WO2002056857A1 - Compositions autobronzantes a base d'un extrait d'une bacterie filamenteuse non photosynthetique - Google Patents

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WO2002056857A1
WO2002056857A1 PCT/FR2002/000076 FR0200076W WO02056857A1 WO 2002056857 A1 WO2002056857 A1 WO 2002056857A1 FR 0200076 W FR0200076 W FR 0200076W WO 02056857 A1 WO02056857 A1 WO 02056857A1
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composition
composition according
tanning
extract
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PCT/FR2002/000076
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Serge Forestier
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L'oreal
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria

Definitions

  • the invention relates to cosmetic or dermatological compositions for topical use, in particular for the photoprotection of the skin and / or the hair, characterized in that they comprise, in a cosmetically acceptable carrier, at least:
  • mono- or polycarbonylated compounds such as for example isatin, alloxane, ninhydrin, glyceraldehyde, mesotartaric aldehyde, glutaraldehyde, erythrulose, dihydroxyacetone (DHA) are particularly interesting products which are commonly used in cosmetics as artificial tanning agents for the skin.
  • these compounds make it possible to obtain a tanning or browning effect of appearance more or less similar to that which may result from prolonged exposure to the sun (natural tanning) or under a lamp. UV.
  • Such use also has the advantage of completely avoiding the risks of skin reaction generally associated with the aforementioned prolonged exposures (erythema, burns, loss of elasticity, appearance of wrinkles, premature aging of the skin, and the like).
  • new cosmetic compositions are therefore now proposed, more particularly intended for artificial tanning of the skin, of the type comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one self-tanning agent of the mono compound type. - or polycarbonylated and at least one extract of at least one non-photosynthetic filamentous bacterium.
  • Another subject of the present invention is the use of an extract of at least one non-photosynthetic filamentous bacterium in cosmetic and / or dermatological self-tanning compositions comprising at least one self-tanning agent of the mono- or polycarbonylated type, for the purpose of 'improve coloring on. the skin, in particular the intensity and / or the homogeneity and / or the speed of its development on the skin.
  • the present invention also relates to an artificial coloring process close to the natural tanning of the skin, characterized in that it consists in applying to the latter an effective amount of the combination of at least one mono or polycarbonyl self-tanner and at least one extract of at least one non-photosynthetic filamentous bacterium.
  • extract of non-photosynthetic filamentous bacteria is understood to mean both the culture supernatant of said bacteria, the crude biomass obtained by separation after culture of said bacteria or else the extracts of the biomass, whatever their degree of purification, obtained by treatment of this biomass.
  • the extracts of bacteria according to the invention are prepared from filamentous non-photosynthetic bacteria as defined according to the classification of Bergey's Manual of Systematic Bacteriology (vol. 3, sections 22 and 23, 9th edition, 1989), among which one can cite the bacteria belonging to the Beggiatoales order, and more particularly the bacteria belonging to the genera Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix or Leucothrix.
  • the bacteria which have just been defined and several of which have already been described generally have an aquatic habitat and can be found in particular in marine waters or in thermal waters.
  • the bacteria that can be used there may be mentioned for example:
  • Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) Vitreoscilla beggiato ⁇ des (ATCC 43181)
  • Sphaerotilus natans ATCC 13338
  • a strain of Vitreoscilla filiformis is used according to the invention.
  • said bacteria can be cultivated according to methods known to a person skilled in the art, then separate the biomass obtained from the culture medium, for example by filtration, centrifugation, coagulation.
  • the biomass can be lyophilized to constitute what is called the lyophilized extract. Any lyophilization method known to those skilled in the art can be used to prepare this extract.
  • the bacteria are concentrated by centrifugation.
  • the biomass obtained is autoclaved.
  • a process for preparing the extract is used which, after autoclaving the biomass, comprises a centrifugation step and then a step of recovering the supernatant.
  • the supernatant fraction thus obtained can also be subjected to additional filtration in order to remove the remaining suspended particles.
  • the amount of extract of non-photosynthetic filamentous bacteria usable according to the invention obviously depends on the desired effect and must be in an amount effective to promote thinning.
