WO2007097270A1 - 成膜装置および基板処理方法 - Google Patents

成膜装置および基板処理方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2007097270A1
WO2007097270A1 PCT/JP2007/052929 JP2007052929W WO2007097270A1 WO 2007097270 A1 WO2007097270 A1 WO 2007097270A1 JP 2007052929 W JP2007052929 W JP 2007052929W WO 2007097270 A1 WO2007097270 A1 WO 2007097270A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
gas
film forming
substrate
forming apparatus
cleaning
Prior art date
Application number
PCT/JP2007/052929
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hirokatsu Kobayashi
Eisuke Morisaki
Akira Kamisawa
Takashi Nakamura
Noriaki Kawamoto
Masatoshi Aketa
Tsunenobu Kimoto
Original Assignee
Tokyo Electron Limited
Rohm Co., Ltd.
Kyoto University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokyo Electron Limited, Rohm Co., Ltd., Kyoto University filed Critical Tokyo Electron Limited
Publication of WO2007097270A1 publication Critical patent/WO2007097270A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4405Cleaning of reactor or parts inside the reactor by using reactive gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/32Carbides
    • C23C16/325Silicon carbide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/46Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for heating the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/10Heating of the reaction chamber or the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/36Carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B35/00Apparatus not otherwise provided for, specially adapted for the growth, production or after-treatment of single crystals or of a homogeneous polycrystalline material with defined structure

Definitions

  • the present invention relates to a film forming apparatus that forms a film by epitaxial growth on a substrate to be processed, and a substrate processing method using the film forming apparatus.
  • Epitaxial growth has been used in various situations because it is possible to grow a single crystal having the same orientation as the substrate crystal on the substrate crystal.
  • Patent Document 1 For example, a method of manufacturing a silicon wafer using Si epitaxial growth (for example, see Patent Document 1 and Patent Document 2) is disclosed.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 9-232275
  • Patent Document 2 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-323900
  • a specific problem of the present invention is that a film forming apparatus capable of efficiently cleaning the inside of a processing container in which film formation by epitaxy is performed, and film formation by epitaxy growth are performed. It is an object of the present invention to provide a substrate processing method capable of efficiently cleaning the inside of a processing container in which the process is performed.
  • the above problem is solved by supplying a raw material gas as a raw material for film formation to a processing container provided with a holding table for holding a substrate to be processed in an internal decompression space, A film forming apparatus for performing film formation by epitaxial growth on the substrate to be processed by induction heating of the substrate to be processed, the cleaning gas being supplied to the processing container, and the cleaning gas being The problem is solved by a film forming apparatus configured to perform tiling in the processing container by plasma excitation.
  • a substrate processing method using a film forming apparatus having a processing container provided with a holding table for holding a substrate to be processed in an internal decompression space.
  • a substrate processing method comprising: a cleaning step of supplying a cleaning gas into the inside and cleaning the inside of the processing container by exciting the cleaning gas with plasma.
  • a film forming apparatus capable of efficiently cleaning the inside of a processing container in which film formation is performed by epitaxy growth and an efficiency in the processing container in which film formation is performed by epitaxy growth are performed. Therefore, it is possible to provide a substrate processing method that can be cleaned automatically.
  • FIG. 1 is an example of a semiconductor device formed using film formation by epitaxial growth.
  • FIG. 2 is a diagram comparing the characteristics of semiconductor materials.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing a film forming apparatus according to Example 1 of the present invention.
  • FIG. 4 shows a substrate processing method according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a configuration of a semiconductor device (MOS transistor) formed by film formation by epitaxial growth.
  • MOS transistor semiconductor device
  • the semiconductor device 10 shown in this figure is formed on a substrate 1 made of SiC, which is an n-type semiconductor (on the surface of the substrate 1), using deposition by epitaxial growth.
  • the structure is such that a SiC layer 2, which is an n-type semiconductor, is formed.
  • a single crystal having the same orientation as the substrate crystal can be grown on the substrate crystal, and thus the SiC layer 2 has a single crystal structure.
  • p-type impurity diffusion regions 3A and 3B are formed, respectively, and n-type impurity diffusion regions 4A and 4B are formed in the P-type impurity diffusion regions 3A and 3B, respectively.
  • the A gate insulating film 6 is formed on the SiC layer 2 between the n-type impurity diffusion regions 4A and 4B formed so as to face each other, and an electrode 7 is formed on the gate insulating film 6. Is formed.
  • An electrode 5A is provided on the p-type impurity diffusion layer 3A and the n-type impurity diffusion region 4A.
  • an electrode 5B is formed on the p-type impurity diffusion layer 3B and the n-type impurity diffusion region 4B.
  • An electrode 8 is formed on the back side of the substrate 1.
  • the electrode 7, the electrodes 5A, 5B, and the electrode 8 function as, for example, a gate electrode, a source electrode, and a drain electrode, respectively. .
  • the semiconductor device 10 described above has a feature that, when compared with a conventional semiconductor device using, for example, Si, a so-called on-resistance (drift layer resistance) can be significantly suppressed. ing. For this reason, there exists an effect which the utilization efficiency of electric power becomes favorable.
  • a so-called on-resistance drift layer resistance
  • FIG. 2 is a diagram comparing the characteristics of Si, GaAs, and SiC used as semiconductor materials.
  • SiC has a characteristic that the insulation breakdown electric field strength Ec is larger by one digit or more than Si that has been most commonly used. Since the above on-resistance is proportional to the cube of the dielectric breakdown field strength, in semiconductor devices using SiC with a large breakdown field strength Ec, the on-resistance should be reduced to improve the power utilization efficiency. Can do.
  • SiC has a wide band gap and characteristics when compared with Si and GaAs. For this reason, semiconductor devices using SiC have the feature that they can operate at high temperatures. For example, a conventional semiconductor device using Si has a limit temperature of operation of about 150 ° C, whereas a semiconductor device using SiC can operate at a high temperature of 400 ° C or higher. .
  • SiC formed by epitaxial growth cannot secure a sufficient etching rate (cleaning rate) by conventional gas cleaning, and the processing vessel is opened to remove deposits, so-called wet etching. If it is necessary to remove it by using
  • hydrocarbon gases such as C H that are difficult to decompose may be added.
  • the film when the film is formed, it is preferable to positively heat the inside of the processing container where it is preferable to increase the temperature of the substrate to be processed.
  • a substrate to be processed is heated by induction heating using a coil.
  • the temperature of portions other than the substrate to be processed also increases! / ⁇ , and the amount of SiC deposited in the processing container may increase.
  • the so-called cold wall method when depositing SiC, it is difficult to lower the temperature of the inner wall of the processing vessel other than the substrate to be processed (the so-called cold wall method), and the amount of deposits increases.
  • a cleaning gas is supplied to the processing container and the cleaning gas is plasma-excited to thereby process the processing container. It is configured to perform cleaning inside.
  • the plasma excitation of the cleaning gas is preferably performed by applying high-frequency power to a coil for inductively heating the substrate to be processed when forming a film.
  • the coil when the substrate to be processed is induction-heated, the coil has a high-frequency power of a first frequency when the cleaning gas is plasma-excited. It is preferably configured to be applied. In this case, the efficiency of induction heating and plasma excitation is improved. That is, in film formation and cleaning, the frequency applied to the coil is switched to the frequency for efficiency in each case.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing a film forming apparatus 100 according to Example 1 of the present invention.
