WO2006027858A1 - ガス改質設備 - Google Patents

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Masaaki Sako
Hideaki Ota
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Kawasaki Heavy Industries Ltd
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    • Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12—Improving ICE efficiencies

Definitions

  • the present invention relates to a gas reforming facility. More specifically, when using low calorie gas (for example, blast furnace gas (BFG) and other steelmaking process by-product gas) as fuel for gas turbines,
  • BFG blast furnace gas
  • the present invention relates to a gas reforming facility that adjusts the gas component or gas calorie of fuel gas by adding and mixing reformed gas to the tank.
  • C ⁇ G is medium calorie gas and has a small calorie difference from low calorie gas, so it is easy to mix, and the main component of COG is hydrogen, so water in low calorie gas This is because the ignition flame holding property can be improved by increasing the elementary content.
  • COG is not a gas that can be easily obtained anywhere.
  • COG contains a large amount of ammonia, hydrogen cyanide, etc., and a large amount of harmful nitrogen oxides are generated by combustion.
  • the nitrogen oxides contained in COG and unsaturated hydrocarbons such as butadiene'cyclopentagen undergo a polymerization reaction to produce a high-molecular gum (also called NO-Gum), which is used as a fuel control valve.
  • NO-Gum high-molecular gum
  • problems with gas turbines It can happen.
  • large-scale COG pretreatment equipment removal of ammonia and hydrogen cyanide and hydrogenation equipment
  • COG also contains a lot of hydrogen sulfide (HS), so desulfurization equipment may be required to reduce the concentration of sulfur dioxide in the exhaust gas after combustion. In this way, the equipment cost increases significantly, and the maintenance load further increases.
  • HS hydrogen sulfide
  • NG when NG is mixed, since general NG does not contain hydrogen, the fuel gas must be made to have a higher calorie to maintain combustion stability compared to the case where COG is mixed. As a result, the so-called harmful thermal NO is increased during combustion.
  • the combustible components contained in NG are mostly hydrocarbons mainly composed of methane, and when mixed with low calorie gas, the composition of low calorie gas may change greatly. Natural gas is high calorie gas (about 40 Mj / m 3 N), which is very different from low calorie gas calorie (less than about 12 Mj / m 3 N).
  • Patent Document 1 JP 2002-155762 A
  • Patent Document 2 JP-A-9-317499
  • the present inventors have reduced the amount of low calorie gas supplied to the combustion device, for example, when it is necessary to reduce the output of a gas turbine that is a kind of combustion device, If stable operation including load operation becomes difficult, use the reformed gas production facility.
  • medium calorie gas gas with a calorific value of about 20 Mj / m 3 N
  • the mixing ratio of high-calorie gas to low-calorie gas is small, making it difficult to ensure uniform gas mixing.
  • the mixing ratio can be increased, the caloric difference between the two types of gas to be mixed is small, and it is easy to ensure uniform gas mixing, and hydrogen gas with good ignition and flame holding properties. This is because the amount also increases after mixing.
  • the present invention has been made with great efforts.
  • gas characteristics of low-calorie gas can be obtained by covering the reformed gas with this.
  • the purpose is to provide gas reforming equipment (gas characteristics improvement equipment) to achieve combustion stability by reforming the fuel gas with stable characteristics.
  • the gas reforming equipment of the present invention comprises:
  • a reaction vessel having a natural gas supply line and an air supply line, for producing a reformed gas containing hydrogen gas by mixing natural gas and air, and chemically reforming the mixed gas to reform.
  • a reformed gas production apparatus comprising:
  • a mixing adjustment device for mixing the low calorie gas and the reformed gas supplied from the reformed gas production device and supplying it as a fuel gas to the gas turbine equipment;
  • a reformed gas supply passage for supplying the reformed gas from the reformed gas production device to the mixing and adjusting device;
  • a fuel gas supply passage for supplying fuel gas from the mixing adjusting device to the gas turbine equipment
  • a control device for controlling the operation of the reformed gas production device and the mixing adjustment device is provided.
  • Low calorie gas includes, for example, blast furnace gas (BFG), by-product gas generated by direct reduction ironmaking and smelting reduction ironmaking, coke oven gas (COG), converter gas (LDG), and coal bed.
  • BFG blast furnace gas
  • COG coke oven gas
  • LDG converter gas
  • CMG Coal mine gas
  • GTL Gas to Liquids
  • CMG Coal mine gas
  • GTL Gas to Liquids
  • Gas generated by incineration of garbage, methane gas (Landfill gas) generated in the process of fermenting and decomposing general waste, including raw garbage, and other similar high heat to make a raw chemical reaction Includes low calorie gas such as by-product gas.
  • the present invention can be applied to the case where two or more kinds of gases are appropriately mixed and used as a mixed gas of BFG and C0G.
  • Natural gas also includes liquefied natural gas.
  • the reformed gas production apparatus further includes a steam (hereinafter, simply referred to as steam) supply line, which is modified by further adding a steam to a mixed gas of natural gas and air to cause a chemical reaction. It is preferable that the reformed gas obtained by purification can be supplied to the mixing adjusting device. This is because the hydrogen concentration of the reformed gas is further increased by mixing the steam.
  • a steam hereinafter, simply referred to as steam
  • a fuel gas hydrogen concentration detector is further provided in at least the fuel gas supply passage of the reformed gas supply passage and the fuel gas supply passage,
  • control device is configured to adjust the amount of reformed gas supplied from the reformed gas production device to the mixing adjusting device based on the detection information of the hydrogen concentration detector.
  • At least the fuel gas supply passage further includes a fuel gas hydrogen concentration detector
  • the control device is configured to change the hydrogen concentration of the reformed gas by changing the mixing ratio of natural gas and air in the reformed gas production device based on the detection information of the hydrogen concentration detector. Is preferred.
  • the hydrogen concentration detection of the fuel gas disposed in at least the fuel gas supply passage among the reformed gas supply passage and the fuel gas supply passage is carried out.
  • the control device Based on the detection information of the hydrogen concentration detector, the control device performs a reformed gas production device. It is preferable that the hydrogen concentration of the reformed gas is changed by changing the mixing ratio of natural gas, air, and steam. This is because the adjustment range of the hydrogen concentration of the reformed gas is expanded by mixing the steam.
  • a hydrogen concentration detector for a fuel gas disposed in at least the fuel gas supply path of the reformed gas supply path and the fuel gas supply path;
  • control device is configured to mix the diluent gas from the dilution gas supply device with respect to the fuel gas based on the detection information of the hydrogen concentration detector.
  • a fuel gas hydrogen concentration detector further disposed in at least the fuel gas supply passage of the reformed gas supply passage and the fuel gas supply passage
  • the control device is configured to change the heat generation amount of the reformed gas by changing the mixing ratio of natural gas and air in the reformed gas production device based on the detection information of the hydrogen concentration detector. preferable.
  • the hydrogen concentration detection of the fuel gas disposed in at least the fuel gas supply passage of the reformed gas supply passage and the fuel gas supply passage is further equipped with
  • the control device changes the heat generation amount of the reformed gas by changing the mixing ratio of natural gas, air and steam in the reformed gas production device based on the detection information of the hydrogen concentration detector. It is preferable to configure.
  • the apparatus further includes a fuel gas calorific value measuring means disposed in at least the fuel gas supply path of the reformed gas supply path and the fuel gas supply path,
  • control device is configured to adjust the amount of reformed gas supplied from the reformed gas production device to the mixing adjusting device based on the detection information of the calorific value measuring means.
  • the fuel gas heating passage further includes a fuel gas calorific value measuring means disposed in at least the fuel gas supply passage of the reformed gas supply passage and the fuel gas supply passage.
  • the control device is a reformed gas production device based on detection information of the calorific value measuring means. It is preferable that the calorific value of the reformed gas is changed by changing the mixing ratio of natural gas and air.
  • the calorific value of the fuel gas disposed in at least the fuel gas supply passage of the reformed gas supply passage and the fuel gas supply passage is measured. Further comprising means,
  • the control device changes the heat generation amount of the reformed gas by changing the mixing ratio of natural gas, air, and steam in the reformed gas production device based on the detection information of the heat generation amount measuring means. It is preferable to configure.
  • the apparatus further comprises pressure measuring means for measuring the internal pressure of the passage disposed in the fuel gas supply passage,
  • control device is configured to adjust the amount of reformed gas supplied from the reformed gas production device to the mixing adjusting device based on the measurement information of the pressure measuring means.
  • a fuel gas calorific value measuring means disposed in at least the fuel gas supply passage of the reformed gas supply passage and the fuel gas supply passage;
  • control device is configured to mix the dilution gas from the dilution gas supply device with respect to the fuel gas based on the detection information of the calorific value measurement means.
  • the reformed gas production apparatus further includes a heating steam supply line for supplying heating steam from the gas turbine equipment in order to promote a chemical reaction in the reaction vessel.
  • the reformed gas production apparatus takes out high-temperature compressed air from the gas turbine equipment and supplies it to the reaction vessel for heating to promote a chemical reaction in the reaction vessel. It is preferable that a bleed line is further provided so that steam and high-temperature bleed gas can be selectively supplied. This is because when the chemical reaction in the reaction vessel is started, a heat source necessary for accelerating the reaction can be obtained because it is in a transient state where no steam is generated in the equipment.
  • the reformed gas production apparatus has heat exchange means in the reformed gas supply passage, and the heat exchange means mixes the mixed gas of natural gas and air supplied to the reaction vessel with the mixed gas. It is preferably configured to perform heat exchange with the reformed gas supplied to the combined regulator. This is because the reformed gas having a high temperature can be cooled to an appropriate temperature, and the mixed gas can be preheated prior to the reaction.
  • the reformed gas supply passage has a cooling means for cooling the reformed gas supplied to the mixing adjusting device.
  • the cooling means is disposed downstream of the heat exchange means in the reformed gas supply passage, and is configured to condense and remove the liquid component in the reformed gas. I prefer
  • a buffer tank is disposed in the reformed gas supply passage, and the buffer tank absorbs fluctuations in the reformed gas flow rate, so that the pressure of the reformed gas supplied to the mixing regulator is stabilized. It is configured to do, it is preferred to be. This is because the reforming gas can be uniformly mixed with the low-pressure regas by the mixing adjusting device.
  • the low calorie gas can be used as a stable fuel, for example, by stabilizing the hydrogen gas content of the low calorie gas.
  • the low calorie gas is heated by a reformed gas containing hydrogen gas that has good mixing with low calorie gas and good ignition stability. The operation of the equipment can be continued stably.
  • FIG. 1 is a block diagram showing an outline of a gas reforming facility according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram showing an example of a reformed gas production apparatus in the facility of FIG.
  • FIG. 3 is a block diagram showing an example of a fuel gas supply line supplied to the gas turbine power generation facility in the facility of FIG. 1.
  • FIG. 4 is a block diagram showing an example of a gas turbine power generation facility in the facility of FIG. 5] It is a graph showing the calorific value of the mixed gas with respect to the mixing ratio of air to NG assuming that the component is only CH.