  • the bacterial extract can be used in an amount representing from 0.1% to 80% of the total weight of the composition and preferably in an amount representing from 0.2% to 40% of the total weight of the composition .
  • the self-tanning agents in accordance with the invention are preferably chosen from isatin, alloxane, ninhydrin, glyceraldehyde, mesotartaric aldehyde, glutaraldehyde, erythrulose, derivatives of pyrazolin-4,5-diones such as described in patent application FR2466492 and WO9735842, dihydroxyacetone (DHA), derivatives of 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones as described in patent application EP903342.
  • DHA dihydroxyacetone
  • These self-tanning agents can be combined with synthetic or natural direct dyes or indole derivatives such as those described in patents EP425324 and EP456545. These self-tanning agents can also be combined with other synthetic or natural skin coloring agents.
  • the term “skin coloring agent” is intended to mean any compound having a particular affinity for the skin enabling it to impart to the latter a lasting, non-covering coloring (ie not having tends to cloud the skin) and which is practically not removed either with water or with a solvent, and which resists both rubbing and washing with a solution containing surfactants.
  • a long-lasting coloring therefore differs from the surface and temporary coloring provided for example by a makeup pigment.
  • the additional coloring agents can also be chosen, for example, from plant extracts such as, for example, "insoluble" red wood extracts of the genus Pterocarpus and of the genus Baphia such as Pterocarpus santalinus, Pterocarpus osun, Pterocarpus soyauxii, Pterocarpus erinaceus, Pterocarpus indicus or even Baphia nitida such as those described in patent application EP971683;
  • the coloring agents can also be iron oxide nanopigments the average size of the elementary particles of which is less than 100 nm, such as those described in patent application EP966953.
  • the self-tanning agents are generally present in the compositions according to the invention in proportions ranging from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.2 to 8% by weight relative to the total weight of the composition
  • the self-tanning compositions in accordance with the invention can be in the form of creams, milks, gels, gel-creams, oil-in-water emulsions, vesicular dispersions, fluid lotions, in particular vaporizable fluid lotions. , or any other form generally used in cosmetics, in particular that usually suitable for self-tanning cosmetic compositions.
  • compositions in accordance with the present invention may also comprise conventional cosmetic adjuvants in particular chosen from fatty substances, organic solvents, ionic or nonionic thickeners, softeners, antioxidants, anti-free radical agents, opacifiers, stabilizers , emollients, silicones, hydroxy acids, defoamers, moisturizers, vitamins, insect repellents, perfumes, preservatives, surfactants, fillers, photoprotective agents, polymers, propellants , basifying or acidifying agents, dyes, or any other ingredient usually used in the cosmetic and / or dermatological field, in particular for the manufacture of self-tanning compositions in the form of emulsions.
  • conventional cosmetic adjuvants in particular chosen from fatty substances, organic solvents, ionic or nonionic thickeners, softeners, antioxidants, anti-free radical agents, opacifiers, stabilizers , emollients, silicones, hydroxy acids, defoamers, moisturizers, vitamins
  • the fatty substances can consist of an oil or a wax or their mixtures.
  • oil is meant a compound which is liquid at room temperature.
  • wax means a compound which is solid or substantially solid at room temperature, and the melting point of which is generally greater than 35 ° C.
  • oils mention may be made of mineral oils (paraffin); vegetable (sweet almond oil, macadamia oil, blackcurrant seed, jojoba); synthetics such as perhydrosqualene, alcohols, fatty acids or esters (such as the benzoate of C-
  • mineral oils paraffin
  • vegetable sweet almond oil, macadamia oil, blackcurrant seed, jojoba
  • synthetics such as perhydrosqualene, alcohols, fatty acids or esters (such as the benzoate of C-
  • waxy compounds there may be mentioned paraffin, carnauba wax, beeswax, hydrogenated castor oil.
  • organic solvents mention may be made of lower alcohols and polyols.
