WO2006008368A2 - Comp0sition cosmetique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations - Google Patents

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WO2006008368A2
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polyorganosiloxane
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Melissa Manuszak
Gilles Lorentz
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Rhodia Chimie
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Definitions

  • Cosmetic composition comprising a polyorganosiloxane and its uses
  • the subject of the present invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a polyorganosiloxane and a cosmetically acceptable vector.
  • compositions include polyorganosiloxanes ("silicones").
  • Polyorganosiloxanes can be used to provide a conditioning effect of hair or skin.
  • Polyorganosiloxanes can also be used for sensory effects, called cosmetic effects, when applied to the skin, hair or lips.
  • Linear polydimethylorganosiloxanes can be used as sensory agents on the skin, as water-barrier protective agents, as defoaming agents, as creamy-white cream-removing agents for cosmetic compositions occurring during a first rubbing on the skin or "desoapers" hair, as conditioning agents or as emollient agents.
  • compositions comprising aminated polyorganosiloxanes have been disclosed, often in conjunction with coloring benefits.
  • the presence of the amino groups improves the affinity of the polyorganosiloxane for the hair and provides good conditioning of the hair, for compositions intended to be rinsed or not to be rinsed.
  • the present invention satisfies this need by providing new cosmetic compositions.
  • the subject of the invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a cosmetically acceptable vector and a polyorganosiloxane, characterized in that the polyorganosiloxane has the following general formula (I):
  • N represents the number of silicon atoms included in the polyorganosiloxane, greater than or equal to 3,
  • a, and c, identical or different, are numbers equal to 0, 1, 2 or 3,
  • a + c identical or different, is equal to 0, 1, 2 or 3,
  • R represents an alkyl group C 1 -C 18 aryl C 6 -C 12, aralkyl group, C 6 -C 12 alkylaryl group a C 6 -C 12, a group of formula - [CHJs-NHICHab-NI-b, a group of formula - [CH 2] S-NH 2, hydroxy, alkoxy C 1 -C 18 group, a C 1 -C 18 hydroxyalkyl, or hydroxyalkyletheralkyl group C 1 -C 18 , said groups being optionally substituted,
  • Y identical or different, represents a group borne by a silicon atom, of formula -R 4 -U-Hals, in which: R 4 is a divalent hydrocarbon linking group, preferably an alkyl group,
  • U is a covalent bond or a divalent spherical group comprising a heteroatom
  • HaIs is a functional group comprising a sterically hindered amine
  • At least one silicon atom of the polyorganosiloxane carries a group Y.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) may in particular have an improved formability with respect to other polyorganosiloxanes. It can further modulate, improve or provide interesting properties in terms of:
  • compositions especially low yellowing, and / or - other properties mentioned below in the present description.
  • composition may comprise, in addition to the polyorganosiloxane of formula (I), ingredients chosen from the following:
  • At least one anionic and / or amphoteric surfactant alone or as a mixture, optionally at least one stabilizing and / or conditioning and / or conditioning aid agent, or a mixture of such agents,
  • the polyorganosiloxane has the following general formula (I):
  • N represents the number of silicon atoms included in the polyorganosiloxane, greater than or equal to 3,
  • a, and c, identical or different, are numbers equal to 0, 1, 2 or 3
  • a + c, identical or different, is equal to 0, 1, 2 or 3
  • - R represents an alkyl group Ci-C 18 aryl, C 6 -C 12, aralkyl group, C 6 -C 12 alkylaryl group a C 6 -C 12, a group of formula - [CH 2 I 3 -NH [CH 2 J 2 -NH 2 , a group of formula - [CH 2 ] 3 -NH 2 , a hydroxyl group, a C 1 -C 18 alkoxy group, a C 1 hydroxyalkyl group -C 18 , or a C 1 -C 18 hydroxyalkyletheralkyl group, said groups being optionally substituted,
  • Y identical or different, represents a group carried by an atom by a silicon atom, of formula -R 4 AJ-HaIs, in which:
  • - R 4 is a divalent hydrocarbon linking group, preferably an alkyl group
  • - U is a covalent bond or a divalent spherical group comprising a heteroatom
  • HaIs is a functional group comprising a sterically hindered amine
  • At least one silicon atom of the polyorganosiloxane carries a group Y.
  • the group Y advantageously has the following formula (II):
  • R 4 is a divalent divalent hydrocarbon chosen from:
  • alkylene-carbonyl groups whose alkylene portion, linear or branched, comprises 2 to 20 carbon atoms;
  • alkylene-cyclohexylene groups in which the linear or branched alkylene part contains 2 to 12 carbon atoms and the cyclohexylene part contains an -OH group and optionally 1 or 2 alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms; groups of formula -R 7 -OR 7 in which the groups R 7 , which are identical or different, represent alkylene groups having 1 to 12 carbon atoms;
  • U represents -O- or -NR 10 -, R 10 being a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group containing 6 carbon atoms;
  • - R 5 is a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group; and - R 6 represents a hydrogen atom, an R 5 group or a free radical O * .
  • the group Y is preferably a group of formula (III) below:
  • the group R is advantageously a methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, n-hexyl, octyl, trifluoropropyl or phenyl group. It is preferably a methyl group.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) is advantageously a linear polyorganosiloxane. It advantageously has the following formula (IV):
  • Y identical or different, is a group as described above,
  • - A identical or different, is a group R, or Y,
  • n is an average number greater than 0,
  • - A is a group R
  • - R is a methyl group.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) is a relatively low viscosity product. In this mode, 200 ⁇ m ⁇ 50, and 5 ⁇ n ⁇ 1.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) advantageously has a viscosity of between 50 and 5000 mPa.s, preferably between
  • the viscosity can be measured at a temperature of 25 ° C using a Brookfield type viscometer, for example at a shear corresponding to 10 revolutions / min, "spindle 4".
  • the polyorganosiloxane of formula (I) is a more viscous product. In this mode 3000 ⁇ m ⁇ 500, 50 ⁇ n ⁇ 5.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) has a viscosity of between 5000 and 500000 mPa.s, preferably between 5000 and 100000 mPa.s.
  • the viscosity can be measured at a temperature of 25 ° C using a Brookfield type viscometer, for example at a shear corresponding to 10 revolutions / min, "spindle 4".
  • the polyorganosiloxane of formula (I) comprises between 0.1 and 0.5% by weight of nitrogen atoms, relative to the weight of polyorganosiloxane. This level can be calculated from the measurement in moles of the amount of acid necessary to neutralize the polyorganosiloxane.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) has preferably a viscosity between 50 and 1000000 mPa.s at a shear of 100 s -1 and at a temperature of 25 C C.
  • the viscosity can be measured at a temperature of 25 ° C using a Brookfield type viscometer, for example at a shear corresponding to 10 revolutions / min, "spindle 4".
  • Polyorganosiloxanes of formula (I) which may be suitable for the implementation of the invention are especially marketed by Rhodia.
  • Rhodia By way of example, mention may be made of Rhodorsil oil 21645, Rhodorsil H 21650 oil and Rhodirsil s253 microemulsion, marketed by Rhodia.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) may be prepared by any suitable method. Useful methods are described in US 5,721,297. Processes comprising a grafting of the group Y by a hydrosilylation reaction are especially cited. Redistribution or re-arrangement processes are also mentioned from polyorganosiloxanes not comprising the Y group, and polyorganosiloxanes comprising Y groups attached to silicon atoms. For example, a suitable method of redistribution or re-arrangement may include the following steps:
  • polyorganosiloxane of formula (I) may in fact be a complex composition, comprising in addition to the polyorganosiloxane of formula (I), more or less significant amounts of compounds used for its preparation or by-product.
  • Cosmetically acceptable vector comprising in addition to the polyorganosiloxane of formula (I), more or less significant amounts of compounds used for its preparation or by-product.
  • Any cosmetically acceptable vector making it possible to formulate the polyorganosiloxane of formula (I) 1 and to obtain the desired cosmetic composition form, for the intended use, may be used. Different cosmetically acceptable vectors for different types of formulations are known to those skilled in the art.
  • aqueous vectors comprising water
  • alcoholic vectors comprising an alcohol, for example ethanol, isopropanol, ethylene glycol or polyethylene
  • glycol for example ethanol, isopropanol, ethylene glycol or polyethylene glycol
  • propylene glycol hydro-alcoholic carriers (comprising a mixture of water and an alcohol, for example ethanol, isopropanol, ethylene glycol or polyethylene glycol).
  • Some oils, volatile or not, can also be used.
  • fluid silicones such as cyclopentasiloxane, for example Mirasil CM5 marketed by Rhodia, are mentioned.
  • aqueous vectors are generally used for shampoos or shower gels.
  • a propylene glycol vector may be used in the form of creams.
  • a cyclomethicone vector can be used for make-up compositions, for example for foundations.
  • the composition may comprise at least one surfactant. It can be a mixture of different surfactants. It is preferably at least one anionic surfactant, alone or in a mixture.
  • the surfactant may further comprise anionic surfactants, amphoteric surfactants (true or zwitterionic amphoteric surfactants), neutral surfactants and / or cationic surfactants, alone or as a mixture.
  • the compositions comprising at least one amphoteric surfactant and optionally an anionic surfactant are particularly advantageous, in particular for reasons of softness.
  • the total content of surfactant in the composition may be between 5 and 30% by weight.
  • the surfactant content is advantageously between 10 and 20% by weight.
  • Such compositions may comprise salts, for example sodium or ammonium chloride, advantageously in a content of less than 3% by weight.
  • the surfactant content is advantageously between 5 and 15% by weight. weight.
  • Such compositions also preferably comprise at least 2% by weight of salts, for example sodium or ammonium chloride.
  • the proportion by weight of anionic surfactant with respect to all the surfactants is preferably greater than 50%, preferably greater than 70%.
  • the anionic surfactants may be chosen from the following surfactants:
  • alkyl ester sulphonates for example of formula R-CH (SO 3 M) -CH 2 COOR ', or alkyl ester sulphates, for example of formula R-CH (OSO 3 M) -C 2 COOR', where R represents an alkyl radical; C 8 -C 20 , preferably C 10 -C 16 , R 'is a C 1 -C 6 alkyl radical, preferably C 1 -C 3 alkyl, and M is an alkaline earth metal cation, for example sodium, or ammonium cation. Mention may in particular be made of methyl ester sulphonates whose radical R is C 14 -C 16 ;
  • alkylbenzenesulfonates more particularly C 9 -C 20 , primary or secondary alkylsulfonates, especially C 8 -C 22 , alkylglycerol sulfonates;
  • alkyl sulphates for example of formula ROSO 3 M, in which R represents a C 10 -C 24 , preferably C 12 -C 20 , alkyl or hydroxyalkyl radical; M a cation of the same definition as above;
  • R represents an alkyl, alkylaryl, arylalkyl, aryl, optionally polyalkoxylated radical, x and x 'being equal to 1 or 2, with the proviso that the sum of x and x 'is equal to 3, M representing an alkaline earth cation;
  • the nonionic surfactants may be chosen from the following surfactants:
  • alkoxylated fatty alcohols alkoxylated triglycerides alkoxylated fatty acids alkoxylated sorbitan esters
  • alkoxylated fatty amines alkoxylated di (1-phenylethyl) phenols - alkoxylated tri (1-phenylethyl) phenols
  • alkylpolyglycosides such as those described in US Pat. No. 4,565,647; fatty acid amides, for example C8-C20;
  • amphoteric surfactants may be chosen from the following surfactants: betaines in general, in particular carboxybetaines from, for example, lauryl betaine (Mirataine BB from Rhodia) or octylbetaine; amidoalkyl betaines, such as cocamidopropyl betaine (CAPB) (Mirataine BDJ from Rhodia Chimie);
  • betaines in general, in particular carboxybetaines from, for example, lauryl betaine (Mirataine BB from Rhodia) or octylbetaine
  • amidoalkyl betaines such as cocamidopropyl betaine (CAPB) (Mirataine BDJ from Rhodia Chimie)
  • sulfobetaines or sultaines such as cocamidopropyl hydroxy sultaine (Mirataine CBS from Rhodia);
  • alkylamphoacetates and alkylamphodiacetates for example comprising a coco or lauryl chain (Miranol C2M, C32, L32 in particular, from Rhodia);
  • alkylamphopropionates or alkylamphodipropionates (Miranol C2M SF);
  • alkyl amphohydroxypropyl sultaines (Miranol CS).
  • the cationic surfactants may be chosen from salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyethoxylated, quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium, or alkylpyridinium, imidazoline derivatives, cationic amine oxides.
  • Stabilizer and / or conditioning and / or conditioning aid such as sodium quaternary ammonium salts such as sodium, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyethoxylated, quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium, or alkylpyridinium, imidazoline derivative
  • the cosmetic composition according to the invention may advantageously comprise at least one stabilizing and / or conditioning agent (conditioners) and / or conditioning aid.
  • conditioning aid is meant that the presence of the agent improves the conditioning related to other compounds, for example oils or silicones.
  • the agents are understood as different agents of the polyorganosiloxane of formula (I). Such agents are known to those skilled in the art.
  • the composition according to the invention may comprise several of these agents (mixtures or combinations), to combine their effects and / or to create synergies.
  • some agents can perform several functions. This is the case, for example, with polysaccharides and their cationic derivatives, for example cationic derivatives of guars.
  • the proportion by weight of such agents may typically be from 0.1% to 10% by weight, preferably from 0.3% to 8% by weight, for polysaccharides or other agents.
  • stabilizing agents or stabilizing agents
  • crosslinked polyacrylates for example CARBOPOL or CARBOMER type polymers marketed by BF Goodrich or Noveon, ACRITAMER marketed by RITA or TEGO CARBOMER marketed by Goldschmidt. These compounds may typically be present in an amount of 0.1 to 3%, preferably 0.3 to 2%, by weight of the composition.
  • insoluble solids forming a network in the composition.
  • It may be mono and / or di-fatty acid esters of ethylene glycol, fatty acids are preferably C 8 -C 16.
  • fatty acids are preferably C 8 -C 16.
  • It may in particular be ethylene glycol distearate (EGDS), for example marketed by Rhodia in concentrate with other ingredients under the name MIRASHEEN.
  • EGDS ethylene glycol distearate
  • Rhodia ethylene glycol distearate
  • This compound may typically be present in an amount of 3 to 10%, preferably 5 to 8% by weight based on the composition.
  • viscosifying, gelling or texturizing agents such as the acrylic anionic copolymers of ACULYNE type marketed by ISP or Rohm & Haas), polysaccharides and their non-cationic derivatives such as cellulose derivatives such as hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, nonionic derivatives of guars such as hydroxypropyl guar (for example the Jaguar HP marketed by Rhodia), carob, gum tara or cassia, gum xanthan (for example Rhodicare sold by Rhodia), succinoglycans (for example Rheozan marketed by Rhodia), alginates, carrageenans, chitin derivatives or any other polysaccharide with texturing function.
