WO2006062007A1 - 流量測定装置 - Google Patents

流量測定装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2006062007A1
WO2006062007A1 PCT/JP2005/021865 JP2005021865W WO2006062007A1 WO 2006062007 A1 WO2006062007 A1 WO 2006062007A1 JP 2005021865 W JP2005021865 W JP 2005021865W WO 2006062007 A1 WO2006062007 A1 WO 2006062007A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
flow rate
movable member
measuring device
rate measuring
physical change
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/021865
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yasunori Wada
Original Assignee
Konica Minolta Medical & Graphic, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. filed Critical Konica Minolta Medical & Graphic, Inc.
Priority to JP2006547936A priority Critical patent/JPWO2006062007A1/ja
Priority to US11/792,390 priority patent/US20080119756A1/en
Priority to EP05811470A priority patent/EP1821076A1/en
Publication of WO2006062007A1 publication Critical patent/WO2006062007A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/087Measuring breath flow
    • A61B5/0876Measuring breath flow using means deflected by the fluid stream, e.g. flaps
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01FMEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F1/00Measuring the volume flow or mass flow of fluid or fluent solid material wherein the fluid passes through a meter in a continuous flow
    • G01F1/05Measuring the volume flow or mass flow of fluid or fluent solid material wherein the fluid passes through a meter in a continuous flow by using mechanical effects
    • G01F1/20Measuring the volume flow or mass flow of fluid or fluent solid material wherein the fluid passes through a meter in a continuous flow by using mechanical effects by detection of dynamic effects of the flow
    • G01F1/28Measuring the volume flow or mass flow of fluid or fluent solid material wherein the fluid passes through a meter in a continuous flow by using mechanical effects by detection of dynamic effects of the flow by drag-force, e.g. vane type or impact flowmeter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/08Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/08Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
    • A61B2562/085Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips combined with means for recording calibration data

