WO2008049312A1 - Modificateur d'asphalte pour améliorer la résistance des chaussées à la formation d'ornières - Google Patents

Modificateur d'asphalte pour améliorer la résistance des chaussées à la formation d'ornières Download PDF

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WO2008049312A1
WO2008049312A1 PCT/CN2007/002734 CN2007002734W WO2008049312A1 WO 2008049312 A1 WO2008049312 A1 WO 2008049312A1 CN 2007002734 W CN2007002734 W CN 2007002734W WO 2008049312 A1 WO2008049312 A1 WO 2008049312A1
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asphalt
mixture
temperature
crude oil
modified
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PCT/CN2007/002734
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Inventor
Shaolong Huang
Xinping Zhao
Polo He
Original Assignee
Shenzhen Oceanpower Industrial Co., Ltd.
Shenzhen Oceanpower Engineering Technology Co., Ltd.
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Application filed by Shenzhen Oceanpower Industrial Co., Ltd., Shenzhen Oceanpower Engineering Technology Co., Ltd. filed Critical Shenzhen Oceanpower Industrial Co., Ltd.
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L53/02Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L97/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse

Definitions

  • the present invention relates to an asphalt modifier, and more particularly to a asphalt modifier for use in traffic rutting and a modified asphalt and asphalt mixture thereof. Background technique
  • the production of asphalt is: 1) distillation; 2) solvent deasphalting; 3) oxidation; 4) blending and the combination of these four processes.
  • the asphalt raw material of modified asphalt is "crude oil.” It is better to choose Chinese crude oil as the main crude oil. Its characteristics are similar to naphthenic crude oil and intermediate crude oil. The crude oil including paraffin base, naphthenic intermediate group and paraffin intermediate group is selected. Auxiliary crude oil.
  • the road asphalt produced by using the naphthenic crude oil can be realized by the atmospheric and vacuum distillation of the asphalt which conforms to the asphalt penetration degree of the road, and the individual can be obtained by the atmospheric pressure steaming strip.
  • the naphthenic crude oil is relatively unlikely to be cracked, so the distillation temperature can be appropriately increased. It has been found that such crude oil has not been cracked by heating to 410 °C.
  • the naphthenic crude oil contains little wax, and the hydrazine oil distilled from these crude oils can be used as a lubricating oil as long as the viscosity is suitable; and the obtained asphalt is usually road asphalt, which has high ductility and desirable rheological properties. It has strong ability to combine with stone materials, and has high resistance to deformation at low temperatures.
  • the road surface is not easy to crack, it is not easy to flow at high temperatures, it is not easy to be wrapped, and it is not easy to get out.
  • Intermediate crude oil has much more raw material than naphthenic crude oil. Anti-rutting and anti-aging properties, it is the preferred crude oil for asphalt production. Crude oils differ greatly in composition from naphthenic crude oils and usually contain a certain amount of wax. Most of the crude oils in the Middle East and Central America are intermediate-based crudes, which need to be distilled under reduced pressure to produce Asphalt suitable for road use. Another characteristic of the intermediate-based crude oil is that the yield of the asphalt is low, about 10 to 25 % of the crude oil, and contains a considerable amount of cracking paraffin component and a high-boiling wax component, and the ground wax is left in the asphalt. in.
  • the modified asphalt method for improving the high temperature performance and rutting resistance of asphalt includes:
  • the solubility rate of asphalt differs greatly.
  • modifiers such as SBS and PE
  • the modified asphalt should be produced by the method of spiral blade stirring.
  • a colloid mill is required to grind the polymer into very fine particles to increase the contact area of the asphalt with the polymer to promote the dissolution of the asphalt and the polymer.
  • This method of producing modified asphalt is the most advanced method for producing modified asphalt in the world. This process can produce modified asphalt in a modified asphalt production plant, or it can be used to mix mixing equipment and on-site production. Use (This process is particularly suitable for the case of modified asphalt which does not have good stability).
  • modified asphalt by colloidal grinding or high-speed shearing generally requires three processes of swelling, dispersing and grinding of the polymer. The process and time of each stage will vary with the modifier, asphalt and processing equipment. After the polymer is swollen, the shear dispersion effect will be better. The shear-dispersed modified asphalt needs to be stored for a certain period of time. To continue to develop, for the unstable modified asphalt system, continue to stir during development.
  • the modified asphalt with a concentration of 4 ⁇ is prepared in advance in the factory and transported to the construction site for dilution.
  • This method is called the masterbatch production method of modified asphalt.
  • the high-concentration modified asphalt produced by the masterbatch method is generally solid at normal temperature, and is convenient for transportation and storage.
  • the mixing equipment such as a complex and powerful colloid mill is not required at the site.
  • SBS modified asphalt and SBR modified asphalt There are two types of modified asphalt masterbatch with industrial use value in China, namely SBS modified asphalt and SBR modified asphalt.
  • APP type random copolymer modified asphalt does not have the value of being made into a masterbatch, because this kind of material itself is easily dissolved in the middle of the asphalt; the modified asphalt such as waste rubber is not used as a masterbatch because of this type.
  • the material is basically not very uniform ⁇ : in the middle of the asphalt.
  • the modified asphalt produced by the masterbatch method can be conveniently applied at the road construction site.
  • China's modified asphalt waterproofing membrane production plants rarely use the masterbatch method to make modified asphalt coating materials, because this type of production plant itself has relatively complete modified asphalt production equipment.
  • modified asphalt coil plants with colloid mills it is easy to make high-concentration modified asphalt masterbatches.
  • concentration of SBS and SBR modified asphalt masterbatch is generally 20%.
  • the mixing and premixing of masterbatch and dilute asphalt no longer requires special equipment. It is only necessary to stir the spiral vane at a certain temperature to achieve the masterbatch. Pre-asphalt mixing Dissolved.
  • the masterbatch process has two key factors in the production of modified bitumen.
  • Both SBS and SBR modified materials can find similar solvents to dissolve or swell them in advance.
  • the solvent method was widely used and was widely used in China's linoleum mills.
  • the modified asphalt is produced by the solvent method.
  • the equipment is simple, the investment is small, and the speed is fast. It is the first process selected by the small modified asphalt enterprise.
