WO2008077852A1 - Kontinuierliches verfahren zur hydrierung von 3-cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin - Google Patents

Kontinuierliches verfahren zur hydrierung von 3-cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin Download PDF

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basic
stage
cyano
reaction
reaction mixture
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PCT/EP2007/064171
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Martin Ernst
Thomas Hill
Piotr Makarczyk
Johann-Peter Melder
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Basf Se
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    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Definitions

  • the present invention relates to a continuous process for preparing 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine by reacting a reactant stream comprising 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts.
  • IPDA isophorone diamine
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • 3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamine is carried out on an industrial scale by reacting 3-cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexanone (isophorone nitrile, IPN) with ammonia to give 3-cyano-3, 5,5-trimethylcyclohexylimine (isophoronenitrile imine, IPNI).
  • IPNI is then catalytically reacted with hydrogen in the presence of ammonia to give 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylamine (isophoronediamine, IPDA).
  • EP-A1-0394968 describes a multistep process in which the imino group of IPNI is selectively hydrogenated first and then drastic
  • EP-A1-0623585 shows that doping of catalysts with basic components leads to higher yields in reductive amination.
  • DE-C-19747913 describes a process for the hydrogenation of imines and nitriles to amines, in particular IPDA, wherein the yield is increased by adding a quaternary ammonium hydroxide.
  • IPDA In the production of IPDA, in addition to achieving a high product yield, the control of the isomer ratio between cis-isophoronediamine and trans-isophoronediamine in the reductive amination is of great importance, since the isomers differ in their reactivities.
  • the cis-trans ratio influences the further processing of IPDA and its secondary product IPDI and thus also the product properties of the products made from these raw materials.
  • IPDI typically has a cis-to-trans ratio (CTV) of 74:26 to 78:22.
  • Such an isomer ratio can be adjusted by the process described in EP-A1-0394968.
  • a first reaction stage the hydrogenation of isophoronenitrile (IPN) in a temperature range of 10 to 90 0 C and in the subsequent second reaction stage at 90 to 160 0 C, wherein the temperature difference between the first and the second reaction stage at least 30 ° C. is and the residence time in the first reaction stage is shorter than in the second reaction stage.
  • IPN isophoronenitrile
  • the amount of base used in the hydrogenating amination also has an influence on the isomer ratio.
  • an increase in the CTV from 60:40 to 68:32 was achieved by lowering the base concentration.
  • the reduction in the base concentration also led to a reduction in the yield from 97 to about 92%.
  • the catalyst used in the reductive amination can affect the isomer ratio.
  • the CTV is increased by the use of ruthenium over cobalt- or cobalt-containing catalysts, but the yield decreases.
  • the S-cyano-SA ⁇ -trimethyl-cyclohexylimine-containing educt stream is generally obtained by reacting 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone (IPN) with excess ammonia in the presence of an imine formation catalyst (imination).
  • Suitable imine-forming catalysts are solid Bronsted or Lewis acids, as described, for example, in EP-A1-449089 (page 2, column 2, lines 1-20) and in the article by Tanabe et al. (K. Tanabe, Studies in Surface Science and Catalysis, Vol. 51, 1989, p. 1 ff).
  • acidic metal oxide catalysts such as aluminum oxide, titanium dioxide, zirconium dioxide and silicon dioxide.
  • ammonium ions inorganic or organic ion exchangers such as zeolites or sulfonated copolymers of styrene and divinylbenzene (eg the brands Lewatit® Fa. Lanxess, Amberlite® Fa. Rohm & Haas) or ion exchangers based on siloxane (eg the brand Deoxan® from Degussa).
  • ammonia preferably 10 to 400 mol of NH 3, more preferably 20 to 300 mol of NH 3, are usually employed per mol of IPN employed.
  • Imination of IPN may be in the presence of a solvent, e.g. in alkanols or ethers, such as ethanol, butanol or tetrahydrofuran (THF).
  • a solvent e.g. in alkanols or ethers, such as ethanol, butanol or tetrahydrofuran (THF).
  • the imination of IPN is carried out without an addition of solvent.
  • the imination is preferably carried out continuously, usually in pressure vessels or pressure vessel cascades.
  • IPN and NH3 are passed through a tubular reactor in which the imine formation catalyst is arranged in the form of a fixed bed.
  • the imination is preferably carried out in a temperature range of 20 to 150 0 C, preferably 30 to 130 0 C and particularly preferably at 50 to 100 0 C.
  • the pressure in the imination is generally from 50 to 300 bar, preferably 100 to 250 bar.
  • a catalyst loading of from 0.01 to 10, preferably from 0.05 to 7, particularly preferably from 0.1 to 5, kg of IPN per kg of catalyst and hour is employed.
  • the reaction effluent from the imination usually contains IPNI and ammonia and unreacted IPN.
  • the conversion of IPN to IPNI is usually more than 80%, preferably more than 90% and particularly preferably more than 95%.
  • reaction product from the imination is reacted as 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine-containing reactant stream with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts (reductive amination).
  • the reaction of the starting material stream containing 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine preferably takes place in liquid ammonia. From 5 to 500 mol of NH 3, preferably from 10 to 400 mol of NH 3 and more preferably from 20 to 300 mol of NH 3 are used per mole of IPNI (3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine).
  • IPNI 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine.
  • the molar ratio between IPN and NH 3 is expediently adjusted in the case of the upstream imination in such a way that the molar ratio also lies within a suitable range in the case of the reductive amination.
  • the NI-b moiety may be increased to a desired level by adding additional NH3 before the reductive amination.
  • Hydrogen is used as a further starting material for the reaction of the 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine-containing educt stream.
  • the molar ratio between hydrogen and IPNI is generally from 3 to 10,000 to 1, preferably from 4 to 5,000 to 1 and particularly preferably from 5 to 1,000 to 1.
  • the hydrogen is preferably fed to the S-cyano-SAS-trimethylcyclohexylimine-containing educt stream after the imination and before the reductive amination.
  • the hydrogen is already supplied before the imination, since the imination is usually carried out on catalysts that do not catalyze the hydrogenation.
  • hydrogen supplied before the imination may also be available as starting material for the reaction of the S-cyano-S ⁇ S-trimethylcyclohexylimine-containing educt stream during the reductive amination.
  • hydrogenation catalysts in principle all hydrogenation catalysts can be used which contain nickel, cobalt, iron, copper, ruthenium and / or other metals of VIII. Subgroup of the Periodic Table. Further suitable catalysts for hydrogenation are catalysts which contain the elements chromium, manganese, copper, molybdenum, tungsten and / or rhenium. Hydrogenation catalysts containing ruthenium, cobalt and / or nickel are preferably used. Particular preference is given to catalysts which contain ruthenium and / or cobalt.
  • the abovementioned hydrogenation catalysts can be doped in the customary manner with promoters, for example with chromium, iron, cobalt, manganese, thallium, molybdenum, titanium and / or phosphorus.
  • the catalytically active metals can be used as full contacts or on carriers.
  • carriers are e.g. Alumina, titania, zirconia or magnesia / alumina.
  • the carriers may also be immunogenic in order to allow the reaction of ketone present in the imine in the hydrogenation of the imine group.
  • the catalytically active metals can also be used in the form of sponge catalysts, so-called Raney catalysts.
  • Raney catalysts Raney cobalt catalysts, Raney nickel catalysts and / or Raney copper catalysts are preferably used. Particular preference is given to using Raney cobalt catalysts.
  • Selective hydrogenation catalysts can also be used as hydrogenation catalysts, selective hydrogenation catalysts being understood to mean those catalysts which preferably hydrogenate the imine group relative to the nitrile group of 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine.
  • Selective hydrogenation catalysts are, for example, hydrogenation catalysts which contain ruthenium, palladium and / or rhodium.
  • Preferred selective hydrogenation catalysts contain ruthenium and / or rhodium, and particularly preferred hydrogenation catalysts contain ruthenium.
  • the reductive amination is preferably carried out continuously in pressure vessels.
  • a tube reactor with fixed catalyst bed is suitable for this reaction.
  • the catalyst loading in continuous operation is typically from 0.01 to 10, preferably from 0.05 to 7, more preferably from 0.1 to 5 kg IPNI per kg of catalyst and hour.
  • the basicity of the reaction mixture is increased during the reaction in which the reaction mixture is contacted with a basic compound other than ammonia and / or a basic catalyst after reacting a portion of the 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine has been.
  • the basicity of the reaction mixture containing 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, ammonia, hydrogen and the hydrogenation catalyst can be increased by bringing the reaction mixture into contact with a basic compound.
  • basic compound does not detect the starting material ammonia, but comprises one or more of the compounds listed below or those compounds which act in an analogous manner as the compounds listed below.
  • the basicity of the reaction mixture can be increased by adding a basic compound to the reaction mixture.
  • the basicity of the reaction mixture can be increased by bringing a basic hydrogenation catalyst into contact with the reaction mixture.
  • Suitable basic compounds are basic metal compounds, such as the oxides, hydroxides or carbonates of the alkali metal, alkaline earth metal or rare earth metals.
  • the metal compounds of the alkali metals and alkaline earth metals such as the corresponding oxides, hydroxides and carbonates, such as I 2 SO 2 , Na 2 O, K 2 O, Rb 2 O, CS 2 O, LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Li 2 CO 3 , Na 2 CO 3 , K 2 CO 3 , Cs 2 CO 3 , Rb 2 CO 3 , MgO, CaO, SrO, BaO, Mg (OH) 2 , Ca (OH) 2 , Sr (OH) 2 , Ba (OH) 2 , MgCO 3 , CaCO 3 , SrCO 3 or BaCO 3 .
  • Particularly preferred are LiOH, NaOH or KOH.
  • preferred basic compounds are amines or ammonium hydroxides.
  • solutions of the basic compounds in water or other suitable solvents such as alkanols such as C 1 -C 4 alkanols, e.g. Methanol or ethanol, or ethers, such as cyclic ethers, e.g. THF or dioxane, added to the reaction mixture.
  • alkanols such as C 1 -C 4 alkanols, e.g. Methanol or ethanol
  • ethers such as cyclic ethers, e.g. THF or dioxane
  • solutions of alkali metal or alkaline earth metal hydroxides in water particularly preferably solutions of LiOH, NaOH or KOH in water.