  • These polysaccharides and their derivatives may be incorporated alone or in synergistic combination with other polysaccharides.
  • These compounds can typically be present in an amount of 0.1 to 3%, preferably 0.3 to 1%, by weight of the composition.
  • stabilizing agents and / or conditioning and / or aiding or conditioning agents mention may be made of: cationic polymers derived from polysaccharides, for example cationic derivatives of celluloses, cationic derivatives of starches, cationic derivatives of guars, cationic carob derivatives.
  • the cationic polymers which may or may not be synthetic, which may provide a conditioning agent function, are in particular polyquatemium-type polymers, for example polyquatemium-1, polyquatemium-2, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6 (also known as Merquat 1000 available from Nalco), polyquaternium-7 (also known as Merquat 5500 available from Nalco), polyquaternium-8, polyquatemium-9, polyquatemium (also known as Polymer JR 400, marketed by Amercol), polyquaternium 11-polyquatemium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-22 (also known as Merquat 280, 281).
  • polyquatemium-type polymers for example polyquatemium-1, polyquatemium-2, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6 (also
  • polyquaternium-24 polyquaternium-27, polyquatemium-28, polyquaternium-29 (also known as Kytamer KCO available from Amerchol), polyquaternium-30, polyquatemium-31, polyquaternium-32, polyquaternium-33, polyquaternium-34, polyquaternium-35, polyquaternium-36, polyquaternium-37, polyquaternium-39 (also known as Merquat 3300, 3331 available from Nalco), polyquaternium-44, polyquaternium-27 (also known as Merquat 2001 available from Nalco) and polyquaternium-55.
  • polyquaternium-24 polyquatemium-27, polyquatemium-28, polyquaternium-29 (also known as Kytamer KCO available from Amerchol)
  • polyquaternium-30 polyquatemium-31, polyquaternium-32, polyquaternium-33, polyquaternium-34, polyquaternium-35, polyquaternium-36, polyquaternium-37,
  • the cationic derivatives of the guars may serve as a stabilizing agent for the formulations, a conditioning agent and / or a conditioning aid agent.
  • a conditioning agent for the formulations, a conditioning agent and / or a conditioning aid agent.
  • guar hydroxypropyl trimonium chloride Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17, Jaguar Excel, Jaguar C 2000, marketed by RHODIA
  • hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride (Jaguar C162, marketed by RHODIA), poly (oxyethanediyl-1,2) -hydroxy-2-trimethylammonium-3-propylcellulose or polyquaternium-10 ether.
  • composition according to the invention may comprise a polyorganosiloxane other than the polyorganosiloxane of formula (I).
  • This other polyorganosiloxane may for example be present in the form of an emulsion, defining in the cosmetically acceptable vector a second family of droplets (often referred to as co-emulsions). It may also be in admixture with the polyorganosiloxane of formula (I), in the form of an emulsion of droplets of the mixture (we may speak of emulsions of mixtures), or in the form of droplets dispersed in the polyorganosiloxane of formula (I) (we can speak of multiple emulsions).
  • the polyorganosiloxane other than the polyorganosiloxane of formula (I) may be a polyorganosiloxane comprising polar groups, or a non-polar polyorganosiloxane.
  • polyorganosiloxanes comprising polar groups there may be mentioned: dimethiconols, amodimeticones, trimethylsilyl amodimethicone, dimethicone copolyols, ternary copolyols, silatrizole, dimethicone copolyol amine, quaternium silicone (CTFA silicone quaternium 1 to 10).
  • non-polar polyorganosiloxanes mention may be made of polydimethylorganosiloxanes (PDMS or dimethicone), silicones having phenyl groups, silsesquioxane ("T” structure) and silicates ("Q” structure), crosslinked silicones, copolymers comprising silicone groups, silicone resins, silicone waxes, volatile alkyl methyl siloxanes.
  • PDMS polydimethylorganosiloxanes
  • silicones having phenyl groups silicones having phenyl groups
  • silsesquioxane T
  • Q silicates
  • crosslinked silicones copolymers comprising silicone groups, silicone resins, silicone waxes, volatile alkyl methyl siloxanes.
  • the polyorganosiloxane emulsions different from the polyorganosiloxane of formula (I) may be prepared by emulsification in situ or by prior emulsification, and may have droplet sizes of less than 0.15 ⁇ m, or between 0.15 ⁇ m and 2 ⁇ m, or greater than or equal to 2 ⁇ m. Reference is made to the passage devoted to emulsions hereinafter. UV filters
  • the composition according to the invention may comprise UV filtering agents. It can be organic agents, or minerals. It may for example be inorganic agents such as dispersions of particles based on titanium dioxide, zinc oxide, or cerium oxide, preferably in nanoparticulate form, where appropriate covered with a layer based on silica or aluminum oxide or hydroxide, for example the dispersion sold under the name Mirasun® TiW60 by Rhodia. It can also be organic molecules. Such molecules are known to those skilled in the art.
  • Eusolex OCR or Eusolex 6300 Merck
  • Parsol 1789, Parsol HS, or Parsol MCX Gaudan Roure
  • Mexoril SX Choimex
  • Escalol 567, Escalol 587, or Escalol 507 ISP / Van Dyk
  • Uvinul MS-40 Uvinul T-150, or Spectrasorb UV-24
  • Neo Heliopan MA or Neo Heliopan Type E 1000 Haarmann &Reimer
  • Tinosorb M Tinosorb M (Ciba), homomenthyl salicylate.
  • coloring agents for example salts of metals, alkalis, alkaline earths, or ammoniums, for example NaCl or NaSO 4 or NH 4 Cl, Lewis acids, particulate thickeners, polymeric thickeners thickening waxes, oils, emollients, humectants, moisturizing agents, pearlescent agents, opacifiers, dispersing agents, particles-suspending agents, anti-microbial agents, preservatives, proteins, plant extracts, oxidants, viscosity modifiers, gelling agents, chelants, reducing agents.
  • soluble salts for example salts of metals, alkalis, alkaline earths, or ammoniums, for example NaCl or NaSO 4 or NH 4 Cl, Lewis acids, particulate thickeners, polymeric thickeners thickening waxes, oils, emollients, humectants, moisturizing agents, pearlescent agents, opacifiers, dispersing agents, particles-suspending
  • composition may further comprise a wide variety of active agents, hydrophilic or otherwise. They may be antifungal agents, anti-bacterial agents, for example triclosan, anti-dandruff agents, for example zinc-pyrithione, anti-aging agents, anti-cellulite agents.
  • active agents hydrophilic or otherwise. They may be antifungal agents, anti-bacterial agents, for example triclosan, anti-dandruff agents, for example zinc-pyrithione, anti-aging agents, anti-cellulite agents.
  • active ingredients examples include vitamins, such as vitamin A and its derivatives, in particular its esters, such as acetate, palmitate, propionate, vitamin B2 and pantothenic acid.
  • vitamin D and vitamin E examples include vitamins, such as vitamin A and its derivatives, in particular its esters, such as acetate, palmitate, propionate, vitamin B2 and pantothenic acid.
  • vitamin D and vitamin E examples include mono-, di- and triglycerides; bactericides; UV absorbers, such as aminobenzoate derivatives of the type PABA and PARA, salicylates, cinnamates, anthranilates, dibenzoylmethanes, camphor derivatives and mixtures thereof.
  • Anti-aging agents can likewise be used.
  • agents that may be mentioned include retinoids, fat-soluble vitamins, vitamin C derivatives such as esters including acetate, propionate, palmitate; ceramides, pseudo-ceramides, phospholipids, fatty acids, fatty alcohols, cholesterol, sterols and mixtures thereof.
  • Preferred fatty acids and alcohols include, for example, those having linear or branched alkyl chains containing from 12 to 20 carbon atoms. It may in particular be linoleic acid.
  • anti-cellulite agents such as in particular isobutylmethylxanthine and theophylline; as well as anti-acne agents, for example resorcinol, resorcinol acetate, benzoyl peroxide and many natural compounds.
  • anti-cellulite agents such as in particular isobutylmethylxanthine and theophylline
  • anti-acne agents for example resorcinol, resorcinol acetate, benzoyl peroxide and many natural compounds.
  • Aromas, perfumes, essential oils, essences can also be used as an active ingredient.
  • the antimicrobial agents may be selected from thymol, menthol, triclosan, 4-hexylresorcinol, phenol, eucalyptol, benzoic acid, benzoic peroxide, butyl paraben, and mixtures thereof.
  • the cosmetic compositions may also contain polymers having film-forming properties that can be used to provide a fixing function. These polymers are generally present at concentrations of between 0.01 and 10%, preferably between 0.5 and 5%. They are preferably of the polyvinylpyrrolidone type, copolymers of polyvinylpyrrolidone and of methyl methacrylate, copolymer of polyvinylpyrrolidone and of vinyl acetate, ethylene glycol polyterephthalate / polyethylene glycol copolymers, and sulfonated terephthalic copolyester polymers. It is also possible to incorporate moisturizing agents into the cosmetic compositions.
  • glycerol propylene glycol, urea, collagen, gelatin, and emollients which are generally chosen from alkylmonoglycerides, alkyldiglycerides, triglycerides such as oils extracted from plants and plants or their hydrogenated derivatives, mineral oils or paraffinic oils, diols, fatty esters, silicones (see above).
  • Preservatives such as esters of p-hydroxybenzoic acid, sodium benzoate, or any chemical agent that avoids bacterial growth or mold and is traditionally used in cosmetic compositions are generally introduced into these compositions in amounts of from 0.01 to 3% by weight. Preservatives are for example marketed under the names Glydant, Germaben, Kathon.
  • the cosmetic composition comprises a cosmetically acceptable vector and the polyorganosiloxane of formula (I).
  • the polyorganosiloxane is dispersed in the cosmetically acceptable carrier, or in a mixture of ingredients comprising the cosmetically acceptable carrier.
  • the dispersion can for example be:
  • the cosmetically acceptable vector may comprise other ingredients than the polyorganosiloxane of formula (I), these other ingredients may be present in solution or in dispersion, for example in the form of a suspension of solid particles, or emulsion defining a family of droplets.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) may define a phase in which one or more other ingredients are dispersed.
  • Emulsions The cosmetic compositions according to the invention may be in the form of droplet emulsions comprising the polyorganosiloxane of formula (I) dispersed in the cosmetically acceptable vector, preferably in an aqueous vector.
  • the droplets of the emulsion may be larger or smaller in size.
  • emulsion covers in particular all these types of emulsions.
  • microemulsions are generally thermodynamically stable systems, generally comprising large amounts of emulsifying agents.
  • the other emulsions are generally systems in a non-thermodynamically stable state, retaining for a certain time, in a metastable state, the mechanical energy supplied during the emulsification.
  • These systems generally include smaller amounts of emulsifying agents.
  • compositions in the form of emulsions may be obtained by mixing the vector, preferably aqueous, of the polyorganosiloxane of formula (I), and in general of an emulsifying agent, and then emulsification. We can speak of emulsification in situ.
  • the compositions in emulsion form can also be obtained by mixing the vector, preferably aqueous, with a previously prepared emulsion of droplets comprising the polyorganosiloxane of formula (I) in an external phase, preferably miscible with the cosmetically acceptable carrier, of preferably of the same nature as said vector, preferably an aqueous vector.
  • This embodiment may be preferred because it is simple to implement.
  • this embodiment is particularly suitable for the implementation of cosmetic compositions in which the polyorganosiloxane of formula (I) is in microemulsion form. We can talk about prior emulsification.
  • the emulsion is a microemulsion, the droplet size of which is less than 0.15 ⁇ m.
  • the composition preferably preferably comprises in a proportion greater than 10% by weight, preferably at least 15% by weight of emulsifying agent relative to the weight of polyorganosiloxane of formula (I).
  • the size of the microemulsion droplets may be measured on an emulsion prepared prior to its introduction into the cosmetic composition, by dynamic light scattering (DQEL), for example as described below.
  • DQEL dynamic light scattering
  • the apparatus used consists for example of a Spectra-Physics 2020 laser, a Brookhaven 2030 correlator and the associated computer.
  • the sample being concentrated it is diluted in deionized water and filtered at 0.22 ⁇ m, to be final at 2% by weight.
  • the diameter obtained is an apparent diameter.
  • the measurements are made at 90 ° and 135 ° angle.
  • three autocorrelation function operations are used (the exponential sampling or EXPSAM described by Prof. Pike, the "Non Negatively Constrained Least Squares" or NNLS method). and the CONTIN method described by Pr. Provencher), each of which gives a weight distribution weighted by the scattered intensity, and not by mass or number.
  • the refractive index and the viscosity of the water are taken into account.
  • the microemulsion is transparent.
  • the microemulsion may for example have a transmittance of at least 90%, preferably at least 95%, at a wavelength of 600 nm, measured for example using a Lambda 40 UV-Vis spectrometer. , at a concentration of 0.5% by weight in water.
  • the cosmetic composition can advantageously be transparent. It may for example have a transmittance of at least 90%, preferably at least 95%, at a wavelength of 600 nm, measured for example using a Lambda 40 UV-Vis spectrometer.
  • the emulsion is an emulsion whose average droplet size is greater than or equal to 0.15 ⁇ m, for example greater than 0.5 ⁇ m, or 1 ⁇ m, or 2 ⁇ m, or at 10 ⁇ m, or at 20 ⁇ m, and preferably less than 100 ⁇ m.
  • the size of the droplets can be measured on an emulsion prepared prior to its introduction into the cosmetic composition, or directly onto the cosmetic composition diluted in water, by optical microscopy and / or laser particle size (Horiba LA-910 laser scattering analyzer) .
  • the composition preferably comprises in a proportion of less than 10% by weight of emulsifying agent, relative to the weight of polyorganosiloxane of formula (I).
  • the droplets of the emulsion may comprise other ingredients than the polyorganosiloxane of formula (I).
  • the polyorganosiloxane of formula (I) can be mixed with a miscible ingredient, for example an oil, preferably a silicone oil, the mixture forming the emulsion.
  • the polyorganosiloxane droplets of formula (I) may also comprise an emulsion of smaller droplets of an immiscible phase (internal phase).
  • the emulsion is then a multiple emulsion comprising an internal phase dispersed in an intermediate phase comprising the polyorganosiloxane of formula (I), itself dispersed in the vector.
  • the ingredients that can be included in the internal phase may for example be active ingredients providing a positive effect on the skin and / or the hair. It may also be agents favoring the deposit of the polyorganosiloxane of formula (I), or other ingredients, on the skin and / or the hair.
  • Emulsifying agents are agents that can make it possible to obtain an emulsion of the polyorganosiloxane of formula (I) in the vector, preferably water. It can for example be:
  • nonionic amphiphilic polymer optionally combined with one or more anionic surfactants and / or anionic amphiphilic polymers
  • a particulate surfactant optionally combined with a co-surfactant, or
  • the emulsifying agent is a particulate surfactant optionally combined with a co-surfactant.
