WO2002076516A1 - Verwendung von duftkompositionen in duftchips - Google Patents

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WO2002076516A1
WO2002076516A1 PCT/EP2002/003154 EP0203154W WO02076516A1 WO 2002076516 A1 WO2002076516 A1 WO 2002076516A1 EP 0203154 W EP0203154 W EP 0203154W WO 02076516 A1 WO02076516 A1 WO 02076516A1
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methyl
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acetate
dimethyl
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Florian Wolf
Gerd Mansfeld
Falk Harzke
Jörg Eilers
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Symrise Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the invention relates to the use of fragrance compositions in fragrance chips.
  • fragrance chips fragment storage
  • Fragrances or the combination of individual fragrances are referred to in the following document as a composition.
  • the ingredients that are known in perfumery and that are already used in a wide range of applications are suitable as compositions.
  • fragrance chip is very specific. Special compositions must therefore be selected or created for use in fragrance chips. Furthermore, these should not only be suitable for technical use, but should also reflect the typical fragrance of the composition when released.
  • the durability of the composition For technical use, the durability of the composition, the material compatibility with elements and materials of the fragrance chip and the flexibility when reloading are particularly worth mentioning.
  • the present invention relates to the use of fragrance compositions in fragrance chips, characterized in that the fragrance compositions have at least at least include a representative of Group I, Group II or Group III, as defined below.
  • the fragrance compositions can be applied from the chip, for example, by means of piezo technology, ultrasound, atomizers, pressure, gas or also thermally.
  • the fragrances are preferably released thermally once the fragrance compositions have been applied from the fragrance chip.
  • the release is advantageously above 60 ° C.
  • Preferred temperatures for the release are in the range from 120 to 300 ° C., particularly preferably in the range from 180 to 250 ° C.
  • fragrance compositions according to the invention are applied in an encapsulated form on or in the fragrance chip.
  • Preferred temperatures for the thermal release are in the range from 120 to 300 ° C., particularly preferably in the range from 180 to 250 ° C.
  • the fragrances available were classified into the following groups:
  • Group II extracts from natural raw materials such as essential oils, concretes,
  • fragrances can be used for compositions in fragrance chips.
  • the following ingredients show no impairments when used in the fragrance chip and can therefore be used individually and / or in combination with others. Nevertheless, the use should only take into account the chemical
  • Agrumex [cyclohexanol, 2- (l, l-dimethylethyl) -, acetate], agrunitrile [6-octenenitrile, 3,7-dimethyl-], ambrettolide [oxacycloheptadec-10-en-2-one], amyl salicylate [benzioc acid, 2-hydroxy-, pentyl ester], amylcinnamaldehyde [heptanal, 2- (phenylmethylene) -],
  • the following individual fragrances can only be used to a limited extent for compositions in fragrance chips. Due to the chemical and / or physical properties, the use of these raw materials is only acceptable if the chemical properties are taken into account. Problems to be mentioned here are, for example, the susceptibility to oxidation, the incompatibility with elements of the fragrance chip, the high vapor pressure of the raw material, the instability in the thermal release or also the reactivity with other raw materials. Therefore the raw materials should only be used to a limited extent and / or in low concentrations for this purpose:
  • Acetophenone ethanone, 1-phenyl-], anisaldehyde [benzaldehyde, 4-methoxy-], aldehyde C8 [octanal-], aldehyde C9 [nonanal-], aldehyde CIO [decanal-], aldehyde
  • Resorcinol dimethyl ether [benzene, 1,3-dimethoxy-], rose oxide [2H-pyran, tetrahydro- 4-methyl-2- (2-methyl-l-propenyl) -, (2S-cis) -], Stemone [3-heptanone, 5-methyl-, oxime], cinnamaldehyde [2-propenal, 3-phenyl-] ,
  • fragrance chip compositions can only be used to a limited extent for fragrance chip compositions.
  • Essential oils can e.g. Contain waxes that severely impair the functionality of the fragrance chip.
  • Concrets, Absolues, Resine, Resinoids and Balsams also contain high-molecular compounds that can impair the functionality of the fragrance chip.
  • Tinctures on the other hand, contain a high proportion of low-boiling compounds, which can also be disadvantageous. Therefore, the substances of group II should only be used in low concentrations:
  • Bay leaf oil mace oil, magnolia leaf oil, magnolia flower oil, marjoram oil, Mandarin oil, Massoirinden oil, Mimosa absolute, Musk grain oil, Musk tincture, Clary sage oil, Nutmeg oil, Myrrh absolute, Myrrh oil, Myrtle oil, Clove leaf oil, Clove blossom oil, Neroli oil, Olibanum absolute, Olibanum oil, Orange oil oil, Orange oil oil, Orange oil oil, Oranges oil oil, Orange oil oil oil, Oranges oil oil, Orange oil oil oil, Oranges oil oil, Orange oil oil oil, Orange oil oil oil, Orange oil oil oil, Orange oil oil oil, Orange oil oil oil, Orange oil oil oil, Orange oil oil oil, Oranges oil oil, Orange oil oil oil, Oranges oil oil, Oranges oil oil, Oranges oil oil, Oranges oil oil, Oranges oil oil, Oranges oil oil, chouly oil, perilla oil, peru balsam oil, parsley leaf oil, parsley seed oil, petit grain oil, peppermint oil, pepper oil
  • Juniper berry oil Juniper berry oil, wine yeast oil, wormwood oil, wintergreen oil, ylang oil, hyssop oil, cibet absolute, cinnamon leaf oil, cinnamon bark oil.
  • fragrance chip compositions can be used for fragrance chip compositions. These correct, compensate or optimize the properties of the products in Group I and Group II. They can have a positive influence on the viscosity, surface tension and other physical specifications of the composition for this purpose:
  • Benzyl benzoate [benzoic acid, phenylmethyl ester], diethyl phthalate [1,2-benzenedicarboxylic acid, diethyl ester], dimethyl phthalate [1,2-benzenedicarboxylic acid, dimethyl ester], dipropylene glycol [2-propanol, l, l'-oxybis- ], Hercolyn DE [Resin acids and Rosin acids, hydrogenated, Me esters], Hexylenglykol [2,4-Pentanediol,
  • Preferred fragrance compositions contain at least one individual fragrance I and an extract from natural raw materials II or an odorless substance III.
  • preferred fragrance compositions contain at least one individual fragrance I, an extract from natural raw materials II and an odorless substance III.
  • fragrance compositions contain at least two individual fragrance ingredients
  • fragrance compositions contain at least two individual fragrances I and an odorless substance III.
  • fragrance compositions contain at least two individual fragrances I, an odorless substance III and an extract from natural raw materials II.
  • Very particularly preferred fragrance compositions contain at least three individual fragrances I, which also preferably contain an odorless substance III.

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Duftstoffkompositionen in Duftchips.

Description

VERWENDUNG VON DUFTKOMPOSITIONEN IN DUFTCHIPS
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Duftstoffkompositionen in Duftchips.
Es bestand die Aufgabe geeignete Duftstoffe auszusuchen bzw. durch Kombinationen mehrerer Duftstoffe komplexere Düfte zu erstellen, die für den Einsatz in Duftchips (Duftspeicher) geeignet sind. Duftstoffe bzw. die Kombination einzelner Duftstoffe werden im weiteren Dokument als Komposition bezeichnet. Als Komposition kommen hier insbesondere die Inhaltsstoffe in Frage, die in der Parfümerie bekannt sind und dort im vielfältigen Anwendungsbereich schon zum Einsatz kommen.
Der Einsatz im Duftchip ist jedoch sehr spezifisch. Daher müssen für die Verwendung in Duftchips spezielle Kompositionen ausgesucht bzw. erstellt werden. Des weiteren sollten diese nicht nur für den technischen Einsatz geeignet sein, sondern auch bei der Freisetzung den typischen Duftcharakter der Komposition wiedergegeben.
Für den technischen Einsatz sind besonders die Haltbarkeit der Komposition, die Materialverträglichkeit gegenüber Elementen und Materialien des Duftchips sowie die Flexibilität bei Neubeladung zu erwähnen.
Aufgrund der chemischen und physikalischen Eigenschaften der einzelnen Kompositionen sind eine Vielzahl der bekannten Kompositionen zum Einsatz im Duftchip nicht geeignet. Diese Produkte sind aber gerade aus parfumistischer Sicht wichtig.
Deshalb ist bei der Auswahl bzw. bei der Kombination der Kompositionen die möglichen Schwachpunkte der einzelnen Kompositionen zu berücksichtigen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Duftstoffkomposi- tionen in Duftchips, dadurch gekennzeichnet, dass die Duftkompositionen min- destens einen Vertreter der Gruppe I, der Gruppe II oder der Gruppe III, wie im folgenden definiert, enthalten.
Die Ausbringung der Duftkompositionen aus dem Chip kann beispielsweise mittels Piezotechnik, Ultraschall, Zerstäubern, Druck, Gas oder ebenfalls thermisch erfolgen.
Bevorzugt ist die Ausbringung mittels Piezotechnik und die thermische Ausbringung.
Die Freisetzung der Duftstoffe nach einmal erfolgter Ausbringung der Duftkompositionen aus dem Duftchip erfolgt bevorzugt thermisch.
Vorteilhaft erfolgt die Freisetzung oberhalb von 60°C. Bevorzugte Temperaturen für die Freisetzung liegen im Bereich von 120 bis 300°C, insbesondere bevorzugt im Bereich von 180 bis 250°C.
Erfolgen sowohl Ausbringung als auch Freisetzung der Duftkompositionen thermisch, so ist es bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Duftkompositionen in verkapselter Form auf oder in dem Duftchip angebracht sind.
Bevorzugte Temperaturen für die thermische Freisetzung liegen im Bereich von 120 bis 300°C, insbesondere bevorzugt im Bereich von 180 bis 250°C.
Die zur Verfugung stehenden Duftstoffe wurden erfindungsgemäß in folgende Gruppen eingeordnet:
Gruppe I: Einzel-Riechstoffe
Gruppe II: Extrakte aus natürlichen Rohstoffen wie etherische Öle, Concretes,
Absolues, Resine, Resinoide, Balsame, Tinkturen Gruppe III: geruchsneutrale Stoffe, Additive Gruppe I:
Diese Einzel-Riechstoffe können für Kompositionen in Duftchip eingesetzt werden. Die folgenden Inhaltsstoffe zeigen beim Einsatz im Duftchip keine Beeinträchtigungen und können daher einzeln und / oder in Kombination mit anderen eingesetzt werden. Trotzdem sollte der Einsatz nur unter Berücksichtigung der chemischen
Eigenschaften vorgenommen werden. Da es sich hierbei um kristalline Produkte handeln kann, sollten auch die Kristallisationsmöglichkeit des Produktes berücksichtigt werden.
Agrumex [Cyclohexanol, 2-(l,l-dimethylethyl)-, acetate], Agrunitril [6-Octene- nitrile, 3,7-dimethyl-], Ambrettolid [Oxacycloheptadec-10-en-2-one], Amylsalicylat [Benzioc acid, 2-hydroxy-, pentyl ester], Amylzimtaldehyd [Heptanal, 2-(phenyl- methylene)-],
Ane hol [Benzene, l-methoxy-4-(l-propenyl)-, (E)-], Anisalkohol [Benzenemetha- nol, 4-methoxy-], Anther [Phenylethyl-, isoamyl-, ether], Benzophenon [Methanone, diphenyl-], Benzylacetat [Acetic acid, phenylmethylester], Benzylaceton [2-Buta- none, 4-phenyl-], Benzylalkohol [Benzyl alcohol], Benzylpropionat [Propanoic acid, phenylmethyl ester], Benzylsalicylat [Benzoic acid, 2-hydroxy-, phenylmethyl ester], Boisambrene Forte [Cyclododecane, (ethoxymethoxy)-], Bornylacetat [Bicyclo-
(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate (lS-endo)-], Camphen (Bicyclo(2.2.1)- heptane, 2,2-dimethyl-3-methylene-], Canthoxal [Benzenepropanal, 4-methoxy- alpha-methyl-], Garen delta [Bicyclo(4.1.0)hept-3-ene, 3,7,7-trimethyl], Carvon L [2- Cyclohexen-1-one, 2-methyl-5-(l-methylethenyl)-5 (R)-], Caryophyllen [Bicyclo- [7.2.0]undec-4-ene, 4,ll,ll-trimethyl-8-methylene-, [1R-(1R*,4E,9S*)]-], Cashme- ran [6,7-Dihydro-l,l,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanone], Cedramber [lH-3a,7- Methanoazulene, octahydro-6-methoxy-3,4,8,8-tetramethyl-, (3R-(3alpha,3abeta,- 6beta,8aalpha))-], Cedrol [lH-3a,7-Methanoazulen-6-ol, octahydro-3, 6,8,8- tetramethyl-, (3R-(3alpha,3abeta,6alpha,7beta,8aalpha))-], Cedrylacetat [lH-3a,7- Methanoazulen-6-ol, octahydro-3,6,8,8-tetramethyl-,acetate, (3R-(3alpha, 3abeta,
6alpha,7beta,8aalpha))-], Cinnamylacetat [2Propen-l-ol, 3-phenyl-, acetate], Citral [2,6-Octadienal, 3,7-dimethyl-], Citronellal [6-Octenal, 3,7-dimethyl], Citronellol [6- Octen-1-ol, 3,7-dimethyl-], Citronellylacetat [6-Octen-l-ol, 3,7-dimethyl-acetate], Citronellylpropionat [6-Octen-l-ol, 3,7-dimethyl-, propanoate], Citronitril [2-Pen- tenenitrile, 3-methyl-5-phenyl-, (E)-], Claritone [6-Octen-3-one, 2,3,3,7-tetrame- thyl-], Cumarin [2H-l-Benzopyran-2-one], Cyclohexylsalicylat [Benzoic acid, 2-hy- droxy-, cyclohexyl ester], Cyclopentadecanolid [Oxacyclohexadecan-2-one], Cymol para [Benzene, l-methyl-4-(l-methylethyl)-], Damascenon [2-Buten-l-one, 1 -(2,6,6- trimethyl-l,3-cyclohexadien-l-yl)-], Damascon alpha [2-Buten-l-one, 1 -(2,6,6- trimethyl-2-cyclohexen-l-yl)-, (Z)-], Damascon beta [2-Buten-lone, l-(2,6,6-tri- methyl-1-cyclohexen-l-yl)-, (E)-], Datilat [2-Butenoic acid, 1-cyclohexylethyl ester],
Decalacton delta [2H-Pyran-2-one, tetrahydro-6-pentyl-], Decalacton gamma [2(3H)- Furanone, 5-hexyldidydro-], Diethylmalonat [Propanedioic acid, diethyl ester], Dihydromyrcenol [7-Octen-2-ol, 2,6-dimethyl-], Dihydroterpineol [Cyclohexaneme- thanol, alpha,alpha,4-trimethyl-], Dimethylbenzylcarbinol [Benzeneethanol, alpha,al- pha-dimetyl-], Dimethylbenzylcarbinylacetat [Benzeneethanol, alpha,alpha-dimethyl-
, acetate], Dimethylbenzylcarbinylbutyrat [Butaoic acid, l,l-diemethyl-2-phenylethyl ester], Dodecalacton gamma [2(3H)-Furanone, dihydro-5-5octyl-], Ebanol [4-Penten- 2-ol, 3-methyl-5-(2,2,3,-trimethyl-3-cyclopentyn-l-yl)-], Estragol [Benzene, 1- methoxy-4-82propenyl)-], Ethylenbrassylat [l,4-Dioxacycloheptadecane-5,17-dione], Ethylbenzoat [Benzoic acid, ethyl ester], Ethyllinalool [l,6-Nonadien-3-ol, 3,7- dimethyl-], Ethylmaltol [4H-Pyran-4-one, 2-ethyl-3hydroxy-], Ethylphenylacetat [Benzeneacetic acid, ethyl ester], Ethylsalicylat [Benzoic acid, 2-hydroxy-, ethyl ester], Ethyl anillin [Benzaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxy-], Eucalyptol [2- Oxabicyclo(2.2.2)octane, 1,3,3-trimethyl-], Eugenol [Phenol, 2-methoxy-4-(2- propenyl)-], Evernyl [Benzoic acid, 2,4,-dihyroxy-3,6-dimethyl-, methyl ester],
Farnesol [2,6,10-Dodecatrien-l-ol, 3,7,11-trimethyl-], Fenchol [Bicyclo(2.2.1)- heptan-2-ol, 1,3,3-trimethyl-], Fenchylacetat [Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,3,3-trimethyl-, acetate], Frescomenthe [Cyclohexanone, 2-(l-methylpropyl)-], Florol [2H- Pyran-4-ol, tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-], Fraistone [l,3,-Dioxalane-2- acetic acid, 2,4-dimethyl-, ethyl ester], Frutinat [2-butenoic acid, 1,3-dimethylbutyl ester], Galaxolid [Cycloρenta-gamma-2-benzopyran, 1,3,4,6,7,8-hexahydro- 4,6,6,7,8,8-hexamefhyl], Geraniol [2,6,-Octadien-l-ol, 3,7-diemthyl-, (E)-], Gera- nitril [2,6-Octadienenitrile, 3,7-dimethyl-, (E)-], Geranylacetat [2,6,Octadien-l-ol, 3,7-dimethyl-, acetate, (E)-], Geranylbutyrat [Butanoic acid, 3,7-diemthyl-2,6- octadienyl ester, (E)-], Geranylpropionat [2,6,-Octadien-l-ol, 3,7,dimethyl-, propa- noate, (E)-], Globalid [Oxacyclohexadecen-2-on], Hedion [Cyclopentaneacetic acid,
3-oxo-2-pentyl-, methyl ester], Helional [l,3-Benzodioxole-5-propanal, alpha- methyl-], Heliotropin [l,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyd], Herbaflorat [4,7- Methano-lH-inden-5-ol, 3a,4,5,6,7,71-hexahydro-, acetate], Herbylpropionat [4,7- Methano-lH-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, propanoate], Hexenylacetat cis-3 [3-Hexenol-l-ol, acetate], Hexenylsalicylat cis-3 [Benzoic acid, 2-hydroxy-,
3-hexenyl ester, (Z)-], Hexylacetat [Acetic acid, hexyl ester], Hexylbutyrat [Butanoic acid, hexyl ester], Hexylcapronat [Hexanoic acid, hexyl ester], Hexylsalicylat [Benzoic acid, 2-hydroxy-, hexyl ester], Hexylzimtaldehyd [Octanal, 2-(phenylmethy- lene)-], Hydroxybenzylaceton para [2-Butanone, 4-(4-hydroxyphenyl)-], Hydroxy- citronellal [Octanal, 7-hydroxy-3,7-dimethyl-], Ionon alpha [3-Buten-2-one, 4-(2,6,6- trimethyl-2-cyclohexen-l-yl, (E)-], Ionon beta [3-Buten-2-one, 4,[2,6,6-trimethyl-l- cyclohexen-1-yl)-], Iraldein [3-Buten-2-one, 3-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclo- hexen-1-yl)-], Isoananat [Acetic acid, (cyclohexyloxy)-, 2-propenyl ester], Iso E Super [Ethanone, l-(l,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-], Isoamylsalicylat [Benzoic acid, 2-hydroxy-, 3-methylbutyl ester], Isobomylacetat
[Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-], Isoeugenol [Phenol, 2- methoxy-4-(propenyl)-, (E)-], Isoeugenolacetat [Phenol, 2-methoxy-4-(l-propenyl)-, acetate], Isotridecylacetat [Acetic acid, isotridecyl ester], Jasmaprunat [1,3-Dioxo- lane-2-acetic acid, 2-methyl-, ethyl ester], Jasmon eis [2-Cyclopenten-l-one, 3-me- thyl-2-(2-pentenyl)-, (Z)-], Jasmopyran [2H-Pyran-4-ol, tetrahydro-3-pentyl-, acetate], Jonol [Phenol, 2,6,-bis(l,l-dimethylethyl)-4-methyl-], Kampfer [Bicyclo- (2.2.1)heptan-2-one, 1,7,7-trimethyl-], Koavone [3-Hepten-2-one, 3,4,5,6,6-penta- methyl-, (Z)-], Kohinool [3,4,5,6,6-Pentamethylheptan-2-ol], Kephalis [Cyclohexene, l-ethoxy-4-(l-ethoxyethenyl)-3,3,5,5-tetramethyl-], Kresolmethylether para [Ben- zene, l-methoxy-4-methyl-], Lactojasmon [2(3H)-Furanone, 5-hexyldihydro-5- methyl-], Liffarome [Carbonic acid, 3-hexenyl methyl ester, (Z)-], Lilial [Ben- zenepropanal, 4-(l,l-dimethylethyl)-alpha-methyl-], Limonen [Cyclohexene, 1- methyl-4-(l-methylethenyl)-, (R)-], Linalool [l,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-], Linalooloxid [Linalool-oxide], Linalylacetat [l,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl, acetate] , Lyral [3 -Cyclohexene- 1 -carboxaldehyde,3 -(4-hydroxy-4-methylphenyl)-] , Madranol [Cyclohexanpropanol, alpha,beta,2,2,6-pentamethyl-], Maltol [4H-Pyran-
4-one, 3-hydroxy-2-methyl-], Manzanate [Ethyl-2-methylpentanoat], Majantol [3- (2,2-Dimethyl-3-hydroxypropyl)toluol], Mayol [Cyclohexan methanol, 4-(isopropyl)- , eis-], Mentanyacetat [Terpineol, dihydro-, acetate], Menthol [Cyclohexanol, 5- methyl-2-(l-methylefhyl)-], Menthon [Cyclohexanon, 5-methyl-2-(l-methylethyl)-5 eis-], Menthylacetat [Cyclohexanol, 5-methyl-2-(l-methylethyl)-, acetate, (1R-
(lalpha,2beta,5alpha))-], Nerylacetat [2,6-Octadien-l-ol, 3,7-dimethyl-, acetate, (Z)- ], Methylbenzoat [Benzoic acid, methyl ester], Methylcyclopentenolon-3,2,2 [2- Cyclopenten-1-one, 2-hydroxy-3-methyl-], Methylheptenon-6,5,2 [5-Hepten-2-one, 6-methyl-], Methylphenylacetat [Benze acetic acid, methyl ester], Methylsalicylat [Benzoic acid, 2-hydroxy-, methyl ester], Myrcen [1,6-Octadiene, 7-methyl-3- methylene-], Neononylacetat [1-Hexanol, 3,5,5-trimethyl-, acetate], Nerol [2,6- Octadien-1-ol, 3,7-dimethyl-, (Z)-], Nerolidol [l,6,10-Dodecatrien-3-ol, 3,7,11- trimethyl-], Nerolin Yara Yara [Naphthalene, 2-methoxy-], Ocimen [1,3,6- Octatriene, 3,7-dimethyl-], Octanon-2 [2-Octanone], Octanon-3 [3-Octanone], Octe- nol-1,3 (l-Octen-3-ol], Orivone [Cyclohexanone, 4-(l,l-dimethylpropyl)-], Oryclon
[Cyclohexanol, 4-(l,l-dimethylethyl)-, acetate], Osyrol [2-Octanol, 7-methoxy-3,3- dimethyl-], Phellandren alpha [1,3-Cyclohexadiene, 2-methyl-5-(l-methylethyl)-, (R)-], Pinen alpha [Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene, 2,6,6-trimethyl-], Pinen beta [Bicyclo- (3.1.1)heptane, 6,6-dimethyl-2-methylene-], Phenirat [Propanic acid, 2-methyl-, 2-phenoxyethyl ester], Phenoxyethylalkohol [Ethanol, 2-phenoxy-], Phenylacetal- dehyd [Benzeneacetaldehyde-], Phenylacetaldehyddimethylacetal [Benzene, (2,2- dimethoxyethyl)-], Phenylethylacetat [Acetic acid, 2-phenylethyl ester], Phenylethyl- alkohol [Benzeneethanol], Phenylethyldimethylcarbinol [Benzenepropanol, alpha,al- pha-dimethyl-], Phenylethylmethylether ]Benzene, (2-methoxyethyl)-], Phenylethyl- phenylacetat [Benzeneacetic acid, 2-phenylethyl ester], Phenylethylsalicylat [Benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-phenylethyl ester], Phenylpropylalkohol [Benzenepropanol-], Phenylsalicylat [Benzoic acid, 2-hydroxy-, phenyl ester], Polysantol [4-Penten-2-ol, 3,3dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-l-yl)-], Precyclemone B [3-Cyclohe- xene-1-carboxaldehyd, l-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)-], Prenylacetat [2-Buten-l- ol, 3 -methyl-, acetate], Propenylguethol [Phenol, 2-ethoxy-5-(l-ρropenyl)-], Reseda- fol [Benzene, (2-(l-propoxyefhoxy)ethyl)-], Reseda Body [1,3-Dioxane, 4,4,6-tri- methyl-2-benzyl-], Rosaphen [2-Methyl-5-phenylpentanol], Sandalore [3- Cyclopentene-1-butanol, alpha,beta, 2,2,3 -pentamethyl-], Sandel [Propanol, oxybis-], Sandolen [2-Buten-l-ol, 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-lyl)-], Styrolylace- tat [Benzenemethanol, alpha-methyl-, acetate], Terpinen gamma [1,4-Cyclohexa- diene, l-methyl-4-(l-methylethyl)-], Terpinenol-4 [3-Cyclohexen-l-ol, 4-methyl-l-
(1-methylethyl)-], Terpinolen [Cyclohexene, l-methyl-4-(l-methylethylidene)-], Terpineol alpha [3 -Cyclohexene- 1-methanol, alpha,alpha,4-trimethyl-], Terpinylacetat [3-Cyclohexene-l-methanol, alpha,alpha,4-trimethyl-, acetate], Tetrahydrolinalool [3-Octanol, 3,7-dimethyl-], Tetrahaydromyrcenol [2-Octanol, 2,6-dimethyl-], Thujon [Bicyclo(3.1.0)hexan-3-one, 4-methyl-l-(lmethylethyl)-, (lS-(lalpha,4alpha,5al- pha))-], Thymol [Phenol, 5-methyl-2-(l-methylethyl)-], Tonalid [Ethanone, l-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-2-naphthalenyl)-], Vanillin [Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy-], Veloutone [Cyclopetanone, 2,2,5-trimethyl-5-pentyl-], Vertocitral [3-Cyclohexen-l-carboxaldehyde, 2,4,-dimethyl], Vertofix Coeur [Etha- none, l,2,3,4,7,8,8-hexahydro-3,6,8,8-tetramethyl-lH-3a,7-methanoazulen-5-yl)-,
(3R-(3alpha,3abeta,7beta,8aalpha))], Vertomugal [3 -Cyclohexene- 1-carboxaldehyde, 4-(4-methyl-3-pentenyl)-], Vetiverylacetat [6-Azulenol, l,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro- 4,8-dimethyl-2-(l -methylethylidene)-, acetate]
Folgende Einzel-Riechstoffe können für Kompositionen in Duftchip nur bedingt eingesetzt werden. Aufgrund der chemischen und/der physikalischen Eigenschaften ist der Einsatz dieser Rohstoffe nur unter Berücksichtung der chemischen Eigenschaften vertretbar. Als problematisch sind hier beispielsweise die Oxidationsan- fälligkeit, die Unverträglichkeit gegenüber Elementen des Duftchips, der hohe Dampfdruck des Rohstoffes, die Instabilität bei der thermischen Freisetzung oder auch die Reaktionsfähigkeit gegenüber anderen Rohstoffen zu nennen. Deshalb sollten die Rohstoffe nur bedingt und / oder in geringen Konzentrationen für diesen Verwendungszweck eingesetzt werden:
Acetophenon [Ethanone, 1-phenyl-], Anisaldehyd [Benzaldehyde, 4-methoxy-], Aldehyd C8 [Octanal-], Aldehyd C9 [Nonanal-], Aldehyd CIO [Decanal-], Aldehyd
Cl l [Undecanal-], Aldehyd Cl l Undecylen [10-Undecenal], Aldehyd C12 MNA [Undecanal, 2-methyl-], Aldehyd C12 Laurin [Dodecanal-], Aldehyd C14 sog. [2(3H)-Furanone, 5-heptyldihydro-], Aldehyd C16 sog. [Oxiranecarboxylic acid, 3- methyl-3-phenyl-, ethyl ester], Aldehyd C18 sog. [2(3H)-Furanone, dihydro-5-pentyl- ], AUylamylglycolat [Acetic acid, 3-methylbutoxy)-, 2-propenyl ester], Allylcapronat
[Hexanoic acid, 2-propenyl ester], Allylcyclohexylpropionat [Cyclohexanepropanic acid, 2-propenyl ester], Allylheptylat [Heptanoic acid, 2-propenyl ester], Allylionon [ 1 ,6-Heptadien-3 -one, 1 -(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen- 1 -yl)-] , Ambroxid
[Naphtho(2,l-b]furan, dodecahydro-3a,6,6,9a-tetrarnethyl-, (3aR-(3a alpha,5a beta,9a alpha, 9b beta))-], Benzaldehyd [Benzyladehyde], Borneol [Bicyclo(2.2.1)heptan-2- ol, 1,7,7-trimethyl-, (lS-endo)-], Butylacetat [Acetic acid, butyl ester], Calone 1951 [2H-l,5-benzodioxepin-3(4H)-one, 7-methyl-], Citronellylformiat [6-Octen-l-ol, 3,7- dimethyl-, formate], Clonal [Dodecanenitrile-], Dimethylanthranilat [Benzoic acid, 2- (methylamino)-, methyl ester], Ethylacetat [Acetic-acid-ethylester], Ethylbutyrat [Butanoic acid, ethyl ester], Ethylcaprinat [Decanoic acid, ethyl ester], Ethylcapronat
[Hexanoic acid, ethyl ester], Ethylmethylbutyrat-2 [Butanoic acid, 2-methyl-, ethyl ester], Ethylsafranat [2,4-Cyclohexadiene-l-carboxylic acid, 2,6,6-trimethyl-, ethyl ester], Formylmethylanthranilat [Benzoic acid, 2-(formylamino)-, methyl ester], Hexenal trans-2 [2-Hexenal, (E)-], Hexenol beta gamma cis,trans-3 [3-Hexen-l-ol], Hexenol cis-3 [3-Hexen-l-ol, (Z),-], Indol [lH-Indole], Isoamylacetat [1-Butanol, 3- methyl-, acetate], Isoborneol [Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, exo-], Leafacetal [3-Hexene, l-(l-ethoxyethoxy)-, (Z)-], Methylanthranilat [Benzoic acid, 2-amino-, methyl ester], Neocyclocitral [3 -Cyclohexene- 1-carboxaldehyde, 2,4,6- trimethyl-], Oxane [1,3-Oxathiane, 2-methyl-4-propyl-, eis-], Phenylessigsäure [Benzeneacetic-acid-], Profarnesal [5,9-Undecadienal, 2,6,10-trimethyl-],
Resorcindimethylether [Benzene, 1,3-dimethoxy-], Rosenoxid [2H-Pyran, tetrahydro- 4-methyl-2-(2-methyl-l-propenyl)-, (2S-cis)-], Stemone [3-Heptanone, 5-methyl-, oxime], Zimtaldehyd [2-Propenal, 3-phenyl-].
Gruppe II:
Folgende Einsatzstoffe sind Extrakte aus natürlichen Rohstoffen wie etherische Öle, Concretes, Absolues, Resine, Resinoide, Balsame oder Tinkturen und können auch nur bedingt für Duftchipkompositionen eingesetzt werden. Etherische Öle können z.B. Wachse enthalten, die die Funktionalität des Duftchips stark beeinträchtigen. Concrets, Absolues, Resine, Resinoide und Balsame enthalten ebenfalls hochmolekulare Verbindungen, die die Funktionalität des Duftchips beeinträchtigen können. Tinkturen dagegen enthalten einen hohen Anteil leichtsiedender Verbindungen, die ebenfalls von Nachteil sein können. Deshalb sollten die Stoffe der Gruppe II nur in geringen Konzentrationen eingesetzt werden:
Ambratinktur, Amyrisöl, Angelikasamenöl, Angelikawurzelöl, Anisöl, Baldrianöl, Basilikumöl, Baummoos-Absolue, Bayöl, Beifußöl, Benzoeresin, Bergamottöl, Bienenwachs-Absolue, Birkenteeröl, Bittermandelöl, Bohnenkrautöl, Buccoblätteröl, Cabreuvaöl, Cadeöl, Calmusöl, Campheröl, Canangaöl, Cardamomenöl, Cascarillaöl, Cassiaöl, Cassie-Absolue, Castoreum-Absolue, Cedernblätteröl, Cedernholzöl,
Cistusöl, Citronellöl, Citronenöl, Copaivabalsam, Copaivabalsamöl, Corianderöl, Costuswurzelöl, Cuminöl, Cypressenöl, Davanaöl, Dillkrautöl, Dillsamenöl, Eau de Brouts-Absolue, Eichenmoos-Absolue, Elemiöl, Estragonöl, Eucalyptus- Citriodoraöl, Eucalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Galbanumresin, Geraniumöl, Gingergrasöl, Grapefruitöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsam, Gurjunbal- samöl, Helichrysum-Absolue, Helichrysumöl, Ingweröl, Iriswurzel-Absolue, Iriswur- zelöl, Jasmin-Absolue, Kamillenöl blau, Kamillenöl römisch, Karottensamenöl, Kiefernnadelöl, Krauseminzoel, Kümmelöl, Labdanum-Absolue, Labdanumresin, Lavandin-Absolue, Lavandinöl, Lavendel-Absolue, Lavendelöl, Lemongrasöl, Liebstocköl, Limetteöl destilliert, Limetteöl gepresst, Linaloeöl, Litsea Cubebaöl,
Lorbeerblätteröl, Macisöl, Magnolienblätteröl, Magnolienblütenöl, Majoranöl, Mandarinenöl, Massoirindenöl, Mimosa-Absolue, Moschuskörneröl, Moschustinktur, Muskatellersalbeiöl, Muskatnussöl, Myrrhen-Absolue, Myrrhenöl, Myrtenöl, Nelkenblätteröl, Nelkenblütenöl, Neroliöl, Olibanum-Absolue, Olibanumöl, Opoponaxöl, Orangenblüten-Absolue, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Pat- choulyöl, Perillaöl, Perubalsamöl, Petersilienblätteröl, Petersiliensamenöl, Petit- grainöl, Pfefferminzöl, Pfefferöl, Pimentöl, Pineöl, Poleyöl, Rosen-Absolue, Rosenholzöl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbeiöl dalmatinisch, Salbeiöl spanisch, Sandelholzöl, Selleriesamenöl, Spiklavendelöl, Sternanisöl, Styraxöl, Tagetesöl, Tannennadelöl, Teatreeöl, Terpentinöl, Thymianöl, Tolubalsam, Tonka-Absolue, Tuberrosen-Absolue, Vanilleextrakt, Veilchenbläter-Absolue, Verbenaöl, Vetiveröl,
Wacholderbeeröl, Weinhefeöl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylangöl, Ysopöl, Zibet- Absolue, Zimtblätteröl, Zimtrindenöl .
Gruppe III:
Folgende geruchsneutrale Einsatzstoffe oder Additive können durch Zusatz für Duftchipkompositionen eingesetzt werden. Diese korrigieren, kompensieren bzw. optimieren die Eigenschaften der Produkte in Gruppe I und Gruppe II. Sie können die Viskosität, Oberflächenspannung und andere physikalischen Spezifikationen der Komposition positiv für diesen Verwendungszweck beeinflussen:
Benzylbenzoat [Benzoic acid, phenylmethyl ester], Diethylphthalat [1,2-Benzene- dicarboxylic acid, diethyl ester], Dimethylphthalat [1,2-Benzenedicarboxylic acid, dimethyl ester], Dipropylenglykol [2-Propanol, l,l'-oxybis-], Hercolyn D-E [Resin acids and Rosin acids, hydrogenated, Me esters], Hexylenglykol [2,4-Pentanediol,
2-methyl-], Isopropylmyristat [Tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester], Solutol A [Ethanol, 2-(2-ethoxyethoxy)-], Triethylcitrat [1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hy- droxy-, triethyl ester].
