WO2008046918A2 - Übergangsmetallkatalysierte additionsreaktionen in halogenierten lösungsmitteln - Google Patents
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- B01J2231/326—Diels-Alder or other [4+2] cycloadditions, e.g. hetero-analogues
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- B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
- B01J2231/34—Other additions, e.g. Monsanto-type carbonylations, addition to 1,2-C=X or 1,2-C-X triplebonds, additions to 1,4-C=C-C=X or 1,4-C=-C-X triple bonds with X, e.g. O, S, NH/N
- B01J2231/341—1,2-additions, e.g. aldol or Knoevenagel condensations
- B01J2231/342—Aldol type reactions, i.e. nucleophilic addition of C-H acidic compounds, their R3Si- or metal complex analogues, to aldehydes or ketones
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- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/40—Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
- B01J2231/44—Allylic alkylation, amination, alkoxylation or analogues
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- B01J2231/50—Redistribution or isomerisation reactions of C-C, C=C or C-C triple bonds
- B01J2231/52—Isomerisation reactions
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- B01J2231/54—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis
- B01J2231/543—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis alkene metathesis
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- B01J2231/641—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
- B01J2231/645—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes of C=C or C-C triple bonds
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- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
- B01J2531/0261—Complexes comprising ligands with non-tetrahedral chirality
- B01J2531/0266—Axially chiral or atropisomeric ligands, e.g. bulky biaryls such as donor-substituted binaphthalenes, e.g. "BINAP" or "BINOL"
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- B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
- B01J2531/0286—Complexes comprising ligands or other components characterized by their function
- B01J2531/0291—Ligands adapted to form modular catalysts, e.g. self-associating building blocks as exemplified in the patent document EP-A-1 479 439
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- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/821—Ruthenium
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- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/822—Rhodium
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- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/842—Iron
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- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/847—Nickel
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- B01J2531/90—Catalytic systems characterized by the solvent or solvent system used
- B01J2531/94—Fluorinated solvents
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- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
- B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
- B01J31/2442—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems
- B01J31/2461—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems and phosphine-P atoms as ring members in the condensed ring system or in a further ring
- B01J31/2466—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems and phosphine-P atoms as ring members in the condensed ring system or in a further ring comprising aliphatic or saturated rings
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/07—Optical isomers
Definitions
- the present invention relates to a process for reacting compounds containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond, by 1,2-addition in the presence of a catalyst comprising at least one transition metal complex having at least two ligands, each having a pnico - Have genatom inconvenience group and at least one capable of forming intermolecular, non-co- valent bonds capable of functional group, and in the presence of a chlorinated or fluorinated solvent having at least one hetero atom other than halogen.
- the present invention further relates to a process for the preparation of chiral compounds in the presence of the catalysts and solvents described above and the use of these catalysts in the presence of such solvents.
- Addition reactions can additionally be characterized according to the nature of the attached groups, wherein the addition of a hydrogen atom is designated by hydro addition and the addition of a carbon-containing fragment by carbo-addition.
- a 1-hydro-2-carbo-addition refers to an addition of hydrogen and a carbon atom-containing group.
- Important representatives of this reaction are z.
- catalysts for asymmetric addition reactions to prochiral ethylenically unsaturated compounds having good catalytic activity and / or high stereoselectivity.
- Asymmetric synthesis refers to reactions in which a chiral moiety is generated from a prochiral moiety, resulting in unequal amounts of the stereoisomeric products (enantiomers or diastereomers).
- the asymmetric synthesis has gained immense importance, especially in the pharmaceutical industry, since often only a certain optically active isomer is therapeutically active.
- Hydroformylation or oxo synthesis is an important industrial process and serves to prepare aldehydes from olefins, carbon monoxide and hydrogen. These aldehydes may optionally be hydrogenated in the same operation with hydrogen to the corresponding oxo alcohols.
- Asymmetric hydroformylation is an important method for the synthesis of chiral aldehydes and is of interest for access to chiral building blocks for the production of flavorings, cos- metics, pesticides, and pharmaceuticals.
- the hydroformylation reaction itself is highly exothermic and generally proceeds under elevated pressure and at elevated temperatures in the presence of catalysts.
- the catalysts used are Co, Rh, Ir, Ru, Pd or Pt compounds or complexes which are used to influence the activity and / or selectivity with N-, P-, As- or Sb-containing ligands. could have been modified.
- olefins having more than two C atoms it may be due to the possible CO addition to each of the two carbon atoms of a double bond to form mixtures of isomeric aldehydes.
- the use of olefins having at least four carbon atoms by a double bond isomerization may lead to the formation of mixtures of isomeric olefins and optionally also isomeric aldehydes.
- phosphorus-containing ligands for the stabilization and / or activation of the catalyst metal in the rhodium-low-pressure hydroformylation.
- Suitable phosphorus ligands are z.
- phosphines, phosphinites, phosphonites, phosphites, phosphoramidites, phospholes and phosphabenzenes are triarylphosphines, such as.
- triphenylphosphine and sulfonated triphenylphosphine since they have a sufficient stability under the reaction conditions.
- a disadvantage of these ligands is that generally only very high ligand excesses give satisfactory yields, especially on linear aldehydes.
- chelating ligands having two phosphorus atom-containing groups capable of coordination has an advantageous effect on the n-selectivity achieved.
- a disadvantage of the use of chelating ligands is that they often require complex syntheses to prepare them and / or they are obtained only in poor yields. There is thus still a need for readily available ligands which, for example in the case of use as hydroformylation catalysts, enable a high n-selectivity.
- WO 93/03839 (EP-B-0 600 020) describes an optically active metal-ligand complex catalyst comprising an optically active phosphorus compound as ligand and processes for asymmetric synthesis in the presence of such a catalyst.
- WO 2005/051964 relates to a process for asymmetric synthesis in the presence of a chiral catalyst comprising at least one complex of a metal of subgroup VIII with ligands capable of dimerization via noncovalent bonds, such catalysts and their use.
- WO 2006/045597 relates to phosphorus chelate compounds and catalysts based thereon and their use for the preparation of chiral compounds with high stereoselectivity and high reactivity.
- PCT / EP2007 / 059722 (the non-prepublished patent application EP 06120780.9) describes catalysts comprising at least one metal complex having at least two pnicogen atom-containing compounds capable of dimerization via ionic interactions as ligands. Furthermore, methods for reacting by 1,2-addition to compound which contain at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond are described in which such catalysts are used.
- Such ligands can in principle be prepared via intermolecular ionic see interactions form aggregates in the form of ion pairs and thus form pseudochelate complexes.
- E P-A-1 486 481 describes a hydroformylation process which is suitable for the hydroformylation of 1-olefins with high n-selectivity. They use hydroformylation catalysts based on monophosphorus ligands, which are capable of forming intermolecular noncovalent bonds. Such ligands can in principle dimerize via intermolecular noncovalent bonds and thus form pseudochelate complexes.
- EP-A-1 486 481 discloses that the high n-selectivity achieved using the monophosphorus ligand hydroformylation catalysts disclosed therein is no longer achieved when hydroformylation results in the formation of intermolecular noncovalent bonds between the ligands by the addition of Acids or protic solvents, such as. As methanol is disturbed.
- the object of the present invention is to provide processes for the 1,2-addition to carbon-carbon and carbon-heteroatom double bonds whose conditions have a positive influence on reaction time, conversion and selectivity, the catalysts used in these processes being light and easy can be prepared in good yields and preferably have the above-mentioned advantages of the chelate ligand complexes. These methods should be particularly suitable for stereoselective synthesis.
- transition metal complexes of pnicogen ligands especially monopnicogen ligands which are capable of forming intermolecular interactions in the presence of halogenated solvents having at least one heteroatom other than halogen, even if these, such as trifluoroethanol , are protic and comprise strong aeide protons, is solved.
- halogenated solvents having at least one heteroatom other than halogen even if these, such as trifluoroethanol , are protic and comprise strong aeide protons.
- Such ligands seem in principle, even under these conditions, dimerize via intermolecular interactions and thus be able to form pseudochelate complexes.
- the present invention therefore provides a process for reacting a compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond by 1,2-addition in the presence of a catalyst comprising at least one transition metal complex having at least two ligands, each having a pnicogen atom-containing group and at least one functional group capable of forming intermolecular noncovalent bonds, the complex having dimerized ligands via intermolecular noncovalent bonds, and in the presence of a halogenated solvent additionally having at least one heteroatom other than halogen.
- Another object of the present invention relates to processes for the preparation of chiral compounds, wherein a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond, in the presence of a chiral catalyst, as defined above, and a halogenated solvent, the at least having a hetero atom other than halogen is converted to a chiral compound.
- the present application relates to the use of the catalysts defined herein in the presence of halogenated solvents having at least one heteroatom other than halogen in 1,2-addition reactions and especially for hydrogenation, hydroformylation, hydrocyanation, carbonylation, hydroacylation, hydroamidation, hydroesterification, hydrosilylation, Hydroboration, aminolysis, alcoholysis, isomerization, metathesis, cyclopropanation, aldol condensation, allylic alkylation, hydroalkylation or [4 + 2] cycloaddition, preferably for hydrogenation or hydroformylation.
- halogenated solvents having at least one heteroatom other than halogen in 1,2-addition reactions and especially for hydrogenation, hydroformylation, hydrocyanation, carbonylation, hydroacylation, hydroamidation, hydroesterification, hydrosilylation, Hydroboration, aminolysis, alcoholysis, isomerization, metathesis, cyclopropanation, aldol condensation, allylic alkylation, hydro
- monopnicogen ligands ligands having only one pnicogen atom-containing group per molecule
- monophosphorus ligands are capable of forming dimers via intermolecular, noncovalent bonds in which the distance between the two pnicogen atoms is within a range such as is customary for chelating ligands, when used in the 1,2-addition in the presence of halogenated solvents which have at least one heteroatom other than halogen, achieve such a high regio- and / or stereoselectivity, which is otherwise achieved only with chelating ligands
- Ligands capable of forming dimers via intermolecular noncovalent bonds are also referred to herein as pseudochelate ligands.
- ligands are used which have a functional group which is capable of forming intermolecular, noncovalent bonds. These bonds are preferably hydrogen bonds or ionic bonds, in particular hydrogen bonds. In a preferred embodiment, the functional groups may be tautomeric groups. The functional groups capable of forming intermolecular noncovalent bonds enable the ligands to associate, ie to form aggregates in the form of dimers.
- Complementary compounds are ligand / ligand pairs that have complementary functional groups. Such pairs are for association, i. H. capable of forming aggregates.
- the functional groups capable of forming intermolecular noncovalent bonds are selected from hydroxyl, primary, secondary and tertiary amino, mercapto, keto, thioketo, I-, carboxylic acid ester, carboxylic acid amide, amidine, urethane , Urea, sulfoxide, sulfoximine, sulfonamide and sulfonic acid ester groups.
- these functional groups are so-called self-complementary functional groups, i. H. the formation of the non-covalent bonds takes place between two identical functional groups of the ligands used. If it is just a type of ligand that form the ligand / ligand pairs, so-called "homo-dimers" are called.
- Functional groups capable of tautomerism may be present in the dimers in the form of the same or different isomers (tautomers), respectively.
- tautomers isomers
- At least two different ligands which have functional groups capable of forming intermolecular, noncovalent bonds are used in the method according to the invention.
- exclusively or at least partially mutually different ligands form the ligand / ligand pairs (so-called "hetero-dimers").
- the functional groups of the two different ligands which form the noncovalent bond den can be the same or different groups.
- Functional groups capable of tautomerism may be present in the dimers in the form of the same or different isomers (tautomers), respectively.
- the molar ratio of the two ligands which form the hetero-dimer is preferably in the range of 30: 1 to 1:30.
- the distance between the pnicogen atoms of the dimerized ligands is preferably at most 5 ⁇ .
- the distance is in a range of 2.5 to 4.5 ⁇ , more preferably 3.5 to 4.2 ⁇ .
- Suitable methods for determining whether the ligands employed are capable of forming dimers include crystal structure analysis, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and molecular modeling techniques. It is usually sufficient for the mood to use the ligands in non-complexed form. This is especially true for molecular modeling methods. It has also been found that both solid-state crystal structure analysis and solution-type nuclear magnetic resonance spectroscopy, as well as calculation of the gas phase structure, generally provide reliable predictions of the behavior of the ligands employed under the hydroformylation conditions. Thus, ligands which are capable of forming dimers according to the stated methods of determination usually have properties under the conditions of 1,2-addition properties which are otherwise customary only for chelating ligands.
- stereoselectivity of the 1,2-addition in particular the hydrogenation
- regioselectivity of the 1,2-addition in particular the n-selectivity of the hydroformylation of 1-olefins.
- Preferred pseudochelate ligands are those in which the pnicogen atom spacing is less than 5 ⁇ in the calculated dimer structure.
- the pnicogen atom of the ligands of the catalyst used is a phosphorus atom.
- the ligands capable of forming intermolecular ionic interactions are selectively monodentate
- Phosphine, phosphinite, phosphonite, phosphoramidite and phosphite compounds especially among phosphine compounds.
- the transition metal used according to the invention is a metal of subgroup VIII of the Periodic Table of the Elements (i.e., Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt).
- the transition metal is cobalt, nickel, ruthenium, rhodium, iridium palladium or platinum.
- alkyl includes straight-chain and branched alkyl groups. These are preferably straight-chain or branched C 1 -C 20 -alkyl, preferably C 1 -C 12 -alkyl, more preferably C 1 -C 8 -alkyl and very particularly preferably C 1 -C 4 -alkyl groups. Examples of alkyl groups are in particular methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 2-pentyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl,
- alkyl also includes substituted alkyl groups which generally have 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 1, 2 or 3 and particularly preferably 1 substituent. These are preferably selected from cycloalkyl, aryl, hetaryl, halogen, NE 1 E 2 , NE 1 E 2 E 3+ , carboxylate and sulfonate, where E 1 , E 2 , E 3 are each identical or different radicals selected from hydrogen, alkyl , Cycloalkyl, acyl and aryl. A preferred perfluoroalkyl group is trifluoromethyl.
- alkylene in the context of the present invention stands for straight-chain or branched alkanediyl groups having preferably 1 to 5 carbon atoms.
- cycloalkyl for the purposes of the present invention comprises unsubstituted and substituted cycloalkyl groups, preferably C5-C7-cycloalkyl groups, such as cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl. In the case of a substitution, these may in general carry 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 1, 2 or 3 and particularly preferably 1 substituent. Preferably, these substituents are selected from alkyl, alkoxy and halogen.
- heterocycloalkyl in the context of the present invention comprises saturated, cycloaliphatic groups having generally 4 to 7, preferably 5 or 6 ring atoms, in which 1 or 2 of the ring carbon atoms are replaced by heteroatoms selected from the elements oxygen, nitrogen and sulfur and which may optionally be substituted, wherein in the case of a substitution, these heterocycloaliphatic groups may carry 1, 2 or 3, preferably 1 or 2, particularly preferably 1, substituent.
- substituents are preferably selected from alkyl, aryl, COOR 0 , COO-M + and NE 1 E 2 , wherein E 1 and E 2 have the meanings given above and R 0 is alkyl, cycloalkyl, acyl, aryl or hetaryl; particularly preferred are alkyl radicals.
- heterocycloaliphatic groups examples include pyrrolidinyl, piperidinyl, 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, oxazolidinyl, morpholidinyl, thiazolidinyl, isothiazolidinyl, isoxazolidinyl, piperazinyl, tetrahydrothiophenyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, dioxanyl.
- aryl in the context of the present invention comprises unsubstituted and substituted aryl groups, and is preferably phenyl, ToIyI, XyIyI, mesityl, naphthyl, fluorenyl, anthracenyl, phenanthrenyl or naphthacenyl, particularly preferably phenyl or naphthyl, said aryl groups in the case a substitution generally 1, 2, 3, 4 or 5, preferably 1, 2 or 3 and more preferably 1
- Substituents selected from the group alkyl, alkoxy, carboxylate, trifluoromethyl, sulfonate, NE 1 E 2 , alkylene-NE 1 E 2 , nitro, cyano or halogen, can carry.
- a preferred perfluoroaryl group is pentafluorophenyl.
- heterocycloaromatic groups preferably the groups pyridyl, quinolinyl, acridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, indolyl, purinyl, indazolyl, benzotriazolyl , 1, 2,3-triazolyl, 1, 3,4-triazolyl and carbazolyl.
- heterocycloaromatic groups may be substituted in the case of substitution in the Generally 1, 2 or 3 substituents selected from the groups alkyl, alkoxy, carboxylate, sulfonate, NE 1 E 2 , alkylene-NE 1 E 2 or halogen, carry, wherein E 1 and E 2 have the meanings given above.
- Carboxylate and sulfonate are in the context of the present invention preferably a derivative of a carboxylic acid function or a sulfonic acid function, in particular a metal carboxylate or sulfonate, a carboxylic ester or sulfonic acid ester function or a carboxylic acid or sulfonic acid amide function. These include z.
- esters with Ci-C4-alkanols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol and tert-butanol.
- acyl in the context of the present invention represents alkanoyl or aroyl groups having generally 2 to 11, preferably 2 to 8, carbon atoms, for example the acetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, hepta noyl, 2-ethylhexanoyl, 2-propylheptanoyl, pivaloyl, benzoyl or naphthoyl group.
- the groups NE 1 E 2 , NE 4 E 5 and NE 7 E 8 are preferably N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N, N-dipropylamino, N, N-diisopropylamino, N, N-di-n -butylamino, N, N-di-t.-butylamino, N, N-dicyclohexylamino or N, N-diphenylamino.
- halogen denotes fluorine, chlorine, bromine and iodine, preferably fluorine, chlorine and bromine.
- a halogenated solvent means a solvent which carries at least one halogen atom. for example 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9), these may be identical or different halogen atoms, Preferably, the halogenated solvents used according to the invention carry at least one halogen atom which is selected from fluorine and chlorine.
- pnicogen stands for phosphorus, arsenic, antimony and bismuth, in particular phosphorus.
- M + stands for a cation equivalent, ie for a monovalent cation or the fraction of a polyvalent cation corresponding to a positive single charge.
- the cation M + serves only as a counter ion for the neutralization of negatively charged substituent groups.
- pen such as the carboxylate or the sulfonate anion and can be chosen arbitrarily in principle.
- alkali metal in particular Na + , K + , Li + ions or onium ions, such as ammonium, iminium, mono-, di-, tri-, tetraalkylammonium, phosphonium, tetraalkylphosphonium, Tetraarylphosphonium ions or polyvalent cations, such as Mg 2+ , Zn 2+ , Fe 2+ , Fe 3+ or Al 3+ used.
- anion equivalent X- only as a counterion of positively charged substituent groups, such as. B. the ammonium groups or Iminiumgrup- pen, and can be arbitrarily selected from monovalent anions and a negative single charge portions of a polyvalent anion X n ", such as Ch, Br,
- R' is a linear or branched aliphatic or alicyclic alkyl or C ⁇ -Cis-aryl containing 1 to 12
- polycyclic compound in the context of the present invention broadly includes compounds containing at least two rings, regardless of how these rings are linked. These may be carbocyclic and / or heterocyclic rings. The rings may be linked via single or double bonds (“polynuclear compounds”), linked by annulation (“fused ring systems”) or bridged (“bridged ring systems", “cage compounds”). Preferred polycyclic compounds are fused ring systems.
- Condensed ring systems may be fused (fused) aromatic, hydroaromatic and cyclic compounds. Condensed ring systems consist of two, three or more than three rings. Depending on the type of linkage, a distinction is made between ortho-fusing in fused ring systems, ie each ring has one edge or two atoms in common with each adjacent ring, and one peri-fused ring in which one carbon atom is more than belongs to two rings. Preferred among the fused ring systems are ortho-fused ring systems.
- novel processes for the reaction of compounds which contain at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond are preferably hydrogenation, hydroformylation, hydrocyanation, carbonylation, hydroacylation (intramolecular and intermolecular), hydroamines - hydroxination, hydrosilation, hydrosilylation, hydroboration, aminolysis (hydroamination), alcoholysis (hydroxy-alkoxy-addition), isomerization, transfer hydrogenation, metathesis, cyclopropanation, aldol condensation, allylic alkylation or a
- the 1,2-addition is a hydroformylation, by reaction with carbon monoxide and hydrogen, in the presence of a halogenated solvent, one of the catalysts described within the scope of this invention being used as the hydroformylation catalyst.
- asymmetric catalysts based on the ligand pairs described in the context of the present invention using halogenated solvents which have at least one heteroatom other than halogen are particularly advantageously suitable for use in asymmetric synthesis.
- high stereoselectivities can be achieved as otherwise can only be achieved with chelating ligands.
- ligands in the solvents of the present invention are capable of forming dimers via intermolecular ionic interactions.
- the catalysts of the invention in chlorinated or fluorinated solvents having at least one heteroatom other than halogen for asymmetric synthesis, it is generally advantageous to have the ligands of formula I in a molar ratio of at least 2: 1, based on the transition metal, especially on the metal of VIII. Subgroup to use. This effect, without being tied to any theory, is due to the fact that the ligands are capable of forming dimers through intermolecular ionic interactions, where the distance between the two phosphorus atoms is within a range common to chelating ligands.
- Another object of the invention is a process for the preparation of chiral compounds by reacting a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond, with a substrate in the presence of a chiral catalyst, as described in the context of the present invention, and in the presence of a chlorinated or fluorinated solvent used according to the invention. It is only necessary that at least one of the ligands used or the catalytically active species is chiral as a whole.
- certain transition metal complexes are formed as catalytically active species under the reaction conditions of the individual processes for producing chiral compounds.
- the catalytically active species can be both homogeneous and heterogeneous.
- the catalytically active species is present as a homogeneous single-phase solution in a suitable solvent. This solution may additionally contain free ligands.
- the process according to the invention for producing chiral compounds is particularly preferably a 1,2-addition, in particular a hydrogenation or a 1-hydro-2-carboo addition.
- 1-Hydro-2-carbo-addition refers to an addition reaction in which, after the reaction to one atom of the double bond, hydrogen and to the other a carbon atom-containing group is bound. Double bond isomerizations during addition are allowed.
- 1-hydro-2-carboo addition in unsymmetrical substrates is not intended to refer to a preferred addition of the carbon fragment to the C2 atom, since the selectivity with respect to the orientation of the addition is generally dependent on the agent to be added and the used catalyst is dependent.
- “1-hydro-2-carbo-” is in this sense synonymous with "1-carbo-2-hydro-”.
- reaction conditions of the processes according to the invention for preparing chiral compounds generally correspond to those of corresponding asymmetric processes.
- Suitable reactors and reaction conditions The expert can thus refer to the relevant literature on the respective process and adapt routinely.
- Suitable reaction temperatures are generally in a range from -100 to 500 ° C., preferably in a range from -80 to 250 ° C.
- Suitable reaction pressures are generally in a range from 0.0001 to 600 bar, preferably from 0.5 to 300 bar.
- the processes may generally be continuous, semi-continuous or batch-wise. Suitable reactors for the continuous reaction are known in the art and z. As described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol.
- the processes according to the invention are carried out in a suitable chlorinated or fluorinated solvent which is inert under the respective reaction conditions and which has at least one heteroatom other than halogen.
- a suitable chlorinated or fluorinated solvent which is inert under the respective reaction conditions and which has at least one heteroatom other than halogen.
- all organic compounds which have at least one halogen atom and a heteroatom other than halogen and are present in the liquid state of aggregation under the given reaction conditions are suitable for this purpose.
- the halogen atoms are preferably selected from chlorine and fluorine atoms.
- the heteroatom other than halogen is selected from nitrogen and oxygen. In particular, it is oxygen.
- Suitable classes of solvents are halogenated, and especially chlorinated and / or fluorinated, alcohols, amines, ketones, esters and amides. These are distinguished, in particular, by the polarity of the functional group comprising heteroatom other than halogen.
- the solvent used according to the invention is preferably selected from fluorinated solvents which have at least one heteroatom other than halogen.
- Particularly suitable solvents are polar fluorinated compounds such as fluorinated alcohols, fluorinated amines, fluorinated ketones or fluorinated esters.
- fluorinated, polar, protic compounds and, in particular, fluorinated alcohols, such as, for example, 2-fluoroethanol, trifluoroethanol, hexafluoroisopro panol, are particularly suitable as solvents in the process according to the invention.
- the solvent used according to the invention is selected from solvents which are sparingly comprise at least one perfluorinated methyl and / or methylene unit, or mixtures of such solvents.
- solvents are alcohols, such as 2-fluoroethanol, 2,2-difluoroethanol, 2,2,2-trifluoroethanol,
- Ethers such as bis (2,2,2-trifluoroethyl) ether or amines, such as 2,2,2-trifluoroethylamine or perfluorotriethylamine.
- Preferred solvents are fluorinated alcohols such as 2-fluoroethanol, 2,2-difluoroethanol, 2,2,2-trifluoroethanol, 2,2,3,3,3-pentafluoro-n-propanol, 1,1,1,3,3 , 3-hexafluoro-2-propanol (hexafluoroisopropanol), 1-fluoro-2-propanol, 1,1-difluoro-2-propanol, 1,1,1-trifluoro-2-propanol, 1,3-difluoro-2- propanol, 1,1,3,3-tetrafluoro-2-propanol, perfluoro-1-butanol, 1,1,3,3,3,3-hexafluoro-2-methyl-2-propanol, 2,2,3, 3,4,4-hexafluoro-1, 5-pentanediol or ⁇ -trifluoromethylbenzyl alcohol. Also suitable are mixtures of two or more than two of the aforementioned fluor
- the solvent used according to the invention is particularly preferably selected from fluorinated C 1 -C 6 -alcohols and in particular from 2,2,2-trifluoroethanol, 2,2-difluoroethanol, 2-fluoroethanol, hexafluoroisopropanol and mixtures thereof.
- Suitable inert solvents for such mixtures are, for example, aromatics, such as toluene and xylene, hydrocarbons or mixtures of hydrocarbons, halogenated, in particular chlorinated hydrocarbons, such as dichloromethane, chloroform or 1, 2-dichloroethane, esters of aliphatic carboxylic acids with alkanols, such as ethyl acetate or Texanol ®, ethers such as tert-butyl methyl ether, 1, 4-dioxane and tetrahydrofuran, dimethylformamide, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, or ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, etc As a, aromatics, such as toluene and xylene, hydrocarbons or mixtures of hydrocarbons, halogenated,
- the fluorinated solvent used according to the invention represents the major amount of the solvent mixture.
- the solvent mixture preferably comprises at least 60% by volume of one of the solvents used according to the invention, more preferably at least 80% by volume and in particular at least 99 ° C. -%.
- Suitable prochiral compounds having at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond for use in the process according to the invention are, in principle, all prochiral compounds which have one or more unsaturated carbon-carbon or carbon-heteroatom double bonds contain.