  • the solvent which has a good swelling effect on ordinary rubber is mainly a petroleum fraction, and these solvents can be very stable in the preparation process of the mixture, and have no adverse effect on the low temperature flexibility of the asphalt.
  • the solvent with good swelling effect and the common rubber fragments are mixed together to reduce the cohesive force of the rubber.
  • the mixture is sent to a rubber internal mixer for mixing and mixing, and the asphalt is added during the mixing process.
  • a rubber modified asphalt having a concentration of more than 50% was obtained.
  • this method is not entirely a solvent method.
  • Elastomers include:
  • IBI2 - CO-C performance is determined by composition
  • Bl,2 l,2-polybutadiene block
  • BMV medium vinyl (35-60%) polybutadiene b block
  • 1 poly 1,4-polyisoprene block.
  • (II) (1) 1,4-polybutadiene cyclization, structuring, epoxidation, halogenation and hydrohalogenation, olefination, ionomer modification, carbene and oxythiochlorination, hydridosilane Chemical, bonding, anti-oxidation, and alkylation, hydroformylation, and the like.
  • the aS-B and S-I diblock copolymers can be produced in two ways, and the resulting S-B diblock copolymer is expressed as:
  • SBS triblock copolymers Three methods can be used for the production of SBS and SIS triblock copolymers.
  • the resulting SBS triblock copolymers are expressed as follows:
  • X is a point of attachment with a functionality of n
  • many active compounds can be used to couple S-B- and S-I-copolymer anions', but there are some undesirable side reactions, making it difficult to obtain high quality block copolymers.
  • the functional group of the coupling agent is 2, the coupled block copolymer is linear; if the functional group of the coupling agent is greater than 2, it is a radiation type product.
  • the SBS block copolymer can produce a very stable analog, the middle section of butadiene is composed of 1,4- and 1,2-isomers, and after hydrogenation, the corresponding copolymerization of ethylene and butene is obtained.
  • the styrenic block copolymer is blended with the asphalt.
  • the content of the block copolymer is usually less than 20%, and the performance of the asphalt can be remarkably improved even at a content of 3%.
  • Polystyrene-elastomer block copolymers increase the toughness of asphalt (especially low temperature toughness), increase the softening point, reduce permeability, and flow at high temperatures (for example, roof and road asphalt encounter higher temperatures).
  • the tendency to weaken, the block copolymer can also improve the rigidity, tensile strength, ductility and resilience of the asphalt.
  • the blend can still maintain the low melt viscosity and is easy to apply.
  • the early damage problem of highway asphalt pavement has become a prominent contradiction affecting the healthy development of China's highways.
  • the shortcomings are mainly manifested in three aspects: First, the damage time is early. Some of them were severely damaged in the first one or two years after the completion of the construction. The large-scale damage occurred in the opening of individual road sections in the past year, which was far from the design life. Second, the damage range is wide. Premature road damage has been caused to varying degrees throughout the country. Third, the damage is heavy. Some damage is not limited to the asphalt surface layer, but the base layer is also damaged, and the road surface reconstruction has to be carried out. ⁇ Move, push more. However, the early damage of highway asphalt in China has caused major traffic authorities to be particularly troublesome. In the early damage of asphalt pavement, especially the damage caused by high temperature rutting is most prominent, not only in the south, but also in the north. This is mainly due to four reasons:
  • the first is grading improvement.
  • the grading improvement is a double-edged sword. If the sword is not superb, it may improve the rutting resistance and cause water damage.
  • the second is asphalt modification.
  • the effect of asphalt modification is better, but there is the compatibility problem between asphalt and modifier.
  • high dose modifier is needed, and high dose modifier is difficult to disperse in asphalt. Both are hooked, and the stratification of the modifier and the asphalt occurs during transportation and storage, and its performance is not as good as that of the matrix asphalt. There are also problems with higher costs.
  • the third is fiber reinforcement.
  • the effect of increasing fiber 3 ⁇ 4 is better.
  • rutting resistance is required, a high amount of fiber is required, and a high-volume fiber is difficult to disperse uniformly in the asphalt mixture, and the unevenly dispersed fiber asphalt mixture is not only Does not enhance, but makes the structure loose Lower.
  • Asphalt modifier for traffic anti-rutting and modified asphalt and asphalt mixture thereof the composition of which is: thermoplastic elastomer vinyl aromatic hydrocarbon-conjugated diene block copolymer 20 ⁇ 200 parts; wood 30-60 parts of cellulose, 5 parts to 950 parts of polyolefin, thermoplastic elastomer vinyl aromatic hydrocarbon-conjugated diterpene block copolymer is SBS, SIS, SEBS and/or SEPS, polyolefin is PE, PP, EVA , APP, APAO, POE, HDPE, LDPE, and/or LLDPE.
  • the base asphalt may be a distillation method, a solvent deasphalting method, an oxidation method, a 'harmonization method, and a pitch produced by a combination of the four processes.
  • the asphalt raw material of the basic asphalt is "crude oil.” It is better to choose Chinese crude oil as the main crude oil. Its characteristics are similar to those of naphthenic crude oil and intermediate crude oil. The choice of crude oil including paraffin-based, naphthenic intermediate, and paraffin intermediate is auxiliary. Crude oil; foreign crude oil such as the Middle East can also be used.
  • the preparation method of the above asphalt modifier comprises the following steps:
  • thermoelastic body first heat the thermoelastic body to 40 ° C;
  • the aggregate thickening effect When the anti-rutting agent is mixed, it is first mixed with the aggregate and partially melted in the set. The surface of the material improves the adhesion of the aggregate, which is equivalent to the pre-modification of the aggregate; the second is the modification of the asphalt. During the wet mixing and transportation process, the anti-rutting agent partially dissolves or swells in the asphalt to form a cementation effect, thereby achieving the effects of improving the softening point temperature, increasing the viscosity, and competing for low heat sensitivity.
  • the third is fiber reinforcement.
  • the microcrystalline region formed by the polyolefin has considerable stiffness, and is partially drawn into plastic fibers during the mixing process, and bridged and crosslinked in the aggregate skeleton to form a fiber reinforced effect;
  • the fourth is the role of fine aggregate skeleton.