Bevorzugte Duftstoffkompositionen enthalten mindestens einen Einzel-Riechstoff I und einen Extrakt aus natürlichen Rohstoffen II oder einen geruchsneutralen Stoff III. Ebenfalls bevorzugte Duftstoffkompositionen enthalten mindestens einen Einzel- Riechstoff I, einen Extrakt aus natürlichen Rohstoffen II und einen geruchsneutralen Stoff III.
Weiterhin bevorzugte Duftstoffkompositionen enthalten mindestens zwei Einzel-
Riechstoffe I. Besonders bevorzugte Duftstoffkompositionen enthalten mindestens zwei Einzel-Riechstoffe I und einen geruchsneutralen Stoff III.
Ebenfalls besonders bevorzugte Duftstoffkompositionen enthalten mindestens zwei Einzel-Riechstoffe I, einen geruchsneutralen Stoff III und einen Extrakt aus natürlichen Rohstoffen II.
Ganz besonders bevorzugte Duftstoffkompositionen enthalten mindestens drei Einzel-Riechstoffe I, die zudem bevorzugt einen geruchsneutralen Stoff III enthalten.

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung von Duftstoffkompositionen in Duftchips, dadurch gekennzeichnet, dass die Duftkompositionen mindestens einen Einzel-Riechstoff I, einen Extrakt aus natürlichen Rohstoffen II oder einen geruchsneutralen
Stoff III enthalten.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Duftstoffkompositionen mittels Piezotechnik ausgebracht werden.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Duftstoffkompositionen thermisch ausgebracht werden.
4. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Duftstoffkompositionen thermisch freigesetzt werden.
5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Duftstoffkompositionen thermisch oberhalb von 120°C freigesetzt werden.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9717815B2 (en) 2014-07-30 2017-08-01 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Air freshener dispensers, cartridges therefor, systems, and methods
CN111330058A (zh) * 2020-03-19 2020-06-26 深圳市伯阳投资管理有限公司 一种功能型熏香组合物及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0462605A2 (de) * 1990-06-20 1991-12-27 Kuraray Co., Ltd. Masse zur Verdunstung von Duftstoffen mit kontrollierter Verdampfung und zu deren Verdunstung geeigneter Duftspender
DE4135796A1 (de) * 1991-10-30 1993-05-06 Goetz-Ulrich London Gb Wittek Verfahren und vorrichtung fuer die ereignisbezogene oder szenengenaue duftdarbietung bei cinematographischen auffuehrungen und dergleichen
EP0674468A2 (de) * 1994-03-24 1995-09-27 SYNTON GmbH FORSCHUNG-ENTWICKLUNG-VERTRIEB Farblicht-Behandlungsgerät
DE19715404A1 (de) * 1996-08-20 1998-02-26 Hueter Andreas Dipl Ing Fh Duftspender
CH688787A5 (de) * 1995-09-05 1998-03-31 Dieter Linsig Etherische Oele enthaltende Zusammensetzungen.
GB2349572A (en) * 1998-11-18 2000-11-08 Quest Int Fragrance compositions
WO2000078367A1 (de) * 1999-06-22 2000-12-28 Stefan Ruetz Technologies Gerät zur abgabe von düften und aromenspeicher (duftchip)
WO2001007093A1 (en) * 1999-07-23 2001-02-01 Libra Digital, Llc Electronic recording, analysis, editing, and playback of scents

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0462605A2 (de) * 1990-06-20 1991-12-27 Kuraray Co., Ltd. Masse zur Verdunstung von Duftstoffen mit kontrollierter Verdampfung und zu deren Verdunstung geeigneter Duftspender
DE4135796A1 (de) * 1991-10-30 1993-05-06 Goetz-Ulrich London Gb Wittek Verfahren und vorrichtung fuer die ereignisbezogene oder szenengenaue duftdarbietung bei cinematographischen auffuehrungen und dergleichen
EP0674468A2 (de) * 1994-03-24 1995-09-27 SYNTON GmbH FORSCHUNG-ENTWICKLUNG-VERTRIEB Farblicht-Behandlungsgerät
CH688787A5 (de) * 1995-09-05 1998-03-31 Dieter Linsig Etherische Oele enthaltende Zusammensetzungen.
DE19715404A1 (de) * 1996-08-20 1998-02-26 Hueter Andreas Dipl Ing Fh Duftspender
GB2349572A (en) * 1998-11-18 2000-11-08 Quest Int Fragrance compositions
WO2000078367A1 (de) * 1999-06-22 2000-12-28 Stefan Ruetz Technologies Gerät zur abgabe von düften und aromenspeicher (duftchip)
WO2001007093A1 (en) * 1999-07-23 2001-02-01 Libra Digital, Llc Electronic recording, analysis, editing, and playback of scents

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9717815B2 (en) 2014-07-30 2017-08-01 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Air freshener dispensers, cartridges therefor, systems, and methods
US10391193B2 (en) 2014-07-30 2019-08-27 Gpcp Ip Holdings Llc Air freshener dispensers, cartridges therefor, systems, and methods
CN111330058A (zh) * 2020-03-19 2020-06-26 深圳市伯阳投资管理有限公司 一种功能型熏香组合物及其制备方法

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