WO2003053388A1 - Deodorant foam - Google Patents

Deodorant foam Download PDF

Info

Publication number
WO2003053388A1
WO2003053388A1 PCT/EP2002/014101 EP0214101W WO03053388A1 WO 2003053388 A1 WO2003053388 A1 WO 2003053388A1 EP 0214101 W EP0214101 W EP 0214101W WO 03053388 A1 WO03053388 A1 WO 03053388A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cosmetic product
product according
acid
esters
water
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/014101
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Bernhard Banowski
Claudia Weiler
Armin Wadle
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority to EP02795159A priority Critical patent/EP1455743A1/en
Publication of WO2003053388A1 publication Critical patent/WO2003053388A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

The invention relates to a method for reducing odor or sweat formation and to a cosmetic product to be applied in the form of a foam of a deodorant or antiperspirant substance. The cosmetic product consists of a foam dispenser that is operated either with air or with a volatile propellant, and a liquid, foaming composition. Said composition contains water or a water-ethanol mixture as the support, at least one foaming surfactant, at least one oily component liquid at 25 °C, at least one perfume oil, at least one non-ionic hydrophilic solubilizer for the perfume oil and at least one deodorant or anti-perspirant substance.

Description

'Deodorant-Schaum" 'Deodorant foam "
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische Produkte, die eine neue Applikationsform für desodorierende oder schweißhemmende Wirkstoffe darstellen. Für Deodorant- und Antitranspirant-Zusammensetzungen gibt es verschiedene Applikationsformen. Wasserfreie Stifte, Cremes und Roll-ons als Wirkstoffsuspensionen hinterlassen einen weißen, meist fettigen Rückstand auf Haut und Textilien. Herkömmliche Pumpzerstäuber bringen die flüssige Deodorant- oder Antitranspirant- Zusammensetzung als feinverteilte Tröpfchen auf die Haut. Häufig tritt hierbei der Nachteil auf, dass die Zusammensetzung, abhängig von der applizierten Menge, in Tropfen herunterläuft. Roll-on-Formulierungen haben häufig den Nachteil, dass sie nur langsam unter der Achsel antrocknen.The present invention relates to cosmetic products which represent a new form of application for deodorant or antiperspirant active ingredients. There are various forms of application for deodorant and antiperspirant compositions. Anhydrous pens, creams and roll-ons as active ingredient suspensions leave a white, mostly greasy residue on skin and textiles. Conventional pump atomizers bring the liquid deodorant or antiperspirant composition onto the skin as finely divided droplets. Often there is the disadvantage that the composition runs down in drops, depending on the amount applied. Roll-on formulations often have the disadvantage that they only dry slowly under the armpit.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, eine Applikationsform für Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die vorzugsweise für die Anwendung in der Achselhöhle vorgesehen sind, zu entwickeln, bei der die Zusammensetzung am ursprünglichen Applikationsort verbleibt, ohne sichtbare Rückstände zu hinterlassen. Eine weitere Aufgabe war es, eine Zusammensetzung bereitzustellen, die ein frisches, angenehmes Hautgefühl hinterlässt. Eine weitere Aufgabe war es, eine Zusammensetzung bereitzustellen, die durch ihr Aussehen und ihre Konsistenz beim Auftragen einen pflegenden Eindruck erweckt.The object of the present invention was to develop an application form for deodorant or antiperspirant compositions, which are preferably intended for use in the armpit, in which the composition remains at the original application site without leaving any visible residues. Another task was to provide a composition that left a fresh, pleasant feeling on the skin. Another task was to provide a composition which, through its appearance and consistency when applied, gives a nourishing impression.
Die Probleme des Standes der Technik wurden überraschenderweise gelöst durch flüssige Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen auf Basis tensidhaltiger, wässriger oder wässrig-alkoholischer Lösungen, die als Sprühschaum appliziert werden, wobei dieser Schaum entweder mit Luft oder mit flüchtigen Treibgasen und einem jeweils geeigneten Dispenser erzeugt wird.The problems of the prior art were surprisingly solved by liquid deodorant or antiperspirant compositions based on surfactant-containing, aqueous or aqueous-alcoholic solutions which are applied as spray foam, this foam being produced either with air or with volatile propellant gases and a suitable dispenser in each case becomes.
Die Offenlegungsschrift WO 01/24766 A1 (Unilever) offenbart klare flüssige oder gelförmige Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Mikroemulsionen, die ein kosmetisches Öl, ein kationisches und ein nichtionisches Tensid enthalten. Es werden zahlreiche Darreichungsformen für diese Zusammensetzungen vorgeschlagen, darunter eine Mousse. Konkrete Hinweise auf die Formulierung von aufgeschäumten Zusammensetzungen sind jedoch nicht offenbart.The laid-open specification WO 01/24766 A1 (Unilever) discloses clear liquid or gel-like antiperspirant compositions in the form of microemulsions which contain a cosmetic oil, a cationic and a nonionic surfactant. It will numerous dosage forms have been proposed for these compositions, including a mousse. However, specific references to the formulation of foamed compositions are not disclosed.
Die Offenlegungsschrift FR 2604622 A1 (Applied Chemical Research) offenbart eine flüssige wässrige Zusammensetzung, enthaltend ein schäumendes Tensid, zum Beispiel Cocamidopropyl Betaine, ein schaumstabilisierendes Tensid, zum Beispiel Stearaminoxid, ein Polymer, zum Beispiel Polyquatemium-10, sowie eine Komponente zur Viskositätserniedrigung, die aus einem zusammendrückbaren Plastikbehälter mit einem schaumerzeugenden Sprühkopf als Schaum für die Nassrasur freigesetzt wird. Ein Hinweis auf eine Verwendung als Deodorant-Schaum oder Antitranspirant-Schaum ist nicht offenbart.The published patent application FR 2604622 A1 (Applied Chemical Research) discloses a liquid aqueous composition comprising a foaming surfactant, for example cocamidopropyl betaine, a foam-stabilizing surfactant, for example stearamine oxide, a polymer, for example polyquaternium-10, and a component for lowering viscosity, the released from a compressible plastic container with a foam-generating spray head as foam for wet shaving. A reference to use as a deodorant foam or antiperspirant foam is not disclosed.
Die Offenlegungsschrift WO 01/21149 A1 (Cognis) offenbart milde und schaumstarke wässrige Zusammensetzungen, die obligatorisch Alkyloligoglykoside und Dicarbonsäure- monoester sowie optional schweißhemmende Wirkstoffe enthalten. Konkrete Hinweise auf die Formulierung von aufgeschäumten Antitranspirant-Zusammensetzungen sind jedoch nicht offenbart.The laid-open specification WO 01/21149 A1 (Cognis) discloses mild and high-foaming aqueous compositions which contain alkyl oligoglycosides and dicarboxylic acid monoesters as well as optionally antiperspirant active ingredients. However, specific references to the formulation of foamed antiperspirant compositions are not disclosed.
Die Offenlegungsschrift WO 91/17237 (Procter & Gamble) offenbart wässrige Reinigungszusammensetzungen, enthaltend eine Kombination ausgewählter amphoterer Tenside sowie optional antibakterielle Wirkstoffe, die aus einem zusammendrückbaren treibgasfreien Plastikbehälter mit einem schaumerzeugenden Sprühkopf als Schaum freigesetzt werden. Ein Hinweis auf eine Verwendung als Antitranspirant-Schaum ist nicht offenbart.The published patent application WO 91/17237 (Procter & Gamble) discloses aqueous cleaning compositions containing a combination of selected amphoteric surfactants and optionally antibacterial active ingredients which are released as foam from a compressible propellant-gas-free plastic container with a foam-generating spray head. No indication of use as an antiperspirant foam is disclosed.
Die Offenlegungsschrift EP 570 619 A1 offenbart ein Reinigungsverfahren für harte Oberflächen mit einem Aerosolschaum, wobei der Schaum aus einer wässrigen, Alkylpolyglykosidtenside und optional Ethanol enthaltenden Reinigerzusammensetzung mit Hilfe von Treibgasen erzeugt wird. Ein Hinweis auf eine kosmetische Verwendung, insbesondere als Antitranspirant-Schaum, ist nicht offenbart.The published patent application EP 570 619 A1 discloses a cleaning process for hard surfaces with an aerosol foam, the foam being produced from an aqueous cleaner composition containing alkyl polyglycoside surfactants and optionally ethanol using propellants. A reference to a cosmetic use, in particular as an antiperspirant foam, is not disclosed.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches Produkt zur Schaumapplikation eines desodorierenden oder schweißhemmenden Wirkstoffs, bestehend aus einem Schaumdispenser, der entweder mit Luft oder mit einem flüchtigen Treibgas betrieben wird und aus einer flüssigen, schäumenden Tensidlösung, die Wasser oder ein Wasser-Ethanol-Gemisch als Träger, mindestens ein schäumendes Tensid, mindestens eine bei 25° C flüssige Ölkomponente, mindestens ein Parfümöl, mindestens einen nichtionischen hydrophilen Lösungsvermittler für das Parfümöl sowie mindestens einen desodorierenden oder schweißhemmenden Wirkstoff enthält. Wasser oder das Wasser-Ethanol-Gemisch sind erfindungsgemäß in Mengen von 61 - 95 Gew.-%, bevorzugt 65 - 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten. Dabei beträgt der Gehalt an Ethanol, sofern vorhanden, erfindungsgemäß 0,1A first object of the present invention is a cosmetic product for the foam application of a deodorant or antiperspirant active substance, consisting of a foam dispenser which is operated either with air or with a volatile propellant gas and from a liquid, foaming surfactant solution which contains water or a water-ethanol Mixture as carrier, at least one foaming surfactant, at least one oil component liquid at 25 ° C., at least one perfume oil, contains at least one nonionic hydrophilic solubilizer for the perfume oil and at least one deodorant or antiperspirant active ingredient. According to the invention, water or the water-ethanol mixture are present in amounts of 61-95% by weight, preferably 65-90% by weight, based in each case on the total surfactant solution. The ethanol content, if present, is 0.1 according to the invention
