WO2001062210A2 - Treibgashaltiges zahnreinigungsmittel - Google Patents

Treibgashaltiges zahnreinigungsmittel Download PDF

Info

Publication number
WO2001062210A2
WO2001062210A2 PCT/EP2001/001722 EP0101722W WO0162210A2 WO 2001062210 A2 WO2001062210 A2 WO 2001062210A2 EP 0101722 W EP0101722 W EP 0101722W WO 0162210 A2 WO0162210 A2 WO 0162210A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
cleaning agent
propellant gas
tooth cleaning
agent according
Prior art date
Application number
PCT/EP2001/001722
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2001062210A3 (de
Inventor
Hans-Theo Leinen
Guido Poschen
Peter Wülknitz
Christian Bressler
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority to AU37390/01A priority Critical patent/AU3739001A/en
Publication of WO2001062210A2 publication Critical patent/WO2001062210A2/de
Publication of WO2001062210A3 publication Critical patent/WO2001062210A3/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams

Definitions

  • the invention relates to a propellant-containing tooth cleaning and care agent in a dispenser system, which is released as a paste or gel strand when a valve is actuated and then swells up slowly due to the release of the propellant gas and develops a fine-bubble foam.
  • Tooth cleaning agents are available in various forms and are primarily used to clean the tooth surface and prevent tooth and gum disease. They usually contain a combination of polishing agents, humectants, surfactants, binders, flavorings and fluoride-containing and anti-microbial agents.
  • polishing agents usually contain a combination of polishing agents, humectants, surfactants, binders, flavorings and fluoride-containing and anti-microbial agents.
  • tooth cleaning agents are mainly offered in paste, cream and translucent or transparent gel form.
  • liquid or liquid toothpastes and mouthwashes have also become increasingly important.
  • a disadvantage of the products in paste, cream or gel form is their comparatively high viscosity and the resulting poor spreadability and slow release of the active ingredients and flavorings.
  • foamed toothpastes which are usually dispensed from aerosol dispensers.
  • foamed toothpastes which are usually dispensed from aerosol dispensers.
  • Such formulations are known from WO 99/22704, WO 82/03975, EP 0 208 009, AU 8542824, DE 2 217 953, DE 36 23 934, JP 5714520 A and JP 5714521 A.
  • CFCs, carbon dioxide, oxygen and low-boiling hydrocarbons are used as propellants.
  • toothpaste foams are emulsions or dispersions that are released from the dispensers in an already foamed form. This has the disadvantage that the amount of active ingredient is often far too low.
  • a tooth cleaning agent containing a) at least one surfactant b) at least one humectant c) water and d) a propellant gas or propellant gas mixture, characterized in that the propellant gas / propellant gas mixture contains at least one component which, at normal pressure, is in the range of 9- 35 ° C boils, and the agent is filled in a dispenser system with a manually operated valve.
  • the proportion of water in the composition according to the invention is 1-60% by weight, preferably 5-50% by weight and in particular 30-50% by weight.
  • the tooth cleaning agent usually has a pH of 5.5-9, preferably 6.5-8.0 and in particular 7.0-7.3.
  • compositions according to the invention are suitable for cleaning and caring for the teeth and for preventing tooth and gum disease.
  • the agent according to the invention without propellant gas at 25 ° C has a viscosity of at least 10000 mPa-s (Brookfield rotational viscometer RVF, spindle 3 or 4 at 4rpm), which on the one hand enables the composition to be filled via the valve head opening of the dispenser and on the other hand the dimensional stability Guaranteed removal of the agent from the dispenser, thus preventing it from flowing away.
  • the agent can directly, e.g. B. be applied with a toothbrush, but is also particularly suitable as a mouthwash when diluted with water, since the fine foam is very easily dispersible in water.