  • FIG. 6 A graph showing the volume ratio of the main combustion component of the gas after reforming to the mixing ratio of air to NG assuming that the component is only CH.
  • FIG. 7 is a block diagram showing another example of part A in the reformed gas production apparatus of FIG. 2.
  • FIG. 8 is a block diagram showing still another example of part A in the reformed gas production apparatus of FIG. 2.
  • FIG. 9] is a block diagram showing another embodiment of the gas turbine power generation facility in the facility of FIG. 1 and a supply line of fuel gas supplied to this power generation facility.
  • Air cooler 101 Air cooler
  • FIG. 1 is a block diagram showing an outline of a gas reforming equipment (hereinafter simply referred to as equipment) according to an embodiment of the present invention.
  • This facility is a fuel gas supply system that supplies fuel gas mainly composed of low calorie gas (hereinafter represented by BFG in this embodiment and others) to the gas turbine power generation facility 1.
  • Pipe 2 reformed gas production equipment 3 for producing reformed gas, reformed gas supply pipe 4 for joining the reformed gas from reformed gas production equipment 3 to fuel gas supply pipe 2, and fuel gas supply pipe 2
  • a blending adjusting device 5 for adjusting the fuel gas by mixing BFG and the reformed gas, which is arranged at the junction of the modified gas supply pipe 4.
  • the gas turbine power generation facility 1 is equipped with ancillary facilities 6 that make effective use of exhaust heat.
  • the reformed gas production facility 3 is connected with an NG supply pipe 7, an air supply pipe 8, and a steam pipe 91 for supplying NG, air and steam as raw materials for the reformed gas. Further, the reformed gas production facility 3 is connected with a steam supply pipe 9 for heating and a gas turbine bleed air pipe (hereinafter simply referred to as bleed pipe) 92 for heating in order to partially oxidize NG.
  • the facility 1 is also provided with a control device 10 for controlling the production of reformed gas, the supply of the reformed gas, and the mixing adjustment of the BFG and the reformed gas.
  • NG is mixed with air and partially oxidized, and methane gas in NG
  • CH is decomposed to produce hydrogen gas (H), carbon monoxide (CO), carbon dioxide (CO), moisture (H
  • ⁇ is revealed.
  • the liquefied water is discharged as drain and everything else is mixed with BFG as reformed gas.
  • pre-treatment facilities such as desulfurization, tar removal, and naphthalene removal are not required because NG is only decomposed and not pure hydrogen.
  • CH, H and CO are obtained as combustible components.
  • the ratio of these combustible components can be adjusted by changing the mixing ratio of NG and air. Therefore, it is possible to adapt to the components of low calorie gas selected as fuel gas.
  • the piping equipment differs slightly depending on whether the NG to be used is a low pressure or a high pressure, but FIG. 1 shows both of them together.
  • the reformed gas supply pipe 4 has a different force S depending on whether NG is low pressure or high pressure.
  • FIG. 1 the low pressure reformed gas supply pipe 4a and the high pressure reformed gas supply pipe 4b are shown together.
  • the low-pressure NG refers to the case where the NG supplied to the reformed gas production facility 3 is lower than the pressure required for the fuel supplied to the gas turbine.
  • high-pressure NG refers to NG with a pressure higher than the pressure required for the fuel supplied to the gas turbine. For example, liquefied natural gas is vaporized in a closed location.
  • the pressure of the reformed gas obtained using the low-pressure NG is also low.
  • the low pressure The quality gas is sent to the mixing adjusting device 5 through the low pressure reformed gas supply pipe 4a, where it is mixed with BFG.
  • the mixing adjustment device 5 the amount of reformed gas supplied from the reformed gas supply pipe 4a to the BFG is adjusted and the dilution gas is required so that the hydrogen gas content in the fuel gas falls within the predetermined range. Supply accordingly.
  • the gas turbine power generation facility 1 generates electricity by operating the gas turbine using this modified mixed BFG as fuel.
  • the incidental facility 6 is provided with an exhaust heat recovery boiler 41 and a steam turbine 42 that use exhaust heat from the gas turbine 36.
  • the air supply pipe 8 is also used for high-pressure, as will be described later.
  • the pressure of the reformed gas obtained using high-pressure NG is high.
  • the high-pressure reformed gas is not sent to the mixing regulator 5 but directly sent to the fuel gas supply pipe 2 in the gas turbine power generation facility 1 through the high-pressure reformed gas supply pipe 4b, where it is mixed with BFG. .
  • FIG. 2 shows a conceptual diagram of equipment piping constituting the reformed gas production facility 3.
  • the quantity of equipment, piping order, etc. may change.
  • the invention is not limited to spare machines, spare systems, maintenance equipment, monitoring equipment, high functionality, high precision, stabilization, simplification, etc. Details may change.
  • the reformed gas production facility 3 includes a first mixer 11 for mixing NG and air, a reaction vessel 12 for partial oxidation by heating the mixed gas, and a mixture sent to the reaction vessel 12
  • a heat exchanger 13 is provided for heat exchange between the gas and the gas heated to high temperature by the reaction heat.
  • steam is supplied from the heating steam supply pipe 9 connected to the reaction vessel 12, or the gas turbine air compressor 38a (Fig. 4).
  • the high-temperature compressed air extracted is supplied through the flow control valve 103 from the extraction pipe 92 connected to the reaction vessel 12.
  • Extraction piping 9 2 is equipped with a thermometer 89.
  • the steam from the heating steam supply pipe 9 is used when the high-temperature compressed air from the gas turbine air compressor 38a is not available. Steam or hot compressed air is supplied only when the reaction vessel 12 is started, and the reaction is continued by the reaction heat of the gas mixture itself after the reaction starts.
  • flow control valves Various measuring devices and flow control valves (hereinafter referred to as flow control valves) are installed in each pipe of the reformed gas production facility 3. These will be described along the flow of fluid.
  • NG supplied through the NG supply pipe 7 passes through the flow control valve 51 and then reaches the mist separator 14 where the liquid component is removed.
  • a pressure gauge 61 and a flow meter 71 are installed in the pipe 7 leading to the first mixer 11 of the reformed gas production facility 3.
  • a pressure gauge 63 is also installed in the first mixer 11.
  • the air supplied through the air supply pipe 8 is dust-removed by the filter 15, and then pressure-fed by the booster fan 16 to the first mixer 11 through the flow control valves 52a and 52b.
  • the air is mixed with NG.
  • a pressure gauge 62 and a flow meter 72 are installed downstream of the flow control valve 52 a in the air supply pipe 8.
  • the air supply pipe 8 is provided with a bypass pipe 16a that bypasses the booster fan 16.
  • a flow control valve 53 is installed in the bypass pipe 16a.
  • the bypass pipe 16a is for ensuring a minimum flow rate at which the booster fan 16 can be operated continuously.
  • the steam supplied through the steam pipe 91 passes through the flow control valve 93 and then is supplied to the third mixer 94 and mixed with a mixed gas of NG and air.
  • Reference numeral 76 is a flow meter.
  • a mixed gas obtained by mixing air and NG by the first mixer 11 is heated by the heat exchanger 13 and then sent to the reaction vessel 12.
  • Thermometers 81 and 82 are respectively installed in the mixed gas supply pipes 17 on the upstream side and the downstream side of the heat exchanger 13.
  • Thermometers 83 and 84 are also installed in the reaction vessel 12 and the heating steam supply pipe 9, respectively.
  • NG is partially oxidized and its contained CH is decomposed into H, CO, CO, and HO.
  • the reformed gas in the reformed gas supply pipe 4 is cooled by the mixed gas of NG and air by passing through the heat exchanger 13 described above.
  • a pressure gauge 64 and a thermometer 85 are installed in the reformed gas supply pipe 4 between the reaction vessel 12 and the heat exchanger 13. Is placed.
  • the reformed gas supply pipe 4 extends from the reformed gas production facility 3 to the second mixer 18 of the mixing adjusting device 5.
  • a cooler 19 and a buffer tank 20 are disposed in the reformed gas supply pipe 4 after leaving the reformed gas production facility 3.
  • the buffer tank 20 is for absorbing fluctuations in the reformed gas flow rate.
  • the reformed gas is cooled by the cooler 19, and the condensed liquid is discharged as drain. Thereafter, the reformed gas is sent to the second mixer 18 while the flow rate is adjusted by the flow control valve 54 while the buffer tank 20 is filled with a predetermined amount.
  • the flow rate of the reformed gas whose flow rate is adjusted by the flow control valve 54 is detected by a flow meter 73 installed downstream of the flow control valve.
  • thermometer 86 In the portion of the reformed gas supply pipe 4 between the cooler 19 and the buffer tank 20, a thermometer 86, an H concentration meter 21, an O concentration meter 22, C ⁇ Densitometer 23 and CH densitometer 24 are installed. A pressure gauge 64 is installed in the buffer tank 20.
  • the reformed gas supply pipe 4 is provided with a bypass pipe 25 that bypasses the buffer tank 20.
  • a BFG supply pipe 26 is connected to the mixing adjustment device 5.
  • the BFG supply pipe 26 is provided with a thermometer 87, a buffer tank 27, and a pressure gauge 65.
  • the buffer tank 27 is for reducing the pressure fluctuation caused by the fluctuation of the BFG flow rate.
  • the BFG supply pipe 26 in the mixing adjustment device 5 includes a CH concentration meter 111, a CO concentration meter 28
  • the H concentration meter 29, the second mixer 18 and the diluting device 30 are installed in order toward the downstream side of the fluid flow.
  • the arrangement of the devices is an example and is not limited to this.
  • the BFG and reformed gas (H, C ⁇ , C ⁇ , H ⁇ , etc.) are mixed by the second mixer 18 to become a mixed gas (fuel gas), and the gas turbine power generation equipment through the fuel gas supply pipe 2 1 is sent to the fuel compressor 35 (see Fig. 4).
  • the dilution device 30 is for mixing nitrogen gas (N 2) or the like to lower the H concentration when the H concentration in the fuel gas exceeds a predetermined range.
  • the diluter 30 has a supply pipe 31 for supplying N gas as a dilution gas from a nitrogen gas (N) source (not shown). It is connected.
  • a flow control valve 55 and a flow meter 74 are installed in the dilution gas supply pipe 31.
  • the fuel gas supply pipe 2 from the mixing adjustment device 5 to the gas turbine power generation facility 1 has a dust remover 32, a C0 concentration meter 112, and an H concentration meter 33 downstream.
  • Thermometer 88 and calorimeter (eg gas analyzer) 34 are installed.
  • the fuel gas supply pipe 2 in the gas turbine power generation facility 1 is provided with the fuel compressor 35 driven by a motor 1M, and the fuel gas is supplied to the fuel gas supply pipe by the fuel compressor 35.
  • the gas is fed to the combustor 37 of the gas turbine 36 through 2.
  • a flow meter 75 and a flow control valve 56 are installed in the portion of the fuel gas supply pipe 2 between the fuel compressor 35 and the combustor 37.
  • a generator 38 is connected to the gas turbine 36.
  • Reference numeral 38a denotes a gas turbine air compressor.
  • the fuel compressor 35 is provided with a bypass pipe 39.
