren C1 , wobei das erste Monomer ausgewählt ist aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäuremethylester, Methacrylsäuremethylester, Acrylsäureethylester, Methacrylsäureethylester, Acrylsäurepropylester, Methacrylsäurepropylester,In a third preferred embodiment, the fixing agent used in the process according to the invention comprises at least one copolymer C which is formed from at least three monomers C1, the first monomer being selected from acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate,
Acrylsäureisopropylester und Methacrylsäureisopropylester, das zweite Monomer ausgewählt ist aus Acrylsäurelaurylester und Methacrylsäurelaurylester, und das dritte Monomer ausgewählt ist aus Acrylsäurestearylester und Methacrylsäurestearylester, und als Monomer C2 Methacryloylethylaminoxid.Isopropyl acrylate and isopropyl methacrylate, the second monomer is selected from acryloyl acrylate and methacrylic acid lauryl ester, and the third monomer is selected from stearyl acrylate and stearyl methacrylate, and as monomer C2 methacryloyl ethyl amine oxide.
Entsprechende Copolymere sind ebenfalls bekannt und beispielsweise unter den Bezeichnungen Diaformer Z-611 , Diaformer Z-612, Diaformer Z-613, Diaformer Z-631 , Diaformer Z-633, Diaformer Z- 651 und Diaformer Z-731 N von der Firma Clariant erhältlich, wobei der Einsatz von Diaformer Z-651 besonders bevorzugt ist.Corresponding copolymers are likewise known and are obtainable, for example, under the names Diaformer Z-611, Diaformer Z-612, Diaformer Z-613, Diaformer Z-631, Diaformer Z-633, Diaformer Z-651 and Diaformer Z-731 N from Clariant , wherein the use of Diaformer Z-651 is particularly preferred.
Selbstverständlich ist es auch möglich, dass die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Fixiermittel eine Mischung aus mindestens zwei der Copolymere C enthalten, die gemäß der drei soeben beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen eingesetzt werden. Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Fixiermittel enthalten das Copolymer C vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.Of course, it is also possible that the fixing agents used in the process according to the invention comprise a mixture of at least two of the copolymers C, which are used according to the three preferred embodiments just described. The fixing agents used in the process according to the invention preferably contain copolymer C in an amount of from 0.01 to 20% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight and very particularly preferably from 0.1 to 5% by weight, based on the total mean.
Selbstverständlich können die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Fixiermittel auch mehrere Copolymere C enthalten, wobei die Gesamtmenge an Copolymer C vorzugsweise jedoch bei maximal 20 Gew.-% liegt.Of course, the fixing agents used in the process according to the invention may also contain a plurality of copolymers C, but the total amount of copolymer C is preferably at most 20 wt .-%.
Die Copolymere C lassen sich mittels der bekannten Polymerisationsmethoden aus den genannten Monomeren herstellen und sind in der Regel kommerziell verfügbar.The copolymers C can be prepared by means of the known polymerization of the monomers mentioned and are usually commercially available.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei denen die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels ein filmbildendes Polymer C aus mindestens einem Monomer C1 ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure,In summary, preference is given to processes according to the invention in which the aqueous preparation of the oxidizing agent is a film-forming polymer C comprising at least one monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid,
Acrylsäurealkylestern und Methacrylsäurealkylestern, und mindestens einem amphoteren Monomer C2 ausgewählt ausAcrylic acid alkyl esters and methacrylic acid alkyl esters, and at least one amphoteric monomer C2 selected from
(Meth)acryloylalkylbetainen der Formel C2-I(Meth) acryloylalkyl betaines of the formula C2-I
Figure imgf000019_0001
und (Meth)acryloylalkylaminoxiden der Formel C2-II
Figure imgf000019_0001
and (meth) acryloylalkylaminoxides of the formula C2-II
Figure imgf000019_0002
wobei in Formel C2-I und in Formel C2-II - R1 für H oder CH3,
Figure imgf000019_0002
in formula C2-I and in formula C2-II, R 1 is H or CH 3 ,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander für gegebenenfalls verzweigtes Ci_i0- Alkyl und n für eine ganze Zahl von 1 bis 20 steht, enthält.R 2 and R 3 are each independently of one another optionally branched Ci_i 0 - alkyl and n is an integer from 1 to 20 contains.
Unabhängig davon, welche(s) filmbildende(n) Polymer(e) eingesetzt wird/werden, sind erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei denen die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 8 Gew.-% filmbildende(s) Polymer(e), bezogen auf die gesamte wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels, enthält.Regardless of which (s) film-forming polymer (s) is / are used, preference is given to processes according to the invention in which the aqueous preparation of the oxidant - based on their weight - 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 15 wt .-%, particularly preferably 1, 0 to 10 wt .-% and in particular 1, 5 to 8 wt .-% film-forming ( s) polymer (s), based on the total aqueous preparation of the oxidizing agent.
