WO2007059918A1 - Verwendung einer kombination aus ethinylestradiol und chlormadinonacetat zur behandlung von stimmungsschwankungen - Google Patents

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Georg Schramm
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Definitions

  • the present invention relates to the use of a drug combination of ethinyl estradiol, preferably as the only estrogen component, and chlormadinone acetate, preferably as a single progestational component, for the manufacture of a medicament, at least for the relief of menstrual cycle-dependent mood swings and optionally for hormonal contraception in women.
  • an active ingredient combination of 0.001 to 50 ⁇ g, preferably 5 to 50 ⁇ g, more preferably 5 to 30 ⁇ g ethinyl estradiol and 1 to 5 mg chlormadinone acetate is preferably used in each case in a daily unit.
  • the hormonal active ingredient combination contains at least 15 ⁇ g of ethinylestradiol, preferably 20 ⁇ g or 30 ⁇ g of ethinylestradiol and 1, 2, 3, 4 or 5 mg of chlormadinone acetate, each in a daily unit, in the form of which the medicament according to the invention is preferably provided.
  • the active ingredient combination which is present in a hormone-containing daily unit, consists only of chlormadinone acetate as a gestagen component and only of ethinylestradiol as an estrogen component.
  • the active ingredient combination used is a hormonal combination of 20 ⁇ g ethinylestradiol and> 2 mg chlormadinone acetate for producing a daily unit, in particular if reliable contraception is to be achieved.
  • the medicament produced according to the invention is therefore particularly suitable for alleviating menstruation-dependent mood swings that occur for no apparent further reason, preferably for improving mood in women of childbearing age.
  • the medicament used according to the invention is preferably formulated in the form of tablets which, in addition to the listed hormonal active ingredient combination, may optionally also contain customary auxiliaries. These tablets are in particular in the form of at least 21, preferably 21 to 25, the drug combination containing daily units intended for uninterrupted oral administration, followed by a 3 to 7-day off-take or in combination for a continuous oral intake with 7 to 3 hormone-free daily units.
  • the drug in the form of the hormonal drug combination containing daytime units for continuous administration over several years, preferably up to 2 years, more preferably up to 1 year, optionally in Combination with 7 to 3 hormone-free daily units for uninterrupted administration or followed by a 7 to 3-day break.
  • the medicament prepared according to the invention can also be used for the inventive use in a dosage form containing less than 365, the active ingredient combination containing daily units, such as. B. with 77 to 193 or 42 to 52, the active ingredient combination containing daily units for continuous oral administration, followed by a break of 7 to 3 days or in combination with 7 to 3 hormone-free daily units for continuous administration.
  • the active ingredient combination containing daily units such as. B. with 77 to 193 or 42 to 52
  • the active ingredient combination containing daily units for continuous oral administration followed by a break of 7 to 3 days or in combination with 7 to 3 hormone-free daily units for continuous administration.
  • the oral dosage form with the above-mentioned number of day-units containing the active ingredient combination can also be present as a kit which comprises several of these dosage forms for continued administration, interrupted by a corresponding intake break.
  • a kit may also comprise several oral dosage forms comprising a continuous intake of the hormonal drug combination containing daily units in combination for a sustained ingestion of the listed number of hormone-free daily units.
  • each of the daily units containing the hormonal drug combination has the same amount of ethinylestradiol or of chlormadinone acetate, ie both the amount of ethinylestradiol and of chlormadinone acetate is kept constant over a cycle of administration which can last up to several years as stated above.
  • all daily units containing the active ingredient combination each contain 2 mg of chlormadinone acetate and 20 ⁇ g of ethinylestradiol and are used not only for the treatment of menstrual cycle-dependent mood swings, i. H. taken for their relief until their prevention or even for mood improvement, but also as a single-phase contraceptive for a 21 to 25-day uninterrupted intake of the hormonal drug combination containing daily units followed by a break or continuous intake of hormone-free daily units on a Period of 7 to 3 days.