  • the film forming apparatus 100 according to the present embodiment has a structure having a processing container 101 having a substantially rectangular parallelepiped shape (substantially casing shape) in which an internal space 101a is defined.
  • a holding table 115 for holding the substrate W to be processed is installed in the internal space 1 Ola.
  • the holding table 115 is supported by a support part 116, and the support part 116 is structured to be driven up and down or rotated by a driving means 117.
  • the processing vessel 101 is connected to an exhaust unit 114 such as a vacuum pump and an exhaust line 112 provided with a pressure adjusting unit 113 including a conductance variable valve, for example.
  • the internal space 101a can be adjusted to a predetermined reduced pressure state (pressure).
  • a pressure gauge 111 is installed in the processing container 101, and the adjustment of the pressure in the processing container by the pressure adjusting means 113 is performed corresponding to the pressure measured by the pressure gauge 111.
  • the processing container 101 includes a hollow rectangular columnar processing container main body 101A and a side wall 101B joined to an opening of the rectangular column.
  • a coil 102 for inductively heating the substrate to be processed is installed outside the processing container main body 101A so as to be spirally wound around the processing container main body 101A around the processing container main body 101A.
  • the substrate W to be processed held in the internal space 101a is efficiently and temperature-controlled. It is possible to heat the uniformity well.
  • high-frequency power having a first frequency is applied to the coil 102 from the first high-frequency power source 104.
  • the processing container main body 101A is made of a material (for example, quartz) that can withstand temperature rise and has low dielectric loss.
  • the processing vessel 101 is provided with a gas supply means 106.
  • the gas supply means 106 is formed with a gas hole 106A for supplying a raw material gas as a raw material for film formation by epitaxial growth or a cleaning gas for cleaning the inside of the processing vessel in the processing vessel 101. Has been.
  • the gas supply means 106 is connected to a gas line 107 to which gas lines 107A, 107B, 107C, 107D, 107E, 107F and 107G are connected.
  • the gas line 107A is provided with a mass flow controller (MFC) 108A and a valve 109A, and connected to a gas supply source 110A for supplying SiH gas, for example.
  • MFC mass flow controller
  • SiH gas can be supplied into the processing vessel 101.
  • Mass flow controllers (MFC) 108B to 108G and valves 109B to 109G are installed in the gas lines 107B to 107G, respectively.
  • the gas lines 107B to 107G supply, for example, C H gas, H gas, HC1 gas, C F gas, Ar gas, and O gas, respectively.
  • W is heated by induction heating using the coil 102.
  • the gas lines 107C to 107G force, H gas, HC1 gas, CF gas, Ar gas, and O gas are put into the processing vessel 101.
  • Cleaning gas is H gas, HC1 gas, C F gas, Ar gas, O gas
  • Any one force may be supplied, or a plurality of gases (for example, all gases) may be supplied simultaneously.
  • gases for example, all gases
  • H gas is used for both film formation and cleaning.
  • the film forming apparatus 100 is characterized in that, when cleaning the inside of the processing container 101, the cleaning gas is plasma-excited in the processing container 101 and used for cleaning. For this reason, compared with simply heating the cleaning gas, the cleaning gas is excited by being given high energy, and for example, a large amount of active particles such as radicals and ions are generated. . Therefore, it is possible to efficiently remove deposits (eg, SiC) in the processing container, and the productivity of the film forming apparatus is improved.
  • deposits eg, SiC
  • the plasma excitation of the cleaning gas is performed by applying a high frequency power of a second frequency from the second high frequency power source 105 to the coil 102 that inductively heats the substrate to be processed when a film is formed.
  • the structure is made.
  • the coil 102 has both functions of heating the substrate to be processed and plasma excitation of the cleaning gas, and the structure of the film forming apparatus is simplified.
  • first high frequency power source 104 and the second high frequency power source 105 are connected to the coil 102 via a connection switching unit 103.
  • the connection switching means 103 is configured to be able to switch the high frequency power source connected to the coil 102 so as to be shifted from the first high frequency power source 104 or the second high frequency power source 105! RU
  • the first high-frequency power source 104 is connected to the coil 102 and high-frequency power having a first frequency is applied to the coil 102.
  • the coil 10 2 is connected to the second high-frequency power source 105, and high-frequency power of the second frequency is applied.
  • the frequency of the first high frequency power supply 104 is preferably a low frequency (about 15 kHz to 200 kHz).
  • the substrate to be processed can be efficiently induction-heated.
  • the frequency of the second high-frequency power source 105 is preferably higher (high frequency) than the frequency of the first high-frequency power source 104.
  • the frequency of the second high-frequency power source 105 is preferably 20 kHz to 1 MHz. In this case, plasma excitation in the processing vessel 101 is facilitated. That is, in the film forming apparatus 100 according to the present embodiment, the frequency applied to the coil 102 is switched to the frequency for efficiency in each case in the case of film formation and cleaning.
  • the pressure in the processing container 101 is appropriately adjusted by the pressure adjusting means 113 as shown below, for example.
  • an SiH gas, a C H gas, and a H gas are supplied into the processing container 101 to generate an epitaxy.
  • the pressure in the processing vessel 101 is preferably 60 Torr to 750 Torr, for example, in order to reduce the residual donor concentration, the pressure may be 10 OTorr or less. Further preferred.
  • any one gas cartridge or a plurality of gases are supplied at the same time and the gas is excited by plasma to clean the gas
  • the pressure is preferably lower than the pressure during film formation (for example, 0.01 Torr to 20 Torr). In this case, plasma excitation is facilitated and cleaning can be performed efficiently.
  • a plurality of gases are used to facilitate plasma excitation (ignition).
  • gases for example, two kinds of gases
  • a first gas having a metastable voltage A and a second gas having an ionization voltage B lower than A are supplied into the processing vessel 101 to facilitate plasma ignition using the Peung effect. can do.
  • Ar has an ionization voltage of 24.58 eV and a metastable voltage of 19.80 eV.
  • He has an ionization voltage of 15.76 eV and a metastable voltage of 11.56 eV. Therefore, Ar metastable voltage (19.80 eV)> He ionization voltage (15.76 eV). Therefore, when Ar and He are mixed, the plasma can be easily ignited compared to Ar alone or He alone.
  • plasma ignition is preferably performed by supplying at least a first gas having a metastable voltage A and a second gas having an ionization voltage B lower than A into the processing chamber 101. That's right.
  • the gas related to the cleaning may be substantially supplied, and the gas related to the cleaning (in addition to the first gas and the second gas described above) when the plasma is ignited ( Cleaning gas) may be introduced.
  • the control device 120 includes a CPU 121, a storage medium 122 storing the above program, an input unit 123 such as a keyboard, a display unit 126, a communication unit 125 for connecting to a network, and a memory 124. Have.
  • step 1 the substrate W to be processed is carried into the processing vessel 101 from a gate valve (not shown).
  • Step 2 a film forming process is performed.
  • the valves 109A to 109C are opened, the flow rate is adjusted by the MFCs 108A to 108C, and SiH gas, CH gas, and H gas, which are raw material gases for film formation, are supplied into the processing vessel 101. .
  • SiH gas, CH gas, and H gas which are raw material gases for film formation
  • the pressure in the processing vessel 101 is preferably 60 Torr to 750 Torr. In order to reduce the residual donor concentration, it is preferable that the pressure be less than lOOTorr. Further preferred.
