WO2005028448A1 - Benzyl-benzimidazolylderivate - Google Patents

Benzyl-benzimidazolylderivate Download PDF

Info

Publication number
WO2005028448A1
WO2005028448A1 PCT/EP2004/009205 EP2004009205W WO2005028448A1 WO 2005028448 A1 WO2005028448 A1 WO 2005028448A1 EP 2004009205 W EP2004009205 W EP 2004009205W WO 2005028448 A1 WO2005028448 A1 WO 2005028448A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
amino
benzyl
benzimidazol
solvates
stereoisomers
Prior art date
Application number
PCT/EP2004/009205
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Wolfgang Stähle
Alfred Jonczyk
Wilfried Rautenberg
Original Assignee
Merck Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent Gmbh filed Critical Merck Patent Gmbh
Priority to EP04764195.6A priority Critical patent/EP1663988B1/de
Priority to CA2538743A priority patent/CA2538743C/en
Priority to JP2006525666A priority patent/JP4921168B2/ja
Priority to AU2004274118A priority patent/AU2004274118B2/en
Priority to US10/571,587 priority patent/US20070066606A1/en
Publication of WO2005028448A1 publication Critical patent/WO2005028448A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the object of the invention was to find new compounds with valuable properties, in particular those which can be used for the production of medicaments.
  • the present invention relates to compounds in which the inhibition, regulation and / or modulation of signal transduction of kinases, in particular the tyrosine kinases, plays a role, furthermore pharmaceutical compositions which contain these compounds, and the use of the compounds for the treatment of kinase-related diseases.
  • the present invention relates to compounds that inhibit, regulate and / or modulate the signal transduction of tyrosine kinases, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment of tyrosine kinase-related diseases and conditions such as angiogenesis, cancer, tumor growth , Arteriosclerosis, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases and the like in mammals.
  • tyrosine kinase-related diseases and conditions such as angiogenesis, cancer, tumor growth , Arteriosclerosis, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases and the like in mammals.
  • Tyrosine kinases are a class of enzymes that catalyze the transfer of the terminal phosphate of adenosine triphosphate to tyrosine residues on protein substrates. It is believed that tyrosine kinases play an essential role in signal transduction in various cell functions via substrate phosphorylation. Although the exact mechanisms of signal transduction are still unclear, it has been shown that tyrosine kinases are important factors in " cell proliferation, carcinogenesis and cell differentiation.
  • the tyrosine kinases can be divided into receptor tyrosine kinases and cytosolic tyrosine kinases.
  • the receptor tyrosine kinases have an extracellular part, a transmembrane part and an intracellular part, while the cytosolic tyrosine kinases are only present intracellularly.
  • the receptor tyrosine kinases consist of a large number of transmembrane receptors with different biological effectiveness. About 20 different subfamilies of receptor tyrosine kinases have been identified.
  • a tyrosine kinase subfamily called H ER subfamily consists of EGFR, HER2, HER3 and HER4. Ligands of this receptor subfamily include epithelial growth factor, TGF- ⁇ , amphiregulin, HB-EGF, betacellulin and heregulin.
  • the insulin subfamily which includes INS-R, IGF-IR and IR-R, is another subfamily of these receptor tyrosine kinases.
  • the PDGF subfamily includes the PDGF- ⁇ and ⁇ receptor, CSFIR, c- kit and FLK-Il.
  • FLK family which consists of the kinase insert domain receptor (KDR), fetal liver kinase-1 (FLK-1), fetal liver kinase-4 (FLK-4) and fms tyrosine kinase-1 (flt-1 ) consists.
  • KDR kinase insert domain receptor
  • FLK-1 fetal liver kinase-1
  • FLK-4 fetal liver kinase-4
  • flt-1 fms tyrosine kinase-1
  • the cytosolic tyrosine kinases also consist of a large number of subfamilies, including Src, Frk, Btk, Csk, Abi, Zap70, Fes / Fps, Fak, Jak, Ack, and LIMK. Each of these subfamilies is further divided into different receptors.
  • the Src subfamily is one of the largest subfamilies. It includes Src, Yes, Fyn, Lyn, Lck, BIk, Hck, Fgr, and Yrk.
  • the Src enzyme subfamily has been linked to ontogenesis.
  • receptor tyrosine kinases and the growth factors that bind them have been suggested to play a role in angiogenesis, although some may promote angiogenesis indirectly (Mustonen and Alitalo, J. Cell Biol. 129: 895-898, 1995).
  • One of these receptor tyrosine kinases is fetal liver kinase 1, also called FLK-1.
  • the human analogue of FLK-1 is the kinase insert domain-containing receptor KDR, which is also known as vascular endothelial cell growth factor receptor 2 or VEGFR-2, because it binds VEGF with high affinity.
  • the mouse version of this receptor was also called NYK (Oelrichs et al., Oncogene 8 (1): 11-
  • VEGF and KDR represent a ligand-receptor pair that play an essential role in the proliferation of vascular endothelial cells and
  • vasculogenesis Formation and sprouting of the blood vessels, which are called vasculogenesis or
  • Angiogenesis plays.
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • the KDR induces the mitogenic function of VEGF, while Flt-1 non-mitogenic functions, such as those involved in cell adhesion Connected, seems to modulate. Inhibition of the KDR therefore modulates the level of mitogenic VEGF activity. In fact, it has been shown that tumor growth is affected by the antiangiogenic effects of the VEGF receptor antagonists (Kim et al., Nature 362, pp. 841-844, 1993).
  • Solid tumors can therefore be treated with tyrosine inhibitors, since these tumors rely on angiogenesis for the formation of the blood vessels required to support their growth.
  • These solid tumors include monocyte leukemia, brain, urogenital, lymphatic, gastric, larynx and lung carcinoma, including lung adenocarcinoma and small cell lung carcinoma. Further examples include carcinomas in which overexpression or activation of Raf-activating oncogenes ⁇ (for example K-ras erb-B) is observed.
  • These cancers include pancreatic and breast cancer. Inhibitors of these tyrosine kinases are therefore suitable for the prevention and treatment of proliferative diseases which are caused by these enzymes. 0
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • VEGF mRNA and protein levels in the eye are increased due to conditions such as retinal venous occlusion in the primate and reduced p0 2 levels in the mouse, which lead to neovascularization.
  • Intraocuiar injected monoclonal anti-VEGF antibodies, or VEGF-Q receptor immunoconjugates inhibit both in primate and in
  • VEGF expression is also greatly increased in hypoxic regions of animal and human tumors in addition to necrosis zones.
  • the VEGF is also upregulated by the expression of the oncogenes ras, raf, src and p53 mutant (all of which are important in the fight against cancer).
  • Anti-VEGF monoclonal antibodies inhibit the
  • VEGF tumor growth factor
  • VEGF which originates from tumors, does not act as an autocrine mitogenic factor. VEGF therefore contributes to tumor growth in vivo by promoting angiogenesis through its paracrine vascular endothelial cell chemotaxis and mitogenesis activity.
  • These monoclonal antibodies also inhibit the growth of typically less vascularized human colon carcinomas in thymus-less mice and reduce the number of tumors arising from inoculated cells.
  • Embryo stem lines which usually grow in the form of solid tumors in the nude mouse, do not form any detectable knock-out of both VEGF alleles
  • Ang1 Angiopoieten 1
  • Receptor tyrosine kinase TIE-2 it is a new angiogenic factor (Davis et al, Cell, 1996, 87: 1161-1169; Partanen et al,
  • TIE Teyrosine Kinase
  • TIE is used to identify a cell
  • TIE receptor kinases are typically characterized by the presence of an EGF-like domain and an immunoglobulin (IG) -like domain consisting of extracellular folding units that are stabilized by inter-chain disulfide bonds (Partanen et al Curr. Topics Microbiol. Immunol. , 1999, 237: 159-172).
  • IG immunoglobulin
  • Ang1 and its receptor TIE-2 act during the later stages of vascular development, i.e.
  • TIE-2 would be expected to disrupt the remodeling and maturation of a new vascular system initiated by angiogenesis and thereby the angiogenesis process. Furthermore, inhibition at the kinase domain binding site of VEGFR-2 would block the phosphorylation of tyrosine residues and serve to interrupt the initiation of angiogenesis. It can therefore be assumed that inhibition of TIE-2 and / or VEGFR-2 should prevent tumor angiogenesis and serve to slow down or completely eliminate tumor growth. Accordingly, one could treat cancer and others provide diseases associated with inappropriate angiogenesis.
  • the present invention is directed to methods for regulation
  • TIE-2 Modulation or inhibition of TIE-2 for the prevention and / or treatment of diseases related to unregulated or impaired TIE-2 activity.
  • the compounds according to the invention can also be used in the treatment of certain forms of cancer.
  • the compounds of the invention can be used to provide additive or synergistic effects in certain existing cancer chemotherapies, and / or can be used to restore the efficacy of certain existing cancer chemotherapies and radiation treatments.
  • compounds according to the invention can be used to isolate and to study the activity or expression of TIE-2. They are also particularly suitable for use in diagnostic procedures for diseases in connection with unregulated or impaired TIE-2 activity.
  • Protein phosphorylation is a process by which intracellular signals are propagated from molecule to molecule, which ultimately results in a cell response. These signal transduction cascades are highly regulated and often overlap, as evidenced by the presence of many protein kinases as well as phosphatases. Phosphorylation of proteins mainly occurs with serine, threonine or tyrosine residues, and protein kinases were therefore selected according to their specificity of the phosphorylation site, ie the serine / threonine kinases and tyrosine kinases classified. Because phosphorylation is such a common process in
  • the compounds of the invention are useful in the prophylaxis and / or treatment of diseases which are dependent on the said signaling pathways through interaction with one or more of the said signaling pathways.
  • the present invention therefore relates to compounds according to the invention as promoters or inhibitors, preferably as inhibitors of the signaling pathways described herein.
  • Preferred objects of the invention are therefore compounds according to the invention as promoters or inhibitors, preferably as inhibitors of tyrosine kinase-dependent signal transmission paths.
  • a preferred subject of the invention is therefore compounds according to the invention as promoters or inhibitors, preferably as inhibitors of TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR and / or FLT / KDR.
  • psoriasis, arthritis, inflammation, endometriosis, scarring, benign prostatic hyperplasia, immunological diseases, autoimmune diseases and immunodeficiency diseases are regarded as non-cancerous diseases, of which arthritis, inflammation, immunological diseases, autoimmune diseases and immunodeficiency diseases are usually regarded as non-hyperproliferative diseases .
  • cancerous cell growth and in particular cancerous cell growth mediated by Raf kinase is a disease which is an object of the present invention.
  • the present invention therefore relates to compounds according to the invention as medicaments and / or active pharmaceutical ingredients in the treatment and / or prophylaxis of the diseases mentioned and the use of compounds according to the invention for the production of a pharmaceutical for the treatment and / or prophylaxis of the diseases mentioned and also a method for treatment of the diseases mentioned comprising the administration of one or more compounds according to the invention to one
  • the compounds according to the invention are antiproliferative in vivo in a xenograft tumor model
  • the compounds of the invention are administered to a patient with a hyperproliferative disease, e.g. B. 5 to inhibit tumor growth, to reduce the inflammation associated with a lymphoproliferative disease, for
  • treating is used to refer to both the prevention of diseases and the treatment of pre-existing conditions.
  • the prevention of proliferation is described by
  • the compounds for treatment become more permanent
  • the host or patient can belong to any mammalian species, e.g. B. a 25 primate species, especially humans; Rodents, including
  • mice Mice, rats and hamsters; Rabbits; Horses, cattle, dogs, cats, etc. Animal models are of interest for experimental studies, providing a model for treating Q human disease.
  • the susceptibility of a particular cell to treatment with the compounds according to the invention can be determined by testing in vitro.
  • 35 compound of the invention combined at different concentrations for a period of time sufficient to add the active agents allow to induce cell death or inhibit migration, usually between about an hour and a week.
  • Cultured cells from a biopsy sample can be used for in vitro testing. The viable cells remaining after treatment are then counted.
  • a therapeutic dose varies depending on the specific compound used, the specific disease, the patient status, etc. Typically, a therapeutic dose is sufficient to significantly reduce the undesired cell population in the target tissue while the
  • Viability of the patient is maintained. Treatment generally continues until there is a substantial reduction, e.g. B. at least about 50% reduction in cell load and can be continued until essentially no more unwanted cells are detected in the body.
  • phospho-AK specific phospho-antibodies
  • the phospho-AK only binds the phosphorylated substrate. This binding can be detected with a second peroxidase-conjugated anti-sheep antibody by chemiluminescence (Ross et al., 2002, Biochem. J., immediately before publication, manuscript BJ20020786).
  • chemiluminescence chemiluminescence
  • the sufferings of interest include, but are not limited to, the following sufferings.
  • the compounds of the invention are useful in the treatment of a
  • Occlusive graft vascular diseases of interest include atherosclerosis, coronary vascular disease after transplantation, venous graft stenosis, peri-anastomotic prosthesis restenosis, restenosis after angioplasty or stent placement and the like.
  • the compounds according to the invention are also suitable as p38 kinase inhibitors.
  • WO 02/44156 describes benzimidazole derivatives other than TIE-2 and / or VEGFR2 inhibitors.
  • the invention relates to compounds of the formula
  • R 1 , R 2 each independently of one another R, Hai, CN, N0 2 , NHR, NR 2 , NHCOR, NHS0 2 R, OR, COR, CONHR, SCF 3) SO3R, S0 2 R, S0 2 NR 2 , SR, COOH or COOA, where two radicals R 2 together can also be -O-CH2-O- or -O-CH 2 -CH 2 -O-,
  • Ar unsubstituted or single, double or triple by A, Hai, OH, OA, CN, N0 2 , NH 2 , NHA, NA 2 , NHCOA, SCF 3 , S0 2 A, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA 2 , NHSO2A, SO2NH 2 , SO2NHA, SO2NA 2 , CHO or COA substituted phenyl or naphthyl,
  • Atoms in which one or two CH 2 groups can be replaced by O or S atoms and / or by -CH CH groups and / or also 1-7 H atoms by F and / or Cl and where A is a - can be substituted twice or three times by COOH, OH, COOA 'or CONH 2 ,
  • CONA 2 , NHCOA, NHCONH2, NHSO2A, CHO, COA, S0 2 NH 2 and / or S (0) m A can be substituted
  • r can mean 0, 1, 2, 3 or 4
  • s can mean 0, 1, 2, 3, 4 or 5
  • the invention also relates to the optically active forms (stereoisomers), the enantiomers, the racemates, the diastereomers and the hydrates and solvates of these compounds.
  • Solvates of the compounds are understood to mean the addition of inert solvent molecules to the compounds, which are formed on account of their mutual attraction. Solvates are e.g. Mono- or dihydrates or alcoholates.
  • Prodrug compounds are understood with z. B. alkyl or acyl groups, sugars or oligopeptides modified compounds of formula I, which in the organism quickly to the effective invention
  • the term "effective amount” means the amount of a drug or active pharmaceutical ingredient that elicits a biological or medical response in a tissue, system, animal or human, e.g. is sought or sought by a researcher or medical professional.
  • terapéuticaally effective amount means an amount which, compared to a corresponding subject who has not received this amount, has the following consequences: improved treatment, healing, prevention or elimination of a disease, a clinical picture, a disease state, one Suffering, a disorder or side effects, or even reducing the progression of an illness, suffering or disorder.
  • therapeutically effective amount also includes
  • the invention also relates to mixtures of the compounds of the formula I according to the invention, for example mixtures of two diastereomers, e.g. in the ratio 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1:10, 1: 100 or 1: 1000. These are particularly preferably mixtures of stereoisomeric compounds. For all radicals that occur more than once, such as R 1 , the meanings are independent of one another.
  • Alkyl is unbranched (linear) or branched or cyclic and has 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 carbon atoms.
  • A is preferably methyl, furthermore ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl or tert-butyl, and also also pentyl, 1-, 2- or 3-methylbutyl, 1, 1-, 1, 2- or 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1-, 2-, 3- or 4-methylpentyl, 1,1-, 1,2-, 1, 3-, 2,2-, 2,3- or 3,3-dimethylbutyl, 1 - or 2-ethylbutyl, 1-ethyl-1-methylpropyl, 1-ethyl-2-methylpropyl, 1, 1, 2- or 1, 2,2-trimethylpropyl, more preferably for example Trifluoromethyl.
  • A is cyclic, it preferably means cycloalkyl.
  • Cycloalkyl means e.g. B. cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl.
  • a ' is preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, trifluoromethyl, pentafluoroethyl or 1, 1, 1-trifiuorethyl.
  • R 1 is preferably R, COOH or COOA, where R is preferably H, A,
  • R 2 is preferably R, OR, NH 2 , shark, SO 2 A or NHS0 2 R, where two radicals R 2 together can also be -0-CH 2 -0- or -O-CH 2 -CH 2 -O- and R is preferably H, A, Ar, Het, (CH 2 ) pAr, or (CH 2 ) p Het.
  • Het preferably means a mononuclear or dinuclear saturated, unsaturated or aromatic heterocycle with 1 to 4 N-, O- and / or
  • a 5 r preferably denotes 1, 2 or 3. r preferably denotes 0 or 1.
  • Ar means e.g. Phenyl, o-, m- or p-tolyl, 0-, m- or p-ethylphenyl, 0-, m- or p-propylphenyl, 0-, m- or p-isopropylphenyl, o-, m- or p- tett-
  • Ar preferably means, for example, phenyl which is unsubstituted or mono- or disubstituted by shark, A, OA, S0 2 A, COOR 2 , S0 2 NH 2 or CN.
  • Ar very particularly preferably denotes phenyl which is unsubstituted or mono- or disubstituted by A and / or shark.
  • Unsubstituted het means, for example, 2- or 3-furyl, 2- or 3-thienyl, 1-, 2- or 3-pyrrolyl, 1-, 2, 4- or 5-imidazolyl, 1-, 3-, 4- or 5 -Pyrazolyl, 2-, 4- or 5-oxazolyl, 3-, 4- or 5-isoxazolyl, 2-, 4- or 5-thiazolyl, 3-, 4- or 5-isothiazolyl, 2-, 3- or4- Pyridyl, 2-, 4-, 5- or 6-pyrimidinyl, further preferably 1,2,3-triazol-1-, -4- or -5-yl, 1,2,4-triazol-1-, -3 - or 5-yl, 1- or 5-tetrazolyl, 1, 2,3-oxadiazol-4- or -5-yl, 1, 2,4-oxadiazol-3- or - 5-yl, 1, 3,4 Thiadiazol-2- or -5-yl, 1, 2,4-thiadiazol-3- or -5-yl, 1,
  • heterocyclic radicals can also be partially or completely hydrogenated.
  • Het can, for. B. also mean 2,3-dihydro-2-, -3-, -4- or -5-furyl, 2,5-dihydro-2-, -3-, -4- or 5-furyl, tetrahydro-2 - or -3-furyl, 1, 3-dioxolan-4-yl, tetrahydro-2- or -3-thienyl, 2,3-dihydro-1-, -2-, -3-, -4- or -5-pyrrolyl, 2,5-dihydro-1-, -2-, -3-, -4- or -5-pyrrolyl, 1-, 2- or 3-pyrrolidinyl, tetrahydro-1-, -2 - or -4-imidazolyl, 2,3-dihydro-1-, -2-, -3-, -4- or -5-pyrazolyl, tetrahydro-1-
  • Formula I preferably has the following formulas Ia-II
  • R 1 is R, COOH or COOA
  • R 2 R, OR, NH 2 , shark, S0 2 A or NHS0 2 R means, where two radicals R 2 together also -0-CH 2 -0- or -0-CH 2 -
  • lac Ar phenyl which is unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted by shark;
  • Atoms can be replaced by F and / or Cl, where A can also be substituted one, two or three times by COOH, OH, COOA 'or CONH 2 ;
  • R 1 is R, COOH or COOA
  • R 2 is R, OR, NH2, shark, S02A or NHS02R, where two radicals R2 together can also be -0-CH2-0- or -0-CH2- CH2-0-,
  • r represents 0, 1, 2, 3 or 4
  • s represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
  • R 1 is A, (CH 2 ) p Het, COOH, or COOA,
  • R 2 Ar, OA, Hai, A, NHS0 2 Ar, NH 2 , S0 2 A can be, where two radicals R 2 together also -0-CH 2 -0- or
  • the compounds of the invention and also the starting materials for their preparation are otherwise prepared by methods known per se, as described in the literature (for example in the standard works such as Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) , namely under reaction conditions which are known and suitable for the reactions mentioned. Use can also be made of variants which are known per se and are not mentioned here in detail.
  • the starting materials can also be formed in situ, so that they are not isolated from the reaction mixture, but instead are immediately converted further into the compounds according to the invention.
  • the starting compounds are generally known. If they are new, they can be manufactured according to methods known per se.
  • Compounds of the formula I can preferably be obtained by reacting aniline derivatives of the formula II (J. Med Chem. 1992, 35, pages 877-885, THL 2000, 41, Seote 9871-9874) with cyanogen bromide.
  • the implementation takes place according to methods which are known to the person skilled in the art.
  • the reaction is first carried out in a suitable solvent, optionally in the presence of an organic base, e.g. Triethylamine or an inorganic base such as e.g. an alkali or alkaline earth carbonate.
  • an organic base e.g. Triethylamine or an inorganic base such as e.g. an alkali or alkaline earth carbonate.
  • Suitable inert solvents are e.g. Hydrocarbons such as hexane, petroleum ether, benzene, toluene or xylene; chlorinated hydrocarbons such as trichlorethylene, 1,2-dichloroethane, carbon tetrachloride, chloroform or dichloromethane; Alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol or tert-butanol; Ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran (THF) or dioxane; Glycol ethers such as ethylene glycol monomethyl or monoethyl ether (methyl glycol or ethyl glycol), ethylene glycol dimethyl ether (diglyme); Ketones such as acetone or butanone; Amides such as acetamide, dimethylacetamide or dimethylformamide (DMF);
  • reaction time is between a few minutes and 14 days
  • reaction temperature is between approximately -30 ° and 140 °, normally between -10 ° and 90 °, in particular between approximately 0 ° and approximately 70 °.
  • a base of the compounds of formula I according to the invention can be converted into the associated acid addition salt using an acid, for example by reacting equivalent amounts of the base and
  • inorganic acids can be used, e.g. Sulfuric acid,
  • Nitric acid hydrohalic acids such as hydrochloric acid or hydrobromic acid, phosphoric acids such as orthophosphoric acid,
  • Sulfamic acid also organic acids, especially aliphatic, alicyclic, araliphatic, aromatic or heterocyclic mono- or polybasic carboxylic, sulfonic or sulfuric acids, e.g. Formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, propionic acid, pivalic acid, diethyl acetic acid, malonic acid, succinic acid, pimelic acid, fumaric acid, maleic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, gluconic acid, ascorbic acid, nicotinic acid, isonicotonic acid, ethonic sulfonic acid, 2-hydroxyethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, naphthalene mono- and disulfonic acids, lauryl sulfuric acid. Salts with physiologically unacceptable acids, e.g. Picrates can be used for the isolation and / or purification of the compounds
  • compounds of the formula I with bases can be converted into the corresponding metal, in particular alkali metal or alkaline earth metal or into the corresponding Q ammonium salts.
  • Physiologically acceptable organic bases such as ethanolamine
  • the invention further relates to the use of the compounds and / or their physiologically acceptable salts for the preparation of a Medicament (pharmaceutical preparation), in particular by non-chemical means. They can be brought into a suitable dosage form together with at least one solid, liquid and / or semi-liquid carrier or auxiliary and, if appropriate, in combination with one or more further active ingredients.
  • the invention further relates to medicaments containing at least one compound according to the invention and / or their pharmaceutically usable derivatives, solvates and stereoisomers, including their mixtures in all ratios, and, if appropriate, carriers and / or auxiliaries.
  • compositions can be presented in the form of dose units containing a predetermined amount of active ingredient per dose unit.
  • a unit can contain, for example, 0.5 mg to 1 g, preferably 1 mg to 700 mg, particularly preferably 5 mg to 100 mg, of a compound according to the invention, depending on the condition of the disease treated, the route of administration and the age, weight and condition of the patient, or pharmaceutical formulations can be presented in the form of dose units containing a predetermined amount of active ingredient per dose unit.
  • Preferred dosage unit formulations are those which contain a daily dose or partial dose, as stated above, or a corresponding fraction thereof of an active ingredient.
  • such pharmaceutical formulations can be produced using one of the methods generally known in the pharmaceutical field.
  • compositions can be administered for administration by any suitable route, for example oral (including buccal or sublingual), rectal, nasal, topical (including buccal, sublingual or transdermal), vaginal or parenteral (including subcutaneous, intramuscular, intravenous or intradermal) route.
  • oral including buccal or sublingual
  • rectal including buccal or sublingual
  • nasal including buccal, sublingual or transdermal
  • vaginal or parenteral including subcutaneous, intramuscular, intravenous or intradermal route.
  • Such formulations can be prepared by any method known in the pharmaceutical art, for example by the
  • Active ingredient is brought together with the carrier (s) or auxiliary (s).
  • compositions adapted for oral administration can be used as separate units, e.g. Capsules or tablets; Powder or granules; Solutions or suspensions in aqueous or non-aqueous liquids; edible foams or foam dishes; or oil-in-water liquid emulsions or water-in-oil liquid emulsions.
  • Tablet or capsule the active ingredient with an oral, non-toxic and pharmaceutically acceptable inert carrier such as e.g. Ethanol, glycerin, water etc. combine.
  • Powders are made by comminuting the compound to an appropriate fine size and with a similarly comminuted pharmaceutical carrier such as e.g. an edible carbohydrate such as starch or mannitol is mixed.
  • a flavor, preservative, dispersant and color may also be present.
  • Capsules are made by making a powder mixture as described above and filling shaped gelatin shells with it.
  • Lubricants such as e.g. finely divided silica, talc, magnesium stearate, calcium stearate or polyethylene glycol in solid form can be added to the powder mixture before the filling process.
  • a disintegrant or solubilizer e.g. Agar, calcium carbonate or sodium carbonate can also be added to the