  • the particulate surfactant is preferably selected from solid particulate compounds, whose contact angle is close to 0 °, associated with at least one co-stabilizer selected from nonionic, anionic, cationic or zwitterionic surfactants.
  • the particulate surfactant is, for example, a precipitated silica, a colloidal silica, a silicoaluminate, zinc oxide, titanium oxide, or a mixture of these compounds, these compounds optionally comprising a surface treatment.
  • the emulsifying agent is a protective colloid. It may for example be a polyvinyl alcohol, optionally partially hydrolyzed.
  • the protective colloid content is advantageously from 3 to 30% by dry weight relative to the internal emulsion, preferably from 5 to 25%.
  • the emulsifying agent comprises a nonionic surfactant. It is preferably a polyalkoxylated nonionic surfactant, for example chosen from:
  • alkoxylated fatty amines the alkoxylated di (1-phenylethyl) phenols
  • alkoxylated alkyl phenols where the number of alkoxy units, more particularly oxyethylene and / or oxypropylene, is such that the value of HLB is greater than or equal to 10.
  • the external emulsification agent comprises a nonionic amphiphilic polymer.
  • This polymer may be combined with one or more anionic surfactants and / or anionic amphiphilic polymers.
  • anionic amphiphilic polymers mention is made of triblock copolymers
  • polyethylene glycol (polyethylene glycol) - (polypropylene glycol) - (polyethylene glycol).
  • nonionic or anionic amphiphilic polymers it is possible to use a polymer comprising at least two blocks, one of them being hydrophilic and the other hydrophobic. It is possible to use a comb copolymer. Said amphiphilic polymers can advantageously be obtained by so-called living or controlled radical polymerization. By way of nonlimiting examples of so-called living or controlled polymerization processes, reference may especially be made to applications WO 98/58974, WO 00/75207 and WO 01/42312 (xanthate), WO 98/01478.
  • amphiphilic polymers can also be obtained by anionic polymerization.
  • They can likewise be prepared by involving ring-opening (in particular anionic) polymerizations, or by chemical modification of the polymer.
  • nonionic, preferably polyoxyalkylene, amphiphilic polymer present in the external aqueous phase it may be chosen from miscible polymers at least partly in the external aqueous phase and preferably from triblock polyethylene glycol copolymers. polypropylene glycol polyethylene glycol.
  • polymers of the polyvinyl alcohol type or triblock polyacrylic acid / polybutyl acrylate / polyacrylic acid can be used for this purpose.
  • composition according to the invention can be formulated in various forms, depending on the aspect that it is desired to confer, sensory properties (viscosity, touch, permanence %) that the we want to give it, and of course to the use we want to make.
  • sensory properties viscosity, touch, permanence .
  • the different types of formulations and the different uses are modulated by the nature and the quantity of the ingredients present in the composition, and are known to those skilled in the art.
  • composition may be formulated in the form of gels, more or less viscous fluids, milks, creams, oils, sprays, foams, stick gels (sticks), pastes, lotions, concentrates dyeing etc.
  • compositions may especially be chosen from the compositions listed in Table I below, with physicochemical forms of the polyorganosiloxane of formula (I), types of formulation and uses also listed in Table (I) below. .
  • physicochemical forms, type of formulations and uses reference can be made to more detailed parts of the present application.
  • compositions there may be mentioned uses in which the composition is intended to be rinsed and uses in which the composition is intended not to be rinsed.
  • compositions intended to be rinsed (“rinse-off")
  • the composition is a composition for the care of the skin and / or hair, preferably for cleaning and / or treatment and the skin and / or hair, said composition being in the form of a fluid. It is advantageously a shower gel, a shampoo. a rinse-off after-shampoo, a skin or hair mask, to be rinsed after use.
  • the composition may advantageously comprise: at least one anionic and / or amphoteric surfactant, alone or as a mixture,
  • At least one stabilizing and / or conditioning and / or conditioning aid agent optionally, at least one stabilizing and / or conditioning and / or conditioning aid agent, or a mixture of such agents,
  • the composition may advantageously be a rather viscous formulation, for example a cream, in the form of an emulsion comprising an aqueous phase in which are dispersed an oily emulsifying texturizing phase, and emulsified droplets of polyorganosiloxane of formula (I).
  • the aqueous phase advantageously comprises a conditioning agent, for example a cationic polymer. Such polymers have been described above.
  • the aqueous phase may also advantageously comprise a cationic surfactant. Such surfactants have been described above.
  • It may be, for example, stearyl benzyl dimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride (cetrimonium chloride), distearyldimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethylamine chloride, for example in an amount of 0.3 to 2% by weight.
  • compositions for not being rinsed Compositions for not being rinsed (leave-on)
  • the composition is a composition for the care of the skin and / or the hair, in the form of a fluid or in another form, preferably for the treatment and / or the protection and / or the modification of the appearance of the skin and / or the hair, intended to be left on the skin and / or the hair after application.
  • a conditioner not to be rinsed, detangling milk, detangling water, a smoothing water, a cuticle coat ("cuticle coat” ), a styling hair care product, a styling and styling hair care product, a sunscreen product (sunscreen, sun milk, sun oil), a care cream, a makeup remover, make-up, cleansing or moisturizing wipes, shaving foams, styling or setting mousse, styling or setting gel.
  • shower gels, shampoo or conditioners, intended to be rinsed or not, comprising the polyorganosiloxane of formula (I), may thus have improvements in terms of:
  • conditioning the hair particularly on damaged hair and / or on the ends, conditioning the skin,
  • the polyorganosiloxane of formula (I) may in particular be used in compositions for the treatment of hair before being exposed or being exposed to dye compositions comprising an oxidizing agent, typically durable dyeing compositions comprising an oxidation base or compositions for bleaching or lightening hair, comprising an oxidizing agent.
  • dye compositions comprising an oxidizing agent
  • typically durable dyeing compositions comprising an oxidation base or compositions for bleaching or lightening hair, comprising an oxidizing agent.
  • it may be a shampoo, a conditioner, or a treatment composition or hair conditioning after dyeing.
  • the composition according to the invention may be a composition for dyeing hair.
  • Such compositions are known to those skilled in the art. It is specified that the compositions for dyeing the hair may consist of several products for dyeing the hair, intended to be mixed by the user.
  • the term "hair dye composition” covers both a complete composition, or a product to be mixed with another by the user. In the present application, the term “hair dye” covers any change in the color of the hair, whether it is a coloring proper, a discoloration, or a combination of discoloration and a coloring.
  • the hair dyeing composition may comprise an oxidation base (oxidation dye precursors). It may comprise an oxidizing agent. It may comprise a coupler agent (staining modifier). It may comprise a direct coloring agent (direct dyes).
  • the composition comprises a cosmetically acceptable vector.
  • the composition may also comprise adjuvants. According to one embodiment, it is a composition for a durable dye comprising an oxidation base, an oxidation agent, and optionally an agent coupler, preferably in the form of two products to be combined, a product comprising the oxidation base and a product comprising the oxidation agent.
  • composition for a temporary or durable dyeing comprising a direct dyeing agent, and optionally an oxidizing agent.
  • composition for fading or lightening the hair comprising an oxidizing agent.
  • direct dyeing agents mention may be made of neutral, acidic or cationic nitro-benzene dyes, neutral, acidic or cationic azo direct dyes, quinone and, in particular neutral anthraquinone acidic or cationic direct dyes, azine direct dyes, methine direct dyes, tetraazapentamethine direct dyes, triarylmethane direct dyes, indoamine direct dyes and natural direct dyes.
  • Oxidizing agents that may be mentioned include hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, peracids and enzymes, in particular peroxidases, 2-electron oxidoreductases, and 4-electron oxygenases.
  • coupling agents there may be mentioned methaphenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers and heterocyclic couplers.
  • cosmetically acceptable vectors preferred in the dyeing compositions, mention may be made of water and / or its mixtures with solvents, for example ethanol, isopropanol, polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol.
  • solvents for example ethanol, isopropanol, polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol.
  • the adjuvants may be anionic, nonionic, cationic or zwitterionic or amphoteric surfactants, anionic, neutral or cationic polymers, mineral or organic thickeners, antioxidants, penetrating agents, sequestering agents, perfumes , buffers, dispersing agents, conditioning agents, film-forming agents, ceramides, preservatives, opacifiers.
  • anionic, nonionic, cationic or zwitterionic or amphoteric surfactants anionic, neutral or cationic polymers, mineral or organic thickeners, antioxidants, penetrating agents, sequestering agents, perfumes , buffers, dispersing agents, conditioning agents, film-forming agents, ceramides, preservatives, opacifiers.
  • the aforementioned ingredients can be used as adjuvants in dyeing dye compositions.
  • Hair dyeing compositions comprising the polyorganosiloxane of formula (I) can thus:
  • the polyorganosiloxane of formula (I) may itself have a protective effect against the effects of UV radiation on the skin and / or hair. It may also have an effect of improving the protection of other agents, for example the UV filters mentioned above, against the effects of UV on the skin and / or on the hair (synergy between the polyorganosiloxane of formula (I ) and other agents). UV protection effects, may also have an interest in maintaining the appearance or performance of the composition over time (less damage). Thus, the polyorganosiloxane of formula (I) can avoid a yellowing of the composition.
  • the letter C indicates that it is a comparative example.
  • polyorganosiloxanes are present in emulsified form in an aqueous vector.
  • compositions are produced by prior emulsification or emulsification in situ.
  • Compositions can be used as shampoos according to the following procedure: 1) fill a beaker with water 2) add SLES and UC32 3) add me preservative
  • compositions produced are presented in Table II below.
  • a suitable protocol is described in the following documents: (1) Dia-Stron MTTWIN user manual, version 1.0 (June 1995); (2) ML Garcia and J. Diaz, "Combability measurements on human hair", J. Soc. Cosmet. Chem., 27, 379 (1976) and (3) YK Kamath, and H. -D. Weigmann, Measurement of Combing Forces, J. Soc. Cosmet. Chem., 37, 111 (1986). In order to prepare groups of homogeneous locks, the combing force is determined for each wet untreated lock.
  • Each untreated, wet wick is combed 10 times with a comb that has 4 teeth per centimeter. It is dipped into a beaker of deionized water and the excess water is removed by pinching it once between the index finger and middle finger. This procedure induces slight entanglements between the hair fibers. Each wick is combed 6 times using the Dia-Stron MTT 170 combing machine and the average of the wet, untreated combing force (F M NT) is calculated.
  • the groups of locks are constituted homogeneously by means of a statistical analysis.
  • the treatment of the locks is as follows: The locks of the same group to be treated are immersed in a large beaker of tap water for one minute. Excess water is removed by pinching the wick once between the index finger and middle finger. 0.2ml of shampoo for 2g of hair are deposited using a syringe. Each wick is massaged 30 times for 1 minute. The treated locks are threaded onto a wire and positioned on a large inclined plate. Water is allowed to flow for 1 minute. The water is at 40 ° C. with a flow rate of 1.80 liters per minute. The treated locks are ready to be tested in the Treated Wet Combing wet combing test. Each treated lock is combed 6 times using the Dia-Stron combing comb MTT 170 and the average of the wet combing force treated (F M ⁇ ) is calculated for the groups of locks.
  • the difference in the average combing force of the group of wet wicks before and after treatment reflects the conditioning of the hair (ease of disentangling the wet hair). Conditioning is calculated by applying the following equation:
  • ⁇ F represents the difference of the average of the combing force of the group of wet wicks before and after treatment.
  • F M ⁇ represents the average of the combing force of the group of wet wicks treated.
  • F MN T is the average of the combing force of the group of wet, untreated locks. The lower the value of ⁇ F, the more effective the treatment. The test result is shown in the table below.
  • This example illustrates a conditioning composition after shampooing.
  • the following composition is made:
  • compositions are produced (the amounts are indicated in% by weight of ingredient):
  • Mirasil PTM and silicone are mixed in Mirasil CM5 with stirring.
  • the ethanol is added and the solution is stirred.
  • phase 2 disperse Dermacryl in water containing TEA with stirring
  • phase 3 disperse Sepigel 501 in water with stirring and homogenize, then add preservative, allantoin, glycerine and propylene glycol. 3) Add phase 2 in phase 3.
  • phase 1 Mix and heat at 70 ° C the ingredients and homogenize.
  • the sunscreen to be analyzed is deposited at a rate of 55 to 60 mg on a 3M TRANSPORE tape. It is then spread so that the cream film is homogeneous over the entire length of the 3M TRANSPORE tape.
  • the Sun Protection Factor (SPF) is measured in an air-conditioned climate controlled room. The device used, Optometrics SPF 290, is calibrated and the white made on a 3M TRANSPORE tape. Two independent measurements are made by sunscreen (each is the average of nine measurements per 3M TRANSPORE band). The results are shown in the table below. They show an increase in the average protection index (I.P.) for sun creams according to the invention.
  • Mirasil PTM and silicone are mixed in Mirasil CM5 with stirring.
  • Mirasil C-DML is added and kneaded to mix the silicone oils.
  • Strands of 2 g of discolored platinum blonde hair, 15 cm long, are prewashed with a solution of sodium lauryl sulfate diluted to 15% active ingredient.
  • a solution of sodium lauryl sulfate diluted to 15% active ingredient In a large beaker of 1 liter, about 900 ml of this solution is poured. The strands are threaded onto a wire and dipped into the solution for 10 minutes. They are wrung slightly and then placed on a large sloping plate. The water is allowed to run for 45 minutes. The water is at 40 ° C. with a flow rate of 1.80 liters per minute. After 45 minutes, the locks are untangled with a comb until there are no more knots.
  • the wicks are dyed with a L'Oreal commercial hair dye gel whose references are the following: Red Fiction permanent dye No. 66 (permanent coloring group III).
  • the wicks are rinsed until the water is clear by placing the ribbon on the palm of the hand.
  • Each wick is washed with 0.5 g of Mixa Bébé shampoo for 1 minute and each strand is rinsed for 1 minute.
  • the locks are dried in a climate room at 20 0 C and 50% RH for 12 hours.
  • Each wick is treated with one of the 4 cuticle coatings (Examples 20 to 23). 0.5 g of cuticle coating is applied to each wick and each wick is massaged for 1 minute.
  • the locks are then combed 10 times on each side.
  • the colors of the wicks are evaluated in the L, a, b system using a Dr Lange spectral colorimeter using the Luci 100 software version 1.0 (Illuminant: C, measurement geometry: d / 8 °, standard observer: 10 °) .
  • the measurement is carried out on a surface (7 * 4) cm 2 that has been defined beforehand.
  • measurements of the coefficients L, a, b are made and the values found are averaged. This measurement is made before and after irradiation at Suntest.
  • Each treated wick is irradiated for 16 hours (corresponding to 20 days of natural exposure) in a Suntest Heraeus CPS +.