- prochiral olefins hydrogenation, hydroformylation, intermolecular hydroacylation, hydrocyanation, hydrosilylation, carbonylation, hydroamidation, hydroesterification, aminolysis, alcoholysis, cyclopropanation, hydroboration, Diels-Alder reaction, metathesis
- unsubstituted and substituted aldehydes intramolecular hydroacylation, aldol condensation, allylic alkylation
- ketones hydroogenation, hydrosilylation, aldol condensation, transfer hydrogenation, allylic alkylation
- imines hydrogenation, hydrosilylation, transfer hydrogenation, Mannich reaction
- Suitable prochiral olefins are generally compounds of the formula
- R A and R B and / or R c and R D are radicals of different definitions.
- R A , R B , R c and R D are preferably independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, hetaryl, alkoxy, cycloalkoxy, heterocycloalkoxy, aryloxy, hetaryloxy, hydroxy, mercapto, taking into account the abovementioned condition.
- cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and hetaryl radicals R A , R B , R c and R D may each have 1, 2, 3, 4, 5 or more substituents selected from alkyl and those previously described for the Alkyl radicals R A , R B , R c and R D substituents, or two or more of the radicals R A , R B , R c and R D together with the carbon-carbon double bond to which they are attached, for a mono - or polycyclic compound.
- Suitable prochiral olefins are olefins having at least 3, in particular 4 carbon atoms and terminal or internal double bonds which are straight-chain, branched or of cyclic structure.
- Suitable ⁇ -olefins are, for. 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-octadecene, etc.
- Suitable linear (straight-chain) internal olefins are preferably C 4 -C 20-olefins, such as 2-butene, 2-pentene, 2-hexene, 3-hexene, 2-heptene, 3-heptene, 2-octene, 3-octene, 4- Octene etc.
- Suitable branched, internal olefins are preferably C 4 -C 20 -olefins, such as 2-methyl-2-butene, 2-methyl-2-pentene, 3-methyl-2-pentene, branched, internal mixtures of heptene, branched, internal octenes. Mixtures, branched, internal non-ionic mixtures, branched te, internal decene mixtures, branched, internal undecene mixtures, branched, internal dodecene mixtures, etc.
- Suitable olefins are furthermore Cs-Cs-cycloalkenes, such as cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene and their derivatives, such as. B. their Ci-C2o-alkyl derivatives having 1 to 5 alkyl substituents.
- Suitable olefins are furthermore vinylaromatics, such as styrene, ⁇ -methylstyrene, 4-isobutylstyrene, etc., 2-vinyl-6-methoxynaphthalene, (3-ethenylphenyl) phenyl ketone, (4-ethenylphenyl) -2-thienyl ketone, 4-ethenyl-2- fluorobiphenyl,
- Suitable olefins are furthermore o-ethylenically unsaturated mono- and / or dicarboxylic acids, their esters, monoesters and amides, such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, methyl 3-pentenoate, methyl 4-pentenoate, oleic acid methyl ester, methyl acrylate, methacrylic acid methyl esters, unsaturated nitriles, such as 3-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, acrylonitrile, vinyl ethers, such as vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl propyl ether, etc., vinyl chloride, allyl chloride, C 3 -C 20 -alkenols, C 3 -C 20 -alkenediols and C2o-alkadienols such as allyl alcohol, hex-1-en-4-ol,
- Suitable substrates are also diioder polyenes with isolated or conjugated double bonds. These include z. B. 1, 3-butadiene, 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1, 8-nonadiene, 1, 9-decadiene, 1, 10-undecadiene, 1, 1 1-dodecadiene, 1, 12-tridecadiene, 1, 13-tetradecadiene, vinylcyclohexene, dicyclopentadiene, 1, 5,9-cyclooctatriene and Butadienhomo- and copolymers.
- prochiral ethylenically unsaturated compounds which are important as synthesis building blocks are, for example, P-isobutylstyrene, 2-vinyl-6-methoxynaphthalene, (3-ethenylphenyl) phenyl ketone, (4-ethenylphenyl) -2-thienyl ketone, 4-ethenyl-2-fluorobiphenyl, 4- (1,3-dihydro-1 -oxo-2H-isoindol-2-yl) styrene, 2-ethenyl-5-benzoylthiophene, (3-ethenylphenyl) phenyl ether, propenylbenzene, 2-propenylphenol, isobutyl-4-propenylbenzene, phenylvinyl ethers and cyclic enamides, e.g. For example, 2,3-dihydro-1, 4-oxazines
- the catalysts used according to the invention are prepared in situ in the reactor used for the reaction. If desired, however, the catalysts used according to the invention can also be prepared separately and isolated by customary processes. For in situ preparation of the catalysts can be z.
- catalyst precursors Very suitable as catalyst precursors are transition metals, transition metal compounds and transition metal complexes.
- Suitable rhodium compounds or complexes are, for. Rhodium (II) and rhodium (III) salts, such as rhodium (III) chloride, rhodium (III) nitrate, rhodium (III) sulfate, potassium rhodium sulfate, rhodium (II) or Rhodium (III) carboxylate, rhodium (II) and rhodium (III) acetate, rhodium (III) oxide, salts of rhodium (III) acid, trisammonium hexachlororhodate (III) etc.
- suitable rhodium complexes such as Rh 4 (CO) 12, rhodium bis-acylacetylacetonate, acetylacetonato-bis-ethyl rhodium (1), etc.
- ruthenium salts or compounds are, for example, ruthenium (III) chloride, ruthenium (IV), ruthenium (VI) or ruthenium (VIII) oxide, alkali metal salts of ruthenium oxygen acids such as K 2 RUO 4 or KRuO 4 or complex compounds, such as.
- Suitable iron compounds are for. As iron (III) acetate and iron (III) nitrate and the carbonyl complexes of iron.
- Suitable nickel compounds are nickel fluoride and nickel sulfate.
- a suitable for the preparation of a nickel catalyst nickel complex is z. Bis (1,5-cyclooctadiene) nickel (O).
- diene complexes eg. B. cyclopentadiene complexes or Cycloocta- dienkomplexe, carbonyl complexes, hetaryl, z. Pyridyl complexes or bipyridyl complexes, phosphine complexes, e.g. For example, triphenylphosphine complexes or triethylphosphine complexes, halides, eg.
- the metal concentration in the reaction medium is in a range of about 1 to 10,000 ppm.
- the molar ratio of monopnicogen ligand to transition metal is generally in the range of about 1: 2 to 1000: 1, preferably 1: 1 to 500: 1.
- catalysts described above can be suitably, for. B. by attachment via suitable as anchor groups functional groups, adsorption, grafting, etc. to a suitable carrier, eg. Example of glass, silica gel, resins, polymers, etc., be immobilized. They are then also suitable for use as solid phase catalysts.
- the process according to the invention is a hydrogenation (1,2-H, H-addition).
- a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond with hydrogen in the presence of a halogenated solvent and a chiral catalyst, as described in the present invention, to corresponding chiral Compounds with a single bond instead of the double bond.
- Prochiral olefins lead to chiral carbon-containing compounds, prochiral ketones to chiral alcohols, and prochiral imines to chiral amines.
- the catalysts according to the invention used for the hydrogenation preferably contain at least one transition metal, especially a metal of the VIII subgroup, which is selected from among Rh, Ir, Ru, Ni, Co, Pd and Pt.
- the amount of catalyst to be used depends, inter alia, on the respective catalytically active metal and on its form of use and can be determined by the person skilled in the individual case.
- a Ni- or Co-containing hydrogenation catalyst is used. tor in an amount of preferably 0.1 to 70 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 20 wt .-% and in particular from 1 to 10 wt .-%, based on the weight of the compound to be hydrogenated used.
- the stated amount of catalyst refers to the amount of active metal, ie the catalytically active component of the catalyst.
- noble metal catalysts containing, for example, rhodium, ruthenium, platinum or palladium smaller amounts are used by about a factor of 10.
- the hydrogenation is preferably carried out at a temperature in the range from 0 to 250 ° C., more preferably in the range from 20 to 200 ° C. and in particular in the range from 50 to 150 ° C.
- the reaction pressure of the hydrogenation reaction is preferably in the range from 1 to 300 bar, particularly preferably in the range from 50 to 250 bar and in particular in the range from 150 to 230 bar.
- reaction pressure and the reaction temperature depend inter alia on the activity and amount of the hydrogenation catalyst used and can be determined by the skilled person in individual cases.
- Open-chain and cyclic ethers such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran or 1,4-dioxane and alcohols, in particular Ci, are suitable as additional solvents in solvent mixtures according to the invention with halogenated solvents which have at least one heteroatom other than halogen C3 alkanols, such as methanol, ethanol, n-propanol or isopropanol, or combinations thereof.
- halogenated solvents which have at least one heteroatom other than halogen C3 alkanols, such as methanol, ethanol, n-propanol or isopropanol, or combinations thereof.
- the hydrogen required for the hydrogenation can be used both in pure form and in the form of hydrogen-containing gas mixtures.
- the latter must not contain harmful amounts of catalyst poisons, such as sulfur compounds or CO.
- suitable hydrogen-containing gas mixtures are those from the reforming process.
- hydrogen is used in pure form.
- the hydrogenation can be configured both continuously and discontinuously.
- the hydrogenation is generally carried out by initially introducing the compound to be hydrogenated, if appropriate in a solvent used according to the invention. This reaction solution is then preferably mixed with the hydrogenation catalysed before the hydrogen is introduced. Depending on the hydrogenation catalyst used, the hydrogenation is carried out at elevated temperature and / or at elevated pressure.
- the usual, known from the prior art pressure vessels such as autoclaves, Rhackrau- and industrial pressure reactors, can be used. If hydrogen overpressure is not used, the usual state-of-the-art reaction devices which are suitable for atmospheric pressure are considered. Examples of these are conventional stirred tanks, which are preferably equipped with a Siedekühlung, suitable mixers, introduction devices, optionally heat exchanger elements and inerting.
- the hydrogenation under normal pressure in customary reaction vessels, tubular reactors, fixed bed reactors and the like can be carried out.
- the catalyst and the solvent are generally removed. If the catalyst is heterogeneous, it is preferably separated by filtration or by sedimentation and removal of the upper, product-containing phase. Other separation techniques for removing solids from solutions, such as centrifugation, are also suitable for removing a heterogeneous catalyst.
- the removal of a homogeneous catalyst according to the invention is carried out by conventional methods for the separation of in-phase mixtures, for example by chromatographic methods.
- protic solvents eg.
- Ci-C3-alkanols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol, which are if necessary basic or acidic.
- the process according to the invention is a transfer hydrogenation.
- a hydrogen donor is used instead of molecular hydrogen.
- the hydrogen donor also serves as an additional solvent for the reaction to be catalyzed.
- Typical hydrogen donors are, for example, alkanols (for example isopropanol) or formic acid, the latter often in combination with amines, especially triethylamine.
- the hydrogen donor used for transfer hydrogenation by the process according to the invention preferably contains at least one formic acid component which is selected from formic acid, salts of formic acid (formates) and adducts of salts of formic acid with formic acid.
- the hydrogen donor used is formic acid in combination with triethylamine.
- the hydrogen donor used is preferably a mixture of formic acid and triethylamine in a molar ratio of from 0.5: 1 to 5: 1, more preferably from 1: 1 to 3: 1.
- Particularly preferred is the use of formic acid to triethanolamine in a molar ratio of 5: 2, which corresponds to the azeotrope of these two liquids.
- At least one salt of formic acid (formate) is used as the hydrogen donor.
- Preferred salts are the alkali metal salts, in particular the sodium and potassium salts, the ammonium salts and the alkaline earth metal salts, in particular the calcium and magnesium salts.
- salts of formic acid in addition to the hydrogenation in solution, hydrogenation in suspension is also possible.
- the liquid medium used then contains at least one of the previously described halogenated solvents which have at least one heteroatom other than halogen.
- the hydrogen donor used is at least one adduct of salts of formic acid with formic acid.
- formic acid formates which are usually present in solid form, and their preparation are known, for. B. from Gmelin's Handbook of Inorganic Chemistry, 8th edition, No. 21, pp. 816-819, Verlag Chemie GmbH, Berlin 1928 and No. 22, pp. 919-921, Verlag Chemie GmbH, Berlin 1937. These are z , B. by dissolving formic acid salts, such as potassium formate or sodium formate, in heated formic acid and subsequent cooling.
- adducts of formic acid are used as the hydrogen donor, in addition to the hydrogenation in solution, hydrogenation in suspension is also possible.
- the hydrogenation takes place independently of the hydrogen donor used in the presence of an additional solvent.
- the additional solvent is preferably selected from water, C 1 -C 8 -alkanols, aliphatic carboxylic acid alkyl esters, aliphatic carboxylic acid amides, dialkylsulfoxides, haloalkanes, dialkyl ethers, cyclic ethers, aromatics and mixtures thereof.
- Suitable d-Cs alkanols are, for.
- Suitable aliphatic carboxylic acid alkyl esters are, for. Methyl acetate, ethyl acetate, n-propyl acetate, methyl propionate, etc.
- Suitable N, N-dialkylated aliphatic carboxylic acid amides are e.g. Dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethylpropionamide, etc.
- a suitable dialkylsulfoxide is dimethylsulfoxide.
- Suitable haloalkanes are, for. Dichloromethane, 1,2-dichloroethane, trichloromethane, carbon tetrachloride, etc.
- Suitable dialkyl ethers are diethyl ether, di-n-propyl ether, etc.
- Suitable cyclic ethers are tetrahydrofuran, dioxane, etc.
- Suitable aromatics are benzene, Toluene and the isomeric xylenes.
- the transfer hydrogenation according to the invention is generally carried out at a temperature in the range of approximately - 50 to 150 0 C, more preferably - 20 to 100 0 C is performed.
- the reaction can be carried out at ambient pressure and at reduced and elevated pressures, eg. B. in a range between 0.1 and 5 bar, take place.
- the reaction time is generally in a range of about 1 minute to 48 hours, such as. In a range of 10 minutes to 24 hours.
- a typical reaction time is about 1 to 16 hours.
- the process according to the invention is a reaction with carbon monoxide and hydrogen, which is referred to below as hydroformylation.
- the hydroformylation can be carried out in the presence of one of the abovementioned chlorinated or fluorinated solvents or of a solvent mixture.
- the molar ratio of pseudochelate ligand to transition metal, in particular to metal of VIII. Subgroup is generally in a range of about 1: 1 to 1000: 1, preferably 2: 1 to 500: 1.
- hydroformylation catalyst is prepared in situ, at least one ligand pair usable according to the invention, a compound or a complex of a transition metal and optionally an activating agent in an inert solvent under the hydroformylation conditions for the reaction brings.
- composition of the synthesis gas of carbon monoxide and hydrogen used in the process according to the invention can vary within wide ranges.
- the molar ratio of carbon monoxide and hydrogen is generally about 5:95 to 70:30, preferably about 40:60 to 60:40. More preferably, a molar ratio of carbon monoxide and hydrogen in the range of about 1: 1 is used.
- the temperature in the hydroformylation reaction is generally in a range of about 20 to 180 ° C., preferably about 50 to 150 ° C.
- the pressure is in a range of about 1 to 700 bar, preferably 1 to 600 bar, in particular 1 up to 300 bar.
- the reaction pressure can be varied depending on the activity of the hydroformylation catalyst of the invention used.
- the catalysts of the invention based on pnicogen-containing compounds allow a reaction in a range of low pressures, such as in the range of 1 to 100 bar.
- hydroformylation catalysts used according to the invention can be separated off from the effluent of the hydroformylation reaction by customary methods known to the person skilled in the art and can generally be used again for the hydroformylation.
- the asymmetric hydroformylation by the process according to the invention is characterized by a high stereoselectivity.
- the catalysts according to the invention and the catalysts used according to the invention also generally have a high regioselectivity.
- the catalysts generally have a high stability under the hydroformylation conditions, so that they are usually achieved longer catalyst life than with known from the prior art catalysts based on conventional chelating ligands.
- the catalysts used according to the invention furthermore exhibit high activity, so that as a rule the corresponding aldehydes or alcohols are obtained in good yields.
- the catalysts used for the hydrocyanation include complexes of a transition metal, especially a metal of the VIII. Subgroup, in particular cobalt, nickel, ruthenium, rhodium, palladium, platinum, preferably nickel, palladium and platinum, and most preferably nickel.
- the preparation of the metal complexes can be carried out as described above. The same applies to the in situ preparation of the hydrocyanation catalysts used according to the invention. Hydrocyanation process are described in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., pp. 811-812, which is incorporated herein by reference.
- An important embodiment of the 1-hydro-2-carbo addition is the reaction with carbon monoxide and at least one compound having a nucleophilic group, hereinafter referred to as carbonylation.
- the carbonylation catalysts also include complexes of a transition metal, especially a metal of the VIII subgroup, preferably nickel, cobalt, iron, ruthenium, rhodium and palladium, in particular palladium.
- a transition metal especially a metal of the VIII subgroup, preferably nickel, cobalt, iron, ruthenium, rhodium and palladium, in particular palladium.
- the preparation of the metal complexes can be carried out as described above. The same applies to the in situ preparation of the carbonylation catalysts according to the invention.
- the compounds are having a nucleophilic group selected from water, alcohols, thiols, carboxylic acid esters, primary and secondary amines.
- a special carbonylation reaction is the conversion of olefins with carbon monoxide and water to carboxylic acids (hydrocarboxylation).
- the carbonylation can be carried out in the presence of activating agents.
- Suitable activating agents are, for. B. Bronsted acids, Lewis acids, such as. BF3, AICb, ZnCb, and Lewis bases.
- hydroacylation Another important 1,2-addition is hydroacylation.
- asymmetric intramolecular hydroacylation for example, reaction of an unsaturated aldehyde leads to optically active cyclic ketones.
- chiral ketones are obtained by reacting a prochiral olefin with an acyl halide in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application. Suitable methods of hydroacylation are described in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th Ed., P. 81 1, which is incorporated herein by reference.
- Another important 1,2-addition is hydroamidation.
- a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond with carbon monoxide and ammonia, a primary or a secondary amine in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to chiral Amies.
- Another important 1,2-addition is hydroesterification.
- chiral esters are obtained by reacting a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond with carbon monoxide and an alcohol in the presence of a chiral catalyst as described in this application.
- hydroboration Another important 1,2-addition is hydroboration.
- a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond with borane or a borane source in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to chiral trialkylboranes, which are primary alcohols (For example, with NaOH / H2 ⁇ 2) or can be oxidized to carboxylic acids.
- Suitable hydroboration processes are described in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., Pp. 783-789, which is incorporated herein by reference.
- hydrosilylation Another important 1,2-addition is hydrosilylation.
- a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond with a silane in the presence of a chiral catalyst as described in this application, chiral silyl functionalized compounds are obtained.
- Prochiral olefins result in chiral silyl-functionalized alkanes.
- Prochiral ketones result in chiral silyl ethers or alcohols.
- the transition metal is preferably selected from Pt, Pd, Rh, Ru and Ir. It may be advantageous to use combinations or mixtures of one of the aforementioned catalysts with other catalysts.
- Suitable additional catalysts include, for example, platinum in finely divided form (“platinum black”), platinum chloride and platinum complexes such as hexachloroplatinic acid or divinyldisiloxane-platinum complexes, eg tetramethyldivinyldisiloxane-platinum complexes
- Suitable rhodium catalysts include (RhCl (P (C6H 5 3) 3) and RhCb. Further suitable catalysts are RuCb and IrCb. Suitable catalysts furthermore include Lewis acids such as AICb or TiCU and also peroxides.
- Suitable silanes are z. Halogenated silanes such as trichlorosilane, methyldichlorosilane, dimethylchlorosilane and trimethylsiloxydichlorosilane; Alkoxysilanes, such as trimethoxysilane, triethoxysilane, methyldimethoxysilane, phenyldimethoxysilane,
- the reaction temperature in the silylation is preferably in a range from 0 to 140 ° C., particularly preferably 40 to 120 ° C.
- the reaction is usually Normal pressure carried out, but can also at elevated pressures, such as. B. in the range of about 1, 5 to 20 bar, or reduced pressures such. B. 200 to 600 mbar done.
- the reaction can be carried out in the presence of one of the chlorinated or fluorinated solvents used according to the invention or a mixture thereof.
- solvent mixtures with toluene, tetrahydrofuran and chloroform are preferred.
- Another important 1,2-addition is aminolysis (hydroamination).
- a prochiral compound containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond with ammonia, a primary or a secondary amine in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to chiral primary , secondary or tertiary amines.
- Suitable methods for hydroamination are in
- alcoholysis hydro-alkoxy-addition
- a prochiral compound containing at least one carbon-carbon double bond with alcohols in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to chiral ethers.
- Suitable methods for alcoholysis are described in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th Ed., Pp. 763-764, which is incorporated herein by reference.
- Another important reaction is isomerization.
- a prochiral compound containing at least one ethylenically unsaturated double bond in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to chiral compounds.
- Another important reaction is metathesis.
- a prochiral compound containing at least one carbon-carbon double bond with another olefin in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to chiral hydrocarbons.
- Another important reaction is the aldol condensation.
- a prochiral ketone or aldehyde with a silyl enol ether in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to chiral aldols.
- allylic alkylation Another important reaction is allylic alkylation.
- a prochiral ketone or aldehyde with an allylic alkylating agent in the presence of a chiral catalyst, as described in the present application, to obtain chiral hydrocarbons.
- optically active compounds which can be prepared by the process according to the invention are substituted and unsubstituted alcohols or phenols, amines, amides, esters, carboxylic acids or anhydrides, ketones, olefins, aldehydes, nitriles and hydrocarbons.
- Optically active aldehydes prepared by the asymmetric hydroformylation process of the invention include, for example, S-2- (p-isobutylphenyl) propionaldehyde, S-2- (6-methoxynaphthyl) propionaldehyde, S-2- (3-benzoylphenyl) propionaldehyde, S-2- ( p-Thienoylphenyl) propionaldehyde,
- the inventive method allows the production of optically active products with high enantioselectivity and, if necessary, regioselectivity, for. B. in the hydroformylation. Enantiomeric excesses (ee) of at least 50%, preferably at least 60% and in particular at least 70% can be achieved.
- the isolation of the products obtained is possible by customary methods known to the person skilled in the art. These include, for example, solvent extraction, crystallization, distillation, evaporation z. In a wiper blade or falling film evaporator, etc.
- optically active compounds obtained by the process according to the invention may be subjected to one or more secondary reactions.
- Such methods are known to the person skilled in the art. These include, for example, the esterification of alcohols, the oxidation of alcohols to aldehydes, N-alkylation of amides, addition of aldehydes to amides, nitrile reduction, acylation of ketones with esters, acylation of amines, etc.
- optically active aldehydes of an oxidation to carboxylic acids, reduction to alcohols, aldol condensation to ⁇ , ß-unsaturated compounds, reductive amination to amines, amination to imines, etc. be subjected.
- a preferred derivatization comprises the oxidation of an aldehyde prepared by the asymmetric hydroformylation process according to the invention to the corresponding optically active carboxylic acid.
- a variety of pharmaceutically important compounds such as S-ibuprofen, S-naproxen, S-ketoprofen, S-suprofen, S-fluorobiprofen, S-indoprofen, S-tiaprofenoic acid, etc. can be prepared.
- ligand / ligand pairs used according to the invention can be represented schematically as follows:
- a and B are radicals with mutually complementary functional groups, between which a non-covalent interaction exists
- R 1 and R 2 are as defined below.
- the phosphorus atom-containing group is preferably selected from groups of the general formula wherein
- R 1 and R 2 independently of one another represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocycloalkyl, heterocycloalkoxy, aryl, aryloxy, hetaryl or hetaryloxy or
- R 1 and R 2 together with the phosphorus atom to which they are attached, for a
- 5- to 8-membered heterocycle which is optionally additionally fi-,, or threefold fused with cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl, wherein the heterocycle and, if present, the fused groups independently of one another, two, may carry three or four substituents which are selected from alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, hetaryl, COOR C , COO-M + , SO 3 R C , SO 3 -M + , PO 3 (R c ) (R d ) , (PO 3 ) 2 - (M + ) 2 , NE 4 E 5 , (NE 4 E 5 E 6 ) + X-, OR e , SR e , (CHR f CH 2 O) y R e , (CH 2 NE 4 ) y R e , (CH 2 CH 2 NE 4 ) y R e , halogen, nitro
- R c and R d are each the same or different radicals selected from alkyl, cycloalkyl, aryl or hetaryl,
- R e , E 4 , E 5 , E 6 each represent identical or different radicals selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or hetaryl,
- R f is hydrogen, methyl or ethyl
- M + is a cation equivalent
- R 1 and R 2 are not bridged together. Then R 1 and R 2 are preferably independently selected from alkyl, cycloalkyl, aryl and hetaryl, as defined above.
- At least one of the radicals R 1 and R 2 and more preferably R 1 and R 2 are both aryl, in particular both are phenyl.
- At least one of the radicals R 1 and R 2 is preferably a pyrrole group bonded to the phosphorus atom via the pyrrole nitrogen atom.
- R 1 and R 2 are both attached to the phosphorus via the pyrrole nitrogen atom.
- atom-bound pyrrole group, where R 1 and R 2 may represent the same or different pyrrole groups.
- pyrrole group in the context of the present invention is a series of unsubstituted or substituted heterocycloaromatic groups which are structurally derived from the pyrrole skeleton and contain a pyrrole nitrogen atom in the heterocycle which can be covalently linked to a phosphorus atom.
- pyrrole group thus includes the unsubstituted or substituted groups pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, indolyl, purinyl, indazolyl, benzotriazolyl, 1, 2,3-triazolyl, 1, 3,4-triazolyl and carbazolyl, which in the case of a substitution in the Generally 1, 2 or 3, preferably 1 or 2, particularly preferably a substituent selected from the groups alkyl, alkoxy, acyl, carboxylate, sulfonate, NE 4 E 5 , alkylene- NE 4 E 5 or halogen, can carry.
- Preferred pyrrole groups are 3- (C 1 -C 4 -alkyl) indolyl groups, such as the 3-methylindolyl group (skatolyl group).
- R 1 and R 2 are bridged together.
- the phosphorus atom-containing group is preferably a group of the formula
- r and s are independently 0 or 1
- D together with the phosphorus atom and optionally with the oxygen atom (s) to which it is attached represent a 5- to 8-membered heterocycle which is optionally mono-, di- or trisubstituted by cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and / or hetaryl is fused, wherein the fused groups independently of one another each one, two, three or four substituents selected from alkyl, alkoxy, halogen, sulfonate, NE 4 E 5 , alkylene-NE 4 E 5 , nitro, cyano and carboxylate , and / or D may have one, two or three substituents which are selected from alkyl, alkoxy, optionally substituted cycloalkyl and optionally substituted aryl, and / or D may be interrupted by 1, 2 or 3 optionally substituted heteroatoms.