  • the anti-rutting agent temporarily softens during construction, and then these particles are thermoformed during the rolling process, which is equivalent to a single particle size fine aggregate with high adhesion filling the voids in the aggregate skeleton, increasing the structure of the asphalt mixture.
  • Skeleton function, while reducing the permeability of the formed pavement;
  • the fifth is the recovery of deformation.
  • the elastic component in the anti-rutting agent has a function of elastically recovering the deformed portion of the road surface at a relatively high temperature, and thus P strives for lower permanent deformation of the formed asphalt pavement.
  • lignin fiber has a strong oil absorption capacity. Because the asphalt content in SMA is higher than other mixtures, the presence of fiber can absorb the excess asphalt in the mixture, so that it can be mixed, stored, transported, paved. And in the process of rolling, it is relatively stable, preventing the occurrence of asphalt dripping.
  • the asphalt modifier of the present invention is blended with 1% in a conventional asphalt mixture. ⁇ 6%. , can significantly improve the high temperature performance of asphalt mixture, that is, rutting resistance, dynamic stability of more than 7000 times, and improve water damage resistance, resistance to low temperature cracking and other performance, cost-effective.
  • the dosage is low (l°/oo ⁇ 3%o)
  • the optimum oil-stone ratio is maintained.
  • the dosage is high (4%. ⁇ 6%.)
  • the optimum oilstone ratio is appropriately increased by 0.1 ⁇ 0.2%.
  • the aggregate heating temperature and the asphalt heating temperature are each increased by about 10 °C.
  • the aggregate heating temperature of the ore powder is 180 ⁇ 250°C
  • the heating temperature of the asphalt is 160 ⁇ 190°C
  • the mixing temperature is 140-200 °C
  • the molding temperature of the test piece is 150 ⁇ 180 °C.
  • Paving temperature 150-170 ° C
  • Open traffic temperature 90-100 °C; lower temperature at intersections or heavy-duty vehicles
  • thermoelastic body is first heated to 40 ° C; the lignocellulose and polyolefin are added to the thermoelastic body at 20 minutes/rev, and the mixture is uniformly mixed; then the mixture is heated to 80 ° C in 10 min, and then at 15 min. The temperature is raised to 150 ° C, and finally heated to 200 ° C in 5 min; the mixture is cooled, extruded, and barreled to obtain a finished product.
  • SIS by weight 30 parts; SEBS, 80 parts; SEPS, 10 parts; 60 parts of Mudun fiber; PE, 50 parts; HDPE, 100 parts; PP, 300 parts; PE, 200 parts; LDPE, 200 parts .
  • the preparation process and conditions were the same as those in Example 1.
  • the SMA-13 asphalt mixture mix ratio adopts No. 70 heavy-duty asphalt, which has been tested to meet the requirements of Class A of Grade 70 Petroleum Petroleum Asphalt for JT F40-2004.