  • Lubricants, disintegrants and dyes can also be incorporated into the mixture.
  • Suitable binders include starch,
  • Gelatin natural sugars such as glucose or beta-lactose, sweeteners from corn, natural and synthetic gums such as acacia, tragacanth or sodium alginate, carboxymethyl cellulose, polyethylene glycol, waxes, etc.
  • the lubricants used in these dosage forms include sodium oleate, sodium stearate , Magnesium stearate, sodium benzoate, sodium acetate, sodium chloride and others.
  • the disintegrants include, but are not limited to, starch, methyl cellulose, agar, bentonite, xanthan gum and others.
  • the tablets are formulated by, for example, preparing a powder mixture, granulating or compressing it dry, a lubricant and a disintegrant are added and the whole is compressed into tablets.
  • a powder mixture is produced by the compound, which has been comminuted in a suitable manner, with a diluent or a base, as described above, and optionally with a binder, such as, for example, carboxymethyl cellulose, an alginate, gelatin or polyvinylpyrrolidone, a solution-reducing agent, such as, for example, paraffin Absorption accelerator, such as a quaternary salt and / or an absorbent, such as bentonite, kaolin or dicalcium phosphate, is mixed.
  • a binder such as, for example, carboxymethyl cellulose, an alginate, gelatin or polyvinylpyrrolidone
  • a solution-reducing agent such as, for example, paraffin Absorption accelerator, such as a quaternary salt and / or
  • the powder mixture can be granulated by wetting it with a binder, such as syrup, starch paste, Acadia mucilage or solutions made of cellulose or polymer materials, and pressing it through a sieve.
  • a binder such as syrup, starch paste, Acadia mucilage or solutions made of cellulose or polymer materials
  • the powder mixture can be run through a tabletting machine, resulting in irregularly shaped lumps which are broken up into granules.
  • the granules can be greased by adding stearic acid, a stearate salt, talc or mineral oil to prevent sticking to the tablet molds. The greased mixture is then compressed into tablets.
  • the compounds of the invention can also be used with a free-flowing inert Carrier combined and then pressed directly into tablets without performing the granulation or dry pressing steps.
  • a transparent or opaque protective layer consisting of a shellac seal, a layer of sugar or polymer material and a glossy layer of wax may be present. Dyes can be added to these coatings in order to be able to differentiate between different dosage units.
  • Oral liquids e.g. Solution, syrups and elixirs can be prepared in unit dosage forms so that a given quantity contains a given amount of the compound.
  • Syrups can be made by dissolving the compound in an aqueous solution with a suitable taste, while elixirs are made using a non-toxic alcoholic vehicle.
  • Suspensions can be formulated by dispersing the compound in a non-toxic vehicle.
  • Solubilizers and emulsifiers e.g. ethoxylated isostearyl alcohols and polyoxyethylene sorbitol ethers, preservatives, flavor additives such as e.g. Peppermint oil or natural sweeteners or saccharin or other artificial sweeteners, etc. can also be added.
  • Dosage unit formulations for oral administration can optionally be enclosed in microcapsules.
  • the formulation can also be prepared in such a way that the release is prolonged or delayed, for example by coating or embedding particulate material in polymers, wax and the like.
  • Liposome delivery systems such as small unilamellar vesicles, large unilamellar vesicles and multilamellar vesicles.
  • Liposomes can be formed from various phospholipids, such as cholesterol, stearylamine or phosphatidylcholines.
  • Compounds can also be coupled with soluble polymers as targeted drug carriers.
  • Such polymers can include polyvinyl pyrrolidone, pyran copolymer, polyhydroxypropyl methacrylamide phenol, polyhydroxyethyl aspartamide phenol or polyethylene oxide polylysine substituted with paimitoyl residues.
  • the compounds can be linked to a class of biodegradable polymers suitable for achieving controlled release of a drug, e.g. Polylactic acid, polyepsilon-caprolactone, polyhydroxybutter acid, polyorthoesters, polyacetals, polydihydroxypyrans, polycyanoacrylates and crosslinked or amphipatic block copolymers of hydrogels.
  • compositions adapted for transdermal administration can be administered as independent patches for prolonged, close contact with the epidermis of the recipient.
  • the active ingredient can be supplied from the patch by means of iontophoresis, as generally described in Pharmaceutical Research, 3 (6), 318 (1986).
  • Pharmaceutical compounds adapted for topical administration can be formulated as ointments, creams, suspensions, lotions, powders, solutions, pastes, gels, sprays, aerosols or oils.
  • the formulations are preferably used as a topical ointment or cream applied.
  • the active ingredient can be either paraffinic or water-miscible
  • Cream base can be used.
  • the active ingredient can be a
  • Cream can be formulated with an oil-in-water cream base or a water-in-oil base.
  • compositions adapted for topical application to the eye include eye drops, the active ingredient being dissolved or suspended in a suitable carrier, in particular an aqueous solvent.
  • compositions adapted for topical application in the mouth include lozenges, lozenges and mouthwashes.
  • compositions adapted for rectal administration can be administered in the form of suppositories or enemas.
  • Formulations in which the vehicle is a solid contain a coarse powder with a particle size, for example in the range of 20-500 micrometers, which is administered in the manner in which snuff is taken up, i.e. by quick inhalation over the
  • Powder Suitable formulations for administration as a nasal spray or
  • compositions adapted for administration by inhalation include fine particulate dusts or mists which can be generated by means of various types of pressurized metering dispensers with aerosols, nebulizers or insufflators.
  • Pharmaceutical formulations adapted for vaginal administration can be administered as pessaries, tampons, creams, gels, pastes, foams or spray formulations.
  • Formulations include aqueous and non-aqueous sterile solutions for injection containing antioxidants, buffers, bacteriostatics and solutes by which the formulation is rendered isotonic with the blood of the recipient to be treated; as well as aqueous and non-aqueous sterile suspensions, which can contain suspending agents and thickeners.
  • the formulations can be in single dose or multiple dose containers, e.g. sealed ampoules and vials, presented and stored in the freeze-dried (lyophilized) state so that only the addition of the sterile carrier liquid, e.g. Water for
  • Injection solutions and suspensions prepared according to the recipe can be made from sterile powders, granules and tablets.
  • formulations may contain, in addition to the above-mentioned ingredients, other means common in the art with respect to the particular type of formulation; for example, formulations suitable for oral administration may contain flavorings.
  • a therapeutically effective amount of a compound of the present invention depends on a number of factors, including, for example, the age and weight of the animal, the exact condition of the disease requiring treatment, its severity, the nature of the formulation and the route of administration, and will ultimately determined by the attending doctor or veterinarian.
  • an effective amount of a compound according to the invention for the treatment of neoplastic growth, for example colon or breast carcinoma generally in the range of 0.1 to 100 mg / kg body weight of the
  • Recipient per day and particularly typically in the range of 1 to 10 mg / kg body weight per day.
  • the actual amount per day would usually be between 70 and 700 mg, which amount as a single dose per day or more usually in a series of divided doses (such as two, three, four, five or six) per Day can be given so that the total daily dose is the same.
  • An effective amount of a salt or solvate or a physiologically functional derivative thereof can be used as a proportion of the effective
  • Amount of the compound of the invention can be determined perse. It is believed that similar dosages are suitable for the treatment of the other conditions mentioned above.
  • the invention further relates to medicaments containing at least one compound according to the invention and / or their pharmaceutically usable derivatives, solvates and stereoisomers, including their mixtures in all ratios, and at least one further active pharmaceutical ingredient.
  • the invention also relates to a set (kit) consisting of separate packs of (a) an effective amount of a compound according to the invention and / or its pharmaceutically usable derivatives, solvates and
  • Ratios and (b) an effective amount of another drug.
  • the set contains suitable containers, such as boxes or cartons, individual bottles, bags or ampoules.
  • suitable containers such as boxes or cartons, individual bottles, bags or ampoules.
  • the set can contain, for example, separate ampoules, each containing an effective amount of a compound according to the invention and / or its pharmaceutical usable derivatives, solvates and stereoisomers, including their
  • the present compounds are suitable as pharmaceutical and active substances for mammals, in particular for humans, in the treatment of tyrosine kinase-related diseases.
  • diseases include tumor cell proliferation, pathological neovascularization (or angiogenesis) that promotes the growth of solid tumors 5, neovascularization (diabetic retinopathy, age-related macular degeneration and the like), and inflammation (psoriasis, rheumatoid arthritis and the like) ,
  • the present invention comprises the use of the compounds according to the invention as claimed in claim 1 and / or their physiologically acceptable salts and solvates for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of cancer.
  • Preferred carcinomas for the treatment come from the group of brain carcinoma, urogenital-5 tract carcinoma, carcinoma of the lymphatic system, gastric carcinoma,
  • Larynx and lung cancer are Larynx and lung cancer.
  • Another group of preferred forms of cancer are monocyte leukemia, lung adenocarcinoma, small cell lung carcinoma, pancreatic cancer, glioblastoma and breast carcinoma.
  • Eye disease such as retinal vascularization, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration and the like.
  • a medicament for the treatment or prevention of inflammatory diseases also falls within the scope of the present invention.
  • inflammatory diseases include, for example, rheumatoid arthritis, psoriasis, contact dermatitis, late-type hypersensitivity reaction and the like.
  • compounds according to the invention as claimed in claim 1 and / or their physiologically acceptable salts and solvates for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a tyrosine kinase-related disease or a tyrosine kinase-related ailment in a mammal, this method being used to treat a sick person Mammal in need of such treatment is administered a therapeutically effective amount of a compound of the invention.
  • the therapeutic amount depends on the respective disease and can be determined by the person skilled in the art without any great effort.
  • the present invention also includes the use of the compounds according to the invention and / or their physiologically acceptable salts and solvates for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of retinal vascularization.
  • Methods for treating or preventing eye diseases such as diabetic retinopathy and age-related macular degeneration are also part of the invention.
  • the use for the treatment or prevention of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, contact dermatitis and late types of the hypersensitivity reaction, as well as the treatment or prevention of bone pathologies from the group of osteosarcoma, osteoarthritis and rickets also falls within the scope of the present invention.
  • the term "tyrosine kinase-related diseases or conditions” refers to pathological conditions that result from the activity of one or more
  • Tyrosine kinases are dependent.
  • the tyrosine kinases are either directly or indirectly involved in the signal transduction pathways of various cell activities, including proliferation, adhesion and migration as well as differentiation.
  • Diseases associated with tyrosine kinase activity include tumor cell proliferation, pathological neovascularization that promotes the growth of solid tumors, neovascularization (diabetic retinopathy, age-related macular degeneration and the like), and inflammation (psoriasis, rheumatoid arthritis and the like) ).
  • the present compounds inhibit tumor angiogenesis and thus influence the growth of tumors (J. Rak et al. Cancer Research, 55: 4575-4580, 1995).
  • the angiogenesis-inhibiting properties of the present compounds according to claim 1 are also suitable for the treatment of certain forms of blindness which are associated with retinal vascularization.
  • the compounds according to claim 1 are also suitable for the treatment of certain bone pathologies such as osteosarcoma, osteoarthritis and
  • Rhohitis which is also known as oncogenic osteomalacia (Hasegawa et al., Skeletal Radiol. 28, pp. 41-45, 1999; Gerber et al., Nature Medicine, Vol. 5, No. 6, p. 623- 628, June 1999). Since VEGF directly promotes osteoclastic bone resorption through the KDR / Flk-1 expressed in mature osteoclasts (FEBS Let. 473: 161-164 (2000); Endocrinology, 141: 1667 (2000)), the present compounds are also suitable for treatment and prevention of conditions related to bone resorption, such as osteoporosis and Paget's disease. The compounds can be characterized by the fact that they have cerebral edema,
  • the invention thus relates to the use of compounds 10 according to claim 1, and their pharmaceutically usable derivatives, solvates and stereoisomers, including their mixtures in all ratios, for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and / or modulation ⁇ c signal transduction of kinases plays a role.
  • kinases are preferably selected from the group of tyrosine kinases.
  • the tyrosine kinases are preferably TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR and / or FLT / KDR.
  • TIE-2 VEGFR, PDGFR, FGFR and / or FLT / KDR through the
  • Compounds according to claim 1 are influenced.
  • the use for the treatment of a disease is particularly preferred, the disease being a solid tumor.
  • the solid tumor is preferably selected from the group of tumors of the squamous epithelium, the bladder, the kidney, the head and neck, the esophagus, the cervix, the thyroid, the intestine, the liver, the brain, the prostate, the urogenital tract, the lymphatic system, stomach, larynx and / or lungs.
  • the solid tumor is also preferably selected from the group consisting of monocyte leukemia, lung adenocarcinoma, small cell lung carcinoma, pancreatic cancer, glioblastoma and breast carcinoma.
  • the invention further relates to the use of the compounds according to the invention for the treatment of a disease in which angiogenesis is involved.
  • the disease is preferably an eye disease.
  • the invention further relates to the use for the treatment of retinal vascularization, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration and / or inflammatory diseases.
  • the inflammatory disease is preferably selected from the group rheumatoid arthritis, psoriasis, contact dermatitis and late type of hypersensitivity reaction.
  • the invention further relates to the use of the compounds according to the invention for the treatment of bone pathologies, the bone pathology coming from the group of osteosarcoma, osteoarthritis and rickets. These are cancerous or non-cancerous
  • the non-cancerous diseases are selected from group 5 consisting of psoriasis, arthritis, inflammation, endometriosis,
  • the cancerous diseases are selected from the group consisting of brain cancer, lung cancer, squamous cell cancer, bladder cancer, stomach cancer, pancreatic cancer, liver cancer, kidney cancer, colorectal cancer, breast cancer, head cancer, neck cancer, esophageal cancer, gynecological
  • a Q cancer thyroid cancer, lymphoma, chronic leukemia and acute leukemia.
  • the compounds of the invention can also be used in conjunction with other well-known therapeutic agents based on their respective
  • 25 ⁇ vß3 antagonists conjugated estrogens used in hormone therapy such as Prempro®, Premarin® and Endometrion®; selective estrogen receptor modulators (SERMs) such as raloxifene, droloxifene, CP- 336,156 (Pfizer) and lasofoxifene, cathepsin K inhibitors and ATP-
  • SERMs selective estrogen receptor modulators
  • the present compounds are also suitable for combination with known anti-cancer agents.
  • known anti-cancer agents include the following: estrogen receptor modulators, androgen receptor modulators, retinoid receptor modulators, cytotoxics, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiproliferative, antiprolife
  • the present compounds are particularly suitable for joint use with radiotherapy.
  • the synergistic effects of inhibiting VEGF in combination with radiotherapy have been described in the specialist field (see WO 00/61186).
  • Estrogen receptor modulators refers to compounds that interfere with or inhibit the binding of estrogen to the receptor, regardless of how this is done.
  • the estrogen receptor modulators include, for example, tamoxifen, raloxifene, idoxifene, LY353381, LY 117081, toremifene, fulvestrant , 4- [7- (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy-4-methyl-2- [4- [2- (1 - piperidinyl) ethoxy] phenyl] -2H-1-benzopyran-3-ylphenyl-2 , 2-dimethylpropanoate, 4,4'-dihydroxybenzophenone-2,4-dinitrophenylhydrazone and SH646, but this is not intended to be a limitation.
  • Androgen receptor modulators refers to compounds that interfere with or inhibit the binding of androgens to the receptor, regardless of how this is done.
  • the androgen receptor modulators include, for example, finasteride and other 5 ⁇ -reductase inhibitors, Nilutamide, Flutamide, Bicalutamide , Liarozole and abiraterone acetate.
  • Retinoid receptor modulators refers to compounds that interfere with or inhibit the binding of retinoids to the receptor, regardless of how this is done.
  • Such retinoid receptor modulators include, for example, bexarotene, tretinoin, 13-cis-retinoic acid, 9-cis-retinoic acid, ⁇ -difluoromethylornithine, ILX23-7553, trans-N- (4'-hydroxyphenyl) retinamide and N-4-carboxyphenylretinamide.
  • Cytotoxics refers to compounds that cause cell death primarily through direct action on cell function or that inhibit or interfere with cell myosis, including alkylating agents, tumor necrosis factors, intercalating agents, microtubulin inhibitors and topoisomerase inhibitors.
  • the cytotoxics include, for example, tirapazimin, sertenef, cachectin,
  • Dibromodulcite ranimustine, fotemustine, nedaplatin, oxaliplatin,
  • Temozolomide Temozolomide, heptaplatin, estramustine, improsulfan tosylate, trofosfamide,
  • Arsenic trioxide 1- (11-dodecylamino-10-hydroxyundecyl) -3,7-dimethylxanthine, zorubicin, idarubicin, daunorubicin, bisantrene, mitoxantrone, pirarubicin, pinafid, valrubicin, amrubicin, antineoplaston, S'-desorpholino-S 13-deoxo-10-hydroxycarminomycin, annamycin, galarubicin, Elinafid, MEN 10755 and 4-desmethoxy-3-desamino-3-aziridinyl-4-methylsulfonyl-daunorubicin (see WO 00/50032), which, however, is not intended to be a limitation.
  • microtubulin inhibitors include, for example, paclitaxel, vindesine sulfate, 3'4'-dideshydro-4'-deoxy-8'-norvincaleukoblastin, docetaxol, rhizoxin, dolastatin, mivobulin isethionate, auristatin, cemadotin, RPR10448761, BMSflin449881, BMSNin , Cryptophycin, 2,3,4,5,6-pentafluoro-N- (3-fluoro-4-methoxyphenyl) benzenesulfonamide, anhydrovinblastine, NN-dimethyl-L-valyl-L-valyl-N-methyl-L-valyl- L-prolyl-L-prolin-t-butylamide, TDX258 and BMS188797.
  • Topoisomerase inhibitors are, for example, topotecan, hycaptamine, irinotecan, rubitecan, 6-ethoxypropionyl-3 ', 4'-0-exo-benzylidene-chartreusin, 9-methoxy-N, N-dimethyl-5-nitropyrazolo [3,4, 5-kl] acridine-2
  • antiproliferative agents include antisense RNA and DNA oligonucleotides such as G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 and
  • the "antiproliferative agents” also contain monoclonal antibodies against growth factors other than those already mentioned under the “angiogenesis inhibitors”, such as trastuzumab, and tumor suppressor genes, such as p ⁇ 3, which mediate via recombinant virus
  • VEGF receptor kinase activity is determined by incorporating radioactively labeled phosphate in 4: 1 polyglutamic acid / tyrosine substrate (pEY).
  • pEY polyglutamic acid / tyrosine substrate
  • the phosphorylated pEY product is held on a filter membrane and the incorporation of the radioactively labeled phosphate is quantified by scintillation counting.
  • VE G F receptor kinase The intracellular tyrosine kinase domains of human KDR (Terman, BI et al. Oncogene (1991) Vol. 6, pp. 1677-1683.) And Flt-1 (Shlbuya, M. et al. Oncogene ( 1990) vol. ⁇ , pp. 519-524) were cloned as glutathione-S-transferase (GST) gene fusion proteins. This was done by cloning the cytoplasmic domain of the KDR kinase as a read-frame fusion at the carboxy terminus of the GST gene.
  • GST glutathione-S-transferase
  • the soluble recombinant GST-kinase domain fusion proteins were expressed in Spodoptera frugiperda (Sf21) insect cells (Invitrogen) using a baculovirus expression vector (pAcG2T, Pharmingen).
  • lysis buffer ⁇ O mM Tris pH 7.4, 0.5 M NaCl, 5 mM DTT, 1 mM EDTA, 0, ⁇ % Triton X-
  • Dialysis buffer 0 ⁇ 0 mM Tris pH 7.4, 0.5 M NaCI, ⁇ mM DTT, 1 mM EDTA, 0.05% Triton X-
  • reaction buffer 5 200 mM Tris, pH 7.4, 1.0 M NaCl, 50 mM MnCl 2 , 10 mM DTT and 5 mg / ml
  • Bovine serum albumin BSA] (Sigma).
  • the Sf21 cells were with the recombinant virus in an m.o.i. (Multiplicity of infection) of 5 virus particles / cell infected and grown for 48 hours at 27 ° C.
  • VEGF receptors which mediate mitogenic reactions to the growth factor, is largely restricted to vascular endothelial cells.
  • Cultivated human umbilical vein endothelial cells proliferate in response to treatment with VEGF and
  • VEGF 30 can be used as an assay system for the quantitative determination of the effects of KDR kinase inhibitors on the stimulation of VEGF.
  • individual cell layers of HUVECs are at rest 2 hours before the addition of VEGF or “basic fibroblast growth factor” (bFGF) with the constituent or
  • the mitogenic response to VEGF or bFGF is determined by measuring the incorporation of [ 3 H] thymidine in the cell DNA.
  • HUVECs as primary culture isolates are obtained from Clonetics Corp.
  • NUNCLON 96-well polystyrene tissue culture plates (NUNC # 167008).
  • Test compounds 0 With the working stock solutions of the test compounds, a serial dilution is carried out with 100% dimethyl sulfoxide (DMSO) until their concentrations are 400 times higher than the desired final concentration. Final dilutions (concentration 1 *) _ i are prepared immediately before addition to the cells in assay medium. 10 * growth factors
  • HUVEC single cell layers kept in EGM are harvested by trypsin treatment and inoculated in a density of 4000 cells per 100 ⁇ l assay medium per well in 96-well plates. The growth of the cells is stopped for 24 hours at 37 ° C. in a humid atmosphere containing 5% CO 2 . Procedure 2
  • the growth stop medium is replaced by 100 ul assay medium containing either the constituent (0.2 ⁇ % [v / v] DMSO) or the desired final concentration of the test compound. All determinations are carried out in triplicate. The cells are then incubated for 2 hours at 37 ° C./ ⁇ % CO 2 , so that the test compounds can penetrate the cells. Procedure 3
  • the medium is suctioned off and the cells are washed twice with washing medium (400 ⁇ l / well, then 200 ⁇ l / well).
  • the washed, adherent cells are then solubilized by adding cell lysis solution (100 ⁇ l / well) and heating to 37 ° C. for 30 minutes.
  • the cell lysates are transferred to 7 ml glass scintillation tubes containing 150 ⁇ l of water.
  • the scintillation cocktail (5 ml / tube) is added and the radioactivity associated with the cells is determined by liquid scintillation spectroscopy. According to these assays, the compounds of the formula I VEGF-
  • Inhibitors are therefore suitable for inhibiting angiogenesis, such as in the treatment of eye diseases, e.g. diabetic retinopathy, and for the treatment of carcinomas, e.g. solid tumors.
  • the 5 compounds present inhibit VEGF-stimulated mitogenesis of cultured human vascular endothelial cells with HK ⁇ O values of
  • Tyrosine kinases e.g. FGFR1 and Src family; on the relationship between
  • the TIE-2 tests can e.g. be carried out analogously to the A g methods specified in WO 02/44156.
  • the assay determines the inhibitory activity of the substances to be tested in the phosphorylation of the substrate poly (Glu, Tyr) by Tie-2-kinase in the presence of radioactive 33 P-ATP.
  • the phosphorylated substrate poly Glu, Tyr
  • Substrate binds to the surface of one during the incubation period
  • customary work-up means: if necessary, water is added, and if necessary, depending on the constitution of the end product, the pH is adjusted to between 2 and 10, extracted with ethyl acetate or dichloromethane, separated, and dried the organic phase over sodium sulfate, evaporated and purified by chromatography
  • reaction mixture is filtered off and washed 3 times with DMF, 2 times
  • reaction mixture was evaporated in vacuo and purified on a silica gel column. 15 g of 4-benzylamino-3-nitro-benzaldehyde are obtained.
  • Example A Injection glasses
  • a solution of 100 g of an active ingredient according to the invention and ⁇ g of disodium hydrogen phosphate is adjusted to pH 6.5 in 3 l of double-distilled water with 2 N hydrochloric acid, sterile filtered, filled into injection glasses, lyophilized under sterile conditions and sealed sterile. Each injection jar contains 5 mg of active ingredient.
  • a mixture of 20 g of an active ingredient according to the invention is melted with 100 g soy lecithin and 1400 g cocoa butter, poured into molds and allowed to cool. Each suppository contains 20 mg of active ingredient.
  • a solution of 1 g of an active ingredient is prepared according to the invention, 9.38 g of NaH 2 P0 4 • 2 H 2 0, 28.48 g Na 2 HP0 4 • 12 H 2 0 and 0.1 g of benzalkonium chloride in 940 ml of double-distilled water , The pH is adjusted to 6.8, and the solution is made up to 1 1 and sterilized by irradiation. This solution can be used in the form of eye drops.
  • Example D ointment
  • ⁇ OO mg of an active ingredient according to the invention is mixed with 99.5 g of petroleum jelly under aseptic conditions.
  • Example E tablets A mixture of 1 kg of active ingredient, 4 kg of lactose, 1, 2 kg of potato starch,
  • Example F coated tablets
  • Example E tablets are pressed, which are then coated in the usual way with a coating of sucrose, potato starch, talc, tragacanth and colorant.
  • Example G capsules
  • a 5 2 kg of active ingredient are filled into hard gelatin capsules in a conventional manner, so that each capsule contains 20 mg of the active ingredient.
  • active ingredient according to the invention in 60 l of double distilled water is sterile filtered, filled into ampoules, lyophilized under sterile conditions and sealed sterile. Each ampoule contains 10 mg of active ingredient.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Neue Benzyl-Benzimidazolylderivate als Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR zur Behandlung von Tumoren nach Formel (I) wobei die Reste R1, R2, r und s, nach Anspruch (1) zu definieren sind.