- the radical D preferably represents a C 2 -C 6 -alkylene bridge fused once or twice with aryl and / or having one substituent selected from alkyl, optionally substituted cycloalkyl and optionally substituted aryl can and / or which may be interrupted by an optionally substituted heteroatom.
- the fused aryls of the radicals D are preferably benzene or naphthalene.
- Anellated benzene rings are preferably unsubstituted or have 1, 2 or 3, in particular 1 or 2, substituents which are preferably selected from alkyl, alkoxy, halogen, sulfonate, NE 4 E 5 , alkylene-NE 4 E 5 , trifluoromethyl, nitro, carboxylate , Alkoxycarbonyl, acyl and cyano.
- Anellated naphthalenes are preferably unsubstituted or have in the non-fused ring and / or in the fused ring in each case 1, 2 or 3, in particular 1 or 2 of the substituents previously mentioned in the fused benzene rings.
- alkyl is preferably C 1 -C 4 -alkyl and in particular methyl, isopropyl and tert-butyl.
- Alkoxy is preferably d-C4-alkoxy and especially methoxy.
- Alkoxycarbonyl is preferably C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl.
- C 2 -C 6 -alkylene bridge of the radical D is interrupted by 1, 2 or 3, optionally substituted heteroatoms, these are preferably selected from O, S or NR h , where R h is alkyl, cycloalkyl or aryl.
- the C 2 -C 6 -alkylene bridge of the radical D When the C 2 -C 6 -alkylene bridge of the radical D is substituted, it preferably has 1, 2 or 3, in particular a substituent which is / are selected from alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and hetaryl, where the cycloalkyl- , Heterocycloalkyl, -, aryl and Hetarylsubstituenten in each case 1, 2 or 3 of the initially mentioned as suitable for these radicals substituents.
- the radical D is a C 3 -C 6 -alkylene bridge, which is fused and / or substituted as described above and / or interrupted by optionally substituted heteroatoms.
- the radical D is a Cs-C ⁇ -alkylene bridge fused once or twice with phenyl and / or naphthyl, wherein the phenyl or naphthyl groups can carry 1, 2 or 3 of the abovementioned substituents.
- the radical D together with the phosphorus atom and the oxygen atom (s) to which it is attached is a 5- to 8-membered heterocycle, wherein D is a radical selected from the radicals Formulas 11.1 to II.5,
- T is O, S or NR 1 , where
- R 1 is alkyl, cycloalkyl or aryl
- T is a C 1 -C 5 -alkylene bridge which may have a double bond and / or an alkyl, cycloalkyl or aryl substituent, where the aryl substituent may carry one, two or three of the substituents mentioned for aryl,
- T is a C 2 -C 3 -alkylene bridge interrupted by O, S or NR 1 ,
- R 1 , R 11 , R 111 , R IV , R V , R V ", R VM , R VIII , R IX , R X , R XI and R x " are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy , Halogen, sulfonate, NE 4 E 5 , alkylene-NE 4 E 5 , trifluoromethyl, nitro, alkoxycarbonyl or cyano.
- At least one of the ligands used according to the invention has a functional group capable of tautomerism and of forming intermolecular noncovalent bonds. This is preferably selected from groups of
- Y is O, S or NR 4 , wherein R 4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl.
- keto-enol tautomerism especially the carboxylic acid amide-imidocarboxylic acid tautomerism and the amidine tautomerism:
- the ligands used according to the invention preferably have at least one structural element of the general formulas I.a or I.b.
- R 1 and R 2 independently of one another are alkyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocycloalkyl, heterocycloalkoxy, aryl, aryloxy, hetaryl or hetaryloxy,
- R 3 is hydrogen or has one of the meanings given for R 1 and R 2 ,
- X represents a divalent bridging group having 1 to 5 bridge atoms between the flanking bonds
- Y is O, S or NR 4 , where R 4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl,
- the divalent bridging group X has 1 to 4, more preferably 1 to 3 bridge atoms between the flanking bonds.
- X is a Ci-Cs-alkylene bridge, which may have one or two double bonds. Furthermore, preferably at least two of the bridging atoms of the bridge X together with the structural element of the formula I.a or I.b to which they are attached may stand for a mono- or polycyclic compound.
- Such ring systems in which one of the tautomers can form an aromatic ring system are particularly stable.
- the rings mentioned may be unsubstituted or have one, two, three, four or five of the abovementioned substituents. These are preferably selected from C 1 -C 4 -alkyl, particularly preferably methyl, ethyl, isopropyl or tert-butyl, C 1 -C 4 -alkoxy, especially methoxy, ethoxy, isopropyloxy or tert-butyloxy, and also aryl, preferably phenyl.
- said rings have at least one double bond, wherein the radicals bound to this double bond stands for a fused ring system having 1, 2 or 3 further rings. These are preferably benzene or naphthalene rings.
- Anellated benzene rings are preferably unsubstituted or have 1, 2 or 3 substituents selected from alkyl, alkoxy, carboxylate, sulfonate, halogen, NE 1 E 2 , trifluoromethyl, nitro, alkoxycarbonyl, acyl and cyano.
- Anellated naphthalene rings are preferably unsubstituted or have in the non-fused and / or in the fused ring each 1, 2 or 3 of the substituents previously mentioned in the fused benzene rings.
- the ligands used according to the invention are preferably selected from compounds of the general formulas 1.1 to 1.3
- one of the radicals R 5 to R 9 is a group of the formula - W-PR 1 R 2 , wherein
- W is a single bond, a heteroatom, a heteroatom-containing group or a divalent bridging group having 1 to 4 bridging atoms between the flanking bonds, R 1 and R 2 are as defined above,
- radicals R 5 to R 9 which do not stand for --W - PR 1 R 2 , independently of one another represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, hetaryl, WCOOR 0 ,
- W represents a single bond, a heteroatom, a heteroatom-containing group or a divalent bridging group having 1 to 20 bridging atoms
- R 0 and RP are each the same or different radicals selected from alkyl, cycloalkyl, acyl, aryl and hetaryl,
- R q , E 1 , E 2 , E 3 are each the same or different radicals selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, acyl or aryl,
- R r is hydrogen, methyl or ethyl
- M + is a cation equivalent
- x is an integer from 1 to 240
- R a and R b are hydrogen, alkyl, acyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl.
- ligands of the general formulas 1.1 to 1.3 are used, wherein R 5 and R 6 and / or R 7 and R 8 represent a fused ring system with 1, 2 or 3 further rings.
- R 5 and R 6 and / or R 7 and R 8 represent a fused-ring system, it is preferably benzene or naphthalene.
- Anellated benzene rings are preferably unsubstituted or have 1, 2 or 3, in particular 1 or 2, substituents which are preferably selected from alkyl, alkoxy, halogen, SO 3 H, sulfonate, NE 1 E 2 , alkylene-NE 1 E 2 , Trifluoromethyl, nitro, COOR 0 , alkoxycarbonyl, acyl and cyano.
- Anellated naphthalene rings are preferably unsubstituted or have in the non-fused ring and / or in the fused ring each 1, 2 or 3, in particular 1 or 2 of the substituents previously mentioned in the fused benzene rings.
- R 7 and R 8 are a fused ring system.
- R 6 and R 9 are preferably both hydrogen or one of these radicals is hydrogen and the other is a substituent selected from C 1 -C 8 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, especially methyl, ethyl, isopropyl or part , Butyl.
- the radical R 5 is preferably a group of the formula -W-PR 1 R 2 , as defined above.
- the radicals R 1 and R 2 are preferably, independently of one another, C 1 -C 8 -alkyl, such as methyl, ethyl, isopropyl and tert. Butyl, Cs-C ⁇ -cycloalkyl, such as cyclohexyl, or aryl, such as phenyl.
- the radicals R 1 and R 2 are both aryl, in particular both are phenyl.
- the radicals R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are preferably independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, carboxylate, sulfonate, NE 1 E 2 , Halogen, trifluoromethyl, nitro, alkoxycarbonyl, acyl and cyano.
- R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are hydrogen.
- the radicals R 7 and R 8 are preferably together with the ring carbon atoms to which they are bonded, for a fused ring system, as defined above, in particular for a benzene ring. Then the radicals R 6 and, if present, R 9 are preferably hydrogen.
- the radical R a is preferably hydrogen
- Ci-Cs-alkyl such as methyl, ethyl, isopropyl and tert.
- R a is particularly preferably acyl, in particular alkanoyl, such as acetyl, propanoyl, butanoyl, isobutanoyl and pivaloyl.
- the radical R b is preferably hydrogen,
- C 1 -C 6 -alkyl such as methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl
- C 3 -C 8 -cycloalkyl such as cyclohexyl
- C 6 -C 10 -aryl such as phenyl, or hetaryl.
- the ligands used according to the invention are preferably selected from compounds of the general formulas I.i to I.iii
- a 0 or 1
- R 1 and R 2 are as defined above,
- R 6 to R 9 independently of one another represent hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, acyl, aryl, heteroaryl, halogen, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl or carboxylate,
- R a and R b are hydrogen, alkyl, acyl, cycloalkyl, aryl or hetaryl.
- the radicals R 1 and R 2 independently of one another are C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, such as cyclohexyl, or aryl, such as phenyl.
- the radicals R 1 and R 2 are both aryl, in particular both are phenyl.
- the radicals 4 -alkyl in the compounds li to l.iii R 6, R 7, R 8 and R 9 are independently selected from hydrogen, Ci-C alkyl, -C 4 -alkoxy, carboxylate, sulfonate, NE 1 E 2 , Halogen, trifluoromethyl, nitro, alkoxycarbonyl, acyl and cyano.
- R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are hydrogen.
- the radicals R 7 and R 8 are preferably together with the ring carbon atoms to which they are attached are, for a fused ring system as defined above, in particular for a benzene ring. Then R 6 and, if present, R 9 are preferably hydrogen.
- the radical R a is preferably hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, such as cyclohexyl, or C 3 -C 4 -cycloalkyl.
- Cio-aryl such as phenyl.
- R a is particularly preferably acyl, in particular alkanoyl, such as acetyl, propanoyl, butanoyl, isobutanoyl and pivaloyl.
- the radical R b is preferably hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl, C 5 -C 8 -cycloalkyl, such as cyclohexyl, C 6 -C 10 -Aryl, such as phenyl, or hetaryl.
- ligands of the formulas 1.1 to 1.3 are suitable both as sole ligands, assuming homo-dimer formation, as well as in ligand combinations assuming at least partial hetero-dimer formation.
- all ligands may be selected from ligands of formulas 1.1 to 1.3 and especially among ligands of formulas I.i to I.iii, more particularly (1) to (12).
- one of the radicals R 10 to R 14 is a group of the formula -W-PR 1 R 2 , wherein
- W is a single bond, a heteroatom, a heteroatom-containing group or a divalent bridging group having 1 to 4 bridge atoms between the flanking bonds
- R 1 and R 2 independently of one another are alkyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocycloalkyl, heterocycloalkoxy, aryl, aryloxy, hetaryl or hetaryloxy,
- the radicals R 10 to R 14 which are not -W-PR 1 R 2 , independently of one another represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, hetaryl, WCOOR 5 , WCOO-M + , W (SO 3 ) R 5 , W (SOs) -M + , WPO 3 (R 5 XR 1 ), W (PO 3 ) 2 - (M + ) 2 , WNE 7 E 8 , W (NE 7 E 8 E 9 ) + X-, WOR U , WSR U , (CHR V CH 2 O) Z R U , (CH 2 NE 7 ) Z R U , (CH 2 CH 2 NE 7 ) Z R U , halogen, nitro, acyl or cyano,
- W represents a single bond, a heteroatom, a heteroatom-containing group or a divalent bridging group having 1 to 20 bridging atoms
- R s and R 1 are each the same or different radicals selected from alkyl, cycloalkyl, acyl or aryl,
- R u , E 7 , E 8 , E 9 are each identical or different radicals selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, acyl or aryl,
- R v is hydrogen, methyl or ethyl
- M + is a cation equivalent
- z is an integer from 1 to 240
- the radical R 10 is preferably a group of the formula -W-PR 1 R 2 , as defined above.
- the radicals R 1 and R 2 are preferably, independently of one another, C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, such as cyclohexyl, or aryl like phenyl.
- the radicals R 1 and R 2 are both aryl, in particular both are phenyl.
- the radicals R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are preferably selected independently from among hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, carboxylate, sulfonate, NE 1 E 2 , halogen, Trifluoromethyl, nitro, alkoxycarbonyl, acyl and cyano.
- R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are hydrogen.
- the radicals R 12 and R 13 are preferably together with the ring carbon atoms to which they are bonded, for a fused ring system, as defined above, in particular for a benzene ring.
- the radicals R 11 and R 14 are preferably hydrogen.
- a preferred compound of formula II is 2- (diphenylphosphino) pyridine.
- the catalysts used in the invention preferably have two or more than two of the compounds described above as ligands. At least two of the ligands are preferably present in dimerized form. In addition to the ligands described above, they may also contain at least one further ligand, which is preferably selected from halides, amines, carboxylates, acetylacetonate, aryl or alkylsulfonates, hydride, CO, olefins, dienes, cycloolefins, nitriles, N-containing heterocycles , Aromatics and heteroaromatics, ethers, PF3, phospholes, phosphabenzenes and mono-, bi- and polydentate phosphine, phosphinite, phosphonite, phosphoramidite and phosphite ligands.
- Another object of the present invention is the use of a catalyst, as described above, in the presence of a chlorinated or fluorinated solvent having at least one heteroatom other than halogen for hydrogenation, hydroformylation, hydrocyanation, carbonylation, hydroacylation, hydroamidation, hydroesterification, hydrosilylation, hydroboration , Aminolysis, alcoholysis, isomerization, metathesis, cyclopropanation, aldol condensation, allylic alkylation, hydroalkylation or [4 + 2] cycloaddition, in particular for hydrogenation or hydroformylation.
- a chlorinated or fluorinated solvent having at least one heteroatom other than halogen for hydrogenation, hydroformylation, hydrocyanation, carbonylation, hydroacylation, hydroamidation, hydroesterification, hydrosilylation, hydroboration , Aminolysis, alcoholysis, isomerization, metathesis, cyclopropanation, aldol condensation, allylic alkylation,
- a process for producing phosphinopyridinones and / or tautomers thereof comprises reacting a pyridine compound bearing a protected hydroxyl group and a nucleophilic displaceable group with a solution of a phosphine and an alkali metal in liquid ammonia to obtain at least one pyridine compound having a protected hydroxyl group and carries a phosphino group, followed by deprotection of the hydroxy function.
- This method is the subject of DE 10 2004 014 474.
- chlorinated Phosphepinen z.
- the chlorinated Phosphepins I) is carried out starting from enantiomerically pure diols, eg. B. BINOL (2,2'-dihydroxy-1, 1'-binaphthyl), according to literature methods: a) D. Xiao, Z. Zhang, X. Zhang, Org. Lett, 1999, 1, 1679-1681. b) K. Junge, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, U.umblerdissen, M. Beller, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4977-4980. c. K. Junge, B. Hagehmann, S. Enthaler, A. Spannenberg, M. Michalik, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, M. Beller, M. Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 2621 -2631.
- the compounds of formulas 1.1 to 1.3, as defined above, are also suitable, regardless of their ability to form intermolecular, noncovalent bonds, as ligands in catalysts for reacting compounds containing at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond by 1,2-addition in the presence of a chlorinated and / or fluorinated solvent having at least one heteroatom other than halogen.
- a chlorinated and / or fluorinated solvent having at least one heteroatom other than halogen.
- suitable and preferred chlorinated and fluorinated solvent is fully referred to the previous embodiments.
- ligands of the formulas li to l.iii as defined above.
- Particularly suitable are the ligands of the formulas (1) to (12), as defined above.
- they are suitable as ligands in hydrogenation catalysts and hydroformylation catalysts, the hydrogenation or the hydroformylation taking place in the presence of a chlorinated and / or fluorinated solvent which has at least one heteroatom other than halogen.
- the invention therefore also provides a catalyst system comprising at least one chlorinated and / or fluorinated solvent which has at least one heteroatom other than halogen and at least one compound of the general formulas 1.1 to 1.3
- Another object of the invention is the use of such a catalyst system for hydrogenation, hydroformylation, hydrocyanation, carbonylation, hydroacylation, hydroamidation, hydroesterification, hydrosilylation, hydroboration, aminolysis, alcoholysis, isomerization, metathesis, cyclopropanation, aldol condensation, allylic alkylation, hydroalkylation or [4 + 2] cycloaddition.
- Specific embodiments are the use of such a catalyst system for hydrogenation or hydroformylation.
- Another object of the invention are compounds of general formulas IA to lC 4i
- one of the radicals R 5 to R 9 is a group of the formula PR 1 R 2 , wherein
- R 1 and R 2 together with the phosphorus atom to which they are attached represent a 7-membered heterocycle which is optionally fused once, twice or three times to cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and / or hetaryl, the fused groups independently of one another can carry one, two, three or four substituents selected from alkyl, alkoxy, halogen, sulfonate, NE 4 E 5 , alkylene-NE 4 E 5 , nitro, cyano and carboxylate, and / or 7-membered heterocycle may have one, two or three substituents which are selected from alkyl, alkoxy, optionally substituted cycloalkyl and optionally substituted aryl,
- the radicals R 5 to R 9 which do not stand for PR 1 R 2 , independently of one another represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, hetaryl, WCOOR 0 , WCOO-M + , W (SO 3 ) R 0 , W ( SOs) -M + , WPO 3 (R 0 XR P ), W (PO 3 ) 2 - (M + ) 2 , WNE 1 E 2 , W (NE 1 E 2 E 3 ) + X " , WORD, WSR , R , (CHR r CH 2 O) ⁇ R q , (CH 2 NE 1 ) x R q , (CH 2 CH 2 NE 1 ) x R q , halogen, nitro, acyl or cyano,
- W represents a single bond, a heteroatom, a heteroatom-containing group or a divalent bridging group having 1 to 20 bridging atoms
- R 0 and RP are each the same or different radicals selected from alkyl, cycloalkyl, acyl, aryl and hetaryl,
- R q , E 1 , E 2 , E 3 are each identical or different radicals selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, acyl or aryl, R r is hydrogen, methyl or ethyl,
- M + is a cation equivalent
- x is an integer from 1 to 240
- R a and R b are hydrogen, alkyl, acyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl.
- the radical R 5 is a group of the formula PR 1 R. 2
- the group of the formula PR 1 R 2 is
- Method b): in situ hydrogenation with [Rh (COD) 2 ] BF 4 : ligand: substrate 1: 2.1: 50 (0.005 mmol: 0.0105: 0.25 mmol) in a suitable solvent (7 , 5 ml), at a temperature of 25 0 C, under a hydrogen atmosphere, at a pressure of 1 bar.
- the product mixture was analyzed by chiral HPLC.
- Ligand 1 was prepared according to literature synthesis and converted into the [Rh (COD) L 2 ] BF 4 complex.
- the chlorinated phosphepin I) is prepared starting from enantiomerically pure BINOL (2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl) according to literature methods: a) D. Xiao, Z. Zhang, X. Zhang, Org. Lett , 1999, 1, 1679-1681. b) K. Junge, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, U. Dingerdissen, M. Beller, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4977-4980. C) K. Junge, B. Hagemann, S. Enthaler, A. Spannenberg, M. Michalik, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, M. Beller, M. Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 2621-2631.
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umsetzung von Verbindungen, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthalten, durch 1,2-Addition in Gegenwart eines Katalysators, umfassend wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit wenigstens zwei Liganden, die jeweils eine pnicogenatomhaltige Gruppe und wenigstens eine zur Ausbildung intermolekularer, nichtkovalenter Bindungen befähigte funktionelle Gruppe aufweisen, und in Gegenwart eines halogenierten Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen in Gegenwart der zuvor beschriebenen Katalysatoren und Lösungsmittel sowie die Verwendung dieser Katalysatoren in Gegenwart solcher Lösungsmittel.
Description
Übergangsmetallkatalysierte Additionsreaktionen in halogenierten Lösungsmitteln
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umsetzung von Verbindungen, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthalten, durch 1 ,2-Addition in Gegenwart eines Katalysators, umfassend wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit wenigstens zwei Liganden, die jeweils eine pnico- genatomhaltige Gruppe und wenigstens eine zur Ausbildung intermolekularer, nichtko- valenter Bindungen befähigte funktionelle Gruppe aufweisen, und in Gegenwart eines chlorierten oder fluorierten Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen in Gegenwart der zuvor beschriebenen Katalysatoren und Lösungsmittel sowie die Verwendung dieser Katalysatoren in Gegenwart solcher Lösungsmittel.
Eine wichtige Klasse von Reaktionen ist die Addition an Kohlenstoff-Kohlenstoff- und an Kohlenstoff-Heteroatom-Mehrfachbindungen. Dabei wird die Addition an die beiden benachbarten Atome einer C=X-Doppelbindung (X = C, Heteroatom) auch als 1 ,2-Addition bezeichnet. Eine sehr bedeutsame Addition an Kohlenstoff-Kohlenstoff- und an Kohlenstoff-Heteroatom-Mehrfachbindungen ist beispielsweise die Hydrierung.
Additionsreaktionen können zusätzlich nach der Art der angelagerten Gruppen charakterisiert werden, wobei mit Hydro-Addition die Anlagerung eines Wasserstoffatoms und mit Carbo-Addition die Anlagerung eines kohlenstoffhaltigen Fragments bezeichnet wird. So bezeichnet eine 1-Hydro-2-Carbo-Addition eine Anlagerung von Wasserstoff und einer kohlenstoffatomhaltigen Gruppe. Wichtige Vertreter dieser Reaktion sind z. B. die Hydroformylierung, Hydrocyanierung und die Carbonylierung. Es besteht Bedarf an Katalysatoren für asymmetrische Additionsreaktionen an prochirale ethylenisch ungesättigte Verbindungen mit guter katalytischer Aktivität und/oder hoher Stereoselektivität.
Asymmetrische Synthese bezeichnet Reaktionen, bei denen aus einer prochiralen eine chirale Gruppierung erzeugt wird, so dass die stereoisomeren Produkte (Enantiomere oder Diastereomere) in ungleichen Mengen entstehen. Die asymmetrische Synthese hat vor allem im Bereich der pharmazeutischen Industrie immense Bedeutung gewonnen, da häufig nur ein bestimmtes optisch aktives Isomer therapeutisch aktiv ist. Es besteht somit ein ständiger Bedarf an neuen asymmetrischen Syntheseverfahren und speziell Katalysatoren mit einer großen asymmetrischen Induktion für bestimmte Ste-
reozentren, d. h. die Synthese soll zu dem gewünschten Isomeren in hoher optischer Reinheit und in hoher chemischer Ausbeute führen.
Die Hydroformylierung oder Oxo-Synthese ist beispielsweise ein wichtiges großtechni- sches Verfahren und dient der Herstellung von Aldehyden aus Olefinen, Kohlenmono- xid und Wasserstoff. Diese Aldehyde können gegebenenfalls im gleichen Arbeitsgang mit Wasserstoff zu den entsprechenden Oxo-Alkoholen hydriert werden. Die asymmetrische Hydroformylierung ist eine wichtige Methode zur Synthese chiraler Aldehyde und ist als Zugang zu chiralen Bausteinen für die Herstellung von Aromastoffen, Kos- metika, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika von Interesse. Die Hydroformylie- rungsreaktion selbst ist stark exotherm und läuft im Allgemeinen unter erhöhtem Druck und bei erhöhten Temperaturen in Gegenwart von Katalysatoren ab. Als Katalysatoren werden Co-, Rh-, Ir-, Ru-, Pd- oder Pt-Verbindungen bzw. -Komplexe eingesetzt, die zur Aktivitäts- und/oder Selektivitätsbeeinflussung mit N-, P-, As- oder Sb-haltigen Li- ganden modifiziert sein können. Bei der Hydroformylierungsreaktion von Olefinen mit mehr als zwei C-Atomen kann es auf Grund der möglichen CO-Anlagerung an jedes der beiden C-Atome einer Doppelbindung zur Bildung von Gemischen isomerer Aldehyde kommen. Zusätzlich kann es beim Einsatz von Olefinen mit mindestens vier Kohlenstoffatomen durch eine Doppelbindungsisomerisierung zur Bildung von Gemischen isomerer Olefine und gegebenenfalls auch isomerer Aldehyde kommen. Beim Einsatz chiraler Katalysatoren kann es zur Bildung von Gemischen enantiomerer Aldehyde kommen. Für eine effiziente asymmetrische Hydroformylierung müssen daher folgende Bedingungen erfüllt sein: 1. hohe Aktivität des Katalysators, 2. hohe Selektivität bezüglich des gewünschten Aldehyds und 3. hohe Stereoselektivität zugunsten des ge- wünschten Isomers.
Es ist bekannt, bei der Rhodium-Niederdruck-Hydroformylierung phosphorhaltige Liganden zur Stabilisierung und/oder Aktivierung des Katalysatormetalls einzusetzen. Geeignete phosphorhaltige Liganden sind z. B. Phosphine, Phosphinite, Phosphonite, Phosphite, Phosphoramidite, Phosphole und Phosphabenzole. Die derzeit am weitesten verbreiteten Liganden sind Triarylphosphine, wie z. B. Triphenylphosphin und sul- foniertes Triphenylphosphin, da diese unter den Reaktionsbedingungen eine hinreichende Stabilität besitzen. Nachteilig an diesen Liganden ist jedoch, dass im Allgemeinen nur sehr hohe Ligandenüberschüsse zufrieden stellende Ausbeuten insbesondere an linearen Aldehyden liefern.
Es ist bekannt, dass der Einsatz von Chelatliganden, die zwei zur Koordination befähigte Gruppen aufweisen, sich vorteilhaft auf die erzielte Stereoselektivität in asymmetrischen Hydroformylierungsreaktionen auswirkt. So beschreiben beispielsweise M. M.
H. Lambers-Verstappen und J. de Vries in Adv. Synth. Catal. 2003, 345, Nr. 4, S. 478 - 482 die Rhodium-katalysierte Hydroformylierung von ungesättigten Nitrilen, wobei nur mit asymmetrischen BINAPHOS-Liganden eine befriedigende asymmetrische Hydroformylierung möglich war.
Es ist weiterhin bekannt, dass der Einsatz von Chelatliganden, die zwei zur Koordination befähigte phosphoratomhaltige Gruppen aufweisen, sich vorteilhaft auf die erzielte n-Selektivität auswirkt. Nachteilig am Einsatz von Chelatliganden ist jedoch, dass zu deren Bereitstellung vielfach aufwendige Synthesen erforderlich sind und/oder sie nur in schlechten Ausbeuten erhalten werden. Es besteht somit weiterhin ein Bedarf an leicht zugänglichen Liganden, die beispielsweise im Fall der Verwendung als Hydro- formylierungskatalysatoren, eine hohe n-Selektivität ermöglichen.
