WO2008012438A2 - Ciment géopolymérique à base de cendres volantes et à grande innocuité d'emploi. - Google Patents

Ciment géopolymérique à base de cendres volantes et à grande innocuité d'emploi. Download PDF

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Ralph Davidovits
Marc Davidovits
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Red Lion Cement Technology Limited
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    • Y10S106/01Fly ash

Definitions

  • Geopolymeric cement based on fly ash and high safety of use is
  • the present invention relates to a new type of geopolymeric cement for construction.
  • This cement is called geopolymeric cement because it is based on mineral geopolymer, consisting of alkaline aluminosilicates, better known as poly (sialate), poly (sialate-siloxo) and / or poly (sialate-disiloxo).
  • the geopolymeric cement is based on silico-aluminous fly ash collected after the combustion of coal in thermal power plants. It is hardened at room temperature.
  • Geopolymeric cements result from a mineral polycondensation reaction, called geosynthesis, as opposed to traditional hydraulic binders in which curing is the result of hydration of calcium aluminates and calcium silicates.
  • Poly (sialate) has been adopted to refer to alumino-silicate geopolymers.
  • the sialate network consists of SiO 4 and AlO 4 tetrahedra alternately linked by oxygen atoms.
  • the cations (Na + , K + , Ca ++ , H 3 O + ) present in the structural cavities of the poly (sialate) balance the negative charge of Al 3+ in coordination (IV).
  • the empirical formula of the polysialates is: M n ⁇ - (SiO 2 ) z -AlO 2 ⁇ n , wH 2 0, with M representing the cation K, Na or Ca and "n" the degree of polymerization; "Z" is equal to 1, 2, 3 or more, up to 32.
  • the three-dimensional network (3D) polymers are of type:
  • Binders or geopolymeric cements of poly (sialate), poly (sialate-siloxo) and / or poly (sialate-disiloxo) type have been the subject of several patents highlighting their particular properties. There may be mentioned, for example, the French patents: FR 2,489,290, 2,489,291, 2,528,818, 2,621,260, 2,659,319, 2,669,918, 2,758,323 and 2,839,970.
  • the geopolymeric cements of the prior art are the result of a polycondensation between three distinct mineral reagents, it is that is to say: a) aluminosilicate oxide (Si 2 O 5, Al 2 O 2), or metakaolin, resulting from the calcination of kaolin clay at around 750 ° C. In the present description, we will designate it by MK-750.
  • Reagents a) and b) are industrial products added to the reaction medium.
  • ingredient c) calcium disilicate, occurs in the nascent state, in situ, in the strongly alkaline medium. It is generally the result of the chemical reaction between a calcium silicate such as calcium mellilite present in the blast furnace slag.
  • fly ash the industrial residue of coal-fired power plants.
  • fly ash the industrial residue of coal-fired power plants.
  • fly ash there are several types of fly ash depending on whether they contain little or a lot of calcium, in the form of CaO combined with silico-aluminates or free lime.
  • ashes from coal combustion are low in lime and are called Class F ash or silico-aluminous.
  • Ashes from lignite are rich in lime and belong to class C, or calcium and sulpho-calcium. Table 1 reproduces some chemical compositions of these two types of ash.
  • the geopolymer cement is essentially obtained from fly ash of class F, silico-aluminous, CaO content less than 8% by weight, preferably less than 4%.
  • the fly ash used in the context of the present invention are those obtained in boilers burning at temperatures above LOOO 0 C.
  • the ash is then in the form of small spheres consisting essentially of glassy parts.
  • the ashes resulting from the lower temperature or fluidized bed combustion are excluded from the scope of the present invention at about 750-1000 ° C.
  • These low-temperature ashes are not vitrified and some contain silico-aluminates very close to the metakaolin MK-750 mentioned below.
  • This type of ash belongs to the geopolymeric cements of the prior art and is mentioned in FR 2,758,323, page 6, lines 15-18.
  • Table 1 Chemical composition, deduced carbon, of fly ash (according to A. Jarrige, Fly ash, ro ries - industrial applications ed E rolls Paris 1971
  • the geopolymerization temperature (hardening) at room temperature (20 ° C.) or at an oven (20 ° C.);
  • the alkali silicates of sodium and potassium are classified as “Corrosive” if the molar ratio M 2 OrSiO 2 is greater than 0.69, and the SiO 2 : M 2 O ratio is lower than 1.45, M denoting Na and / or K.
  • the reaction medium geopolymeric the ratio M 2 O: SiO 2 is less than 0.69, and the ratio SiO 2: M 2 O greater than 1.45, it is classified "Irritant".
  • Such a geopolymer cement will be comparable to a traditional hydraulic binder. In the present invention, it is said to be highly safe to use.
  • Table 2 indicates whether the geopolymeric cement of the prior art is safe to use, written YES, or is corrosive, writes NO.
  • One of the oldest geopolymeric patents comprising fly ash is Schumann US 4,642,137 and its companion US 4,640,715, describing a powder formulation for blending with ordinary Portland cement.
  • the presence of KOH potash alone is dangerous because it is corrosive.
  • Brouns Seratius US Pat. No. 5,084,102 also discloses a class F ash powder mixture, blast furnace slag with a specific surface area of between 500-650 m 2 / kg, which is very fine, and sodium metasilicate powder of formula Na 2 .5H 2 O 2 O.SiO classified as "Corrosive". It also uses a plug activator, Portland cement clinker. The ratio of the alkali silicate M 2 OrSiO 2 is close to 1.0, and the SiO 2 : M 2 O ratio is close to 1.0. This cement is "corrosive". There is no job safety.
  • Silverstrim US Pat. No. 5,601,643 (WO 96/25369) only includes class F fly ash and alkali silicate with sodium hydroxide NaOH.
  • the geopolymerization temperature is 60-90 ° C., for more than 15 hours.
  • the ratio of alkali silicate M 2 O: SiO 2 is between 1.0-5.0 and the ratio SiO 2 : M 2 O between 0.2-1.0.
  • This cement is "corrosive". There is no job safety. The most curious is that in the text of the description of the Silverstrim patent it is suggested to use this highly corrosive formulation for common building and public works works, which is an aberration, because the workers should use protective clothing against the risk of a chemical accident.
  • Skvara CZ 289,735 contains all the mineral ingredients, MK-750, blast-furnace slag with a specific surface area of 400-600 m 2 / kg, fly ash of class F, alkaline silicate, in addition to Portland cement as an activator.
  • the hardening is preferably carried out at 60-90 ° C.
  • the ratio of the alkali silicate M 2 O: SiO 2 is between 1.0-2.5 and the ratio SiO 2 : M 2 O between 0.4-1.0. This cement is "corrosive". There is no job safety.
  • the other Skvara patent WO 03/078349 essentially uses class C fly ash, that is to say rich in free lime.
  • certain activating agents mainly calcium salts, ie Ca ++ CaCO3 cations, CaSO4 and lime Ca (OH) 2, promote the curing which takes place at 60 0 C for 8 hours. There is no blast furnace slag.
  • the alkali silicate has the ratio M 2 O: SiO 2 of between 1-1.66, and SiO 2 --M 2 O ratio between 0.6-1.0.
  • the Nicholson patent WO 2005/019130 is mainly intended for the use of class C fly ash. It is known that this type of lime-rich ash hardens too rapidly, sometimes in the mixer. In order to increase the time of use of the geopolymeric mixture, boron salts, such as borax, are added thereto. The geopolymerization is at 90 ° C. for 16 hours. In the examples of the description of this patent, the molar ratio of the alkali silicate Na 2 OiSiO 2 is equal to 3.2 and the ratio SiO 2 : M 2 O is equal to 0.31. This cement is "corrosive". There is no job safety.
  • the main object of the invention is the description of geopolymeric cements based on fly ash which, unlike the prior art, are endowed with a great safety of use favoring their use in the common applications of the building and works public.
  • the industrial interest of the cements according to the present invention is obvious, if in addition it is added that their manufacture requires only 9 times less energy than that of Portland cement and that in addition, it emits 8 to 10 times less energy. CO 2 greenhouse gas.
  • These geopolymeric cements contain:
  • reagent (I) 10 to 15 parts by weight of alkali silicate solution containing 45% to 55% by weight of water, in which the molar ratio M 2 O 1 SiO 2 is less than 0.78, preferably less than 0 , 69, and the SiO 2 : M 2 O ratio greater than 1.28, preferably greater than 1.45; M denoting Na or K, and
  • reagent (II) 10 to 20 parts by weight of water and - reagent (III): 5 to 15 parts by weight of blast furnace slag with a specific surface area of less than 400 m 2 / kg, preferably less than 380 m 2 / kg.
  • the ratio between the quantity of fly ash and the amount of alkali silicate solution is greater than 4.
  • the alkali silicate is potassium silicate
  • this ratio between the amount of fly ash and the amount of alkali silicate solution is greater than 5. It will be seen in the examples of this description that this ratio varies depending on the ashes, being 6 or more. This is a great advantage because it allows the use of potassium silicate which, according to the prior art, generates cements with properties far superior to those of sodium silicate cements, at an equivalent economic cost.
  • This new geopolymeric cement is a mixture of the following constituents: -
  • the reagent (D is a water-soluble alkali silicate Since the description of the Davidovits patent (EP 0 153 097), it is known to those skilled in the art that said alkali silicate, the molar ratio M 2 Orsio 2 (M denotes either Na or K, or Na + K mixture) should be close to 0.5, ie substantially correspond to a silicate M 2 O: 2SiO 2 , nH 2 ⁇ , n being between 2 and 6.
  • M is K.
  • the molar ratio M 2 OrSiO 2 is between 0.5 and 0.78
  • the alkali silicate solution contains 20-30% by weight of SiO 2 ,
  • the reagent (III) is a basic calcium silicate, that is to say with the atomic ratio Ca / Si greater than or equal to 1, such as wollastonite Ca (SiO 3 ), gehlenite (2CaO.Al 2 O 3 . SiO 2 ), the akermanite (2CaO.MgO.2SiO 2 ).
  • CaO desorption occurs very rapidly so that the Ca / Si atomic ratio becomes less than 1 and tends to 0.5.
  • In situ production of soluble Ca (H 3 SiO 4) 2 calcium disilicate is involved in the geopolymeric reaction.
  • Some by-products of industrial processing or high-temperature combustion mainly contain the basic silicates gehlenite, akermanite, wollastonite and are therefore very suitable. They are found in the blast furnace slag. When viewed under the microscope hardened cements from the mixtures described in the examples, we see that a thinner part of the slag grains has disappeared. Only an imprint of their initial form is seen, in the form of an envelope probably composed of akermanite which has not reacted. This process is very regular and can be complete in 30 minutes at room temperature.
  • the specific surface is greater than 400 m 2 / kg, preferably between 500 and 800 m 2 / kg. This is not the case in this invention.
  • 5 to 15 parts by weight of blast furnace slag with a specific surface area of less than 380 m 2 / kg or d 50 of between 15 and 25 microns will be used. This makes it possible to obtain lifetimes of the mixture spreading between 1-4 hours.
  • the reagent (IV) is a class F silico-aluminous fly ash whose CaO content is less than 8% by weight, preferably less than 4%.
  • the objective was to dissolve the fly ash in order to release the silica and alumina reactive elements. This required corrosive reaction conditions and temperature. In addition to the alkali silicate, therefore, sodium hydroxide NaOH and / or potassium KOH were added in large quantities.
  • fly ash particles only control surface, with a different chemical mechanism. It is sufficient to make a geopolymer matrix using the reaction between the reagent (I) and the reagent (III). This geopolymer matrix, of non-corrosive chemical condition classified "irritant", is sufficiently reactive to activate the surface of the particles of ash, generating a surface geopolymeric reaction. This gives a geopolymeric cement with great safety of use.
  • Table 4 Chemical composition of fly ash from the Czech Republic (Opatovice).
  • This Australian fly ash is interesting because it allows us to clearly show the difference between the prior art method (see Table 2) and the geopolymeric cements according to the present invention. Indeed, this ash was used by the team of researchers at Perth Curtin University of Technology, under the direction of VJ. Rangan, to make a complete study on the behavior of the cement based on fly ash and concretes thus obtained, according to the technique of the prior art.
  • the alkaline solution of sodium silicate is obtained by adding sodium hydroxide solutions NaOH, 8M, 12 M and 14 M. This gives molar ratios of the following alkali silicate:
  • the mechanical properties are a function of the alkalinity and the curing temperature for about 24 hours.
  • the ratio of the amount of fly ash to the amount of alkali silicate is 2.83.
  • the molar ratio H 2 OiNa 2 O is 10 and if it increases to 12.5, the compressive strength drops from 70 MPa (at 90 ° C.) to 45 MPa (at 90 ° C.).
  • the molar ratio Na 2 O: SiO 2 of all components the geopolymeric cement is 0.097 to 0.11.
  • the ratio M 2 O: SiO 2 encompassing all the constituents is more than 2 times higher than that of the present invention.
  • the prior art therefore uses 2 times more alkaline elements M 2 O than the present invention.
  • Example 4 The mixture of Example 3 is taken up, but the potassium silicate is replaced by sodium silicate.
  • the ratio of ash to sodium silicate becomes 4.6 instead of 6.0; the molar ratio H 2 OiNa 2 O increases from 40 to 28.
  • the molar ratio M 2 OiSiO 2 encompassing all the components varies from 0.043 to 0.060, but remains much lower than the prior art of Table 6.
  • Geopolymeric cement is classified as “irritating” and is highly safe to use.
  • the amount of slag can vary from 5 to 15 parts by weight.
  • the ratio between the amount of fly ash and the amount of alkali silicate solution is greater than 4.
  • the alkali silicate is potassium silicate
  • this ratio between the amount of fly ash and the amount of solution The ratio of alkali silicate is greater than 5. This ratio varies according to the ashes, which can be 6 or more. This is a great advantage because it allows the use of potassium silicate which, according to the prior art, generates cements with properties far superior to those of sodium silicate cements, at an equivalent economic cost.