  • the bypass pipe 39 is for controlling the fuel gas pressure at the outlet of the compressor 38 a to a predetermined pressure, and includes a flow control valve 57 and a cooler 40.
  • Ancillary equipment 6 attached to the gas turbine power generation equipment 1 includes an exhaust heat recovery boiler 41, a steam turbine 42 for generating electricity using the steam of the exhaust heat recovery boiler 41, and for dissipating exhaust gas.
  • a generator 44 is connected to the steam turbine 42.
  • a steam supply pipe 45 for supplying steam from the exhaust heat recovery boiler 41 to a predetermined use point UP is installed, and a flow control valve 58 is installed in the steam supply pipe 45. .
  • Steam for heating may be supplied to the aforementioned reaction vessel 12 through the steam supply pipe 45.
  • the operation of the above gas reforming equipment is controlled by the control device 10.
  • the control device 10 controls the mixing / adjusting device 5 to improve the characteristics of the BFG by mixing the required amount of reforming gas and dilution gas into the BFG, and the NG is determined based on the request from the mixing / adjusting device 5.
  • Control of the reformed gas production apparatus 3 for producing the desired reformed gas from the mixed gas with air is performed. It is as follows.
  • the reformed gas obtained by chemically reacting NG has a much higher hydrogen content than BFG. And the calorific value is high. Therefore, the control of the reformed gas production device 3 controls the production amount of the reformed gas and the supply amount to the mixing adjustment device 5, the hydrogen content of the reformed gas, and the heat generation amount of the reformed gas with the required values.
  • One of the purposes is to adjust to match. For this purpose, the supply amount of NG, air and steam to the reformed gas production apparatus 3 and the mixing ratio thereof are adjusted.
  • the mixing ratio of NG and air is determined by the required hydrogen concentration in the fuel gas determined by the gas turbine used, the hydrogen concentration in the BFG measured in advance, the reformed gas production capacity of the reformed gas production device 3, and the above gas turbine It is determined in advance based on the fuel consumption during full load operation.
  • This predetermined mixing ratio (reference mixing ratio) may be changed as necessary.
  • the supply amount of NG and air and the mixing ratio thereof are adjusted by adjusting the opening degree of the flow control valves 51, 52a, 52b of the supply pipes 7, 8.
  • the mixing ratio of NG and air is feedback controlled based on the measurement information from the flow meters 71 and 72 of the supply pipes 7 and 8 so that the reference mixing ratio described above is obtained.
  • the adjustment of the production amount of the reformed gas and the supply amount to the mixing adjustment device 5 is performed so that the internal pressure of the first mixer 11 or the internal pressure of the buffer tank 20 on the reformed gas supply pipe 4 is within a predetermined range.
  • the flow control valve 51 controls the NG flow rate.
  • the mixing ratio is determined in advance, when the NG flow rate (measured by the flow meter 71) is determined by the flow control valve 51, the opening degree of the flow control valve 52a in the air supply pipe 8 is automatically determined.
  • the air flow rate (measured by the flow meter 72) is adjusted by 52b.
  • One flow control valve 52a is a fixed opening valve that automatically determines the opening according to the mixing ratio of NG and air.
  • the other flow control valve 52b operates as an automatic control valve that adjusts the mixing ratio correctly.
  • the flow rate ratio of these flow control valves 52a and 52b can be set arbitrarily.
  • the calorific value of the reformed gas is maximum when the volume ratio of air mixed in NG (assuming CH power lOO) is 0, as shown in Fig. 5, and this ratio is large. It decreases.
  • the hydrogen concentration in the reformed gas is 0 when the volume ratio of air is 0, increases around 20-35 (%), and then increases as the air ratio increases. Decreasing.
  • FIG. 5 is a graph showing the heat generation amount of the mixed gas with respect to the mixing ratio of air to NG assuming that the component is only CH.
  • Figure 6 shows the main combustion of the reformed gas after production against the mixing ratio of air to NG assuming that the component is only CH. It is a graph which shows the volume ratio of a component.
  • the oxygen concentration in the reformed gas is controlled to be a predetermined value (for example, 1% by volume) or less for safety reasons.
  • the O concentration meter 22 detects
  • the device 10 calculates the calorific value of the reformed gas. This is because the combustible components of reformed gas using NG are mainly H gas, CO gas, and CH gas. Based on this calculated calorific value,
  • Adjustment is made by changing the air mixing ratio using the flow control valve 52b so that the amount of heat is obtained.
  • the reason why the detected temperature and the detected pressure are also used to calculate the calorific value is to correct the steam partial pressure.
  • the control of the mixing adjustment device 5 is performed by adjusting the amount of reformed gas mixed into the BFG to be supplied to the gas turbine 36, and by issuing a hydrogen concentration change command to the reformed gas production device 3.
  • the purpose is to adjust the hydrogen concentration of the mixed gas (fuel gas) to the required value by mixing dilution gas with BFG. It is also possible to adjust the calorific value of the fuel gas by issuing a command for changing the calorific value of the reformed gas to the reformed gas production apparatus 3. Since the amount of fuel gas consumed by the gas turbine 36 varies according to the load of the gas turbine, the amount of BFG, reformed gas and dilution gas, and the mixing ratio are adjusted in conjunction with the operation control of the gas turbine 36.
  • Hydrogen gas has a high burning rate and good ignition and flame holding properties, which contributes to the maintenance of stable combustion of low calorie BFG. Therefore, with respect to the low calorie gas having a low hydrogen content, the control device 10 performs control so that the hydrogen concentration in the fuel gas is maintained at a predetermined value (for example, 4% by volume).
  • a predetermined value for example, 4% by volume.
  • BF for gas turbine This is because if the hydrogen content of G is less than 2% by volume, misfires are likely.
  • the planned mixture ratio and maximum mixture ratio of BFG and reformed gas in hydrogen concentration control can be set arbitrarily by manual input. The planned mixture ratio and maximum mixture ratio will be described later.
  • the control device 10 issues an alarm (low-alarai) and the reformed gas.
  • a hydrogen concentration increase command is issued to production equipment 3.
  • the hydrogen concentration in the reformed gas is increased by changing the air mixing ratio to NG.
  • the hydrogen concentration in the reformed gas is maximized when the mixing ratio of NG and air is about 30% by volume. If the hydrogen concentration in the reformed gas still needs to be increased even at this mixing ratio, Steam is additionally mixed with the mixing ratio of NG and air fixed. Since the calorific value increases as the hydrogen concentration increases, the calorific value can be controlled by changing the mixing ratio of the steam.
  • the maximum value of the steam mixing amount is below the saturation pressure under the concentration condition of the third mixer 94.
  • the control device 10 issues an alarm (low-low alarm) and generates heat from the hydrogen concentration control.
  • Switch to volume control That is, a command to increase the calorific value of the reformed gas is issued to the reformed gas production apparatus 3.
  • the heat generation amount of the reformed gas is increased by changing the air mixing ratio to NG.
  • the calorific value of the reformed gas is increased by reducing the air mixing ratio to NG.
  • the control device 10 issues an alarm (high-alarm) and produces the reformed gas.
  • a hydrogen concentration reduction command is issued to device 3.
  • the hydrogen concentration in the reformed gas is lowered by changing the air mixing ratio to NG.
  • the control device 10 issues an alarm (high-high-alarai) and the hydrogen concentration is predetermined. Adjust the flow control valve 55 of the dilution gas supply pipe 31 to set the required flow rate of the dilution gas to be supplied to the dilution device 30 (detected by the flow meter 74) so that the value is obtained. N is usually used as a dilution gas, but is not limited thereto.
  • the above control is a control for maintaining the hydrogen concentration in the BFG used as the fuel gas at a predetermined value, but the low-calorie by-product gas was originally sufficiently and stable (5 vol% or more). Is also present.
  • the calorific value gas calorie
  • control controlling value control
  • the concentration meter 21 23 24 28 29 111 for each component gas is used for concentration detection for calorific value calculation because it is suitable for process control because of its high detection speed.
  • the calorimeter 34 which has a low detection speed but can accurately measure gas components, is used to monitor changes in the properties of fuel gas. Therefore, the combustible component of the fuel gas after mixing the BFG and the reformed gas can be measured by this calorimeter 34 and fed back to the controller 10 for adjustment.
  • H concentration meter 113 is used to detect the concentration of combustible components, and pressure gauge 66 and thermometer 88
  • the N gas is diluted by the dilution gas supply pipe 31.
  • the amount of heat generated is reduced by supplying a dilution gas such as.
  • the planned mixture ratio, minimum mixture ratio, and maximum mixture ratio of BFG and reformed gas in this calorific value control can be arbitrarily set by manual input. This is because the composition of BFG generated for each blast furnace and operating condition is different, and the composition of the reformed gas that must be linked to this is inevitably different. It is.
  • some low-calorie by-product gases contain high-concentration hydrogen of 5% by volume or more as described above, but some have low concentrations such as BFG. In such a gas, it is desirable to maintain the above-mentioned predetermined hydrogen concentration even during the calorific value control. This is because hydrogen gas is a gas component necessary to ensure stable combustion with good ignition and flame holding properties.
  • the planned mixture ratio mentioned above is a mixture ratio of reformed gas having a hydrogen concentration planned in advance with respect to BFG having a certain hydrogen concentration, and is a ratio obtained by calculation in the design stage in advance. If this planned mixture ratio is obtained in advance, the control responsiveness to BFG hydrogen concentration changes will be improved.
  • the flow based on the detection result of the H concentration meter 33 in the fuel gas supply pipe 2 is
  • the maximum mixing ratio is the upper limit of the mixing ratio that is set to prevent excessive reforming gas mixing due to an erroneous signal from the instrument.
  • the minimum mixing ratio is the lower limit of the mixing ratio set to prevent insufficient reforming gas mixing (insufficient calorific value) due to an instrument error signal.
  • the control device 10 opens the flow control valve 54 of the reformed gas supply pipe 4 so that the calorific value of the fuel gas becomes a predetermined value. Increase the flow rate of the reformed gas supplied to the second mixer 18 (detected by the flow meter 73).
  • the control device 10 issues an alarm (low-alarm) and generates heat to the reformed gas production device 3. Issue a volume increase command.
  • the heat generation amount of the reformed gas is increased by changing the air mixing ratio to NG.
  • the adjustment amount of the air mixing ratio to NG is determined according to the trend of the graph in Fig. 5.
  • the heat generation amount of the reformed gas is increased by changing the mixing ratio of the steam as necessary.
  • the control device 10 issues an alarm (low-low alarm). In response to this, The staff will take appropriate measures.
  • the control device 10 issues an alarm (high-alarm) and reforms.
  • a command to lower the calorific value is issued to the gas production device 3.
  • the heat generation amount of the reformed gas is reduced by changing the air mixing ratio to NG.
  • the control device 10 determines whether the calorific value of the fuel gas still exceeds the predetermined high upper limit value by reducing the calorific value of the reformed gas to the minimum. If the calorific value of the fuel gas still exceeds the predetermined high upper limit value by reducing the calorific value of the reformed gas to the minimum, the control device 10 generates an alarm (high-high-alarm).
