WO2007140984A1 - Optische anordnung zur beleuchtung und/oder beobachtung eines objektes - Google Patents

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WO2007140984A1 PCT/EP2007/004969 EP2007004969W WO2007140984A1 WO 2007140984 A1 WO2007140984 A1 WO 2007140984A1 EP 2007004969 W EP2007004969 W EP 2007004969W WO 2007140984 A1 WO2007140984 A1 WO 2007140984A1
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Peter Dietrich
Michael Brehm
Heino Heise
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Carl Zeiss Microlmaging Gmbh
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    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/33—Immersion oils, or microscope systems or objectives for use with immersion fluids

Definitions

  • the invention relates to an optical arrangement for illuminating and / or observing an object, usable as an immersion condenser in connection with immersion media having a refractive index n e > 1, in particular for use in microscopes with an aperture diaphragm for setting the desired illuminance. or observation aperture.
  • both the illumination aperture and the size of the illuminated field can then be adapted to the respectively used objective.
  • This principle also referred to as Köhler illumination, is known in the prior art and is used in connection with dry condensers and oil immersion condensers for the observation of thin samples.
  • oil as an immersion medium allows the illumination aperture to be increased and relatively transparent Samples to increase the resolution.
  • immersion oils have a relatively low surface tension, so that oil columns are barely possible up to about 0.4 mm.
  • a maximum of up to 0.4 mm can be focussed into the specimen to be observed in order to achieve the necessary clearly defined lighting conditions at these depths.
  • the refractive index of the sample substance is not too far below the refractive index of the immersion oil and the field-of-view imaging is of sufficiently good quality. This contrasts with the fact that increasingly living cells and tissue sections are being examined in physiologically aqueous medium. That is, the refractive index of the immersion oil is too high for such applications.
  • the samples have a relatively large thickness, for example, several 100 microns, and the refractive indices of the cytoplasm and other cell components are less in the refractive index of the immersion oils, but rather in the vicinity of the refractive indices of water, saline or glycerol.
  • a large working distance between the front optics of an optical arrangement for illuminating or observing the support plate on which the sample is applied is desirable in order to be able to focus within such a thick sample.
  • the optical arrangements for illuminating or observing samples available in the prior art do not or only insufficiently meet the requirements of a large aperture with a simultaneously large working distance.
  • the present invention seeks to provide an optical arrangement of the type mentioned, which overcomes the disadvantages of the prior art and both has a large aperture and allows a large working distance.
  • the optical arrangement proposed according to the invention has a maximum aperture NA> 1.0 and a working distance AA> 1 mm and is designed for use with an immersion medium with a refractive index n e > 1.
  • a first lens group is arranged on the image side and has a group focal length Fi in the range of -100 mm to +50 mm, and
  • the second lens group is arranged on the object side and has a group focal length F 2 in the range of +50 mm to +3 mm.
  • the distances between the first lens group and the second lens group for the purpose of adaptation to different immersion media are variable.
  • Water, physiological saline or glycerol or glycerol-water mixtures can advantageously be used as immersion media, with it being possible for any desired exact matching of the refractive index of the immersion medium to the mean refractive index of the sample to be achieved.
  • a significant further advantage is that when using the optical arrangement according to the invention in connection with the aforementioned immersion media aberrations can be avoided, for example, caused by spherical errors that occur when passing the illumination beam through a thick space with a refractive index, which is different of the refractive index of the immersion medium. This also makes it possible to increase the contrast of the image. A blurring of the field-effect image is avoided.