  • a high frequency power (for example, 15 kHz to 200 kHz) is applied to the coil 102 from the first high frequency power source 104 to inductively heat the substrate W to be processed.
  • the substrate to be processed W is heated to, for example, about 1500 ° C to 1600 ° C.
  • a single crystal SiC layer corresponding to the SiC layer 2 of FIG. 1 is formed on the substrate W to be processed.
  • N 2 gas may be added to the source gas if the SiC layer is n-type, and TMA (trimethylaluminum) may be added to the p-type.
  • valves 109A to 109C are closed, and application of high-frequency power to the coil 102 is stopped.
  • step 3 the gate valve (not shown) is opened, and the substrate W to be processed is unloaded from the processing container 101.
  • step 4 a cleaning process is performed.
  • a necessary nozzle among the valves 109C to 109G is opened, the flow rate is adjusted by MFC, and the cleaning gas is supplied into the processing container 101.
  • the cleaning gas is supplied into the processing container 101.
  • any one of H gas, HC1 gas, CF gas, Ar gas, and O gas is supplied as the cleaning gas.
  • the pressure in the processing vessel 101 is preferably lower than that in the case of Step 2 (for example, 0.01 Torr to 20 Torr). Further, a high frequency power having a higher frequency (for example, 20 k ⁇ to 1k ⁇ ) than that in the case of Step 2 is applied to the coil 102 from the second high frequency power source 105 and supplied into the processing vessel 101.
  • the cleaning gas is plasma-excited.
  • the frequency of the high frequency power applied to the coil 102 in step 2 and step 4 is made the same (constant) so that the pressure in the processing vessel 101 becomes lower in step 4 than in step 2.
  • the plasma may be excited.
  • a gas that is easily plasma-excited may be introduced into the processing container first, and a cleaning gas may be introduced after the plasma is excited.
  • the cleaning gas is plasma-excited, for example, H gas, HC1 gas, C F
  • the gas is activated to generate a large amount of radicals or ions, which are deposited in the processing vessel. Cleaning (etching) of the object (SiC) is promoted.
  • CF gas gas expressed by CF (x and y are integers)
  • CF gas gas expressed by CF (x and y are integers)
  • a gas containing O or an O element (for example, CO) is added to the cleaning gas.
  • the opened valve is closed, and the application of the high frequency power to the coil 102 is stopped.
  • Step 5 a coating film is formed in the processing vessel 101 as necessary. For example, if a coating film is formed on the inner wall surface of the processing container 101 immediately after tiling after cleaning, the generation of particles may be further suppressed, which may be preferable. Such coating film formation (Step 5) can be omitted.
  • step 1 the process is returned to step 1, and another substrate to be processed is carried into the processing container 101.
  • Step 5 if necessary.
  • the above substrate processing method deposits in the processing container can be efficiently removed, and the film forming process and the cleaning process can be performed continuously and repeatedly. For this reason, the efficiency of the substrate processing (film formation) is improved, and the productivity of the film formation apparatus can be kept high. Further, when the above substrate processing method is continuously and efficiently performed, it is preferable to use the film forming apparatus 100 connected to a vacuum transfer chamber or the like, for example, as shown below. .
  • FIG. 5 is an example of a configuration of a substrate processing apparatus 1000 configured using the film forming apparatus 100 described above.
  • a film forming apparatus 1000 shown in this figure includes a port 205A to 205C on which a holder (not shown) on which a substrate to be processed is mounted, and a loader that is a transfer area of the holder.
  • the loader 203 is connected to load locks 202A and 202B into which a substrate to be processed is inserted, and the load locks 202A and 202B further include transport means (not shown) such as a transport arm. It is connected to a vacuum transfer chamber 201 provided inside.
  • the vacuum transfer chamber 201 is connected to the processing container 101 of the film forming apparatus 100 described above.
  • the structure of the film forming apparatus 100 other than the processing vessel 101 (coil, high frequency power source, exhaust line, gas line, etc.) is not shown.
  • the holders (substrates to be processed) placed on the loaders 205A to 205C are inserted into the load lock 202A or the load lock 202B via the loader 203. Further, the substrate to be processed has a structure in which the substrate to be processed is transferred from one of the load lock chambers 202A and 202B to the film forming apparatus 100 (processing vessel 101) through the vacuum transfer chamber 201. If necessary, the substrate to be processed can be aligned using an alignment mechanism 204 installed in the loader 203.
  • the substrate to be processed on which film formation has been completed in the film forming apparatus 100 is again transferred to the load lock 202A or the load lock 202B via the vacuum transfer chamber 201, and further to the loader It is returned to one of the ports 205A to 205C via 203.
  • the cleaning of the processing container 101 is performed every time the substrate to be processed is processed once, for example. Alternatively, it may be performed periodically according to the accumulated film thickness.
  • the film forming apparatus 100 (processing container 101) is connected to the substrate transporting means such as a vacuum transport chamber and used to connect the film forming process and the cleaning process of the substrate to be processed. Continuously, it becomes possible to implement efficiently.
  • the substrate processing apparatus 1000 is not limited to the above configuration, and can be variously modified and changed.
  • the number of film forming apparatuses 100 (processing containers 101) connected to the vacuum transfer chamber 201 is not limited to two, and for example, three or four may be connected.
  • a substrate processing apparatus other than the film forming apparatus 100 may be connected to the vacuum transfer chamber 201. In this way, it is possible to change the configuration of the substrate processing apparatus as necessary to improve the efficiency of substrate processing (film formation).
  • a technique for generating plasma in the processing vessel in the processing vessel 101 (FIG. 4).
  • the process corresponding to step 4) can also be applied to substrate pretreatment.
  • substrate pretreatment For example, polishing flaws and work-affected layers that occur in the SiC substrate manufacturing process have a significant impact on epitaxial growth. Therefore, by carrying out the process corresponding to step 4 above, it becomes possible to remove the polished scratches and the work-affected layer, and the process corresponding to step 4 can be used as a simple in situ pretreatment. Is possible.
