WO2007010627A1 - 電気式脱イオン水製造装置 - Google Patents

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WO2007010627A1
WO2007010627A1 PCT/JP2005/013687 JP2005013687W WO2007010627A1 WO 2007010627 A1 WO2007010627 A1 WO 2007010627A1 JP 2005013687 W JP2005013687 W JP 2005013687W WO 2007010627 A1 WO2007010627 A1 WO 2007010627A1
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chamber
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ion
anion
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Naoyuki Tajima
Koji Yamanaka
Hiroshi Inoue
Akira Nakamura
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Organo Corporation
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    • C02F5/00Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents

Definitions

  • the present invention relates to electric deionized water used in various industries such as semiconductor manufacturing industry, pharmaceutical industry, food industry, power plant, laboratory, etc. using deionized water or in the production of sugar liquid, juice, wine, etc.
  • the present invention relates to a manufacturing apparatus. Background art
  • the conventional electric deionized water production apparatus is basically a mixed ion exchange resin of an anion exchange resin and a force thione exchange resin as an ion exchanger in a gap formed by a cation exchange membrane and an anion exchange membrane.
  • the layer is filled to form a deionization chamber, and the water to be treated is passed through the ion exchange resin layer, and a direct current is applied to the flow of the water to be treated through the both ion exchange membranes in the vertical direction.
  • Deionized water is produced while electrically removing ions in the water to be treated from the concentrated water flowing outside both ion exchange membranes.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2 03-3-3 3 4 5 60 has a deion chamber filled with a monolithic organic porous ion exchanger (hereinafter also simply referred to as “monolith”).
  • the 200 3-3 34 5 60 has a large width and uses a monolith having a three-dimensional network structure as the deionization chamber filling material, it is Compared to the conventional electric deionized water production equipment that applies current in a direction perpendicular to the flow of water to be treated, the equipment structure is simple and material costs, processing costs, and assembly costs can be reduced.
  • the monolith has a continuous packed bed as compared to the granular ion exchange resin, so it is easy to adsorb and desorb ions, facilitating the removal of adsorbed ions by speeding up the movement of adsorbed ionic impurities. It has remarkable effects such as no possibility of scale formation such as calcium carbonate and magnesium hydroxide.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-3 34 5 60
  • the swelling / shrinking mechanism of the filling in the container will be described by taking ION exchange resin as an example.
  • the swelling rate is 7% for force thione exchange resin and 23% for anion exchange resin.
  • the swelling rate is a volume ratio that changes when the ion exchange resin changes from a salt form to a regenerated form.
  • a cell with a capacity of 160 ml is filled with regenerated (R-OH) canion exchange resin 160 ml, and the treated water is passed for a certain period of time.
  • Monoliths also have the property of swelling and shrinking, similar to ion exchange resins, and the volume changes to the same extent.
  • the object of the present invention is to simplify the structure of the apparatus, reduce the material cost, processing cost and assembly cost, speed up the movement of the adsorbed ionic impurities and facilitate the removal of the adsorption ion. Due to swelling and shrinkage associated with ion exchange reaction An object of the present invention is to provide an electric deionized water production apparatus that does not cause a single flow or poor contact with an ion exchange membrane. Disclosure of the invention
  • the present inventors have conducted intensive research to solve the problems of the above-described conventional electric deionized water production apparatus, and as a result, the ion exchanger charged in the deionization chamber is a monolith. If it is a mixture of ion exchange resins, it will be in contact with the ion exchange membrane due to swelling and shrinkage due to the ion exchange reaction due to the buffering action due to the physical elasticity that is independent of the swelling and shrinkage derived from the ion exchange reaction of the monolith. It is possible to prevent defects and, for this reason, a wide range of deionization chamber structures that could not be achieved with a single ion exchanger are included, which are simple and reduce material costs, processing costs, and assembly costs. The present invention has been completed.
  • a DC electric field is applied to a deionization chamber filled with an ion exchanger so that ions to be eliminated migrate in the same direction or in the opposite direction with respect to the direction of water flow in the ion exchanger.
  • the ion exchanger comprises a monolithic organic porous ion exchanger and a granular ion exchange resin.
  • An electric deionized water production apparatus as a mixture is provided.
  • the present invention (2) includes a deanion chamber partitioned by an anion exchange membrane on one side and an ion exchange membrane on the other side, an anode disposed outside the anion exchange membrane on the negative side, A cathode disposed outside the ion exchange membrane on the other side, supplying water to be treated from the vicinity of the anion exchange membrane on one side in the deanion chamber, It is partitioned by an anion cell that obtains the first treated water from the vicinity of the ion exchange membrane on the side, a cation exchange membrane on the one side, and an ion exchange membrane on the other side A decation chamber, a cathode disposed outside the cation exchange membrane on the negative side, and an anode disposed outside the ion exchange membrane on the other side.
  • the electric desorption provided with a cation cell that is supplied from the vicinity of the cation exchange membrane on one side in the decation chamber and obtains the second treated water from the vicinity of the ion exchange membrane on the other side in the decation chamber. Ionized water production equipment is provided.
  • the present invention (3) includes a decation chamber partitioned by a cation exchange membrane on one side and an ion exchange membrane on the other side, a cathode disposed outside the cation exchange membrane on the negative side, An anode disposed outside the ion exchange membrane on the other side, and supplying water to be treated from the vicinity of the cation exchange membrane on one side in the decation chamber, and the other side in the decation chamber A cell for obtaining the first treated water from the vicinity of the ion exchange membrane, a deionization chamber partitioned by the anion exchange membrane on one side and the ion exchange membrane on the other side, and the outside of the anion exchange membrane on the negative side And a cathode disposed outside the ion exchange membrane on the other side, the first treated water of the cation cell from the vicinity of the anion exchange membrane on one side in the deionization chamber An anion cell is provided for obtaining the second treated water from the vicinity of the ion exchange membrane on the other side
  • the ion exchanger filled on the cathode side of the cation cell is a monolithic organic porous cation exchanger, or the ion exchanger filled on the anode side.
  • the ion exchanger filled on the anode side of the anion cell is a monolithic organic porous anion exchanger, or is filled on the cathode side.
  • the electric deionized water production apparatus is provided wherein the on-exchanger is a monolithic organic porous cation exchanger.
  • the present invention (5) includes an anion exchange membrane on one side and a cation exchange on the other side.
  • An intermediate ion exchange membrane is provided between the exchange membranes, the negative ion exchange membrane on the negative side and the deionization chamber partitioned by the intermediate ion exchange membrane, the positive ion exchange membrane on the other side, and the intermediate ion exchange membrane
  • a deionization chamber that is partitioned by a negative ion exchange membrane, an anode on the outside of the negative ion exchange membrane, and a cathode on the outside of the positive ion exchange membrane on the other side.
  • Treated water is supplied from the vicinity of the other cation exchange membrane in the decation chamber to obtain first treated water from the vicinity of the intermediate ion exchange membrane in the decation chamber, and the first treated water is Provided is the electric deionized water production apparatus for supplying the second treated water from the vicinity of the anion exchange membrane on one side in the deanion chamber and obtaining the second treated water from the vicinity of the intermediate ion exchange membrane in the deanion chamber. It is.
  • an intermediate ion exchange membrane is provided between a cation exchange membrane on one side and an anion exchange membrane on the other side, and the cation exchange membrane on the negative side and the intermediate ion exchange membrane are provided.
  • the electric deionized water production apparatus for obtaining the second treated water from the vicinity of the intermediate ion exchange membrane is provided.
  • the ion exchanger filled on the cathode side of the decation chamber is a monolithic organic porous cation exchanger, or the anode side of the deion chamber
  • the above-mentioned electric deionized water production apparatus is provided in which the ion exchanger filled in is a monolithic organic porous anion exchanger.
  • the present invention (8) includes a deionization chamber partitioned by an anion exchange membrane on one side and a cation exchange membrane on the other side, an anode disposed outside the anion exchange membrane on the one side, A cathode disposed outside the cation exchange membrane on the other side, and the anode side of the deionization chamber is filled with a monolithic organic porous anion exchanger, or the cathode side of the deionization chamber
  • a deionization cell packed with a monolithic organic porous cation exchanger water to be treated is supplied from the vicinity of one anion exchange membrane in the deionization chamber, and the other cation in the deionization chamber is supplied.
  • Treated water is obtained from the vicinity of the ion exchange membrane, or treated water is supplied from the vicinity of the cation exchange membrane on the other side of the deionization chamber, and from the vicinity of the anion exchange membrane on one side of the deionization chamber.
  • the electric deionized water production apparatus for obtaining treated water is provided.
  • the monolith since the monolith is used as a part of the ion exchanger filled in the deionization exchange chamber, the volume change due to the swelling and shrinkage reaction of the monolith and the ion exchange resin can be reduced. It can be buffered according to the property, and the filling state in the deion chamber can be kept uniform. In addition, since it prevents swelling and shrinkage due to ion exchange reaction and contact failure with the ion exchange membrane, a simplified deion exchange chamber with a wide space that could not be achieved with a single ion exchange resin. A structure can be formed, and material costs, processing costs, and assembly costs can be reduced.
  • monoliths Compared to ion exchange resins, monoliths have a faster ion movement speed and shorter ion exchanger lengths, so monoliths placed near the treated water inlet promote the discharge of ions and treat high-ion concentration water.
  • the monolith arranged near the treated water outlet can suppress the leakage of trace ions in the dilute concentration region and obtain high-purity treated water.
  • the deionization chamber improves the removal rate of hardness components such as calcium, and the deionization chamber removes anions such as carbonic acid and silica. The elimination speed is improved.
  • the ion exchange resin phase placed near the inlet of the water to be treated is like a distribution pipe that forms an even flow in the deionization chamber. It functions and prevents single flow in the deionization chamber. Further, if an ion exchange resin phase is further arranged in the vicinity of the treated water outlet, one-sided flow can be further prevented.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining swelling and shrinkage of a monolith-ion exchange resin mixture
  • FIG. 2 shows the structure of the electrical deionized water production apparatus according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the structure of an electric deionized water production apparatus according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic diagram of the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing the structure of an electric deionized water production apparatus according to an embodiment, and FIG. 5 is a schematic diagram of the electric decation water production apparatus used in the examples.
  • the basic structure of the electric deionized water production apparatus of the present invention is to form a deionization chamber by filling a deionization chamber partitioned by ion exchange membranes on both sides with a mixture of a monolith and an ion exchange resin.
  • An electrode for applying a DC electric field is arranged outside the membrane, and the application of the DC electric field is such that the ions to be excluded migrate in the same direction or in the opposite direction to the direction of water flow in the ion exchanger. Is what you do.