Definitions

  • the present invention relates to a flow rate measuring device that measures the flow rate of a fluid in a flow path through which the fluid flows.
  • Lung function tests occupy an important position in the examination of respiratory diseases, as well as imaging and blood tests including CT (Computed Tomography) and X-ray imaging.
  • Pulmonary function tests are performed in the case of chronic respiratory diseases such as emphysema, bronchial asthma, and bronchiectasis.
  • COPD Choronic Obstructive Pulmonary Disease
  • vital capacity, tidal volume, 1 second rate, residual volume, etc. are also measured in medical checks such as training gym. A device for measuring respiratory flow is used for these examinations.
  • a respiratory flow measuring device there are a method of measuring carbon dioxide concentration by a non-dispersive infrared analysis method (NDIR method), a method of using heat rays, and the like.
  • NDIR method non-dispersive infrared analysis method
  • a humor tacho sensor that measures a flow rate based on a differential pressure before and after a laminar flow resistor in a passage through which a gas flows is also used (for example, see Patent Document 1).
  • a rotating body is provided between a pair of deflecting members provided in the middle of the flow path and having the exhaled air or inspired air as a vortex, and the respiration flow rate and the flow velocity are determined based on the rotational speed and direction of rotation of the rotating body by the vortex.
  • a respiratory flow / flow velocity measuring device to be measured has been proposed (see, for example, Patent Document 2).
  • exhaled breath emitted from a living body often contains microorganisms such as viruses that exist in the living body. There was a risk that bacteria that would become the source of infection were present in the flow path through which the. For this reason, the part of the measuring device that has been used once passes exhaled air, or it can be disinfected or discarded and replaced with a new one. It is desirable to use it by replacing it with a member. However, it is very cumbersome to perform disinfection at each measurement, and the cost associated with the consumption and disposal of disinfectant can be required.
  • a flow meter that detects a differential pressure before and after a laminar flow resistor in a passage can be configured relatively inexpensively. It was necessary to have a sensor. Therefore, even if the main flow path of the fluid is made disposable, the flow path with the pressure sensor must be used without replacement, and there is a problem when measuring toxic or infectious fluid. there were.
  • Patent Document 1 JP-A-7-83713
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-298043
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems in the prior art, and it is an object to simplify the device configuration, provide an inexpensive flow rate measuring device, and ensure safety. To do.
  • one aspect of the present invention includes a tubular body through which a fluid flows, and a configuration in which a part or all of the fluid flow is blocked inside the tubular body, A movable member that causes a physical change in accordance with the flow rate of the fluid, a detection unit that is disposed outside the tubular body and detects a physical change amount of the movable member in a non-contact manner, and the movable member detected by the detection unit
  • a flow rate measuring apparatus comprising: a calculation means for calculating a flow rate of the fluid based on a physical change amount of a member.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a respiratory flow measurement device 100 according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 (a) is a longitudinal sectional view of the tubular body 11 cut in the axial direction.
  • (B) shows the tubular body 11 in the radial direction It is the longitudinal cross-sectional view cut
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the tubular body 11 and the holder portion 12 cut in the axial direction.
  • FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of PC20.
  • FIG. 5 is a flow chart showing a respiratory flow measurement process executed by the respiratory flow measurement device 100.
  • ⁇ 6] (a) is a longitudinal sectional view of the tubular body 11a cut in the axial direction in the respiratory flow measurement device of the second embodiment.
  • (B) is a longitudinal sectional view of the tubular body 11a cut in the radial direction.
  • FIG. 7 is a diagram showing another method of attaching the filter 15a to the pipe bodies id, lie.
  • ⁇ 8] (a) is a longitudinal sectional view of the tube ib in the respiratory flow measuring device of the third embodiment cut in the axial direction. (B) is a cross-sectional view of the tube l ib when breathing is performed.
  • FIG. 9 is a longitudinal sectional view of a tubular body 11c cut in the axial direction in a respiratory flow rate measuring apparatus according to a fourth embodiment.
  • FIG. 10 is a graph showing the measurement result of respiratory flow measured by the respiratory flow measurement device 100.
  • FIG. 11 is a graph showing the measurement result of the respiratory flow measured by the respiratory flow measuring device 100.
  • the flow rate of the fluid is determined based on a detection means that is disposed outside the tubular body and detects the physical change amount of the movable member in a non-contact manner, and the physical change amount of the movable member detected by the detection means.
  • a flow rate measuring device comprising: a calculating means for calculating.
  • the detection means detects a physical change amount of the movable member by detecting an electromagnetic wave transmitted or reflected by the movable member. Flow measurement device.
  • the detecting means is a CCD area sensor, a CCD line sensor, a CMOS area sensor, or a CMOS line sensor.
  • the detection means emits a sound wave to the movable member, and detects a sound wave transmitted or reflected by the movable member, thereby physically changing the movable member.
  • a flow rate measuring device characterized by detecting a quantity.
  • the sound wave is an ultrasonic wave.
  • the movable member and the tubular body including the movable member are made of the same type of resin material. Flow rate measuring device.
  • the inner wall of the tubular body is configured to follow a movement trajectory of an end of the movable member due to a physical change of the movable member. Being! / Flow rate measuring device characterized by squeezing.
  • the flow rate measurement is characterized in that the flow rate data of the fluid is calculated based on the flow rate data corresponding to the physical change amount of the movable member in use. apparatus.
  • identification information for individually identifying the plurality of movable members is attached to the pipe body, and physical properties of the movable members are based on the identification information.
  • a flow rate measuring apparatus comprising data specifying means for specifying flow rate data corresponding to a change amount.
  • the calculation means calculates a flow rate with respect to a bidirectional flow of the fluid in an axial direction of the tube body.
  • a flow rate measuring apparatus comprising a filter before and after the movable member.
  • the apparatus is a flow rate measuring device in which a fluid flowing tube and a part or all of the fluid flow inside the tube are blocked.
  • a movable member that is arranged in a direction and causes a physical change in accordance with a flow rate of the fluid;
  • a detection unit that is arranged outside the tubular body and that detects a physical change amount of the movable member in a non-contact manner;
  • calculating means for calculating the flow rate of the fluid based on the physical change amount of the movable member detected by the step.
  • the device according to Item 2 is the flow rate measuring device according to Item 1, wherein the tube body including the movable member and the detection unit are configured to be detachable.
  • the apparatus according to Item 3 is the flow rate measurement device according to Item 1 or 2, wherein the detection means detects a physical change amount of the movable member by detecting an electromagnetic wave transmitted or reflected by the movable member. It is characterized by detecting.
  • An apparatus is the flow rate measuring device according to item 3, wherein the detection means is a CCD area sensor, a CCD line sensor, a CMOS area sensor, or a CMOS line sensor.
  • the device according to Item 5 is the flow rate measurement device according to Item 1 or 2, wherein the detection unit emits a sound wave to the movable member and detects a sound wave transmitted or reflected by the movable member. Thus, the physical change amount of the movable member is detected.
  • the device according to Item 6 is the flow rate measuring device according to Item 5, wherein the sound wave is an ultrasonic wave.
  • the device according to Item 7 in the flow rate measuring device according to any one of Items 1 to 6, wherein the movable member is formed of an elastic body or connected to the elastic body. It is characterized by.
  • the device according to Item 8 in the flow measurement device according to any one of Items 1 to 7, wherein one end of the movable member is fixed to an inner wall of the tubular body or a portion continuous therewith. It is characterized by that.
  • the device according to Item 9 in the flow rate measuring device according to any one of Items 1 to 8,
  • the movable member and the tubular body including the movable member are made of the same type of resin material.
  • the device according to Item 10 in the flow measurement device according to any one of Items 1 to 9, wherein the inner wall of the tubular body is a movement of an end portion of the movable member due to a physical change of the movable member. It is comprised along the locus
  • the device according to Item 11 in the flow rate measurement device according to any one of Items 1 to 10, includes a plurality of movable members, and a physical change measured in advance for each of the plurality of movable members.
  • the device according to Item 12 is the flow rate measuring device according to Item 11, wherein identification information for individually identifying the plurality of movable members is attached to the pipe body. Data specifying means for specifying flow rate data corresponding to the physical change amount of the movable member based on the information is provided.
  • the calculation unit calculates a flow rate with respect to a bidirectional flow of fluid in an axial direction of the tubular body. It is characterized by doing.
  • the fluid is expiration and Z or inspiration.
  • the device according to Item 15 is the flow measurement device according to any one of Items 1 to 14.
  • a filter is provided in front of and behind the movable member inside the tubular body.
  • the physical change amount of the movable member that is arranged in the tube body in a direction in which part or all of the fluid flow is interrupted and causes a physical change in accordance with the flow rate of the fluid Is detected in a non-contact manner by a detecting means arranged outside the tube, and the flow rate of the fluid is calculated based on the detected physical change amount of the movable member.
  • An apparatus can be provided.
  • the detecting means is arranged outside the pipe body, it becomes easy to disinfect or replace the pipe body every time the flow measuring device is used. Safety can be ensured when handling infectious or infectious fluids.
  • the tubular body including the movable member and the detection means are configured to be detachable, the tubular body can be easily replaced, and toxicity and infectivity can be obtained. Safety can be ensured when handling fluids with a large volume.
  • the physical change amount of the movable member can be detected by detecting the electromagnetic wave transmitted or reflected by the movable member.
  • the physical change amount of the movable member can be detected using a CCD area sensor, a CCD line sensor, a CMOS area sensor, or a CMOS line sensor.
  • the physical change amount of the movable member can be detected by emitting a sound wave to the movable member and detecting a sound wave transmitted or reflected by the movable member.
  • the physical change amount of the movable member can be detected by detecting the ultrasonic wave.
  • the movable member is made of an elastic body or connected to the elastic body! Therefore, a physical change may occur depending on the flow rate of the fluid. it can.
  • the inner wall of the tubular body is configured to follow the trajectory of the movement of the end of the movable member due to the physical change of the movable member.
  • the physical change amount of the movable member with respect to the flow rate can be prevented from becoming small.
  • the flow rate data corresponding to the physical change amount measured in advance for each of the plurality of movable members is stored in the storage means, and the physical change amount of the movable member in use. Since the fluid flow rate is calculated based on the flow rate data corresponding to, the flow rate can be calculated in accordance with each movable member.
  • the tubular body individually identifies a plurality of movable members. Since the flow rate data corresponding to the physical change amount of the movable member is specified based on the identification information, it is possible to prevent erroneous data input and to calculate the flow rate according to each movable member. it can.
  • the device configuration of the flow measurement device for measuring the flow rate of exhaled air and Z or inspiration is simplified, providing an inexpensive flow rate measurement device and ensuring safety. can do.
  • the filter is provided in front of and behind the movable member inside the tubular body, thereby blocking floating substances such as dust in the fluid and eliminating the local flow of the fluid. It can be done.
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of a respiratory flow measurement device 100 according to the first embodiment.
  • the inhalation flow rate measuring device 100 includes a measuring unit 10, a PC (Personal Computer) 20, and a barcode reading means 30.
  • the measurement unit 10 includes a tube body 11 and a holder unit 12.
  • the tube body 11 is made of a cylindrical transparent resin and forms a flow path through which respiratory air flows. Further, the tube body 11 and the holder portion 12 are configured to be detachable.
  • the holder unit 12 and the PC 20 are connected directly or via a network.
  • a barcode 40 as identification information for individually identifying the movable member 13 described later is attached to the tube body 11.
  • FIG. 2 (a) is a longitudinal sectional view of the tubular body 11 cut in the axial direction
  • FIG. 2 (b) is a longitudinal sectional view of the tubular body 11 cut in the radial direction.
  • a movable member 13 is arranged in the tube body 11 in a direction to block a part of the flow of respiratory air, and one end of the movable member 13 is It is fixed to the inner wall of the tube 11.
  • the movable member 13 is a flexible resin It is composed of elastic body force, etc. and crawls according to the flow of breathing air.
  • the degree of deformation is determined by the elastic force of the movable member 13, the opening degree of the flow path due to the deformation, the change in the flow of the air current, and the like.
  • the elastic force is determined by the thickness and shape of the movable member 13 and the material material.
  • the movable member 13 and the tube body 11 are made of the same kind of resin material.
  • “similar” means that the same mark can be used as a recycling mark.
  • the flow of air in the direction of arrow a in FIG. This flow causes the movable member 13 to stagnate in the direction of arrow b.
  • the air flow in the direction of the arrow c in FIG. This flow causes the movable member 13 to stagnate in the direction of the arrow d.
  • the physical change includes a displacement such as movement or rotation of an object that is not only due to deformation of the shape of the object.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the tubular body 11 and the holder portion 12 cut in the axial direction.
  • the holder 12 is provided with a CCD area sensor 14 for imaging the movable member 13 through a transparent tube 11.
  • the CCD area sensor 14 optically detects the amount of stagnation of the movable member 13.
  • FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of the PC 20.
  • the PC 20 includes a CPU (Central Processing Unit) 21, an operation unit 22, a display unit 23, a data input unit 24, a barcode input unit 25, a ROM (Read Only Memory) 26, a RAM (Random Access Memory). ) 27, Memory 28 is provided.
  • the PC 20 may be a PDA (Personal Digital Assistants: portable terminal).
  • the CPU 21 develops a program designated from various programs stored in the ROM 26 in the work area of the RAM 27, and performs various processes in cooperation with the program. And store the processing result in a specified area of RAM27.
  • the CPU 21 reads the barcode information read by the barcode reading means 30. Based on the information, the flow rate data corresponding to the amount of stagnation of the movable member 13 stored in the storage unit 28 is specified.
