WO2005000358A1

WO2005000358A1 - 安定液剤

Info

Publication number: WO2005000358A1
Application number: PCT/JP2004/008990
Authority: WO
Inventors: Yoichi Ikeda; Soko Motoune; Mizuho Ono; Yoshifumi Mohri
Original assignee: Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date: 2003-06-27
Filing date: 2004-06-25
Publication date: 2005-01-06
Also published as: US20060124695A1; JPWO2005000358A1

Abstract

　本発明は、水分含量１０～８０％の溶液中に水溶性セルロース誘導体を含む被覆剤で被覆された有効成分を配合してなる液剤に関する。　当該液剤は、水に不安定な有効成分を液剤中で安定に保持でき、併せて不快な味や臭いをマスキングすることができ、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等に利用できる。

Description

明細書

安定液剤

技術分野

[0001] 本発明は、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等として用いられる安定な液剤及び液剤中の有効成分の安定化方法に関する。

背景技術

[0002] 液剤は、医療 ·食品分野において服用時のコンプライアンスを上げ、吸収が早い剤形として使用されている。

[0003] 内服用液剤は、通常、生薬類、水溶性薬物等を有効成分とし、必要に応じて、矯味剤、着色剤、着香剤等の水溶性添加物を水に溶解して調製される。斯かる内服用液剤は、一般的に、糖を高濃度含有し濃稠なシロップ剤と、糖濃度が低いいわゆるドリンク剤等の内服液剤に分類される力いずれの場合も約 ₃₀%— 90%程度の水分を含んでおり、水に不安定な成分では保存安定性を確保できないものがある。また水溶液中に溶解している成分は分子状態で分散しており、他の成分分子の影響を受けて変化し、液剤の品質低下の原因となっている。さらに、液剤の場合、固形剤に比べより味を強く感じるため、苦みや辛みを持つ成分を液剤にするには、矯味剤や甘味剤等の多くの添加剤が必要になったり、服用には適さないため液剤化が不可能なことちある。

[0004] 従来、水に不安定な成分や、不快な風味を持つ成分を液剤に添加するには、例えば、生薬エキス含有液剤の _PHを 2. 2-3. 8に調整して安定ィ匕を図る技術 (例えば、特許文献 1参照)やイオン強度を調整したり、シクロデキストリンを安定化剤としてビタミン B1含有液剤に配合する技術 (例えば、特許文献 2参照）が知られている。また、有効成分を WZOZWェマルジヨンとし、安定性を確保する方法 (例えば、非特許文献 1参照)も検討されているが、液剤としての物理ィ匕学的安定性や調製条件が非常に煩雑であるなどの問題があった。

[0005] 一方、水溶性セルロース誘導体は、錠剤を製造する場合のコーティング剤や結合剤として汎用されているが、高温下にて水に不溶なゲルを形成するため、食品中において変化しやすい香料等の保護剤としても用いられている。例えば、缶入りスープにおいて、加熱殺菌中に変化又は消失する性質を有する香料等の保護 (例えば、特許文献 3参照)や、あるいは可食性の水溶性添加物または可食性の高分子物質とともに香料を被覆してコーティング粉末とし、加熱調理食品、焼き菓子等の製造中の加熱処理に対して、香料の消失を保護する (例えば、特許文献 4参照)等に用いられている。

[0006] し力しながら、これらの技術では、有効成分の安定性や不快な味を解消するのには十分でなぐ有効成分の安定性、特に水分が存在する状態における長期間の保存安定性に優れ、かつ不快な味や臭い等をマスキングすることができ、さらには、服用後に消化管内で速やかに吸収可能な液剤の開発が望まれていた。

特許文献 1：特開 2000- 38345号公報

特許文献 2：特開 2003— 146880号公報

特許文献 3：米国特許第 6056992号明細書

特許文献 4 :特開 2002— 320454号公報

非特許文献 1 : M. Gallarate、他 3名、「On the stability of ascorbic acid in emulsified systems for topical and cosmetic use」 International jour nal of Pharmaceutics, (1999)、 188、 p. 233—241