  • the SMA-13 asphalt mixture mix ratio uses limestone: 10-20mm gravel, 10-15mm gravel, 5-10mm gravel, 0-5 stone chips. It has been tested to meet the requirements of the “Technical Specifications for Highway Asphalt Pavement Construction” (JTG F40-2004) for aggregates of asphalt surface.
  • the SMA-13 color asphalt mixture filler is made of limestone ore powder and has been tested to meet the quality requirements for asphalt surface layer fillers in the Technical Specifications for Highway Leaching Road Construction (JTG F40-2004).
  • the anti-rutting performance of the asphalt mixture is remarkably improved after the addition of the asphalt modifier of the present invention.
  • the dynamic stability of the blending amount of 3% 60 ° C 0.7MPa can reach 5000 times / mm
  • the blending capacity is 1% 60 ° C 0.7MPa
  • the dynamic stability can reach 7000 times / mm 3.

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Description

一种改善交通抗车辙性的沥青改性剂
技术领域
本发明涉及一种沥青改性剂, 特别涉及的是一种用于交通抗车辙的沥 青改性剂及其改性沥青和沥青混合料。 背景技术
目前, 生产沥青方式有: 1 ) 蒸馏法; 2 ) 溶剂脱沥青法; 3 ) 氧化 法; 4 ) 调和法以及这四种工艺之间的组合。 其中改性沥青的沥青原料 "原油,, 最好选择中国原油为主要原油, 其特性类似于环烷基原油、 中间 基原油, 选择包括石蜡基、 环烷中间基、 石蜡中间基等的原油为辅助原 油。
其中采用环烷基原油生产的道路沥青由于其符合道路沥青针入度的沥 青用常减压蒸榴便能实现, 个别的用常压蒸條就能得到。 环烷基原油相对 来说不易裂化, 因此蒸馏温度可适当提高, 曾发现这类原油加热至 410°C 仍未见有裂化现象。 环烷基原油含蜡很少, 从这些原油中蒸馏出来的镏分 油只要粘度适合便可以作为润滑油; 而得到的沥青通常便是道路沥青, 它 的延度高, 具有理想的流变性能, 与石料结合能力强, 低温时抗变形能力 大, 路面不易开裂, 高温时不易流淌, 不易拥包, 不易出现车撤。
中间基原油的原料要比环烷基原油多很多。 抗车辙和具有抗老化性 能, 是生产沥青的首选原油。 类原油与环烷基原油相比在组成上有很大差 异, 通常含有一定数量的蜡, 中东地区和美洲中部大陆的大多数原油都属 于中间基原油, 它们需要用减压蒸馏分取出才能生产适合道路使用的沥 青。 中间基原油另一个特征是沥青的收率低, 大约只占原油的 10 ~ 25 % , 并且含有相当多易裂化的石蜡组分和高沸点的地蜡組分, 而地蜡是要留在 沥青中。
中间基原油中有相对分子量较高很难蒸馏的含蜡组分, 由于它们较易 裂解, 当蒸馏温度过高时, 生产出的沥青会生成焦而得不到均相的沥青。 因此必须采用减压蒸榴, 且减压塔的残压应维持在 0.67kPa或更低, 以便 能用蒸馏法直接得到各种针入度等级的道路沥青。
当前, 炼油厂更多的是采购中间基原油来生产沥青, 因为它在生产沥 青的同时又能从中生产轻质染料、 蜡和润滑油等具有高价值的产品, 对提 高炼油企业的整体效益有着重要的意义。 目前提高沥青的高温性能和抗车辙性的改性沥青方法包括:
( 1 ) 直接混溶法
由于聚合物分子量和化学结构的不同, 与沥青的溶解度速度差别很 大, 对于 SBS、 PE 等改性剂, 不宜用螺旋叶片搅拌生产改性沥青, 而对 于 EVA、 APP、 APAO 这样容易被沥青溶解的聚合物, 从经济的角度考 虑, 应采用螺旋叶片搅拌的方法生产改性沥青。
对于不宜使用螺旋搅拌法生产改性沥青的聚合物, 需要采用胶体磨将 聚合物研磨成很细的颗粒以增加沥青与聚合物的接触面积从而促进沥青与 聚合物的溶解。 这种生产改性沥青的方法是目前世界上生产改性沥青最先 进的方法, 这种工艺可以在改性沥青生产厂生产改性沥青, 也可以将设备 造到混合料搅拌和现场边生产边使用 (这种工艺特别适合于不能得到稳定 性好的改性沥青的情况) 。
采用胶体磨法或高速剪切法生产改性沥青, 一般都需要经过聚合物的 溶胀、 分散磨细、 继续发育 3 个过程。 每一个阶段的工艺流程和时间随改 性剂、 沥青及加工设备的不同而异, 聚合物经过溶胀后, 剪切分散效果才 会更好, 剪切分散好的改性沥青还需储存一定时间使之继续发育, 对不稳 定的改性沥青体系, 在发育过程中要继续搅拌。
现在, 世界各国已经有了多种胶体磨或高速剪切改性沥青生产设备。
( 2 )母料法
将浓度 4艮高的改性沥青预先在工厂中制作好, 运到施工现场稀释以后 使用, 这种方式称作改性沥青的母料制作法。 用母料法制作的高浓度改性 沥青一般在常温下都是固态, 运输和储存比较方便, 现场也不需要配备复 杂的、 功率很大的胶体磨一类的搅拌设备。 母料的制作方法有.两种: 一是 直接混溶法, 二是溶剂法。 具有工业上使用价值的改性沥青母料在中国有 两类, 即 SBS改性沥青和 SBR改性沥青。 APP类无规共聚物改性沥青没 有作成母料的价值, 因为这一类材料本身就很容易溶解在沥青中间; 废橡 胶一类的改性沥青也没有作成母料的价值 , 因为这一类材料基本上不能很 均匀的^:在沥青中间。