B. Breit und W. Seiche beschreiben in J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6608 - 6609 die Dimerisierung monodentater Liganden über Wasserstoffbrückenbindungen unter Ausbildung bidentater Donorliganden und deren Einsatz in Hydroformylierungskatalysato- ren mit hoher Regioselektivität.
Die WO 93/03839 (EP-B-O 600 020) beschreibt einen optisch aktiven Metall-Ligand- Komplex-Katalysator, umfassend eine optisch aktive Phosphorverbindung als Ligand sowie Verfahren zur asymmetrischen Synthese in Gegenwart eines solchen Katalysators.
Die WO 2005/051964 betrifft ein Verfahren zur asymmetrischen Synthese in Gegen- wart eines chiralen Katalysators, umfassend wenigstens einen Komplex eines Metalls der VIII. Nebengruppe mit zur Dimerisierung über nichtkovalente Bindungen befähigten Liganden, solche Katalysatoren sowie deren Verwendung.
Die WO 2006/045597 betrifft Phosphorchelatverbindungen und darauf basierende Ka- talysatoren und deren Einsatz zur Herstellung chiraler Verbindungen mit hoher Stereoselektivität und hoher Reaktivität.
PCT/EP2007/059722 (die nicht vorveröffentlichte Patentanmeldung EP 06120780.9) beschreibt Katalysatoren, die wenigstens einen Metallkomplex mit wenigstens zwei zur Dimerisierung über ionische Wechselwirkungen befähigten pnicogenatomhaltigen Verbindungen als Liganden umfassen. Weiterhin werden Verfahren, zur Umsetzung durch 1 ,2-Addition an Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlen- stoff-Heteroatom-Doppelbindung enthalten, beschrieben, in denen solche Katalysatoren eingesetzt werden. Derartige Liganden können prinzipiell über intermolekulare ioni-
sehe Wechselwirkungen Aggregate in Form von lonenpaaren und somit Pseudochelat- komplexe ausbilden.
Die E P-A- 1 486 481 beschreibt ein Hydroformylierungsverfahren, das sich zur Hydro- formylierung von 1-Olefinen mit hoher n-Selektivität eignet. Darin kommen Hydroformy- lierungskatalysatoren auf Basis von Monophosphorliganden zum Einsatz, die zur Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen befähigt sind. Derartige Liganden können prinzipiell über intermolekulare nichtkovalente Bindungen dimerisieren und somit Pseudochelatkomplexe ausbilden.
Keines der zuvor genannten Dokumente beschäftigt sich eingehend mit dem Einfluss, den das bei der 1 ,2-Addition in Gegenwart von Katalysatoren mit pseudo-Chelat- liganden verwendete Lösungsmittel auf die Aktivität des Katalysators und somit auf Reaktionszeit, Umsetzung und Selektivität besitzt. Stattdessen wird allgemein davon ausgegangen, dass mit steigender Polarität des Lösungsmittels die Befähigung der Liganden zur Aggregation über ionische Wechselwirkungen und somit der positive Einfluss, den die zur Ausbildung ionischer Wechselwirkungen befähigten funktionellen Gruppen auf den Reaktionsverlauf besitzen, abnimmt. Beispielsweise beschreibt die EP-A-1 486 481 , dass die unter Verwendung der darin offenbarten Hydroformylie- rungskatalysatoren auf Basis von Monophosphorliganden erzielte hohe n-Selektivität nicht mehr erzielt wird, wenn bei der Hydroformylierung die Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen zwischen den Liganden durch Zugabe von Säuren oder protischen Lösungsmitteln, wie z. B. Methanol, gestört wird.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Verfahren zur 1 ,2-Addition an Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindungen bereitzustellen, deren Bedingungen einen positiven Einfluss auf Reaktionszeit, Umsetzung und Selektivität besitzen, wobei die in diesen Verfahren verwendeten Katalysatoren leicht und in guten Ausbeuten herstellbar sind und vorzugsweise über die oben genannten Vorteile der Chelatligand-Komplexe verfügen. Diese Verfahren sollen sich insbesondere zur stereoselektiven Synthese eignen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass diese Aufgabe durch die Verwendung von Übergangsmetallkomplexen von Pnicogenliganden, speziell Monopnicogenli- ganden, die zur Ausbildung intermolekularer Wechselwirkungen befähigt sind, in Gegenwart halogenierter Lösungsmittel, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen, selbst wenn diese, wie beispielsweise Trifluorethanol, protisch sind und stark aeide Protonen umfassen, gelöst wird. Derartige Liganden scheinen
prinzipiell auch unter diesen Bedingungen über intermolekulare Wechselwirkungen dimerisieren und somit Pseudochelatkomplexe ausbilden zu können.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Umsetzung einer Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Hetero- atom-Doppelbindung enthält, durch 1 ,2-Addition in Gegenwart eines Katalysators, umfassend wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit wenigstens zwei Liganden, die jeweils eine pnicogenatomhaltige Gruppe und wenigstens eine zur Ausbildung intermolekularer, nichtkovalenter Bindungen befähigte funktionelle Gruppe aufweisen, wobei der Komplex über intermolekulare nichtkovalente Bindungen dimerisierte Liganden aufweist, und in Gegenwart eines halogenierten Lösungsmittels, das zusätzlich wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen, wobei eine prochirale Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie zuvor definiert, sowie eines halogenierten Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist, zu einer chiralen Verbindungen umgesetzt wird.
Außerdem betrifft die vorliegende Anmeldung die Verwendung der hierin definierten Katalysatoren in Gegenwart halogenierter Lösungsmittel, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen, in 1 ,2-Additionsreaktionen und speziell zur Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrocyanierung, Carbonylierung, Hydroacylierung, Hydroamidierung, Hydroveresterung, Hydrosilylierung, Hydroborierung, Aminolyse, Alkoholyse, Isomerisierung, Metathese, Cyclopropanierung, Aldolkondensation, allyli- sche Alkylierung, Hydroalkylierung oder [4+2]-Cycloaddition, bevorzugt zur Hydrierung oder zur Hydroformylierung.
Es wurde gefunden, dass Monopnicogenliganden (Liganden, die nur eine pnicogenatomhaltige Gruppe pro Molekül aufweisen), speziell Monophosphorliganden, die befähigt sind, über intermolekulare, nichtkovalente Bindungen Dimere zu bilden, bei denen der Abstand zwischen den beiden Pnicogenatomen in einem Bereich liegt, wie er für Chelatliganden üblich ist, bei einem Einsatz in der 1 ,2-Addition in Gegenwart haloge- nierter Lösungsmittel, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen, eine so hohe Regio- und/oder Stereoselektivität erzielen, wie sie ansonsten nur mit Chelatliganden erzielt wird. Liganden mit der Befähigung, über intermolekulare, nichtkovalente Bindungen Dimere zu bilden, werden im Rahmen dieser Erfindung auch als Pseudochelatliganden bezeichnet.
Erfindungsgemäß werden Liganden eingesetzt, die eine funktionelle Gruppe aufweisen, die zur Ausbildung intermolekularer, nichtkovalenter Bindungen befähigt ist. Vorzugsweise handelt es sich bei diesen Bindungen um Wasserstoffbrückenbindungen oder ionische Bindungen, insbesondere um Wasserstoffbrückenbindungen. Bei den funktionellen Gruppen kann es sich in einer bevorzugten Ausführung um zur Tautome- rie befähigte Gruppen handeln. Die zur Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen befähigten funktionellen Gruppen befähigen die Liganden zur Assoziation, d. h. zur Ausbildung von Aggregaten in Form von Dimeren.
Ein Paar von funktionellen Gruppen zweier Liganden, die zur Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen befähigt sind, wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung als "komplementäre funktionelle Gruppen" bezeichnet. "Komplementäre Verbindungen" sind Ligand/Ligand-Paare, die zueinander komplementäre funktionelle Grup- pen aufweisen. Solche Paare sind zur Assoziation, d. h. zur Ausbildung von Aggregaten befähigt.
Vorzugsweise sind die zur Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen befähigten funktionellen Gruppen ausgewählt unter Hydroxyl-, primären, sekundären und tertiären Amino-, Mercapto-, Keto-, Thioketo-, I min-, Carbonsäureester-, Carbonsäure- amid-, Amidin-, Urethan-, Harnstoff-, Sulfoxid-, Sulfoximin-, Sulfonsäureamid- und SuI- fonsäureestergruppen.
Vorzugsweise handelt es sich bei diesen funktionellen Gruppen um so genannte selbstkomplementäre funktionelle Gruppen, d. h. die Ausbildung der nichtkovalenten Bindungen erfolgt zwischen zwei gleichen funktionellen Gruppen der eingesetzten Liganden. Handelt es sich nur um eine Art von Liganden, die die Ligand/Ligand-Paare bilden, so spricht man von so genannten "Homo-Dimeren". Funktionelle Gruppen, die zur Tautomerie befähigt sind, können in den Dimeren jeweils in Form der gleichen oder als unterschiedliche Isomere (Tautomere) vorliegen. So können beispielsweise bei einer Keto-Enol-Tautomerie beide Monophosphorliganden in der Ketoform, beide in der Enolform oder einer in der Ketoform und einer in der Enolform vorliegen.
In einer weiteren geeigneten Ausführungsform werden in dem erfindungsgemäßen Verfahren wenigstens zwei verschiedene Liganden eingesetzt, die zur Ausbildung intermolekularer, nichtkovalenter Bindungen befähigte funktionelle Gruppen aufweisen. Hierbei bilden ausschließlich oder zumindest teilweise voneinander verschiedene Liganden die Ligand/Ligand-Paare (so genannte "Hetero-Dimere"). Die funktionellen Gruppen der beiden verschiedenen Liganden, die die nichtkovalente Bindung ausbil-
den, können gleiche oder voneinander verschiedene Gruppen sein. Funktionelle Gruppen, die zur Tautomerie befähigt sind, können in den Dimeren jeweils in Form der gleichen oder als unterschiedliche Isomere (Tautomere) vorliegen. Das Molmengenverhältnis der beiden Liganden, die das Hetero-Dimer bilden, liegt vorzugsweise im Bereich von 30 : 1 bis 1 : 30.
Der Abstand zwischen den Pnicogenatomen der dimerisierten Liganden beträgt vorzugsweise höchstens 5 Ä. Vorzugsweise liegt der Abstand in einem Bereich von 2,5 bis 4,5 Ä, besonders bevorzugt 3,5 bis 4,2 Ä. Speziell geeignet ist ein Abstand zwi- sehen den Phosphoratomen von 3,6 bis 4,1 Ä, wie z. B. von 3,7 bis 4,0 Ä.
Geeignete Verfahren zur Bestimmung, ob die eingesetzten Liganden befähigt sind, Dimere zu bilden, umfassen die Kristallstrukturanalyse, die Kernresonanzspektroskopie sowie Molecular-Modelling-Verfahren. Dabei ist es in der Regel ausreichend zur Be- Stimmung, die Liganden in nichtkomplexgebundener Form heranzuziehen. Dies gilt speziell für Molecular-Modelling-Verfahren. Es wurde zudem gefunden, dass sowohl durch Kristallstrukturanalyse, die am Festkörper erfolgt, als auch durch Kernresonanzspektroskopie in Lösung, als auch durch Berechnung der Struktur für die Gasphase im Allgemeinen zuverlässige Voraussagen über das Verhalten der eingesetzten Liganden unter den Hydroformylierungsbedingungen erzielt werden. So weisen Liganden, die nach den genannten Bestimmungsverfahren befähigt sind, Dimere zu bilden, in der Regel unter den Bedingungen der 1 ,2-Addition Eigenschaften auf, wie sie ansonsten nur für Chelatliganden üblich sind. Dazu zählen beispielsweise die Stereoselektivität der 1 ,2-Addition, insbesondere der Hydrierung, oder die Regioselektivität der 1 ,2-Addition, insbesondere die n-Selektivität der Hydroformylierung von 1-Olefinen.
In einer geeigneten Vorgehensweise zur Bestimmung, ob ein Ligand für das erfindungsgemäße Verfahren geeignet ist, werden zunächst mit Hilfe eines graphischen Molecular-Modeling-Programms alle möglichen H-Brücken-gebundenen Dimere des Liganden und seiner Tautomeren erzeugt. Diese Dimerstrukturen werden dann mit quantenchemischen Methoden optimiert. Vorzugsweise wird hierfür die Dichtefunktionaltheorie (DFT) eingesetzt, beispielsweise unter Verwendung des Funktionais B-P86 (A.D. Becke, Phys. Rev. A 1988, 38, 3098; J. P. Perdew, Phys. Rev. B 1986, 33, 8822; ibid 1986, 34, 7406(E)) und der Basis SV(P) (A. Schäfer, H. Hörn, R. Ahlrichs, J. Chem. Phys. 1992, 97, 2571) in dem Programmpaket Turbomole (R. Ahlrichs, M. Bär, M. Häser, H. Hörn, C. Kölmel, Chem. Phys. Lett. 1989, 162, 165; M. v. Arnim, R. Ahlrichs; J. Comput. Chem. 1998, 19, 1746) (erhältlich von der Universität Karlsruhe). Ein kommerziell erhältliches geeignetes Molecular-Modeling-Paket ist Gaussian 98 (M. J.
Frisch, J. A. Pople et al., Gaussian 98, Revision A.5, Gaussian Inc., Pittsburgh (PA) 1998).
Als Pseudochelatligand sind vorzugsweise solche geeignet, bei denen in der berechne- ten Dimerstruktur der Abstand der Pnicogenatome weniger als 5 Ä beträgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens steht das Pnicogenatom der Liganden des verwendeten Katalysators für ein Phosphoratom. Insbesondere sind bei dieser Ausführungsform die zur Ausbildung intermolekularer ioni- scher Wechselwirkungen befähigten Liganden ausgewählt unter einzähnigen
Phosphin-, Phosphinit-, Phosphonit-, Phosphoramidit- und Phosphitverbindungen; speziell unter Phosphinverbindungen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungs- gemäß verwendeten Übergangsmetall um ein Metall der VIII. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente (d. h. Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt). Insbesondere handelt es sich bei dem Übergangsmetall um Kobalt, Nickel, Ruthenium, Rhodium, Iridium Palladium oder Platin.
Für den Zweck der Erläuterung der vorliegenden Erfindung umfasst der Ausdruck "Al- kyl" geradkettige und verzweigte Alkylgruppen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um geradkettige oder verzweigte Ci-C2o-Alkyl, bevorzugt Ci-Ci2-Alkyl-, besonders bevorzugt Ci-Cs-Alkyl- und ganz besonders bevorzugt Ci-C4-Alkylgruppen. Beispiele für Alkylgruppen sind insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, 2-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, 2-Pentyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl,
1 ,2-Dimethylpropyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 2-Hexyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 ,1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 -Ethyl- 2-methylpropyl, n-Heptyl, 2-Heptyl, 3-Heptyl, 2-Ethylpentyl, 1-Propylbutyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, 2-Propylheptyl, Nonyl, Decyl.
Der Ausdruck "Alkyl" umfasst auch substituierte Alkylgruppen, welche im Allgemeinen 1 , 2, 3, 4 oder 5, bevorzugt 1 , 2 oder 3 und besonders bevorzugt 1 Substituenten auf- weisen. Diese sind vorzugsweise ausgewählt unter Cycloalkyl, Aryl, Hetaryl, Halogen, NE1E2, NE1E2E3+, Carboxylat und Sulfonat, worin E1, E2, E3 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl und Aryl bedeuten. Eine bevorzugte Perfluoralkylgruppe ist Trifluormethyl.
Der Ausdruck "Alkylen" im Sinne der vorliegenden Erfindung steht für geradkettige oder verzweigte Alkandiyl-Gruppen mit vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatomen.
Der Ausdruck "Cycloalkyl" umfasst im Sinne der vorliegenden Erfindung unsubstituierte sowie substituierte Cycloalkylgruppen, vorzugsweise C5-C7-Cycloalkylgruppen, wie Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl. Diese können im Falle einer Substitution, im Allgemeinen 1 , 2, 3, 4 oder 5, bevorzugt 1 , 2 oder 3 und besonders bevorzugt 1 Substi- tuenten tragen. Vorzugsweise sind diese Substituenten ausgewählt unter Alkyl, Alkoxy und Halogen.
Der Ausdruck "Heterocycloalkyl" im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst gesättigte, cycloaliphatische Gruppen mit im Allgemeinen 4 bis 7, vorzugsweise 5 oder 6 Ringatomen, in denen 1 oder 2 der Ringkohlenstoffatome durch Heteroatome, ausgewählt unter den Elementen Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, ersetzt sind und die gegebenenfalls substituiert sein können, wobei im Falle einer Substitution, diese hete- rocycloaliphatischen Gruppen 1 , 2 oder 3, vorzugsweise 1 oder 2, besonders bevorzugt 1 Substituenten tragen können. Diese Substituenten sind vorzugsweise ausgewählt unter Alkyl, Aryl, COOR0, COO-M+ und NE1E2, worin E1 und E2 die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen und R0 für Alkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl oder Hetaryl steht; besonders bevorzugt sind Alkylreste. Beispielhaft für solche heterocycloaliphatischen Gruppen seien Pyrrolidinyl, Piperidinyl, 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl, Imidazolidinyl, Pyrazolidinyl, Oxazolidinyl, Morpholidinyl, Thiazolidinyl, Isothiazolidinyl, Isoxazolidinyl, Piperazinyl, Tetrahydrothiophenyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl, Dioxanyl genannt.
Der Ausdruck "Aryl" umfasst im Sinne der vorliegenden Erfindung unsubstituierte sowie substituierte Arylgruppen, und steht vorzugsweise für Phenyl, ToIyI, XyIyI, Mesityl, Naphthyl, Fluorenyl, Anthracenyl, Phenanthrenyl oder Naphthacenyl, besonders bevorzugt für Phenyl oder Naphthyl, wobei diese Arylgruppen im Falle einer Substitution im Allgemeinen 1 , 2, 3, 4 oder 5, vorzugsweise 1 , 2 oder 3 und besonders bevorzugt 1
Substituenten, ausgewählt unter den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Carboxylat, Trifluormethyl, Sulfonat, NE1E2, Alkylen-NE1E2, Nitro, Cyano oder Halogen, tragen können. Eine bevorzugte Perfluorarylgruppe ist Pentafluorphenyl.
Der Ausdruck "Hetaryl" umfasst im Sinne der vorliegenden Erfindung unsubstituierte oder substituierte, heterocycloaromatische Gruppen, vorzugsweise die Gruppen Pyri- dyl, Chinolinyl, Acridinyl, Pyridazinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyra- zolyl, Indolyl, Purinyl, Indazolyl, Benzotriazolyl, 1 ,2,3-Triazolyl, 1 ,3,4-Triazolyl und Car- bazolyl. Diese heterocycloaromatischen Gruppen können im Falle einer Substitution im
Allgemeinen 1 , 2 oder 3 Substituenten, ausgewählt aus den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Carboxylat, Sulfonat, NE1E2, Alkylen-NE1E2 oder Halogen, tragen, worin E1 und E2 die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen.
Carboxylat und Sulfonat stehen im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise für ein Derivat einer Carbonsäurefunktion bzw. einer Sulfonsäurefunktion, insbesondere für ein Metallcarboxylat oder -sulfonat, eine Carbonsäureester- oder Sulfonsäure- esterfunktion oder eine Carbonsäure- oder Sulfonsäureamidfunktion. Dazu zählen z. B. die Ester mit Ci-C4-Alkanolen, wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sec.-Butanol und tert.-Butanol.
Die obigen Erläuterungen zu den Ausdrücken "Alkyl", "Cycloalkyl", "Aryl", "Heterocyc- loalkyl" und "Hetaryl" gelten entsprechend für die Ausdrücke "Alkoxy", "Cycloalkoxy", "Aryloxy", "Heterocycloalkoxy" und "Hetaryloxy".
Der Ausdruck "Acyl" steht im Sinne der vorliegenden Erfindung für Alkanoyl- oder Aroylgruppen mit im Allgemeinen 2 bis 1 1 , vorzugsweise 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, beispielsweise für die Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Hepta- noyl-, 2-Ethylhexanoyl-, 2-Propylheptanoyl-, Pivaloyl-, Benzoyl- oder Naphthoyl- Gruppe.
Die Gruppen NE1E2 , NE4E5 und NE7E8 stehen vorzugsweise für N, N-Dimethylamino, N,N-Diethylamino, N,N-Dipropylamino, N,N-Diisopropylamino, N,N-Di-n-butylamino, N,N-Di-t.-butylamino, N,N-Dicyclohexylamino oder N,N-Diphenylamino.
Der Ausdruck „Halogen" steht für Fluor, Chlor, Brom und lod, bevorzugt für Fluor, Chlor und Brom. Unter einem halogenierten Lösungsmittel wird ein Lösungsmittel verstanden, das wenigstens ein Halogenatom trägt. Wenn das halogenierte Lösungsmittel zwei oder mehr als zwei Halogenatome trägt (z. B. 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9), so kann es sich um gleiche oder verschiedene Halogenatome handeln. Vorzugsweise tragen die erfindungsgemäß eingesetzten halogenierten Lösungsmittel wenigstens ein Halogenatom, das ausgewählt ist unter Fluor und Chlor.
Der Ausdruck „Pnicogen" steht für Phosphor, Arsen, Antimon und Wismut, insbesonde- re für Phosphor.
M+ steht für ein Kationäquivalent, d. h. für ein einwertiges Kation oder den einer positiven Einfachladung entsprechenden Anteil eines mehrwertigen Kations. Das Kation M+ dient lediglich als Gegenion zur Neutralisation negativ geladener Substituentengrup-
pen, wie dem Carboxylat- oder dem Sulfonat-Anion und kann im Prinzip beliebig gewählt werden. Vorzugsweise werden deshalb Alkalimetall-, insbesondere Na+-, K+-, Li+- lonen oder Onium-Ionen, wie Ammonium-, Iminium, Mono-, Di-, Tri-, Tetraalkylammo- nium-, Phosphonium-, Tetraalkylphosphonium-, Tetraarylphosphonium-Ionen oder mehrwertige Kationen, wie Mg2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+ oder Al3+, verwendet.
Entsprechendes gilt für das Anionäquivalent X-, das lediglich als Gegenion positiv geladener Substituentengruppen, wie z. B. den Ammoniumgruppen oder Iminiumgrup- pen, dient und beliebig gewählt werden kann unter einwertigen Anionen und den einer negativen Einfachladung entsprechenden Anteilen eines mehrwertigen Anions Xn", wie beispielsweise Ch, Br, |-, Monoalkylsulfate, Monoalkylphosphate, OH-, Sulfat (SO4 2"), Hydrogensulfat (HSO4 "), Nitrit (NO2 "), Nitrat (NO3 "), Cyanid (CN-), Cyanat (OCN-), Iso- cyanat (NCO"), Thiocyanat (SCN-), lsothiocyanat (NCS"), Phosphat (PO4 3"), Hydro- genphosphat (HPO4 2"), Dihydrogenphosphat (H2PO4 "), primäres Phosphit (H2POs"), sekundäres Phosphit (HPO32"), Hexafluorophosphat ([PFβ]"), Hexafluoroantimonat
([SbFβ]"), Hexafluoroarsenat, ([AsFβ]"), Tetrachloroaluminat ([AICI4]"), Tetrabromoalumi- nat ([AIBr4]"), Trichlorozinkat ([ZnCI3]"), Dichlorocuprate (I) und (II), Carbonat (CO3 2"), Hydrogencarbonat (HCO3"), Fluorid (F"), Triorganylsilanolat R'3Si0" Fluorosulfonat (CF3-SO3)", Sulfonat (R'-SO3)" und [(R'-SO2)2N]-, worin R' für Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl steht. Bevorzugt ist R' ein linearer oder verzweigter 1 bis 12 Kohlenstoffatome enthaltender aliphatischer oder alicyclischer Alkyl- oder ein Cβ-Cis-Aryl-, Cβ-Cis-Aryl- Ci-Cβ-alkyl- oder Ci-Ce-Alkyl-Cβ-Cis-aryl-Rest, der durch Halogenatome substituiert sein kann.
Der Begriff "polycyclische Verbindung" umfasst im Rahmen der vorliegenden Erfindung im weitesten Sinne Verbindungen, die wenigstens zwei Ringe enthalten, unabhängig davon, wie diese Ringe verknüpft sind. Hierbei kann es sich um carbocyclische und/oder heterocyclische Ringe handeln. Die Ringe können über Einfach- oder Doppelbindungen verknüpft ("mehrkernige Verbindungen"), durch Anellierung verbunden ("kondensierte Ringsysteme") oder überbrückt ("überbrückte Ringsysteme", "Käfigverbindungen") sein. Bevorzugte polycyclische Verbindungen sind kondensierte Ringsysteme.
Kondensierte Ringsysteme können durch Anellierung verknüpfte (ankondensierte) aromatische, hydroaromatische und cyclische Verbindungen sein. Kondensierte Ringsysteme bestehen aus zwei, drei oder mehr als drei Ringen. Je nach der Verknüpfungsart unterscheidet man bei kondensierten Ringsystemen zwischen einer ortho- Anellierung, d. h. jeder Ring hat mit jedem Nachbarring jeweils eine Kante, bzw. zwei Atome gemeinsam, und einer peri-Anellierung, bei der ein Kohlenstoffatom mehr als
zwei Ringen angehört. Bevorzugt unter den kondensierten Ringsystemen sind ortho- kondensierte Ringsysteme.
Bevorzugt handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Verfahren zur Umsetzung von Verbindungen, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Hetero- atom-Doppelbindung enthalten, um eine Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrocyanie- rung, Carbonylierung, Hydroacylierung (intramolekular und intermolekular), Hydroami- dierung, Hydroveresterung, Hydrosilylierung, Hydroborierung, Aminolyse (Hydroami- nierung), Alkoholyse (Hydroxy-Alkoxy-Addition), Isomerisierung, Transferhydrierung, Metathese, Cyclopropanierung, Aldolkondensation, allylische Alkylierung oder eine
[4+2]-Cycloaddition (Diels-Alder-Reaktion), insbesondere handelt es sich um eine Hydrierung oder um eine Hydroformulierung.
Die erfindungsgemäßen Verfahren eignen sich grundsätzlich sowohl zur Herstellung achiraler wie auch chiraler Verbindungen.
In einer speziellen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens handelt es sich bei der 1 ,2-Addition um eine Hydroformylierung, durch Umsetzung mit Kohlenmo- noxid und Wasserstoff, in Gegenwart eines halogenierten Lösungsmittels, wobei als Hydroformylierungskatalysator einer der im Rahmen dieser Erfindung beschriebenen Katalysatoren eingesetzt wird.