  • compositions according to the invention can be filled together with the propellant gas using commercially available filling systems through the valve head opening of the dispenser, it is advantageous that the viscosity of the agent without propellant gas at 25 ° C is not higher than 100000 mPa-s, with a range of 10,000 - 80,000 mPa-s and in particular between 10,000 and 50,000 mPa-s is preferred (Brookfield rotational viscometer RVF, spindle 3 - 5; 4rpm).
  • Another object of the invention is a method for tooth care and cleaning, characterized in that from a dispenser system by " manual operation of a valve, a toothpaste paste that is not or only slightly foamed is applied to an object that is suitable for mechanical cleaning of the teeth, the toothpaste thread at 20 ° C and normal pressure has an expansion rate of not more than 100% by volume in 5 seconds and then expands to not more than 6 times its volume in a period of 10-100 seconds, and the gas-containing toothpaste Mousse used to clean the tooth surfaces, interdental spaces and the oral cavity.
  • composition according to the invention is dispensed from the dispenser in the form of a gel-like strand which is not or only slightly foamed and forms a delayed delay when the propellant / propellant mixture escapes - preferably in the mouth - from a fine-bubble mousse.
  • the propellant gas preferably contains a C 5 alkane in an amount of at least 10% by weight. based on the total amount of propellant.
  • a mixture of a C 5 -alkane and a C 4 -alkane is preferably used as the propellant gas, 1: 3 - 3: 1 mixtures (weight ratio) of isopentane / isobutane being particularly suitable according to the invention in order to delay the foam formation of the dentifrice to ensure.
  • Formulations of this type are still gel-like immediately after delivery from the dispenser and then gradually swell to form a foam which in particular only fully develops at body temperature, that is to say in the interior of the mouth.
  • the propellant gas or propellant gas mixture is preferably contained in the compositions according to the invention in an amount of at least 0.5% by weight.
  • the proportion of the component with a boiling point of 9-35 ° C. is preferably at least 10% by weight, based on the total amount of the propellant gas composition. It is also preferred to select the propellant gas content not higher than 10% by weight, based on the overall composition, since the agent otherwise forms an excessively voluminous foam. It is particularly preferred to use 3-4% by weight of the propellant gas / propellant gas mixture.
  • the tooth cleaning agents are filled in commercial filling systems together with the liquefied propellant or propellant mixture into dispenser systems which are sufficiently pressure-resistant so that the propellant is liquefied in the composition.
  • a dispenser for the composition is, for example, a container with a valve made of a rigid material, which is equipped with a device which uses the contraction force of an expanded rubber hose and / or an expanded product container to eject the composition stored in it (i.e. dentifrice and propellant) , Such a dispenser is described for example in EP 69699.
  • the containers offered by 3D Dispenser-Distributions GmbH under the name FlexPack ® also use the restoring force of a stretched rubber to eject the composition. Containers are preferably suitable according to the invention.
  • two-chamber aerosol cans with inner bags are preferred as dispensers. These contain the contents (tooth cleaning agent with liquefied gas) in the inner bag and a further propellant gas in the outer chamber, which serves to expel the composition when the valve is actuated.
  • Systems of this type can be filled either through an opening in the can bottom or, as in the so-called “under cup system”, by lifting the valve.
  • Suitable surface-active surfactants or surfactant mixtures are essential for the cleaning action and foaming of the tooth cleaning agents according to the invention. These also contribute to partial solubilization of the propellant gas / propellant gas mixture and thus stabilize the entire dispersion.
  • a detailed list of suitable surfactants is given in U.S. 3,988,433 which are intended to be part of the disclosure of the present application.
  • the surfactant or surfactant mixture is used in the compositions according to the invention in an amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.3-7 and in particular
  • the composition preferably contains at least one surfactant from the group of anionic surfactants.
  • Suitable surfactants with good foaming action are anionic surfactants, which also have a certain enzyme-inhibiting effect on the bacterial metabolism of the plaque.
  • anionic surfactants which also have a certain enzyme-inhibiting effect on the bacterial metabolism of the plaque.