  • the concentration of the basic compound in water or other suitable solvents 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 10 and particularly preferably 0.2 to 5 wt .-%.
  • the amount of the added solution of the basic compound is usually selected so that the ratio of the mass of the added basic compound to Mass of the 3-cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin in the reactant stream is 100 to 10,000 to 1,000,000, preferably 150 to 5000 to 1 000 000 and more preferably 200 to 1000 to 1 000 000.
  • the basicity can also be increased by using basic hydrogenation catalysts.
  • Such basic hydrogenation catalysts are the abovementioned hydrogenation catalysts which have been doped with basic components, such as oxides or hydroxides of alkali, alkaline earth and rare earth metals, and / or have been applied to basic supports.
  • Suitable basic carriers for hydrogenation catalysts are, for example, ⁇ -aluminum oxide or magnesium oxide / aluminum oxide mixtures, the proportion of magnesium oxide preferably being from 5 to 40% by weight.
  • the carrier containing magnesium oxide and aluminum oxide may be amorphous or present as spinel.
  • Catalysts on basic supports are obtained technically in a manner known per se. So you win, for example Ruthenium on basic carrier by applying aqueous ruthenium salt solutions, such as ruthenium chloride and ruthenium nitrate to the corresponding basic carrier.
  • the concentration of the metals, in particular ruthenium, on the basic supports is generally 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 5 wt .-% and particularly preferably 1 to 4 wt .-%.
  • Basic catalysts are also understood as those hydrogenation catalysts which are doped with the abovementioned basic components, such as oxides or hydroxides of alkali, alkaline earth and rare earth metals.
  • Basic catalysts preferably contain at least one basic component, such as IJ 2 O, Na 2 O, K 2 O, MgO, CaO, SrO or BaO.
  • the proportion of basic components, i. Basic doping in basic hydrogenation catalysts is generally more than 0.5 wt .-% and particularly preferably more than 0.7 wt .-% and particularly preferably more than 1 wt .-% based on the total mass of the basic hydrogenation catalyst.
  • non-basic hydrogenation catalysts which have not been applied to basic supports as described above and / or which contain 0.5% by weight or less of basic components, i. basic dopants, based on the total mass of the catalyst, are referred to below as non-basic hydrogenation catalysts.
  • the basicity of the reaction mixture is increased during the reaction in which the reaction mixture with a basic compound in contact brings after a part of the S-cyano-S ⁇ ⁇ -trimethyl-cyclohexylimins was reacted.
  • the basicity is increased by contacting the reaction mixture with the basic compound after 1 to 95%, preferably 5 to 80% and particularly preferably 10 to 40% of the 3-cyano-3,5,5-trimethyl Cyclohexylimin were reacted in the reactant stream.
  • the reaction mixture Before increasing the basicity, no basic compounds are generally added to the reaction mixture. However, it is possible that the reaction mixture contains small amounts of basic compounds. However, the ratio of the mass of the basic compound to the mass of 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine in the educt stream before the increase in basicity is preferably less than 100 to 1 000 000, preferably less than 50 to 1 000 000.
  • the reaction mixture Prior to increasing the basicity, the reaction mixture is usually contacted with non-basic catalysts.
  • the reductive amination i. the reaction of the 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexylimine-containing educt stream with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts can be carried out in one or more reaction spaces separate from one another.
  • the basicity can be increased by contacting the reaction mixture with the basic compound in such a way that the metering of the basic compound between the reactor inlet, into which the S Cyano-SAS-trimethyl-cyclohexylimin-containing reactant stream is fed together with ammonia and hydrogen, and the reactor outlet takes place.
  • the contacting of the educt stream with the basic compound can not according to the invention take place before the reductive amination.
  • the reaction is preferably carried out under a high pressure, therefore, it is necessary to make a dosing of the basic compound at a high operating pressure in the reactor.
  • Suitable technical apparatus for the metering of substances under high pressure conditions are known in the art.
  • pumps, such as high pressure pumps and piston pumps for metering substances under high pressure conditions can be used.
  • the increase of the basicity of the reaction mixture by contacting with a basic catalyst takes place in such a way that first the S-cyano-S ⁇ - trimethyl-cyclohexylimin-containing educt stream with water substance and ammonia via one of the non-basic hydrogenation catalysts described above and subsequently passed over a basic hydrogenation catalyst.
  • This can be realized by coating the catalysts in a suitable manner.
  • a basic compound is metered in, since the basic components of the hydrogenation catalyst can be washed out with increasing operating time.
  • the reductive amination is carried out at temperatures of 50 to 160 0 C and a pressure of 50 to 300 bar.
  • the temperature profile between reactor inlet and reactor outlet is usually largely constant and determined by the heat of reaction liberated during the reductive amination.
  • the temperature between the reactor inlet and the reactor outlet is increased.
  • the temperature at the reactor inlet in the range of 50 to 100 0 C, while the temperature at the reactor outlet is between 100 and 160 ° C.
  • the increasing temperature profile between reactor input and reactor output can be a steady function or decrease in discrete steps.
  • the reductive amination is carried out in two or more stages, wherein the stages take place in separate reaction spaces.
  • the reductive amination is carried out in two stages, the stages taking place in separate reaction spaces.
  • the first stage (stage I) is usually in a temperature range 50 to 100 0 C, preferably at 55 to 95 ° C and particularly preferably at 60 to 90 ° C and at a pressure of 15 to 300, preferably 20 to 250 and particularly preferably carried out at 30 to 230 bar.
  • the second stage (stage II) is usually in a temperature range from 70 to 160 0 C, preferably 75 to 150 ° C and particularly preferably at 80 to 140 ° C and at a pressure of 50 to 300, preferably 80 to 250 and particularly preferred carried out at 100 to 230 bar. Both stages are usually carried out in each case in pressure vessels, in particular in fixed bed reactors.
  • the non-basic hydrogenation catalysts described in the introduction can be used in both stages, with preference being given to using a non-basic catalyst which comprises cobalt.
  • non-basic hydrogenation catalysts used in step I are the selective hydrogenation catalysts described above.
  • the increase in the basicity of the reaction mixture by contacting the reaction mixture with the basic compound is preferably carried out in the embodiments described above by adding a solution of a basic compound between the outlet of stage I and the inlet of stage II.
  • stage I it is thus possible to carry out the partial stages of stage I in two or more pressure vessels, in particular fixed bed reactors.
  • the sub-stages of stage I are usually carried out in a temperature range of 50 to 100 0 C and at a pressure of 15 to 300 bar. Pressure and temperature can be the same or different in the partial stages.
  • the partial stages are operated at the same temperature and the same pressure.
  • non-basic hydrogenation catalysts described above can be used.
  • selective hydrogenation catalysts are used as non-basic hydrogenation catalysts in the first substep or in the first substeps of the first reaction stage.
  • stage I of the reductive amination consists of not more than three, preferably two and more preferably one sub-stage, since the investment increases with increasing number of reactors.
  • stage I of the reductive amination is carried out in only one part, it is advantageous if the basicity of the reaction mixture is increased, in which the basic compound is brought into contact with the reaction mixture after the exit of the stage I.
  • stage I of the reductive amination is carried out in two or more partial stages, it is advisable to increase the basicity of the reaction mixture by contacting the reaction mixture with the basic compound after the first stage of stage I.
  • the reaction mixture is contacted with the basic compound in which the basic compound is metered in between the output of one component and the input of the subsequent component of the stage I.
  • the dosage of the basic compound between the first sub-stage and the second sub-stage of stage I is also possible to meter the basic compound between the exit and the entrance of two arbitrarily consecutive sub-steps.
  • the dosage of the basic compound must not take place before the first stage of stage I.
  • the basicity of the reaction mixture can be increased by contacting it with a basic hydrogenation catalyst in such a way that one of the non-basic hydrogenation catalysts described in the introduction is used in the first or first stages and a basic hydrogenation catalyst is used in one of the following constituent stages , It is also conceivable that in the sub-stages one
  • stage II of the reductive amination are usually carried out as described above in a temperature range of 70 to 160 0 C and at a pressure of 50 to 300.
  • the partial stages of stage II of the reductive amination are preferably carried out in two or more pressure vessels, in particular fixed-bed reactors.
  • the increase in the basicity of the reaction mixture should be carried out by contacting the reaction mixture with a basic compound and / or a basic hydrogenation catalyst prior to stage II.
  • a basic compound and / or a basic hydrogenation catalyst prior to stage II.
  • a stratification of hydrogenation catalysts and basic hydrogenation catalysts in the stages of stage II is possible.
  • the crude IPDA thus obtained can be isolated, for example, by fractional rectification.
  • Another control option of the CTV is the regulation of the temperature in the first stage of stage I.
  • the conversion of the reactant stream in the first stage of stage I is ultimately controlled.
  • the higher the conversion in stage I or the first stage of stage I the higher the CTV in the product stream.
  • the first two reactors were filled with ⁇ -alumina (4 mm strands). The temperature in each of the first and second reactors was 70 ° C., respectively.
  • 14 g of IPN per hour and 62 g of NH 3 per hour were fed.
  • 45 Nl (standard liters) of hydrogen were fed per hour at a pressure of 230 bar.
  • the 3rd and 4th reactor were charged with a non-basic, selective hydrogenation catalyst (0.5 wt.% Ru on a gamma alumina support (Degussa)).
  • the 5th reactor was treated with a reduced co-catalyst (composition: Mn 3 O 4 : 5-6.2% by weight Na 2 O: 0-0.5% by weight, H 3 PO 4 : 2.8- 3.8% by weight, balance Co + CoO).
  • the temperature in the third reactor was 70 ° C. (first stage of stage I of the reductive amination).
  • the temperature in the 4th reactor was 80 ° C (second stage of stage I of the reductive amination). In the 5th reactor, the temperature was 120 ° C. (stage II of the reductive amination).
  • the IPNI-containing reaction effluent from the imination was introduced into the entrance of the 3rd reactor (first stage of stage I).
  • the reaction after 91 hours contained ammonia and water according to gas chromatographic analysis 89.7% IPDA and 4.4% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] octane (bicyclic) and 3.2% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] oct-7-ylideneamine (amidine) in addition to 0.3% of aminonitrile, corresponding to a selectivity of 90%.