  • the daily units containing the active ingredient combination according to a two-phase or three-phase intake cycle in their content of ethinyl estradiol or chlormadinone acetate can vary in a known manner for 21 to 25 days, if they are not only for the treatment of menstrual cycle-dependent mood swings, but also intended for contraception.
  • the daily units containing the active ingredient combination preferably have an amount of equal to or less than 20 ⁇ g of ethinylestradiol, preferably 20 ⁇ g of ethinylestradiol over all phases and a phase-dependent different amount of 2 to 5 mg of chlormadinone acetate as the exclusive hormone combination.
  • the ingestion cycle is preferably followed by a daily intake of 1 to 2 mg of chlormadinone acetate in addition to ethinyl estradiol as the total drug combination over a period of 7 to 12 days, followed by a daily intake of 2 to 3 daily mg chlormadinone acetate started over a period of 9 to 18 days, wherein the amount of chlormadinone acetate in the first phase is always lower than in the second phase, but constant, with the amount of ethinyl estradiol per day unit being constant at 20 ⁇ g over both phases.
  • the ingestion cycle preferably begins with a continuous daily intake of a daily unit containing 1 to 2 mg chlormadinone acetate in addition to ethinyl estradiol as the exclusive hormone combination over a period of 6 to 7 days followed by daily intake of a daily unit containing 2 mg chlormadinone acetate in addition to ethinyl estradiol as the exclusive hormone combination for a continuous period of 5 to 9 days, and ending with a daily, uninterrupted daily intake of 2 to 3 mg chlormadinone acetate as the active ingredient a period of 5 to 14 days.
  • the daily units contain different amounts of chlormadinone acetate from phase to phase, with the amount of chlormadinone acetate increasing per day unit from the first to the third phase but remaining constant within one phase, as well as the amount of ethinyl estradiol is constant over all phases per day unit.
  • the daily units containing the hormonal drug combination preferably each contain 20 to 50 ⁇ g, more preferably 30 ⁇ g, more preferably 20 ⁇ g each of ethinyl estradiol.
  • maintaining a continuous successive intake of 21 to 25 daily units per cycle of use containing the drug combination is particularly important. After ingestion of the active ingredient combination containing daily units may be followed by a continuous intake for 7 to 3 days of hormone-free daily units or a correspondingly long take break.
  • a monophasic drug according to the invention manages not only to relieve menstrual cycle-dependent mood swings, but to prevent, not only a deterioration of the mental state is reduced to a mental depression in women who suffer from menstrual cycle-dependent mood swings, but also the mental Being, that is, improving the state of mind of a woman throughout her menstrual cycle, but not treating a mental illness such as depression or schizophrenia.
  • the medicament used is preferably present as an oral dosage form, most preferably in the form of tablets.
  • daily units each correspond to one tablet, which accordingly packs a cycle of administration, preferably in blisters, preferably under identification of the respective daily unit to be taken, and as a medicament pack containing at least one such blister, preferably at least 3 blisters for the respective number of intake cycles or be market-led for the intended uninterrupted administration.
  • the tablets were coated with a coating based on methylhydroxypropylcellulose having the following composition (coating composition 2 mg per tablet)
  • Each 24 tablets were packed as the hormonal drug combination containing daily units and each correspondingly assembled 4 hormone-free tablets in a blister.
  • Example 2 In a study comprising 570 women who had not previously used contraceptives but suffered from moderate to severe mood swings during their menstrual cycle, in particular mood depressions without apparent cause, the effect according to the invention of the medicament prepared according to a), Example 2 was tested.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Wirkstoffkombination aus Ethinylestradiol, vorzugsweise als einzige Östrogenkomponente, und Chlormadinonacetat, vorzugsweise als einzige Gestagenkomponente, zur Herstellung eines Arzneimittels zumindest zur Linderung von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen und gegebenenfalls zur hormonalen Kontrazeption bei Frauen.