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Abstract

Ciments géopolymériques à base de cendres volantes silico-alumineuses de classe F qui, contrairement à l'art antérieur, sont dotés d'une grande innocuité d'emploi et d'un durcissement à la température ambiante, favorisant leur utilisation dans les applications communes du bâtiment et des travaux publics. Cette qualité d'innocuité est obtenue grâce à un mélange contenant : 10 à 15 parties en poids de solution de silicate alcalin non corrosive, dans laquelle le rapport molaire M2Oi:SiO2 est inférieur à 0,78, de préférence inférieur à 0,69, et le rapport SiO2:M2O supérieur à 1,28, de préférence supérieur à 1,45, M désignant Na ou K; on y ajoute 10 à 20 parties en poids d'eau et 5 à 15 parties en poids de laitier de haut fourneau de surface spécifique inférieure à 400 m2/kg, de préférence inférieure à 380 m2/kg et aussi 50 à 100 parties en poids de cendres volantes silico-alumineuses de classe F.

Description

Ciment géopolymérique à base de cendres volantes et à grande innocuité d'emploi.
Description
La présente invention concerne un nouveau type de ciment géopolymérique destiné à la construction. Ce ciment est appelé ciment géopolymérique, car il est à base de géopolymère minéral, constitué d'alumino-silicates alcalins, plus connus sous l'appellation de poly(sialate), poly(sialate-siloxo) et/ou poly(sialate-disiloxo). Dans le cas de la présente invention, le ciment géopolymérique est à base de cendres volantes silico-alumineuses recueillies après la combustion du charbon dans les centrales électriques thermiques. Son durcissement s'effectue à la température ambiante.
Techniques antérieures. On distingue deux types de ciments : les ciments hydrauliques et les ciments géopolymériques. Les ciments géopolymériques résultent d'une réaction de polycondensation minérale, dite géosynthèse, par opposition aux liants traditionnels hydrauliques dans lesquels le durcissement est le résultat d'une hydratation des aluminates de calcium et des silicates de calcium. Le terme poly(sialate) a été adopté pour désigner les géopolymères alumino-silicates.
Le réseau sialate est constitué par des tétraèdres SiO4 et AlO4 alternativement liés par des atomes d'oxygène. Les cations (Na+, K+, Ca++, H3O+) présents dans les cavités structurales du poly(sialate) équilibrent la charge négative de Al3+en coordination (IV). La formule empirique des Polysialates est: Mn{-(SiO2)z-AlO2}n, wH20, avec M représentant le cation K, Na ou Ca et « n » le degré de polymérisation ; « z » est égal à 1, 2, 3 ou plus, jusque 32. Les polymères à réseau tridimensionnel (3D) sont de type:
Poly(sialate) Mn-(-Si-O7 Al-O-)n M-PS Si:Al=l:l
Poly(sialate-siloxo) Mn-(Si-O-Al-O-Si-O-)n M-PSS Si:Al=2:l
Poly(sialate-disiloxo) Mn-(Si-O-Al-O-Si-O-Si-O-)n M-PSDS Si:Al=3:l
Les liants ou ciments géopolymères de type poly(sialate), poly(sialate-siloxo) et/ou poly(sialate-disiloxo), ont fait l'objet de plusieurs brevets mettant en évidence leurs propriétés particulières. On peut citer par exemple les brevets français : FR 2.489.290, 2.489.291, 2.528.818, 2.621.260, 2.659.319, 2.669.918, 2.758.323 et 2.839.970. Les ciments géopolymériques de l'art antérieur, WO 92/04298, WO 92/04299, WO 95/13995, WO 98/31644, WO 03/099738, sont le résultat d'une polycondensation entre trois réactifs minéraux distincts, c'est-à-dire : a) l'oxyde aluminosilicate (Si2θ5,Al2θ2), ou métakaolin, résultant de la calcination d'argile kaolin aux environs de 7500C. Dans la présente description, nous le désignerons par MK-750. b) le silicate de sodium ou de potassium avec un rapport molaire M2O:SiO2 compris entre 0,5 et 0,8, ce qui correspond à un rapport molaire SiO2:M2O compris entre 1,25 et 2, M désignant soit Na soit K. Comme dans l'art antérieur on utilise soit l'un, soit l'autre rapport molaire, nous emploierons les deux rapports dans la présente description.
c) le disilicate de calcium Ca(H3Siθ4)2 d) dans certains cas, on ajoute de la silice amorphe (fumée de silice) ou des alumino- silicates naturels (roches broyées d'origines diverses). Citons par exemple les brevets FR 2.758.323 et 2.839.970. Il s'agit de charges réactives enrobées dans la matrice géopolymérique résultant de la réaction entre les réactifs a)+b)+c).
Avec le disilicate de potassium et un rapport molaire M2O:SiO2 = 0,5 - disilicate alcalin de potassium K2(H3SiOzJ)2 -, la polycondensation est le résultat de la réaction chimique suivante : 2(Si2O51Al2O2) + K2(H3SiO4)2 + Ca(H3SiO4)2 => (K2O,CaO)(8SiO2,2Al2O3,nH2O) (1)
II se forme le (K,Ca)-Poly(sialate-siloxo), (K5Ca)-PSS avec Si:Al=2. Avec un rapport molaire M2O:SiO2 = 0,8, il se forme le (K,Ca)-Poly(sialate-disiloxo), (K,Ca)-PSDS.
Les réactifs a) et b) sont des produits industriels ajoutés dans le milieu réactionnel. Par contre, l'ingrédient c), le disilicate de calcium, se produit à l'état naissant, in situ, dans le milieu fortement alcalin. Il est en général issu de la réaction chimique entre un silicate de calcium comme la mellilite de calcium présente dans le laitier de haut fourneau.
Une des propriétés intéressantes des ciments géopolymériques est que, pendant leur fabrication, ils ne dégagent que très peu de gaz à effet de serre, le gaz carbonique CO2. Au contraire, les ciments à base de clinker Portland, émettent énormément de gaz carbonique. Comme on peut le lire dans la publication intitulée Global Warming Impact on the Cernent and Aggregates Industries, publiée dans World Resource Review, Vol.6, Nr 2, pp 263-278, 1994, une tonne de ciment Portland dégage 1 tonne de gaz CO2, alors qu'un ciment géopolymérique en dégage 5 à 10 fois moins. En d'autres termes, dans le cadre des lois internationales limitant dans le futur le dégagement de CO2, une cimenterie fabricant initialement du ciment Portland pourra produire 5 à 10 fois plus de ciment géopolymère, tout en émettant la même quantité de gaz CO2. L'intérêt pour les ciments géopolymères est très évident pour l'économie des pays en développement.
On peut également obtenir un ciment géopolymère en employant un autre type de silico-aluminate, à savoir les cendres volantes, résidu industriel des centrales thermiques au charbon. Il existe cependant plusieurs types de cendres volantes selon qu'elles contiennent peu ou beaucoup de calcium, sous forme de CaO combiné aux silico-aluminates ou de chaux libre. En général, les cendres provenant de la combustion de la houille sont pauvres en chaux et sont appelées cendres de classe F, ou silico-alumineuses. Les cendres provenant de lignite sont riches en chaux et appartiennent à la classe C, ou calciques et sulfo-calciques. Le Tableau 1 reproduit quelques compositions chimiques de ces deux types de cendre. Dans le cadre de la présente invention, le ciment géopolymère est essentiellement obtenu à partir de cendres volantes de classe F, silico-alumineuses, de teneur en CaO inférieure à 8% en poids, de préférence inférieure à 4%.
Les cendres volantes employées dans le cadre de la présente invention sont celles obtenues dans des chaudières brûlant à des températures supérieures à LOOO0C. La cendre se présente alors sous forme de petites sphères constituées essentiellement de parties vitreuses. Sont exclues du champ d'application de la présente invention les cendres résultant de la combustion à plus basse température ou en lit fluidisé, vers 750-1000°C. Ces cendres de basse température ne sont pas vitrifiées et certaines contiennent des silico-aluminates très proches du métakaolin MK-750 mentionné ci-après. Ce type de cendre appartient aux ciments géopolymériques de l'art antérieur et est mentionné dans le brevet FR 2,758,323, page 6, lignes 15-18..
Tableau 1 : Composition chimique, carbone déduit, de cendres volantes (d'après A. Jarrige, Les cendres volantes, ro riétés - a lications industrielles éd. E rolles Paris 1971
Figure imgf000004_0001
On trouve dans l'art antérieur de nombreuses références employant les cendres volantes. Les auteurs décrivent en général une activation alcaline des cendres, ou activation chimique comme dans le brevet Silvestrim, US 5,601,643 (WO 96/25369). Depuis un temps récent cependant, ces mêmes ciments portent le titre de ciments géopolymères ou ciments géopolymèriques, comme les brevets Davidovits de l'art antérieur, par exemple le brevet Skvara "Geopolymer binder based on fly ash ", WO 03/078349, ou le brevet Nicholson "Geopolymers and methods for their production", WO 2005/019130.