- 40 Gew.-%, bevorzugt 1 - 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Tensidlösung.40% by weight, preferably 1 to 30% by weight and particularly preferably 5 to 25% by weight, in each case based on the total surfactant solution.
Der erzeugte Schaum suggeriert die Anwendung einer Creme, ohne das Rückstandsverhalten einer Suspension oder Emulsion aufzuweisen. Die Zusammensetzung wurde so gewählt, dass der Schaum auf der Haut durch mechanische Belastung relativ schnell zusammenfällt. Die Zusammensetzung hinterlässt auf der Haut einen frischen Eindruck und zeigt, wenn überhaupt, nur eine geringe Klebrigkeit. Der Zusatz von kosmetischen Ölen dient zur Steigerung des pflegenden Hautgefühls. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann gewünschtenfalls mit Farbstoffen angefärbt sein, so dass ein farbiger Schaum entsteht.The foam produced suggests the use of a cream without showing the residual behavior of a suspension or emulsion. The composition was chosen so that the foam on the skin collapses relatively quickly due to mechanical stress. The composition leaves a fresh impression on the skin and shows little, if any, stickiness. The addition of cosmetic oils serves to increase the nourishing skin feeling. If desired, the composition according to the invention can be colored with dyes, so that a colored foam is formed.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur Verminderung der Geruchsentwicklung oder Schweißbildung, bei dem eine wirksame Menge einer flüssigen, schäumenden Tensidlösung, enthaltend Wasser oder ein Wasser-Ethanol-Gemisch als Träger, mindestens ein schäumendes Tensid, mindestens eine bei 25° C flüssige Olkomponente, mindestens ein Parfümöl, mindestens einen nichtionischen hydrophilen Lösungsvermittler für das Parfümöl sowie mindestens einen desodorierenden oder schweißhemmenden Wirkstoff, aus einem Schaumdispenser, der entweder mit Luft oder mit einem flüchtigen Treibgas betrieben wird, als Schaum auf die Haut aufgetragen wird.Another object of the present invention is a non-therapeutic method for reducing odor or sweating, in which an effective amount of a liquid, foaming surfactant solution containing water or a water-ethanol mixture as a carrier, at least one foaming surfactant, at least one 25 ° C liquid oil component, at least one perfume oil, at least one nonionic hydrophilic solubilizer for the perfume oil and at least one deodorant or antiperspirant active ingredient, from a foam dispenser, which is operated either with air or with a volatile propellant gas, is applied as a foam to the skin.
Erfindungsgemäß geeignete schäumende nichtionische Tenside sind beispielsweiseFoaming nonionic surfactants suitable according to the invention are, for example
- alkoxylierte Fettsäurealkylester der Formel R1CO-(OCH2CHR2)xOR3, in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und x für Zahlen von 1 bis 20 steht,- Alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula R 1 CO- (OCH 2 CHR 2 ) x OR 3 , in which R 1 CO represents a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents hydrogen or methyl, R 3 represents linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and x represents numbers from 1 to 20,
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,- adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
- Fettsäure-N-alkylglucamide, - C8 - C22-Alkylamin-N-oxide,Fatty acid N-alkylglucamides, - C 8 - C 2 2-alkylamine N-oxides,
- Alkylpolygykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x wobei R für eine C8- C16-Alkylgruppe, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor. Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R im wesentlichen aus C8- und do-AIkylgruppen, im wesentlichen aus C12- und C14-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen besteht.- Alkyl polygycosides according to the general formula RO- (Z) x where R is a C 8 -C 16 alkyl group, Z is sugar and x is the number of sugar units. The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention may contain only one specific alkyl radical R. Usually, however, these compounds are made from natural fats and oils or mineral oils. In this case, the alkyl radicals R are mixtures corresponding to the starting compounds or corresponding to the respective working up of these compounds. Particularly preferred are those alkyl polyglycosides in which R consists essentially of C 8 and do alkyl groups, essentially of C 12 and C 14 alkyl groups, essentially of C 8 to C 16 alkyl groups or essentially of C 12 to C 16 alkyl groups.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt, beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5, bevorzugt 1,1 bis 2,0 besonders bevorzugt 1,1 bis 1,8 Zuckereinheiten. Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten.Any mono- or oligosaccharides can be used as sugar building block Z. Sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are usually used, for example glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar units are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred. The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5, preferably 1.1 to 2.0, particularly preferably 1.1 to 1.8 sugar units. The alkoxylated homologs of the alkyl polyglycosides mentioned can also be used according to the invention. These homologues can contain an average of up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine - COO(_) - oder -SO3 ("} -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokos- acylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3- hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete schäumende Aniontenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- undTrialkanolammonium- salze mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkanolgruppe,Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one - COO (_) - or -SO 3 ("} group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are so-called betaines such as N-alkyl N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 C-atoms Alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine. Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 8 to 30 carbon atoms. In addition, the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups. Examples of suitable foaming anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group,
- Acylglutamate der Formel (I),Acylglutamates of the formula (I),
XOOC-CH2CH2CH-COOX (I)XOOC-CH 2 CH 2 CH-COOX (I)
HN-COF?HN COF?
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammo- nium steht, beispielsweise Acylglutamate, die sich von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wie beispielsweise C12/ι - bzw. Ci2/ι8-Kokosfettsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und/oder Stearinsäure, insbesondere Natrium-N-cocoyl- und Natrium-N-stearoyl-L-glutamat,in which R 1 CO represents a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X represents hydrogen, an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium, for example Acyl glutamates derived from fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, such as C 12 / ι - or Ci 2 / ι 8 coconut fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and / or stearic acid, especially sodium N- cocoyl and sodium N-stearoyl-L-glutamate,
- Ester einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (II),Esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (II),
XX
HO — C — COOR1 (II)HO - C - COOR 1 (II)
II
Y — CH — COOR2 Y - CH - COOR 2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-Cι8)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)- Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt sind, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist,in which X = H or a -CH 2 COOR group, Y = H or -OH is, provided that Y = H when X = -CH 2 COOR, R, R 1 and R 2 are independent of each other is a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which is derived from a polyhydroxylated organic compound which consists of the group of etherified (C 6 -C 8 ) alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) - hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals are selected, provided that at least one of the Groups R, R 1 or R 2 is a radical Z,
- Ester der Sulfobernsteinsäure der allgemeinen Formel (III),Esters of sulfosuccinic acid of the general formula (III),
H2C — COOR1 (III)H 2 C - COOR 1 (III)
R3O3S— CH — COOR2 R 3 O 3 S - CH - COOR 2
in der R3 ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base bedeutet, und R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoff atom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R1 oder R2ein Rest Z ist,in which R 3 represents a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base, and R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium -Organic base or a radical Z which derives from a polyhydroxylated organic compound which belongs to the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) Hydroxyalkyl polyols having 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, provided that at least one of the groups R 1 or R 2 is a Z radical,
- Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen,Monosalkyl and dialkyl sulfosuccinates with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and monoalkyl polyoxyethyl sulfosuccinates with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 ethoxy groups,
- Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms,
- lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),- linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
- Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
- Acylsarcosinate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen,Acyl sarcosinates with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds,
- Acyltaurate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen,Acyl taurates with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds,
