WO2008071508A1 - Bisphosphitliganden für die übergangsmetallkatalysierte hydroformylierung - Google Patents

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WO2008071508A1
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unsubstituted
radical
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Detlef Selent
Armin BÖRNER
Burkard Kreidler
Dieter Hess
Klaus-Diether Wiese
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Evonik Oxeno Gmbh
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    • C07C29/16—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by oxo-reaction combined with reduction

Definitions

  • the present invention relates to bisphosphites of the general formula I, to a process for their preparation and to the use of these bisphosphites in catalytic reactions.
  • hydroformylation The reaction between alkenes (olefins), carbon monoxide, and hydrogen in the presence of a catalyst to form the one-carbon richer aldehydes is called hydroformylation (oxination).
  • transition metal compounds of the VIII. Group of the Periodic Table of the Elements are frequently used, in particular compounds of rhodium and cobalt.
  • the hydroformylation with rhodium usually offers the advantage of higher activity compared to the use of cobalt catalysts and is therefore usually more economical.
  • complexes are mostly used which consist of rhodium and preferably of trivalent phosphorus compounds as ligands.
  • ligands are, for example, those from the classes of phosphines (phosphines), phosphinites, phosphonites and phosphites.
  • phosphines phosphines
  • phosphinites phosphinites
  • phosphonites phosphites.
  • ligand The most commonly encountered ligand is triphenylphosphine, optionally in a water-soluble form formed by substitution with polar groups, which must be used in a high ligand / rhodium ratio to end ⁇ -olefins at comparatively low pressures with high selectivity, ie to hydroformylate to n-aldehydes.
  • Bisphosphine ligands and their use in the hydroformylation of olefins at low synthesis gas pressures are described, for example, in US 4,694,109 and US 4,879,416.
  • WO 95/30680 discloses the use of bidentate phosphine ligands in catalytic reactions, including hydroformylation reactions.
  • US Pat. Nos. 4,169,861, 4,201,714 and 4,193,943 describe ferrocene-bridged bisphosphanes as ligands for the hydroformylation.
  • Monophosphites also represent suitable ligands for the rhodium-catalyzed hydroformylation of branched olefins with internal double bonds, but with low selectivity for usually desired terminal hydroformylated compounds.
  • EP 0 155 508 describes the use of bisarylene-substituted monophosphites in the rhodium-catalyzed hydroformylation of sterically hindered olefins, e.g. B. of isobutene.
  • Rhodium-bisphosphite complexes catalyze the hydroformylation of linear olefins with terminal and internal double bonds, predominantly terminal aldehydes being formed, but selectivities of more than 95% being exceptional.
  • Such phosphites are usually very hydrolysis-labile.
  • substituted bisaryldiols as starting materials for phosphite ligands has brought about considerable improvements, as described in EP 0 214 622 or EP 0 472 071.
  • plasticizers eg, phthalates
  • plastics eg, in PVC
  • properties such as elasticity, as plasticizer based on branched aldehydes.
  • X a divalent substituted or unsubstituted bisalkylene or bisarylene radical which may contain one or more heteroatom (s),
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are the same or different, substituted or unsubstituted, linked, unlinked, fused or unfused aryl or heteroaryl radicals and R 9 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl or aryl radical containing one or more heteroatom ( e) is resolved.
  • the present invention therefore bisphosphites of the formula I.
  • X a divalent substituted or unsubstituted bisalkylene or bisarylene radical, which may also contain heteroatoms,
  • Y a divalent substituted or unsubstituted bisarylene or bisalkylene radical
  • Z oxygen or NR 9 ,
  • the present invention is the use of a bisphosphite of formula I or a metal complex containing a bisphosphite of formula I, in catalytic Reactions, especially in the hydroformylation.
  • the compounds according to the invention have the following advantages: Compared with the ligands described in EP 0 472 071, the bisphosphites according to the invention have a lower isomerization activity when used as ligands in the hydroformylation.
  • highly selective terminal double bonds are hydroformylated with catalysts which are formed from the ligands according to the invention, whereas internal double bonds remain virtually untouched.
  • the terminal double bonds can be hydroformylated with high selectivity. Or it can be hydroformylated selectively from a Olefmgemisch out the components that carry terminal double bonds.
  • the terminal double bonds are highly selectively terminal, ie hydroformylated with a high n / iso ratio.
  • the ligands according to the invention exhibit high stability, in particular with respect to aqueous hydrolysis.
  • the bisphosphite according to the invention has the formula I,
  • X is a divalent substituted or unsubstituted bisalkylene or bisarylene radical which may contain one or more heteroatom (s),
  • Y is a divalent substituted or unsubstituted bisarylene or bisalkylene radical which may contain one or more heteroatom (s), Z is oxygen or NR 9 ,
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are the same or different, substituted or unsubstituted, linked, unlinked, fused or unfused aryl or heteroaryl radicals, and R 9 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl or aryl radical containing one or more heteroatom (e) may contain. Substituted, the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 9 , X or Y z. B.
  • radicals X and Y are tert-butyl and methoxy groups.
  • the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are preferably unsubstituted phenyl radicals. Such radicals may, for. Example, be such as are present in the formulas 1-1, 1-2 or 1-3.
  • Q z. B. may be the same or different CH 2 , CR 9 R 10 , CHR 9 , O, NH or NR 9 , where R 9 and R 10 may be the same or different and may have the meaning given above for R 9 .
  • the radical X may in particular be a radical Xa,
  • radicals R 5 to R 8 are preferably hydrogen, alkoxy groups, in particular methoxy groups or tert-butyl groups.
  • the radicals R 5 and R 6 and R 7 and R 8 are each equal in pairs.
  • the radicals R 5 and R 6 are particularly preferably methoxy groups and / or the radicals R 7 and R 8 are tert-butyl groups.
  • the X is preferably one with radicals R, R, R and R> 4 ' substituted ethylene radical, wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different, substituted or unsubstituted, linked, unlinked or fused aryl or heteroaryl. Possible substituents for the radicals R 1 to R 4 are the substituents mentioned for the radicals R 1 to R 4.
  • Particularly preferred bisphosphites are those which are symmetrical, ie those in which X is an ethylene radical substituted by the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , where the radicals R 1 and R 1 , R 2 and R 2 , R 3 and R 3 and R 4 and R 4 are each the same.
  • the divalent radical Y in the bisphosphite according to the invention may preferably be a substituted or unsubstituted bisphenyl radical or bisnaphthyl radical. Possible substituents may be the abovementioned substituents.
  • the radical Y is selected from the bisphenoxy radicals of the formulas IIa to Hd
  • Particularly preferred bisphosphites according to the invention are the bisphosphites of the following formulas Ia to Ic, where Ic can be prepared and used as racemate or in atropisomerically enriched or atropisomerically pure form.
  • the bisphosphites according to the invention are characterized by a high stability to hydrolysis and are therefore particularly suitable for use as ligands.
  • the hydroformylation can be carried out as asymmetric hydro formylation.
  • the bisphosphites according to the invention are suitable ligands for complexing metals of the 4th, 5th, 6th, 7th, 8th, 9th or 10th group of the Periodic Table of the Elements.
  • a phosphite metal complex according to the invention is accordingly characterized in that it contains a metal of the 4th, 5th, 6th, 7th, 8th, 9th or 10th group of the Periodic Table of the Elements and one or more bisphosphites according to the invention.
  • the complexes may contain one or more phosphite ligands and optionally further ligands.
  • Suitable metals are rhodium, cobalt, iridium, nickel, palladium, platinum, iron, ruthenium, osmium, chromium, molybdenum and tungsten.
  • the metal in the phosphite metal complex according to the invention is rhodium, palladium, nickel, platinum, cobalt or ruthenium.
  • the bisphosphites according to the invention or the metal complexes according to the invention can be used in catalysis, in particular in homogeneous catalysis.
  • the resulting metal complexes can be used as catalysts for hydroformylation, carbonylation, hydrogenation and hydrocyanation reactions, with particular preference being given to rhodium, cobalt, nickel, palladium, platinum and ruthenium.
  • the bisphosphites according to the invention or the metal complexes according to the invention are in the catalytic hydroformylation of olefins, preferably of olefins having 2 to 50 carbon atoms, preferably 3 to 25, more preferably 6 to 12 and most preferably 8, 9, 10, 11 or 12 carbon atoms.
  • olefins preferably of olefins having 2 to 50 carbon atoms, preferably 3 to 25, more preferably 6 to 12 and most preferably 8, 9, 10, 11 or 12 carbon atoms.
  • a metal complex which has rhodium or cobalt as metal in the hydroformylation Preference is given to using a metal complex which has rhodium or cobalt as metal in the hydroformylation.
  • the molar ratio of metal, preferably a metal of group 8, to bisphosphite in the reaction mixture of the hydroformylation is preferably from 1: 1 to 1: 500, preferably from 1: 1 to 1: 200, and more preferably from 1:
  • Catalysts containing rhodium and inventive bisphosphite are characterized by a surprisingly low isomerization activity and a high preference for terminal double bonds and a high proportion of linear product formation and are therefore particularly suitable for the selective terminal hydroformylation of terminal olefins. They can also be used to specifically hydroformylate the terminal olefins from olefin mixtures or compounds having terminal and internal double bonds, the internal double bonds remaining largely unaffected.
  • the active catalyst species for homogeneous catalysis forms from the bisphosphite ligands according to the invention and the catalyst metal under reaction conditions.
  • Hydroformylation is formed upon contact of the inventive bisphosphite ligand and the catalyst metal with synthesis gas presumably a carbonyl hydride phosphite complex as the active catalyst species.
  • the bisphosphites and optionally other ligands may be added to the reaction mixture in free form together with the catalyst metal (as a salt or complex) to generate the active catalyst species in situ. It is furthermore also possible to use a phosphite metal complex according to the invention which contains the above-mentioned o.
  • Bisphosphite ligands and the catalyst metal contains to use as a precursor for the actual catalytically active complex.
  • These phosphite metal complexes are prepared by reacting the corresponding catalyst metal of the 4th to 10th group in the form of a chemical compound or in the oxidation state 0 with the inventive bisphosphite ligand.
  • Fresh erf ⁇ ndungschteen bisphosphite can be added to the reaction at any time to z. B. to keep the concentration of free ligand constant.
  • the concentration of the metal in the reaction mixture in particular in
  • Hydro formyl istsgemisch is preferably from 1 ppm by mass to 1000 ppm by mass and preferably 5 ppm by mass to 300 ppm by mass, based on the total weight of the reaction mixture.
  • the hydroformylation reactions carried out with the bisphosphites according to the invention or the corresponding metal complexes can be carried out according to known rules, such as, for example, US Pat. As described in J. FALBE, "New Syntheses with Carbon Monoxide", Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, page 95 et seq., (1980).
  • the Olef ⁇ ntagenen be reacted in the presence of the catalyst with a mixture of CO and H 2 (synthesis gas) to the richer in a C atom aldehydes.