発明の開示

[0007] 本発明は、液剤中における有効成分の保存安定性が向上し、不快な味や臭い等がマスキングされた液剤組成物を提供すること、また水溶液中における有効成分の安定ィ匕方法を提供することをその目的とする。

[0008] 本発明者らは、斯カゝる実情に鑑み、液剤中の有効成分と水溶液との接触を抑制させる方法にっヽて鋭意研究を重ねた結果、有効成分を水溶性セルロース誘導体で被覆し、これを水分含量 10— 80%の溶液中に配合した場合に、有効成分が安定に保持でき、併せて不快な味や臭いがマスキングできることを見出し、本発明を完成するに至った。

[0009] すなわち本発明は、水分含量 10— 80%の溶液中に水溶性セルロース誘導体を含む被覆剤で被覆された有効成分を配合してなる液剤を提供するものである。 [0010] また本発明は、該液剤が充填されたカプセル剤を提供するものである。

[0011] 更に本発明は、水分含量 10— 80%の溶液中に水溶性セルロース誘導体を含む被覆剤で被覆された有効成分を配合することを特徴とする液剤中における有効成分の安定化方法を提供するものである。

[0012] 本発明によれば、水に不安定な有効成分を液剤中で安定に保持でき、併せて不快な味や臭いをマスキングすることができ、服用後は有効成分が消化管内において速やかに溶解する液剤を提供することができる。また、本発明の液剤は、カプセルに充填することも可能であり、これによりさらにコンプライアンスを上げることができる。図面の簡単な説明

[0013] [図 1]実施例および比較例にて調製した液剤中の被覆された組成物中の有効成分の溶出率を示した図である。

発明を実施するための最良の形態

[0014] 本発明の液剤は、水分含量 10— 80%の溶液中に水溶性セルロース誘導体を含む被覆剤で被覆された有効成分を配合してなるものであり、本発明の溶液中での有効成分の安定化方法は、水分含量 10— 80%の溶液中に水溶性セルロース誘導体を含む被覆剤で被覆された有効成分を配合することを特徴とするものである。

本発明液剤における水分含量は、 10— 80%である力有効成分の安定性の点から 10— 40%が好ましぐさらに 10— 30%であるのが好ましい。

水分含量が 80%を超えた場合、被覆が溶解して安定性が損なわれることから好ましくない。一方、水分含量が 10%を下回るものは粘度が著しく上昇し、液性としての流動性を持たないため、服用が困難となり、好ましくない。

本発明の液剤は、さらに水分活'性値を 0. 50-0. 90、好ましくは 0. 65-0. 90に調整することでより流動性の高い液剤とすることができる。

[0015] 被覆剤によって被覆される有効成分は、特に限定されるものではなぐ例えば薬物、天然物、食品、生薬エキス、発酵物等の任意の化合物又は組成物のいずれか 1種又は 2種以上を含有するものである。好ましくは、有効成分が水に不安定な物質や他の成分と相互作用を起こす物質あるいは苦味、辛味、渋み等の不快な味や不快な臭いを有する物質を含有するものである。更に好ましくは、有効成分が水に不安定な物質を含むものである。

[0016] 有効成分の具体例としては、ビタミン B1類、ビタミン B2類、ナイァシン、ビタミン B6 類、ビタミン B 12類、ビタミン C類、ビタミン E類、パントテン酸、ピオチン、葉酸類、パントテニールアルコール等のビタミン類、薬用ニンジン、ニンユウ、カンゾゥ、シャタヤク、イカリソゥ等の生薬類、ブルーベリー、緑茶、胡椒、唐辛子、薄荷等のハーブ類、アスピリン、プロ力イン、ァミノ安息香酸ェチル、アト口ピン等のカルボン酸エステル類、ペニシリン類、セファロスポリン類、スルフイド類等が挙げられる力好ましくは水に不安定なビタミン B1類、ビタミン E類、ビタミン B12類、ビタミン C類、アスピリン、スルピリン、プロ力イン、クロラムフエ二コール、スルピリン、ベンジノレペニシリン、ニトロフラントイン、シタラビン等である。また有効成分が他の成分と相互作用を起こすものについては、相互作用を起こす成分のどちら力又はそれぞれを別々に被覆することができる。

