WO2007031199A1 - Verwendung von diclosan für den holzschutz - Google Patents

Verwendung von diclosan für den holzschutz Download PDF

Info

Publication number
WO2007031199A1
WO2007031199A1 PCT/EP2006/008511 EP2006008511W WO2007031199A1 WO 2007031199 A1 WO2007031199 A1 WO 2007031199A1 EP 2006008511 W EP2006008511 W EP 2006008511W WO 2007031199 A1 WO2007031199 A1 WO 2007031199A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
wood
diclosan
optionally
mixture according
destruction
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/008511
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Bruns
Martin Kugler
Thomas Jaetsch
Original Assignee
Lanxess Deutschland Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanxess Deutschland Gmbh filed Critical Lanxess Deutschland Gmbh
Priority to EP06791753A priority Critical patent/EP1937449A1/de
Publication of WO2007031199A1 publication Critical patent/WO2007031199A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/343—Heterocyclic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/38—Aromatic compounds
    • B27K3/40—Aromatic compounds halogenated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents

Definitions

  • the present invention relates to the use of diclosan for the protection of wood and wood-based materials against attack and / or destruction by soft rot fungi, as well as new fungicidal agents and new, synergistic mixtures based on the active ingredient diclosan, and their use diclosan diclosan for the protection of industrial materials against infestation , Damage and / or destruction by microorganisms.
  • the skilled person distinguishes between a structural destruction of the wood by Basidiomyceten and - if the wood is exposed to a high humidity or earth contact environment - by soft rot fungi, and a visual impairment of the wood by wood-discoloring fungi.
  • Tar oils Active ingredients for the protection of wood against the destruction by fungi have been known for a long time, for example, tar oils were used to protect the wood. Tar oils are characterized by good permeability and high leaching resistance, but have significant disadvantages due to their persistence, their odor and their toxicologically unfavorable properties, so that their use in wood preservation today is very limited.
  • active ingredients based on chromium, copper and arsenic salts have been used for permanent wood preservation, but these are subject to substitution pressure due to their toxicological and in particular ecotoxicological disadvantages.
  • triazole fungicides such as tebuconazole or propiconazole, may be mentioned by way of example.
  • wood preservatives for this hazard class still inorganic wood preservatives such as boron compounds, silicofluorides, chromium and fluorine-containing salts, chromium- and copper-containing salts with and without arsenic, chromium and copper-containing salts with and without boron compounds and betaine preparations based on polymeric betain in Combination with boron and copper salts, and highly water-soluble quaternary ammonium compounds used.
  • fungicides against Basidiomycete infestation today include triazole fungicides such as e.g. Tebuconazole, propiconazole or cyproconazole used. Furthermore, the fungicides IPBC, Cabendazim, Folpet as well as Dichlofluanid and Tolylfluanid are used for protection against wood-discolouring fungi. However, both the triazoles and the mentioned fungicides with activity against fungal trees in the test against soft rot fungi according to ENV 807 completely fail or have only an insufficient effect.
  • Diclosan belongs to the class of diphenyl ethers and is currently in the market introduction phase for applications in plastics, cosmetics and disinfectants.
  • diclosan has an excellent action against soft rot fungi.
  • the present invention thus relates to the use of diclosan (4,4'-dichloro-2-hydroxy-diphenyl ether) for the protection of wood, wood-based materials and wood-plastic composites from infestation and or destruction by soft rot fungi.
  • the use according to the invention substantially and decisively enriches the state of the art because ecotoxicologically hazardous heavy metal-containing wood preservatives protect wood with permanent soil contact or in environments with high humidity, i. For example, in hazard class 4, can be substituted. As a result, the environmental impact of heavy metals is significantly reduced.
  • Diclosan shows a broad activity against soft rot fungi such as. against fungi such as Chaetomium globosum, Glenospora graphii, Humicola gisea, Petrieula setifera, Trichurus spiralis and Lecythophora mutabilis as described in ENV 807 (Test method for the determination of the limit of activity against soft rot and other soil-dwelling micro-organisms, German version of 2001) and Trichoderma viride , Stachybotrys cartarum, Chephalosporium sp. and Acremonium sp ..
  • diclosan against soft rot can optionally be extended by adding at least one further microbicidal compound to increase the spectrum of action or to achieve special effects.
  • the activity spectrum can be supplemented by the addition of further fungicides and / or termiticides.
  • triazole fungicides examples include: azaconazoles, bitertanol, bromuconazoles; Cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, epoxyconazole, etconazole, fenbuconazole, fenchlorazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, myclobutanil, metconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, (+/-) - cis-1 (4-chlorophenyl) -2- (1H-l, 2,4-triazol-1-yl) cycloheptanol, 2- (1-tert-butyl) -1- (2-
  • diclosan in combination with one or more of the following fungicidal components: benzalkonium chloride, chlorothalonil, dichlofluanid, tolylfluanid, carbendazim, thiabendazole, fenpropimorph, bethoxazine, folpet, fluorfolpet, thiocyanato-methylthiobenzothiazole, 3-iodo-2-propynyl n-butylcarbamate, zinc pyrithione, copper pyrithione, dichloroctylisothiazolinone, n-octylsisothiazolinone, N- (3-aminopropyl) -N-dodecylpropane-1,3-diamine.
  • diclosan in combination with one or more of the following fungicidal components: benzalkonium chloride, clorthalonill, dichlofluanid, tolylfluanid, bethoxazine, 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate,
  • diclosan in combinations with one or more of the following termiticidal components:
  • diclosan in combinations with one or more of the following termiticides:
  • diclosan optionally in combination with one or more of the above-mentioned mixing partners, can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols and ultrafine encapsulations in polymeric substances.
  • Another object of this invention are agents containing diclosan for the protection of wood and wood-based materials and wood plastic composites before infestation and or destruction by moderately rot fungi.
  • inventive compositions contain diclosan and at least one Verdunnungs- or solvent, optionally further auxiliaries and additives and optionally at least one further microbicidal component, preferably from the series of the above-mentioned fungicides and termiticides.
  • the formulations can be prepared in a known manner, for example by mixing the active substance diclosan and optionally further active compounds with extenders, ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, ie emulsifiers and / or or dispersants and / or foam-forming agents.
  • extenders ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, ie emulsifiers and / or or dispersants and / or foam-forming agents.
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones, such as acetone, Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and also water.
  • aromatics such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes
  • aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions
  • alcohols such as butanol or glycol
  • ketones such as acetone, Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cycl
  • liquefied gaseous diluents or carriers are meant those liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons as well as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • Suitable solid carriers are: for example ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as finely divided silica, alumina and silicates.
  • solid carriers for granules are: for example, broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corncobs and tobacco stalks.
  • Suitable emulsifiers and / or foam-formers are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates.
  • Suitable dispersants are: for example, lignin-sulphite liquors and methylcellulose