- Acylisethionate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen,Acyl isethionates with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds,
- lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, - lineare Alpha-OIefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,linear alkanesulfonates with 8 to 24 carbon atoms, - linear alpha-olefin sulfonates with 8 to 24 carbon atoms,
- Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 8 to 30 carbon atoms,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)z-SO3X, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, besonders bevorzugt mit 8 - 18 C-Atomen, z = 0 oder 1 bis 12, besonders bevorzugt 3, und X ein Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Zink-, Ammoniumion oder ein Monoalkanol-, Dialkanol- oder Trialkanolammoniumion mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkanolgruppe ist, wobei ein besonders bevorzugtes Beispiel Zinkcocoylethersulfat mit einem Ethoxy- lierungsgrad von z = 3 ist,- Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) z -SO 3 X, in which R is a preferably linear alkyl group with 8 to 30 C atoms, particularly preferably with 8 - 18 C atoms, z = 0 or 1 to 12, particularly preferably 3, and X is a sodium, potassium, magnesium, zinc, ammonium ion or a monoalkanol, dialkanol or trialkanolammonium ion with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group, a particularly preferred example being zinc cocoyl ether sulfate a degree of ethoxylation of z = 3,
- Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,Mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030,
- sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-3723354,sulfated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ethers according to DE-A-3723354,
- Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-3926344,Sulfonates of unsaturated fatty acids with 8 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds according to DE-A-3926344,
- Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (IV),Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (IV),
ffff
R-(OCH2CH2)n- O — P — OR2 (IV)R- (OCH2CH2) n - O - P - OR 2 (IV)
OX in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für einen C-i bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht,OX in R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 or X, n is a number from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali - or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , with R 3 to R 6 independently of one another representing a Ci to C 4 hydrocarbon radical,
- sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel R7CO(AlkO)nSO3M, in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE- OS 197 36 906.5 beschrieben sind, - Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (V),sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula R 7 CO (AlkO) n SO 3 M, in which R 7 CO is a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 C atoms, alk is CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n stands for numbers from 0.5 to 5 and M stands for a cation, as described in DE-OS 197 36 906.5, Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (V),
CH2O(CH2CH2θ)χ- COR» CHO(CH2CH O)yH (V)CH 2 O (CH2CH2θ) χ - COR »CHO (CH2CH O) y H (V)
CH2θ(CH2CH2θ)z — SO3XCH2θ (CH2CH2θ) z - SO3X
in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)suIfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (IV) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.in which R 8 CO stands for a linear or branched acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X stands for an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) suIfate suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride as well as their ethylene oxide adducts or their sulfur sulfonate adducts with sodium sulfate trioxide in their form of sulfuric acid adducts with their sulfur sulfonate adducts with sulfuric acid trioxide or their formulas with sulfuric acid trioxide. Monoglyceride sulfates of the formula (IV) are preferably used, in which R 8 CO stands for a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms.
Bevorzugte anionische Tenside sind Acylglutamate, Acylisethionate, Acylsarcosinate und Acyltaurate, jeweils mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, der in besonders bevorzugten Ausführungsformen aus einem Octanoyl-, Decanoyl-, Lauroyl-, Myristoyl-, Palmitoyl- und Stearoylrest ausgewählt ist, Ester der Weinsäure, Zitronensäure oder Bernsteinsäure bzw. der Salze dieser Säuren mit alkylierter Glucose, insbesondere die Produkte mit der INCI-Bezeichnung Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate und Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethoxygruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen.Preferred anionic surfactants are acyl glutamates, acyl isethionates, acyl sarcosinates and acyl taurates, each with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, which in particularly preferred embodiments consists of an octanoyl, decanoyl, lauroyl, Myristoyl, palmitoyl and stearoyl radical is selected, esters of tartaric acid, citric acid or succinic acid or the salts of these acids with alkylated glucose, in particular the products with the INCI name Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate and Disodium Coco- Glucoside sulfosuccinates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 ethoxy groups in the molecule, sulfosuccinic acid and dialkyl esters with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters with 8 to 18 C atoms Alkyl group and 1 to 6 ethoxy groups.
Erfindungsgemäß geeignet sind ebenfalls schäumende kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri- methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammo- niumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammonium- chlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quatemium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.Foaming cationic surfactants of the type of the quaternary ammonium compounds, the esterquats and the amidoamines are also suitable according to the invention. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyl trimethyl ammonium chlorides, dialkyl dimethyl ammonium chlorides and trialkyl methyl ammonium chlorides, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the compounds known under the INCI names Quatemium-27 and Quaternium-83. The long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Trietha- nolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quater- nierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxy- ethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl- dimethylamin dar.Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element. Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex ® , Dehyquart ® and Armocare ® . The products Armocare ® VGH-70, an N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® L80 and Dehyquart ® AU-35 are examples of such esterquats , The alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. An inventively particularly suitable compound from this group of substances that available under the name Tegoamid ® S 18 commercially stearamidopropyldimethylamine is dimethylamine.
Esterquats sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte kationische Tenside. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind nur nichtionische Tenside enthalten.Esterquats are particularly preferred cationic surfactants according to the invention. In a particularly preferred embodiment, only nonionic surfactants are contained.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das schäumende Tensid in Mengen von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,4 - 2, jeweils bezogen auf die gesamte flüssige Zusammensetzung.The compositions according to the invention contain the foaming surfactant in amounts of 0.1-5% by weight, preferably 0.2-3% by weight and particularly preferably 0.4-2, in each case based on the total liquid composition.
Erfindungsgemäß geeignete bei 25° C flüssige Ölkomponenten sind beispielsweiseOil components that are liquid according to the invention at 25 ° C. are, for example
- verzweigte primäre Alkohole, insbesondere Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen,branched primary alcohols, in particular Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 22, preferably 8 to 10, carbon atoms,
- die Ester von gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten C3-C22-Fett- säuren oder den Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit a) einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C22-Alkanolen, b) mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, c) Polyglycerinen der Formel CH2OH-CHOH-CH2[-O-CH2-CHOH-CH2Jn-O-CH2-CHOH-CH2OH mit n = 0 - 8, oder d) den Dicarbonsäure- und Tricarbonsäureestern von linearen und verzweigten C2-C10-Alkanolen, wobei als bevorzugte Komponenten a) die Ester von linearen C6- C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, sogenannte Wachsester, sofern diese bei 25° C flüssig sind, wie beispielsweise Jojobaöl, weiterhin die flüssigen Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren sowie pflanzliche Öle und als bevorzugte Komponente d) Citronensäuretriethylester zu nennen sind,- The esters of saturated or unsaturated, linear or branched C 3 -C 22 fatty acids or the dimers of unsaturated C 12 -C 22 fatty acids (dimer fatty acids) with a) monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 22 alkanols , b) polyvalent linear or branched C 2 -C 6 alkanols, c) polyglycerols of the formula CH 2 OH-CHOH-CH 2 [-O-CH 2 -CHOH-CH 2 J n -O-CH 2 -CHOH-CH 2 OH with n = 0 - 8, or d) the dicarboxylic and tricarboxylic esters of linear and branched C 2 -C 10 alkanols, wherein as preferred components a) esters of linear C 6 - C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, so-called wax Sesterheim, provided they are liquid at 25 ° C, such as Jojoba oil, furthermore the liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids as well as vegetable oils and as preferred component d) citric acid triethyl ester can be mentioned,