Le Tableau 2 regroupe certains brevets représentatifs de l'art antérieur dans lesquels les cendres volantes sont, soit un élément secondaire, soit principal. On y trouve, pour chaque brevet, la nature des éléments réactionnels. L'emploi de ces éléments est visualisé par (XX) et son absence par (--) :
- MK-750, kaolin calciné ou oxyde aluminosilicate (Si2θ5,Al2θ2),
- laitier de haut fourneau,
- cendre volante de classe C ou F,
- silicate alcalin avec les deux rapports M2OiSiO2 et SiO2:M2O, M étant K ou Na,
- la température de géopolymérisation (durcissement): à l'ambiante (200C) ou à l'étuve (20-
95°C),
- le temps de durcissement dans l'étuve en heure,
- l'emploi d'activateur additionnel de réaction,
- l'innocuité d'emploi.
Figure imgf000005_0001
Définition de l'innocuité d'emploi :
Selon leur agressivité sur la peau et les organes de l'homme, on classe les produits chimiques et similaires en trois catégories :
- non irritant - irritant
- corrosif ou toxique.
Les liants hydrauliques traditionnels, ciment Portland, laitier de haut fourneau, chaux éteinte, sont classés dans la catégorie "Irritant". La soude caustique NaOH, la potasse caustique KOH, la chaux vive CaO, sont classées "Corrosif". On définira par innocuité d'emploi, une formulation géopolymère qui répondra à la même classification que les liants hydrauliques, c'est-à-dire "Irritant". Cela exclut l'emploi de NaOH et KOH, qualifiées de corrosives, pour des usages courants dans le bâtiment et les travaux publics. Quant aux silicates alcalins de sodium et de potassium, on les classifie de "Corrosif" si le rapport molaire M2OrSiO2 est supérieur à 0,69, et le rapport SiO2:M2O inférieur à 1,45, M désignant Na et/ou K. Lorsque dans le milieu réactionnel géopolymérique le rapport M2OiSiO2 est inférieur à 0,69, et le rapport SiO2:M2O supérieur à 1,45, il est classé "Irritant". Un tel ciment géopolymère sera donc comparable à un liant hydraulique traditionnel. Dans la présente invention, on dit qu'il est doté d'une grande innocuité d'emploi. Nous avons aussi remarqué que, au contact avec les silico-aluminates employés dans les ciments géopolymériques, un mélange géopolymère dans lequel le rapport du silicate alcalin M2O:SiO2 est compris entre 0,69-0,78, et le rapport SiO2:M2O compris entre 1,28-1,45, ne montrait pas de corrosivité. Ceci est probablement dû à la présence d'une couche colloïdale protectrice. On emploiera dans ce cas l'appellation d'innocuité partielle. Pour résumer :
- innocuité lorsque M2OiSiO2 <0,69 et SiO2:M2O >l,45
- innocuité partielle lorsque 0,69<M2O:SiO2 <0,78 et l,28<SiO2:M2O <1,45
Le Tableau 2 indique si le ciment géopolymérique de l'art antérieur est doté d'une innocuité d'emploi, écrit OUI, ou est corrosif, écrit NON. L'un des plus anciens brevets géopolymériques comprenant de la cendre volante est le brevet Heizmann US 4.642.137 et son compagnon US 4.640.715, décrivant une formulation en poudre destinée à être mélangée avec du ciment Portland ordinaire. Le silicate de potassium en poudre est le produit industriel de formule K2O.3SiO2.3H2O auquel est ajouté de la potasse en écaille (ou en grain), car ce produit de rapport K2O:SiO2 = 3,0, et de rapport SiO2:M2O = 0,33 n'est pas suffisamment alcalin pour générer la géopolymérisation. La présence de potasse KOH est à elle seule dangereuse, car corrosive. Dans ces deux brevets, outre qu'il y a du MK-750, tous les exemples donnent le rapport final résultant du mélange du silicate de potasse et du KOH, K2O: SiO2 supérieur à 1,0, et le rapport SiO2:M2O inférieur à 1,0. Ce ciment est "Corrosif". Il n'y a pas d'innocuité d'emploi.
Le brevet Brouns Seratius US 5,084,102 décrit également un mélange en poudre de cendre de classe F, de laitier de haut fourneau de surface spécifique comprise entre 500-650 m2/kg, ce qui est très fin, et de métasilicate de sodium en poudre de formule Na2O.SiO2.5H2O classé dans la catégorie "Corrosif". Il utilise également un activateur de prise, le clinker de ciment Portland. Le rapport du silicate alcalin M2OrSiO2 est voisin de 1,0, et le rapport SiO2:M2O voisin de 1,0. Ce ciment est "Corrosif". Il n'y a pas d'innocuité d'emploi.
Le brevet Silverstrim US 5,601 643 (WO 96/25369) ne comprend que des cendres volantes de classe F et du silicate alcalin avec de la soude NaOH. La température de géopolymérisation est de 60-900C, pendant plus de 15 heures. Le rapport du silicate alcalin M2O:SiO2 est compris entre 1,0-5,0 et le rapport SiO2:M2O compris entre 0,2-1,0. Ce ciment est "Corrosif". Il n'y a pas d'innocuité d'emploi. Le plus curieux est que dans le texte de la description du brevet Silverstrim on suggère l'emploi de cette formulation hautement corrosive pour des travaux communs de bâtiment et de travaux publics, ce qui est une aberration, car les ouvriers devraient utiliser des vêtements protecteurs contre le risque d'accident chimique.
Dans le brevet Skvara CZ 289,735 on trouve tous les ingrédients minéraux, MK-750, laitier de haut fourneau de surface spécifique comprise entre 400-600 m2/kg, les cendres volantes de classe F, le silicate alcalin, avec en plus du ciment Portland comme activateur. Le durcissement s'effectue de préférence entre 60-90°C. Le rapport du silicate alcalin M2O: SiO2 est compris entre 1,0-2,5, et le rapport SiO2:M2O compris entre 0,4-1,0. Ce ciment est "Corrosif". Il n'y a pas d'innocuité d'emploi.
L'autre brevet Skvara WO 03/078349 emploie essentiellement les cendres volantes de classe C, c'est-à-dire riches en chaux libre. En outre, certains agents activateurs, essentiellement des sels de Calcium, c'est à dire des cations Ca++ de CaCO3, CaSO4 et de la chaux Ca(OH)2, favorisent le durcissement qui a lieu vers 600C pendant 8 heures. Il n'y a pas de laitier de haut fourneau. Au contraire des revendications où le rapport SiO2:M2O est compris entre 0,6 et 1,5, dans les exemples, le silicate alcalin a le rapport M2O:SiO2 compris entre 1-1,66, et le rapport SiO2--M2O compris entre 0,6-1,0. Ici, tout comme dans le brevet suivant WO 2005/019130, la présence de chaux libre dans les cendres de classe C impose une très forte alcalinité si l'on veut éviter le phénomène de prise rapide, appelé aussi flash-set. Ce ciment est "Corrosif". Il n'y a pas d'innocuité d'emploi.
Le brevet Nicholson WO 2005/019130 est essentiellement destiné à l'utilisation de cendres volantes de classe C. On sait en effet que ce type de cendre riche en chaux durcit trop rapidement, quelquefois dans le mélangeur. Afin d'augmenter le temps d'utilisation du mélange géopolymérique, on y ajoute des sels de bore, comme le borax. La géopolymérisation se fait à 9O0C pendant 16 heures. Dans les exemples de la description de ce brevet, le rapport molaire du silicate alcalin Na2OiSiO2 est égal à 3,2 et le rapport SiO2:M2O est égal à 0,31. Ce ciment est "Corrosif". Il n'y a pas d'innocuité d'emploi.
Dans le brevet Davidovits WO 03/099738, il n'y a pas de cendres volantes. On emploie des silico-aluminates naturels comme des granits dégradés. Le silicate alcalin a le rapport M2OiSiO2 compris entre 0,5-08, et le rapport SiO2:M2O compris entre 1,28-2,0. Nous avons une innocuité partielle d'emploi pour le rapport 0,69<M2O:SiO2<0,78 et le rapport l,28<SiO2:M2O <1,45. Pour le rapport M2O:SiO2 <0,69 et SiO2:M2O >1,45, ce ciment est classé "Irritant" et il est doté d'une grande innocuité d'emploi.
Citons enfin le brevet Fouché WO 93/16965 à base de cendres volantes de classe F, non présent dans le Tableau 2. Les réactifs alcalins sont fabriqués in situ dans le mélange réactionnel en faisant réagir entre eux le CO3Na2 et la chaux Ca(OH)2. Il se forme une solution aqueuse de soude caustique NaOH. C'est une réaction chimique aussi vieille que l'Humanité, déjà employée dans l'Antiquité. Ensuite, la soude NaOH réagit avec de la silice amorphe (fumée de silice) pour produire le silicate alcalin. Mais, cette dernière réaction est très lente à température ambiante, elle demande plusieurs heures. Si bien que les conditions d'emploi de ce ciment géopolymérique sont extrêmement corrosives pendant toute la durée de la manutention, à cause de cette soude caustique NaOH. Il n'y a pas d'innocuité d'emploi.
Exposé de l'invention
L'objet principal de l'invention est la description de ciments géopolymériques à base de cendres volantes qui, contrairement à l'art antérieur, sont dotés d'une grande innocuité d'emploi favorisant leur utilisation dans les applications communes du bâtiment et des travaux publics. L'intérêt industriel des ciments selon la présente invention est évident, si en plus on ajoute que leur fabrication n'exige que 9 fois moins d'énergie que celle du ciment Portland et qu'en plus, elle émet 8 à 10 fois moins de gaz à effet de serre CO2. Ces ciments géopolymères contiennent :