  • the thickeners can be chosen in particular from crosslinked polyacrylic acids, guar gums and modified or unmodified celluloses such as hydroxypropylated guar gum, methylhydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethyl cellulose.
  • compositions in accordance with the invention may additionally comprise organic photoprotective agents and / / inorganic photoprotective agents active in UVA and / or UVB (absorbers), water-soluble or liposoluble or else insoluble in the cosmetic solvents commonly used.
  • the organic UV filters are in particular chosen from anthranilates; cinnamic derivatives; dibenzoylmethane derivatives; salicylic derivatives, camphor derivatives; triazine derivatives such as those described in patent applications US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851,
  • EP775698, EP878469 and EP933376 benzophenone derivatives; ⁇ , ⁇ '-diphenylacrylate derivatives, benzotriazole derivatives, benzimidazole derivatives; imadazolines; bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP669323 and US 2,463,264; p-aminobenzoic acid derivatives (PABA); derivatives of methylene bis- (hydroxyphenyl benzotriazole) as described in s applications US5,237,071, US5, 166,355, GB2303549, DE 197 26 184 and EP893119; filter polymers and filter silicones such as those described in particular in application WO-93/04665; dimers derived from ⁇ -alkylstyrene such as those described in patent application DE19855649; 4,4-diarylbutadienes as described in applications EP0967200 and DE19755649 and their mixtures.
  • PABA p-aminobenzoic acid
  • UVINUL 400 Benzophenone-1 sold under the trade name "UVINUL 400" by BASF
  • UVINUL D50 BASF - Benzophenone-3 or Oxybenzone
  • UVINUL MS40 Benzophenone-4 sold under the trade name "UVINUL MS40" by BASF
  • UVASORB HEB Diethylhexyl Butamido Triazone sold under the trade name "UVASORB HEB” by SIGMA 3V,
  • Phenyl benzotriazole derivatives - Drometrizole Trisiloxane sold under the name "SILATRIZOLE” by RHODIA CHIMIE,
  • Benzalmalonate derivatives - Polyorganosiloxane with benzalmalonate functions sold under the trade name "PARSOL SLX" by HOFFMANN LA ROCHE and their mixtures.
  • the more particularly preferred organic UV filters are chosen from the following compounds:
  • the inorganic photoprotective agents are chosen from pigments or else nanopigments (average size of the primary particles: generally between 5 nm and 100 nm, preferably between 10 nm and 50 nm) of coated or uncoated metal oxides such as for example nanopigments titanium oxide (amorphous or crystallized in rutile form and / or anatase), iron, zinc, zirconium or cerium which are all UV photoprotective agents well known per se.
  • Conventional coating agents are moreover alumina and / or aluminum stearate.
  • Such metallic oxide nanopigments, coated or uncoated, are in particular described in patent applications EP518772 and EP518773.
  • the photoprotective agents are generally present in the compositions according to the invention in proportions ranging from 0.1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 0.2 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention can be prepared according to techniques well known to those skilled in the art, in particular those intended for the preparation of emulsions of oil-in-water or water-in-oil type.
  • This composition can be presented in particular in the form of a simple or complex emulsion (O / W, W / O, O / W / O or W / O / W) such as a cream, a milk, or in the form gel or cream gel, in the form of a lotion, powder, solid stick and possibly be packaged as an aerosol and be in the form of foam or spray.
  • a simple or complex emulsion O / W, W / O, O / W / O or W / O / W
  • compositions according to the invention are in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion.
  • the aqueous phase thereof may comprise a nonionic vesicular dispersion prepared according to known methods (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 and FR 2 416 008).
  • the invention also relates to a cosmetic treatment method for artificially tanning and / or browning the skin, characterized in that it consists in applying to the latter an effective amount of a composition as defined above.
  • the invention also relates to the use of an extract of at least one non-photosynthetic filamentous bacterium as defined above to improve the coloration (intensity and / or homogeneity and / or rapidity of development) of a self-tanning agent such as those defined above contained in a cosmetic composition intended for artificial tanning and / or browning of the skin.