  • the reaction temperatures for a hydroformylation process are preferably from 40 0 C to 180 0 C, preferably from 75 0 C to 140 0 C and particularly preferably from 90 to 120 0 C.
  • the pressure at which the hydroformylation is carried out is preferably from 1 to 300 bar and preferably from 10 to 64 bar of synthesis gas.
  • the molar ratio between hydrogen and carbon monoxide (H 2 / CO) in the synthesis gas is preferably 10/1 to 1/10, and more preferably 1/1 to 2/1.
  • the catalyst or ligand / bisphosphite according to the invention is preferably homogeneous in the hydroformylation mixture, consisting of educts (olefins and synthesis gas) and products (aldehydes, alcohols, by-products formed in the process, in particular
  • Reaction products are separated. They are sufficiently soluble in common organic solvents.
  • Examples are propene, 1-butene, cis-2-butene, trans-2-butene, isobutene, butadiene, mixtures of C / t- olefins; C 5 olefins, such as 1-pentene, 2-pentene, 2-methylbutene-1, 2-methylbutene-2, 3-methylbutene-1, C 6 -olefins, such as 1-hexene, 2-hexene, 3-hexene; Dimerization of
  • Propene resulting C ⁇ -olefin mixture (dipropene); Cv olefins such as 1-heptene, further n-heptenes, 2-methyl-1-hexene, 3-methyl-1-hexene; C18 olefins such as 1-octene, further n-octenes, 2-methylheptene, 3-methylheptene, 5-methylheptene-2, 6-methylheptene-2, 2-ethylhexene-1, the isomeric Cg-olefin mixture obtained in the dimerization of butenes (Dibutene), C-olefins such as 1-nonene, other n-nonenes, 2-methyloctenes, 3-methyloctenes, which in the trimerization of
  • C 3 -olefin mixture obtained from propene, C 10 -olefins such as n-decene, 2-ethyl-1-octene; Ci 2 - Olef ⁇ ne such as n-dodecenes, which in the tetramerization of propene or the trimerization of Butenen incurred Ci 2 -Olefmgemisch (tetrapropene or tributene), Ci 4 -Olefme such as n-tetradecenes, Ci6-Olef ⁇ ne such as n-hexadecene, obtained in the tetramerization of butenes Ci 6 -Olefmgemisch (tetrabutene) and by Cooligomermaschine Olef ⁇ nen with different C number (preferably 2 to 4) prepared Olefmgemische, optionally after separation by distillation into fractions having the same or similar C number.
  • C number preferably 2 to 4
  • olefins or olefin mixtures which are produced by Fischer-Tropsch synthesis, and also organic compounds which contain olefins or C-C double bonds and are obtained by oligomerization of ethene or which are accessible via metathesis reactions or telomerization reactions, such as, for example, US Pat. B. methyl octa-2,7-dienyl ether.
  • Preferred starting materials are generally ⁇ -olefins, such as propene, 1-butene, 1-hexene or 1-octene, dimers or trimers of butene (dibutene, di-n-butene, di-isobutene, tributene) and also Methylocta-2, 7-dienyl ethers.
  • Such usable as a stabilizer compounds may, for. B. sterically hindered amines, such as. As described in WO 2005/039762, in particular sterically hindered secondary amines, as described, for. B. in DE 10 2005 042 464, be.
  • the hydroformylation can be carried out continuously or batchwise.
  • Examples of technical versions are stirred tanks, bubble columns, jet nozzle reactors, tube reactors, or loop reactors, which may be partly cascaded and / or provided with internals.
  • the reaction can take place continuously or in several stages.
  • the separation of the resulting aldehyde compounds and the catalyst can be carried out by a conventional method. Technically, this can be done for example via a distillation, a falling film evaporator or a thin film evaporator. This is especially true when the catalyst is dissolved in a high boiling solvent dissolved from the lower boiling products.
  • the separated catalyst solution can be used for further hydroformylations be used.
  • lower olefins eg propene, butene, pentene
  • the bisphosphites according to the invention can be obtained by a series of reactions of phosphorus halides with alcohols in which halogen atoms on the phosphorus
  • Oxygen groups can be substituted.
  • a suitable synthesis route is described below.
  • the bisphosphite according to the invention z. B. can be obtained by a method which the subsequent steps
  • the reaction of the diols with the phosphorus trihalide can be direct or involve an intermediate step. It may be advantageous if the diols Aa, Ba, Ca, the alcoholamine Ab and / or the intermediate C in steps 1), 2), 3) and / or 4) with a
  • Metal compound are reacted to the corresponding metal salt, which is then reacted with the phosphorus trihalide.
  • no hydrohalide impurities are formed during the reaction, in particular relatively difficult to separate off amine hydrochloride impurities, but salts which are relatively sparingly soluble in the reaction medium and thus easily formed, eg. B. by filtration can be separated.
  • this intermediate step allows the use of nucleophilic bases.
  • a metal compound for.
  • sodium hydride methyllithium or butyllithium.
  • phosphorus trihalide z.
  • PCI3, PBr 3 and PI3 are used.
  • Phosphorus trichloride (PCI3) is preferably used as the phosphorus trihalide.
  • the reaction is carried out with phosphorus trihalide in the presence of a base.
  • a suitable base the hydrogen halide formed in the reaction of the phosphorus halides can be trapped or catalyzed.
  • a tertiary amine is used as the base.
  • tertiary amines for example, triethylamine, pyridine or N-butyldimethylamine can be used.
  • at least as much base is preferably used that the resulting hydrogen halide can be completely trapped.
  • the reactions are preferably carried out in a solvent.
  • a solvent for.
  • non-protic solvents that react with neither the alcohols nor the phosphorus compounds can be used.
  • Suitable solvents include, for example, ethers
  • THF tetrahydrofuran
  • MTBE methyl tert-butyl ether
  • aromatic hydrocarbons such as toluene.
  • the solvents used should preferably be largely free of water and oxygen. Preference is given to using solvents having a water content of 0 to 500 ppm by mass, more preferably of 5 to 250 ppm by mass.
  • the water content can be determined, for example, by the method according to Karl Fischer.
  • Any necessary drying of the solvents used may be effected by distillation of the solvent over a suitable drying agent or by flowing the solvent through a cartridge or column filled, for example, with molecular sieve 4 ⁇ .
  • the method steps in the inventive process for the preparation of bisphosphites are preferably carried out at a temperature of -80 0 C to 150 0 C, preferably from -20 0 C to 110 0 C and more preferably from 0 0 C to 80 0 C.
  • the four sub-steps of the method will be described below by way of example.
  • a tetraarylethanediol Ca which may or may not be identical to the diol from the previous step 1), is reacted with phosphorus trichloride to give monohalophosphite C.
  • the intermediate A is reacted with a diol Ba to monophosphite B.
  • the starting compound used in the process according to the invention is a diol Aa or an alcoholamine Ab.
  • the radical X is preferably a divalent substituted or unsubstituted bisalkylene or bisarylene radical. Possible substituents of the bisalkylene or bisarylene radicals may be the substituents mentioned for formula I.
  • the diol Aa used in the process according to the invention is preferably a compound in which the radical X is in particular a radical Xa.
  • the radicals R 5 to R 8 are preferably hydrogen, alkoxy groups, in particular methoxy groups or tert-butyl groups.
  • the radicals R 5 and R 6 and R 7 and R 8 are each equal in pairs.
  • the radicals R 5 and R 6 are particularly preferably methoxy groups and / or the radicals R 7 and R 8 are tert-butyl groups.
  • a diol Aa in which the X is preferably an ethylene radical substituted by radicals R 1 ' , R 2' , R 3 ' and R 4' , where the radicals R 1 ' , R 2' , R 3 ' and R 4' may be the same or different substituted or unsubstituted aryl radicals.
  • Possible substituents for the radicals R 1 to R 4 are the substituents mentioned for the radicals R 1 to R 4.
  • a diol Ca with the radicals R 1 to R 4 and a diol Aa is used in which X is an ethylene radical substituted by the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and the radicals R 1 and R 1 , R 2 and R 2 , R 3 and R 3 and R 4 and R 4 are the same, then a symmetrical bisphosphite according to the invention, such as. B. a compound of formulas Ia or Ic are prepared. As already stated above, if the starting compounds Aa and Ca are identical, the process steps 1) and 2) or 3) and 4) can be combined or carried out together.
  • diol HO-Y-OH (Ba) it is possible in particular to use those in which the divalent radical Y is a substituted or unsubstituted bisarylene or bisalkylene radical, preferably a bisphenoxy or bisnaphthoxy radical.
  • Possible substituents may be the substituents mentioned for formula I.
  • Preference is given to using a diol Ba whose radical Y is selected from the bisphenyl radicals of the formulas IIa to Hd
  • Tetraarylethanediols can be used which have substituted or unsubstituted, linked, unlinked or fused aryl or heteroaryl radicals R 1 to R 4 .
  • the radicals R 1 to R 4 may be the same or different. Possible aryl radicals are z. B. phenyl, naphthyl.
  • the radicals R 1 to R 4 can also be linked or condensed with one another, such as. As 9-fluorenyl radicals, phenanthryl radicals, xanthenyl radicals and heteroaromatic be.
  • Benzopinacol or benzopinacol substituted on the phenyl radicals is preferably used as the tetraarylethanediol Ca.
  • Possible substituents of the radicals R 1 to R 4 or of the benzopinacol are the substituents mentioned for formula I.
  • Al was prepared from 2,2'-bis (6-tert-butyl-1-hydroxy-4-methoxyphenyl) (prepared according to the method described by FR Hewgill and DG Hewitt in Journal of the Chemical Society C, 1967, 8, 726-730 described method) according to the method specified in EP 1,209,164.
  • B-2 was prepared from Al according to the method described in EP 1 209 164 (Example 2).
  • the comparison ligand selected was the bisphosphite D-4 described in EP 0 472 071.
  • the synthesis of D-4 was carried out analogously to EP 0 472 071. All examples with the known ligand D-4 serve only for comparison and are therefore not according to the invention.
  • the synthesis gas pressure was increased to a) 48 bar for a final pressure of 50 bar, b) 19 bar for a final pressure of 20 bar and c) 9.5 bar for a final pressure of 10 bar and each indicated in Table 1 Olefm (mixture) with a set in the pressure pipette overpressure of about 3 bar pressed.
  • the reaction was carried out at a constant pressure of 50 or 20 or 10 bar (post-pressure regulator from Bronkhorst, NL) over a reaction time of 4 hours.
  • the autoclave was cooled to room temperature at the end of the reaction time, expanded with stirring and purged with argon.
  • GC DATA HP 5890 Series II plus, PONA, 50m x 0.2mm x 0.5 ⁇ m; Quantitative determination of Restolef ⁇ n and aldehyde against the solvent toluene as an internal standard.