- Ester von linearen und verzweigten C12-C22-Alkanolen ein- und mehrwertiger C2-C7- Hydroxycarbonsäuren, die aromatisch sein können, insbesondere Benzoesäure (z.B. Finsolv® TN),Esters of linear and branched C 12 -C 22 alkanols of mono- and polyvalent C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, which can be aromatic, in particular benzoic acid (eg Finsolv ® TN),
- Dialkylether, z. B. Dioctylether (Cetiol® OE),- Dialkyl ether, e.g. B. dioctyl ether (Cetiol ® OE),
- Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen,Ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols,
- Siliconöle und deren Derivate,- silicone oils and their derivatives,
- aliphatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Paraffinöle und Isoparaffinöle,- Aliphatic hydrocarbons, e.g. B. paraffin oils and isoparaffin oils,
- alicyclische Kohlenwasserstoffe, die keine von Kohlenstoff und Wasserstoff verschiedenen Atome enthalten, z. B. substituierte Cyclohexane wie 1,3-Bis(2-ethyl- hexyl)cyclohexan (Cetiol® S),- alicyclic hydrocarbons containing no atoms other than carbon and hydrogen, e.g. B. substituted cyclohexanes such as 1,3-bis (2-ethylhexyl) cyclohexane (Cetiol ® S),
- symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit linearen und verzweigten C8-C18-Alkanolen, z. B. Cetiol® CC,- Symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with linear and branched C 8 -C 18 alkanols, e.g. B. Cetiol ® CC,
- sowie Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3-C20-Alkanole, z. B. PPG-14-butylether (Ucon Fluid AP).- and addition products of 2 to 30 mol of propylene oxide with mono- or polyvalent C 3 -C 20 -alkanols, for. B. PPG-14-butyl ether (Ucon Fluid AP).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die bei 25° C flüssige Olkomponente in Mengen von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte flüssige Zusammensetzung.The compositions according to the invention contain the oil component which is liquid at 25 ° C. in amounts of 0.1-5% by weight, preferably 0.5-3% by weight, in each case based on the total liquid composition.
Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Gaibanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl.Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), wood (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), Needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials, such as civet and castoreum, are also suitable. typical Synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl benzylatepylpropionate, stally. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes, for example, the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, the ketones, for example, the jonones, α-isomethylionone and methylcedryl ketone the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together produce an appealing fragrance. Essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, gaibanum oil, labolanum oil and lavandin oil.
Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E- Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, lemon oil, mandarin oil, lavender oil, orange glycolate, almond glycol, alanol glycol, alanol oil, alanol glycolate, alanol glycolate, alanol glycolate, alanol glycolate, alanol glycolate, alanol glycolate, alanol glycolate, alanecalcolate, orange oil, alanol glycolate, alanol glycolate, alanecalcolate, orange oil, alanol glycolate, alanol glycolate, alanecalcolate, orange oil, alanecalcolate, orange oil, aldolate, lamellar oil, orange oil, orange oil, orange oil, aldolate, lemon oil, orange oil, orange oil oil, orange oil oil, alanecalcone oil, orange oil, alanecalcone oil Sage oil, ß-damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernyl, iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and floramate, alone or in mixtures.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das Parfümöl in Mengen von 0,01 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte flüssige Zusammensetzung.The compositions according to the invention contain the perfume oil in amounts of 0.01-2% by weight, preferably 0.1-1% by weight, in each case based on the total liquid composition.
Erfindungsgemäß geeignete nichtionische hydrophile Lösungsvermittler sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 4 bis 100 Ethylenoxid-Einheiten an gegebenenfalls gehärtete Mono-, Di- und Triglyceride von C8-22-Fettsäuren, den Anlagerungsprodukten von 5 bis 40 Ethylenoxid-Einheiten an C8-22-Fettalkohole sowie den Anlagerungsprodukten von 2 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten und 2 bis 35 Propylenoxid-Einheiten an C3-C5- Alkanole. Beispiele für ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride von C8-22-Fettsäuren mit 4 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten sind hydriertes ethoxyliert.es Castoröl (INCI-Bezeichnung z.B. PEG-40 Hydrogenated Cator Oil), Olivenölethoxylat (INCI-Bezeichnung: PEG-10 Olive Glycerides), Mandelölethoxylat, Nerzölethoxylat, Polyoxyethylenglycolcapryl- /caprinsäureglyceride, Polyoxyethylenglycerinmonolaurat und Polyoxyethylen- glycolkokosfettsäureglyceride. Beispiele für geeignete ethoxylierte C8-22-Fettalkohole sind Laureth-12, Laureth-23, Trideceth-8, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Steareth-10, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Steareth-40, Oleth-10 oder Oleth-20. Beispiele für geeignete Polyethylenglycol-Polypropylenglycol-Mischether von C3-C5-Alkanolen sind die PEG-PPG-Addukte von 1-Propanol, 2-Propanol und iso- Propanol, 1-Butanoi, 2-Butanol, iso-Butanol und 1-Pentanol, 2-Pentanol und Amylalkohol mit 2 - 50, bevorzugt 4 - 40 Ethylenoxid-Einheiten und 2 - 35, bevorzugt 4 - 30 Pro- pylenoxid-Einheiten, insbesondere PPG-28-Buteth-35, PPG-26-Buteth-26, PPG-5- Buteth-5, PPG-25-Buteth-25, PPG-5-Buteth-20, PPG-33-Buteth-45, PPG-20-Buteth-30 oder PPG-12-Buteth-16. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten den nichtionischen hydrophilen Lösungsvermittler in Mengen von 0,1 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte flüssige Zusammensetzung.Nonionic hydrophilic solubilizers suitable according to the invention are selected from the adducts of 4 to 100 ethylene oxide units with optionally hardened mono-, di- and triglycerides of C 8-22 fatty acids, the adducts of 5 to 40 ethylene oxide units with C 8-22 Fatty alcohols and the adducts of 2 to 50 ethylene oxide units and 2 to 35 propylene oxide units with C 3 -C 5 alkanols. Examples of ethoxylated mono-, di- and triglycerides of C 8-22 fatty acids with 4 up to 60 ethylene oxide units are hydrogenated ethoxylated castor oil (INCI name, e.g. PEG-40 Hydrogenated Cator Oil), olive oil ethoxylate (INCI name: PEG-10 Olive Glycerides), almond oil ethoxylate, mink oil ethoxylate, polyoxyethylene glycol caprylic / capric acid glycerides, polyoxyethylene and polycerethylene moncerol glycolkokosfettsäureglyceride. Examples of suitable C 8-22 ethoxylated fatty alcohols are Laureth-12, Laureth-23, Trideceth-8, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Steareth-10, Steareth-15, Steareth-20 , Steareth-30, Steareth-40, Oleth-10 or Oleth-20. Examples of suitable polyethylene glycol-polypropylene glycol mixed ethers of C 3 -C 5 -alkanols are the PEG-PPG adducts of 1-propanol, 2-propanol and iso-propanol, 1-butanoi, 2-butanol, iso-butanol and 1- Pentanol, 2-pentanol and amyl alcohol with 2-50, preferably 4-40 ethylene oxide units and 2-35, preferably 4-30 propylene oxide units, in particular PPG-28-buteth-35, PPG-26-buteth-26 , PPG-5-buteth-5, PPG-25-buteth-25, PPG-5-buteth-20, PPG-33-buteth-45, PPG-20-buteth-30 or PPG-12-buteth-16. The compositions according to the invention contain the nonionic hydrophilic solubilizer in amounts of 0.1-7% by weight, preferably 0.5-6% by weight and particularly preferably 1-4% by weight, in each case based on the total liquid composition.
Als Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich erfindungsgemäß wasserlösliche adstringie- rende oder einweißkoagulierende metallische Salze, insbesondere anorganische und organische Salze des Aluminiums, Zirkoniums, Zinks und Titans sowie beliebige Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 4 g Aktivsubstanz pro 100 g Lösung bei 20 °C verstanden. Erfindungsgemäß verwendbar sind beispielsweise Alaun (KAI(SO )2 12 H2O), Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Aluminiumchlorhydroxy- allantoinat, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumsulfocarbolat, Aluminium-Zirkonium- Chlorohydrat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirkoniumchlorohydrat, Alumi- nium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexe und Komplexe von basischen Aluminiumchloriden mit Propylenglycol oder Polyethylenglycol. Bevorzugt enthalten die flüssigen Wirkstoffzubereitungen ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, und/ oder eine Aluminium-Zirkonium-Verbindung. Alumini- umchlorohydrate werden beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine oder in aktivierter Form als Reach® 501 oder Reach® 103 von Reheis sowie in Form wäßriger Lösungen als Locron® L von Clariant oder als Chlorhydrol® von Reheis vertrieben. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tri- oderTetrachlorohydrex- Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36G im Handel sind, ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.Suitable antiperspirant active substances according to the invention are water-soluble astringent or protein-coagulating metallic salts, in particular inorganic and organic salts of aluminum, zirconium, zinc and titanium and any mixtures of these salts. According to the invention, water solubility means a solubility of at least 4 g of active substance per 100 g of solution at 20 ° C. For example, alum (KAI (SO) 2 12 H 2 O), aluminum sulfate, aluminum lactate, sodium aluminum chlorohydroxyctate, aluminum chlorohydroxy allantoinate, aluminum chlorohydrate, aluminum sulfocarbolate, aluminum zirconium chlorohydrate, zinc chloride, zinc sulfocarbolate, zinc sulfate, zirconium chlorohydrate can be used according to the invention. Aluminum-zirconium-chlorohydrate-glycine complexes and complexes of basic aluminum chlorides with propylene glycol or polyethylene glycol. The liquid active substance preparations preferably contain an astringent aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, and / or an aluminum-zirconium compound. Umchlorohydrate aluminum, for example, powdery Micro Dry ® Ultrafine or distributed as in activated form as Reach ® 501 or Reach ® 103 from Reheis and in the form of aqueous solutions as Locron ® L of Clariant ® or as Chlorhydrol from Reheis. An aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is sold under the name Reach ® 301 offered. The use of aluminum zirconium tri- oderTetrachlorohydrex- glycine complexes, which are, for example, by Reheis under the name Rezal ® 36G commercially, the invention particularly advantageous.