Description

Benzyi-Benzimidazolylderivate
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit wertvollen Eigenschaften aufzufinden, insbesondere solche, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden können.
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation der Signaltransduktion von Kinasen, insbesondere der Tyrosinkinasen eine Rolle spielt, ferner pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, sowie die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung von kinasebedingter Krankheiten.
Im einzelnen betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen, die die Signaltransduktion der Tyrosinkinasen hemmen, regulieren und/oder modulieren, Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, sowie Verfahren zu ihrer Verwendung zur Behandlung von tyrosinkinase- bedingten Krankheiten und Leiden wie Angiogenese, Krebs, Tumor- Wachstum, Arteriosklerose, altersbedingte Makula-Degeneration, diabetische Retinopathie, Entzündungserkrankungen und dergleichen bei Säugetieren.
Bei den Tyrosinkinasen handelt es sich um eine Klasse von Enyzmen, die die Übertragung des endständigen Phosphats des Adenosintriphosphats auf Tyrosinreste bei Proteinsubstraten katalysieren. Man nimmt an, dass den Tyrosinkinasen bei verschiedenen Zellfunktionen über die Substrat- phosphorylierung eine wesentliche Rolle bei der Signaltransduktion zukommt. Obwohl die genaue Mechanismen der Signaltransduktion noch unklar sind, wurde gezeigt, dass die Tyrosinkinasen wichtige Faktoren bei" der Zellproliferation, der Karzinogenese und der Zelldifferenzierung darstellen.
Die Tyrosinkinasen lassen sich in Rezeptor-Tyrosinkinasen und zytosolische Tyrosinkinasen einteilen. Die Rezeptor-Tyrosinkinasen weisen einen extrazellulären Teil, einen Transmembranteil und einen intrazellulären Teil auf, während die zytosolischen Tyrosinkinasen ausschließlich intrazellulär vorliegen.
Die Rezeptor-Tyrosinkinasen bestehen aus einer Vielzahl von Trans- membranrezeptoren mit unterschiedlicher biologischer Wirksamkeit. So wurden ungefähr 20 verschiedene Unterfamilien von Rezeptor-Tyrosinkinasen identifiziert. Eine Tyrosinkinase-Unterfamilie, die die Bezeichnung H ER-Unterfamilie trägt, besteht aus EGFR, HER2, HER3 und HER4. Zu den Liganden dieser Rezeptor-Unterfamilie zählen der Epithel-Wachstumsfaktor, TGF-α, Amphiregulin, HB-EGF, Betacellulin und Heregulin. Die Insulin-Unterfamilie, zu der INS-R, IGF-IR und IR-R zählen, stellt eine weitere Unterfamilie dieser Rezeptor-Tyrosinkinasen dar. Die PDGF- Unterfamilie beinhaltet den PDGF-α- and -ß-Rezeptor, CSFIR, c-kit und FLK-Il. Außerdem gibt es die FLK-Familie, die aus dem Kinaseinsert- domänenrezeptor (KDR), der fötalen Leberkinase-1 (FLK-1), der fötalen Leberkinase-4 (FLK-4) und der fms-Tyrosinkinase-1 (flt-1 ) besteht. Die PDGF- und FLK-Familie werden üblicherweise aufgrund der zwischen den beiden Gruppen bestehenden Ähnlichkeiten gemeinsam diskutiert. Für eine genaue Diskussion der Rezeptor-Tyrosinkinasen siehe die Arbeit von Plowman et al., D/V & P 7(6):334-339, 1994, die hiermit durch Bezugnahme aufgenommen wird. Die zytosolischen Tyrosinkinasen bestehen ebenfalls aus einer Vielzahl von Unterfamilien, darunter Src, Frk, Btk, Csk, Abi, Zap70, Fes/Fps, Fak, Jak, Ack, and LIMK. Jede dieser Unterfamilien ist weiter in verschiedene Rezeptoren unterteilt. So stellt zum Beispiel die Src-Unterfamilie eine der größten Unterfamilien dar. Sie beinhaltet Src, Yes, Fyn, Lyn, Lck, BIk, Hck, Fgr und Yrk. Die Src-Enzymunterfamilie wurde mit der Ontogenese in Verbindung gebracht. Für eine genauere Diskussion der zytosolischen Tyrosinkinasen, siehe die Arbeit von Bolen Oncogene, 8:2025-2031 (1993), die hiermit durch Bezugnahme aufgenommen wird. Sowohl die Rezeptor-Tyrosinkinasen als auch die zytosolischen Tyrosinkinasen sind an Signalübertragungswegen der Zelle, die zu verschiedenen
Leidenszuständen führen, darunter Krebs, Schuppenflechte und Hyper- immunreaktionen, beteiligt.
Es wurde vorgeschlagen, dass verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen sowie die an sie bindenden Wachstumsfaktoren eine Rolle bei den Angiogenese spielen, obwohl einige die Angiogenese indirekt fördern könnten (Mustonen und Alitalo, J. Cell Biol. 129:895-898, 1995). Eine dieser Rezeptor-Tyrosinkinasen ist die fötale Leberkinase 1 , auch FLK-1 genannt. Das menschliche Analog der FLK-1 ist der kinase-insert- domänenhaltige Rezeptor KDR, der auch unter der Bezeichnung Gefäß- endothelzellenwachstumsfaktorrezeptor 2 bzw. VEGFR-2 bekannt ist, da er VEGF hochaffin bindet. Schließlich wurde die Maus-Version dieses Rezeptors auch ebenfalls NYK genannt (Oelrichs et al., Oncogene 8(1 ):11-
15, 1993). VEGF und KDR stellen ein Ligand-Rezeptor-Paar dar, das eine wesentliche Rolle bei der Proliferation der Gefäßendothelzellen und der
Bildung und Sprossung der Blutgefäße, die als Vaskulogenese bzw.
Angiogenese bezeichnet werden, spielt.
Die Angiogenese ist durch eine übermäßig starke Aktivität des Gefäß- endothelwachstumsfaktors (VEGF) gekennzeichnet. Der VEGF besteht eigentlich aus einer Familie von Liganden (Klagsburn und D'Amore, Cytokine & Growth Factor Reviews 7:259-270, 1996). Der VEGF bindet den hochaffinen transmembranösen Tyrosinkinaserezepzor KDR und die verwandte fms-Tyrosinkinase-1 , auch unter der Bezeichnung Flt-1 oder Gefäßendothelzellenwachstumsfaktorrezeptor 1 (VEGFR-1) bekannt. Aus Zellkultur- und Gen- Knockout-Versuchen geht hervor, dass jeder Rezeptor zu unterschiedlichen Aspekten der Angiogenese beiträgt. Der KDR führt die mitogene Funktion des VEGF herbei, während Flt-1 nichtmitogene Funktionen, wie diejenigen, die mit der Zelladhäsion in Zusammenhang stehen, zu modulieren scheint. Eine Hemmung des KDR moduliert daher das Niveau der mitogenen VEGF-Aktivität. Tatsächlich wurde gezeigt, dass das Tumorwachstum von der antiangiogenen Wirkung der VEGF-Rezeptor-Antagonisten beeinflusst wird (Kim et al., Nature 362, S. 841- 844, 1993).
Feste Tumore können daher mit Tyrosinhemmem behandelt werden, da diese Tumore für die Bildung der zur Unterstützung ihres Wachstums erforderlichen Blutgefäße auf Angiogenese angewiesen sind. Zu diesen0 festen Tumoren zählen die Monozytenleukämie, Hirn-, Urogenital-, Lymphsystem-, Magen-, Kehlkopf- und Lungenkarzinom, darunter Lungenadeno- karzinom und kleinzelliges Lungenkarzinom. Zu weiteren Beispielen zählen Karzinome, bei denen eine Überexpression oder Aktivierung von Raf- § aktivierenden Onkogenen (z.B. K-ras, erb-B) beobachtet wird. Zu diesen Karzinomen zählen Bauchspeicheldrüsen- und Brustkarzinom. Hemmstoffe dieser Tyrosinkinasen eignen sich daher zur Vorbeugung und Behandlung von proliferativen Krankheiten, die durch diese Enzyme bedingt sind. 0
Die angiogene Aktivität des VEGF ist nicht auf Tumore beschränkt. Der VEGF ist für die bei diabetischer Retinopathie in bzw. in der Nähe der Retina produzierte angiogene Aktivität verantwortlich. Dieses Gefäßwachstum in der Retina führt zu geschwächter Sehkraft und schließlich 5 Erblindung. Die VEGF-mRNA- und -protein-Spiegel im Auge werden durch Leiden wie Netzhautvenenokklusion beim Primaten sowie verringertem p02-Spiegel bei der Maus, die zu Gefäßneubildung führen, erhöht. Intraokuiar injizierte monoklonale Anti-VEGF-Antikörper, oder VEGF-Q Rezeptor-Immunkonjugate, hemmen sowohl im Primaten- als auch im
Nagetiermodell die Gefäßneubildung im Auge. Unabhängig vom Grund der
Induktion des VEGF bei der diabetischen Retinopathie des Menschen, eignet sich die Hemmung des Augen-VEGF zur Behandlung dieser
Krankheit. 5
Die VEGF-Expression ist auch in hypoxischen Regionen von tierischen und menschlichen Tumoren neben Nekrosezonen stark erhöht. Der VEGF wird außerdem durch die Expression der Onkogene ras, raf, src und p53- Mutante (die alle bei der Bekämpfung von Krebs von Bedeutung sind) hinaufreguliert. Monoklonale Anti-VEGF-Antikörper hemmen bei der
Nacktmaus das Wachstum menschlicher Tumore. Obwohl die gleichen
Tumorzellen in Kultur weiterhin VEGF exprimieren, verringern die Antikörper ihre Zellteilungsrate nicht. So wirkt der aus Tumoren stammende VEGF nicht als autokriner mitogener Faktor. Der VEGF trägt daher in vivo dadurch zum Tumorwachstum bei, dass er durch seine parakrine Gefäß- endothelzellen-Chemotaxis- und -Mitogeneseaktivität die Angiogenese fördert. Diese monoklonalen Antikörper hemmen auch das Wachstum von typischerweise weniger stark vaskularisierten Human-Kolonkarzinomen bei thymuslosen Mäusen und verringern die Anzahl der aus inokulierten Zellen entstehenden Tumore.
Die Expression eines VEGF-bindenden Konstrukts von Flk-1 , Flt-1 , dem zur Entfernung der zytoplasmatischen Tyrosinkinasedomänen, jedoch unter Beibehaltung eines Membranankers, verkürzten Maus-KDR- Rezeptorhomologs, in Viren stoppt praktisch das Wachstum eines transplantierbaren Glioblastoms bei der Maus, vermutlich aufgrund des dominant-negativen Mechanismus der Heterodimerbildung mit trans- membranösen Endothelzellen-VEGF-Rezeptoren. Embryostammzeilen, die in der Nacktmaus üblicherweise in Form von festen Tumoren wachsen, bilden bei Knock-out aller beider VEGF-Allele keine nachweisbaren
Tumore. Aus diesen Daten gemeinsam geht die Rolle des VEGF beim Wachstum fester Tumore hervor. Die Hemmung von von KDR bzw. Flt-1 ist an der pathologischen Angiogenese beteiligt, und diese Rezeptoren eignen sich zur Behandlung von Krankheiten, bei denen Angiogenese einen Teil der Gesamtpathologie, z.B. Entzündung, diabetische Retina-
Vaskularisierung sowie verschiedene Formen von Krebs, darstellt, da bekannt ist, dass das Tumorwachstum angiogeneseabhängig ist (Weidner et al., N. Engl. J. Med., 324, S. 1-8, 1991). Bei Angiopoieten 1 (Ang1), einem Liganden für die endothelspezifische
Rezeptor-Tyrosinkinase TIE-2, handelt es sich um einen neuen angiogenen Faktor (Davis et al, Cell, 1996, 87:1161-1169; Partanen et al,
Mol. Cell Biol., 12:1698-1707 (1992); US-Patent Nr. 5,521,073; 5,879,672;
5,877,020; und 6,030,831). Das Akronym TIE steht für „Tyrosinkinase mit
Ig- und EGF-Homologiedomänen". TIE wird zur Identifizierung einer
Klasse von Rezeptor-Tyrosinkinasen verwendet, die ausschließlich in
Gefäßendothelzellen und frühen hämopoietischen Zellen exprimiert werden. TIE-Rezeptorkinasen sind typischerweise durch das Vorhandensein einer EGF-ähnlichen Domäne und einer Immunglobulin (IG)- ähnlichen Domäne charakterisiert, die aus extrazellulären Faltungseinheiten, die durch Disulfidbrückenbindungen zwischen den Ketten stabilisiert sind, besteht (Partanen et al Curr. Topics Microbiol. Immunol., 1999, 237:159-172). Im Gegensatz zu VEGF, der seine Funktion während der frühen Stadien in der Gefäßentwicklung ausübt, wirken Ang1 und sein Rezeptor TIE-2 während der späteren Stadien in der Gefäßentwicklung, d.h. während der Gefäßumbildung (Umbildung bezieht sich auf die Bildung eines Gefäßlumens) und Reifung (Yancopoulos et al, Cell, 1998, 93:661- 664; Peters, K.G., Circ. Res., 1998, 83(3):342-3; Suri et al, Cell 87, 1171- 1180 (1996)).
Demzufolge würde man erwarten, daß eine Hemmung von TIE-2 die Umbildung und Reifung eines durch Angiogenese initiierten neuen Gefäßsystems und dadurch den Angiogeneseprozeß unterbrechen sollte. Weiterhin würde eine Hemmung an der Kinasedomäne-Bindungsstelle von VEGFR-2 die Phosphorylierung von Tyrosinresten blockieren und dazu dienen, die Initiation der Angiogenese zu unterbrechen. Daher darf man annehmen, daß die Hemmung von TIE-2 und/oder VEGFR-2 die Tumorangiogenese verhindern und dazu dienen sollte, das Tumorwachstum zu verlangsamen oder vollständig zu beseitigen. Dementsprechend könnte man eine Behandlung von Krebs und anderen mit unangemessener Angiogenese einhergehenden Erkrankungen bereitstellen.
Die vorliegende Erfindung richtet sich auf Verfahren zur Regulation,
Modulation oder Hemmung der TIE-2 zur Vorbeugung und/oder Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit unregulierter oder gestörter TIE-2-Aktivität. Insbesondere lassen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch bei der Behandlung gewisser Krebsformen einsetzen. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden, um bei gewissen existierenden Krebschemotherapien additive oder synergistische Effekte bereitzustellen, und/oder können dazu verwendet werden, um die Wirksamkeit gewisser existierender Krebschemotherapien und -bestrahlungen wiederherzustellen.
Weiterhin können erfindungsgemäße Verbindungen zur Isolierung und zur Untersuchung der Aktivität oder Expression von TIE-2 verwendet werden. Außerdem eigenen sie sich insbesondere zur Verwendung in diagnostischen Verfahren zu Erkrankungen im Zusammenhang mit unregulierter oder gestörter TIE-2-Aktivität.
Einer der Hauptmechanismen, durch den die Zellregulation bewirkt wird, ist durch die Transduktion der extrazellulären Signale über die Membran, die wiederum biochemische Wege in der Zelle modulieren. Protein- Phosphorylierung stellt einen Ablauf dar, über den intrazelluläre Signale von Molekül zu Molekül propagiert werden, was schließlich in einer Zellantwort resultiert. Diese Signaltransduktionskaskaden sind hoch reguliert und Überlappen häufig, wie aus dem Vorliegen vieler Proteinkinasen wie auch Phosphatasen hervorgeht. Phosphorylierung von Proteinen tritt vorwiegend bei Serin-, Threonin- oder Tyrosinresten auf, und Proteinkinasen wurden deshalb nach ihrer Spezifität des Phosporylie- rungsortes, d. h. der Serin-/ Threonin-Kinasen und Tyrosin-Kinasen klassifiziert. Da Phosphorylierung ein derartig weit verbreiteter Prozess in
Zellen ist und da Zellphänotypen größtenteils von der Aktivität dieser
Wege beeinflusst werden, wird zur Zeit angenommen, dass eine Anzahl von Krankheitszuständen und/oder Erkrankungen auf entweder abweichende Aktivierung oder funktionelle Mutationen in den molekularen
Komponenten von Kinasekaskaden zurückzuführen sind. Folglich wurde der Charakterisierung dieser Proteine und Verbindungen, die zur
Modulation ihrer Aktivität fähig sind, erhebliche Aufmerksamkeit geschenkt (Übersichtsartikel siehe: Weinstein-Oppenheimer et al. Pharma. &.
Therap., 2000, 88, 229-279 oder Dancey und Sausvilie Nature Drug
Discovery, 2003, 2, 296-313).
Die Identifikation von kleinen Verbindungen, die die Signaltransduktion der Tyrosinkinasen spezifisch hemmen, regulieren und/oder modulieren, ist daher wünschenswert und ein Ziel der vorliegenden Erfindung.
Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen und ihre Salze bei guter Verträglichkeit sehr wertvolle pharmakologische Eigenschaften besitzen.
Insbesondere zeigen sie inhibierende Eigenschaften bei Tyrosinkinasen.
Wie hierin besprochen, sind diese Signalwege für verschiedene Erkrankungen relevant. Dementsprechend sind die erfindungsgemäßen Verbindungen nützlich bei der Prophylaxe und/oder Behandlung von Erkrankungen, die von den genannten Signalwegen durch Interaktion mit einem oder mehreren der genannten Signalwege abhängig sind. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind deshalb erfindungsgemäße Verbindungen als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren der hierin beschriebenen Signalwege. Bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind deshalb erfindungsgemäße Verbindungen als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren von Tyrosinkinase abhängigen Signal-Übertragungswege. Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind deshalb erfindungsgemäße Verbindungen als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren von TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR.
In diesem Zusammenhang werden Psoriasis, Arthritis, Entzündungen, Endometriose, Vernarbung, gutartige Prostatahyperplasie, immunologi- sehe Krankheiten, Autoimmunkrankheiten und Immunschwächekrankheiten als nicht krebsartige Krankheiten angesehen, von denen Arthritis, Entzündung, immunologische Krankheiten, Autoimmunkrankheiten und Immunschwächekrankheiten gewöhnlich als nicht hyperproliferative Erkrankungen angesehen werden. In diesem Zusammenhang sind Hirnkrebs, Lungenkrebs, Plattenepithelkrebs, Blasenkrebs, Magenkrebs, Pankreaskrebs, Leberkrebs, Nierenkrebs, Kolorektalkrebs, Brustkrebs, Kopfkrebs, Halskrebs, Ösophaguskrebs, gynäkologischer Krebs, Schilddrüsenkrebs, Lymphome, chronische Leukämie und akute Leukämie als krebsartige Erkrankungen anzusehen, die alle gewöhnlich als hyperproliferative Erkrankungen angesehen werden. Insbesondere krebsartiges Zellwachstum und insbesondere durch Raf-Kinase vermitteltes krebsartiges Zellwachstum ist eine Erkrankung, die ein Ziel der vorliegenden Erfindung darstellt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind deshalb erfindungsgemäße Verbindungen als Arzneimittel und/oder Arzneimittelwirkstoffe bei der Behandlung und/oder Prophylaxe der genannten Erkrankungen und die Verwendung von erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Pharmazeutikums für die Behandlung und/oder Prophylaxe der genannten Erkrankungen wie auch ein Verfahren zur Behandlung der genannten Erkrankungen umfassend die Verabreichung eines oder mehrerer erfindungsgemäßer Verbindungen an einen
Patienten mit Bedarf an einer derartigen Verabreichung. Es kann gezeigt werden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen in einem Xenotransplantat-Tumor-Modell eine in vivo antiproliferative
Wirkung aufweisen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden an einen Patienten mit einer hyperproliferativen Erkrankung verabreicht, z. B. 5 zur Inhibition des Tumorwachstums, zur Verminderung der mit einer lymphoproliferativen Erkrankung einhergehenden Entzündung, zur
Inhibition der Transplantatabstoßung oder neurologischer Schädigung aufgrund von Gewebereparatur usw. Die vorliegenden Verbindungen sind
10 nützlich für prophylaktische oder therapeutische Zwecke. Wie hierin verwendet, wird der Begriff „Behandeln" als Bezugnahme sowohl auf die Verhinderung von Krankheiten als auch die Behandlung vorbestehender Leiden verwendet. Die Verhinderung von Proliferation wird durch
A § Verabreichung der erfindungsgemäßen Verbindungen vor Entwicklung der evidenten Krankheit, z. B. zur Verhinderung des Tumorwachstums, Verhinderung metastatischen Wachstums, der Herabsetzung von mit kardiovaskulärer Chirurgie einhergehenden Restenosen usw. erreicht. Als Alternative werden die Verbindungen zur Behandlung andauernder