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex polymers may be used in the formulations, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • compositions of the invention generally contain between 0.005 and 95 wt .-% diclosan, preferably between 0.1 and 50 wt .-% diclosan, and optionally between 0.005 and 50 wt .-% of said microbicidal components, preferably between 0.1 and 30% by weight.
  • microbicidal agents or concentrates used to protect the technical materials contain the active ingredient diclosan or the combination of diclosan with another microbicidal active ingredient in a concentration of 0.005 and 95 wt .-%, in particular 0.1 to 50 weight percent.
  • the use concentrations of the active substance diclosan to be used according to the invention or the active substance combination of diclosan with at least one further microbicidal active ingredient depends on the type and occurrence of the microorganisms to be controlled and on the composition of the material to be protected. The optimum amount used can be determined by test series. In general, the use concentrations of diclosan or the combination of diclosan with at least one other microbicidal active ingredient in the range of 0.001 to 5 weight percent, preferably from 0.01 to 1.5 weight percent, based on the material to be protected.
  • compositions according to the invention exhibit good stability and advantageously have a broad spectrum of activity.
  • Further objects of the present invention are therefore mixtures comprising a synergistically effective amount of diclosan and at least one triazole fungicide, fungicidal compositions based on these mixtures and the use of these mixtures and agents for the protection of industrial materials, especially wood and wood-based materials, from infestation, damage and / or Destruction by microorganisms.
  • the triazole fungicides to be used according to the invention are preferably azaconazoles, bitertanol, bromuconazoles; Cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, epoxyconazole, etconazole, fenbuconazole, fenchlorazole, fluquinconazole, flulazole, flutriafol, furconazole, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, myclobutanil, metconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, (+/-) cis -1- (4-chlorophenyl) -2- (1H-l, 2,4-triazole-1-yl) cycloheptanol, 2- (1-tert-butyl) -1- (2-chlorophenyl) 3 - (1, 2,4-triazol-1-yl) -
  • mixtures of diclosan with at least one triazole fungicide from the series propiconazoles, tebuconazoles, cyproconazoles, hexaconazoles and triadimefon which are distinguished by a pronounced synergism against wood-destroying basidiomycetes.
  • the mixtures according to the invention generally contain diclosan and at least one triazole fungicide in a weight ratio of from 1:99 to 99: 1, preferably from 1:10 to 10: 1.
  • the mixtures according to the invention may contain further active ingredients from the series of fungicidal and / or termiticides for increasing the activity and / or achieving particular effects.
  • the mixtures according to the invention preferably contain one or more of the following fungicidal components: benzalkonium chloride, chlorothalonil, dichlofluanid, tolylfluanid, carbendazim, thiabendazole, fenpropimorph, bethoxazine, folpet, fluorolipet, thiocyanatomethylthiobenzothiazole, 3-iodo-2-propynyl-n-butylcarbamate, zinc Pyrite ion, copper pyrithione, dichloroctylisothiazolinone, n-octylsisothiazolinone, N- (3-arninopropyl) -N-dodecylpropane-1,3-diamine.
  • benzalkonium chloride chlorothalonil
  • dichlofluanid dichlofluanid
  • tolylfluanid carbendazim
  • thiabendazole fenprop
  • the mixtures according to the invention particularly preferably contain one or more of the following fungicidal components: benzalkonium chloride, dichlofluanid, tolylfluanid, bethoxazine, 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate, dichloroctylisothiazolinone, n-octylsisothiazolinone, zinc and copper pyrithione.
  • the mixtures according to the invention generally contain 0.01-85% by weight of diclosan, 0.01-85% by weight of one or more triazole fungicides, optionally 0.01-80% by weight of at least one further microbicidal active substance from the series of fungicides, insecticides and termiticides.
  • the mixtures according to the invention are outstandingly suitable for the protection of industrial materials, in particular wood and wood-based materials, against infestation, damage and or destruction by microorganisms.
  • the mixtures according to the invention can be prepared by a generally known process by mixing a synergistically effective amount of the active ingredients diclosan and one or more triazole fungicides and optionally other active compounds from the series of fungicides, insecticides and termiticides and optionally adjuvants and additives in a suitable apparatus, ground, granulated, emulsified or dispersed.
  • Another object of this invention is protected against attack and / or destruction by soft rot fungi wood and wood materials and wood plastic composites containing diclosan or an agent based on diclosan.
  • wood, wood materials and wood plastic composites which can be protected by the active substance mixtures according to the invention or these agents, is to be understood by way of example: timber, wooden beams, railway sleepers, bridge parts, boat jetties, wooden vehicles, boxes, pallets, containers, telephone poles, wood paneling, wooden windows and doors, plywood, medium density fibreboard (MDF), chipboard, Oriented Strand Board (OSB), Waferboard, Laminated Veneer Lumber (LVL) or wood products commonly used in house building or carpentry, as well as wood-plastic composites.
  • MDF medium density fibreboard
  • OSB Oriented Strand Board
  • LDL Laminated Veneer Lumber
  • wood products commonly used in house building or carpentry as well as wood-plastic composites.
  • Another object of the invention is a method for the protection of wood, wood-based materials and wood-plastic composites against the infestation by soft rot fungi.
  • the active substance diclosan can be used as such, in the form of formulations or the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, suspensions, pastes, soluble powders.
  • the application is done in a conventional manner by the wood, the wood material or the wood-plastic composite with the active ingredient Diclosan, optionally in Combined with one or more microbicidal agents, or treated with an agent prepared therefrom in the form of a formulation or application form, for example by spraying, brushing, immersion and large-scale impregnation, eg vacuum, double vacuum or pressure method and by addition to the glue or masterbatch, as well as the compounder or mixer.
  • Particularly effective wood protection is provided by large scale impregnation methods, e.g. Achieved vacuum, double vacuum or printing process.
  • a method for the protection of wood is particularly preferred wherein the wood with an effective amount of diclosan and at least one diluent or solvent, optionally further auxiliaries and additives and optionally one or more microbicidal agents, preferably from the series of termiticides and fungicides, means Vacuum, double vacuum, pressure or dipping method is impregnated.
  • agar prepared using malt extract was added with diclosan at concentrations of 1 mg / l to 500 mg / l. After solidification of the agar, contamination was carried out with pure cultures of the soft rot fungi listed in Table 1. After 2 weeks of incubation at 26 0 C, the MIC was determined. MIC is the lowest concentration of active substance in which no fouling by soft rot fungi occurs., It is given in Table 1.
  • QB concentration of substance B in the concentration of A / B that inhibits microbial growth
  • SI> 1 means antagonism
  • SI ⁇ 1 means synergism
  • Table 2 MIC values and synergistic index of diclosan and tebuconazole
  • Table 3 MIC values and synergistic index of diclosan and cyproconazole (test fungus Glenospora graphii)
  • Table 4 MIC values and synergistic index of diclosan and propiconazole (test fungus Sclerophoma pityophila)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Diclosan, sowie neue fungizide Mittel und neue, synergistische Mischungen auf Basis des Wirkstoffs Triclosan eignen sich hervorragend zum Schutz von technischen Materialien vor Befall, Schädigung und /oder Zerstörung durch Mikroorganismen, insbesondere zum Schutz von Holz und Holzwerkstoffen vor Befall und/oder Zerstörung durch Moderfäulepilze.