  • the term “migrate in the same or reverse direction” means to include the case of migrating in both the same and reverse directions.
  • the direction of water flow in the mixed ion exchanger refers to the direction of water flow in the substantially central portion of the mixed ion exchanger.
  • the treated water inlet and the treated water outlet are substantially diagonal in a side view, and the mixed ion exchange
  • the flow in the exchanger is not in one direction, that is, in the figure, it is not the left-right direction, in fact, the water flow direction in the majority of the mixed ion exchanger is generally the left-right direction, and includes such a water flow form.
  • the monolithic organic porous ion exchanger is not particularly limited, and includes those described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 20 03-3-3 3 4 5 60, and is composed of macropores and macromouth pores connected to each other. It has an open cell structure with mesopores with an average diameter of 1 to 1000 m in the wall, the total pore volume is lm 1 / g to 50 m 1 / g, and ion exchange groups are uniformly distributed, A three-dimensional network structure having an ion exchange capacity of 0.5 mg equivalent / g or more of a dry porous material can be used.
  • the granular ion exchange resin is not particularly limited, and examples thereof include known ion exchange resins used for water treatment.
  • the mixture of the monolith and the ion exchange resin is not particularly limited, but includes a layered body in which the monolith phase and the ion exchange resin phase are laminated in the direction of water flow (direction in which the discharged ions migrate).
  • the monolith and ion-exchange resin layered body is a monolithic sponge-like structure, so it does not mix with the ion-exchange resin and can be filled in phase without using ion-exchange membrane or other partitioning means in the container. .
  • the volume ratio of the monolith phase to the ion exchange resin phase in the layered body is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the type of ion exchange group, the purpose of treating the water to be treated, and the like.
  • the layered structure is not particularly limited, and the monolith phase, the ion exchange resin phase, and the ion exchange resin phase are sequentially formed from the ion exchange membrane on one side to the ion exchange membrane on the other side.
  • Two-layer structure of monolith phase three-layer structure of monolith phase, ion exchange resin phase and monolith phase, ion exchange resin phase, monolith phase and ion exchange resin phase; by repeating monolith phase and ion exchange resin phase
  • the ion exchange resin phase functions as a distribution pipe that forms an even flow in the deionization chamber, and can prevent a single flow in the deionization chamber.
  • the ionic form of the mixture of the monolith and the ion exchange resin is not particularly limited, but a salt form and a regenerated form mixture are preferable because they can alleviate swelling and shrinkage associated with the ion-crossing reaction.
  • the swelling / shrinkage relaxation effect of the mixture of monolith and ion exchange resin is not sufficient, and the physical expansion / contraction effect of the monolith is added to this, so that the density in the deionization chamber is increased. Wearability can be secured.
  • the expansion and contraction of a mixture of monolith and ion exchange resin will be explained using a cation cell as an example. The cation cell in Fig.
  • the degree of adhesion of each ion exchanger is improved as described above.
  • the R_N a granular cation exchange resin and the R—H granular cation exchange resin are described as being packed in layers, but the present invention is not limited to this, and they may be used in combination. The same effect is exhibited.
  • the water to be treated is intended for deionization treatment and is not particularly limited as long as it does not contain turbidity.
  • industrial water having a turbidity of about 1 degree or less is used. Can be mentioned.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the structure of the electric deionized water production apparatus of this example.
  • the electric deionized water production apparatus 20 A shown in FIG. 2 has a Peon cell 20 a which mainly removes anionic impurities from the water to be treated, and a cationic impurity mainly produced from the treated water in the Peon cell 20 a. And a cation cell 20 b to be removed.
  • the anion cell 20 0 a is arranged in order from the one-side anion exchange membrane 2 side into the deionization chamber partitioned by the one-side anion exchange membrane 2 and the other-side cation exchange membrane 1.
  • a deionization chamber 7 is formed by filling the cation monolith 1 4 and the cation exchange resin 1 1, and the anode 10 on the outside of the anion exchange membrane 2 on one side, the cation exchange membrane 1 on the other side.
  • the cathode 9 is arranged outside the surface, and the water to be treated is supplied from the inlet 3 a in the vicinity of the anion exchange membrane 2 on one side (anode side) in the deionization chamber 7, and the deionization chamber 7
  • the first treated water is obtained from the outlet 4a near the cation exchange membrane 1 on the other side (cathode side). That is, the water flow direction of the anion cell 20 a in the deionization chamber 7 is from the left to the right, which is the solid arrow direction in FIG.
  • the filling ratio of the anion monolith 14 and the anion exchange resin 11 can be arbitrarily determined depending on the properties of the water to be treated, but preferably the monolith: ion exchange resin is in a volume ratio of 1: 0.5 to 1: 1 0.
  • the cation cell 20 b has a cation monolith 1 in order from the cation exchange membrane 1 on one side to the deionization chamber partitioned by the cation exchange membrane 1 on one side and the cation exchange membrane 1 on the other side.
  • 3 and cation exchange resin 1 2 are filled to form a decation chamber 6, and a cathode 9 outside the cation exchange membrane 1 on one side and an anode 10 outside the cation exchange membrane 1 on the other side.
  • the treated water of the anion cell 20 a (No. 1 treated water) is supplied from the inlet 3 b near the cation exchange membrane 1 on one side (cathode side) in the decation chamber 6.
  • treated water (second treated water) is obtained from the outlet 4 b near the cation exchange membrane 1 on the other side (positive electrode side) in the decation chamber 6. That is, the direction of water flow in the cation chamber 6 of the cation cell 20 b is from left to right, which is the direction of the solid arrow in FIG.
  • the filling ratio of the thione monolith 1 3 and the cation exchange resin 1 2 can be arbitrarily determined depending on the properties of the water to be treated, but preferably the monolith: ion exchange resin is in a volume ratio of 1: 0.5 to 1 : 1 0.
  • the anion cell 20 filled in the anion chamber 7 of the anion cell 20 a and the cations filled in the decation chamber 6 of the cationic cell 20 b As the on-monolith 13, the aforementioned monolithic organic porous ion exchanger is suitable. Further, the shape of the decation ion chamber 6 and the deionization ion chamber 7 is such that an electric field can be applied so that the ions to be excluded migrate in the direction opposite to the water flow direction in the mixed ion exchanger. A force not particularly limited, for example, a columnar shape or a rectangular parallelepiped shape is preferable from the viewpoint of easy manufacture of the constituent members.
  • the distance to which the water to be treated travels is 20 to 600 mm, preferably 30 to 3
  • the value of 0 mm is preferable in that the deionization can be performed reliably while suppressing the water differential pressure.
  • a non-conductive spacer 8 such as a polyolefin mesh is interposed between the anode and the anion exchange membrane in order to avoid direct contact between them. This prevents deterioration of the anion exchange membrane due to the strong oxidization on the anode side.
  • the anion cell 20 a and the cation cell 20 b there are no particular restrictions on the method of flowing into the mixed ion exchanger within the treated water and the method of collecting water from the mixed ion exchanger within the treated water. What is necessary is just to flow in treated water or flow out treated water from the inlet or outlet installed near the ion exchange membrane of the container filled with the exchanger. Also, for example, in order to form an even flow of water to be treated in the deionization chamber, the distribution pipes and water collection pipes with pores in the pipes are concentrically or equidistantly parallel to the shape of the deionization chamber.
  • a method of providing a distribution function may be used.
  • the operation method of the electric deionized water production apparatus 2 OA of this example may be either continuous operation or intermittent operation.
  • the continuous operation method by continuous water supply and continuous energization of the water to be treated
  • there is an intermittent operation method in which the flow of water to be treated is stopped for a certain period of time and direct current is applied only during the stoppage time.
  • water to be treated is introduced from the inlet 3 a in the vicinity of the anode 10 side anion exchange membrane 2 of the deanion ion chamber 7.
  • the water to be treated moves to the cathode 9 side while the anion Y is adsorbed and removed in the anion monolith 14 and the ion exchange resin 11 1, and becomes the first treated water in the deanion ion chamber 7. It is discharged from the outlet 4 a near the cathode 9 side cation exchange membrane 1.
  • the first treated water is introduced into the vicinity of the cathode 9 side cation exchange membrane 1 in the decation chamber 6 of the force thione cell 20 b through the communication pipe 5 a and the inlet 3 b.
  • the first treated water which is the treated water, moves to the anode 10 side while adsorbing and removing the cation X + in the cation monolith 13 and the cation exchange resin 12, and decationized as the second treated water. It is discharged from the anode 10 0 side cation exchange membrane 1 near the chamber 4 outlet 4 b.
  • the anion Y adsorbed on the anion monolith 14 and the anion exchange resin 11 in the deanion chamber 7 was applied between the cathode 9 and the anode 10 disposed at both ends of the deanion chamber 7. Electrophoresis is caused by direct current, and the anion Y passes through the anion exchanger 2 on the anode 10 side and is discharged to the anode chamber (not shown). Similarly, the cation X + adsorbed on the cation monolith 13 and the cation exchange resin 12 in the decation chamber 6 is between the cathode 9 and the anode 10 disposed at both ends of the decation chamber 6.
  • Electrophoresis is caused by the direct current applied to, passes through the cation exchange membrane 1 on the cathode 9 side, and is discharged to the cathode chamber (not shown).
  • the impurity anions discharged into the anode chamber flow in from the anode chamber inlet, are taken into the electrode water flowing out from the anode chamber outlet, and are discharged out of the system.
  • impurity cations discharged to the cathode chamber flow into the cathode chamber inlet, and are taken into the electrode water flowing out from the cathode chamber outlet and discharged out of the system.
  • the electrode water may be split into a part of the water to be treated and allowed to flow independently into the four electrode chambers, or may be allowed to flow through two systems, an anodic water system and a cathodic water system. In addition, the electrode water may flow constantly or intermittently as appropriate.
  • the anion cell 20 a has an anionic monolithic phase in the vicinity of the inlet of the water to be treated, which improves the rate of removal of anions such as carbonic acid and silica. This is especially effective when the water contains a large amount of free carbonic acid.
  • the monolith and the ion exchange resin are mixed in layers in the cell, so that the decrease in ion exchange capacity due to the use of the monolith can be caught. Further, the volume change due to the swelling and shrinkage reaction of the monolith and the ion exchange resin can be mitigated by the physical stretchability of the monolith, and the filling state in the deion exchange chamber can be kept uniform.
  • the impurity cation and the impurity anion are separately discharged outside the apparatus, they are not mixed in the apparatus unlike the conventional electric deionized water production apparatus, and calcium is added to the water to be treated. Even when hardness components such as magnesium and magnesium are included, scale does not occur in the equipment.