20 Krankheiten durch Stabilisation oder Verbesserung der klinischen Symptome des Patienten verwendet.
Der Wirt oder Patient kann jeglicher Säugerspezies angehören, z. B. einer 25 Primatenspezies, besonders Menschen; Nagetieren, einschließlich
Mäusen, Ratten und Hamstern; Kaninchen; Pferden, Rindern, Hunden, Katzen usw. Tiermodelle sind für experimentelle Untersuchungen von Interesse, wobei sie ein Modell zur Behandlung einer Krankheit des Q Menschen zur Verfügung stellen.
Die Suszeptibilität einer bestimmten Zelle gegenüber der Behandlung mit den erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch Testen in vitro bestimmt werden. Typischerweise wird eine Kultur der Zelle mit einer
35 erfindungsgemäßen Verbindung bei verschiedenen Konzentrationen für eine Zeitdauer kombiniert, die ausreicht, um den aktiven Mitteln zu ermöglichen, Zelltod zu induzieren oder Migration zu inhibieren, gewöhnlich zwischen ungefähr einer Stunde und einer Woche. Zum Testen in vitro können kultivierte Zellen aus einer Biopsieprobe verwendet werden. Die nach der Behandlung zurückbleibenden lebensfähigen Zellen werden dann gezählt.
Die Dosis variiert abhängig von der verwendeten spezifischen Verbindung, der spezifischen Erkrankung, dem Patientenstatus usw.. Typischerweise ist eine therapeutische Dosis ausreichend, um die unerwünschte Zellpopulation im Zielgewebe erheblich zu vermindern, während die
Lebensfähigkeit des Patienten aufrechterhalten wird. Die Behandlung wird im Allgemeinen fortgesetzt, bis eine erhebliche Reduktion vorliegt, z. B. mindestens ca. 50 % Verminderung der Zelllast und kann fortgesetzt werden, bis im Wesentlichen keine unerwünschten Zellen mehr im Körper nachgewiesen werden.
Zur Identifikation von Kinase-Inhibitoren stehen verschiedene Assay- Systeme zur Verfügung. Beim Scintillation-Proximity-Assay (Sorg et al., J. of. Biomolecular Screening, 2002, 7, 11-19) und dem Flash Plate-Assay wird die radioaktive Phosphorylierung eines Proteins oder Peptids als Substrat mit γATP gemessen. Bei Vorliegen einer inhibitorischen Verbindung ist kein oder ein vermindertes radioaktives Signal nachweisbar- Ferner sind die Homogeneous Time-resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer- (HTR-FRET-) und Fluoreszenzpolarisations- (FP-) Technologien als Assay-Verfahren nützlich (Sills et al., J. of Biomolecular Screening, 2002, 191-214). Andere nicht radioaktive ELISA-Assay-Verfahren verwenden spezifische Phospho-Antikörper (Phospho-AK). Der Phospho-AK bindet nur das phosphorylierte Substrat. Diese Bindung ist mit einem zweiten Peroxidase- konjugierten Anti-Schaf-Antikörper durch Chemilumineszenz nachweisbar (Ross et al., 2002, Biochem. J., unmittelbar vor der Veröffentlichung, Manuskript BJ20020786). Es gibt viele mit einer Deregulation der Zellproliferation und des Zelltods
(Apoptose) einhergehende Erkrankungen. Die Leiden von Interesse schließen die folgenden Leiden ein, sind aber nicht darauf beschränkt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind nützlich bei der Behandlung einer
Reihe verschiedener Leiden, bei denen Proliferation und/oder Migration glatter Muskelzellen und/oder Entzündungszellen in die Intimaschicht eines Gefäßes vorliegt, resultierend in eingeschränkter Durchblutung dieses Gefäßes, z. B. bei neointimalen okklusiven Läsionen. Zu okklusiven Transplantat-Gefäßerkrankungen von Interesse zählen Atherosklerose, koronare Gefäßerkrankung nach Transplantation, Venentransplantat- stenose, peri-anastomotische Prothesen restenose, Restenose nach Angioplastie oder Stent-Platzierung und dergleichen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich auch als p38 Kinase- Inhibitoren.
Andere Heteroarylharnstoffe, die p38 Kinase inhibieren sind in der WO
02/85859 beschrieben.
STAND DER TECHNIK
in der WO 02/44156 sind andere Benzimidazol-Derivate als TIE-2 und/oder VEGFR2-lnhibitoren beschrieben.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel
Figure imgf000014_0001
worin
R1, R2 jeweils unabhängig voneinander R, Hai, CN, N02, NHR, NR2, NHCOR, NHS02R, OR, COR, CONHR, SCF3) SO3R, S02R, S02NR2, SR, COOH oder COOA, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -O-CH2-O- oder -O-CH2-CH2-O- sein können,
R H, A, Ar, Het, (CH2)PAr, oder (CH2)pHet,
p 1 , 2 oder 3
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, Hai, OH, OA, CN, N02, NH2, NHA, NA2, NHCOA, SCF3, S02A, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHSO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, CHO oder COA substituiertes Phenyl oder Naphthyl,
A unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1-10 C-
Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch O- oder S- Atome und/oder durch -CH=CH-Gruppen und/oder auch 1-7 H- Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können und wobei A ein-, zwei- oder dreifach durch COOH, OH, COOA' oder CONH2 substituiert sein kann,
Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert ist, oder ein-, zwei- oder dreifach durch Carbonylsauerstoff, Hai, A, -(CH2)n-Ar, -(CH2)n-Cycloalkyl, OH, OA,
NH2, NHA, NA2, N02, CN, COOH, COOA, CONH2, CONHA,
CONA2, NHCOA, NHCONH2, NHSO2A, CHO, COA, S02NH2 und/oder S(0)mA substituiert sein kann,
A' ein un verzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 -6 C- Atomen sein kann,
m 0, 1 oder 2, n 0, 1, 2, 3 oder 4,
Hai F, Cl, Br.oder l,
r 0, 1 , 2, 3 oder 4, s 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 bedeuten kann,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen (Stereoisomeren), die Enantiomeren, die Racemate, die Diastereomeren sowie die Hydrate und Solvate dieser Verbindungen. Unter Solvate der Verbindungen werden Anlagerungen von inerten Lösungsmittelmolekülen an die Verbindungen verstanden, die sich aufgrund ihrer gegenseitigen Anziehungskraft ausbilden. Solvate sind z.B. Mono- oder Dihydrate oder Alkoholate.
Unter pharmazeutisch verwendbaren Derivaten versteht man z.B. die
Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen als auch sogenannte
Prodrug-Verbindungen. Unter Prodrug-Derivaten versteht man mit z. B. Alkyl- oder Acylgruppen, Zuckern oder Oligopeptiden abgewandelte Verbindungen der Formel I, die im Organismus rasch zu den wirksamen erfindungsgemäßen
Verbindungen gespalten werden.
Hierzu gehören auch bioabbaubare Polymerderivate der erfindungsgemäßen Verbindungen, wie dies z. B. in Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995) beschrieben ist.
Der Ausdruck "wirksame Menge" bedeutet die Menge eines Arzneimittels oder eines pharmazeutischen Wirkstoffes, die eine biologische oder medizinische Antwort in einem Gewebe, System, Tier oder Menschen hervorruft, die z.B. von einem Forscher oder Mediziner gesucht oder erstrebt wird.
Darüberhinaus bedeutet der Ausdruck "therapeutisch wirksame Menge" eine Menge, die, verglichen zu einem entsprechenden Subjekt, das diese Menge nicht erhalten hat, folgendes zur Folge hat: verbesserte Heilbehandlung, Heilung, Prävention oder Beseitigung einer Krankheit, eines Krankheitsbildes, eines Krankheitszustandes, eines Leidens, einer Störung oder von Nebenwirkungen oder auch die Verminderung des Fortschreitens einer Krankheit, eines Leidens oder einer Störung. Die Bezeichnung "therapeutisch wirksame Menge" umfaßt auch die
Mengen, die wirkungsvoll sind, die normale physiologische Funktion zu erhöhen.
Gegenstand der Erfindung sind auch Mischungen der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, z.B. Gemische zweier Diastereomererz.B. im Verhältnis 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 oder 1:1000. Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um Mischungen stereoisomerer Verbindungen. Für alle Reste, die mehrfach auftreten, wie z.B. R1, gilt, daß deren Bedeutungen unabhängig voneinander sind.
Vor- und nachstehend haben die Reste bzw. Parameter R1, R2 m und n die bei der Formel I angegebenen Bedeutungen, falls nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist
Alkyl ist unverzweigt (linear) oder verzweigt oder zyklisch, und hat 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atome. A bedeutet vorzugsweise Methyl, weiterhin Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl oder tert.-Butyl, ferner auch Pentyl, 1-, 2- oder 3- Methylbutyl, 1 ,1- , 1 ,2- oder 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1- , 2- , 3- oder 4-Methylpentyl, 1,1- , 1,2- , 1 ,3- , 2,2- , 2,3- oder 3,3- Dimethylbutyl, 1 - oder 2-Ethylbutyl, 1 -Ethyl-1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2- methylpropyl, 1 ,1 ,2- oder 1 ,2,2-Trimethylpropyl, weiter bevorzugt z.B. Trifluormethyl.
A bedeutet ganz besonders bevorzugt Alkyl mit 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 C- Atomen, vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl oder 1 ,1,1-Trifluorethyl.
Ist A zyklisch bedeutet es vorzugsweise Cycloalkyl. Cycloalkyl bedeutet z. B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cylopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl.
A' bedeutet vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl oder 1 ,1 ,1-Trifiuorethyl.
R1 bedeutet vorzugsweise R, COOH oder COOA wobei R bevorzugt H, A,
Ar, Het, (CH2)pAr, oder (CH2)PHet ist. R2 bedeutet vorzugsweise R, OR, NH2, Hai, SO2A oder NHS02R, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder -O-CH2-CH2-O- sein können und R bevorzugt H, A, Ar, Het, (CH2)pAr, oder (CH2)pHet ist.
5
Het bedeutet bevorzugt einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder
S-Atomen, der unsubstituiert ist, oder ein-, zwei- oder dreifach durch
Carbonylsauerstoff, Hai, A, -(CH2)n-Ar, -(CH2)n-Cycloalkyl, OH, OA, NH2,
10 NHA, NA2, N02, CN, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHCOA,
NHCONH2, NHSO2A, CHO, COA, SO2NH2 und/oder S(0)mA substituiert ist.
A 5 r bedeutet vorzugsweise 1 , 2 oder 3. r bedeutet vorzugsweise 0 oder 1.
Ar bedeutet z.B. Phenyl, o-, m- oder p-Tolyl, 0-, m- oder p-Ethylphenyl, 0-, m- oder p-Propylphenyl, 0-, m- oder p-lsopropylphenyl, o-, m- oder p-tett-
20 Butylphenyl, o-, m- oder p-Hydroxyphenyl, 0-, m- oder p-Nitrophenyl, 0-, m- oder p-Aminophenyl, o-, m- oder p-(N-Methylamino)-phenyl, 0-, m- oder p- (N-Methylaminocarbonyl)-phenyl, 0-, m- oder p-Acetamidophenyl, o-, m- oder p-Methoxyphenyl, 0-, m- oder p-Ethoxyphenyl, 0-, m- oder p-Ethoxy-
25 carbonylphenyl, 0-, m- oder p-(N,N-Dimethylamino)-phenyl, o-, m- oder p- (N,N-Dimethylaminocarbonyl)-phenyl, o-, m- oder p-(N-Ethylamino)-phenyl, 0-, m- oder p-(N,N-Diethylamino)-phenyl, 0-, m- oder p-Fluorphenyl, o-, m- oder p-Bromphenyl, 0-, m- oder p- Chlorphenyl, 0-, m- oder p-(Methyl-
2Q sulfonamido)-phenyl, o-, m- oder p-(Methylsulfonyl)-phenyl, weiter bevorzugt 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Difluorphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dichlorphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Di- bromphenyl, 2,4- oder 2,5-Dinitrophenyl, 2,5- oder 3,4-Dimethoxyphenyl, 3-Nitro-4-chlorphenyl, 3-Amino-4-chlor-, 2-Amino-3-chlor-, 2-Amino-4-
35 chlor-, 2-Amino-5-chlor- oder 2-Amino-6-chlorphenyl, 2-N.tro-4-N.N-di- methylamino- oder 3-Nitro-4-N,N-dimethylaminophenyl, 2,3-Diamino- phenyl, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- oder 3,4,5-Trichlorphenyl, 2,4,6-Tri- methoxyphenyl, 2-Hydroxy-3,5-dichlorphenyl, p-lodphenyl, 3,6-Dichlor-4- aminophenyl, 4-Fluor-3-chlorphenyl, 2-Fluor-4-bromphenyl, 2,5-Difluor-4- bromphenyl, 3-Brom-6-methoxyphenyl, 3-Chlor-6-methoxyphenyl, 3-Chlor-
4-acetamidophenyl, 3-Fluor-4-methoxyphenyl, 3-Amino-6-methylphenyl, 3-
Chlor-4-acetamidophenyl oder 2,5-Dimethyl-4-chlorphenyl, ferner z.B.4-
Phenyl-phenyl.
Ar bedeutet vorzugsweise z.B. unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch Hai, A, OA, S02A, COOR2, S02NH2 oder CN substituiertes Phenyl.
Ganz besonders bevorzugt bedeutet Ar unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch A und/oder Hai substituiertes Phenyl.
Unsubstituiertes Het bedeutet z.B. 2- oder 3-Furyl, 2- oder 3-Thienyl, 1-, 2- oder 3-Pyrrolyl, 1-, 2, 4- oder 5-lmidazolyl, 1-, 3-, 4- oder 5-Pyrazolyl, 2-, 4- oder 5-Oxazolyl, 3-, 4- oder 5-lsoxazolyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 3-, 4- oder 5-lsothiazolyl, 2-, 3- oder4-Pyridyl, 2-, 4-, 5- oder 6-Pyrimidinyl, weiterhin bevorzugt 1,2,3-Triazol-1-, -4- oder -5-yl, 1,2,4-Triazol-1-, -3- oder 5-yl, 1- oder 5-Tetrazolyl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4- oder -5-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-3- oder - 5-yl, 1 ,3,4-Thiadiazol-2- oder -5-yl, 1 ,2,4-Thiadiazol-3- oder -5-yl, 1 ,2,3- Thiadiazol-4- oder -5-yl, 3- oder 4-Pyridazinyl, Pyrazinyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-lndolyl, 4- oder 5-lsoindolyl, 1-, 2-, 4- oder 5-Benzimidazolyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzopyrazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzoxazolyl, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7- Benzisoxazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzothiazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzisothiazolyl, 4-, 5-, 6- oder 7-Benz-2,1 ,3-oxadiazolyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinolyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-lsochinolyl, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Cinnolinyl, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinazolinyl, 5- oder 6- Chinoxalinyl, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- oder 8-2H-Benzo[1,4]oxazinyl, weiter bevorzugt 1,3-Benzodioxol-5-yl, 1 ,4-Benzodioxan-6-yl, 2,1,3-Benzothia- diazol-4- oder -5-yl oder 2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl. Die heterocyclischen Reste können auch teilweise oder vollständig hydriert sein. Het kann also z. B. auch bedeuten 2,3-Dihydro-2-, -3-, -4- oder -5-furyl, 2,5-Dihydro-2-, -3-, -4- oder 5-furyl, Tetrahydro-2- oder -3-furyl, 1 ,3-Dioxo- lan-4-yl, Tetrahydro-2- oder -3-thienyl, 2,3-Dihydro-1-, -2-, -3-, -4- oder -5- pyrrolyl, 2,5-Dihydro-1-, -2-, -3-, -4- oder -5-pyrrolyl, 1-, 2- oder 3-Pyrroli- dinyl, Tetrahydro-1-, -2- oder -4-imidazolyl, 2,3-Dihydro-1-, -2-, -3-, -4- oder -5-pyrazolyl, Tetrahydro-1-, -3- oder -4-pyrazolyl, 1,4-Dihydro-1-, -2-, -3- oder-4-pyridyl, 1,2,3,4-Tetrahydro-1-, -2-, -3-, -4-, -5- oder -6-pyridyl, 1-, 2-, 3- oder 4-Piperidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl, Tetrahydro-2-, -3- oder - 4-pyranyl, 1 ,4-Dioxanyl, 1 ,3-Dioxan-2-, -4- oder -5-yl, Hexahydro-1-, -3- oder -4-pyridazinyl, Hexahydro-1-, -2-, -4- oder -5-pyrimidinyl, 1-, 2- oder 3- Piperazinyi, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- oder -8-chinolyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-,-2-,-3-, -4-, -5-, -6-, -7- oder -8-isochinolyl, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- oder 8- 3,4-Dihydro-2H-benzo[1 ,4]oxazinyl, weiter bevorzugt 2,3- Methylendioxyphenyl, 3,4-Methylendioxyphenyl, 2,3-Ethylendioxyphenyl, 3,4-EthyIendioxyphenyl, 3,4-(Difluormethylendioxy)phenyl, 2,3-Dihydro- benzofuran-5- oder 6-yl, 2,3-(2-Oxo-methylendioxy)-phenyl oder auch 3,4- Dihydro-2H-1 ,5-benzodioxepin-6- oder -7-yl, ferner bevorzugt 2,3-Dihydro- benzofuranyl oder 2,3-Dihydro-2-oxo-furanyl.
Die Formel I hat bevorzugt die nachfolgenden Formeln la- II
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001
lb
Figure imgf000021_0002
Figure imgf000021_0003
25
Figure imgf000021_0004
35
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000022_0003
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000023_0003
Figure imgf000023_0004
Einige bevorzugte Gruppen von Verbindungen können durch die folgenden Teilformeln laa bis lag ausgedrückt werden, die der Formel I entsprechen und worin die nicht näher bezeichneten Reste die bei der Formel I angegebene Bedeutung haben, worin jedoch
in laa R1 R, COOH oder COOA bedeutet;
in lab
R2 R, OR, NH2, Hai, S02A oder NHS02R bedeutet, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder -0-CH2-
CH2-0- sei können;
in lac Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch Hai substituiertes Phenyl bedeutet;
in lad A unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 ,
2, 3, 4, 5 oder 6 C Atomen bedeutet, worin auch 1-7 H-
Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können, wobei A auch ein-, zwei- oder dreifach durch COOH, OH, COOA' oder CONH2 substituiert sein kann;
in lae
R1 R, COOH oder COOA bedeuten;
R2 R, OR, NH2, Hai, S02A oder NHS02R bedeutet, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder -0-CH2- CH2-0- sein können,
R H, A, Ar, Het, (CH2)pAr, oder (CH2)PHet,
P 1, 2 oder 3, Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A,
Hai, OH, OA, CN, N02, NH2, NHA, NA2, NHCOA, SCF3,
S02A, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHS02A,
S02NH2, SO2NHA, SO2NA2, CHO, COA, substituiertes
Phenyl oder Naphthyl,
A unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 -10
C-Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch 0- oder S-Atome und/oder durch -CH=CH-Gruppen und/oder auch 1-7 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können und wobei A ein-, zwei- oder dreifach durch COOH, OH, COOA' oder CONH2 subnstituiert sein kann,
A' unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 -6
C-Atomen,
Hai F, Cl, Br.oder
r 0, 1, 2, 3 oder 4, s 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 bedeuten;
in laf
R1 A, (CH2)pHet, COOH, oder COOA bedeuten,
Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert ist, oder ein-, zwei- oder dreifach durch Carbonylsauerstoff, Hai, A, -(CH2)n-Ar, -(CH2)n-Cycloalkyl, OH, OA, NH2, NHA, NA2, N02, CN, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHCOA, NHCONH2, NHS02A, CHO, COA, S02NH2 und/oder S(0)mA substituiert sein kann und in lag
R2 Ar, OA, Hai, A, NHS02Ar, NH2, S02A sein kann, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder
-0-CH2-CH2-0- sein können,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen und auch die Ausgangsstoffe zu ihrer Herstellung werden im übrigen nach an sich bekannten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Die Ausgangsstoffe können, falls erwünscht, auch in situ gebildet werden, so daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den erfindungsgemäßen Verbindungen umsetzt.
Die Ausgangsverbindungen sind in der Regel bekannt. Sind sie neu, so können sie aber nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
Verbindungen der Formel l können vorzugsweise erhalten werden, indem man Anilinderivate der Formel II ( J. Med Chem. 1992, 35, Seite 877-885, THL 2000, 41 , Seote 9871-9874) mit Bromcyan umsetzt.