  • the CPU 21 calculates the flow rate of respiratory air based on the amount of stagnation of the movable member 13 obtained by image analysis of the image data output from the CCD area sensor 14. At this time, the CPU 21 calculates the flow rate of respiratory air based on the flow rate data corresponding to the amount of stagnation of the movable member 13 specified based on the barcode information. In addition, since the displacement direction of the movable member 13 is opposite between expiration and inspiration, it is possible to calculate the flow rate with respect to the bidirectional flow in the axial direction of the tube body 11.
  • the operation unit 22 is a pointing device such as a numeric key, alphabet input keys, a keyboard having various keys, and a mouse.
  • the operation unit 22 outputs to the CPU 21 a press signal by pressing a key on the keyboard or an operation signal by operating the mouse.
  • the display unit 23 includes an LCD (Liquid Crystal Display), a CRT (Cathode Ray Tube), and the like, and displays operation procedures, processing results, and the like.
  • LCD Liquid Crystal Display
  • CRT Cathode Ray Tube
  • the data input unit 24 outputs the image data output from the CCD area sensor 14 to the CPU 21.
  • the barcode input unit 25 outputs the barcode information read from the barcode attached to the tube 11 by the barcode reading means 30 to the CPU 21.
  • the ROM 26 is composed of a nonvolatile semiconductor memory.
  • the ROM 26 stores various programs executed by the CPU 21 and data.
  • the RAM 27 is composed of a rewritable semiconductor element.
  • the RAM 27 is a storage medium in which data is temporarily stored.
  • the RAM 27 stores a program area for developing a program to be executed by the CPU 21, data input from the operation unit 22, various processing results by the CPU 21, and the like. A data area or the like is formed.
  • the storage unit 28 is configured to include an HDD (Hard Disk Drive), and the flow rate data corresponding to the amount of stagnation of each movable member 13 measured in advance for each of the plurality of movable members 13, Bar code information and the like corresponding to the movable member 13 are stored.
  • the flow rate data corresponding to the amount of stagnation of each movable member 13 is directly input from the operation unit 22 or the measuring instrument and stored in the storage unit 28.
  • the barcode reading means 30 reads barcode information from a barcode 40 (see FIG. 1) affixed to the tube body 11.
  • a program for realizing the processing described in the flowchart is stored in the ROM 26 in the form of a program code readable by the CPU 21, and the CPU 21 The operation according to is executed sequentially.
  • FIG. 5 is a flowchart showing a respiratory flow measurement process executed by the respiratory flow measurement device 100.
  • bar code information is read from the bar code 40 attached to the tube 11 by the bar code reading means 30 (step Sl).
  • the bar code information is stored in the storage unit 28.
  • Step S 2 the flow rate data corresponding to the amount of stagnation of the movable member 13 in use is identified from the flow rate data stored in the storage unit 28 ( Step S 2).
  • the movable member 13 crawls according to the respiratory flow rate.
  • the CCD area sensor 14 acquires the image data of the movable member 13 through the tube 11 and detects the amount of stagnation (step S3). Then, based on the flow rate data corresponding to the amount of stagnation of the movable member 13 in use, the respiratory flow rate is calculated (step S4).
  • step S5 when the measurement of the respiratory flow is continued (step S5; YES), the process returns to step S3.
  • the measurement of the respiratory flow rate is not continued (step S5; NO)
  • the measurement result of the respiratory flow is displayed on the display unit 23 (step S6).
  • the movable member 13 is disposed in the tube body 11 in a direction in which a part of the flow of respiratory air is blocked, and stagnate according to the flow rate of the respiratory air.
  • the volume is detected in a non-contact manner by the CCD area sensor 14 arranged outside the tube 11, and the respiratory air flow is calculated based on the detected amount of stagnation of the movable member 13.
  • a quantity measuring device can be provided.
  • the CCD area sensor 14 since the CCD area sensor 14 is arranged outside the tube body 11, it becomes easy to disinfect or replace the tube body 11 every time the respiratory flow measuring device 100 is used, and the fluid is toxic or infectious. Safety can be ensured when handling
  • the tube 11 including the movable member 13 and the holder portion 12 are configured to be detachable, the tube 11 can be easily replaced, and there is a patient with an infectious disease. In addition, it can prevent infection among users and ensure safety.
  • the flow rate data corresponding to the stagnation amount measured in advance for each of the plurality of movable members 13 is stored in the storage unit 28, and the flow rate data corresponding to the stagnation amount of the movable member 13 in use. Since the flow rate of the respiratory air is calculated based on the above, the flow rate can be calculated according to each movable member 13. By attaching a barcode for individually identifying each movable member 13 to each tubular body 11, flow rate data corresponding to the amount of stagnation of the movable member 13 can be specified based on the barcode information. Therefore, data input mistakes can be prevented. Furthermore, various calculation processes may be performed based on the flow rate data to calculate various parameters, and the respiratory flow rate obtained by the measurement may be stored in a database.
  • the respiratory flow rate measuring apparatus is configured to use the tubular body 11a and the movable member 13a in place of the tubular body 11 and the movable member 13 of the first embodiment.
  • Fig. 6 (a) is a longitudinal sectional view of the tubular body 11a in the respiratory flow measurement device of the second embodiment cut in the axial direction
  • Fig. 6 (b) is a diagram of Fig. 6 (a).
  • the force with which the upper part of the movable member 13 is fixed inside the tube body 11 In the second embodiment, the lower part of the movable member 13a is fixed inside the tube body 11a.
  • the cross section obtained by cutting the tubular body 11a in the radial direction and the movable member 13a have a quadrangular shape.
  • the inner wall of the tube body 11a is along the trajectory L of the movement of the upper end of the movable member 13a, that is, the flow path cut off due to the deformation of the movable member 13a.
  • the area change is small.
  • the cross-sectional area of the tubular body 11a forming the flow path is constant, it is good when the respiratory flow rate is small.
  • the flow path cross-sectional area rapidly increases due to deformation of the movable member 13a. The force applied to 13a is reduced, and the amount of stagnation of the movable member 13a with respect to the flow rate is reduced.
  • filters 15 are provided in front of and behind the movable member 13a inside the tube 11a. If there is a bias in the airflow, the force acting on the movable member 13a will become uneven, causing variations in the movement of the movable member 13a with respect to the flow rate. It is preferable to provide a filter 15 that plays a role.
  • the filter 15 is also useful for preventing airborne substances from being taken into the body.
  • a filter having a large number of fine holes on the surface can be used. Specifically, holes may be provided in the resin film or the like, and it is also preferable to use a nonwoven fabric or the like. The non-woven fabric is particularly preferable because it does not contain dust or the like, is inexpensive and has a high filter effect.
  • the inner wall of the tubular body 11a is configured to follow the locus L of movement of the end of the movable member 13a due to deformation of the movable member 13a, so that the flow rate is large. In this case, the amount of stagnation of the movable member 13a with respect to the flow rate can be prevented from being reduced.
  • the filter 15 in front of and behind the movable member 13a inside the tube 11a, it is possible to block floating substances such as dust in the air stream and to eliminate the local flow of the air stream.
  • a filter 15a may be sandwiched between the tube body id and the tube body ie smaller than the tube body id. As a result, it is possible to block dust and the like in the breathing air flowing through the tubular body id including the movable member 13d and to eliminate the local flow of the airflow.
  • the respiratory flow measurement device is configured to use a tubular body ib and a movable member 13b in place of the tubular body 11 and the movable member 13 of the first embodiment. is there . Since other configurations are the same as those of the first embodiment, the same components are denoted by the same reference numerals, and illustration and description thereof are omitted. The characteristic configuration of the third embodiment will be described below.
  • FIG. 8 (a) is a longitudinal sectional view of the tubular body ib cut in the axial direction in the respiratory flow measurement device of the third embodiment.
  • the spherical movable member 13b is movable along an axis 16 passed through a hole passing through the center thereof.
  • the movable member 13b is connected to a spring 17 as an elastic body, and the position is determined by the spring 17.
  • the movable member 13b moves inside the tube body ib as shown in FIG. 8 (b).
  • the direction of air flow in the tube body l ib is different. Therefore, depending on the moving direction of the movable member 13b, both respiratory air in the axial direction of the tube body ib The flow rate can be measured for the direction flow.
  • the storage unit 28 of the PC 20 stores flow rate data corresponding to the displacement amount of the movable member 13b measured in advance for each of the plurality of movable members 13b, bar code information corresponding to each movable member 13b, and the like. Yes.
  • the method for detecting the displacement amount of the movable member 13b by the CCD area sensor 14 and the method for calculating the respiratory flow rate based on the displacement amount are the same as in the first embodiment, and thus the description thereof is omitted. .
  • the displacement amount of the movable member 13b that is arranged inside the tube body ib and moves in accordance with the flow rate of respiratory air is arranged outside the tube body ib. Since the flow rate of the respiratory air is calculated based on the detected displacement amount of the movable member detected by the CCD area sensor 14, the device configuration is simplified and an inexpensive flow rate measuring device can be provided.
  • the tubular body ib including the movable member 13b and the holder portion 12 are configured to be detachable, the tubular body 1 lb can be easily replaced, and the patient force S for infectious diseases is present. This also prevents infection between users and ensures safety.
  • the respiratory flow rate measuring apparatus is configured to use a tubular body 11c and a movable member 13c instead of the tubular body 11 and the movable member 13 of the first embodiment. . Since other configurations are the same as those of the first embodiment, the same components are denoted by the same reference numerals, and illustration and description thereof are omitted. The characteristic configuration of the fourth embodiment will be described below.
  • FIG. 9 is a longitudinal sectional view of the tubular body 11c in the respiratory flow measuring device according to the fourth embodiment cut in the axial direction.
  • the radial cross section of the tubular body 11c and the movable member 13c are assumed to have a rectangular shape.
  • one end of the movable member 13c is connected to a spring 18, and is arranged inside the tube 11c.
  • the movable member 13c is made of a rigid body and can rotate with the spring 18 as a fulcrum according to the respiratory flow rate. Therefore, the respiratory flow rate can be calculated by detecting the displacement of the movable member 13c.
  • the movable portion 13c is inclined. As the angle ⁇ increases, the movable portion The gap q between the upper part of the material 13c and the inner wall of the pipe body ie increases.
  • the movable member 13c is displaced in the direction of expanding the flow path as the flow rate increases, and the stress acting on the movable member 13c is reduced. Therefore, when the flow path is enlarged, the stress acting on the movable member 13c is reduced even if the flow velocity is increased, and the detection accuracy of the displacement of the movable member 13c is deteriorated.
  • the inner wall of the tube 11c is made to follow the movement trajectory of the end of the movable member 13c due to the displacement of the movable member 13c, that is, the expansion of the flow path is suppressed.
  • the storage unit 28 of the PC 20 stores flow rate data corresponding to the displacement amount of the movable member 13c measured in advance for each of the plurality of movable members 13c, bar code information corresponding to each movable member 13c, and the like. Yes.
  • the amount of displacement of the movable member 13c which is arranged inside the tube 11c and is displaced according to the flow rate of respiratory air, is changed to the CCD area arranged outside the tube 11c. Since the flow rate of the respiratory air is calculated based on the detected displacement of the movable member detected by the sensor 14, the device configuration is simplified and an inexpensive flow rate measuring device can be provided. In addition, since the tubular body 11c including the movable member 13c and the holder portion 12 are configured to be detachable, the tubular body 11c can be easily replaced. It can prevent infection between users and ensure safety.
  • a method of acquiring an image of a part or the whole of the movable member may be used, but a method of detecting the displacement of the movable member by irradiating a laser beam or the like based on the position of the reflected light, You may use the method of detecting a displacement by measuring the wavelength of the light disperse
  • the physical change amount of the movable member may be detected by detecting electromagnetic waves other than light, such as measuring the strength of an electric field or a magnetic field.
  • the flow rate measuring device may be provided with a source that emits electromagnetic waves, but this is not necessary when the source of electromagnetic waves is outside the flow rate measuring device, such as external light.
  • the physical change amount of the movable member may be detected by emitting a sound wave to the movable member and detecting the sound wave transmitted or reflected by the movable member.
  • the sound wave is not limited to the sound in the audible region, and may be an ultrasonic wave.
  • a transparent tubular body is used.
  • the tubular body only needs to be able to transmit electromagnetic waves or sound waves used to detect the physical change amount of the movable member.
  • detection accuracy with respect to time resolution can be improved by generating pulsed electromagnetic waves or sound waves for detecting the physical change amount of the movable member.
  • the physical change amount of a movable member is detected using a CCD or CMOS, the data acquired by the movement of the movable member is blurred, and it is difficult to detect the physical change amount of the movable member.
  • pulsed light with a short time interval the physical change amount of the movable member can be accurately detected.
  • the apparatus for measuring the flow rate of respiratory air has been described.
  • the fluid to be measured may be another fluid. Since the tube including the movable member can be attached to and detached from other parts of the device, safety can be ensured when handling toxic or infectious fluid.
  • the material and elastic modulus of the movable member in the present invention are the properties of the fluid to be measured and the measurement.
  • the flow rate range can be arbitrarily selected.
  • a material that does not swell due to moisture is preferable because moisture is contained in exhaled breath.
  • a resin plate panel such as PET (polyethylene terephthalate), polyethylene, polypropylene, and vinyl chloride is preferably used.
  • the relationship between the cross-sectional area of the movable member and the cross-sectional area of the flow channel affects the measurable range and its accuracy. It is possible to adjust arbitrarily according to the purpose.
  • the measurable range in the Japanese JIS standard (T1170-1987) is 0.3L to 12.OL.
  • a suitable channel for this measurement is a cross-sectional area of 4 cm2 to LOOcm2, preferably 5 cm2 to 25 cm2.
  • the movable member is preferably 0.2 mm to 0.4 mm, more preferably an elastic body having a thickness of 0.1 mm to 0.5 mm.
  • 10 and 11 show the measurement results of the respiratory flow measured by the respiratory flow measuring device 100 shown in the first embodiment.
  • a solid line indicates a result F of detecting the amount of stagnation of the movable member 13 by analyzing the image data obtained by imaging the movable member 13 with the CCD area sensor 14 and calculating the flow rate based on the detection result.
  • the measurement result G of the flow rate measured at the same time using a conventional spy meter is shown by a broken line.
  • the horizontal axis is time (msec) and the vertical axis is flow rate (L / min).