Der schweißhemmende Wirkstoff ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,01 - 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 - 30 Gew.-% und insbesondere 5 - 25 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Aktivsubstanz in der gesamte flüssigen Zusammensetzung, enthalten.The antiperspirant active ingredient in the compositions according to the invention is in an amount of 0.01-40% by weight, preferably 2-30% by weight and in particular 5-25% by weight, based on the amount of the active substance in the total liquid Composition.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden die Antitranspirant- Zusammensetzungen, die einen der vorgenannten schweißhemmenden Wirkstoffe enthalten, ohne Aniontensid und stattdessen mit nichtionischen, zwitterionischen und/oder kationischen Tensiden formuliert, um eine Deaktivierung des Wirkstoffes durch Ausfällung zu vermeiden.In a particularly preferred embodiment, the antiperspirant compositions which contain one of the abovementioned antiperspirant active ingredients are formulated without an anionic surfactant and instead with nonionic, zwitterionic and / or cationic surfactants in order to avoid deactivation of the active ingredient by precipitation.
Erfindungsgemäß als Deodorantien geeignet sind Duftstoffe, antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe, enzymhemmende Stoffe, Antioxidantien undGeruchs- adsorbentien.Suitable as deodorants according to the invention are fragrances, antimicrobial, antibacterial or germ-inhibiting substances, enzyme-inhibiting substances, antioxidants and odor adsorbents.
Geeignete antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe sind insbesondere CrQrAlkanole, C2-C4-Alkandiole, Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Bevorzugt sind halogenierte Phenolderivate wie z. B. Hexachlorophen oder Irgasan DP 300 (Triclosan, 2,4,4'-Trichlor-2'- hydroxydiphenylether), 3,4,4'-Trichlorcarbonilid, Chlorhexidin (1,1'-Hexamethylen-bis-[5- (4-chlorphenyl)]-biguanid), Chlorhexidingluconat, Benzalkoniumhalogenide und Cetyl- pyridiniumchlorid. Desweiteren sind Natriumbicarbonat, Natriumphenolsulfonat und Zink- phenolsulfonat sowie z. B. die Bestandteile des Lindenblütenöls einsetzbar. Auch schwächer wirksame antimikrobielle Stoffe, die aber eine spezifische Wirkung gegen die für die Schweißzersetzung verantwortlichen grampositiven Keime haben, können als Deodorant-Wirkstoffe eingesetzt werden. Zu diesen zählen viele ätherische Öle wie z. B. Nelkenöl (Eugenol), Minzöl (Menthol) oder Thymianöl (Thymol) sowie Terpenalkohole wie z. B. Famesol. Auch aromatische Alkohole wie z. B. Benzylalkohol, 2-Phenylethanol oder 2-Phenoxyethanol können als Deodorant-Wirkstoffe eingesetzt werden. Weitere antibakteriell wirksame Deodorantien sind Lantibiotika, Glycoglycerolipide, Sphingolipide (Ceramide), Sterine und andere Wirkstoffe, die die Bakterienadhäsion an der Haut inhibieren, z. B. Glycosidasen, Lipasen, Proteasen, Kohlenhydrate, Di- und Oligosaccha- ridfettsäureester sowie alkylierte Mono- und Oligosaccharide. Ebenfalls geeignet sind langkettige Diole, z. B. 1,2-Alkan-(C8-C18)-DioIe, Glycerinmono-(C6-Cι6)-alkylether oder Glycerinmono(C8-C18)-Fettsäureester, die sehr gut haut- und schleimhautverträglich und gegen Corynebakterien wirksam sind.Suitable antimicrobial, antibacterial or antimicrobial substances are in particular CrQralkanols, C 2 -C 4 -alkanediols, organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. Halogenated phenol derivatives such as. B. hexachlorophene or Irgasan DP 300 (triclosan, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether), 3,4,4'-trichlorocarbonilide, chlorhexidine (1,1'-hexamethylene-bis- [5- (4th -chlorophenyl)] - biguanide), chlorhexidine gluconate, benzalkonium halides and cetyl pyridinium chloride. Furthermore, sodium bicarbonate, sodium phenol sulfonate and zinc phenol sulfonate and z. B. the components of linden blossom oil can be used. Even weaker-acting antimicrobial substances, which, however, have a specific effect against the gram-positive germs responsible for the decomposition of sweat, can be used as deodorant active substances. These include many essential oils such as B. clove oil (eugenol), mint oil (menthol) or thyme oil (thymol) and terpene alcohols such as. B. Famesol. Aromatic alcohols such as. B. benzyl alcohol, 2-phenylethanol or 2-phenoxyethanol can be used as deodorant active ingredients. Other antibacterial deodorants are lantibiotics, glycoglycerolipids, sphingolipids (ceramides), sterols and other active ingredients that inhibit bacterial adhesion to the skin, e.g. B. glycosidases, lipases, proteases, carbohydrates, di- and oligosaccharide fatty acid esters and alkylated mono- and oligosaccharides. Are also suitable long chain diols, e.g. B. 1,2-alkane (C 8 -C 18 ) diol, glycerol mono- (C 6 -C 6 ) alkyl ether or glycerol mono (C 8 -C 18 ) fatty acid ester, which is very well tolerated by the skin and mucous membranes and against Corynebacteria are effective.
Als enzymhemmende Stoffe sind vor allem solche desodorierend wirksam, die esterspaltende Enzyme inhibieren und auf diese Weise der Schweißzersetzung entgegenwirken. Hierfür eignen sich vor allem Zinksalze, Pflanzenextrakte, z.B. Citruskernextrakte, sowie die Ester von aliphatischen C2-C6-Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren und C2-C6- Alkoholen oder Polyolen, z. B. Triethylcitrat, Propylenglycollactat oder Glycerintriacetat (Triacetin).Deodorising substances which inhibit ester-splitting enzymes and in this way counteract the decomposition of perspiration are particularly deodorising as enzyme-inhibiting substances. Zinc salts, plant extracts, for example citrus kernel extracts, and the esters of aliphatic C 2 -C 6 carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids and C 2 -C 6 alcohols or polyols, e.g. B. triethyl citrate, propylene glycol lactate or glycerol triacetate (triacetin).
Antioxidative Stoffe können der oxidativen Zersetzung der Schweißkomponenten entgegenwirken und auf diese Weise die Geruchsentwicklung hemmen. Geeignete Antioxi- dantien sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazol und Imidazolderivate (z. B. Urocaninsäure), Peptide wie z. B. D,L-Carno- sin, D-Carnosin, L-Camosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothiogiucose, Propylthiouracil und weitere Thioverbindun- gen (z. B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinv- erbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg bis μmol/kg), ferner Metallchelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, EDTA, EGTA, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäuren, Gallensäure, Gallenextrakte, Gallussäureester (z. B. Propyl-, Octyl- und Dodecylgallat), Flavonoide, Catechine, Bilirubin, Biliverdin und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Arachidonsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Hydrochinon und dessen Derivate (z. B. Arbutin), Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbyl- phosphate, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat), Isoascorbinsäure und deren Derivate, Tocopherole und deren Derivate (z. B. Tocopherylacetat, -linoleat, -oleat und - succinat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocophersolan), Vitamin A und Derivate (z. B. Vitamin-A-Palmitat), das Coniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutin, Rutinsäure und deren Derivate, Dinatrium- rutinyldisulfat, Zimtsäure und deren Derivate (z. B. Ferulasäure, Ethylferulat, Kaffeesäure), Kojisäure, Chitosanglycolat und -salicylat, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxy- butyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und Zink-Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und Selen-Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und Stilben-Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Erfindungsgemäß können geeignete Derivate (Salze, Ester, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) sowie Mischungen dieser genannten Wirkstoffe oder Pflanzenextrakte (z. B. Teebaumöl, Rosmarinextrakt und Rosmarinsäure), die diese Antioxidantien enthalten, eingesetzt werden.Antioxidative substances can counteract the oxidative decomposition of the welding components and thus inhibit the development of odors. Suitable antioxidants are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazole and imidazole derivatives (e.g. urocanic acid), peptides such as. B. D, L-carosene, D-carnosine, L-camosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, Lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydroliponic acid), aurothiogiucose, propylthiouracil and other thio compounds (e.g. thioglycerin, thiosorbitol, thioglycolic acid, thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl- Methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl, lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilaurylthiodipropionate, distearylthiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers , Peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g. buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta-, hexa-, heptathionine sulfoximine) in very low tolerable dosages (e.g. pmol / kg to μmol / kg), furthermore metal chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, EDTA, EGTA, phytic acid right, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. B. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acids, bile acid, bile extracts, gallic acid esters (e.g. propyl, octyl and dodecyl gallate), flavonoids, catechins, bilirubin, biliverdin and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, arachidonic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, hydroquinone and its derivatives (e.g. arbutin), ubiquinone and ubiquinol as well as their derivatives, vitamin C and its derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, stearate , dipalmitate, acetate, Mg ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, chitosan ascorbate), isoascorbic acid and its derivatives, tocopherols and their derivatives (e.g. tocopherol acetate, tocopherol acetate, - succinate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50, tocopher sol), vitamin A and derivatives (e.g. vitamin A palmitate), the coniferyl benzoate of benzoin, rutin, rutinic acid and their derivatives, disodium rutinyl disulfate, cinnamic acid and their derivatives (e.g. ferulic acid, ethyl ferulate, caffeic acid), kojic acid, chitosan glycolate and salicylate, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydrogu undonroxyne derivatives, trihydroxybenzoic acid, trihydroxybenzoate, trihydroxylacid, Derivatives, zinc and zinc derivatives (e.g. ZnO, ZnSO 4 ), selenium and selenium derivatives (e.g. selenium methionine), stilbenes and stilbene derivatives (e.g. stilbene oxide, trans-stilbene oxide). According to the invention, suitable derivatives (salts, esters, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) as well as mixtures of these active substances mentioned or plant extracts (e.g. tea tree oil, rosemary extract and rosemary acid) which contain these antioxidants can be used.