[0017] また、上記有効成分と共に、必要に応じて他の成分、例えば食品、医薬品に一般的に用いることができる甘味剤、酸味剤、安定化剤、着色剤、着香剤等を被覆することがでさる。

[0018] 上記の有効成分を被覆する被覆剤は、水溶性セルロース誘導体を含むものである力これは、水溶性セルロース誘導体を水、アルコール又は含水アルコール等に溶解して調製することができる。この場合、水溶性セルロース誘導体の添加量は、例えば、被覆する有効成分 (顆粒状、錠剤状、粉末状)に対して、 8— 30重量％であり、被覆剤には、製剤技術において一般的に用いられる添加剤、例えば可塑剤、着色剤、ゲル化剤、ゲル化補助剤、乳化剤、分散剤、保存剤等を加えることができる。

[0019] 本発明おいて用いられる水溶性セルロース誘導体としては、ヒドロキシプロピルメチノレセノレロース、メチノレセノレロース、ヒドロキシプロピノレセノレロース、ヒドロキシェチノレセルロース等の胃溶性セルロース誘導体、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルメロース、カルボキシメチルェチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ェチルセルロース等の腸溶性セルロース誘導体が挙げられ、これらの、ずれか 1種又は 2種以上組み合わせて用いることができる力好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセル口ース、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシェチルセルロースである。

[0020] 可塑剤としてポリビュルァセタールジェチルァミノアセテート、タエン酸トリエチル、トリアセチン、グリセリン、 D—ソルビトール、ポリエチレングリコール、ァセチル化モノグリセライド、有機酸 (例えばクェン酸、リンゴ酸、乳酸など）、炭酸カルシウムや界面活性剤が挙げられ、これらのいずれか 1種又は 2種以上を組み合わせて用いることができる力好ましくはタエン酸トリエチル、クェン酸、炭酸カルシウムのいずれか 1種又は 2 種以上である。

[0021] 着色剤としては、カラメル、銅クロロフィリンナトリウム、リン酸リボフラビンナトリウム、インジゴ力ノレミン、ブリリアントブルー、タートラジン、サンセットイェロー、二ユーコクシン、アマランス、エリス口シン、酸化チタン、酸化鉄等が挙げられ、これらのいずれか 1 種又は 2種以上を組み合わせて用いることができる。

[0022] ゲル化剤としては、カラギーナン、キサンタンガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、アラビアガム、グァーガム、タマリンド種子多糖、ぺクチン、カードラン、ゼラチン、ファーセレラン、寒天等が挙げられ、これらのいずれ力 1種又は 2種以上を組み合わせて用いることができる力好ましくはカラギーナンである。また、ゲル化剤の添加量は、被覆剤の水溶液に対して、 0.1— 5.0重量％が好ましい。

[0023] ゲルィ匕補助剤としては、塩ィ匕カルシウム、塩ィ匕カリウム、塩ィ匕アンモ-ゥム、酢酸ァンモ-ゥム、リン酸カリウム、クェン酸カリウム、塩ィ匕ナトリウム、硫酸マグネシウム等のカノレシゥムイオン、カリウムイオン、アンモ-ゥムイオン、ナトリウムイオン、またはマグネシゥムイオンを与える水溶性ィ匕合物、クェン酸又はクェン酸ナトリウム等の有機酸及びその水溶性塩が挙げられ、これらの、ずれ力 1種又は 2種以上を組み合わせて用いることができる。なお、ゲルィ匕補助剤の添加量は、被覆剤の水溶液に対して、 0. 01— 1.0重量％が好ましい。

[0024] 斯カる被覆剤を用いた有効成分の被覆方法としては、一般的なコーティング方法でよぐ例えばスプレードライ、流動層コーティング法、遠心力コーティング法等を用いることができる。斯くして被覆された有効成分は、錠剤状、顆粒状、粉末状のいずれであっても良いが、好ましくは分散性のよい粉末状のものである。また、被覆剤からなるカプセルに有効成分が封入されて、る状態であっても良、。 [0025] 斯くして調製された有効成分の被覆物を、水分含量 10— 80%の溶液に配合することにより本発明の液剤を調製することすることができる。当該液剤においては、有効成分 (被覆物）は液剤中に不溶化されてなるが、その状態は、分散状態、懸濁状態、混合状態の、ずれであってもよ、。