Überraschenderweise wurde weiterhin gefunden, dass sich asymmetrische Katalysatoren auf Basis der im Rahmen der vorliegenden Erfindung beschriebenen Ligandenpaa- re unter Verwendung halogenierter Lösungsmittel, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen, besonders vorteilhaft für einen Einsatz in der asymmetrischen Synthese eignen. Dabei können zum Teil so hohe Stereoselektivitäten erzielt werden, wie sie ansonsten nur mit Chelatliganden zu erzielen sind. Auch hier wird, ohne an eine Theorie gebunden zu sein, davon ausgegangen, dass derartige Liganden in den erfindungsgemäß verwendeten Lösungsmitteln befähigt sind, über intermolekulare ionische Wechselwirkungen Dimere zu bilden.
Zur Erzielung guter Regioselektivitäten bei der Hydroformylierung und/oder guter Stereoselektivitäten bei einem Einsatz der erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren in chlorierten oder fluorierten Lösungsmitteln, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen, zur asymmetrischen Synthese ist es allgemein vorteilhaft, die Liganden der Formel I in einem Molverhältnis von wenigstens 2 : 1 , bezogen auf das Übergangsmetall, speziell auf das Metall der VIII. Nebengruppe, einzusetzen. Dieser Effekt ist, ohne an eine Theorie gebunden zu sein, darauf zurückzuführen, dass
die Liganden befähigt sind, über intermolekulare ionische Wechselwirkungen Dimere zu bilden, bei denen der Abstand zwischen den beiden Phosphoratomen in einem Bereich liegt, wie er für Chelatliganden üblich ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, mit einem Substrat in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Erfindung beschrieben, sowie in Gegenwart eines erfindungsgemäß verwendeten chlo- rierten oder fluorierten Lösungsmittels. Dabei ist es lediglich erforderlich, dass wenigstens einer der eingesetzten Liganden oder die katalytisch aktive Spezies insgesamt chiral ist.
Im Allgemeinen werden unter den Reaktionsbedingungen der einzelnen Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen bestimmte Übergangsmetallkomplexe als katalytisch aktive Spezies gebildet. Die katalytisch aktive Spezies kann sowohl homogen als auch heterogen vorliegen. Vorzugsweise liegt die katalytisch aktive Spezies als homogen einphasige Lösung in einem geeigneten Lösungsmittel vor. Diese Lösung kann zusätzlich freien Liganden enthalten.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen um eine 1 ,2-Addition, insbesondere eine Hydrierung oder eine 1-Hydro-2-Carbo-Addition. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet 1 ,2-Addition, dass eine Addition an die beiden benachbarten Atome einer Kohlenstoff- Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung (X = C, Heteroatom) erfolgt. 1-Hydro-2-Carbo-Addition bezeichnet eine Additionsreaktion, bei der nach der Reaktion an ein Atom der Doppelbindung Wasserstoff und an das andere eine kohlenstoff- atomhaltige Gruppe gebunden ist. Doppelbindungsisomerisierungen während der Addition sind dabei zugelassen. Im Rahmen dieser Erfindung soll mit 1-Hydro-2-Carbo- Addition bei unsymmetrischen Substraten nicht eine bevorzugte Addition des Kohlenstofffragmentes an das C2-Atom bezeichnet werden, da die Selektivität bezüglich der Orientierung der Addition in der Regel von dem zu addierenden Agens und dem eingesetzten Katalysator abhängig ist. "1-Hydro-2-Carbo-" ist insofern gleichbedeutend mit "1-Carbo-2-Hydro-".
Die Reaktionsbedingungen der erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen entsprechen, mit Ausnahme der eingesetzten chiralen Katalysatoren und der erfindungsgemäß eingesetzten Lösungsmittel, in der Regel denen entsprechender asymmetrischer Verfahren. Geeignete Reaktoren und Reaktionsbedingungen
kann der Fachmann somit der einschlägigen Literatur zu dem jeweiligen Verfahren entnehmen und routinemäßig anpassen. Geeignete Reaktionstemperaturen liegen im Allgemeinen in einem Bereich von -100 bis 500 0C, vorzugsweise in einem Bereich von -80 bis 250 0C. Geeignete Reaktionsdrücke liegen im Allgemeinen in einem Bereich von 0,0001 bis 600 bar, bevorzugt von 0,5 bis 300 bar. Die Verfahren können im Allgemeinen kontinuierlich, semikontinuierlich oder diskontinuierlich erfolgen. Geeignete Reaktoren für die kontinuierliche Umsetzung sind dem Fachmann bekannt und werden z. B. in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, Bd. 1 , 3. Aufl., 1951 , S. 743 ff. beschrieben. Geeignete druckfeste Reaktoren sind dem Fachmann ebenfalls be- kannt und werden z. B. in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, Bd. 1 , 3. Auflage, 1951 , S. 769 ff. beschrieben.
Die erfindungsgemäßen Verfahren werden in einem geeigneten, unter den jeweiligen Reaktionsbedingungen inerten chlorierten oder fluorierten Lösungsmittel, das wenigs- tens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist, durchgeführt. Grundsätzlich eignen sich hierfür alle organischen Verbindungen, die wenigstens ein Halogenatom sowie ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen und unter den gegebenen Reaktionsbedingungen im flüssigen Aggregatszustand vorliegen. Bevorzugt sind die Halogenatome ausgewählt unter Chlor- und Fluoratomen. Bevorzugt ist das von Halogen verschiedene Heteroatom ausgewählt unter Stickstoff und Sauerstoff. Insbesondere handelt es sich um Sauerstoff.
Als Lösungsmittel geeignete Verbindungsklassen sind beispielsweise halogenierte, und speziell chlorierte und/oder fluorierte, Alkohole, Amine, Ketone, Ester und Amide. Die- se zeichnen sich insbesondere durch die Polarität der das von Halogen verschiedene Heteroatom umfassenden funktionellen Gruppe aus.
Bevorzugt ist das erfindungsgemäß verwendete Lösungsmittel ausgewählt unter fluorierten Lösungsmitteln, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen.
Als Lösungsmittel besonders geeignet sind polare fluorierte Verbindungen, wie beispielsweise fluorierte Alkohole, fluorierte Amine, fluorierte Ketone oder fluorierte Ester. Weiterhin sind fluorierte, polare, protische Verbindungen und darunter insbesondere fluorierte Alkohole, wie beispielsweise 2-Fluorethanol, Trifluorethanol, Hexafluorisopro- panol, besonders geeignet als Lösungsmittel in dem erfindungsgemäßen Verfahren.
In einer speziellen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist das erfindungsgemäß verwendete Lösungsmittel ausgewählt unter Lösungsmitteln, die wenigs-
tens eine perfluorierte Methyl- und/oder Methyleneinheit umfassen, oder unter Gemischen solcher Lösungsmittel. Beispiele solcher Lösungsmittel sind Alkohole, wie 2-Fluorethanol, 2,2-Difluorethanol, 2,2,2-Trifluorethanol,
2,2,3,3,3-Pentafluor-n-propanol, 1 ,1 ,1 ,3,3,3-Hexafluor-2-propanol (Hexafluorisopropa- nol), 1-Fluor-2-propanol, 1 ,1-Difluor-2-propanol, 1 ,1 ,1-Trifluor-2-propanol, 1 ,3-Difluor-2-propanol, 1 ,1 ,3,3-Tetrafluor-2-propanol, Perfluor-1-butanol, 1 ,1 ,1 ,3,3,3-Hexafluor-2-methyl-2-propanol, 2,2,3, 3,4,4-Hexafluor-1 ,5-pentandiol oder α-Trifluormethylbenzylalkohol; Ketone, wie 1 ,1 ,1-Trifluoraceton, Perfluoraceton, Perfluor-2-butenon, ω,ω,ω-Trifluoracetophenon, Perfluoracetophenon, 1 ,1 ,1-Trifluoracetylaceton oder 1 ,1 ,1 ,5,5,5-Hexafluoracetylaceton; Ester fluorierter Carbonsäuren, wie Trifluoressigsäuremethylester, Trifluoressigsäureethylester, Trifluores- sigsäureisopropylester, Trifluoressigsäurebutylester, Pentafluorpropionsäuremethyl- ester, Pentafluorpropionsäureethylester, Pentafluorpropionsäureisopropylester, Penta- fluorpropionsäurebutylester, Nonafluorpentansäuremethylester, Nonafluorpentansäure- ethylester, Nonafluorpentansäureisopropylester oder Nonafluorpentansäurebutylester; Ester fluorierter Sulfonsäuren, wie Trifluormethansulfonsäuremethylester, Trifluor- methansulfonsäureethylester, Trifluormethansulfonisopropylester, Trifluormethansul- fonbutylester, Nonafluorbutan-1 -sulfonsäuremethylester, Nonafluorbutan-1 -sulfon- säureethylester, Nonafluorbutan-1-sulfonsäureisopropylester oder Nonafluorbutan-1- sulfonsäurebutylester.
Ether, wie Bis(2,2,2-trifluorethyl)ether oder Amine, wie 2,2,2-Trifluorethylamin oder Perfluortriethylamin.
Bevorzugte Lösungsmittel sind fluorierte Alkohole, wie 2-Fluorethanol, 2,2-Difluorethanol, 2,2,2-Trifluorethanol, 2,2,3,3,3-Pentafluor-n-propanol, 1 ,1 ,1 ,3,3,3-Hexafluor-2-propanol (Hexafluorisopropanol), 1-Fluor-2-propanol, 1 ,1-Difluor-2-propanol, 1 ,1 ,1-Trifluor-2-propanol, 1 ,3-Difluor-2-propanol, 1 ,1 ,3,3-Tetrafluor-2-propanol, Perfluor-1-butanol, 1 ,1 ,1 ,3,3,3-Hexafluor-2-methyl- 2-propanol, 2,2,3,3,4,4-Hexafluor-1 ,5-pentandiol oder α-Trifluormethylbenzylalkohol. Geeignet sind auch Mischungen aus zwei oder mehr als zwei der zuvor genannten fluorierten Alkohole.
Besonders bevorzugt ist das erfindungsgemäß verwendete Lösungsmittel ausgewählt unter fluorierten Ci-Cβ-Alkoholen und insbesondere unter 2,2,2-Trifluorethanol, 2,2-Difluorethanol, 2-Fluorethanol, Hexafluorisopropanol und Mischungen davon.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter einem halogenierten Lösungsmittel sowohl das reine Lösungsmittel als auch Gemische davon mit geeigneten inerten Lö-
sungsmitteln verstanden. Geeignete inerte Lösungsmittel für solche Gemische sind beispielsweise Aromaten, wie Toluol und XyIoIe, Kohlenwasserstoffe oder Gemische von Kohlenwasserstoffen, halogenierte, insbesondere chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Dichlormethan, Chloroform oder 1 ,2-Dichlorethan, Ester aliphatischer Carbonsäu- ren mit Alkanolen, wie Essigester oder Texanol®, Ether, wie tert.-Butylmethylether, 1 ,4-Dioxan und Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, oder Ketone, wie Aceton und Methyl- ethylketon, etc. Als weiteres Lösungsmittel kann auch ein Edukt, Produkt oder Nebenprodukt der jeweiligen Reaktion eingesetzt werden. Bevorzugt stellt das erfindungsge- maß eingesetzte fluorierte Lösungsmittel die Hauptmenge des Lösungsmittelgemischs dar. Bevorzugt besteht das Lösungsmittelgemisch wenigstens zu 60 Vol.-% aus einem der erfindungsgemäß verwendeten Lösungsmittel, besonders bevorzugt zu wenigstens 80 Vol.-% und insbesondere zu wenigstens 99°Vol.-%.
Als prochirale Verbindungen mit wenigstens einer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Koh- lenstoff-Heteroatom-Doppelbindung kommen für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Verfahren prinzipiell alle prochiralen Verbindungen in Betracht, die eine oder mehrere ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppel- bindungen enthalten. Dazu zählen allgemein prochirale Olefine (Hydrierung, Hydrofor- mylierung, intermolekulare Hydroacylierung, Hydrocyanierung, Hydrosilylierung, Car- bonylierung, Hydroamidierung, Hydroveresterung, Aminolyse, Alkoholyse, Cyclopropa- nierung, Hydroborierung, Diels-Alder-Reaktion, Metathese), unsubstituierte und substituierte Aldehyde (intramolekulare Hydroacylierung, Aldolkondensation, allylische Alky- lierung), Ketone (Hydrierung, Hydrosilylierung, Aldolkondensation, Transferhydrierung, allylische Alkylierung) und Imine (Hydrierung, Hydrosilylierung, Transferhydrierung, Mannich-Reaktion).
Geeignete prochirale Olefine sind allgemein Verbindungen der Formel
worin RA und RB und/oder Rc und RD für Reste unterschiedlicher Definition stehen. Es versteht sich von selbst, dass zur erfindungsgemäßen Herstellung chiraler Verbindungen auch die mit der prochiralen ethylenisch ungesättigten Verbindung umgesetzten Substrate sowie unter Umständen auch die Stereoselektivität bezüglich der Anlagerung eines bestimmten Substituenten an ein bestimmtes Kohlenstoff-Atom der Kohlenstoff- Kohlenstoff-Doppelbindung so gewählt werden, das zumindest ein chirales Kohlenstoffatom resultiert.
Vorzugsweise sind RA, RB, Rc und RD unter Beachtung der vorgenannten Bedingung unabhängig voneinander ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclo- alkyl, Aryl, Hetaryl, Alkoxy, Cycloalkoxy, Heterocycloalkoxy, Aryloxy, Hetaryloxy, Hydroxy, Mercapto, Polyalkylenoxid, Polyalkylenimin, COOH, Carboxylat, SO3H, Sulfo- nat, NE6E7, (NE6E7E8)+X-, Halogen, Nitro, Acyl, Acyloxy oder Cyano, worin E6, E7 und E8 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, oder Aryl bedeuten und X" für ein Anionäquivalent steht,
wobei die Alkylreste 1 , 2, 3, 4, 5 oder mehr Substituenten, ausgewählt unter Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, Alkoxy, Cycloalkoxy, Heterocycloalkoxy, Aryloxy, Hetaryloxy, Hydroxy, Mercapto, Polyalkylenoxid, Polyalkylenimin, COOH, Carboxylat, SO3H, Sulfonat, NE19E20, (NE19E20E21)+X-, Halogen, Nitro, Acyl, Acyloxy oder Cyano aufweisen können, worin E19, E20 und E21 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, oder Aryl bedeuten und X" für ein Anionäquivalent steht,
und wobei die Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl- und Hetarylreste RA, RB, Rc und RD jeweils 1 , 2, 3, 4, 5 oder mehr Substituenten aufweisen können, die ausgewählt sind unter Alkyl und den zuvor für die Alkylreste RA, RB, Rc und RD genannten Substituenten, oder zwei oder mehr der Reste RA, RB, Rc und RD zusammen mit der Kohlenstoff- Kohlenstoff-Doppelbindung, an die sie gebunden sind, für eine mono- oder polycycli- sche Verbindung stehen.
Geeignete prochirale Olefine sind Olefine mit mindestens 3, insbesondere 4 Kohlenstoffatomen und endständigen oder innenständigen Doppelbindungen, die geradkettig, verzweigt oder von cyclischer Struktur sind.
Geeignete α-Olefine sind z. B. 1 -Buten, 1-Penten, 1 -Hexen, 1-Hepten, 1-Octen, 1-Nonen, 1-Decen, 1-Undecen, 1-Dodecen, 1-Octadecen etc.
Geeignete lineare (geradkettige) interne Olefine sind vorzugsweise C4-C2o-Olefine, wie 2-Buten, 2-Penten, 2-Hexen, 3-Hexen, 2-Hepten, 3-Hepten, 2-Octen, 3-Octen, 4-Octen etc.
Geeignete verzweigte, interne Olefine sind vorzugsweise C4-C2o-Olefine, wie 2-Methyl- 2-buten, 2-Methyl-2-penten, 3-Methyl-2-penten, verzweigte, interne Hepten-Gemische, verzweigte, interne Octen-Gemische, verzweigte, interne Nonen-Gemische, verzweig-
te, interne Decen-Gemische, verzweigte, interne Undecen-Gemische, verzweigte, interne Dodecen-Gemische etc.
Geeignete Olefine sind weiterhin Cs-Cs-Cycloalkene, wie Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten, Cycloocten und deren Derivate, wie z. B. deren Ci-C2o-Alkylderivate mit 1 bis 5 Alkylsubstituenten.
Geeignete Olefine sind weiterhin Vinylaromaten, wie Styrol, α-Methylstyrol, 4-lsobutylstyrol etc., 2-Vinyl-6-methoxynaphthalin, (3-Ethenylphenyl)phenylketon, (4-Ethenylphenyl)-2-thienylketon, 4-Ethenyl-2-fluorbiphenyl,
4-(1 ,3-Dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)styrol, 2-Ethenyl-5- benzoylthiophen, (3-Ethenylphenyl)phenylether, Propenylbenzol, 2-Propenylphenol, Isobu- tyl-4-propenylbenzol, Phenylvinylether und cyclische Enamide, z. B. 2,3-Diydro-1 ,4-oxazine, wie 2,3-Diydro-4-tert.-Butoxycarbonyl-1 ,4-oxazin. Geeignete Olefine sind weiterhin oφ-ethylenisch ungesättigte Mono- und/oder Dicarbonsäuren, deren Ester, Halbester und Amide, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fu- marsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, 3-Pentensäuremethylester, 4-Pentensäuremethylester, Ölsäuremethylester, Acrylsäuremethylester, Methacrylsäu- remethylester, ungesättigte Nitrile, wie 3-Pentennitril, 4-Pentennitril, Acrylnitril, Vinyl- ether, wie Vinylmethylether, Vinylethylether, Vinylpropylether etc., Vinylchlorid, AIIyI- chlorid, C3-C2o-Alkenole, C3-C2o-Alkendiole und C3-C2o-Alkadienole, wie Allylalkohol, Hex-1-en-4-ol, Oct-1-en-4-ol, 2,7-Octadienol-1. Geeignete Substrate sind weiterhin Dioder Polyene mit isolierten oder konjugierten Doppelbindungen. Dazu zählen z. B. 1 ,3-Butadien, 1 ,4-Pentadien, 1 ,5-Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 ,10-Undecadien, 1 ,1 1-Dodecadien, 1 ,12-Tridecadien, 1 ,13-Tetradecadien, Vinylcyclohexen, Dicyclopentadien, 1 ,5,9-Cyclooctatrien sowie Butadienhomo- und -copolymere.
Weitere als Synthesebausteine wichtige prochirale ethylenisch ungesättigte Verbin- düngen sind z. B. p-lsobutylstyrol, 2-Vinyl-6-methoxynaphthalin, (3-Ethenylphenyl)-phenylketon, (4-Ethenylphenyl)-2-thienylketon, 4-Ethenyl-2-fluorbiphenyl, 4-(1 ,3-Dihydro-1 -oxo-2H-isoindol-2-yl)styrol, 2-Ethenyl-5-benzoylthiophen, (3-Ethenylphenyl)phenylether, Propenylbenzol, 2-Propenylphenol, lsobutyl-4-propenylbenzol, Phenylvinylether und cyclische Enamide, z. B. 2,3-Diydro-1 ,4-oxazine, wie 2,3-Diydro-4-tert.-Butoxycarbonyl-1 ,4-oxazin.
Die zuvor genannten Olefine können einzeln oder in Form von Gemischen eingesetzt werden.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren in situ in dem für die Reaktion eingesetzten Reaktor hergestellt. Ge- wünschtenfalls können die erfindungsgemäße verwendeten Katalysatoren jedoch auch separat hergestellt und nach üblichen Verfahren isoliert werden. Zur in situ-Herstellung der Katalysatoren kann man z. B. wenigstens einen erfindungsgemäß verwendeten Liganden, eine Verbindung oder einen Komplex eines Übergangsmetalls, gegebenenfalls wenigstens einen weiteren zusätzlichen Liganden und gegebenenfalls ein Aktivierungsmittel in einem inerten Lösungsmittel unter den Bedingungen der jeweiligen Reaktion (z. B. unter Hydroformylierungsbedingungen, Hydrocyanierungsbedingungen, etc.) umsetzen. Geeignete Aktivierungsmittel sind z. B. Brönsted-Säuren, Lewis- Säuren, wie z. B. BF3, AICb, ZnCb, und Lewis-Basen.
Als Katalysator-Precursor geeignet sind ganz allgemein Übergangsmetalle, Übergangsmetallverbindungen und Übergangsmetallkomplexe.
Geeignete Rhodiumverbindungen oder -komplexe sind z. B. Rhodium(ll)- und Rhodi- um(lll)-salze, wie Rhodium(lll)-chlorid, Rhodium(lll)-nitrat, Rhodium(lll)-sulfat, Kalium- Rhodiumsulfat, Rhodium(ll)- bzw. Rhodium(lll)-carboxylat, Rhodium(ll)- und Rhodi- um(lll)-acetat, Rhodium(lll)-oxid, Salze der Rhodium(lll)-säure, Trisammonium-hexa- chlororhodat(lll) etc. Weiterhin eignen sich Rhodiumkomplexe, wie Rh4(CO)i2, Rhodi- umbiscarbonylacetylacetonat, Acetylacetonatobisethylenrhodium(l) etc.
Ebenfalls geeignet sind Rutheniumsalze oder -Verbindungen. Geeignete Rutheniumsalze sind beispielsweise Ruthenium(lll)chlorid, Ruthenium(IV)-, Ruthenium(VI)- oder Ruthenium(VIII)oxid, Alkalisalze der Rutheniumsauerstoffsäuren wie K2RUO4 oder KRuO4 oder Komplexverbindungen, wie z. B. RuHCI(CO)(PPh3)S, (Ru(p-Cymen)CI)2, (Ru(benzol)CI)2, (COD)Ru(methallyl)2, Ru(acac)3. Auch können die Metallcarbonyle des Rutheniums wie Trisrutheniumdodecacarbonyl oder Hexarutheniumoctadecacar- bonyl, oder Mischformen, in denen CO teilweise durch Liganden der Formel PR3 er- setzt sind, wie Ru(CO)3(PPh3)2, im erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden. COD steht für 1 ,5-Cyclooctadien.
Geeignete Eisenverbindungen sind z. B. Eisen(lll)acetat und Eisen(lll)nitrat sowie die Carbonylkomplexe des Eisens.
Geeignete Nickelverbindungen sind Nickelfluorid und Nickelsulfat. Ein zur Herstellung eines Nickelkatalysators geeigneter Nickelkomplex ist z. B. Bis(1 ,5-cyclooctadien)- nickel(O).
Geeignet sind weiterhin Dienkomplexe, z. B. Cyclopentadienkomplexe oder Cycloocta- dienkomplexe, Carbonylkomplexe, Hetarylkomplexe, z. B. Pyridylkomplexe oder Bipy- ridylkomplexe, Phosphinkomplexe, z. B. Triphenylphosphinkomplexe oder Triethyl- phosphinkomplexe, Halogenide, z. B. Chloride, Bromide oder lodide, Hydride, Carbo- xylate, z. B. Acetate oder Propionate, Acetylacetonate, Borate, Sulfate, Sulfide, Cyani- de, Nitrate, Nitrilkomplexe etc. des Iridiums, Osmiums, Palladiums oder Platins, etc.
Die genannten und weitere geeignete Übergangsmetallverbindungen und -komplexe sind im Prinzip bekannt und in der Literatur hinreichend beschrieben oder sie können vom Fachmann analog zu den bereits bekannten Verbindungen hergestellt werden.
Im Allgemeinen liegt die Metallkonzentration im Reaktionsmedium in einem Bereich von etwa 1 bis 10000 ppm. Das Molmengenverhältnis von Monopnicogenligand zu Übergangsmetall liegt im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 1 : 2 bis 1000 : 1 , vorzugsweise 1 : 1 bis 500 : 1.
Geeignet ist auch der Einsatz von geträgerten Katalysatoren. Die zuvor beschriebenen Katalysatoren können dazu in geeigneter Weise, z. B. durch Anbindung über als Ankergruppen geeignete funktionelle Gruppen, Adsorption, Pfropfung, etc. an einen ge- eigneten Träger, z. B. aus Glas, Kieselgel, Kunstharzen, Polymeren etc., immobilisiert werden. Sie eignen sich dann auch für einen Einsatz als Festphasenkatalysatoren.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Verfahren um eine Hydrierung (1 ,2-H,H-Addition). So gelangt man durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff oder Koh- lenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, mit Wasserstoff in Gegenwart eines halo- genierten Lösungsmittels und eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Erfindung beschrieben, zu entsprechenden chiralen Verbindungen mit einer Einfachbindung anstelle der Doppelbindung. Aus prochiralen Olefinen gelangt man zu chiralen kohlenstoffhaltigen Verbindungen, aus prochiralen Ketonen zu chiralen Alkoholen und aus prochiralen Iminen zu chiralen Aminen.
Bevorzugt enthalten die zur Hydrierung eingesetzten erfindungsgemäßen Katalysatoren wenigstens ein Übergangsmetall, speziell ein Metall der VIII. Nebengruppe, das ausgewählt ist unter Rh, Ir, Ru, Ni, Co, Pd und Pt.
Die einzusetzende Katalysatormenge hängt unter anderem vom jeweiligen katalytisch aktiven Metall und von dessen Einsatzform ab und kann vom Fachmann im Einzelfall bestimmt werden. So wird beispielsweise ein Ni- oder Co-haltiger Hydrierungskatalysa-
tor in einer Menge von vorzugsweise 0,1 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der zu hydrierenden Verbindung, eingesetzt. Die angegebene Katalysatormenge bezieht sich dabei auf die Menge an Aktivmetall, d. h. auf die katalytisch wirksame Komponen- te des Katalysators. Bei Verwendung von Edelmetallkatalysatoren, die beispielsweise Rhodium, Ruthenium, Platin oder Palladium enthalten, werden in etwa um einen Faktor 10 kleinere Mengen verwendet.
Die Hydrierung erfolgt vorzugsweise bei einer Temperatur im Bereich von 0 bis 250 0C, besonders bevorzugt im Bereich von 20 bis 200 0C und insbesondere im Bereich von 50 bis 150 0C.
Der Reaktionsdruck der Hydrierreaktion liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 300 bar, besonders bevorzugt im Bereich von 50 bis 250 bar und insbesondere im Be- reich von 150 bis 230 bar.
Sowohl Reaktionsdruck als auch Reaktionstemperatur hängen unter anderem von der Aktivität und Menge des eingesetzten Hydrierkatalysators ab und können im Einzelfall vom Fachmann bestimmt werden.
Als zusätzliche Lösungsmittel in erfindungsgemäß eingesetzten Lösungsmittelgemischen mit halogenierten Lösungsmitteln, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen, eignen sich beispielsweise offenkettige und cyclische Ether, wie Diethylether, Methyl-tert.-Butylether, Tetrahydrofuran oder 1 ,4-Dioxan und Alkohole, insbesondere Ci-C3-Alkanole, wie Methanol, Ethanol, n-Propanol oder Iso- propanol oder Kombinationen hiervon.