Description

Verwendung von Diclosan für den Holzschutz
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Diclosan zum Schutz von Holz und Holzwerkstoffen vor Befall und/oder Zerstörung durch Moderfäulepilze, sowie neue fungizide Mittel und neue, synergistische Mischungen auf Basis des Wirkstoffs Diclosan, sowie deren Verwendung Diclosan Diclosan zum Schutz von technischen Materialien vor Befall, Schädigung und /oder Zerstörung durch Mikroorganismen.
Grundsätzlich unterscheidet der Fachmann zwischen einer strukturellen Zerstörung des Holzes durch Basidiomyceten und - sofern das Holz einer Umgebung mit hoher Feuchtigkeit oder Erdkontakt ausgesetzt ist - durch Moderfäulepilze, und einer optischen Beeinträchtigung des Holzes durch Holz verfärbende Pilze.
Wirkstoffe zum Schutz von Holz vor der Zerstörung durch Pilze sind seit langer Zeit bekannt, so wurden zum Beispiel Teeröle zum Schutz des Holzes verwendet. Teeröle zeichnen sich durch gute Permeabilität und hohe Leachingresistenz aus, haben jedoch aufgrund ihrer Persistenz, ihres Geruchs und ihrer toxikologisch ungünstigen Eigenschaften deutliche Nachteile, so dass ihre Verwen- düng im Holzschutz heute stark limitiert ist.
Als Alternative wurden für den permanenten Holzschutz Wirkstoffe auf Basis von Chrom-, Kupfer- und Arsensalzen eingesetzt, die jedoch aufgrund ihrer toxikologischen und insbesondere ökotoxikologischen Nachteile unter Substitutionsdruck geraten sind.
Vor diesem Hintergrund wurden moderne Holzschutzmittel auf Basis organischer Wirkstoffe ent- wickelt. Beispielhaft seien die Triazolfungizide wie Tebuconazol oder Propiconazol genannt.
Es zeigt sich jedoch in der Praxis, dass solche modernen organischen Wirkstoffe zum Schutz von Holz mit permanentem Bodenkontakt oder in Umgebungen mit hoher Feuchtigkeit, d.h. in der Gefährdungsklasse 4, nicht ausreichend wirksam sind und eine Wirkungslücke gegen Moderfäulepilze haben, so dass die eingangs beschriebenen Wirkstoffe wie Tebuconazol oder Propiconazol für diese Anwendung mit Metallen oder Metallsalzen, insbesondere Kupfersalzen, kombiniert werden müssen. Weiterhin werden in Holzschutzmitteln für diese Gefährdungsklasse immer noch anorganische Holzschutzmittel wie Bor-Verbindungen, Silicofluoride, chrom- und fluorhaltige Salze, chrom - und kupferhaltige Salze mit und ohne Arsen, chrom- und kupferhaltige Salze mit und ohne Borverbindungen sowie Betainpräparate auf Basis polymeren Betains in Kombination mit Bor- und Kupfersalzen, sowie stark wasserlösliche quaternäre Ammoniumverbindungen eingesetzt.
Die Verwendung von schwermetallhaltigen Holzschutzmitteln ist aber aus ökologischer Sicht als bedenklich zu beurteilen. Es bestand also weiterhin Bedarf an verbesserten Holzschutzmitteln, die auf Wirkstoffen beruhen, die ohne Zusatz von Schwermetallen ausreichenden Schutz von Holz gewährleisten.
Im Holzschutz werden heute als Fungizide gegen Befall durch Basidiomyceten Triazolfungizide wie z.B. Tebuconazole, Propiconazole oder Cyproconazole eingesetzt. Weiterhin werden die Fun- gizide IPBC, Cabendazim, Folpet sowie Dichlofluanid und Tolylfluanid zum Schutz vor holzverfärbende Pilze verwendet. Jedoch versagen sowohl die Triazole als auch die erwähnten Fungizide mit Wirkung gegen verbläuende Pilze in der Prüfung gegen Moderfäulepilze nach ENV 807 völlig oder habe eine nur unzureichende Wirkung.
Diclosan gehört zur Klasse der Diphenylether und befindet sich derzeit in der Phase der Marktein- führung für Anwendungen in Kunststoffen, Kosmetika und Desinfektionsmitteln.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Diclosan eine hervorragende Wirkung gegen Moderfäulepilze hat. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit die Verwendung von Diclosan (4,4'-Dichloro-2-hydroxy-diphenylether) zum Schutz von Holz, Holzwerkstoffen und Holz-Plastik- Verbundstoffen vor dem Befall und oder der Zerstörung durch Moderfäulepilze.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung wird der Stand der Technik wesentlich und entscheidend bereichert, weil ökotoxikologisch bedenkliche schwermetallhaltige Holzschutzmittel zum Schutz von Holz mit permanenten Bodenkontakt oder in Umgebungen mit hoher Feuchtigkeit, d.h. zum Beispiel in der Gefährdungsklasse 4, substituiert werden können. Hierdurch wird die Umweltbelastung durch Schwermetalle erheblich reduziert.
Diclosan zeigt eine breite Wirksamkeit gegen Moderfäulepilze wie z..B. gegen die in ENV 807(Prüfverfahren für die Bestimmung der Grenze der Wirksamkeit gegen Moderfäule und andere erdbewohnende Mikroorganismen, deutsche Fassung von 2001) beschriebenen Pilze wie Chaetomium globosum, Glenospora graphii, Humicola gisea, Petrieüa setifera, Trichurus spiralis und Lecythophora mutabilis sowie gegen Trichoderma viride, Stachybotrys cartarum, Chephalosporium sp. und Acremonium sp..
Die erfindungsgemäße Verwendung von Diclosan gegen Moderfäule kann gegebenenfalls durch Zusatz mindestens einer weiteren mikrobiziden Verbindung zur Vergrößerung des Wirkungsspektrums oder Erzielung besonderer Effekte erweitert werden. Insbesondere kann das Wirkspektrum durch Zusatz von weiteren Fungiziden und/oder Termitiziden ergänzt werden.