Als lipophile, öllösliche Antioxidantien aus dieser Gruppe sind Tocopherol und dessen Derivate, Gallussäureester, Flavonoide und Carotinoide sowie Butylhydroxytoluol/anisol bevorzugt. Als wasserlösliche Antioxidantien sind Aminosäuren, z. B. Tyrosin und Cystein und deren Derivate sowie Gerbstoffe, insbesondere solche pflanzlichen Ursprungs bevorzugt.Preferred lipophilic, oil-soluble antioxidants from this group are tocopherol and its derivatives, gallic acid esters, flavonoids and carotenoids, and butylated hydroxytoluene / anisole. As water-soluble antioxidants are amino acids, e.g. B. tyrosine and cysteine and their derivatives and tannins, especially those of plant origin are preferred.
Die Gesamtmenge der Antioxidantien in den erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen beträgt 0,001 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 - 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 - 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte flüssige Zusammensetzung. Als Geruchsabsorber können folgende Substanzen eingesetzt werden: Zinkricinoleat, Cyclodextrin und dessen Derivate, Hydroxypropyl-ß-Cyclodextrin, weiterhin Oxide wie Magnesiumoxid oder Zinkoxid, wobei die Oxide nicht mit Aluminiumchlorhydrat kompatibel sind, weiterhin Stärke und Stärkederivate, Kieselsäuren, die ggf. modifiziert sein können, Zeolithe, Talcum sowie synthetische Polymere, z.B. Nylon. Auch komplexbildende Stoffe können die desodorierende Wirkung unterstützen, indem sie die oxidativ katalytisch wirkenden Schwermetallionen (z. B. Eisen oder Kupfer) stabil komplexieren. Geeignete Komplexbildner sind z. B. die Salze der Ethylendiamintetra- essigsäure oder der Nitrilotriessigsäure sowie die Salze der 1-Hydroxyethan-1,1- diphosphonsäure.The total amount of the antioxidants in the liquid compositions according to the invention is 0.001-10% by weight, preferably 0.05-5% by weight and in particular 0.05-2% by weight, based on the total liquid composition. The following substances can be used as odor absorbers: zinc ricinoleate, cyclodextrin and its derivatives, hydroxypropyl-β-cyclodextrin, furthermore oxides such as magnesium oxide or zinc oxide, the oxides not being compatible with aluminum chlorohydrate, furthermore starch and starch derivatives, silicas, which may have been modified , Zeolites, talc and synthetic polymers, for example Nylon. Complex-forming substances can also support the deodorising effect by stably complexing the oxidatively catalytically active heavy metal ions (e.g. iron or copper). Suitable complexing agents are e.g. B. the salts of ethylenediaminetetraacetic acid or nitrilotriacetic acid and the salts of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiterhin mindestens ein wasserlösliches Polyol, ausgewählt aus wasserlöslichen Diolen, Triolen und höherwertigen Alkoholen sowie Polyethylenglycolen. Unter den Diolen eignen sich C2-C12-Diole, insbesondere 1 ,2-Propylenglycol, Butylen- glycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentandiole, z. B. 1,2-Pentandiol, sowie Hexandiole, z. B. 1 ,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkonden- sationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-% oder Triglycerin, weiterhin 1 ,2,6-Hexantriol sowie Polyethylenglycole (PEG) mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton, beispielsweise PEG-400, PEG-600 oder PEG-1000. Weitere geeignete höherwertige Alkohole sind die C -, C5- und C6-Monosaccharide und die entsprechenden Zuckeralkohole, z. B. Mannit oder Sorbit.In a preferred embodiment, the compositions according to the invention further contain at least one water-soluble polyol, selected from water-soluble diols, triols and higher alcohols and polyethylene glycols. Among the diols are C 2 -C 12 diols, in particular 1, 2-propylene glycol, butylene glycols such as. B. 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentanediols, e.g. B. 1,2-pentanediol, and hexanediols, e.g. B. 1, 6-hexanediol. Also particularly preferred are glycerol and technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight or triglycerol, furthermore 1, 2,6-hexanetriol and polyethylene glycols (PEG). with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons, for example PEG-400, PEG-600 or PEG-1000. Other suitable higher alcohols are the C -, C 5 - and C 6 -monosaccharides and the corresponding sugar alcohols, e.g. B. mannitol or sorbitol.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das wasserlösliche Polyol in Mengen von 1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte flüssige Zusammensetzung.The compositions according to the invention contain the water-soluble polyol in amounts of 1-50% by weight, preferably 1-15% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the total liquid composition.
Geeignete Schaumdispenser, die ohne flüchtige Treibgase betrieben werden, sind z. B. Squeeze bottles aus komprimierbarem Kunststoff. Weiterhin können Behälter aus unterschiedlichen Materialien mit einer Pumpe versehen werden, bei denen z. B. durch poröse Körper oder Siebe Luft in die Tensidlösung eingebracht und so die Tensidlösung als Schaum ausgetragen wird. Weiterhin können Behälter aus unterschiedlichen Materialien mit einer Düse, z. B. einer Ventilatorstrahldüse oder einer pneumatischen Düse, ausgestattet werden, wodurch ebenfalls das Austragen einer geschäumten Tensidlösung möglich ist.Suitable foam dispensers that are operated without volatile propellant gases are e.g. B. Squeeze bottles made of compressible plastic. Furthermore, containers made of different materials can be provided with a pump, in which, for. B. introduced through porous bodies or sieves air into the surfactant solution and so the surfactant solution is discharged as a foam. Furthermore, containers made of different materials with a nozzle, e.g. B. a fan jet nozzle or a pneumatic nozzle, which also allows the discharge of a foamed surfactant solution.
Geeignete Schaumdispenser, die mit flüchtigen Treibgasen betrieben werden, sind Aerosolbehälter aus Aluminium, Weißblech, Kunststoff oder Glas, die innen beschichtet sein können, mit einem geeigneten Sprühventil. Durch das enthaltene komprimierte Treibmittel, z. B. Kohlendioxid, Isobutan, Butan, Propan, Pentan, Isopentan, Fluorkohlenwasserstoffen oder Dimethylether, wird die Tensidlösung beim Austreten aufgeschäumt. Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken.Suitable foam dispensers that are operated with volatile propellants are aerosol containers made of aluminum, tinplate, plastic or glass, which can be coated on the inside, with a suitable spray valve. Due to the compressed blowing agent contained, for. B. carbon dioxide, isobutane, butane, propane, pentane, isopentane, fluorocarbons or dimethyl ether, the surfactant solution is foamed when exiting. The following examples are intended to illustrate the invention without restricting it thereto.
Formulierungsbeispieleformulation Examples
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0001
Die Mengenangaben in Gew.-% beziehen sich auf den Gehalt an Aktivsubstanz. HerstellungsverfahrenThe amounts in% by weight relate to the content of active substance. production method
Die Olkomponenten wurden mit dem Lösungsvermittler und gegebenenfalls mit Ethanol homogenisiert. Danach wurden die schäumenden Tenside zugegeben. Anschließend wurden Wasser und gegebenenfalls die Polyole zugefügt. Die Zugabe des schweißhemmenden Wirkstoffes, üblicherweise in vorgelöster Form, erfolgte zum Schluß. Die fertigen Zusammensetzungen 1, 2 oder 3 wurden in einen treibgasfreien Sprühbehälter (Airfoamer F2, Hersteller: Airspray International B.V.) abgefüllt. Die fertige Zusammensetzung 4 wurde mit einer Butan/Isobutan-Treibgasmischung im Gewichtsverhältnis Treibgas : Zusammensetzung von 4 : 96 in eine Aerosoldose aus innenbeschichtetem Aluminium abgefüllt. Die fertige Zusammensetzung 5 wurde mit einer Butan/Isobutan-Treibgasmischung im Gewichtsverhältnis Treibgas Zusammensetzung von 5 : 95 in eine Aerosoldose aus innenbeschichtetem Weißblech abgefüllt. The oil components were homogenized with the solubilizer and optionally with ethanol. The foaming surfactants were then added. Then water and optionally the polyols were added. The addition of the antiperspirant active ingredient, usually in pre-dissolved form, was carried out at the end. The finished compositions 1, 2 or 3 were filled into a propellant-free spray container (Airfoamer F2, manufacturer: Airspray International B.V.). The finished composition 4 was filled with a butane / isobutane propellant gas mixture in the propellant gas: composition weight ratio of 4:96 into an aerosol can made of internally coated aluminum. The finished composition 5 was filled with a butane / isobutane propellant gas mixture in the propellant gas composition weight ratio of 5:95 into an aerosol can made of internally coated tinplate.