  • the Suntest makes it possible to simulate, in an accelerated manner, a natural exposure to UV and visible rays.
  • the color of the lock obtained after treatment with the composition (Examples 1 to 4) and the color of the lock obtained after Suntest is measured in the L, a, b system for each lock.
  • L indicates the clarity of a color. The higher the value of L, the hue is clear, a is the red-green component and b is the yellow-blue component. Values close to zero for a or b correspond to gray shades.
  • the color difference of the wick treated before and after solar irradiation in Suntest reflects the degradation of the color.
  • the degradation is calculated by applying the following equation:
  • ⁇ E represents the color difference between two wicks.
  • L j, a "and b i respectively represent clarity, shade and saturation before irradiation.
  • L, a, and b respectively represent clarity, shade and saturation after irradiation. The test results are shown in the table below.

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant un vecteur cosmétiquement acceptable et un polyorganosiloxane. Le polyorganosiloxane comprend un groupe comprenant une amine stériquement encombrée.

Description

Composition cosmétique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations
La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant un polyorganosiloxane et un vecteur cosmétiquement acceptable.
De nombreuses compositions cosmétiques comprennent des polyorganosiloxanes («silicones»). Les polyorganosiloxanes peuvent être utilisés pour procurer un effet de conditionnement des cheveux ou de la peau. Les polyorganosiloxanes peuvent également être utilisés pour des effets sensoriels, dits effets cosmétiques, lors de leur application sur la peau, les cheveux ou les lèvres.
Ainsi, il a été proposé d'utiliser dans des compostions cométiques des polyorganosiloxanes de nombreuses structures chimiques différentes, pouvant éventuellement porter différents groupes fonctionnels.
Les polydimethylorganosiloxanes (PDMS) linéaires peuvent être utilisés comme agents sensoriels sur la peau, comme agents protecteurs faisant barrière à l'eau, comme agents démoussants, comme agents éliminateurs de blancheurs crémeuses de compositions cosmétiques apparaissant lors d'un premier frottement sur la peau ou les cheveux «desoapers», comme agents conditionneurs ou comme agents émollients.
On a en outre décrit des compositions cosmétiques comprenant des polyorganosiloxanes aminés, souvent en liaison avec des bénéfices en matière de coloration. La présence des groupes aminés améliore l'affinité du polyorganosiloxane pour les cheveux et procure un bon conditionnement des cheveux, pour des compositions destinées à être rincées ou à ne pas être rincées.
Les documents US 6,605,577 (Chemsil Silicones Inc.), US 6,642,194 (Chemsil Silicones Inc.), WO 03/088939 (The Procter & Gamble Company), WO 03/066007 (Dow Corning), décrivent des compositions cosmétiques comprenant un polyorganosiloxane portant des groupes fonctionnels particuliers.
Il existe un besoin pour de nouvelles compositions, présentant, pour les consommateurs, des fonctionnalités ajoutées, améliorées ou simplifiées, et/ou, pour les producteurs, des avantages en matière de simplicité de préparation, de versatilité de formulation, de compatibilité entre ingrédients, et/ou de coûts.
La présente invention satisfait ce besoin en proposant de nouvelles compositions cosmétiques.
Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant un vecteur cosmétiquement acceptable et un polyorganosiloxane, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane présente la formule générale (I) suivante:
[RaYcSi0(4.a-C)/2 ]N (I) dans laquelle:
- RaYcSi0(4-a<)/2, identiques ou différents, représentent des motifs, linéaires ou branchés, compris dans le polyorganosiloxane,
- N représente le nombre d'atomes de silicium compris dans le polyorganosiloxane, supérieur ou égal à 3,
- a, et c, identiques ou différents, sont des nombres égaux à 0, 1 , 2 ou 3,
- a+c, identique ou différent, est égal à 0, 1 , 2 ou 3,
- R, identique ou différent, représente un groupe alkyle en C1-C18, un groupe aryle en C6-C12, un groupe aralkyle C6-C12, un groupe alkylaryl en C6-C12, un groupe de formule -[CHJs-NHICHab-NI-b, un groupe de formule -[CH2]S-NH2, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-C18, un groupe hydroxyalkyl C1-C18, ou un groupe hydroxyalkyletheralkyl en C1-C18, lesdits groupes étant éventuellement substitués,
- Y, identique ou différent, représente un groupe porté par un atome de silicium, de formule -R4-U-Hals, dans laquelle: - R4 est un groupe de liaison divalent hydrocarboné, de préférence un groupe alkyle,
- U est une liaison covalente ou un groupe rotule divalent comprenant un hétéroatome,
- HaIs est un groupe fonctionnel comprenant une aminé stériquement encombrée, et
- au moins un atome de silicium du polyorganosiloxane porte un groupe Y.
Le polyorganosiloxane de formule (I) peut présenter notamment une formulabilité améliorée par rapport à d'autres polyorganosiloxanes. Il peut en outre moduler, améliorer ou procurer des propriétés intéressantes en terme de:
- conditionnement,
- effets sensoriels,
- prévention du vieillissement de la peau et des cheveux,
- aspect des compositions, notamment faible jaunissement, et/ou - autres propriétés mentionnées plus bas dans la présente description.
La composition peut comprendre en plus du polyorganosiloxane de formule (I), des ingrédients choisis parmi les suivants:
- au moins un tensioactif anionique et/ou amphotère, seul ou en mélange, - éventuellement, au moins un agent de stabilisation et/ou de conditionnement et/ou d'aide au conditionnement, ou un mélange de tels agents,
- éventuellement un autre polyorganosiloxane, - éventuellement un filtre UV.
Dans une première partie, on détaille certains des ingrédients pouvant être compris dans la composition cométique.
Polvorqanosiloxane de formule (I)
Le polyorganosiloxane présente la formule générale (I) suivante:
[RaYcSiO(4-a-c)/2 ]N (I) dans laquelle: - RaYcSi0(4.a-C)/2l identiques ou différents, représentent des motifs, linéaires ou branchés, compris dans le polyorganosiloxane,
- N représente le nombre d'atomes de silicium compris dans le polyorganosiloxane, supérieur ou égal à 3,
- a, et c, identiques ou différents, sont des nombres égaux à 0, 1 , 2 ou 3, - a+c, identique ou différent, est égal à 0, 1 , 2 ou 3,
- R, identique ou différent, représente un groupe alkyle en Ci-C18, un groupe aryle en C6-C12, un groupe aralkyle C6-C12, un groupe alkylaryl en C6-C12, un groupe de formule -[CH2I3-NH[CH2J2-NH2, un groupe de formule -[CH2]3-NH2, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-C18, un groupe hydroxyalkyl C1-C18, ou un groupe hydroxyalkyletheralkyl en C1-C18, lesdits groupes étant éventuellement substitués,
- Y, identique ou différent, représente un groupe porté par un atome par un atome de silicium, de formule -R4AJ-HaIs, dans laquelle:
- R4 est un groupe de liaison divalent hydrocarboné, de préférence un groupe alkyle, - U est une liaison covalente ou un groupe rotule divalent comprenant un hétéroatome,
- HaIs est un groupe fonctionnel comprenant une aminé stériquement encombrée, et
- au moins un atome de silicium du polyorganosiloxane porte un groupe Y.
Le groupe Y présente avantageusement la formule (II) suivante:
Figure imgf000004_0001
(H) dans laquelle:
- R4, identique ou différent, est un divalent hydrocarboné divalent choisi parmi:
- les groupes alkylènes linéaires ou ramifiés, ayant 2 à 18 atomes de carbone;
- les groupes alkylène-carbonyle dont la partie alkylène, linéaire ou ramifiée, comprend 2 à 20 atomes de carbone;
- les groupes alkylène-cydohexylène dont la partie alkylène linéaire ou ramifiée, comprend 2 à 12 atomes de carbone et la partie cyclo-hexylène comporte un groupe -OH et éventuellement 1 ou 2 groupes alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone; - les groupes de formule -R7-O-R7 dans laquelle les groupes R7, identiques ou différents, représentent des groupes alkylènes ayant 1 à 12 atomes de carbone;
- les groupes de formule -R7-O-R7 dans laquelle les groupes R7 ont les significations indiquées précédemment et l'un d'entre eux ou les deux sont substitués par un ou deux groupe(s) -OH; - les groupes de formule -R7-COO-R7 dans laquelle les groupes R7 ont les significations indiquées précédemment; et
- les groupes de formule -R8-O-R9-O-CO-R8 dans laquelle les groupes R8 et R9, identiques ou différents, représentent des groupes alkylènes ayant 2 à 12 atomes de carbone et le groupe R9 est éventuellement substitué par un groupe hydroxyle;
- U représente -O- ou -NR10-, R10 étant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenanti à 6 atomes de carbone;
- R5, identique ou différent, est un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe phényle; et - R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe R5 ou un radical libre O*.
Le groupe Y est de préférence un groupe de formule (III) suivante:
Figure imgf000005_0001
Le groupe R, identique ou différent, est avantageusement un groupe méthyle, éthyle, isopropyle, tertiobutyle, n-hexyle, octyle, trifluoropropyle, phényle. Il s'agit de préférence d'un groupe méthyle. Le polyorganosiloxane de formule (I) est avantageusement un polyorganosiloxane linéaire. Il présente avantageusement la formule (IV) suivante:
A-SiR2-O-[SiRYO]n-[SiR2O]nTO-SiR2-A (IV) dans laquelle: - R, identique ou différent, est un groupe tel décrit plus haut,
- Y, identique ou différent, est un groupe tel que décrit plus haut,
- A, identique ou différent, est un groupe R, ou Y,
- n est un nombre moyen supérieur à O,
- m est un nombre moyen supérieur à O, et - n+m+2 = N.
De préférence:
- A est un groupe R, et
- R est un groupe méthyle.
De préférence:
- m ≥ 10, de préférence m≥ 50, et
- n ≥ 0,5.
Selon un premier mode de réalisation, le polyorganosiloxane de formule (I) est un produit relativement peu visqueux. Selon ce mode, 200 ≥ m ≥ 50, et 5 ≥ n ≥ 1.
Toujours selon ce mode, le polyorganosiloxane de formule (I) présente avantageusement une viscosité comprise entre 50 et 5000 mPa.s, de préférence entre
100 et 1000 mPa.s. La viscosité peut être mesurée à une température de 25°C à l'aide d'un viscosimètre de type Brookfield, par exemple à un cisaillement correspondant à 10 tours/min, «spindle 4».
Selon un autre mode de réalisation, le polyorganosiloxane de formule (I) est un produit plus visqueux. Selon ce mode 3000 ≥ m ≥ 500, 50 ≥ n ≥ 5.
Toujours selon ce mode, le polyorganosiloxane de formule (I) présente un viscosité comprise entre 5000 et 500000 mPa.s, de préférence entre 5000 et 100000 mPa.s. La viscosité peut être mesurée à une température de 25°C à l'aide d'un viscosimètre de type Brookfield, par exemple à un cisaillement correspondant à 10 tours/min, «spindle 4».
Avantageusement, pour tous les modes, le polyorganosiloxane de formule (I) comprend entre 0,1 et 0,5 % en poids d'atomes d'azote, par rapport au poids de polyorganosiloxane. Ce taux peut être calculé à partir de la mesure en moles de la quantité d'acide nécessaire pour neutraliser le polyorganosiloxane.
De préférence: - m ≥ 50
- 0,001 ≤ n/(m+n) ≤ 0,5, de préférence 0,005 ≤ n/(m+n) ≤ 0,1.
Le polyorganosiloxane de formule (I) présente avantageusement une viscosité comprise entre 50 et 1000000 mPa.s, à un cisaillement de 100 s'1, et à une température de 25CC. La viscosité peut être mesurée à une température de 25°C à l'aide d'un viscosimètre de type Brookfield, par exemple à un cisaillement correspondant à 10 tours/min, «spindle 4».
Des polyorganosiloxanes de formule (I) pouvant convenir à la mise en œuvre de l'invention sont notamment commercialisés par Rhodia. On cite à titre d'exemple l'huile Rhodorsil H 21645, l'huile Rhodorsil H 21650, et la microémulsion Rhodirsil s253, commercialisées par Rhodia.
Le polyorganosiloxane de formule (I) peut être préparé par tout procédé adapté. Des procédés utiles sont décrits dans US 5,721 ,297. On cite notamment les procédés comprenant un greffage du groupe Y par une réaction d'hydrosilylation. On cite également les procédés de redistribution ou re-arrangement à partir de polyorganosiloxanes ne comprenant pas le groupe Y, et de polyorganosiloxanes comprenant des groupes Y attachés à des atomes de silicium. Par exemple, un procédé adapté de redistribution ou re-arrangement peut comprendre les étapes suivantes:
1. Mettre en présence un polydiméthylsiloxane, de préférence cyclique, de l'hexamethyldisiloxane, et un polyméthylsiloxane cyclique comprenant des groupes Y attachés à de atomes de silicium, 2. Chauffer, introduire un catalyseur basique, par exemple une base forte, et laisser réagir
3. neutraliser, par exemple à l'aide d'au acide faible, puis isoler un polyorganosiloxane de formule (I), par exemple par dévolatilisation, refroidissement et soutirage.
On précise que le polyorganosiloxane de formule (I) peut être en réalité une composition complexe, comprenant en plus du polyorganosiloxane de formule (I) des quantités plus ou moins importantes de composés utilisés pour sa préparation ou de sous produit. Vecteur cosmétiquement acceptable
Tout vecteur cosmétiquement acceptable permettant de formuler le polyorganosiloxane de formule (I)1 et d'obtenir la forme de composition cosmétique désirée, pour l'utilisation visée, peut être utilisé. Différents vecteurs cosmétiquement acceptables pour différents types de formulations sont connus de l'homme du métier.
A titre d'exemples de vecteurs cosmétiquement acceptables, on peut citer les vecteurs aqueux (comprenant de l'eau), les vecteurs alcooliques (comprenant un alcool, par exemple de l'éthanol, l'isopropanol, l'éthylène glycol ou les polyéthylène glycol), le propylène glycol, les vecteurs hydro-alcooliques (comprenant un mélange d'eau et d'un alcool par exemple de l'éthanol, l'isopropanol, l'éthylène glycol ou les polyéthylène glycol). Certaines huiles, volatiles ou non, peuvent également être utilisées. On cite par exemple les silicones fluides, tels que le cyclopentasiloxane, par exemple le Mirasil CM5 commercialisé par Rhodia. L'homme du métier sait choisir les vecteurs adaptés aux types de formulations souhaités, et aux utilisations visées. Par exemple des vecteurs aqueux sont généralement utilisés pour des shampoings ou gels-douche. Un vecteur propylène glycol peut être utilisé des compositions sous forme de crèmes. Un vecteur cyclométhicone peut être utilisé pour des compositions de maquillage, par exemple pour des fonds de teint.