  • the flow rate control valve 55 of the dilution gas supply pipe 31 is adjusted so that the calorific value becomes a predetermined low upper limit value, and the required flow rate of the dilution gas supplied to the dilution device 30 (detected by the flow meter 74) is adjusted. Set.
  • the fuel gas heat generation amount control described above is control that directly increases or decreases the heat generation amount by supplying reformed gas or dilution gas while detecting the heat generation amount of the fuel gas.
  • the air supply pipe 8 shown in Fig. 7 is guided while its flow rate is adjusted by a high-temperature and high-pressure aerodynamic flow control valve 103 extracted through an extraction pipe 92 connected to an air compressor 38a in a gas turbine described later. .
  • a boosting compressor 95 is disposed downstream of the flow control valves 52a and 52b.
  • a bypass pipe 96 that bypasses the pressurizing compressor 95 is connected to the air supply pipe 8, and the bypass pipe 96 includes a flow control valve 98 for preventing the air cooler 97 and the pressurizing compressor 95 from surging. And are arranged. In this way, the high-temperature and high-pressure air from the air compressor 38a in the gas turbine can be used.
  • the low-pressure air is supplied to the air supply pipe 8 shown in FIG. 8 in the same manner as the low-pressure air supply pipe 8 in FIG.
  • the high-pressure air supply pipe 8 is provided with a high-pressure air compressor 99 instead of the booster fan 16 in the low-pressure air supply pipe 8 in FIG.
  • a bypass pipe 100 that bypasses the air compressor 99 is connected to the air supply pipe 8, and the bypass pipe 100 has a flow control valve for preventing the air cooler 101 and the air compressor 99 from surging. 103 is arranged.
  • Figure 9 shows a gas turbine power generation facility using high-pressure reformed gas produced from high-pressure NG.
  • the mixture adjusting device 5 for adjusting the mixture of BFG and reformed gas as shown in FIG. 3 is not arranged in a collective form.
  • the pressure gauge 65, the C ⁇ concentration meter 28, and the H concentration meter 29 of the mixing adjustment device 5 described above as shown in the figure are fuel.
  • a fourth mixer 104 for mixing the reformed gas and BFG Installed upstream of the compressor 35, a fourth mixer 104 for mixing the reformed gas and BFG, a dilution gas supply pipe 31 with a flow control valve 55, a flow meter 74, and a dilution device 30 installed Is installed downstream of the fuel compressor 35.
  • the components of the mixing adjustment device 5 are installed separately on the upstream and downstream sides of the fuel compressor 35. This is because the reformed gas to be mixed with BFG is at a high pressure and does not need to be boosted by the fuel compressor 35, so the reformed gas supply pipe 4 is connected to the downstream side of the fuel compressor 35.
  • an extraction pipe 92 is connected to an air compressor 38a in the gas turbine 36.
  • High-temperature and high-pressure air is sent from the air compressor 38a through the extraction pipe 92 to the air supply pipe 8 to the reformed gas production apparatus 3 described above.
  • the above points are different from the piping using low-pressure reformed gas shown in Figs.
  • NG containing almost no impurities is decomposed to generate a clean gas containing hydrogen gas of a necessary concentration, and this is skillfully mixed with low calorie gas having unstable characteristics.
  • NG containing almost no impurities is decomposed to generate a clean gas containing hydrogen gas of a necessary concentration, and this is skillfully mixed with low calorie gas having unstable characteristics.

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Abstract

 低カロリガスを安定したガスタービン用燃料として改質することができる。  天然ガス(NG)供給ライン(7)および空気供給ライン(8)を有し、NGと空気とを混合させ、この混合気体を化学反応させて改質することによって水素ガスを含有する改質ガスを製造するための反応容器を有する改質ガス製造装置(3)と、低カロリガスと上記改質ガス製造装置(3)から供給される改質ガスとを混合してガスタービン設備(1)に燃料ガスとして供給するための混合調整装置(5)と、上記改質ガス製造装置(3)から上記混合調整装置(5)へ改質ガスを供給するための改質ガス供給配管(4)と、上記混合調整装置(5)からガスタービン設備(1)に燃料ガスを供給するための燃料ガス供給配管(2)と、上記改質ガス製造装置(3)および混合調整装置(5)の動作を制御するための制御装置(10)とを備えている。                                                                                 

Description

明 細 書
ガス改質設備
技術分野
[0001] 本発明はガス改質設備に関する。さらに詳しくは、低カロリガス(たとえば高炉ガス( BFG)およびその他の製鉄プロセス副生ガスである)をガスタービンの燃料として使 用する際に、継続的な安定燃焼を可能とするため、上記低カロリガスに改質ガスを付 加混入することによって燃料ガスのガス成分またはガスカロリの調整を行うガス改質 設備に関する。
背景技術
[0002] 従来、低カロリガスの活用例として、たとえば製鉄分野における BFG等の副生ガス をガスタービンの燃料として用いることによって発電等を行う事例が増加している。一 方、高炉内のエネルギ効率が向上しているため、プロセス排ガスとしての BFGの発熱 量が年々低下してきている。力かる低カロリの高炉ガスを燃料とした場合はガスター ビンの失火が生じやすぐ失火した場合にはガスタービンは緊急停止する。また、水 素含有量の少ない BFGの場合は着火保炎性が悪いため、失火状態となり易い。さら に、上記低カロリガスにはその特性、発熱量、発生量等が変動するものもある。
[0003] 力、かる問題を解消せんとして低カロリな BFGに、コークス炉ガス(COGともいう)や 天然ガス (NGともいう)を混合することによって発熱量やガス量そのものを増大して燃 焼させることが提案されている(特許文献 1および特許文献 2参照)。
[0004] COGを使用する理由は、 C〇Gが中カロリガスであり、低カロリガスとのカロリ差が小 さいため、混合しやすいことと、 COGの主成分が水素であるので低カロリガス中の水 素含有量を増加させることにより着火保炎性をよくすることができるためである。
[0005] し力 ながら、 COGはどこでも容易に入手できるというガスではなレ、。また、 C〇Gに はアンモニア、シアン化水素等が多く含まれており、燃焼によって有害な窒素酸化物 が多量に発生する。さらに、 COGに含まれる窒素酸化物とブタジエン'シクロペンタ ジェン等の不飽和炭化水素とが重合反応して高分子のガム状物質 (NO— Gumとも 呼ばれる)が生成され、これによつて燃料制御弁やガスタービンノズノレ等に不具合が 生じる可能性がある。これらの問題を解消するには大規模な COGの前処理設備(ァ ンモニァおよびシアン化水素の除去、水素添加のための装置)が必要となる。また、 COGは硫化水素(H S)も多く含むため、燃焼後の排気ガス中の二酸化硫黄の濃度 を減少させるための脱硫装置が必要となる場合もある。このように、設備コストが大幅 に上昇し、さらにその保守負荷が増大する。
[0006] 一方、 NGを混合する場合、一般的な NGは水素を含まないため、 C〇Gを混合する 場合と比較して燃料ガスを燃焼安定性保持のため高カロリにせざるを得ない。その結 果、燃焼時にいわゆる有害な thermal NOを増加させる。また、 NGが含有する可燃 性成分はメタンを主とした炭化水素がほとんどであり、これを低カロリガスに混合する と低カロリガスの組成が大きく変化する畏れがある。また、天然ガスは高カロリガス (約 40Mj/m3N )であり、低カロリガスのカロリ(約 12Mj/m3N以下)とは大きな差があ る。このため、 NGの増熱効果が著しいので、増熱の際の低カロリガスと天然ガスとの 混合比を小さくせざるを得ず、その結果、ガス混合性の確保が困難となる。その不一 様性の偏差が大きい場合、その影響はガスタービンでの燃焼時に現れ、燃焼温度の 不均一を生じる。この不均一がはなはだしい場合にはガスタービンの燃焼器やター ビン部を損傷させる。