Zur Oxidation der vorhab mindestens anteilsweise gelösten Disulfidbindungen enthalten die wäßrigen Zubereitungen Oxidationsmittel wie z.B. Natriumbromat, Kaliumbromat und/oder Wasserstoffperoxid, gegebenenfalls mit den zur Stabilisierung wäßriger Wasserstoffperoxidzubereitungen üblichen Stabilisatoren. Der pH-Wert solcher wäßriger H202-Zubereitungen, die üblicherweise etwa 0,5 bis 3,0 Gew.-% H2O2 enthalten, liegt bevorzugt bei 2 bis 6. Fixiermittel auf Bromat-Basis enthalten die Bromate üblicherweise in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.-% und der pH-Wert der Lösungen wird auf 4 bis 7 eingestellt.For the oxidation of at least partially dissolved disulfide bonds, the aqueous preparations contain oxidizing agents such as sodium bromate, potassium bromate and / or hydrogen peroxide, optionally with the stabilizers customary for stabilizing aqueous hydrogen peroxide preparations. The pH of such aqueous H 2 O 2 preparations, which usually contain about 0.5 to 3.0% by weight of H 2 O 2 , is preferably from 2 to 6. Bromate-based fixatives are usually contained in the bromates Concentrations of 1 to 10 wt .-% and the pH of the solutions is adjusted to 4 to 7.
Oft werden die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Fixiermittel als Feststoffe formuliert. Sie enthalten das Oxidationsmittel und das filmbildende Polymer dann in Form eines Festkörpers, z.B. Natriumperborat. Erst kurz vor der Anwendung werden diese Mittel dann mit Wasser versetzt.Often, the fixing agents used in the process according to the invention are formulated as solids. They then contain the oxidizing agent and the film-forming polymer in the form of a solid, e.g. Sodium. Only shortly before use, these agents are then mixed with water.
Ebenfalls möglich und bevorzugt ist, das Oxidationsmittel als 2-Komponenten-System zu formulieren. Die beiden Komponenten, von denen die eine bevorzugt eine schwach saure Wasserstoffperoxidlösung oder eine wäßrige Lösung eines anderen Oxidationsmittels ist und die andere die übrigen Bestandteile (filmbildende(s) Polymer(e)) und eine Base enthält, werden ebenfalls erst kurz vor der Anwendung zu einer gebrauchsfertigen Fixierlösung mit einem pH-Wert von 7-9 vermischt.It is also possible and preferred to formulate the oxidizing agent as a 2-component system. The two components, one of which is preferably a weakly acidic hydrogen peroxide solution or an aqueous solution of another oxidizing agent and the other contains the other constituents (film-forming polymer (s)) and a base, are also added shortly before use a ready-to-use fixing solution with a pH of 7-9 mixed.
Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.- % und insbesondere 1 ,0 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) enthält.Preferred processes according to the invention are characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent - based on its weight - 0.1 to 20 wt .-%, preferably 0.5 to 15% by weight and especially 1, 0 to 10 wt .-% Hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 O 2 ) contains.
Weiter bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 8 Gew.-% Bromat(e), vorzugsweise Natriumbromat und/oder Kaliumbromat enthält.Further preferred methods according to the invention are characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent - based on their weight - 0.1 to 15 wt .-%, preferably 0.5 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.75 to 10 Wt .-% and in particular 1, 0 to 8 wt .-% bromate (s), preferably sodium bromate and / or potassium bromate.
Zusätzlich zu den genannten Aktivstoffen können sowohl die Welllösung als auch die Fixierlösung weitere Inhaltsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Mittel (Welllösung und/oder Fixierlösung) mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.In addition to the active ingredients mentioned, both the well solution and the fixing solution may contain other ingredients. In many cases, the agents used in the process according to the invention (well solution and / or fixing solution) contain at least one surfactant, with both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants being suitable in principle. In many cases, however, it has proved to be advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants.