Tensioactifs La composition peut comprendre au moins un tensioactif. Il peut s'agir d'un mélange de différents tensioactifs. Il s'agit de préférence d'au moins un tensioactif anionique, seul ou en mélange. Le tensioactif peut en outre comprendre des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphotères (amphotères vrais ou zwitterioniques), des tensioactifs neutres et/ou des tensioactifs cationiques, seuls ou en mélange. Les compositions comprenant au moins un tensioactif amphotère et éventuellement un tensioactif anionique sont particulièrement avantageuses, notamment pour des raisons de douceur. La teneur totale en tensioactif dans la composition peut être comprise entre 5 et 30% en poids.
Pour des compositions destinées au traitement des cheveux, comme des shampoings, la teneur en tensioactif est avantageusement comprise entre 10 et 20% en poids. De telles compositions peuvent comprendre des sels, par exemple du chlorure de sodium ou d'ammonium, avantageusement en teneur inférieure à 3% en poids. Pour des compositions destinées au traitement de la peau, comme des gel- douche, la teneur en tensioactif est avantageusement comprise entre 5 et 15% en poids. De telles compositions comprennent également de préférence au moins 2% en poids de sels, par exemple du chlorure de sodium ou d'ammonium.
La proportion en poids de tensioactif anionique par rapport à l'ensemble des tensioactifs est de préférence supérieure à 50%, de préférence supérieure à 70%. Les tensioactifs anioniαues peuvent être choisis parmi les tensioactifs suivants:
- les alkylesters sulfonates, par exemple de formule R-CH(SO3M)-CH2COOR', ou les alkylesters sulfates, par exemple de formule R-CH(OSO3M)-C^COOR', OÙ R représente un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C10-C16, R' un radical alkyle en C1-C6, de préférence en C1-C3 et M un cation alcalino-terreux, par exemple sodium, ou le cation ammonium. On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont le radical R est en C14-C16;
- les alkylbenzènesulfonates, plus particulièrement en C9-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires, notamment en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates ;
- les alkylsulfates par exemple de formule ROSO3M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C12-C20 ; M un cation de même définition que ci-dessus ;
- les alkyléthersulfates par exemple de formule RO(OA)nSO3M où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C12-C20 ; OA représentant un groupement éthoxylé et/ou propoxylé ; M représentant un cation de même définition que ci-dessus, n variant généralement de 1 à 4, comme par exemple le lauryléthersulfate avec n = 2 ; les alkylamides sulfates, par exemple de formule RCONHR1OSO3M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M représentant un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés polyalcoxylés (éthoxylés et/ou propoxylés) (alkylamidoether sulfates les sels d'acides gras saturés ou insaturés, par exemple comme ceux en C8-C24, de préférence en C14-C20 et d'un cation alcalino-terreux, les N-acyl N-alkyltaurates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates et alkylsulfo succinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les polyéthoxycarboxylates - les mono et di esters phosphates, par exemple de formule suivante :
(RO)X-P(=O)(OM)X ou R représente un radical alkyle, alkylaryle, arylalkyle, aryle, éventuellement polyalcoxylés, x et x' étant égaux à 1 ou 2, à la condition que la somme de x et x' soit égale à 3, M représentant un cation alcalino-terreux ;
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi les tensioactifs suivants:
- les alcools gras alcoxylés ; les triglycérides alcoxylés les acides gras alcoxylés les esters de sorbitan alcoxylés
- les aminés grasses alcoxylées les di(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés - les tri(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés
- les alkyls phénols alcoxylés
- les produits résultant de la condensation de l'oxyde d'éthylène avec un composé hydrophobe résultant de la condensation de l'oxyde de propylène avec le propylène glycol, tels les Pluronic commercialisés par BASF ; - les produits résultant de la condensation de l'oxyde d'éthylène le composé résultant de la condensation de l'oxyde de propylène avec l'éthylènediamine, tels les Tetronic commercialisés par BASF ;
- les alkylpolyglycosides comme ceux décrits dans US 4565647 ; les amides d'acides gras par exemple en C8-C20 ;
Les tensioactifs amphotères (amphotères vrais comprenant un groupe ioniques et un groupe potentiellement ionique de charge opposée, ou zwitterioniques comprenant simultanément deux charges opposées) peuvent être choisis parmi les tensioactifs suivants: - les bétaïnes de manière générale, notamment carboxybétaïnes de par exemple la lauryl bétaïne (Mirataine BB de la société Rhodia) ou l'octylbétaïne; les amidoalkylbétaïnes, comme la cocamidopropyl bétaïne (CAPB) (Mirataine BDJ de la société Rhodia Chimie) ;
- les sulfo-bétaïnes ou sultaines comme la cocamidopropyl hydroxy sultaïne (Mirataine CBS de la société Rhodia) ;
- les alkylamphoacétates et alkylamphodiacétates, comme par exemple comprenant une chaîne coco ou lauryle (Miranol C2M, C32, L32 notamment, de la société Rhodia) ;
- les alkylamphopropionates ou les alkylamphodipropionates, (Miranol C2M SF) ;
- les alkyl amphohydroxypropyl sultaines (Miranol CS).
Les tensioactifs cationiαues peuvent être choisis parmi les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyethoxylées, les sels d'ammoniums quaternaires tels que les chlorures ou les bromures de tetraalkylammonium, d'alkylamidoalkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkylammonium, ou d'alkylpyridinium, les dérivés d'imidazoline, les oxydes d'aminés à caractère cationique. Agent de stabilisation et/ou de conditionnement et/ou d'aide au conditionnement
La composition cosmétique selon l'invention peut avantageusement comprendre au moins un agent de stabilisation et/ou de conditionnement (agents conditionneurs) et/ou d'aide au conditionnement. On parle aussi parfois d'agents de suspension. Par aide au conditionnement, on entend que la présence de l'agent améliore le conditionnement lié à d'autre composés, par exemple des huiles ou silicones. Les agents sont entendus comme des agents différents du polyorganosiloxane de formule (I). De tels agents sont connus de l'homme du métier. La composition selon l'invention peut comprendre plusieurs de ces agents (mélanges ou combinaisons), pour associer leurs effets et/ou créer des synergies. Par ailleurs, certains agents peuvent exercer plusieurs fonctions. C'est le cas par exemple des polysaccharides, et leurs dérivés cationiques, par exemple des dérivés cationiques de guars.
La proportion en poids de tels agents peut être typiquement de 0,1% à 10% en poids, de préférence de 0,3% à 8% en poids, pour des polysaccharides ou d'autres agents.
A titre d'exemples d'agents de stabilisation (ou agents stabilisants), on peut citer:
- les polyacrylates réticulés, par exemple les polymères de type CARBOPOL ou CARBOMER commercialisés par BF Goodrich ou Noveon, ACRITAMER commercialisés par RITA ou TEGO CARBOMER commercialisés par Goldschmidt. Ces composés peuvent être typiquement présents en quantité de 0,1 à 3%, de préférence de 0,3 à 2%, en poids par rapport à la composition.
- les copolymères des acrylates/aminoacrylates/ itaconates PEG 20 alkyles C10-C30 commercialisés par National Starch sous le nom STRUCTURE PLUS. Ces composés peuvent être typiquement présents en quantité de 0,1 à 3%, de préférence de 0,3 à 2%, en poids par rapport à la composition.
- les solides insolubles formant un réseau dans la composition. Il peut s'agir de mono et/ou di-esters d'acides gras d'éthylène glycol, les acides gras étant de préférence en C16-Ci8. Il peut en particulier s'agir d'éthylène glycol distéarate (EGDS), par exemple commercialisé par Rhodia en concentré avec d'autres ingrédient sous le nom MIRASHEEN. Ce composé peut être typiquement présent en quantité de 3 à 10%, de préférence de 5 à 8% en poids par rapport à la composition.
On peut citer également des agents viscosants, gélifiants ou texturants comme les copolymères acryliques anioniques de type ACULYNE commercialisés par ISP ou Rohm & Haas), les polysaccharides et leurs dérivés non cationiques tels que les dérivés de la cellulose comme l'hydroxypropylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les dérivés non-ioniques de guars comme l'hydroxypropyl guar (par exemple les Jaguar HP commercialisé par Rhodia), la caroube, la gomme de tara ou de cassia, la gomme xanthane (par exemple les Rhodicare commercialisés par Rhodia), les succinoglycanes (par exemple le Rheozan commercialisé par Rhodia), les alginates, les carraghénannes, les dérivés de la chitine ou tout autre polysaccharide à fonction texturante. Ces polysaccharides et leurs dérivés peuvent être incorporés seuls ou en combinaison synergique à d'autres polysaccharides. Ces composés peuvent être typiquement présents en quantité de 0,1 à 3%, de préférence de 0,3 à 1%, en poids par rapport à la composition.
A titre d'exemples d'agents de stabilisation et/ou d'agents de conditionnement et/ou d'aide ou conditionnement, on peut citer: - les polymères cationiques dérivés de polysaccharides, par exemple les dérivés cationiques de celluloses, les dérivés cationiques d'amidons, les dérivés cationiques de guars, les dérivés cationique de caroube.
- les polymères cationiques synthétiques,
- les mélanges ou combinaisons de ces agents. Les polymères cationiques, synthétiques ou non, pouvant assurer une fonction d'agent de conditionnement, sont notamment des polymères de type polyquatemium, comme par exemple les polyquatemium-1 , polyquatemium-2, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6 (également connu comme Merquat 1000 disponible auprès de Nalco), polyquaternium-7 (également connu comme Merquat 5500 disponible auprès de Nalco), polyquatemium-8, polyquatemium-9, polyquatemium 10 (également connu comme Polymer JR 400, commercialisé par Amercol), polyquaternium-11 , polyquatemium-12, polyquaternium-13, polyquatemium-14, polyquatemium-15, polyquatemium-16, polyquatemium-17, polyquatemium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-22 (également connu comme Merquat 280, 281 , 298 disponibles auprès de Nalco), polyquaternium-24, polyquatemium-27, polyquatemium-28, polyquatemium-29 (également connu comme Kytamer KCO disponible auprès de Amerchol), polyquaternium-30, polyquatemium-31, polyquatemium-32, polyquaternium-33, polyquatemium-34, polyquaternium-35, polyquaternium-36, polyquatemium-37, polyquatemium-39 (également connu comme Merquat 3300, 3331 disponibles auprès de Nalco), polyquaternium-44, polyquatemium- 27 (également connu comme Merquat 2001 disponible auprès de Nalco) et polyquaternium-55.
Les dérivés cationiques des guars peuvent avoir une fonction d'agent de stabilisation des formulations, d'agent de conditionnement et/ou d'agent d'aide au conditionnement. A titre d'exemples on peut citer: - le guar hydroxypropyl trimonium chlorure, (Jaguar C 13S, Jaguar C14S, Jaguar C17, Jaguar Excel, Jaguar C 2000, commercialisés par RHODIA)
- l'hydroxypropyl guar hydroxypropyl trimonium chlorure (Jaguar C162, commercialisés par RHODIA), - l'éther de poly (oxyéthanediyl-1 , 2) hydroxy-2 chlorure de triméthylammonium-3 propyl cellulose ou polyquaternium-10.
Autre polvorqanosiloxane
La composition selon l'invention peut comprendre un polyorganosiloxane différent du polyorganosiloxane de formule (I). Cet autre polyorganosiloxane peut être par exemple présent sous forme d'une émulsion, définissant dans le vecteur cosmétiquement acceptable une deuxième famille de gouttelettes (on parle souvent de co-émulsions). Il peut également être en mélange avec le polyorganosiloxane de formule (I), sous forme d'une émulsion de gouttelettes du mélange (on peut parler d'émulsions de mélanges), ou sous forme de gouttelettes dispersées dans le polyorganosiloxane de formule (I) (on peut parler d'émulsions multiples).
Le polyorganosiloxane différent du polyorganosiloxane de formule (I) peut être un polyorganosiloxane comprenant des groupes polaires, ou un polyorganosiloxane non polaire. A titre d'exemples de polyorganosiloxanes comprenant des groupes polaires, on peut citer: les dimethiconols, amodimeticones, trimethylsilyl amodimethicone, dimethicone copolyols, ternary copolyols, Silatrizole, dimethicone copolyol aminé, silicone quatemium (CTFA silicone quaternium 1 à 10).
A titre d'exemples de polyorganosiloxanes non polaires, on peut citer les polydimethylorganosiloxanes (PDMS ou dimethicone), les silicones présentant des groupes phenyl, les silsesquioxane (structure «T») & silicates (structure «Q»), les silicones réticulées, les copolymères comprenant des groupes silicones, les résines silicones, les cires silicones, les siloxanes alkyle methyle volatiles.
De même que pour le polyorganosiloxane de formule (I), les émulsions de polyorganosiloxane différent du polyorganosiloxane de formule (I) peuvent être préparées par émulsification in situ ou par émulsification préalable, et présenter des tailles de gouttelettes inférieures à 0,15 μm, ou comprises entre 0,15μm et 2 μm, ou supérieures ou égales à 2μm. On se réfère au passage consacré aux émulsions ci- après. Filtres UV
La composition selon l'invention peut comprendre des agents de filtres UV. Il peut s'agir de d'agents organiques, ou minéraux. Il peut par exemple s'agir d'agents minéraux tels que des dispersions de particules à base de dioxyde de titane, d'oxyde de zinc, ou d'oxyde de cérium, de préférence sous forme nanoparticulaire, le cas échéant recouvertes d'une couche à base d'oxyde ou hydroxyde de silice ou d'aluminium, par exemple la dispersion commercialisée sous la dénomination Mirasun® TiW60 par Rhodia. Il peut également s'agir de molécules organiques. De telles molécules sont connues de l'homme du métier. A titre d'exemples de molécules organiques, on cites les composés suivants: Eusolex OCR ou Eusolex 6300 (Merck); Parsol 1789, Parsol HS, ou Parsol MCX (Givaudan Roure); Mexoril SX (Chimex); Escalol 567, Escalol 587, ou Escalol 507 (ISP/Van Dyk); Uvinul MS-40, Uvinul T-150, ou Spectrasorb UV-24 (BASF); Neo Heliopan MA ou Neo Heliopan Type E 1000 (Haarmann & Reimer); Tinosorb M (Ciba), Homomenthyl salicylate.
Autres ingrédients
A titre d'autres ingrédients pouvant être compris dans la composition, on peut citer des agents de coloration, teintures ou colorants, des fragrances, des parfums, des agents masquant les fragrances, des polymères, des agents tampons, des complexants, des capsules complexantes, des sels solubles, par exemple des sels de métaux, d'alcalins, d'alcalino-terreux, ou d'ammoniums, par exemple NaCI ou NaSO4 ou NH4CI, des acides de Lewis, des épaississants particulaires, des épaississants polymériques, des cires épaississantes, des huiles, des agents émollients, des humectants, des agents hydratants, des agents nacrants, des opacifiants, des agents dispersants, des agents favorisant la suspension de particules, des agent anti¬ microbiens, des conservateurs, des protéines, des extraits végétaux, des oxydants, des agents modifiant la viscosité, des agents de gélification, des chélatants, des réducteurs.