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Abstract

L'invention concerne des compositions cosmétiques ou dermatologiques à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux, caractérisées par le fait qu'elles comprennent, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins : (a) au moins un agent autobronzant du type composé mono- ou polycarbonylé et (b) au moins un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique. Les compositions selon l'invention conduisent à une coloration intense, rapide et homogène. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions dans l'application cosmétique susmentionnée.

Description

COMPOSITIONS AUTOBRONZANTES A BASE D'UN EXTRAIT D'UNE BACTERIE FILAMENTEUSE NON PHOTOSYNTHETIQUE
L'invention concerne des compositions cosmétiques ou dermatologiques à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux, caractérisées par le fait qu'elles comprennent, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins :
(a) au moins un agent autobronzant du type composé mono- ou polycarbonylé et
(b) au moins un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions dans l'application cosmétique susmentionnée.
On sait que les composés mono- ou polycarbonylés tels que par exemple l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, la dihydroxyacétone (DHA) sont des produits particulièrement intéressants qui sont couramment utilisés en cosmétique comme agents de bronzage artificiel de la peau.
Appliqués sur la peau, notamment sur le visage, ces composés permettent d'obtenir un effet de bronzage ou de brunissage d'apparence plus ou moins semblable à celui qui peut résulter d'une exposition prolongée au soleil (bronzage naturel) ou sous une lampe UV. Une telle utilisation présente en outre pour avantage d'éviter totalement les risques de réaction cutanée généralement attachés aux expositions prolongées précitées (érythèmes, brûlures, perte d'élasticité, apparition de rides, vieillissement prématuré de la peau, et autres).
L'un des problèmes rencontrés avec les compositions cosmétiques autobronzantes actuelles et notamment celles à base de DHA est que l'intensité de la coloration obtenue sur la peau et/ou son homogénéité et/ou la rapidité avec laquelle cette coloration se développe, sont souvent jugés comme insuffisants par les utilisateurs.
On sait dans le brevet EP-B-604631 que certains extraits de bactéries appelées, selon la classification du Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, volume 3, section 23, 9e édition 1989, « bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes », présentent des propriétés immunomodulatrices particulièrement intéressantes. Ces extraits stimulent notamment, de façon non spécifique, les défenses immunitaires de l'épiderme humain , y compris l'immunité cellulaire, et en particulier, les macrophages. Elles permettent notamment de protéger le système immunitaire de l'épiderme humain contre les effets néfastes du soleil et des rayonnements UV.
A la suite d'importantes recherches menées sur la question, il a maintenant été trouvé par la Demanderesse, et ceci de façon tout à fait inattendue et surprenante, qu'il est possible d'améliorer la coloration cutanée attachée aux
Wlill il IH ^ âCe«£ 3ï {ffl& m compositions autobronzantes classiques de l'art antérieur en introduisant dans ces dernières au moins un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique. Cette découverte est à la base de la présente invention.
Conformément à l'un des objets de la présente invention, il est donc maintenant proposé de nouvelles compositions cosmétiques plus particulièrement destinées au bronzage artificiel de la peau, du type comprenant, dans un support cosmetiquement acceptable, au moins un agent autobronzant du type composé mono- ou polycarbonylé et au moins un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique.
La présente invention a encore pour objet l'utilisation d'un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique dans des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques autobronzantes comporenant au moins un agent autobronzant du type composé mono- ou polycarbonylé, dans le but d'améliorer la coloration sur . la peau notamment l'intensité et/ou l'homogénéité et/ou la rapidité de son développement sur la peau.
La présente invention a également pour objet un procédé de coloration artificielle proche du bronzage naturel de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace de l'association d'au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et d'au moins d'un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique.
Par extrait de bactéries filamenteuses non photosynthétiques, on entend aussi bien le surnageant de culture dqsdites bactéries, la biomasse brute obtenue par séparation après culture desdites bactéries ou encore les extraits de la biomasse, quel que soit leur degré de purification, obtenus par traitement de cette biomasse.