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring Volume Flow (AREA)

Abstract

管体11の内部には、呼吸流量に応じて物理変化を生ずる可動部材13が配置されており、管体11と、ホルダ部とは着脱可能に構成されている。管体11を口に当てて呼吸を開始すると、呼吸流量に応じて可動部材13が撓む。そして、管体11の外部に配置されたCCDエリアセンサにより、管体11を通して可動部材13の画像データが取得され、撓み量が検出される。使用中の可動部材13の撓み量に対応する流量データに基づいて、呼吸流量が算出される。

Description

明 細 書
流量測定装置
技術分野
[0001] 本発明は、流体が流れる流路における流体の流量を測定する流量測定装置に関 する。
背景技術
[0002] 呼吸器疾患の検査には、 CT (Computed Tomography)、 X線撮影等を含む画像診 断や血液検査と並んで、肺機能検査が重要な位置を占める。肺機能検査は、肺気 腫、気管支喘息、気管支拡張症等、慢性の呼吸器疾患の場合には必ずといってい いほど行われる検査である。近年、 COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease :慢性閉塞性肺疾患)が非常に注目されており、潜在患者数は数百万人とも言われ ているが、この疾患の検査でも肺機能検査は非常に重要である。その他、トレーニン グジム等のメディカル ·チェックにおいても、肺活量、 1回換気量、 1秒率、残気量等の 測定が行われている。これらの検査に用いられるのが呼吸流量の測定装置である。
[0003] 呼吸流量測定装置としては、非分散赤外線分析法 (NDIR法)により二酸化炭素濃 度を測定する方式、熱線を用いる方式等がある。また、気体が流通する通路中の層 流抵抗体の前後の差圧に基づ 、て流量を測定する-ユーモタコセンサも用いられて いる(例えば、特許文献 1参照)。また、流路途中に設けられ呼気又は吸気を渦流と する一対の偏向部材の間に回転体を設け、この回転体が渦流によって回転する回 転速度と回転方向に基づいて、呼吸流量及び流速を計測する呼吸流量 ·流速計測 装置が提案されている (例えば、特許文献 2参照)。
[0004] しかしながら、上記従来技術における流量測定装置は、装置構成が複雑であるた め、高価な場合が多力つた。
[0005] 一般に、生体から発せられる呼気には生体内に存在するウィルス等の微生物が含 まれることが多ぐ空気感染性の疾患を保有する人が呼吸流量測定装置を用いた場 合、呼気が通過する流路には感染源となる菌が存在するおそれがあった。このため、 一度使用した測定装置のうち呼気が通過した部分は消毒を行うか、廃棄して新しい 部材に取り替えて使用することが望ましい。しかし、測定の都度、消毒を行うことは非 常に煩雑であるば力りでなぐ消毒薬の消費及び廃棄に伴う経費も必要となる。一方 、測定の都度、使用した部材を廃棄して新しい部材で測定する、いわゆるデイスポー ザブルにするためには、測定装置を安価に構成する必要があった。呼吸流量を測定 するためのセンサや計測のための高価な部材が呼気の経路に使用された場合には 、これを毎回廃棄するにはコストが高くなるという不都合があった。
[0006] 特許文献 1に記載のように、通路中の層流抵抗体の前後の差圧を検出する流量計 は、比較的安価に構成することが可能である力 流体の流路中に圧力センサを備え る必要があった。そのため、流体の主流路をデイスポーザブルにした場合でも、圧力 センサを備えた部分の流路については交換せずに使用することとなり、毒性や感染 性のある流体を測定する場合には問題があった。
特許文献 1 :特開平 7— 83713号公報
特許文献 2:特開 2000 - 298043号公報
発明の開示
[0007] 本発明は上記の従来技術における問題点に鑑みてなされたものであって、装置構 成を単純化し、安価な流量測定装置を提供するとともに、安全性を確保することを課 題とする。
[0008] 上記目的を達成するための、本発明の一つの態様は、流体が流れる管体と、前記 管体の内部に前記流体の流れの一部又は全部を遮断する方向に配置され、前記流 体の流量に応じて物理変化を生ずる可動部材と、前記管体の外部に配置され、前記 可動部材の物理変化量を非接触に検出する検出手段と、前記検出手段により検出 された前記可動部材の物理変化量に基づいて、前記流体の流量を算出する算出手 段と、を備えたことを特徴とする流量測定装置にある。
図面の簡単な説明
[0009]
[図 1]本発明の第 1の実施の形態における呼吸流量測定装置 100の概略構成図であ る。
[図 2] (a)は、管体 11を軸方向に切断した縦断面図である。(b)は、管体 11を径方向 に切断した縦断面図である。
[図 3]管体 11及びホルダ部 12を軸方向に切断した横断面図である。
[図 4]PC20の構成を示すブロック図である。
[図 5]呼吸流量測定装置 100により実行される呼吸流量測定処理を示すフローチヤ ートである。
圆 6] (a)は、第 2の実施の形態の呼吸流量測定装置における管体 11aを軸方向に 切断した縦断面図である。(b)は、管体 11aを径方向に切断した縦断面図である。
[図 7]管体 l id, l ieにフィルタ 15aを取り付ける他の方法を示す図である。
圆 8] (a)は、第 3の実施の形態の呼吸流量測定装置における管体 l ibを軸方向に 切断した縦断面図である。(b)は、呼吸が行われる際の管体 l ibの断面図である。
[図 9]第 4の実施の形態の呼吸流量測定装置における管体 11cを軸方向に切断した 縦断面図である。
[図 10]呼吸流量測定装置 100において測定した呼吸流量の測定結果を示すグラフ である。
[図 11]呼吸流量測定装置 100において測定した呼吸流量の測定結果を示すグラフ である。
符号の説明
100 呼吸流量測定装置
10 測定部
11, 11a, l ib, 11c 管体
12 ホノレダ咅
13, 13a, 13b, 13c 可動咅附
14 CCDエリアセンサ
15 フイノレタ
16 軸
17 スプリング
18 スプリング
20 PC 21 CPU
22 操作部
23 表示部
24 データ入力部
25 バーコード入力部
26 ROM
27 RAM
28 記憶部
30 バーコード読取手段
40 バーコード
発明を実施するための最良の形態
本発明の上記目的は、以下の構成によって達成される。
(1)流体が流れる管体と、前記管体の内部に前記流体の流れの一部又は全部を遮 断する方向に配置され、前記流体の流量に応じて物理変化を生ずる可動部材と、前 記管体の外部に配置され、前記可動部材の物理変化量を非接触に検出する検出手 段と、前記検出手段により検出された前記可動部材の物理変化量に基づいて、前記 流体の流量を算出する算出手段と、を備えたことを特徴とする流量測定装置。
(2)項 1に記載の流量測定装置において、前記可動部材を含む管体と、前記検出手 段とは着脱可能に構成されていることを特徴とする流量測定装置。
(3)項 1又は 2に記載の流量測定装置において、前記検出手段は、前記可動部材を 透過又は反射した電磁波を検出することにより前記可動部材の物理変化量を検出す ることを特徴とする流量測定装置。
(4)項 3に記載の流量測定装置において、前記検出手段は、 CCDエリアセンサ、 CC Dラインセンサ、 CMOSエリアセンサ又は CMOSラインセンサであることを特徴とする 流量測定装置。
(5)項 1又は 2に記載の流量測定装置において、前記検出手段は、前記可動部材に 対して音波を発し、前記可動部材を透過又は反射した音波を検出することにより前記 可動部材の物理変化量を検出することを特徴とする流量測定装置。 (6)項 5に記載の流量測定装置において、前記音波は、超音波であることを特徴とす る流量測定装置。
(7)項 1〜6のいずれか一項に記載の流量測定装置において、前記可動部材は、弹 性体で構成されるか、又は弾性体と連結されて ヽることを特徴とする流量測定装置。
(8)項 1〜7のいずれか一項に記載の流量測定装置において、前記可動部材のー 端は、前記管体の内壁又はそれに連続する部位に固定されていることを特徴とする 流量測定装置。
(9)項 1〜8のいずれか一項に記載の流量測定装置において、前記可動部材と、前 記可動部材を含む管体とは、同類の榭脂素材で構成されて ヽることを特徴とする流 量測定装置。
(10)項 1〜9のいずれか一項に記載の流量測定装置において、前記管体の内壁は 、前記可動部材の物理変化による前記可動部材の端部の動きの軌跡に沿うように構 成されて!/ゝることを特徴とする流量測定装置。
(11)項 1〜: L0のいずれか一項に記載の流量測定装置において、複数の可動部材 が備えられ、前記複数の可動部材のそれぞれにつ!、て予め計測された物理変化量 に対応する流量データを記憶する記憶手段を備え、前記算出手段は、使用中の可 動部材の物理変化量に対応する流量データに基づいて、前記流体の流量を算出す ることを特徴とする流量測定装置。
(12)項 11に記載の流量測定装置において、前記管体には前記複数の可動部材を 個別的に識別するための識別情報が付されており、前記識別情報に基づいて前記 可動部材の物理変化量に対応する流量データを特定するデータ特定手段を備えた ことを特徴とする流量測定装置。
( 13)項 1〜 12の 、ずれか一項に記載の流量測定装置にお 、て、前記算出手段は、 前記管体の軸方向における流体の双方向の流れに対する流量を算出することを特 徴とする流量測定装置。
(14)項 1〜13のいずれか一項に記載の流量測定装置において、前記流体は呼気 及び Z又は吸気であることを特徴とする流量測定装置。
(15)項 1〜14のいずれか一項に記載の流量測定装置において、前記管体の内部 の前記可動部材の前後にフィルタを備えたことを特徴とする流量測定装置。
[0012] 次に、上記課題を解決する手段について詳しく説明する。
[0013] 上記課題を解決するために、項 1に記載の装置は、流量測定装置において、流体 が流れる管体と、前記管体の内部に前記流体の流れの一部又は全部を遮断する方 向に配置され、前記流体の流量に応じて物理変化を生ずる可動部材と、前記管体の 外部に配置され、前記可動部材の物理変化量を非接触に検出する検出手段と、前 記検出手段により検出された前記可動部材の物理変化量に基づいて、前記流体の 流量を算出する算出手段と、を備えたことを特徴とする。
[0014] 項 2に記載の装置は、項 1に記載の流量測定装置において、前記可動部材を含む 管体と、前記検出手段とは着脱可能に構成されていることを特徴とする。
[0015] 項 3に記載の装置は、項 1又は 2に記載の流量測定装置において、前記検出手段 は、前記可動部材を透過又は反射した電磁波を検出することにより前記可動部材の 物理変化量を検出することを特徴とする。
[0016] 項 4に記載の装置は、項 3に記載の流量測定装置において、前記検出手段は、 CC Dエリアセンサ、 CCDラインセンサ、 CMOSエリアセンサ又は CMOSラインセンサで あることを特徴とする。
[0017] 項 5に記載の装置は、項 1又は 2に記載の流量測定装置において、前記検出手段 は、前記可動部材に対して音波を発し、前記可動部材を透過又は反射した音波を検 出することにより前記可動部材の物理変化量を検出することを特徴とする。
[0018] 項 6に記載の装置は、項 5に記載の流量測定装置において、前記音波は、超音波 であることを特徴とする。
[0019] 項 7に記載の装置は、項 1〜6のいずれか一項に記載の流量測定装置において、 前記可動部材は、弾性体で構成されるか、又は弾性体と連結されていることを特徴と する。
[0020] 項 8に記載の装置は、項 1〜7のいずれか一項に記載の流量測定装置において、 前記可動部材の一端は、前記管体の内壁又はそれに連続する部位に固定されてい ることを特徴とする。
[0021] 項 9に記載の装置は、項 1〜8のいずれか一項に記載の流量測定装置において、 前記可動部材と、前記可動部材を含む管体とは、同類の榭脂素材で構成されている ことを特徴とする。
[0022] 項 10に記載の装置は、項 1〜9のいずれか一項に記載の流量測定装置において、 前記管体の内壁は、前記可動部材の物理変化による前記可動部材の端部の動きの 軌跡に沿うように構成されて 、ることを特徴とする。
[0023] 項 11に記載の装置は、項 1〜10のいずれか一項に記載の流量測定装置において 、複数の可動部材が備えられ、前記複数の可動部材のそれぞれについて予め計測 された物理変化量に対応する流量データを記憶する記憶手段を備え、前記算出手 段は、使用中の可動部材の物理変化量に対応する流量データに基づいて、前記流 体の流量を算出することを特徴とする。
[0024] 項 12に記載の装置は、項 11に記載の流量測定装置において、前記管体には前 記複数の可動部材を個別的に識別するための識別情報が付されており、前記識別 情報に基づいて前記可動部材の物理変化量に対応する流量データを特定するデー タ特定手段を備えたことを特徴とする。
[0025] 項 13に記載の装置は、項 1〜12のいずれか一項に記載の流量測定装置において 、前記算出手段は、前記管体の軸方向における流体の双方向の流れに対する流量 を算出することを特徴とする。
[0026] 項 14に記載の装置は、項 1〜13のいずれか一項に記載の流量測定装置において
、前記流体は呼気及び Z又は吸気であることを特徴とする。
[0027] 項 15に記載の装置は、項 1〜14のいずれか一項に記載の流量測定装置において
、前記管体の内部の前記可動部材の前後にフィルタを備えたことを特徴とする。
[0028] 次に本発明の効果について述べる。
[0029] 項 1に記載の装置によれば、管体の内部に流体の流れの一部又は全部を遮断する 方向に配置され、流体の流量に応じて物理変化を生ずる可動部材の物理変化量を 、管体の外部に配置された検出手段により非接触に検出し、検出された可動部材の 物理変化量に基づいて流体の流量を算出するので、装置構成が単純になり、安価な 流量測定装置を提供することができる。また、検出手段が管体の外部に配置されて いるので、流量測定装置の使用毎に管体を消毒又は交換することが容易になり、毒 性や感染性のある流体を扱う場合に安全性を確保することができる。
[0030] 項 2に記載の装置によれば、可動部材を含む管体と、検出手段とが着脱可能に構 成されているので、管体を簡単に交換することができ、毒性や感染性のある流体を扱 う場合に安全性を確保することができる。
[0031] 項 3に記載の装置によれば、可動部材を透過又は反射した電磁波を検出すること により可動部材の物理変化量を検出することができる。
[0032] 項 4に記載の装置によれば、 CCDエリアセンサ、 CCDラインセンサ、 CMOSエリア センサ又は CMOSラインセンサを用いて可動部材の物理変化量を検出することがで きる。
[0033] 項 5に記載の装置によれば、可動部材に対して音波を発し、可動部材を透過又は 反射した音波を検出することにより可動部材の物理変化量を検出することができる。
[0034] 項 6に記載の装置によれば、超音波を検出することにより可動部材の物理変化量を 検出することができる。
[0035] 項 7に記載の装置によれば、可動部材は、弾性体で構成されるか、又は弾性体と連 結されて!、るので、流体の流量に応じて物理変化を生ずることができる。
[0036] 項 8に記載の装置によれば、可動部材の一端は、管体の内壁又はそれに連続する 部位に固定されているので、可動部材の一端を支点として物理変化を生ずることが できる。
[0037] 項 9に記載の装置によれば、可動部材と、可動部材を含む管体とは、同類の榭脂 素材で構成されて 、るので、使用後の処理が容易になる。
[0038] 項 10に記載の装置によれば、管体の内壁は、可動部材の物理変化による可動部 材の端部の動きの軌跡に沿うように構成されているので、流量が多くなつた場合に流 量に対する可動部材の物理変化量が小さくなることを防ぐことができる。
[0039] 項 11に記載の装置によれば、複数の可動部材のそれぞれについて予め計測され た物理変化量に対応する流量データを記憶手段に記憶させておき、使用中の可動 部材の物理変化量に対応する流量データに基づいて流体の流量を算出するので、 各可動部材に合わせて流量を算出することができる。
[0040] 項 12に記載の装置によれば、管体には複数の可動部材を個別的に識別するため の識別情報が付されており、識別情報に基づいて可動部材の物理変化量に対応す る流量データを特定するので、データの入力間違いを防ぎ、各可動部材に合わせて 流量を算出することができる。
[0041] 項 13に記載の装置によれば、管体の軸方向における流体の双方向の流れに対す る流量を算出するので、装置構成が単純になり、安価な流量測定装置を提供するこ とがでさる。
[0042] 項 14に記載の装置によれば、呼気及び Z又は吸気の流量を測定する流量測定装 置の装置構成が単純になり、安価な流量測定装置を提供するとともに、安全性を確 保することができる。
[0043] 項 15に記載の装置によれば、管体の内部の可動部材の前後にフィルタを備えるこ とにより、流体中の塵等の浮遊物を遮るとともに、流体の局所的な流れを排除するこ とがでさる。
[第 1の実施の形態]
以下、図面を参照して、本発明の第 1の実施の形態を説明する。ただし、図示例に 限定されるものではない。
[0044] 図 1に、第 1の実施の形態における呼吸流量測定装置 100の概略構成を示す。呼 吸流量測定装置 100は、測定部 10と、 PC (Personal Computer:パーソナルコンビュ ータ) 20と、バーコード読取手段 30と、から構成される。
[0045] 測定部 10は、管体 11及びホルダ部 12を備える。管体 11は、筒状の透明な榭脂で 構成され、呼吸気が流れる流路を形成している。また、管体 11と、ホルダ部 12とは着 脱可能に構成されている。ホルダ部 12と PC20とは、直接又はネットワークを介して 接続されている。
[0046] また、管体 11には、後述する可動部材 13を個別的に識別するための識別情報とし てのバーコード 40が貼付されて!、る。
[0047] 図 2 (a)は、管体 11を軸方向に切断した縦断面図であり、図 2 (b)は、管体 11を径 方向に切断した縦断面図である。図 2 (a)及び (b)に示すように、管体 11の内部には 、呼吸気の流れの一部を遮断する方向に可動部材 13が配置されており、可動部材 1 3の一端は管体 11の内壁に固定されている。可動部材 13は、可撓性を有する榭脂 等の弾性体力 構成されており、呼吸気の流量に応じて橈む。変形の度合いは可動 部材 13の弾性力、変形による流路の開口度、気流の流れの変化等により決められる 。弾性力は可動部材 13の厚みや形状、素材材質等により決まる。ただし、気流があ る流量である場合には、それに対応する橈み量が一定であるように設定することが可 能である。また、可動部材 13と、管体 11とは、同類の榭脂素材で構成されることが望 ましい。ここで、同類とは、リサイクルマークとして同じマークを用いることができるもの をいう。
[0048] 例えば、呼気の流量を測定する場合には、管体 11に呼気を吹き込むことにより、図 2 (a)の矢印 a方向の空気の流れが生じる。この流れにより、可動部材 13が矢印 b方 向に橈む。吸気の流量を測定する場合には、管体 11から吸気を吸い込むことにより 、図 2 (a)の矢印 c方向の空気の流れが生じる。この流れにより、可動部材 13が矢印 d 方向に橈む。この可動部材 13の物理変化量、すなわち橈み量を検出することにより 、呼吸流量の測定が可能となる。なお、本発明において、物理変化とは、物体の形状 の変形だけでなぐ物体の移動又は回転等の変位も含むこととする。
[0049] 図 3は、管体 11及びホルダ部 12を軸方向に切断した横断面図である。図 3に示す ように、ホルダ部 12には、透明な管体 11を通して可動部材 13を撮像するための CC Dエリアセンサ 14が設けられている。 CCDエリアセンサ 14は、可動部材 13の橈み量 を光学的に検出する。
[0050] 図 4に、 PC20の構成を示すブロック図を示す。図 4に示すように、 PC20は、 CPU ( Central Processing Unit) 21、操作部 22、表示部 23、データ入力部 24、バーコード 入力部 25、 ROM (Read Only Memory) 26、 RAM (Random Access Memory) 27、記 憶部 28を備える。 PC20は、 PDA (Personal Digital Assistants :携帯端末)であっても よい。
[0051] CPU21は、操作部 22から入力される各種指示に従って、 ROM26に記憶されて いる各種プログラムの中から指定されたプログラムを RAM27のワークエリアに展開し 、上記プログラムとの協働によって各種処理を実行し、その処理結果を RAM27の所 定の領域に格納する。