Bevorzugt ist die Verwendung von Diclosan in Kombination mit mindestens einem Triazolfungizid. Als Beispiele für erfindungsgemäß einzusetzende Triazolfungizide seien genannt: Azaconazole, Bitertanol, Bromuconazole; Cyproconazole, Diclobutrazole, Difenoconazole, Diniconazole, Epoxyconazole, Etconazole, Fenbuconazole, Fenchlorazole, Fluquinconazole, Flusilazole, Flutriafol, Furconazole, Hexaconazole, Imibenconazole, Ipconazole, Myclobutanil, Metconazole, Paclobutrazol, Penconazole, Propiconazole, (+/-)-cis-l-(4-chlorphenyl)-2-(lH-l,2,4-triazol-l- yl)cycloheptanol, 2-(l-tert.-Butyl)-l-(2-chlθφhenyl)3-(l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol, Simecon- azole, Tebuconazole, Tetraconazole, Triadimefon, Triadimenol, Triapenthenol, Triticonazole; Uniconazole sowie deren Metallsalze und Säureaddukte.
Weiterhin bevorzugt ist die Verwendung von Diclosan in Kombination mit einer oder mehrerer der folgenden fungiziden Komponenten: Benzalkoniumchlorid, Chlorthalonil, Dichlofluanid, Tolylfluanid, Carbendazim, Thiabendazol, Fenpropimorph, Bethoxazin, Folpet, Fluorfolpet, Thiocyanato-methylthiobenzothiazol, 3-Iod-2-propinyl-n-butylcarbamat, Zink-Pyrithion, Kupfer- Pyrithion, Dichloroctylisothiazolinon, n-Octylsisothiazolinon, N-(3-aminopropyl)-N-dodecyl- propan-l,3-diamin.
Insbesondere bevorzugt ist die Verwendung von Diclosan in Kombination mit einer oder mehrerer der folgenden fungiziden Komponenten: Benzalkoniumchlorid, Clorthalonill, Dichlofluanid, Tolylfluanid, Bethoxazin, 3-Iod-2-propinyl-butylcarbamat,
Dichloroctylisothiazolinon, n-Octylsisothiazolinon, Zink- und Kupfer-Pyrithion.
Bevorzugt ist die Verwendung von Diclosan in einer Mischungen mit einer oder mehrerer der folgenden termitiziden Komponenten:
Acetamiprid, Allethrin, Alpha-cypermethrin, Beta-cyfluthrin, Bifenthrin, Bioallethrin, 4-Chlor-2- (2-chlor-2-methylpropyl)-5-[(6-iod-3-pyridinyl)methoxy]-3(2H)- pyridazinone (CAS-RN: 120955- 77-3), Chlorfenapyr, Chlorpyrifos, Clothianidin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Etofenprox, Fenoxycarb, Fipronil, Flufenoxuron, Imidacloprid, Nitenpyram, Permethrin, Pyriproxifen, Silafluofen, Tebufenozide, Thiacloprid, Thiamethoxam, Tralomethrin.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Diclosan in Kombinationen mit einem oder mehreren der folgenden termitiziden Komponenten:
Bifenthrin, Chlorfenapyr, Clothianidin, Cyfluthrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Etofenprox, Imidacloprid, Permethrin, Thiacloprid, Thiamethoxam.
Insbesondere bevorzugt ist die Verwendung von Diclosan in Kombinationen mit einem oder mehreren der folgenden Termitizide:
Bifenthrin, Clothianidin, Imidacloprid, Permethrin, Thiacloprid. Für die erfindungsgemaße Verwendung kann Diclosan, gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren der oben genannten Mischungspartner, in die üblichen Formulierungen uberfuhit werden, wie Losungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schaume, Pasten, Granulate, Aerosole und Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Ein weiterer Gegenstand dieser Erfindung sind Mittel enthaltend Diclosan zum Schutz von Holz und Holzwerkstoffen sowie Holzplastikverbundstoffen vor dem Befall und oder der Zerstörung durch Moderfaulepilze.
Die erfindungsgemaßen Mittel enthalten Diclosan sowie mindestens ein Verdunnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls mindestens eine weitere mikrobizide Komponente, vorzugsweise aus der Reihe der oben genannten Fungizide und Termitizide.
Die Formulierungen können in bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen des Wirkstoffs Diclosan und gegebenenfalls weiterer Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Losungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Tragerstoffen, gegebe- nenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslόsungsmittel verwendet werden. Als flüssige Losungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Al- kylnaphthaline, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdolfrak- tionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Me- thylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Losungsmittel, wie Di- methylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Tragerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasformig sind, z.B. Aerosol -Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsaure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Tragerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte naturliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sagemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel. Als Emulgier und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie PoIy- oxyethylen-Fettsaureester, Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkyl- sulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in Frage: z B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,005 und 95 Gew.-% Diclosan, vorzugsweise zwischen 0,1 und 50 Gew.-% Diclosan, und gegebenenfalls zwischen 0,005 und 50 Gew.-% der genannten mikrobiziden Komponenten, vorzugsweise zwischen 0,1 und 30 Gew.-%.
Die zum Schutz der technischen Materialien verwendeten mikrobiziden Mittel oder Konzentrate enthalten den Wirkstoff Diclosan bzw. die Kombination von Diclosan mit einem weiteren mikrobiziden Wirkstoff in einer Konzentration von 0,005 und 95 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 50 Gewichtsprozent.