Der für die Hydrierung erforderliche Wasserstoff kann sowohl in Reinform als auch in Form von wasserstoffhaltigen Gasgemischen eingesetzt werden. Letztere dürfen je- doch keine schädlichen Mengen an Katalysatorgiften, wie schwefelhaltige Verbindungen oder CO, enthalten. Beispiele für geeignete wasserstoffhaltige Gasgemische sind solche aus dem Reforming-Verfahren. Vorzugsweise wird jedoch Wasserstoff in Reinform eingesetzt.
Die Hydrierung kann sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich ausgestaltet sein.
Die Durchführung der Hydrierung erfolgt in der Regel so, dass man die zu hydrierende Verbindung, gegebenenfalls in einem erfindungsgemäß verwendeten Lösungsmittel, vorlegt. Diese Reaktionslösung wird anschließend vorzugsweise mit dem Hydrierungs-
katalysator versetzt, bevor dann die Wasserstoffeinleitung erfolgt. In Abhängigkeit vom verwendeten Hydrierungskatalysator erfolgt die Hydrierung bei erhöhter Temperatur und/oder bei erhöhtem Druck. Für die Reaktionsführung unter Druck können die üblichen, aus dem Stand der Technik bekannten Druckgefäße, wie Autoklaven, Rührau- toklaven und Druckreaktoren, verwendet werden. Wird nicht bei Wasserstoff-Überdruck gearbeitet, so kommen die üblichen Reaktionsvorrichtungen des Standes der Technik in Betracht, die für Normaldruck geeignet sind. Beispiele hierfür sind übliche Rührkessel, die vorzugsweise mit einer Siedekühlung, geeigneten Mischern, Einleitungsvorrichtungen, gegebenenfalls Wärmetauscherelementen und Inertisierungsvorrichtungen ausgerüstet sind. Bei der kontinuierlichen Reaktionsführung kann die Hydrierung unter Normaldruck in hierfür üblichen Reaktionskesseln, Rohrreaktoren, Festbettreaktoren und dergleichen durchgeführt werden.
Nach beendeter Hydrierung werden in der Regel der Katalysator und das Lösungsmit- tel entfernt. Liegt der Katalysator heterogen vor, wird dieser vorzugsweise durch Filtration oder durch Sedimentation und Entfernung der oberen, produkthaltigen Phase abgetrennt. Auch andere Abtrennungsverfahren zur Entfernung von Feststoffen aus Lösungen, wie beispielsweise Zentrifugieren, sind zur Entfernung eines heterogenen Katalysators geeignet. Die Entfernung eines erfindungsgemäßen, homogenen Katalysa- tors erfolgt durch übliche Verfahren zur Trennung von gleichphasigen Gemischen, beispielsweise durch chromatographische Methoden. Gegebenenfalls kann es je nach Katalysatortyp erforderlich sein, diesen vor der Entfernung zu deaktivieren. Dies kann durch übliche Verfahren erfolgen, beispielsweise durch Waschen der Reaktionslösung mit protischen Lösungsmitteln, z. B. mit Wasser oder mit Ci-C3-Alkanolen, wie Metha- nol, Ethanol, Propanol oder Isopropanol, die erforderlichenfalls basisch oder sauer eingestellt sind.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Verfahren um eine Transferhydrierung. Bei der Transferhydrierung wird anstelle von molekularem Wasserstoff ein Wasserstoffdonor eingesetzt. In einer geeigneten Ausführung dient der Wasserstoffdonor auch als zusätzliches Lösungsmittel für die zu katalysierende Reaktion. Übliche Wasserstoffdonoren sind beispielsweise Alkanole (z. B. Isopropanol) oder Ameisensäure, letztere oftmals in Verbindung mit Aminen, speziell Triethylamin. Eine Übersicht über typische Katalysatorsysteme, Was- serstoffdonoren und mechanistische Aspekte der Reaktion findet sich in Asymmetrie Catalysis on Industrial Scale: Challenges, Approaches and Solutions, herausgegeben von H. U. Blaser und E. Schmidt, Wiley VCH-Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim (2004), S. 201 - 216.
Der zur Transferhydrierung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Wasserstoffdonor enthält vorzugsweise wenigstens eine Ameisensäurekomponente, die ausgewählt ist unter Ameisensäure, Salzen der Ameisensäure (Formiaten) und Addukten von Salzen der Ameisensäure mit Ameisensäure.
In einer bevorzugten Ausführung wird als Wasserstoffdonor Ameisensäure in Kombination mit Triethylamin einsetzt. Vorzugsweise wird als Wasserstoffdonor ein Gemisch aus Ameisensäure und Triethylamin in einem Molmengenverhältnis von 0,5 : 1 bis 5 : 1 , besonders bevorzugt von 1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ameisensäure zu Triethanolamin in einem molaren Verhältnis von 5 : 2, welches dem Azeotrop dieser beiden Flüssigkeiten entspricht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführung wird als Wasserstoffdonor wenigstens ein Salz der Ameisensäure (Formiat) eingesetzt. Bevorzugte Salze sind die Alkalisalze, insbesondere die Natrium- und Kaliumsalze, die Ammoniumsalze und die Erdalkalisalze, insbesondere die Calcium- und Magnesiumsalze. Beim Einsatz von Salzen der Ameisensäure als Wasserstoffdonor ist neben der Hydrierung in Lösung auch eine Hydrierung in Suspension möglich. Das dann eingesetzte flüssige Medium enthält wenigstens eines der zuvor beschriebenen halogenierten Lösungsmittel, die wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweisen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführung wird als Wasserstoffdonor wenigstens ein Addukt von Salzen der Ameisensäure mit Ameisensäure eingesetzt. So genannte ameisensaure Formiate, die in der Regel in fester Form vorliegen, und ihre Herstellung sind bekannt, z. B. aus Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie, 8. Auflage, Nr. 21 , S. 816 - 819, Verlag Chemie GmbH, Berlin 1928 sowie Nr. 22, S. 919 - 921 , Verlag Chemie GmbH, Berlin 1937. Diese sind z. B. durch Lösen von Ameisensäuresalzen, wie von Kaliumformiat bzw. Natriumformiat, in erhitzter Ameisensäure und anschließendes Abkühlen erhältlich. Beim Einsatz von Addukten der Ameisensäure als Was- serstoffdonor ist neben der Hydrierung in Lösung auch eine Hydrierung in Suspension möglich.
In einer geeigneten Ausführung erfolgt die Hydrierung unabhängig vom eingesetzten Wasserstoffdonor in Gegenwart eines zusätzlichen Lösungsmittels. Das zusätzliche Lösungsmittel ist vorzugsweise ausgewählt unter Wasser, Ci-Cs-Alkanolen, aliphati- schen Carbonsäurealkylestern, aliphatischen Carbonsäureamiden, Dialkylsulfoxiden, Halogenalkanen, Dialkylethern, cyclischen Ethern, Aromaten und Mischungen davon. Geeignete d-Cs-Alkanole sind z. B. Methanol, Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol, n-Butanol, sek.-Butanol, tert.-Butanol, Pentan-1-ol, Pentan-2-ol, Pentan-3-ol, Hexan-1-
ol, etc. und Mischungen davon. Geeignete aliphatische Carbonsäurealkylester sind z. B. Essigsäuremethylester, Essigsäureethylester, Essigsäure-n-propylester, Propion- säuremethylester, etc. Geeignete N,N-dialkylierte aliphatische Carbonsäureamide sind z. B. Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Dimethylpropionamid, etc. Ein geeignetes Dialkylsulfoxid ist Dimethylsulfoxid. Geeignete Halogenalkane sind z. B. Dichlor- methan, 1 ,2-Dichlorethan, Trichlormethan, Tetrachlorkohlenstoff, etc. Geeignete Dial- kylether sind Diethylether, Di-n-propylether, etc. Geeignete cyclische Ether sind Tetra- hydrofuran, Dioxan, etc. Geeignete Aromaten sind Benzol, Toluol und die isomeren XyIoIe.
Die erfindungsgemäße Transferhydrierung wird in der Regel bei einer Temperatur im Bereich von etwa - 50 bis 150 0C, besonders bevorzugt - 20 bis 100 0C, durchgeführt.
Die Umsetzung kann bei Umgebungsdruck sowie bei verringerten und erhöhten Drü- cken, z. B. in einem Bereich zwischen 0,1 und 5 bar, erfolgen.
Die Reaktionszeit liegt im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 1 Minute bis 48 Stunden, wie z. B. in einem Bereich von 10 Minuten bis 24 Stunden. Eine typische Reaktionszeit beträgt etwa 1 bis 16 Stunden.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Verfahren um eine Umsetzung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff, die im Folgenden als Hydroformylierung bezeichnet wird.
Die Hydroformylierung kann in Gegenwart eines der zuvor genannten chlorierten oder fluorierten Lösungsmittel oder eines Lösungsmittelgemischs erfolgen.
Das Molmengenverhältnis von Pseudochelatligand zu Übergangsmetall, insbesondere zu Metall der VIII. Nebengruppe, liegt im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 1 : 1 bis 1000 : 1 , vorzugsweise 2 : 1 bis 500 : 1.
Bevorzugt ist ein Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass der Hydroformylie- rungskatalysator in situ hergestellt wird, wobei man mindestens einen erfindungsgemäß einsetzbares Ligandenpaar, eine Verbindung oder einen Komplex eines Über- gangsmetalls und gegebenenfalls ein Aktivierungsmittel in einem inerten Lösungsmittel unter den Hydroformylierungsbedingungen zur Reaktion bringt.
Die Zusammensetzung des im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Synthesegases aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff kann in weiten Bereichen variieren. Das
molare Verhältnis von Kohlenmonoxid und Wasserstoff beträgt in der Regel etwa 5 : 95 bis 70 : 30, bevorzugt etwa 40 : 60 bis 60 : 40. Insbesondere bevorzugt wird ein molares Verhältnis von Kohlenmonoxid und Wasserstoff im Bereich von etwa 1 : 1 eingesetzt.
Die Temperatur bei der Hydroformylierungsreaktion liegt im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 20 bis 180 0C, bevorzugt etwa 50 bis 150 0C. Im Allgemeinen liegt der Druck in einem Bereich von etwa 1 bis 700 bar, bevorzugt 1 bis 600 bar, insbesondere 1 bis 300 bar. Der Reaktionsdruck kann in Abhängigkeit von der Aktivität des einge- setzten erfindungsgemäßen Hydroformylierungskatalysators variiert werden. Im Allgemeinen erlauben die erfindungsgemäßen Katalysatoren auf Basis von pnicogenhalti- gen Verbindungen eine Umsetzung in einem Bereich niedriger Drücke, wie etwa im Bereich von 1 bis 100 bar.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Hydroformylierungskatalysatoren lassen sich nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren vom Austrag der Hydroformylierungsreaktion abtrennen und können im Allgemeinen erneut für die Hydroformylierung eingesetzt werden.
Die asymmetrische Hydroformylierung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zeichnet sich durch eine hohe Stereoselektivität aus. Vorteilhafterweise zeigen die erfindungsgemäßen und die erfindungsgemäß eingesetzten Katalysatoren zudem in der Regel eine hohe Regioselektivität. Weiterhin weisen die Katalysatoren im Allgemeinen eine hohe Stabilität unter den Hydroformylierungsbedingungen auf, so dass mit ihnen in der Regel längere Katalysatorstandzeiten erzielt werden, als mit aus dem Stand der Technik bekannten Katalysatoren auf Basis herkömmlicher Chelatliganden. Vorteilhafterweise zeigen die erfindungsgemäß eingesetzten Katalysatoren weiterhin eine hohe Aktivität, so dass in der Regel die entsprechenden Aldehyde, bzw. Alkohole in guten Ausbeuten erhalten werden.
Eine weitere wichtige 1-Hydro-2-Carbo-Addition ist die Umsetzung mit Cyanwas- serstoff, im Folgenden Hydrocyanierung genannt.
Auch die zur Hydrocyanierung eingesetzten Katalysatoren umfassen Komplexe eines Übergangsmetalls, speziell eines Metalls der VIII. Nebengruppe, insbesondere Cobalt, Nickel, Ruthenium, Rhodium, Palladium, Platin, bevorzugt Nickel, Palladium und Platin und ganz besonders bevorzugt Nickel. Die Herstellung der Metallkomplexe kann, wie zuvor beschrieben erfolgen. Gleiches gilt für die in situ-Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Hydrocyanierungskatalysatoren. Verfahren zur Hydrocyanierung
sind in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4. Aufl., S. 811 - 812 beschrieben, worauf hier Bezug genommen wird.
Eine wichtige Ausführungsform der 1-Hydro-2-Carbo-Addition ist die Umsetzung mit Kohlenmonoxid und wenigstens einer Verbindung mit einer nucleophilen Gruppe, im Folgenden als Carbonylierung bezeichnet.
Auch die Carbonylierungskatalysatoren umfassen Komplexe eines Übergangsmetalls, speziell eines Metalls der VIII. Nebengruppe, bevorzugt Nickel, Kobalt, Eisen, Rutheni- um, Rhodium und Palladium, insbesondere Palladium. Die Herstellung der Metallkomplexe kann wie zuvor beschrieben erfolgen. Gleiches gilt für die in situ-Herstellung der erfindungsgemäßen Carbonylierungskatalysatoren.
Vorzugsweise sind die Verbindungen mit einer nucleophilen Gruppe, ausgewählt unter Wasser, Alkoholen, Thiolen, Carbonsäureestern, primären und sekundären Aminen.
Eine spezielle Carbonylierungsreaktion ist die Überführung von Olefinen mit Kohlenmonoxid und Wasser zu Carbonsäuren (Hydrocarboxylierung).
Die Carbonylierung kann in Gegenwart von Aktivierungsmitteln erfolgen. Geeignete Aktivierungsmittel sind z. B. Brönsted-Säuren, Lewis-Säuren, wie z. B. BF3, AICb, ZnCb, und Lewis-Basen.
Eine weitere wichtige 1 ,2-Addition ist die Hydroacylierung. So gelangt man bei der asymmetrischen intramolekularen Hydroacylierung durch Umsetzung eines ungesättigten Aldehyds zu optisch aktiven cyclischen Ketonen. Bei der asymmetrischen intermolekularen Hydroacylierung gelangt man durch Umsetzung eines prochiralen Olefins mit einem Acylhalogenid in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Ketonen. Geeignete Verfahren zur Hydroacylierung sind in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4. Aufl., S. 81 1 beschrieben, worauf hier Bezug genommen wird.
Eine weitere wichtige 1 ,2-Addition ist die Hydroamidierung. So gelangt man durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, mit Kohlenmonoxid und Ammoniak, einem primären oder einem sekundären Amin in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Ami- den.
Eine weitere wichtige 1 ,2-Addition ist die Hydroveresterung. So gelangt man durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, mit Kohlenmonoxid und einem Alkohol in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Estern.
Eine weitere wichtige 1 ,2-Addition ist die Hydroborierung. So gelangt man durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, mit Boran oder einer Boranquelle in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Trialkylboranen, die zu primären Alkoholen (z. B. mit NaOH/H2θ2) oder zu Carbonsäuren oxidiert werden können. Geeignete Verfahren zur Hydroborierung sind in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4. Aufl., S. 783 - 789 beschrieben, worauf hier Bezug genommen wird.
Eine weitere wichtige 1 ,2-Addition ist die Hydrosilylierung. So gelangt man durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, mit einem Silan in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen mit Silylgruppen funktionalisierten Verbindungen. Aus prochiralen Olefinen resultieren chirale mit Silylgruppen funktionalisierte Alkane. Aus prochiralen Ketonen resultieren chirale Silylether oder -alkohole. Bei den Hydrosilylierungskatalysatoren ist das Übergangsmetall vorzugsweise ausgewählt unter Pt, Pd, Rh, Ru und Ir. Dabei kann es von Vorteil sein, Kombinationen oder Gemische eines der zuvor genannten Katalysatoren mit weiteren Katalysatoren einzusetzen. Zu den geeigneten zusätzlichen Katalysatoren zählt beispielsweise Platin in feinverteilter Form („Platinmohr"), Platinchlorid und Platinkomplexe wie Hexachloroplatinsäure oder Divinyldisiloxan-Platin- Komplexe, z. B. Tetramethyldivinyldisiloxan-Platin-Komplexe. Geeignete Rhodiumkatalysatoren sind beispielsweise (RhCI(P(C6H5)3)3) und RhCb. Geeignet sind weiterhin RuCb und IrCb. Geeignete Katalysatoren sind weiterhin Lewis-Säuren wie AICb oder TiCU sowie Peroxide.
Geeignete Silane sind z. B. halogenierte Silane, wie Trichlorsilan, Methyldichlorsilan, Dimethylchlorsilan und Trimethylsiloxydichlorsilan; Alkoxysilane, wie Trimethoxysilan, Triethoxysilan, Methyldimethoxysilan, Phenyldimethoxysilan,
1 ,3,3,5,5,7,7-Heptamethyl-1 ,1-dimethoxytetrasiloxan sowie Acyloxysilane.
Die Reaktionstemperatur bei der Silylierung liegt vorzugsweise in einem Bereich von 0 bis 140 0C, besonders bevorzugt 40 bis 120 0C. Die Reaktion wird üblicherweise un-
ter Normaldruck durchgeführt, kann jedoch auch bei erhöhten Drücken, wie z. B. im Bereich von etwa 1 ,5 bis 20 bar, oder verringerten Drücken, wie z. B. 200 bis 600 mbar, erfolgen.
Die Reaktion kann in Gegenwart eines der erfindungsgemäß verwendeten chlorierten oder fluorierten Lösungsmittel oder einem Gemisch davon erfolgen. Neben dem reinen chlorierten oder fluorierten Lösungsmittel, sind beispielsweise Lösungsmittelgemische mit Toluol, Tetrahydrofuran und Chloroform bevorzugt.
Eine weitere wichtige 1 ,2-Addition ist die Aminolyse (Hydroaminierung). So gelangt man durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff- Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, mit Ammoniak, einem primären oder einem sekundären Amin in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen primären, se- kundären oder tertiären Aminen. Geeignete Verfahren zur Hydroaminierung sind in
J. March, Advanced Organic Chemistry, 4. Aufl., S. 768 - 770 beschrieben, worauf hier Bezug genommen wird.
Eine weitere wichtige 1 ,2-Addition ist die Alkoholyse (Hydro-Alkoxy-Addition). So ge- langt man durch Umsetzung einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung enthält, mit Alkoholen in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Ethern. Geeignete Verfahren zur Alkoholyse sind in J. March, Advanced Organic Chemistry, 4. Aufl., S. 763 - 764 beschrieben, worauf hier Bezug genommen wird.
Eine weitere wichtige Reaktion ist die Isomerisierung. So gelangt man von einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine ethylenisch ungesättigte Doppelbindung enthält, in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Verbindungen.
Eine weitere wichtige Reaktion ist die Cyclopropanierung. So gelangt man von einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung enthält, mit einer Diazoverbindung in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Cyclopropanen.
Eine weitere wichtige Reaktion ist die Metathese. So gelangt man von einer prochiralen Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung enthält, mit einem weiteren Olefin in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Kohlenwasserstoffen.
Eine weitere wichtige Reaktion ist die Aldolkondensation. So gelangt man durch Umsetzung eines prochiralen Ketons oder Aldehyds mit einem Silylenolether in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Aldolen.
Eine weitere wichtige Reaktion ist die allylische Alkylierung. So gelangt man durch Umsetzung eines prochiralen Ketons oder Aldehyds mit einem allylischen Alkylie- rungsmittel in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beschrieben, zu chiralen Kohlenwasserstoffen.
Eine weitere wichtige Reaktion ist die [4+2]-Cycloaddition. So gelangt man durch Umsetzung eines Diens mit einem Dienophil, wovon wenigstens eine Verbindung prochiral ist, in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie im Rahmen der vorliegenden Anmel- düng beschrieben, zu chiralen Cyclohexen-Verbindungen.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich zur Herstellung einer Vielzahl nützlicher optisch aktiver Verbindungen. Dabei wird stereoselektiv ein chirales Zentrum erzeugt. Beispielhafte optisch aktive Verbindungen, die sich nach dem erfindungsgemäßen Ver- fahren herstellen lassen, sind substituierte und unsubstituierte Alkohole oder Phenole, Amine, Amide, Ester, Carbonsäuren oder Anhydride, Ketone, Olefine, Aldehyde, Nitrile und Kohlenwasserstoffe. Bevorzugt nach dem erfindungsgemäßen asymmetrischen Hydroformylierungsverfahren hergestellte optisch aktive Aldehyde umfassen beispielsweise S-2-(p-lsobutylphenyl)propionaldehyd, S-2-(6-Methoxynaphthyl)propionaldehyd, S-2-(3-Benzoylphenyl)propionaldehyd, S-2-(p-Thienoylphenyl)propionaldehyd,
S-2-(3-Fluor-4-phenyl)phenylpropionaldehyd, S-2-[4-(1 ,3-Dihydro-l-oxo-2H-isoindol- 2-yl)phenyl]propionaldehyd, S-2-(2-Methylacetaldehyd)-5-benzoylthiophen, etc. Weitere nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (einschließlich einer etwaigen Derivatisie- rung) herstellbare optisch aktive Verbindungen sind in Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, 1984, und The Merck Index, An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, Eleventh Edition, 1989, beschrieben, worauf hier Bezug genommen wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt die Herstellung von optisch aktiven Produk- ten mit hoher Enantioselektivität und erforderlichenfalls Regioselektivität, z. B. bei der Hydroformylierung. Enantiomere Überschüsse (ee) von mindestens 50 %, bevorzugt mindestens 60 % und insbesondere mindestens 70 % können erzielt werden.
Die Isolierung der erhaltenen Produkte gelingt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren. Dazu zählen beispielsweise Lösungsmittelextraktion, Kristallisation, Destillation, Verdampfen z. B. in einem Wischblatt- oder Fallfilmverdampfer, etc.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen optisch aktiven Verbindungen können einer oder mehreren Folgeumsetzung(en) unterzogen werden. Derartige Verfahren sind dem Fachmann bekannt. Dazu zählen beispielsweise die Veresterung von Alkoholen, die Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden, N-Alkylierung von Amiden, Addition von Aldehyden an Amide, Nitrilreduktion, Acylierung von Ketonen mit Estern, Acy- lierung von Aminen, etc. Beispielsweise können durch erfindungsgemäße asymmetrische Hydroformylierung erhaltene optisch aktive Aldehyde einer Oxidation zu Carbonsäuren, Reduktion zu Alkoholen, Aldolkondensation zu α,ß-ungesättigten Verbindungen, reduktiven Aminierung zu Aminen, Aminierung zu Iminen, etc., unterzogen werden.
Eine bevorzugte Derivatisierung umfasst die Oxidation eines nach dem erfindungsgemäßen asymmetrischen Hydroformylierungsverfahren hergestellten Aldehyds zur entsprechenden optisch aktiven Carbonsäure. So können eine Vielzahl pharmazeutisch wichtiger Verbindungen, wie S-Ibuprofen, S-Naproxen, S-Ketoprofen, S-Suprofen, S-Fluorbiprofen, S-Indoprofen, S-Tiaprofensäure etc. hergestellt werden.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Ligand/Ligand-Paare lassen sich schematisch folgendermaßen darstellen:
R1\
P-A
R
R
\
P-B
R' worin
A und B für Reste mit zueinander komplementären funktionellen Gruppen stehen, zwischen denen eine nichtkovalente Wechselwirkung besteht,
R1 und R2 wie im Folgenden definiert sind.
Die phosphoratomhaltige Gruppe ist vorzugsweise ausgewählt unter Gruppen der allgemeinen Formel
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für Alkyl, Alkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Hetero- cycloalkyl, Heterocycloalkoxy, Aryl, Aryloxy, Hetaryl oder Hetaryloxy stehen oder
R1 und R2 zusammen mit dem Phosphoratom, an das sie gebunden sind, für einen
5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls zusätzlich ein-, zwei- oder dreifach mit Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl anelliert ist, wo- bei der Heterocyclus und, falls vorhanden, die anellierten Gruppen unabhängig voneinander je einen, zwei, drei oder vier Substituenten tragen können, die ausgewählt sind unter Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, COORC, COO-M+, SO3RC, SO3-M+, PO3(Rc)(Rd), (PO3)2-(M+)2, NE4E5, (NE4E5E6)+X-, ORe, SRe, (CHRfCH2O)yRe, (CH2NE4)yRe, (CH2CH2NE4)yRe, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano stehen,
worin
Rc und Rd jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Alkyl, Cyc- loalkyl, Aryl oder Hetaryl bedeuten,
Re, E4, E5, E6 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl bedeuten,
Rf für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
M+ für ein Kationäquivalent steht, X" für ein Anionäquivalent steht und y für eine ganze Zahl von 1 bis 240 steht.
Nach einer ersten bevorzugten Ausführungsform sind R1 und R2 nicht miteinander verbrückt. Dann sind R1 und R2 vorzugsweise unabhängig voneinander ausgewählt unter Alkyl, Cycloalkyl, Aryl und Hetaryl, wie eingangs definiert.
Bevorzugt steht wenigstens einer der Reste R1 und R2 und besonders bevorzugt stehen R1 und R2 beide für Aryl, insbesondere beide für Phenyl.
Des Weiteren bevorzugt steht wenigstens einer der Reste R1 und R2 für eine über das pyrrolische Stickstoffatom an das Phosphoratom gebundene Pyrrolgruppe. Bevorzugt stehen R1 und R2 beide für eine über das pyrrolische Stickstoffatom an das Phosphor-
atom gebundene Pyrrolgruppe, wobei R1 und R2 für gleiche oder verschiedene Pyrrol- gruppen stehen können.
Der Ausdruck "Pyrrolgruppe" steht im Sinne der vorliegenden Erfindung für eine Reihe unsubstituierter oder substituierter, heterocycloaromatischer Gruppen, die strukturell vom Pyrrolgrundgerüst abgeleitet sind und ein pyrrolisches Stickstoffatom im Hetero- cyclus enthalten, das kovalent mit einem Phosphoratom verknüpft werden kann. Der Ausdruck "Pyrrolgruppe" umfasst somit die unsubstituierten oder substituierten Gruppen Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Indolyl, Purinyl, Indazolyl, Benzotriazolyl, 1 ,2,3-Triazolyl, 1 ,3,4-Triazolyl und Carbazolyl, die im Falle einer Substitution im Allgemeinen 1 , 2 oder 3, vorzugsweise 1 oder 2, besonders bevorzugt einen Substituenten, ausgewählt aus den Gruppen Alkyl, Alkoxy, Acyl, Carboxylat, Sulfonat, NE4E5, Alkylen- NE4E5 oder Halogen, tragen können. Bevorzugte Pyrrolgruppen sind 3-(Ci-C4-Alkyl)indolylgruppen, wie die 3-Methylindolylgruppe (Skatolylgruppe).
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind R1 und R2 miteinander verbrückt. Dann steht die phosphoratomhaltige Gruppe vorzugsweise für eine Gruppe der Formel
S~ (O)r.