Figure imgf000027_0001
Die Umsetzung erfolgt nach Methoden, die dem Fachmann bekannt sind. Zunächst erfolgt Reaktion in einem geeigneten Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer organischen Base, wie z.B. Triethylamin oder einer anorganischen Base, wie z.B. eines Alkali- oder Erdalkalicarbonats.
Als inerte Lösungsmittel eignen sich z.B. Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Petrolether, Benzol, Toluol oder Xylol; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Trichlorethylen, 1,2-DichIorethan,Tetrachlorkohlenstoff, Chlorform oder Dichlormethan; Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, n-Butanol oder tert.-Butanol; Ether wie Diethylether, Diisopropylether, Tetrahydrofuran (THF) oder Dioxan; Glykolether wie Ethylenglykol- monomethyl- oder -monoethylether (Methylglykol oder Ethylglykol), Ethylenglykoldimethylether (Diglyme); Ketone wie Aceton oder Butanon; Amide wie Acetamid, Dimethylacetamid oder Dimethylformamid (DMF); Nitrile wie Acetonitril; Sulfoxide wie Dimethyisulfoxid (DMSO); Schwefelkohlenstoff; Carbonsäuren wie Ameisensäure oder Essigsäure; Nitrover- bindungen wie Nitromethan oder Nitrobenzol; Ester wie Ethylacetat oder Gemische der genannten Lösungsmittel.
Die Reaktionszeit liegt je nach den angewendeten Bedingungen zwischen einigen Minuten und 14 Tagen, die Reaktionstemperatur zwischen etwa -30° und 140°, normalerweise zwischen -10° und 90°, insbesondere zwischen etwa 0° und etwa 70°. Eine Base der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I kann mit einer Säure in das zugehörige Säureadditionssalz übergeführt werden, beispielsweise durch Umsetzung äquivalenter Mengen der Base und der
Säure in einem inerten Lösungsmittel wie Ethanol und anschließendes
Eindampfen. Für diese Umsetzung kommen insbesondere Säuren in
Frage, die physiologisch unbedenkliche Salze liefern. So können anorganische Säuren verwendet werden, z.B. Schwefelsäure,
Salpetersäure, Halogenwasserstoffsäuren wie Chlorwasserstoffsäure oder Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäuren wie Orthophosphorsäure,
Sulfaminsäure, ferner organische Säuren, insbesondere aliphatische, alicyclische, araliphatische, aromatische oder heterocyclische ein- oder mehrbasige Carbon-, Sulfon- oder Schwefelsäuren, z.B. Ameisensäure,e Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Pivalinsäure, Diethylessig- säure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Pimelinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure, Gluconsäure, Ascorbinsäure, Nicotinsäure, Isonicotinsäure, Methan- oder Ethansulfon- säure, Ethandisulfonsäure, 2-Hydroxyethansulfonsäure, Benzolsulfon-0 säure, p-Toluolsulfonsäure, Naphthalin-mono- und -disulfonsäuren, Lauryl- schwefelsäure. Salze mit physiologisch nicht unbedenklichen Säuren, z.B. Pikrate, können zur Isolierung und /oder Aufreinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden. 5
Andererseits können Verbindungen der Formel I mit Basen (z.B. Natriumoder Kaliumhydroxid oder -carbonat) in die entsprechenden Metall-, insbesondere Alkalimetall- oder Erdalkalimetall- oder in die entsprechendenQ Ammoniumsalze umgewandelt werden.
Auch physiologisch unbedenkliche organische Basen, wie z.B. Ethanolamin können verwendet werden. 5 Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung der Verbindungen und/oder ihrer physiologisch unbedenklichen Salze zur Herstellung eines Arzneimittels (pharmazeutische Zubereitung), insbesondere auf nichtchemischem Wege. Hierbei können sie zusammen mit mindestens einem festen, flüssigen und/oder halbflüssigen Träger- oder Hilfsstoff und gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen in eine geeignete Dosierungsform gebracht werden.
Gegenstand der Erfindung sind ferner Arzneimittel, enthaltend mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, sowie gegebenenfalls Träger- und/oder Hilfsstoffe.
Pharmazeutische Formulierungen können in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Eine solche Einheit kann beispielsweise 0,5 mg bis 1 g, vorzugsweise 1 mg bis 700 mg, besonders bevorzugt 5 mg bis 100 mg einer erfindungsgemäßen Verbindung enthalten, je nach dem behandelten Krankheitszustand, dem Verabreichungsweg und dem Alter, Gewicht und Zustand des Patienten, oder pharmazeutische Formulierungen können in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Bevorzugte Dosierungs- einheitsformulierungen sind solche, die eine Tagesdosis oder Teildosis, - wie oben angegeben, oder einen entsprechenden Bruchteil davon eines Wirkstoffs enthalten. Weiterhin lassen sich solche pharmazeutischen Formulierungen mit einem der im pharmazeutischen Fachgebiet allgemein bekannten Verfahren herstellen.
Pharmazeutische Formulierungen lassen sich zur Verabreichung über einen beliebigen geeigneten Weg, beispielsweise auf oralem (einschließlich buccalem bzw. sublingualem), rektalem, nasalem, topischem (einschließlich buccalem, sublingualem oder transdermalem), vaginalem oder parenteralem (einschließlich subkutanem, intramuskulärem, intravenösem oder intradermalem) Wege, anpassen.
Solche Formulierungen können mit allen im pharmazeutischen Fachgebiet bekannten Verfahren hergestellt werden, indem beispielsweise der
Wirkstoff mit dem bzw. den Trägerstoff(en) oder Hilfsstoff (en) zusammengebracht wird.
An die orale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als separate Einheiten, wie z.B. Kapseln oder Tabletten; Pulver oder Granulate; Lösungen oder Suspensionen in wäßrigen oder nichtwäßrigen Flüssigkeiten; eßbare Schäume oder Schaumspeisen; oder ÖI-in-Wasser-Flüssigemulsionen oderWasser-in-ÖI-Flüssigemulsionen dargereicht werden.
So läßt sich beispielsweise bei der oralen Verabreichung in Form einer
Tablette oder Kapsel die Wirkstoffkomponente mit einem oralen, nichttoxischen und pharmazeutisch unbedenklichen inerten Trägerstoff, wie z.B. Ethanol, Glyzerin, Wasser u.a. kombinieren. Pulver werden hergestellt, indem die Verbindung auf eine geeignete feine Größe zerkleinert und mit einem in ähnlicher Weise zerkleinerten pharmazeutischen Trägerstoff, wie z.B. einem eßbaren Kohlenhydrat wie beispielsweise Stärke oder Mannit vermischt wird. Ein Geschmacksstoff, Konservierungs- mittel, Dispersionsmittel und Farbstoff können ebenfalls vorhanden sein.
Kapseln werden hergestellt, indem ein Pulvergemisch wie oben beschrieben hergestellt und geformte Gelatinehüllen damit gefüllt werden. Gleit- und Schmiermittel wie z.B. hochdisperse Kieselsäure, Talkum, Magnesiumstearat, Kalziumstearat oder Polyethylenglykol in Festform können dem Pulvergemisch vor dem Füllvorgang zugesetzt werden. Ein Sprengmittel oder Lösungsvermittler, wie z.B. Agar-Agar, Kalziumcarbonat oder Natriumcarbonat, kann ebenfalls zugesetzt werden, um die
Verfügbarkeit des Medikaments nach Einnahme der Kapsel zu verbessern. Außerdem können, falls gewünscht oder notwendig, geeignete Bindungs-,
Schmier- und Sprengmittel sowie Farbstoffe ebenfalls in das Gemisch eingearbeitet werden. Zu den geeigneten Bindemitteln gehören Stärke,
Gelatine, natürliche Zucker, wie z.B. Glukose oder Beta-Lactose, Süßstoffe aus Mais, natürliche und synthetische Gummi, wie z.B. Akazia, Traganth oder Natriumalginat, Carboxymethylzellulose, Polyethylenglykol, Wachse, u.a. Zu den in diesen Dosierungsformen verwendeten Schmier- mittein gehören Natriumoleat, Natriumstearat, Magnesiumstearat, Natrium- benzoat, Natriumacetat, Natriumchlorid u.a. Zu den Sprengmitteln gehören, ohne darauf beschränkt zu sein, Stärke, Methylzellulose, Agar, Bentonit, Xanthangummi u.a. Die Tabletten werden formuliert, indem beispielsweise ein Pulvergemisch hergestellt, granuliert oder trocken- verpreßt wird, ein Schmiermittel und ein Sprengmittel zugegeben werden und das Ganze zu Tabletten verpreßt wird. Ein Pulvergemisch wird hergestellt, indem die in geeigneter Weise zerkleinerte Verbindung mit einem Verdünnungsmittel oder einer Base, wie oben beschrieben, und gegebenenfalls mit einem Bindemittel, wie z.B. Carboxymethylzellulose, einem Alginat, Gelatine oder Polyvinylpyrrolidon, einem Lösungsverlang- samer, wie z.B. Paraffin, einem Resorptionsbeschleuniger, wie z.B. einem quaternären Salz und/oder einem Absorptionsmittel, wie z.B. Bentonit, Kaolin oder Dikalziumphosphat, vermischt wird. Das Pulvergemisch läßt sich granulieren, indem es mit einem Bindemittel, wie z.B. Sirup, Stärkepaste, Acadia-Schleim oder Lösungen aus Zellulose- oder Polymer- materialen benetzt und durch ein Sieb gepreßt wird. Als Alternative zur Granulierung kann man das Pulvergemisch durch eine Tablettiermaschine laufen lassen, wobei ungleichmäßig geformte Klumpen entstehen, die in Granulate aufgebrochen werden. Die Granulate können mittels Zugabe von Stearinsäure, einem Stearatsalz, Talkum oder Mineralöl gefettet werden, um ein Kleben an den Tablettengußformen zu verhindern. Das gefettete Gemisch wird dann zu Tabletten verpreßt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch mit einem freifließenden inerten Trägerstoff kombiniert und dann ohne Durchführung der Granulierungs- oder Trockenverpressungsschritte direkt zu Tabletten verpreßt werden.
Eine durchsichtige oder undurchsichtige Schutzschicht, bestehend aus einer Versiegelung aus Schellack, einer Schicht aus Zucker oder Polymer- material und einer Glanzschicht aus Wachs, kann vorhanden sein. Diesen Beschichtungen können Farbstoffe zugesetzt werden, um zwischen unterschiedlichen Dosierungseinheiten unterscheiden zu können.
Orale Flüssigkeiten, wie z.B. Lösung, Sirupe und Elixiere, können in Form von Dosierungseinheiten hergestellt werden, so daß eine gegebene Quantität eine vorgegebene Menge der Verbindung enthält. Sirupe lassen sich herstellen, indem die Verbindung in einer wäßrigen Lösung mit geeignetem Geschmack gelöst wird, während Elixiere unter Verwendung eines nichttoxischen alkoholischen Vehikels hergestellt werden. Suspensionen können durch Dispersion der Verbindung in einem nichttoxischen Vehikel formuliert werden. Lösungsvermittler und Emulgiermittel, wie z.B. ethoxylierte Isostearylalkohole und Polyoxyethylensorbitolether, Konservierungsmittel, Geschmackszusätze, wie z.B. Pfefferminzöl oder natürliche Süßstoffe oder Saccharin oder andere künstliche Süßstoffe, u.ä. können ebenfalls zugegeben werden.
Die Dosierungseinheitsformulierungen für die orale Verabreichung können gegebenenfalls in Mikrokapseln eingeschlossen werden. Die Formulierung läßt sich auch so herstellen, daß die Freisetzung verlängert oder retardiert wird, wie beispielsweise durch Beschichtung oder Einbettung von partikulärem Material in Polymere, Wachs u.ä.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie Salze, Solvate und physiologisch funktionelle Derivate davon lassen sich auch in Form von
Liposomenzuführsystemen, wie z.B. kleinen unilamellaren Vesikeln, großen unilamellaren Vesikeln und multilamellaren Vesikeln, verabreichen. Liposomen können aus verschiedenen Phospholipiden, wie z.B. Cholesterin, Stearylamin oder Phosphatidylcholinen, gebildet werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie die Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate davon können auch unter
Verwendung monoklonaler Antikörper als individuelle Träger, an die die
Verbindungsmoleküle gekoppelt werden, zugeführt werden. Die
Verbindungen können auch mit löslichen Polymeren als zielgerichtete Arzneistoffträger gekoppelt werden. Solche Polymere können Polyvinyl- pyrrolidon, Pyran-Copolymer, Polyhydroxypropylmethacrylamidphenol, Polyhydroxyethylaspartamidphenol oder Polyethylenoxidpolylysin, substituiert mit Paimitoylresten, umfassen. Weiterhin können die Verbindungen an eine Klasse von biologisch abbaubaren Polymeren, die zur Erzielung einer kontrollierten Freisetzung eines Arzneistoffs geeignet sind, z.B. Polymilchsäure, Polyepsilon-Caprolacton, Polyhydroxybutter- säure, Polyorthoester, Polyacetale, Polydihydroxypyrane, Polycyano- acrylate und quervernetzte oder amphipatische Blockcopolymere von Hydrogelen, gekoppelt sein.
An die transdermale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als eigenständige Pflaster für längeren, engen Kontakt mit der Epidermis des Empfängers dargereicht werden. So kann beispielsweise der Wirkstoff aus dem Pflaster mittels lontophorese zugeführt werden, wie in Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986) allgemein beschrieben.
An die topische Verabreichung angepaßte pharmazeutische Verbindungen können als Salben, Cremes, Suspensionen, Lotionen, Pulver, Lösungen, Pasten, Gele, Sprays, Aerosole oder Öle formuliert sein.
Für Behandlungen des Auges oder anderer äußerer Gewebe, z.B. Mund und Haut, werden die Formulierungen vorzugsweise als topische Salbe oder Creme appliziert. Bei Formulierung zu einer Salbe kann der Wirkstoff entweder mit einer paraffinischen oder einer mit Wasser mischbaren
Cremebasis eingesetzt werden. Alternativ kann der Wirkstoff zu einer
Creme mit einer Öl-in-Wasser-Cremebasis oder einer Wasser-in-ÖI-Basis formuliert werden.
Zu den an die topische Applikation am Auge angepaßten pharmazeutischen Formulierungen gehören Augentropfen, wobei der Wirkstoff in einem geeigneten Träger, insbesondere einem wäßrigen Lösungsmittel, gelöst oder suspendiert ist.
An die topische Applikation im Mund angepaßte pharmazeutische Formulierungen umfassen Lutschtabletten, Pastillen und Mundspülmittel.
An die rektale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können in Form von Zäpfchen oder Einlaufen dargereicht werden.
An die nasale Verabreichung angepaßte pharmazeutische
Formulierungen, in denen die Trägersubstanz ein Feststoff ist, enthalten ein grobes Pulver mit einer Teilchengröße beispielsweise im Bereich von 20-500 Mikrometern, das in der Art und Weise, wie Schnupftabak aufgenommen wird, verabreicht wird, d.h. durch Schnellinhalation über die
Nasenwege aus einem dicht an die Nase gehaltenen Behälter mit dem
Pulver. Geeignete Formulierungen zur Verabreichung als Nasenspray oder
Nasentropfen mit einer Flüssigkeit als Trägersubstanz umfassen
Wirkstofflösungen in Wasser oder Öl.
An die Verabreichung durch Inhalation angepaßte pharmazeutische Formulierungen umfassen feinpartikuläre Stäube oder Nebel, die mittels verschiedener Arten von unter Druck stehenden Dosierspendern mit Aerosolen, Verneblern oder Insufflatoren erzeugt werden können. An die vaginale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als Pessare, Tampons, Cremes, Gele, Pasten, Schäume oder Sprayformulierungen dargereicht werden.
Zu den an die parenterale Verabreichung angepaßten pharmazeutischen
Formulierungen gehören wäßrige und nichtwäßrige sterile Injektionslösungen, die Antioxidantien, Puffer, Bakteriostatika und Solute, durch die die Formulierung isotonisch mit dem Blut des zu behandelnden Empfängers gemacht wird, enthalten; sowie wäßrige und nichtwäßrige sterile Suspensionen, die Suspensionsmittel und Verdicker enthalten können. Die Formulierungen können in Einzeldosis- oder Mehrfachdosisbehältern, z.B. versiegelten Ampullen und Fläschchen, dargereicht und in gefriergetrocknetem (lyophilisiertem) Zustand gelagert werden, so daß nur die Zugabe der sterilen Trägerflüssigkeit, z.B. Wasser für
Injektionszwecke, unmittelbar vor Gebrauch erforderlich ist.
Rezepturmäßig hergestellte Injektionslösungen und Suspensionen können aus sterilen Pulvern, Granulaten und Tabletten hergestellt werden.
Es versteht sich, daß die Formulierungen neben den obigen besonders erwähnten Bestandteilen andere im Fachgebiet übliche Mittel mit Bezug auf die jeweilige Art der Formulierung enthalten können; so können beispielsweise für die orale Verabreichung geeignete Formulierungen Geschmacksstoffe enthalten.
Eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung der vorliegenden Erfindung hängt von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich z.B. dem Alter und Gewicht des Tiers, dem exakten Krankheitszustand, der der Behandlung bedarf, sowie seines Schweregrads, der Beschaffenheit der Formulierung sowie dem Verabreichungsweg, und wird letztendlich von dem behandelnden Arzt bzw. Tierarzt festgelegt. Jedoch liegt eine wirk- same Menge einer erfindungsgemäßen Verbindung für die Behandlung von neoplastischem Wachstum, z.B. Dickdarm- oder Brustkarzinom, im allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 100 mg/kg Körpergewicht des
Empfängers (Säugers) pro Tag und besonders typisch im Bereich von 1 bis 10 mg/kg Körpergewicht pro Tag. Somit läge für einen 70 kg schweren erwachsenen Säuger die tatsächliche Menge pro Tag für gewöhnlich zwischen 70 und 700 mg, wobei diese Menge als Einzeldosis pro Tag oder üblicher in einer Reihe von Teildosen (wie z.B. zwei, drei, vier, fünf oder sechs) pro Tag gegeben werden kann, so daß die Gesamttagesdosis die gleiche ist. Eine wirksame Menge eines Salzes oder Solvats oder eines physiologisch funktionelien Derivats davon kann als Anteil der wirksamen
Menge der erfindungsgemäßen Verbindung perse bestimmt werden. Es läßt sich annehmen, daß ähnliche Dosierungen für die Behandlung der anderen, obenerwähnten Krankheitszustände geeignet sind.
Gegenstand der Erfindung sind ferner Arzneimittel enthaltend mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und mindestens einen weiteren Arzneimittelwirkstoff.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Set (Kit), bestehend aus getrennten Packungen von (a) einer wirksamen Menge an einer erfindungsgemäßen Verbindung und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und
Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen
Verhältnissen, und (b) einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs.
Das Set enthält geeignete Behälter, wie Schachteln oder Kartons, individuelle Flaschen, Beutel oder Ampullen. Das Set kann z.B. separate Ampullen enthalten, in denen jeweils eine wirksame Menge an einer erfindungsgemäßen Verbindung und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren
Mischungen in allen Verhältnissen, und einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs gelöst oder in lyophylisierter Form vorliegt.
VERWENDUNG