Die Anwendungskonzentrationen des erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffs Diclosan bzw. der Wirkstoffkombination von Diclosan mit mindestens einem weiteren mikrobiziden Wirkstoff richtet sich nach der Art und dem Vorkommen der zu bekämpfenden Mikroorganismen sowie nach der Zusammensetzung des zu schützenden Materials. Die optimale Einsatzmenge kann durch Testreihen ermittelt werden. Im allgemeinen liegen die Anwendungskonzentrationen von Diclosan bzw. der Kombination von Diclosan mit mindestens einem weiteren mikrobiziden Wirkstoff im Bereich von 0,001 bis 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 0,01 bis 1,5 Gewichtsprozent, bezogen auf das zu schützende Material.
Die erfindungsgemäße Verwendung von Diclosan ermöglicht in vorteilhafter Weise, die bisher verfügbaren mikrobiziden Mittel durch effektivere zu ersetzen. Die erfindungsgemäßen Mittel zei- gen eine gute Stabilität und haben in vorteilhafter Weise ein breites Wirkungsspektrum.
Diclosan weist zwar überraschend gegen Moderfäulepilze eine hervorragende Wirksamkeit auf, ist aber gegen holzzerstörende Basidiomceten wie z.B. Gloeophyllum trabeum, Coniophora puteana, Poria placenta, Lentinus tigrinus, Coriolus versicolor und Stereum sanguinolentum unzureichend wirksam und kann durch diese abgebaut werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass Kombinationen des allein nicht ausreichend wirksamen Diclosan mit Triazolfungiziden sowohl gegen holzzerstörende Basidiomyceten als auch gegen Moderfäulepilze synergistisch wirken, d. h. die fungizide Wirksamkeit der synergistischen Mischungen ist unerwarteter Weise höher als die Summe der fungiziden Wirksamkeit der jeweiligen Fungizide allein.
Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind daher Mischungen enthaltend eine synergistisch wirksame Menge an Diclosan und mindestens einem Triazolfungizid, fungizide Mittel auf Basis dieser Mischungen sowie die Verwendung dieser Mischungen und Mittel zum Schutz von technischen Materialien, insbesondere Holz und Holzwerkstoffen, vor Befall, Schädigung und oder Zerstörung durch Mikroorganismen.
Bevorzugt handelt es sich bei den erfϊndungsgemäß einzusetzenden Triazolfungiziden um Azaco- nazole, Bitertanol, Bromuconazole; Cyproconazole, Diclobutrazole, Difenoconazole, Diniconazole, Epoxyconazole, Etconazole, Fenbuconazole, Fenchlorazole, Fluquinconazole, FIu- silazole, Flutriafol, Furconazole, Hexaconazole, Imibenconazole, Ipconazole, Myclobutanil, Met- conazole, Paclobutrazol, Penconazole, Propiconazole, (+/-)-cis-l-(4-chlorphenyl)-2-(lH-l,2,4-tria- zol- 1 -yl)cycloheptanol, 2-( 1 -tert.-Butyl)- 1 -(2-chlorphenyl)3-( 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)-propan-2-ol, Si- meconazole, Tebuconazole, Tetraconazole, Triadimefon, Triadimenol, Triapenthenol, Triticona- zole; Uniconazole sowie deren Metallsalze und Säureaddukte.
Besonders bevorzugt sind Mischungen von Diclosan mit wenigstens einem Triazolfungizid aus der Reihe Propiconazole, Tebuconazole, Cyproconazole, Hexaconazole und Triadimefon die sich durch einen ausgeprägten Synergsimus gegen holzerstörende Basidiomyceten auszeichnen.
Durch die synergistische Wirkungssteigerung ergibt sich der zusätzliche Vorteil, dass durch die anzuwendende geringere Menge an Fungizid in einem Holzschutzmittel gemäß der vorliegenden Erfindung nicht nur ein ökonomischer Vorteil erzielt wird, sondern auch das Sicherheitsrisiko für die Umwelt reduziert wird.
Die erfϊndungsgemäßen Mischungen enthalten im allgemeinen Diclosan und mindestens ein Triazolfungizid im Gewichtsverhältnis von 1 : 99 bis 99 : 1, bevorzugt von 1 : 10 bis 10 : 1.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können weitere wirksame Bestandteile aus der Reihe der fungizide und/oder termitizide zur Steigerung der Wirksamkeit und/oder Erzielung besonderer Effekte enthalten.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen einen oder mehrere der folgenden fungiziden Komponenten: Benzalkoniumchlorid, Chlorthalonil,Dichlofluanid, Tolylfluanid, Carbendazim, Thiabendazol, Fenpropimorph, Bethoxazin, Folpet, Fluorfolpet, Thiocyanato- methylthiobenzothiazol, 3-Iod-2-propinyl-n-butylcarbamat, Zink-Pyrithion, Kupfer-Pyrithion, Dichloroctylisothiazolinon, n-Octylsisothiazolinon, N-(3-arninopropyl)-N-dodecylpropan-l,3- diamin. Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere der folgenden fungiziden Komponenten: Benzalkoniumchlorid, Dichlofluanid, Tolylfluanid, Bethoxazin, 3- Iod-2-propinyl-butylcarbamat, Dichloroctylisothiazolinon, n-Octylsisothiazolinon, Zink- und Kup- fer-Pyrithion.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten im allgemeinen 0.01 - 85 Gewichtsprozent Diclo- san, 0.01 - 85 Gewichtsprozent eines oder mehrer Triazolfungizide, gegebenenfalls 0.01 - 80 Gewichtsprozent mindestens eines weiteren mikrobiziden Wirkstoffs aus der Reihe der Fungizide, Insektizide und Termitizide enthalten sind.
Die erfindungsgemäßen Mischungen eignen sich hervorragend zum Schutz von technischen Materialien insbesondere Holz und Holzwerkstoffen, vor Befall, Schädigung und oder Zerstörung durch Mikroorganismen.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können nach allgemein bekanntem Verfahren hergestellt werden indem eine synergistisch wirksame Menge der Wirkstoffe Diclosan und eines oder mehrere Triazolfungizide sowie gegebenenfalls weitere Wirkstoffe aus der Reihe der Fungizide, Insektizide und Termitizide sowie gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe in einer geeigneten Apparatur gemischt, gemahlt, granuliert, emulgiert oder dispergiert werden.