[0052] 具体的には、 CPU21は、バーコード読取手段 30により読み取られたバーコード情 報に基づいて、記憶部 28に記憶されている可動部材 13の橈み量に対応する流量 データを特定する。
[0053] また、 CPU21は、 CCDエリアセンサ 14から出力される画像データを画像解析する ことにより得られた可動部材 13の橈み量に基づいて、呼吸気の流量を算出する。こ の時、 CPU21は、バーコード情報に基づいて特定された可動部材 13の橈み量に対 応する流量データに基づいて、呼吸気の流量を算出する。なお、呼気と吸気とでは 可動部材 13の変位方向が逆であるため、管体 11の軸方向における双方向の流れ に対する流量を算出することが可能である。
[0054] 操作部 22は、数字やアルファベット入力キー、各種キーを備えたキーボード及びマ ウス等のポインティングデバイスである。操作部 22は、キーボードのキーの押下によ る押下信号やマウスの操作による操作信号を CPU21へ出力する。
[0055] 表示部 23は、 LCD (Liquid Crystal Display)、 CRT (Cathode Ray Tube)等を備え て構成され、操作手順や処理結果等を表示する。
[0056] データ入力部 24は、 CCDエリアセンサ 14から出力された画像データを CPU21に 出力する。
[0057] バーコード入力部 25は、バーコード読取手段 30により管体 11に貼付されているバ 一コードから読み取られたバーコード情報を CPU21に出力する。
[0058] ROM26は、不揮発性の半導体メモリで構成される。 ROM26は、 CPU21により実 行される各種プログラムやデータ等を記憶して 、る。
[0059] RAM27は、書き換え可能な半導体素子で構成される。 RAM27は、データが一時 的に保存される記憶媒体であり、 CPU21が実行するためのプログラムを展開するた めのプログラムエリア、操作部 22から入力されるデータや CPU21による各種処理結 果等を保存するためのデータエリア等が形成される。
[0060] 記憶部 28は、 HDD (Hard Disk Drive)を備えて構成され、複数の可動部材 13のそ れぞれについて予め計測された各可動部材 13の橈み量に対応する流量データ、各 可動部材 13に対応するバーコード情報等を記憶している。各可動部材 13の橈み量 に対応する流量データは、予め計測された流量データを操作部 22又は計測器から 直接入力し、記憶部 28に記憶させておく。 [0061] バーコード読取手段 30は、管体 11に貼付されているバーコード 40 (図 1参照)から バーコード情報を読み取る。
[0062] 次に、第 1の実施の形態における呼吸流量測定装置 100の動作について説明する
[0063] なお、動作説明の前提として、フローチャートに記述されている処理を実現するた めのプログラムは、 CPU21が読み取り可能なプログラムコードの形態で ROM26に 格納されており、 CPU21は、当該プログラムコードに従った動作を逐次実行する。
[0064] 図 5は、呼吸流量測定装置 100により実行される呼吸流量測定処理を示すフロー チャートである。
[0065] まず、バーコード読取手段 30により管体 11に貼付されて 、るバーコード 40からバ 一コード情報が読み取られる (ステップ Sl)。バーコード情報は、記憶部 28に記憶さ れる。
[0066] 次に、読み取られたバーコード情報に基づいて、記憶部 28に記憶されている流量 データの中から、使用中の可動部材 13の橈み量に対応する流量データが特定され る(ステップ S 2)。
[0067] 使用者が測定部 10を手に持ち、管体 11を口に当てて呼吸を開始すると、呼吸流 量に応じて可動部材 13が橈む。 CCDエリアセンサ 14により、管体 11を通して可動 部材 13の画像データが取得され、橈み量が検出される (ステップ S3)。そして、使用 中の可動部材 13の橈み量に対応する流量データに基づいて、呼吸流量が算出され る(ステップ S4)。
[0068] ここで、呼吸流量の測定が継続される場合には (ステップ S5; YES)、ステップ S3に 戻る。呼吸流量の測定が継続されない場合には (ステップ S5 ; NO)、表示部 23に呼 吸流量の測定結果が表示される (ステップ S6)。
[0069] 以上で、呼吸流量測定処理が終了する。
[0070] 第 1の実施の形態によれば、管体 11の内部に呼吸気の流れの一部を遮断する方 向に配置され、呼吸気の流量に応じて橈む可動部材 13の橈み量を、管体 11の外部 に配置された CCDエリアセンサ 14により非接触に検出し、検出された可動部材 13の 橈み量に基づいて呼吸気の流量を算出するので、装置構成が単純になり、安価な流 量測定装置を提供することができる。また、 CCDエリアセンサ 14が管体 11の外部に 配置されているので、呼吸流量測定装置 100の使用毎に管体 11を消毒又は交換す ることが容易になり、毒性や感染性のある流体を扱う場合に安全性を確保することが できる。
[0071] また、可動部材 13を含む管体 11と、ホルダ部 12とが着脱可能に構成されているの で、管体 11を簡単に交換することができ、感染性疾患の患者がいる場合にも使用者 間の感染を防止し、安全性を確保することができる。
[0072] また、可動部材 13と、可動部材 13を含む管体 11とを、同類の榭脂素材で構成する ことにより、使用後の処理が容易になる。呼吸流量測定装置 100は、呼吸流量を測 定する際に用いるため、測定毎に可動部材 13を含む管体 11を交換することが望まし いが、交換後に管体 11を廃棄する際の扱 、が容易になる。
[0073] また、複数の可動部材 13のそれぞれについて予め計測された橈み量に対応する 流量データを記憶部 28に記憶させておき、使用中の可動部材 13の橈み量に対応 する流量データに基づ 、て呼吸気の流量を算出するので、各可動部材 13に合わせ て流量を算出することができる。各管体 11に各可動部材 13を個別的に識別するた めのバーコードを貼付することにより、バーコード情報に基づいて可動部材 13の橈 み量に対応する流量データを特定することができるので、データの入力間違いを防 ぐことができる。さらに、流量データに基づいて種々の演算処理を行い、各種のパラメ ータを算出したり、測定して得られた呼吸流量をデータベースに保存したりしてもよい
[第 2の実施の形態]
次に、本発明を適用した第 2の実施の形態について説明する。
[0074] 第 2の実施の形態における呼吸流量測定装置は、第 1の実施の形態の管体 11及 び可動部材 13に代えて、管体 11a及び可動部材 13aを用いる構成としたものである
。その他の構成は第 1の実施の形態と同様であるので、図示及び説明を省略する。 以下、第 2の実施の形態に特徴的な構成について説明する。
[0075] 図 6 (a)は、第 2の実施の形態の呼吸流量測定装置における管体 11aを軸方向に 切断した縦断面図であり、図 6 (b)は、図 6 (a)の X— X線で管体 11aを径方向に切断 した縦断面図である。第 1の実施の形態では、管体 11の内部において可動部材 13 の上部が固定されていた力 第 2の実施の形態では、管体 11aの内部において可動 部材 13aの下部が固定されている。また、図 6 (b)に示すように、管体 11aを径方向に 切断した断面及び可動部材 13aは四角形状を有する。
[0076] また、図 6 (a)に示すように、管体 11aの内壁は、可動部材 13aの上部先端の動きの 軌跡 Lに沿うように、すなわち、可動部材 13aの変形に伴う流路断面積の変化が小さ くなるように構成されている。流路を形成する管体 11aの断面積が一定の場合、呼吸 流量が少ないときにはよいが、呼吸流量が多くなると、可動部材 13aの変形により、 急速に流路断面積が大きくなるため、可動部材 13aにかかる力が小さくなり、流量に 対する可動部材 13aの橈み量が小さくなつてしまう。
[0077] 例えば、図 6 (a)に示すように、呼吸が行われていない状態では、可動部材 13aの 上部と管体 11aの内壁との間隔は hiである力 流路を形成する管体 11aの断面積が 一定の場合には、可動部材 13aが橈んだ状態では、可動部材 13aの上部と管体 11a の内壁との間隔は h2になる。可動部材 13aが橈んだ状態での可動部材 13aの上部 と管体 11aの内壁との間隔を h3にし、可動部材 13aの変形に伴う流路断面積の変化 を抑えることにより、可動部材 13aの橈み量を精度良く計測することが可能となり、幅 広 、流量に対応することができる。
[0078] また、図 6 (a)に示すように、管体 11aの内部の可動部材 13aの前後にはフィルタ 1 5が設けられている。気流に偏りがあると、可動部材 13aに働く力に不均一さが生じ、 流量に対する可動部材 13aの動きにバラツキが生じる原因となるため、気流の局所 的な流れを排除するために、整流の役目を果たすフィルタ 15を設けることが好ましい 。また、空気中の浮遊物を体内に取り込まないためにも、フィルタ 15は有用である。 フィルタ 15としては、面に微細孔を多数有するものを用いることができる。具体的には 、榭脂フィルム等に穴を設けてもよいし、不織布等を用いることも好ましい。不織布は 、塵等を含まず、安価でフィルタ効果が高ぐ特に好ましい。
[0079] 可動部材 13aの橈み量を CCDエリアセンサ 14により検出する方法、及び橈み量に 基づいて呼吸流量を算出する方法については、第 1の実施の形態と同様であるため 、説明を省略する。 [0080] 第 2の実施の形態によれば、管体 11aの内壁は、可動部材 13aの変形による可動 部材 13aの端部の動きの軌跡 Lに沿うように構成されているので、流量が多くなつた 場合に流量に対する可動部材 13aの橈み量が小さくなることを防ぐことができる。
[0081] また、管体 11aの内部の可動部材 13aの前後にフィルタ 15を備えることにより、気流 中の塵等の浮遊物を遮るとともに、気流の局所的な流れを排除することができる。
[0082] なお、図 7に示すように、管体 l idと、管体 l idより 1回り小さい管体 l ieとの間に、 フィルタ 15aを挟み込むようにしてもよい。これ〖こより、可動部材 13dを含む管体 l id を流れる呼吸気中の塵等を遮るとともに、気流の局所的な流れを排除することができ る。
[第 3の実施の形態]
次に、本発明を適用した第 3の実施の形態について説明する。
[0083] 第 3の実施の形態における呼吸流量測定装置は、第 1の実施の形態の管体 11及 び可動部材 13に代えて、管体 l ib及び可動部材 13bを用いる構成としたものである 。その他の構成は第 1の実施の形態と同様であるので、同一の構成部分については 同一の符号を付し、図示及び説明を省略する。以下、第 3の実施の形態に特徴的な 構成について説明する。
[0084] 図 8 (a)は、第 3の実施の形態の呼吸流量測定装置における管体 l ibを軸方向に 切断した縦断面図である。図 8 (a)に示すように、球状の可動部材 13bは、その中心 を通る穴に通された軸 16に沿って移動可能となっている。また、可動部材 13bは、弹 性体としてのスプリング 17と連結されており、スプリング 17によって位置が決められて いる。
[0085] 呼吸が行われる際には、図 8 (b)に示すように、管体 l ibの内部で可動部材 13bが 移動する。使用者が空気を吐き出す場合と、吸い込む場合とでは、管体 l ib内での 空気の流れる方向が異なるため、可動部材 13bの移動方向により、管体 l ibの軸方 向における呼吸気の双方向の流れに対する流量の測定を行うことができる。
[0086] PC20の記憶部 28には、複数の可動部材 13bのそれぞれについて予め計測され た可動部材 13bの変位量に対応する流量データ、各可動部材 13bに対応するバー コード情報等が記憶されている。 [0087] 可動部材 13bの変位量を CCDエリアセンサ 14により検出する方法、及び変位量に 基づいて呼吸流量を算出する方法については、第 1の実施の形態と同様であるため 、説明を省略する。
[0088] 第 3の実施の形態によれば、管体 l ibの内部に配置され呼吸気の流量に応じて移 動する可動部材 13bの変位量を、管体 l ibの外部に配置された CCDエリアセンサ 1 4により検出し、検出された可動部材の変位量に基づいて呼吸気の流量を算出する ので、装置構成が単純になり、安価な流量測定装置を提供することができる。また、 可動部材 13bを含む管体 l ibと、ホルダ部 12とが着脱可能に構成されているので、 管体 1 lbを簡単に交換することができ、感染性疾患の患者力 Sいる場合にも使用者間 の感染を防止し、安全性を確保することができる。
[第 4の実施の形態]
次に、本発明を適用した第 4の実施の形態について説明する。
[0089] 第 4の実施の形態における呼吸流量測定装置は、第 1の実施の形態の管体 11及 び可動部材 13に代えて、管体 11c及び可動部材 13cを用いる構成としたものである 。その他の構成は第 1の実施の形態と同様であるので、同一の構成部分については 同一の符号を付し、図示及び説明を省略する。以下、第 4の実施の形態に特徴的な 構成について説明する。
[0090] 図 9は、第 4の実施の形態の呼吸流量測定装置における管体 11cを軸方向に切断 した縦断面図である。ここで、管体 11cの径方向の断面及び可動部材 13cは四角形 状を有するものとする。図 9に示すように、可動部材 13cは、その一端がスプリング 18 に連結されており、管体 11cの内部に配置されている。可動部材 13cは、剛体からな り、呼吸流量に応じてスプリング 18を支点として回転可能である。したがって、可動部 材 13cの変位を検出することにより、呼吸流量を算出することができる。
[0091] 図 9において、可動部材 13cの長さを!:、呼吸が行われていない状態での可動部材 13cの上部と管体 11cの内壁との間隔を p、可動部材 13cが角度 Θだけ傾いた場合 の可動部材 13cの上部と管体 11cの内壁との間隔を qとすると、 qは下記式(1)で求 められる。 q = p +r (l— cos 0 ) (1)
式(1)で示されるように、可動部材 13cが傾く角度 Θが大きくなるにつれて、可動部 材 13cの上部と管体 l ieの内壁との間隔 qが大きくなつていく。このように、流路を規 制しない場合には、流速が増すにつれて可動部材 13cが流路を拡大する方向に変 位し、可動部材 13cに働く応力は小さくなる。そのため、流路が拡大すると、流速が 増加しても可動部材 13cに働く応力は小さくなり、可動部材 13cの変位の検出精度 が悪くなつてしまう。したがって、大きい流量も測定する必要がある場合には、管体 11 cの内壁を可動部材 13cの変位による可動部材 13cの端部の動きの軌跡に沿うように 、すなわち、流路の拡大を抑えるように設計すればよい。
[0092] PC20の記憶部 28には、複数の可動部材 13cのそれぞれについて予め計測され た可動部材 13cの変位量に対応する流量データ、各可動部材 13cに対応するバー コード情報等が記憶されている。
[0093] 可動部材 13cの変位量を CCDエリアセンサ 14により検出する方法、及び変位量に 基づいて呼吸流量を算出する方法については、第 1の実施の形態と同様であるため 、説明を省略する。
[0094] 第 4の実施の形態によれば、管体 11cの内部に配置され呼吸気の流量に応じて変 位する可動部材 13cの変位量を、管体 11cの外部に配置された CCDエリアセンサ 1 4により検出し、検出された可動部材の変位量に基づいて呼吸気の流量を算出する ので、装置構成が単純になり、安価な流量測定装置を提供することができる。また、 可動部材 13cを含む管体 11cと、ホルダ部 12とが着脱可能に構成されているので、 管体 11cを簡単に交換することができ、感染性疾患の患者力 ^、る場合にも使用者間 の感染を防止し、安全性を確保することができる。
[0095] なお、上記各実施の形態における記述は、本発明に係る好適な流量測定装置の 例であり、これに限定されるものではない。各部の細部構成及び細部動作に関しても 本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
[0096] 上記各実施の形態においては、管体の内部に配置された可動部材の物理変化量 を、管体の外部力も CCDエリアセンサによって検出する例を説明したが、可動部材 を透過、反射、吸収、散乱若しくは屈折した光、又は、透過、反射、吸収、散乱若しく は屈折しなかった光を CCDエリアセンサ、 CCDラインセンサ、 CMOSエリアセンサ、 CMOSラインセンサ、フォトマル(Photomultiplier:光電子増倍管)によって検出する こととしてもよい。光学的に可動部材の物理変化量を検出する方法は装置構成として 比較的安価に構成することができるので好ま 、。可動部材の一部又は全体の画像 を取得する方法を用いてもよいが、レーザ光等を照射して、反射する光の位置により 可動部材の変位を検出する方法や、白色光を照射し、プリズムの原理で分光される 光の波長を計測すること等によって変位を検出する方法を用いてもよい。
[0097] また、電場や磁場の強さを測定する等、光以外の電磁波を検出することにより可動 部材の物理変化量を検出することとしてもよい。流量測定装置が電磁波を発する発 生源を備えて 、てもよ 、が、外光のように電磁波の発生源が流量測定装置外にある 場合には、その必要はない。
[0098] また、可動部材に対して音波を発し、可動部材を透過又は反射した音波を検出す ることにより可動部材の物理変化量を検出することとしてもよい。音波は、可聴領域の 音に限らず、超音波であってもよい。
[0099] また、上記各実施の形態では、透明な管体を用いることとしたが、管体は、可動部 材の物理変化量を検出するために用いる電磁波又は音波を透過可能であればよい
[0100] また、可動部材の物理変化量を検出するための電磁波又は音波をパルス的に発 生させることによって、時間分解能に対する検出精度を向上させることができる。例え ば、 CCDや CMOS等を用いて可動部材の物理変化量を検出する際に、可動部材 が動くことにより取得したデータがぶれてしまい、可動部材の物理変化量を検出しに くい場合には、短い時間間隔のパルス光を用いることにより、可動部材の物理変化量 を精度良く検出することができる。
[0101] また、上記各実施の形態においては、呼吸気の流量を測定する装置について説明 したが、測定対象となる流体は、他の流体であってもよい。可動部材を含む管体が装 置の他の部分に対して着脱可能であるので、毒性や感染性のある流体を扱う場合に 安全性を確保することができる。
[0102] また、上記各実施の形態においては、識別情報としてバーコードを用いた例につい て説明したが、その他の識別情報を用いることとしてもよい。
[0103] また、本発明における可動部材の素材や弾性率は、測定する流体の性質や測定 する流量範囲により任意に選択することができる。呼吸流量を測定する場合は、呼気 中に水分が含まれるため、水分により膨潤しない材質が好ましい。例えば、 PET (ポリ エチレンテレフタレート)やポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル等の榭脂ゃ金属 板パネが好ましく用いられる。
[0104] 本発明の測定において、可動部材の断面積と流路の断面積の関係は測定可能範 囲とその精度に影響を与える。目的に応じて任意に調整することが可能である。呼吸 流量測定の場合、日本 JIS規格 (T1170— 1987)では測定可能範囲は 0. 3L〜12 . OLとされている。この測定に適する流路は、断面積として 4cm2〜: LOOcm2で、好ま しくは 5cm2〜25cm2である。可動部材は、例えば PETを用いた場合には厚さ 0. 1 mm〜0. 5mmの弾性体が好ましぐより好ましくは 0. 2mm〜0. 4mmである。
<実験例>
図 10及び図 11に、第 1の実施の形態に示した呼吸流量測定装置 100において測 定した呼吸流量の測定結果を示す。可動部材 13を CCDエリアセンサ 14により撮像 して得られた画像データを画像解析することにより可動部材 13の橈み量を検出し、 検出結果に基づいて流量を算出した結果 Fを実線で示す。また、比較のために、従 来使用されているスパイ口メータを用いて同時に測定した流量の測定結果 Gを破線 で示す。図 10及び図 11において、横軸は時間(msec)、縦軸は流量 (L/min)である
[0105] 呼吸流量測定装置 100における流量の測定結果 Fと、従来のスパイ口メータにおけ る流量の測定結果 Gとを比較したところ、重相関関数で 97%の相関があった。