  • the isomer ratio was 86/14 cis: trans-IPDA.
  • Comparative Example 1 shows that by increasing the basicity of the reaction mixture between Stage I and Stage II, the selectivity could be increased from 90 to 93.4% with virtually constant CTV.
  • the first two reactors were filled with ⁇ -alumina (4 mm strands).
  • the temperature in the imination was 80 0 C.
  • the 3rd, 4th and 5th reactor with a non-basic hydrogenation catalyst namely a reduced co-catalyst (composition: MnsCU: 5-6.2 wt .-% Na 2 O: 0-0.5 wt %, H 3 PO 4 : 2.8-3.8 wt.%, Balance Co + CoO).
  • a reduced co-catalyst composition: MnsCU: 5-6.2 wt .-% Na 2 O: 0-0.5 wt %, H 3 PO 4 : 2.8-3.8 wt.%, Balance Co + CoO).
  • the temperature in the third reactor was 80 0 C (stage first part of stage I of the reductive amination), in the 4th reactor 90 0 C (second stage part of the stage II of the reductive amination) and in the 5th reactor 125 ° C (stage II of reductive amination).
  • IPNI-containing reaction product from the imination was introduced into the 3rd reactor (first stage of stage I).
  • the reaction after 820 hours contained ammonia and water according to gas chromatographic analysis 94.2% IPDA and 0.8% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] octane (bicyclic) and 0.9% 1,3,3-trimethyl-6-aza-bicyclo [3.2.1] oct-7-ylideneamine (amidine) besides 0.8% aminonitrile, corresponding to a selectivity of 94.9%.
  • the isomer ratio was 72/28 cis: trans-IPDA.
  • Example 2 was carried out in a manner analogous to Comparative Example 2.
  • the reaction output after 1275 hours contained, in addition to ammonia and water according to gas chromatographic analysis 95.8% IPDA and 0.5% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] octane (bicyclic) and 0.3% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] oct-7-ylideneamine (amidine) besides 0.6% of aminonitrile, corresponding to a selectivity of 96.4%.
  • the isomer ratio was 72/28 cis: trans-IPDA.
  • Comparative Example 2a shows that by increasing the basicity of the reaction mixture by adding a NaOH solution between Stage I and Stage II, the selectivity could be increased from 94.9 to 96.4% with constant CTV. Comparative Example 2a
  • the first two reactors were filled with ⁇ -alumina (4 mm strands).
  • the temperature in the first and second reactor was 70 ° C. in each case.
  • the 3rd reactor was charged with the conventional, selective hydrogenation catalyst 2% Ru / alumina (Degussa).
  • the 4th and 5th reactor was treated with a reduced co-catalyst (composition: Mn 3 O 4 : 5-6.2 wt.% Na 2 O: 0-0.5 wt.%, H 3 PO 4 : 2, 8-3.8 wt .-%, remainder Co + CoO) filled.
  • the temperature in the third reactor was 70 ° C. (first stage of stage I of the reductive amination).
  • the temperature in the 4th aktor was 92 ° C (second stage of stage I of the reductive amination).
  • the temperature was 135 ° C. (stage II of the reductive amination).
  • the reaction output after 190 hours contained, in addition to ammonia and water, according to gas chromatographic analysis 94.6% IPDA and 2.1% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] octane (bicyclic) and 0.7% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] oct-7-ylideneamine (amidine) besides 0.2% of aminonitrile, corresponding to a selectivity of 95%.
  • the isomer ratio was 78/22 cis: trans-IPDA.
  • the reaction effluent after 509 hours contained, in addition to ammonia and water, 97.0% IPDA, 0.87% bicyclic and 0.25% amidine in addition to 0.12% aminonitrile, corresponding to a selectivity of 97.1%.
  • the isomer ratio was 75/25 cis: trans-IPDA.
  • the first reactor was filled with titanium dioxide (1.5 mm strands). The temperature in the reactor was 80 ° C. Into the first reactor were fed 35 g of IPN per hour and 110 g of NH 3 per hour. In addition, 84 Nl of hydrogen were fed per hour at a pressure of 230 bar.
  • the 2nd, 3rd and 4th reactor was treated with a reduced cocatalyst (composition: Mn 3 O 4 : 5-6.2 wt.% Na 2 O: 0-0.5 wt.%, H 3 PO 4 : 2.8-3.8% by weight, balance Co + CoO).
  • the temperature in the second reactor was 70 ° C. (first stage of stage I of the reductive amination).
  • the temperature in the 3rd reactor was 90 ° C. (second stage of stage I of the reductive amination).
  • the temperature was 145 ° C. (stage II of the reductive amination). No base was added.
  • the reaction after 1198 hours contained ammonia and water according to gas chromatographic analysis 97.0% IPDA and 0.9% 1, 3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] octane (bicyclic) in addition to 0.3% Aminonitrile, corresponding to a selectivity of 97.3%.
  • the isomer ratio was 71/29 cis: trans-IPDA.
  • the base dosage from the input of the 2nd reactor was placed on the input of the 3rd reactor (second stage of stage I). All other parameters remained the same as in Comparative Example 4b.
  • the reaction output after 1949 hours comprised 98.0% of IPDA and 0.1% of 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo [3.2.1] octane (bicyclic) in addition to 0, in addition to ammonia and water. 4% aminonitrile, corresponding to a selectivity of 98.4%.
  • the isomer ratio was 72/28 cis: trans-IPDA.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin durch Umsetzung eines Eduktstroms enthaltend 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin mit Wasserstoff und Ammoniak an Hydrierkatalysatoren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Basizität des Reaktionsgemisches während der Umsetzung erhöht, in dem man das Reaktionsgemisch mit einer basischen Verbindung ungleich Ammoniak und/oder einem basischen Katalysator in Kontakt bringt, nachdem ein Teil des 3-Cyano-3,5,5- trimethyl-cyclohexylimins umgesetzt wurde.

Description

Kontinuierliches Verfahren zur Hydrierung von 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin durch Umsetzung eines Eduktstroms enthaltend 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin mit Wasserstoff und Ammoniak an Hydrierkatalysatoren.
3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin (Isophorondiamin, IPDA) ist ein wichtiges Zwischenprodukt für Polyamide und Epoxidharze und zur Herstellung des Folgeproduktes Isophorondiisocyanat (IPDI), das als Komponente in Polyurethanen Verwendung findet.
Die Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin erfolgt im industriellen Maßstab durch Umsetzung von 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexanon (Isophoronnitril, IPN) mit Ammoniak zu 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin (Isophoronnitrilimin, IPNI). In einer reduktiven Aminierungsreaktion wird IPNI anschließend katalytisch mit Was- serstoff in Gegenwart von Ammoniak zu 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin (Isophorondiamin, IPDA) umgesetzt.
Zur Steigerung der Ausbeute kann die reduktive Aminierung in mehreren Stufen erfolgen. So beschreibt EP-A1 -0394968 ein mehrstufiges Verfahren, in dem zunächst se- lektiv die Iminogruppe von IPNI hydriert wird und anschließend unter drastischeren
Reaktionsbedingungen (höherer Druck und Temperatur) die Hydrierung der Nitrilgrup- pe erfolgt. Offenbarungsgemäß kann durch eine solche Reaktionsführung die Bildung von 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexanol, welches durch Reduktion des mit IPNI im Gleichgewicht stehenden 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexanons entsteht, verringert werden. Der Anteil an weiteren Nebenprodukten, wie Zyklen, beträgt in den Beispielen jedoch zwischen 3 und 7%.
Gute Ausbeuten werden erzielt, wenn die reduktive Aminierung in Gegenwart von basischen Katalysatoren oder Verbindungen durchgeführt wird. So wird in DE-A-4010227 die reduktive Aminierung zum Teil in Gegenwart von basischen Katalysatoren durchgeführt, wobei gute Ausbeuten erzielt werden.
In EP-A1 -0623585 wird gezeigt, dass eine Dotierung von Katalysatoren mit basischen Komponenten zu höheren Ausbeuten bei der reduktiven Aminierung führt. DE-C-19747913 beschreibt ein Verfahren zur Hydrierung von Iminen und Nitrilen zu Aminen, insbesondere IPDA, wobei die Ausbeute durch Zugabe eines quaternären Ammoniumhydroxids gesteigert wird.
Bei der Herstellung von IPDA ist neben der Erzielung einer hohen Produktausbeute die Steuerung des Isomerenverhältnisses zwischen cis-lsophorondiamin und trans- Isophorondiamin bei der reduktiven Aminierung von hoher Bedeutung, da sich die Isomere hinsichtlich ihrer Reaktivitäten unterscheiden. Somit wird durch das cis-trans- Verhältnis die Weiterverarbeitung von IPDA und dessen Folgeprodukt IPDI und damit auch die Produkteigenschaften der aus diesen Rohstoffen hergestellten Erzeugnisse, beeinflusst. Marktübliches IPDI weist in der Regel ein cis-trans-Verhältnis (CTV) von 74:26 bis 78:22 auf.
Ein solches Isomerenverhältnis kann durch den in EP-A1 -0394968 beschriebenen Pro- zess eingestellt werden. In einer ersten Reaktionsstufe erfolgt die Hydrierung von Iso- phoronnitril (IPN) in einem Temperaturbereich von 10 bis 900C und in der anschließenden zweiten Reaktionsstufe bei 90 bis 1600C, wobei die Temperaturunterschied zwischen der ersten und der zweiten Reaktionsstufe mindestens 30°C beträgt und die Verweilzeit in der ersten Reaktionsstufe kürzer ist als in der zweiten Reaktionsstufe. Durch die Variation der Temperatur der ersten Reaktionsstufe konnte ein CTV von 55:45 bis 80:20 eingestellt werden, wobei die Ausbeute bei einem CTV von 76:24 ein Maximum durchlief.
Gemäß DE-C-19507398 hat auch die in der hydrierenden Aminierung eingesetzte Ba- senmenge einen Einfluss auf das Isomerenverhältnis. So konnte eine Erhöhung des CTV von 60:40 auf 68:32 durch Erniedrigung der Basenkonzentration erzielt werden. Die Verringerung der Basenkonzentration führte jedoch auch zu einer Absenkung der Ausbeute von 97 auf ca. 92%.