母料法制作的改性沥青可以在道路施工现场艮方便的应用。 中国改性 沥青防水卷材生产厂很少采用母料法制作改性沥青涂盖材料, 因为这一类 生产厂本身具备比较完备的改性沥青生产设备。 对于具有胶体磨的改性沥 青卷材厂, 制作高浓度改性沥青母料是很容易的。 SBS 和 SBR改性沥青 母料的浓度一般为 20 %, 母料与调稀用沥青的混合预拌不再需要特殊的设 备, 只需在一定的温度从下通过螺旋叶片搅拌就可以实现母料预沥青的混 溶。 母料法生产改性沥青的过程有两个关键因素, 一个是制备母料所用的 设备和基质沥青与聚合物的相容性和稳定性问题, 如果母料中基质沥青与 聚合物相容性不好或稳定性不好, 在母料冷却、 运输、 储存工程中, 改性 剂会发生离析, 严重影响改性效果。 另一个是沥青与调稀用沥青的相容性 和稳定性问题。 在将母料加热与其他沥青调稀掺配的再加工过程中, 如果 摻配后的体系相容性或稳定性不好, 也会影响改性沥青的性质和它使用范 围, 也就失去了改性沥青母料的意义。
( 3 )溶剂法
SBS 和 SBR 改性材料都可以找到相近的溶剂将它们事先溶解或溶 胀。 中国改性沥青行业使用胶体磨以前, 溶剂法的使用非常广泛, 为中国 油毡厂大量采用。
用溶剂法生产改性沥青, 其设备筒单、 投资少、 上马快, 是小型改性 沥青企业首先选取的工艺流程。
随着石油化工工业的发展, 中国溶剂的生产也产生了很大的变化, 现 在选用能够和橡胶相容的溶剂不是很困难。 对普通橡胶具有良好的溶胀作 用的溶剂以石油馏分为主, 这些溶剂可以在混合料制备过程中非常稳定, 对沥青的低温柔性并没有不良影响。 具有良好的溶胀作用的溶剂和普通的 . 橡胶碎片共同混合, 降低了橡胶的内聚力, 然后, 将这些混合物送入橡胶 密炼机进行混合密炼, 密炼过程中加入沥青, 以这种工艺可以制得浓度超 过 50 %的橡胶改性沥青。 不过, 这种方法并不完全是溶剂法。
( 4 )乳液法
部分交通部门使用 SBR胶乳对沥青进行改性, 在一个釜的中央和四周 同时喷入沥青和胶乳, 这样由于其中的水分不能及时蒸发, 便形成了泡沫 状的沥青胶乳混合液, 粘度大大降低, 有利于混合料的拌和。 但由于这种 改性沥青泡沫是连续生产的, 体积特别大, 不能间歇的喷入拌和仓中, 所 以它也就只适用于连续拌和机。 另外在拌和过程中也会有水蒸气挥发, 同 时会存在设备的腐蚀等问题。
( 5 )弹性体改性
弹性体包括:
( I ) 1.4-聚丁二烯 (1,4-BR ) 添加氢成结晶聚乙烯。 氢化共聚物见 表。 起始共聚 . 非氢化 ^出胶 氢化聚合物 特性 物类型① 嵌段 嵌段 2 嵌段 1 嵌段 2
1,4-聚丁二烯 1,2-聚丁二烯 聚乙烯 聚乙烯 改善了材料的应
B1J4B1J2 (低乙諦基) (高乙婦 力-应变性能 基)
1,4-聚丁二烯 1,2-聚丁二烯 聚乙烯 聚(乙 改善了应力 -应变
B1;4BMV (低乙烯基) (中乙烯 婦 -co-丁 性能
基) 烯)
1,4-聚丁二烯 1,2-聚丁二烯 聚乙烯 聚(乙 性能取决于組成
(低 3,4-结构 婦 -co-丁 和构筑
B1;4BMVB1;4
或低异丙烯 烯)
基)
1,4-聚异戊二烯 1,4-聚丁二烯 聚(乙 聚乙烯 逆嵌段聚合物,
IBI② 婦 -CO丙 性能由组成而定 烯)
ΦΒ=Β1,4=1,4-聚丁二烯嵌段; Bl,2=l,2-聚丁二烯嵌段; BMV=中乙烯 基 (35~60%)聚丁二烯 b嵌段; 1=聚 1,4-聚异戊二烯嵌段。
②选择性加氢, 这种嵌段未被加氢
( II ) ( 1 ) 1,4-聚丁二烯环化、 并构化、 环氧化、 卤化和氢卤化、 烯 化反应、 离聚物改性、 卡宾和氧硫基氯加代、 氢化硅烷化、 键合抗氧、 以 及烃化、 加氢甲酰基化等。
苯乙烯类嵌段共聚物制备
aS-B和 S-I双嵌段共聚物生产可采用两条途径, 所得 S-B双嵌段共聚 物表示 口下:
顺序聚合法
苯乙烯单体 + 引发剂 → SSSSSSSSS-
SSSSSSSSS- +丁二烯单体 →SSSSSSSSSBBBBBBBBB- 不同反应速率法
苯乙烯单体 + 丁二烯单体 + 引发剂 →BBBBBBBBSB-
BBBBBBBBSB- +苯乙燁单体 → BBBBBBBBSBSSSSSSSSS-
( 2 ) SBS和 SIS三嵌段共聚物生产可采用三种方法, 所得 SBS三嵌 段共聚物表示如下:
顺序聚合法 苯乙烯单体 + 引发剂 —ssssss-
SSSSSS- + 丁二烯单体 → SSSSSSBBBBBBBBBB- SSSSSSBBBBBBBBBB-+苯乙烯单体→SSSSSSBBBBBBBBBSSSSSS- 偶联法
SSSSSSBBBBBBBBBB- +偶联剂 → (S-B)nX
其中 X为官能度为 n的连结点, 许多活性化合物都可用来偶联 S-B-和 S-I-共聚物负离子', 但存在有些不希望的副反应, 因而难以得到高质量的 嵌段共聚物。 若偶联剂的官能团为 2, 则偶联嵌段共聚物是线型; 若偶联 剂的官能团大于 2, 则为辐射型产物。
多官能团引发剂
丁二烯单体 +双官能团引发剂 → -BBBBBBBB- -BBBBBBBB- +苯乙烯单体 → -SSSSSSBBBBBBBBBSSSSSS- SEBS和 SEPS三嵌段共聚物的生产。 由 S-B-S嵌段共聚物能生产出很 稳定的类似物, 其丁二烯中间段是由 1,4-和 1,2-异构物组成, 经加氢后得 到相应的由乙烯和丁烯共聚物 ( EB )组成的饱和弹性体:
1 ,4 1 ,2 Β
-CH2— CH=CH— C¾ - — c¾— CH2— α¾— c¾- CH2— CH 聚丁二 聚(乙烯 - T烯)
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同样, SIS加氢可以生产出 SEPS嵌段共聚物, 与 SEBS类似物具有相 似的性能。
苯乙烯类嵌段共聚物与沥青共混。 在这种共混物中, 嵌段共聚物的 含量通常低于 20%, 即使含量为 3%时也能显著改善沥青的性能。 聚苯乙 烯-弹性体嵌段共聚物使沥青的韧性提高 (特别是低温韧性) 、 软化点上 升, 渗透性降低, 高温下 (例如屋顶用和公路用沥青会遇到较高的温度) 的流动倾向减弱, 该嵌段共聚物还能提高沥青的刚性、 拉伸强度、 延性以 及回弹性, 同时, 共混物还能依然保持熔融粘度较低的特点, 易于施工。 当嵌段共聚物的含量达到约 5%时, 形成聚合物网络, 此时, 共聚物从聚 合物改性沥青变为沥青填充聚合物。 正确选择沥青的牌号是非常重要的, 通常当沥青中溶于石油醚组分中沥青质含量较低和 /或芳香度较高时, 这种 沥青是最好的。 沥青与聚苯乙烯-弹性体嵌段共聚物组成的共混物可以用于 修路、 屋顶防水等领域, 其中 SBS成本较低, 应用比较普遍。 由于 SEBS 具有较好的紫外线稳定性、 抗氧性和热稳定性, 所以, 在屋顶和修路用沥 青中也可以使用 SEBS。 此外还有聚合物、 纤维、 橡胶粉等改性方法; 传统技术存在的局限性: 掺加量限制在 4 5%之间, 不能完全满足路用要求;另外工艺问题需要繁瑣 的溶胀、 胶体磨进行高速剪切加工, 储存过程中出现离析等等问题。