^- (O),
worin
r und s unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen, und
D zusammen mit dem Phosphoratom und gegebenenfalls mit dem/den Sauerstoff- atom(en), an die es gebunden ist, für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus steht, der gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach mit Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl und/oder Hetaryl anelliert ist, wobei die anellierten Gruppen unabhängig voneinander je einen, zwei, drei oder vier Substituenten, ausgewählt unter Alkyl, Alkoxy, Halogen, Sulfonat, NE4E5, Alkylen-NE4E5, Nitro, Cyano und Carboxylat, tragen können und/oder D einen, zwei oder drei Substituenten, die ausgewählt sind unter Alkyl, Alkoxy, gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl und gegebenenfalls substituiertem Aryl, aufweisen kann und/oder D durch 1 , 2 oder 3 gegebenenfalls substituierte Heteroatome unterbrochen sein kann.
Der Rest D steht vorzugsweise für eine C2-C6-Alkylenbrücke, die 1- oder 2-fach mit Aryl anelliert ist und/oder die einen Substituenten, der ausgewählt ist unter Alkyl, gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl und gegebenenfalls substituiertem Aryl, aufweisen
kann und/oder die durch ein gegebenenfalls substituiertes Heteroatom unterbrochen sein kann.
Bei den anellierten Arylen der Reste D handelt es sich bevorzugt um Benzol oder Naphthalin. Anellierte Benzolringe sind vorzugsweise unsubstituiert oder weisen 1 , 2 oder 3, insbesondere 1 oder 2 Substituenten auf, die vorzugsweise ausgewählt sind unter Alkyl, Alkoxy, Halogen, Sulfonat, NE4E5, Alkylen-NE4E5, Trifluormethyl, Nitro, Carboxylat, Alkoxycarbonyl, Acyl und Cyano. Anellierte Naphthaline sind vorzugsweise unsubstituiert oder weisen im nicht anellierten Ring und/oder im anellierten Ring jeweils 1 , 2 oder 3, insbesondere 1 oder 2 der zuvor bei den anellierten Benzolringen genannten Substituenten auf. Bei den Substituenten der anellierten Aryle steht Alkyl vorzugsweise für Ci-C4-Alkyl und insbesondere für Methyl, Isopropyl und tert.-Butyl. Alkoxy steht dabei vorzugsweise für d-C4-Alkoxy und insbesondere für Methoxy. Alkoxycarbonyl steht vorzugsweise für Ci-C4-Alkoxycarbonyl.
Wenn die C2-C6-Alkylenbrücke des Restes D durch 1 , 2 oder 3, gegebenenfalls substituierte Heteroatome unterbrochen ist, so sind diese vorzugsweise ausgewählt unter O, S oder NRh, wobei Rh für Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl steht.
Wenn die C2-C6-Alkylenbrücke des Restes D substituiert ist, so weist sie vorzugsweise 1 , 2 oder 3, insbesondere einen Substituenten auf, der/die ausgewählt ist/sind unter Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl und Hetaryl, wobei die Cycloalkyl-, Heterocyc- loalkyl,-, Aryl- und Hetarylsubstituenten jeweils 1 , 2 oder 3 der eingangs für diese Reste als geeignet genannten Substituenten tragen können.
Vorzugsweise steht der Rest D für eine C3- Cβ-Alkylenbrücke, die wie zuvor beschrieben anelliert und/oder substituiert und/oder durch gegebenenfalls substituierte Heteroatome unterbrochen ist. Insbesondere steht der Rest D für eine Cs-Cβ-Alkylenbrücke, die ein- oder zweifach mit Phenyl und/oder Naphthyl anelliert ist, wobei die Phenyl- oder Naphthylgruppen 1 , 2 oder 3 der zuvor genannten Substituenten tragen können.
Vorzugsweise steht der Rest D zusammen mit dem Phosphoratom und dem/den Sau- erstoffatom(en), an die er gebunden ist, für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus, wobei D für einen Rest steht, der ausgewählt ist unter den Resten der Formeln 11.1 bis II.5,
(11.1 ) Ci" 2) (11.3)
(II.4)
(II.5) worin
T für O, S oder NR1 steht, wobei
R1 für Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl steht,
oder T für eine d-Cs-Alkylenbrücke steht, die eine Doppelbindung und/oder einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylsubstituenten aufweisen kann, wobei der Arylsubsti- tuent einen, zwei oder drei der für Aryl genannten Substituenten tragen kann,
oder T für eine C2-C3-Alkylenbrücke steht, die durch O, S oder NR1 unterbrochen ist,
R1, R11, R111, Rιv, Rv, RV", RVM, RVIII, RIX, RX, RXI und Rx" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Alkoxy, Halogen, Sulfonat, NE4E5, Alkylen-NE4E5, Trifluormethyl, Nitro, Alkoxycarbonyl oder Cyano stehen.
Bevorzugt weist wenigstens einer der erfindungsgemäß eingesetzten Liganden eine zur Tautomerie und zur Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen befähigte funktionelle Gruppe auf. Diese ist vorzugsweise ausgewählt unter Gruppen der
Formel
und den Tautomeren davon, worin Y für O, S oder NR4 steht, wobei R4 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl steht.
Die Lage des jeweiligen Tautomeriegleichgewichts ist unter anderem abhängig von der Gruppe Y sowie den Substituenten an der zur Tautomerie befähigten Gruppe. Sie werden im Folgenden beispielhaft für die Keto-Enol-Tautomerie (speziell die Carbonsäu- reamid-lmidocarbonsäure-Tautomerie und die Amidin-Tautomerie) dargestellt:
o OH N C - - N=C —
H
NR4 NHR4
N C - * N i-
H
Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäß eingesetzten Liganden wenigstens ein Strukturelement der allgemeinen Formeln l.a oder l.b
(I a) (l.b)
oder Tautomere davon umfassen, worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für Alkyl, Alkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Heterocycloalkyl, Heterocycloalkoxy, Aryl, Aryloxy, Hetaryl oder Hetaryloxy stehen,
R3 für Wasserstoff steht oder eine der für R1 und R2 angegebenen Bedeutungen besitzt,
X für eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 5 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht,
Y für O, S oder NR4 steht, wobei R4 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocyclo- alkyl, Aryl oder Hetaryl steht,
wobei zwei oder mehr als zwei der Reste X und R1 bis R4 gemeinsam mit dem Struk- turelement der Formel l.a oder l.b, an das sie gebunden sind, für eine mono- oder po- lycyclische Verbindung stehen können.
Bezüglich geeigneter und bevorzugter Reste R1 und R2 wird auf die vorherigen Ausführungen Bezug genommen.
Bevorzugt weist die zweiwertige verbrückende Gruppe X 1 bis 4, besonders bevorzugt 1 bis 3 Brückenatome zwischen den flankierenden Bindungen auf.
Bevorzugt steht die zweiwertige verbrückende Gruppe X für eine Ci-Cs-Alkylen-Brücke, die, abhängig von der Anzahl der Brückenatome, eine oder zwei Doppelbindungen und/oder einen, zwei, drei oder vier Substituenten, die ausgewählt sind unter Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, Carboxylat, Sulfonat, Phosphonat, NE1E2 (E1, E2 = Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl oder Aryl), Hydroxy, Mercapto, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano, aufweisen kann, wobei die Cycloalkyl-, Aryl- und Hetaryl- Substituenten zusätzlichen einen, zwei oder drei Substituenten, die ausgewählt sind unter Alkyl, Alkoxy, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Alkoxycarbonyl oder Cyano, tragen können und/oder ein oder zwei nichtbenachbarte Brückenatome der Ci-Cs-Alkylen- Brücke X durch ein Heteroatom oder eine heteroatomhaltige Gruppe ersetzt sein können und/oder die Alkylen-Brücke X ein- oder zweifach mit Aryl und/oder Hetaryl anel- liert sein kann, wobei die anellierten Aryl- und Hetarylgruppen je einen, zwei oder drei Substituenten, die ausgewählt sind unter Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Alkoxy, Cycloalkoxy, Aryloxy, Acyl, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Cyano, Carboxyl, Alkoxycarbonyl oder NE1E2 (E1 und E2 = Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl oder Aryl) tragen können und/oder zwei oder mehr als zwei Brückenatome der Ci-Cs-Alkylen-Brücke X gemein- sam mit dem Strukturelement der Formel l.a oder l.b, an das sie gebunden sind, für eine mono- oder polycyclische Verbindung stehen können.
Bevorzugt steht X für eine Ci-Cs-Alkylen-Brücke, die eine oder zwei Doppelbindungen aufweisen kann. Des Weiteren bevorzugt können wenigstens zwei der Brückenatome der Brücke X gemeinsam mit dem Strukturelement der Formel l.a oder l.b, an das sie gebunden sind, für eine mono- oder polycyclische Verbindung stehen.
Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäß eingesetzten Liganden wenigstens ein Strukturelement der allgemeinen Formeln l.a oder l.b auf, worin die Gruppe X und der
Rest R3 gemeinsam mit der Gruppe -NH-C(=Y)-, an die sie gebunden sind, für einen 5- bis 8-gliedrigen, vorzugsweise 6-gliedrigen Ring stehen. Dieser Ring kann eine, zwei oder drei Doppelbindungen aufweisen, wobei eine dieser Doppelbindungen auf der tautomeren Gruppe -N=C(YH)- beruhen kann. Bevorzugt sind 6-gliedrige Ringe, die unter Berücksichtigung der Tautomerie drei Doppelbindungen aufweisen. Derartige Ringsysteme, bei denen eines der Tautomeren ein aromatisches Ringsystem ausbilden kann, sind besonders stabil. Die genannten Ringe können unsubstituiert sein oder einen, zwei, drei, vier oder fünf der zuvor genannten Substituenten aufweisen. Diese sind vorzugsweise ausgewählt unter Ci-C4-AIkVl, besonders bevorzugt Methyl, Ethyl, Isopropyl oder tert.-Butyl, CrC4-AIkOXy, speziell Methoxy, Ethoxy, Isopropyloxy oder tert.-Butyloxy, sowie Aryl, vorzugsweise Phenyl. In einer geeigneten Ausführungsform weisen die genannten Ringe wenigstens eine Doppelbindung auf, wobei die an diese Doppelbindung gebundenen Reste für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen steht. Dabei handelt es sich bevorzugt um Benzol- oder Naphthalin- ringe. Anellierte Benzolringe sind vorzugsweise unsubstituiert oder weisen 1 , 2 oder 3 Substituenten auf, die ausgewählt sind unter Alkyl, Alkoxy, Carboxylat, Sulfonat, Halogen, NE1E2, Trifluormethyl, Nitro, Alkoxycarbonyl, Acyl und Cyano. Anellierte Naphthalinringe sind vorzugsweise unsubstituiert oder weisen im nichtanellierten und/oder im anellierten Ring je 1 , 2 oder 3 der zuvor bei den anellierten Benzolringen genannten Substituenten auf.
Vorzugsweise sind die erfindungsgemäß eingesetzten Liganden ausgewählt unter Verbindungen der allgemeinen Formeln 1.1 bis 1.3
und den Tautomeren davon, worin
einer der Reste R5 bis R9 für eine Gruppe der Formel — W-PR1R2 steht, worin
W für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 4 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht,
R1 und R2 wie zuvor definiert sind,
die Reste R5 bis R9, die nicht für — W — PR1R2 stehen, unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, WCOOR0,
WCOO-M+, W(SO3)R0, W(SOs)-M+, WP03(R°)(RD), W(PO3)2-(M+)2, WNE1E2, W(NE1E2E3)+X-, WOR^, WSRq, (CHRrCH2O)xRq, (CH2NE1)xRq, (CH2CH2NE1)xRq, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano stehen,
worin
W für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 20 Brückenatomen steht,
R0 und RP jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Alkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl und Hetaryl bedeuten,
Rq, E1, E2, E3 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Was- serstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl oder Aryl bedeuten,
Rr für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
M+ für ein Kationäquivalent steht,
X" für ein Anionäquivalent steht und
x für eine ganze Zahl von 1 bis 240 steht,
wobei jeweils zwei benachbarte Reste R5, R6, R7, R8 und R9 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen können, und
Ra und Rb für Wasserstoff, Alkyl, Acyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen.
In einer geeigneten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden Liganden der allgemeinen Formeln 1.1 bis 1.3 eingesetzt, worin R5 und R6 und/oder R7 und R8 für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen.
Wenn R5 und R6 und/oder R7 und R8 für ein ankondensiertes, also anelliertes Ringsystem stehen, so handelt es sich bevorzugt um Benzol- oder Naphthalinringe. Anellierte Benzolringe sind vorzugsweise unsubstituiert oder weisen 1 , 2 oder 3, insbesondere 1 oder 2 Substituenten auf, die vorzugsweise ausgewählt sind unter Alkyl, Alkoxy, Ha- logen, SO3H, Sulfonat, NE1E2, Alkylen-NE1E2, Trifluormethyl, Nitro, COOR0, Alkoxycar- bonyl, Acyl und Cyano. Anellierte Naphthalinringe sind vorzugsweise unsubstituiert oder weisen im nichtanellierten Ring und/oder im anellierten Ring je 1 , 2 oder 3, insbesondere 1 oder 2 der zuvor bei den anellierten Benzolringen genannten Substituenten auf. Bevorzugt stehen R7 und R8 für ein ankondensiertes Ringsystem. Dann stehen R6 und R9 vorzugsweise beide für Wasserstoff oder steht einer dieser Reste für Wasserstoff und der andere für einen Substituenten, der ausgewählt ist unter Ci-Cs-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, speziell Methyl, Ethyl, Isopropyl oder teil. -Butyl.
In den Verbindungen der Formeln 1.1 bis 1.3 steht vorzugsweise der Rest R5 für eine Gruppe der Formel -W-PR1R2, wie zuvor definiert.
Vorzugsweise steht in den Gruppen der Formel -W-PR1R2 W für ein Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung zwischen der Gruppe PR1R2 und einem Ringkohlenstoffatom, an das diese Gruppe gebunden ist.
Bevorzugt stehen in den Verbindungen der Formeln 1.1 bis 1.3 die Reste R1und R2 unabhängig voneinander für Ci-Cs-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, Isopropyl und tert. -Butyl, Cs-Cβ-Cycloalkyl, wie Cyclohexyl, oder Aryl, wie Phenyl. Bevorzugt stehen die Reste R1 und R2 beide für Aryl, insbesondere beide für Phenyl.
Vorzugsweise sind in den Verbindungen 1.1 bis 1.3 die Reste R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander ausgewählt unter Wasserstoff, Ci-C4-AIkVl, CrC4-AIkOXy, Carboxy- lat, Sulfonat, NE1E2, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Alkoxycarbonyl, Acyl und Cyano. Bevorzugt stehen R6, R7, R8 und R9 für Wasserstoff. Des Weiteren bevorzugt stehen die Reste R7 und R8 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, für ein ankondensiertes Ringsystem, wie zuvor definiert, insbesondere für einen Benzolring. Dann stehen die Reste R6 und, falls vorhanden, R9 vorzugsweise für Wasserstoff.
Bevorzugt steht in der Verbindung der Formel 1.2 der Rest Ra für Wasserstoff,
Ci-Cs-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, Isopropyl und tert. -Butyl, Acyl, Cs-Cs-Cycloalkyl, wie Cyclohexyl, oder Cβ-Cio-Aryl, wie Phenyl. Besonders bevorzugt steht Ra für Acyl, insbesondere für Alkanoyl, wie Acetyl, Propanoyl, Butanoyl, Isobutanoyl und Pivaloyl.
Bevorzugt steht in den Verbindungen der Formel 1.3 der Rest Rb für Wasserstoff,
Ci -Ce-Al kyl, wie Methyl, Ethyl, Isopropyl und tert.-Butyl, Cs-Cs-Cycloalkyl, wie Cyclohe- xyl, Cβ-Cio-Aryl, wie Phenyl, oder Hetaryl.
Vorzugsweise sind die erfindungsgemäß eingesetzten Liganden ausgewählt unter Verbindungen der allgemeinen Formeln l.i bis l.iii
und den Tautomeren davon, worin
a für 0 oder 1 steht,
R1 und R2 wie zuvor definiert sind,
R6 bis R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, CrC4-AIkOXy, Acyl, Aryl, Heteroaryl, Halogen, Ci-C4-Alkoxycarbonyl oder Carboxylat stehen,
wobei jeweils zwei benachbarte Reste R6, R7, R8 und R9 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen können, und
Ra und Rb für Wasserstoff, Alkyl, Acyl, Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen.
Bevorzugt stehen in den Verbindungen der Formeln l.i bis l.iii die Reste R1und R2 unabhängig voneinander für Ci -Ce-Al kyl, wie Methyl, Ethyl, Isopropyl und tert.-Butyl, Cs-Cs-Cycloalkyl, wie Cyclohexyl, oder Aryl, wie Phenyl. Bevorzugt stehen die Reste R1 und R2 beide für Aryl, insbesondere beide für Phenyl.
Vorzugsweise sind in den Verbindungen l.i bis l.iii die Reste R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander ausgewählt unter Wasserstoff, Ci-C4-Al kyl, CrC4-AIkOXy, Carboxylat, Sulfonat, NE1E2, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Alkoxycarbonyl, Acyl und Cyano. Bevorzugt stehen R6, R7, R8 und R9 für Wasserstoff. Des Weiteren bevorzugt stehen die Reste R7 und R8 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden
sind, für ein ankondensiertes Ringsystem, wie zuvor definiert, insbesondere für einen Benzolring. Dann stehen R6 und, falls vorhanden, R9 vorzugsweise für Wasserstoff.
Bevorzugt steht in der Verbindung der Formel l.ii der Rest Ra für Wasserstoff, Ci -Ce-Al kyl, wie Methyl, Ethyl, Isopropyl und tert.-Butyl, Cs-Cs-Cycloalkyl, wie Cyclohe- xyl, oder Cβ-Cio-Aryl, wie Phenyl. Besonders bevorzugt steht Ra für Acyl, insbesondere für Alkanoyl, wie Acetyl, Propanoyl, Butanoyl, Isobutanoyl und Pivaloyl.
Bevorzugt steht in den Verbindungen der Formel l.iii der Rest Rb für Wasserstoff, Ci -Ce-Al kyl, wie Methyl, Ethyl, Isopropyl und tert.-Butyl, Cs-Cs-Cycloalkyl, wie Cyclohe- xyl, Cβ-Cio-Aryl, wie Phenyl, oder Hetaryl.
Im Folgenden werden einige vorteilhafte Verbindungen aufgelistet, wozu auch deren Tautomere, Enantiomere und/oder Rotationsisomere zählen:
(12)
Die zuvor genannten Liganden der Formeln 1.1 bis 1.3, speziell der Formeln l.i bis l.iii und spezieller der Formeln (1 ) bis (12) eignen sich sowohl als alleinige Liganden, wobei eine Homo-Dimerbildung angenommen wird, als auch in Liganden-Kombinationen, wobei eine zumindest teilweise Hetero-Dimerbildung angenommen wird. Bei Liganden- Kombinationen können alle Liganden ausgewählt sein unter Liganden der Formeln 1.1 bis 1.3 und speziell unter Liganden der Formeln l.i bis l.iii, spezieller (1 ) bis (12). Es ist jedoch auch möglich, nur wenigstens einen der Liganden einer Liganden-Kombination unter Liganden der genannten Formeln auszuwählen und mit wenigstens einem davon verschiedenen Liganden zu kombinieren. Zur Kombination (als eine Komponente eines Hetero-Dimers) eignen sich vorzugsweise Liganden, die ausgewählt sind unter Verbindungen der folgenden Formel Il
(II) worin
einer der Reste R10 bis R14 für eine Gruppe der Formel -W-PR1 R2 steht, worin
W" für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 4 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht,
R1 und R2 unabhängig voneinander für Alkyl, Alkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Hetero- cycloalky, Heterocycloalkoxy, Aryl, Aryloxy, Hetaryl oder Hetaryloxy stehen,
die Reste R10 bis R14, die nicht für -W-PR1R2 stehen, unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, WCOOR5, WCOO-M+, W(SO3)R5, W(SOs)-M+, WPO3(R5XR1), W(PO3)2-(M+)2, WNE7E8,
W(NE7E8E9)+X-, WORU, WSRU, (CHRVCH2O)ZRU, (CH2NE7)ZRU, (CH2CH2NE7)ZRU, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano stehen,
worin
W für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 20 Brückenatomen steht,
Rs und R1 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Alkyl, Cyc- loalkyl, Acyl oder Aryl bedeuten,
Ru, E7, E8, E9 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl oder Aryl bedeuten,
Rv für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
M+ für ein Kationäquivalent steht,
X" für ein Anionäquivalent steht und
z für eine ganze Zahl von 1 bis 240 steht,
wobei jeweils zwei benachbarte Reste R10, R11, R12, R13 und R14 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen können.
In den Verbindungen der Formel Il steht vorzugsweise der Rest R10 für eine Gruppe der Formel -W-PR1R2, wie zuvor definiert.
Vorzugsweise steht in den Gruppen der Formel -W-PR1R2 W" für ein Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung zwischen der Gruppe PR1R2 und einem Ringkohlenstoffatom, an das diese Gruppe gebunden ist.
Bevorzugt stehen in den Verbindungen der Formel Il die Reste R1und R2 unabhängig voneinander für Ci -Ce-Al kyl, wie Methyl, Ethyl, Isopropyl und tert.-Butyl, Cs-Cs-Cyclo- alkyl, wie Cyclohexyl, oder Aryl, wie Phenyl. Bevorzugt stehen die Reste R1 und R2 beide für Aryl, insbesondere beide für Phenyl.
Vorzugsweise sind in den Verbindungen der Formel Il die Reste R11, R12, R13 und R14 unabhängig voneinander ausgewählt unter Wasserstoff, Ci-C4-AIkVl, CrC4-AIkOXy, Carboxylat, Sulfonat, NE1E2, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Alkoxycarbonyl, Acyl und Cyano. Bevorzugt stehen R6, R7, R8 und R9 für Wasserstoff. Des Weiteren bevorzugt stehen die Reste R12 und R13 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, für ein ankondensiertes Ringsystem, wie zuvor definiert, insbesondere für einen Benzolring. Dann stehen die Reste R11 und R14 vorzugsweise für Wasserstoff. Eine bevorzugte Verbindung der Formel Il ist 2-(Diphenylphosphino)-pyridin.
Die erfindungsgemäß verwendeten Katalysatoren weisen vorzugsweise zwei oder mehr als zwei der zuvor beschriebenen Verbindungen als Liganden auf. Dabei liegen bevorzugt wenigstens zwei der Liganden in dimerisierter Form vor. Zusätzlich zu den zuvor beschriebenen Liganden können sie noch wenigstens einen weiteren Liganden, der vorzugsweise ausgewählt ist unter Halogeniden, Aminen, Carboxylaten, Acetylace- tonat, Aryl- oder Alkylsulfonaten, Hydrid, CO, Olefinen, Dienen, Cycloolefinen, Nitrilen, N-haltigen Heterocyclen, Aromaten und Heteroaromaten, Ethern, PF3, Phospholen, Phosphabenzolen sowie ein-, zwei- und mehrzähnigen Phosphin-, Phosphinit-, Phosphonit-, Phosphoramidit- und Phosphitliganden aufweisen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines Katalysators, wie zuvor beschrieben, in Gegenwart eines chlorierten oder fluorierten Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist zur Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrocyanierung, Carbonylierung, Hydroacylierung, Hydroamidierung, Hydroveresterung, Hydrosilylierung, Hydroborierung, Aminolyse, Alkoholyse, Isomerisierung, Metathese, Cyclopropanierung, Aldolkondensation, allyli- sche Alkylierung, Hydroalkylierung oder [4+2]-Cycloaddition, insbesondere zur Hydrierung oder Hydroformylierung.
Die Herstellung von erfindungsgemäß einsetzbaren Liganden kann nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen.
M. Akazome et al. beschreiben in J. Org. Chem. 2000, 65, S. 6917- 6921 die Synthese von (2-Oxo-i ,2-dihydro-x-pyridyl)diphenylphosphinen mit x = 3, 5 und 6 (3-, 5- und 6-Diphenylphosphino-2-pyridinonen) durch Lithiierung der entsprechenden 2-Benzoyl- oxy-x-brompyridine, nachfolgende Kupplung mit Chlordiphenylphosphin und abschließende Abspaltung der Benzoyl-Schutzgruppe mit Trifluoressigsäure. Bezüglich der Herstellung der als Edukte eingesetzten 2-Benzoyloxy-x-brompyridine wird auf das von Y. Dycharme und J. D. Wüst in J. Org. Chem. 1988, 53, S. 5787 beschriebene Verfahren Bezug genommen.
G. R. Newkome und D. C. Hager beschreiben in J. Org. Chem. 1978, 43, S. 947- 949 ein Verfahren zur Herstellung von Pyridyldiphenylphosphinen durch Umsetzung von Lithiumdiphenylphosphit mit Halogenpyridinen. Danach wird 6-Diphenylphosphino- pyridinon aus Lithiumdiphenylphosphid und 6-Chlor-2-methoxypyridin erhalten.
Ein Verfahren zur Herstellung von Phosphinopyridinonen und/oder Tautomeren davon umfasst die Umsetzung einer Pyridinverbindung, die eine geschützte Hydroxylgruppe und eine nucleophil verdrängbare Gruppe trägt, mit einer Lösung eines Phosphins und eines Alkalimetalls in flüssigem Ammoniak unter Erhalt wenigstens einer Pyridinverbindung, die eine geschützte Hydroxylgruppe und eine Phosphinogruppe trägt, und anschließende Abspaltung der Schutzgruppe der Hydroxyfunktion. Dieses Verfahren ist Gegenstand der DE 10 2004 014 474.
Die Herstellung von chlorierten Phosphepinen, z. B. des chlorierten Phosphepins I) erfolgt ausgehend von enantiomerenreinem Diolen, z. B. von BINOL (2,2'-Dihydroxy- 1 ,1'-binaphthyl), nach literaturbekannten Verfahren: a) D. Xiao, Z. Zhang, X. Zhang, Org. Lett, 1999, 1 , 1679-1681. b) K. Junge, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, U. Dingerdissen, M Beller, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4977-4980. c) K. Junge, B. Hage- mann, S. Enthaler, A. Spannenberg, M. Michalik, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, M. Beller, M. Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 2621-2631.
I)
Diese können anschließend einer Kupplung mit x-Brom-6-O-(t-butoxy)-pyridinen (z. B. mit Butyllithium in Tetrahodrofuran), gefolgt von einer Abspaltung der Etherschutzgrup- pe unterzogen werden.