Les extraits de bactéries selon l'invention sont préparés à partir de bactéries filamenteuses non photosynthétiques telles que définies selon la classification du Bergey's Manual of Systematic Bacteriology (vol. 3, sections 22 et 23, 9°édition, 1989), parmi lesquelles on peut citer les bactéries appartenant à l'ordre des Beggiatoales, et plus particulièrement les bactéries appartenant aux genres Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix ou Leucothrix.
Les bactéries qui viennent d'être définies et dont plusieurs ont déjà été décrites ont généralement un habitat aquatique et peuvent être trouvées notamment dans des eaux marines ou dans des eaux thermales. Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple :
Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) Vitreoscilla beggiatoïdes (ATCC 43181)
Beggiatoa alba (ATCC 33555)
Flexithrix dorotheae (ATCC 23163)
Leucothrix mucor (ATCC 25107)
Sphaerotilus natans (ATCC 13338) Préférentiellement, on utilise selon l'invention une souche de Vitreoscilla filiformis.
Pour préparer l'extrait selon l'invention, on peut cultiver lesdites bactéries selon les méthodes connues de l'homme du métier, puis séparer la biomasse obtenue du milieu de culture, par exemple par filtration, centrifugation, coagulation.
Après séparation, la biomasse peut être lyophilisée pour constituer ce que l'on appelle l'extrait lyophilisé. Toute méthode de lyophilisation connue de l'homme du métier est utilisable pour préparer cet extrait.
On peut notamment préparer les extraits utilisables selon l'invention, selon le procédé décrit par la demanderesse dans la demande de brevet WO-A-93/00741.
Selon un autre mode de préparation utilisable selon l'invention, après culture, les bactéries sont concentrées par centrifugation. La biomasse obtenue est autoclavée. Préférentiellement selon l'invention on utilise un procédé de préparation de l'extrait qui, après autoclavage de la biomasse, comporte une étape de centrifugation puis une étape de récupération du surnageant.
C'est ce surnageant que l'on utilise préférentiellement dans l'invention. La fraction surnageante ainsi obtenue peut encore peut subir une filtration supplémentaire pour éliminer les particules en suspension restantes.
La quantité d'extrait de bactéries filamenteuses non photosynthétiques utilisable selon l'invention dépend bien évidemment de l'effet recherché et doit être en une quantité efficace pour favoriser l'amincissement.
Selon l'invention, l'extrait bactérien peut être utilisé en une quantité représentant de 0,1 % à 80% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0,2% à 40% du poids total de la composition.
Les agents autobronzants conformes à l'invention sont choisis de préférence parmi l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, les dérivés de pyrazolin-4,5-diones telles que décrits dans la demande de brevet FR2466492 et WO9735842, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones telles que décrits dans la demande de breyet EP903342.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention on utilisera plus particulièrement la dihydroxyacétone (DHA).
Ces agents autobronzants peuvent être associés à des colorants directs synthétiques ou naturels ou des dérivés indoliques comme ceux décrits dans les brevets EP425324 et EP456545. Ces agents autobronzants peuvent être également associés à d'autre agents de coloration de la peau synthétiques ou naturels.
Au sens de la présente invention, on entendra, par « agent de coloration de la peau », tout composé ayant une affinité particulière pour la peau lui permettant de conférer à cette dernière une coloration durable, non-couvrante (à savoir n'ayant pas tendance à opacifier la peau) et qui, ne s'élimine pratiquement pas ni à l'eau ni à l'aide d'un solvant, et qui résiste à la fois au frottement et au lavage par une solution contenant des tensioactifs. Une telle coloration durable se distingue donc de la coloration superficielle et momentanée apportée par exemple par un pigment de maquillage.
Les agents de coloration additionnels peuvent également être choisis par exemple parmi les extraits végétaux comme par exemple les extraits de bois rouges "insolubles" du genre Pterocarpus et du genre Baphia comme le Pterocarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou encore le Baphia nitida comme ceux décrits dans la demande de brevet EP971683 ; Les agents de coloration peuvent également être des nanopigments d'oxyde de fer dont la taille moyenne des particules élémentaires est inférieure à 100nm tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP966953.