Ein weiterer Gegenstand dieser Erfindung sind das vor Befall und/oder Zerstörung durch Moderfäulepilze geschützte Holz und Holzwerkstoffe sowie Holzplastikverbundstoffe enthaltend Diclosan oder ein Mittel basierend auf Diclosan.
Unter Holz, Holzwerkstoffen und Holzplastikverbundstoffen, welches durch die erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen bzw. diese enthaltene Mittel geschützt werden kann, ist beispielhaft zu verstehen: Bauholz, Holzbalken, Eisenbahnschwellen, Brückenteile, Bootsstege, Holzfahrzeuge, Kisten, Paletten, Container, Telefonmasten, Holzverkleidungen, Holzfenster und -türen, Sperrholz, Mitteldichte Faserplatten (MDF), Spanplatten, Oriented Strand Board (OSB), Waferboard, Lami- nated Veneer Lumber (LVL) oder Holzprodukte, die ganz allgemein beim Hausbau oder in der Bautischlerei Verwendung finden sowie Holzplastik- Verbundstoffe.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Schutz von Holz, Holzwerkstoffen und Holz-Plastik- Verbundwerkstoffen gegen den Befall durch Moderfäulepilze.
Der Wirkstoff Diclosan, gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren mikrobiziden Wirkstoffen, kann als solcher, in Form von Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Pasten, lösliche Pulver angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise indem man das Holz, den Holzwerkstoff oder den Holz-Plastik-Verbundwerkstoff mit dem Wirkstoff Diclosan, gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren mikrobiziden Wirkstoffen, oder mit einem daraus hergestellten Mittel in Form einer Formulierung oder Anwendungsform behandelt, z.B. durch Sprüh-, Streich-, Tauch- und großtechnische Imprägnierverfahren, z.B. Vakuum-, Doppel vakuum- oder Druckverfahren sowie durch Zugabe zum Leim oder Masterbatch sowie über den Compounder oder Mischer.
Ein besonders effektiver Holzschutz wird durch großtechnische Imprägnierverfahren, z.B. Vakuum, Doppelvakuum oder Druckverfahren erzielt.
Besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren zum Schutz von Holz wobei das Holz mit einer wirksamen Menge Diclosan und mindestens einem Verdünnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls einem oder mehreren mikrobiziden Wirkstoffen, vorzugsweise aus der Reihe der Termitizide und Fungizide, mittels Vakuum, Doppelvakuum, Druck- oder Tauchverfahren imprägniert wird.
Beispiele
Beispiel 1
Zum Nachweis der Wirksamkeit von Diclosan gegen in EN 807 beschriebene Moderfäulepilze wurde die minimalen Hemmkonzentrationen (MHK) ermittelt.
Ein Agar, der unter Verwendung von Malzextrakt hergestellt wurde, wurde mit Diclosan in Konzentrationen von 1 mg/1 bis 500 mg/1 versetzt.. Nach Erstarren des Agars erfolgte eine Kontamination mit Reinkulturen der in Tabelle 1 aufgeführten Moderfäulepilze. Nach 2-wöchiger Inkubation bei 260C wurde die MHK ermittelt. MHK ist die niedrigste Konzentation an Wirkstoff, bei der keinerlei Bewuchs durch Moderfäulepilze erfolgt., sie ist in Tabelle 1 angegeben.
Tabelle 1: Minimale Hemmkonzentrationen von Diclosan gegen Moderfäulepilze
Figure imgf000010_0001
Wie aus Tabelle 1 zu entnehmen ist, zeigt Diclosan eine hervorragende Wirkung gegen Moderfäulepilze.
Beispiel 2
Wie in Beispiel 1 beschrieben wurden verschiedene Konzentrationen von Diclosan (A), Tebuconazole (B) und Mischungen (AB) der beiden genannten Wirkstoffe gegen den Moderfäuleverursacher Glenospora graphii geprüft.
Nach der von KuIl et al. (F.C.Kull, P.C. Eismann, H.D.Sylvestrowicz, R.L.Mayer, Applied Microbiology 9, 538 bis 541,1961) beschriebenen Methode wurde der Synergismus ermittelt. Dabei gelten folgende Beziehungen:
QA/ Qa + QB/ Qb = SI
Qa = Konzentration von Substanz A, welche die MHK darstellt
Qb = Konzentration von Substanz B, welche die MHK darstellt
QA = Konzentration von Substanz A in der Konzentration von A/B, die das Mikrobenwachstum unterbindet
QB = Konzentration von Substanz B in der Konzentration von A/B, die das Mikroben Wachstum unterbindet
SI = Synergistischer Index
SI = 1 bedeutet Additivität
SI > 1 bedeutet Antagonismus
SI < 1 bedeutet Synergismus
Tabelle 2: MHK-Werte und Synergistischer Index von Diclosan und Tebuconazole
(Prüfpilz Glenospora graphii )
Figure imgf000011_0001
Aus den ermittelten Index-Daten geht hervor, dass die erfindungsgemäße Kombination von Diclosan mit Tebuconazole einen ausgeprägten Synergismus gegen den Moderfäulepilz Glenospora graphii aufweist.
Beispiel 3
Verschiedene Konzentrationen von Diclosan (A), Cyproconazole (B) und Mischungen (AB) der beiden genannten Wirkstoffe wurden gegen den Moderfäuleverursacher Glenospora graphii geprüft.
Nach der von KuIl et al. (F.C.Kuli, P.C. Eismann, H.D.Sylvestrowicz, R.L.Mayer, Applied Microbiology 9, 538 bis 541,1961) beschriebenen Methode wurde analog zu Beispiel 2 der Synergismus ermittelt.
Tabelle 3: MHK- Werte und Synergistsicher Index von Diclosan und Cyproconazole (Prüfpilz Glenospora graphii )
Figure imgf000012_0001
Aus den ermittelten Index-Daten geht hervor, dass die erfindungsgemäße Kombination von Diclosan mit Cyproconazole einen ausgeprägten Synergismus gegen den Moderfäulepilz Glenospora graphii aufweist. Beispiel 4