特許文献 1 :特開 2002 - 155762号公報
特許文献 2:特開平 9一 317499号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] 本発明者らは、 BFG等の低カロリガスを燃料ガスとして安定して燃焼させるには、低 カロリガスに高カロリガスを混合してこの混合ガスの発熱量を増化させることによって 安定燃焼を確保するという一義的な方法ではなぐ同時に低カロリガス中の水素含有 量を安定燃焼に必要なレベルまで増加させることが有効であることに着目した。水素 ガスは着火保炎性がよぐこの性質を有効利用できるからである。
[0008] また、本発明者らは、低カロリガスの燃焼装置への供給量が減少し、たとえば、燃焼 装置の一種であるガスタービンの出力を下げざるを得ない場合や、ガスタービンの部 分負荷運転を含めた安定運転が困難な状態となる場合、改質ガス製造設備によって 中カロリガス(発熱量が約 20Mj/m3N程度のガス)を別途発生させて、低カロリガス に混合することにより、低カロリガスを増熱することを実現し、ガスタービンの運転を継 続できることに着目した。これは、低カロリガスの増熱に天然ガスのような高カロリガス を用いた場合、低カロリガスに対する高カロリガスの混合比が小さいために一様なガ ス混合性の確保が困難となる反面、中カロリガスの場合にはその混合比を大きくでき ること、混合する二種類のガスのカロリ差が小さいために一様なガス混合性の確保が 容易となること、且つ、着火保炎性のよい水素ガス量も混合後に増加することからで ある。
[0009] 本発明は力かる経緯からなされたものであり、特性が不安定な低カロリガスをガスタ 一ビンの燃料ガスとして用いる場合、これに改質ガスをカ卩えることにより低カロリガス のガス特性を改質して特性の安定した燃料ガスとし、燃焼安定性を実現するための ガス改質設備 (ガス特性改善設備)を提供することを目的としてレ、る。
課題を解決するための手段
[0010] 上記目的のために本発明のガス改質設備は、
天然ガス供給ラインおよび空気供給ラインを有し、天然ガスと空気とを混合させ、こ の混合気体を化学反応させて改質することによって水素ガスを含有する改質ガスを 製造するための反応容器を有する改質ガス製造装置と、
低カロリガスとこの改質ガス製造装置から供給される改質ガスとを混合してガスター ビン設備に燃料ガスとして供給するための混合調整装置と、
上記改質ガス製造装置から上記混合調整装置へ改質ガスを供給するための改質 ガス供給通路と、
上記混合調整装置からガスタービン設備に燃料ガスを供給するための燃料ガス供 給通路と、
上記改質ガス製造装置および混合調整装置の動作を制御するための制御装置と を備えて
いる。
[0011] 低カロリガスとは、たとえば高炉ガス(BFG)、直接還元製鉄法や溶融還元製鉄法 によって発生する副生ガス、コークス炉ガス(COG)、転炉ガス (LDG)、石炭層に含 まれる石炭層ガス(Coal mine gasであり、 CMGと表す)、 GTL (Gas to Liquids)プロ セスにおいて発生するティルガス、オイルサンドからオイル精製プロセスに伴って発 生する副生ガス、プラズマを用いたゴミ焼却によって発生するガス、生ゴミを含む一般 廃棄物がその坦め立て地において発酵、分解する過程で生じるメタンガス(Landfill gas)、および、その他の類似の高熱によって原料を熱化学反応させることに伴って発 生する副生ガス等の低カロリガスを含む。もちろん、 BFGと C〇Gとの混合ガスとして 用いるように、上記ガスを単独はもとより、二種類以上のガスを適宜混合させて使用 する場合でも本発明を適用することができる。天然ガスは液化天然ガスをも含んでい る。
[0012] また、上記改質ガス製造装置が、蒸気(以下、単に蒸気という)供給ラインをさらに 備えており、天然ガスと空気の混合気体にさらに蒸気をカ卩えて化学反応させることに より改質して得られる改質ガスを上記混合調整装置へ供給しうるように構成されてい るのが好ましい。蒸気の混合によって改質ガスの水素濃度がさらに上昇するからであ る。
[0013] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備え、
上記制御装置が上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて改質ガス製造装置 から混合調整装置へ供給される改質ガスの量を調整するように構成するのが好まし レ、。
[0014] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備え、
上記制御装置が上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて改質ガス製造装置 における天然ガスと空気との混合比を変更することにより、改質ガスの水素濃度を変 更するように構成するのが好ましい。
[0015] 上記改質ガス製造装置が蒸気供給ラインを備えているものにおいて、上記改質ガ ス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通路に配設され た燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備え、
上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気と蒸気との混合比を変更することにより、改質ガスの水素 濃度を変更するように構成するのが好ましい。蒸気の混合によって改質ガスの水素 濃度の調整幅が拡がるからである。
[0016] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器と、
上記混合調整装置内に配設された、燃料ガスを希釈用ガスによって希釈するため の希釈ガス供給装置とをさらに備え、
上記制御装置が上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて燃料ガスに対して希 釈ガス供給装置から希釈ガスを混合するように構成するのが好ましレ、。
[0017] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備え、
上記制御装置が上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて改質ガス製造装置 における天然ガスと空気との混合比を変更することにより改質ガスの発熱量を変更す るように構成するのが好ましい。
[0018] 上記改質ガス製造装置が蒸気供給ラインを備えているものにおいて、上記改質ガ ス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通路に配設され た燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備え、
上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気と蒸気との混合比を変更することにより、改質ガスの発熱 量を変更するように構成するのが好ましい。
[0019] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの発熱量計測手段をさらに備え、
上記制御装置が上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて改質ガス製造装置 から混合調整装置へ供給される改質ガスの量を調整するように構成するのが好まし レ、。
[0020] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの発熱量計測手段をさらに備え、
上記制御装置が上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて改質ガス製造装置 における天然ガスと空気との混合比を変更することにより改質ガスの発熱量を変更す るように構成するのが好ましい。
[0021] 上記改質ガス製造装置が蒸気供給ラインを備えているものにおいて、上記改質ガ ス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通路に配設され た燃料ガスの発熱量計測手段をさらに備え、
上記制御装置が、上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気と蒸気との混合比を変更することにより、改質ガスの発熱 量を変更するように構成するのが好ましい。
[0022] 上記燃料ガス供給通路に配設された通路の内圧を計測する圧力計測手段をさらに 備え、
上記制御装置が、上記圧力計測手段の計測情報に基づいて、改質ガス製造装置 から混合調整装置へ供給される改質ガスの量を調整するように構成するのが好まし レ、。
[0023] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの発熱量計測手段と、
上記混合調整装置内に配設された、燃料ガスを希釈用ガスによって希釈するため の希釈ガス供給装置とをさらに備え、
上記制御装置が上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて燃料ガスに対して希 釈ガス供給装置から希釈ガスを混合するように構成するのが好ましい。
[0024] 上記改質ガス製造装置が、その反応容器における化学反応の促進のために、ガス タービン設備から加熱用の蒸気を供給するための加熱用蒸気供給ラインをさらに備 えるのが好ましい。
[0025] 上記改質ガス製造装置が、その反応容器における化学反応の促進のための加熱 用に、上記加熱用蒸気供給ラインに加えて、ガスタービン設備から高温圧縮空気を 取り出して反応容器に供給する抽気ラインをさらに備え、蒸気と高温抽気とを選択的 に供給しうるように構成されているのが好ましい。反応容器における化学反応を開始 させる時点で、未だ当該設備内で蒸気が発生していない過渡的状態であるが故に 反応を加速させるに必要となる熱源を得ることができるからである。 [0026] 上記改質ガス製造装置が、その改質ガス供給通路に熱交換手段を有しており、こ の熱交換手段が、反応容器へ供給される天然ガスおよび空気の混合気体と上記混 合調整装置へ供給される改質ガスとの熱交換を行うように構成されているのが好まし レ、。高温化された改質ガスを適度な温度に冷却しうるとともに、反応に先立って混合 気体を予熱することができるからである。
[0027] 上記改質ガス供給通路が、上記混合調整装置へ供給される改質ガスを冷却するた めの冷却手段を有しているのが好ましい。
[0028] 上記冷却手段が、改質ガス供給通路における上記熱交換手段の下流側に配設さ れており、改質ガス中の液分を凝縮して除去するように構成されてレ、るのが好ましレ、
[0029] 上記改質ガス供給通路にバッファタンクが配設されており、このバッファタンクが改 質ガス流量の変動を吸収することにより、上記混合調整装置へ供給される改質ガス の圧力が安定するように構成されてレ、るのが好ましレ、。混合調整装置にぉレ、て低力 口リガスに対する改質ガスの均一な混合が可能となるからである。
発明の効果
[0030] 本発明によれば、不純物のほとんど無い NGを改質して水素ガスを顕在させ、この 水素ガスを含有するクリーンな改質ガスを BFG等の低カロリガスの特性を改質するガ スとして用いることができる。その結果、低カロリガスの水素ガス含有率を安定化させ る等、低カロリガスを安定した燃料とすることができる。
[0031] また、低カロリガスの供給量が減少した場合でも、低カロリガスとの混合性がよく且 つ着火保炎性がよい水素ガスを含有する改質ガスによって低カロリガスを増熱するこ とにより、設備の運転を安定的に継続することができる。
図面の簡単な説明
[0032] [図 1]本発明の一実施形態であるガス改質設備の概略を示すブロック図である。
[図 2]図 1の設備における改質ガス製造装置の一例を示すブロック図である。
[図 3]図 1の設備におけるガスタービン発電設備に供給する燃料ガスの供給ラインの 一例を示すブロック図である。
[図 4]図 1の設備におけるガスタービン発電設備の一例を示すブロック図である。 園 5]成分が CH のみであると仮定した NGに対する空気の混合比率に対する、当該 混合ガスの発熱量を示すグラフである。
[図 6]成分が CH のみであると仮定した NGに対する空気の混合比率に対する、改質 処理後の当該ガスの主燃焼成分の容積割合を示すグラフである。
[図 7]図 2の改質ガス製造装置における A部の他の例を示すブロック図である。
[図 8]図 2の改質ガス製造装置における A部のさらに他の例を示すブロック図である。 園 9]図 1の設備におけるガスタービン発電設備およびこの発電設備に供給する燃料 ガスの供給ラインの他の実施例を示すブロック図である。
符号の説明
1·· ··ガスタービン発電設備
2·· ··燃料ガス供給配管
3·· **改質ガス製造装置
