WO2008036420A3 - 9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux - Google Patents

9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux Download PDF

Info

Publication number
WO2008036420A3
WO2008036420A3 PCT/US2007/020611 US2007020611W WO2008036420A3 WO 2008036420 A3 WO2008036420 A3 WO 2008036420A3 US 2007020611 W US2007020611 W US 2007020611W WO 2008036420 A3 WO2008036420 A3 WO 2008036420A3
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
formula
compounds
provides
isothiazolo
diones
Prior art date
Application number
PCT/US2007/020611
Other languages
English (en)
Other versions
WO2008036420A2 (fr
Inventor
Barton James Bradbury
Qiuping Wang
Jason Allan Wiles
Akihiro Hashimoto
Edlaine Lucien
Godwin Clarence Gilroy Pais
Ha Young Kim
Original Assignee
Achillion Pharmaceuticals Inc
Barton James Bradbury
Qiuping Wang
Jason Allan Wiles
Akihiro Hashimoto
Edlaine Lucien
Godwin Clarence Gilroy Pais
Ha Young Kim
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Achillion Pharmaceuticals Inc, Barton James Bradbury, Qiuping Wang, Jason Allan Wiles, Akihiro Hashimoto, Edlaine Lucien, Godwin Clarence Gilroy Pais, Ha Young Kim filed Critical Achillion Pharmaceuticals Inc
Publication of WO2008036420A2 publication Critical patent/WO2008036420A2/fr
Publication of WO2008036420A3 publication Critical patent/WO2008036420A3/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

L'invention concerne des composés et des sels représentés par la Formule (I) et la Formule (II) et possédant une activité anti-microbienne. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires synthétiques utiles dans la fabrication de composés représentés par la Formule (I) et par la Formule (II). Les variables R2, R3, R5, R6, R7, A8 et R9 sont définies présentement. Certains composés représentés par la Formule (I) et par la Formule (II) décrites présentement sont des inhibiteurs puissants et/ou sélectifs de la synthèse de l'ADN bactérien et de la réplication bactérienne. L'invention concerne également des compositions anti-microbiennes comprenant des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs composés représentés par la Formule (I) ou par la Formule (II) et un ou plusieurs supports, excipients ou diluants. De telles compositions peuvent contenir un composé représenté par la Formule (I) ou par la Formule (II) en tant qu'unique agent actif ou peuvent contenir une combinaison d'un composé représenté par la Formule (I) ou par la Formule (II), et un ou plusieurs autres agents actifs. L'invention concerne également des procédés pour traiter des infections microbiennes chez les animaux.
PCT/US2007/020611 2006-09-21 2007-09-21 9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux WO2008036420A2 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82640806P 2006-09-21 2006-09-21
US60/826,408 2006-09-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2008036420A2 WO2008036420A2 (fr) 2008-03-27
WO2008036420A3 true WO2008036420A3 (fr) 2008-05-22

Family

ID=39092054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/US2007/020611 WO2008036420A2 (fr) 2006-09-21 2007-09-21 9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2008036420A2 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011031745A1 (fr) 2009-09-09 2011-03-17 Achaogen, Inc. Analogues de fluoroquinolone antibactériens
JO3771B1 (ar) 2015-12-10 2021-01-31 Novartis Ag متوسطات لتحضير ساكوبيتريل وتحضيرها

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227088A1 (fr) * 1985-12-23 1987-07-01 Abbott Laboratories Dérivés d'isoxazolonaphthyridine, isoxazolo quinoline, isothiazolonaphthyridine et isothiazoloquinoline
WO2005019228A1 (fr) * 2003-08-12 2005-03-03 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Anti-infectieux a base d'isothiazoloquinolones et de sels correspondants
WO2006084053A1 (fr) * 2005-02-02 2006-08-10 Achillion Pharmaceuticals, Inc. 2h-isothiazolo[5,4-b]quinolizine-3,4-diones 8-n-substituees et composes relatifs servant d'agents anti-infectieux
WO2006089054A1 (fr) * 2005-02-16 2006-08-24 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Nouveaux isothiazoloquinolones et composes associes en tant qu'agents anti-infection

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227088A1 (fr) * 1985-12-23 1987-07-01 Abbott Laboratories Dérivés d'isoxazolonaphthyridine, isoxazolo quinoline, isothiazolonaphthyridine et isothiazoloquinoline
WO2005019228A1 (fr) * 2003-08-12 2005-03-03 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Anti-infectieux a base d'isothiazoloquinolones et de sels correspondants
WO2006084053A1 (fr) * 2005-02-02 2006-08-10 Achillion Pharmaceuticals, Inc. 2h-isothiazolo[5,4-b]quinolizine-3,4-diones 8-n-substituees et composes relatifs servant d'agents anti-infectieux
WO2006089054A1 (fr) * 2005-02-16 2006-08-24 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Nouveaux isothiazoloquinolones et composes associes en tant qu'agents anti-infection

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008036420A2 (fr) 2008-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HK1122024A1 (en) 8-methoxy-9h-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents
NO20060653L (no) Isotiazolokinoloner og beslektede forbindelser som anti-infektive midler
IL185164A0 (en) New isothiazoloquinolones and related compounds as anti-infective agents
WO2004062601A3 (fr) Agents antibacteriens
DE60331056D1 (de) 6-11 bicyclische ketolidderivate
WO2008154642A3 (fr) Agents antibactériens
WO2005070113A3 (fr) Derives d'erythromycine bicycliques 9-n substitues en c6-c11
WO2006120563A3 (fr) Agents antibacteriens
WO2010047737A3 (fr) Composés indoliniques antimicrobiens pour le traitement d'infections bactériennes
HK1159614A1 (en) Caspase inhibitors and uses thereof
TW200510317A (en) Caspase inhibitors and uses thereof
ZA200704913B (en) 3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2H-pyridin-1-YL)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives and their use as caspase inhibitors
WO2006063039A3 (fr) 3,6-bicyclolides
WO2010115184A3 (fr) Hydroxylthiénoquinolones et composés apparentés utilisables en tant qu'agents anti-infectieux
WO2005000863A3 (fr) Derives d'azalides 9a 6 11-4c-bicycliques
DE602004008959D1 (de) Benzoäbüä1,4üdioxepinderivate
AP2003002942A0 (en) New derivatives of oxazolidinones as bacterial agents
ATE339424T1 (de) 3-substituierte 7-alkylidene-3-cephem-4- carbonsäuren als beta-lactamase inhibitoren
WO2006118605A3 (fr) 8a, 9-dihydro-4a-h-isothiazolo[5,4-b] quinoline-3, 4-diones et composes afferents comme agent antiinfectieux
WO2008036420A3 (fr) 9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux
WO2006009907A3 (fr) Traitement d'infections bacteriennes au moyen de composes d'isoxazolidine
WO2008038092A3 (fr) Pipéridinophényloxazolidinones substituées
WO2007079173A3 (fr) Nouveaux dérivés de 2-hétéroaryloxyphénol au titre d'agents antibactériens
EP2226388A4 (fr) Nouvel antibiotique de type aminoglycoside, son procédé de production et son utilisation pharmaceutique
WO2007130743A3 (fr) Dérivés de capréomycine, et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07838754

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 07838754

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2