La composition peut en outre comprendre une grande variété d'agents actifs, hydrophiles ou non. Il peut s'agir d'agents antifongiques, anti-bactériens, par exemple le triclosan, d'agents anti-pelliculaires, par exemple du zinc-pyrithione, d'agents anti¬ vieillissement, d'agents anti-cellulite.
A titre d'exemples de matières actives utilisables dans le domaine de la cosmétique on peut citer les vitamines, comme la vitamine A et ses dérivés notamment ses esters comme l'acétate, le palmitate, le propionate, la vitamine B2, l'acide pantothénique, la vitamine D et la vitamine E ; les mono-, di- et triglycérides ; les bactéricides ; les agents absorbeurs d'UV, comme les dérivés aminobenzoate de type PABA et PARA, les salicylates, les cinnamates, les anthranilates, les dibenzoylméthanes, les dérivés du camphre et leurs mélanges.
Les agents anti-vieillissement peuvent de même être utilisés. A titre d'exemples de tels agents on peut citer notamment les rétinoïdes, les vitamines liposolubles, les dérivés de la vitamine C comme les esters notamment l'acétate, le propionate, le palmitate ; les céramides, les pseudo-céramides, les phospholipides, les acides gras, les alcools gras, le cholestérol, les stérols et leurs mélanges. Comme acides gras et alcools préférés, on peut plus particulièrement citer ceux possédant des chaînes alkyles, linéaires ou ramifiées contenant de 12 à 20 atomes de carbone. Il peut notamment s'agir d'acide linoléique.
On peut de même mettre en œuvre des agents anti-cellulite, tels que notamment l'isobutylméthylxanthine et la théophyline ; ainsi que des agents anti-acné, comme par exemple le résorcinol, l'acétate de résorcinol, le peroxyde benzoyle et de nombreux composés naturels. Les arômes, parfums, huiles essentielles, essences, peuvent aussi être utilisés en tant que matière active. A titre d'exemple, on peut citer les huiles et/ou essences de menthe, de menthe verte, de menthe poivrée, de menthol, de vanille, de cannelle, de laurier, d'anis, d'eucalyptus, de thym, de sauge, de feuille de cèdre, de noix de muscade, de citrus (citron, citron vert, pamplemousse, orange), de fruits (pomme, poire, pêche, cerise, prune, fraise, framboise, abricot, ananas, raisin, etc.), seules ou en mélanges. On peut aussi mettre en œuvre des composés comme le benzaldéhyde, l'acétate d'isoamyle, le butyrate d'éthyle, etc.
Les agents anti-microbiens peuvent être choisis parmi le thymol, le menthol, le triclosan, le 4-hexylrésorcinol, le phénol, l'eucalyptol, l'acide benzoïque, le peroxyde benzoïque, le parabène de butyle, et leurs mélanges.
Les compositions cosmétiques peuvent également contenir des polymères présentant des propriétés filmogènes pouvant être utilisés pour apporter une fonction fixante. Ces polymères sont généralement présents à des concentrations comprises entre 0,01 et 10 %, préférentiellement entre 0,5 et 5 %. Ils sont préférentiellement du type polyvinylpyrrolidone, copolymères de polyvinylpyrrolidone et de méthyl méthacrylate, copolymère de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle, copolymères polytéréphtalate d'éthylène glycol/polyéthylène glycol, polymères copolyesters téréphtaliques sulfonés. On peut également incorporer aux compositions cosmétiques des agents hydratants. A titre illustratif de ces derniers, on peut notamment citer le glycérol, le propylène glycol, l'urée, le collagène, la gélatine, et des émollients qui sont généralement choisis parmi les alkylmonoglycérides, les alkyldiglycérides, les triglycérides comme les huiles extraites des plantes et des végétaux ou leurs dérivés hydrogénés, les huiles minérales ou les huiles paraffiniques, les diols, les esters gras, les silicones (voir plus haut). Des agents conservateurs comme les esters de l'acide p-hydroxybenzoïque, le benzoate de sodium, ou tout agent chimique évitant la prolifération bactérienne ou des moisissures et utilisé traditionnellement dans les compositions cosmétiques sont généralement introduits dans ces compositions à hauteur de 0,01 à 3 % en poids. Des agents conservateurs sont par exemple commercialisés sous les noms Glydant, Germaben, Kathon.
Forme physico-chimique de la composition cosmétique
La composition cosmétique comprend un vecteur cosmétiquement acceptable et le polyorganosiloxane de formule (I). Le polyorganosiloxane est dispersé dans le vecteur cosmétiquement acceptable, ou dans un mélange d'ingrédients comprenant le vecteur cosmétiquement acceptable. La dispersion peut par exemple être:
- une solution du polyorganosiloxane de formule (I) dans le vecteur cosmétiquement acceptable ou dans un mélange comprenant le vecteur cosmétiquement acceptable;
- une émulsion stable de gouttelettes comprenant le polyorganosiloxane de formule (I) dans le vecteur cosmétiquement acceptable, ou
- une association de phases séparées en au moins une strate comprenant le vecteur cosmétiquement acceptable, et un strate comprenant le polyorganosiloxane de formule (I), pouvant former une dispersion de gouttelettes comprenant le polyorganosiloxane de formule (I) dans le vecteur cosmétiquement acceptable après agitation par l'utilisateur. Bien entendu, le vecteur cosmétiquement acceptable peut comprendre d'autres ingrédients que le polyorganosiloxane de formule (I), ces autres ingrédients pouvant être présents en solution ou en dispersion, par exemple sous forme d'une suspension de particules solides, ou d'une émulsion définissant une famille de gouttelettes. De même, le polyorganosiloxane de formule (I) peut définir une phase dans laquelle sont dispersés un ou plusieurs autres ingrédients.
On détaille ci-dessous quelques caractéristiques de compositions cométiques selon l'invention sous forme d'émulsions. Emulsions Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être sous forme d'émulsions de gouttelettes comprenant le polyorganosiloxane de formule (I) dispersées dans le vecteur cosmétiquement acceptable, de préférence dans un vecteur aqueux. Les gouttelettes de l'émulsion peuvent être de taille plus ou moins importante. On peut ainsi se référer à des microémulsions, à des mini-émulsions, ou à des macro- émulsions. Dans la présente demande, le terme «émulsion» couvre notamment tous ces types d'émulsions. Sans vouloir être lié à une quelconque théorie, on précise que les microémulsions sont généralement des systèmes thermodynamiquement stable, comprenant généralement d'importantes quantités d'agents d'émulsification. Les autres émulsions sont généralement des systèmes en état non-thermodynamiquement stable, conservant pendant un certain temps, en état métastable l'énergie mécanique fournie lors de l'émulsification. Ces systèmes comprennent généralement des quantités moindres d'agents d'émulsification.
Les compositions sous forme d'émulsions peuvent être obtenues par mélange du vecteur, de préférence aqueux, du polyorganosiloxane de formule (I), et en général d'un agent d'émulsification, puis émulsification. On peut parler d'émulsification in situ. Les compositions sous forme d'émulsion peuvent également être obtenues par mélange du vecteur, de préférence aqueux, avec une émulsion préalablement préparée de gouttelettes comprenant le polyorganosiloxane de formule (I) dans une phase externe, de préférence miscible avec le vecteur cosmétiquement acceptable, de préférence de même nature que ledit vecteur, de préférence un vecteur aqueux. On peut préférer ce mode de réalisation car il est simple à mettre en œuvre. En outre ce mode de réalisation est particulièrement adapté pour la mise en œuvre de compositions cosmétiques dans lesquelles le polyorganosiloxane de formule (I) est sous forme de microémulsion. On peut parler d'émulsification préalable.
Selon un mode particulier de réalisation, l'émulsion est une microémulsion, dont la taille des gouttelettes est inférieure à 0,15 μm. Dans ce mode de réalisation, la composition comprend de préférence de préférence en proportion supérieure à 10% en poids, de préférence au moins 15% en poids d'agent d'émulsification par rapport au poids de polyorganosiloxane de formule (I). La taille des gouttelettes de microémulsion peut être mesurée sur une émulsion préparée préalablement à son introduction dans la composition cosmétique, par diffusion de Lumière Dynamique (DQEL), par exemple comme décrit ci-après. L'appareillage utilisé est par exemple constitué d'un laser Spectra-Physics 2020, d'un corrélateur Brookhaven 2030 et de l'informatique associée. L'échantillon étant concentré, il est dilué dans l'eau désionisée et filtré à 0,22 μm, pour être en final à 2% en poids. Le diamètre obtenu est un diamètre apparent. Les mesures sont faites à 90° et 135° d'angle. Pour les mesures de taille, outre l'analyse classique par les cumulants, trois exploitations de la fonction d'autocorrélation sont utilisées (l'échantillonnage exponentiel ou EXPSAM décrit par le Pr. Pike, la méthode « Non Negatively Constrained Least Squares » ou NNLS et la méthode CONTIN décrite par le Pr. Provencher), qui donnent chacune une répartition de taille pondérée par l'intensité diffusée, et non pas par la masse ou le nombre. Il est tenu compte de l'indice de réfraction et de la viscosité de l'eau.
Selon un mode avantageux, la microémulsion est transparente. La microémulsion peut par exemple présenter une transmittance d'au moins 90%, de préférence d'au moins 95%, à une longueur d'onde de 600 nm, mesurée par exemple à l'aide d'un spectromètre Lambda 40 UV-Vis, à une concentration à 0.5% en poids dans l'eau. Dans ce cadre, la composition cosmétique peut avantageusement être transparente. Elle peut par exemple présenter une transmittance d'au moins 90%, de préférence d'au moins 95%, à une longueur d'onde de 600 nm, mesurée par exemple à l'aide d'un spectromètre Lambda 40 UV-Vis.
Selon un autre mode particulier de réalisation, l'émulsion est une émulsion dont la taille moyenne des gouttelettes est supérieure ou égale à 0,15 μm, par exemple supérieure à 0,5 μm, ou à 1 μm, ou à 2 μm, ou à 10 μm, ou à 20 μm, et de préférence inférieure à 100 μm. La taille des gouttelettes peut être mesurée sur une émulsion préparée préalablement à son introduction dans la composition cosmétique, ou directement sur la composition cosmétique diluée dans de l'eau, par microscopie optique et/ou granulomètrie laser (Horiba LA-910 laser scattering analyzer). Dans ce mode de réalisation, la composition comprend de préférence en proportion inférieure à 10% en poids d'agent d'émulsification, par rapport au poids de polyorganosiloxane de formule (I).
Comme mentionné ci-dessus les gouttelettes de l'émulsion peuvent comprendre d'autres ingrédients que le polyorganosiloxane de formule (I). Ainsi, le polyorganosiloxane de formule (I) peut être mélangé à un ingrédient miscible, par exemple une huile, de préférence une huile silicone, le mélange formant l'émulsion. Les gouttelettes de polyorganosiloxane de formule (I) peuvent également comprendre une émulsion de gouttelettes de plus petite taille d'une phase non miscible (phase interne). L'émulsion est alors une émulsion multiple comprenant une phase interne dispersée dans une phase intermédiaire comprenant le polyorganosiloxane de formule (I), elle- même dispersée dans le vecteur. Les ingrédients pouvant être compris dans la phase interne peuvent par exemple être des ingrédients actifs procurant un effet positif sur la peaux et/ou les cheveux. Il peut s'agir également d'agents favorisant le dépôt du polyorganosiloxane de formule (I), ou d'autres ingrédients, sur la peaux et/ou les cheveux.
Agents d'émulsification Les agents d'émulsification sont des agents pouvant permettre d'obtenir une émulsion du polyorganosiloxane de formule (I) dans le vecteur, de préférence de l'eau. Il peut par exemple s'agir:
- d'un tensioactif non ionique,
- d'un polymère amphiphile non ionique, éventuellement associé à un ou plusieurs tensioactifs anioniques et/ou polymères amphiphiles anioniques,
- d'un tensioactif particulaire éventuellement associé à un co-tensioactif, ou
- d'un colloïde protecteur.
Tensioactif particulaire
Selon un mode particulier, l'agent d'émulsification est un tensioactif particulaire éventuellement associé à un co-tensioactif.
Le tensioactif particulaire est de préférence choisi parmi les composés particulaires solides, dont l'angle de contact est proche de 0°, associés à au moins un co-stabilisants choisi parmi les tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques ou zwitterioniques. Le tensioactif particulaire est par exemple une silice de précipitation, une silice colloïdale, un silicoaluminate, de l'oxyde de zinc, de l'oxyde de titane, ou un mélange de ces composés, ces composés comprenant le cas échéant un traitement de surface.
Colloïde protecteur
Selon un autre mode particulier l'agent d'émulsification est un colloïde protecteur. II peut par exemple s'agir d'un alcool polyvinylique, le cas échéant partiellement hydrolyse.
La teneur en colloïde protecteur est avantageusement de 3 à 30 % en poids sec par rapport à l'émulsion interne, de préférence de 5 à 25%.
Tensioactif non ionique Selon un autre mode particulier l'agent d'émulsification comprend un tensioactif non ionique. Il s'agit de préférence d'un tensioactif non ionique polyalcoxylé, par exemple choisi parmi:
- les alcools gras alcoxylés
- les triglycérides alcoxylés - les acides gras alcoxylés
- les esters de sorbitan alcoxylés
- les aminés grasses alcoxylées - les di(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés
- les tri(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés, et
- les alkyls phénols alcoxylés où le nombre de motifs alcoxy, plus particulièrement oxyéthyléne et/ou oxypropyléne, est tel que la valeur de HLB est supérieure ou égale à 10.
Polymère amphiphile non ionique
Selon un autre mode particulier l'agent d'émulsification externe comprend un polymère amphiphile non ionique. Ce polymère peut être associé à un ou plusieurs tensioactifs anioniques et/ou polymères amphiphiles anioniques. A titre de polymères amphiphiles non ionique on cite les copolymères triblocs
(polyéthylène glycol) - (polypropylène glycol) - (polyéthylène glycol).
Pour ce qui a trait aux polymères amphiphiles non ioniques ou anioniques, on peut mettre en œuvre un polymère comprenant au moins deux blocs, l'un d'eux étant hydrophile, l'autre hydrophobe. On peut mettre en œuvre un copolymère peignes. Lesdits polymères amphiphiles peuvent de manière avantageuse, être obtenus par polymérisation radicalaire dite vivante ou contrôlée. A titre d'exemples non limitatifs de procédés de polymérisation dite vivante ou contrôlée, on peut notamment se référer aux demandes WO 98/58974, WO 00/75207 et WO 01/42312 (xanthate), WO 98/01478
(dithioesters), WO 99/03894 (nitroxydes) ; WO 99/31144 (dithiocarbamates), WO 02/26836 (dithiocarbazates) ; WO 02/10223 (dithiophosphoroesters), WO 96/30421
(polymérisation radicalaire par transfert d'atome - ATRP).