4·· **改質ガス供給配管
5·· • ·¾Β 周整
6·· ··付帯設備
7·· ••NG供給配管
8·· ··空気供給配管
9·· ··加熱用蒸気供給配管
10·· ··制御装置
11·· ··第一混合器
12·· ··触媒反応容器
13·· ··熱交換器
14·· • 'ミストセパレータ
15·· ··フィノレタ
16·· ··昇圧ファン
16a- .·バイパス配管
17·· ··混合気体供給配管
18·· ··第二混合器 19·· ··冷却器
20·· • 'ノくッファタンク
21·· ••H濃度計
22·· ··〇濃度計
23·· ••CO濃度計
24·· ••CH濃度計
25·· ··バイパス配管
26·· ••BFG供給配管
27·· • *ノ ッファタンク
28·· ••CO濃度計
29·· ••H濃度計
30·· ··希釈装置
31·· ··希釈ガス供給配管
32·· ··除塵器
33·· ••H濃度計
34·· ··カロリメータ (ガス分析器)
35·· ··燃料圧縮機
36·· "ガスタービン
37·· ··燃焼器
38·· ··発電機
39·· ··バイパス配管
40·· ··冷却器
41·· -'排熱回収ボイラー
42·· • ' 気タービン
43·· ··煙突
44·· "発電機
45·· ··蒸気供給管
51 58····流調弁 61-、66· "'圧力計
71- 、76····流量計
81- 、89····温度計
91· ···蒸気配管
92· ···抽気配管
93· ···流調弁
94· ···第三混合器
95· ···昇圧圧縮機
96· ...バイパス配管
97· ···空気冷却器
98· ···流調弁
99· ···空気圧縮機
100· ...バイパス配管
101· ···空気冷却器
102、 103·· ··流調弁
104· …第四混合器
111· •••CH濃度計
112· •••CO濃度計
113· •••CH濃度計
AIR- ···空気
BFG- ···高炉ガス
NG- …天然ガス
U- • · 'ユースポイント
発明を実施するための最良の形態
[0034] 添付の図面を参照しながら本発明のガス改質設備の実施形態を説明する。
[0035] 図 1は本発明の一実施形態であるガス改質設備(以下、単に設備という)の概略を 示すブロック図である。この設備はガスタービン発電設備 1に低カロリガス(以下、本 実施形他では BFGで代表させる)を主体とした燃料ガスを供給する燃料ガス供給配 管 2と、改質ガスを製造する改質ガス製造設備 3と、改質ガス製造設備 3から改質ガス を燃料ガス供給配管 2に合流させる改質ガス供給配管 4と、燃料ガス供給配管 2と改 質ガス供給配管 4との合流点に配設された、 BFGと改質ガスとを混合して燃料ガスの 調整を行う混合調整装置 5とを備えている。ガスタービン発電設備 1には排熱を有効 利用する付帯設備 6が付設されている。改質ガス製造設備 3には改質ガスの原料と なる NG、空気および蒸気を供給する NG供給配管 7、空気供給配管 8および蒸気配 管 91が接続されている。さらに、改質ガス製造設備 3には、そこで NGを部分酸化反 応させるために加熱する加熱用蒸気供給配管 9およびガスタービン抽気空気配管( 以下、単に抽気配管という) 92が接続されている。また、この設備 1には、改質ガスの 製造、改質ガスの供給、および、 BFGと改質ガスとの混合調整を制御するための制 御装置 10が設置されている。
[0036] 上記改質ガス製造設備 3では NGを空気と混合して部分酸化し、 NG中のメタンガス
(CH )を分解して水素ガス (H )、一酸化炭素 (CO)、二酸化炭素 (CO )、水分 (H
〇)を顕在化させる。液化した水分はドレンとして排出される力 その他は全て改質 ガスとして BFGに混合される。このように、 NGを分解するだけであって純水水素を取 り出すのではないので、脱硫、タール除去、ナフタリン除去などの前処理設備は不要 である。また、可燃成分として CH 、 H 、 COが得られる。 NGと空気との混合比を変 えることによってこれら可燃成分の割合を調節することが可能である。したがって、燃 料ガスとして選択される低カロリガスの成分に適合させることが可能である。
[0037] 使用する NGが低圧である場合と高圧である場合とで配管設備が若干異なるが、図 1では両者を併せて記載している。たとえば、上記改質ガス供給配管 4は、 NGが低 圧か高圧かによつて異なる力 S、図 1では低圧改質ガス供給配管 4aと高圧改質ガス供 給配管 4bとが合わせて示されている。低圧の NGとは、改質ガス製造設備 3に供給さ れる NGがガスタービンへの供給燃料に対して要求される圧力よりも低い圧力の場合 を言う。高圧の NGとは、逆にガスタービンへの供給燃料に対して要求される圧力より も高い圧力の NGを言レ、、たとえば液化天然ガスを閉所において気化させた状態の ものである。
[0038] 低圧 NGを使用して得られる改質ガスの圧力も低いものとなる。この場合、低圧の改 質ガスは低圧改質ガス供給配管 4aを通して混合調整装置 5に送られ、ここで BFGと 混合される。混合調整装置 5では、燃料ガス中の水素ガス含有率が所定範囲となるよ うに、改質ガス供給配管 4aから BFGに対して供給される改質ガスの量を調整すると 共に希釈ガスを必要に応じて供給する。ガスタービン発電設備 1ではこの改質された 混合 BFGを燃料としてガスタービンを運転し、発電する。付帯設備 6には後述するよ うに、ガスタービン 36からの排熱を利用する排熱回収ボイラー 41や蒸気タービン 42 が設置されている。
[0039] 高圧 NGを用レ、る場合は、後述するように空気供給配管 8も高圧用のものを用いる ので、低圧 NGを用いる場合とでは異なる。また、高圧 NGを使用して得られる改質ガ スの圧力は高いものとなる。高圧の改質ガスは混合調整装置 5には送られずに、高 圧改質ガス供給配管 4bを通してガスタービン発電設備 1内の燃料ガス供給配管 2に 直接送られ、ここで BFGと混合される。
[0040] 図 2— 3を参照しつつ上記各設備 2、 3、 5、 6を説明する力 まず、低圧 NGを使用 する場合について説明し、その後で、高圧 NGを使用する場合についての差違点に ついて説明する。
(低圧改質ガス製造設備 3の構成)
図 2には改質ガス製造設備 3を構成する機器配管の概念図が示されている。実機 においては、各機器の数量、配管順序等が変更されることはあり得る。また、予備機 、予備系統、保守用装置、監視用装置、高機能化、高精度化、安定化、簡易化等に 限らず、設備設計者や使用者の意図により、本発明の範囲内において詳細各部が 変更される場合がある。
[0041] 改質ガス製造設備 3は NGと空気とを混合するための第一混合器 11、混合された 気体を加熱することによって部分酸化させる反応容器 12、および、反応容器 12に送 られる混合気体と反応熱によって高温化された気体との熱交換を行う熱交換器 13を 備えている。混合気体の化学反応に必要な温度まで反応容器 12を加熱するために 、反応容器 12に接続された加熱用蒸気供給配管 9からは蒸気が供給され、または、 ガスタービン空気圧縮機 38a (図 4参照)から反応容器 12に接続された上記抽気配 管 92からは抽気された高温圧縮空気が流調弁 103を通して供給される。抽気配管 9 2には温度計 89が設置されている。上記ガスタービン空気圧縮機 38aからの高温圧 縮空気が利用できないときに加熱用蒸気供給配管 9からの蒸気を用いる。また、蒸気 や高温圧縮空気は反応容器 12の起動時のみ供給され、反応開始後は混合気体自 らの反応熱によって反応が継続される。
[0042] この改質ガス製造設備 3の各配管には各種の計測機器および流量調整弁 (以下、 流調弁という)が設置されている。これらを流体の流れに沿って説明する。
[0043] まず、 NG供給配管 7を通して供給される NGは、流調弁 51を通ったあとミストセパレ ータ 14に至って液分が除去される。改質ガス製造設備 3の第一混合器 11へ至る配 管 7には圧力計 61と流量計 71が設置されている。第一混合器 11にも圧力計 63が設 置されている。
[0044] 空気供給配管 8を通して供給される空気は、フィルタ 15によって除塵されたあと、昇 圧ファン 16により、流調弁 52a、 52bを通して第一混合器 11へ圧送される。第一混合 器 11において、空気は NGと混合される。この空気供給配管 8における上記流調弁 5 2aの下流に圧力計 62および流量計 72が設置されている。また、空気供給配管 8に は上記昇圧ファン 16をバイパスするバイパス配管 16aが配設されている。このバイパ ス配管 16aには流調弁 53が設置されている。このバイパス配管 16aは昇圧ファン 16 の連続運転が可能な最小流量を確保するためのものである。
[0045] 一方、蒸気配管 91を通して供給される蒸気は流調弁 93を通ったあと第三混合器 9 4に供給され、 NGと空気との混合ガスに混合される。符号 76は流量計である。
[0046] 改質ガス製造設備 3においては、第一混合器 11によって空気と NGとが混合されて なる混合気体が熱交換器 13によって昇温されたあと、反応容器 12に送られる。熱交 換器 13の上流側および下流側の混合気体供給配管 17にはそれぞれ温度計 81、 8 2が設置されている。反応容器 12および加熱用蒸気供給配管 9にもそれぞれ温度計 83、 84が設置されている。反応容器 12では、 NGが部分酸化されてその含有 CH が H 、 CO、 CO 、 H 〇に分解される。これらは分離されることなく改質ガスとして改 質ガス供給配管 4に送られる。この改質ガス供給配管 4中の改質ガスは、前述の熱交 換器 13を通ることによって NGと空気との混合気体によって冷却される。反応容器 12 と熱交換器 13との間の改質ガス供給配管 4の部分には圧力計 64と温度計 85とが設 置されている。
[0047] 改質ガス供給配管 4は改質ガス製造設備 3から混合調整装置 5の第二混合器 18ま で延設されている。改質ガス製造設備 3から出たあとの改質ガス供給配管 4には冷却 器 19およびバッファタンク 20が配設されている。バッファタンク 20は改質ガス流量の 変動を吸収するためのものである。改質ガスは冷却器 19によって冷却され、凝縮し た液分はドレンとして排出される。その後、改質ガスはバッファタンク 20に所定量充 満された状態で、流調弁 54によって流量調整されつつ第二混合器 18に送られる。 流調弁 54によって流量調整された改質ガスの流量は、流調弁の下流に設置された 流量計 73によって検出される。
[0048] 冷却器 19とバッファタンク 20との間の改質ガス供給配管 4の部分には、改質ガス流 れの下流に向かって、温度計 86、 H濃度計 21、 O濃度計 22、 C〇濃度計 23およ び CH濃度計 24が設置されている。バッファタンク 20には圧力計 64が設置されて いる。改質ガス供給配管 4にはバッファタンク 20をバイパスするバイパス配管 25が配 設されている。
(混合調整装置 5の構成)
つぎに、図 3を参照しつつ混合調整装置 5を説明する。混合調整装置 5には BFG 供給配管 26が接続されている。 BFG供給配管 26には温度計 87、バッファタンク 27 および圧力計 65が設置されている。バッファタンク 27は BFGの流量が変動した場合 に、それに起因する圧力の変動を緩和するためのものである。
[0049] 混合調整装置 5における BFG供給配管 26には、 CH濃度計 111、 CO濃度計 28
、 H濃度計 29、上記第二混合器 18および希釈装置 30が、流体流れの下流に向か つて順に設置されている。ただし、この機器の配置は例示であってこれに限定される ものではない。 BFGと改質ガス(H 、 C〇、 C〇 、 H〇等)とは、第二混合器 18によ つて混合されて混合ガス (燃料ガス)となり、燃料ガス供給配管 2を通してガスタービン 発電設備 1の燃料圧縮機 35 (図 4参照)に送られる。
[0050] 希釈装置 30は燃料ガス中の H濃度が所定範囲を超えたときに窒素ガス(N )等を 混合して H濃度を低下させるためのものである。この希釈装置 30には図示しない窒 素ガス (N )等の供給源から希釈用ガスとしての Nガス等を供給する供給配管 31が 接続されている。希釈ガス供給配管 31には流調弁 55と流量計 74とが設置されてい る。
[0051] 混合調整装置 5からガスタービン発電設備 1に至る燃料ガス供給配管 2には、下流 に向けて除塵器 32、 C〇濃度計 112、 H濃度計 33
2 、 CH濃度計 113、圧力計 66
4 、 温度計 88およびカロリメータ(たとえばガス分析器) 34が設置されている。
(ガスタービン発電設備 1の構成)