  • a film forming apparatus capable of efficiently cleaning the inside of a processing container in which film formation is performed by epitaxy growth and an efficiency in the processing container in which film formation is performed by epitaxy growth are performed. Therefore, it is possible to provide a substrate processing method that can be cleaned automatically.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Abstract

 被処理基板を保持する保持台を内部の減圧空間に備えた処理容器に、成膜の原料となる原料ガスを供給するとともに、前記被処理基板をコイルにより誘導加熱することで、該被処理基板上にエピタキシャル成長による成膜を行う成膜装置であって、前記処理容器にクリーニングガスを供給するとともに、該クリーニングガスをプラズマ励起することで、前記処理容器内のクリーニングを行うよう構成されていることを特徴とする成膜装置。

Description

明 細 書
成膜装置および基板処理方法
技術分野
[0001] 本発明は、被処理基板上にェピタキシャル成長による成膜を行う成膜装置と、当該 成膜装置による基板処理方法に関する。
背景技術
[0002] ェピタキシャル成長は、基板結晶上に基板結晶と同じ方位関係を有する単結晶を 成長させることが可能であるため、様々な場面で用いられてきた。
[0003] 例えば、 Siのェピタキシャル成長を用いてシリコンウェハを製造する方法 (例えば特 許文献 1、特許文献 2参照)が開示されている。
[0004] しかし、ェピタキシャル成長を行う成膜装置では、ェピタキシャル成長を行う処理容 器の内部に堆積物が蓄積し、パーティクルの発生源となってしまう問題が生じていた
[0005] このため、例えば、いわゆるガスクリーニングによって処理容器内の堆積物を除去 する方法が提案されている(特許文献 1、特許文献 2参照)。しかし、処理容器内にガ スを供給して加熱した場合であっても、充分なエッチングレート (クリーニングレート) を得ることは困難である場合があった。このため、実際には処理容器を開放して、い わゆるウエットエッチングなどの手法によるクリーニングを行う必要が生じ、成膜装置 の生産性が低下する場合が生じて ヽた。
特許文献 1:特開平 9 - 232275号公報
特許文献 2:特開 2004— 323900号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] そこで、本発明では、上記の問題を解決した、新規で有用な成膜装置と、基板処理 方法を提供することを統括的課題として ヽる。
[0007] 本発明の具体的な課題は、ェピタキシャル成長による成膜が行われる処理容器内 を効率的にクリーニングすることが可能な成膜装置と、ェピタキシャル成長による成膜 が行われる処理容器内を効率的にクリーニングすることが可能となる基板処理方法を 提供することである。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明の第 1の観点では、上記の課題を、被処理基板を保持する保持台を内部の 減圧空間に備えた処理容器に、成膜の原料となる原料ガスを供給するとともに、前記 被処理基板をコイルにより誘導加熱することで、該被処理基板上にェピタキシャル成 長による成膜を行う成膜装置であって、前記処理容器にクリーニングガスを供給する とともに、該クリーニングガスをプラズマ励起することで、前記処理容器内のタリーニン グを行うよう構成されていることを特徴とする成膜装置により、解決する。
[0009] 本発明の第 2の観点では、上記の課題を、被処理基板を保持する保持台を内部の 減圧空間に備えた処理容器を有する成膜装置による基板処理方法であって、成膜 の原料となる原料ガスを前記処理容器に供給するとともに、前記被処理基板をコイル により誘導加熱することで、該被処理基板上にェピタキシャル成長による成膜を行う 成膜工程と、前記処理容器内にクリーニングガスを供給するとともに、該クリーニング ガスをプラズマ励起することで、前記処理容器内のクリーニングを行うクリーニングェ 程と、を有することを特徴とする基板処理方法により、解決する。
発明の効果
[0010] 本発明によれば、ェピタキシャル成長による成膜が行われる処理容器内を効率的 にクリーニングすることが可能な成膜装置と、ェピタキシャル成長による成膜が行わ れる処理容器内を効率的にクリーニングすることが可能となる基板処理方法を提供 することが可能となる。
図面の簡単な説明
[0011] [図 1]ェピタキシャル成長による成膜を用いて形成された半導体装置の一例である。
[図 2]半導体材料の特性を比較した図である。
[図 3]本発明の実施例 1による成膜装置を模式的に示した図である。
[図 4]本発明の実施例 1による基板処理方法を示した図である。
[図 5]図 3の成膜装置を用いた基板処理装置の構成例である。 符号の説明
100 成膜装置
101 処理容器
101A 処理容器本体
101B 側壁部
102 コイル
103 切り替え手段
104, 105 高周波電源
106 ガス供給手段
106 A ガス穴
107, 107A, 107B, 107C, 107D, 107E, 107F, 107G ガスライン
108A, 108B, 108C, 108D, 108E, 108F, 108G MFC
109A, 109B, 109C, 109D, 109E, 109F, 109G / ノレブ
11 OA, HOB, HOC, HOD, I IOF, I IOF, HOG ガス供給源
111 圧力計
112 排気ライン
113 圧力調整手段
114 排気手段
115 保持台
116 支持部
117 駆動手段
120 制御手段
121 CPU
122 記憶媒体
123 入力部
124 メモリ
125 通信部
126 表示部 発明を実施するための最良の形態
[0013] 図 1は、ェピタキシャル成長による成膜を用いて形成された半導体装置 (MOSトラ ンジスタ)の構成の一例を示す図である。
[0014] 図 1を参照するに、本図に示す半導体装置 10は、 n型半導体である SiCよりなる基 板 1上 (基板 1の表面上)に、ェピタキシャル成長による成膜を用いて形成された n型 半導体である SiC層 2が形成された構成となっている。ェピタキシャル成長では、基 板結晶上に基板結晶と同じ方位関係を有する単結晶を成長させることが可能である ため、前記 SiC層 2は単結晶構造を有している。
[0015] 前記 SiC層 2には、 p型不純物拡散領域 3A, 3Bがそれぞれ形成され、該 P型不純 物拡散領域 3A, 3B内には、それぞれ n型不純物拡散領域 4A, 4Bが形成されてい る。また、対向するように形成される前記 n型不純物拡散領域 4A, 4Bの間の前記 Si C層 2上には、ゲート絶縁膜 6が形成され、当該ゲート絶縁膜 6上には、電極 7が形成 されている。
[0016] また、前記 p型不純物拡散層 3A、前記 n型不純物拡散領域 4A上には、電極 5Aが
、同様に、前記 p型不純物拡散層 3B、前記 n型不純物拡散領域 4B上には、電極 5B が形成されている。また、前記基板 1の裏面側には、電極 8が形成されている。
[0017] 上記の半導体装置(MOSトランジスタ)においては、それぞれ前記電極 7、前記電 極 5A, 5B、および前記電極 8が、例えば、それぞれ、ゲート電極、ソース電極、およ びドレイン電極として機能する。
[0018] 上記の半導体装置 10は、従来の、例えば Siを用いた半導体装置と比べた場合、い わゆるオン抵抗 (ドリフト層の抵抗)を大幅に抑制することが可能になる特徴を有して いる。このため、電力の利用効率が良好となる効果を奏する。
[0019] 図 2は、半導体材料として用いられる、 Si、 GaAs、および SiCのそれぞれの特性を 比較した図である。
[0020] 図 2を参照するに、 SiCは、従来最も一般的に用いられてきた Siと比較した場合、絶 縁破壊電界強度 Ecが 1桁以上大きい特徴を有していることがわかる。上記のオン抵 抗は、絶縁破壊電界強度の 3乗に比例するため、絶縁破壊電界強度 Ecの大きい Si Cを用いた半導体装置では、オン抵抗を低減して電力の利用効率を良好とすること ができる。