Die vorliegenden Verbindungen eignen sich als pharmazeutische , u Wirkstoffe für Säugetiere, insbesondere für den Menschen, bei der Behandlung von tyrosinkinasebedingten Krankheiten. Zu diesen Krankheiten zählen die Proliferation von Tumorzellen, die pathologische Gefäßneubildung (oder Angiogenese), die das Wachstum fester Tumoren 5 fördert, die Gefäßneubildung im Auge (diabetische Retinopathie, altersbedingte Makula-Degeneration und dergleichen) sowie Entzündung (Schuppenflechte, rheumatoide Arthritis und dergleichen).
Die vorliegende Erfindung umfasst die Verwendung der erfindungs0 gemäßen Verbindungen nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Vorbeugung von Krebs. Bevorzugte Karzinome für die Behandlung stammen aus der Gruppe Hirnkarzinom, Urogenital- 5 traktkarzinom, Karzinom des lymphatischen Systems, Magenkarzinom,
Kehlkopfkarzinom und Lungenkarzinom. Eine weitere Gruppe bevorzugter Krebsformen sind Monozytenleukämie, Lungenadenokarzinom, kleinzellige Lungenkarzinome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Glioblastome und Brust- 0 karzinom.
Ebensfalls umfasst ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Vorbeugung einer Krankheit, an der Angiogenese 5 beteiligt ist. Eine derartige Krankheit, an der Angiogenese beteiligt ist, ist eine
Augenkrankheit, wie Retina-Vaskularisierung, diabetische Retinopathie, altersbedingte Makula-Degeneration und dergleichen.
Die Verwendung von erfindungsgemäßen Verbindungen nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur
Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Vorbeugung von Entzündungskrankheiten, fällt ebenfalls unter den Umfang der vorliegenden Erfindung. Zu solchen Entzündungskrankheiten zählen zum Beispiel rheumatoide Arthritis, Schuppenflechte, Kontaktdermatitis, Spät-Typ der Überempfindlichkeitsreaktion und dergleichen. Ebenfalls umfasst ist die Verwendung den/erfind ungsgemäßen Verbindungen nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenk- liehen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Vorbeugung einer tyrosinkinasebedingten Krankheit bzw. eines tyrosinkinasebedingten Leidens bei einem Säugetier, wobei man diesem Verfahren einem kranken Säugetier, das einer derartigen Behandlung bedarf, eine therapeutisch wirksame Menge einer erfindungsgemäßen Verbindung verabreicht. Die therapeutische Menge hängt von der jeweiligen Krankheit ab und kann vom Fachmann ohne allen großen Aufwand bestimmt werden. Die vorliegende Erfindung umfasst auch die Verwendung der erfindungs- gemäßen Verbindungen nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Vorbeugung von Retina-Vaskularisierung. Verfahren zur Behandlung oder Vorbeugung von Augenkrankheiten wie diabetischer Retinopathie und altersbedingter Makula-Degeneration sind ebenfalls ein Bestandteil der Erfindung. Die Verwendung zur Behandlung oder Vorbeugung von Entzündungskrankheiten wie rheumatoider Arthritis, Schuppenflechte, Kontaktdermatitis und Spät-Typen der Überempfindlichkeitsreaktion, sowie die Behandlung oder Vorbeugung von Knochen- Pathologien aus der Gruppe Osteosarkom, Osteoarthritis und Rachitis, fällt ebenfalls unter den Umfang der vorliegenden Erfindung. Der Ausdruck „tyrosinkinasebedingte Krankheiten oder Leiden" bezieht sich auf pathologische Zustände, die von der Aktivität einer oder mehrerer
Tyrosinkinasen abhängig sind. Die Tyrosinkinasen sind entweder direkt oder indirekt an den Signaltransduktionswegen verschiedener Zellaktivi- täten, darunter Proliferation, Adhäsion und Migration sowie Differenzierung beteiligt. Zu den Krankheiten, die mit Tyrosinkinaseaktivität assoziiert sind, zählen die Proliferation von Tumorzellen, die pathologische Gefäßneubildung, die das Wachstum fester Tumore fördert, Gefäßneubildung im Auge (diabetische Retinopathie, altersbedingte Makula-Degeneration und dergleichen) sowie Entzündung (Schuppenflechte, rheumatoide Arthritis und dergleichen).
Die erfindungsgemäßen Verbindungen nach Anspruch 1 können an
Patienten zur Behandlung von Krebs verabreicht werden. Die vorliegenden Verbindungen hemmen die Tumorangiogenese und beeinflussen so das Wachstum von Tumoren (J. Rak et al. Cancer Research, 55:4575-4580, 1995). Die angiogenesehemmenden Eigenschaften der vorliegenden Verbindungen nach Anspruch 1 eignen sich auch zur Behandlung bestimmter Formen von Blindheit, die mit Retina-Gefäßneubildung in Zusammenhang stehen. Die Verbindungen nach Anspruch 1 eignen sich auch zur Behandlung bestimmter Knochen-Pathologien wie Osteosarkom, Osteoarthritis und
Rachitis, die auch unter der Bezeichnung onkogene Osteomalazie bekannt ist (Hasegawa et al., Skeletal Radiol. 28, S.41-45, 1999; Gerber et al., Nature Medicine, Bd. 5, Nr. 6, S.623-628, Juni 1999). Da der VEGF durch den in reifen Osteoklasten exprimierten KDR/Flk-1 direkt die osteoklastische Knochenresorption fördert (FEBS Let. 473:161-164 (2000); Endocrinology, 141:1667 (2000)), eignen sich die vorliegenden Verbindungen auch zur Behandlung und Vorbeugung von Leiden, die mit Knochenresorption in Zusammenhang stehen, wie Osteoporose und Morbus Paget. Die Verbindungen können dadurch, dass sie zerebrale Ödeme,
Gewebeschädigung und ischämiebedingte Reperfusionsverletzungen reduzieren, auch zur Verringerung oder Vorbeugung von Gewebeschäden, die nach zerebralen ischämischen Ereignissen wie Gehirnschlag auftreten, 5 verwendet werden (Drug News Perspect 11 :265-270 (1998); J. Clin.
Invest 104: 1613-1620 (1999)).
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von Verbindungen 10 nach Anspruch 1 , sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation Λ c der Signaltransduktion von Kinasen eine Rolle spielt.
Bevorzugt sind hierbei Kinasen ausgewählt aus der Gruppe der Tyrosinkinasen.
20
Vorzugsweise handelt es sich bei den Tyrosinkinasen um TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR.
Bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , 25 sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, die durch Inhibierung der Tyrosinkinasen durch die Verbindungen nach 3Q Anspruch 1 beeinflußt werden.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, die durch Inhibierung von
TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR durch die
35
Verbindungen nach Anspruch 1 beeinflußt werden. Insbesondere bevorzugt ist die Verwendung zur Behandlung einer Krankheit, wobei die Krankheit ein fester Tumor ist.
Der feste Tumor ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Tumoren des Plattenepithel, der Blasen, der Nieren, von Kopf und Hals, des Ösophagus, des Gebärmutterhals, der Schilddrüse, des Darm, der Leber, des Gehirns, der Prostata, des Urogenitaltrakts, des lymphatischen Systems, des Magens, des Kehlkopft und/oder der Lunge.
Der feste Tumor ist weiterhin vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Monozytenleukämie, Lungenadenokarzinom, kleinzellige Lungenkarzinome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Glioblastome und Brustkarzinom.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung einer Krankheit, an der Angiogenese beteiligt ist.
Vorzugsweise handelt es sich bei der Krankheit um eine Augenkrankheit.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die Verwendung zur Behandlung von Retina-Vaskularisierung, diabetischer Retinopathie, altersbedingter Makula-Degeneration und/oder Entzündungskrankheiten.
Die Entzündungskrankheit ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe rheumatoide Arthritis, Schuppenflechte, Kontaktdermatitis und Spät-Typ der Überempfindiichkeitsreaktion stammt.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung von Knochen-Pathologien, wobei die Knochenpathologie aus der Gruppe Osteosarkom, Osteoarthritis und Rachitis stammt. Hierbei handelt es sich um Krebserkrankungen oder nicht krebsartige
Erkrankungen.
Die nicht krebsartigen Erkrankungen sind ausgewählt aus der Gruppe 5 bestehend aus Psoriasis, Arthritis, Entzündungen, Endometriose,
Vernarbung, gutartiger Prostatahyperplasie, immunologischer Krankheiten,
Autoimmunkrankheiten und Immunschwächekrankheiten.
10 Die krebsartigen Erkrankungen sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hirnkrebs, Lungenkrebs, Plattenepithelkrebs, Blasenkrebs, Magenkrebs, Pankreaskrebs, Leberkrebs, Nierenkrebs, Kolorektalkrebs, Brustkrebs, Kopfkrebs, Halskrebs, Ösophaguskrebs, gynäkologischem
A Q Krebs, Schilddrüsenkrebs, Lymphom, chronischer Leukämie und akuter Leukämie.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch gemeinsam mit anderen gut bekannten Therapeutika, die aufgrund ihrer jeweiligen
20 Eignung für das behandelte Leiden ausgewählt werden, verabreicht werden. So wären zum Beispiel bei Knochenleiden Kombinationen günstig, die antiresorptiv wirkende Bisphosphonate, wie Alendronat und Risedronat, Integrinblocker (wie sie weiter unten definiert werden), wie
25 αvß3-Antagonisten, bei der Hormontherapie verwendetete konjugierte Östrogene wie Prempro®, Premarin® und Endometrion®; selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) wie Raloxifen, Droloxifen, CP- 336,156 (Pfizer) und Lasofoxifen, Kathepsin-K-Hemmer und ATP-
30 Protonenpumpenhemmer enthalten.
Die vorliegenden Verbindungen eignen sich auch zur Kombination mit bekannten Antikrebsmitteln. Zu diesen bekannten Antikrebsmitteln zählen die folgenden: Östrogenrezeptormodulatoren, Androgenrezeptor- modulatoren, Retinoidrezeptormoduiatoren, Zytotoxika, antiproliferative
35 Mittel, Prenyl-Proteintransferasehemmer, HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, HIV-Protease-Hemmer, Reverse-Transkriptase-Hemmer sowie weitere Angiogenesehemmer. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich insbesondere zur gemeinsamen Anwendung mit Radiotherapie. Die synergistischen Wirkungen der Hemmung des VEGF in Kombination mit Radiotherapie sind in der Fachwelt beschrieben worden (siehe WO 00/61186).
„Östrogenrezeptormodulatoren" bezieht sich auf Verbindungen, die die Bindung von Östrogen an den Rezeptor stören oder diese hemmen, und zwar unabhängig davon, wie dies geschieht. Zu den Östrogenrezeptormodulatoren zählen zum Beispiel Tamoxifen, Raloxifen, Idoxifen, LY353381, LY 117081, Toremifen, Fulvestrant, 4-[7-(2,2- Dimethyl-1 -oxopropoxy-4-methyl-2-[4-[2-(1 - piperidinyl)ethoxy]phenyl]-2H- 1 -benzopyran-3-yljphenyl-2,2-dimethylpropanoat, 4,4'- Dihydroxybenzophenon-2,4-dinitrophenylhydrazon und SH646, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.
„Androgenrezeptormodulatoren" bezieht sich auf Verbindungen, die die Bindung von Androgenen an den Rezeptor stören oder diese hemmen, und zwar unabhängig davon, wie dies geschieht. Zu den Androgenrezeptormodulatoren zählen zum Beispiel Finasterid und andere 5α-Reduktase-Hemmer, Nilutamid, Flutamid, Bicalutamid, Liarozol und Abirateron-acetat. „Retinoidrezeptorrnodulatoren" bezieht sich auf Verbindungen, die die Bin- düng von Retinoiden an den Rezeptor stören oder diese hemmen, und zwar unabhängig davon, wie dies geschieht. Zu solchen Retinoidrezeptorrnodulatoren zählen zum Beispiel Bexaroten, Tretinoin, 13-cis-Retinsäure, 9-cis-Retinsäure, α-Difluormethylornithin, ILX23-7553, trans-N-(4'-Hydroxy- phenyl)retinamid und N-4-Carboxyphenylretinamid.
„Zytotoxika" bezieht sich auf Verbindungen, die in erster Linie durch direkte Einwirkung auf die Zellfunktion zum Zelltod führen oder die die Zellmyose hemmen oder diese stören, darunter Alkylierungsmittel, Tumomekrose- faktoren, interkaliernde Mittel, Mikrotubulin-Hemmer und Topoisomerase- Hemmer. Zu den Zytotoxika zählen zum Beispiel Tirapazimin, Sertenef, Cachectin,
Ifosfamid, Tasonermin, Lonidamin, Carboplatin, Altretamin, Prednimustin,
Dibromdulcit, Ranimustin, Fotemustin, Nedaplatin, Oxaliplatin,
Temozolomid, Heptaplatin, Estramustin, Improsulfan-tosylat, Trofosfamid,
Nimustin, Dibrospidium-chlorid, Pumitepa, Lobaplatin, Satraplatin,
Profiromycin, Cisplatin, Irofulven, Dexifosfamid, cis-Amindichlor(2- methylpyridin)platin, Benzylguanin, Glufosfamid, GPX100,
(trans,trans,trans)-bis-mu-(hexan-1,6-diamin)-mu-[diamin- platin(II)]bis[diamin(chlor)platin(ll)]-tetrachlorid, Diarizidinylspermin,
Arsentrioxid, 1-(11-Dodecylamino-10-hydroxyundecyl)-3,7-dimethylxanthin, Zorubicin, Idarubicin, Daunorubicin, Bisantren, Mitoxantron, Pirarubicin, Pinafid, Valrubicin, Amrubicin, Antineoplaston, S'-Desamino-S'-morpholino- 13-desoxo-10-hydroxycarminomycin, Annamycin, Galarubicin, Elinafid, MEN 10755 und 4-Desmethoxy-3-desamino-3-aziridinyl-4-methylsulfonyl- daunorubicin (siehe WO 00/50032), was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.
Zu den Mikrotubulin-Hemmem zählen zum Beispiel Paclitaxel, Vindesin- sulfat, 3\4'-Dideshydro-4'-desoxy-8'-norvincaleukoblastin, Docetaxol, Rhizoxin, Dolastatin, Mivobulin-isethionat, Auristatin, Cemadotin, RPR109881 , BMS184476, Vinflunin, Cryptophycin, 2,3,4,5,6-pentafluor-N- (3-fluor-4-methoxyphenyl)benzolsulfonamid, Anhydrovinblastin, N.N- dimethyl-L-valyl-L-valyl-N-methyl-L-valyl-L-prolyl-L-prolin-t-butylamid, TDX258 und BMS188797.
Topoisomerase-Hemmer sind zum Beispiel Topotecan, Hycaptamin, Irinotecan, Rubitecan, 6-Ethoxypropionyl-3',4'-0-exo-benzyliden- chartreusin, 9-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridin-2-
(6H)propanamin, 1-Amino-9-ethyl-5-fluor-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methyl- IH.IZH-bθnzotdθlpyranoß'^'Λ.ηindolianoIl^blchinolin-IO.iaCΘH.IδH)- dion, Lurtotecan, 7-[2-(N-lsopropylamino)ethyl]-(20S)camptothecin, BNP1350, BNPI1100, BN80915, BN80942, Etoposid-phosphat, Teniposid, Sobuzoxan, 2'-Dimethylamino-2'-desoxy-etoposid, GL331, N-[2- (Dimethylamino)ethyl]-9-hydroxy-5,6-dimethyl-6H-pyrido|;4,3-b]carbazol-1- carboxamid, Asulacrin, (5a,5aB,8aa,9b)-9-[2-[N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-
N-methylaminoJethylj-δ-^-hydroxy-S.S-dimethoxyphenylj-δ.δa.ß.δ.Sa.θ- hexohydrofuro(3',4':6,7)naphtho(2,3-d)-1 ,3-dioxoI-6-on, 2,3-
(rvlethylendioxy)-δ-methyl-7-hydroxy-8-methoxybenzo[c]phenanthridinium, 5
6,9-Bis[(2-aminoethyl)amino]benzo[g]isochinolin-δ,10-dion, δ-(3-Amino- propylamino)-7,10-dihydroxy-2-(2-hydroxyethyiaminomethyl)-6H- pyrazolo[4,δ,1-de]acridin-6-on, N-[1-[2(Diethylamino)ethylamino]-7- methoxy-9-oxo-9H-thioxanthen-4-ylmethyI]formamid, N-(2-(Dimethyl-
10 amino)-ethyl)acridin-4-carboxamid, 6-[[2-(Dimethylamino)-ethyl]amino]-3- hydroxy-7H-indeno[2,1-c]chinolin-7-on und Dimesna. Zu den „antiproliferativen Mitteln" zählen Antisense-RNA- und -DNA- Oligonucleotide wie G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 und
^ 5 INX3001 , sowie Antimetaboliten wie Enocitabin, Carmofur, Tegafur,
Pentostatin, Doxifluridin, Trimetrexat, Fludarabin, Capecitabin, Galocitabin, Cytarabin-ocfosfat, Fosteabin-Natriumhydrat, Raltitrexed, Paltitrexid, Emitefur, Tiazofurin, Decitabin, Nolatrexed, Pemetrexed, Nelzarabin, 2'- Desoxy-2'-methylidencytidin, 2'-Fluormethylen-2'-desoxycytidin, N-[5-(2,3-
20 Dihydrobenzofuryl)sulfonyl]-N,-(3,4-dichlorphenyl)hamstoff, N6-[4-Desoxy- 4-[N2-[2(E),4(E)-tetradecadienoyl]glycylamino]-L-glycero-B-L-manno- heptopyranosyljadenin, Aplidin, Ecteinascidin, Troxacitabine, 4-[2-Amino- 4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrimidino[δ,4-b][1 ,4]thiazin-6-yl-(S)-ethyl]-
2δ 2,5-thienoyl-L-glutaminsäure, Aminopterin, δ-Flurouracil, Alanosin, 11- Acetyl-8-(carbamoyloxymethyl)-4-formyl-6-methoxy-14-oxa-1 , 11 -diaza- tetracyclo(7.4.1.0.0)-tetradeca-2,4,6-trien-9-ylessigsäureester, Swainsonin, Lometrexol, Dexrazoxan, Methioninase, 2'-cyan-2'-desoxy-N4-palmitoyl-1-
30 B-D-Arabinofuranosylcytosin und 3-Aminopyridin-2-carboxaldehyd- thiosemicarbazon. Die „antiproliferativen Mittel" beinhalten auch andere monoklonale Antikörper gegen Wachstumsfaktoren als bereits unter den „Angiogenese-Hemmem" angeführt wurden, wie Trastuzumab, sowie Tumorsuppressorgene, wie pδ3, die über rekombinanten virusvermittelten
3δ Gentransfer abgegeben werden können (siehe z.B. US-Patent Nr. 6,069,134). ASSAYS
Die in den Beispielen beschriebenen erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in den unten beschriebenen Assays geprüft, und es wurde gefunden, dass sie eine kinasehemmende Wirkung aufweisen. Weitere Assays sind aus der Literatur bekannt und könnten vom Fachmann leicht durchgeführt werden (siehe z.B. Dhanabal et al., Cancer Res. 59:189-197; Xin et al., J. Biol. Chem. 274:9116-9121; Sheu et al., Anticancer Res. 18:4436-4441; Ausprunk et al., Dev. Biol. 38:237-248; Gi brone et al., J. Natl. Cancer Inst. 52:413-427; Nicosia et al., In Vitro 18:538- 549). VEGF-Rezeptorkinase-Assay
Die VEGF-Rezeptorkinaseaktivität wird durch Einbau von radioaktiv markiertem Phosphat in 4:1 Polyglutaminsäure/Tyrosin-Substrat (pEY) bestimmt. Das phosphorylierte pEY-Produkt wird auf einer Filtermembran festgehalten, und der Einbau des radioaktiv markierten Phosphats wird durch Szintillationszählung quantitativ bestimmt.
MATERIALIEN
VE G F-Rezeptorkinase Die intrazelluläre-Tyrosinkinase-Domänen des menschlichen KDR (Terman, B. I. et al. Oncogene (1991) Bd. 6, S. 1677-1683.) und Flt-1 (Shlbuya, M. et al. Oncogene (1990) Bd. δ, S. 519-524) wurden als Glutathion-S-transferase (GST)-Genfusionsproteine kloniert. Dies geschah durch Klonieren der Zytoplasma-Domäne der KDR-Kinase als leserastergerechte Fusion am Carboxy-Terminus des GST-Gens. Die löslichen rekombinanten GST-Kinasedomäne-Fusionsproteine wurden in Spodoptera frugiperda (Sf21) Insektenzellen (Invitrogen) unter Verwendung eines Baculovirus-Expressionsvektors (pAcG2T, Pharmingen) exprimiert. Lysepuffer δO mM Tris pH 7,4, 0,5 M NaCI, 5 mM DTT, 1 mM EDTA, 0,δ% Triton X-
100, 10% Glycerin, je 10 mg/ml Leupeptin, Pepstatin und Aprotinin sowie
1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid (alle von Sigma).
Waschpuffer 50 mM Tris pH 7,4, 0,5 M NaCI, δ mM DTT, 1 mM EDTA, 0.06% Triton X-
100, 10% Glycerin, je 10 mg/ml Leupeptin, Pepstatin und Aprotinin sowie 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid.
Dialysepuffer 0 δ0 mM Tris pH 7,4, 0,5 M NaCI, δ mM DTT, 1 mM EDTA, 0.05% Triton X-
100, 50% Glycerin, je 10 mg/ml Leupeptin, Pepstatin und Aprotinin sowie 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid.
10* Reaktionspuffer 5 200 mM Tris, pH 7,4, 1 ,0 M NaCI, 50 mM MnCI2, 10 mM DTT und 5 mg/ml
Rinderserumalbumin [bovine serum albumin = BSA] (Sigma).
Enzymverdünnungspuffer
50 mM Tris, pH 7,4, 0,1 M NaCI, 1 mM DTT, 10% Glycerin, 100 mg/ml
BSA. 0 10* Substrat
750 μg/ml Poly(glutaminsäure/Tyrosin; 4:1) (Sigma).
Stopp-Lösung
30% Trichloressigsäure, 0,2 M Natriumpyrophosphat (beide von Fisher).5 Waschlösung
15% Trichloressigsäure, 0,2 M Natriumpyrophosphat.