Eine weitere Steigerung des CTV auf 75:25 konnte in DE-A-19756400 bei der Durchführung der reduktiven Aminierung in Gegenwart einer Säure erreicht werden. Die Ausbeuten lagen im Bereich von 92%.
Auch der in der reduktiven Aminierung verwendete Katalysator kann das Isomeren- Verhältnis beeinflussen. So wird in DE-A-4343890 berichtet, dass das CTV durch die Verwendung von Ruthenium gegenüber Kobalt- oder kobalthaltigen Katalysatoren erhöht wird, die Ausbeute jedoch abnimmt.
Mittels dieser Erfindung wird ein Verfahren zur Verfügung gestellt, das es ermöglicht das Isomerenverhältnis bei zumindest gleichbleibender oder verbesserter Ausbeute zu erhöhen und hohe Raum-Zeit-Ausbeuten zu erzielen. Insbesondere soll mittels dieses Verfahrens die Bildung von Nebenprodukten verhindert werden, die schwer aus dem Reaktionsgemisch abzutrennen sind. Weiterhin soll die Verfahrenökonomie durch eine verbesserte Ausbeute gesteigert werden.
Demgemäss wurde ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl- 3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin durch Umsetzung eines Eduktstroms enthaltend 3- Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin mit Wasserstoff und Ammoniak an Hydrierkatalysatoren gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Basizität des Reaktionsgemisches während der Umsetzung erhöht, in dem man das Reaktionsgemisch mit einer basischen Verbindung ungleich Ammoniak und/oder einem basischen Katalysator in Kontakt bringt, nachdem ein Teil des 3-Cyano-3,5,5- trimethyl-cyclohexylimins umgesetzt wurde.
Den S-Cyano-SAδ-trimethyl-cyclohexylimin-haltigen Eduktstrom erhält man in der Regel durch Umsetzung von 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexanon (IPN) mit überschüs- sigen Ammoniak in Gegenwart eines Iminbildungskatalysators (Iminierung).
Als Iminbildungskatalysator kommen beispielsweise feste Brönstedt- oder Lewis- Säuren in Betracht, wie sie beispielsweise in der EP-A1 -449089 (Seite 2, Spalte 2, Zeilen 1 1-20) und in dem Artikel von Tanabe et al. (K. Tanabe, Studies in Surface Sci- ence and Catalysis, Vol. 51 , 1989,. S. 1 ff) beschrieben sind. Beispielhaft seien hier acide Metalloxidkatalysatoren, wie Aluminiumoxid, Titandioxid, Zirkoniumdioxid und Siliciumdioxid genannt. Weiterhin kommen mit Ammonium-Ionen beladene anorganische oder organische Ionenaustauscher, wie Zeolithe oder sulfonierte Copolymerisate aus Styrol und Divenylbenzol (z.B. der Marken Lewatit® der Fa. Lanxess, Amberlite® der Fa. Rohm & Haas) oder Ionenaustauscher auf Basis Siloxan (z.B. der Marke DeIo- xan® der Fa. Degussa) in Betracht.
Pro mol eingesetztes IPN werden üblicherweise 5 bis 500 Mol Ammoniak (NH3), bevorzugt 10 bis 400 mol NH3, besonders bevorzugt 20 bis 300 mol NH3, eingesetzt.
Die Iminierung von IPN kann in Anwesenheit eines Lösungsmittels erfolgen, z.B. in Alkanolen oder Ethern, wie Ethanol, Butanol oder Tetrahydrofuran (THF). Bevorzugt wird die Iminierung von IPN ohne eines Zusatzes von Lösungsmittel durchgeführt.
Die Iminierung wird bevorzugt kontinuierlich durchgeführt, üblicherweise in Druckbehältern oder Druckbehälterkaskaden. Bevorzugt werden IPN und NH3 durch einen Rohrreaktor geleitet, in dem der Iminbildungskatalysator in Form eines Festbetts angeordnet ist.
Die Iminierung wird bevorzugt in einem Temperaturbereich von 20 bis 1500C, vorzugsweise 30 bis 1300C und besonders bevorzugt bei 50 bis 1000C durchgeführt. Der Druck bei der Iminierung beträgt in der Regel von 50 bis 300 bar, bevorzugt 100 bis 250 bar.
In der Regel stellt man bei der Iminierung eine Katalysatorbelastung von 0,01 bis 10, vorzugsweise von 0,05 bis 7, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 kg IPN pro kg Katalysator und Stunde ein.
Der Reaktionsaustrag aus der Iminierung enthält üblicherweise IPNI und Ammoniak und nicht umgesetztes IPN. Der Umsatz von IPN zu IPNI liegt üblicherweise bei mehr als 80%, vorzugsweise mehr als 90% und besonders bevorzugt mehr als 95%.
Der Reaktionsaustrag aus der Iminierung wird als 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclo- hexylimin-haltiger Eduktstrom mit Wasserstoff und Ammoniak an Hydrierkatalysatoren umgesetzt (reduktive Aminierung).
Die Umsetzung des Eduktstroms enthaltend 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin erfolgt bevorzugt in flüssigem Ammoniak. Pro mol IPNI (3-Cyano-3,5,5-trimethyl- cyclohexylimin) setzt man üblicherweise 5 bis 500 mol NH3, bevorzugt 10 bis 400 mol NH3 und besonders bevorzugt 20 bis 300 mol NH3 ein. Zweckmäßigerweise stellt man bei der vorgelagerten Iminierung das Molverhältnis zwischen IPN und NH3 so ein, dass das Molverhältnis auch bei der reduktiven Aminierung in einem geeigneten Bereich liegt. Der NI-b-Anteil kann jedoch vor der reduktiven Aminierung durch Zugabe von zusätzlichem NH3 auf einen gewünschten Wert erhöht werden.
Als weiterer Ausgangsstoff für die Umsetzung des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclo- hexylimin-haltiger Eduktstrom wird Wasserstoff eingesetzt. Das Molverhältnis zwischen Wasserstoff und IPNI beträgt in der Regel 3 bis 10 000 zu 1 , bevorzugt von 4 bis 5000 zu 1 und besonders bevorzugt von 5 bis 1000 zu 1.
Der Wasserstoff wird dem S-Cyano-SAS-trimethyl-cyclohexylimin-haltigen Eduktstrom bevorzugt nach der Iminierung und vor der reduktiven Aminierung zugeführt. Es ist jedoch auch denkbar, dass der Wasserstoff bereits vor der Iminierung zugeführt wird, da die Iminierung üblicherweise an Katalysatoren erfolgt, die die Hydrierung nicht katalysieren. Somit kann auch vor der Iminierung zugeführter Wasserstoff als Ausgangs- stoff für die Umsetzung des S-Cyano-SΛS-trimethyl-cyclohexylimin-haltiger Eduktstroms während der reduktiven Aminierung zur Verfügung stehen.
Als Hydrierkatalysatoren können prinzipiell alle Hydrierkatalysatoren eingesetzt werden, die Nickel, Kobalt, Eisen, Kupfer, Ruthenium und/oder andere Metalle der VIII. Nebengruppe des Periodensystems enthalten. Als Hydrierkatalysatoren sind weiterhin Katalysatoren geeignet, die die Elemente Chrom, Mangan Kupfer, Molybdän, Wolfram und/oder Rhenium enthalten. Bevorzugt verwendet man Hydrierkatalysatoren, die Ruthenium, Kobalt und/oder Nickel enthalten. Besonders bevorzugt sind Katalysatoren die Ruthenium und/oder Kobalt enthalten.
Die oben genannten Hydrierkatalysatoren können in üblicher Weise mit Promotoren, beispielsweise mit Chrom, Eisen, Kobalt, Mangan, Thallium, Molybdän, Titan und/oder Phosphor dotiert werden.
Die katalytisch aktiven Metalle können als Vollkontakte oder auf Trägern eingesetzt werden. Als solche Träger kommen z.B. Alumumiumoxid, Titandioxid, Zirkoniumdioxid oder Magnesiumoxid/Aluminiumoxid in Betracht. Die Träger können auch iminieraktiv sein, um die Umsetzung von während der Hydrierung der Imingruppe im Gleichgewicht mit dem Imin vorliegendem Keton zu ermöglichen.
Die katalytisch aktiven Metalle können auch in Form von Schwammkatalysatoren, so- genannten Raney-Katalysatoren, eingesetzt werden. Als Raney-Katalysatoren werden bevorzugt Raney-Kobalt-Katalysatoren, Raney-Nickel-Katalysatoren und/oder Raney- Kupfer-Katalysatoren eingesetzt. Besonders bevorzugt werden Raney-Kobalt- Katalysatoren verwendet.
Als Hydrierkatalysatoren können auch vorteilhaft selektive Hydrierkatalysatoren eingesetzt werden, wobei unter selektiven Hydrierkatalysatoren solche Katalysatoren zu verstehen sind, die bevorzugt die Imingruppe gegenüber der Nitrilgruppe des 3-Cyano- 3,5,5-trimethyl-cyclohexylimins hydrieren.
Selektive Hydrierkatalysatoren sind beispielsweise Hydrierkatalysatoren, die Ruthenium, Palladium und/oder Rhodium enthalten. Bevorzugte selektive Hydrierkatalysatoren enthalten Ruthenium und/oder Rhodium und besonders bevorzugte Hydrierkatalysatoren enthalten Ruthenium.
Die reduktive Aminierung wird vorzugsweise kontinuierlich in Druckbehältern durchgeführt. Insbesondere ist für diese Reaktion ein Rohrreaktor mit Katalysatorfestbett geeignet.
Die Katalysatorbelastung bei kontinuierlicher Fahrweise liegt typischerweise bei 0,01 bis 10, vorzugsweise von 0,05 bis 7, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 kg IPNI pro kg Katalysator und Stunde.
Erfindungsgemäß erhöht man die Basizität des Reaktionsgemisches während der Umsetzung, in dem man das Reaktionsgemisch mit einer basischen Verbindung ungleich Ammoniak und/oder einem basischen Katalysator in Kontakt bringt, nachdem ein Teil des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimins umgesetzt wurde. Die Basizität des Reaktionsgemisches enthaltend 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclo- hexylimin, Ammoniak, Wasserstoff und den Hydrierkatalysator kann dadurch erhöht werden, dass man das Reaktionsgemisch mit einer basischen Verbindung in Kontakt bringt.