Verschiedene Konzentrationen von Diclosan (A), Propiconazole (B) und Mischungen (AB) der beiden genannten Wirkstoffe wurden gegen den Verursacher von Holzbläue Sclerophoma pityophila verursacht
Nach der von KuIl et al. (F.C.Kull, P.C. Eismann, H.D.Sylvestrowicz, R.L.Mayer, Applied Microbiology 9, 538 bis 541,1961) beschriebenen Methode wurde analog zu Beispiel 2 der Synergismus ermittelt.
Tabelle 4: MHK-Werte und Synergistsicher Index von Diclosan und Propiconazole (Prüfpilz Sclerophoma pityophila)
Figure imgf000013_0001
Aus den ermittelten Index-Daten geht hervor, dass die erfindungsgemäße Kombination von Diclosan mit Propiconazole einen ausgeprägten Synergismus gegen den Moderfäulepilz Sclerophoma pityophila aufweist.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Diclosan (4,4 '-Dichloro-2-hydroxy-dipheny lether) zum Schutz von Holz, Holzwerkstoffen und Holz-Plastik- Verbundstoffen vor dem Befall und/oder der Zerstörung durch Moderfäulepilze.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Diclosan in Kombination mit mindestens einem weiteren mikrobiziden Wirkstoff ausgewählt aus der Reihe der Fungizide, Insektizide und Termitizide eingesetzt wird.
2. Mikrobizides Mittel enthaltend Diclosan sowie mindestens ein Verdünnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls einen oder mehrere mikrobizide Wirkstoffe.
3. Verwendung eines Mittels gemäß Anspruch 3 zum Schutz von Holz, Holzwerkstoffen und Holz-Plastik- Verbundstoffen vor Befall und Zerstörung durch Moderfäulepilze.
4. Verfahren zum Schutz von Holz, Holzwerkstoffen und Holz-Plastik- Verbundstoffen vor Befall und/oder Zerstörung durch Mikroorganismen, dadurch gekennzeichnet, dass man das Holz, den Holzwerkstoff oder den Holz-Plastik- Verbundstoff mit Diclosan und mindestens einem Verdünnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls einem oder mehreren bioziden Wirkstoffen mittels Streich-, Sprüh-, Vakuum-, Doppelvakuum-, Druck- oder Tauchverfahren oder durch Zugabe zum Leim oder Masterbatch sowie über den Compounder oder Mischer sowie über Masterbatches imprägniert.
5. Holz, Holzwerkstoffe und Holz-Plastik-Verbundstoffe enthaltend Diclosan.
6. Mischungen enthaltend eine synergistisch wirksame Menge an Diclosan und mindestens einem Triazolfungizid.
7. Mischung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass als Triazolfungizid einer oder mehrere Wirkstoffe aus der Reihe Propiconazole, Tebuconazole, Cyproconazole,
Hexaconazole und Triadimefon enthalten ist.
8. Mischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 7 und 8, dadurch gekennzeichnet dass das Gewichtsverhältnis von Diclosan zu Triazolfungiziden 1:99 bis 99:1 beträgt.
9. Mischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 7 bis 9„ dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein weiterer mikrobizider Wirkstoff aus der Reihe der Fungizide, Insektizide, und Termitizide enthalten ist.
10. Mischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass als weiterer mikrobizider Wirkstoff mindestens eine Verbindung aus der Reihe Benz- alkoniumchlorid, Chlorthalonil,Dichlofluanid, Tolylfluanid, Carbendazim, Thiabendazol, Fenpropimorph, Bethoxazin, Folpet, Fluorfolpet, Thiocyanato-methylthiobenzothiazol, 3- Iod-2-propinyl-n-butylcarbamat, Zink-Pyrithion, Kupfer-Pyrithion, Dichloroctylisothia- zolinon, n-Octylsisothiazolinon, N-(3-aminopropyl)-N-dodecylpropan-l,3-diamin.
11. Mischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass 0.01 - 85 Gewichtsprozent Diclosan, 0.01 - 85 Gewichtsprozent eines oder mehrer Tria- zolfungizide gegebenenfalls 0.01 - 80 Gewichtsprozent mindestens eines weiteren mikrobiziden Wirkstoffs aus der Reihe der Fungizide, Insektizide und Termitizide enthalten sind.
12. Mikrobizides Mittel zum Schutz von technischen Materialien enthaltend eine Mischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 7 bis 12 und mindestens ein Lösungs- oder Verdünnungsmittel sowie gegebenenfalls Verarbeitungshilfsmittel und gegebenenfalls weitere antimikrobiell wirksame Stoffe.
13. Verwendung einer Mischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 7 bis 12 oder eines Mittels gemäß Anspruch 13 zum Schutz von technischen Materialien vor Befall und Zerstörung durch biologische Schädlinge.
14. Verwendung gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den technischen Materialien um Holz, Holzwerkstoffe und Holz-Plastik- Verbundstoffe handelt.
15. Verfahren zum Schutz von Holz und Holzwerkstoffen sowie Holz-Plastikverbundstoffen vor Befall und Zerstörung durch biologische Schädlinge, dadurch gekennzeichnet, dass man das Holz oder den Holzwerkstoff oder den Holzplastikverbundstoff mit einer synergistisch wirksame Menge an Diclosan und Traizolfungiziden und mindestens einem Verdünnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls mindestens einem weiteren bioziden Wirkstoff mittels Streich-, Sprüh-, Vakuum-, Doppelvakuum-, Druck- oder Tauchverfahren oder durch Zugabe zum Leim oder durch Zugabe über den Compounder oder Mischer sowie über Materbatches imprägniert.
16. Technische Materialien enthaltend eine Mischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 7 bis 12 .
PCT/EP2006/008511 2005-09-13 2006-08-31 Verwendung von diclosan für den holzschutz WO2007031199A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06791753A EP1937449A1 (de) 2005-09-13 2006-08-31 Verwendung von diclosan für den holzschutz