Als anionische Tenside und Emulgatoren eignen sich für die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Mittel (Welllösung und/oder Fixierlösung) alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glycol- oder Polyglycolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside und Emulgatoren sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),Suitable anionic surfactants and emulsifiers for the agents used in the method according to the invention (well solution and / or fixing solution) are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants and emulsifiers are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 ° C Atoms (soaps),
Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Ethercarbonsäuren the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x = 0 or 1 to 16,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,Acyl isethionates having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen, - Acylglutamate der Formel (I),Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms, acylglutamates of the formula (I),
XOOC-CH2CH2CH-COOX (I)XOOC-CH 2 CH 2 CH-COOX (I)
HN-COR1 HN-COR 1
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, beispielsweise Acylglutamate, die sich von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wie beispielsweise C12/14- bzw. C12/18-Kokosfettsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und/oder Stearinsäure, insbesondere Natrium-N-cocoyl- und Natrium-N-stearoyl-L- glutamat, - Ester einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (II),in which R 1 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X is hydrogen, an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium, for example acylglutamates, which are derived from fatty acids having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, such as, for example, C 12/14 or C 12/18 coconut fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and / or stearic acid, in particular sodium N-cocoyl and Sodium N-stearoyl-L-glutamate, Esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (II),
XX
I HO — C — COOR1 (II)I HO - C - COOR 1 (II)
I Y — CH — COOR2 IY - CH - COOR 2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammoniumorganischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)- Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt sind, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist, Ester der Sulfobernsteinsäure oder der Sulfosuccinate der allgemeinen Formel (IM),wherein X is H or a -CH 2 COOR group, Y is H or -OH is under the condition that Y is H when X is -CH 2 COOR, R, R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z derived from a polyhydroxylated organic compound selected from the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides having 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) - hydroxyalkylpolyols having 2 to 16 hydroxyl radicals, with the proviso that at least one of R, R 1 or R 2 is a radical Z, esters of sulfosuccinic or the sulfosuccinates of the general formula (IM),
H2C — COOR1 (III)H 2 C - COOR 1 (III)
II
M(n+/n) -Q38 _ CH _ COOR2 M (n + / n) -Q 38 _ CH _ COOR 2
in der M(n+/n) für n = 1 ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base und für n = 2 ein Erdalkalimetallkation darstellt und R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C-ι8)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C-ι6)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R1 oder R2 ein Rest Z ist, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,in which M (n + / n) for n = 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base and for n = 2 an alkaline earth metal cation and R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, an alkali metal cation or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z, derived from a polyhydroxylated organic compound selected from the group of etherified (C 6 -C -ι 8 ) alkyl polysaccharides having 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 6 -hydroxyalkylpolyols having 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, with the proviso that at least one of the groups R 1 or R 2 is a radical Z, sulfosuccinic acid mono- and -dialkylester with 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
Alkylsulfate und Alkylpolyglycolethersulfate der Formel R-(O-CH2-CH2)X-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 - 12 ist, gemischte oberflächenaktive Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R- (O-CH 2 -CH 2 ) X -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group of 8 to 30 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12, mixed hydroxysulfonate surfactants according to DE-A-37 25 030,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an C8-22-Fettalkohole darstellen, Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate, sulfatierte Fettsäurealkylenglycolester, Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate.Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are addition products of approximately 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with C 8 - 22 fatty alcohols represent, Alkyl and / or alkenyl ether phosphates, sulfated fatty acid alkylene glycol esters, monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates.
Bevorzugte anionische Tenside und Emulgatoren sind Acylglutamate, Acylisethionate, Acylsarcosinate und Acyltaurate, jeweils mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, der in besonders bevorzugten Ausführungsformen aus einem Octanoyl-, Decanoyl-, Lauroyl-, Myristoyl-, Palmitoyl- und Stearoylrest ausgewählt ist, Ester der Weinsäure, Zitronensäure oder Bernsteinsäure bzw. der Salze dieser Säuren mit alky- lierter Glucose, insbesondere die Produkte mit der INCI-Bezeichnung Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate und Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Alkylpoly- glycolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethoxygruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen.Preferred anionic surfactants and emulsifiers are acyl glutamates, acyl isethionates, acyl sarcosinates and acyl taurates, each having a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, which in particularly preferred embodiments of an octanoyl, decanoyl, lauroyl , Myristoyl, palmitoyl and stearoyl radical, esters of tartaric acid, citric acid or succinic acid or of the salts of these acids with alkylated glucose, in particular the products with the INCI name Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate and disodium coco-glucoside sulfosuccinates, alkyl poly glycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 ethoxy groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethyl ester having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 ethoxy groups.
Als zwitterionische Tenside und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(" ' - oder -SO3'"' -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside und Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl- 3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat.Zwitterionic surfactants and emulsifiers are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (" 'or -SO 3 '"'group in the molecule.) Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline having 8 to 18 carbon atoms A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name cocamidopropyl betaine.