Dabei versteht sich, dass der Begriff basische Verbindung nicht das Edukt Ammoniak erfasst, sondern eine oder mehrere der untenstehend aufgeführten Verbindungen um- fasst oder solche Verbindungen, die in analoger Weise wie die untenstehend aufgeführten Verbindungen wirken.
So kann die Basizität des Reaktionsgemisches dadurch erhöht werden, dass man dem Reaktionsgemisch eine basische Verbindung zufügt.
In einer weiteren Ausführungsform kann die Basizität des Reaktionsgemischs dadurch erhöht werden, dass man einen basischen Hydrierkatalysator mit dem Reaktionsge- misch in Kontakt bringt.
Als geeignete basische Verbindungen kommen basische Metallverbindungen, wie die Oxide, Hydroxide oder Carbonate der Alkali-, Erdalkalkali- oder Seltenerdmetalle in Betracht.
Bevorzugt sind die Metallverbindungen der Alkali- und Erdalkalimetalle, wie die entsprechenden Oxide, Hydroxide und Carbonate, wie IJ2O, Na2θ, K2O, Rb2θ, CS2O, Li- OH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, Cs2CO3, Rb2CO3, MgO, CaO, SrO, BaO, Mg(OH)2, Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2, MgCO3, CaCO3, SrCO3 oder BaCO3. Besonders bevorzugt sind LiOH, NaOH oder KOH.
Ebenfalls geeignete, bevorzugte basische Verbindungen sind Amine oder Ammoniumhydroxide.
Besonders bevorzugt werden Lösungen der basischen Verbindungen in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln, wie Alkanolen, wie Ci-C4-Alkanolen, z.B. Methanol oder Ethanol, oder Ether, wie cyclische Ether, z.B. THF oder Dioxan, dem Reaktionsgemisch zugefügt. Besonders bevorzugt werden Lösungen von Alkali- oder Erdal- kalihydroxiden in Wasser, besonders bevorzugt Lösungen von LiOH, NaOH oder KOH in Wasser, zugegeben.
Bevorzugt beträgt die Konzentration der basischen Verbindung in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 10 und besonders bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-%.
Die Menge der zugefügten Lösung der basischen Verbindung wird üblicherweise so gewählt, dass das Verhältnis der Masse der zugefügten basischen Verbindung zur Masse des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin im Eduktstrom 100 bis 10 000 zu 1 000 000 beträgt, bevorzugt 150 bis 5000 zu 1 000 000 und besonders bevorzugt 200 bis 1000 zu 1 000 000.
Im Rahmen dieser Erfindung kann die Basizität auch dadurch erhöht werden, dass man basische Hydrierkatalysatoren einsetzt. Solche basischen Hydrierkatalysatoren sind obengenannte Hydrierkatalysatoren, welche mit basischen Komponenten, wie Oxiden oder Hydroxiden von Alkali-, Erdalkali- und Seltenerdmetallen, dotiert und/oder auf basischen Trägern aufgebracht wurden.
Geeignete basische Träger für Hydrierkatalysatoren sind beispielsweise ß-Aluminium- oxid oder Magnesiumoxid/Aluminiumoxid-Gemische, wobei der Anteil des Magnesiumoxids vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% beträgt. Dabei kann der Magnesiumoxid und Aluminiumoxid enthaltende Träger amorph sein oder als Spinell vorliegen. Katalysato- ren auf basischen Trägern erhält man technisch in an sich bekannter Weise. So gewinnt man z.B. Ruthenium auf basischen Träger durch Auftragen von wässrigen Rutheniumsalz-Lösungen, wie Rutheniumchlorid und Rutheniumnitrat auf den entsprechenden basischen Träger.
Die Konzentration der Metalle, insbesondere Ruthenium, auf den basischen Trägern beträgt in der Regel 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-%.
Unter basischen Katalysatoren versteht man auch solche Hydrierkatalysatoren, die mit den oben genannten basischen Komponenten, wie Oxiden oder Hydroxiden von Alkali- , Erdalkali- und Seltenerdmetallen, dotiert werden. Bevorzugt enthalten basische Katalysatoren mindestens eine basische Komponente, wie IJ2O, Na2θ, K2O, MgO, CaO, SrO oder BaO.
Der Anteil an basischen Komponenten, d.h. basischen Dotierungen in basischen Hydrierkatalysatoren beträgt in der Regel mehr als 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt mehr als 0,7 Gew.-% und besonders bevorzugt mehr als 1 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmasse des basischen Hydrierkatalysators.
Die eingangs beschriebenen Hydrierkatalysatoren, die nicht wie oben beschrieben auf basischen Trägern aufgebracht wurden und/oder die 0,5 Gew.-% oder weniger basische Komponenten, d.h. basischen Dotierungen, bezogen auf die Gesamtmasse des Katalysators enthalten, werden im folgenden als nicht-basische Hydrierkatalysatoren bezeichnet.
Erfindungsgemäß wird die Basizität des Reaktionsgemisches während der Umsetzung erhöht, in dem man das Reaktionsgemisch mit einer basischen Verbindung in Kontakt bringt, nachdem ein Teil des S-Cyano-S^δ-trimethyl-cyclohexylimins umgesetzt wurde.
Dabei erfolgt in der Regel die Erhöhung der Basizität durch Inkontaktbringen des Reak- tionsgemischs mit der basischen Verbindung, nachdem 1 bis 95%, bevorzugt 5 bis 80% und besonders bevorzugt 10 bis 40% des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin im Eduktstrom umgesetzt wurden.
Vor Erhöhung der Basizität werden dem Reaktionsgemisch in der Regel keine basi- sehen Verbindungen zugegeben. Es ist jedoch möglich, dass das Reaktionsgemisch geringe Mengen basischer Verbindungen enthält. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis der Masse der basischen Verbindung zur Masse des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl- cyclohexylimins im Eduktstrom vor der Erhöhung der Basizität jedoch weniger als 100 zu 1 000 000, vorzugsweise weniger als 50 zu 1 000 000.
Vor der Erhöhung der Basizität wird das Reaktionsgemisch üblicherweise mit nichtbasischen Katalysatoren in Kontakt gebracht.
Die reduktive Aminierung, d.h. die Umsetzung des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclo- hexylimin-haltigen Eduktstroms mit Wasserstoff und Ammoniak an Hydrierkatalysatoren kann in einem oder in mehreren voneinander getrennten Reaktionsräumen erfolgen.
Wird die reduktive Amierung in nur einem Reaktionsraum durchgeführt, beispielsweise in einem Festbettreaktor, so kann die Erhöhung der Basizität durch das Inkontaktbringen des Reaktionsgemischs mit der basischen Verbindung in der Weise erfolgen, dass die Dosierung der basischen Verbindung zwischen dem Reaktoreingang, in den der S-Cyano-SAS-trimethyl-cyclohexylimin-haltige Eduktstrom zusammen mit Ammoniak und Wasserstoff zugeführt wird, und dem Reaktorausgang erfolgt. Das Inkontaktbrin- gen des Eduktstroms mit der basischen Verbindung kann erfindungsgemäß nicht vor der reduktiven Aminierung erfolgen.
Da wie oben beschrieben, die Reaktion bevorzugt unter einem hohen Druck erfolgt, ist es deshalb erforderlich eine Dosierung der basischen Verbindung bei einem hohen Betriebsdruck in dem Reaktor vorzunehmen. Geeignete technische Vorrichtung zur Dosierung von Stoffen unter Hochdruckbedingungen sind dem Fachmann bekannt. Insbesondere können Pumpen, wie Hochdruckpumpen bzw. Kolbenpumpen zur Dosierung von Stoffen unter Hochdruckbedingungen verwendet werden.
Es ist jedoch auch möglich, dass die Erhöhung der Basizität des Reaktionsgemisch durch das Inkontaktbringen mit einem basischen Katalysator in der Art erfolgt, dass zunächst der S-Cyano-S^^-trimethyl-cyclohexylimin-haltiger Eduktstrom mit Wasser- stoff und Ammoniak über einen der eingangs beschriebenen nicht-basischen Hydrierkatalysatoren und nachfolgend über einen basischen Hydrierkatalysator geleitet wird. Dies kann dadurch realisiert werden, dass die Katalysatoren in geeigneter Weise geschichtet sind.
Vorteilhafter Weise wird am Übergang zwischen der Schicht des nicht-basischen Hydrierkatalysators und des basischen Hydrierkatalysators, wie oben beschrieben, eine basische Verbindung zudosiert, da die basischen Komponenten des Hydrierkatalysators mit zunehmender Betriebsdauer ausgewaschen werden können.
Die reduktive Aminierung erfolgt bei Temperaturen von 50 bis 1600C und einem Druck von 50 bis 300 bar.
Üblicherweise ist das Temperaturprofil zwischen Reaktoreingang und Reaktorausgang weitestgehend konstant und durch die bei der reduktiven Aminierung freiwerdenden Reaktionswärme bestimmt.
Es ist jedoch auch möglich, ein Temperaturprofil zwischen Reaktoreingang und Reaktorausgang einzustellen. Die Ausbildung eines solchen Temperaturprofils kann dadurch realisiert werden, dass einzelne Bereiche des Reaktors getrennt und individuell voneinander einstellbar temperiert werden können. In einem solchen Falle ist es vorteilhaft, wenn die Temperatur zwischen Reaktoreingang und Reaktorausgang erhöht wird. Vorzugsweise beträgt die Temperatur am Reaktoreingang im Bereich von 50 bis 1000C, während die Temperatur am Reaktorausgang zwischen 100 und 160°C liegt. Das zunehmende Temperaturprofil zwischen Reaktoreingang und Reaktorausgang kann eine stetige Funktion sein oder in diskreten Schritten abnehmen.
In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die reduktive Aminierung jedoch in zwei oder mehreren Stufen, wobei die Stufen in getrennten Reaktionsräumen erfolgen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die reduktive Aminierung in zwei Stufen durchgeführt, wobei die Stufen in getrennten Reaktionsräumen erfolgen.
Die erste Stufe (Stufe I) wird in der Regel in einem Temperaturbereich 50 bis 1000C, bevorzugt bei 55 bis 95°C und besonders bevorzugt bei 60 bis 90°C und bei einem Druck von 15 bis 300, vorzugsweise 20 bis 250 und besonders bevorzugt bei 30 bis 230 bar durchgeführt.