  • the water to be treated in the electric deionized water production apparatus 20 A is treated with the cation cell 20 b and then the treated water of the cation cell 20 b is treated with the anion cell 20 a. You can use the method of processing with. According to this method, water is first passed through the cation cell, and calcium ions and magnesium ions are excluded.
  • the mixed ion exchanger filled in the deanion chamber 7 is not limited to the above form, but from one side (anode side) anion exchange membrane 2 to the other.
  • examples include a form in which the anion exchange resin and the cation monolith are filled in order toward the cation exchange membrane 1 on the side, a form in which the anion monolith, the anion exchange resin, and the cation monolith are filled.
  • the ion exchange membrane on the cathode side is determined as a cation exchange membrane or an anion exchange membrane depending on the ion exchanger filled in the vicinity.
  • the filling state in the deanion chamber can be kept uniform, and it can have a simple polishing function.
  • the inlet 3 a is located in the anion exchange resin phase, it is possible to prevent a single flow in the deionization chamber.
  • the removal rate of impurity anions such as carbonic acid and silica can be increased, and a simple polishing function is also provided.
  • the packing state in the deanion chamber can be kept uniform by the physical stretchability of both monoliths.
  • an ion exchanger can be selected as appropriate.
  • a method of treating the water to be treated with the cation cell 20 b and then treating the treated water of the cation cell 20 b with the anion cell 20 a can be employed.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the structure of the electric deionized water production apparatus of this example.
  • Fig. 3 the same components as Fig. 2
  • the same reference numerals are assigned to the components, and the description thereof is omitted. Differences are mainly described.
  • the electric deionized water production apparatus 20 B in Fig. 3 differs from Fig. 2 in that one electrode is omitted and a decation chamber and deanion chamber are provided between the electrodes. It is in.
  • the electric deionized water production apparatus 20 B of this example is provided with an intermediate cation exchange membrane 1 between a cation exchange membrane 1 on one side and an anion exchange membrane 2 on the other side.
  • the first deionization chamber which is partitioned by the cation exchange membrane 1 and the intermediate cation exchange membrane 1, is filled with cation monolith 1 3 and cation exchange resin 1 2 to form the decation chamber 6, and the other side
  • the second deionization chamber partitioned by the ion exchange membrane 2 and the intermediate cation exchange membrane 1 is filled with the anion exchange resin 1 1 and the anion monolith 1 4 from the intermediate cation exchange membrane 1 side, and the deanion chamber 7 and comprises a cathode 9 outside the cation exchange membrane 1 on one side and an anode 10 outside the anion exchange membrane 2 on the other side.
  • the intermediate cation exchange membrane 1 in the deionization chamber 7 is supplied from the inlet 3a near the anion exchange membrane 2 on the other side (anode side) 1
  • the first treated water is obtained from the outlet 4 a in the vicinity, and the first treated water is supplied from the inlet 3 b near the cation exchange membrane 1 on the one side (cathode side) in the decation chamber 6.
  • the second treated water is obtained from the outlet 4 b near the intermediate cation exchange membrane 1 in the decation chamber 6.
  • the anode 10 in the deionization chamber 7 10 side anion exchange membrane 2-treated water flowing in from the vicinity is anion in the anion monolith 14 and the anion exchange resin 11
  • the ions Y— move to the intermediate cation exchange membrane 1 side while being adsorbed and removed, and are discharged from the intermediate cation exchange membrane 1 near the outlet 4 b of the deanion ion chamber 7 as the first treated water.
  • the first treated water is introduced into the decation chamber 6 from the vicinity of the cathode 9 side cation exchange membrane 1 in the decation chamber 6 through the communication pipe 5 b.
  • the first treated water is cation monolith 1 3 and cation exchange resin 1 2 in the cation X It moves to the intermediate cation exchange membrane 1 side while being adsorbed and removed, and is discharged from the vicinity of the intermediate cation exchange membrane 1 in the decation chamber 6 as the second treated water.
  • the cation X + adsorbed on the mixed cation exchanger in the decation chamber 6 is caused by a direct current applied between the cathode 9 and the anode 10 disposed at both ends of the apparatus 20 B. Electrophoresed, passes through the cation exchange membrane 1 on the cathode 9 side, and is discharged to the cathode chamber (not shown).
  • the anion Y adsorbed on the mixed anion exchanger in the deanion chamber 7 is also electrophoresed by the direct current applied between the cathode 9 and the anode 10, and the anode 10 side It passes through the anion exchange membrane 2 and is discharged to the anode chamber (not shown). That is, the direction of water flow in the deanion chamber 7 is from the right to the left in the direction of the solid line in FIG. 3, and the anion to be removed is opposite to the direction of water flow in the mixed ion exchanger.
  • the direction of water flow in the decation chamber 6 is from left to right, which is the direction of the solid arrow, and the cations to be excluded are in the opposite direction to the direction of water flow in the mixed ion exchanger.
  • the filling ratio of the monolith and the ion exchange resin in the decation chamber 6 and the deanion chamber 7 can be arbitrarily determined depending on the properties of the water to be treated, but preferably the monolith: ion exchange resin The volume ratio is 1: 0.5 to 1:10. According to the electric deionized water production apparatus 20 B according to the second embodiment, the same effect as the electric deionized water production apparatus 20 A according to the first embodiment can be obtained.
  • water to be treated is treated in the decation chamber 6 and then the treated water in the decation chamber 6 is removed from the deanion chamber 7.
  • the method of processing can be taken. According to this method, water is first passed through the decation chamber 6 to eliminate calcium ions and magnesium ions, so that scale generation in the deanion chamber 7 can be prevented. Cationic monolith in the vicinity Since the phases are arranged, the exclusion rate of calcium ions and magnesium ions is improved. Therefore, it is effective when treating water to be treated containing hardness components such as calcium and magnesium.
  • the mixed ion exchanger filled in the decation chamber 6 is intermediate from the cation exchange membrane 1 on one side (cathode side) in addition to the above-described form.
  • a form in which the cation exchange resin and the anion monolith are filled in order toward the ion exchange membrane 1 a form in which the cation monolith, the cation exchange resin, and the aion monolith are filled.
  • the intermediate ion exchange membrane 1 is determined as a cation exchange membrane or an anion exchange membrane depending on the ion exchanger filled in the vicinity.
  • the inlet 3 b is located in the anion exchange resin phase, it is possible to prevent a single flow in the deionization chamber.
  • the removal rate of impurity cations including the above-mentioned hardness components such as calcium and magnesium can be increased, and a polishing function is provided.
  • an ion exchanger can be selected as appropriate.
  • the water to be treated can be treated in the decation chamber 6 and the treated water in the decation chamber 6 can be treated in the deion chamber 7.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing the structure of the electric deionized water production apparatus of this example.
  • Fig. 4 the same components as Fig. 3
  • the same reference numerals are assigned to the components, and the description thereof is omitted. Differences are mainly described.
  • the electric deionized water production apparatus 20 C in FIG. 4 differs from FIG. 3 in that both the intermediate cation exchange membrane 1 and the cation exchange resin are omitted.
  • the anode 10 is arranged outside the anion exchange membrane 2 on one side, and the anode 9 is arranged outside the cation exchange membrane 1 on the other side.
  • Anion monolith 1 in order from the one side (anode side) anion exchange membrane 2 side to the deionization chamber 15 divided by the one side anion exchange membrane 2 and the other side cation exchange membrane 1 4 and anion exchange resin 1 1 and a cation monolith 1 3 are filled to form a deionization chamber 15 and the water to be treated is deionized on the side of the anion exchange membrane 2 in the deionization chamber 1 5
  • the treated water is obtained from the outlet 4 c in the vicinity of the other cation exchange membrane 1 in the deionization chamber 15. That is, the direction of water flow in the deionization chamber 15 is from left to right, which is the solid arrow direction in FIG.
  • the water to be treated is introduced from the inlet 3 c near the anode 10 side anion exchange membrane 2 of the deionization chamber 15.
  • the water to be treated moves to the cathode 9 side while adsorbing and removing the anion Y ⁇ in the anion monolith 14 and the anion exchange resin 11 1, and the cation X + in the cation monolith 13. While being adsorbed and removed, it further moves to the cathode 9 side, and is discharged from the outlet 4 c near the cathode 9 side cation exchange membrane 1 in the deionization chamber 15 as treated water.
  • the same effects as the electric deionized water production apparatus 20 B can be obtained, and the intermediate cation membrane can be omitted to reduce the size and simplify the apparatus. it can.
  • the migration direction of the anion Y- is opposite to the flow direction, and the migration direction of the cation X + is the same direction as the flow direction. .
  • the deionization chamber 15 In addition to the above-mentioned form, the mixed ion exchanger filled in the slab is filled with an anion exchange resin 11 and a cation monolith 13 in order from the anion exchange membrane 2 on one side to the cation exchange membrane 1 on the other side. A form is mentioned. In this case, since the inlet 3c is located in the anion exchange resin phase, it is possible to prevent a single flow in the deionization chamber.
  • the inflow location of the water to be treated is not limited to the above embodiment, but the water to be treated is caused to flow into the inlet near the cation exchange membrane 1 on the other side,
  • the cation X + is moved to the anode 10 side while adsorbing and removing the anion.
  • the anion Y— is moved to the anode 10 side while adsorbing and removing the anion, and the vicinity of the anion exchange membrane 2
  • the method of obtaining treated water from the outflow port may be used.
  • the filling ratio of the monolith and the ion exchange resin in the deionization chamber 15 can be arbitrarily determined depending on the properties of the water to be treated, but preferably the monolith: ion exchange resin is in a volume ratio of 1: 0.5 to 1 : 1 0.
  • the electric deionized water production apparatus of the present invention can be applied and combined in the same way as a conventional ion exchange apparatus.
  • it can be a softening apparatus using only a decation chamber, or a mixed bed type ion exchange in the latter stage.
  • a high-purity water treatment can be achieved by attaching a vessel.
  • Cationic monoliths those obtained by cutting monoliths described in Examples of JP-A No. 200 3-3 34 5 60, 5 cm ⁇ 4 cm ⁇ 2 cm in height,
  • the operating voltage was 64 V
  • treated water with a conductivity of 0. S ⁇ S / cm was obtained, and it was shown that pure water with high purity was produced by the electric deionized water production apparatus of the present invention. It was done. Further, when the inside of the container was observed during continuous operation, the anion exchange resin expanded and the cation monolith was crushed, and the mixed ion exchanger was in close contact with the container.
  • the electric deionized water production apparatus of the present invention is used in various industries such as semiconductor manufacturing industry, pharmaceutical industry, food industry, power plant, laboratory, etc. using deionized water, or production of sugar liquid, juice, wine, etc. Used.