[0021] また、 SiCは、 Siおよび GaAsと比べた場合、バンドギャップが広 、特徴を有して!/ヽ る。このため、 SiCを用いた半導体装置では、高温での動作が可能になる特徴を有し ている。例えば、従来の Siを用いた半導体装置では、動作の限界温度が 150°C程度 であるのに対し、 SiCを用いた半導体装置では、 400°C以上での高温での動作が可 能となる。
[0022] このため、 SiCを用いた半導体装置では、例えば従来必要であった半導体装置の 冷却手段が不要になったり、または、従来に比べて過酷な条件下において半導体装 置を使用することが可能となるメリットがある。
[0023] また、大電流を扱う!/、わゆるパワーデバイスにお 、ては、抵抗値の小さ 、SiCを用 いることにより、デバイス面積を小さくして当該デバイスを用いた機器の小型化を実現 することが可能になる。
[0024] 上記の SiCは、例えば、ェピタキシャル成長により形成することができる力 ェピタキ シャル成長を行う処理容器内の堆積物が生産性の向上の上で問題となる場合がある 。ェピタキシャル成長により形成された SiCは、従来のガスクリーニングでは充分なェ ツチングレート(クリーニングレート)を確保することができず、堆積物の除去のために は処理容器を開放して、いわゆるウエットエッチングにより除去する必要が生じる場合 かあつた。
[0025] また、例えば、 SiCの成膜に用いるガスの組み合わせの一例としては、 SiH 、 Hに
4 2 カロえて、分解の困難な C Hなどの炭化水素系のガスを添加する場合がある。このた
3 8
め、成膜する場合には被処理基板の温度を増大させることが好ましぐ処理容器内を 積極的に加熱することが好ましい。例えば、このような被処理基板の加熱は、コイル による誘導加熱により行われる。
[0026] このため、処理容器内壁など被処理基板以外の部分の温度も増大してしま!/ヽ、処 理容器内での SiCの堆積の量が多くなつてしまう場合がある。すなわち、 SiCを成膜 する場合には、被処理基板以外の処理容器の内壁の温度を低くする(いわゆるコー ルドウォール方式とする)ことが困難であり、堆積物の量が多くなつてしまう場合があつ [0027] そこで、本発明による成膜装置では、上記の堆積物を除去する(クリーニングする) ために、処理容器にクリーニングガスを供給するとともに、該クリーニングガスをプラズ マ励起することで、処理容器内のクリーニングを行うよう構成されて 、る。
[0028] このため、クリーニングガスを単に加熱する場合にくらべて、クリーニングガスには高 いエネルギーが与えられて励起されることになり、例えば、ラジカルやイオンなどの活 性な粒子が大量に生成されることになる。このため、処理容器内の堆積物を効率よく 除去することが可能になり、成膜装置の生産性が良好となる。
[0029] また、クリーニングガスのプラズマ励起は、成膜する場合に被処理基板を誘導加熱 するコイルに高周波電力が印加されることにより、行われる構造とすることが好ましい
。この場合、新たにプラズマ励起のための構造を付加する必要がなぐ成膜装置の構 造が単純となる効果を奏する。
[0030] また、前記コイルには、前記被処理基板を誘導加熱する場合に第 1の周波数の高 周波電力力 前記クリーニングガスをプラズマ励起する場合には第 2の周波数の高 周波電力が、それぞれ印加されるよう構成されていることが好ましい。この場合、誘導 加熱とプラズマ励起の効率が良好となる。すなわち、成膜とクリーニングの場合に、コ ィルに印加される周波数を、それぞれの場合に効率のょ 、周波数に切り替えて用い ることになる。
[0031] 次に、上記の成膜装置の構成の一例について、また、上記の成膜とクリーニングを 含む基板処理方法の一例について、図面に基づき、説明する。
実施例 1
[0032] 図 3は、本発明の実施例 1による成膜装置 100を模式的に示した図である。図 3を 参照するに、本実施例による成膜装置 100は、内部に内部空間 101aが画成される、 略直方体状 (略筐体状)の処理容器 101を有する構造となっている。前記内部空間 1 Olaには、被処理基板 Wを保持する保持台 115が設置されている。前記保持台 115 は、支持部 116により支持され、当該支持部 116は、駆動手段 117により上下に、ま たは回転するように駆動される構造になって 、る。
[0033] また、前記処理容器 101には、例えば真空ポンプなどの排気手段 114と、例えばコ ンダクタンス可変バルブよりなる圧力調整手段 113が設置された排気ライン 112が接 続され、前記内部空間 101aを、所定の減圧状態 (圧力)に調整することが可能にな つている。また、前記処理容器 101には、圧力計 111が設置され、前記圧力調整手 段 113による処理容器内の圧力の調整は、前記圧力計 111によって測定される圧力 に対応して実施される。
[0034] 前記処理容器 101は、中空の四角柱状の処理容器本体 101 Aと、当該四角柱の 開口部に接合される側壁部 101Bより構成されている。前記処理容器本体 101Aの 外側には、前記処理容器本体 101 Aを中心として該処理容器本体 101 Aに螺旋状 に巻き付けられるように、被処理基板を誘導加熱するコイル 102が設置されて ヽる。
[0035] 上記の構造を有しているため、前記コイル 102に高周波電力が印加されることによ つて、前記内部空間 101aに保持された前記被処理基板 Wを、効率的に、また温度 の均一性を良好に加熱することが可能になっている。この場合、前記コイル 102には 、第 1の高周波電源 104から、第 1の周波数の高周波電力が印加される。また、当該 処理容器本体 101Aは、温度上昇に耐えるとともに、誘電損失が少ない材料 (例えば 石英など)より構成されることが好ま 、。
[0036] また、前記処理容器 101には、ガス供給手段 106が設置されて 、る。前記ガス供給 手段 106には、前記処理容器 101内に、ェピタキシャル成長による成膜の原料となる 原料ガス、または、処理容器内のクリーニングを行うためのクリーニングガスを供給す るガス穴 106Aが形成されている。
[0037] また、前記ガス供給手段 106には、ガスライン 107A, 107B, 107C, 107D, 107 E, 107Fおよび 107Gが接続された、ガスライン 107が接続されている。
[0038] 前記ガスライン 107Aには、質量流量コントローラ(MFC) 108Aとバルブ 109Aが 設置されるとともに、例えば SiHガスを供給するガス供給源 110Aに接続されて、例
4
えば SiHガスを前記処理容器 101内に供給可能に構成されている。同様に、前記
4
ガスライン 107B〜107Gには、それぞれ、質量流量コントローラ(MFC) 108B〜10 8Gと、バルブ 109B〜109Gが設置されている。また、前記ガスライン 107B〜107G は、それぞれ、例えば C Hガス、 Hガス、 HC1ガス、 C Fガス、 Arガス、 Oガスを供
3 8 2 5 8 2 給するガス供給源 110B〜 11 OFに接続されて!、る。
[0039] 例えば、前記被処理基板 W上に、ェピタキシャル成長による成膜を行う場合には、 成膜のための原料ガスとして、前記ガスライン 107A、 107B、 107C力ら、 SiHガス、
4
C Hガス、 Hガスを前記処理容器 101内に供給する。この場合、前記被処理基板
3 8 2
Wを、前記コイル 102を用いた誘導加熱により、加熱する。
[0040] また、前記処理容器 101内をクリーニングする場合には、前記ガスライン 107C〜1 07G力ら、 Hガス、 HC1ガス、 C Fガス、 Arガス、 Oガスを前記処理容器 101内に
2 5 8 2
供給する。クリーニングガスは、 Hガス、 HC1ガス、 C Fガス、 Arガス、 Oガスのうち
2 5 8 2
、いずれ力 1つが供給されるようにする力、または複数のガス (例えば全てのガス)が 同時に供給されるようにしてもよい。この場合、 Hガスは、成膜とクリーニングの双方
2
に用いることが可能である。
[0041] 本実施例による成膜装置 100の場合、前記処理容器 101内のクリーニングを行う場 合に、当該クリーニングガスを前記処理容器 101内でプラズマ励起してクリーニング に用いることが特徴である。このため、クリーニングガスを単に加熱する場合にくらべ て、クリーニングガスには高いエネルギーが与えられて励起されることになり、例えば 、ラジカルやイオンなどの活性な粒子が大量に生成されることになる。このため、処理 容器内の堆積物 (例えば SiC)を効率よく除去することが可能になり、成膜装置の生 産性が良好となる。