  • the sample is illuminated with a pulsed infrared laser, which (as a rule) leads to a 2-photon excitation of a fluorescent dye.
  • the 2-photon excitation is a non-linear optical process, for which only in the focus and during the pulse of the laser radiation sufficiently high energy densities are present.
  • the knowledge of where this focus is currently located is used to reconstruct images of each observed sample.
  • the fluorescent light must be collected as completely as possible. This is only possible if illumination and observation systems with such a high aperture and a large input slice width of the light-collecting system are available that light can be detected only from the regions of the sample in which the fluorescence photons are emitted. With the optical arrangement according to the invention, this requirement is met.
  • the first lens group is formed as a cemented element which is made of a lens positive. ver and a lens of negative refractive power, while the second lens group is composed of a single lens and a lens subgroup.
  • the single lens of the second lens group is formed as an asphere, and the lens subgroup comprises a parent sphere and a filler sphere.
  • the object to be observed is applied to a carrier glass and an immersion medium having a refractive index n e in the range from 1.01 to 1.51 is present. Water is particularly advantageously provided as immersion medium.
  • the refractive index n e of the glass of which the filling sphere is made should be between the refractive index n e of the immersion medium and the refractive index n e of the glass from which the parent sphere is made.
  • the aperture stop may be arranged between the first lens group and the second lens group.
  • the aperture diaphragm in other, likewise suitable air spaces between the lenses or at the very end of the optical assemblies, depending on the specific optical design.
  • the invention also includes embodiments in which not only the distances between the lens groups but also the distances between the lens groups and the aperture stop are variable.
  • a first lens group 1 arranged on the image side and a second lens group 2 arranged on the object side.
  • an aperture diaphragm 3 is arranged between the lens group 1 and the lens group 2.
  • the first lens group 1 is formed as a cemented member and consists of a lens 1.1 with negative and from a lens 1.2 with positive power.
  • the second lens group 2 consists of a single lens 2.1 and a lens subgroup 2.2.
  • the Einzel lens 2.1 is formed as an Asphere.
  • the lens subgroup 2.2 comprises a parent ball 2.21 and a filler ball 2.22.
  • a sample 4 to be observed is applied to a carrier glass 6.
  • immersion medium 5 for example, water is provided here.
  • the design data for the radii r of the optically effective light exit and light entry surfaces, the glass thicknesses d, the air spacings a, the glass types, the refractive indices n e and free diameters FRD are given in the following table.
  • the refractive index of the type of glass of which the filling sphere 2.22 is comprised lies between the refractive index n e of the immersion medium 5 and the refractive index n e of the type of glass from which the parent sphere 2.21 is made.
  • the maximum aperture achieved with this optical arrangement is 1.2, and the maximum field which can be illuminated has a diameter of 2 mm.
  • the working distance AA is 2 mm.
  • this optical arrangement for illuminating and / or observing the sample 4 is a multi-immersion LD condenser, where LD stands for "long working distance.”
  • a perfect “index matching” is possible, that is an arbitrarily precise matching of the refractive index n e of the immersion medium 5 to the mean refractive index n e of the sample 4.
  • Such an immersion LD condenser is particularly advantageously usable in conjunction with LD water lenses. This makes it possible to achieve simultaneous focusing when the sample moves through the common focus of the illumination system and the observation system.

Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf eine optische Anordnung zur Beleuchtung und/oder Beobachtung eines Objektes, nutzbar als Immersionskondensor im Zusammenhang mit Immersionsmedien, die eine Brechzahl ne > 1 haben, insbesondere zur Anwendung in Mikroskopen mit einer Aperturblende zum Einstellen der gewünschten Beleuchtungs- bzw. Beobachtungsapertur. Die erfindungsgemäß vorgeschlagene optische Anordnung weist eine maximale Apertur NA > 1.0 und einen Arbeitsabstand AA > 1 mm. Sie besteht bevorzugt aus zwei Linsengruppen, von denen - eine erste Linsengruppe (1) bildseitig angeordnet ist und eine Gruppenbrennweite Fi im Bereich von -100 mm bis +50 mm hat, und - die zweite Linsengruppe (2) objektseitig angeordnet ist und eine Gruppenbrennweite F2 im Bereich von +50 mm bis +3 mm besitzt. Die Aperturblende (3) kann beispielsweise zwischen der ersten Linsengruppe (1) und der zweiten Linsengruppe (2) angeordnet sein.

Description

Optische Anordnung zur Beleuchtung und/oder Beobachtung eines Objektes
Die Erfindung bezieht sich auf eine optische Anordnung zur Beleuchtung und/oder Beobachtung eines Objektes, nutzbar als Immersionskondensor im Zusammenhang mit Immersionsmedi- en, die eine Brechzahl ne > 1 haben, insbesondere zur Anwendung in Mikroskopen mit einer Aperturblende zum Einstellen der gewünschten Beleuchtungs- bzw. Beobachtungsapertur.
Die stetig wachsenden Anforderungen an die Beleuchtung und/oder Beobachtung von Objekten, insbesondere in der Mikroskopie, erfordern optischen Anordnungen, die definierte Beleuchtungsverhältnisse für ein möglichst großes Spektrum an Objekten schaffen und außerdem die verschiedenartigsten Kontrastverfahren zur Beobachtung nutzbar machen können.
Des weiteren ist es erforderlich, die Beleuchtungs- bzw. Beobachtungssysteme so auszubilden, daß bei einer der jeweiligen Beobachtungsaufgabe angepaßten Brennweite die Aperturblendenebene gut zugänglich ist und auch eine hinreichend gute Leuchtfeldblendenabbildung erfolgt.
Mittels Aperturblenden und Leuchtfeldblenden lassen sich dann sowohl die Beleuchtungsapertur als auch die Größe des beleuchteten Feldes an das jeweils benutzte Objektiv anpassen. Dieses auch als Köhlersche Beleuchtung bezeichnete Prinzip ist im Stand der Technik bekannt und wird im Zusammenhang mit Trockenkondensoren und Ölimmersionskondensoren zur Beobachtung dünner Proben eingesetzt.
Öl als Immersionsmedium beispielsweise erlaubt es, die Beleuchtungsapertur zu erhöhen und bei relativ transparenten Proben das Auflösungsvermögen zu steigern. Nachteiligerweise besitzen Immersionsöle eine relativ niedrige Oberflächenspannung, so daß Ölsäulen bis etwa 0,4 mm gerade noch möglich sind. Damit kann maximal bis zu diesen 0,4 mm in das zu beobachtende Präparat hineinfokussiert werden, um in diesen Tiefen die notwendigen klar definierten Beleuchtungsverhältnisse zu erzielen.
Voraussetzung dafür ist jedoch weiterhin, daß die Brechzahl der Probensubstanz nicht zu weit unter der Brechzahl des Immersionsöles liegt und die Leuchtfeldblendenabbildung von hinreichend guter Qualität ist. Dem steht gegenüber, daß in zunehmendem Maße lebende Zellen und Gewebeschnitte in physiologisch wäßrigem Medium untersucht werden. Das heißt die Brechzahl des Immersionsöles ist für solche Anwendungsfälle zu hoch.
Es sei angemerkt, daß im Rahmen dieser Erfindungsbeschreibung die Begriffe Objekt, Probe und Probensubstanz als Synonyme zu verstehen sind.
Insbesondere bei solchen biologischen Proben, bei denen Wert auf die Beobachtung biologischer Funktionen gelegt wird, ist es notwendig, die Zellen in ihrer dreidimensionalen Umgebung zu belassen, damit sie auch während der Dauer der Beobachtung ihre natürlichen Funktionen möglichst gut weiter ausüben. Dabei weisen die Proben allerdings eine verhältnismäßig große Dicke auf, beispielsweise mehrere 100 μm, und die Brechzahlen des Cytoplasmas und anderer Zellbestandteile liegen weniger bei der Brechzahl der Immersionsöle, sondern eher in der Nähe der Brechzahlen von Wasser, physiologischer Kochsalzlösung oder Glycerin. Hinzu kommt, daß ein großer Arbeitsabstand zwischen der Frontoptik einer optischen Anordnung zur Beleuchtung bzw. Beobachtung der Trägerplatte, auf der die Probe aufgebracht ist, wünschenswert ist, um innerhalb einer so dicken Probe fokussieren zu können.