高速公路沥青路面早期破损问题, 已成为影响我国公路健康发展的突 出矛盾。 不足之处主要表现在三个方面: 一是损坏时间早。 有的建成使用 后 1一 2年, 就出现严重的损坏现象, 个别路段通车当年就出现大面积损 坏, 远远达不到设计寿命。 二是损坏范围宽。 全国各地都不同程度地存在 着路面过早损坏问题。 三是损坏程度重。 有的损坏不是局限在沥青表面 层, 而是基层也发生损坏, 不得不进行路面重建。
Figure imgf000007_0001
^移动、 推多所致。 可 , 我国高速公 路沥青的早期损坏已令交通最高主管部门大伤脑筋, 在沥青路面的早期损 坏中尤其以高温车辙破坏最为突出, 不仅南方, 而且北方也出现了严重的 车辙。 这主要归结于四方面的原因:
1 ) 罕见的历史高温。 如 01 年我国北方遇到 50年罕见历史高温; 02 年南方遇到 100年罕见历史高温。 全球气候变暖的趋势可能导致以后历史 罕见的高温接踵而至。
2 )超载重载的交通状况愈演愈烈。 现在实行的计重收费实际表明了 交通部门对超载重载交通状况的无奈和默许。
3 ) 高速公路的渠化交通特点和山区高速公路不可避免的长大纵坡特 点加剧了车辙。
4 ) 《沥青路面设计规范 JTJ 014-97》强调必须有一层悬浮密实的 I型 结构防水, 导致顾此失彼, 车辙加剧。
为了解决以上问题, 常用的解决车辙的方案有三种:
一是级配改良。 级配改良是一柄双刃剑, 如果剑术不高超就可能提高 了抗车辙性能, 而产生了水损坏。
二是沥青改性。 沥青改性的效果比较好, 但存在沥青与改性剂的相容 性问题, 为了达到更高的抗车辙性能, 需要高剂量的改性剂, 而高剂量的 改性剂难以在沥青中分散均勾, 而且在运输途中和储存过程中会出现改性 剂与沥青的分层离析, 其性能反而不如基质沥青。 另外存在成本较高的问 题。
三是纤维增强。 纤维增 ¾的效果较好, 同样要达到更高的抗车辙性能 时, 需要高掺量的纤维, 而高掺量的纤维难以在沥青混合料中分散均匀, 分散不均匀的纤维沥青混合料不仅起不到增强作用, 反而使结构疏松强度 降低。
目前国内外抗车辙剂的研究可从下列对比文献资料进行了解:
1、 掺加 PR PLASTS 抗车辙剂的沥青混合料性能研究, 作者, 伍石 生、 徐希娟, 机构, 西安公路研究所, 西安市 710054 , 刊名, 公 路.2005(1).-156-159, 分类号, U414 TE626.86。 文摘: 通过室内试验, 研 究了掺加 PR PLASTS抗车辙剂的 AC-13I型沥青混合料的配合比设计及其 高温稳定性、 低温抗裂性和水稳定性。 通过对比分析, 发现掺加 PRPLASTS 抗车辙剂的沥青混合料性能得到了显著改善, 特别是其沥青混 合料的动稳定度比 SBS 改性沥青混合料提高了 27. 56 %。 结果表明 PRPLASTS 抗车辙剂适合铺筑在大交通量、 重载较多的路段以及夏季气温 较高地区的高速公路上。 ,
2、 RS2000 抗车辙改性沥青, 作者, 卢铁瑞、 夏晓霞、 赵之杰、 杨明 锐、 白红英, 机构, 北京新桥技术发展公司, 北京 100088, 刊名, 石油沥 青.2005,19(1),33-36 , 分类号, TQ323.7 U414。 文摘: 介绍了一种新型 RS2000 抗车辙沥青改性剂、 分析了该改性剂的化学组成。 多家科研单位 对 RS2000 天然沥青改性沥青及其沥青混合料进行了性能试验, 结果表 明: RS2000 天然沥青改性沥青与国外同类产品相比显示了明显的优 势. RS2000 天然沥青改性沥青混合料表现了良好的高温稳定性、 低温抗 裂性及水稳定性, 抗车辙能力更为突出。 该天然沥青价格低, 改性沥青生 产工艺筒单, 在许多高等级公路工程中取得了良好的应用效果, 具有广阔 的应用前景。
3、 道路沥青改性剂的试验评价, 作者, 袁宏伟、 张宏武、 沙爱民, 机构, 长安大学公路学院西安 71o064、 山西省交通科学研究院, 刊名, 石 油沥青 .2003,17(B04),137-141 , 分类号, U414.75。 文摘: 道路改性沥青的 种类繁多, 为挑选出符合当地气候和重载交通状况的类型, 采用了 SBS、 U- _I、 P. R和 SBS+U— - I四种改性剂与盘锦 AH— 90基质沥青、 两种评价 方法 (常规试验和 SHRP试验)进行试验研究。 研究结果表明: SBS和 U— I 的复合改性剂较其它改性剂类型性能优越, 它能较大改善基质沥青的高温 抗车辙、 低温抗裂和中温耐疲劳等性能, U— I的含量对其效果影响显著。
4、 AR— 20 沥青改性剂性能评价, 作者, 刘柏泉、 高敬崇等, 机构, 广州石油化工总厂研究所, 广州市 510725; 广州市深蓝公司, 刊名, 石油 沥青.2001,15(1).-35-37, 分类号, U414.75 TE626.86。 文摘: 介绍了沥青改 性剂 AR - 20的基本性能, 考察了 AR - 20对沥青性能的影响, 以及对沥 青混合料的抗车辙能力、 对沥青与碎石粘结力的改善作用。 5、 采用 PR 沥青混合料提高沥青路面整体抗车辙能力, 作者, 刘玉 柱、 韩萍, 机构, 山西省太祁高速公路有限公司, 山西清徐 030400; 山西 省交通科学研究院, 山西太原 030006 , 刊名, 山西交通科技 .2002(A01).- 10-12,28 , 分类号, U416.217 U414。 文摘: 对引起沥青路面车辙变形的行 车荷载, 温度及沥青混合料高温稳定性 3 个主要因素进行了分析, '阐述了 太祁高速公路属特重交通的罗城 -夏家营段中面层采用改性沥青混合料以 提高路面整体抗车辙能力的必要性。 对 PR改性沥青混合料的路用性能, 施工工艺及控制指标做了详细叙述。 发明内容
本发明的目的是提供一种用于交通抗车辙的沥青改性剂及其改性沥青 和沥青混合料。
一种用于交通抗车辙的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其重 量份组成为: 热塑性弹性体乙烯基芳香烃-共轭二烯嵌段共聚物 20 ~ 200 份; 木质纤维素 30-60份, 聚烯烃 5份~ 950份, 热塑性弹性体乙烯基芳 香烃-共轭二晞嵌段共聚物为 SBS、 SIS、 SEBS 和 /或 SEPS , 聚烯烃为 PE、 PP、 EVA, APP、 APAO、 POE、 HDPE、 LDPE和 /或 LLDPE。