Les polymères amphiphiles peuvent aussi être obtenus par polymérisation anionique.
Ils peuvent de même être préparés en mettant en jeu des polymérisations par ouverture de cycle (notamment anionique), ou par modification chimique du polymère.
Plus particulièrement, en ce qui concerne le polymère amphiphile non ionique, de préférence polyoxyalkyléné, présent de la phase aqueuse externe, il peut être choisi parmi les polymères miscibles au moins en partie dans la phase aqueuse externe et de préférence parmi les copolymères triblocs polyéthylène glycol-polypropylène glycol- polyéthylène glycol.
Il est précisé que des polymères de type alcool polyvinylique ou triblocs polyacide acrylique/polyacrylate de butyle/polyacide acrylique peuvent être utilisés à cette fin.
Type de formulation de la composition et utilisations La composition selon l'invention peut être formulée sous différentes formes, dépendant de l'aspect que l'on souhaite lui conférer, des propriétés sensorielles (viscosité, toucher, permanence ...) que l'on souhaite lui conférer, et bien entendu de l'utilisation que l'on souhaite en faire. Les différents types de formulations et les différentes utilisations sont modulés par la nature et la quantité des ingrédients présents dans la composition, et sont connus de l'homme du métier.
Ainsi la composition peut être formulée sous forme de gels, de fluides plus ou moins visqueux, de laits, de crèmes, d'huiles, de sprays, de mousses, de gels en bâtonnets (sticks), de pâtes, de lotions, de concentrés de teinture etc..
Les compositions peuvent notamment être choisies parmi les compositions listées dans le tableau I ci-dessous, avec des formes physico-chimiques du polyorganosiloxane de formule (I), des types de formulation et des utilisations également listées dans le tableau (I) ci-dessous. Pour ces compositions, formes physico-chimiques, type de formulations et utilisations, on peut se reporter à des parties plus détaillées de la présente demande.
Tableau I
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0001
Parmi les utilisations des compositions, on peut mentionner les utilisations dans lesquelles la composition est destinée à être rincée et les utilisations dans lesquelles la composition est destinée à ne pas être rincée.
Compositions destinées à être rincées («rinse-off»)
Selon des modes de réalisation intéressants, la composition est une composition pour le soin de la peau et/ou des cheveux, de préférence pour de nettoyage et/ou le traitement et la peau et/ou des cheveux, ladite composition étant sous forme d'un fluide. II s'agit avantageusement d'un gel douche, d'un shampoinq. d'un après-shampoinq destiné à être rincé, d'un masque cutané ou capillaire, destiné à être rincé après utilisation.
Pour les gels-douche et shampoinqs. la composition peut avantageusement comprendre: - au moins un tensioactif anionique et/ou amphotère, seul ou en mélange,
- éventuellement, au moins un agent de stabilisation et/ou de conditionnement et/ou d'aide au conditionnement, ou un mélange de tels agents,
- éventuellement un autre polyorganosiloxane,
- des mélanges de ces ingrédients. De tels ingrédients ont été décrits plus haut. Pour les après-shampoinq destinés à être rincés, la composition peut avantageusement être une formulation assez visqueuse, par exemple une crème, sous forme d'une émulsion comprenant une phase aqueuse dans laquelle sont dispersées une phase émulsionnée huileuse texturante, et des gouttelettes émulsionnées du polyorganosiloxane de formule (I). La phase aqueuse comprend avantageusement un agent de conditionnement, par exemple un polymère cationique. De tels polymères ont été décrits plus hauts. La phase aqueuse peut également avantageusement comprendre un tensioactif cationique. De tels tensioactifs ont été décrits plus haut. Il peut s'agir par exemple de chlorure de stearyl benzyl dimethyl ammonium, de chlorure de cetyl trimethyl ammonium (chlorure de cetrimonium), de chlorure de distearyldimethyl ammonium or stearamidopropyldimethylamine, par exemple en quantité 0.3 à 2% en poids.
Compositions destinées à ne pas être rincées («leave-on»)
Selon des modes de réalisation intéressants, la composition est une composition pour le soin de la peau et/ou des cheveux, sous forme d'un fluide ou sous une autre forme, de préférence pour le traitement et/ou la protection et/ou la modification de l'aspect de la peau et/ou des cheveux, destinée à être laissée sur la peau et/ou les cheveux après application.
Il peut par exemple s'agir d'un après-shampoing destiné à ne pas être rincé, d'un lait démêlant, d'une eau démêlante, d'une eau de lissage, d'un revêtement de cuticule («cuticle coat»), d'un produit de soin capillaire coiffant, d'un produit de soin capillaire coiffant et recoiffant, d'un produit de protection solaire (crème solaire, lait solaire, huile solaire), d'une crème de soin, d'un démaquillant, d'un maquillage, de lingettes démaquillantes ou hydratantes, de mousses à raser, de mousses coiffantes ou fixantes, de gels coiffants ou fixants.
Les gels-douche, shampoing ou après-shampoinqs, destinés à être rincés ou non, comprenant le polyorganosiloxane de formule (I), peuvent ainsi présenter des améliorations en matière de:
- fixation des colorations opérées avant ou pendant l'application de la composition,
- conditionnement des cheveux, particulièrement sur cheveux abîmé et/ou sur les pointes, - conditionnement de la peau,
- modulation du conditionnement des cheveux et/ou de la peau (conditionnement doux ou important) - modulation du conditionnement des cheveux et/ou de la peau en fonction du taux d'azote présent dans le polyorganosiloxane,
- effets cosmétiques tels que la douceur, la souplesse, le démêlage, la brillance, l'aptitude au coiffage sur cheveux secs ou mouillés, - faible jaunissement,
- réparation d'endommagement liés au soleil, à des décolorations liées au soleil ou à d'autres conditions extérieures, ou à une usure,
- préservation et/ou faible dégradation de composés compris dans la composition,
- longue tenue d'un actif délivré sur la peau et/ou les cheveux.
Le polyorganosiloxane de formule (I) peut en particulier être utilisé dans des compositions destinées aux traitement de cheveux avant été exposés ou étant exposés à compositions de teintures comprenant un agent d'oxydation, typiquement des compositions de teinture durable comprenant une base d'oxydation ou des compositions pour la décoloration ou l'éclaircissement des cheveux, comprenant un agent d'oxydation. A ce titre, il peut s'agir d'un shampoing, d'un après shampoing, ou d'une composition de traitement ou conditionnement des cheveux après teinture.
La composition selon l'invention peut être une composition pour la teinture des cheveux. De telles compositions sont connues de l'homme du métier. On précise que les compositions pour la teinture des cheveux peuvent être constituées de plusieurs produits pour la teinture des cheveux, destinés à être mélangés par l'utilisateur. Dans la présente demande, sauf mention contraire ou précision particulière, le terme «composition pour la teinture de cheveux» couvre aussi bien une composition complète, ou un produit destiné à être mélangé à un autre par l'utilisateur. Dans la présente demande, le terme «teinture des cheveux», couvre toute modification de la couleur des cheveux, qu'il s'agisse d'une coloration proprement dite, d'une décoloration, ou d'une combinaison de décoloration et d'une coloration.
La composition pour la teinture des cheveux peut comprendre une base d'oxydation (précurseurs de colorants d'oxydation). Elle peut comprendre un agent d'oxydation. Elle peut comprendre un agent coupleur (modificateur de coloration). Elle peut comprendre un agent de coloration directe (colorants directs). La composition comprend un vecteur cosmétiquement acceptable. La composition peut comprendre également des adjuvants. Selon un mode de réalisation, il s'agit d'une composition pour une teinture durable comprenant une base d'oxydation, un agent d'oxydation, et éventuellement un agent coupleur, de préférence sous forme de deux produits à associer, un produit comprenant la base d'oxydation et un produit comprenant l'agent d'oxydation.
Selon un mode de réalisation, il s'agit d'une composition pour une teinture temporaire ou durable comprenant un agent de coloration directe, et éventuellement un agent d'oxydation.
Selon un mode de réalisation, il s'agit d'une composition pour la décoloration ou l'éclaircissement des cheveux, comprenant un agent d'oxydation.
A titre d'agents de coloration directe, on peut citer les colorants nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs méthiniques, les colorants directs tétraazapentaméthiniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques et les colorants directs naturels.
A titre d'agents d'oxydation, on peut citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates, les peracides et les enzymes, notamment les peroxydases, les oxydo- réductases à 2 électrons, et les oxygénases à 4 électrons.
A titre d'agents coupleurs, on peut citer les méthaphénylènediamines, les méta- aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques et les coupleurs hétérocycliques.
A titre de vecteurs cosmétiquement acceptables, préférés dans les compositions de teinture, on peut citer l'eau et/ou ses mélanges avec des solvants, par exemple l'éthanol, l'isopropanol, les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylène glycol, les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.
Les adjuvants peuvent être des tensioactifs anioniques, non-ioniques, cationiques ou zwitterioniques ou amphotères, des polymères anioniques, neutres ou cationiques, des agents épaississants minéraux ou organiques, des agents anti-oxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des opacifiants. Bien entendu les ingrédients mentionnés plus haut peuvent être utilisés comme adjuvants dans les compositions pour la teinture teinture.
Les compositions pour la teinture des cheveux comprenant le polyorganosiloxane de formule (I) peuvent ainsi :
- prévenir un éclaircissement de la coloration dans le temps (fading),
- favoriser une tenue de la coloration dans le temps, - diminuer l'extraction de la couleur, et/ou
- réparer les cheveux vis à vis de l'oxydation.
Dans les produits de protection solaire, comprenant des filtres UV, par exemple de crèmes, laits, huiles, sprays solaires, le polyorganosiloxane de formule (I) peut avoir lui- même un effet de protection contre les effets des UV, sur la peau et/ou les cheveux. Il peut également avoir un effet d'amélioration de la protection d'autres agents, par exemple les filtres UV mentionnés ci-dessus, contre les effets des UV sur la peau et/ou sur les cheveux (synergie entre le polyorganosiloxane de formule (I) et d'autres agents). Les effets de protection contre les UV, peuvent également avoir un intérêt en ce qui concerne un maintien de l'aspect ou des performances de la composition dans le temps (moins de dégradations). Ainsi, le polyorganosiloxane de formule (I) peut éviter un jaunissement de la composition.
Les exemples présentés ci-dessous illustrent certains détails ou avantages de l'invention, sans caractère limitatif.
EXEMPLES
Dans les exemples ci-dessous, on utilise notamment les ingrédients suivants:
Figure imgf000027_0001
Dans les exemples ci-dessous, la lettre C indique qu'il s'agit d'un exemple comparatif.
Exemples 1 à 10
Ces exemples illustrent des shampoings.
Les quantités indiquées sont des quantités en poids d'ingrédient.
Dans ces exemples les polyorganosiloxanes sont présents sous forme émulsionnée dans un vecteur aqueux.
Les émulsions sont réalisées par émulsification préalable ou par émulsification in situ. On réalise des compositions pouvant être utilisées comme shampoings selon la procédure suivante: 1 ) remplir un bêcher avec l'eau 2) ajouter le SLES et le UC32 3) ajouter me conservateur
4) ajouter le silicone (SiI 1-SiI 7)
5) ajouter NaCI (solution à 20%)
6) ajuster le pH à 5.5 avec de l'acide citrique
Mélanger à l'aide d'une pâle cadre (simple mixing blade, rectangular shape) après addition de chaque ingrédient.
Les compositions réalisées sont présentées sur le tableau II ci-après.
Tableau
Figure imgf000029_0001
(1 ) Brookfield, (spindle 4, 10 trmin"1, 25°C)
Ces exemples montrent que le polyorganosiloxane selon la formule (I) provoque une moindre chute de viscosité par rapport à d'autres polyorganosiloxanes. Il augmente donc les possibilités de formulation. Ces exemples montrent également que le jaunissement des compositions est amoindri.
Teste d'aide au démêlage des cheveux (conditionnement des cheveux)
A partir des bandeaux de cheveux décolorés blonde platine du fournisseur International Hair Importers Inc., on coupe à l'aide d'un gros cutter des mèches de largeur de 2,54cm. On prépare une solution de lauryl sulfate de sodium à 15% en matière active. Dans un grand bêcher de 1 litre, on verse environ 900 ml de cette solution. On enfile les mèches sur un fil métallique et on les plonge dans la solution pendant 10 minutes. On les essore légèrement puis on les positionne sur une grande plaque inclinée. On laisser couler de l'eau pendant 45 minutes. L'eau est à 400C avec un débit de 1 ,80 litres par minute. Après 45 minutes, les mèches sont démêlée avec un peigne (côté écartement large) jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de nœuds, sous l'eau du robinet. On suspend les mèches sur un rack, elles sont ainsi pré-traitées.
On détermine l'aptitude des shampoings à conditionner les cheveux à l'aide du dispositif Dia-Stron Miniature Tensile Tester MTT 170 et du logiciel Dia-Stron software « RHEOPC ». On suit un protocole adapté décrit dans les documents suivants: (1) Dia- Stron MTTWIN user manual, version 1.0 (June 1995) ; (2) M. L. Garcia et J. Diaz, « Combability measurements on human hair », J. Soc. Cosmet. Chem., 27, 379 (1976) et (3) Y. K. Kamath, et H. -D. Weigmann, « Measurement of combing forces », J. Soc. Cosmet. Chem., 37, 111 (1986). Afin de préparer des groupes de mèches homogènes, la force de peignage est déterminée pour chaque mèche non-traitée mouillée. Chaque mèche non-traitée, mouillée est peignée 10 fois avec un peigne qui a 4 dents par centimètre. Elle est plongée dans un bêcher d'eau dé-ionisée et l'excès d'eau est éliminé en la pinçant une fois entre l'index et le majeur. Cette procédure induit de légers enchevêtrements entre les fibres de cheveux. Chaque mèche est peignée 6 fois en utilisant le mobile de peignage du Dia-Stron MTT 170 et la moyenne de la force de peignage mouillé, non- traité (FMNT) est calculée. Les groupes de mèches sont constitués de manière homogène à l'aide d'une analyse statistique.
Le traitement des mèches se déroule de la manière suivante: Les mèches du même groupe à traiter sont immergées dans un grand bêcher d'eau du robinet pendant une minute. L'excès d'eau est éliminé en pinçant la mèche une fois entre l'index et le majeur. 0,2ml de shampooing pour 2g de cheveux sont déposés à l'aide d'une seringue. Chaque mèche est massée 30 fois pendant 1 minute. Les mèches traitées sont enfilée sur un fil métallique et positionnées sur une grande plaque inclinée. On laisse couler de l'eau pendant 1 minute. L'eau est à 400C avec un débit de 1 ,80 litres par minute. Les mèches traitées sont prêtes pour être évaluées en test de peignage mouillé traité « Treated Wet Combing ». Chaque mèche traitée est peignée 6 fois utilisant le mobile du peignage du Dia-Stron MTT 170 et la moyenne de la force de peignage mouillé, traitée (FMτ) est calculée pour les groupes de mèches.