[0042] また、クリーニングガスのプラズマ励起は、成膜する場合に被処理基板を誘導加熱 する前記コイル 102に、第 2の高周波電源 105により、第 2の周波数の高周波電力が 印加されることにより、行われる構造となっている。このため、前記コイル 102は、被処 理基板の加熱とクリーニングガスのプラズマ励起の機能を兼ねることになり、成膜装 置の構造が単純となって 、る。
[0043] また、前記第 1の高周波電源 104と前記第 2の高周波電源 105は、接続切り替え手 段 103を介して前記コイル 102に接続されている。前記接続切り替え手段 103は、前 記コイル 102に接続される高周波電源を前記第 1の高周波電源 104、または、前記 第 2の高周波電源 105の 、ずれかとなるように切り替え可能に構成されて!、る。
[0044] すなわち、前記コイル 102には、前記被処理基板 Wを誘導加熱する場合には、前 記コイル 102に前記第 1の高周波電源 104が接続されて第 1の周波数の高周波電力 が印加され、また、前記クリーニングガスをプラズマ励起する場合には前記コイル 10 2に前記第 2の高周波電源 105が接続されて第 2の周波数の高周波電力が印加され る。
[0045] 例えば、前記第 1の高周波電源 104の周波数は、低周波(15kHz〜200kHz程度 )であることが好ましい。この場合に、効率的に被処理基板を誘導加熱することが可 能となる。
[0046] 一方で、前記第 2の高周波電源 105の周波数は、前記第 1の高周波電源 104の周 波数よりも高い(高周波である)ことが好ましい。例えば、前記第 2の高周波電源 105 の周波数は、 20kHz〜lMHzとすることが好ましい。この場合、前記処理容器 101 内でのプラズマ励起が容易となる。すなわち、本実施例による成膜装置 100では、成 膜とクリーニングの場合に、前記コイル 102に印加される周波数を、それぞれの場合 に効率のょ 、周波数に切り替えて用いることになる。
[0047] また、成膜の場合とクリーニングの場合において、前記処理容器 101内の圧力は、 前記圧力調整手段 113により、例えば以下に示すように適宜調整されることが好まし い。
[0048] 例えば、前記処理容器 101内に、 SiHガス、 C Hガス、 Hガスを供給してェピタ
4 3 8 2
キシャル成長による成膜を行う場合、当該処理容器 101内の圧力は、例えば、 60To rr〜750Torrとすることが好ましぐ残留ドナー濃度低減のためには、当該圧力を 10 OTorr以下とすることがさらに好ましい。
[0049] また、例えば、前記処理容器 101内に、 Hガス、 HC1ガス、 C Fガス、 Arガス、 O
2 5 8 2 ガスのうち、いずれか 1つのガスカゝ、または、複数のガス(例えば全てのガス)を同時 に供給して、当該ガスをプラズマ励起してクリーニングする場合、当該処理容器 101 内の圧力は、上記の成膜時の圧力より低い圧力(例えば 0. 01Torr〜20Torr)とす ることが好ましい。この場合、プラズマ励起が容易となり、効率よくクリーニングを行うこ とが可能となる。
[0050] また、処理容器 101内にプラズマの励起を行う場合には、例えば以下に示すように 複数のガス (例えば 2種類のガス)を用いることで、プラズマの励起 (着火)を容易とす ることができる。例えば、準安定電圧が Aの第 1のガスと、電離電圧 Bが Aより低い第 2 のガスとを処理容器 101内に供給し、ぺユング効果を利用してプラズマ着火を容易と することができる。
[0051] 例えば、 Arは電離電圧が 24. 58eVであり、準安定電圧が 19. 80eVである。また 、 Heは、電離電圧が 15. 76eVであって準安定電圧が 11. 56eVである。このため、 Arの準安定電圧(19. 80eV)〉Heの電離電圧(15. 76eV)となる。したがって、 Ar と Heを混合した場合には、 Ar単独や He単独の場合に比べてプラズマの着火が容 易となる効果を奏する。
[0052] すなわち、プラズマの着火にあたっては、少なくとも、準安定電圧が Aの第 1のガス と、電離電圧 Bが Aより低い第 2のガスとを処理容器 101内に供給して行うことが好ま しい。プラズマの着火が完了した後で、実質的にクリーニングに関わるガスを供給す るようにしてもよぐまたプラズマの着火にあたって上記の第 1のガスと第 2のガスに加 えてクリーニングに関わるガス (クリーニングガス)を導入するようにしてもよい。
[0053] また、上記の成膜装置 100において、成膜やクリーニングに係る処理、例えば上記 のバルブの開閉や、流量制御、保持台の制御、圧力調整手段の制御、真空排気、 高周波電力の切り替え手段などの動作は、たとえばレシピと呼ばれるプログラムに基 づき、動作される。この場合、これらの動作は、 CPU121を有する、制御装置 120よ つて制御される。これらの接続配線は図示を省略して ヽる。
[0054] 前記制御装置 120は、 CPU121と、上記のプログラムを記憶した記憶媒体 122、キ 一ボードなどの入力部 123、表示部 126、ネットワークなどに接続するための通信部 125、およびメモリ 124を有している。
[0055] 次に、上記の成膜装置 100を用いた、成膜とクリーニングを含む基板処理方法の 一例に関して、図 4のフローチャートに基づき、説明する。
[0056] まず、ステップ 1 (図中 S1と表記、以下同様)において、被処理基板 Wをゲートバル ブ(図示せず)より、前記処理容器 101内に搬入する。
[0057] 次に、ステップ 2において、成膜工程を実施する。この場合、前記バルブ 109A〜1 09Cを開放し、前記 MFC108A〜108Cで流量を調整して、前記処理容器 101内 に、成膜の原料ガスである、 SiHガス、 C Hガス、 Hガスを供給する。この場合、先
4 3 8 2
に説明したように、前記処理容器 101内の圧力は、 60Torr〜750Torrとすることが 好ましぐ残留ドナー濃度低減のためには、当該圧力を lOOTorr以下とすることがさ らに好ましい。また、前記コイル 102には、前記第 1の高周波電源 104から高周波電 力(例えば 15kHz〜200kHz)を印加して、前記被処理基板 Wを誘導加熱する。前 記被処理基板 Wは、例えば、 1500°C〜1600°C程度に加熱される。
[0058] ここで、前記被処理基板 W上に、例えば図 1の SiC層 2に相当する、単結晶の SiC 層が形成される。また、 SiC層にドーピングする場合、 SiC層を n型とする場合には N 2ガス、 p型とする場合には、 TMA (トリメチルアルミニウム)を原料ガスに添加すれば よい。
[0059] 成膜が完了すると、前記バルブ 109A〜109Cを閉じて、前記コイル 102への高周 波電力の印加を停止する。
[0060] 次に、ステップ 3にお 、て、ゲートバルブ(図示せず)を開放して、前記被処理基板 Wを、前記処理容器 101内から搬出する。
[0061] 次に、ステップ 4において、クリーニング工程を実施する。この場合、前記バルブ 10 9C〜109Gのうち、必要なノ レブを開放し、 MFCで流量を調整して、前記処理容器 101内に、クリーニングガスを供給する。当該クリーニングガスは、先に説明したように 、例えば、 Hガス、 HC1ガス、 C Fガス、 Arガス、 Oガスのうち、いずれか 1つが供給
2 5 8 2
されるようにする力、または複数のガス (例えば全てのガス)が同時に供給されるように する。この場合、先に説明したように、前記処理容器 101内の圧力は、ステップ 2の場 合よりも低いこと(例えば 0. 01Torr〜20Torr)が好ましい。また、前記コイル 102に は、前記第 2の高周波電源 105から、ステップ 2の場合よりも高い周波数 (例えば 20k Ηζ〜1ΜΗζ)の高周波電力を印加して、前記処理容器 101内に供給された、当該ク リ一-ングガスをプラズマ励起する。
[0062] また、ステップ 2とステップ 4において前記コイル 102に印加される高周波電力の周 波数を同じ (一定)にして、前記処理容器 101内の圧力を、ステップ 2よりもステップ 4 において低くなるようにしてプラズマを励起するようにしてもよい。この場合、プラズマ 励起がされやすいガスを先に処理容器内に導入し、プラズマ励起後にクリーニング ガスを導入するようにしてもよ ヽ。