上述沥青改性剂应用时, 加入基础沥青的重量百分比为 1% ~ 7%。 基 础沥青可以是蒸馏法, 溶剂脱沥青法, 氧化法, '调和法以及这四种工艺之 间的组合生产的沥青。 其中基础沥青的沥青原料 "原油,, 最好选择中国原 油为主要原油, 其特性类似于环烷基原油、 中间基原油, 选择包括石蜡 基、 环烷中间基、 石蜡中间基等的原油为辅助原油; 也可采用中东等国外 原油。
上述沥青改性剂的制备方法, 包括如下步骤:
1 )先将热弹性体加热至 40 °C;
2 )在 20分 /转条件下, 将木质纤维素、 聚烯烃加入热塑性弹性体中 , 混合均匀;
3 ) 然后在 lOmin内将混合物升温至 80 °C , 再在 15min内升温至 150 V , 最后在 5min内升温至 200 °C;
4 )将混合物通过加热熔融釜、 开炼机、 单螺杆挤出机、 双螺杆挤出 机、 亨舍尔混合机混合成型, 造粒或切片, 形状可以为粒装、 片状、 板 状、 块状等任何一种形状, 装桶即得到成品。
本发明的抗车辙剂的作用机理:
一是集料增粘作用。 抗车辙剂拌和时首先与集料干拌, 部分熔融于集 料表面, 提高了集料的粘结性, 相当于对集料进行了预改性; 二是沥青改性作用。 抗车辙剂在湿拌和运输过程中, 部分溶解或溶胀 于沥青中, 形成胶结作用, 从而达到提高软化点温度、 增加粘度、 P争低热 敏性等沥青改性的作用;
三是纤维加筋作用。 聚烯烃形成的微结晶区具有相当的劲度, 在拌和 过程中部分拉丝成塑料纤维, 在集料骨架内搭桥交联而形成纤维加筋作 用;
四是细集料骨架作用。 抗车辙剂在施工中临时软化, 然后这些颗粒在 碾压过程中热成型, 相当于具有高粘附性的单一粒径细集料填充了集料骨 架中的空隙, 增加了沥青混合料结构的骨架作用, 同时降低了成型路面的 渗透性;
五是变形恢复作用。 抗车辙剂中的弹性成分在较高温度时具有使路面 的变形部分弹性恢复的功能, 因而 P争低了成型沥青路面的永久变形。
六是木质素纤维具有很强的吸油能力, 由于 SMA 中的沥青含量较其 它混合料要高, 纤维的存在可以吸持混合料中多出的沥青, 使其在拌和、 储存、 运输、 摊铺以及碾压过程中处于相对稳定状态, 防止沥青滴漏现象 的发生。
该抗车辙剂的实验方法:
1 ) 集料放入实验室拌合器中, 加热至 175-180°C ;
2 ) 将相当于矿料重量 0.4%-0.6%的抗车辙剂加入拌和器中;
3 ) 干拌: 按常规方法拌和, 在无添加剂的正常搅拌时间上, 加上
2-4秒;
4 ) 在 172 °C时加入沥青, 沥青用量增加 0.2%;
5 ) 湿拌: 按常规方式拌和, 在无添加剂的正常搅拌时间上, 加上 0-12秒;
6 ) 按常规方式制造试件。
本发明的沥青改性剂, 在普通沥青混合料中掺加 1%。~ 6%。, 即可显著 提高沥青混合料的高温性能即抗车辙性, 动稳定度达到 7000 次以上, 并 改善抗水损坏性能、 抗低温开裂等性能, 性价比高。 低掺量时 ( l°/oo~3%o ) 维持最佳油石比不变。 高掺量时 (4%。~6%。) 最佳油石比适当 增加 0.1〜0.2%。 拌合时先加热集料, 再按比例加该车辙剂沥青混合料添加 剂, 同时干拌 90S, 然后加沥青湿拌 90S, 再加矿粉拌 90S。 和改性沥青 混合料试验相似, 需要适当提高试验温度, 集料加热温度和沥青加热温度 各提高 10°C左右。 一般情况下, 掺加该车辙剂沥青混合料添加剂后, 集料 和矿粉加热温度为 180~250°C , 沥青加热温度为 160〜190°C , 拌和温度为 140-200 °C , 试件成型温度为 150〜; 180°C。
混合料的路面施工工艺:
被摊铺路面的表面温度: > 6°C
室外温度: > 6°C
避免在大风天气施工
混合料运至现场温度: 167°C
摊铺温度: 150-170°C
初始碾压温度: 150-170°C , 紧跟碾压
碾压终了温度: 110-125 °C , 必须紧凑安排压实, 在降至此温度之前完 成压实
开放交通温度: 90-100 °C ; 在路口或有重载车时, 温度更低些
相对沥青改性而言, 不需添加沥青改性设备, 而且可以显著降低生产 过程中能耗和损耗, 更可长期库存, 避免了改性沥青储存稳定性差的问 题; 不影响配合比设计: 在任何掺量下不改变沥青混合料的级配, 仅需对 油石比进行微调; 施工工艺简单; 直接投入法实现了随欲而加。 具体实施方式
实施例 1
按重量称取 SBS, 50份; SIS, 50份; SEBS, 50份; SEPS, 50份; 木质素纤维 30份; PE, 5份。 先将热弹性体加热至 40 °C ; 在 20分 /转条 件下, 将木质纤维素、 聚烯烃加入热弹性体中, 混合均匀; 然后在 lOmin 内将混合物升温至 80°C , 再在 15min内升温至 150°C, 最后在 5min内升 温至 200°C ; 将混合物冷却, 挤塑成型, 装桶, 得到成品。
实施例 2
按重量称取 SBS, 20份; 木质素纤维 45份; PE, 300份; POE, 100 份; LCDPE, 100份; EVA, 50份。 制备过程、 条件同实施例 1。
实施例 3
按重量称取 SIS, 30份; SEBS, 80份; SEPS, 10份; 木盾素纤维 60 份; PE, 50份; HDPE, 100份; PP, 300份; PE, 200份; LDPE, 200 份。 制备过程、 条件同实施例 1。
实施例所得成品性能测试: 按照 《公路沥青路面施工技术规范》 ( JTG F40-2004 ) 热拌沥青混合料配合比设计方法, 在拌合温度为 180 °C , 击实温度为 150°C下, 进行马歇尔最佳沥青用量设计试验, 试验结果 见附表, 按结果分析最终确定 SMA-13沥青混合料的最佳油石比为 4.3%
SMA-13沥青混合料配合比采用 70号重交沥青, 经检测符合《公路沥 青路面施工技术规范》 (JTG F40-2004 )对 70号道路石油沥青 A级标准 的要求。
SMA-13沥青混合料配合比采用石灰岩: 10-20mm碎石、 10-15mm碎 石、 5-10mm碎石、 0-5石屑。 经检测符合《公路沥青路面施工技术规范》 ( JTG F40-2004 )对沥青面层用集料廣量要求。
SMA-13 彩色沥青混合料填料采用石灰石矿粉, 经检测符合《公路沥 青路面施工技术规范》 (JTG F40-2004 )对沥青面层用填料质量要求。