Nachteiligerweise erfüllen die im Stand der Technik verfügbaren optischen Anordnungen zur Beleuchtung bzw. Beobachtung von Proben nicht oder nur ungenügend die Anforderungen einer großen Apertur bei zugleich großem Arbeitsabstand.
Davon ausgehend liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine optische Anordnung der eingangs genannten Art zu schaffen, welche die Nachteile des Standes der Technik behebt und sowohl über eine große Apertur verfügt als auch einen großen Arbeitsabstand ermöglicht.
Die erfindungsgemäß vorgeschlagene optische Anordnung weist eine maximale Apertur NA > 1.0 und einen Arbeitsabstand AA > 1 mm auf und ist zur Verwendung mit einem Immersionsmedium mit einer Brechzahl ne > 1 ausgebildet.
Sie besteht in einer besonders bevorzugten Ausgestaltung aus zwei Linsengruppen, von denen
- eine erste Linsengruppe bildseitig angeordnet ist und eine Gruppenbrennweite Fi im Bereich von -100 mm bis +50 mm hat, und
- die zweite Linsengruppe objektseitig angeordnet ist und eine Gruppenbrennweite F2 im Bereich von +50 mm bis +3 mm besitzt. In einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung sind die Abstände zwischen der ersten Linsengruppe und der zweiten Linsengruppe zwecks Anpassung an unterschiedliche Immersionsmedien variabel.
Als Immersionsmedien können vorteilhaft Wasser, physiologische Kochsalzlösung oder Glycerin bzw. Glycerin-Wasser- Gemische Anwendung finden, wobei ein beliebig genaues Angleichen der Brechzahl des Immersionsmediums an die mittlere Brechzahl der Probe möglich ist.
Auf diese Weise kann bei nahezu unverändert hoher Abbildungsqualität beliebig weit in die Probe hinein fokussiert werden. Die Beleuchtungsbündel werden lediglich durch intransparente Strukturen in der Probe gestört, d.h. in der Regel gebeugt, was aber für eine Abbildung der Strukturen unabdingbar ist.
Ein wesentlicher weiterer Vorteil besteht darin, daß sich bei Nutzung der erfindungsgemäßen optischen Anordnung im Zusammenhang mit den vorgenannten Immersionsmedien Abbildungsfehler vermeiden lassen, welche beispielsweise bedingt sind durch sphärische Fehler, die bei Durchgang der Beleuchtungsbündel durch einen dicken Raum mit einer Brechzahl auftreten, die verschieden ist von der Brechzahl des Immersionsmediums. Damit ist es zugleich möglich, den Kontrast der Abbildung zu steigern. Eine Verwaschung des Leuchtfeldblendenbildes wird vermieden.
Der Vorteil der Verwendung von Wasser, physiologischer Kochsalzlösung oder Glycerin bzw. von Glycerin-Wasser- Gemischen gegenüber der Verwendung von Öl als Immersionsmedium ist auch dadurch begründet, daß die Oberflächenspan- nung von Wasser höher ist als die von Öl und dadurch auch größere Wassersäulen möglich sind, bevor es zu einem Abreißen des Immersionsfilmes kommt.
Der so erzielbare größere Arbeitsabstand zwischen einem Trägerglas für die Probe und der Frontlinsenfassung eines Beleuchtungs- und Beobachtungssystems erlaubt es, variabel tief in dicke Proben hineinzufokussieren, womit es auch möglich ist, die Detektionseffizienz bei sogenannter ,,NDD" (Non-Descanned-Detection) zu erhöhen.
Hierbei wird mit einem gepulsten Infrarotlaser die Probe beleuchtet, was (in der Regel) zu einer 2-Photonenanregung eines Fluoreszenzfarbstoffes führt. Die 2-Photonenanregung ist ein nichtlinearer optischer Prozeß, für den nur im Fokus und während des Pulses der Laserstrahlung ausreichend hohe Energiedichten vorhanden sind. Das Wissen, wo sich dieser Fokus gerade befindet, wird zur Rekonstruktion von Bildern der jeweils beobachteten Probe genutzt. Dazu muß das Fluoreszenzlicht möglichst vollständig eingesammelt werden. Das gelingt nur dann, wenn Beleuchtungs- und Beobachtungssysteme mit einer so hohen Apertur und einer so großen Eingangsschnittweite des lichtsammelnden Systems zur Verfügung stehen, daß Licht überhaupt erst aus den Regionen der Probe erfaßt werden kann, in denen die Fluoreszenzphotonen emittiert werden. Mit der erfindungsgemäßen optischen Anordnung wird diese Forderung erfüllt.
Nachfolgend werden konkrete Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen optischen Anordnung beschrieben.