Description

VERWENDUNG EINER KOMBINATION AUS ETHINYLESTRADIOL UND CHLORMAD INONACETAT ZUR BEHANDLUNG VON STIMMUNGSSCHWANKUNGEN
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Wirkstoffkombination aus Ethinylestradiol, vorzugsweise als einzige Östrogenkomponente, und Chlormadinon- acetat, vorzugsweise als einzige Gestagenkomponente, zur Herstellung eines Arzneimittels zumindest zur Linderung von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen und gegebenenfalls zur hormonalen Kontrazeption bei Frauen.
Viele Frauen leiden während eines Menstruationszyklus unter Stimmungsschwankungen, die auch auftreten können, selbst wenn keine erkennbaren Einflüsse, Beschwerden und/oder Störungen von außen und/oder verbunden mit dem Menstruationszyklus einer Frau vorliegen. Diese Stimmungsschwankungen können sich nicht nur in einer erhöhten Gereiztheit in bestimmten Phasen des Menstruationszyklus, sondern auch in Niedergeschlagenheit und/oder erhöhter Empfindlichkeit bis hin zur Trauer ausdrücken, ohne dass es dafür eine erkennbare Erklärung gibt.
Es versteht sich von selbst, dass solche Stimmungsschwankungen, die von vielen Frauen als psychische Beeinträchtigung empfunden werden, die Lebensqualität von Frauen beeinträchtigt. Hinzu kommt noch, dass diese Stimmungsschwankungen mit Ablauf des Menstruationszyklus immer wieder auftreten, so dass viele Frauen das Bedürfnis haben, nicht solchen Stimmungsschwankungen immer wieder ausgesetzt zu sein bzw. diese Stimmungsschwankungen zumindest im Ablauf eines Menstruationszyklus lindern und/oder sogar die Stimmung insgesamt verbessern zu können.
Es besteht daher ein Bedarf, ein Arzneimittel zur Verfügung zu stellen, das zumindest zur Linderung, vorzugsweise zur Verhinderung, von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen, die üblicherweise ohne erkennbaren weiteren Grund auftreten, geeignet ist, nicht aber zur Behandlung einer psychischen Erkrankung, wie einer Depression oder Schizophrenie. Diese Aufgabe wird durch die Verwendung einer Wirkstoffkombination bestehend aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat zur Herstellung eines Arzneimittels zumindest zur Linderung von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen, vorzugsweise zur Gemütsaufhellung, nicht aber zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, wie einer Depression oder Schizophrenie, und gegebenenfalls zur hormonalen Kontrazeption bei Frauen geeignet ist, gelöst.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Arzneimittels wird vorzugsweise eine Wirkstoffkombination aus 0,001 bis 50 μg, vorzugsweise 5 bis 50 μg, besonders bevorzugt 5 bis 30 μg Ethinylestradiol und 1 bis 5 mg Chlormadinonacetat jeweils in einer Tages-Einheit verwendet.
Sofern ein ausreichender kontrazeptiver Schutz erzielt werden soll, enthält die hormonale Wirkstoffkombination mindestens 15 μg Ethinylestradiol, vorzugsweise 20 μg oder 30 μg Ethinylestradiol und 1 , 2, 3, 4 oder 5 mg Chlormadinonacetat jeweils in einer Tages-Einheit, in deren Form das erfindungsgemäße Arzneimittel vorzugsweise bereitgestellt wird. Vorzugsweise besteht die Wirkstoffkombination, die jeweils in einer hormonhaltigen Tages-Einheit vorliegt, nur aus Chlormadinonacetat als Gestagenkomponente und nur aus Ethinylestradiol als Östrogenkomponente.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform wird als Wirkstoffkombination eine hormonale Kombination aus 20 μg Ethinylestradiol und > 2 mg Chlormadinonacetat zur Herstellung einer Tages-Einheit verwendet, insbesondere wenn eine sichere Kontrazeption erzielt werden soll. Das erfindungsgemäß hergestellte Arzneimittel eignet sich daher besonders zur Linderung von menstruationsabhängigen Stimmungsschwankungen, die ohne erkennbaren weiteren Grund auftreten, bevorzugt zur Verbesserung der Stimmung bei Frauen im gebärfähigen Alter.