  • Table 1 gives the results of the rhodium-catalyzed hydro-formylation of 1-octene (Aldrich, 98%), 2-pentene, propene (ABCR, cis + trans, 99%) and a mixture of isomers of octenes, which has a composition as described in DE 100 53 272 , Examples 9 to 19 described again.
  • Table 1 gives the results given in EP 0 472 071 for the hydroformylation of 2-butene.
  • Low conversions in the octene mixture or in 2-pentene and 2-butene show low isomerization activity, high conversions indicate considerable undesired isomerization activity.
  • the selectivity indicates the proportion of terminally hydroformylated substrate.
  • Methylocta-2,7-dienyl ether is a compound having one terminal and one internal double bond.
  • the terminal double bond should specifically be hydroformylated, the inner ones should remain as untouched as possible.
  • the hydroformylation was carried out as described in Example 4.
  • Table 3 shows that the phosphites according to the invention have a markedly increased stability to hydrolysis than the comparison phosphite D-4 from EP 0 472 071 which is not according to the invention.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Bisphosphit der Formel (I) mit X = zweiwertiger substituierter oder unsubstituierter Bisalkylen-, oder Bisarylenrest, Y = zweiwertiger substituierter oder unsubstituierter Bisarylen- oder Bisalkylenrest, Z = Sauerstoff oder NR9 und R1, R2, R3, R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte, unverknüpfte oder kondensierte Aryl- oder Heteroarylreste und R9 Wasserstoff oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-oder Arylreste, ein Verfahren zu dessen Herstellung sowie die Verwendung dieses Phosphits in der Katalyse, insbesondere in der katalytischen Hydroformylierung von Olefinen oder C-C-Doppelbindungen aufweisenden organischen Verbindungen.

Description

Bisphosphitliganden für die übergangsmetallkatalysierte Hydroformylierung
Die vorliegende Erfindung betrifft Bisphosphite der allgemeinen Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung dieser Bisphosphite in katalytischen Reaktionen.
Die Reaktion zwischen Alkenen (Olefmen), Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators zu den um ein Kohlenstoffatom reicheren Aldehyden wird als Hydroformylierung (Oxierung) bezeichnet. Als Katalysatoren in diesen Reaktionen werden häufig Übergangsmetallverbindungen der VIII. Gruppe des Periodensystems der Elemente verwendet, insbesondere Verbindungen des Rhodiums und des Kobalts. Die Hydroformylierung mit Rhodium bietet im Vergleich zur Verwendung von Kobaltkatalysatoren in der Regel den Vorteil höherer Aktivität und ist somit zumeist wirtschaftlicher. Bei der durch Rhodium katalysierten Hydroformylierung werden zumeist Komplexe eingesetzt, die aus Rhodium und bevorzugt aus trivalenten Phosphorverbindungen als Liganden bestehen. Bekannte Liganden sind beispielsweise solche aus den Klassen der Phosphane (Phosphine), Phosphinite, Phosphonite und Phosphite. Eine gute Übersicht über den Stand der Hydroformylierung von Olefmen findet sich in CORNILS, B., HERRMANN, W. A., ,/lpplied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds", Vol. 1&2, VCH, Weinheim, New York 1996 und in WIESE, K. -D., OBST, D., in: Top. Organomet. Chem. Vol. 18, Springer Verlag 2006, herausgegeben von Matthias Beller, sowie speziell zur Rhodium-katalysierten Hydroformylierung: VAN LEEUWEN, P., CLAVER, C. Rhodium catalyzed hydroformylation" ', Springer 2000 und VAN LEEUWEN, P. ,J~fomogeneous Catalysis: Understanding the Art", Springer 2005.
Die Wahl des Katalysatorsystems (Kobalt oder Rhodium sowie geeignete Liganden) ist jeweils vom gewählten Substrat und der gewünschten Zielverbindung abhängig. Hierzu seien im Folgenden einige Beispiele gegeben:
Den am häufigsten anzutreffenden Liganden stellt Triphenylphosphan, gegebenenfalls in einer durch Substitution mit polaren Gruppen gebildeten wasserlöslichen Form, dar, welcher in einem hohen Ligand/Rhodium- Verhältnis eingesetzt werden muss, um α-Olefme bei vergleichsweise niedrigen Drücken mit hoher Selektivität zu endständigen, also zu n- Aldehyden zu hydroformylieren. Bisphosphanliganden und ihr Einsatz in der Hydroformylierung von Olefϊnen bei niedrigen Synthesegasdrücken werden beispielsweise in US 4,694,109 und US 4,879,416 beschrieben. In WO 95/30680 wird die Verwendung von zweizähnigen Phosphanliganden in katalytischen Reaktionen, darunter auch Hydroformylierungsreaktionen, offen gelegt. In den Patentschriften US 4,169,861, US 4,201,714 und US 4,193,943 werden ferrocenverbrückte Bisphosphane als Liganden für die Hydroformylierung beschrieben.
Auch Monophosphite stellen geeignete Liganden für die rhodiumkatalysierte Hydroformylierung verzweigter Olefϊne mit innenständigen Doppelbindungen dar, allerdings bei geringer Selektivität für im Regelfall gewünschte endständig hydroformylierte Verbindungen. EP 0 155 508 beschreibt die Verwendung bisarylensubstituierter Monophosphite bei der rhodiumkatalysierten Hydroformylierung sterisch gehinderter Olefϊne, z. B. von Isobuten.
Rhodium-Bisphosphit-Komplexe katalysieren die Hydroformylierung linearer Olefϊne mit end- und innenständigen Doppelbindungen, wobei überwiegend endständige Aldehyde entstehen, Selektivitäten von mehr als 95 % jedoch außergewöhnlich sind. Solche Phosphite sind im Regelfall sehr hydrolyselabil. Der Einsatz substituierter Bisaryldiole als Edukte für Phosphitliganden erbrachte erhebliche Verbesserungen, wie in EP 0 214 622 oder EP 0 472 071 beschrieben.
Häufige Neben- oder Folgereaktionen in der metallkatalysierten Hydroformylierungsreaktion sind die Hydrierung, etwa von Olefϊnen zu Alkanen oder von Aldehyden zu Alkoholen sowie die Isomerisierung von Doppelbindungen. In EP 1 201 675 und US 2006100453 macht man sich letzteres zu Nutze, um mittels eines O-Acylphosphitliganden interne Alkene bevorzugt zunächst zu endständigen Olefmen zu isomerisieren und diese dann endständig, also zu «-Aldehyden zu hydroformylieren. EP 0 472 071 beschreibt strukturell ähnliche Rhodium- Bisphosphitkatalysatoren, die in der Hydroformylierung von 2-Buten hohe Isomerisierungsaktivitäten bei moderaten «-Selektivitäten zeigen. Diese Isomerisierungsreaktion ist jedoch mitunter unerwünscht, da umgekehrt auch endständige Olefϊne zu internen Alkenen isomerisieren, wobei letztere die thermodynamisch stabileren Spezies darstellen. Eine nicht isomerisierende Ligandenklasse stellen von B. Breit et al. in Chem. Eur. J. 2006, 12, 6930-6939 vorgestellte Phosphabarrelene dar. Mit diesen wurde 2-Octen weitgehend isomerisierungsfrei zu 2-Methyloctanal und 2-Ethylheptanal mit einer Regioselektivität von lediglich 62 : 38 umgesetzt. Die Hydro formylierung endständiger Olefϊne wurde dort nicht beschrieben.
Im Regelfall sind jedoch die endständig hydroformylierten Produkte erwünscht. So weisen beispielsweise Weichmacher (z. B. Phthalate), die aus Alkoholen, die durch endständige Hydroformylierung von Olefmen und anschließende Hydrierung gewonnen werden, bei der Verwendung in Kunststoffen (z. B. in PVC) günstigere Eigenschaften auf, etwa hinsichtlich der Elastizität, als Weichmacher auf Basis von verzweigten Aldehyden.
Auch die Hydroformylierung von Verbindungen mit mehreren Doppelbindungen erfordert zumeist nicht isomerisierende, hochselektive Katalysatoren, um zu einem diskreten (einzelnen) Produkt zu gelangen.
Ausgehend von den in EP 0 472 071 beschriebenen Rhodium-Bisphosphitkatalysatoren bestand deshalb die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, alternative Bisphosphitliganden bereitzustellen, die vorzugsweise eine terminale Hydroformylierung von endständigen Doppelbindungen (also eine endständige Hydroformylierung, die zu Aldehyden mit einem hohen n/iso-Verhältnis führt) begünstigen und besonders bevorzugt eine geringe Isomerisierungsaktivität aufweisen. Die endständigen Doppelbindungen sollen vorzugsweise mit einem sehr hohen n/iso -Verhältnis hydroformyliert werden. Des Weiteren sollten die erfindungsgemäßen Bisphosphitliganden vorzugsweise eine höhere Hydrolysestabilität als die in EP 0 472 071 beschriebenen aufweisen.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass diese Aufgabe durch Bisphosphitliganden der Formel I
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mit
X = einem zweiwertigen substituierten oder unsubstituierten Bisalkylen- oder Bisarylenrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann,
Y = einem zweiwertigen substituierten oder unsubstituierten Bisarylen- oder Bisalkylenrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann, Z = Sauerstoff oder NR9,
R1, R2, R3, R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte, unverknüpfte, kondensierte oder unkondensierte Aryl- oder Heteroarylreste und R9 = Wasserstoff oder substituierter oder unsubstituierter Alkyl- oder Arylrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann, gelöst wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind deshalb Bisphosphite der Formel I
Figure imgf000005_0001
mit X = einem zweiwertigen substituierten oder unsubstituierten Bisalkylen- oder Bisarylenrest, der auch Heteroatome enthalten kann,
Y = einem zweiwertigen substituierten oder unsubstituierten Bisarylen- oder Bisalkylenrest,
Z = Sauerstoff oder NR9,
R1, R2, R3, R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte, unverknüpfte, kondensierte oder unkondensierte Aryl- oder Heteroarylreste, und R9 = Wasserstoff oder substituierter oder unsubstituierter Alkyl- oder Arylrest, sowie Metallkomplexe, die ein solches Bisphosphit der Formel I als Liganden aufweisen.
Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der Bisphosphite der Formel I.
Außerdem ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung eines Bisphosphits der Formel I oder eines Metallkomplexes, der ein Bisphosphit der Formel I enthält, in katalytischen Reaktionen, insbesondere in der Hydroformylierung.