Unter ampholytischen Tensiden und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12 - C18 - Acyl- sarcosin. Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweiseAmpholytic surfactants and emulsifiers are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts , Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acyl sarcosine. Nonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und anAddition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and on
Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,Alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group,
C-i2-C3o-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid anCi 2 -C 3 o fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide
Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,Polyols having 3 to 6 carbon atoms, in particular glycerol,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
Polyolfettsäure(partial)ester, wie Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol® - Typen (Cognis), insbesondere von gesättigten C8-3o-Fettsäuren, alkoxylierte Triglyceride, alkoxylierte Fettsäurealkylester,Polyol fatty (partial) ester as Hydagen ® HSP (Cognis) or Sovermol ® - types (Cognis), especially of saturated C 8 - 3 o-fatty acids, alkoxylated triglycerides, alkoxylated fatty acid alkyl esters,
Aminoxide,Amine oxides,
Fettsäurealkanolamide, Fettsäure-N-alkylglucamide und Fettamine sowie deren Ethylenoxid- oder Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,Fatty acid alkanolamides, fatty acid N-alkylglucamides and fatty amines and their ethylene oxide or polyglycerol addition products,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
Zuckerfettsäureester und Methylglucosid-Fettsäureester sowie deren Ethylenoxid- oderZuckerfettsäureester and methylglucoside fatty acid esters and their ethylene oxide or
Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,Polyglycerol addition products,
Alkylpolyglycoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.Alkylpolyglycosides corresponding to the general formula RO- (Z) x where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglycoside, bei denen R im wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen, im wesentlichen aus Ci2- und d4-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C8- bis d6-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci2- bis Ci6-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci6 bis Ci8-Alkylgruppen besteht.Particular preference is given to those alkylpolyglycosides in which R consists essentially of C 8 and C 10 -alkyl groups, essentially of C 2 - and C 4 -alkyl groups, essentially of C 8 - to C 6 -alkyl groups or essentially of C 2 - To Ci 6 alkyl groups or consists essentially of Ci 6 to Ci 8 alkyl groups.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglycoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglycoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglycoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,8 beträgt.As sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides. Usually, sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used. Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred. The alkylpolyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. Montanov®68,Mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols, eg. B. Montanov ® 68,
Sterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin und Mykosterine,Sterols, e.g. Ergosterol, stigmasterol, sitosterol and mycosterols,
Phospholipide, z. B. Lecithine bzw. Phosphatidylcholine,Phospholipids, e.g. B. lecithins or phosphatidylcholines,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearatPolyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate
(Dehymuls® PGPH) oder Triglycerindiisostearat (Lameform® TGI), alkoxylierte Polydialkylsiloxane (INCI-Bezeichnung: Dimethicone Copolyol).(Dehymuls ® PGPH) or Triglycerindiisostearat (Lameform ® TGI), alkoxylated polydialkylsiloxanes (INCI name: dimethicone copolyol).
Als bevorzugte nichtionische oberflächenaktive Substanzen haben sich die Alkylpolyglycoside, gegebenenfalls im Gemisch mit Fettalkoholen, alkoxylierte Polydialkylsiloxane, Alkylenoxid-Anla- gerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen.Preferred nonionic surface-active substances have been the alkylpolyglycosides, optionally in admixture with fatty alcohols, alkoxylated polydialkylsiloxanes, alkylene oxide amide products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.Also usable according to the invention are cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. In cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride. Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Mittel (Welllösung und/oder Fixierlösung) Emulgatoren (F) enthalten. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenförmige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion.In a further preferred embodiment, the agents used in the process according to the invention (well solution and / or fixing solution) may contain emulsifiers (F). Emulsifiers effect at the phase interface the formation of water- or oil-stable adsorption layers, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion. Emulsifiers are therefore constructed like surfactants from a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule. Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O emulsions. An emulsion is to be understood as meaning a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid under the expense of energy in order to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants. The selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the dispersants and the respective outer phase and the fineness of the emulsion.
Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweiseEmulsifiers which can be used according to the invention are, for example
Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,Addition products of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,C 2 -C 22 -fatty acid mono- and diesters of addition products of from 1 to 30 mol of ethylene oxide onto polyols having from 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol,
Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,Ethylene oxide and polyglycerol addition products to methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei C1Ii- gomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,C 8 -C 22 -alkylmono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogues, where C 1 degrees of gyration of from 1.1 to 5, in particular 1.2 to 2.0, and glucose as sugar component are preferred,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols, for example, the commercially available product ® Montanov 68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C- Atomen,Addition products of from 5 to 60 mol of ethylene oxide onto castor oil and hydrogenated castor oil, partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids having 8 to 22 carbon atoms,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid- Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert. Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.Sterols. Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols. Phospholipids. Of these, especially the glucose phospholipids, e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds (e.g., soybeans) are understood.
Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols, such as sorbitol,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls ® PGPH),
Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Mittel (Welllösung und/oder Fixierlösung) enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugt können die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Mittel (Welllösung und/oder Fixierlösung) mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.The agents used in the process according to the invention (corrugation solution and / or fixing solution) preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent. The agents used in the process according to the invention (corrugation solution and / or fixing solution) may preferably contain at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18. Nonionic emulsifiers having an HLB value of 10 to 15 may be particularly preferred according to the invention.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Mittel (Welllösung und/oder Fixierlösung) können neben den genannten Komponenten weiterhin alle für entsprechende kosmetische Mittel bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten.The agents used in the method according to the invention (corrugation solution and / or fixing solution) may, in addition to the components mentioned, furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for corresponding cosmetic agents.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, sind beispielsweiseOther active ingredients, auxiliaries and additives are, for example
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya
Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methyl- cellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wieGum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as
Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit, vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol, und gegebenenfalls vernetzte Polyacrylate,Amylose, amylopectin and dextrins, clays such as Bentonite, fully synthetic hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol, and optionally crosslinked polyacrylates,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,Structurants such as maleic acid and lactic acid,
Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins,
Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol, quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfatSolvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol, quaternized amines such as methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium methosulfate
Entschäumer wie Silikone,Defoamers like silicones,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,Dyes for staining the agent,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondereSubstances for adjusting the pH, such as conventional acids, in particular
Genusssäuren, und Basen,Pleasure acids, and bases,
Cholesterin,Cholesterol,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,Fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax and paraffins,
Fettsäurealkanolamide,fatty,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate,Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,Hydrogencarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-CopolymereOpacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
Konservierungsmittel, Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft, Antioxidantien.Preservatives, Stabilizers for hydrogen peroxide and other oxidizing agents, propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air, antioxidants.