Claims

Patentansprüche claims
1. Kosmetisches Produkt zur Schaumapplikation eines desodorierenden oder schweißhemmenden Wirkstoffs, bestehend aus einem Schaumdispenser, der entweder mit Luft oder mit einem flüchtigen Treibgas betrieben wird, und aus einer flüssigen, schäumenden Tensidlösung, die a) Wasser oder ein Wasser-Ethanol-Gemisch als Träger, b) mindestens ein schäumendes Tensid, c) mindestens eine bei 25° C flüssige Olkomponente, d) mindestens ein Parfümöl, e) mindestens einen nichtionischen hydrophilen Lösungsvermittler für das Parfümöl sowie f) mindestens einen desodorierenden oder schweißhemmenden Wirkstoff enthält.1. Cosmetic product for foam application of a deodorant or antiperspirant active ingredient, consisting of a foam dispenser, which is operated either with air or with a volatile propellant, and from a liquid, foaming surfactant solution, which a) water or a water-ethanol mixture as a carrier , b) at least one foaming surfactant, c) at least one oil component which is liquid at 25 ° C., d) at least one perfume oil, e) at least one nonionic hydrophilic solubilizer for the perfume oil and f) at least one deodorant or antiperspirant active ingredient.
2. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass Wasser oder das Wasser-Ethanol-Gemisch in Mengen von 61 - 95 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.2. Cosmetic product according to claim 1, characterized in that water or the water-ethanol mixture is contained in amounts of 61-95% by weight, based on the total surfactant solution.
3. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Wasser oder das Wasser-Ethanol-Gemisch in Mengen von 65 - 90 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.3. Cosmetic product according to claim 2, characterized in that water or the water-ethanol mixture is contained in amounts of 65-90% by weight, based on the total surfactant solution.
4. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser-Ethanol-Gemisch in Mengen von 61 - 95 Gew.-% und Ethanol in Mengen von 0,1 - 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.4. Cosmetic product according to one of claims 1-2, characterized in that the water-ethanol mixture in amounts of 61-95% by weight and ethanol in amounts of 0.1-40% by weight, each based on the entire surfactant solution is included.
5. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass das schäumende Tensid in Mengen von 0,1 - 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.5. Cosmetic product according to any one of claims 1-4, characterized in that the foaming surfactant is contained in amounts of 0.1-5 wt .-%, based on the total surfactant solution.
6. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das schäumende Tensid ein nichtionisches Tensid ist, ausgewählt ist aus C8 - C22-Alkylamin-N-oxiden und Alkylpolyglycosiden der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R einen C8 - C16-Alkylrest, Z ein Monosaccharid und x einen Wert von 1,1 bis 5,0 darstellt.6. Cosmetic product according to one of claims 1-5, characterized in that the foaming surfactant is a nonionic surfactant, is selected from C 8 - C 22 alkylamine N-oxides and alkyl polyglycosides of the general formula RO- (Z) x , where R is a C 8 -C 16 alkyl radical, Z is a monosaccharide and x is a value from 1.1 to 5.0.
7. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das schäumende Tensid ein zwitterionisches Tensid ist, ausgewählt ist aus Cocamidopropyl Betaine, Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat sowie N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinaten, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethyl- ammoniumglycinaten und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolinen mit jeweils 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alkyl- oder Acylgruppe.7. Cosmetic product according to any one of claims 1-5, characterized in that the foaming surfactant is a zwitterionic surfactant, is selected from cocamidopropyl betaines, cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate and N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acylaminopropyl-N, N- dimethyl ammonium glycinates and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group.
8. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das schäumende Tensid ein anionisches Tensid ist, ausgewählt aus Acylglutamaten, Acylisethionaten, Acylsarcosinaten und Acyltauraten, jeweils mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, Estern einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (II),8. Cosmetic product according to one of claims 1-5, characterized in that the foaming surfactant is an anionic surfactant selected from acylglutamates, acyl isethionates, acyl sarcosinates and acyl taurates, each with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0.1 , 2 or 3 double bonds, esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (II),
XX
HO — C — COOR1 (II)HO - C - COOR 1 (II)
II
Y — CH — COOR2 Y - CH - COOR 2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-Cι6)- Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt sind, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2ein Rest Z ist, Estern der Sulfobernsteinsäure der allgemeinen Formel (III),in which X = H or a -CH 2 COOR group, Y = H or -OH is, provided that Y = H when X = -CH 2 COOR, R, R 1 and R 2 are independent of each other is a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which derives from a polyhydroxylated organic compound which is selected from the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkylpolysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 6 ) - hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals are selected, provided that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a radical Z, esters of Sulfosuccinic acid of the general formula (III),
H2C — COOR1 (III)H 2 C - COOR 1 (III)
II
R3O3S— CH — COOR2 R 3 O 3 S - CH - COOR 2
in der R3 ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base bedeutet, und R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R1 oder R2 ein Rest Z ist, Alkylpoly- glykolethersulfaten und Ethercarbonsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethoxygruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylestern mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäure- monoalkylpolyoxyethylestern mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen.in which R 3 represents a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base, and R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which derives from a polyhydroxylated organic compound which belongs to the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkylpolysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) -Hydroxyalkylpolyole with 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, provided that at least one of the groups R 1 or R 2 is a radical Z, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 ethoxy groups in Molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 ethoxy groups.
9. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das schäumende Tensid ein kationisches Tensid ist, ausgewählt aus Esterquats.9. Cosmetic product according to any one of claims 1-5, characterized in that the foaming surfactant is a cationic surfactant selected from ester quats.
10. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das schäumende Tensid nur aus nichtionischen Tensiden ausgewählt ist.10. Cosmetic product according to one of claims 1-5, characterized in that the foaming surfactant is selected only from nonionic surfactants.
11. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 10, dadurch gekennzeichnet, dass die bei 25° C flüssige Olkomponente in Mengen von 0,1 - 5Gew.-%, bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.11. Cosmetic product according to any one of claims 1-10, characterized in that the oil component which is liquid at 25 ° C is contained in amounts of 0.1-5% by weight, based on the total surfactant solution.
12. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 11, dadurch gekennzeichnet, dass die bei 25° C flüssige Olkomponente ausgewählt ist aus12. Cosmetic product according to one of claims 1-11, characterized in that the oil component liquid at 25 ° C is selected from
- verzweigten primären Alkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, - den Estern von gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten C3-C22- Fettsäuren oder den Dimeren ungesättigter Cι2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit a) einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C22-Alkanolen, b) mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, c) Polyglycerinen der Formel CH2OH-CHOH-CH2[-O-CH2-CHOH-CH2]n-O-CH2-CHOH-CH2OH mit n = 0 - 8, oder d) den Dicarbonsäure- und Tricarbonsäureestern von linearen und verzweigten C2-C10-Alkanolen,branched primary alcohols having 6 to 22 carbon atoms, - The esters of saturated or unsaturated, linear or branched C 3 -C 22 fatty acids or the dimers of unsaturated C 2 -C 22 fatty acids (dimer fatty acids) with a) monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 22 alkanols, b ) polyvalent linear or branched C 2 -C 6 alkanols, c) polyglycerols of the formula CH 2 OH-CHOH-CH 2 [-O-CH 2 -CHOH-CH 2 ] n -O-CH 2 -CHOH-CH 2 OH with n = 0-8, or d) the dicarboxylic acid and tricarboxylic acid esters of linear and branched C 2 -C 10 -alkanols,
- Estern von linearen und verzweigten C12-C22-Alkanolen ein- und mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, die aromatisch sein können,Esters of linear and branched C 12 -C 22 alkanols of mono- and polyvalent C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, which can be aromatic,
- Dialkylethern,- dialkyl ethers,
- Ringöffnungsprodukten von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen,Ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols,
- Siliconölen und deren Derivaten,- silicone oils and their derivatives,
- aliphatischen Kohlenwasserstoffen,- aliphatic hydrocarbons,
- alicyclischen Kohlenwasserstoffen, die keine von Kohlenstoff und Wasserstoff verschiedenen Atome enthalten,alicyclic hydrocarbons containing no atoms other than carbon and hydrogen,
- symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit linearen und verzweigten C8-C18-Alkanolen,symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with linear and branched C 8 -C 18 alkanols,
- sowie Anlagerungsprodukten von 2 bis 30 Mol Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3-C20-Alkanole.- and addition products of 2 to 30 mol of propylene oxide with mono- or polyvalent C 3 -C 20 -alkanols.
13. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Parfümöl in Mengen von 0,01 - 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.13. Cosmetic product according to one of claims 1-12, characterized in that the perfume oil is contained in amounts of 0.01-2% by weight, based on the total surfactant solution.
14. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 13, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische hydrophile Lösungsvermittler in Mengen von 0,1 - 7Gew.-%, bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.14. Cosmetic product according to one of claims 1-13, characterized in that the nonionic hydrophilic solubilizer is present in amounts of 0.1-7% by weight, based on the total surfactant solution.
15. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 14, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische hydrophile Lösungsvermittler ausgewählt ist aus den Anlagerungsprodukten von 4 bis 100 Ethylenoxid-Einheiten an gegebenenfalls gehärtete Mono-, Di- und Triglyceride von C8-22-Fettsäuren, den Anlagerungsprodukten von 5 bis 40 Ethylenoxid-Einheiten an C8-22-Fettalkohole sowie den Anlagerungsprodukten von 2 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten und 2 bis 35 Propylenoxid-Einheiten an C3 - C5- Alkanole. 15. Cosmetic product according to one of claims 1-14, characterized in that the nonionic hydrophilic solubilizer is selected from the adducts of 4 to 100 ethylene oxide units with optionally hardened mono-, di- and triglycerides of C 8-22 fatty acids, the adducts of 5 to 40 ethylene oxide units with C 8-22 fatty alcohols and the adducts of 2 to 50 ethylene oxide units and 2 to 35 propylene oxide units with C 3 - C 5 alkanols.
16. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 15, dadurch gekennzeichnet, dass der desodorierende oder schweißhemmende Wirkstoff in Mengen von 0,01 - 40 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Tensidlösung, enthalten ist.16. Cosmetic product according to any one of claims 1-15, characterized in that the deodorant or antiperspirant active ingredient is present in amounts of 0.01-40% by weight, based on the total surfactant solution.
17. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 16, dadurch gekennzeichnet, dass der desodorierende oder schweißhemmende Wirkstoff ausgewählt ist aus anti- mikrobiellen, antibakteriellen oder keimhemmenden Stoffen, enzymhemmenden Stoffen, Antioxidantien, Geruchsadsorbentien sowie den wasserlöslichen anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums, Zinks und Titans .17. Cosmetic product according to any one of claims 1-16, characterized in that the deodorant or antiperspirant active ingredient is selected from antimicrobial, antibacterial or germ-inhibiting substances, enzyme-inhibiting substances, antioxidants, odor adsorbents and the water-soluble inorganic and organic salts of aluminum, zirconium , Zinc and titans.
18. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 17, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein wasserlösliches Polyol, ausgewählt aus C2-C12- Diolen, C3-C12-Triolen und höherwertigen Alkoholen mit 4 - 12 Kohlenstoffatomen und 4 - 6 Hydroxygruppen sowie den Polyethylenglycolen (PEG) PEG-400, PEG-600 und PEG-1000, enthalten ist.18. Cosmetic product according to any one of claims 1-17, characterized in that in addition at least one water-soluble polyol selected from C 2 -C 12 diols, C 3 -C 12 triols and higher alcohols with 4 - 12 carbon atoms and 4 - 6 hydroxyl groups and the polyethylene glycols (PEG) PEG-400, PEG-600 and PEG-1000, is included.
19. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Schaumdispenser mit Luft betrieben wird.19. Cosmetic product according to one of claims 1-18, characterized in that the foam dispenser is operated with air.
20. Kosmetisches Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 - 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Schaumdispenser mit einem flüchtigen Treibgas betrieben wird.20. Cosmetic product according to one of claims 1-18, characterized in that the foam dispenser is operated with a volatile propellant gas.
21. Nicht-therapeutisches Verfahren zur Verminderung der Geruchsentwicklung oder Schweißbildung, dadurch gekennzeichnet, dass eine wirksame Menge einer flüssigen, schäumenden Tensidlösung, enthaltend Wasser oder ein Wasser-Ethanol- Gemisch als Träger, mindestens ein schäumendes Tensid, mindestens eine bei 25° C flüssige Olkomponente, mindestens ein Parfümöl, mindestens einen nichtionischen hydrophilen Lösungsvermittler für das Parfümöl sowie mindestens einen desodorierenden oder schweißhemmenden Wirkstoff, aus einem Schaumdispenser, der entweder mit Luft oder mit einem flüchtigen Treibgas betrieben wird, als Schaum auf die Haut aufgetragen wird. 21. Non-therapeutic method for reducing odor or sweating, characterized in that an effective amount of a liquid, foaming surfactant solution containing water or a water-ethanol mixture as a carrier, at least one foaming surfactant, at least one liquid at 25 ° C. Oil component, at least one perfume oil, at least one nonionic hydrophilic solubilizer for the perfume oil and at least one deodorant or antiperspirant active ingredient, from a foam dispenser, which is operated either with air or with a volatile propellant gas, is applied as a foam to the skin.
2. Nicht-therapeutisches Verfahren gemäß Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass eine wie in einem der Ansprüche 2 - 20 charakterisierte Tensidlösung als Schaum auf die Haut aufgetragen wird. 2. Non-therapeutic method according to claim 21, characterized in that a surfactant solution as characterized in one of claims 2 - 20 is applied as a foam to the skin.
PCT/EP2002/014101 2001-12-21 2002-12-12 Deodorant foam WO2003053388A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02795159A EP1455743A1 (en) 2001-12-21 2002-12-12 Deodorant foam