Das erfindungsgemäß zum Einsatz kommende Arzneimittel wird vorzugsweise in Form von Tabletten formuliert, die neben der aufgeführten hormonalen Wirkstoffkombination gegebenenfalls noch übliche Hilfsstoffe enthalten können. Diese Tabletten werden insbesondere in Form von mindestens 21 , vorzugsweise 21 bis 25, die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten, die für eine ununterbrochene, orale Einnahme gedacht sind, gefolgt von einer 3 bis 7-tägigen Einnahmepause oder in Kombination für eine ununterbrochene, orale Einnahme mit 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten bereitgestellt.
Zur Linderung bzw. Vermeidung von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen neben einer gegebenenfalls hormonalen Kontrazeption kann das Arzneimittel in Form von die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages- Einheiten auch für eine ununterbrochene Verabreichung über mehrere Jahre, vorzugsweise bis zu 2 Jahren, besonders bevorzugt bis zu 1 Jahr, gegebenenfalls in Kombination mit 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung oder gefolgt von einer 7 bis 3-tägigen Einnahmepause zur Verfügung gestellt werden.
Das erfindungsgemäß zubereitete Arzneimittel kann aber auch für die erfindungsgemäße Verwendung in einer Darreichungsform mit weniger als 365, die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten, wie z. B. mit 77 bis 193 bzw. 42 bis 52, die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten zur ununterbrochenen oralen Verabreichung, gefolgt von einer Einnahmepause über 7 bis 3 Tage oder in Kombination mit 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung bereitgestellt werden.
Wie bereits dargelegt, kann anstelle der 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten auch eine entsprechend lange Einnahmepause gemacht werden. Dementsprechend kann die orale Darreichungsform mit der vorstehend aufgeführten Zahl von die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten auch als Kit vorliegen, das mehrere dieser Darreichungsformen zur fortgeführten Einnahme, unterbrochen von einer entsprechenden Einnahmepause umfasst. Selbstverständlich kann ein Kit auch mehrere orale Darreichungsformen umfassen, die eine ununterbrochene Einnahme die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten in Kombination für eine ununterbrochene Einnahme der aufgeführten Zahl von hormonfreien Tages- Einheiten aufweist. Vorzugsweise weist jede der die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten dieselbe Menge an Ethinylestradiol bzw. an Chlormadinonacetat auf, d. h. sowohl die Menge an Ethinylestradiol als auch an Chlormadinonacetat wird über einen Einnahmezyklus, der wie vorstehend ausgeführt bis zu mehreren Jahren dauern kann, konstant gehalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten alle die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten jeweils 2 mg Chlormadinonacetat und 20 μg Ethinylestradiol und werden nicht nur zur Behandlung von menstruationszyklus- abhängigen Stimmungsschwankungen, d. h. zu deren Linderung bis zu deren Verhinderung oder sogar zur Stimmungsverbesserung eingenommen, sondern auch als einphasiges Kontrazeptivum für eine 21 bis 25-tägige ununterbrochene Einnahme von die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten gefolgt von einer Einnahmepause oder einer ununterbrochenen Einnahme von hormonfreien Tages-Einheiten über einen Zeitraum von 7 bis 3 Tagen.
In einer weiteren Ausführungsform können die die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten gemäß einem zweiphasigen oder dreiphasigen Einnahmezyklus über 21 bis 25 Tage in ihrem Gehalt an Ethinylestradiol bzw. Chlormadinonacetat in bekannter Weise variieren, wenn sie nicht nur zur Behandlung von menstruations- zyklusabhängigen Stimmungsschwankungen, sondern auch zur Kontrazeption vorgesehen sind.