Die erfϊndungsgemäßen Verbindungen weisen folgende Vorteile auf: Gegenüber den in EP 0 472 071 beschrieben Liganden weisen die erfindungsgemäßen Bisphosphite bei der Verwendung als Liganden in der Hydroformylierung eine geringere Isomerisierungsaktivität auf. Zudem werden mit Katalysatoren, die aus den erfindungsgemäßen Liganden gebildet werden, hochselektiv endständige Doppelbindungen hydroformyliert, wohingegen innenständige Doppelbindungen nahezu unangetastet bleiben. So können beispielsweise bei der Hydroformylierung von Olefmen, die sowohl innen- als auch endständige Doppelbindungen aufweisen, mit hoher Selektivität die endständigen Doppelbindungen hydroformyliert werden. Oder es können aus einem Olefmgemisch heraus selektiv die Bestandteile, die endständige Doppelbindungen tragen, hydroformyliert werden. Die endständigen Doppelbindungen werden hochselektiv terminal, also mit einem hohen n/iso -Verhältnis hydroformyliert. Des Weiteren zeigen die erfϊndungsgemäßen Liganden eine hohe Stabilität, insbesondere gegenüber wässriger Hydrolyse.
Die erfindungsgemäßen Bisphosphite und ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung werden nachfolgend beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung auf diese beispielhaften Ausführungsformen beschränkt sein soll. Sind nachfolgend Bereiche, allgemeine Formeln oder Verbindungsklassen angegeben, so sollen diese nicht nur die entsprechenden
Bereiche oder Gruppen von Verbindungen umfassen, die explizit erwähnt sind, sondern auch alle Teilbereiche und Teilgruppen von Verbindungen, die durch Herausnahme von einzelnen Werten (Bereichen) oder Verbindungen erhalten werden können. Werden im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Schriften zitiert, so soll deren Inhalt vollständig zum Offenbarungsgehalt der vorliegenden Schrift gehören.
Das erfindungsgemäße Bisphosphit weist die Formel I,
Figure imgf000006_0001
mit
X = zweiwertiger substituierter oder unsubstituierter Bisalkylen- oder Bisarylenrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann,
Y = zweiwertiger substituierter oder unsubstituierter Bisarylen- oder Bisalkylenrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann, Z = Sauerstoff oder NR9,
R1, R2, R3, R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte, unverknüpfte, kondensierte oder unkondensierte Aryl- oder Heteroarylreste, und R9 = Wasserstoff oder substituierter oder unsubstituierter Alkyl- oder Arylrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann, auf. Substituiert können die Reste R1, R2, R3, R4, R9, X oder Y z. B. sein mit mindestens einem Rest, ausgewählt aus aliphatischen, alicyclischen, aromatischen, hetero aromatischen, gemischt aliphatisch-alicyclischen, gemischt aliphatisch- aromatischen, heterocyclischen, gemischt aliphatisch-heterocyclischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, F, Cl, Br, I, -CF3, -(CHz)1(CF2)JCF3 mit i = 0 - 9 und j = 0 - 9, - SiR21 3, -Si(OR21)3, -SiR21(OR21)2, -SiR21 2OR21, -OSiR21 3, -OSi(OR21)3, -OSiR21(OR21)2, - OSiR21 2OR21, -OR19, -COR19, -CO2R19, -CO2M, -SO2R19, -SOR19, -SO3R19, -SO3M, -SO2NR19R20, -NR19R20, oder -N=CR19R20, wobei R19, R20 und R21 unabhängig voneinander aus H, einwertigen substituierten oder unsubstituierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, wobei jedoch R21 = H ausgeschlossen ist und M ein Alkalimetall-, formal ein halbes Erdalkalimetall-, Ammonium- oder Phosphoniumion ist. Bevorzugte Substituenten, insbesondere für die Reste X und Y sind tert.- Butyl- und Methoxy-Gruppen. Die Reste R1, R2, R3, R4 sind vorzugsweise unsubstituierte Phenylreste. Solche Reste können z. B. solche sein, wie sie in den Formeln 1-1, 1-2 oder 1-3 vorhanden sind.
Figure imgf000008_0001
wobei Q z. B. gleich oder verschieden CH2, CR9R10, CHR9, O, NH oder NR9 sein kann, wobei R9 und R 10 gleich oder unterschiedlich sein können und die oben für R9 angegebene Bedeutung haben kann.
In dem erfϊndungsgemäßen Bisphosphit kann der Rest X insbesondere ein Rest Xa sein,
Figure imgf000009_0001
Die Reste R5, R6, R7, R8 können unabhängig voneinander substituierte oder unsubstituierte aliphatische, alicyclische, aromatische, heteroaromatische, gemischt aliphatisch-alicyclische, gemischt aliphatisch-aromatische, heterocyclische, gemischt aliphatisch-heterocyclische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen oder H, F, Cl, Br, I, -CF3, -(CH2X(CF2)JCF3 mit i = 0 - 9 und j = 0 - 9, -SiR21 3, -Si(OR21)3, -SiR21(OR21)2, -SiR21 2OR21, - OSiR21 3, -OSi(OR21)3, -OSiR21(OR21)2, -OSiR21 2OR21, -OR19, -COR19, -CO2R19, -CO2M,
- SSOO22RR1199,, --SS(OR19, -SO3R19, -SO3M, -SO2NR19R20, -NR19R20, oder -N=CR19R20, sein, wobei R19, R > 20 und i T Rj 2 I unabhängig voneinander aus H, einwertigen substituierten oder unsubstituierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, wobei jedoch R21 = H ausgeschlossen ist und M ein Alkalimetall-, formal ein halbes Erdalkalimetall-, Ammonium- oder Phosphoniumion ist. Substituiert können die Reste R5, R6, R7, R8 z. B. sein mit einem oder mehreren Resten, ausgewählt aus aliphatischen, alicyclischen, aromatischen, heteroaromatischen, gemischt aliphatisch-alicyclischen, gemischt aliphatisch- aromatischen, heterocyclischen, gemischt aliphatisch-heterocyclischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, F, Cl, Br, I, -CF3, -(CHz)1(CF2)JCF3 mit i = 0 - 9 und j = 0 - 9, - SiR21 3, -Si(OR21)3, -SiR21(OR21)2, -SiR21 2OR21, -OSiR21 3, -OSi(OR21)3, -OSiR21(OR21)2, -
OSiR21 2OR21, -OR19, -COR19, -CO2R19, -CO2M, -SO2R19, -SOR19, -SO3R19, -SO3M,
-SO2NR19R20, -NR19R20, oder -N=CR19R20, wobei R19, R20, R21 und M die oben genannte Bedeutung aufweisen können. Beim Rest Xa stehen die Reste R5 bis R8 bevorzugt für Wasserstoff, Alkoxygruppen, insbesondere Methoxygruppen oder tert.-Butyl-Gruppen. Bevorzugt sind die Reste R5 und R6 und die Reste R7 und R8 jeweils paarweise gleich. Besonders bevorzugt sind die Reste R5 und R6 Methoxygruppen und/oder die Reste R7 und R8 tert.-Butyl- Gruppen.
In dem erfindungsgemäßen Bisphosphit ist das X bevorzugt ein mit Resten R , R , R und R >4' substituierter Ethylenrest, wobei die Reste R1 , R2 , R3 und R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte, unverknüpfte oder kondensierte Aryl- oder Heteroarylreste sein können. Mögliche Substituenten für die Reste R1 bis R4 sind die für die Reste R1 bis R4 genannten Substituenten. Besonders bevorzugte Bisphosphite sind solche, die symmetrisch sind, d. h. solche, bei denen X ein mit den Resten R1 , R2 , R3 und R4 substituierter Ethylenrest ist, wobei die Reste R1 und R1 , R2 und R2 , R3 und R3 und R4 und R4 jeweils gleich sind.
Der zweiwertige Rest Y im erfmdungsgemäßen Bisphosphit kann vorzugsweise ein substituierter oder unsubstituierter Bisphenylrest oder Bisnaphthylrest sein. Mögliche Substituenten können die oben genannten Substituenten sein. Bevorzugt ist der Rest Y ausgewählt aus den Bisphenoxyresten der Formeln IIa bis Hd
Figure imgf000010_0001
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oder Bisnaphthoxyresten der Formel III
Figure imgf000011_0002
die in racemischer, atropisomerenangereicherter oder atropisomerenreiner Form vorliegen können.
Besonders bevorzugte erfϊndungsgemäße Bisphosphite sind die Bisphosphite der nachfolgenden Formeln Ia bis Ic, wobei Ic als Racemat oder in atropisomerenangereicherter oder atropisomerenreiner Form dargestellt und eingesetzt werden kann.
Figure imgf000011_0003
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Die erfindungsgemäßen Bisphosphite zeichnen sich durch eine hohe Hydrolysestabilität aus und sind deshalb besonders geeignet, als Liganden eingesetzt zu werden. Durch den Einsatz von enantiomerenreinen Bisphosphiten kann die Hydroformylierung als asymmetrische Hydro formylierung durchgeführt werden.
Die erfindungsgemäßen Bisphosphite sind geeignete Liganden zur Komplexierung von Metallen der 4., 5., 6., 7., 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente. Ein erfindungsgemäßer Phosphitmetallkomplex zeichnet sich demgemäß dadurch aus, dass er ein Metall der 4., 5., 6., 7., 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente und ein oder mehrere erfindungsgemäße Bisphosphite enthält. Die Komplexe können ein oder mehrere Phosphitliganden und gegebenenfalls weitere Liganden enthalten. Beispiele für geeignete Metalle sind Rhodium, Kobalt, Iridium, Nickel, Palladium, Platin, Eisen, Ruthenium, Osmium, Chrom, Molybdän und Wolfram. Vorzugsweise ist das Metall in dem erfindungsgemäßen Phosphitmetallkomplex Rhodium, Palladium, Nickel, Platin, Kobalt oder Ruthenium. Die erfϊndungsgemäßen Bisphosphite oder die erfϊndungsgemäßen Metallkomplexe können in der Katalyse, insbesondere in der homogenen Katalyse verwendet werden. Insbesondere mit Metallen der 8., 9. oder 10. Gruppe können die resultierenden Metallkomplexe als Katalysatoren für Hydroformylierungs-, Carbonylierungs-, Hydrierungs- und Hydrocyanierungsreaktionen verwendet werden, besonders bevorzugt sind Rhodium, Kobalt, Nickel, Palladium, Platin und Ruthenium.
Besonders vorteilhaft kann es sein, wenn die erfϊndungsgemäßen Bisphosphite oder die erfϊndungsgemäßen Metallkomplexe in der katalytischen Hydro formylierung von Olefϊnen, vorzugsweise von Olefϊnen mit 2 bis 50 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 3 bis 25, besonders bevorzugt mit 6 bis 12 und ganz besonders bevorzugt mit 8, 9, 10, 11 oder 12 Kohlenstoffatomen, verwendet werden. Bevorzugt wird ein Metallkomplex, der als Metall Rhodium oder Kobalt aufweist, in der Hydroformylierung eingesetzt. Das molare Verhältnis von Metall, bevorzugt einem Metall der 8. Gruppe, zu Bisphosphit in der Reaktionsmischung der Hydroformylierung beträgt vorzugsweise von 1 zu 1 bis 1 zu 500, bevorzugt von 1 zu 1 bis 1 zu 200 und besonders bevorzugt von 1 zu 2 bis 1 zu 50. Durch ein molares Verhältnis von Metall zu Bisphosphit von 1 zu größer 1 , besonders bevorzugt von 1 zu größer 2 kann erreicht werden, dass das erfϊndungsgemäße Bisphosphit als freier Ligand in dem Reaktionsgemisch vorhanden ist.