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Abstract

本発明は、イオン交換体を充填した脱イオン室に、直流電場を、排除されるイオンが該イオン交換体内における通水方向に対して同一方向又は逆方向に泳動するように印加して、該イオン交換体に吸着したイオン性不純物を系外に排除する電気式脱イオン水製造装置において、該イオン交換体が、モノリス状有機多孔質イオン交換体と粒状イオン交換樹脂の混合体であることを特徴とする電気式脱イオン水製造装置であり、装置構造が簡略であり材料費、加工費、組み立て費を軽減させ、吸着したイオン性不純物の移動を速めて吸着イオンの排除を容易にすると共に、イオン交換反応に伴う膨潤、収縮による片流れやイオン交換膜との接触不良が生じない電気式脱イオン水製造装置を提供することができる。

Description

明細書
電気式脱イオン水製造装置 技術分野
本発明は、脱ィオン水を用いる半導体製造工業、製薬工業、食品工業、 発電所、 研究所等の各種の工業あるいは糖液、 ジュース、 ワイン等の製 造等で利用される電気式脱イオン水製造装置に関するものである。 背景技術
脱イオン水を製造する方法として、 従来から粒状イオン交換樹脂 (以 下、 単に 「イオン交換樹脂」 とも言う) に被処理水を通して脱イオンを 行う方法が知られているが、 この方法ではィオン交換樹脂のイオン交換 容量が低下すると薬剤によって再生を行う必要があり、 このような処理 操作上の不利な点を解消するため、 薬剤による再生が全く不要な電気式 脱イオン法による脱イオン水製造方法が確立され、実用化に至っている。 前記従来の電気式脱イオン水製造装置は、 基本的には陽イオン交換膜 と陰イオン交換膜で形成される隙間に、 イオン交換体としてァニオン交 換樹脂と力チオン交換樹脂の混合イオン交換樹脂層を充填して脱イオン 室とし、 当該イオン交換樹脂層に被処理水を通過させるとともに、 前記 両イオン交換膜を介して被処理水の流れに対して垂直方向に直流電流を 作用させて、 両イオン交換膜の外側に流れている濃縮水中に被処理水中 のイオンを電気的に排除しながら脱イオン水を製造するものである。 一方、 特開 2 0 0 3— 3 3 4 5 6 0号公報には、 モノリス状の有機多 孔質イオン交換体 (以下、 単に 「モノリス」 とも言う) を充填した脱ィ オン室を有し、 該脱イオン室に通水し、 水中のイオン性不純物を除去し て脱イオン水を製造すると共に、 該脱イオン室に直流電場を印加して、 該有機多孔質イオン交換体に吸着したイオン性不純物を系外に排除する 電気式脱イオン水製造装置において、 該直流電場の印加は、 排除される イオンが該有機多孔質イオン交換体内における通水方向に対して逆向き に泳動するように行う電気式脱イオン水製造装置が開示されている。 特 開 200 3— 3 34 5 6 0号公報記載の電気式脱イオン水製造装置の脱 イオン室は幅寸法が大きく採れ且つ脱ィオン室充填材として 3次元網目 構造を有するモノリスを用いるため、 直流電流を被処理水の流れに対し て垂直方向に印加する従前の電気式脱イオン水製造装置に比べて、 装置 構造が簡略であり材料費、 加工費、 組み立て費を軽減させることができ る。 また、 モノリスは粒状イオン交換樹脂と比較して充填層全体が連続 体となっているため、 イオンの吸脱着が容易であり、 吸着したイオン性 不純物の移動を速めて吸着イオンの排除を容易にし、 炭酸カルシウムや 水酸化マグネシウム等のスケール発生の可能性が全くないなど顕著な効 果を有している。
(特許文献 1 ) 特開 200 3— 3 34 5 6 0号公報
しかしながら、 特開 2 00 3— 3 34 5 6 0号公報記載の電気式脱ィ オン水製造装置は、 脱イオン室内にモノリスのみ充填するため、 イオン 交換容量が小さい、被処理水の水質変動に弱いという問題がある。また、 粒状イオン交換樹脂も同様であるが、 単一のイオン交換体だけを容器に 充填すると、 イオン交換反応に伴う膨潤、 収縮により充填状態が変化す るという問題がある。
容器内充填物の膨潤収縮機構をィオン交換樹脂を例に説明する。 膨潤 率は例えば力.チオン交換樹脂が 7 %、ァニオン交換樹脂が 2 3 %である。 膨潤率とは、 イオン交換樹脂が塩形から再生形に変化する際に変化する 体積割合を言う。 例えば容積 1 6 0m lのセル内に再生形 (R- OH) の ァニオン交換樹脂 1 6 0m lを充填して被処理水を一定時間通水し、 ァ 二オン交換樹脂の R- OHが、 R- C 1、 R- N03、 R- HC03等の塩形 に全て変化した場合、 1 6 0m lのァ-オン交換樹脂は 1 6 0 m 1 ÷ 1. 2 3 = 1 3 0. l m lの計算通り体積が約 3 0 %減少する。これにより、 脱イオン室内で樹脂が充填されない水相だけの部分が現れ、 水の片流れ が生じたり、 電圧が著しく上昇して、 終にはイオン除去に必要な電流が 流せなくなる。 逆に、 容積 1 6 0m lのセル内に R- C 1、 R- N03、 R- H C O 3等の塩形のァニオン交換樹脂 1 6 0m l を充填して一定時 間電気再生した場合、ァニオン交換樹脂が全て R-OHに変化し、 1 6 0 m 1のァニオン交換樹脂は 1 6 0 m 1 X 1. 2 3 = 1 9 6. 8 m 1の計 算通り、 イオン交換樹脂は体積を増加させようとする。 しかし、 この場 合、 脱イオン室を構成する容器があるため、 脱イオン室内で最も強度の 低い部分に力が集中して破損する事態となったり、 通水抵抗が上昇する という問題がある。 モノ リスもイオン交換樹脂と同様に膨潤、 収縮する 性質を有しており、 同程度に体積が変化する。 このような単一のイオン 交換体の膨潤、 収縮の問題を解決するため、 脱イオン室内に充填される イオン交換体の塩形や再生形の体積割合を予め決定することも考えられ るものの、 電気式脱イオン水製造装置の連続運転においては、 被処理水 の水質や電流効率に応じて脱イオン室内の塩形や再生形の割合が決まる ため、 予め一定の体積を定めて充填することは不可能である。 このよう な情況下、 特開 200 3— 3 34 5 6 0号公報記載のモノリスを用いた 電気式脱イオン水製造装置の有利な点を維持しつつ、 イオン交換反応に 伴う膨潤、 収縮による片流れやイオン交換膜との接触不良の問題を解決 する電気式脱イオン水製造装置の開発が望まれている。
従って、 本発明の目的は、 装置構造が簡略であり材料費、 加工費、 組 み立て費を軽減させ、 吸着したイオン性不純物の移動を速めて吸着ィォ ンの排除を容易にすると共に、 イオン交換反応に伴う膨潤、 収縮による 片流れやイオン交換膜との接触不良が生じない電気式脱イオン水製造装 置を提供することにある。 発明の開示
かかる実情において、 本発明者らは、 上記の従来の電気式脱イオン水 製造装置の問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、 脱イオン室に充 填されるイオン交換体が、モノリスとイオン交換樹脂の混合体とすれば、 モノリスのイオン交換反応由来の膨潤収縮とは無関係な物理的な伸縮性 による緩衝作用により、 イオン交換反応に伴う膨潤、 収縮による片流れ やイオン交換膜との接触不良を防止できること、 このため、 単一のィォ ン交換体では達成し得なかった幅広い脱イオン室構造が揉れ、 簡略であ り材料費、 加工費、 組み立て費を軽減させること等を見出し、 本発明を 完成するに至った。
すなわち、 本発明 (1 ) は、 イオン交換体を充填した脱イオン室に、 直流電場を、 排除されるイオンが該イオン交換体内における通水方向に 対して同一方向又は逆方向に泳動するように印加して、 該イオン交換体 に吸着したイオン性不純物を系外に排除する電気式脱イオン水製造装置 において、 該イオン交換体が、 モノリス状有機多孔質イオン交換体と粒 状イオン交換樹脂の混合体である電気式脱イオン水製造装置を提供する ものである。
また、 本発明 (2 ) は、 一側の陰イオン交換膜と他側のイオン交換膜 で区画される脱陰イオン室と、 該ー側の陰イオン交換膜の外側に配置さ れる陽極と、 該他側のイオン交換膜の外側に配置される陰極を有し、 被 処理水を該脱陰イオン室中の一側の陰イオン交換膜近傍から供給して、 該脱陰イオン室中の他側のィォン交換膜近傍から第 1処理水を得るァニ オンセルと、 一側の陽ィオン交換膜と他側のィオン交換膜で区画される 脱陽イオン室と、 該ー側の陽イオン交換膜の外側に配置される陰極と、 該他側のイオン交換膜の外側に配置される陽極を有し、 前記ァユオンセ ルの第 1処理水を該脱陽イオン室中の一側の陽ィオン交換膜近傍から供 給して、 該脱陽イオン室中の他側のイオン交換膜近傍から第 2処理水を 得るカチオンセルを備える前記電気式脱イオン水製造装置を提供するも のである。
また、 本発明 (3 ) は、 一側の陽イオン交換膜と他側のイオン交換膜 で区画される脱陽イオン室と、 該ー側の陽イオン交換膜の外側に配置さ れる陰極と、 該他側のイオン交換膜の外側に配置される陽極を有し、 被 処理水を該脱陽イオン室中の一側の陽イオン交換膜近傍から供給して該 脱陽イオン室中の他側のィォン交換膜近傍から第 1処理水を得るカチォ ンセルと、 一側の陰ィオン交換膜と他側のィオン交換膜で区画される脱 陰イオン室と、 該ー側の陰イオン交換膜の外側に配置される陽極と、 該 他側のイオン交換膜の外側に配置される陰極を有し、 該カチオンセルの 第 1処理水を該脱陰イオン室中の一側の陰イオン交換膜近傍から供給し て、 該脱陰ィオン室中の他側のィオン交換膜近傍から第 2処理水を得る ァニオンセルを備える前記電気式脱イオン水製造装置を提供するもので あ 。
また、 本発明 (4 ) は、 前記カチオンセルの陰極側に充填されるィォ ン交換体が、 モノ リス状有機多孔質陽イオン交換体であるか、 又は陽極 側に充填されるイオン交換体が、 モノリス状有機多孔質陰イオン交換体 であり、 前記ァニオンセルの陽極側に充填されるイオン交換体が、 モノ リス状有機多孔質陰イオン交換体であるか、 又は陰極側に充填されるィ オン交換体が、 モノ リス状有機多孔質陽イオン交換体である前記電気式 脱イオン水製造装置を提供するものである。
また、 本発明 (5 ) は、 一側の陰イオン交換膜及び他側の陽イオン交 換膜の間に中間ィオン交換膜を設け、 該ー側の陰ィオン交換膜と該中間 イオン交換膜で区画される脱陰イオン室と、 該他側の陽イオン交換膜と 該中間イオン交換膜で区画される脱陽イオン室を構成し、 該ー側の陰ィ オン交換膜の外側に陽極、 該他側の陽イオン交換膜の外側に陰極を配置 してなる脱イオンセルであって、 被処理水を該脱陽イオン室中の他側の 陽ィオン交換膜近傍から供給して、 該脱陽イオン室中の中間イオン交換 膜近傍から第 1処理水を得、 該第 1処理水を該脱陰イオン室中の一側の 陰イオン交換膜近傍から供給して、 該脱陰イオン室中の中間イオン交換 膜近傍から第 2処理水を得る前記電気式脱イオン水製造装置を提供する ものである。