Dazu weisen die die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten vorzugsweise eine Menge von gleich oder weniger 20 μg Ethinylestradiol, vorzugsweise 20 μg Ethinylestradiol über alle Phasen und eine phasenabhängige unterschiedliche Menge von 2 bis 5 mg Chlormadinonacetat als ausschließliche Hormonkombination auf.
Bei einem Zweiphasen-Kontrazeptivum wird der Einnahmezyklus vorzugsweise mit einer täglichen Einnahme einer Tages-Einheit enthaltend 1 bis 2 mg Chlormadinonacetat neben Ethinylestradiol als gesamte Wirkstoffkombination über einen Zeitraum von 7 bis 12 Tagen, gefolgt von einer täglichen Einnahme einer Tages-Einheit von 2 bis 3 mg Chlormadinonacetat über einen Zeitraum von 9 bis 18 Tagen begonnen, wobei die Menge an Chlormadinonacetat in der ersten Phase immer geringer als in der zweiten Phase, aber konstant ist, wobei die Menge an Ethinylestradiol pro Tages- Einheit über beide Phasen konstant bei 20 μg liegt.
Sofern das Arzneimittel zur Behandlung von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen als auch als Dreiphasen-Kontrazeptivum wirken soll, beginnt der Einnahmezyklus vorzugsweise mit einer ununterbrochenen, täglichen Einnahme einer Tages-Einheit enthaltend 1 bis 2 mg Chlormadinonacetat neben Ethinylestradiol als ausschließliche Hormonkombination über einen Zeitraum von 6 bis 7 Tagen, gefolgt von einer täglichen Einnahme einer Tages-Einheit enthaltend 2 mg Chlormadinonacetat neben Ethinylestradiol als ausschließliche Hormonkombination über einen ununterbrochenen Zeitraum von 5 bis 9 Tagen, und endet mit einer täglichen, ununterbrochenen Einnahme einer Tages-Einheit enthaltend 2 bis 3 mg Chlormadinonacetat als Wirkstoff über einen Zeitraum von 5 bis 14 Tagen. Auch bei einem Dreiphasen-Kontrazeptivum enthalten die Tages- Einheiten von Phase zu Phase jeweils unterschiedliche Mengen an Chlormadinonacetat, wobei von der ersten bis zur dritten Phase die Menge an Chlormadinonacetat pro Tages-Einheit ansteigt, innerhalb einer Phase aber konstant bleibt, ebenso wie die Menge an Ethinylestradiol über alle Phasen pro Tages-Einheit konstant ist.
Sowohl bei einem Arzneimittel, das eine sogenannte Zweiphasen-Kontrazeptionswirkung entfaltet als auch bei einer Dreiphasen-Kontrazeptionswirkung enthalten die die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten vorzugsweise jeweils 20 bis 50 μg, bevorzugter jeweils 30 μg, noch bevorzugter jeweils 20 μg Ethinylestradiol. Außerdem ist zur Erzielung einer maximalen Sicherheit in der kontrazeptiven Wirkung die Einhaltung einer ununterbrochen aufeinanderfolgenden Einnahme von 21 bis 25 die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten pro Einnahmezyklus besonders wichtig. Nach der Einnahme der die Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten kann sich eine ununterbrochene Einnahme über 7 bis 3 Tage von hormonfreien Tages-Einheiten oder eine dementsprechend gleich lange Einnahmepause anschließen. Durch die Verwendung insbesondere eines monophasigen Arzneimittels gelingt es erfindungsgemäß, menstruationszyklusabhängige Stimmungsschwankungen nicht nur zu lindern, sondern zu verhindern, wobei nicht nur eine Verschlechterung des Gemütszustandes bis hin zu einem seelischen Tiefstand bei Frauen verhindert wird, die unter menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen leiden, sondern auch das seelische Befinden, d. h. den Gemütszustand einer Frau während ihres gesamten Menstruationszyklus zu verbessern, wobei aber nicht die Behandlung einer psychischen Erkrankung, wie einer Depression oder von Schizophrenie, gemeint ist.