Filterplatten
Millipore #MAFC NOB, GF/C 96-Well-Glasfaserplatte. 0 Verfahren A - Proteinaufreinigung
1. Die Sf21 -Zellen wurden mit dem rekombinanten Virus bei einer m.o.i. (Multiplizität der Infektion) von 5 Viruspartikeln/Zelle infiziert und 48 Stunden lang bei 27°C gezüchtet.
2. Alle Schritte wurden bei 4°C durchgeführt. Die infizierten Zellen wurdenδ durch Zentrifugieren bei 1000*g geerntet und 30 Minuten bei 4°C mit 1/10 Volumen Lysepuffer lysiert und anschließend 1 Stunde lang bei 100.000*g zentrifugiert. Der Überstand wurde dann über eine mit Lysepuffer äquilibrierte Glutathion-Sepharose-Säure (Pharmacia) gegeben und mit δ
Volumina des gleichen Puffers und anschließend δ Volumina Waschpuffer gewaschen. Das rekombinante GST-KDR-Protein wurde mit 5
Waschpuffer/10 mM reduziertem Glutathion (Sigma) eluiert und gegen
Dialysepuffer dialysiert.
Verfahren B - VEGF-Rezeptorkinase-Assay
1. Assay mit δ μl Hemmstoff oder Kontrolle in δ0% DMSO versetzen.
10 2. Mit 3δ μl Reaktionsmischung, die 5 μl 10* Reaktionspuffer, 5 μl 2δ mM
ATP/10 μCi[33 PjATP (Amersham) und δ μl 10χ Substrat enthält, versetzen.
3. Reaktion durch Zugabe von 10 μl KDR (2δ nM) in Enzymver- <jc dünnungspuffer starten.
4. Mischen und 1δ Minuten lang bei Raumtemperatur inkubieren, δ. Reaktion durch Zugabe von δO μl Stopp-Lösung stoppen.
6. 1δ Minuten lang bei 4°C inkubieren.
7. 90-μl-Aliquot auf Filterplatte überführen.
20
8. Absaugen und 3 Mal mit Waschlösung waschen.
9. 30 μl Szintillations-Cocktail zugeben, Platte verschließen und in einem Szintillations-Zähler Typ Wallac Microbeta zählen. Mitogenese-Assay an menschlichen Nabelschnurvenenendothelzellen
2δ Die Expression von VEGF-Rezeptoren, die mitogene Reaktionen auf den Wachstumsfaktor vermitteln, ist größtenteils auf Gefäßendothelzellen beschränkt. Kultivierte menschliche Nabelschnurvenenendothelzellen (HUVECs) proliferieren als Reaktion auf Behandlung mit VEGF und
30 können als Assaysystem zur quantitativen Bestimmung der Auswirkungen von KDR-Kinasehemmem auf die Stimulation des VEGF verwendet werden. In dem beschriebenen Assay werden Einzelzelischichten von HUVECs im Ruhezustand 2 Stunden vor der Zugabe von VEGF oder „basic fibroblast growth factor" (bFGF) mit dem Konstituens oder der
3δ Testverbindung behandelt. Die mitogene Reaktion auf VEGF oder bFGF wird durch Messung des Einbaus von [3H]Thymidin in die Zeil-DNA bestimmt.
Materialien
HUVECs
Als Primärkulturisolate tiefgefrorene HUVECs werden von Clonetics Corp bezogen. Die Zellen werden im Endothel-Wachstumsmedium (Endothelial0 Growth Medium = EGM; Clonetics) erhalten und in der 3. - 7. Passage für die Mitogenitätsassays verwendet. Kulturplatten
NUNCLON 96-Well-Polystyrol-Gewebekulturplattten (NUNC #167008). Assay-Medium 5 Nach Dulbecco modifiziertes Eagle-Medium mit 1 g/ml Glucose (DMEM mit niedrigem Glucosegehalt; Mediatech) plus 10% (v/v) fötales Rinderserurn (Clonetics). Testverbindungen 0 Mit den Arbeitsstammlösungen der Testverbindungen wird mit 100% Dimethylsulfoxid (DMSO) solange eine Reihenverdünnung durchgeführt, bis ihre Konzentrationen um das 400-fache höher als die gewünschte Endkonzentration sind. Die letzten Verdünnungen (Konzentration 1*) werdeni_ unmittelbar vor Zugabe zu den Zellen mit Assay-Medium hergestellt. 10* Wachstumsfaktoren
Lösungen des menschlichen VEGF 16δ (600 ng/ml; R&D Systems) und bFGF (10 ng/ml; R&D Systems) werden mit Assay-Medium hergestellt. 10* [3H]-Thymidin 0 [Methyl-3H]-Thymidin (20 Ci/mmol; Dupont-NEN) wird mit DMEM-Medium mit niedrigem Glucosegehalt auf 80 μCi/ml verdünnt. Zellwaschmedium Hank's balanced salt solution (Mediatech) mit 1 mg/mlδ Rinderserumalbumin (Boehringer-Mannheim). Zell-Lyse-Lösung
1 N NaOH, 2% (w/v) Na2C03.
Verfahren 1
In EGM gehaltene HUVEC-Einzelzellschichten werden durch Trypsinbe- handlung geerntet und in einer Dichte von 4000 Zellen pro 100 μl Assay- Medium pro Näpfchen in 96-Well-Platten überimpft. Das Wachstum der Zellen wird 24 Stunden bei 37°C in einer 5% C02 enthaltenden feuchten Atmosphäre gestoppt. Verfahren 2
Das Wachstumsstoppmedium wird durch 100 μl Assay-Medium ersetzt, das entweder das Konstituens (0,2δ% [v/v] DMSO) oder die erwünschte Endkonzentration der Testverbindung enthält. Alle Bestimmungen werden in dreifacher Wiederholung durchgeführt. Die Zellen werden dann 2 Stunden bei 37°C/δ% C02 inkubiert, so dass die Testverbindungen in die Zellen eindringen können. Verfahren 3
Nach 2-stündiger Vorbehandlung werden die Zellen durch Zugabe von 10 μl Assay-Medium, 10* VEGF-Lösung oder 10* bFGF-Lösung pro Näpfchen stimuliert. Die Zellen werden dann bei 37°C/δ% C02 inkubiert. Verfahren 4 Nach 24 Stunden in Anwesenheit der Wachstumsfaktoren wird mit 10* [3H]-Thymidin (10 μl/well) versetzt. Verfahren 5
Drei Tage nach dem Versetzen mit [3H]-Thymidin wird das Medium abgesaugt und die Zellen werden zweimal mit Zeilwaschmedium gewaschen (400 μl/well, anschließend 200 μl/well). Die gewaschenen, adhärenten Zellen werden dann durch Zugabe von Zell-Lyse-Lösung (100 μl/well) und 30-minutiges Erwärmen auf 37°C solubilisiert. Die Zell-Lysate werden in 7-mi-Szintillationsrährchen aus Glas, die 150 μl Wasser enthalten, überführt. Man versetzt mit dem Szintillations-Cocktail (5 ml/Röhrchen), und die mit den Zellen assoziierte Radioaktivität wird flüssigkeitsszintillationsspektroskopisch bestimmt. Gemäß diesen Assays stellen die Verbindungen der Formel I VEGF-
Hemmer dar und eignen sich daher zur Hemmung der Angiogenese, wie bei der Behandlung von Augenkrankheiten, z.B. diabetischer Retinopathie, und zur Behandlung von Karzinomen, z.B. festen Tumoren. Die 5 vorliegenden Verbindungen hemmen die VEGF-stimulierte Mitogenese von kultivierten menschlichen Gefäßendothelzellen mit HKδO-Werten von
0,01-5,0 μM. Diese Verbindungen sind im Vergleich zu verwandten
Tyrosinkinasen (z.B. FGFR1 sowie Src-Familie; zur Beziehung zwischen
10 Src-Kinasen und VEGFR-Kinasen siehe Eliceiri et al., Molecular Cell, Bd.
4, S.915-924, Dezember 1999) auch selektiv.
Die TIE-2-Tests können z.B. analog der in WO 02/44156 angegebenen A g Methoden durchgeführt werden.
Der Assay bestimmt die inhibierende Aktivität der zu testenden Substanzen bei der Phosphorylierung des Substrats Poly (Glu, Tyr) durch Tie-2-Kinase in Gegenwart von radioaktivem 33P-ATP. Das phosphorylierte
Substrat bindet während der Inkubationszeit an die Oberfläche einer
20 "flashplate"-Mikrotiterplatte. Nach Entfernen der Reaktionsmischung wird mehrmals gewaschen und anschließend die Radioaktivität an der Oberfläche der Mikrotiterplatte gemessen. Ein inhibierender Effekt der zu messenden Substanzen hat eine geringere Radioaktivität, verglichen mit 25 einer ungestörten enzymatischen Reaktion, zur Folge.
Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. In den nachfolgenden Beispielen bedeutet "übliche Aufarbeitung": Man gibt, falls 30 erforderlich, Wasser hinzu, stellt, falls erforderlich, je nach Konstitution des Endprodukts auf pH-Werte zwischen 2 und 10 ein, extrahiert mit Ethylacetat oder Dichlormethan, trennt ab, trocknet die organische Phase über Natriumsulfat, dampft ein und reinigt durch Chromatographie an
Kieselgel und /oder durch Kristallisation. Rf-Werte an Kieselgel; Laufmittel:
35
Ethylacetat/Methanol 9:1. Massenspektrometrie (MS): El (Elektronenstoß-Ionisation) M+
FAB (Fast Atom Bombardment) (M+H)+ ESI (Electrospray lonization) (M+H)+ (wenn nichts anderes angegeben)
62
Beispiel 1
Synthese von 3-[2-Amino-1 -(4-methoxy-benzyl)-1 H-benzimidazol-δ-yl]- propionsäure (A) und 3-[2-Amino-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-benzimidazol- δ-yl]-propan-1-ol (B)
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000053_0002
a
1,69 g (0.O1mol) 4-Fluor-3-nitrobenzaldehyd werden unter Argon in 100 ml n-Heptan suspendiert. Dann gibt man 20 g Kieselgel 60 (0.063-0.200 mm) und 0.378 g (0.01 mol) Natriumborhydrid (Feingranulat, zur Synthese) zu und rührt 90 Minuten bei 40°C. Danach wird abfiltriert und die organische
Phase zürn Rückstand eingedampft (im Vakuum). Zurück bleiben 1,7 g 4-
Fluor-3-nitrobenzylalkohol. b
1.3 g (7.6 mmol) 4-Fluor-3-nitrobenzylalkohol werden in 20 ml
Dichlormethan gelöst. Man gibt 2.49 ml Bromtrimethylsilan zur Synthese hinzu und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Das Reaktionsgemisch wird im Vakuum zum Rückstand eingedampft und über eine
Kieselgelsäule (Laufmittel PE/EE 4:1) aufgereinigt. Man erhält 1.7 g 4-Fluor-3-nitrobenzylbromid.
c
4.2 g Natriumhydrid (60%ige Suspension in Paraffinöl) zur Synthese werden in 150 ml THF unter Argon vorgelegt. Man tropft eine Mischung von 16.02 ml Diethylmalonat in 50 ml THF hinzu und rührt 5 Minuten bei Raumtemperatur. Dann löst man 5.0 g 4-Fluor-3-nitrobenzylbromid in 50 ml THF und tropft diese ebenfalls zu. Man rührt 15 Minuten bei Raumtemperatur. Das Reaktionsgemisch wird mit je 200 ml Dichlormethan und Wasser verdünnt und die organische Phase abgetrennt Man wäscht nochmals mit Wasser und trocknet sie mit Magnesiumsulfat. Nach Filtration wird im Vakuum zum Rückstand eingedampft. Man nimmt den Rückstand in 80 ml konz. Salzsäure auf und kocht über Nacht am Rückflusskühler. Die Lösung wird abgekühlt und mit 150 ml Essigester extrahiert. Die Essigesterphase wird mit Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zum Rückstand eingedampft. Der Rückstand wird über eine Kieselgelsäule aufgereinigt (Laufmittel EE/PE 1:5, später EE). Man erhält 3.6 g 3-(4-Fluor-3-nitrophenyl)-propionsäure.
d
4.0 g 3-(4-Fluor-3-nitrophenyl)-propionsäure wird 2 Stunden bei Raumtemperatur in 50 ml Dichlormethan mit 4 ml Thionylchlorid gerührt.dann im Vakuum zum Rückstand eingeengt. Man suspendiert 10 g Wang-Harz in 250 ml Dichlormethan und 3.23 ml N-Diisopropyl-ethylamin. Unter Kühlen im Eisbad tropft man das Säurechlorid hinzu. Dann rührt man 24 Stunden bei Raumtemperatur. Die Reaktionslösung wird abfiltriert und die feste Phase mit jeweils 200 ml Dichlormethan, Dimethylformamid
(DMF), DMF Wasser, DMF, Dichlormethan und Methanol gewaschen und im Vakuum getrocknet. Man erhält 12.4 g polymergebundene 3-(4-Fluor-3- 5 nitrophenyl)-propionsäure.
e
0.5 g polymergebundene 3-(4-Fluor-3-nitrophenyl)-propionsäure werden in 10 5 ml DMF suspendiert und mit 1.21 g 4-Methoxybenzyiamin und 1.92 ml
N-Diisopropyl-ethylamin über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Man filtriert die Reaktionslösung ab und wäscht die feste Phase mit
Dichlormethan, Dimethylformamid (DMF), DMF/Wasser, DMF, ,j 5 Dichlormethan und Methanol und trocknet im Vakuum. Man erhält 0.52 g polymergebundene 3-(4- Methoxybenzylamino -3-nitrophenyl)- propionsäure.
f
20
O.δ g polymergebundene 3-(4- Methoxybenzylamino -3-nitrophenyl)- propionsäure werden in 4 ml DMF und 1 ml Ethanol suspendiert und mit 2.δδ g Zinn(ll)chlorid-dihydrat versetzt. Über Nacht wird bei 50°C gerührt. Dann filtriert man vom Reaktionsgemisch ab und wäscht 3 x mit DMF, 2 x 25 mit DMF/Wasser (1 :1 ), 3 x mit DMF, 3 x mit Dichlormethan und 3 x mit Methanol. Man erhält O.δ g polymergebundene 3-(3-Amino-4- benzylamino)-propion-säure.
30 9
0.4 g polymergebundene 3-(3-Amino-4- methoxybenzylamino -)- propionsäure werden in 4 ml DMF und 2 ml Ethanol suspendiert und mit
0.48 g Bromcyan versetzt. Über Nacht wird bei Raumtemperatur gerührt.
Dann filtriert man vom Reaktionsgemisch ab und wäscht 3 x mit DMF, 2 x
3δ mit DMFWasser (1 :1 ), 3 x mit DMF, 3 x mit Dichlormethan und 3 x mit Methanol. Man erhält 0.4 g polymergebundene 3-[2-Amino-1-(4-methoxy- benzyl)-1H-benzimidazol-δ-yl]-propionsäure.
h 5
0.2 g polymergebundene 3-(2-Amino-1- 4-methoxy-1H-benzimidazol-δ-yl)- propionsäure werden in 2 ml Trifluoressigsäure/Dichlormethan (1:1) 30
Minuten gerührt. Die Abspaltungslösung wird im Vakuum eingedampft.
Das so erhaltene Rohprodukt wird mittels präparativer HPLC über eine
10 RP-18-Säule aufgereinigt. Man erhält 18 mg 3-[2-Amino-1-(4-methoxy- benzyl)-1 H-benzimidazol-δ-yl3-propionsäure (A).
i
^ c 0.4 g polymergebundene 3-[2-Amino-1 -(4-methoxybenzyl)-1 H- benzimidazol-5-yl]-propionsäure werden mit 3 ml Toluol versetzt und unter
Argonatmosphäre im Eisbad eingekühlt.
3.0 ml Diisobutylaluminiumhydrid (20 % in Toluol)werden zugegeben und bei Raumtemperatur über Nacht stehen gelassen. Die feste Phase wird
20 abfiltriert und gewaschen: 2 x mit Toluol, 2 x mit THF, 1 x mit
Wasser/THF(1:1) und 2 x mit Methanol.
Zu den vereinigten organischen Phasen wird nun 1 molare HCI zugegeben bis sich der entstandene Niederschlag wieder löst. Die Lösung
25 wird mit etwas Wasser verdünnt und 4 mal mit Dichlormethan gewaschen. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und zum Rückstand eingeengt. Über eine präparative HPLC aufgereinigt erhält man 18.5 mg 3-[2-Amino-1-(4-methoxy-benzyl)-
30 1 H-benzimidazol-δ-yl]-propan-1 -ol (B).
3δ Beispiel 2
Synthese von 1-Benzyl-5-morpholin-4-ylmethyl-1 H-benzimidazol-2-ylamin.
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000057_0003
Figure imgf000057_0002
Figure imgf000057_0004
a
0.2 g 4-Fluor-3-nitro-benzaldehyd und 30 ml Benzylamin werden in DMF gelöst und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird das
Reaktionsgemisch im Vakuum eingedampft und über eine Kieselgelsäule aufgereinigt. Man erhält 15 g 4-Benzylamino-3-nitro-benzaldehyd.
b
0.77 g 4-Benzylamino-3-nitro-benzaldehyd und 1.05 ml Morpholin werden in0 8 ml absolutem Methanol gelöst Eine Lösung von 0.19 g
Natriumcyanoborhydrid und 0.2 g Zink(ll)chlorid in 5 ml absolutem Methanol wird hinzugegeben. Man rührt 2 Stunden bei Raumtemperatur. Dann wird mit 20 ml 0,1 M NaOH versetzt und das Methanol im Vakuum eingedampft.5 Die wässrige Phase wird mit Essigester extrahiert (3 mal 30 ml). Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung extrahiert, mit MgS04 getrocknet, abfiltriert und im Vakuum eingedampft. Das Rohprodukt (0,8 g) wurde über eine Kieselgelsäule (Laufmittel: PE/EE 1:1) gereinigt. Man erhält 0.6 g Benzyl-(4-0 morpholin-4-ylmethyl-2-nitro-phenyl)-amin.
c
0.δ7 g Benzyl-(4-morpholin-4-ylmethyl-2-nitro-phenyl)-amin werden inδ Essigester gelöst und mit 2.03 g Zinn(ll)chlorid-dihydrat versetzt. Es wird über Nacht am Rückflusskühler gekocht. Die Lösung wurde mit 2,5 M NaOH auf pH 9 eingestellt und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wurde mit Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und im Vakuum 0 eingedampft. Das Rohprodukt (0,5 g) wurde über eine Kieselgelsäule
(Laufmittel: PE/EE 1:3) gereinigt. Man erhält 60 mg N1-Benzyl-4-morpholin-
4-ylmethylphenyl-1 ,2-diamin.
d δ
60 mg N1-Benzyl-4-morpholin-4-yImethylphenyl-1 ,2-diamin und 64.2 mg
Bromcyan werden in 10 ml Ethanol/DMF 1:2 gelöst und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die organische Phase wird im Vakuum eingedampft. Das Rohprodukt wurde über eine Kieselgelsäule (Laufmittel: PE/EE 1:3) gereinigt. Man erhält 9.3 mg 1-Benzyl-δ-morpholin-4-ylmethyl- 1 H-benzimidazol-2-ylamin.
Analog erhält man nachstehende Verbindungen:
MOLEKULAR- Retθntions- VERBINDUNGEN GEWICHT zeit [min]
Figure imgf000059_0001
295,3 2,45
Figure imgf000059_0002
371,4 3,33
Figure imgf000059_0003
325,4 2,67
Figure imgf000059_0004
325,4 3,31 69
Figure imgf000060_0001
325,4 2,67
Figure imgf000060_0002
20
329,8 2,91
Figure imgf000060_0003
309,4 2,80
Figure imgf000060_0004
309,4 2,85
35
Figure imgf000061_0001
329,8 2,85
Figure imgf000061_0002
339,3 2,64
Figure imgf000061_0003
20 357,5 3,25
Figure imgf000061_0004
25
311,4 2,59
Figure imgf000061_0005
311,4 2,72
35
Figure imgf000062_0001
311,4 2,67
315,8 2,88
Figure imgf000062_0003
295,4 2,8
20
Figure imgf000062_0004
30 315,8 2,88
Figure imgf000062_0005
35
325,4 2,61
Figure imgf000063_0001
339,4 3,04
Figure imgf000063_0002
343,8 3,28
Figure imgf000063_0003
20 323,4 3,17
Figure imgf000063_0004
370,5 3,09
Figure imgf000063_0005
328,8 2,67
35
Figure imgf000064_0001
328,8 2,61
Figure imgf000064_0002
338,4 2,35
Figure imgf000064_0003
20 308,4 2,59
Figure imgf000064_0004
519,4 3,12
Figure imgf000064_0005
35
322,4 2,08
Figure imgf000065_0001
505,4 3,2
Figure imgf000065_0002
15 356,9 2,24
Figure imgf000065_0003
397,5 2,61
30
35
Figure imgf000066_0001
468,5 2,27
Figure imgf000066_0002
25
523,6 2,96
Figure imgf000066_0003
296,4 1,6
35
Figure imgf000067_0001
303,3 2,51
Figure imgf000067_0002
345,4 1,92
Figure imgf000067_0003
285,3 2,43
25
30
3δ Pharmakologische Testergebnisse
Figure imgf000068_0001
Die nachfolgenden Beispiele betreffen pharmazeutische Zubereitungen:
Beispiel A: Injektionsgläser
Eine Lösung von 100 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes und δ g Dinatriumhydrogenphosphat wird in 3 I zweifach destilliertem Wasser mit 2 n Salzsäure auf pH 6,5 eingestellt, steril filtriert, in Injektionsgläser abge- füllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jedes Injektionsglas enthält 5 mg Wirkstoff.
Beispiel B: Suppositorien
Man schmilzt ein Gemisch von 20 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes mit 100 g Sojalecithin und 1400 g Kakaobutter, gießt in Formen und läßt erkalten. Jedes Suppositorium enthält 20 mg Wirkstoff.
Beispiel C: Lösung
Man bereitet eine Lösung aus 1 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes, 9,38 g NaH2P04 • 2 H20, 28,48 g Na2HP04 • 12 H20 und 0,1 g Benzalkoniumchlorid in 940 ml zweifach destilliertem Wasser. Man stellt auf pH 6,8 ein, füllt auf 1 1 auf und sterilisiert durch Bestrahlung. Diese Lösung kann in Form von Augentropfen verwendet werden.
Beispiel D: Salbe
Man mischt δOO mg eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes mit 99,5 g Vaseline unter aseptischen Bedingungen.
Beispiel E: Tabletten Ein Gemisch von 1 kg Wirkstoff, 4 kg Lactose, 1 ,2 kg Kartoffelstärke,
0,2 kg Talk und 0,1 kg Magnesiumstearat wird in üblicherweise zu
Tabletten verpreßt, derart, daß jede Tablette 10 mg Wirkstoff enthält.
Beispiel F: Dragees
Analog Beispiel E werden Tabletten gepreßt, die anschließend in üblicher 10 Weise mit einem Überzug aus Saccharose, Kartoffelstärke, Talk, Tragant und Farbstoff überzogen werden.
Beispiel G: Kapseln
A 5 2 kg Wirkstoff werden in üblicher Weise in Hartgelatinekapseln gefüllt, so daß jede Kapsel 20 mg des Wirkstoffs enthält.
Beispiel H: Ampullen
Eine Lösung von 1 kg eines
20 erfindungsgemäßen Wirkstoffes in 60 I zweifach destilliertem Wasser wird steril filtriert, in Ampullen abgefüllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jede Ampulle enthält 10 mg Wirkstoff.
2δ
30
3δ