Bei Einsatz von Rhodium als Katalysatormetall können sich in Hydroformylierungsreaktionen besonders hohe katalytische Aktivitäten ergeben. Katalysatoren, die Rhodium und erfϊndungsgemäßes Bisphosphit enthalten, zeichnen sich durch eine erstaunlich geringe Isomerisierungsaktivität sowie eine hohe Präferenz für endständige Doppelbindungen und einen hohen Anteil linearer Produktbildung aus und sind daher insbesondere zur selektiven terminalen Hydroformylierung endständiger Olefϊne geeignet. Sie können auch dazu verwendet werden, aus Olefϊngemischen oder Verbindungen mit end- und innenständigen Doppelbindungen gezielt die endständigen Olefϊne zu hydroformylieren, wobei die innenständigen Doppelbindungen weitgehend unangetastet bleiben.
Die Katalysatormetalle können in Form von Salzen oder Komplexen zum Einsatz kommen, im Falle von Rhodium z.B. als Rhodiumcarbonyle, Rhodiumnitrat, Rhodiumchlorid, Rh(CO)2(acac) (acac = Acetylacetonat), Rhodiumacetat oder Rhodiumcarboxylate, beispielsweise Rhodiumoctanoat.
Aus den erfϊndungsgemäßen Bisphosphitliganden und dem Katalysatormetall bildet sich unter Reaktionsbedingungen die aktive Katalysatorspezies für die homogene Katalyse. Bei der
Hydroformylierung bildet sich bei Kontakt des erfϊndungsgemäßen Bisphosphitliganden und des Katalysatormetalls mit Synthesegas vermutlich ein Carbonylhydridphosphit-Komplex als aktive Katalysatorspezies. Die Bisphosphite und gegebenenfalls weitere Liganden können in freier Form zusammen mit dem Katalysatormetall (als Salz oder Komplex) in die Reaktionsmischung gegeben werden, um die aktive Katalysatorspezies in situ zu erzeugen. Es ist weiterhin auch möglich, einen erfϊndungsgemäßen Phosphitmetallkomplex, der die o. g. Bisphosphitliganden und das Katalysatormetall enthält, als Vorstufe für den eigentlichen katalytisch aktiven Komplex einzusetzen. Diese Phosphitmetallkomplexe werden hergestellt, indem das entsprechende Katalysatormetall der 4. bis 10. Gruppe in Form einer chemischen Verbindung oder in der Oxidationsstufe 0 mit dem erfϊndungsgemäßen Bisphosphitliganden umgesetzt wird.
Frisches erfϊndungsgemäßes Bisphosphit kann zu jedem Zeitpunkt der Reaktion zugesetzt werden, um z. B. die Konzentration an freiem Liganden konstant zu halten.
Die Konzentration des Metalls im Reaktionsgemisch, insbesondere im
Hydro formylierungsgemisch beträgt vorzugsweise von 1 Massen-ppm bis 1000 Massen-ppm und bevorzugt 5 Massen-ppm bis 300 Massen-ppm, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung.
Die mit den erfϊndungsgemäßen Bisphosphiten bzw. den entsprechenden Metallkomplexen durchgeführten Hydroformylierungsreaktionen können nach bekannten Vorschriften, wie z. B. in J. FALBE, "New Syntheses with Carbon Monoxide", Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, Seite 95 ff., (1980) beschrieben, durchgeführt werden. Die Olefϊnverbindungen werden dabei in Gegenwart des Katalysators mit einem Gemisch aus CO und H2 (Synthesegas) zu den um ein C- Atom reicheren Aldehyden umgesetzt.
Die Reaktionstemperaturen für ein Hydroformylierungsverfahren, bei dem die erfϊndungsgemäßen Bisphosphite bzw. Phosphitmetallkomplexe eingesetzt werden können, betragen vorzugsweise von 40 0C bis 180 0C, bevorzugt von 75 0C bis 140 0C und besonders bevorzugt von 90 bis 120 0C. Der Druck, unter dem die Hydro formylierung durchgeführt wird, beträgt vorzugsweise von 1 bis 300 bar und bevorzugt von 10 bis 64 bar Synthesegas. Das Molverhältnis zwischen Wasserstoff und Kohlenmonoxid (H2/CO) im Synthesegas beträgt vorzugsweise 10/1 bis 1/10 und besonders bevorzugt 1/1 bis 2/1.
Der Katalysator bzw. der Ligand/das erfindungsgemäße Bisphosphit ist vorzugsweise homogen im Hydroformylierungsgemisch, bestehend aus Edukten (Olefmen und Synthesegas) und Produkten (Aldehyden, Alkoholen, im Prozess gebildete Nebenprodukte, insbesondere
Hochsieder), gelöst. Optional können zusätzlich Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemische und/oder Stabilisatorverbindungen oder Promotoren verwendet werden.
Aufgrund ihres relativ hohen Molekulargewichtes besitzen die erfindungsgemäßen Bisphosphite eine geringe Flüchtigkeit. Sie können daher einfach von den leichter flüchtigen
Reaktionsprodukten abgetrennt werden. Sie sind in den gängigen organischen Solventien ausreichend gut löslich.
Die Edukte für die Hydroformylierung können organische Verbindungen, insbesondere Olefϊne oder Gemische von Olefmen, vorzugsweise Olefϊne mit 2 bis 50, bevorzugt mit 3 bis 25 Kohlenstoffatomen insbesondere mit ein oder mehreren end- oder innenständigen C=C- Doppelbindungen sein. Sie können geradkettig, verzweigt oder von cyclischer Struktur sein. Beispiele sind Propen, 1 -Buten, cis-2-Buten, trans-2-Buten, Isobuten, Butadien, Mischungen der C/t-Olefine; C5-Olefme wie 1-Penten, 2-Penten, 2-Methylbuten-l, 2-Methylbuten-2, 3- Methylbuten- 1, Cβ-Olefine wie 1 -Hexen, 2-Hexen, 3 -Hexen, das bei der Dimerisierung von
Propen anfallende Cβ-Olefingemisch (Dipropen); Cv-Olefme wie 1-Hepten, weitere n-Heptene, 2- Methyl-1 -hexen, 3 -Methyl- 1 -hexen; Cg-Olefme wie 1-Octen, weitere n-Octene, 2-Methylheptene, 3-Methylheptene, 5-Methylhepten-2, 6-Methylhepten-2, 2-Ethylhexen-l, das bei der Dimerisierung von Butenen anfallende isomere Cg-Olefmgemisch (Dibuten), Cg-Olefϊne wie 1- Nonen, weitere n-Nonene, 2-Methyloctene, 3-Methyloctene, das bei der Trimerisierung von
Propen anfallende Cg-Olefϊngemisch (Tripropen), Cio-Olefme wie n-Decene, 2-Ethyl-l-octen; Ci2- Olefϊne wie n-Dodecene, das bei der Tetramerisierung von Propen oder der Trimerisierung von Butenen anfallende Ci2-Olefmgemisch (Tetrapropen oder Tributen), Ci4-Olefme wie n- Tetradecene, Ci6-Olefϊne wie n-Hexadecene, das bei der Tetramerisierung von Butenen anfallende Ci6-Olefmgemisch (Tetrabuten) sowie durch Cooligomerisierung von Olefϊnen mit unterschiedlicher C-Zahl (bevorzugt 2 bis 4) hergestellte Olefmgemische, gegebenenfalls nach destillativer Trennung in Fraktionen mit gleicher oder ähnlicher C-Zahl. Ebenfalls können Olefϊne oder Olefmgemische, die durch Fischer-Tropsch-Synthese erzeugt werden, eingesetzt werden, sowie Olefϊne bzw. C-C-Doppelbindungen aufweisende organische Verbindungen, die durch Oligomerisierung von Ethen erhalten werden oder die über Metathesereaktionen oder Telomerisationsreaktion zugänglich sind, wie z. B. Methylocta-2,7-dienylether.
Bevorzugte Edukte sind allgemein α-Olefme, wie Propen, 1 -Buten, 1 -Hexen oder 1-Octen, Dimere oder Trimere des Butens (Dibuten, Di-n-buten, Di-iso-buten, Tributen) sowie Methylocta-2,7-dienylether.
Es kann vorteilhaft sein, wenn im Hydroformylierungs-Reaktionsgemisch Verbindungen mit stabilisierenden Eigenschaften, insbesondere mit stabilisierenden Eigenschaften bezüglich der Stabilität der Liganden oder des Komplex-Katalysators vorhanden sind. Solche als Stabilisator einsetzbare Verbindungen können z. B. sterisch gehinderte Amine, wie sie z. B. in WO 2005/039762 beschrieben werden, insbesondere sterisch gehinderte sekundäre Amine, wie sie z. B. in DE 10 2005 042 464 beschrieben werden, sein.
Die Hydroformylierung kann kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden. Beispiele für technische Ausführungen sind Rührkessel, Blasensäulen, Strahldüsenreaktoren, Rohrreaktoren, oder Schlaufenreaktoren, die zum Teil kaskadiert und/oder mit Einbauten versehen sein können.
Die Reaktion kann durchgehend oder in mehreren Stufen erfolgen. Die Trennung der entstandenen Aldehydverbindungen und des Katalysators kann durch eine herkömmliche Methode durchgeführt werden. Technisch kann dies beispielsweise über eine Destillation, über einen Fallfilmverdampfer oder einen Dünnschichtverdampfer erfolgen. Dies gilt besonders, wenn der Katalysator in einem hochsiedenden Lösungsmittel gelöst von den niedriger siedenden Produkten abgetrennt wird. Die abgetrennte Katalysatorlösung kann für weitere Hydroformylierungen verwendet werden. Bei Einsatz niederer Olefϊne (z. B. Propen, Buten, Penten) ist auch ein Austrag der Produkte aus dem Reaktor über die Gasphase möglich.
Die erfϊndungsgemäßen Bisphosphite können durch eine Folge von Reaktionen von Phosphorhalogeniden mit Alkoholen, bei denen Halogenatome am Phosphor durch
Sauerstoffgruppen substituiert werden, hergestellt werden. Eine geeignete Syntheseroute wird im Folgenden beschrieben.