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200510043427 DE102005043427A1 (de) 2005-09-13 2005-09-13 Verwendung von Diclosan für den Holzschutz
DE102005043427.4 2005-09-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007031199A1 true WO2007031199A1 (de) 2007-03-22

Family

ID=37635321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/008511 WO2007031199A1 (de) 2005-09-13 2006-08-31 Verwendung von diclosan für den holzschutz

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1937449A1 (de)
DE (1) DE102005043427A1 (de)
WO (1) WO2007031199A1 (de)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH432119A (de) * 1963-02-22 1967-03-15 Geigy Ag J R Verwendung von Halogen-o-hydroxy-diphenyläthern als antimikrobielle Mittel
EP0264488A1 (de) * 1986-09-15 1988-04-27 DESOWAG Materialschutz GmbH Holzschutzmittel
EP1410714A1 (de) * 2002-10-17 2004-04-21 Bayer Chemicals AG Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10256187A1 (de) * 2002-12-02 2004-06-09 Bayer Ag 2-Oxyamino-1-cyclopenten-1-nitrile als Materialschutzmittel
WO2004103071A1 (en) * 2003-05-21 2004-12-02 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Biofilm growth prevention

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH432119A (de) * 1963-02-22 1967-03-15 Geigy Ag J R Verwendung von Halogen-o-hydroxy-diphenyläthern als antimikrobielle Mittel
EP0264488A1 (de) * 1986-09-15 1988-04-27 DESOWAG Materialschutz GmbH Holzschutzmittel
EP1410714A1 (de) * 2002-10-17 2004-04-21 Bayer Chemicals AG Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10256187A1 (de) * 2002-12-02 2004-06-09 Bayer Ag 2-Oxyamino-1-cyclopenten-1-nitrile als Materialschutzmittel
WO2004103071A1 (en) * 2003-05-21 2004-12-02 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Biofilm growth prevention

Also Published As

Publication number Publication date
DE102005043427A1 (de) 2007-03-15
EP1937449A1 (de) 2008-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1885532B1 (de) Fungizide mischungen
DE60222381T2 (de) Synergistische fungizidkombination zum schutz von holz und holzwerkstoffen gegen zerstörung durch pilze, schimmel und mehltauschäden
DE4113158A1 (de) Mikrobizide wirkstoffkombinationen
US8334312B2 (en) Fungicidal mixtures for wood preservation
EP0533016B1 (de) Wasserbasierte, lösungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide Wirkstoffkombination
EP1883512A1 (de) Verwendung von prochloraz für den holzschutz
EP0269817B1 (de) Mittel oder Konzentrat zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen
EP0050738A1 (de) Holzschutzmittel
WO2007031198A1 (de) Verwendung von triclosan für den holzschutz
EP0554833A1 (de) Synergistische Kombinationen von Cyproconazol
EP1926578A2 (de) Synergistische mischungen
EP0682473B1 (de) Mittel zum schutz technischer materialien, insbesondere holz und holzwerkstoffe
WO2007031199A1 (de) Verwendung von diclosan für den holzschutz

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006791753

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006791753

Country of ref document: EP