[0063] 当該クリーニングガスがプラズマ励起されることで、例えば、 Hガス、 HC1ガス、 C F
2 5 ガスが活性ィ匕されて、ラジカルまたはイオンが大量に生成され、処理容器内の堆積 物(SiC)のクリーニング(エッチング)が促進される。また、上記のガスのうち、例えば C Fガスに換えて、他の CF系のガス(C F (x、 yは整数)で表現されるガス)を用い
5 8
てもよい。
[0064] また、クリーニングガスに Arガスが添加されて 、ると、プラズマ励起に伴 、生成され る Arイオンによるスノ ¾ /タエツチの効果により、クリーニングが促進する。
[0065] また、クリーニングガスに、 Oまたは O元素を含むガス (例えば COなど)が添加さ
2 2
れていると、 C元素を含む、 SiCのような膜をクリーニングする場合に特に好適である
[0066] 上記の工程において、クリーニングの完了後、開放していたバルブを閉じて、前記 コイル 102への高周波電力の印加を停止する。
[0067] 次に、ステップ 5において、必要に応じて、前記処理容器 101内へのコーティング 成膜を行う。例えば、クリーニング後に前記処理容器 101の内壁面などに、タリーニン グ直後にコーティング成膜を行うとパーティクルの発生がさらに抑制され、好適となる 場合がある。また、このようなコーティング成膜 (本ステップ 5)は、省略することも可能 である。
[0068] 次に、処理をステップ 1に戻して、別の被処理基板を前記処理容器 101内に搬入し
、ステップ 1〜ステップ 4 (必要に応じてステップ 5)の処理を繰り返す。
[0069] このようにして、本実施例による基板処理方法を実施することができる。
[0070] 上記の基板処理方法によれば、処理容器内の堆積物を効率よく除去して、成膜ェ 程とクリーニング工程とを連続的に、また繰り返し実施することが可能となる。このため 、基板処理 (成膜)の効率が良好となり、成膜装置の生産性を高く維持することが可 能となる。また、上記の基板処理方法を連続的に、かつ効率的に実施する場合には 、上記の成膜装置 100を、例えば次に示すように、真空搬送室などに接続して用い ることが好ましい。
[0071] 図 5は、上記の成膜装置 100を用いて構成した基板処理装置 1000の構成の一例 である。図 5を参照するに、本図に示す成膜装置 1000は、被処理基板が搭載された ホルダー(図示せず)が載置されるポート 205A〜205Cと、当該ホルダーの搬送エリ ァであるローダ 203を有して!/、る。 [0072] また、前記ローダ 203は、被処理基板が投入されるロードロック 202A, 202Bに接 続されており、さらに該ロードロック 202A, 202Bは、搬送アームなどの搬送手段(図 示せず)を内部に備えた真空搬送室 201と接続されている。
[0073] 前記真空搬送室 201には、先に示した成膜装置 100の処理容器 101が接続され ている。なお、前記成膜装置 100の、処理容器 101以外の構造 (コイル、高周波電源 、排気ライン、ガスラインなど)は図示を省略している。
[0074] 前記ローダ 205A〜205Cの!、ずれかに載置されたホルダー(被処理基板)は、前 記ローダ 203を介して前記ロードロック 202A,または前記ロードロック 202Bに投入さ れる。さらに、被処理基板は、該ロードロック室 202A, 202Bのいずれかから、前記 真空搬送室 201を経て、前記成膜装置 100 (処理容器 101)に搬送される構造にな つている。また、必要に応じて、前記ローダ 203に設置された位置合わせ機構 204を 用いて、被処理基板の位置合わせを行うことも可能である。
[0075] 前記成膜装置 100で成膜が完了した被処理基板は、再び前記真空搬送室 201を 介して前記ロードロック 202A,または前記ロードロック 202Bの!、ずれかに搬送され 、さらに前記ローダ 203を介して前記ポート 205A〜205Cのいずれかに戻される。
[0076] また、前記処理容器 101のクリーニングは、例えば、被処理基板を 1回処理する毎 に実施するようにする。または、成膜の累積膜厚に応じて、定期的に実施するよう〖こ してちよい。
[0077] このように、前記成膜装置 100 (処理容器 101)に、真空搬送室などの被処理基板 の搬送手段を接続して用いることで、被処理基板の成膜工程とクリーニング工程を連 続的に、効率よく実施することが可能となる。
[0078] また、例えば、基板処理装置 1000は上記の構成に限定されず、様々に変形 '変更 することが可能である。例えば、前記真空搬送室 201に接続される成膜装置 100 (処 理容器 101)は、 2つの場合に限定されず、例えば、 3つまたは 4つ接続されるように してもよい。さらに、前記真空搬送室 201に、前記成膜装置 100以外の基板処理に 係る装置を接続するようにしてもよい。このようにして、必要に応じて基板処理装置の 構成を変更し、基板処理 (成膜)の効率が良好となるようにすることが可能である。
[0079] また、処理容器内(前記処理容器 101内)でプラズマを発生させるという技術(図 4 のステップ 4に相当する工程)は、基板の前処理に適用することも可能である。例えば 、 SiC基板製造工程で発生する研磨傷や加工変質層は、ェピタキシャル成長に大き な影響を与える。そこで、上記のステップ 4に相当する工程を実施することで、当該研 磨傷や加工変質層を取り除くことが可能となり、ステップ 4に相当する工程を、簡素な In— situ前処理として用いることが可能である。
[0080] 以上、本発明を好ましい実施例について説明したが、本発明は上記の特定の実施 例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した要旨内にお 、て様々な変 形 ·変更が可能である。
産業上の利用可能性
[0081] 本発明によれば、ェピタキシャル成長による成膜が行われる処理容器内を効率的 にクリーニングすることが可能な成膜装置と、ェピタキシャル成長による成膜が行わ れる処理容器内を効率的にクリーニングすることが可能となる基板処理方法を提供 することが可能となる。
[0082] 本国際出願は、 2006年 2月 21日に出願した日本国特許出願 2006— 44430号に 基づく優先権を主張するものであり、 2006— 44430号の全内容を本国際出願に援 用する。

Claims

請求の範囲
[1] 被処理基板を保持する保持台を内部の減圧空間に備えた処理容器に、成膜の原 料となる原料ガスを供給するとともに、前記被処理基板をコイルにより誘導加熱するこ とで、該被処理基板上にェピタキシャル成長による成膜を行う成膜装置であって、 前記処理容器にクリーニングガスを供給するとともに、該クリーニングガスをプラズマ 励起することで、前記処理容器内のクリーニングを行うよう構成されて ヽることを特徴 とする成膜装置。
[2] 前記クリーニングガスのプラズマ励起は、前記コイルに高周波電力が印加されるこ とにより、行われることを特徴とする請求項 1記載の成膜装置。
[3] 前記コイルには、前記被処理基板を誘導加熱する場合に第 1の周波数の高周波電 力力 前記クリーニングガスをプラズマ励起する場合には第 2の周波数の高周波電 力がそれぞれ印加されるよう構成されていることを特徴とする請求項 2記載の成膜装 置。
[4] 前記第 2の周波数が前記第 1の周波数より高いことを特徴とする請求項 3記載の成 膜装置。
[5] 前記コイルは、前記処理容器を中心として該処理容器に螺旋状に巻き付けられる ように設置されて!ヽることを特徴とする請求項 1記載の成膜装置。
[6] 前記クリーニングを行う場合の前記処理容器内の圧力が、前記ェピタキシャル成長 による成膜を行う場合の前記処理容器内の圧力より低くなるように調整する圧力調整 手段をさらに有することを特徴とする請求項 1記載の成膜装置。
[7] 前記ェピタキシャル成長による成膜では、前記被処理基板上に SiCが成膜されるこ とを特徴とする請求項 1記載の成膜装置。
[8] 前記クリーニングガスは、 H、 HC1、 Ar、および C F (x、 yは整数)で表現されるガ
2
スのうちのいずれかを含むことを特徴とする請求項 1記載の成膜装置。
[9] 前記クリーニングガスは、 Oまたは O元素を含むガスを含むことを特徴とする請求
2
項 1記載の成膜装置。