図 4を参照すると、ガスタービン発電設備 1における燃料ガス供給配管 2にはモータ 一 Mで駆動される上記燃料圧縮機 35が設置され、燃料ガスはこの燃料圧縮機 35に より、燃料ガス供給配管 2を通して上記ガスタービン 36の燃焼器 37に圧送される。燃 料圧縮機 35と燃焼器 37との間の燃料ガス供給配管 2の部分には流量計 75と流調 弁 56とが設置されている。ガスタービン 36には発電機 38が接続されている。符号 38 aはガスタービンの空気圧縮機である。上記燃料圧縮機 35にはバイパス配管 39が配 設されている。このバイパス配管 39は、圧縮機 38aの出口の燃料ガス圧力を所定の 圧力に制御するためのものであり、流調弁 57と冷却器 40とを備えている。
[0052] このガスタービン発電設備 1に付設された付帯設備 6は、排熱回収ボイラー 41、こ の排熱回収ボイラー 41の蒸気によって発電するための蒸気タービン 42、および、排 ガスを放散するための煙突 43である。蒸気タービン 42には発電機 44が接続されて いる。また、排熱回収ボイラー 41から所定のユースポイント UPへ蒸気を供給するた めの蒸気供給配管 45が設置されており、この蒸気供給配管 45には流調弁 58が設 置されてレ、る。この蒸気供給配管 45によって前述の反応容器 12に加熱用の蒸気を 供給してもよい。
[0053] 以上のガス改質設備は上記制御装置 10によってその運転が制御される。制御装 置 10は、 BFGに改質ガスや希釈用ガスを必要量混合して BFGの特性を改良するた めの混合調整装置 5の制御と、この混合調整装置 5からの要求指令によって NGと空 気との混合ガスから所用の改質ガスを製造するための改質ガス製造装置 3の制御と を行う。以下の通りである。
(改質ガス製造装置 3の制御)
NGを化学反応させて得られる改質ガスは、 BFGに比べてはるかに水素含有率お よび発熱量が高い。したがって、改質ガス製造装置 3の制御は、改質ガスの製造量 および混合調整装置 5への供給量、改質ガスの水素含有率、並びに、改質ガスの発 熱量を、要求された数値に合致するよう調整することを目的の一つとしている。そのた めに、改質ガス製造装置 3への NG、空気および蒸気の供給量およびこれらの混合 比が調節される。 NGと空気の混合比は、使用されるガスタービンによって定まる燃料 ガス中の要求水素濃度、事前に計測された BFG中の水素濃度、改質ガス製造装置 3の改質ガス製造能力、上記ガスタービンの全負荷運転時の燃料消費量などに基づ いて予め決定される。予め定められたこの混合比(基準混合比)は必要に応じて変更 されることがある。
[0054] NGおよび空気の供給量およびこれらの混合比の調節は、各供給配管 7、 8の流調 弁 51、 52a、 52bの開度を調整することによりなされる。 NGと空気との混合比は、前 述した基準混合比となるように、各供給配管 7、 8の流量計 71、 72による計測情報に 基づレ、てフィードバック制御される。改質ガスの製造量と混合調整装置 5への供給量 との調整は、第一混合器 11の内圧、または、改質ガス供給配管 4上のバッファタンク 20の内圧、が所定範囲となるように流調弁 51によって NG流量を制御することにより なされる。予め混合比が定まっているので、流調弁 51によって NG流量(流量計 71に よって計測)が定まると、 自動的に空気供給配管 8の流調弁 52aの開度が決定され、 流調弁 52bによって空気流量 (流量計 72によって計測)が調整される。一方の流調 弁 52aは NGと空気との混合比によって自動的に開度を定める固定開度弁である。 他方の流調弁 52bは混合比を正しく調整する自動制御弁として作動する。これら流 調弁 52a、 52bの流量割合は任意に設定することができる。
[0055] 改質ガスの発熱量は、図 5に示すように、 NG (CH 力 lOOであると想定して)に混 合する空気の容積比率が 0のときに最大で、この比率が大きくなるほど低下する。一 方、改質ガス中の水素濃度は、図 6に示すように、空気の容積比率が 0のときに 0であ り、 20— 35 (%)あたりで大きくなり、それから空気比率が大きくなるほど低下していく 。なお、図 5は、成分が CH のみであると仮定した NGに対する空気の混合比率に対 する、当該混合ガスの発熱量を示すグラフである。また、図 6は、成分が CH のみで あると仮定した NGに対する空気の混合比率に対する、製造後の改質ガスの主燃焼 成分の容積割合を示すグラフである。
[0056] 蒸気は、 NGと空気との混合比が同じ場合、改質ガス中の水素濃度を高くする効果 があるため、同じ NGと空気との混合比を調節して得られるよりもさらに高い水素濃度 の改質ガスが必要な場合に供給される。この水素濃度の変化によって発熱量も変化 するので、発熱量を調整することを目的として蒸気濃度を調整してもよい。
[0057] また、改質ガスの製造において、安全上の理由から改質ガス中の酸素濃度を所定 値 (たとえば 1容積%)以下にすべく制御される。このためには、 O濃度計 22の検出
2
結果に基づき、空気の混合比を減少させる方向で流調弁 52bによってフィードバック 制御を行う。また、燃料ガスの発熱量を調整することができるように、 H濃度計 21、 C
2
O濃度計 23、 CH濃度計 24、圧力計 64および温度計 86による検出情報から制御
4
装置 10が改質ガスの発熱量を算出する。 NGを用いた改質ガスの可燃成分は主に Hガス、 COガスおよび CHガスだからである。この算出発熱量に基づき、所定の発
2 4
熱量となるように流調弁 52bを用いて空気混合比を変更することによって調整する。 なお、発熱量の算出に検出温度および検出圧力をも用いるのは蒸気分圧補正を行 うためである。
(混合調整装置 5の制御)
混合調整装置 5の制御は、ガスタービン 36に供給すべき BFGに混合する改質ガス の量を調整することにより、また改質ガス製造装置 3に対して水素濃度変更指令を発 することにより、また BFGに希釈用ガスを混合することにより、混合ガス (燃料ガス)の 水素濃度を要求値に適合させることを目的としている。また、改質ガス製造装置 3に 対して改質ガスの発熱量を変更する指令を発することにより、燃料ガスの発熱量を調 整することも可能である。ガスタービン 36が消費する燃料ガスの量はガスタービンの 負荷に従って変動するので、ガスタービン 36の運転制御と連動して BFG、改質ガス および希釈ガスの量と混合比とを調整する。
[0058] まず、燃料ガス中の水素含有量制御を説明する。水素ガスは燃焼速度が速く着火 保炎性がよいため、低カロリである BFGの安定した燃焼の維持に貢献する。したがつ て、水素含有率の低い低カロリガスに対して、制御装置 10は燃料ガス中の水素濃度 が所定値 (たとえば 4容積%)に維持されるように制御する。ガスタービンの場合、 BF Gの水素含有率が 2容積%以下であると失火しやすいからである。なお、水素濃度制 御における BFGと改質ガスとの計画混合比および最大混合比は手動入力によって 任意に設定することが可能である。計画混合比および最大混合比については後述 する。
[0059] もし、改質ガスの供給量を調整 (増大)することによつても水素濃度が所定値を下回 る場合、制御装置 10はアラーム (low-alarai )を発すると共に、改質ガス製造装置 3に 対して水素濃度増加指令を発する。この指令を受けた改質ガス製造装置 3では、 NG への空気混合比率を変えて改質ガス中の水素濃度を上昇させる。改質ガス中の水 素濃度は NGと空気との混合比が 30容積%程度で最大となるため、この混合比にお いてもなお改質ガス中の水素濃度を高くする必要がある場合、 NGと空気との混合比 を固定しておいて蒸気を追加的に混合する。水素濃度の上昇によって発熱量も上昇 するので、蒸気の混合率を変化させることによって発熱量制御も行うことができる。蒸 気の混合量の最大値は第三混合器 94の濃度条件下で飽和圧力以下とする。
[0060] 改質ガスの水素濃度を最大に上昇させることによつても水素濃度が所定値を下回 る場合、制御装置 10はアラーム(low-low alarm )を発すると共に、水素濃度制御から 発熱量制御に切り替える。すなわち、改質ガス製造装置 3に対して改質ガスの発熱 量を増大させる指令を発する。この指令を受けた改質ガス製造装置 3では、 NGへの 空気混合比率を変えて改質ガスの発熱量を増大させる。具体的には NGへの空気混 合比率を低下させることによって改質ガスの発熱量を増大させる。
[0061] 一方、もし改質ガスの供給量を調整 (減少)することによつても水素濃度が所定値を 超える場合、制御装置 10はアラーム (high-alarm)を発すると共に、改質ガス製造装 置 3に対して水素濃度低下指令を発する。この指令を受けた改質ガス製造装置 3で は、 NGへの空気混合比率を変えて改質ガス中の水素濃度を低下させる。
[0062] また、改質ガスの水素濃度を最小まで低下させることによつても水素濃度が所定値 を超える場合、制御装置 10はアラーム (high- high-alarai )を発すると共に、水素濃度 が所定値となるように、希釈ガス供給配管 31の流調弁 55を調整して希釈装置 30に 供給する希釈用ガスの必要流量 (流量計 74によって検出)を設定する。希釈用ガス としては通常 N が使用されるが、これに限定されない。 [0063] 以上の制御は、燃料ガスとして使用される BFG中の水素濃度を所定値に保っため の制御であるが、もともと水素濃度が十分且つ安定した(5容積%以上)低カロリー副 生ガスも存在する。ただし、力かる低カロリーな副生ガスであっても、主操業プロセス における操業条件変更の影響を受けて発熱量 (ガスカロリー)が変化することがある。 このような場合のカロリー変動に対処すベぐ燃料ガスの発熱量を安定させることによ り運転を維持するための制御 (発熱量制御)を行うことも可能である。
[0064] すなわち、改質ガス供給配管 4および燃料ガス供給配管 2に設置された流量計 73
74 75と、燃料ガス供給配管 2に設置された H濃度計 29 C〇濃度計 28 CH濃
2 4 度計 111、圧力計 65および温度計 87とによる検出結果に基づいて BFGの発熱量を 計算し、さらに、改質ガス供給配管 4に設置された流量計 73 H濃度計 21 CO濃
2
度計 23 CH濃度計 24、圧力計 64および温度計 86による検出結果に基づいて改
4
質ガスの発熱量を計算する。これらのトータルの発熱量がガスタービン 36の運転に 必要な発熱量を下回った場合に、改質ガス供給配管 4からさらに高位のカロリを有す る改質ガスを供給して燃料ガスの必要発熱量まで上昇させる制御である。改質ガス の供給量は流調弁 54によって制御する。なお、発熱量の算出に検出温度および検 出圧力をも用いるのは蒸気分圧補正を行うためである。
[0065] 発熱量計算のための濃度検出に各成分ガスの濃度計 21 23 24 28 29 111 を用いたのは、検出速度が速いため、プロセス制御に適しているからである。一方、 検出速度は遅いがガス成分を正確に計測することができる前述のカロリメータ 34は 燃料ガスの性状変化を監視するために用いられる。したがって、 BFGと改質ガスとを 混合したあとの燃料ガスの可燃性成分はこのカロリメータ 34によって計測し、調整の ために制御装置 10 フィードバックすることができる。
[0066] また、この燃料ガスのカロリー値 (可燃成分の濃度)の検出速度を速くして即応性を 持たせるには、燃料ガス供給配管 2に設置された C〇濃度計 112と H濃度計 33と C
2
H濃度計 113とを用いて可燃成分の濃度を検出し、圧力計 66および温度計 88によ
4
る計測圧力および計測温度から水分補正をして計算すればょレ 混合後の燃料ガス の発熱量がガスタービンの許容カロリー変動幅の上限値を超す場合には、希釈ガス 供給配管 31によって Nガス等の希釈ガスを供給することにより発熱量を低減する。 [0067] この発熱量制御における BFGと改質ガスとの計画混合比、最小混合比および最大 混合比は手動入力によって任意に設定することができる。これは、各高炉や操業条 件ごとに発生する BFGの組成は異なり、必然的にこれに連係すべき改質ガスの組成 も異ならざるを得ないので、これに対応すべく適宜変更設定するためである。また、 低カロリー副生ガスには前述のとおり 5容積%以上の高濃度水素を含むようなものも 存在するが、 BFGのように低濃度のものもある。このようなガスでは、発熱量制御時に おいても前述した所定の水素濃度を維持するのが望ましい。なぜなら、水素ガスは着 火保炎性がよぐ安定燃焼を確保するために必要なガス成分だ力 である。
[0068] 前述した計画混合比とは、ある水素濃度の BFGに対する、予め計画された水素濃 度を有する改質ガスの混合比であり、予め設計段階で計算によって得られる比であ る。この計画混合比が予め得られておれば、 BFGの水素濃度変化に対して制御応 答性が良くなる。そして、燃料ガス供給配管 2の H濃度計 33の検出結果に基づくフ
2
イードバック制御によって微調整がなされる。最大混合比とは、計器の誤信号による 改質ガスの過剰混合を防止するために設定する混合比の上限値である。同様に、最 小混合比とは、計器の誤信号による改質ガスの混合不足 (発熱量不足)を防止する ために設定する混合比の下限値である。