So kann das erfindungsgemäße Bisphosphit z. B. durch ein Verfahren erhalten werden, welches die nachfolgenden Schritte
1) Umsetzen eines Diols Aa oder eines Alkoholamins Ab mit Phosphortrihalogenid zu Zwischenprodukt A,
2) Umsetzen eines Tetraarylethandiols Ca, das gleiche oder unterschiedliche, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte oder unverknüpfte, kondensierte oder unkondensierte Aryl- oder Heteroarylreste aufweisen kann, mit Phosphortrihalogenid zu
Zwischenprodukt C,
3) Umsetzen des Zwischenprodukts A oder C mit einem Diol Ba zu einem Zwischenprodukt B und
4) Umsetzen des Zwischenprodukts B mit dem Zwischenprodukt A oder C, welches in Verfahrenschritt 3) nicht eingesetzt wurde, umfasst.
Das Umsetzen der Diole mit dem Phosphortrihalogenid kann direkt erfolgen oder aber einen Zwischenschritt beinhalten. Es kann vorteilhaft sein, wenn die Diole Aa, Ba, Ca, das Alkoholamin Ab und/oder das Zwischenprodukt C in den Schritten 1), 2), 3) und/oder 4) mit einer
Metallverbindung zum entsprechenden Metallsalz umgesetzt werden, welches dann mit dem Phosphortrihalogenid umgesetzt wird. Auf diese Weise entstehen bei der Umsetzung keine Hydrohalogenid- Verunreinigungen, insbesondere verhältnismäßig schwer abtrennbare Aminhydrochlorid- Verunreinigungen sondern es bilden sich Salze, die im Reaktionsmedium relativ schwer löslich sind und damit leicht, z. B. durch Filtration, abgetrennt werden können. Zudem ermöglicht dieser Zwischenschritt den Einsatz von nukleophilen Basen. Als Metallverbindung kann z. B. Natriumhydrid, Methyllithium oder Butyllithium eingesetzt werden. Als Phosphortrihalogenid können z. B. PCI3, PBr3 und PI3, eingesetzt werden. Vorzugsweise wird als Phosphortrihalogenid Phosphortrichlorid (PCI3) eingesetzt.
Es kann vorteilhaft sein, wenn die Umsetzung mit Phosphortrihalogenid in Gegenwart einer Base durchgeführt wird. Durch den Einsatz einer geeigneten Base kann der bei der Umsetzung der Phosphorhalogenide entstehende Halogenwasserstoff abgefangen bzw. katalysiert werden. Vorzugsweise wird als Base ein tertiäres Amin eingesetzt. Als tertiäre Amine können beispielsweise Triethylamin, Pyridin oder N-Butyldimethylamin eingesetzt werden. Zum Abfangen des entstehenden Halogenwasserstoffs wird vorzugsweise zumindest soviel Base eingesetzt, dass der entstehende Halogenwasserstoff vollständig abgefangen werden kann.
Da die eingesetzten Diole und ihre Folgeprodukte häufig fest sind, werden die Umsetzungen vorzugsweise in einem Lösungsmittel durchgeführt. Als Lösungsmittel können z. B. nicht protische Lösungsmittel, die weder mit den Alkoholen noch mit den Phosphorverbindungen reagieren, verwendet werden. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Ether wie
Diethylether, Tetrahydrofuran (THF) oder MTBE (Methyl-tert.-butylether) oder aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol.
Die eingesetzten Lösungsmittel sollten vorzugsweise weitestgehend wasser- und sauerstofffrei sein. Bevorzugt werden Lösungsmittel mit einem Wassergehalt von 0 bis 500 Massen-ppm, besonders bevorzugt von 5 bis 250 Massen-ppm verwendet. Der Wassergehalt kann beispielsweise durch das Verfahren nach Karl Fischer bestimmt werden.
Eine gegebenenfalls notwendige Trocknung der eingesetzten Lösungsmittel kann durch Destillation des Lösemittels über einem geeigneten Trockenmittel oder durch Durchströmen des Lösemittels durch eine beispielsweise mit Molekularsieb 4 Ä gefüllte Kartusche oder Säule geschehen.
Die Verfahrensschritte in dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der Bisphosphite werden vorzugsweise bei einer Temperatur von -80 0C bis 150 0C, bevorzugt von -20 0C bis 110 0C und besonders bevorzugt von 0 0C bis 80 0C durchgeführt. Nachfolgend werden beispielhaft die vier Teilschritte des Verfahrens beschrieben. Bei dieser Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt zunächst die Umsetzung eines Diols Aa mit Phosphortrichlorid, zu Zwischenprodukt A.
Figure imgf000019_0001
A
Ein Tetraarylethandiol Ca, das mit dem Diol aus dem vorangegangenen Schritt 1) identisch sein kann, aber nicht muss, wird mit Phosphortrichlorid zu Monohalogenphosphit C umgesetzt.
Figure imgf000019_0002
Das Zwischenprodukt A wird mit einem Diol Ba zu Monophosphit B umgesetzt.
Figure imgf000019_0003
A B
Zwischenprodukt B wird anschließend mit Zwischenprodukt C zum gewünschten Bisphosphit D umgesetzt.
Figure imgf000019_0004
B
Dieser Syntheseweg ist nur einer von vielen und zeigt lediglich das grundsätzliche Vorgehen. Beispielsweise kann auch zunächst C mit HO-Y-OH (Ba)umgesetzt werden und anschließend A zugegeben werden. Bei symmetrischen Bisphosphiten, dass heißt, wenn X= R1R2C-CR3R4 ist, können jeweils die Verfahrensschritte 1) und 2) sowie 3) und 4) zu einem Schritt zusammengefasst werden.
Als Ausgangsverbindung kann in dem erfindungsgemäßen Verfahren ein Diol Aa, oder ein Alkoholamin Ab eingesetzt werden.
X
OH Aa
.NHR9
X.
NOH Ab
Für den Fall, dass die eingesetzte Verbindung ein Diol Aa ist, ist der Rest X vorzugsweise ein zweiwertiger substituierter oder unsubstituierter Bisalkylen- oder Bisarylenrest. Mögliche Substituenten der Bisalkylen- oder Bisarylenreste können die zu Formel I genannten Substituenten sein.
Vorzugsweise wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren als Diol Aa eine Verbindung eingesetzt, bei der der Rest X insbesondere ein Rest Xa ist.
Figure imgf000020_0001
Die Reste R5, R6, R7, R8 können unabhängig voneinander substituierte oder unsubstituierte aliphatische, alicyclische, aromatische, heteroaromatische, gemischt aliphatisch-alicyclische, gemischt aliphatisch-aromatische, heterocyclische, gemischt aliphatisch-heterocyclische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen oder H, F, Cl, Br, I, -CF3, -(CH2X(CF2)JCF3 mit i = 0 - 9 und j = 0 - 9, -SiR21 3, -Si(OR21)3, -SiR21(OR21)2, -SiR21 2OR21, OSiR21 3, -OSi(OR21)3, -OSiR21(OR21)2, -OSiR21 2OR21, -OR19, -COR19, -CO2R19, -CO2M, -SO2R19, -SOR19, -SO3R19, -SO3M, -SO2NR19R20, -NR19R20, oder -N=CR19R20, sein, wobei R19, R20 und R21 unabhängig voneinander aus H, einwertigen substituierten oder unsubstituierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, wobei jedoch R21 = H ausgeschlossen ist und M ein Alkalimetall-, formal ein halbes Erdalkalimetall-, Ammonium- oder Phosphoniumion ist. Substituiert können die Reste R5, R6, R7, R8 z. B. sein mit mindestens einem Rest, ausgewählt aus aliphatischen, alicyclischen, aromatischen, hetero aromatischen, gemischt aliphatisch-alicyclischen, gemischt aliphatisch- aromatischen, heterocyclischen, gemischt aliphatisch-heterocyclischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, F, Cl, Br, I, -CF3, -(CHz)1(CF2)JCF3 mit i = 0 - 9 und j = 0 - 9, - SiR21 3, -Si(OR21)3, -SiR21(OR21)2, -SiR21 2OR21, -OSiR21 3, -OSi(OR21)3, -OSiR21(OR21)2, - OSiR21 2OR21, -OR19, -COR19, -CO2R19, -CO2M, -SO2R19, -SOR19, -SO3R19, -SO3M, -SO2NR19R20, -NR19R20, oder -N=CR19R20, wobei R19, R20, R21 und M die oben genannte Bedeutung aufweisen können. Beim Rest Xa stehen die Reste R5 bis R8 bevorzugt für Wasserstoff, Alkoxygruppen, insbesondere Methoxygruppen oder tert.-Butyl-Gruppen. Bevorzugt sind die Reste R5 und R6 und die Reste R7 und R8 jeweils paarweise gleich. Besonders bevorzugt sind die Reste R5 und R6 Methoxygruppen und/oder die Reste R7 und R8 tert.-Butyl- Gruppen.
Es kann vorteilhaft sein, wenn ein Diol Aa eingesetzt wird, bei dem das X bevorzugt ein mit Resten R1', R2', R3' und R4' substituierter Ethylenrest ist, wobei die Reste R1', R2', R3' und R4' gleich oder verschieden substituierte oder unsubstituierte Arylreste sein können. Mögliche Substituenten für die Reste R1 bis R4 sind die für die Reste R1 bis R4 genannten Substituenten. Wird ein Diol Ca mit den Resten R1 bis R4 und ein Diol Aa eingesetzt, bei dem X ein mit den Resten R1 , R2 , R3 und R4 substituierter Ethylenrest ist, und sind die Reste R1 und R1 , R2 und R2 , R3 und R3 und R4 und R4 jeweils gleich, so kann ein symmetrisches erfindungsgemäßes Bisphosphit, wie z. B. eine Verbindung der Formeln Ia oder Ic hergestellt werden. Wie bereits weiter vorne ausgeführt, können, wenn die Ausgangsverbindungen Aa und Ca identisch sind, jeweils die Verfahrenschritte 1) und 2) bzw. 3) und 4) zusammengelegt bzw. gemeinsam durchgeführt werden.
Als Diol HO-Y-OH (Ba) können insbesondere solche eingesetzt werden, bei denen der zweiwertige Rest Y ein substituierter oder unsubstituierter Bisarylen- oder Bisalkylenrest, vorzugsweise ein Bisphenoxy- oder Bisnaphthoxyrest ist. Mögliche Substituenten können die zu Formel I genannten Substituenten sein. Bevorzugt wird ein Diol Ba eingesetzt, dessen Rest Y ausgewählt ist aus den Bisphenylresten der Formeln IIa bis Hd
Figure imgf000022_0001
oder Bisnaphthylresten der Formel III in racemischer, enantiomerenangereicherter oder enantiomerenreiner Form
Figure imgf000023_0001
Als Tetraarylethandiol Ca
Figure imgf000023_0002
können Tetraarylethandiole eingesetzt werden, die substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte, unverknüpfte oder kondensierte Aryl- oder Heteroarylreste R1 bis R4 aufweisen. Die Reste R1 bis R4 können gleich oder unterschiedlich sein. Mögliche Arylreste sind z. B. Phenylreste, Naphthylreste. Die Reste R1 bis R4 können auch untereinander verknüpft oder kondensiert, wie z. B. 9-Fluorenyl-reste, Phenanthryl-Reste, Xanthenyl-Reste sowie Heteroaromaten sein.
Vorzugsweise wird als Tetraarylethandiol Ca Benzopinakol oder an den Phenylresten substituiertes Benzopinakol eingesetzt. Mögliche Substituenten der Reste R1 bis R4 bzw. des Benzopinakol sind die zu Formel I genannten Substituenten.
Die folgenden Beispiele sollen das erfindungsgemäße Verfahren erläutern, ohne die Anwendungsbreite einzuschränken, die sich aus der Beschreibung und den Patentansprüchen ergibt.
Beispiele
Alle Präparationen wurden unter Verwendung von Argon (Argon 5.0, Linde AG) als Schutzgas mittels Standard-Schlenkgefäß-Technik durchgeführt. Tetrahydrofuran und Toluol wurden vor Gebrauch über Kalium (THF) bzw. Natrium (Toluol) getrocknet. NMR- Spektren wurden mit einem Bruker ARX 400, Elementaranalysen mit einem LECO CHNS 932 durchgeführt.
Beispiel 1: Synthese von l-Chlor-3,3,4,4-tetraphenylphospholan (C-I)
Figure imgf000024_0001
Eine Suspension von 1,878 g (5,12 mmol) Benzopinakol (Acros, 98 %) in 30 mL Tetrahydrofuran (Sigma-Aldrich, 99,9 %) wurde bei -40 0C unter Rühren tropfenweise mit einer 0,768 molaren Lösung von Phosphortrichlorid (Aldrich, 99 %) in Tetrahydrofuran (10,7 mL; 8,22 mmol) und anschließend tropfenweise mit einer Lösung von 1,56 g (15,4 mmol) Triethylamin (Aldrich, p.a.) in 4 mL Tetrahydrofuran versetzt, wobei sich ein voluminöser farbloser Niederschlag bildete. Man ließ das Gemisch auf Raumtemperatur erwärmen und rührte es für weitere 5 h. Die Reaktionsmischung wurde über eine G4-Fritte filtriert und das Filtrat bei 20 mbar 1,5 h bei 40 0C getrocknet. Der viskose Rückstand wurde in Toluol (15 mL) aufgenommen. Diese Lösung wurde über eine G4-Fritte filtriert, das Filtrat bei 20 mbar eingeengt und anschließend für 2 h bei 40 0C Badtemperatur bei 10"1 mbar getrocknet. Es wurden 2,32 g (90 % der Theorie, berechnet als Toluol- Addukt) einer hochviskosen Flüssigkeit erhalten, die noch 0,8 Äquivalente Toluol enthält.
Analyse: 31P(IH)-NMR (C6D6) δ=173,44 ppm. Synthese von D-I
Figure imgf000025_0001
Zu 0,717 g (2 mmol) der Verbindung 2,2'-Bis(6-tert.-butyl-l-hydroxy-4-methoxyphenyl (hergestellt nach dem von F. R. Hewgill und D. G. Hewitt im Journal of the Chemical Society C, 1967, 8, 726-730 beschriebenen Verfahren) in Tetrahydrofuran (Riedel-de-Haen, Chromasolv) (8 mL) wurde bei -20 0C unter Rühren 4 mmol einer Lösung von n-Butyllithium (Aldrich) in 8 mL Hexan (Riedel-de-Haen, 97 %) getropft. Es wurde für 20 min bei -20 0C gerührt, anschließend auf Raumtemperatur erwärmt und danach tropfenweise eine Lösung von 1,90 g (4,4 mmol) von C-I in Tetrahydrofuran (16 mL) zugegeben. Nach Rühren über Nacht bei 25 0C wurde das
Lösungsmittel im bei 10"1 mbar entfernt. Das erhaltene Produkt wurde mit 40 mL Toluol (Riedel- de-Haen, 99,7 %) verrührt, filtriert und der Frittenrückstand mit Toluol gewaschen. Die erhaltenen Filtrate wurden bei 10"1 mbar aufkonzentriert und der Rückstand 2 h bei 40 0C getrocknet. Der erhaltene Feststoff wurde in 32 mL Acetonitril (Riedel-de-Haen, 99,9 %) aufgenommen und kurzzeitig bis zum Vorliegen einer klaren Lösung erhitzt. Beim Abkühlen fiel D-I aus. Es wurde abfütriert und restliches Lösungsmittel bei 10"1 mbar für 3 h bei 40 0C abgezogen und es wurden 1,9g (82 %) der Zielsubstanz erhalten.
31P(1H)-NMR (C6D6, 202 MHz): δ = 145,62 ppm. 1H-NMR (500 MHz, C6D6): δ = 1,39 (s, 18 H), 3,32 (s, 6 H), 6,84-6,88 (m, 7 H), 6,89-6,94 (m, 7 H), 6,95-7,00 (m, 4 H), 7,04-7,09 (m, 8 H), 7,21-7.30 (m, 10 H), 7.57 (d, J=7,5 Hz, 4 H), 7,65 (d, J=7,5 Hz, 4 H) ppm. Elementaranalyse (ber. für C74H68O8P2 = 1147,29 g/mol): C 77,00 (77,47); H 5,66 (5,97); P 5,82 (5,40) %. Beispiel 2: Synthese von A-I
Figure imgf000026_0001
Al wurde aus 2,2'-Bis(6-tert.-butyl-l-hydroxy-4-methoxyphenyl) (hergestellt nach dem von F. R. Hewgill und D. G. Hewitt im Journal of the Chemical Society C, 1967, 8, 726-730 beschriebenen Verfahren) nach der in EP 1 209 164 angegebenen Methode hergestellt.
Synthese von B-2
Figure imgf000026_0002
B-2 wurde nach dem in EP 1 209 164 (Beispiel 2) beschriebenen Verfahren aus A-I hergestellt.
Figure imgf000027_0001
Zu einer auf -20 0C gekühlten Lösung von B-2 (1,5 g; 2,014 mmol) in THF (8 ml) wurde unter Rühren n-Butyllithium (2,014 mmol) in Hexan (4 ml) getropft. 20 min nach beendeter Zugabe wurde die Mischung auf Raumtemperatur gebracht und langsam tropfenweise mit einer Lösung von 2-Chlor-4,4',5,5'-tetraphenyl-l,3,2-dioxaphospholan (C-I) (0,868 g; 2,014 mmol) in THF (8 ml) versetzt. Es wurde 4 h bei Raumtemperatur gerührt, danach das Lösungsmittel bei 40 mbar entfernt und der bei 40° bei 10"1 mbar getrocknete Rückstand anschließend mit Toluol (30 ml) verrührt. Nach Filtration wurde das Filtrat eingeengt, und der erhaltene weiße Feststoff bei 10"1 mbar getrocknet (40 0C, 2 h). Das Rohprodukt wurde mit 40 ml siedendem Acetonitril verrührt. Diese Mischung wurde nach Lagerung im Kühlschrank filtriert und der Filterkuchen mit eiskaltem Acetonitril gewaschen. Trocknung bei 10"1 mbar ergab 1,6 g (1,404 mmol= 70 % d. Theorie) an Produkt. Analyse (ber. für C70H76Oi0P2 = 1139,31 g/ Mol) C 73,61 (73,80); H 6,99 (6,72); P 5,46 (5,44)%. 31P-NMR (CD2Cl2) δ 135,4 (d, JPP= 38,9 Hz); 142,9 ppm (d, JPP= 38,9 Hz). 1H-NMR (CD2Cl2) δl,26; 1,28; 1,38; 1,46 (4x s, je 9 H); 3,48; 3,81; 3,82; 3,86 (4x s, je 3 H); 6,42 (m, 1 H); 6,69 (m, 1 H); 6,78 (m, 1 H); 6,94-7,10 (m, 18 H); 7,19-7,25 (m, 5 H); 7,61 (m, 2 H) ppm. Beispiel 3: Synthese von D-3
Figure imgf000028_0001
Zu einer Suspension von rac- 1, 1 '-Bi(2-naphthol) (0,891 g, 3,113 mmol, Aldrich, 99 %) in 18 mL Toluol wurde zunächst bei Raumtemperatur Triethylamin (0,992 g; 9,81 mmol) gegeben und dann bei 0 0C unter Rühren eine Lösung von C-I (2,951 g; 6,85 mmol) in 26 ml Toluol gegeben. Es wurde noch 45 min bei 0 0C und dann 16 h bei 80 0C gerührt. Das erhaltene Produkt wurde filtriert, das Lösungsmittel bei 20 mbar entfernt und nach Verrühren des Rückstandes mit 10 mL Toluol erneut filtriert. Das Filtrat wurde eingeengt, der erhaltene hochviskose Rückstand 2 h bei 55 0C bei 10"1 mbar getrocknet und anschließend aus Acetonitril umkristallisiert. Ausbeute: 2,684 g (2,496 mmol; 80 % d. Theorie). Analyse (ber. für C72H52O6P2 = 1075,14 g/ Mol) C 79,63 (80,43); H 4,69 (4,87); P 6,03 (5,76) %. 31P-NMR (CD2Cl2) δ 140,5 ppm.
Beispiel 4: Vergleichsversuche zur Hydroformylierung mit Liganden D-I, D-2, D-3 und Vergleichsligand D-4
Als Vergleichsligand wurde das in EP 0 472 071 beschriebene Bisphosphit D-4 gewählt. Die Synthese von D-4 erfolgte analog EP 0 472 071. Alle Beispiele mit dem bekannten Liganden D-4 dienen lediglich dem Vergleich und sind daher nicht erfindungsgemäß.