また、 本発明 (6 ) は、 一側の陽イオン交換膜及ぴ他側の陰イオン交 換膜の間に中間ィォン交換膜を設け、 該ー側の陽ィォン交換膜と該中間 イオン交換膜で区画される脱陽イオン室と、 該他側の.陰イオン交換膜と 該中間イオン交換膜で区画される脱陰イオン室を構成し、 該ー側の陽ィ オン交換膜の外側に陰極、 該他側の陰イオン交換膜の外側に陽極を配置 してなる脱イオンセルであって、 被処理水を該脱陰ィオン室中の他側の 陰イオン交換膜近傍から供給して、 該脱陰イオン室中の中間イオン交換 膜近傍から第 1処理水を得、 該第 1処理水を該脱陽イオン室中の一側の 陽イオン交換膜近傍から供給して、 該脱陽イオン室中の中間イオン交換 膜近傍から第 2処理水を得る前記電気式脱イオン水製造装置を提供する ものである。
また、 本発明 (7 ) は、 前記脱陽イオン室の陰極側に充填されるィォ ン交換体が、 モノリス状有機多孔質陽イオン交換体であるか、 又は前記 脱陰イオン室の陽極側に充填されるイオン交換体が、 モノリス状有機多 孔質陰イオン交換体である前記電気式脱イオン水製造装置を提供するも のである。 また、 本発明 (8 ) は、 一側の陰イオン交換膜と他側の陽イオン交換 膜で区画される脱イオン室と、 該一側の陰ィオン交換膜の外側に配置さ れる陽極と、 該他側の陽ィオン交換膜の外側に配置される陰極を有し、 該脱イオン室の陽極側にモノリス状有機多孔質陰イオン交換体を充填す るか、 又は該脱イオン室の陰極側にモノリス状有機多孔質陽イオン交換 体を充填した脱イオンセルにおいて、 被処理水を該脱イオン室中の一側 の陰イオン交換膜近傍から供給して、 該脱イオン室中の他側の陽イオン 交換膜近傍から処理水を得るか、 又は被処理水を該脱イオン室中の他側 の陽イオン交換膜近傍から供給して、 該脱イオン室中の一側の陰イオン 交換膜近傍から処理水を得る前記電気式脱ィオン水製造装置を提供する ものである。
本発明によれば、 脱イオン交換室に充填されるイオン交換体の一部に モノ リスを使用するため、 モノリス及びイオン交換樹脂の膨潤、 収縮反 応による体積変化を、 モノリスの物理的な伸縮性により緩衝し、 該脱ィ オン室内の充填状態を均一に保つことができる。 また、 イオン交換反応 に伴う膨潤、 収縮による片流れやイオン交換膜との接触不良を防止でき るため、 単一のイオン交換樹脂では達成し得なかった幅広いスペースを 有する簡略化された脱イオン交換室構造が形成でき、 材料費、 加工費、 組み立て費を軽減できる。 また、 イオン交換樹脂に比べて、 モノリスは イオンの移動速度が速くイオン交換体長さが短いため、 被処理水流入口 近傍に配置されたモノリスはイオンの排出を促進して高イオン濃度水の 処理を可能にし、 処理水流出口近傍に配置されたモノリスは希薄濃度域 での微量イオンの漏れを抑えて高純度処理水を得ることができる。また、 脱イオン室の被処理水流入口近傍にモノリスを配置することで、 脱陽ィ オン室ではカルシウム等の硬度成分の排除速度が向上し、 脱陰イオン室 では炭酸やシリカ等の陰イオンの排除速度が向上する。 また、 モノリス 相に比べてィォン交換樹脂相は通水抵抗が遥かに小さいため、 被処理水 流入口近傍に配置されたイオン交換樹脂相は、 あたかも脱イオン室内に 均等な流れを形成する分配管のように機能し、 脱イオン室内の片流れを 防止することができる。 また、 処理水流出口近傍にイオン交換樹脂相を 更に配置すれば、 より一層片流れを防止することができる。 図面の簡単な説明
第 1図は、モノリス-イオン交換樹脂混合体の膨潤、収縮を説明する図 であり、 第 2図は、 本発明の第 1の実施の形態例の電気式脱イオン水製 造装置の構造を示す模式図であり、 第 3図は、 本発明の第 2の実施の形 態例の電気式脱イオン水製造装置の構造を示す模式図であり、第 4図は、 本発明の第 3の実施の形態例の電気式脱イオン水製造装置の構造を示す 模式図であり、 第 5図は、 実施例で用いた電気式脱陽イオン水製造装置 の模式図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明の電気式脱イオン水製造装置の基本構造は、 両側のイオン交換 膜で区画される脱イオン室にモノリスとイオン交換樹脂の混合体を充填 して脱イオン室を構成し、 当該イオン交換膜の外側に直流電場を印加す る電極を配置してなり、 該直流電場の印加は、 排除されるイオンが該ィ オン交換体内における通水方向に対して同一又は逆方向に泳動するよう に行うものである。 当該 「同一又は逆方向に泳動する」 とは、 同一及ぴ 逆方向の両方向に泳動する場合も含む意味である。 本発明において、 混 合イオン交換体内における通水方向とは、 該混合イオン交換体内の概ね 中心部分における通水方向を言う。 例えば第 2図に示すように、 被処理 水流入口と処理水流出口は側面視で略対角線上にあり、 該混合イオン交 換体内の流れが一方向、 すなわち図中、 左右方向ではないものの、 実際 には該混合ィオン交換体内の大部分における通水方向は概ね左右方向で あり、 このような通水形態を含むものである。 なお、 該混合イオン交換 体内には、 被処理水導入分配部や処理水集水部を別途に配設する必要は ないが、 設置してもよい。
モノ リス状有機多孔質イオン交換体としては、 特に制限されず、 特開 2 0 0 3— 3 3 4 5 6 0号公報記載のものが挙げられ、 互いにつながつ ているマクロポアとマク口ポアの壁内に平均径が 1〜; 1000 mのメソポ ァを有する連続気泡構造を有し、全細孔容積が lm 1 / g〜50m 1 / gであ り、 イオン交換基が均一に分布され、 イオン交換容量が 0. 5m g当量/ g 乾燥多孔質体以上である 3次元網目構造のものが使用できる。 粒状ィォ ン交換樹脂としては、 特に制限されず、 水処理に使用される公知のィォ ン交換樹脂が挙げられる。
モノリスとイオン交換樹脂の混合体としては、 特に制限されないが、 通水方向 (排出イオンが泳動する方向) にモノ リス相とイオン交換樹脂 相が積層された層状体が挙げられる。 モノリスとイオン交換樹脂の層状 体は、 モノリスがスポンジ状の一体構造物であるため、 イオン交換樹脂 と混ざることがなく、 容器内においてイオン交換膜等の区画手段を用い なくとも相状に充填できる。 層状体におけるモノ リス相とイオン交換樹 脂相の体積割合としては、 特に制限されず、 イオン交換基の種類、 被処 理水の処理目的などにより適宜決定される。 また、 層状体の積層構造と しては、 特に制限されず、 一側のイオン交換膜から他側のイオン交換膜 に向けて順に、 モノ リス相とイオン交換樹脂相、 イオン交換榭脂相とモ ノリス相の 2層構造;モノ リス相とイオン交換樹脂相とモノ リス相、 ィ オン交換樹脂相とモノリス相とイオン交換樹脂相の 3層構造; モノ リス 相とイオン交換樹脂相の繰り返しである 4層構造等が挙げられる。 この うち、 被処理水流入口近傍にモノリス相を配置する形態であれば、 脱陽 イオン室ではカルシウムイオン等の硬度成分の排除速度が向上し、 脱陰 イオン室では炭酸やシリカ等の陰イオンの排除速度が向上する。 また、 脱陰イオン室では処理水流出口近傍にカチオンモノリスを配置する形態 であれば、 脱陽イオン室で除去できなかった微量カチオンを確実に除去 できる。 また、 被処理水流入口近傍、 又は被処理水流入口近傍と処理水 流出口近傍にィォン交換樹脂を配置する形態であれば、 ィォン交換樹脂 相はモノリス相に比べて、 通水抵抗が遥かに小さいから、 イオン交換樹 脂相があたかも脱イオン室内に均等な流れを形成する分配管のように機 能し、 脱イオン室内の片流れを防止することができる。
モノリスとイオン交換樹脂の混合体のイオン形としては、 特に制限さ れないが、 塩形と再生形の混合体が、 イオン交痪反応に伴う膨潤、 収縮 を緩和できる点で好ましい。 なお、 本発明においては、 モノ リスとィォ ン交換樹脂の混合体による当該膨潤、 収縮緩和効果のみでは十分ではな く、 これにモノリスの物理的な伸縮効果が加わって、 脱イオン室内の密 着性が確保できる。 モノリスとイオン交換樹脂の混合体の膨張、 収縮に ついてカチオンセルを例に説明する。 第 1図 (A ) のカチオンセルは、 陰極側から陽極側に向けて順に R -N a粒状カチオン交換樹脂 4 O m 1 (断面 4 X 5 = 2 0 c m 2 , 電極間長さ 2 c m) 、 R - H粒状カチオン交 換榭脂 8 O m l (断面 4 X 5 = 2 0 c m 2、 電極間長さ 4 c m) 、 R - N aカチオンモノリス 4 0 m 1 (断面 4 X 5 = 2 0 c m 2、 電極間長さ 2 c m) を充填したものである。 上記カチオンセルについて連続通水 Z連 続再生を行った場合、通常、 R -N a粒状カチオン交換樹脂は一部再生さ れて膨潤し、 R -H粒状カチオン交換樹脂は変化せず、 R - N aカチオン モノ リスは再生されて膨潤する。 この際、 R - N aから R - Hに再生され たカチオンモノリスは膨潤するものの、 スポンジ状 (凹状) に潰れて、 R -N a粒状カチオン交換樹脂の膨潤を吸収するため、各イオン交換体は 密着度が向上すると共に容器内にパランスよく収まる (第 1図(B ) ) 。 一方、 上記カチオンセルについて、 連続通水 Z連続再生を行った際、 被 処理水のイオン負荷が高く、 初期充填状態よりもイオン蓄積傾向でパラ ンスした場合、 被処理水流入口側 (陰極、 イオン排除側) から処理水流 出口 (陽極、 再生側) ヘイオン交換体長さが伸びた状態で連続処理され る。 この場合、 R -N a粒状カチオン交換樹脂は変化せず、 R - H粒状力 チオン交換樹脂は一部塩形に変化して収縮し、 R -N aカチオンモノリス は R -Hに再生されて膨潤する。 この際、 R - N aから R - Hに再生された カチオンモノ リスは R -H粒状カチオン交換樹脂の体積減少分を補填す るため、 前記同様に、 各イオン交換体は密着度が向上すると共に容器内 にバランスよく収まる (第 1図 (C ) ) 。 本例では R _N a粒状カチオン 交換樹脂と R -H粒状カチオン交換樹脂は層状に充填したもので説明し たが、 これに限定されず、 混合して使用してもよく、 この場合も上記と 同様の作用を奏する。
本発明において、 被処理水としては、 脱イオン処理を目的とするもの であり、 濁質を含まないものであれば特に限定されないが、 例えば、 濁 度 1度程度以下の工業用水ゃ巿水などを挙げることができる。
次に、 本発明の第 1の実施の形態における電気式脱イオン水製造装置 を第 2図を参照して説明する。 第 2図は本例の電気式脱イオン水製造装 置の構造を示す模式図である。 第 2図の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Aは、 被処理水から主に陰イオン性不純物を除去するァェオンセル 2 0 aと、 ァェオンセル 2 0 aの処理水から主に陽イオン性不純物を除去す るカチオンセル 2 0 bとからなるものである。
ァニオンセル 2 0 aは、 一側の陰イオン交換膜 2及び他側の陽イオン 交換膜 1で区画される脱イオン室に一側の陰ィォン交換膜 2側から順に、 ァユオンモノ リス 1 4とァ-オン交換樹脂 1 1を充填して脱陰イオン室 7を構成し、 一側の陰イオン交換膜 2の外側に陽極 1 0、 他側の陽ィォ ン交換膜 1の外側に陰極 9を配置してなり、 被処理水を脱陰イオン室 7 中の一側(陽極側)の陰イオン交換膜 2近傍の流入口 3 aから供給して、 脱陰イオン室 7中の他側 (陰極側) の陽イオン交換膜 1近傍の流出口 4 aから第 1処理水を得るものである。 すなわち、 ァニオンセル 2 0 aの 脱陰イオン室 7内における通水方向は第 2図中の実線の矢印方向である 左から右である。 ァニオンモノ リス 1 4とァニオン交換樹脂 1 1の充填 割合としては、 被処理水の性状等により任意に決定できるが、 好ましく はモノ リス : イオン交換樹脂が、 体積割合で 1 : 0 . 5〜 1 : 1 0であ る。
一方、 カチオンセル 2 0 bは、 一側の陽ィオン交換膜 1及ぴ他側の陽 イオン交換膜 1で区画される脱イオン室に一側の陽イオン交換膜 1から 順に、 カチオンモノ リス 1 3とカチオン交換樹脂 1 2を充填して脱陽ィ オン室 6を構成し、 一側の陽イオン交換膜 1の外側に陰極 9、 他側の陽 イオン交換膜 1の外側に陽極 1 0を配置してなり、 ァニオンセル 2 0 a の処理水 (第.1処理水) を脱陽イオン室 6中の一側 (陰極側) の陽ィォ ン交換膜 1近傍の流入口 3 bから供給して、脱陽イオン室 6中の他側(陽 極側) の陽イオン交換膜 1近傍の流出口 4 bから処理水 (第 2処理水) を得るものである。 すなわち、 カチオンセル 2 0 bの陽イオン室 6内に おける通水方向は第 1図中の実線の矢印方向である左から右である。 力 チオンモノ リス 1 3とカチオン交換樹脂 1 2の充填割合としては、 被処 理水の性状等により任意に決定できるが、 好ましくはモノリス :イオン 交換樹脂が、 体積割合で 1 : 0 . 5〜 1 : 1 0である。
本例のァニオンセル 2 0 aの脱陰イオン室 7に充填されるァニオンモ ノ リス 1 4及ぴカチオンセル 2 0 bの脱陽イオン室 6に充填されるカチ オンモノリス 1 3としては、 前述のモノリス状有機多孔質イオン交換体 が好適である。 また、 脱陽イオン室 6及び脱陰イオン室 7の形状として は、 排除されるイオンが、 混合イオン交換体内の通水方向に対して逆方 向に泳動するように電場を印加することができれば、 特に制限されない 力 例えば円柱状又は直方体状とすることが構成部材の製造のし易さ等 の点から好適である。 また、 被処理水が移動する距離、 即ち脱陽イオン 室 6及び脱陰イオン室 7を構成する混合イオン交換体充填層の有効厚み は、 2 0〜6 0 0 mm、 好ましくは 3 0〜 3 0 0 mmとすることが、 電気抵 抗値ゃ通水差圧を抑えつつ脱イオン処理を確実に行うことができる点で 好適である。
陽イオン交換膜、 陰イオン交換膜、 陰極、 陽極、 電極とイオン交換膜 の配置形態、 直流電流の配置形態及ぴ直流電流の通電方法などは、 特開
2 0 0 3 - 3 3 4 5 6 Q号公報記載のものが挙げられる。 なお、ァニオン セル 2 0 aにおいて、 陽極と陰イオン交換膜間には両者の直接接触を避 けるため、 ポリオレフイン製メッシュなどの不導体スぺーサー 8を介在 させている。 これにより、 陽極側の強い酸化作用による陰イオン交換膜 の劣化を防ぐことができる。
ァニオンセル 2 0 a及ぴカチオンセル 2 0 bにおいて、 被処理水の混 合イオン交換体内への流入方法及ぴ処理水の混合イオン交換体内からの 集水方法としては、 特に制限されず、 混合イオン交換体を充填する容器 のィオン交換膜近傍に設置される流入口又は流出口から被処理水を流入 または処理水を流出させればよい。 また、 例えば脱イオン室内に均等な 被処理水の流れを形成せしめるように、 脱イオン室形状に合わせて、 配 管に細孔を開けた分配管および集水管を同心円状や等間隔平行線状にィ オン交換体内に埋設させる方法やモノリスの処理水集水部や第 1処理水 導入分配部に溝を切り、 モノリスそのものに処理水集水機能や被処理水 分配機能を持たせる方法などを用いてもよい。
また、 本例の電気式脱イオン水製造装置 2 O Aの運転方法としては、 連続運転及ぴ断続運転のいずれでもよく、 例えば被処理水の装置への連 続通水及び連続通電による連続運転方法及び被処理水の通水を一定時間 停止し、 その通水停止時間のみ直流電流を通電する断続運転方法等が挙 げられる。
ァニオンセル 2 0 aにおいて、 被処理水は脱陰イオン室 7の陽極 1 0 側陰イオン交換膜 2近傍の流入口 3 aから導入される。 次いで、 被処理 水はァニオンモノリス 1 4及ぴァ-オン交換樹脂 1 1内において陰ィォ ン Y を吸着除去されながら陰極 9側へ移動し、 第 1処理水として脱陰 イオン室 7の陰極 9側陽イオン交換膜 1近傍の流出口 4 aからから排出 される。 次いで、 該第 1処理水は連通管 5 a及び流入口 3 bを通って力 チオンセル 2 0 bの脱陽イオン室 6内の陰極 9側陽イオン交換膜 1近傍 に導入される。 次いで、 被処理水である第 1処理水はカチオンモノリス 1 3とカチオン交換樹脂 1 2内において陽イオン X +を吸着除去されな がら陽極 1 0側へ移動し、 第 2処理水として脱陽イオン室 6の陽極 1 0 側陽イオン交換膜 1近傍流出口 4 bから排出される。
脱陰イオン室 7でァニオンモノリス 1 4及びァニオン交換樹脂 1 1に 吸着された陰イオン Y は、 脱陰イオン室 7の両端に配設された陰極 9 及ぴ陽極 1 0間に印加された直流電流によって電気的に泳動し、 陰ィォ ン Y は陽極 1 0側の陰イオン交換腠 2を通過して陽極室 (不図示) へ 排出される。 同様に、 脱陽イオン室 6でカチオンモノ リス 1 3及びカチ オン交換樹脂 1 2に吸着された陽イオン X +は、 脱陽イオン室 6の両端 に配設された陰極 9及び陽極 1 0間に印加された直流電流によって電気 的に泳動し、 陰極 9側の陽イオン交換膜 1を通過して陰極室 (不図示) へ排出される。 陽極室に排出された不純物陰イオンは、 陽極室入口から流入し、 陽極 室出口から流出する電極水に取り込まれ系外に排出される。 同様に陰極 室に排出された不純物陽イオンは、 陰極室入口から流入し、 陰極室出口 から流出する電極水に取り込まれ系外に排出される。 電極水は被処理水 の一部を分岐させて 4つの電極室に独立に流してもよく、 また、 陽極水 系及ぴ陰極水系の 2系統にそれぞれ流すようにしてもよい。 また、 電極 水は常時流してもよく、 断続的に適宜流してもよい。
この方法は、 ァニオンセル 2 0 aでは被処理水流入口近傍にァニオン モノ リス相を配置するため、 炭酸やシリカ等の陰イオンの排除速度が向 上するため、 例えば逆浸透膜の透過水のように水中に遊離炭酸を多く含 む場合に特に有効である。 本装置によると、 セル内にモノリスとイオン 交換樹脂を層状に混合するため、 モノ リスを使用することによるイオン 交換容量の低下を捕うことができる。 また、 モノ リス及ぴイオン交換榭 脂の膨潤、 収縮反応による体積変化を、 モノ リスの物理的な伸縮性によ り緩和し、 該脱イオン交換室内の充填状態を均一に保つことができる。 また、 不純物陽イオンと不純物陰イオンは、 それぞれ別個に装置外へ排 出されるため、 従来の電気式脱イオン水製造装置のように装置内におい て混合されることがなく、 被処理水にカルシウムやマグネシウムなどの 硬度成分が含まれた場合でも、装置内にスケールが発生することがない。 なお、 電気式脱イオン水製造装置 2 0 Aの通水方法として、 上記以外 に、 例えば被処理水をカチオンセル 2 0 bで処理し、 次いでカチオンセ ル 2 0 bの処理水をァニオンセル 2 0 aで処理する方法を採ることがで きる。 この方法によると、 最初にカチオンセルに通水し、 カルシウムィ オン、 マグネシウムイオンを排除するため、 ァ-オンセル 2 0 a内での スケール発生を防止でき、 更に、 カチオンセル 2 0 bでは被処理水流入 口近傍にカチオンモノ リス相を配置するため、 カルシウムイオン、 マグ ネシゥムイオンの排除速度が向上する。このため、該方法はカルシウム、 マグネシゥムなどの硬度成分を含む被処理水を処理する場合に有効であ る。
本例の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Aにおいて、 脱陰イオン室 7内 に充填される混合イオン交換体は、 上記形態の他、 一側 (陽極側) の陰 イオン交換膜 2から他側の陽イオン交換膜 1に向けて順に、 ァニオン交 換樹脂とカチオンモノリスを充填する形態、 ァニオンモノ リスとァニォ ン交換樹脂とカチオンモノリスを充填する形態等が挙げられる。 陰極側 のイオン交換膜は近傍に充填されるイオン交換体によつて陽イオン交換 膜か陰イオン交換膜に決定される。 ァニオン交換樹脂とカチオンモノリ スを充填した場合、 カチオンモノリスの物理的な伸縮性により緩衝し、 脱陰イオン室内の充填状態を均一に保つことができ、 更に簡易なポリッ シング機能を有することができると共に、 流入口 3 aがァニオン交換榭 脂相に位置するため、 脱イオン室内の片流れを防止することができる。 また、 ァ-オンモノ リス、 ァニオン交換樹脂、 カチオンモノ リスの順に 充填した場合、 上記の炭酸やシリカ等の不純物陰イオンの排除速度を高 めることができると共に、 簡易なポリツシング機能も有し、 更には両モ ノリスの物理的な伸縮性により脱陰イオン室内の充填状態を均一に保つ ことができる。 また、 脱陽イオン室 6内に充填される混合イオン交換体 についても、 同様に適宜イオン交換体を選択することができる。 また、 これらの形態についても同様に、 被処理水をカチオンセル 2 0 bで処理 し、 次いでカチオンセル 2 0 bの処理水をァニオンセル 2 0 aで処理す る方法を採ることができる。
次に、 本発明の第 2の実施の形態における電気式脱イオン水製造装置 を第 3図を参照して説明する。 第 3図は本例の電気式脱イオン水製造装 置の構造を示す模式図である。 第 3図において、 第 2図と同一構成要素 には同一符号を付してその説明を省略し、 異なる点について主に説明す る。 第 3図の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Bにおいて第 2図と異なる 点は、 電極 1組を省略して、 1組の電極間に脱陽イオン室と脱陰イオン 室を併設した点にある。 すなわち、 本例の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Bは、 一側の陽イオン交換膜 1及び他側の陰イオン交換膜 2の間に中 間陽イオン交換膜 1を設け、 一側の陽イオン交換膜 1と中間陽イオン交 換膜 1で区画される第 1脱イオン室にカチオンモノリス 1 3とカチオン 交換樹脂 1 2を充填して脱陽イオン室 6を構成し、 他側の陰イオン交換 膜 2と中間陽イオン交換膜 1で区画される第 2脱イオン室に中間陽ィォ ン交換膜 1側からァニオン交換樹脂 1 1とァニオンモノリス 1 4を充填 して脱陰イオン室 7を構成し、一側の陽イオン交換膜 1の外側に陰極 9、 他側の陰イオン交換膜 2の外側に陽極 1 0を配置してなり、 被処理水を 脱陰イオン 7室中の他側 (陽極側) の陰イオン交換膜 2近傍にある流入 口 3 aから供給して、 脱陰イオン室 7中の中間陽イオン交換膜 1近傍に ある流出口 4 aから第 1処理水を得、 第 1処理水を脱陽イオン室 6中の 一側(陰極側)の陽ィォン交換膜 1近傍にある流入口 3 bから供給して、 脱陽イオン室 6中の中間陽イオン交換膜 1近傍にある流出口 4 bから第 2処理水を得るものである。
電気式脱イオン水製造装置 2 0 Bにおいて、 脱陰イオン室 7の陽極 1 0側陰イオン交換膜 2-近傍から流入した被処理水はァニオンモノリス 1 4及びァニオン交換樹脂 1 1内において陰イオン Y—を吸着除去されな がら中間陽イオン交換膜 1側へ移動し、 脱陰イオン室 7の中間陽ィオン 交換膜 1近傍流出口 4 bから第 1処理水として排出される。 次いで、 第 1処理水は連通管 5 bによって脱陽イオン室 6内の陰極 9側陽イオン交 換膜 1近傍から脱陽イオン室 6内に導入される。次いで、該第 1処理水は カチオンモノリス 1 3及ぴカチオン交換樹脂 1 2内において陽イオン X +を吸着除去されながら中間陽イオン交換膜 1側へ移動し、 第 2処理水 として脱陽イオン室 6の中間陽イオン交換膜 1近傍から排出される。 一方、 脱陽イオン室 6で混合陽イオン交換体に吸着された陽イオン X +は、 該装置 2 0 Bの両端に配設された陰極 9及び陽極 1 0間に印加さ れた直流電流によって電気的に泳動し、 陰極 9側の陽イオン交換膜 1を 通過して陰極室 (不図示) へ排出される。 同様に、 脱陰イオン室 7で混 合陰イオン交換体に吸着された陰イオン Y は、 同様に陰極 9及び陽極 1 0間に印加された直流電流によって電気的に泳動し、 陽極 1 0側の陰 イオン交換膜 2を通過して陽極室 (不図示) へ排出される。 すなわち、 脱陰イオン室 7内における通水方向は第 3図中の実線の矢印方向である 右から左であり、 排除される陰イオンが、 混合イオン交換体内の通水方 向に対して逆方向に泳動し、 また、 脱陽イオン室 6内における通水方向 は実線の矢印方向である左から右であり、 排除される陽イオンが混合ィ オン交換体内の通水方向に対して逆方向に泳動する。 脱陽イオン室 6内 及び脱陰イオン室 7内におけるモノリスとイオン交換樹脂の充填割合と しては、 被処理水の性状等により任意に決定できるが、 好ましくはモノ リス : イオン交換樹脂が、 体積割合で 1 : 0 . 5 〜 1 : 1 0である。 第 2の実施の形態例の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Bによれば、 第 1の 実施の形態例の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Aと同様の効果を奏する 他、 電極 1組を省略して装置の小型化、 簡素化を図ることができる。 なお、 電気式脱イオン水製造装置 2 0 Bの通水方法として、 上記以外 に、 例えば被処理水を脱陽イオン室 6で処理し、 次いで脱陽イオン室 6 の処理水を脱ァニオン室 7で処理する方法を採ることができる。 この方 法によると最初に脱陽イオン室 6に通水しカルシウムイオン、 マグネシ ゥムイオンを排除するため、 脱陰イオン室 7内でのスケール発生を防止 でき、 更に脱陽イオン室 6では被処理水流入口近傍にカチオンモノリス 相を配置するため、 カルシウムイオン、 マグネシウムイオンの排除速度 が向上する。 このため、 カルシウム、 マグネシウムなどの硬度成分を含 む被処理水を処理する場合に有効である。
本例の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Bにおいて、 脱陽イオン室 6内 に充填される混合イオン交換体は、 上記形態の他、 一側 (陰極側) の陽 イオン交換膜 1から中間イオン交換膜 1に向けて順に、 カチオン交換樹 脂とァニオンモノリスを充填する形態、 カチオンモノリスとカチオン交 換樹脂とァユオンモノリスを充填する形態等が挙げられる。 中間イオン 交換膜 1は近傍に充填されるイオン交換体によつて陽イオン交換膜また は陰イオン交換膜に決定される。 カチオン交換樹脂とァニオンモノリス を充填した場合、 ァニオンモノリスの物理的な伸縮性により緩衝し、 脱 陽イオン室 6内の充填状態を均一に保つことができ、 更に簡易なポリッ シング機能を有することができると共に、 流入口 3 bがァニオン交換樹 脂相に位置するため、 脱イオン室内の片流れを防止することができる。 また、 カチオンモノリス、 カチオン交換樹脂、 ァユオンモノリスの順に 充填した場合、 上記のカルシウム、 マグネシウム等の硬度成分をはじめ とする不純物陽イオンの排除速度を高めることができると共に、 ポリッ シング機能を有し、 更には両モノリスの物理的な伸縮性により脱陽ィォ ン室 6内の充填状態を均一に保つことができる。 脱陰イオン室 7内に充 填される混合イオン交換体についても、 同様に適宜イオン交換体を選択 するこ ができる。 また、 これらの形態についても同様に、 被処理水を 脱陽イオン室 6で処理し、 次いで脱陽イオン室 6の処理水を脱陰イオン 室 7で処理する方法を採ることができる。
次に、 本発明の第 3の実施の形態における電気式脱イオン水製造装置 を第 4図を参照して説明する。 第 4図は本例の電気式脱イオン水製造装 置の構造を示す模式図である。 第 4図において、 第 3図と同一構成要素 には同一符号を付してその説明を省略し、 異なる点について主に説明す る。 第 4図の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Cにおいて第 3図と異なる 点は、 中間陽イオン交換膜 1及びカチオン交換樹脂を共に省略した点に ある。 すなわち、 本例の電気式脱イオン水製造装置 2 0 Cは、 一側の陰 イオン交換膜 2の外側に陽極 1 0、 他側の陽イオン交換膜 1の外側に陰 極 9を配置してなり、 一側の陰ィオン交換膜 2及ぴ他側の陽イオン交換 膜 1で区画される脱イオン室 1 5に一側 (陽極側) の陰イオン交換膜 2 側から順に、 ァニオンモノリス 1 4とァニオン交換樹脂 1 1とカチオン モノリス 1 3を充填して脱イオン室 1 5を構成し、 被処理水を脱イオン 室 1 5中の一側の陰イオン交換膜 2近傍の流入口 3 cから供給して、 脱 イオン室 1 5中の他側の陽イオン交換膜 1近傍の流出口 4 cから処理水 を得るものである。 すなわち、 脱イオン室 1 5内における通水方向は第 4図中の実線の矢印方向である左から右である。
電気式脱イオン水製造装置 2 0 Cにおいて、 被処理水は脱イオン室 1 5の陽極 1 0側陰イオン交換膜 2近傍の流入口 3 cから導入される。 次 いで、 被処理水はァニオンモノリス 1 4及ぴァニオン交換樹脂 1 1内に おいて陰イオン Y -を吸着除去されながら陰極 9側へ移動し、 カチオン モノ リス 1 3内において陽イオン X +を吸着除去されながら更に陰極 9 側へ移動し、 処理水として脱イオン室 1 5の陰極 9側陽イオン交換膜 1 近傍の流出口 4 cからから排出される。 電気式脱イオン水製造装置 2 0 Cによれば、電気式脱イオン水製造装置 2 0 Bと同様の効果を奏する他、 中間カチオン膜を省略して装置の小型化、 簡素化を図ることができる。 また、 電気式脱イオン水製造装置 2 0 Cの場合、 陰イオン Y—の泳動方 向は通水方向と逆方向であり、 陽イオン X +の泳動方向は通水方向と同 一方向である。
なお、 電気式脱イオン水製造装置 2 0 Cにおいて、 脱イオン室 1 5内 に充填される混合イオン交換体は、 上記形態の他、 一側の陰イオン交換 膜 2から他側の陽イオン交換膜 1に向けて順に、 ァニオン交換樹脂 1 1 とカチオンモノリス 1 3を充填する形態が挙げられる。 この場合、 流入 口 3 cがァニオン交換樹脂相に位置するため、 脱イオン室内の片流れを 防止することができる。また、上記形態及ぴ他の形態についても同様に、 被処理水の流入場所は上記形態例に限定されず、 被処理水を他側の陽ィ オン交換膜 1近傍の流入口に流入させ、 カチオン交換体内において陽ィ オン X +を吸着除去しながら陽極 1 0側へ移動させ、 ァニオン交換体内 において陰イオン Y—を吸着除去しながら更に陽極 1 0側へ移動し、 陰 イオン交換膜 2近傍の流出口から処理水を得る方法であってもよい。 脱 イオン室 1 5内におけるモノリスとイオン交換樹脂の充填割合としては 被処理水の性状等により任意に決定できるが、 好ましくはモノリス :ィ オン交換樹脂が、 体積割合で 1 : 0 . 5〜 1 : 1 0である。
本発明の電気式脱イオン水製造装置は、 従来のイオン交換装置と同様 の応用や組み合わせが可能であり、 例えば、 脱陽イオン室のみを用いて 軟化装置としたり、 後段に混床式イオン交換器を付けて、 更に処理水質 の高純度ィ匕を図ることなどができる。
(実施例)
次に、 実施例を挙げて、 本発明を更に具体的に説明するが、 これは単 に例示であって本発明を制限するものではない。
(電気式脱陽イオン水製造装置の作製)
第 5図の簡略図に示すような下記仕様の電気式脱ィオン水製造装置を 使用した。 .
• セルサイズ; 1 6 0 m l (縦 5 c m X横 4 c m X高さ (電極間長さ) 8 c m)
• セル容器;内容積 1 6 0 m l • ァ-オン交換樹脂 (陽極側に充填) ; 1 2 0m l ( I RA40 2 B L) 、 縦 5 c mX横 4 c mX高さ 6 c m、
• カチオンモノリス;特開 200 3-3 34 5 6 0号公報実施例記載の モノリスを切断した縦 5 cmX横 4 c mX高さ 2 cmのもの、
. 被処理水;逆浸透膜透過水、 導電率約 20 μ S / c m, 流量 1 5 1
Z時間
• 電極水;ァノード水、 カソード水共に、 流量各 5 1 Z時間
(電気式脱イオン水製造装置の運転)
得られた電気式脱イオン水製造装置に被処理水を流速 1 5 1 /時間(L V= 7. 5、 S V= 94 (全体) ) で連続通水し、 0. 3 3 Aの直流電 流を通電したところ、 操作電圧は 64 Vで、 導電率 0. S ^S/cmの処理 水が得られ、 本発明の電気式脱イオン水製造装置によって純度の高い純 水が生成されることが示された。 また、 連続運転中、 容器内を観察した ところ、ァニオン交換樹脂が膨張してカチオンモノリスが潰されており、 混合イオン交換体は容器に密着している状態であった。 産業上の利用可能性
本発明の電気式脱イオン水製造装置は、 脱イオン水を用いる半導体製 造工業、 製薬工業、 食品工業、 発電所、 研究所等の各種の工業あるいは 糖液、 ジュース、 ワイン等の製造等で利用される。

Claims

請求の範囲
1 . イオン交換体を充填した脱イオン室に、 直流電場を、 排除されるィ オンが該イオン交換体内における通水方向に対して同一方向又は逆方向 に泳動するように印加して、 該イオン交換体に吸着したイオン性不純物 を系外に排除する電気式脱イオン水製造装置において、 該イオン交換体 力 モノリス状有機多孔質イオン交換体と粒状イオン交換樹脂の混合体 であることを特徴とする電気式脱ィオン水製造装置。
2 . 一側の陰イオン交換膜と他側のイオン交換膜で区画される脱陰ィォ ン室と、 該ー側の陰イオン交換膜の外側に配置される陽極と、 該他側の イオン交換膜の外側に配置される陰極を有し、 被処理水を該脱陰イオン 室中の一側の陰イオン交換膜近傍から供給して、 該脱陰イオン室中の他 側のイオン交換膜近傍から第 1処理水を得るァ-オンセルと、 一側の陽 イオン交換膜と他側のイオン交換膜で区画される脱陽イオン室と、 該ー 側の陽イオン交換膜の外側に配置される陰極と、 該他側のイオン交換膜 の外側に配置される陽極を有し、 前記ァ-オンセルの第 1処理水を該脱 陽イオン室中の一側の陽イオン交換膜近傍から供給して、 該脱陽イオン 室中の他側のイオン交換膜近傍から第 2処理水を得るカチオンセルを備 えることを特徴とする請求項 1記載の電気式脱イオン水製造装置。
3 . 一側の陽イオン交換膜と他側のイオン交換膜で区画される脱陽ィォ ン室と、 該ー側の陽イオン交換膜の外側に配置される陰極と、 該他側の イオン交換膜の外側に配置される陽極を有し、 被処理水を該脱陽イオン 室中の一側の陽イオン交換膜近傍から供給して該脱陽イオン室中の他側 のイオン交換膜近傍から第 1処理水を得るカチオンセルと、
一側の陰イオン交換膜と他側のイオン交換膜で区画される脱陰イオン 室と、 該ー側の陰イオン交換膜の外側に配置される陽極と、 該他側のィ オン交換膜の外側に配置される陰極を有し、 該カチオンセルの第 1処理 水を該脱陰イオン室中の一側の陰イオン交換膜近傍から供給して、 該脱 陰イオン室中の他側のィォン交換膜近傍から第 2処理水を得るァェオン セルを備えることを特徴とする請求項 1記載の電気式脱イオン水製造装 置。
4 . 前記カチオンセルの陰極側に充填されるイオン交換体が、 モノリス 状有機多孔質陽イオン交換体であるか、 又は陽極側に充填されるイオン 交換体が、 モノリス状有機多孔質陰イオン交換体であり、 前記ァニオン セルの陽極側に充填されるイオン交換体が、 モノ リス状有機多孔質陰ィ オン交換体であるか、 又は陰極側に充填されるイオン交換体が、 モノリ ス状有機多孔質陽イオン交換体であることを特徴とする請求項 2又は 3 記載の電気式脱イオン水製造装置。
5 . 一側の陰ィオン交換膜及び他側の陽ィオン交換膜の間に中間イオン 交換膜を設け、 該ー側の陰イオン交換膜と該中間イオン交換膜で区画さ れる脱陰イオン室と、 該他側の陽イオン交換膜と該中間イオン交換膜で 区画される脱陽イオン室を構成し、 該ー側の陰イオン交換膜の外側に陽 極、 該他側の陽ィオン交換膜の外側に陰極を配置してなる脱イオンセル であって、 被処理水を該脱陽イオン室中の他側の陽イオン交換膜近傍か ら供給して、 該脱陽イオン室中の中間イオン交換膜近傍から第 1処理水 を得、 該第 1処理水を該脱陰イオン室中の一側の陰イオン交換膜近傍か ら供給して、 該脱陰イオン室中の中間イオン交換膜近傍から第 2処理水 を得ることを特徴とする請求項 1記載の電気式脱ィオン水製造装置。
6 . 一側の陽ィオン交換膜及び他側の陰ィオン交換膜の間に中間イオン 交換膜を設け、 該ー側の陽イオン交換膜と該中間イオン交換膜で区画さ れる脱陽イオン室と、 該他側の陰イオン交換膜と該中間イオン交換膜で 区画される脱陰イオン室を構成し、 該ー側の陽イオン交換膜の外側に陰 極、 該他側の陰ィォン交換膜の外側に陽極を配置してなる脱イオンセル であって、 被処理水を該脱陰ィオン室中の他側の陰ィオン交換膜近傍か ら供給して、 該脱陰イオン室中の中間ィオン交換膜近傍から第 1処理水 を得、 該第 1処理水を該脱陽イオン室中の一側の陽イオン交換膜近傍か ら供給して、'該脱陽イオン室中の中間イオン交換膜近傍から第 2処理水 を得ることを特徴とする請求項 1記載の電気式脱イオン水製造装置。
7 . 前記脱陽イオン室の陰極側に充填されるイオン交換体が、 モノリス 状有機多孔質陽イオン交換体であるか、 又は前記脱陰イオン室の陽極側 に充填されるイオン交換体が、 モノリス状有機多孔質陰イオン交換体で あることを特徴とする請求項 5又は 6記載の電気式脱イオン水製造装置。
8 . —側の陰ィオン交換膜と他側の陽ィオン交換膜で区画される脱ィォ ン室と、 該ー側の陰イオン交換膜の外側に配置される陽極と、 該他側の 陽イオン交換膜の外側に配置される陰極を有し、 該脱イオン室の陽極側 にモノリス状有機多孔質陰イオン交換体を充填するか、 又は該脱イオン 室の陰極側にモノリス状有機多孔質陽イオン交換体を充填した脱イオン セルにおいて、 被処理水を該脱イオン室中の一側の陰イオン交換膜近傍 から供給して、 該脱イオン室中の他側の陽ィォン交換膜近傍から処理水 を得るか、 又は被処理水を該脱イオン室中の他側の陽イオン交換膜近傍 から供給して、 該脱イオン室中の一側の陰ィォン交換膜近傍から処理水 を得ることを特徴とする請求項 1記載の電気式脱イオン水製造装置。
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