Die zweite Stufe (Stufe II) wird üblicherweise in einem Temperaturbereich von 70 bis 1600C, bevorzugt 75 bis 150°C und besonders bevorzugt bei 80 bis 140°C und bei einem Druck von 50 bis 300, vorzugsweise 80 bis 250 und besonders bevorzugt bei 100 bis 230 bar durchgeführt. Beide Stufen werden üblicherweise jeweils in Druckbehältern, insbesondere in Festbettreaktoren durchgeführt.
Als Katalysatoren können in beide Stufen die eingangs beschriebenen nicht-basischen Hydrierkatalysatoren eingesetzt werden, wobei bevorzugt ein nicht-basischer Katalysator eingesetzt wird, der Kobalt enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden in die Stufe I als nicht-basische Hydrierkatalysatoren die eingangs beschriebenen selektiven Hydrierkatalysatoren eingesetzt.
Die Erhöhung der Basizität des Reaktionsgemisches durch Inkontaktbringen des Reak- tionsgemischs mit der basischen Verbindung erfolgt in den oben beschriebenen Ausführungsformen bevorzugt, indem zwischen dem Ausgang der Stufe I und dem Eingang der Stufe Il eine Lösung einer basischen Verbindung zudosiert wird.
Die Erhöhung der Basizität des Reaktionsgemisches durch das Inkontaktbringen mit einer basischen Verbindung kann aber auch in der Art erfolgen, dass in der Stufe I einer der eingangs beschriebenen nicht-basischen Hydrierkatalysatoren und in die Stufe Il ein basischer Hydrierkatalysator eingesetzt wird. Da die basischen Komponenten aus dem basischen Katalysator mit zunehmender Betriebsdauer ausgewaschen werden können, ist es vorteilhaft, wenn zwischen dem Ausgang der Stufe I und dem Eingang der Stufe Il zusätzliche eine Lösung einer basischen Verbindung zudosiert wird.
In weiteren Ausführungsformen der Erfindung ist es möglich, sowohl die Stufe I als auch die Stufe Il in weitere Teilstufen zu unterteilen, wobei auch die Teilstufen in jeweils getrennten Reaktionsräumen ausgeführt werden.
So ist es möglich, die Teilstufen der Stufe I in zwei oder mehreren Druckbehältern, insbesondere Festbettreaktoren, auszuführen.
Wie oben beschrieben werden die Teilstufen der Stufe I üblicherweise in einem Temperaturbereich von 50 bis 1000C und bei einem Druck von 15 bis 300 bar durchgeführt. Druck und Temperatur können in den Teilstufen gleich oder verschieden voneinander sein. Vorteilhafter Weise werden die Teilstufen bei gleicher Temperatur und gleichem Druck betrieben. Wenn die Teilstufen bei unterschiedlichen Temperaturen und Drücken betrieben werden ist es vorteilhaft, wenn Druck und Temperatur von Teilstufe zu Teilstufe zunehmen, d.h. dass der Druck und die Temperatur in der ersten Teilstufe am niedrigsten sein sollten.
In jeder Teilstufe können die eingangs beschriebenen nicht-basischen Hydrierkatalysatoren eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden in der ersten Teilstufe oder in den ersten Teilstufen der ersten Reaktionsstufe als nicht-basische Hydrierkatalysatoren selektive Hydrierkatalysatoren eingesetzt.
Aus Gründen der Verfahrensökonomie ist es vorteilhaft, wenn die Stufe I der redukti- ven Aminierung aus nicht mehr als drei, vorzugsweise zwei und besonders bevorzugt einer Teilstufe besteht, da das Investment mit zunehmender Anzahl von Reaktoren zunimmt.
Wird die Stufe I der reduktiven Aminierung in nur einer Teilstufe durchgeführt, so ist es vorteilhaft, wenn die Basizität des Reaktionsgemisches erhöht wird, in dem die basische Verbindung mit dem Reaktionsgemisch nach dem Ausgang der Stufe I in Kontakt gebracht wird
Wird die Stufe I der reduktiven Aminierung in zwei oder mehr Teilstufen durchgeführt, so ist es empfehlenswert die Basizität des Reaktionsgemisches zu erhöhen, indem das Inkontaktbringen des Reaktionsgemischs mit der basischen Verbindung nach der ersten Teilstufe der Stufe I vorgenommen wird.
Vorzugsweise wird das Reaktionsgemisch mit der basischen Verbindung in Kontakt gebracht, in dem die basische Verbindung zwischen dem Ausgang einer Teilstufe und dem Eingang der darauffolgenden Teilstufe der Stufe I zudosiert wird.
Vorteilhafterweise erfolgt die Dosierung der basischen Verbindung zwischen der ersten Teilstufe und der zweiten Teilstufe der Stufe I. Es ist aber auch möglich die basische Verbindung zwischen dem Ausgang und dem Eingang von zwei beliebig aufeinanderfolgenden Teilstufen zu dosieren. Die Dosierung der basischen Verbindung darf aber erfindungsgemäß nicht vor der ersten Teilstufe der Stufe I erfolgen.
Die Erhöhung der Basizität des Reaktionsgemischs durch das Inkontaktbringen mit einem basischen Hydrierkatalysator kann auch in der Art erfolgen, dass in der ersten oder in den ersten Teilstufen einer der eingangs beschriebenen nicht-basischen Hydrierkatalysatoren eingesetzt wird und in einer der folgenden Teilstufen ein basischer Hydrierkatalysator verwendet wird. Es ist auch denkbar, dass in den Teilstufen eine
Schichtung von nicht-basischen Hydrierkatalysatoren und basischen Hydrierkatalysatoren erfolgt.
Weiterhin ist es vorteilhaft in die Teilstufen mit basischen Hydrierkatalysatoren zusätz- lieh die Dosierung einer Lösung einer basischen Verbindung vorzunehmen, um die Möglichkeit des Auswaschens der basischen Komponenten des basischen Hydrierkatalysators zu kompensieren. Ferner ist es möglich die Stufe Il der reduktiven Aminierung in weitere Teilstufen zu unterteilen, wobei die Teilstufen vorzugsweise in jeweils getrennten Reaktionsräumen ausgeführt werden.
Die Teilstufen der Stufe Il der reduktiven Aminierung werden wie oben beschrieben üblicherweise in einem Temperaturbereich von 70 bis 1600C und bei einem Druck von 50 bis 300 bar durchgeführt. Vorzugsweise werden die Teilstufen der Stufe Il der reduktiven Aminierung in zwei oder mehreren Druckbehältern, insbesondere Festbettre- aktoren, ausgeführt.
Vorzugsweise sollte die Erhöhung der Basizität des Reaktionsgemischs durch das In- kontaktbringen des Reaktionsgemischs mit einer basischen Verbindung und/oder einem basischen Hydrierkatalysator vor der Stufe Il erfolgen. Es ist jedoch auch möglich, dass das Inkontaktbringen des Reaktionsgemischs in einer der Teilstufen der zweiten Reaktionsstufe vorzunehmen. Dies kann in analoger Weise dadurch erfolgen, dass eine Lösung einer basischen Verbindung zwischen den Teilstufen der Stufe Il zudosiert wird, oder hinter der ersten Teilstufe der Stufe Il ein basischer Hydrierkatalysator eingesetzt wird. Weiterhin ist eine Schichtung von Hydrierkatalysatoren und basischen Hydrierkatalysatoren in den Teilstufen der Stufe Il möglich.
Aus dem aus der reduktiven Aminierung erhaltenen Reaktionsaustrag werden NH3 und Wasserstoff, gegebenenfalls unter Druck abgetrennt. Das so erhaltene Roh-IPDA lässt sich beispielsweise durch eine fraktionierende Rektifikation isolieren.
Es ist möglich das CTV im Reaktionsaustrag zu regulieren, indem der 3-Cyano-3,5,5- trimethyl-cyclohexylimin-haltige Eduktstrom vor Einleitung in die Stufe I der reduktiven Aminierung geteilt wird. Ein Teil wird zusammen mit Wasserstoff und NH3 in die Stufe I oder in die erste Teilstufe der Stufe I geleitet, während der andere Teil in eine spätere Stufe (Stufe II) oder Teilstufe der Stufe I oder Stufe Il zugeführt wird. Bevorzugt wird ein Teil des S-Cyano-SΛS-trimethyl-cyclohexylimin-haltigen Eduktstroms in die zweite Stufe der reduktiven Aminierung (Stufe II) zugeführt bzw. in eine Teilstufe der zweiten Stufe der reduktiven Aminierung. In der Regel wird durch die Teilung des Eduktstromes das CTV abgesenkt, so dass durch die Regelung der Teilung des Eduktstromes das CTV eingestellt werden kann.
Eine weitere Steuerungsmöglichkeit des CTV besteht in der Regulierung der Temperatur in der ersten Teilstufe der Stufe I. In beiden Fällen wird letztlich der Umsatz des Eduktstroms in der ersten Teilstufe der Stufe I geregelt. Je höher der Umsatz in der Stufe I bzw. der ersten Teilstufe der Stufe I ist, desto höher ist das CTV im Produktstrom. Mittels der beschriebenen Erfindung ist es möglich eine hohe IPDA-Ausbeute bei einem hohen CTV zu erzielen. Das dargestellte Verfahren kann mit einer hohen Raum- Zeit-Ausbeute betrieben werden. Die Bildung von störenden Nebenprodukten wird wei- testgehend vermieden.
Die Erfindung wird in den nachfolgenden Beispielen erläutert.
Beispiele:
Vergleichsbeispiel 1
Es wurde eine Apparatur bestehend aus 5 Reaktoren verwendet.
In den ersten beiden Reaktoren wurde die Umsetzung von IPN zu IPNI (Iminierung) durchgeführt.
In den Reaktoren 3 bis 5 wurde der IPNI-haltige Reaktionsaustrag der Iminierung zu IPDA umgesetzt (reduktive Aminierung)
Iminierung:
Die ersten beiden Reaktoren wurden mit γ-Aluminiumoxid (4mm Stränge) gefüllt. Die Temperatur in dem ersten und zweiten Reaktor betrug jeweils 700C. In den ersten Reaktor wurden 14 g IPN pro Stunde und 62 g NH3 pro Stunde zugeführt. Zusätzlich wurden 45 Nl (Normliter) Wasserstoff pro Stunde bei einem Druck von 230 bar zugeführt.
Reduktive Aminierung:
Der 3. und 4. Reaktor wurden mit einem nicht-basischen, selektiven Hydrierkatalysator (0,5 Gew.-% Ru auf einem γ-Aluminiumoxid-Träger (Degussa)) befüllt. Der 5. Reaktor wurde mit einem reduzierten Co-Katalysator (Zusammensetzung: Mn3O4: 5-6,2 Gew.% Na2O: 0-0,5 Gew.-%, H3PO4: 2,8-3,8 Gew.-%, Rest Co + CoO) befüllt. Die Temperatur im 3. Reaktor betrug 700C (erste Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung). Die Temperatur im 4. Reaktor betrug 80°C (zweite Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung). Im 5. Reaktor betrug die Temperatur 1200C (Stufe Il der reduktiven Aminierung).
Der IPNI-haltige Reaktionsaustrag aus der Iminierung wurde in den Eingang des 3. Reaktor (erste Teilstufe der Stufe I) eingeleitet. Der Reaktionsaustrag nach 91 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse 89,7% IPDA und 4,4% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza- bicyclo[3.2.1]octan (Bicyclus) sowie 3,2% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7- ylideneamin (Amidin) neben 0,3% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 90%. Das Isomerenverhältnis betrug 86/14 cis:trans-IPDA.
Beispiel 1
Das Beispiel wurde im analog zu Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt.
Nach einer Laufzeit von insgesamt 91 Stunden wurde jedoch am Eingang des 5. Reaktor (Stufe II) 0,009 g pro Minute einer 1 Gew.-%-igen wässrigen Lösung von NaOH zudosiert. Alle anderen Parameter blieben gegenüber Beispiel 1 gleich. Der Reaktionsaustrag nach 146 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschroma- tographischer Analyse 93,3% IPDA, 1 ,5% Bicyclus und 2,6% Amidin neben 0,13 % Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 93,4%. Das Isomerenverhältnis betrug 85/15 cis:trans-l PDA.
Der Vergleich zwischen Vergleichsbeispiel 1 und Beispiel 1 zeigt, dass durch die Erhö- hung der Basizität des Reaktionsgemisches zwischen Stufe I und Stufe Il die Selektivität von 90 auf 93,4% erhöht werden konnte bei nahezu konstantem CTV.
Vergleichsbeispiel 2
Es wurde eine Apparatur bestehend aus 5 Reaktoren verwendet.
In den ersten beiden Reaktoren wurde die Umsetzung von IPN zu IPNI (Iminierung) durchgeführt. In den Reaktoren 3 bis 5 wurde der IPNI-haltige Reaktionsaustrag der Iminierung zu IPDA umgesetzt (reduktive Aminierung)
Iminierung:
Die ersten beiden Reaktoren waren mit γ-Aluminiumoxid (4mm Stränge) gefüllt. Die Temperatur in der Iminierung betrug 800C.
Es wurden 54 g IPN pro Stunde und 239 g NH3 pro Stunde in den ersten Reaktor zugeführt. Zusätzlich wurden 81 Nl Wasserstoff pro Stunde bei einem Druck von 230 bar zuge- führt. Reduktive Aminierung:
Der 3., 4. und 5. Reaktor wurden mit einem nicht-basischen Hydrierkatalysator, nämlich einem reduzierten Co-Katalysator (Zusammensetzung: MnsCU: 5-6,2 Gew.-% Na2O: 0-0,5 Gew.-%, H3PO4: 2,8-3,8 Gew.-%, Rest Co + CoO) befüllt.
Die Temperatur im 3. Reaktor betrug 800C (erste Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung), im 4. Reaktor 900C (zweite Teilstufe der Stufe Il der reduktiven Aminierung) und im 5. Reaktor 125°C (Stufe Il der reduktiven Aminierung).
Der IPNI-haltige Reaktionsaustrag aus der Iminierung wurde in den 3. Reaktor eingeleitet (erste Teilstufe der Stufe I).
Der Reaktionsaustrag nach 820 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse 94,2% IPDA und 0,8% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza- bicyclo[3.2.1]octan (Bicyclus) sowie 0,9% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7- ylideneamin (Amidin) neben 0,8% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 94,9%. Das Isomerenverhältnis betrug 72/28 cis:trans-IPDA.
Beispiel 2
Das Beispiel 2 wurde in analoger Weise zu Vergleichsbeispiel 2 ausgeführt.
Nach 1000 h wurden jedoch zusätzlich 0,036 ml pro Minute einer 2 Gew.-%-igen Na- OH am Eingang des 4. Reaktor (zweite Teilstufe der Stufe I) zudosiert. Die Basendosierung erfolgte somit erfindungsgemäß zwischen der ersten und zweiten Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung. Alle anderen Parameter blieben gleich. Der Reaktionsaustrag nach 1275 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse 95,8% IPDA und 0,5% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]octan (Bicyclus) sowie 0,3% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-ylideneamin (Amidin) neben 0,6% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 96,4%. Das Isomerenverhältnis betrug 72/28 cis:trans-IPDA.
Der Vergleich zwischen Vergleichsbeispiel 2 und Beispiel 2 zeigt, dass durch die Erhö- hung der Basizität des Reaktionsgemisches durch Zugabe einer NaOH-Lösung zwischen Stufe I und Stufe Il die Selektivität von 94,9 auf 96,4% erhöht werden konnte bei konstantem CTV. Vergleichsbeispiel 2a
Dieser Versuch wurde analog zu Beispiel 2 ausgeführt, jedoch die Basendosierung vom Eingang des 4. Reaktors auf den Eingang des 3. Reaktors verlegt, d.h. die basische Verbindung wurde bereits vor der Stufe I der reduktiven Aminierung zugegeben. Alle anderen Parameter blieben gleich. Der Reaktionsaustrag nach 1300 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse jetzt 95,3% IPDA und 0,7% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7-ylideneamin (Amidin) neben 0,07% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 95,4%. Das Isomerenverhältnis betrug 70/30 cis:trans-IPDA.
Wird die NaOH-Lösung zum Reaktionsgemisch bereits vor Beginn der Umsetzung des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimin zugefügt, so erhält man im Vergleich zu Bei- spiel 2 verringerte Selektivitäten und Isomerenverhältnisse (CTV).
Vergleichsbeispiel 3
Es wurde eine Apparatur bestehend aus 5 Reaktoren verwendet.
In den ersten beiden Reaktoren wurde die Umsetzung von IPN zu IPNI (Iminierung) durchgeführt.
In den Reaktoren 3 bis 5 wurde der IPNI-haltige Reaktionsaustrag der Iminierung zu IPDA umgesetzt (reduktive Aminierung)
Iminierung:
Die ersten beiden Reaktoren wurden mit γ-Aluminiumoxid (4mm Stränge) gefüllt. Die Temperatur in dem ersten und zweiten Reaktor betrug jeweils 700C.
In den ersten Reaktor wurden 17 g IPN pro Stunde und 80 g NH3 pro Stunde zugeführt. Zusätzlich wurden 20 Nl Wasserstoff pro Stunde bei einem Druck von 230 bar zugeführt.
Reduktive Aminierung:
Der 3. Reaktor wurden mit dem konventionellen, selektiven Hydrierkatalysator 2% Ru/Aluminiumoxid (Degussa) befüllt. Der 4. und 5. Reaktor wurde mit einem reduzierten Co-Katalysator (Zusammensetzung: Mn3O4: 5-6,2 Gew.-% Na2θ: 0-0,5 Gew.-%, H3PO4: 2,8-3,8 Gew.-%, Rest Co + CoO) befüllt. Die Temperatur im 3. Reaktor betrug 700C (erste Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung). Die Temperatur im 4. Re- aktor betrug 92°C (zweite Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung). Im 5. Reaktor betrug die Temperatur 135°C (Stufe Il der reduktiven Aminierung).
70% des IPNI-haltigen Reaktionsaustrags aus der Iminierung wurden in den Eingang des 3. Reaktor (erste Teilstufe der Stufe I) eingeleitet.
Der Reaktionsaustrag nach 190 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse 94,6% IPDA und 2,1 % 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza- bicyclo[3.2.1]octan (Bicyclus) sowie 0,7% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]oct-7- ylideneamin (Amidin) neben 0,2% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 95%. Das Isomerenverhältnis betrug 78/22 cis:trans-IPDA.
Beispiel 3
Das Beispiel wurde in analoger Weise zu Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt.
Nach einer Laufzeit von insgesamt 269 Stunden wurde jedoch am Eingang des 4. Reaktors (Stufe II) 0,023 g pro Minute einer 0,25 Gew.-%-igen wässrigen Lösung von NaOH zudosiert. Alle anderen Parameter blieben gegenüber Beispiel 1 gleich. Der Reaktionsaustrag nach 509 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse 97,0% IPDA, 0,87% Bicyclus und 0,25% Amidin neben 0,12% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 97,1 %. Das Isomerenverhältnis betrug 75/25 cis:trans-IPDA.
Durch Erhöhung der Temperatur nach 700h im 3. Reaktor auf 800C konnte das cis:trans-verhältnis bei nahezu gleicher Selektivität (97,2%) auf 77/23 erhöht werden.
Vergleichsbeispiel 4a
Es wurde eine Apparatur bestehend aus 4 Reaktoren verwendet.
In dem ersten Reaktor wurde die Umsetzung von IPN zu IPNI (Iminierung) durchgeführt. In den Reaktoren 2 bis 4 wurde der IPNI-haltige Reaktionsaustrag der Iminierung zu IPDA umgesetzt (reduktive Aminierung)
Iminierung:
Der erste Reaktor wurde mit Titandioxid (1 ,5 mm Stränge) gefüllt. Die Temperatur in dem Reaktor betrug 800C. In den ersten Reaktor wurden 35 g IPN pro Stunde und 110 g NH3 pro Stunde zugeführt. Zusätzlich wurden 84 Nl Wasserstoff pro Stunde bei einem Druck von 230 bar zugeführt.
Reduktive Aminierung:
Der 2., 3. und 4. Reaktor wurde mit einem reduzierten Co-Katalysator (Zusammensetzung: Mn3O4: 5 - 6,2 Gew.-% Na2O: 0 - 0,5 Gew.-%, H3PO4: 2,8 - 3,8 Gew.-%, Rest Co + CoO) befüllt. Die Temperatur im 2. Reaktor betrug 700C (erste Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung). Die Temperatur im 3. Reaktor betrug 900C (zweite Teilstufe der Stufe I der reduktiven Aminierung). Im 4. Reaktor betrug die Temperatur 145°C (Stufe Il der reduktiven Aminierung). Es wurde keine Base zudosiert.
Der Reaktionsaustrag nach 1198 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse 97,0% IPDA und 0,9% 1 ,3,3-Trimethyl-6-aza- bicyclo[3.2.1]octan (Bicyclus) neben 0,3% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 97,3%. Das Isomerenverhältnis betrug 71/29 cis:trans-IPDA.
Vergleichsbeispiel 4b
Das Beispiel wurde in analoger Weise zu Vergleichsbeispiel 4a durchgeführt.
Nach einer Laufzeit von 1540 Stunden wurde jedoch am Eingang des 2. Reaktors (ers- te Teilstufe der Stufe I) 0,012 g pro Minute einer 1 Gew.-%-igen wässrigen Lösung von NaOH zudosiert. Alle anderen Parameter blieben gegenüber Vergleichsbeispiel 4a gleich. Der Reaktionsaustrag nach 1708 Stunden enthielt neben Ammoniak und Wasser laut gaschromatographischer Analyse 97,9% IPDA und 0,1 % 1 ,3,3-Trimethyl-6- aza-bicyclo[3.2.1]octan (Bicyclus) neben 0,4% Aminonitril, entsprechend einer Selekti- vität von 98,4%. Das Isomerenverhältnis betrug 68/32 cis:trans-IPDA.
Beispiel 4
Das Beispiel wurde in analoger Weise zu Vergleichsbeispiel 4b durchgeführt.
Nach einer Laufzeit von 1708 Stunden wurde die Basendosierung vom Eingang des 2. Reaktors (erste Teilstufe der Stufe I) auf den Eingang des 3. Reaktors gelegt (zweite Teilstufe der Stufe I). Alle anderen Parameter blieben gegenüber Vergleichsbeispiel 4b gleich. Der Reaktionsaustrag nach 1949 Stunden enthielt neben Ammoniak und Was- ser laut gaschromatographischer Analyse 98,0% IPDA und 0,1 % 1 ,3,3-Trimethyl-6- aza-bicyclo[3.2.1]octan (Bicyclus) neben 0,4% Aminonitril, entsprechend einer Selektivität von 98,4%. Das Isomerenverhältnis betrug 72/28 cis:trans-IPDA.

Claims

Patentsprüche
1. Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl- cyclohexylamin durch Umsetzung eines Eduktstroms enthaltend 3-Cyano-3,5,5- trimethyl-cyclohexylimin mit Wasserstoff und Ammoniak an Hydrierkatalysatoren, dadurch gekennzeichnet, dass man die Basizität des Reaktionsgemisches während der Umsetzung erhöht, in dem man das Reaktionsgemisch mit einer basischen Verbindung ungleich Ammoniak und/oder einem basischen Katalysator in Kontakt bringt, nachdem ein Teil des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl- cyclohexylimins umgesetzt wurde.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Masse der basischen Verbindung zur Masse des 3-Cyano-3,5,5-trimethyl- cyclohexylimins im Eduktstrom vor der Erhöhung der Basizität weniger als 100 zu 1 000 000 beträgt.
3. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass man vor Erhöhung der Basizität einen nicht-basischen Hydrierkatalysa- tor einsetzt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der nicht-basische Katalysator auf nicht-basischen Trägermaterialien geträgert ist und/oder der Anteil an basischen Komponenten im nicht-basischen Hydrierkatalysator weniger als 0,5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmasse des Katalysators beträgt.
5. Verfahren nach mindestes einem der Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man die Basizität des Reaktionsgemisches erhöht, in dem man eine basische Verbindung als Lösung zufügt.
6. Verfahren nach Ansprüche 5, dadurch gekennzeichnet, dass man die Menge der zugefügten basischen Verbindung als Lösung so wählt, dass das Verhältnis der Masse der zugefügten basischen Verbindung zur Masse des 3-Cyano-3,5,5- trimethyl-cyclohexylimin im Eduktstrom 100 bis 10 000 zu 1 000 000 beträgt.
7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass man die Basizität des Reaktionsgemisches erhöht, in dem man als basische Verbindungen einen basischen Hydrierkatalysator einsetzt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von basischen Komponenten im basischen Hydrierkatalysator mindestens 0,5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmasse des basischen Hydrierkatalysators beträgt und/oder der Hydrierkatalysator auf einem basischen Träger geträgert wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei die basischen Komponenten im Hydrierkatalysator Oxide oder Hydroxide von Alkali- oder Erdalkalimetallen und/oder basische Trägermaterialien sind bzw. die basische Verbindung Oxide oder Hydroxide der Alkali- oder Erdalkalimetalle, Amine und/oder Ammoniumhydroxide darstellt.
10. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9 dadurch gekennzeichnet, dass man einen kobalthaltigen Hydrierkatalysator verwendet.
1 1. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in zwei Stufen (Stufe I und Stufe II) durch- führt.
12. Verfahren nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass man die Stufe I in einem Temperaturbereich von 50 bis 1000C bei einem Druck von 15 bis 300 bar durchführt und die Stufe Il in einem Temperaturbereich von 70 bis 1600C bei ei- nem Druck von 50 bis 300 bar durchführt.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass man in Stufe I einen Ruthenium- und/oder Rhodium-haltigen Katalysator verwendet.
14. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass man das Reaktionsgemisch mit der basischen Verbindung nach Stufe I in Kontakt bringt.
15. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekenn- zeichnet, dass man die Stufe I und/oder die Stufe Il in zwei oder mehreren Teilstufen durchführt wird, wobei man das Reaktionsgemisch mit der basischen Verbindung frühestens nach der ersten Teilstufe der Stufe I in Kontakt bringt.
16. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekenn- zeichnet, dass man den Eduktstrom aufteilt, indem man einen Teil des Edukt- stroms in die Stufe I und einen Teil des Eduktstroms direkt in die Stufe Il leitet.
17. Verfahren nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Basizität erhöht, nachdem 5 bis 80% 3-Cyano-3,5,5- trimethyl-cyclohexylimins umgesetzt wurden.
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JP2009542040A JP2010513396A (ja) 2006-12-22 2007-12-19 ３−シアノ−３，５，５−トリメチル−シクロヘキシルイミンの連続的な水素化法
US12/520,575 US8884063B2 (en) 2006-12-22 2007-12-19 Continuous process for the hydrogenation of 3-cyano-3,5,5-trimethyl-cyclohexylimine

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102105434A (zh) * 2008-07-25 2011-06-22 巴斯夫欧洲公司 3-氨基甲基-1-环己基胺及其生产方法
US8586794B2 (en) 2008-07-25 2013-11-19 Basf Se 5-isopropyl-3-aminomethyl-2-methyl-1-amino-cyclohexane (carvone diamine), and method for the production thereof
WO2022175153A1 (en) 2021-02-16 2022-08-25 Basf Se Method for manufacture of isophoronediamine
WO2022253610A1 (en) 2021-06-02 2022-12-08 Basf Se Method for manufacture of isophoronediamine

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY150768A (en) 2008-12-19 2014-02-28 Basf Se Method for producing pure triethanolamine (teoa)
CN102924291B (zh) 2011-08-08 2014-08-06 万华化学集团股份有限公司 3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的制备方法
RU2616616C2 (ru) 2012-12-07 2017-04-18 Ваньхуа Кемикал Груп Ко., Лтд. Способ получения 3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексиламина
CN104230721B (zh) * 2013-06-05 2016-05-18 万华化学集团股份有限公司 3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的制备方法
CN103664638B (zh) * 2013-12-31 2016-04-13 张锦碧 一种异佛尔酮二胺的简易制备方法
EP3186221B1 (de) * 2014-08-28 2022-02-23 Basf Se Verfahren zur herstellung von primären aminen unter verwendung eines kobalt-vollkontaktkatalysators
CN104370750B (zh) * 2014-10-14 2016-01-20 万华化学集团股份有限公司 一种3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的制备方法
CN108017547B (zh) * 2017-12-22 2019-07-02 浙江新和成股份有限公司 一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0449089A1 (de) * 1990-03-30 1991-10-02 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5,-trimethyl-cyclohexylamin
DE19507398C1 (de) * 1995-03-03 1996-09-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin
DE19747913C1 (de) * 1997-10-30 1999-02-11 Degussa Verfahren zur Herstellung primärer und/oder sekundärer Amine aus Iminen oder Nitrilen, insbesondere zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin (Isophorondiamin) aus 3-Cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanimin (Isophoronnitril-imin) durch Hydrierung in Gegenwart eines quaternären Ammoniumhydroxids

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5384890A (en) 1989-04-25 1990-11-01 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Reductive amination of carbonylnitriles and similar compounds
CA2115024A1 (en) 1993-04-27 1994-10-28 Atsushi Furutani Process for producing amines
DE4343890A1 (de) * 1993-12-22 1995-06-29 Degussa Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin
DE19756400A1 (de) * 1997-12-18 1999-06-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin mit einem cic/trans-Isomerenverhältnis von mindestens 70/30

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0449089A1 (de) * 1990-03-30 1991-10-02 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5,-trimethyl-cyclohexylamin
DE19507398C1 (de) * 1995-03-03 1996-09-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin
DE19747913C1 (de) * 1997-10-30 1999-02-11 Degussa Verfahren zur Herstellung primärer und/oder sekundärer Amine aus Iminen oder Nitrilen, insbesondere zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylamin (Isophorondiamin) aus 3-Cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanimin (Isophoronnitril-imin) durch Hydrierung in Gegenwart eines quaternären Ammoniumhydroxids

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102105434A (zh) * 2008-07-25 2011-06-22 巴斯夫欧洲公司 3-氨基甲基-1-环己基胺及其生产方法
US8586794B2 (en) 2008-07-25 2013-11-19 Basf Se 5-isopropyl-3-aminomethyl-2-methyl-1-amino-cyclohexane (carvone diamine), and method for the production thereof
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