So ist bevorzugt vorgesehen, daß die erste Linsengruppe als ein Kittglied ausgebildet ist, das aus einer Linse positi- ver und einer Linse negativer Brechkraft besteht, während die zweite Linsengruppe aus einer Einzellinse und einer Linsenuntergruppe zusammengesetzt ist.
Vorteilhaft ist die Einzellinse der zweiten Linsengruppe als Asphäre ausgebildet, und die Linsenuntergruppe umfaßt eine Mutterkugel und eine Füllkugel.
Das zu beobachtende Objekt ist auf ein Trägerglas aufgebracht, und es ist ein Immersionsmedium mit einer Brechzahl ne im Bereich von 1.01 bis 1.51 vorhanden. Besonders vorteilhaft ist Wasser als Immersionsmedium vorgesehen.
Dabei sollte die Brechzahl ne des Glases, aus dem die Füllkugel besteht, zwischen der Brechzahl ne des Immersionsmediums und der Brechzahl ne des Glases liegen, aus dem die Mutterkugel gefertigt ist.
Die Aperturblende kann zwischen der ersten Linsengruppe und der zweiten Linsengruppe angeordnet sein. Im Rahmen der Erfindung liegt es jedoch auch, je nach konkretem Optikdesign die Aperturblende in anderen, ebenfalls geeigneten Lufträumen zwischen den Linsen oder ganz am Ende der optischen Baugruppen anzuordnen.
Außerdem umfaßt die Erfindung auch Ausgestaltungen, bei denen nicht nur die Abstände zwischen den Linsengruppen, sondern auch die Abstände zwischen den Linsengruppen und der Aperturblende variabel sind.
Die Erfindung soll nachfolgend anhand eines konkreten Ausführungsbeispieles näher erläutert werden. Wie aus der zur Erläuterung dienenden Zeichnung (Fig.) ersichtlich ist, sind eine bildseitig angeordnete erste Linsengruppe 1 und eine objektseitig angeordnete zweite Linsengruppe 2 vorhanden. Zwischen der Linsengruppe 1 und der Linsengruppe 2 ist eine Aperturblende 3 angeordnet.
Die erste Linsengruppe 1 ist als Kittglied ausgebildet und besteht aus einer Linse 1.1 mit negativer und aus einer Linse 1.2 mit positiver Brechkraft.
Die zweite Linsengruppe 2 besteht aus einer Einzellinse 2.1 und einer Linsenuntergruppe 2.2. Die Einzellinse 2.1 ist als Asphäre ausgebildet. Die Linsenuntergruppe 2.2 umfaßt eine Mutterkugel 2.21 und eine Füllkugel 2.22.
Eine zu beobachtende Probe 4 ist auf ein Trägerglas 6 aufgebracht. Als Immersionsmedium 5 ist hier beispielsweise Wasser vorgesehen.
Die Konstruktionsdaten für die Radien r der optisch wirksamen Lichtaustritts- und Lichteintrittsflächen, die Glasdik- ken d, die Luftabstände a, die Glassorten, die Brechzahlen ne und freien Durchmessern FRD sind in nachfolgender Tabelle angegeben.
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Vorteilhafterweise liegt die Brechzahl der Glassorte, aus welcher die Füllkugel 2.22 besteht, zwischen der Brechzahl ne des Immersionsmediums 5 und der Brechzahl ne der Glassorte, aus der die Mutterkugel 2.21 gefertigt ist.
Die mit dieser optischen Anordnung erzielte maximale Apertur liegt bei 1.2, und das maximale Feld, welches beleuchtbar ist, hat einen Durchmesser von 2 mm. Der Arbeitsabstand AA liegt bei 2 mm.
Zwecks Anpassung der optischen Anordnung an unterschiedliche Immersionsmedien kann vorgesehen sein, daß mindestens einer der in der vorstehenden Tabelle angegebenen Luftabstände a variabel ist.
Denkbar ist es weiterhin, diese optische Anordnung zur Beleuchtung und/oder Beobachtung der Probe 4 als Multi- Immersions-LD-Kondensor auszubilden, wobei LD für „Long Working Distance" steht. Damit ist es möglich, stufenlos zwischen verschiedenen Immersionsmedien, wie Wasser und Glycerin, hin- und herzuwechseln. Mit Mischungen aus diesen beiden Immersionsmedien ist ein perfektes „Indexmatching" möglich, das heißt ein beliebig genaues Angleichen der Brechzahl ne des Immersionsmediums 5 an die mittlere Brechzahl ne der Probe 4.
Besonders vorteilhaft ist ein solcher Immersions-LD- Kondensor in Verbindung mit LD-Wasserobjektiven nutzbar. Damit läßt sich eine simultane Fokussierung bei Durchbewegung der Probe durch den gemeinsamen Fokus von Beleuchtungssystem und Beobachtungssystem erzielen.
Bezugszeichenliste
1 Linsengruppe
1. 1, 1.2 Linse
2 Linsengruppe
2. 1 Einzellinse l C 2N. 2 Linsenuntergruppe
2. 21 Mutterkugel
22 Füllkugel
3 Aperturblende
4 Probe
5 Immersionsmedium
6 Trägerglas
AA Arbeitsabstand a Luftabstände