[0069] 以下、具体的な発熱量制御を説明する。通常運転中に燃料ガスの発熱量が予め 定められた範囲を下回った場合、制御装置 10は燃料ガスの発熱量が所定値となるよ うに、改質ガス供給配管 4の流調弁 54の開度を増大して第二混合器 18へ供給する 改質ガスの流量 (流量計 73によって検出)を増大する。
[0070] 改質ガスの流量を増大してもなお燃料ガスの発熱量が設定値を下回る場合、制御 装置 10はアラーム (low-alarm )を発すると共に、改質ガス製造装置 3に対して発熱 量増加指令を発する。この指令を受けた改質ガス製造装置 3では、 NGへの空気混 合比率を変えて改質ガスの発熱量を上昇させる。 NGへの空気混合比率の調節量は 図 5のグラフの傾向に合わせて決定される。必要に応じて蒸気の混合率も変化させる ことにより改質ガスの発熱量を上昇させる。
[0071] 改質ガスの発熱量を最大に上昇させることによつてもなお燃料ガスの発熱量が所定 値を下回る場合、制御装置 10はアラーム(low-low alarm )を発する。これに応じて操 作員が適切な処置を行う。
[0072] 一方、もし改質ガスの供給量を調整 (減少)することによつても発熱量が所定の上限 値を超える場合、制御装置 10はアラーム (high-alarm)を発すると共に、改質ガス製 造装置 3に対して発熱量低下指令を発する。この指令を受けた改質ガス製造装置 3 では、 NGへの空気混合比率を変えて改質ガスの発熱量を低下させる。
[0073] また、改質ガスの発熱量を最小まで低下させることによつてもなお燃料ガスの発熱 量が所定の高上限値を超える場合、制御装置 10はアラーム (high- high-alarm )を発 すると共に、発熱量が所定の低上限値となるように、希釈ガス供給配管 31の流調弁 55を調整して希釈装置 30に供給する希釈ガスの必要流量 (流量計 74によって検出 )を設定する。
[0074] なお、水素濃度制御時および発熱量制御時に、 NGと空気との混合比を変更する 際には混合に必要な時間遅れを考慮して行うのが望ましい。
[0075] 以上述べた燃料ガスの発熱量制御は、燃料ガスの発熱量を検出しつつ改質ガス や希釈ガスの供給により直接的に発熱量を増減する制御である。
[0076] つぎに、図 7—図 9を併せて参照しつつ、前述の低圧 NGではなぐ高圧 NGを用い る場合の設備上の差違点を中心に説明する。
[0077] 高圧 NGを用いる場合は、合わせて供給する空気も高圧にする必要があるが、図 7 および図 8を参照しつつ以下に二種類の高圧仕様の空気供給配管 8について説明 する。図 7において二点鎖線で示す範囲の配管は高圧用として、図 2中の低圧空気 供給配管 8における二点鎖線で囲む A部に代えて採用するものである。
[0078] 図 7に示す空気供給配管 8には、後述するガスタービンにおける空気圧縮機 38aに 接続された抽気配管 92を通して抽気される高温高圧空気力 流調弁 103によって流 量調整されつつ導かれる。そして、この空気供給配管 8における前述の流調弁 52a、 52bの下流に昇圧用の圧縮機 95が配設されている。空気供給配管 8にはこの昇圧 用圧縮機 95をバイパスするバイパス配管 96が接続され、このバイパス配管 96には、 空気冷却器 97と昇圧用圧縮機 95のサージングを防止するための流調弁 98とが配 設されている。このようにしてガスタービンにおける空気圧縮機 38aからの高温高圧 空気を利用することができる。 [0079] 図 8に示す空気供給配管 8には、図 2中の低圧空気供給配管 8と同様に低圧の空 気が供給されてくる。しかし、この高圧空気供給配管 8には、図 2中の低圧空気供給 配管 8における昇圧ファン 16に代えて、高圧の空気圧縮機 99が配設されている。ま た、空気供給配管 8にはこの空気圧縮機 99をバイパスするバイパス配管 100が接続 され、このバイパス配管 100には、空気冷却器 101と空気圧縮機 99のサージングを 防止するための流調弁 103とが配設されている。
[0080] 図 9には高圧の NGから製造した高圧の改質ガスを利用するガスタービン発電設備
1の配管設備が示されており、これは図 3および図 4に示す低圧の改質ガスを使用す る配管に相当する。ここには、図 3に示すような BFGと改質ガスとの混合調整を行う混 合調整装置 5が纏まった形では配設されていない。具体的には、図示のごとぐ前述 した混合調整装置 5のうちの、圧力計 65、 C〇濃度計 28および H濃度計 29が燃料
2
圧縮機 35の上流側に設置されており、改質ガスと BFGとを混合する第四混合器 104 と、流調弁 55、流量計 74および希釈装置 30が設置された希釈ガス供給配管 31とが 燃料圧縮機 35の下流側に設置されている。このように、混合調整装置 5の構成要素 が燃料圧縮機 35の上流と下流とに分かれて設置されている。これは、 BFGに混合す る改質ガスは高圧であって上記燃料圧縮機 35による昇圧を必要としないため、改質 ガス供給配管 4を燃料圧縮機 35の下流側に接続したことによる。また、ガスタービン 3 6中の空気圧縮機 38aに抽気配管 92が接続されている。空気圧縮機 38aからこの抽 気配管 92を通して高温高圧空気が前述した改質ガス製造装置 3への空気供給配管 8に送られる。以上の点が図 3および図 4に示す低圧の改質ガスを使用する配管と相 違する。
産業上の利用可能性
[0081] 本発明によれば、不純物のほとんど無い NGを分解して必要な濃度の水素ガスを 含有するクリーンなガスを発生させ、これを特性が不安定な低カロリガスに巧みに混 合することにより、従来の大規模なガス燃料前処理設備などを要することなくガスター ビンの継続的安定燃焼を実現することが可能となる。

Claims

請求の範囲
[1] 天然ガス供給ラインおよび空気供給ラインを有し、天然ガスと空気とを混合させ、こ の混合気体を化学反応させて改質することによって水素ガスを含有する改質ガスを 製造するための反応容器を有する改質ガス製造装置と、
低カロリガスと該改質ガス製造装置から供給される改質ガスとを混合してガスタービ ン設備に燃料ガスとして供給するための混合調整装置と、
上記改質ガス製造装置から上記混合調整装置へ改質ガスを供給するための改質 ガス供給通路と、
上記混合調整装置からガスタービン設備に燃料ガスを供給するための燃料ガス供 給通路と、
上記改質ガス製造装置および混合調整装置の動作を制御するための制御装置と を備えてなるガス改質設備。
[2] 上記改質ガス製造装置が、蒸気供給ラインをさらに備えており、天然ガスと空気の 混合気体にさらに蒸気を加えて化学反応させることにより改質して得られる改質ガス を上記混合調整装置へ供給しうるように構成されてなる請求項 1記載のガス改質設 備。
[3] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備えており、
上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置から混合調整装置へ供給される改質ガスの量を調整するように構成されてなる請 求項 1記載のガス改質設備。
[4] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備えており、
上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気との混合比を変更することにより、改質ガスの水素濃度を 変更するように構成されてなる請求項 1記載のガス改質設備。
[5] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備えており、 上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気と蒸気との混合比を変更することにより、改質ガスの水素 濃度を変更するように構成されてなる請求項 2記載のガス改質設備。
[6] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器と、
上記混合調整装置内に配設された、燃料ガスを希釈用ガスによって希釈するため の希釈ガス供給装置とをさらに備えており、
上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、燃料ガスに対し て希釈ガス供給装置から希釈ガスを混合するように構成されてなる請求項 1記載のガ ス改質設備。
[7] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備えており、
上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気との混合比を変更することにより、改質ガスの発熱量を変 更するように構成されてなる請求項 1記載のガス改質設備。
[8] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの水素濃度検出器をさらに備えており、
上記制御装置が、上記水素濃度検出器の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気と蒸気との混合比を変更することにより、改質ガスの発熱 量を変更するように構成されてなる請求項 2記載のガス改質設備。
[9] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの発熱量計測手段をさらに備えており、
上記制御装置が、上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置から混合調整装置へ供給される改質ガスの量を調整するように構成されてなる請 求項 1記載のガス改質設備。
[10] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの発熱量計測手段をさらに備えており、
上記制御装置が、上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気との混合比を変更することにより、改質ガスの発熱量を変 更するように構成されてなる請求項 1記載のガス改質設備。
[11] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの発熱量計測手段をさらに備えており、
上記制御装置が、上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて、改質ガス製造装 置における天然ガスと空気と蒸気との混合比を変更することにより、改質ガスの発熱 量を変更するように構成されてなる請求項 2記載のガス改質設備。
[12] 上記燃料ガス供給通路に配設された通路の内圧を計測する圧力計測手段をさらに 備えており、
上記制御装置が、上記圧力計測手段の計測情報に基づいて、改質ガス製造装置 から混合調整装置へ供給される改質ガスの量を調整するように構成されてなる請求 項 1記載のガス改質設備。
[13] 上記改質ガス供給通路および燃料ガス供給通路のうち少なくとも燃料ガス供給通 路に配設された燃料ガスの発熱量計測手段と、
上記混合調整装置内に配設された、燃料ガスを希釈用ガスによって希釈するため の希釈ガス供給装置とをさらに備えており、
上記制御装置が、上記発熱量計測手段の検出情報に基づいて、燃料ガスに対し て希釈ガス供給装置から希釈ガスを混合するように構成されてなる請求項 1または 1 2記載のガス改質設備。
[14] 上記改質ガス製造装置が、その反応容器における化学反応の促進のためにガスタ 一ビン設備から加熱用の蒸気を供給するための加熱用蒸気供給ラインをさらに備え てなる請求項 1記載のガス改質設備。
[15] 上記改質ガス製造装置が、その反応容器における化学反応の促進のための加熱 用にガスタービン設備から高温圧縮空気を取り出して反応容器に供給する抽気ライ ンをさらに備えており、蒸気と高温抽気とを選択的に供給しうるように構成されてなる 請求項 14記載のガス改質設備。
[16] 上記改質ガス製造装置が、その改質ガス供給通路に熱交換手段を有しており、該 熱交換手段が、反応容器へ供給される天然ガスおよび空気の混合気体と上記混合 調整装置へ供給される改質ガスとの熱交換を行うように構成されてなる請求項 1記載 のガス改質設備。
[17] 上記改質ガス供給通路が、上記混合調整装置へ供給される改質ガスを冷却するた めの冷却手段を有してなる請求項 1記載のガス改質設備。
[18] 上記冷却手段が、改質ガス供給通路における上記熱交換手段の下流側に配設さ れており、改質ガス中の液分を凝縮して除去するように構成されてなる請求項 17記 載のガス改質設備。
[19] 上記改質ガス供給通路にバッファタンクが配設されており、該バッファタンクが改質 ガス流量の変動を吸収することにより、上記混合調整装置へ供給される改質ガスの 圧力が安定するように構成されてなる請求項 1記載のガス改質設備。
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