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen.With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte auch physikalische fixierende Fixierlösung, die der Frisur durch das in ihr enthaltene filmbildende Polymer Gestalt gibt, ist im Stand der Technik bislang nicht beschrieben.The physical fixing fixing solution used in the method according to the invention, which gives shape to the hairstyle by the film-forming polymer contained in it, has hitherto not been described in the prior art.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wäßrige Zubereitung eines Oxida- tionsmittels, enthaltend -bezogen auf ihr Gewicht - a) 0,01 bis 20 Gew.-% filmbildende(s) Polymer(e), b) 0,1 bis 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2).A further subject matter of the present invention is an aqueous preparation of an oxidizing agent containing-based on its weight-a) from 0.01 to 20% by weight of film-forming polymer (s), b) from 0.1 to 20% by weight % Hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 O 2 ).
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wäßrige Zubereitung eines Oxida- tionsmittels, enthaltend -bezogen auf ihr Gewicht - a) 0,01 bis 20 Gew.-% filmbildende(s) Polymer(e), b) 0,1 bis 15 Gew.-% Bromat(e), vorzugsweise Natriumbromat und/oder Kaliumbromat.A further subject matter of the present invention is an aqueous preparation of an oxidizing agent containing-based on its weight-a) from 0.01 to 20% by weight of film-forming polymer (s), b) from 0.1 to 15% by weight % Bromate (s), preferably sodium bromate and / or potassium bromate.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Fixierlösungen enthalten Tensid(e). Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-% und insbesondere 5 bis 10 Gew.-% anionische(s) und/oder nichtionische(s) und/oder kationische(s) und/oder amphotere(s) Tensid(e), enthalten.Particularly preferred fixing solutions according to the invention contain surfactant (s). Preferred compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 15% by weight and in particular from 5 to 10% by weight of anionic and / or nonionic and / or cationic and / or amphoteric surfactant (s).
Wie bereits erwähnt, kann die Fixierlösung weitere Wirk- und/oder Hilfsstoffe enthalten. Hier gilt mutatis mutandis das zum erfindungsgemäßen Verfahren Ausgeführte.As already mentioned, the fixing solution may contain further active ingredients and / or auxiliaries. Here mutatis mutandis applies to the process according to the invention.
Vorzugsweise wird die Fixierlösung in einer dem Verbraucher bekannten Angebotsform bereitgestellt. Bei bevorzugten Zusammensetzungen handelt es sich um ein Stylinggel, eine Pumphaarspray, ein Aerosolhaarspray, einen Pumphaarschaum oder ein Aerosolhaarschaum.Preferably, the fixing solution is provided in a form known to the consumer. Preferred compositions are a styling gel, a pump hair spray, an aerosol hair spray, a pump hair foam or an aerosol hair foam.
Unter Haarschäumen werden dabei Zusammensetzungen verstanden, die bei der Entnahme aus einem geeigneten Behälter einen Schaum ausbilden. Es kann notwendig sein, den Mitteln Inhalts- Stoffe zuzusetzen, die die Schaumbildung fördern oder einmal gebildeten Schaum stabilisieren. Insbesondere eignen sich dafür Tenside und/oder Emulgatoren, wie sie bereits oben beschrieben wurden. Vorzugsweise werden Tenside aus der Gruppe der kationischen Tenside eingesetzt.Hair foams are understood to mean compositions which form a foam when they are removed from a suitable container. It may be necessary to Add substances that promote the formation of foam or stabilize foam once formed. In particular, surfactants and / or emulsifiers are suitable for this, as have already been described above. Preferably, surfactants from the group of cationic surfactants are used.
Haarcremes und Haargele enthalten in der Regel Strukturanten und/oder verdickende Polymere, die dazu dienen, den Produkten die gewünschte Konsistenz zu verleihen. Strukturanten und/oder verdickende Polymere werden typischerweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt, eingesetzt. Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% sind bevorzugt.Hair creams and gels generally contain structurants and / or thickening polymers which serve to give the products the desired consistency. Structurants and / or thickening polymers are typically used in an amount of from 0.1 to 10% by weight, based on the total product. Amounts of 0.5 to 5 wt .-%, in particular 0.5 to 3 wt .-% are preferred.
Sofern es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln um ein Aerosol produkt handelt, enthält dieses zwingend ein Treibmittel.If it is the product of the invention is an aerosol product, this necessarily contains a propellant.
Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel sind beispielsweise N2O, Dimethylether, CO2, Luft und Alkane mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und deren Mischungen.Suitable blowing agents according to the invention are, for example, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air and alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and mixtures thereof. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof.