  • alkali or ammonium salts especially sodium salts of C 8 -C ⁇ g alkanecarboxylic acids, of alkyl polyglycol ether sulfates having 12 - 16 carbon atoms in the linear alkyl group and 2 - sulfonates 6 glycol ether groups in the molecule, of linear alkane (C ⁇ 2 -C ⁇ g) Sulfobernsteinklamonoalkyl- (C 12 -C 18 ) esters, sulfated fatty acid monoglycerides, sulfated fatty acid alkanolamides, sulfoacetic acid alkyl (C 12 -C 16 ) esters, acyl sarcosines,
  • At least one anionic surfactant in particular a sodium alkyl sulfate with 12-18 C atoms in the alkyl group.
  • One such surfactant is sodium lauryl sulfate, which is commercially available, for example, under the name Texapon ® Kl 296.
  • Zwitterionic and ampholytic surfactants can also be used, preferably in combination with anionic surfactants.
  • the amphoteric surfactants which can be used according to the invention include, for. B. alkylaminopropane carboxylic acid.
  • the best known and most widespread group of zwitterionic surfactants is that of betaine surfactants, such as. B. alkyldimethylcarboxymethylbetaine and acylaminoalkyldimethylcarboxymethylbetaine. Cocosacylaminopropyldimethylammonium glycinates, known under the INCI name Cocamidopropylbetaine, are particularly suitable.
  • Such products are commercially available, for example, under the name Tego-Betain ® BL 215 and ZF 50 and Genagen ® CAB.
  • Non-ionic surfactants are particularly suitable for supporting the cleaning action, among which the addition products of ethylene oxide with fatty alcohols, with fatty acids, with fatty acid monoglycerides, with sorbitan fatty acid monoesters or with methyl glucoside fatty acid monoesters are preferred.
  • the amount of ethylene oxide added should be so high that the surfactants are water-soluble, ie at least 1 g of the product should be clearly soluble in 11 water at 20 ° C.
  • Preferred nonionic surfactants according to the invention are ethoxylated glyceryl monoalkyl esters with a degree of ethoxylation of 20- 60 and a C 8 -C 18 alkyl chain, such as PEG-30 glyceryl stearate, e.g. B. is commercially available under the name Tagat ® S, and also acts as a solubilizer.
  • Suitable nonionic surfactants are also alkyl (oligo) glycosides with 8-16 carbon atoms in the alkyl group and a degree of oligomerization of the glycoside residue of 1-4 alkyl (oligo) glycosides.
  • Their preparation and use as surface-active substances are e.g. , B. from US-A-3,839,318, DE-A-20 36 472, EP-A-77 167 or WO-A-93/10132 known.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.
  • An alkyl (oligo) glycoside is preferably an alkyl (oligo) glucoside of the formula RO (C 6 H 10 O) X -H, in which R is an alkyl group with 12 to 14 C atoms and x is an average from 1 to 4.
  • Amine oxides can also be used as surfactants.
  • a mixture of anionic and nonionic surfactant or a mixture of anionic surfactant, nonionic surfactant and betaine for example sodium lauryl sulfate / PEG-30, is preferably used in the compositions according to the invention glyceryl stearate / cocamidopropyl.
  • nonionic solubilizers from the group of surface-active substances are used for the partial solubilization of the propellant gases and flavorings and for further stabilization of the entire dispersion.
  • these include in particular ethoxylated compounds with a degree of ethoxylation of 20-60.
  • Ethoxylated fatty acid glycerides, ethoxylated fatty acid sorbitan partial esters or fatty acid partial esters of glycerol or sorbitan ethoxylates are particularly suitable for this purpose.
  • Solubilizers from the group of ethoxylated fatty acid glycerides mainly comprise addition products of 20 to 60 mol ethylene oxide with mo- no- and diglycerides of linear fatty acids with 12 to 18 carbon atoms or on triglycerides of hydroxy fatty acids such as oxystearic acid or ricinoleic acid.
  • Other suitable solubilizers are ethoxylated fatty acid sorbitan partial esters, e.g. B. Adducts of 20 to 60 moles of ethylene oxide with sorbitan monoesters and sorbitan diesters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms.
  • solubilizers are fatty acid partial esters of glycerol or sorbitan ethoxylates; these are preferably mono- and diesters of C 12 -C 18 fatty acids and addition products of 20 to 60 moles of ethylene oxide with 1 mole of glycerol or with 1 mole of sorbitol.
  • alkyl trimethylammomum chloride alkyldimethylbenzylammonium chloride, alkylpyridinium chloride, alkyldimethylhydroxyemylarnmonium chloride, acylimidazolinium methosulfates and acyloxyethyltrimemylammonium chloride can be used as surfactants in the agents according to the invention.
  • Moisturizers are not only added to toothpastes in order to protect them from drying out, they also provide consistency and low-temperature stability and are an essential component of the composition according to the invention.
  • a humectant toxicologically harmless polyols can be used, such as. B. sorbitol, xylitol, glycerin, mannitol, 1,2-propylene glycol or mixtures of these polyols.
  • Polyethylene glycols with molecular weights from 400 to 2000 can also be present in part as humectant components.
  • the agent according to the invention contains at least sorbitol, glycerol or xylitol or any mixture of these substances as a humectant.
  • the total composition contains the humectant or the mixture of humectants in an amount of 15-85% by weight, preferably 20-70% by weight and in particular 30-50% by weight.
  • the composition according to the invention preferably contains a mixture of moist holding agents, in particular with a proportion of sorbitol polyethylene glycol in a weight ratio of 10: (0.1-1).
  • the composition according to the invention additionally contains at least one polishing agent which serves for the mechanical removal of the dental plaque without damaging the tooth enamel or the dentin.
  • Water-insoluble inorganic substances are generally used as polishing agents or cleaning bodies.
  • the use of very finely divided polishing agents with an average grain size of 1 to 200 ⁇ m, preferably 1 to 50 ⁇ m and in particular 1 to 10 ⁇ m can be particularly advantageous.
  • the polishing agent is used in the compositions according to the invention in an amount of 5 to 50% by weight, preferably 8 to 30% by weight and in particular 10 to 20% by weight, based on the total composition. It is often particularly advantageous to use a combination of polishing agents.
  • water-insoluble metaphosphates such as, for example, are suitable according to the invention.
  • B. sodium metaphosphate, calcium phosphates such.
  • Sodium bicarbonate can also be used as a polishing agent according to the invention, in particular in a mixture with other polishing agents.
  • the composition preferably contains at least one compound from the group of silicas or silicates as the polishing agent.
  • silicic acid polishing agents precipitated and gel silicic acids are preferred because their properties can be varied widely during manufacture and are particularly well tolerated with fluoride active substances. They are also particularly suitable for the manufacture of gel or liquid toothpastes.
  • Gel silicas are produced by reacting sodium silicate solutions with strong aqueous mineral acids to form a hydrosol, aging to the hydrogel, washing and subsequent drying. If drying is carried out under gentle conditions to water contents of 15-35% by weight, so-called hydrogel silicas are obtained, as are known, for example, from US Pat. No. 4,153,680.
  • xerogel silicas are e.g. B. described in US 3,538,230.
  • Precipitated silicas are produced from aqueous alkali silicate solutions by precipitation with mineral acids and under conditions in which aggregation to the sol and gel cannot occur.
  • Suitable processes for the preparation of precipitated silicas are e.g. B. in DE-OS 25 22486 and in DE-OS 31 14493 described.
  • suitable silica abrasives are 123 and 73, available for example under the name of Sident ® 8, Zeodent ® 113 and 623, Sorbosil AC39 ®, ® Tixosil.
  • polishes among the silicates.
  • Sodium aluminum silicates can also be suitable as polishing agents, such as. B. synthetic zeolites, in particular zeolite A.
  • Particulate organic polymers e.g. B. polymethacrylate or polyethylene and polypropylene an average particle size of about 5 - 15 microns and an average molecular weight of 3000 g / mol can be used as a cleaning body.
  • B. polymethacrylate or polyethylene and polypropylene an average particle size of about 5 - 15 microns and an average molecular weight of 3000 g / mol can be used as a cleaning body.
  • the agent according to the invention additionally contains at least one binding or thickening agent.
  • Binding agents or thickeners have a consistency-regulating effect and help to prevent separation of the liquid and solid components. They are contained in the compositions according to the invention in a total amount of 0.1-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight and in particular 0.5-2% by weight.
  • natural and / or synthetic water-soluble polymers such as alginates, carragenes, agar agar, guar gum, gum arabic, succinoglycan gum, guar flour, locust bean gum, tragacanth, karaya gum, xanthan, pectins, cellulose and their ionogenic and not -ionogenic derivatives such as B. carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or methyl hydroxypropyl cellulose, hydrophobically modified celluloses, starch and starch ethers.
  • natural and / or synthetic water-soluble polymers such as alginates, carragenes, agar agar, guar gum, gum arabic, succinoglycan gum, guar flour, locust bean gum, tragacanth, karaya gum, xanthan, pectins, cellulose and their ionogenic and not -ionogenic derivatives such as B. carboxymethyl cellulose, hydroxyethy
  • Water-soluble carboxyvinyl polymers eg Carbopol ® types
  • polyvinyl alcohol e.g., polyvinyl alcohol
  • polyvinyl pyrrolidone e.g., polyvinyl pyrrolidone
  • higher molecular weight polyethylene glycols especially those with molecular weights of 10 2 - 10 6 D
  • Layered silicates and finely divided silicas airgel silicas and pyrogenic silicas
  • Water-insoluble, non-derivatized celluloses which are offered, for example, by J. Rettenmaier & Söhne under the names Arbocel ® and Vitacel ® , are particularly suitable as binders or thickeners.
  • water-insoluble is understood to mean a solubility of less than 1% by weight in water at 20 ° C., ie less than 1% by weight of the cellulose is dissolved in 100 g of a saturated aqueous solution at 20 ° C.
  • Arbocel ® CGP 5000 a highly viscous paste made of powder cellulose with thixotropic properties, is a particularly effective thickener that has strong consistency properties even at low concentrations, is inert to ionic components and can be easily combined with other thickeners. 7.
  • the composition according to the invention additionally contains oil / fat and / or wax components.
  • oil / fat and / or wax components In combination with the surfactants, these enable a partial solubilization of the propellant gas or propellant gas mixture and give the toothpaste base compound shine and smoothness.
  • natural, chemically modified and synthetic waxes, fats and oils can be used alone or in any combination.
  • the oil / fat and wax components are used in an amount of 0.1 to 10% by weight, based on the total composition, preferably 0.5 to 5% by weight and in particular 0.8 to 3% by weight.
  • oil components from the group of triglycerides and / or paraffin oils. These can be of plant, animal or synthetic origin.
  • Mono-, di- and triglycerides are the mono-, di- and triesters of fatty acids with glycerol, that is to say acylglycerols, it being possible for the glycerol to be esterified with the same or with different fatty acids or fatty acid derivatives (for example lecithin).
  • the fatty acids are preferably C 6 -C 30 fatty acids, which can be saturated or unsaturated and branched or unbranched.
  • glycerol include the products of the esterification of glycerol with naturally occurring fatty acids such as, for example, capric acid, oenanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachic acid, arachic acid, arachic acid , Cerotic acid, melis sic acid, 2-ethylhexanoic acid, isotridecanoic acid, isostearic acid, palmitoleic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, elaeostearic acid, erucic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, clupanodonic acid, docosahexaenoic
  • natural fats and oils such as e.g. B. beef tallow, peanut oil, rape oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, cocoa butter and coconut oil and the like.