Das zum Einsatz kommende Arzneimittel liegt vorzugsweise als orale Darreichungsform, ganz besonders bevorzugt in Form von Tabletten, vor. Dabei entsprechen Tages-Einheiten jeweils einer Tablette, die entsprechend einen Einnahmezyklus, vorzugsweise in Blistern verpackt, vorzugsweise unter Kennzeichnung der jeweils einzunehmenden Tages-Einheit, und als Arzneimittelpackung enthaltend mindestens einen solchen Blister, vorzugswiese mindestens 3 Blister für die jeweilige Anzahl von Einnahmezyklen bzw. für die angestrebte ununterbrochene Verabreichung marktgeführt werden.
Beispiele
a) Herstellung des Arzneimittels
Beispiel 1 : Zusammensetzung
Pro Tablette Pro Charge
Ethinylestradiol 0,020 mg 0,0020 kg
Chlormadinonacetat 2,000 mg 0,2000 kg
Povidon K30 3,000 mg 0,3000 kg
Lactose 32,980 mg 3,2980 kg
Maisstärke 12,000 mg 1 ,2000 kg
Magnesiumstearat 0,500 mg 0,0500 kg
Hochdisperses Siliciumdioxid 0,500 mg 0,0500 kg Ethinylestradiol (EE) und Povidone K 30 (PVP) wurden in 600 ml Ethanol gelöst. Chlormadinonacetat (Partikelgröße 90% <50μm), Lactose und Maisstärke wurden in einem Mischer/Granulierer (Diosna P25) 5 min gemischt und anschließend mit der ethanolischen EE/PVP Lösung durchfeuchtet und gemischt. Die feuchte Masse wurde durch ein 3 mm Sieb getrieben und in einem Vakuumtrockenschrank getrocknet. Das trockene Granulat wurde durch ein 0,6 mm Sieb desagglomeriert, mit Magnesiumstearat und hochdispersem Siliciumdioxid gemischt und auf einer Tablettenpresse mit 5 mm Stempeln zu Tabletten mit einem Gewicht von 50 mg gepresst.
Die Tabletten wurden mit einem Lack auf Basis Methylhydroxypropylcellulose mit folgender Zusammensetzung überzogen (Überzugsmasse 2 mg pro Tablette)
Methylhydroxypropylcellulose 6 mPa ■ s, 0,1351 kg
Polyethylenglykol 6000 0,0395 kg
Propylenglykol 0,0054 kg
Gereinigtes Wasser 1 ,6200 kg
Jeweils 24 Tabletten wurden als die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten und jeweils entsprechend zusammengesetzte 4 hormonfreie Tabletten in einem Blister verpackt.
Beispiel 2:
Analog zu Beispiel 1 wurden Tabletten folgender Zusammensetzung hergestellt:
Pro Tablette Pro Charge
Ethinylestradiol 0,030 mg 0,0030 kg
Chlormadinonacetat 2,000 mg 0,2000 kg
Povidon K30 3,000 mg 0,3000 kg
Lactose 32,970 mg 3,2970 kg
Maisstärke 12,000 mg 1 ,2000 kg
Magnesiumstearat 0,500 mg 0,0500 kg
Hochdisperses Siliciumdioxid 0,500 mg 0,0500 kg Jeweils 21 Tabletten wurden als die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten in einem Blister verpackt.
b) Studie
In einer Studie umfassend 570 Frauen, die bisher keine Kontrazeptiva verwendet hatten, aber während ihres Menstruationszyklus unter mäßigen bis starken Stimmungsschwankungen litten, wobei insbesondere Stimmungstiefs ohne erkennbaren Grund auftraten, wurde die erfindungsgemäße Wirkung des gemäß unter a), Beispiel 2 hergestellten Arzneimittels geprüft.