Claims

Patentansprüche
1. Optische Anordnung zur Beleuchtung und/oder Beobachtung eines Objektes, nutzbar als Immersionskondensor im Zusammenhang mit Immersionsmedien, die eine Brechzahl ne > 1 haben, insbesondere zur Anwendung in Mikroskopen mit einer Aperturblende zum Einstellen der gewünschten Beleuchtungs- bzw. Beobachtungsapertur, gekennzeichnet durch eine maximale Apertur NA > 1.0 und einen Arbeitsabstand AA > 1 mm.
2. Optische Anordnung nach Anspruch 1, bestehend aus zwei Linsengruppen (1, 2), von denen eine erste Linsengruppe (1) bildseitig angeordnet ist und eine Gruppenbrennweite Fi im Bereich von -100 mm bis +50 mm hat und die zweite Linsengruppe (2) objektseitig angeordnet ist und eine Gruppenbrennweite F2 im Bereich von +50 mm bis +3 mm besitzt.
3. Optische Anordnung nach Anspruch 2, bei der die Abstände zwischen der ersten Linsengruppe (1) und der zweiten Linsengruppe (2) zwecks Anpassung an unterschiedliche Immersionsmedien (5) variabel ist.
4. Optische Anordnung nach Anspruch 2 oder 3, bei der die erste Linsengruppe (1) als Kittglied ausgebildet ist, bestehend aus einer Linse (1.1) positiver und einer Linse (1.2) negativer Brennweite.
5. Optische Anordnung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, bei der die zweite Linsengruppe (2) aus einer Einzellinse (2.1) und einer Linsenuntergruppe (2.2) besteht.
6. Optische Anordnung nach Anspruch 5, bei der die Einzellinse (2.1) als Asphäre ausgebildet ist und die Linsenuntergruppe (2.2) eine Mutterkugel (2.21) und eine Füllkugel (2.22) umfaßt.
7. Optische Anordnung nach einem der vorgenannten Ansprüche, bei der die Probe (4) auf ein Trägerglas (6) aufgebracht und ein Immersionsmedium (5) vorgesehen ist, das eine Brechzahl ne im Bereich von 1.01 bis 1.51 hat.
8. Optische Anordnung nach Anspruch 7, bei der die Brechzahl der Glassorte, aus welcher die Füllkugel (2.22) besteht, zwischen der Brechzahl ne des Immersionsmediums (5) und der Brechzahl ne der Glassorte liegt, aus der die Mutterkugel (2.21) gefertigt ist.
9. Optische Anordnung nach ■ einem der vorgenannten Ansprüche, bei welcher Wasser als Immersionsmedium (5) vorgesehen ist.
10. Optische Anordnung nach einem der vorgenannten Ansprüche, bei welcher die Aperturblende (3) zwischen der ersten Linsengruppe (1) und der zweiten Linsengruppe (2) angeordnet ist.
11. Optische Anordnung nach einem der vorgenannten Ansprüche mit folgenden Konstruktionsdaten für Radien r der optisch wirksamen Lichtaustritts- und Lichteintrittsflächen, Glasdicken d, Luftabstände a, Glassorten, Brechzahlen ne und freien Durchmessern FRD:
Figure imgf000015_0001
12. Optische Anordnung nach Anspruch 11, bei welcher mindestens einer der Luftabstände a zwecks Anpassung an unterschiedliche Immersionsmedien (5) variabel ist.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017217380A1 (de) 2017-09-29 2019-04-04 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Immersionsvorrichtung zur dynamischen Anpassung eines Mediums an eine Probe
CN113866972A (zh) * 2021-10-15 2021-12-31 苏州中加康美科技有限公司 一种微小光学技术的血细胞分析仪

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3659924A (en) * 1971-03-18 1972-05-02 American Optical Corp Four member 100x microscope objective
US6510007B1 (en) * 2001-08-21 2003-01-21 Becton Dickinson And Company Flow cytometry lens system
US20050179997A1 (en) * 2003-12-24 2005-08-18 Nikon Corporation Microscope and immersion objective lens
US20060018030A1 (en) * 2004-07-24 2006-01-26 Carl Zeiss Jena Gmbh Liquid immersion microscope objective

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3659924A (en) * 1971-03-18 1972-05-02 American Optical Corp Four member 100x microscope objective
US6510007B1 (en) * 2001-08-21 2003-01-21 Becton Dickinson And Company Flow cytometry lens system
US20050179997A1 (en) * 2003-12-24 2005-08-18 Nikon Corporation Microscope and immersion objective lens
US20060018030A1 (en) * 2004-07-24 2006-01-26 Carl Zeiss Jena Gmbh Liquid immersion microscope objective

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