Claims

Patentansprüche
Verbindungen der Formel
Figure imgf000071_0001
worin
R1, R2 jeweils unabhängig voneinander R, Hai, CN, N02) NHR, NR2, NHCOR, NHS02R, OR, COR, CONHR, SCF3, S03R, S02R, S02NR2) SR, COOH oder COOA, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder -0-CH2-CH2-0- sein können,
R H, A, Ar, Het, (CH2)pAr, oder (CH2)pHet,
p 1, 2 oder 3,
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, Hai, OH, OA, CN, N02) NH2, NHA, NA2, NHCOA, SCF3, S02A, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2l NHS02A, S02NH2, S02NHA, S02NA2, CHO oderCOA substituiertes Phenyl oder Naphthyl,
A unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1-10 C-
Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch O- oder S- Atome und/oder durch -CH=CH-Gruppen und/oder auch 1-7 H- Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können und wobei A ein-, zwei- oder dreifach durch COOH, OH, COOA' oder CONH2 substituiert sein kann,
Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert ist, oder ein-, zwei- oder dreifach durch
Carbonylsauerstoff, Hai, A, -(CH2)n-Ar, -(CH2)n-Cycloalkyl, OH, OA,
NH2, NHA, NA2, N02, CN, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHCOA, NHCONH2, NHS02A, CHO, COA, S02NH2 und/oder S(0)mA substituiert sein kann,
A' unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 -6 C- Atomen,
m 0, 1 oder 2, n 0, 1 , 2, 3 oder 4,
Hai F, Cl, Br oder I,
r 0, 1 , 2, 3 oder 4, s 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 bedeuten,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
2. Verbindungen nach Anspruch 1 , worin
R1 R, COOH oder COOA bedeutet,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, worin
R2 R, OR, NH2, Hai, S02A oder NHS02R bedeutet, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder -0-CH2-CH2-O- sein können,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.0
4. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, worin
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch Hai 5 substituiertes Phenyl bedeutet,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen. 0
5. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-4 worin A un verzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 , 2, 3, 4, δ oder 6 C Atomen bedeutet, worin auch 1-7 H-Atome durch Fδ und/oder Cl substituiert sein kann, wobei A auch ein-, zwei- oder dreifach durch COOH, OH, COOA' oder CONH2 substituiert sein kann, 0 sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
6. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-δ, worin 5
R R, COOH oder COOA, R2 R, OR, NH2, Hai, S02A oder NHS02R bedeutet, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder -0-CH2-CH2-O- sein können,
R H, A, Ar, Het, (CH2)pAr, oder (CH2)pHet,
p 1, 2 oder 3,
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, Hai, OH, OA, CN, N02l NH2, NHA, NA2, NHCOA, SCF3, S02A, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHS02A, S02NH2, S02NHA, S02NA2, CHO, COA, substituiertes Phenyl oder Naphthyl,
A unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 -10 C-
Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch O- oder S- Atome und/oder durch -CH=CH-Gruppen und/oder auch 1-7 H- Atome durch F und/oder Cl substituiert sein kann, wobei A ein-, zwei- oder dreifach durch COOH, OH, COOA' oder CONH2,
A' ein unverzweigtes, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 -6 C-
Atomen,
Hai F, Cl, Br.oder I,
r 0, 1, 2, 3 oder 4, s 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 bedeuten,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
7. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-6, worin R1 A, (CH2)pHet, COOH, oder COOA,
Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten , ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert ist, oder ein-, zwei- oder dreifach durch
Carbonylsauerstoff, Hai, A, -(CH2)n-Ar, -(CH2)n-Cycloalkyl, OH, OA,
NH2, NHA, NA2, N02, CN, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2) NHCOA, NHCONH2, NHS02A, CHO, COA, S02NH2 und/oder S(0)mA substituiert sein kann,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
8. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-7, worin R2 Ar, OA, Hai, A, NHS02Ar, NH2, S02A sein kann, wobei zwei Reste R2 zusammen auch -0-CH2-0- oder -0-CH2-CH2-0- sein können,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
9. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I nach den Ansprüchen 1-8 sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, dadurch gekennzeichnet, daß man
eine Verbindung der Formel II
Figure imgf000076_0001
worin R1, R2, r und s die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
mit BrCN
umsetzt
und/oder eine Base oder Säure der Formel I in eines ihrer Salze umwandelt werden.
10. Verbindungen nach Anspruch 1 , ausgewählt aus der Gruppe
3-(2-Amino-1 -benzyl-1 H-benzimidazol-5-yl)-propionsäure,
3-(2-Amino-1 -biphenyl-4-ylmethyl-1 H-benzimidazol-5-yl)- propionsäure, 3-[2-Amino-1 -(4-methoxy-benzyl)-1 H-benzimidazol-5-yl]- propionsäure,
3-[2-Amino-1 -(2-methoxy-benzyl)-1 H-benzimidazol-5-yl]- propionsäure, 3-[2-Amino-1 -(3-methoxy-benzyl)-1 H-benzimidazol-5-yl]- propionsäure,
3-[2-Amino-1-(4-chlor-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propionsäure,
3-[2-Amino-1-(4-methyl-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propionsäure,
3-[2-Amino-1-(3-methyl-benzyl)-1H-benzimidazol-δ-yI]-propionsäure,
3-[2-Amino-1-(3-chlor-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propionsäure, 3-(2-Amino-1 -benzo[1 ,3]dioxol-5-ylmethyl-1 H-benzimidazol-δ-yl)- propionsäure,
3-(2-Amino-1-biphenyl-4-ylmethyI-1H-benzimidazol-δ-yl)-propan-1-ol,
3-[2-Amino-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-benzimidazol-δ-yl]-propan-1-ol,
3-[2-Amino-1 -(2-methoxy-benzyl)-1 H-benzimidazol-5-yl]-propan-1 -ol ,
3-[2-Amino-1-(3-methoxy-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propan-1-ol,
3-[2-Amino-1-(4-chlor-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propan-1-ol,
3-[2-Amino-1-(4-methyl-benzyI)-1H-benzimidazol-5-yl]-propan-1-ol, 3-[2-Amino-1-(3-methyl-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propan-1-ol,
3-[2-Amino-1-(3-chlor-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propan-1-ol,
3-(2-Amino-1 -benzo[1 ,3]dioxol-δ-ylmethyl-1 H-benzimidazol-δ-yl)- propan-1-ol, 3-[2-Amino-1-(3-methoxy-benzyl)-1 H-benzimidazol-δ-yl]- propionsäure methyl ester,
3-[2-Amino-1-(4-chlor-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propionsäure methyl ester,
3-[2-Amino-1-(3-methyl-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propionsäure methyl ester,
3-(2-Amino-1 -biphenyl-4-ylmethyl-1 H-benzirnidazol-δ-yl)- propionamid,
3-[2-Amino-1-(4-chlor-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propionamid 3-(2-Amino-1 -benzo[1 ,3]dioxol-5-ylmethyl-1 H-benzimidazol-δ-yl)- propionamid,
3-[2-Amino-1-(3-methyl-benzyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-propionamid,
3-{2-Amino-1 -[4-(2,3-dichlor-benzolsulfonylamino)-benzyl]-1 H- benzimidazol-δ-yl}-propionsäure,
1-Benzyl-δ-morpholin-4-ylmethyl-1H-ben∑imidazol-2-ylamine,
N-{4-[2-Amino-5-(3-hydroxy-propyl)-benzimidazol-1-yimethyl]- phenyl}-2,3-dichlor-benzolsulfonamid,
1-(4-Chlor-benzyl)-δ-morpholin-4-ylmethyI-1H-benzimidazol-2-ylamin,
1 -Benzyl-δ-(4-phenyl-piperazin-1 -ylmethyl)-1 H-benzimidazol-2- ylamin,
5-[4-(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-1-(3- trifluoromethyl-benzyl)-1H-benzimidazol-2-yIamin,
5-(4-Benzo[1,2,δ]thiadiazol-δ-yl-piperazin-1-ylmethyl)-1-(3- trifluoromethyl-benzyl)-1H-benzimidazol-2-ylamin,
3-[2-Amino-1-(4-amino-benzyl)-1H-benzimidazol-δ-yl]-propan-1-ol,
2-Amino-1-(3,δ-difIuor-benzyl)-1 H-benzimidazol-δ-carbon säure,
2-Amino-1 -(4-methanesulfonyl-benzyl)-1 H-benzimidazol-δ- carbonsäure,
2-Amino-1 -(4-fluor-benzyI)-1 H-benzimidazol-δ-carbonsäure,
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
11. Arzneimittel, enthaltend mindestens eine Verbindung nach Anspruch 1 und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen
Verhältnissen, sowie gegebenenfalls Träger- und/oder Hilfsstoffe als Tyrosinkinase Modulator.
12. Verwendung von Verbindungen nach Anspruch 1 , sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und
Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation der Signaltransduktion von Kinasen eine Rolle spielt.
13. Verwendung nach Anspruch 12, wobei die Kinasen ausgewählt sind aus der Gruppe der Tyrosinkinasen.
14. Verwendung nach Anspruch 13, wobei es sich bei den
Tyrosinkinasen um TlE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR handelt.
15. Verwendung nach Anspruch 13 von Verbindungen gemäß Anspruch
1 , sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, die durch Inhibierung der Tyrosinkinasen durch die0 Verbindungen nach Anspruch 1 beeinflußt werden.
16. Verwendung nach Anspruch 14, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, die durch Inhibierung von TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR durch die Verbindungen 5 nach Anspruch 1 beeinflußt werden.
17. Verwendung nach Anspruch 1δ oder 16, wobei die zu behandelnde Krankheit ein Tumor ist. 0
18. Verwendung nach Anspruch 17, wobei der Tumor, ein fester Tumor aus der Gruppe der Tumoren des Plattenepithel, der Blasen, des Magens, der Nieren, von Kopf und Hals, des Ösophagus, des Gebärmutterhals, der Schilddrüse, des Darm, der Leber, des Gehirns, der Prostata, des Urogenitaltrakts, des lymphatischenδ Systems, des Kehlkopf und/oder der Lunge stammt.
19. Verwendung nach Anspruch 17, wobei der feste Tumor aus der Gruppe der Lungenadenokarzinom, kleinzellige Lungenkarzinome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Glioblastome, Kolonkarzinom und0 Brustkarzinom stammt.
20. Verwendung nach Anspruch 15 oder 16, wobei die zu behandelnde Krankheit ein Tumor des Blut- und Immunsystems ist. δ 21. Verwendung nach Anspruch 20, wobei der Tumor aus der Gruppe der akuten myelotischen Leukämie, der chronischen myelotischen
Leukämie, akuten lymphatischen Leukämie und/oder chronischen lymphatischen Leukämie stammt.
22. Verwendung nach Anspruch 1δ oder 16 zur Behandlung einer Krankheit, an der Angiogenese beteiligt ist.
23. Verwendung nach Anspruch 22, wobei es sich bei der Krankheit um eine Augenkrankheit handelt. 0
24. Verwendung nach Anspruch 23 zur Behandlung von Retina- Vaskularisierung, diabetischer Retinopathie und/oder altersbedingter Makula-Degeneration.
25. Verwendung nach Anspruch 15 oder 16 zur Behandlung von 5 Knochen-Pathologien, wobei die Knochenpathologie aus der Gruppe
Osteosarkom, Osteoarthritis und Rachitis stammt.
26. Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung gemäßn Anspruch 1 und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate,
Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und mindestens einen weiteren Arzneimittelwirkstoff.
27. Set (Kit), bestehend aus getrennten Packungen von δ (a) einer wirksamen Menge an einer Verbindung gemäß Anspruch 1 und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, 0 und
(b) einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelswirkstoffs.
28. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 und/oder ihrerδ physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von festen Tumoren, wobei eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung nach Anspruch 1 in Kombination mit einer Verbindung aus der Gruppe 1) Östrogen- rezeptormodulator, 2) Androgenrezeptormodulator, 3) Retinoid- rezeptormodulator, 4) Zytotoxikum, δ) antiproliferatives Mittel, 6) Prenyl-Proteintransferasehemmer, 7) HMG-CoA-Reduktase- Hemmer, 8) HIV-Protease-Hemmer, 9) Reverse-Transkriptase- Hemmer sowie 10) weiterer Angiogenese-Hemmer verabreicht wird.
10
29. Verwendung von Verbindungen nach Anspruch 1 und/oder ihrer physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von festen Tumoren wobei eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung nach Anspruch 1 in
1 ° Kombination mit Radiotherapie und einer Verbindung aus der Gruppe
1) Östrogenrezeptormodulator, 2) Androgenrezeptormodulator, 3) Retinoidrezeptormodulator, 4) Zytotoxikum, δ) antiproliferatives Mittel, 6) Prenyl-Proteintransferasehemmer, 7) HMG-CoA-Reduktase- Hemmer, 8) HIV-Protease-Hemmer, 9) Reverse-Transkriptase-
9 Ä0U Hemmer sowie 10) weiterer Angiogenese-Hemmer verabreicht wird.
30. Verwendung nach Anspruch 12, 13 oder 14, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, die auf einer gestörten TIE-2-Aktivität beruhen,
2δ wobei eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung nach Anspruch 1 in Kombination mit einem Wachstumsfaktorrezeptor- Hemmer verabreicht wird.
30 31. Verwendung nach Anspruch 12, 13 oder 14 zur Behandlung von Erkrankungen ausgewählt sind aus der Gruppe der hyperproliferativen und nicht hyperproliferativßn Erkrankungen die nicht zu den krebsartigen Erkrankungen gehören.
3δ 32. Verwendung nach Anspruch 31 , wobei die nicht krebsartigen Erkrankungen ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Psoriasis, Arthritis, Entzündungen, Kontaktdermatitis und Spät-Typ der Überempfindlichkeitsreaktion, Endometriose, Vernarbung, gutartiger Prostatahyperplasie, immunologischer Krankheiten, Autoimmunkrankheiten und Immunschwächekrankheiten.
0
δ
0
δ
0
δ
PCT/EP2004/009205 2003-09-12 2004-08-17 Benzyl-benzimidazolylderivate WO2005028448A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04764195.6A EP1663988B1 (de) 2003-09-12 2004-08-17 Benzyl-benzimidazolylderivate
CA2538743A CA2538743C (en) 2003-09-12 2004-08-17 Benzylbenzimidazolyl derivatives as kinase inhibitors
JP2006525666A JP4921168B2 (ja) 2003-09-12 2004-08-17 ベンジルベンズイミダゾリル誘導体
AU2004274118A AU2004274118B2 (en) 2003-09-12 2004-08-17 Benzyl-benzimidazolyl derivatives
US10/571,587 US20070066606A1 (en) 2003-09-12 2004-08-17 Benzylbenzimidazolyl derivatives

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10342503A DE10342503A1 (de) 2003-09-12 2003-09-12 Benzyl-Benzimidazolylderivate
DE10342503.9 2003-09-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005028448A1 true WO2005028448A1 (de) 2005-03-31

Family

ID=34305752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2004/009205 WO2005028448A1 (de) 2003-09-12 2004-08-17 Benzyl-benzimidazolylderivate

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20070066606A1 (de)
EP (1) EP1663988B1 (de)
JP (1) JP4921168B2 (de)
AR (1) AR045626A1 (de)
AU (1) AU2004274118B2 (de)
CA (1) CA2538743C (de)
DE (1) DE10342503A1 (de)
WO (1) WO2005028448A1 (de)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007056155A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-18 Chembridge Research Laboratories, Inc. Heterocyclic compounds as tyrosine kinase modulators
WO2007124308A2 (en) * 2006-04-17 2007-11-01 Ludwig Institute For Cancer Research Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
WO2008153701A1 (en) * 2007-05-24 2008-12-18 Schering Corporation Compounds for inhibiting ksp kinesin activity
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099363A1 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099364A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099139A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combination anti-cancer therapy
EP2308852A1 (de) 2005-08-21 2011-04-13 Abbott GmbH & Co. KG 5-Ring-Heteroaromaten-Verbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
WO2012149014A1 (en) 2011-04-25 2012-11-01 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
US8541411B2 (en) 2010-10-06 2013-09-24 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
AU2016297558B2 (en) * 2015-07-20 2021-03-25 Genzyme Corporation Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
US11530216B2 (en) 2020-12-23 2022-12-20 Genzyme Corporation Deuterated colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009158432A2 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Amgen Inc. Ang-2 inhibition to treat multiple sclerosis
AR078411A1 (es) * 2009-05-07 2011-11-09 Lilly Co Eli Compuesto de vinil imidazolilo y composicion farmaceutica que lo comprende
CA2826651A1 (en) * 2011-02-24 2012-08-30 Cephalon, Inc. Substituted aromatic sulfur compounds and methods of their use
US9694005B2 (en) 2013-04-04 2017-07-04 University Of Maryland, Baltimore Nonsteroidal and steroidal compounds with potent androgen receptor down-regulation and anti prostate cancer activity
US9822418B2 (en) 2013-04-22 2017-11-21 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Mutations in PDGFRB and NOTCH3 as causes of autosomal dominant infantile myofibromatosis
CN116444544A (zh) * 2022-01-10 2023-07-18 中国科学院上海药物研究所 苯并咪唑类化合物及其医药用途

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3941788A (en) * 1973-05-09 1976-03-02 Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt Benzimidazole derivatives
US4004016A (en) * 1975-08-11 1977-01-18 E. R. Squibb & Sons, Inc. Amino-benzimidazole derivatives
EP0545845A1 (de) * 1991-12-03 1993-06-09 Neurosearch A/S Imidazol-Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung als Calcium-Kanal Blocker
EP0604353A1 (de) * 1992-12-23 1994-06-29 Neurosearch A/S Benzimidazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung
WO2000001676A1 (en) * 1998-07-02 2000-01-13 Neurosearch A/S Potassium channel blocking agents
JP2000281659A (ja) * 1999-03-30 2000-10-10 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd チオウレア誘導体
WO2000066112A1 (en) * 1999-05-03 2000-11-09 Smithkline Beecham Corporation Cxcr-4 receptor antagonists - thrombopoietin mimetics
WO2001025238A2 (en) * 1999-10-06 2001-04-12 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
WO2002044156A2 (en) 2000-11-29 2002-06-06 Glaxo Group Limited Benzimidazole derivatives useful as tie-2 and/or vegfr-2 inhibitors
US20020082280A1 (en) * 1998-11-23 2002-06-27 Gerhard Sperl Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
WO2002085859A1 (en) 2001-04-20 2002-10-31 Bayer Corporation HETEROARYL UREAS CONTAINING NITROGEN HETERO-ATOMS AS p38 KINASE INHIBITORS
WO2003074515A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-12 Smithkline Beecham Corporation Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6194447B1 (en) * 1998-07-02 2001-02-27 Neurosearch A/S Bis (benzimidazole) derivatives serving as potassium blocking agents
US6506769B2 (en) * 1999-10-06 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3941788A (en) * 1973-05-09 1976-03-02 Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt Benzimidazole derivatives
US4004016A (en) * 1975-08-11 1977-01-18 E. R. Squibb & Sons, Inc. Amino-benzimidazole derivatives
EP0545845A1 (de) * 1991-12-03 1993-06-09 Neurosearch A/S Imidazol-Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung als Calcium-Kanal Blocker
EP0604353A1 (de) * 1992-12-23 1994-06-29 Neurosearch A/S Benzimidazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung
WO2000001676A1 (en) * 1998-07-02 2000-01-13 Neurosearch A/S Potassium channel blocking agents
US20020082280A1 (en) * 1998-11-23 2002-06-27 Gerhard Sperl Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
JP2000281659A (ja) * 1999-03-30 2000-10-10 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd チオウレア誘導体
WO2000066112A1 (en) * 1999-05-03 2000-11-09 Smithkline Beecham Corporation Cxcr-4 receptor antagonists - thrombopoietin mimetics
WO2001025238A2 (en) * 1999-10-06 2001-04-12 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
WO2002044156A2 (en) 2000-11-29 2002-06-06 Glaxo Group Limited Benzimidazole derivatives useful as tie-2 and/or vegfr-2 inhibitors
WO2002085859A1 (en) 2001-04-20 2002-10-31 Bayer Corporation HETEROARYL UREAS CONTAINING NITROGEN HETERO-ATOMS AS p38 KINASE INHIBITORS
WO2003074515A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-12 Smithkline Beecham Corporation Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors

Non-Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOSCIENCE, BIOTECHNOLOGY, AND BIOCHEMISTRY , 56(2), 199-206 CODEN: BBBIEJ; ISSN: 0916-8451, 1992 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; CHAUHAN, P. M. S. ET AL: "Synthesis of bis(1-alkyl-2-substituted benzimidazol-5-yl) ketones and their filaricidal activity", XP002302498, retrieved from STN Database accession no. 1988:204554 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; HAQUE, M. REZAUL ET AL: "Ambident heterocyclic reactivity: alkylation of 2-substituted 4-methylbenzimidazoles", XP002302497, retrieved from STN Database accession no. 1994:507684 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; LIU, DING Y. ET AL: "Induction and inhibition of the in vitro N1-oxidation of 9-benzyladenine and isomeric 9-(nitrobenzyl)adenines", XP002302496, retrieved from STN Database accession no. 1999:168997 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; MOKRUSHINA, G. A. ET AL: "Benzo- and naphthazole series. XXVIII. Synthesis of 1-alkyl-2-hydrazinobenzimidazole derivatives", XP002302502, retrieved from STN Database accession no. 1971:76370 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; POZHARSKII, A. F. ET AL: "Benzimidazole derivatives. XXII. Benzimidazole derivatives with electron-donor substituents in the Chichibabin reaction", XP002302501, retrieved from STN Database accession no. 1971:448982 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; POZHARSKII, A. F. ET AL: "Factors affecting the autoxidation of 2-aminobenzimidazoles to 2-nitrobenzimidazole", XP002302499, retrieved from STN Database accession no. 1977:535191 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; POZHARSKII, A. F. ET AL: "o-Dimethoxy effect in a Chichibabin reaction", XP002302500, retrieved from STN Database accession no. 1972:153676 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; TAKAMURA, MASAHIRO ET AL: "Preparation of N-heteroarylthiourea derivatives as endothelin-converting enzyme inhibitors", XP002302495, retrieved from STN Database accession no. 2000:715593 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; VLAOVIC, DJORDJE ET AL: "Synthesis, antibacterial, and antifungal activities of some new benzimidazoles", XP002302494, retrieved from STN Database accession no. 1992:247903 *
DRUG METABOLISM AND DRUG INTERACTIONS , 15(2-3), 141-157 CODEN: DMDIEQ; ISSN: 0792-5077, 1999 *
INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, SECTION B: ORGANIC CHEMISTRY INCLUDING MEDICINAL CHEMISTRY , 26B(7), 647-51 CODEN: IJSBDB; ISSN: 0376-4699, 1987 *
J. MED CHEM., vol. 35, 1992, pages 877 - 885
KHIMIYA GETEROTSIKLICHESKIKH SOEDINENII , (10), 1397-400 CODEN: KGSSAQ; ISSN: 0132-6244, 1970 *
KHIMIYA GETEROTSIKLICHESKIKH SOEDINENII , (8), 1060-5 CODEN: KGSSAQ; ISSN: 0132-6244, 1970 *
KHIMIYA GETEROTSIKLICHESKIKH SOEDINENII , 7(8), 1105-11 CODEN: KGSSAQ; ISSN: 0132-6244, 1971 *
PORCARI, ANTHONY R. ET AL: "Design, Synthesis, and Antiviral Evaluations of 1-(Substituted benzyl)-2-substituted-5,6-dichlorobenzimidazoles as Nonnucleoside Analogs of 2,5,6-Trichloro-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)benzimidazole", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , 41(8), 1252-1262 CODEN: JMCMAR; ISSN: 0022-2623, 1998, XP002302493 *
TETRAHEDRON , 50(18), 5535-54 CODEN: TETRAB; ISSN: 0040-4020, 1994 *
TEZISY VSES. SOVESHCH. KHIM. NITROSOEDINENII, 5TH , 57-8 PUBLISHER: "NAUKA", MOSCOW, USSR. CODEN: 35DYAT, 1974 *
THL, vol. 41, 2000, pages 9871 - 9874

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8921406B2 (en) 2005-08-21 2014-12-30 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 5-ring heteroaromatic compounds and their use as binding partners for 5-HT5 receptors
EP2308852A1 (de) 2005-08-21 2011-04-13 Abbott GmbH & Co. KG 5-Ring-Heteroaromaten-Verbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
US8629147B2 (en) 2005-11-03 2014-01-14 Chembridge Corporation Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
AU2006311914B2 (en) * 2005-11-03 2012-11-29 Chembridge Corporation Heterocyclic compounds as tyrosine kinase modulators
AU2006311914C1 (en) * 2005-11-03 2013-10-24 Chembridge Corporation Heterocyclic compounds as tyrosine kinase modulators
WO2007056155A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-18 Chembridge Research Laboratories, Inc. Heterocyclic compounds as tyrosine kinase modulators
US8147828B2 (en) 2006-04-17 2012-04-03 Ludwig Institute For Cancer Research Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
US9487579B2 (en) 2006-04-17 2016-11-08 Ludwig Institute For Cancer Research Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
US10676527B2 (en) 2006-04-17 2020-06-09 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
US8765671B2 (en) 2006-04-17 2014-07-01 Ludwig Institute For Cancer Research Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
WO2007124308A3 (en) * 2006-04-17 2008-02-21 Ludwig Inst Cancer Res Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
WO2007124308A2 (en) * 2006-04-17 2007-11-01 Ludwig Institute For Cancer Research Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier
WO2008153701A1 (en) * 2007-05-24 2008-12-18 Schering Corporation Compounds for inhibiting ksp kinesin activity
WO2010099139A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combination anti-cancer therapy
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099364A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099363A1 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
US8865912B2 (en) 2010-10-06 2014-10-21 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
US9156797B2 (en) 2010-10-06 2015-10-13 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
US10660898B2 (en) 2010-10-06 2020-05-26 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
US9062003B2 (en) 2010-10-06 2015-06-23 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
US10314845B2 (en) 2010-10-06 2019-06-11 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
US8674090B2 (en) 2010-10-06 2014-03-18 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
US8541411B2 (en) 2010-10-06 2013-09-24 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
US9872860B2 (en) 2010-10-06 2018-01-23 Glaxosmithkline Llc Benzimidazole derivatives as PI3 kinase inhibitors
WO2012149014A1 (en) 2011-04-25 2012-11-01 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
AU2016297558B2 (en) * 2015-07-20 2021-03-25 Genzyme Corporation Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
US11274108B2 (en) 2015-07-20 2022-03-15 Genzyme Corporation Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
AU2021204116B2 (en) * 2015-07-20 2022-12-01 Genzyme Corporation Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
US11530216B2 (en) 2020-12-23 2022-12-20 Genzyme Corporation Deuterated colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
DE10342503A1 (de) 2005-04-14
JP4921168B2 (ja) 2012-04-25
AU2004274118A1 (en) 2005-03-31
EP1663988A1 (de) 2006-06-07
CA2538743C (en) 2012-04-24
JP2007505057A (ja) 2007-03-08
AR045626A1 (es) 2005-11-02
EP1663988B1 (de) 2014-04-16
US20070066606A1 (en) 2007-03-22
CA2538743A1 (en) 2005-03-31
AU2004274118B2 (en) 2010-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1727820B1 (de) Aminderivate mit tyrosinkinase hemmender wirkung
EP1866302B1 (de) Pyrazolderivate
EP1799679B1 (de) Als kinaseinhibitoren geeignete derivate des n,n&#39;-diphenylharnstoffs
EP1912998B1 (de) Pyrazolderivate mit tyrosinkinase aktivität
EP1809628B1 (de) Phenylharnstoffderivate als hemmstoffe von tyrosinkinasen zur behandlung von tumorerkrankungen
EP1809630B1 (de) 4-amino-5-oxo-8-phenyl-5h-pyrido-[2,3-d]-pyrimidin-derivate als inhibitoren der tyrosinkinasen und der raf-kinasen zur behandlung von tumoren
WO2006094600A1 (de) Substituierte tetrahydro-pyrrolo-chinolinderivate als kinasemodulatoren, speziell der tyrosin- und raf-kinasen
WO2005042520A1 (de) Benzimidazolylderivate
EP1664039B1 (de) 1,3-benzoxazolylderivate als kinase-inhibitoren
EP1682548B1 (de) Pyridopyrimidinone zur behandlung von krebserkrankungen
WO2005028448A1 (de) Benzyl-benzimidazolylderivate
EP1869047A1 (de) Purinderivate als inhibitoren von rezeptor-tyrosinkinase-aktivität
WO2005019216A1 (de) Aminobenzimidazolderivate
EP1651626A1 (de) Harnstoffderivate und deren verwendung als inhibitoren der tyrosinkinasen
EP1809629B1 (de) Zur Behandlungen von Tumoren, Augenkrankheiten, Entzündungen sowie Erkrankungen des Immunsystems geeignete Derivate des N,N&#39;-Diphenylharnstoffs
DE10256182A1 (de) 2-Oxadiazolchromonderivate
EP1737858A1 (de) Sulfonamide
EP1761503A2 (de) Imidazolderivate als hemmer von tyrosinkinase
DE10256174A1 (de) 2-Benzoylchromonderivate

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG MD RU TJ TM AT BE BG CH CY DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004764195

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006525666

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007066606

Country of ref document: US

Ref document number: 2538743

Country of ref document: CA

Ref document number: 10571587

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004274118

Country of ref document: AU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2004274118

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20040817

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004274118

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004764195

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10571587

Country of ref document: US