Dazu wurden die Frauen aufgefordert, ihre Stimmungsschwankungen gemäß einer Skala mit leicht, mäßig oder stark während der letzten 2 natürlichen Menstruationszyklen ohne eine Einnahme von Kontrazeptiva anzugeben und anschließend während der Einnahme des nach a), Beispiel 2 hergestellten Arzneimittels. Als Ergebnis dieser Studie konnte festgestellt werden, dass bei den behandelten Frauen nach einer Einnahme über 4 Einnahmezyklen bei 56,2% keine Stimmungsschwankungen und bei 9,6% eine so große Linderung eintrat, dass die Frauen ihre Stimmungsschwankungen als leicht gemäß der angegebenen Skala bezeichneten.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung einer Wirkstoffkombination bestehend aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat zur Herstellung eines Arzneimittels zumindest zur Linderung von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen und gegebenenfalls zur hormonalen Kontrazeption bei Frauen.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel in Form von Tages-Einheiten bereitgestellt wird.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass zur Herstellung einer Tages-Einheit eine Wirkstoffkombination bestehend aus 5 bis 50 μg Ethinylestradiol und 1 bis 5 mg Chlormadinonacetat und gegebenenfalls übliche Hilfsstoffe eingesetzt werden.
4. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass zur Herstellung einer Tages-Einheit eine Wirkstoffkombination bestehend aus 5 bis 30 μg Ethinylestradiol und 1 bis 5 mg Chlormadinonacetat und gegebenenfalls übliche Hilfsstoffe eingesetzt werden.
5. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass zur Herstellung einer Tages-Einheit eine Wirkstoffkombination bestehend aus jeweils 15 μg, 20 μg oder 30 μg Ethinylestradiol und jeweils 1 , 2, 3, 4 oder 5 mg Chlormadinonacetat und gegebenenfalls üblichen Hilfsstoffen eingesetzt werden.
6. Verwendung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffkombination aus jeweils 20 μg Ethinylestradiol und > 2 mg Chlormadinonacetat besteht.
7. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel in Form von mindestens 21 , die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung gegebenenfalls gefolgt von einer 7 bis 3-tägigen Einnahmepause oder von 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung bereitgestellt wird.
8. Verwendung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel in Form von die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten für eine ununterbrochene Verabreichung über mehrere Jahre, vorzugsweise bis zu 2 Jahren, besonders bevorzugt bis zu 1 Jahr, und von 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung oder gefolgt von einer Einnahmepause von 3 bis 7 Tagen bereitgestellt wird.
9. Verwendung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel in Form von 77 bis 193, die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung und von 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung oder gefolgt von einer Einnahmepause von 3 bis 7 Tagen bereitgestellt wird.
10. Verwendung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel in Form von 42 bis 52, die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung und von 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung oder gefolgt von einer Einnahmepause von 3 bis 7 Tagen bereitgestellt wird.
11. Verwendung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel in Form von 21 bis 25, die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung und von 7 bis 3 hormonfreien Tages-Einheiten zur ununterbrochenen Verabreichung oder gefolgt von einer 3 bis 7-tägigen Einnahmepause bereitgestellt wird.
12. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel in jeder, die hormonale Wirkstoffkombination enthaltenden Tages-Einheit mengenmäßig dieselbe Kombination aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat aufweist.
13. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Verhinderung von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen, vorzugsweise zur Verhinderung einer Verschlechterung des Gemütszustandes und gegebenenfalls zur hormonalen Kontrazeption bei Frauen.
14. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 zum Ausgleich von menstruationszyklusabhängigen Stimmungsschwankungen.
15. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Verbesserung des Gemütszustandes während eines gesamten weiblichen Menstruationszyklus.
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