[10] 第 1のガスと、前記第 1のガスの準安定電圧より低い電離電圧を有する第 2のガスと を前記処理容器内に供給してプラズマ励起するように構成されて ヽることを特徴とす る請求項 1記載の成膜装置。
[11] 被処理基板を保持する保持台を内部の減圧空間に備えた処理容器を有する成膜 装置による基板処理方法であって、
成膜の原料となる原料ガスを前記処理容器に供給するとともに、前記被処理基板 をコイルにより誘導加熱することで、該被処理基板上にェピタキシャル成長による成 膜を行う成膜工程と、
前記処理容器内にクリーニングガスを供給するとともに、該クリーニングガスをブラ ズマ励起することで、前記処理容器内のクリーニングを行うクリーニング工程と、を有 することを特徴とする基板処理方法。
[12] 前記クリーニングガスのプラズマ励起は、前記コイルに高周波電力が印加されるこ とにより、行われることを特徴とする請求項 11記載の基板処理方法。
[13] 前記コイルには、前記成膜工程では第 1の周波数の高周波電力が、前記タリー二 ング工程では第 2の周波数の高周波電力がそれぞれ印加されることを特徴とする請 求項 12記載の基板処理方法。
[14] 前記第 2の周波数が前記第 1の周波数より高いことを特徴とする請求項 13記載の 基板処理方法。
[15] 前記クリーニング工程の前記処理容器内の圧力力 前記成膜工程の前記処理容 器内の圧力より低くなるように調整されることを特徴とする請求項 11記載の基板処理 方法。
[16] 前記成膜工程では、前記被処理基板上に SiCが成膜されることを特徴とする請求 項 11記載の基板処理方法。
[17] 前記クリーニングガスは、 H、 HC1、 Ar、および C F (x、 yは整数)で表現されるガ
2
スのうちのいずれかを含むことを特徴とする請求項 11記載の基板処理方法。
[18] 前記クリーニングガスは、 Oまたは O元素を含むガスを含むことを特徴とする請求
2
項 11記載の基板処理方法。
[19] 前記成膜工程と、前記クリーニング工程とが、連続的に繰り返し実施されることを特 徴とする請求項 11記載の基板処理方法。
[20] 第 1のガスと、前記第 1のガスの準安定電圧より低い電離電圧を有する第 2のガスと を前記処理容器内に供給してプラズマ励起するプラズマ励起工程をさらに有すること を特徴とする請求項 11記載の基板処理方法。
PCT/JP2007/052929 2006-02-21 2007-02-19 成膜装置および基板処理方法 WO2007097270A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-044430 2006-02-21
JP2006044430A JP2009117399A (ja) 2006-02-21 2006-02-21 成膜装置および基板処理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007097270A1 true WO2007097270A1 (ja) 2007-08-30

Family

ID=38437310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2007/052929 WO2007097270A1 (ja) 2006-02-21 2007-02-19 成膜装置および基板処理方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2009117399A (ja)
WO (1) WO2007097270A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016004933A (ja) * 2014-06-18 2016-01-12 大陽日酸株式会社 炭化珪素除去装置

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6540270B2 (ja) * 2015-06-24 2019-07-10 株式会社デンソー 炭化珪素半導体のエピタキシャル成長装置
JP6458677B2 (ja) * 2015-08-05 2019-01-30 三菱電機株式会社 炭化珪素エピタキシャルウエハの製造方法及び製造装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01268115A (ja) * 1988-04-20 1989-10-25 Victor Co Of Japan Ltd 気相成長装置
JPH09245957A (ja) * 1996-03-07 1997-09-19 Central Res Inst Of Electric Power Ind 高周波誘導加熱炉

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01268115A (ja) * 1988-04-20 1989-10-25 Victor Co Of Japan Ltd 気相成長装置
JPH09245957A (ja) * 1996-03-07 1997-09-19 Central Res Inst Of Electric Power Ind 高周波誘導加熱炉

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016004933A (ja) * 2014-06-18 2016-01-12 大陽日酸株式会社 炭化珪素除去装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009117399A (ja) 2009-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6095825B2 (ja) 基板処理装置および半導体装置の製造方法
US5685949A (en) Plasma treatment apparatus and method
JP4382750B2 (ja) 被処理基板上にシリコン窒化膜を形成するcvd方法
KR101146397B1 (ko) 반도체 처리용 성막 방법 및 장치와, 컴퓨터로 판독 가능한매체
JP5722595B2 (ja) 基板処理装置および半導体装置の製造方法
KR100967238B1 (ko) 반도체 처리용 성막 방법 및 장치와, 컴퓨터로 판독 가능한 매체
KR101160788B1 (ko) 반도체 처리용 종형 플라즈마 처리 장치
KR101129741B1 (ko) 반도체 처리용 성막 장치 및 그 사용 방법
KR100824088B1 (ko) 성막 처리 방법
KR101149097B1 (ko) 반도체 처리용 성막 장치 및 그 사용 방법
US20060266288A1 (en) High plasma utilization for remote plasma clean
US8297224B2 (en) Substrate processing apparatus
US10224185B2 (en) Substrate processing apparatus
US20020011210A1 (en) Semiconductor-processing device provided with a remote plasma source for self-cleaning
US20070175495A1 (en) Apparatus for Treating Plasma and Method for Cleaning the Same
KR20070100125A (ko) 반도체 처리용 종형 플라즈마 처리 장치 및 방법
TW293184B (ja)
JP5202839B2 (ja) 成膜装置および成膜方法
US20220356570A1 (en) In-situ dry clean of tube furnace
US8043471B2 (en) Plasma processing apparatus
KR20140128250A (ko) 성막 장치의 클리닝 방법 및 성막 장치
WO2020189288A1 (ja) 成膜方法および成膜装置
CN101413113B (zh) 立式等离子体处理装置及其使用方法
WO2007097270A1 (ja) 成膜装置および基板処理方法
JP4810281B2 (ja) プラズマ処理装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 07714455

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP