WO2006043855A1 - Spectrophotometre - Google Patents

Spectrophotometre Download PDF

Info

Publication number
WO2006043855A1
WO2006043855A1 PCT/RU2005/000296 RU2005000296W WO2006043855A1 WO 2006043855 A1 WO2006043855 A1 WO 2006043855A1 RU 2005000296 W RU2005000296 W RU 2005000296W WO 2006043855 A1 WO2006043855 A1 WO 2006043855A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
measuring
spectrophotometer
light source
integrating
light
Prior art date
Application number
PCT/RU2005/000296
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tatiana Vasilievna Grinevich
Aleksey Yurievich Arhipov
Tatiana Ivanovna Pozniak
Elena Valentinovna Kiseleva
Jose Antonio Garcia Jesus
Original Assignee
Tatiana Vasilievna Grinevich
Aleksey Yurievich Arhipov
Tatiana Ivanovna Pozniak
Elena Valentinovna Kiseleva
Jose Antonio Garcia Jesus
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tatiana Vasilievna Grinevich, Aleksey Yurievich Arhipov, Tatiana Ivanovna Pozniak, Elena Valentinovna Kiseleva, Jose Antonio Garcia Jesus filed Critical Tatiana Vasilievna Grinevich
Publication of WO2006043855A1 publication Critical patent/WO2006043855A1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
    • G01J3/02—Details
    • G01J3/10—Arrangements of light sources specially adapted for spectrometry or colorimetry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
    • G01J1/10—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void
    • G01J1/20—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle
    • G01J1/28—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle using variation of intensity or distance of source
    • G01J1/30—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle using variation of intensity or distance of source using electric radiation detectors
    • G01J1/32—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle using variation of intensity or distance of source using electric radiation detectors adapted for automatic variation of the measured or reference value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
    • G01J3/28—Investigating the spectrum

Definitions

  • the invention relates to spectrophotometry and can be used in various fields of science, industry and technology, where high measurement accuracy is required in a wide range of concentrations.
  • Spectrophotometers are designed to measure the light transmission (optical density) of liquid, solid and gaseous samples by comparison with a reference.
  • known spectrophotometers can be roughly divided into two types: 1) spectrophotometers with direct alternate measurement of the optical density of two media and 2) spectrophotometers constructed according to a differential scheme with one or two photocells.
  • spectrophotometers with direct measurement of optical density
  • the light beam from the light source first passes through a reference cell, and then through the measured sample with registration of the signal difference.
  • This type of instrument includes, for example, a spectrophotometer SF-4.
  • spectrophotometers are relatively simple, but do not have high measurement accuracy and do not allow automation of the measurement process.
  • spectrophotometers with differential measurement with a single photocell for example, a device manufactured in Germany - Sressord M-40.
  • the closest solution in technical essence to the proposed spectrophotometer is a device constructed according to a differential circuit with two photocells, consisting of a light source (incandescent lamp), two mirrors, two zone light filters, two cuvettes, two photocells and an electrical measuring circuit including a milliammeter and a potentiometer (N.G. Alekseev, V.A. Prokhorov, K.V. Chmutov “Modern electronic devices and circuits in physical and chemical research). M .: Chemistry, 1971, p. 462, Fig. XGV.31) (prototype).
  • the luminous flux from the light source (after mirrors and light filters) passes through the ditches (measuring and comparative) and falls on the photocells.
  • a voltage proportional to its illumination is formed on each of the photocells. After balancing the circuit at the same illumination of both photocells using a potentiometer, according to the readings of a milliammeter, they monitor the change in the optical density of the medium in the measuring cell.
  • the sensitivity of such a device is small; to increase the sensitivity, it is necessary to use direct current amplifiers in the measuring circuit.
  • the main disadvantage of the known spectrophotometer is the instability of the light flux, especially when using gas discharge lamps (including electrodeless).
  • the fact is that the difference in the light flux measured through the instrument passing through the measuring and comparative cuvettes depends not only on the concentration of the test substance, but also on the magnitude of the light flux emitted by the light source. This is due to the fact that the concentration of the test substance is determined by the absorbed part (%) of the absolute value of the light flux, i.e., with an unstable light flux and a constant concentration of the test substance, the readings of the device will be different depending on the value of the light flux.
  • the instability of the light flux is the reason for reducing the accuracy of measurement, reducing the measuring range and narrowing the scope of such devices.
  • the objective of the invention is to develop a fairly cheap, easy to use and stable spectrophotometer, devoid of the main disadvantage of the prototype - the instability of the light flux, which will improve the accuracy of measurement and increase the dynamic range of measurements.
  • the objective of the invention is also to significantly reduce the time the device goes to operating mode, simplifying (and with a known extinction coefficient and eliminating) the calibration stage.
  • the spectrophotometer should be highly stable so that it is not necessary to check and adjust it for a long time, which is especially important when using the device in industry and when the device is in automatic mode.
  • the proposed spectrophotometer including a light source, two zone light filters, two cuvettes: a comparative and a measuring cell, two photocells that receive light fluxes after passing the comparative and measuring cuvette, and a measuring circuit, which, according to the invention, additionally contains a controllable power supply for light source and electronic amplification circuit, which consists of two amplifiers: integrating and large-scale, connected to photocells, and a com utatsii intended for switching amplifier of the integrating operation on the scale and back and for transmitting an output signal of the integrating amplifier is driven to supply the light source unit and the measuring scale amplifier circuit output signal.
  • the concentration of the test substance (C) is:
  • J 0 in this formula is taken as a constant value, whereas in the known spectrophotometers described above with an unstable light flux, both quantities: J 0 and Ji are variables (the value of J 0 depends only on the brightness of the lamp, and the value of Ji also depends on the concentration substances in the measuring cell), which leads to a decrease in the measurement accuracy, as mentioned above.
  • the optical scheme of the proposed spectrophotometer is shown in FIG.
  • the spectrophotometer contains a light source (lamp) 1, two zone light filters 2, 3, two cuvettes: comparative 4 and measuring 5, two photocells 6, 7, two amplifiers 8, 9, a switching system 10 and a controlled lamp power supply 11.
  • the inventive spectrophotometer can operate in two modes: in the stabilization mode of the comparative light flux (J 0 ) or in the stabilization mode of the measuring light flux (Ji).
  • the stabilization mode JO is preferable to use for measuring higher concentrations of the test substance, and the stabilization mode Jl is used to measure low concentrations.
  • the light source 1 for example, an electrodeless mercury gas discharge lamp
  • the light source 1 creates two identical light fluxes passing through zonal filters 2, 3 and then: one through comparative cuvette 4 (comparative or reference luminous flux, J 0 ) and the second through the measuring cuvette 5 (measuring luminous flux, Ji), while the comparative luminous flux J 0 falls on photocell 6, and the measuring luminous flux Jj falls on photocell 7.
  • the switching system 10 When the spectrophotometer is in the stabilization mode of the comparative light flux (J 0 ), the switching system 10 includes an amplifier 8 connected to a photocell 6 onto which J 0 falls into an integrating mode of operation, and an amplifier 9 connected to a photocell 7 (onto which Ji falls) , in large-scale operation.
  • the signal from the photocell 7 enters a large-scale amplifier 9, the output of which is connected through a switching system 10 with a measuring circuit - with an analog-to-digital converter (ADC).
  • ADC analog-to-digital converter
  • the switching system 10 includes an amplifier 9 connected to a photocell 7 onto which Ji falls into an integrating mode of operation, and an amplifier 8 (onto which J 0 falls) into a large-scale mode.
  • the signal from the output of the integrating amplifier 9 regulates the power of the lamp 1 by controlling the power supply unit of the lamp 11 through the switching system 10 and increasing the brightness of the lamp 1 with an increase in the concentration of the analyte or reducing the brightness of the lamp 1 with a decrease in concentration, as a result, the value of the measuring light flux Ji is kept constant , and the value of the comparative luminous flux J 0 increases with increasing brightness (or decreases when decrease in brightness), which is detected by photocell 6 and then by scale amplifier 8, the output of which is connected through a switching system 10 to a measuring circuit - to the ADC.
  • the inventive spectrophotometer was implemented as a working layout.
  • the study of its performance characteristics by the example of measuring ozone concentration showed that the device operates in a wide range of concentrations: from 10 "2 to 10 " 7 mol / l, the measurement accuracy at the edges of the specified range is not lower than 10%.
  • the concentration determination in the range from 10 "2 to 10 " 4 was carried out in the stabilization mode of the comparative luminous flux, and in the range from 10-3 to 10-7 - in the stabilization mode of the measuring luminous flux.
  • the determination was carried out by measuring the% light transmission (with stabilized J 0 ), and for low concentrations - by measuring the optical absorption (with stabilized Ji).
  • the developed design of the spectrophotometer with automatic stabilization of the light flux made it possible to reduce the time required for the device to reach the operating mode (when using low-pressure mercury lamps, this usually takes less than 1.5-2 hours, and the proposed spectrophotometer enters the operating mode within 10 15 min), to increase the stability of the luminous flux from ⁇ 2% to + 0.1%, which in turn made it possible to increase the measurement accuracy by 20 times (on long cuvettes) or expand the range of measured concentrations by 20 times ( on short cuvettes) and simplify, and with a known extinction coefficient and exclude, the calibration stage.
  • the proposed spectrophotometer has a low cost and stability, and can be used to measure the concentration of substances in the gaseous (mixture of gases and vapors), liquid (solutions) and solid (for example, optical glasses) phases.
  • the device is convenient for use - the device does not require the use of reference samples for calibration and adjustment, since after electronic adjustment of the measuring units the latter become metrologically identical, which allows the replacement of a standing measuring unit without additional calibration.
  • the device can be used both in laboratory and in industrial conditions, including when creating systems of automatic regulation and control of continuous technological processes.

Description

СПЕКТРОФОТОМЕТР
Изобретение относится к спектрофотометрии и может быть использовано в различных областях науки, промышленности и техники, где требуется высокая точность измерений в широком диапазоне концентраций.
Уровень техники
Спектрофотометры предназначены для измерения светопропускания (оптической плотности) жидких, твердых и газообразных образцов путем сравнения с эталоном. В зависимости от применяемого метода сравнения известные спектрофотометры можно условно разделить на два вида: 1) спектрофотометры с прямым поочередным измерением оптической плотности двух сред и 2) спектрофотометры, построенные по дифференциальной схеме с одним или двумя фотоэлементами.
В спектрофотометрах с прямым измерением оптической плотности световой пучок от источника света сначала проходит через эталонную кювету, а затем через измеряемый образец с регистрацией разности сигналов. К этому типу приборов относится, например, спектрофотометр CФ-4. Такие спектрофотометры сравнительно просты, но не обладают высокой точностью измерений и не позволяют автоматизировать процесс измерения.
К спектрофотометрам с дифференциальным измерением с одним фотоэлементом относится, например, прибор, выпускаемый в Германии - Sресоrd M-40.
Наиболее близким решением по технической сущности к предлагаемому спектрофотометру является прибор, построенный по дифференциальной схеме с двумя фотоэлементами, состоящий из источника света (лампы накаливания), двух зеркал, двух зональных светофильтров, двух кювет, двух фотоэлементов и электрической измерительной схемы, включающей миллиамперметр и потенциометр (Н.Г. Алексеев, В. А. Прохоров, К.В. Чмутов «Coвpeмeнныe электронные приборы и схемы в физико-химическом исследованию). M.: Химия, 1971, cтp.462, рис. XГV.31) (прототип). Световой поток от источника света (после зеркал и светофильтров) проходит через кюветы (измерительную и сравнительную) и падает на фотоэлементы. На каждом из фотоэлементов образуется напряжение, пропорциональное его освещенности. Проведя балансировку схемы при одинаковых освещенностях обоих фотоэлементов с помощью потенциометра, по показаниям миллиамперметра следят за изменением оптической плотности среды в измерительной кювете. Чувствительность такого прибора мала, для повышения чувствительности необходимо применение в измерительной схеме усилителей постоянного тока.
Главным недостатком известного спектрофотометра (прототипа) является нестабильность светового потока, особенно при использовании газоразрядных ламп (в том числе безэлектродных). Дело в том, что измеряемая прибором разность световых потоков, прошедших через измерительную и сравнительную кюветы, зависит не только от концентрации исследуемого вещества, но и от величины светового потока, излучаемого источником света. Это связано с тем, что концентрация исследуемого вещества определяется по поглощенной им части (%) от абсолютной величины светового потока, то есть при нестабильном световом потоке при неизменной концентрации исследуемого вещества показания прибора будут разными в зависимости от величины светового потока. Таким образом, нестабильность светового потока является причиной снижения точности измерения, уменьшения диапазона измерения и сужения области применения подобных устройств.
Предпринимались попытки стабилизации светового потока ламп накаливания за счет стабилизации тока, напряжения, мощности лампы (например, заявка РФ M>94028496/07, H05B 39/04, опубл. 27.06.1996 или патент РФ по авторскому свид. СССР Ns 1260695, GOlJ 3/10, опубл. 30.09.1986). Однако подобные устройства стабилизации светового потока применимы только для ламп накаливания, к тому же не способны компенсировать изменения, связанные со «cтapeниeм» лампы или ее заменой.
Другие направления повышения точности измерения и стабильности работы спектрофотометров сводятся к компенсации нестабильности светового потока за счет применения дифференциальных схем сравнения интенсивности опорного (нулевого) светового потока и интенсивности измерительного потока, что неизбежно приводит к усложнению оптической и электронной схем спектрофотометров, а именно, введению обтюраторов, оптических клиньев, поляроидов, систем цифровой обработки сигналов и т.п. (например, патент РФ N°2109255, GOlJ 3/18, опубл. 20.04.1998 или известный спектрофотометр Неvlеt- Расkаrd 4852A).
Сущность изобретения
Задачей предлагаемого изобретения является разработка достаточно дешевого, простого в эксплуатации и стабильного в работе спектрофотометра, лишенного главного недостатка прототипа - нестабильности светового потока, что позволит повысить точность измерения и увеличить динамический диапазон измерений. Задачей изобретения является также существенное сокращение времени выхода прибора на рабочий режим, упрощение (а при известном коэффициенте экстинкции и исключение) стадии калибровки. Спектрофотометр должен отличаться высокой стабильностью работы, чтобы не было необходимости его проверки и подстройки в течение длительного времени, что особенно важно при использовании прибора в промышленности и при работе прибора в автоматическом режиме.
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым спектрофотометром, включающим источник света, два зональных светофильтра, две кюветы: сравнительную и измерительную, два фотоэлемента, принимающих световые потоки после прохождения сравнительной и измерительной кювет, и измерительную схему, который, согласно изобретению, дополнительно содержит управляемый блок питания для источника света и электронную усилительную схему, которая состоит из двух усилителей: интегрирующего и масштабного, соединенных с фотоэлементами, и системы коммутации, предназначенной для переключения усилителей из интегрирующего режима работы на масштабный и обратно и для передачи выходного сигнала интегрирующего усилителя на управляемый блок питания источника света, а выходного сигнала масштабного усилителя на измерительную схему. Согласно закону Ламберта-Бера концентрация исследуемого вещества (С) равна:
С = InJ0 - InJiZkL, где k - коэффициент экстинкции, L - длина кюветы, J0 - величина светового потока, прошедшего через кювету сравнения или непосредственно от источника излучения, J] - величина светового потока, прошедшего через измерительную кювету. J0 в этой формуле принимается постоянной величиной, тогда как в известных описанных выше спектрофотометрах с нестабильным световым потоком обе величины: и J0, и Ji являются переменными (величина J0 зависит только от яркости свечения лампы, а величина Ji зависит еще и от концентрации вещества в измерительной кювете), что приводит к снижению точности измерения, о чем уже говорилось выше.
Введение в заявляемый спектрофотометр управляемого блока питания для источника света в сочетании с электронной усилительной схемой позволило достигнуть в предлагаемом приборе автоматической стабилизации величины светового потока (J0 или Jj), в таком случае концентрация исследуемого вещества будет определяться только величиной измеряемого (нестабилизированного) светового потока: или J0, или Ji
Оптическая схема предлагаемого спектрофотометра представлена на фиг. Спектрофотометр содержит источник света (лампу) 1, два зональных светофильтра 2, 3, две кюветы: сравнительную 4 и измерительную 5, два фотоэлемента 6, 7, два усилителя 8, 9, систему коммутации 10 и управляемый блок питания лампы 11.
Заявляемый спектрофотометр может работать в двух режимах: в режиме стабилизации сравнительного светового потока (J0) или в режиме стабилизации измерительного светового потока (Ji). Режим стабилизации JO предпочтительнее использовать для измерения более высоких концентраций исследуемого вещества, а режим стабилизации Jl - для измерения малых концентраций.
При любом из двух возможных режимов работы предлагаемого спектрофотометра источник светового излучения 1 (например, безэлектродная ртутная газоразрядная лампа) создает два идентичных световых потока, проходящих через зональные светофильтры 2, 3 и затем: один - через сравнительную кювету 4 (сравнительный или опорный световой поток, J0) и второй - через измерительную кювету 5 (измерительный световой поток, Ji), при этом сравнительный световой поток J0 падает на фотоэлемент 6, а измерительный световой поток Jj падает на фотоэлемент 7.
При работе спектрофотометра в режиме стабилизации сравнительного светового потока (J0) система коммутации 10 включает усилитель 8, соединенный с фотоэлементом 6, на который падает J0, в интегрирующий режим работы, а усилитель 9, соединенный с фотоэлементом 7 (на который падает Ji), в масштабный режим работы. Интегрирующий усилитель 8, принимая сигнал фотоэлемента 6, регулирует мощность лампы 1, управляя через систему коммутации 10 блоком питания лампы 11 и поддерживая таким образом величину сравнительного светового потока J0 постоянной. Если в ходе работы спектрофотометра происходит увеличение или уменьшение светового потока от источника света 1 по отношению к заданной величине, то на выходе интегрирующего усилителя 8. происходит соответственно уменьшение или увеличение напряжения, что приводит к уменьшению или росту мощности, подаваемой на лампу 1 от блока питания 11 , и соответственно к уменьшению или усилению яркости излучения источника света 1, пока не будет достигнута заданная величина J0. Сигнал от фотоэлемента 7 (на который падает Ji) поступает в масштабный усилитель 9, выход которого соединен через систему коммутации 10 с измерительной схемой - с аналого-цифровым преобразователем (АЦП).
В режиме стабилизации измерительного светового потока (Ji) предлагаемый спектрофотометр работает следующим образом. Система коммутации 10 включает усилитель 9, соединенный с фотоэлементом 7, на который падает Ji, в интегрирующий режим работы, а усилитель 8 (на который падает J0) - в масштабный режим. Сигнал с выхода интегрирующего усилителя 9 регулирует мощность лампы 1, управляя через систему коммутации 10 блоком питания лампы 11 и усиливая яркость свечения лампы 1 при увеличении концентрации исследуемого вещества или снижая яркость свечения лампы 1 при уменьшении концентрации, в результате величина измерительного светового потока Ji поддерживается постоянной, а величина сравнительного светового потока J0 увеличивается с увеличением яркости свечения (или снижается при уменьшении яркости свечения), что регистрируется фотоэлементом 6 и затем масштабным усилителем 8, выход которого через систему коммутации 10 соединен с измерительной схемой - с АЦП.
Заявляемый спектрофотометр был реализован в виде действующего макета. Исследование его рабочих характеристик на примере измерения концентрации озона показало, что прибор работает в широком диапазоне концентраций: от 10"2 до 10"7 моль/л, точность измерений по краям указанного диапазона не ниже 10 %. Определение концентрации в диапазоне от 10"2дo 10"4 осуществляли в режиме стабилизации сравнительного светового потока, а в диапазоне от 10-3 до 10-7 - в режиме стабилизации измерительного светового потока. При этом для более высоких концентраций определение проводили по измерению % светопропускания (при стабилизированном J0), а для малых концентраций - по измерению величины оптического поглощения (при стабилизированном Ji).
Разработанная конструкция спектрофотометра с автоматической стабилизацией светового потока позволила примерно на порядок сократить время выхода прибора на рабочий режим (при использовании ртутных ламп низкого давления обычно для этого требуется на менее 1,5-2 часов, а предлагаемый спектрофотометр выходит на рабочий режим в течение 10-15 мин), повысить стабильность светового потока от ± 2% до + 0,1%, что в свою очередь позволило в 20 раз повысить точность измерений (на кюветах большой длины) или в 20 раз расширить диапазон измеряемых концентраций (на кюветах малой длины) и упростить, а при известном коэффициенте экстинкции и исключить, стадию калибровки.
Предлагаемый спектрофотометр отличается низкой стоимостью и стабильностью работы и может быть использован для измерения концентраций веществ в газообразной (смесь газов и паров), жидкой (растворы) и твердой (например, оптические стекла) фазах.
Прибор удобен при эксплуатации - прибор не требует использования эталонных образцов для градуировки и настройки, так как после проведения электронной настройки измерительных блоков последние становятся метрологически идентичными, что позволяет проводить замену вышедшего из стоя измерительного блока без дополнительной калибровки.
Прибор может быть использован как в лабораторных так и в промышленных условиях, в том числе при создании систем автоматического регулирования и управления непрерывными технологическими процессами.

Claims

Формула изобретения
Спектрофотометр, включающий источник света, два зональных светофильтра, две кюветы: сравнительную и измерительную, два фотоэлемента, принимающих световые потоки после прохождения сравнительной и измерительной кювет, и измерительную схему, отличающийся тем, что он дополнительно содержит управляемый блок питания источника света и электронную усилительную схему, которая состоит из двух усилителей: интегрирующего и масштабного, соединенных с фотоэлементами, и системы коммутации, предназначенной для переключения усилителей из интегрирующего режима работы на масштабный и обратно, и для передачи выходного сигнала интегрирующего усилителя на управляемый блок питания источника света, а выходного сигнала масштабного усилителя на измерительную схему.
PCT/RU2005/000296 2004-10-21 2005-06-01 Spectrophotometre WO2006043855A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004130776/28A RU2273004C1 (ru) 2004-10-21 2004-10-21 Спектрофотометр
RU2004130776 2004-10-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006043855A1 true WO2006043855A1 (fr) 2006-04-27

Family

ID=36203216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2005/000296 WO2006043855A1 (fr) 2004-10-21 2005-06-01 Spectrophotometre

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2273004C1 (ru)
WO (1) WO2006043855A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8076155B2 (en) 2007-06-05 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Wide range kinetic determination of peracid and/or peroxide concentrations

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU817488A1 (ru) * 1979-05-08 1981-03-30 Казанский Ордена Трудового Крас-Ного Знамени Авиационный Институтим. A.H.Туполева Двухлучевой фотометр
US4462685A (en) * 1981-03-04 1984-07-31 Instrumentation Laboratory Inc. Spectroanalytical system
RU2109255C1 (ru) * 1995-04-20 1998-04-20 Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта РАН Спектрофотометр

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU817488A1 (ru) * 1979-05-08 1981-03-30 Казанский Ордена Трудового Крас-Ного Знамени Авиационный Институтим. A.H.Туполева Двухлучевой фотометр
US4462685A (en) * 1981-03-04 1984-07-31 Instrumentation Laboratory Inc. Spectroanalytical system
RU2109255C1 (ru) * 1995-04-20 1998-04-20 Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта РАН Спектрофотометр

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALEXEEV N G ET AL: "Sovremennye elektronnye pribory i schemi v fiziko-khimicheskom issledovanii.", KHIMIYA., 1971, pages 462 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8076155B2 (en) 2007-06-05 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Wide range kinetic determination of peracid and/or peroxide concentrations

Also Published As

Publication number Publication date
RU2273004C1 (ru) 2006-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5661036A (en) Process for the detection of sulfur
Koizumi et al. Atomic absorption spectrophotometry based on the polarization characteristics of the Zeeman effect
Sanford et al. Portable, battery-powered, tungsten coil atomic absorption spectrometer for lead determinations
KR100881745B1 (ko) 측광가스검출 시스템 및 측정방법
WO1989002072A1 (en) Method and apparatus for optically measuring concentration of material
CN101408503A (zh) 一种光谱仪杂散光自动检测和动态扣除的方法及光谱仪器
Al-Ammar et al. Improving boron isotope ratio measurement precision with quadrupole inductively coupled plasma-mass spectrometry
US8184286B2 (en) Atomic absorption spectrophotometer
US5818598A (en) Nondispersive optical monitor for nitrogen-oxygen compounds
WO2006136019A1 (en) Uv transmittance measuring device
RU2373522C1 (ru) Атомно-абсорбционный ртутный анализатор
RU2273004C1 (ru) Спектрофотометр
US4898465A (en) Gas analyzer apparatus
KR100664913B1 (ko) 길이 가변형 샘플 셀을 갖는 ｃｏ２ 가스 측정 장치
RU2596035C1 (ru) Инфракрасный оптический газоанализатор
AU619948B2 (en) Method for determining the concentration by means of atomic absorption spectroscopy
US9874514B2 (en) Atomic absorption spectrophotometer and signal voltage optimization method used by the same
KR101571859B1 (ko) 원자 흡광법을 이용한 원소 농도 분석 장치 및 방법
Nakahara et al. Continuous-flow determination of aqueous sulfur by atmospheric-pressure helium microwave-induced plasma atomic emission spectrometry with gas-phase sample introduction
US4726679A (en) Flame atomic absorption spectrophtometer including apparatus and method for logarithmic conversion
RU100624U1 (ru) Компактная аналитическая система для определения биологически активного вещества в анализируемой жидкости
Kebabian et al. Nitrogen dioxide sensing using a novel gas correlation detector
RU2429465C1 (ru) Оптический диффузометр для анализа транспорта биологически активного вещества, аналитическая система для определения биологически активного вещества в жидкости и способ определения концентрации биологически активного вещества в жидкости
JPH08114550A (ja) アルゴンガス中の窒素ガス又は水蒸気の測定方法及びその装置、窒素ガス及び水蒸気の同時測定方法及びその装置
JPH10316404A (ja) 校正用ガス調製用オゾン発生器並びにそれを用いた校正用ガス調製装置、オゾン分析計及び窒素酸化物分析計

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2007/004674

Country of ref document: MX

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 05759621

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1