- réactif (I) : 10 à 15 parties en poids de solution de silicate alcalin contenant 45% à 55 % en poids d'eau, dans laquelle le rapport molaire M2OiSiO2 est inférieur à 0,78, de préférence inférieur à 0,69, et le rapport SiO2:M2O supérieur à 1,28, de préférence supérieur à 1,45; M désignant Na ou K, et
- réactif (II) : 10 à 20 parties en poids d'eau et - réactif (III) : 5 à 15 parties en poids de laitier de haut fourneau de surface spécifique inférieure à 400 m2/kg, de préférence inférieure à 380 m2/kg. et
- réactif (IV) : 50 à 100 parties en poids de cendres volantes silico-alumineuses de classe F, dont la teneur en CaO est inférieure à 8% en poids, de préférence inférieure à 3%. Le durcissement de ces ciments géopolymères à base de cendres volantes se fait à la température ambiante. Les résistances à la compression à 28 jours sont comprises entre 50 et 100 MPa.
Dans ces ciments géopolymériques à base de cendres volantes silico-alumineuses, le rapport entre la quantité de cendres volantes et la quantité de solution de silicate alcalin est supérieur à 4. Cependant, lorsque le silicate alcalin est le silicate de potassium, ce rapport entre la quantité de cendres volantes et la quantité de solution de silicate alcalin est supérieur à 5. On verra dans les exemples de cette description que ce rapport varie selon les cendres, étant de 6 ou plus. Cela représente un grand avantage, car cela permet l'emploi de silicate de potassium qui, selon l'art antérieur, génère des ciments ayant des propriétés bien supérieures à celles des ciments au silicate de sodium, à un coût économique équivalent.
Si l'on considère l'ensemble des constituants du ciment géopolymérique, on obtient un rapport molaire des oxydes M2O: SiO2 compris entre 0,03 et 0,065 et H2OiM2O compris entre 20 et 45. La présence d'une grande quantité d'eau dans le mélange lui assure une excellente fluidité, sans diminuer les propriétés mécaniques. Ici aussi, comme précédemment, l'emploi de silicate de potassium permet d'employer plus d'eau de mélange, conduisant à un rapport molaire H2O:K2O supérieur à 30.
Meilleures manières de réaliser l'invention Ce nouveau ciment géopolymérique est un mélange des constituants suivants : - Le réactif (D est un silicate alcalin soluble dans l'eau. Depuis la description du brevet Davidovits (EP 0 153 097), l'homme de l'art sait que, dans ce silicate alcalin, le rapport molaire M2OrSiO2 (M désignant soit Na, soit K, soit le mélange Na+K) doit être voisin de 0,5, c'est à dire correspondre sensiblement à un silicate M2O:2SiO2,nH2θ, n étant compris entre 2 et 6. De préférence, dans la méthode de l'invention, M est K. Bien que le silicate de potassium soit plus coûteux que le silicate de sodium, les propriétés des ciments obtenus avec le silicate de potassium sont bien supérieures de celles obtenues avec le silicate de sodium. Dans la présente invention, le rapport molaire M2OrSiO2 est compris entre 0.5 et 0.78. Dans le cas des exemples ci-dessous, la solution de silicate alcalin contient 20-30% en poids de SiO2,
15-26% en poids de K2O ou de Na2O, et 45-55% en poids d'eau. Elle peut être préparée à l'avance ou résulter de la dissolution d'un silicate alcalin solide avec l'eau ajoutée au mélange.
- Le réactif (III) est un silicate de calcium basique, c'est à dire avec le rapport atomique Ca/Si supérieur ou égal à 1, comme la wollastonite Ca(SiO3), la gehlenite (2CaO.Al2O3.SiO2), l'akermanite (2CaO.MgO.2SiO2). Lorsque les grains de ces matières sont mis en contact avec le silicate alcalin du réactif (I), il se produit très rapidement une désorption de CaO de telle sorte que le rapport atomique Ca/Si devient inférieur à 1 et tend vers 0,5. Il y a production in situ de disilicate de calcium Ca(H3Siθ4)2 soluble qui vient participer à la réaction géopolymérique. Certains sous-produits de traitements industriels ou de combustion à haute température contiennent essentiellement les silicates basiques gehlenite, akermanite, wollastonite et conviennent donc très bien. On les retrouve dans le laitier de haut fourneau. Lorsque l'on regarde au microscope les ciments durcis à partir des mélanges décrits dans les exemples, on constate qu'une partie la plus fine des grains de laitiers a disparu. On voit seulement une empreinte de leur forme initiale, sous la forme d'une enveloppe vraisemblablement constituée d' akermanite qui n'a pas réagi. Ce processus est très régulier et peut être complet en 30 minutes, à la température ambiante. Mais, si le laitier est trop fin, par exemple si sa surface spécifique est de 400 m2/kg ou supérieur (ce qui correspond à une granulométrie moyenne d5o de 10 microns) le durcissement du ciment géopolymérique est trop rapide. Or, dans l'art antérieur, il est surtout fait usage de laitier de surface spécifique comprise entre 400-600 m2/kg, soit d50 inférieur à 10 microns comme dans le brevet WO 98/31644. Outre les brevets déjà cités dans le Tableau 2, on peut aussi mentionner les brevets Forss qui les premiers ont préconisé l'activation alcaline du laitier de haut-fourneau, par exemple le brevet US 4.306.912. Dans les brevets Forss, la surface spécifique est supérieure à 400 m2/kg, de préférence comprise entre 500 et 800 m2/kg. Ce n'est pas le cas dans la présente invention. De préférence, on prendra 5 à 15 parties en poids de laitier de haut fourneau de surface spécifique inférieure à 380 m2/kg ou d50 compris entre 15 et 25 microns. Cela permet d'obtenir des durées de vie du mélange s' étalant entre 1-4 heures.
- Le réactif (IV) est une cendre volante silico-alumineuse de classe F, dont la teneur en CaO est inférieure à 8% en poids, de préférence inférieure à 4%. Dans l'art antérieur, l'objectif était de dissoudre les cendres volantes afin de libérer les éléments réactifs silice et alumine. Cela exigeait des conditions réactionnelles corrosives et de la température. On ajoutait donc, en plus du silicate alcalin, de l'hydroxyde de sodium NaOH et/ou de potassium KOH en grande quantité. Au contraire, dans la présente invention, on pense que les particules de cendres volantes ne régissent qu'en surface, avec un mécanisme chimique différent. On se contente de réaliser une matrice géopolymère à l'aide de la réaction entre le réactif (I) et le réactif (III). Cette matrice géopolymère, de condition chimique non corrosive classée "irritant", est suffisamment réactive pour activer la surface des particules de cendre, engendrant une réaction géopolymérique de surface. On obtient ainsi un ciment géopolymérique doté d'une grande innocuité d'emploi.
Les ciments de la présente invention sont illustrés par les exemples suivants. Ils n'ont pas de caractère limitatif sur la portée globale de l'invention. Toutes les parties indiquées sont en poids.
Exemple 1)
Lors de la réception d'une cendre volante au laboratoire, nous effectuons une mesure de son pH. Pour cela, 5 g de cendre sont dilués dans 50 g d'eau dé-ionisée. On note le pH à 1 minute, 5 minutes. Cela permet de savoir si, à cause de la présence de chaux libre ou de sulfate de Ca, le mélange géopolymérique risque de durcir dans le mélangeur, le phénomène du flash set. D'après notre expérience de laboratoire, lorsque l'on emploi une solution de silicate alcalin de rapport molaire M2OiSiO2 = 0,78, on peut effectuer la classification suivante pour les différentes cendres volantes : pH < 8 : aucun danger de durcissement rapide. Il s'agit d'une cendre volante de classe F. 8<pH<10 : risque de durcissement rapide, mais pas de flash set. Il s'agit d'une cendre de classe C, a faible taux de chaux libre pH>10 : risque de flash set. Il s'agit d'une cendre de classe C, avec un taux important de chaux libre. Nous réceptionnons une cendre volante en provenance de Thaïlande (Mae Moh). La composition chimique est donnée par le Tableau 3. Le taux de CaO est de 10,0. Il s'agit donc d'une cendre de classe C. Le pH est mesuré; il est de 10,05. Il y a risque de durcissement rapide ou de flash set.
Tableau 3 : Composition chimique de cendres volantes de Thaïlande (Mae Moh)
Figure imgf000012_0001
Pour
- 10 parties en poids de la solution de silicate alcalin de rapport K2O: SiO2 = 0,78, contenant 51% en poids d'eau. On ajoute
- 10 parties en poids d'eau, et
- 50 parties en poids de cendre de Thaïlande.
On remplit un moule et on regarde la vitesse de durcissement à la température ambiante. Le mélange durcit déjà au bout de 5 minutes. Cette cendre ne peut pas être utilisée pour un ciment géopolymérique selon l'invention.