Claims

請求の範囲
[1] 流体が流れる管体と、前記管体の内部に前記流体の流れの一部又は全部を遮断 する方向に配置され、前記流体の流量に応じて物理変化を生ずる可動部材と、前記 管体の外部に配置され、前記可動部材の物理変化量を非接触に検出する検出手段 と、前記検出手段により検出された前記可動部材の物理変化量に基づいて、前記流 体の流量を算出する算出手段と、 を備えたことを特徴とする流量測定装置。
[2] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記可動部材を含む管体と、 前記検出手段とは着脱可能に構成されていることを特徴とする流量測定装置。
[3] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記検出手段は、前記可動 部材を透過又は反射した電磁波を検出することにより前記可動部材の物理変化量を 検出することを特徴とする流量測定装置。
[4] 請求の範囲第 3項に記載の流量測定装置において、前記検出手段は、 CCDエリ ァセンサ、 CCDラインセンサ、 CMOSエリアセンサ又は CMOSラインセンサであるこ とを特徴とする流量測定装置。
[5] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記検出手段は、前記可動 部材に対して音波を発し、前記可動部材を透過又は反射した音波を検出することに より前記可動部材の物理変化量を検出することを特徴とする流量測定装置。
[6] 請求の範囲第 5項に記載の流量測定装置において、前記音波は、超音波であるこ とを特徴とする流量測定装置。
[7] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記可動部材は、弾性体で 構成されるか、又は弾性体と連結されて ヽることを特徴とする流量測定装置。
[8] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記可動部材の一端は、前 記管体の内壁又はそれに連続する部位に固定されていることを特徴とする流量測定 装置。
[9] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記可動部材と、前記可動 部材を含む管体とは、同類の榭脂素材で構成されて ヽることを特徴とする流量測定 装置。
[10] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記管体の内壁は、前記可 動部材の物理変化による前記可動部材の端部の動きの軌跡に沿うように構成されて Vヽることを特徴とする流量測定装置。
[11] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、複数の可動部材が備えられ、 前記複数の可動部材のそれぞれについて予め計測された物理変化量に対応する流 量データを記憶する記憶手段を備え、
前記算出手段は、使用中の可動部材の物理変化量に対応する流量データに基づ いて、前記流体の流量を算出することを特徴とする流量測定装置。
[12] 請求の範囲第 11項に記載の流量測定装置において、前記管体には前記複数の 可動部材を個別的に識別するための識別情報が付されており、前記識別情報に基 づいて前記可動部材の物理変化量に対応する流量データを特定するデータ特定手 段を備えたことを特徴とする流量測定装置。
[13] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記算出手段は、前記管体 の軸方向における流体の双方向の流れに対する流量を算出することを特徴とする流 量測定装置。
[14] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記流体は少なくとも呼気と 吸気の一つであることを特徴とする流量測定装置。
[15] 請求の範囲第 1項に記載の流量測定装置において、前記管体の内部の前記可動 部材の前後にフィルタを備えたことを特徴とする流量測定装置。
PCT/JP2005/021865 2004-12-09 2005-11-29 流量測定装置 WO2006062007A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006547936A JPWO2006062007A1 (ja) 2004-12-09 2005-11-29 流量測定装置
US11/792,390 US20080119756A1 (en) 2004-12-09 2005-11-29 Flow Rate Measurement Apparatus
EP05811470A EP1821076A1 (en) 2004-12-09 2005-11-29 Flow rate measurement device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-356890 2004-12-09
JP2004356890 2004-12-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006062007A1 true WO2006062007A1 (ja) 2006-06-15

Family

ID=36577839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/021865 WO2006062007A1 (ja) 2004-12-09 2005-11-29 流量測定装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20080119756A1 (ja)
EP (1) EP1821076A1 (ja)
JP (1) JPWO2006062007A1 (ja)
CN (1) CN101072981A (ja)
WO (1) WO2006062007A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013117452A (ja) * 2011-12-03 2013-06-13 Waseda Univ 流体検出装置
JP2014235095A (ja) * 2013-06-03 2014-12-15 セイコーインスツル株式会社 圧力センサ

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080154141A1 (en) * 2006-12-26 2008-06-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Intravascular Flow Sensor
EP2229099A1 (de) * 2007-10-31 2010-09-22 Andreas Albert Optimierung eines strömungssensors
US8750953B2 (en) 2008-02-19 2014-06-10 Covidien Lp Methods and systems for alerting practitioners to physiological conditions
US9011347B2 (en) 2008-10-03 2015-04-21 Nellcor Puritan Bennett Ireland Methods and apparatus for determining breathing effort characteristics measures
US20100331716A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-30 Nellcor Puritan Bennett Ireland Methods and apparatus for measuring respiratory function using an effort signal
US20100331715A1 (en) * 2009-06-30 2010-12-30 Nellcor Puritan Bennett Ireland Systems and methods for detecting effort events
EP2531103A1 (en) * 2010-02-02 2012-12-12 Nellcor Puritan Bennett LLC System and method for diagnosing sleep apnea based on results of multiple approaches to sleep apnea identification
US8834378B2 (en) 2010-07-30 2014-09-16 Nellcor Puritan Bennett Ireland Systems and methods for determining respiratory effort
USD740948S1 (en) * 2014-04-10 2015-10-13 Quintron Instrument Company, Inc. Breath test ventilation apparatus
DE102014016608B3 (de) * 2014-11-10 2016-04-07 Ndd Medizintechnik Ag Atemrohr zum Einsatz in Ultraschall-Durchflussmesssystemen
FR3035715B1 (fr) * 2015-04-29 2020-06-19 Airbus Operations Systeme de determination d'un sens d'ecoulement d'un gaz dans une canalisation.
US9739651B1 (en) * 2016-05-23 2017-08-22 Saudi Arabian Oil Company Variable cone flow meter
CN108981829A (zh) * 2018-05-03 2018-12-11 中国石油大学(华东) 一种基于悬臂梁变形挠度的油滴流量计装置及其计量方法
DE102019008890A1 (de) * 2019-12-19 2021-06-24 Diehl Metering Gmbh Durchflusszähler
CN111765929B (zh) * 2020-06-22 2021-10-15 中国科学院西安光学精密机械研究所 加注管道流量图像测量方法及测量装置
CN113440128B (zh) * 2021-05-21 2023-04-21 深圳融昕医疗科技有限公司 气流流速测试器
CN114167078B (zh) * 2021-11-25 2022-07-12 中关村科学城城市大脑股份有限公司 流速检测设备、流速计算方法及存储介质

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6142902U (ja) * 1984-08-24 1986-03-20 チエスト株式会社 呼吸時の流量測定装置
JPH01307670A (ja) * 1988-06-07 1989-12-12 Mitsubishi Agricult Mach Co Ltd 流量センサ
JP2000028405A (ja) * 1998-07-10 2000-01-28 Nippon Aleph Corp 流量検出器
JP2002513296A (ja) * 1996-06-21 2002-05-08 デザート ムーン ディベロプメント リミテッド パートナーシップ 肺活量計用抵抗要素および較正空気チューブ
JP2003530150A (ja) * 2000-04-07 2003-10-14 ピーディーエス ヘルスケア プロダクツ インコーポレイテッド 肺機能を測定する装置および方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5099698A (en) * 1989-04-14 1992-03-31 Merck & Co. Electronic readout for a rotameter flow gauge
US5161410A (en) * 1991-02-27 1992-11-10 Intertech Development Company Mass flow sensor for very low fluid flows
US6358058B1 (en) * 1998-01-30 2002-03-19 1263152 Ontario Inc. Aerosol dispensing inhaler training device

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6142902U (ja) * 1984-08-24 1986-03-20 チエスト株式会社 呼吸時の流量測定装置
JPH01307670A (ja) * 1988-06-07 1989-12-12 Mitsubishi Agricult Mach Co Ltd 流量センサ
JP2002513296A (ja) * 1996-06-21 2002-05-08 デザート ムーン ディベロプメント リミテッド パートナーシップ 肺活量計用抵抗要素および較正空気チューブ
JP2000028405A (ja) * 1998-07-10 2000-01-28 Nippon Aleph Corp 流量検出器
JP2003530150A (ja) * 2000-04-07 2003-10-14 ピーディーエス ヘルスケア プロダクツ インコーポレイテッド 肺機能を測定する装置および方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013117452A (ja) * 2011-12-03 2013-06-13 Waseda Univ 流体検出装置
JP2014235095A (ja) * 2013-06-03 2014-12-15 セイコーインスツル株式会社 圧力センサ

Also Published As

Publication number Publication date
CN101072981A (zh) 2007-11-14
JPWO2006062007A1 (ja) 2008-06-05
US20080119756A1 (en) 2008-05-22
EP1821076A1 (en) 2007-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2006062007A1 (ja) 流量測定装置
US11806128B2 (en) Breath analysis device
CN110035697B (zh) 复苏和换气异步监视器
EP2395915B1 (en) Breath analysis
Wanger Pulmonary Function Testing: A Practical Approach: A Practical Approach
CN104856679B (zh) 用于哮喘、肺结核及肺癌诊断及疾病管控的呼吸分析系统及方法
US6645158B2 (en) Metabolic calorimeter employing respiratory gas analysis
JP5210771B2 (ja) 多機能エアウェイアダプタ
US6286360B1 (en) Methods and apparatus for real time fluid analysis
US7063669B2 (en) Portable electronic spirometer
JP2019516113A (ja) 呼気サンプルを捕捉するためのシステムおよびデバイス
US10070803B2 (en) Spirometer apparatus and methods useful in conjunction therewith
Aggarwal et al. Joint Indian chest society-national college of chest physicians (India) guidelines for spirometry
JP7427668B2 (ja) 呼気湿度を測定する装置
US20230011630A1 (en) Ventilator system with multiple airflow control lumens
Wilson et al. Are medical procedures that induce coughing or involve respiratory suctioning associated with increased generation of aerosols and risk of SARS-CoV-2 infection? A rapid systematic review
IL278126B1 (en) Portable electronic spirometer
WO2005115240A1 (ja) 呼吸機能検査装置
Kanna et al. Computational Spirometer Using Arduino Nano Application: Smart Spirometer Module
JP2007097998A (ja) 呼吸気流量測定用の管体及び呼吸気流量測定装置
Scholz et al. PneumoniaCheck: a device for sampling lower airway aerosols
JP2020074943A (ja) 呼気検査装置
Cooper Basic equipment and measurement techniques
Sharma et al. Design and development of miniature turbine based flow sensing device for respiratory flow diagnosis
JP2006337134A (ja) 流量測定装置及び流量測定方法

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KN KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006547936

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005811470

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580041722.0

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11792390

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005811470

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11792390

Country of ref document: US