La différence de la moyenne de la force de peignage du groupe de mèches mouillées avant et après traitement reflète le conditionnement des cheveux (facilité à démêler les cheveux mouillés). Le conditionnement est calculé en appliquant l'équation suivante:
Figure imgf000031_0001
ΔF représente la différence de la moyenne de la force de peignage du groupe de mèches mouillées avant et après traitement. FMτ représente la moyenne de la force de peignage du groupe des mèches mouillées, traitées. FMNT représente la moyenne de la force de peignage du groupe des mèches mouillées, non-traitées. Plus la valeur de ΔF est négative, plus le traitement est efficace. Le résultat du test est indiqué dans le tableau ci-dessous.
Résultat du teste d'aide au démêlage des cheveux (conditionnement des cheveux)
Figure imgf000031_0002
On constate un conditionnement des cheveux mouillés. Exemple 11
Cet exemple illustre une composition de conditionnement après shampoing. On réalise la composition suivante:
Figure imgf000032_0001
Exemples 12-15
Ces exemples illustrent des sprays de brillance («shine spray»).
On réalise les compositions suivantes (les quantités sont indiquées en % en poids d'ingrédient):
On mélange le Mirasil PTM et le silicone dans le Mirasil CM5 sous agitation. On ajoute l'ethanol et on agite la solution.
Figure imgf000032_0002
Exemples 16-19
Ces exemples illustrent des crèmes solaires.
Les quantités indiquées sont des quantités en poids d'ingrédient.
Figure imgf000033_0001
(1 ) Brookfield, (spindle 6, 20 tr min. " , 25°C)
Procédure
1) Préparer la phase 2: disperser Dermacryl dans eau contenant TEA sous agitation
2) Préparer la phase 3: disperser Sepigel 501 dans eau sous agitation et homogénéiser, puis ajouter conservateur, Allantoin, glycérine et propylene glycol. 3) Ajouter la phase 2 dans la phase 3.
4) Préparer la phase 1 : Mélanger et chauffer à 7O0C les ingrédients et homogénéiser.
5) Ajouter la phase 1 dans les phase 2 et 3, à même température, et agiter avec Turrax environ 2 minutes. Ajouter Mirasun TIW 60 sous agitation. Refroidir l'émulsion obtenue à 300C sous agitation et ajuster le pH à 6,8 avec l'acide citrique. Refroidir l'émulsion obtenue à 3O0C sous agitation et ajuster le pH à 6,8 avec l'acide citrique. Test de la crème solaire
La crème solaire à analyser est déposée à raison de 55 à 60 mg sur une bande scotch TRANSPORE 3M. Elle est ensuite étalée de façon à ce que le film de crème soit homogène sur toute la longueur de la bande scotch TRANSPORE 3M. La mesure du facteur de protection solaire (SPF) se fait dans une salle climatisée à humidité contrôlée. L'appareil utilisé, Optometrics SPF 290, est calibré et le blanc réalisé sur une bande scotch TRANSPORE 3M. Deux mesures indépendantes sont effectuées par crème solaire (chacune est la moyenne de neuf mesures par bande de TRANSPORE 3M). Les résultats sont présentés dans le tableau ci-dessous. Ils montrent une augmentation de l'indice de protection (I. P.) moyen pour des crèmes solaires selon l'invention.
Figure imgf000034_0001
Exemples 20-24
Ces exemples illustrent un revêtement de cuticule («cuticle coat»).
Les quantités sont indiquées en % en poids d'ingrédient.
Figure imgf000035_0001
On mélange le Mirasil PTM et le silicone dans le Mirasil CM5 sous agitation. On ajouter le Mirasil C-DML et on malaxe afin de mélanger les huiles silicones.
Test de protection de la coloration contre l'irradiation solaire (Suntest)
Des mèches de 2 g de cheveux décolorés blond platine, de 15 cm de long sont pré-lavées avec une solution de lauryl sulfate de sodium diluée à 15% en matière active. Dans un grand bêcher de 1 litre, on verse environ 900 ml de cette solution. On enfile les mèches sur un fil métallique et on les plonge dans la solution pendant 10 minutes. On les essorer légèrement puis on les positionne sur une grande plaque inclinée. On laisse couler l'eau pendant 45 minutes. L'eau est à 400C avec un débit de 1 ,80 litres par minute. Après 45 minutes, les mèches sont démêlées avec un peigne jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de nœuds.
On teint les mèches avec un gel colorant capillaire l'Oréal du commerce dont les références sont les suivantes: Colorant permanent Red Fiction n° 66 (coloration permanente groupe III). Les mèches sont rincées jusqu'à ce que l'eau soit claire en plaçant le ruban sur la paume de la main. On lave chaque mèche avec 0,5 g de shampoing Mixa Bébé pendant 1 minute et on rince chaque mèche pendant 1 minute. Après essorage entre deux doigts, les mèches sont séchées dans une salle climatique à 200C et 50% RH pendant 12 heures. Chaque mèche est traitée avec un des 4 revêtements de cuticule (exemples 20 à 23). On applique 0,5 g revêtement de cuticule sur chaque mèche et on masse chaque mèche pendant 1 minute. Les mèches sont ensuite peignées 10 fois sur chaque côté. Les couleurs des mèches sont évaluées dans le système L, a, b au moyen d'un colorimètre spectral Dr Lange utilisant le logiciel Luci 100 version 1.0 (Illuminant : C ; Géométrie de mesure : d/8° ; Observateur standard : 10°). Pour chaque mèche on effectue la mesure sur une surface de (7*4) cm2 que l'on a défini au préalable. Sur cette surface de mèche on effectue 6 mesures des coefficients L, a, b et on fait une moyenne des valeurs trouvées. Cette mesure est faite avant et après irradiation au Suntest.
Chaque mèche traitée est irradiée pendant 16 heures (ce qui correspond à 20 jours d'exposition naturelle) dans un Suntest Heraeus CPS+. Le Suntest permet de simuler, de manière accélérée, une exposition naturelle aux rayons UV et visible. Les conditions sont les suivantes : E = 500 w/m2 , la température = 20 +/- 5 0C, le taux d'humidité relative est de 25 +/- 5 %, et la lampe utilisée est une lampe à Xénon.
On mesure dans le système L, a, b pour chaque mèche la couleur de la mèche obtenue après traitement par la composition (exemples 1 à 4) et la couleur de la mèche obtenue après le Suntest. L indique la clarté d'une couleur. Plus la valeur de L est élevée, plus la nuance est claire, a est la composante rouge-vert et b est la composante jaune-bleu. Les valeurs proches de zéro pour a ou b correspondent aux nuances grises.
La différence de couleur de la mèche traitée avant et après irradiation solaire dans le Suntest reflète la dégradation de la coloration. La dégradation est calculée en appliquant l'équation suivante:
ΔE = V ( L - L 0 2 + (a - a i) 2 + (b - b 02
ΔE représente la différence de couleur entre deux mèches. L j, a „ et b i représentent respectivement la clarté, la nuance et la saturation avant irradiation. L, a, et b représentent respectivement la clarté, la nuance et la saturation après irradiation. Les résultats du test sont indiqués dans le tableau ci-dessous.
Résultats du Suntest:
Figure imgf000036_0001
On constate que la dégradation de la couleur de la mèche traitée avec le revêtement de cuticule («cuticle coat») selon l'invention (exemples 22 et 23), après 16 heures d'irradiation solaire dans le Suntest, est réduite par réduite par rapport à celle obtenue avec les revêtements comparatifs.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant un vecteur cosmétiquement acceptable et un polyorganosiioxane, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane présente la formule générale (I) suivante:
[RaYcSiO(4-a-b<y2 ]N (I) dans laquelle:
- RaYcSi0(4.a<)/2, identiques ou différents, représentent des motifs, linéaires ou branchés, compris dans le polyorganosiloxane, - N représente le nombre d'atomes de silicium compris dans le polyorganosiloxane, supérieur ou égal à 3,
- a, et c, identiques ou différents, sont des nombres égaux à 0, 1, 2 ou 3,
- a+c, identique ou différent, est égal à 0, 1 , 2 ou 3,
- R, identique ou différent, représente un groupe alkyle en C1-C18, un groupe aryle en C6-C12, un groupe aralkyle C6-C12, un groupe alkylaryl en C6-C12, un groupe de formule
-[CH2]3-NH[CH2]2-NH2, un groupe de formule -[CH2J3-NH2, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-C18, un groupe hydroxyalkyl C1-C18, ou un groupe hydroxyalkyletheralkyl en C1-C18, lesdits groupes étant éventuellement substitués,
- Y1 identique ou différent, représente un groupe porté par un atome de silicium, de formule -R4-U-Hals, dans laquelle:
- R4 est un groupe de liaison divalent hydrocarboné, de préférence un groupe alkyle,
- U est une liaison covalente ou un groupe rotule divalent comprenant un hétéroatome, - HaIs est un groupe fonctionnel comprenant une aminé stériquement encombrée, et
- au moins un atome de silicium du polyorganosiloxane porte un groupe Y.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le groupe Y présente la formule (II) suivante:
Figure imgf000037_0001
(H) dans laquelle:
- R4, identique ou différent, est un divalent hydrocarboné divalent choisi parmi:
- les groupes alkylènes linéaires ou ramifiés, ayant 2 à 18 atomes de carbone;
- les groupes alkylène-carbonyle dont la partie alkylène, linéaire ou ramifiée, comprend 2 à 20 atomes de carbone;
- les groupes alkylène-cyclohexylène dont la partie alkylène linéaire ou ramifiée, comprend 2 à 12 atomes de carbone et la partie cyclo-hexylène comporte un groupe -OH et éventuellement 1 ou 2 groupes alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone; - les groupes de formule -R7-O-R7 dans laquelle les groupes R7, identiques ou différents, représentent des groupes alkylènes ayant 1 à 12 atomes de carbone;
- les groupes de formule -R7-O-R7 dans laquelle les groupes R7 ont les significations indiquées précédemment et l'un d'entre eux ou les deux sont substitués par un ou deux groupe(s) -OH; - les groupes de formule -R7-COO-R7 dans laquelle les groupes R7 ont les significations indiquées précédemment; et
- les groupes de formule -R8-O-R9-O-CO-R8 dans laquelle les groupes R8 et R9, identiques ou différents, représentent des groupes alkylènes ayant 2 à 12 atomes de carbone et le groupe R9 est éventuellement substitué par un groupe hydroxyle;
- U représente -O- ou -NR10-, R10 étant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenanti à 6 atomes de carbone;
- R5, identique ou différent, est un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe phényle; et - R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe R5 ou un radical libre O*.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le groupe Y est un groupe de formule (III) suivante:
Figure imgf000038_0001
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le groupe R, identique ou différent, est un groupe méthyle, éthyle, isopropyle, tertiobutyle, n-hexyle, octyle, trifluoropropyle, ou phényle.
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que R est un groupe méthyle.
6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane de formule (I) est un polyorganosiloxane linéaire.
7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane de formule (I) présente la formule (IV) suivante: A-SiR2-O-[SiRYO]n-[SiR2OIrn-O-SiR2-A (IV) dans laquelle:
- R, identique ou différent, est un groupe tel que défini dans l'une des revendications précédentes,
- Y, identique ou différent, est un groupe tel que défini dans l'une des revendications précédentes,
- A, identique ou différent, est un groupe R, ou Y,
- n est un nombre moyen supérieur à O,
- m est un nombre moyen supérieur à O, et
- n+m+2 = N.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que:
- A est un groupe R, et
- R est un groupe méthyle.
9. Composition selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisée en ce que:
- m ≥ 10, de préférence m≥ 50, et
- n ≥ 0,5.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que: - 200 ≥ m ≥ 50, et
- 5 ≥ n ≥ 1.
11. Composition selon l'une des revendications 9 ou 10, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane de formule (I) présente une viscosité comprise entre 50 et 5000 mPa.s, de préférence entre 100 et 1000 mPa.s.
12. Composition selon la revendication 9, caractérisé en ce que - 3000 ≥ m ≥ 500, et
- 50 ≥ n ≥ 5.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane de formule (I) présente une viscosité comprise entre 5000 et
500000 mPa.s, de préférence entre 5000 et 100000 mPa.s.
14. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane de formule (I) comprend entre 0,1 et 0,5 % en poids d'atomes d'azote.
15. Composition selon l'une des revendications 10 à 13, caractérisée en ce que: - m > 50
- 0,001 ≤ n/(m+n) ≤ 0,5, de préférence 0,005 ≤ n/(m+n) ≤ 0,1.
16. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polyorganosiloxane est présent dans la composition sous forme d'une émulsion de gouttelettes comprenant le polyorganosiloxane, dispersées dans le vecteur cosmétiquement acceptable aqueux.
17. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que:
- l'émulsion est une émulsion dont la taille moyenne des gouttelettes est supérieure ou égale à 0,15 μm, obtenue à l'aide d'un agent d'émulsification du polyorganosiloxane, de préférence en proportion inférieure à 10%, en poids par rapport à la quantité de polyorganosiloxane de formule (I), ou
- l'émulsion est une microémulsion dont la taille moyenne des gouttelettes est inférieure à 0,15 μm, obtenue à l'aide d'un agent d'émulsification du polyorganosiloxane, de préférence en proportion supérieure à 10% en poids par rapport à la quantité de polyorganosiloxane de formule (I).
18. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend en plus du polyorganosiloxane de formule (I):
- au moins un tensioactif anionique et/ou amphotère, seul ou en mélange,
- éventuellement, au moins un agent de stabilisation et/ou de conditionnement et/ou d'aide au conditionnement, ou un mélange de tels agents,
- éventuellement un autre polyorganosiloxane,
- éventuellement un filtre UV.
19. Composition selon la des revendication 18, caractérisée en ce que l'agent de stabilisation et/ou de conditionnement et/ou d'aide au conditionnement est choisi parmi:
- les polymères cationiques dérivés de polysaccharides, par exemple les dérivés cationiques de celluloses, les dérivés cationiques d'amidons, les dérivés cationiques de guars, les dérivés cationique de caroube,
- les polymères cationiques synthétiques,
- les agents stabilisants, de préférence choisis parmi les polyacrylates réticulés et solides insolubles formant un réseau dans la composition, par exemple l'éthylène glycol distéarate (EGDS),
- les mélanges ou combinaisons de ces agents.
20. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une composition cométique pour le soin de la peau et/ou des cheveux, de préférence pour de nettoyage et/ou le traitement et la peau et/ou des cheveux, ladite composition étant sous forme d'un fluide.
21. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que en ce qu'il s'agit d'un gel douche, d'un shampoing, d'un après-shampoing, destiné à être rincé ou non.
22. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une produit de protection solaire.
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