Exemple 2)
Nous réceptionnons une cendre volante en provenance de la République Tchèque (Opatovice). La composition chimique est donnée par le Tableau 4. Le taux de CaO est de 2,24. Il s'agit donc d'une cendre de classe F. Le pH est mesuré ; il est de 5,25. Il n'y a aucun risque de durcissement rapide.
Tableau 4 : Composition chimique de cendres volantes de République Tchèque (Opatovice).
Figure imgf000012_0002
Pour
- 10 parties en poids de la solution de silicate alcalin de rapport K2OiSiO2 = 0,78, contenant 51% en poids d'eau. On ajoute
- 10 parties en poids d'eau, et
- 50 parties en poids de cendre Tchèque. On remplit un moule et on regarde la vitesse de durcissement à la température ambiante. Le mélange ne durcit pas après 45 minutes. Cette cendre peut être utilisée pour un ciment géopolymérique selon l'invention. On fait alors le mélange suivant : - 10 parties en poids de la solution de silicate alcalin de rapport K2O:Siθ2 = 0,78, contenant 51% en poids d'eau.
- 10 parties en poids d'eau,
- 50 parties en poids de cendre Tchèque,
- 15 parties en poids de laitier de haut fourneau de surface spécifique 390 m2/kg. On remplit des moules qui sont ensuite fermés, puis laissés à durcir à la température ambiante. La résistance à la compression à 28 jours est de 70 MPa.
Exemple 3
Nous réceptionnons une cendre volante en provenance d'Australie (Perth). La composition chimique est donnée par le Tableau 5. Le taux de CaO est de 2,42. Il s'agit donc d'une cendre de classe F. Le pH est mesuré ; il est de 5,05. Il n'y a aucun risque de durcissement rapide.
Figure imgf000013_0001
Pour
- 10 parties en poids de la solution de silicate alcalin de rapport K2OiSiO2 = 0,78, contenant 51% en poids d'eau. On ajoute
- 10 parties en poids d'eau, et
- 50 parties en poids de cendre Australienne. On remplit un moule et on regarde la vitesse de durcissement à la température ambiante. Le mélange ne durcit pas après 45 minutes. Cette cendre peut être utilisée pour un ciment géopolymérique selon l'invention. On fait alors le mélange suivant :
- 10 parties en poids de la solution de silicate alcalin de rapport K2O: SiO2 = 0,78, contenant 51 % en poids d'eau.
- 10 parties en poids d'eau,
- 60 parties en poids de cendre Australienne,
- 15 parties en poids de laitier de haut fourneau de surface spécifique 390 m2/kg. On remplit des moules qui sont ensuite fermés, puis laissés à durcir à la température ambiante. La résistance à la compression à 28 jours est de 80 MPa.
Cette cendre volante Australienne est intéressante, car elle nous permet de bien montrer la différence entre la méthode de l'art antérieur (voir le Tableau 2) et les ciments géopolymériques selon la présente invention. En effet, cette cendre a été utilisée par l'équipe de chercheurs de l'Université Technologique Curtin de Perth, sous la direction de VJ. Rangan, pour faire une étude complète sur le comportement du ciment à base de cendre volante et des bétons ainsi obtenus, selon la technique de l'art antérieur.
Les résultats ont été publiés dans plusieurs revues scientifiques et ont fait l'objet d'une présentation très détaillée lors du World Congress GEOPOL YMER 2005. On les trouve sous la forme de 4 articles rédigés dans le livre "Geopolymer, Green Chemistry and Sustainable Development solutions" publié par le Geopolymer Institute, 02100 Saint-Quentin, France (www.geopolymer.org) aux pages : 133-137, 145-147, 149-152, 153-156. Les essais furent faits dans les conditions suivantes :
La solution alcaline de silicate de sodium est obtenue en ajoutant des solutions de soude NaOH, 8M, 12 M et 14 M. On aboutit à des rapports molaires du silicate alcalin suivant :
NaOH 8M 12M 14M Na2OiSiO2 0,78 0,91 0,99
SiO2:Na2O 1,28 1,08 1,01
Les propriétés mécaniques (résistance à la compression) sont fonction de l'alcalinité et de la température de durcissement pendant environ 24 heures. Ainsi : Température 30°C 6O0C 90°C Na2OiSiO2
0,78 20 MPa 57 MPa 65 MPa
1,01 30 MPa 70 MPa 70 MPa
Le rapport entre la quantité de cendre volante et la quantité de silicate alcalin est de 2,83. Le rapport molaire H2OiNa2O est de 10 et s'il augmente à 12,5, la résistance à la compression chute de 70 MPa (à 9O0C) à 45 MPa (à 9O0C). Le rapport molaire Na2OiSiO2 de tous les éléments constituants le ciment géopolymérique est 0,097 à 0,11.
On peut comparer ces conditions opératoires selon l'art antérieur avec celles selon la présente invention. Nous fixerons la résistance à la compression à 70-80 MPa. Tableau 6 : comparaison entre l'art antérieur et la présente invention, résistance à la compression = 70-80MPa, avec la même cendre Australienne.
Figure imgf000015_0001
On constate que, dans l'art antérieur, le rapport M2O:SiO2 englobant tous les constituants est plus de 2 fois plus élevé que celui de la présente invention. L'art antérieur utilise donc 2 fois plus d'éléments alcalins M2O que la présente invention.
Exemple 4 On reprend le mélange de l'Exemple 3, mais on remplace le silicate de potassium par du silicate de sodium. Il ne faut augmenter que de 30% environ la quantité de silicate alcalin pour obtenir les mêmes propriétés, en gardant toujours l'innocuité d'emploi, car on conserve pour le silicate alcalin le même rapport M2OrSiO2 = 0,78 ou 0,69. Ainsi le rapport cendre : silicate de sodium devient 4,6 au lieu de 6,0; le rapport molaire H2OiNa2O passe de 40 à 28. Le rapport molaire M2OiSiO2 englobant tous les constituants change de 0,043 à 0,060, mais reste très inférieur à l'art antérieur du Tableau 6.
Exemple 5
On fait le mélange suivant : - 13,5 parties en poids de la solution de silicate alcalin de rapport K2OiSiO2 = 0,54, contenant 55% en poids d'eau. - 10 parties en poids d'eau, - 60 parties en poids de cendre Australienne, - 15 parties en poids de laitier de haut fourneau de surface spécifique 390 m2/kg. On remplit des moules qui sont ensuite fermés, puis laissés à durcir à la température ambiante. La résistance à la compression à 28 jours est de 70 MPa.
Le ciment géopolymérique est classé "Irritant" et est doté d'une grande innocuité d'emploi.
Selon les conditions expérimentales et l'emploi de silicate de Na ou de silicate de K, la quantité de laitier peut varier de 5 à 15 parties en poids. Il en résulte que le rapport entre la quantité de cendres volantes et la quantité de solution de silicate alcalin est supérieur à 4. Cependant, lorsque le silicate alcalin est le silicate de potassium, ce rapport entre la quantité de cendres volantes et la quantité de solution de silicate alcalin est supérieur à 5. Ce rapport varie selon les cendres, pouvant être de 6 ou plus. Cela représente un grand avantage, car cela permet l'emploi de silicate de potassium qui, selon l'art antérieur, génère des ciments ayant des propriétés bien supérieures à celles des ciments au silicate de sodium, à un coût économique équivalent. Si l'on considère l'ensemble des constituants du ciment géopolymérique, on obtient un rapport molaire des oxydes M2O:SiO2 compris entre 0,03 et 0,065 et H2OiM2O compris entre 20 et 45. La présence d'une grande quantité d'eau dans le mélange lui assure une excellente fluidité, sans diminuer les propriétés mécaniques. Ici aussi, comme précédemment, l'emploi de silicate de potassium permet d'employer plus d'eau de mélange, conduisant à un rapport molaire H2OiK2O supérieur à 30.
Il est intéressant de comparer la dépense en énergie ainsi que l'émission en gaz a effet de serre CO2 entre les ciments Portland traditionnels et le ciment géopolymérique selon la présente invention Dépense en énergie, en MJ/tonne type calcination broyage total
Portland 3200 430 3430 géopolymérique 200 190 390
Émission en gaz à effet de serre, CO2 en tonne/tonne Portland 1.00 géopolymérique 0.05-0.10
La fabrication de ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses de classe F, n'exige que 9 fois moins d'énergie que celle du ciment Portland ; en plus, elle émet 8 à 10 fois moins de gaz à effet de serre CO2. Contrairement à l'art antérieur, ces ciments géopolymériques à base de cendres volantes, sont également dotés d'une grande innocuité d'emploi favorisant leur utilisation dans les applications communes du bâtiment et des travaux publics. L'intérêt industriel des ciments selon la présente invention est donc évident.
Bien entendu, diverses modifications peuvent être apportées par l'homme de l'art aux ciments géopolymériques qui viennent d'être décrits uniquement à titre d'exemple, sans sortir du cadre de l'invention.