Die Verbindungen der Formeln 1.1 bis 1.3, wie zuvor definiert, eignen sich auch unab- hängig von ihrer Befähigung zur Ausbildung intermolekularer, nichtkovalenter Bindungen als Liganden in Katalysatoren zur Umsetzung von Verbindungen, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, durch 1 ,2-Addition in Gegenwart eines chlorierten und/oder fluorierten Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist. Bezüglich ge-
eigneter und bevorzugter chlorierter und fluorierter Lösungsmittel wird auf die vorherigen Ausführungen in vollem Umfang Bezug genommen. Speziell geeignet sind die Liganden der Formeln l.i bis l.iii, wie zuvor definiert. Insbesondere geeignet sind die Liganden der Formeln (1) bis (12), wie zuvor definiert. Speziell eignen sie sich als Li- ganden in Hydrierungskatalysatoren und Hydroformylierungskatalysatoren, wobei die Hydrierung oder die Hydroformylierung in Gegenwart eines chlorierten und/oder fluorierten Lösungsmittels erfolgt, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Hetero- atom aufweist.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch ein Katalysatorsystem, umfassend wenigstens ein chloriertes und/oder fluoriertes Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist und wenigstens eine Verbindungen der allgemeinen Formeln 1.1 bis 1.3
und/oder wenigstens ein Tautomer davon, worin die Reste R5 bis R9, Ra und Rb wie zuvor definiert sind.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines solchen Katalysatorsystems zur Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrocyanierung, Carbonylierung, Hydro- acylierung, Hydroamidierung, Hydroveresterung, Hydrosilylierung, Hydroborierung, Aminolyse, Alkoholyse, Isomerisierung, Metathese, Cyclopropanierung, Aldolkonden- sation, allylische Alkylierung, Hydroalkylierung oder [4+2]-Cycloaddition. Spezielle Aus- führungen sind die Verwendung eines solchen Katalysatorsystems zur Hydrierung oder Hydroformylierung.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formeln I.A bis l.C
4i
und die Tautomeren davon, worin
einer der Reste R5 bis R9 für eine Gruppe der Formel PR1 R2 steht, worin
R1 und R2 zusammen mit dem Phosphoratom, an die sie gebunden sind, für einen 7-gliedrigen Heterocyclus steht, der gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach mit Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl und/oder Hetaryl anelliert ist, wobei die anellier- ten Gruppen unabhängig voneinander je einen, zwei, drei oder vier Substituen- ten, ausgewählt unter Alkyl, Alkoxy, Halogen, Sulfonat, NE4E5, Alkylen-NE4E5, Nitro, Cyano und Carboxylat, tragen können und/oder der 7-gliedrigen Heterocyclus einen, zwei oder drei Substituenten, die ausgewählt sind unter Alkyl, Alkoxy, gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl und gegebenenfalls substituiertem Aryl, aufweisen kann,
die Reste R5 bis R9, die nicht für PR1R2 stehen, unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, WCOOR0, WCOO-M+, W(SO3)R0, W(SOs)-M+, WPO3(R0XRP), W(PO3)2-(M+)2, WNE1E2, W(NE1E2E3)+X", WOR^, WSR^, (CHRrCH2O)χRq, (CH2NE1)xRq, (CH2CH2NE1)xRq, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano stehen,
worin
W für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 20 Brückenatomen steht,
R0 und RP jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Alkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl und Hetaryl bedeuten,
Rq, E1, E2, E3 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl oder Aryl bedeuten,
Rr für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
M+ für ein Kationäquivalent steht,
X" für ein Anionäquivalent steht und
x für eine ganze Zahl von 1 bis 240 steht,
wobei jeweils zwei benachbarte Reste R5, R6, R7, R8 und R9 zusammen mit den Ring- kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen können, und
Ra und Rb für Wasserstoff, Alkyl, Acyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen.
Bevorzugt steht in den Verbindungen der Formeln I. A bis I. C der Rest R5 für eine Gruppe der Formel PR1R2.
Bevorzugt steht die Gruppe der Formel PR1R2 für
Besonders bevorzugt sind die zuvor genannten Verbindungen (5) bis (8).
Die Erfindung wird anhand der folgenden, nicht einschränkenden Beispiele näher erläutert.
Beispiele
(Ligand 1 ) (Ligand 2) (Ligand 3)
Verwendete Substrate:
2-Ac Dimethylitaconat (ItMe2) 2-Acetamidoacrylsäure säuremethylester (AMe) methylester (aMe)
(Me = CH3)
Allgemeine Versuchsvorschriften zur Hydrierung:
Methode a): in-situ-Hydrierung mit [Rh(COD)2]BF4 : Ligand : Substrat = 1 : 2,1 : 100 (0,005 mmol : 0,0105 : 0,5 mmol), in einem geeigneten Lösungsmittel (7,5 ml), bei einer Temperatur von 25 0C, unter Wasserstoffatmosphäre, bei einem Druck von 1 bar.
Methode b): in-situ-Hydrierung mit [Rh(COD)2]BF4 : Ligand : Substrat = 1 : 2,1 : 50 (0,005 mmol : 0,0105 : 0,25 mmol)in einem geeigneten Lösungsmittel (7,5 ml), bei einer Temperatur von 25 0C, unter Wasserstoffatmosphäre, bei einem Druck von 1 bar.
Das Produktgemisch wurde mittels chiraler HPLC analysiert.
Beispiel 1 :
Ligand 1 wurde nach literaturbekannter Synthese dargestellt und in den [Rh(COD)L2]BF4-Komplex überführt.
NMR-Daten von Ligand 1 in Trifluorethanol-d3 bzw. CDCb:
31P-NMR (202 MHz, Trifluorethanol-ds): δ = 52,3 (dd, J = 146,2 Hz, 36,4 Hz), 49,6 (dd, J = 138,6 Hz, P-P-Kopplung konnte nicht bestimmt werden).
31P-NMR (202 MHz, CDCI3, zu Vergleichszwecken): δ = 54,5 (dd, J = 146,2 Hz, 36,4 Hz), 50,7 (dd, J = 138,6 Hz, 36,4 Hz).
Beispiel 2 Synthese von Ligand 3
I) 3)
Die Herstellung des chlorierten Phosphepins I) erfolgt ausgehend von enantiomeren- reinem BINOL (2,2'-Dihydroxy-1 ,1'-binaphthyl) nach literaturbekannten Verfahren: a) D. Xiao, Z. Zhang, X. Zhang, Org. Lett, 1999, 1 , 1679-1681. b) K. Junge, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, U. Dingerdissen, M Beller, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4977- 4980. c) K. Junge, B. Hagemann, S. Enthaler, A. Spannenberg, M. Michalik, G. Oehme, A. Monsees, T. Riermeier, M. Beller, M. Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 2621- 2631.
(S)-(-)-4-(6-(t-Butoxy)-pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-a;1',2'-e]-phosphepine ((SM-MM)):
Zu einer Lösung von 2-Brom-6-O-(t-butoxy)-pyridine (0,50 g, 2,2 mmol) in Tetrahydro- furan (THF, 10 ml_) gab man bei -78 0C unter Rühren tropfenweise eine Lösung von n-Buthyllithium (n-BuLi, 1 ,6 molar in Hexan, 2,06 ml, 3,30 mmol). Nach 15 Minuten Nachrühren ließ man das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur erwärmen und rühr- te weitere 1 ,5 h. Dann kühlte man auf -100 0C und gab langsam eine Lösung des
Chlorphosphepins (S)-(-)-4-Chloro-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-a;1 ',2'-e]-phosphepin (I) (1 ,14 g, 3,30 mmol) in 10 mL THF zu. Man ließ das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur erwärmen und rührte über Nacht. Dann wurden 5 mL Methanol zugegeben. Nach Aufkonzentrieren unter Vakuum wurde das rohe (S)-(-)-(ll) erhalten. Zur Reini- gung kann das rohe (S)-(-)-(ll) in sein BH3-Addukt überführt und mittels Säulenchromatographie gereinigt werden. (Rf 0,55, Hexan/Essigester = 5/1 ). Das Phosphin II) kann durch Behandlung mit DABCO in THF unter Rückfluss freigesetzt werden.
Ausbeute: 0,52 g, 51 %; Schmelzpunkt: 89,5-90,5 0C; [α] ^3 = -129° (c 0,5, CHCI3);
1H-NMR (CDCI3) δ 7,93 (d, J = 8 Hz, 2 H, CH); 7,67 (d, J = 8 Hz, 1 H, CH), 7,57 (d, J = 8 Hz, 1 H, CH), 7,32-7,45 (m, 3 H, CH), 7,15-7,26 (m, 4 H, CH), 6,85 (m, 1 H, CH), 6,78 (d, 1 H, J = 8 Hz, CH), 6,45 (d, J = 8 Hz, 1 H, CH), 3,11 (dd, 1 H, J = 12 Hz, J = 15 Hz, CH2), 2,93-3,06 (m, 2 H, CH2), 2,78 (dd, J = 12 Hz, J = 13 Hz, 1 H, CH2), 1 ,38 (s, 9 H, CH3), 13C NMR (CDCI3) δ 163,5 (d, J = 7 Hz), 160,2 (s), 148,2, 137,9, 125,0-128,7, 119,0, 1 11 ,7, 79,7 (C-O), 31 ,4 (d, J = 23 Hz, CH2), 29,0 (d, J = 14 Hz, CH2), 28,5 (CH3);
31P-NMR (CDCI3) O 13,4 (s);
MS (70 eV) m/z (%) 461 [M]+ (20), 406 (26), 405 [M- t-Bu]+ (100);
HRMS - C3iH28NOP (M = 461 ,53) berechnet: 461 ,1903; gefunden: 461 ,1895.
Das (R)-(+)-4-(6-(t-Butoxy)-pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-a;1 ',2'-e]- phosphepine ((R)-(+)-(N) kann in gleicher aus (R)-(+)-4-Chloro-4,5-dihydro-3H-
23 dinaphtho[2,1-a;1',2'-e]-phosphepin (I) hergestellt werden: [OC] D = +133 (c 0,5, CHCI3); Schmelzpunkt: 91 ,0-91 ,5 0C.
(S)-(-)-4-(1 H-Pyridin-2-on-6-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-a;1',2'-e]-phosphepin ((S)-(-)-3):
Eine Mischung von (S)-(-)-(ll) (0,23 g, 0,5 mmol) in 8 mL konzentrierter Ameisensäure wurde 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt und anschließen die Flüssigkeit abge-
dampft. Der Rückstand wurde 5 Stunden 40 0C im Vakuum getrocknet und das reine Produkt in Form farbloser Kristalle erhalten.
23
Ausbeute: 0,203 g, 100 %; Schmelzpunkt: 158,5-159,5 0C; [α] D = -257° (c 0,5, CHCI3);
1H-NMR (CDCI3) δ 1 1 ,01 (br s, 1 H, NH), 7,85-8,01 (m, CH), 7,76 (d, 1 H, J = 9 Hz, CH), 7,58 (d, 1 H, J = 9 Hz, CH), 7,14-7,49 (m, CH), 7,06 (d, J = 8 Hz, 1 H, CH), 6,71 (d, J = 9 Hz, 1 H, CH), 6,14 (m, 1 H, CH), 3,10 (m, 2 H, CH2), 2, .85 (m, 2 H, CH2);
13C-NMR (CDCI3) δ 165,1 (C=O), 147,0, 141 ,7, 124,7-129,7, 1 18.5, 1 12,7, 29,3 (d, J = 23 Hz, CH2), 25,7 (d, J = 15 Hz, CH2);
31P-NMR (CDCI3): δ 4,3;
MS (70 eV, El) m/z (%) 406 [M+1 ]+ (27), 405 [M]+ (100), 265 (40);
HRMS C27H20NOP (M = 405,43) berechnet: 405,1277; gefunden: 405,1272.
23
((R)-(+)-3) kann in gleicher weise ausgehend von (R)-(+)-(N) hergestellt werden: [α] D = 256° (c = 0,5, CHCI3); Schmelzpunkt: 159-160,5 0C.
Beispiel 3:
Hydrierung verschiedener Substrate nach der allgemeinen Vorschrift (Methoden a) oder b))
3.1 Ergebnisse der Hydrierung in Trifluorethanol
Tabelle 1
Die Deskriptoren (R) und (S) beschreiben das bevorzugt gebildete Enantiomer; (a) und (b) beschreiben die verwendete Methode (siehe allgemeine Vorschrift).
3.2 Ergebnisse der Hydrierung in Hexafluorisopropanol
Tabelle 2
Die Deskriptoren (R) und (S) beschreiben das bevorzugt gebildete Enantiomer; (b) beschreibt die verwendete Methode.
3.3 Ergebnisse der Hydrierung in 2-Fluorethanol
Tabelle 3
Die Deskriptoren (R) und (S) beschreiben das bevorzugt gebildete Enantiomer; (b) beschreibt die verwendete Methode.
3.4 Ergebnisse der Hydrierung in Methanol (Vergleichsversuche)
Tabelle 4
Die Deskriptoren (R) und (S) beschreiben das bevorzugt gebildete Enantiomer; (a) und (b) beschreiben die verwendete Methode.
3.5 Ergebnisse der Hydrierung mit einem alkylierten nicht zur Dimerisierung befähigten Liganden (Vergleichsbeispiele)
(Ligand 4)
Tabelle 5
Die Deskriptoren (R) und (S) beschreiben das bevorzugt gebildete Enantiomer; (b) beschreibt die verwendete Methode.
Die Gegenüberstellung der Hydrierungsergebnisse in Gegenwart des O-alkylierten Liganden 4 und des entsprechenden erfindungsgemäß verwendeten Liganden 3 ver- deutlicht die Bedeutung der Befähigung zur Dimerisierung. Da die aufzubringende Energiedifferenz zur Verbesserung der ee-Werte einem exponentiellen Gesetzt folgt, sind numerisch geringere Verbesserungen bei hohen ee-Werten in der Regel höher einzuschätzen als numerisch hohe Verbesserungen bei geringen ee-Werten.
Claims
Patentansprüche
1. Verfahren zur Umsetzung einer Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff- Kohlenstoff- und/oder Kohlenstoff-Heteroatom-Doppelbindung enthält, durch 1 ,2-Addition in Gegenwart eines Katalysators, umfassend wenigstens einen
Übergangsmetallkomplex mit wenigstens zwei Liganden, die jeweils eine pnico- genatomhaltige Gruppe und wenigstens eine zur Ausbildung intermolekularer, nichtkovalenter Bindungen befähigte funktionelle Gruppe aufweisen, wobei der Komplex über intermolekulare nichtkovalente Bindungen dimerisierte Liganden aufweist, und in Gegenwart eines halogenierten Lösungsmittels, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , wobei es sich bei dem Lösungsmittel um ein Lösungsmittel handelt, das wenigstens ein Chloratom und/oder wenigstens ein FIu- oratom als Substituenten aufweist.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei es sich bei dem Lösungsmittel um einen Ci-Cβ-Alkohol handelt, der zusätzlich wenigstens ein Halogenatom als Substituenten aufweist.
4. Verfahren nach Anspruch 3, wobei das Lösungsmittel ausgewählt ist unter 2-Fluorethanol, 2,2-Difluorethanol, 2,2,2-Trifluorethanol, 2,2,3,3,3-Pentafluor-n-propanol, 1 ,1 ,1 ,3,3,3-Hexafluor-2-propanol, 1-Fluor-2-propanol, 1 ,1-Difluor-2-propanol, 1 ,1 ,1-Trifluor-2-propanol, 1 ,3-Difluor-2-propanol, 1 ,1 ,3,3-Tetrafluor-2-propanol, Perfluor-1-butanol,
1 ,1 ,1 ,3,3,3-Hexafluor-2-methyl-2-propanol, 2,2,3,3,4,4-Hexafluor-1 ,5-pentandiol, α-Trifluormethylbenzylalkohol sowie Mischungen davon.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der 1 ,2-Addition um eine Hydrierung oder eine Hydroformylierung handelt.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die 1 ,2-Addition regioselektiv erfolgt.
7. Verfahren zur Herstellung chiraler Verbindungen, wobei eine prochirale Verbindung, die wenigstens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom- Doppelbindung enthält, in Gegenwart eines chiralen Katalysators, wie in Anspruch 1 definiert, sowie eines halogenierten Lösungsmittels zu einer chiralen Verbindungen umgesetzt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei die prochirale Verbindung ausgewählt ist unter Olefinen, Aldehyden, Ketonen und Iminen.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 oder 8, wobei es sich bei der Umsetzung um eine Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrocyanierung, Carbonylierung, Hydroacylierung, Hydroamidierung, Hydroveresterung, Hydrosilylierung, Hydro- borierung, Aminolyse, Alkoholyse, Isomerisierung, Metathese, Cyclopropanie- rung, Aldolkondensation, allylische Alkylierung, Hydroalkylierung oder [4+2]-Cycloaddition handelt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei es sich bei der Umsetzung um eine 1 ,2-Addition handelt.
1 1. Verfahren nach Anspruch 10, wobei es sich bei der Umsetzung um eine Hydrierung handelt.
12. Verfahren nach Anspruch 10, wobei es sich bei der Umsetzung um eine 1-Hydro- 2-Carbo-Addition handelt.
13. Verfahren nach Anspruch 11 , wobei es sich bei der Umsetzung um eine Hydroformylierung handelt.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Abstand zwi- sehen den pnicogenatomhaltigen Gruppen der dimerisierten Liganden höchstens
5 Ä beträgt.
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei den pnicogenatomhaltigen Gruppen der Liganden um phosphoratomhaltige Gruppen handelt.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Liganden ausgewählt sind unter einzähnigen Phosphin-, Phosphinit-, Phosphonit-, Phospho- ramidit- und Phosphit-Verbindungen.
17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die zur Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen befähigten funktionellen Gruppen der Liganden ausgewählt sind unter Hydroxyl-, primären, sekundären und tertiären Amino-, Mercapto-, Keto-, Thioketo-, Imin-, Carbonsäureester-, Carbonsäure-
amid-, Amidin-, Urethan-, Harnstoff-, Sulfoxid-, Sulfoximin-, Sulfonsäureamid- und Sulfonsäureestergruppen.
18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die zur Ausbildung intermolekularer nichtkovalenter Bindungen befähigten funktionellen Gruppen der
Liganden ausgewählt sind unter Gruppen, die zur Tautomerie befähigt sind.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Liganden wenigstens ein Strukturelement der allgemeinen Formeln La oder Lb
(I a) (Lb)
oder Tautomere davon umfassen, worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für Alkyl, Alkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkoxy,
Heterocycloalkyl, Heterocycloalkoxy, Aryl, Aryloxy, Hetaryl oder Hetaryloxy stehen,
R3 für Wasserstoff steht oder eine der für R1 und R2 angegebenen Bedeutun- gen besitzt,
X für eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 5 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht,
Y für O, S oder NR4 steht, wobei R4 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl steht,
wobei zwei oder mehr als zwei der Reste X und R1 bis R4 gemeinsam mit dem Strukturelement der Formel La oder Lb, an das sie gebunden sind, für eine mo- no- oder polycyclische Verbindung stehen können.
20. Verfahren nach Anspruch 19, wobei die Substituenten R1 und R2 der Liganden La oder Lb, zusammen mit dem Phosphoratom an das sie gebunden sind, für einen 5- bis 8-gliedrigen Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls zusätzlich ein-, zwei-
oder dreifach mit Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl anelliert ist, wobei der Heterocyclus und, falls vorhanden, die anellierten Gruppen unabhängig voneinander je einen, zwei, drei oder vier Substituenten tragen können, die ausgewählt sind unter Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, COORC, COO-M+, SO3RC, SO3-M+, PO3(Rc)(Rd), (PO3)2-(M+)2, NE4E5, (NE4E5E6)+X-, 0Re,
SRe, (CHRfCH2O)yRe, (CH2NE4)yRe, (CH2CH2NE4)yRe, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano stehen, worin
Rc und Rd jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Alkyl, Cyc- loalkyl, Aryl oder Hetaryl bedeuten,
Re, E4, E5, E6 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl oder Hetaryl bedeuten,
Rf für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
M+ für ein Kationäquivalent steht,
X- für ein Anionäquivalent steht und
y für eine ganze Zahl von 1 bis 240 steht.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Liganden ausgewählt sind unter Verbindungen der allgemeinen Formeln 1.1 bis 1.3
C-1 ) (I.2) (I.3)
und den Tautomeren davon, worin
einer der Reste R5 bis R9 für eine Gruppe der Formel
-W-PR1 R2 steht, worin
W für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 4 Brückenatomen zwischen den flankierenden Bindungen steht,
R1 und R2 wie in einem der Ansprüche 19 oder 20 definiert sind,
die Reste R5 bis R9, die nicht für -W-PR1R2 stehen, unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, WCOOR0, WCOO-M+, W(SO3)R0, W(SOs)-M+, WPO3(R°)(RD), W(PO3)2-(M+)2, WNE1E2, W(NE1E2E3)+X-, WOR^, WSRq, (CHRrCH2O)xRq, (CH2NE1)xRq,
(CH2CH2NE1)χRq, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano stehen,
worin
W für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige
Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 20 Brückenatomen steht,
R0 und RP jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Alkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl und Hetaryl bedeuten,
Rq, E1, E2, E3 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl, Aryl oder Hetaryl bedeuten,
Rr für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
M+ für ein Kationäquivalent steht,
X" für ein Anionäquivalent steht und
x für eine ganze Zahl von 1 bis 240 steht,
wobei jeweils zwei benachbarte Reste R5, R6, R7, R8 und R9 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch für ein kon- densiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen können, und
Ra und Rb für Wasserstoff, Alkyl, Acyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Hetaryl stehen.
22. Verfahren nach Anspruch 21 , wobei die Liganden ausgewählt sind unter Verbindungen der allgemeinen Formeln Li bis l.iii
und den Tautomeren davon, worin
a für 0 oder 1 steht,
R1 und R2 wie zuvor definiert sind,
R6 bis R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Ci-C4-AIkVl, CrC4-AIkOXy,
Acyl, Aryl, Heteroaryl, Halogen, Ci-C4-Alkoxycarbonyl oder Carboxylat ste- hen,
wobei jeweils zwei benachbarte Reste R6, R7, R8 und R9 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen können, und
Ra und Rb für Wasserstoff, Alkyl, Acyl, Cycloalkyl oder Aryl stehen.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 22, wobei die eingesetzten Liganden wenigstens eine Verbindung der Formeln (1 ) bis (4)
(4)
oder deren Enantiomere umfassen.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 22, wobei die eingesetzten Liganden wenigstens eine Verbindung der Formeln (5) bis (8)
(8)
oder deren Rotationsisomere umfassen.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 22, wobei die eingesetzten Liganden wenigstens eine Verbindung der Formeln (9) bis (12)
(12)
umfassen.
26. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das komplexier- te Übergangsmetall ausgewählt ist unter Kobalt, Nickel, Rhodium, Ruthenium, Iridium, Palladium oder Platin.
27. Verwendung eines Katalysators, wie in einem der Ansprüche 1 oder 14 bis 26 definiert, in Gegenwart eines fluorierten Lösungsmittels zur Hydrierung, Hydro- formylierung, Hydrocyanierung, Carbonylierung, Hydroacylierung, Hydroamidie- rung, Hydroveresterung, Hydrosilylierung, Hydroborierung, Aminolyse, Alkoholy- se, Isomerisierung, Metathese, Cyclopropanierung, Aldolkondensation, allylische Alkylierung, Hydroalkylierung oder [4+2]-Cycloaddition.
28. Katalysatorsystem, umfassend wenigstens ein halogeniertes Lösungsmittel, das wenigstens ein von Halogen verschiedenes Heteroatom aufweist und wenigstens eine Verbindungen der allgemeinen Formeln 1.1 bis 1.3
und/oder wenigstens ein Tautomer davon, worin die Reste R5 bis R9, Ra und Rb wie in Anspruch 20 definiert sind.
29. Verwendung eines Katalysatorsystems, wie in Anspruch 28 definiert, zur Hydrierung, Hydroformylierung, Hydrocyanierung, Carbonylierung, Hydroacylierung, Hydroamidierung, Hydroveresterung, Hydrosilylierung, Hydroborierung, Aminolyse, Alkoholyse, Isomerisierung, Metathese, Cyclopropanierung, Aldolkondensation, allylische Alkylierung, Hydroalkylierung oder [4+2]-Cycloaddition.
30. Verbindungen der allgemeinen Formeln I.A bis I. C
und die Tautomeren davon, worin
einer der Reste R5 bis R9 für eine Gruppe der Formel PR1 R2 steht, worin
R1 und R2 zusammen mit dem Phosphoratom, an die sie gebunden sind, für einen 7-gliedrigen Heterocyclus steht, der gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach mit Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl und/oder Hetaryl anelliert ist, wobei die anellierten Gruppen unabhängig voneinander je einen, zwei, drei oder vier Substituenten, ausgewählt unter Alkyl, Alkoxy, Halogen, Sulfonat, NE4E5, Alkylen-NE4E5, Nitro, Cyano und Carboxylat, tragen können und/oder der 7-gliedrigen Heterocyclus einen, zwei oder drei Substituenten, die ausgewählt sind unter Alkyl, Alkoxy, gegebenenfalls substituiertem Cyc- loalkyl und gegebenenfalls substituiertem Aryl, aufweisen kann,
die Reste R5 bis R9, die nicht für PR1R2 stehen, unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl, Hetaryl, WCOOR0, WCOO-M+, W(SO3)R0, W(SOs)-M+, WP03(R°)(RD), W(PO3)2-(M+)2, WNE1E2, W(NE1E2E3)+X-, WOR^, WSRq, (CHRrCH2O)xRq, (CH2NE1)xRq,
(CH2CH2NE1)xRq, Halogen, Nitro, Acyl oder Cyano stehen,
worin
W für eine Einfachbindung, ein Heteroatom, eine heteroatomhaltige Gruppe oder eine zweiwertige verbrückende Gruppe mit 1 bis 20 Brückenatomen steht,
R0 und RP jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Alkyl, Cyc- loalkyl, Acyl, Aryl und Hetaryl bedeuten,
Rq, E1, E2, E3 jeweils gleiche oder verschiedene Reste, ausgewählt unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Acyl oder Aryl bedeuten,
Rr für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
M+ für ein Kationäquivalent steht,
X- für ein Anionäquivalent steht und
x für eine ganze Zahl von 1 bis 240 steht,
wobei jeweils zwei benachbarte Reste R5, R6, R7, R8 und R9 zusammen mit den Ringkohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, auch für ein kondensiertes Ringsystem mit 1 , 2 oder 3 weiteren Ringen stehen können, und
Ra und Rb für Wasserstoff, Alkyl, Acyl, Cycloalkyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder He- taryl stehen.
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JP2011524395A (ja) * | 2008-06-17 | 2011-09-01 | ロディア オペレーションズ | エチレン性不飽和化合物からのニトリル化合物の製造方法 |
CN112570028A (zh) * | 2020-11-23 | 2021-03-30 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种不对称氢化催化剂及其催化柠檬醛制备r-香茅醛的方法 |
Citations (1)
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EP1486481A2 (de) * | 2003-03-25 | 2004-12-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Hydroformylierung |
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