[0026] 本発明の液剤には、被覆された有効成分とは別に、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等に使用できる各種薬効成分を配合することが可能である。このような成分としては、例えば、薬用ニンジン、ニンニク、ェゾゥコギ、トウキ、ジォゥ、チンピ、トシシ、ゴミシ、パクモンドウ等の生薬水性エキス剤、葛根湯、麦門冬湯、小青龍湯、黄連解毒湯、四物湯、芍薬甘草湯等の漢方水性エキス剤、ブルーベリー、緑茶、ハーブ類、キノコ類、マムシ等の動植物の水性エキス、穀物、植物、海産物を麹菌、紅麹菌、乳酸菌、酢酸菌、納豆菌、酵母等で発酵させた発酵物の水性エキス、ビタミン類、臭化水素酸デキストロメトルファン、ァセトァミノフェン、マレイン酸クロルフエ-ラミン、グアヤコールスルホン酸カリウム、カフェイン、リン酸ジヒドロコデイン、塩酸メチルェフエドリン、水溶性ァズレン等の水溶液、アルジォキサ、水酸化マグネシウム、スクラルファート，メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト等の懸濁水溶液等が挙げられる。なお、ここでいう水性エキスには、生薬、動植物、発酵物等を水又は含水ァルコール等で抽出した抽出物であって、好ましくは、水溶液として安定に存在し、液体のまま製剤化可能な生薬水性エキスや動植物水性エキスである。

[0027] また上記液剤には、必要に応じて他の成分、例えば医薬品、食品に一般的に用いることができる甘味剤、酸味剤、安定化剤、増粘剤、 pH調整剤、防腐剤、着色剤、着香剤等を配合することができる。

[0028] ここで甘味剤としては、ショ糖、乳糖、果糖、ブトゥ糖等の糖類もしくはソルビトール、エリスリトール、マン-トール、キシリトール、トレハロース等の糖アルコール若しくはグリチルリチン、アスパルテーム、ステビア等が挙げられ、これらのいずれか 1種又は 2 種類以上を組み合わせて用いることができる。

[0029] 酸味剤としては、クェン酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、乳酸等が挙げられ、これらの、ずれか 1種又は 2種類以上を組み合わせて用いることができる。

[0030] 安定化剤としては、ァスコルビン酸、エリソルビン酸、ピロ亜硫酸ナトリウム等の抗酸ィ匕剤、ピロリン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等の分散剤、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等の界面活性剤類、シクロデキストリン、ダルコシルシクロデキストリン、マルトシルシクロデキストリン、ヒドロキシプロビルシクロデキストリン等のシクロデキストリン類、塩ィ匕ナトリウム、塩化マグネシウム、塩ィ匕カルシウム等の電解質類が挙げられ、これらの、ずれ力 1種又は 2種類以上を組み合わせて用いることができる。

[0031] 増粘剤としては、デキストリン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、トラガント末、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビュルアルコール、ポリビュルピロリドン等の高分子が挙げられ、これらの、ずれか 1種又は 2種類以上を組み合わせて使用することができる。

[0032] pH調整剤としては、塩酸、酢酸、リン酸、クェン酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、乳酸等の無機酸及び有機酸又はこれらの塩や、水酸化ナトリウム、水酸ィ匕カリウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等のアルカリが挙げられ、これらの!、ずれか 1種又は 2種以上を組み合わせて用いることができる。

[0033] 防腐剤としては、安息香酸類、ソルビン酸類、ノラオキシ安息香酸エステル類、サリチル酸類が挙げられ、これらの、ずれか 1種又は 2種以上を組み合わせて使用することができる。

[0034] 着色剤としては、カラメル、銅クロロフィリンナトリウム、リン酸リボフラビンナトリウム、インジゴ力ノレミン、ブリリアントブルー、タートラジン、サンセットイェロー、二ユーコクシン、アマランス、エリス口シン等が挙げられ、これらのいずれか 1種又は 2種以上を組み合わせて使用することができる。