Claims

Revendications
1) Ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses de classe F dont la teneur en CaO est inférieure à 8% en poids, caractérisé en ce qu'il est doté d'une innocuité d'emploi et qu'il contient une solution aqueuse de silicate alcalin dans laquelle le rapport molaire des oxydes M2O:SiO2 est inférieur à 0,78, et le rapport SiO2M2O est supérieur à 1,28, M étant K ou Na, le durcissement s'effectuant à la température ambiante.
2) Ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses selon la revendication 1), caractérisé en ce que lorsque la solution de silicate alcalin possède un rapport molaire des oxydes M2O:SiO2 inférieur à 0,69, et un rapport SiO2:M2O supérieur à 1,45, le ciment géopolymère est doté d'une grande innocuité d'emploi.
3) Ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses selon la revendication 1) ou la revendication 2), caractérisé en ce qu'il contient : a) 10 à 15 parties en poids de solution de silicate alcalin contenant 45% à 55 % en poids d'eau, dans laquelle le rapport molaire M2O: SiO2 est inférieur à 0,78, de préférence inférieur à 0,69, et le rapport SiO2 :M2O supérieur à 1,28, de préférence supérieur à 1,45, M désignant Na ou K, et b) 10 à 20 parties en poids d'eau et c) 5 à 15 parties en poids de laitier de haut fourneau de surface spécifique inférieure à 400 m2/kg, de préférence inférieure à 380 m2/kg. et d) 50 à 100 parties en poids de cendres volantes silico-alumineuses de classe F, dont la teneur en CaO est inférieure à 8% en poids, de préférence inférieure à 4%.
4) Ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses selon la revendication 3), caractérisé en ce que le rapport entre la quantité de cendres volantes et la quantité de solution de silicate alcalin est supérieur à 4. 5) Ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses selon la revendication 3), caractérisé en ce que lorsque le silicate alcalin est le silicate de potassium, le rapport entre la quantité de cendres volantes et la quantité de solution de silicate alcalin est supérieur à 5.
6) Ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses selon la revendication 3), caractérisé en ce que pour l'ensemble des constituants du ciment géopolymérique, le rapport molaire des oxydes :
M2OiSiO2 est compris entre 0,03 et 0,065 et
H2OrM2O est compris entre 20 et 45.
7) Ciment géopolymérique à base de cendres volantes silico-alumineuses selon la revendication 6), caractérisé en ce que lorsque le silicate alcalin est le silicate de potassium, le rapport molaire H2OrK2O est supérieur à 30.
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DE200760006212 DE602007006212D1 (de) 2006-07-28 2007-07-26 Unschädlicher geopolymerzement auf der basis von flugasche
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ES07823342T ES2345572T5 (es) 2006-07-28 2007-07-26 Cemento geopolimérico a base de cenizas volantes y de gran inocuidad de uso
EG2009010123A EG25326A (en) 2006-07-28 2009-01-28 Geopolymeric cement based on fly ash and harmless to use.
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ZA (1) ZA200900600B (fr)

Cited By (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010079414A2 (fr) 2009-01-09 2010-07-15 Stephen Alter Compositions de géopolymères
WO2010121886A1 (fr) * 2009-04-22 2010-10-28 Construction Research & Technology Gmbh Système de liant à faible retrait
WO2011003918A1 (fr) 2009-07-06 2011-01-13 Banah Uk Ltd. Unités structurales de construction géopolymères et leurs procédés de fabrication
FR2949227A1 (fr) * 2009-08-21 2011-02-25 France Etat Ponts Chaussees Ciment geopolymetrique et son utilisation
WO2011038123A1 (fr) * 2009-09-24 2011-03-31 Ash Improvement Technology, Inc. Production d'additifs pour ciment à partir de produits de combustion de combustibles hydrocarbonés et d'oxydes métalliques augmentant la résistance
WO2011064005A1 (fr) 2009-11-26 2011-06-03 Construction Research & Technology Gmbh Système de liant inorganique pour la production de produits chimiques pour le bâtiment chimiquement résistants
EP2389345A2 (fr) * 2009-01-22 2011-11-30 The Catholic University Of America Liants composites géopolymères personnalisés destinés à des applications de ciment et de béton
EP2428499A1 (fr) 2010-09-13 2012-03-14 Construction Research & Technology GmbH Utilisation de liaisons contenant de l'aluminium et du silicium pour la fabrication d'un produit en matériau de construction hydrophile
WO2013152963A1 (fr) 2012-04-11 2013-10-17 Construction Research & Technology Gmbh Produit de polycondensation à base de composés aromatiques, son procédé de fabrication et son utilisation
WO2014067721A1 (fr) 2012-10-31 2014-05-08 Construction Research & Technology Gmbh Liant aluminosilicaté à activation alcaline doté d'une stabilité supérieure au gel-dégel
US8961684B2 (en) 2009-09-24 2015-02-24 Ash Improvement Technology Inc. Production of coal combustion products for use in cementitious materials
EP2853550A1 (fr) 2013-09-27 2015-04-01 Construction Research & Technology GmbH Copolymères cationiques
EP2868638A1 (fr) 2013-10-31 2015-05-06 Construction Research & Technology GmbH Composition de géopolymère automoussant contenant des scories d'aluminium
EP2868637A1 (fr) 2013-10-31 2015-05-06 Construction Research & Technology GmbH Formulation de mousse géopolymère
US9365451B2 (en) 2009-09-24 2016-06-14 Ash Improvement Technology Inc. Cement additives produced by combustion of coal with clay and slag
WO2016169981A1 (fr) 2015-04-21 2016-10-27 Basf Se Procédé de fabrication d'un accélérateur de durcissement sous forme de poudre comprenant un hydrate de silicate de calcium
WO2017174560A1 (fr) 2016-04-07 2017-10-12 Construction Research & Technology Gmbh Formulation de mousse de géopolymère
US9803053B2 (en) 2013-12-20 2017-10-31 Construction Research & Technology, Gmbh Additive for rheology improvement of inorganic binders
EP3246350A1 (fr) 2016-05-17 2017-11-22 Construction Research & Technology GmbH Formulation pour la production d'acide et produits de construction résistant à la chaleur
WO2017212045A1 (fr) 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Compositions chimiques de construction comprenant un adduit de bisulfite d'acide glyoxylique
WO2017212044A1 (fr) 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Mélange régulateur d'hydratation pour compositions de mortier et de ciment
WO2018069062A1 (fr) 2016-10-12 2018-04-19 Construction Research & Technology Gmbh Copolymères appropriés pour la plastification de systèmes de liant inorganique
WO2018077772A1 (fr) 2016-10-31 2018-05-03 Basf Se Additif pour compositions chimiques de construction
WO2018150025A1 (fr) 2017-02-20 2018-08-23 Construction Research & Technology Gmbh Particules inorganiques silanisées pour la génération de mousses inorganiques stables
WO2018162381A1 (fr) 2017-03-06 2018-09-13 Construction Research & Technology Gmbh Mousse inorganique à base de sulfoaluminate de calcium
WO2018162416A1 (fr) 2017-03-06 2018-09-13 Construction Research & Technology Gmbh Mousse inorganique à base de géopolymères
EP3434656A1 (fr) 2017-07-27 2019-01-30 Basf Se Composites de ciment artificiel comprenant des fibres pbo
WO2019076585A1 (fr) 2017-10-13 2019-04-25 Basf Se Agents d'expansion à noyau et enveloppe et leur utilisation dans des systèmes cimentaires
WO2019077050A1 (fr) 2017-10-20 2019-04-25 Construction Research & Technology Gmbh Composition de régulation de prise destinée à des systèmes cimentaires
WO2019091888A1 (fr) 2017-11-10 2019-05-16 Construction Research & Technology Gmbh Microsilice permettant d'améliorer l'aptitude à l'écoulement d'une suspension de géopolymère
WO2020053201A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 Construction Research & Technology Gmbh Système de liant inorganique comprenant un laitier de haut fourneau et un silicate de métal alcalin solide
WO2020157123A1 (fr) 2019-01-29 2020-08-06 Construction Research & Technology Gmbh Modificateur de rhéologie pour formulations de mousse géopolymère
WO2020173723A1 (fr) 2019-02-27 2020-09-03 Basf Se Mélange comprenant de l'acide glyoxylique ou ses produits de condensation ou d'addition
US10781356B2 (en) 2018-10-25 2020-09-22 Saudi Arabian Oil Company Cement slurries, cured cement and methods of making and use thereof
WO2020188214A1 (fr) 2019-03-21 2020-09-24 Universite Gustave Eiffel Liant geopolymerique a base d'argile tot chargee
WO2020212607A1 (fr) 2019-04-18 2020-10-22 Construction Research & Technology Gmbh Composition de béton projeté
WO2020244981A1 (fr) 2019-06-03 2020-12-10 Basf Se Utilisatoin d'un kit additif dans l'impression 3d d'une composition de matériau de construction
WO2021047875A1 (fr) 2019-09-13 2021-03-18 METTEN Consulting GmbH Élément en béton et procédé de production associé
US11008256B2 (en) 2016-04-18 2021-05-18 Basf Se Silica-coated expanding agents and their use in cementitious systems
WO2021170494A1 (fr) 2020-02-27 2021-09-02 Basf Se Agent de blocage d'argile non chargée
WO2021185718A1 (fr) 2020-03-20 2021-09-23 Basf Se Compositions de matériau de construction écologiques ayant une résistance initiale améliorée
WO2021254802A1 (fr) 2020-06-18 2021-12-23 Basf Se Mélange de contrôle d'hydratation pour mortier et compositions de ciment
WO2022043349A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de construction de ciment d'argile calcinée à base de calcaire (lc3)
WO2022043348A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de construction à teneur réduite en ciment
WO2022043347A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de construction
WO2022043350A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de régulation de prise destinée à des systèmes cimentaires
WO2022223640A1 (fr) 2021-04-24 2022-10-27 Construction Research & Technology Gmbh Mousses géopolymères à base de matériaux céramiques
US11485683B2 (en) 2015-12-17 2022-11-01 Construction Research & Technology Gmbh Polycondensate based water-reducer
WO2022268772A1 (fr) 2021-06-22 2022-12-29 Construction Research & Technology Gmbh Dispersant pour ciment comprenant un polycondensat d'acide naphtalènesulfonique et un polycondensat phosphorylé et/ou un polycarboxylate éther, et composition pour construction
WO2022268769A1 (fr) 2021-06-22 2022-12-29 Construction Research & Technology Gmbh Utilisation d'un polycondensat d'acide naphtalènesulfonique en tant que plastifiant dans une composition de construction et composition de construction
DE102021116928A1 (de) 2021-06-30 2023-01-05 Metten Technologies Gmbh & Co. Kg Betonelement und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2023025929A1 (fr) 2021-08-27 2023-03-02 Construction Research & Technology Gmbh Utilisation d'un matériau hybride inorganique polymère colloïdal en tant qu'additif de composition de construction
WO2023052424A1 (fr) 2021-09-29 2023-04-06 Construction Research & Technology Gmbh Composition de régulation de prise destinée à des systèmes cimentaires
EP4194428A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-14 Construction Research & Technology GmbH Suspension de particules hydrocolloïdes utiles en tant que modificateur rhéologique pour des applications de ciment, utilisation d'une suspension de particules hydrocolloïdes
RU2802651C1 (ru) * 2023-04-05 2023-08-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" Сырьевая смесь на основе золошлаковых отходов для получения геополимерного материала с низкой плотностью
WO2023217567A1 (fr) 2022-05-09 2023-11-16 Basf Se Composition de mortier sec contenant un sel métallique d'un polyol
EP4421048A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-28 Construction Research & Technology GmbH Matériau de remblayage
WO2024180241A1 (fr) 2023-03-01 2024-09-06 Construction Research & Technology Gmbh Compositions de béton projeté améliorées
EP4438577A1 (fr) 2023-03-28 2024-10-02 Sika Technology AG Mousse inorganique a base de ciment portland ordinaire

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7586924B2 (en) * 2004-02-27 2009-09-08 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Apparatus and method for coding an information signal into a data stream, converting the data stream and decoding the data stream
GB0720405D0 (en) * 2007-10-17 2007-11-28 Ct For Sustainable Engineering Frame profiles for building elements
DE202010009284U1 (de) * 2010-06-18 2010-10-21 Plagemann, Karl Bauplatte mit verbundenem Rohrstrang
CN103003219A (zh) 2010-07-20 2013-03-27 英派尔科技开发有限公司 用于符合可持续发展原则的建筑的绿色水泥
KR101263227B1 (ko) 2010-10-27 2013-05-10 권은자 고강도 지오폴리머 조성물 및 그 제조방법
CZ2010855A3 (cs) * 2010-11-23 2012-05-30 Rázl@Ivan Cementové kompozity odolné kyselinám a vysokým teplotám a zpusob jejich výroby
RU2599742C2 (ru) * 2010-12-17 2016-10-10 Католический Университет Америки Геополимерный композит для бетона ультравысокого качества
US9919974B2 (en) * 2013-03-14 2018-03-20 The Catholic University Of America High-strength geopolymer composite cellular concrete
US9863231B2 (en) 2014-12-01 2018-01-09 Saudi Arabian Oil Company Fracturing fluid for subterranean formations
FR3034094B1 (fr) 2015-03-27 2020-10-09 Hoffmann Jb Tech Composition pour materiau de construction a base de metakaolin, procede de fabrication associe et utilisation pour la realisation d'elements de construction
JP6548426B2 (ja) * 2015-03-31 2019-07-24 ニチハ株式会社 原料組成物
WO2017040308A1 (fr) * 2015-08-31 2017-03-09 Washington State University Compositions à base de ciment contenant des cendres volantes
CN105523723B (zh) * 2015-12-23 2017-12-01 长沙理工大学 一种微膨胀早强型低钙粉煤灰基碱激发材料及其制备方法
US9670096B1 (en) 2016-08-04 2017-06-06 Geopolymer Solutions LLC High strength, density controlled cold fusion concrete cementitious spray applied fireproofing
US10196310B2 (en) 2016-08-04 2019-02-05 Geopolymer Solutions LLC Cold fusion concrete
CN106277861A (zh) * 2016-08-15 2017-01-04 马鞍山十七冶工程科技有限责任公司 一种新型地质聚合物及制备方法
US11186520B2 (en) * 2016-10-13 2021-11-30 Sika Technology Ag Plasticizer for geopolymers
US11268254B2 (en) 2017-06-01 2022-03-08 University Of Tennessee Research Foundation Cast in place geopolymer concrete pile with heating unit
US10407343B2 (en) 2017-06-02 2019-09-10 University Of Tennessee Research Foundation Method of producing geopolymer cement utilizing desulfurized red mud
US11014852B2 (en) 2018-01-23 2021-05-25 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Flowable slag-fly ash binders for construction or repair
WO2019195577A1 (fr) * 2018-04-04 2019-10-10 Citymix, Inc. Matériau synthétique durci non toxique contenant des particules toxiques et non toxiques encapsulées
US10954162B1 (en) 2019-09-24 2021-03-23 Geopolymer Solutions, LLC Protective coating
CN113929330B (zh) * 2021-10-29 2023-04-28 中国建筑材料科学研究总院有限公司 一种获取基体固废配比以及制备碱激发胶凝材料的方法
WO2023212335A1 (fr) * 2022-04-28 2023-11-02 Laticrete International Inc. Liant activé sans ciment pour applications de construction

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5084102A (en) * 1988-12-23 1992-01-28 Eerste Nederlandse Cement Industrie (Enci) N. V. Cement, method of preparing such cement and method of making products using such cement
WO2003099738A1 (fr) * 2002-05-27 2003-12-04 Cordi-Geopolymere Sa Ciment geopolymerique a base de poly(sialate-disiloxo) et procede d'obtention
WO2005019130A1 (fr) * 2003-08-22 2005-03-03 Industrial Research Limited Geopolymeres et procedes de production correspondants

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4111326A1 (de) 1991-04-08 1992-10-15 Europ Chemical Ind Verfahren und gemisch zur herstellung einer grossflaechigen beschichtung
US5820668A (en) * 1995-12-22 1998-10-13 Ib Technologies Llc Inorganic binder composition, production and uses thereof
US7141112B2 (en) * 2003-01-31 2006-11-28 Douglas C Comrie Cementitious materials including stainless steel slag and geopolymers
DK1887064T3 (da) * 2006-08-07 2011-10-03 Schlumberger Technology Bv Geopolymersammensætning samt anvendelse til kuldioxidopbevaring
US7794537B2 (en) * 2006-08-07 2010-09-14 Schlumberger Technology Corporation Geopolymer composition and application in oilfield industry
US7883576B2 (en) * 2007-01-29 2011-02-08 Douglas C Comrie Binder composition for waste materials

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5084102A (en) * 1988-12-23 1992-01-28 Eerste Nederlandse Cement Industrie (Enci) N. V. Cement, method of preparing such cement and method of making products using such cement
WO2003099738A1 (fr) * 2002-05-27 2003-12-04 Cordi-Geopolymere Sa Ciment geopolymerique a base de poly(sialate-disiloxo) et procede d'obtention
WO2005019130A1 (fr) * 2003-08-22 2005-03-03 Industrial Research Limited Geopolymeres et procedes de production correspondants