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10163247.9 2001-12-21
DE2001163247 DE10163247A1 (en) 2001-12-21 2001-12-21 Deodorant foam

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003053388A1 true WO2003053388A1 (en) 2003-07-03

Family

ID=7710370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2002/014101 WO2003053388A1 (en) 2001-12-21 2002-12-12 Deodorant foam

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1455743A1 (en)
DE (1) DE10163247A1 (en)
WO (1) WO2003053388A1 (en)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005048966A1 (en) * 2003-11-17 2005-06-02 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition and applicator therefor
WO2008049650A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-02 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological formulation with mandelic acid and auxiliaries
WO2010097205A3 (en) * 2009-02-27 2011-11-10 Beiersdorf Ag Use of loaded surfactants for reducing textile spotting due to antiperspirants
EP2735301A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-28 Beiersdorf AG Use of triethyl citrate as a denaturing agent for ethanol
GB2516261A (en) * 2013-07-16 2015-01-21 Solent Internat Ltd Cleaning product
US9687425B2 (en) 2014-06-30 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9802900B2 (en) 2013-03-15 2017-10-31 Global Blood Therapeutics, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9877909B2 (en) 2014-06-30 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10016343B2 (en) 2013-03-12 2018-07-10 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions
WO2022235542A1 (en) * 2021-05-03 2022-11-10 The Procter & Gamble Company Foam compositions
WO2022235543A1 (en) * 2021-05-03 2022-11-10 The Procter & Gamble Company Foam compositions
USD998474S1 (en) 2020-11-25 2023-09-12 The Procter & Gamble Company Aerosol dispenser
US11827443B2 (en) 2021-05-03 2023-11-28 The Procter & Gamble Company Aerosol foam dispenser
USD1015881S1 (en) 2021-05-03 2024-02-27 The Procter & Gamble Company Aerosol foam dispenser

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1576946A1 (en) * 2004-03-18 2005-09-21 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Use of inhibitors of gram-positive cocci in deodorants and antiperspirants
DE102004051420A1 (en) * 2004-10-22 2006-05-04 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Propulsion gas-free foamable preparation, useful e.g. as sun protection preparation and cosmetic agent, comprises carbohydrate (preferably e.g. sugar esters) and co-surfactant of non-ionic ethoxylated/propoxylated surfactant

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3630065A1 (en) * 1985-09-04 1987-03-05 Osaka Aerosol Ind Corp Aerosol composition
EP0447142A1 (en) * 1990-03-12 1991-09-18 Unilever Plc Transparent cosmetic stick compositions
WO1991017237A1 (en) * 1990-04-27 1991-11-14 The Procter & Gamble Company Cleansing products
WO2001024766A1 (en) * 1999-10-01 2001-04-12 Unilever Plc Antiperspirant compositions comprising microemulsions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3630065A1 (en) * 1985-09-04 1987-03-05 Osaka Aerosol Ind Corp Aerosol composition
EP0447142A1 (en) * 1990-03-12 1991-09-18 Unilever Plc Transparent cosmetic stick compositions
WO1991017237A1 (en) * 1990-04-27 1991-11-14 The Procter & Gamble Company Cleansing products
WO2001024766A1 (en) * 1999-10-01 2001-04-12 Unilever Plc Antiperspirant compositions comprising microemulsions

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005048966A1 (en) * 2003-11-17 2005-06-02 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition and applicator therefor
US7905673B2 (en) 2003-11-17 2011-03-15 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition and applicator therefor
WO2008049650A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-02 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological formulation with mandelic acid and auxiliaries
WO2010097205A3 (en) * 2009-02-27 2011-11-10 Beiersdorf Ag Use of loaded surfactants for reducing textile spotting due to antiperspirants
US8691250B2 (en) 2009-02-27 2014-04-08 Beiersdorf Ag Use of charged surfactants for reducing textile staining by antiperspirants
US10172773B2 (en) 2009-02-27 2019-01-08 Beiersdorf Ag Use of charged surfactants for reducing textile staining by antiperspirants
EP3111916A1 (en) * 2009-02-27 2017-01-04 Beiersdorf AG Use of charged surfactants for reducing textile staining by antiperspirants
EP3120828A1 (en) * 2009-02-27 2017-01-25 Beiersdorf AG Use of charged surfactants for reducing textile staining by antiperspirants
US10111818B2 (en) 2009-02-27 2018-10-30 Beiersdorf Ag Use of charged surfactants for reducing textile staining by antiperspirants
US10105300B2 (en) 2009-02-27 2018-10-23 Beiersdorf Ag Use of charged surfactants for reducing textile staining by antiperspirants
EP2735301A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-28 Beiersdorf AG Use of triethyl citrate as a denaturing agent for ethanol
US9937113B2 (en) 2013-03-12 2018-04-10 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US10052271B2 (en) 2013-03-12 2018-08-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US10016343B2 (en) 2013-03-12 2018-07-10 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions
US9802900B2 (en) 2013-03-15 2017-10-31 Global Blood Therapeutics, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
GB2516261A (en) * 2013-07-16 2015-01-21 Solent Internat Ltd Cleaning product
US9750671B2 (en) 2014-06-30 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9687425B2 (en) 2014-06-30 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10154949B2 (en) 2014-06-30 2018-12-18 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9877909B2 (en) 2014-06-30 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10413493B2 (en) 2014-06-30 2019-09-17 The Procter & Gamble Company Personal care composition and methods
US10716743B2 (en) 2014-06-30 2020-07-21 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
USD998474S1 (en) 2020-11-25 2023-09-12 The Procter & Gamble Company Aerosol dispenser
WO2022235542A1 (en) * 2021-05-03 2022-11-10 The Procter & Gamble Company Foam compositions
WO2022235543A1 (en) * 2021-05-03 2022-11-10 The Procter & Gamble Company Foam compositions
US11827443B2 (en) 2021-05-03 2023-11-28 The Procter & Gamble Company Aerosol foam dispenser
USD1015881S1 (en) 2021-05-03 2024-02-27 The Procter & Gamble Company Aerosol foam dispenser

Also Published As

Publication number Publication date
DE10163247A1 (en) 2003-07-03
EP1455743A1 (en) 2004-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2003053388A1 (en) Deodorant foam
EP3013429B1 (en) Use of special n-methyl-n-acylglucamines in hand dishwashing agents
EP1406587A2 (en) Wax-based compositions
EP1351653B1 (en) Emulsions based on special emulsifiers
WO2002056841A2 (en) Emulsions made from particular emulsifiers
EP1299074A2 (en) Deodorizing preparations containing dialkyl carbonates and propellants and their use as aerosols
EP1212033B1 (en) Aqueous low pressure cosmetic composition comprising a propellant, a thickener and a surfactant
WO2000027343A2 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical preparations containing quaternary esters and partial glycerides
WO2021052856A1 (en) Stabilizer concentrates for wax dispersions
EP1200043A2 (en) Sunscreen agents
WO2001010403A1 (en) Aqueous pearly luster dispersions containing alkoxylated carboxylic acid esters
DE19719122C2 (en) Cosmetic and / or pharmaceutical preparations
EP1475077B1 (en) Double phase liquid antitranspirant compositions
WO2004083351A1 (en) Surfactant mixtures
EP1117758A1 (en) Syndet soap bars
DE19821402A1 (en) Production of stable, high viscosity emulsions, especially of sunscreens
WO2020182784A1 (en) Stabilizer concentrates for wax dispersions
DE19858812A1 (en) Deodorising cosmetic products
DE10259406A1 (en) Mild detergent mixtures
WO1999066895A1 (en) Stick-shaped cosmetic compositions
WO1999015146A1 (en) Cosmetic products
EP1263924A1 (en) Liquid soaps
WO2001010999A1 (en) Soap bars
DE19814065A1 (en) Storage-stable skin cleanser used e.g. as emulsion or cream for removing cosmetics
DE19810888A1 (en) Aqueous pearlescent concentrate useful e.g. in shampoo and washing-up liquid

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): PL RU US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SI SK TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002795159

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002795159

Country of ref document: EP