Bevorzugt werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe.Preferably, the alkanes mentioned, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as the sole blowing agent. However, the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der Zubereitungen lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Aerosoltröpfchen bzw. der Schaumblasen und die jeweilige Größenverteilung einstellen.With regard to the quantity ratio of blowing agent to the other constituents of the preparations, the sizes of the aerosol droplets or of the foam bubbles and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
Die Menge an eingesetztem Treibmittel variiert in Abhängigkeit von der konkreten Zusammensetzung des Mittels, der verwendeten Verpackung und der gewünschten Produktart, etwa Haarspray oder Haarschaum. Bei Verwendung herkömmlicher Sprühvorrichtungen enthalten Aerosolschau mprodukte das Treibmittel bevorzugt in Mengen von 1 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt. Mengen von 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Aerosolsprays enthalten generell größere Mengen an Treibmittel. Bevorzugt wird das Treibmittel in diesem Fall in einer Menge von 30 bis 98 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt, eingesetzt. Mengen von 40 bis 95 Gew.-%, insbesondere von 50 bis 95 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Die Aerosolprodukte lassen sich in üblicher Art und Weise herstellen. In der Regel werden alle Bestandteile des jeweiligen Mittels mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge Treibmittel eingefüllt. The amount of blowing agent used varies depending on the specific composition of the composition, the packaging used and the desired product type, such as hair spray or hair foam. When using conventional spray devices Aerosolschau mprodukte contain the propellant preferably in amounts of from 1 to 35 wt .-%, based on the total product. Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred. Aerosol sprays generally contain larger amounts of propellant. Preferably, the blowing agent is used in this case in an amount of 30 to 98 wt .-%, based on the total product. Amounts of 40 to 95 wt .-%, in particular from 50 to 95 wt .-% are particularly preferred. The aerosol products can be prepared in the usual way. As a rule, all constituents of the respective agent, with the exception of the propellant, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve. By conventional techniques, finally, the desired amount of blowing agent is introduced.

Claims

Patentansprüche claims
1. Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, bei welchem man die Faser mit einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz behandelt, nach einer Einwirkungszeit mit einer ersten Spülung spült, dann mit einer wäßrigen Zubereitung eines Oxida- tionsmittels fixiert und ebenfalls nach einer Einwirkungszeit spült und gegebenenfalls nachbehandelt, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels mindestens ein filmbildendes Polymer enthält.1. A process for the permanent deformation of keratin fibers, in which the fiber is treated with an aqueous preparation of a keratin-reducing substance, rinsed after an exposure time with a first rinse, then fixed with an aqueous preparation of an oxidizing agent and also rinsed after a contact time and optionally after-treated, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent contains at least one film-forming polymer.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Keratinfasern während der Behandlung mit der wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz nicht auf Wickler oder Papilotten aufgewickelt werden.2. The method according to claim 1, characterized in that the keratin fibers are not wound on winder or papillts during the treatment with the aqueous preparation of a keratin-reducing substance.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Keratinfasern während der Behandlung mit der wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels nicht auf Wickler oder Papilotten aufgewickelt werden.3. The method according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the keratin fibers are not wound up on winder or papillts during the treatment with the aqueous preparation of an oxidizing agent.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Formgebung der Keratinfasern allein durch die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels, die mindestens ein filmbildendes Polymer enthält, erfolgt.4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the shaping of the keratin fibers solely by the aqueous preparation of the oxidizing agent, which contains at least one film-forming polymer takes place.
5. Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, gekennzeichnet durch die direkt und ohne weitere Zwischenschritte aufeinander folgenden Schritte5. A method for the permanent deformation of keratin fibers, characterized by the directly and without further intermediate steps successive steps
(i) Aufbringen einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz (Welllösung) auf die Keratinfasern und Einwirken lassen über einen Zeitraum von einer bis 45 Minuten,(i) applying an aqueous preparation of a keratin-reducing substance (corrugation solution) to the keratin fibers and allowing it to act over a period of one to 45 minutes,
(ii) Ausspülen der Welllösung,(ii) rinsing the well solution,
(iii) Aufbringen einer wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels , die mindestens ein filmbildendes Polymer enthält,(iii) applying an aqueous preparation of an oxidizing agent containing at least one film-forming polymer,
(iv) Erstellung einer Frisur unter Zuhilfenahme temporärer Verformungshilfsmittel.(iv) creation of a hairstyle with the help of temporary deformation aids.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als temporäre Verformungshilfsmittel ausschließlich Bürsten, Rundbürsten und/oder Lockenstäbe eingesetzt werden. 6. The method according to claim 5, characterized in that are used as temporary deformation aids exclusively brushes, round brushes and / or curling irons.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels als filmbildende(s) Polymer(e) ausschließlich nichtionische(s) und/oder anionische(s) und/oder amphotere(s) Polymer(e) enthält.7. The method according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent as a film-forming (s) polymer (s) exclusively nonionic (s) and / or anionic (s) and / or amphoteric (s) polymer ( e) contains.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels ein filmbildendes Polymer A aus8. The method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent is a film-forming polymer A from
Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und/oder Acrylsäureestern und/oderAcrylic acid and / or methacrylic acid and / or acrylic acid esters and / or
Methacrylsäureestern mit mindestens einem Methacrylsäureester der FormelMethacrylic acid esters with at least one methacrylic acid ester of the formula
H2C=C(CH3)-COO-(CH2-CH2-O)nCH2-(CH2)m-CH3,H 2 C = C (CH 3 ) -COO- (CH 2 -CH 2 -O) n CH 2 - (CH 2 ) m -CH 3 ,
in der n für Werte von 14 bis 24, vorzugsweise von 16 bis 22, besonders bevorzugt von 18 bis 21 und insbesondere für 20 und m für Werte von 12 bis 22, vorzugsweise von 14 bis 20, besonders bevorzugt von 16 bis 18 und insbesondere für 16 stehen enthält.in the n for values of 14 to 24, preferably from 16 to 22, particularly preferably from 18 to 21 and especially for 20 and m for values from 12 to 22, preferably from 14 to 20, particularly preferably from 16 to 18 and in particular for 16 stands.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels ein filmbildendes amphoteres Polymer B enthält, das ausgewählt ist Copolymeren aus Monomeren mit Carboxy- und/oder Sulfongruppen, insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure und Monomeren mit Aminogruppen, insbesondere Monoalkylaminoalkylacrylate, Dialkylaminoalkylacrylate, Mono- alkylaminoalkylmethacrylate, Dialkylaminoalkylmethacrylate, Monoalkylaminoalkylacrylamide, Dialkylaminoalkylacrylamide, Monoalkylaminoalkylmethacrylamide, Dialkylaminoalkylmethacryl- amide, und Copolymere aus N-Octylacrylamid, Metylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N- tert.-Butylamionethylmethacrylat und Acrylsäure.9. The method according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent comprises a film-forming amphoteric polymer B, which is selected from copolymers with monomers having carboxy and / or sulfonic groups, in particular acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and monomers Amino groups, in particular monoalkylaminoalkyl acrylates, dialkylaminoalkyl acrylates, monoalkylaminoalkyl methacrylates, dialkylaminoalkyl methacrylates, monoalkylaminoalkylacrylamides, dialkylaminoalkylacrylamides, monoalkylaminoalkylmethacrylamides, dialkylaminoalkylmethacrylamides, and copolymers of N-octylacrylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels als filmbildendes und/oder festigendes amphoteres Polymer B ein N-Octylacrylamid/Acrylsäure/tert.-Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer enthält.10. The method according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent as film-forming and / or strengthening amphoteric polymer B contains an N-octylacrylamide / acrylic acid / tert-butylaminoethyl methacrylate copolymer.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels ein filmbildendes Polymer C aus mindestens einem Monomer C1 ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäurealkylestern und Methacrylsäurealkylestern, und mindestens einem amphoteren Monomer C2 ausgewählt aus (Meth)acryloylalkylbetainen der Formel C2-I11. The method according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent is a film-forming polymer C from at least one monomer C1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl esters and methacrylic acid alkyl esters, and at least one amphoteric monomer C2 selected from (meth) acryloylalkylbetaines of the formula C2-I
Figure imgf000033_0001
und (Meth)acryloylalkylaminoxiden der Formel C2-II
Figure imgf000033_0001
and (meth) acryloylalkylaminoxides of the formula C2-II
Figure imgf000033_0002
wobei in Formel C2-I und in Formel C2-II - R1 für H oder CH3,
Figure imgf000033_0002
in formula C2-I and in formula C2-II, R 1 is H or CH 3 ,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander für gegebenenfalls verzweigtes C1.10- Alkyl und n für eine ganze Zahl von 1 bis 20 steht, enthält.R 2 and R 3 are each independently of one another optionally branched C 1 . 10 - alkyl and n is an integer from 1 to 20, contains.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 8 Gew.-% filmbildende(s) Polymer(e), bezogen auf die gesamte wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels, enthält.12. The method according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent - based on their weight - 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 15 wt .-%, particularly preferably 1 , 0 to 10 wt .-% and in particular 1, 5 to 8 wt .-% film-forming (s) polymer (s), based on the total aqueous preparation of the oxidizing agent.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) enthält.13. The method according to any one of claims 1 to 13, characterized in that the aqueous preparation of the oxidizing agent - based on their weight - 0.1 to 20 wt .-%, preferably 0.5 to 15 wt .-% and in particular 1, 0 to 10 wt .-% hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 O 2 ).
14. Wäßrige Zubereitung eines Oxidationsmittels, enthaltend -bezogen auf ihr Gewicht - a) 0,01 bis 20 Gew.-% filmbildende(s) Polymer(e), b) 0,1 bis 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2).14. Aqueous preparation of an oxidizing agent, based on its weight, a) from 0.01 to 20% by weight of film-forming polymer (s), b) from 0.1 to 20% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100 % H 2 O 2 ).