Figure imgf000029_0001
Die Hydroformylierung wurde in einem, mit Druckkonstanthaltung, Gasflussmessung, Begasungsrührer und Druckpipette ausgestatteten 200 ml- Autoklaven der Fa. Premex Reactor AG, Lengau, Schweiz, durchgeführt. Für die Versuche wurden im Autoklaven unter Argonatmosphäre folgende Lösungen des Rhodiums in Form von [(acac)Rh(COD)] (acac=Acetylacetonat-Anion; COD=I, 5-Cyclooctadien) (OMG AG & Co. KG, Hanau, DE) als Katalysatorvorstufe in Toluol eingefüllt: Für Versuche mit 38,4 Massen-ppm Rhodium 10 ml einer 1,724 millimolaren Lösung und für Versuche mit 96 Massen-ppm Rhodium 10 ml einer 4,31 millimolaren Lösung. Anschließend wurde die entsprechende Menge der in Toluol gelösten
Phosphitverbindung, in der Regel 5 Ligandäquivalente pro Rhodium, zugemischt. Durch Zugabe von weiterem Toluol wurde das Anfangsvolumen der Katalysatorlösung auf 41 ml eingestellt. In die Druckpipette gab man 15 ml des in Tabelle 1 jeweils angegebenen Olefϊns oder Olefmgemischs, wobei zuvor dessen Masse bestimmt wurde. Nach Austausch der Argonatmosphäre durch Spülen mit Synthesegas (Linde, H2 (99,999 %) : CO (99,997 %) = 1 : 1) wurde bei einem Synthesegasdruck von a) 33 bar für einen Enddruck von 50 bar, b) 12 bar für einen Enddruck von 20 bar und c) 7 bar für einen Enddruck von 10 bar unter Rühren (1500 U/min) auf die jeweils angegebenen Temperaturen aufgeheizt. Nach Erreichen der Reaktionstemperatur wurde der Synthesegasdruck auf a) 48 bar für einen Enddruck von 50 bar, b) 19 bar für einen Enddruck von 20 bar und c) 9,5 bar für einen Enddruck von 10 bar erhöht und das jeweils in Tabelle 1 angegebene Olefm(-gemisch) mit einem in der Druckpipette eingestellten Überdruck von ca. 3 bar zugepresst. Die Reaktion wurde bei konstantem Druck von jeweils 50 bzw. 20 bzw. 10 bar (Nachdruckregler der Fa. Bronkhorst, NL) über eine Reaktionszeit von jeweils 4 h durchgeführt. Der Autoklav wurde nach Ablauf der Reaktionszeit auf Zimmertemperatur abgekühlt, unter Rühren entspannt und mit Argon gespült. Jeweils 1 ml der Reaktionsmischungen wurde unmittelbar nach Abschalten des Rührers entnommen, mit 5 ml Pentan verdünnt und gaschromatographisch analysiert. GC-DATEN: HP 5890 Series II plus, PONA, 50 m x 0,2 mm x 0,5 μm; quantitative Bestimmung von Restolefϊn und Aldehyd gegen das Lösungsmittel Toluol als internen Standard.
Tabelle 1 gibt die Resultate der rhodiumkatalysierten Hydro formylierung von 1-Octen (Aldrich, 98 %), 2-Penten, Propen (ABCR, cis+trans, 99 %) und einem Isomerengemisch von Octenen, welches eine Zusammensetzung wie in DE 100 53 272, Beispiele 9 bis 19 beschrieben aufweist, wieder.
Zusätzlich gibt die Tabelle 1 die in EP 0 472 071 für die Hydroformylierung von 2-Buten angegebenen Ergebnisse wieder. Geringe Umsätze bei dem Octengemisch bzw. bei 2-Penten und 2-Buten belegen geringe Isomerisierungsaktivität, hohe Umsätze weisen auf erhebliche unerwünschte Isomerisierungsaktivität hin. Die Selektivität gibt den Anteil an endständig hydroformyliertem Substrat an.
Figure imgf000031_0001
a entnommen EP 0 472 071 (Beispiel 9, Tabelle 6, Eintrag 3). b entnommen EP 0 472 071 (Beispiel 3). c in Gegenwart von 0,0636g Tinuvin S (Ciba); Umsatz und Selektivität nach 5 h.
Wie Tabelle 1 zeigt, zeigten alle Liganden ähnliche Aktivitäten und Selektivitäten bei der Hydroformylierung des endständigen Olefins, wobei D-I bislang unerreichte Selektivitäten erzielte. Deutliche Unterschiede zeigten sich jedoch beim Octengemisch sowie bei der Umsetzung von 2-Penten: Während D1-D3 die innenständigen Doppelbindungen weitgehend unangetastet ließen, zeigte die Vergleichssubstanz D-4 signifikante Isomerisierungsaktivität, was durch hohe Umsätze (86 % bei 2-Penten) belegt wird. Die geringen Selektivitäten bei D-4 zeigen zudem, dass in großem Maße verzweigte Aldehyde gebildet wurden. Hingegen wurden bei der Verwendung von D-I die geringen Mengen (14 %) zu 1-Penten isomerisierten 2-Pentens mit 99 % Linearität hydroformyliert. Der Vergleich mit Propen als Substrat belegt zudem die überlegene n/iso- Selektivität des erfindungsgemäßen Liganden bzw. Katalysatorkomplexes.
Beispiel 5: Hydroformylierung von Methylocta-2,7-dienylether (MODE)
Figure imgf000032_0001
Methylocta-2,7-dienylether (MODE) ist eine Verbindung mit einer end- und einer innenständigen Doppelbindung. In diesem Beispiel sollte gezielt die endständige Doppelbindung hydroformyliert werden, die innenständige sollte möglichst unangetastet bleiben. Die Hydroformylierung wurde wie in Beispiel 4 beschrieben durchgeführt.
Tabelle 2: Hydroformylierung von Mode, Parameter und Versuchsergebnisse
Figure imgf000032_0002
Bei Einsatz der in EP 0 472 071 beschriebenen, nicht erfindungsgemäßen Vergleichsverbindung D-4 wurde hingegen kein einheitliches Produkt erhalten. Man erhielt ein Produktgemisch, das etwa 50 Massen-% 9-Methoxynon-7-enal enthielt. Das erfindungsgemäße Phosphit ist also deutlich selektiver als die nicht erfindungsgemäße Vergleichssubstanz.
Beispiel 6: Hydrolysestabilität: 0,05 mol der in Tabelle 3 jeweils angegebenen Verbindung wurden in jeweils 1 mL Toluol-dg
(Fluka) gelöst und ein 31P-NMR-Spektrum aufgenommen. Anschließend wurden 18 mg Wasser (1 mmol, 20 Äquivalente) hinzu gegeben und für 1 min kräftig geschüttelt. Man ließ die Mischung bei Raumtemperatur stehen und nahm nach zunächst 2 h, dann nach 6 Tagen ein 31P-NMR- Spektrum auf.
Tabelle 3 : Hydrolysetests
Figure imgf000033_0001
a Substanz nicht mehr detektierbar, vollständige Zersetzung
Tabelle 3 zeigt, dass die erfindungsgemäßen Phosphite eine deutlich erhöhte Hydrolysestabilität zeigen als das nicht erfindungsgemäße Vergleichsphosphit D-4 aus EP 0 472 071.

Claims

Patentansprüche
1. Bisphosphit der Formel I
Figure imgf000034_0001
mit X = zweiwertiger substituierter oder unsubstituierter Bisalkylen- oder Bisarylenrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann, Y = zweiwertiger substituierter oder unsubstituierter Bisarylen- oder Bisalkylenrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann, Z = Sauerstoff oder NR9, R1, R2, R3, R4 gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte, unverknüpfte oder kondensierte Aryl- oder Heteroarylreste, und R9 = Wasserstoff oder substituierter oder unsubstituierter Alkyl- oder Arylrest, der ein oder mehrere Heteroatom(e) enthalten kann.
2. Bisphosphit nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass X ein Rest Xa ist,
Figure imgf000034_0002
wobei die Reste R5, R6, R7, R8 unabhängig voneinander substituierte oder unsubstituierte aliphatische, alicyclische, aromatische, heteroaromatische, gemischt aliphatisch-alicyclische, gemischt aliphatisch-aromatische, heterocyclische, gemischt aliphatisch-heterocyclische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen oder H, F, Cl, Br, I, -CF3, -(CH2X(CF2)JCF3 mit i = 0 - 9 und j = 0 - 9, -SiR21 3, -Si(OR21)3, -SiR21(OR21)2, -SiR21 2OR21, -OSiR21 3, -OSi(OR21)3, -OSiR21(OR21)2, -OSiR21 2OR21, -OR19, -COR19, -CO2R19, -CO2M, -SO2R19, -SOR19, -SO3R19, -SO3M, -SO2NR19R20, -NR19R20, oder -N=CR19R20, sind, wobei R19, R20 und R21 unabhängig voneinander aus H, einwertigen substituierten oder unsubstituierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, wobei jedoch R21 = H ausgeschlossen ist und M ein Alkalimetall-, formal ein halbes Erdalkalimetall-, Ammonium- oder Phosphoniumion ist.
3. Bisphosphit nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass X ein mit den Resten R1 , R2 , R3 und R4 substituierter Ethylenrest ist.
4. Bisphosphit nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass X ein mit den Resten R1 , R2 , R3 und R4 substituierter Ethylenrest ist, wobei die Reste
R und R , R und R , R und R und R und R jeweils gleich sind.
5. Bisphosphit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Reste R1, R2, R3, R4 unsubstituierte Phenylreste sind.
6. Bisphosphit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass Y ausgewählt ist aus Bisphenoxyresten der Formel IIa bis Hd
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000036_0001
oder Bisnaphthoxyresten der Formel III
Figure imgf000036_0002
7. Phosphitmetallkomplex, enthaltend ein Metall der 4., 5., 6., 7., 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente und ein oder mehrere Bisphosphite gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6.
8. Phosphitmetallkomplex nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Metall Rhodium, Palladium, Nickel, Platin, Kobalt oder Ruthenium ist.
9. Verwendung eines Bisphosphits der Ansprüche 1 bis 6 oder eines Metallkomplexes gemäß Anspruch 7 oder 8 in der Katalyse.
10. Verwendung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Katalyse eine homogene Katalyse ist.
11. Verwendung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Reaktion die Hydroformylierung von Olefϊnen ist.
12. Verwendung nach 11, dadurch gekennzeichnet, dass ein Metallkomplex, der als Metall Rhodium oder Kobalt aufweist, in der Hydroformylierung eingesetzt wird.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das molare Verhältnis von Metall zu Bisphosphit in der Reaktionsmischung von 1 zu 1 bis 1 zu 500 beträgt.
14. Verfahren zur Herstellung eines Bisphosphits gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es die nachfolgenden Schritte
1) Umsetzen eines Diols Aa oder eines Alkoholamins Ab mit Phosphortrihalogenid zu Zwischenprodukt A,
2) Umsetzen eines Tetraarylethandiols Ca, das gleiche oder unterschiedliche, substituierte oder unsubstituierte, verknüpfte oder unverknüpfte, kondensierte oder unkondensierte Aryl- oder Heteroarylreste aufweist, mit Phosphortrihalogenid zu Zwischenprodukt C,
3) Umsetzen des Zwischenprodukts A oder C mit einem Diol Ba zu einem Zwischenprodukt B und
4) Umsetzen des Zwischenprodukts B mit dem Zwischenprodukt A oder C, welches in Verfahrenschritt 3) nicht eingesetzt wurde.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Diole Aa, Ba, Ca oder das Alkoholamin Ab oder und/oder das Zwischenprodukt C in den Schritten 1), 2), 3) und/oder 4) mit einer Metallverbindung zum entsprechenden
Metallsalz umgesetzt wird, welches dann mit dem Phosphortrihalogenid umgesetzt wird.
16. Verfahren nach Anspruch 15 , dadurch gekennzeichnet, dass als Metallverbindung Natriumhydrid, Methyllithium oder Butyllithium eingesetzt wird.
17. Verfahren nach zumindest einem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung mit Phosphortrihalogenid in Gegenwart einer Base durchgeführt wird.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass ein tertiäres Amin als Base eingesetzt wird.
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