[0035] 着香剤としては、ウイキヨゥ油、オレンジ油、ケィヒ油、トウヒ油、ハツ力油、バニリン、ユーカリ油等が挙げられ、これらの 1種又は 2種以上を原料として調製された天然香料や調合香料を用いることもできる。

[0036] 本発明の液剤は、適量をカプセルに充填しカプセル剤とすることもできる。この場合には、有効成分を被覆した組成物は、予め液剤に混合された状態でもよぐカプセルに充填された状態でもよい。カプセル剤は、水溶性成分を充填可能な軟カプセル剤や硬カプセル剤として調製することができる力好ましくは水溶性セルロース誘導体を含む硬カプセル剤である。

[0037] 液剤の包装形態は、一般的に用いられて、る形態、例えば、ビン充填、アルミ分包、 PTP包装等が挙げられる。またカプセル剤は、従来用いられている油状物質用の液状薬物充填機、顆粒充填機を用いて調製することができる。

[0038] 本発明の液剤の好ま、態様としては、例えば、ビタミン類をヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む被覆剤にて被覆して顆粒状又は粉末状とし、これらを生薬ェキスを含む水分含量 10— 40%、水分活性値 0.50— 0.90の液剤に添カ卩したものであり、ビン充填、アルミ分包または PTP包装されたものが好ましい。

実施例

[0039] 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

[0040] 実施例 1

塩酸チアミン lOOOg

アビセル 1925g

乳糖 1300g

L-HPC 650g

HPC-SL 100g

ステアリン酸マグネシウム 25g

上記の処方により直径 6mmの被覆されて、な、組成物を調製し、ヒドロキシプロピルメチルセルロース 8%水溶液を噴霧乾燥し、該組成物重量の 8%に相当する量を被覆させた。本被覆組成物を水分含量 31%、水分活性 0. 670の生薬エキスに添カロし、ガラスビンに充填した後、密栓し、 40°Cで 1力月間保存した。保存サンプル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 101. 1%であり、低下は全く認められなカゝつた。また被覆は溶解しておらず、液剤の性状に変化は認められなかつ 7こ。

[0041] 実施例 2

実施例 1の処方の被覆されて、なヽ組成物に、ヒドロキシプロピルメチルセルロース 5. 6%およびポリビュルァセタールジェチルァミノアセテート 2. 4%含有水溶液を噴霧乾燥し、該組成物重量の 8%に相当する量を被覆させた。本被覆組成物を水分含量 31%、水分活性 0. 670の生薬エキスに添加し、ガラスビンに充填した後、密栓し、 40°Cで 1力月間保存した。保存サンプル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 100. 0%であり、低下は全く認められな力つた。また、被覆は溶解しておらず、液剤の性状に変化は認められな力つた。

[0042] 実施例 3

塩酸チアミン 150g

アビセル 600g

乳糖 495g

L-HPC 225g

HPC-SL 30g

上記の処方により混合'練合して、押出し造粒した直径 1. 2mmの顆粒状の組成物に、 10%エタノールに溶解したヒドロキシプロピルメチルセルロース 5%液を噴霧乾燥し、該組成物重量の 30%に相当する量を被覆させた。該被覆組成物を水分含量 31%、水分活性 0. 670の生薬エキスに添加し、ガラスビンに充填した後、密栓し、 4 0°Cで 3力月間保存した。保存サンプル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 83. 7%であった。また、被覆は溶解しておらず、液剤の性状に変化は認められなかった。

[0043] 実施例 4

塩酸チアミン 300g

アビセル 585g

乳糖 390g

L-HPC 195g

HPC-SL 30g

上記の処方により混合'練合して、押出し造粒した直径 0. 5mmの顆粒状の組成物に、 10%エタノールに溶解したヒドロキシプロピルメチルセルロース 8%及びクェン酸トリェチル 1 %含有溶液を噴霧乾燥し、該組成物重量の 30%に相当する量を被覆させ被覆組成物を得た。該被覆組成物を水分含量 31%、水分活性 0. 670の生薬ェキスに添加し、ガラスビンに充填した後、密栓し、 40°Cで 3力月間保存した。保存サンプル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 81. 5%であった。また、被覆剤は溶解しておらず、液剤の性状に変化は認められなかった。