15. Wässrige Zubereitung eines Oxidationsmittels nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-% und insbesondere 5 bis 10 Gew.-% anionische(s) und/oder nichtionische(s) und/oder kationische(s) und/oder amphotere(s) Tensid(e), enthält. 15. Aqueous preparation of an oxidizing agent according to claim 16, characterized in that it - based on their weight - 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 15 wt .-% and in particular from 5 to 10% by weight of anionic (s) and / or nonionic and / or cationic and / or amphoteric surfactant (s).
PCT/EP2008/060684 2007-08-28 2008-08-14 Styling method WO2009027238A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007040803.1 2007-08-28
DE200710040803 DE102007040803A1 (en) 2007-08-28 2007-08-28 styling process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009027238A1 true WO2009027238A1 (en) 2009-03-05

Family

ID=40220111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2008/060684 WO2009027238A1 (en) 2007-08-28 2008-08-14 Styling method

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102007040803A1 (en)
WO (1) WO2009027238A1 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3257361A (en) * 1962-08-15 1966-06-21 White Lab Inc Hair straightening compositions and method of use
DE1902261A1 (en) * 1968-01-19 1969-09-04 Oreal Water wave lotion
WO2004064663A2 (en) * 2003-01-15 2004-08-05 Colgate-Palmolive Company Liquid tooth whitening gel
WO2005070378A1 (en) * 2004-01-19 2005-08-04 Glaxo Group Limited Tooth whitening composition
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
WO2006073822A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-13 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening composition containing cross-linked polymer-peroxides
US20060236469A1 (en) * 2005-02-28 2006-10-26 Eric Bone Anhydrous composition in the form of a film comprising a film-forming polymer and oxidizing agent, preparation and process for coloring keratinous fibers employing the anhydrous composition

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3725030A1 (en) 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa SURFACE ACTIVE HYDROXYSULFONATE

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3257361A (en) * 1962-08-15 1966-06-21 White Lab Inc Hair straightening compositions and method of use
DE1902261A1 (en) * 1968-01-19 1969-09-04 Oreal Water wave lotion
WO2004064663A2 (en) * 2003-01-15 2004-08-05 Colgate-Palmolive Company Liquid tooth whitening gel
WO2005070378A1 (en) * 2004-01-19 2005-08-04 Glaxo Group Limited Tooth whitening composition
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
WO2006073822A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-13 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening composition containing cross-linked polymer-peroxides
US20060236469A1 (en) * 2005-02-28 2006-10-26 Eric Bone Anhydrous composition in the form of a film comprising a film-forming polymer and oxidizing agent, preparation and process for coloring keratinous fibers employing the anhydrous composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE102007040803A1 (en) 2009-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2211832B1 (en) Hair preparation, particularly styling agent, containing two copolymers
EP2509574B1 (en) Polymer combination for a shine-producing cosmetic hair treatment agent having strong hold and good hair feel
EP1812117B1 (en) Method for restructuring keratin fibers
EP1656184B1 (en) Method for smoothing fibres containing keratin
DE102011077364A1 (en) Styling agent with the highest hold
WO2012168035A1 (en) Shine-producing hair-styling product with a strong hold, providing hair with a pleasant feel
WO2006005561A1 (en) Use of combinations containing oxocarboxylic acids for deodorising skin and hair
EP1156774B2 (en) Preparations for treating keratin fibres
DE19833516C1 (en) Hair fixatives with amphoteric and acidic polymers
WO2013091993A2 (en) Deformation means for keratin-containing fibers conveys strong hold and natural appearance
WO2014095163A2 (en) Foam aerosol for increasing volume
EP2054024B1 (en) Styling agents giving a high degree of hold
DE4213520A1 (en) Process for permanent shaping of hair
EP2451530A2 (en) Composition for keratin-containing fibres containing at least one special cellulose and at least one additional film-forming polymer and/or strengthening polymer
DE4316242A1 (en) Hair treatment products
WO2012055665A2 (en) Agents for keratin-containing fibres
WO2009027238A1 (en) Styling method
WO2010130510A2 (en) Hair shaping product containing acetylpyridinium salts
EP1900772B1 (en) Shape retention of fibrous materials using polymers
EP2489345B1 (en) Styling agents giving a high degree of hold III
EP3082963B1 (en) Stylingspray with volume effect
EP2214624B1 (en) Styling agent
EP2323615A2 (en) Product for keratin-containing fibres comprising at least one specific amphiphilic, cationic polymer, and at least one polyol
EP2291169A1 (en) Composition for keratinous fibres, comprising at least one specific betaine compound and at least one film-forming and/or setting polymer
DE4234405A1 (en) Aq. hair treatment formulations contg. imidazolinium gel-free cellulose-based cationic polymers

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08787220

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08787220

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1