Cited By (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010079414A2 (fr) 2009-01-09 2010-07-15 Stephen Alter Compositions de géopolymères
US20110271876A1 (en) * 2009-01-09 2011-11-10 Stephen Alter Geopolymer compositions
US9834479B2 (en) 2009-01-22 2017-12-05 The Catholic University Of America Tailored geopolymer composite binders for cement and concrete applications
EP2389345A2 (fr) * 2009-01-22 2011-11-30 The Catholic University Of America Liants composites géopolymères personnalisés destinés à des applications de ciment et de béton
EP2389345A4 (fr) * 2009-01-22 2013-08-14 Univ America Catholic Liants composites géopolymères personnalisés destinés à des applications de ciment et de béton
WO2010121886A1 (fr) * 2009-04-22 2010-10-28 Construction Research & Technology Gmbh Système de liant à faible retrait
WO2011003918A1 (fr) 2009-07-06 2011-01-13 Banah Uk Ltd. Unités structurales de construction géopolymères et leurs procédés de fabrication
US9126865B2 (en) 2009-07-06 2015-09-08 John McIlvenna Blackstock Geopolymeric structural building units and methods of manufacture thereof
US8444763B2 (en) 2009-08-21 2013-05-21 Institut Francais Des Sciences Et Technologies Des Transports, De L'amenagement Et Des Reseaux Geopolymer cement and use therof
FR2949227A1 (fr) * 2009-08-21 2011-02-25 France Etat Ponts Chaussees Ciment geopolymetrique et son utilisation
WO2011020975A3 (fr) * 2009-08-21 2011-09-15 Laboratoire Central Des Ponts Et Chaussees Ciment geopolymerique et son utilisation
US8741054B2 (en) 2009-09-24 2014-06-03 Ash Improvement Technology, Inc. Production of cement additives from combustion products of hydrocarbon fuels and strength enhancing metal oxides
WO2011038123A1 (fr) * 2009-09-24 2011-03-31 Ash Improvement Technology, Inc. Production d'additifs pour ciment à partir de produits de combustion de combustibles hydrocarbonés et d'oxydes métalliques augmentant la résistance
US8961684B2 (en) 2009-09-24 2015-02-24 Ash Improvement Technology Inc. Production of coal combustion products for use in cementitious materials
US9365451B2 (en) 2009-09-24 2016-06-14 Ash Improvement Technology Inc. Cement additives produced by combustion of coal with clay and slag
WO2011064005A1 (fr) 2009-11-26 2011-06-03 Construction Research & Technology Gmbh Système de liant inorganique pour la production de produits chimiques pour le bâtiment chimiquement résistants
US8460459B2 (en) 2009-11-26 2013-06-11 Construction Research & Technology Gmbh Inorganic binder system for the production of chemically resistant construction chemistry products
EP2428499A1 (fr) 2010-09-13 2012-03-14 Construction Research & Technology GmbH Utilisation de liaisons contenant de l'aluminium et du silicium pour la fabrication d'un produit en matériau de construction hydrophile
WO2012035455A1 (fr) 2010-09-13 2012-03-22 Construction Research & Technology Gmbh Utilisation de composés contenant de l'oxyde d'aluminium et de l'oxyde de silicium pour la production d'un produit de construction hydrophile
US10392306B2 (en) 2012-04-11 2019-08-27 Construction Research & Technology Gmbh Polycondensation product based on aromatic compounds, method for the preparation and use thereof
EP3339341A1 (fr) 2012-04-11 2018-06-27 Construction Research & Technology GmbH Produit de polycondensation à base de composés aromatiques, son procédé de fabrication et son utilisation
WO2013152963A1 (fr) 2012-04-11 2013-10-17 Construction Research & Technology Gmbh Produit de polycondensation à base de composés aromatiques, son procédé de fabrication et son utilisation
US9242898B2 (en) 2012-10-31 2016-01-26 Construction Research & Technology Gmbh Alkali-activated aluminosilicate binder with superior freeze-thaw stability
WO2014067721A1 (fr) 2012-10-31 2014-05-08 Construction Research & Technology Gmbh Liant aluminosilicaté à activation alcaline doté d'une stabilité supérieure au gel-dégel
EP2853550A1 (fr) 2013-09-27 2015-04-01 Construction Research & Technology GmbH Copolymères cationiques
US10174144B2 (en) 2013-09-27 2019-01-08 Construction Research & Technology, Gmbh Cationic copolymers
EP2868637A1 (fr) 2013-10-31 2015-05-06 Construction Research & Technology GmbH Formulation de mousse géopolymère
EP2868638A1 (fr) 2013-10-31 2015-05-06 Construction Research & Technology GmbH Composition de géopolymère automoussant contenant des scories d'aluminium
US10597326B2 (en) 2013-10-31 2020-03-24 Construction Research & Technology, Gmbh Geopolymer foam formulation for a non-flammable, sound-absorbing, thermally insulating geopolymer foam element
EP3530631A1 (fr) 2013-10-31 2019-08-28 Construction Research & Technology GmbH Formulation de mousse géopolymère pour un élément de mousse géopolymère calorifuge, insonorisant, inflammable
US10214452B2 (en) 2013-10-31 2019-02-26 Construction Research & Technology, Gmbh Geopolymer foam formulation for a non-flammable, sound-absorbing, thermally insulating geopolymer foam element
US9803053B2 (en) 2013-12-20 2017-10-31 Construction Research & Technology, Gmbh Additive for rheology improvement of inorganic binders
US10144673B2 (en) 2015-04-21 2018-12-04 Basf Se Method for producing a calcium silicate hydrate-comprising hardening accelerator in powder form
WO2016169981A1 (fr) 2015-04-21 2016-10-27 Basf Se Procédé de fabrication d'un accélérateur de durcissement sous forme de poudre comprenant un hydrate de silicate de calcium
US11485683B2 (en) 2015-12-17 2022-11-01 Construction Research & Technology Gmbh Polycondensate based water-reducer
WO2017174560A1 (fr) 2016-04-07 2017-10-12 Construction Research & Technology Gmbh Formulation de mousse de géopolymère
US11008256B2 (en) 2016-04-18 2021-05-18 Basf Se Silica-coated expanding agents and their use in cementitious systems
WO2017198531A1 (fr) 2016-05-17 2017-11-23 Construction Research & Technology Gmbh Formulation pour la production de produits de construction résistants à l'acide et à la chaleur
EP3246350A1 (fr) 2016-05-17 2017-11-22 Construction Research & Technology GmbH Formulation pour la production d'acide et produits de construction résistant à la chaleur
WO2017212044A1 (fr) 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Mélange régulateur d'hydratation pour compositions de mortier et de ciment
WO2017212045A1 (fr) 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Compositions chimiques de construction comprenant un adduit de bisulfite d'acide glyoxylique
US10815152B2 (en) 2016-06-09 2020-10-27 Basf Se Hydration control mixture for mortar and cement compositions
US10723656B2 (en) 2016-06-09 2020-07-28 Basf Se Construction chemical compositions comprising a bisulfite adduct of glyoxylic acid
US10961152B2 (en) 2016-10-12 2021-03-30 Construction Research & Technology Gmbh Copolymers suitable for plasticizing inorganic binder systems
WO2018069062A1 (fr) 2016-10-12 2018-04-19 Construction Research & Technology Gmbh Copolymères appropriés pour la plastification de systèmes de liant inorganique
WO2018077772A1 (fr) 2016-10-31 2018-05-03 Basf Se Additif pour compositions chimiques de construction
WO2018150025A1 (fr) 2017-02-20 2018-08-23 Construction Research & Technology Gmbh Particules inorganiques silanisées pour la génération de mousses inorganiques stables
US12049426B2 (en) 2017-03-06 2024-07-30 Sika Technology Ag Inorganic foam based on geopolymers
WO2018162381A1 (fr) 2017-03-06 2018-09-13 Construction Research & Technology Gmbh Mousse inorganique à base de sulfoaluminate de calcium
WO2018162416A1 (fr) 2017-03-06 2018-09-13 Construction Research & Technology Gmbh Mousse inorganique à base de géopolymères
EP3907203A1 (fr) 2017-03-06 2021-11-10 Construction Research & Technology GmbH Mousse inorganique à base de sulfoaluminate de calcium
EP3434656A1 (fr) 2017-07-27 2019-01-30 Basf Se Composites de ciment artificiel comprenant des fibres pbo
WO2019076585A1 (fr) 2017-10-13 2019-04-25 Basf Se Agents d'expansion à noyau et enveloppe et leur utilisation dans des systèmes cimentaires
WO2019077050A1 (fr) 2017-10-20 2019-04-25 Construction Research & Technology Gmbh Composition de régulation de prise destinée à des systèmes cimentaires
WO2019091888A1 (fr) 2017-11-10 2019-05-16 Construction Research & Technology Gmbh Microsilice permettant d'améliorer l'aptitude à l'écoulement d'une suspension de géopolymère
WO2020053201A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 Construction Research & Technology Gmbh Système de liant inorganique comprenant un laitier de haut fourneau et un silicate de métal alcalin solide
US10781356B2 (en) 2018-10-25 2020-09-22 Saudi Arabian Oil Company Cement slurries, cured cement and methods of making and use thereof
US10844271B2 (en) 2018-10-25 2020-11-24 Saudi Arabian Oil Company Cement slurries, cured cement and methods of making and use thereof
US10844272B2 (en) 2018-10-25 2020-11-24 Saudi Arabian Oil Company Cement slurries, cured cement and methods of making and use thereof
WO2020157123A1 (fr) 2019-01-29 2020-08-06 Construction Research & Technology Gmbh Modificateur de rhéologie pour formulations de mousse géopolymère
WO2020173723A1 (fr) 2019-02-27 2020-09-03 Basf Se Mélange comprenant de l'acide glyoxylique ou ses produits de condensation ou d'addition
FR3094008A1 (fr) 2019-03-21 2020-09-25 Institut Français Des Sciences Et Technologies Des Transports, De L'amenagement Et Des Reseaux liant géopolymérique à base d’argile TOT chargée
WO2020188214A1 (fr) 2019-03-21 2020-09-24 Universite Gustave Eiffel Liant geopolymerique a base d'argile tot chargee
WO2020212607A1 (fr) 2019-04-18 2020-10-22 Construction Research & Technology Gmbh Composition de béton projeté
WO2020244981A1 (fr) 2019-06-03 2020-12-10 Basf Se Utilisatoin d'un kit additif dans l'impression 3d d'une composition de matériau de construction
WO2021047875A1 (fr) 2019-09-13 2021-03-18 METTEN Consulting GmbH Élément en béton et procédé de production associé
EP4321317A2 (fr) 2019-09-13 2024-02-14 METTEN Technologies GmbH & Co. KG Elément en béton et son procédé de fabrication
WO2021170494A1 (fr) 2020-02-27 2021-09-02 Basf Se Agent de blocage d'argile non chargée
WO2021185718A1 (fr) 2020-03-20 2021-09-23 Basf Se Compositions de matériau de construction écologiques ayant une résistance initiale améliorée
WO2021254802A1 (fr) 2020-06-18 2021-12-23 Basf Se Mélange de contrôle d'hydratation pour mortier et compositions de ciment
WO2022043347A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de construction
WO2022043350A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de régulation de prise destinée à des systèmes cimentaires
WO2022043349A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de construction de ciment d'argile calcinée à base de calcaire (lc3)
WO2022043348A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Composition de construction à teneur réduite en ciment
WO2022223640A1 (fr) 2021-04-24 2022-10-27 Construction Research & Technology Gmbh Mousses géopolymères à base de matériaux céramiques
WO2022268772A1 (fr) 2021-06-22 2022-12-29 Construction Research & Technology Gmbh Dispersant pour ciment comprenant un polycondensat d'acide naphtalènesulfonique et un polycondensat phosphorylé et/ou un polycarboxylate éther, et composition pour construction
WO2022268769A1 (fr) 2021-06-22 2022-12-29 Construction Research & Technology Gmbh Utilisation d'un polycondensat d'acide naphtalènesulfonique en tant que plastifiant dans une composition de construction et composition de construction
DE102021116928A1 (de) 2021-06-30 2023-01-05 Metten Technologies Gmbh & Co. Kg Betonelement und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2023275267A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-05 Metten Technologies Gmbh & Co. Kg Élément noyau-parement en béton, procédé pour sa production et utilisation d'un liant hydraulique ou pouzzolanique latent dans la couche de noyau
WO2023025929A1 (fr) 2021-08-27 2023-03-02 Construction Research & Technology Gmbh Utilisation d'un matériau hybride inorganique polymère colloïdal en tant qu'additif de composition de construction
WO2023052424A1 (fr) 2021-09-29 2023-04-06 Construction Research & Technology Gmbh Composition de régulation de prise destinée à des systèmes cimentaires
EP4194428A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-14 Construction Research & Technology GmbH Suspension de particules hydrocolloïdes utiles en tant que modificateur rhéologique pour des applications de ciment, utilisation d'une suspension de particules hydrocolloïdes
WO2023104856A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 Construction Research & Technology Gmbh Suspension de particules d'hydrocolloïde utile comme agent de modification rhéologique pour des applications à base de ciment, utilisation d'une suspension de particules d'hydrocolloïde
WO2023217567A1 (fr) 2022-05-09 2023-11-16 Basf Se Composition de mortier sec contenant un sel métallique d'un polyol
EP4421048A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-28 Construction Research & Technology GmbH Matériau de remblayage
WO2024175758A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-29 Construction Research & Technology Gmbh Matériau de remblayage
WO2024180241A1 (fr) 2023-03-01 2024-09-06 Construction Research & Technology Gmbh Compositions de béton projeté améliorées
EP4438577A1 (fr) 2023-03-28 2024-10-02 Sika Technology AG Mousse inorganique a base de ciment portland ordinaire
WO2024200688A1 (fr) 2023-03-28 2024-10-03 Sika Technology Ag Mousse inorganique à base de ciment portland ordinaire
RU2802651C1 (ru) * 2023-04-05 2023-08-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова" Сырьевая смесь на основе золошлаковых отходов для получения геополимерного материала с низкой плотностью

Also Published As

Publication number Publication date
ATE465983T1 (de) 2010-05-15
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CA2658117A1 (fr) 2008-01-31
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EG25326A (en) 2011-12-14
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AU2007279186B2 (en) 2012-06-14

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Peter et al. Durabilityofgeopolymer concreteexposed toacidicenvironment–a review.
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Huseien et al. Effect of Different Binder to Aggregate Ratio on Workability and Bending Stress Of Multi Blend Geopolymer Mortar: Used As Repair Materials
Deepak et al. Study on the mechanical properties of GGBS based geopolymer concrete using silica fume as a partial replacement

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