[0044] 実施例 5

実施例 4の処方により混合'練合して、押出し造粒した直径 0. 5mmの顆粒状の糸且成物に、水に溶解したヒドロキシプロピルメチルセルロース 8%、クェン酸 1.8%、炭酸カルシウム 0. 7%含有溶液を噴霧乾燥し、該組成物重量の 20%に相当する量を被覆させ被覆組成物を得た。該被覆組成物を水分含量 33%、水分活性 0. 685の生薬エキスに添加し、ガラスビンに充填した後、密栓し、 40°Cで 1力月間保存した。保存サンプル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 96.0%であつた。また、被覆剤は溶解しておらず、液剤の性状に変化は認められなカゝつた。

[0045] 実施例 6

塩酸チアミンをヒドロキシプロピルメチルセルロース製 2号カプセルに充填し、接合部をヒドロキシプロピルメチルセルロース 50%エタノール溶液でシールした後、水分含量 30%、水分活性 0. 658の生薬エキスに浸漬させ、ガラスビンに充填した後、密栓し、 40°Cで 3力月間保存した。保存カプセル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 98. 7%であった。また、カプセル剤は溶解しておらず、液剤の性状に変化は認められな力つた。

[0046] 比較例 1

実施例 1で調製した組成物を被覆しない状態で、水分含量 31%、水分活性 0. 67 0の生薬エキスに添加し、ガラスビンに充填した後、密栓し、 40°Cで 1力月間保存した。保存サンプル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 64. 9% であった。このとき、組成物は崩壊し、形状を維持していな力つた。

[0047] 比較例 2

実施例 3の処方で調製した直径 0. 5mmの被覆されて、な、顆粒状の組成物を水分含量 31%、水分活性 0. 670の生薬エキスに添加し、ガラスビンに充填した後、密栓し、 40°Cで 3力月間保存した。保存サンプル中の塩酸チアミン含量を HPLCで測定した結果、対初期値 38. 4%であった。このとき、組成物は崩壊し、微粒子となって分散していた。

実施例 7

本発明液剤に配合された水溶性セルロース誘導体で被覆された組成物中の有効成分の溶解性を確認した。すなわち、実施例 2、 3、 4、 5にて調製した被覆された組成物および比較例 1、 2で調製した被覆されて、な、組成物につ、て、溶媒を水、温度 37°Cの条件下、溶出試験を行った。その結果、図 1に示すように被覆された組成物は、ラグタイムを持つものの 15分以内に全て溶解した。

このことにより、本発明液剤において、有効成分は摂取時には速やかに溶解することが判明した。

Claims

請求の範囲

[1] 水分含量 10— 80%の溶液中に水溶性セルロース誘導体を含む被覆剤で被覆された有効成分を配合してなる液剤。

[2] 水分活性値が 0. 50-0. 90である請求項 1記載の液剤。

[3] 水溶性セルロース誘導体がヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース

、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシェチルセルロースからなる群から選ばれる 1種又は 2種以上のものである請求項 1又は 2記載の液剤。

[4] 有効成分が水に不安定な物質を含むものである請求項 1一 3のいずれか 1項記載の液剤。

[5] 溶液中に生薬水性エキス及び Z又は動植物水性エキスを含むものである請求項 1 一 4の!、ずれか 1項記載の液剤。

[6] 請求項 1一 5記載の液剤が充填されたカプセル剤。

[7] カプセルが硬カプセルである請求項 6記載のカプセル剤。

[8] 水分含量 10— 80%の溶液中に水溶性セルロース誘導体を含む被覆剤で被覆された有効成分を配合することを特徴とする液剤中における有効成分の安定化方法。

[9] 液剤の水分活性値が 0. 50-0. 90である請求項 8記載の方法。

[10] 水溶性セルロース誘導体がヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシェチルセルロースからなる群から選ばれる 1種又は 2種以上のものである請求項 8又は 9記載の方法。