Les agents autobronzants sont généralement présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition
Les compositions autobronzantes conformes à l'invention peuvent se présenter sous forme de crèmes, de laits, de gels, de gel-crèmes, d'émulsions huile-dans- eau, de dispersions vésiculaires, de lotions fluides, en particulier de lotions fluides vaporisables, ou tout autre forme généralement utilisée en cosmétique, en particulier celle convenant habituellement aux compositions cosmétiques autobronzantes.
Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les agents anti radicaux libres, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les -hydroxyacides, les agents antimousse, les agents hydratants, les vitamines, les agents répulsifs contre les insectes, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les agents photoprotecteurs, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique, en particulier pour la fabrication de compositions autobronzantes sous forme d'émulsions.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges. Par huile, on entend un composé liquide à température ambiante. Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à 35°C.
Comme huiles, on peut citer les huiles minérales (paraffine); végétales (huile d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras (comme le benzoate d'alcools en C-|2-Cι5 vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN » par la société Finetex, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique), les esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.
Comme composés cireux, on peut citer la paraffine, la cire de carnauba, la cire d'abeille, l'huile de ricin hydrogénée.
Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.
Les épaississants peuvent être choisis notamment parmi les acides polyacryliques réticulés, les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la méthylhydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylméthyl cellulose.
Les compositions conformes à l'invention peuvent comporter en plus des agents photoprotecteurs organiques et/ des agents photoprotecteurs inorganiques actifs dans l'UVA et/ou l'UVB (absorbeurs), hydrosolubles ou liposolubles ou bien insolubles dans les solvants cosmétiques couramment utilisés.
Les filtres UV organiques sont notamment choisis parmi les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851 ,
EP775698, EP878469 et EP933376 ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de β,β'-diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de benzimidazole ; les imadazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p- aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans s les demandes US5,237,071 , US5, 166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'α-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200 et DE19755649 et leurs mélanges.
Comme exemples de filtres organiques complémentaires actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, on peut citer désignés ci-dessus sous leur nom INCI :
Dérivés de l'acide para-aminobenzoique :
- PABA,
- Ethyl PABA, - Ethyl Dihydroxypropyl PABA, - Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » par ISP,
- Glyceryl PABA,
- PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P25 » par BASF,
Dérivés salicyliques :
- Homosalate vendu sous le nom « EUSOLEX HMS » par RONA/EM INDUSTRIES,
- Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par HAARMANN et REIMER,
- Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL » par SCHER,
- TEA Salicylate, vendu sous le nom « NEO HELIOPAN TS » par HAARMANN et REIMER,
Dérivés du dibenzoylméthane :
- Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL 1789 » par HOFFMANN LA ROCHE,
- Isopropyl Dibenzoylmethane,
Dérivés cinnamiques :
- Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par HOFFMANN LA ROCHE,
- Isopropyl Methoxy cinnamate,
- Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par HAARMANN et REIMER,
- Cinoxate,
- DEA Methoxycinnamate,
- - Diisopropyl Methylcinnamate,
- Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate
Dérivés de β.β'-diphénylacrylate :
- Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF,
- Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par BASF,
Dérivés de la benzophénone :
- Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF,
- Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF - Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL
M40 » par BASF,
- Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS40 » par BASF,
- Benzophenone-5 - Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « HELISORB 1 1 » par NORQUAY
- Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « SPECTRA-SORB UV-24 » PAR AMERICAN CYANAMID
- Benzophenone-9 vendu sous le nom commercia UVINUL DS-49» par BASF, - Benzophenone-12 Dérivé du benzylidene camphre :
- 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHIMEX,
- 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK ,
- Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL» par CHIMEX,
- Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO » par CHIMEX, - -Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SX » par CHIMEX,
- Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX, Dérivés du phenyl benzimidazole :
- Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232 » par MERCK,
- Benzimidazilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN AP » par HAARMANN et REIMER,
Dérivés de la triazine
- Anisotriazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB S » CIBA SPECIALTY CHEMICALS
- Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150 » par BASF,
- Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V,
Dérivés du phenyl benzotriazole : - Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « SILATRIZOLE » par RHODIA CHIMIE ,
- Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, vendu sous forme solide sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le nom commercial « TINOSORB M » par CIBA SPECIALTY CHEMICALS,
Dérivés anthraniliques :
- Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN MA » par HAARMANN et REIMER,
Dérivés d'imidazolines :
- Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate,
Dérivés du benzalmalonate : - Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par HOFFMANN LA ROCHE et leurs mélanges. Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants :
- Ethylhexyl Salicylate,
- Butyl Methoxydibenzoylmethane, - Ethylhexyl Methoxycinnamate,
- Octocrylene,
- Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
- Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic,.
- Benzophenone-3, - Benzophenone-4,
- Benzophenone-5,
- 4-Methylbenzylidene camphor,
- Benzimidazilate,
- Anisotriazine, - Ethylhexyl triazone,
- Diethylhexyl Butamido Triazone,
- Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol,
- Drometrizole Trisiloxane, et leurs mélanges.
Les agents photoprotecteurs inorganiques sont choisis parmi des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP518772 et EP518773.
Les agents photoprotecteurs sont généralement présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,2 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à l'association conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les compositions selon l'invention peuvent être- préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile.
Cette composition peut se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait, ou sous la forme d'un gel ou d'un gel crème, sous la forme d'une lotion, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.
De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile.
Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 et FR 2 416 008).
L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique pour bronzer et/ou brunir artificiellement la peau, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'une composition telle que définie ci- dessus.
L'invention concerne également l'utilisation d'un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique tel que défini précédemment pour améliorer la coloration (intensité et/ou homogénéité et/ou rapidité de développement) d'un agent autobronzant tel que ceux définis ci-dessus contenu dans une composition cosmétique destinée au bronzage et/ou au brunissage artificiels de la peau.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique à usage topique utilisables pour le bronzage et/ou le brunissage artificiels de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un support cosmetiquement acceptable
(a) au moins un agent autobronzant du type composé mono ou polycarbonylé ;
(b) au moins un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique. 2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que ladite bactérie appartient à l'ordre des Beggiatoales.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ladite bactérie appartient au genre Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix ou Leucothrix.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que ladite bactérie est choisie parmi des souches de Vitreoscilla filiformis. est le surnageant d'une biomasse susceptible d 'être obtenu par un procédé de préparation comprenant les étapes suivantes :
(a) on forme le milieu de culture de la bactérie et on cultive ladite bactérie pendant un temps approprié,
(b) on forme une biomasse par centifrugation
(c) la biomasse obtenue est autoclavée ; (d) on effectue une centrifugation ;
(e) on récupère le surnageant.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit extrait bactérien est utilisé en une quantité représentant de 0,1 % à 80% du poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que ledit extrait bactérien est utilisé en une quantité représentant de 0,2% à 40% du poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où l'agent autobronzant est choisi parmi l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, les dérivés de pyrazolin- 4,5-diones, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4,4-dihydroxypyrazolin-5- ones.
9. Composition selon la revendication 8, où l'agent autobronzant est la dihydroxyacétone (DHA). 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que l'agent autobronzant est présent dans des proportions allant de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que l'agent autobronzant est présent dans des proportions allant de 0,2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition. 12. Procédé de traitement cosmétique pour bronzer et/ou brunir artificiellement la peau, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 11. 13. Utilisation d'un extrait d'au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 5 pour améliorer la coloration d'un agent autobronzant tel que défini dans les revendications 1 , 8 et 9 contenu dans une composition cosmétique destinée au bronzage et/ou au brunissage artificiels de la peau.
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FR2693654A1 (fr) * 1992-07-20 1994-01-21 Oreal Médicament, notamment immunomodulateur, contenant des enveloppes ou fractions d'enveloppes de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes, et sa préparation.
EP0761204A1 (fr) * 1995-09-07 1997-03-12 L'oreal Utilisation d'un extrait d'une bactérie filamenteuse non photosynthétique et composition le contenant

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