1 SMA-13混合料级配类型
配合比例 筛孔尺寸 26.5 19 16 13.2 9.5 •4.75 2.36 1.18 0.6 0.3 0.15 0.075
42 10-20 100 65 37.54 18.72 2.39 0 0 0 0 0 0 0
42.5 10-15mm 100 100 85.45 37.71 6.6 0 0 0 0 0 0 0
100 100 100 100 98.8 12.4 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2
13 0-2mm 100 100 100 100 100 99.653
Figure imgf000012_0001
42 26.736 21.01 15.3 10.2
2.5 矿粉 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 99.3 78.9 设计值 100 95 88.7 75.7 66.5 43.9 26.3 19.0 12.8 10.5 8.3 5.9 规范上限 100 100 92 80 72 56 44 33 24 17 13 7 规范下限 100 90 78 62 50 26 16 12 8 5 4 3
2 SMA-13混合料车辙试验结果:
Figure imgf000012_0002
通过上表可以看出, 掺加本发明的沥青改性剂后, 沥青混合料的抗车 辙性能显著提高。 对于常规的重交沥青面层, 掺量为 3% 60°C0.7MPa的 动稳定度可以达到 5000 次 /mm, 掺量为 1% 60°C0.7MPa的动稳定度可 以达到 7000次 /mm 3、 SMA-13混合料冻融劈裂试验结果:
Figure imgf000013_0001
通过上表可以看出, 掺加本发明的沥青改性剂后, 沥青混合料添加剂 的劈裂强度绝对值和冻融劈裂残留强度比都有所提高。
4、 抗低温弯曲性能(-10°C )
Figure imgf000013_0002
通过上表可以看出, 摻加本发明的沥青改性剂后, 沥青混合料的弯拉 强度和劲度模量指标有所提高, 但提高幅度不大, 弯拉应变等指标变化不 大, 说明本发明的沥青改性剂后对沥青混合料的低温性能有所改善。

Claims

权 利 要 求
1、 一种交通抗车辙的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其重 量份组成为: 热塑性弹性体乙烯基芳香烃-共轭二烯嵌段共聚物 20 ~ 200 份, 木质纤维素 30-60份, 聚烯烃 5份~ 950份, 热塑性弹性体热塑性弹 性体乙烯基芳香烃-共轭二烯嵌段共聚物为 SBS、 SIS, SEBS和 /或 SEPS, 聚烯烃为 PE、 PP、 EVA , APP、 APAO、 POE、 HDPE、 LDPE 和 /或 LLDPE。
2、 根据权利要求 1 所述的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其特征是: 使用时, 加入基础沥青的重量百分比为 1% ~ 7%。
3、 根据权利要求 1 所述的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其特征是: 基础沥青可以是蒸榴法, 溶剂脱沥青法, 氧化法, 调和法以及 这四种工艺之间的组合生产的沥青。
4、 根据权利要求 1 所述的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其特征是: 生产基础沥青的沥青原料原油最好选择中国原油为主要原油, 其特性类似于环烷基原油、 中间基原油; 选择包括石蜡基、 环烷中间基、 石蜡中间基的原油为辅助原油。
5、 根据权利要求 1 所述的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其特征是: 在普通沥青混合料中的掺加量为矿料重量的 1%。~ 6%。。
6、 制备权利要求 1所述的沥青改性剂的方法, 包括如下步骤:
1 )先将热塑性弹性体加热至 40°C;
2 )在 20 分 /转条件下, 将木质素、 聚烯烃加入热弹性体中, 混合均 匀;
3 ) 然后在 lOmin内将混合物升温至 80°C , 再在 15min内升温至 150 "C , 最后在 5min内升温至 200°C ;
4 )将混合物通过加热熔融釜、 开炼机、 单螺杆挤出机、 双螺杆挤出 机、 亨舍尔混合机混合成型, 造粒或切片成型, 形状可以为粒装、 片状、 板状、 块状或任何一种形状, 装桶即得到成品。
7、 根据权利要求 1 所述的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 该抗车辙剂的实^ r方法:
1 ) 将集料^实验室拌合器中, 加热至 175-180°C ;
2 ) 将相当于矿料重量 1%。 ~ 6%。的抗车辙剂加入拌和器中;
3 ) 干拌: 按常规方法拌和, 在无添加剂的正常搅拌时间上, 加上 2-4秒;
4) 在 172°C时加入沥青, 沥青用量增加 0.2%;
5) 湿拌: 按常 ^方式拌和, 在无添加剂的正常搅拌时间上, 加上 0-12秒;
6)按常规方式制造试件。
8、 根据权利要求 1 所述的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其特征是: 拌合时先加热集料, 再按比例加该车辙剂沥青混合料添加剂, 同时干拌 90s, 然后加沥青湿拌 90s, 再加矿粉拌 90S; 掺加该车辙剂沥青 混合料添加剂后, 集料和矿粉加热温度为 180〜250°C, 沥青加热温度为 160〜190°C, 拌和温度为 140〜200°C, 试件成型温度为 150〜180°C。
9、 根据权利要求 7 所述的沥青改性剂及其改性沥青和沥青混合料, 其路面施工工艺:
1 )祐:摊铺路面的表面温度: >6°C;
2) 室外温度: >6°C;
3 )避免在大风天气施工;
4)混合料运至现场温度: 167°C;
5)摊铺温度: 150-170 °C;
6)初始碾压温度: 150-170 °C, 紧跟碾压;
7)碾压终了温度: 110-125°C, 必须紧凑安排压实, 在降至此温度之 前完成压实;
8)开放交通温度: 90-100 °C; 在路口或有重载车时, 温度更低些。
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