  • the hydrogenated or hardened oils e.g. B. hydrogenated soybean oil, castor oil and peanut oil can be used.
  • Thin to viscous silicone oils or natural and synthetic hydrocarbons such as, for example, thin to viscous paraffin oils, isohexadecane, isoeicosane or polydecenes, which, for. B. are available under the name Emery ® 3004, 3006, 3010, Ethylflo ® or Nexbase ® 2004G.
  • inverse fats e.g. esters of vicinal tricarboxylic acids with C 6 -C 30 fatty alcohols
  • glyceryl trialkyethers is also conceivable here.
  • Waxing is understood to mean naturally or artificially obtained substances with the following properties: they have a firm to brittle hard consistency, coarse to fine crystalline, translucent to opaque, but not glassy, and melt without decomposition above 35 ° C. They are low viscosity and not stringy a little above the melting point and show a strongly temperature-dependent consistency and solubility. From a chemical point of view, the most common representatives from the wax group are esters from fatty acids and higher fatty alcohols, which are of animal and vegetable origin. Natural vegetable waxes, such as, for example, B.
  • the mineral waxes that can be used according to the invention also include the mineral waxes, such as. B.
  • waxes such as paraffin waxes (z. B. Vaseline) and micro waxes.
  • paraffin waxes z. B. Vaseline
  • micro waxes z. B. Vaseline
  • chemically modified waxes such as. B. Montanester waxes, Sasol waxes and hydrogenated jojoba waxes can be used.
  • the synthetic waxes which can be used according to the invention also include, for example, wax-like polyalkylene waxes and silicone waxes.
  • Synthetic waxes can also be used according to the invention, in particular the esters of C 6 -C 30 fatty acids with C 6 -C 30 fatty alcohols, which can be of natural or synthetic origin. Both the fatty acid component and the fatty alcohol component can be straight-chain or branched and saturated or mono- or polyunsaturated.
  • the wax component is preferably selected from the group of vegetable or animal and / or paraffin waxes or any mixture of these waxes.
  • the use of beeswax or jojoba oil is particularly preferred.
  • a further preferred embodiment of the tooth cleaning agent is characterized in that it contains anti-caries agents, antimicrobial agents, tartar inhibitors, remineralizing agents, flavoring agents or any combination of these substances as additional agents.
  • fluorine compounds are particularly suitable, preferably from the group of fluorides or monofluorophosphates in an amount of 0.1-0.5% by weight of fluorine.
  • Suitable fluorine compounds are e.g. B. sodium fluoride, Potassium fluoride, tin fluoride, disodium monofluorophosphate (Na 2 PO 3 F), dipotassium monofluorophosphate or the fluoride of an organic amino compound.
  • antimicrobial component examples include, for. B. phenols, resorcinols, bisphenols, salicylanilides and amides and their halogenated derivatives, halogenated carbanilides and p-hydroxybenzoic acid esters.
  • antimicrobial components those which inhibit the growth of plaque bacteria are particularly suitable.
  • halogenated diphenyl ethers such as 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 4,4'-dichloro-2'-hydroxy diphenyl ether, 2,4,4 '-tribromo-2' hydroxydiphenyl ether, 2,4,4 ' -Trichlor-2 '- hydroxydiphenyl ether (triclosan) suitable as antimicrobial agents.
  • bisbiguanides such as chlorhexidine and alexidine, phenylsalicylic acid esters and 5-amino-1,3-bis (2-ethylhexyl) hexahydro-5-methylpyrimidine (hexetidine)
  • zinc and copper ions also have an antimicrobial effect, with synergistic effects in particular in combination occur with hexetidine and triclosan.
  • Quaternary ammonium compounds such as. B. cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, domiphen bromide and dequalinium chloride can be used.
  • Octapinol, octenidines and sanguinarine have also proven to be antimicrobial.
  • the antimicrobial active ingredients are preferably used in amounts of 0.01-1% by weight in the agents according to the invention. Irgacare ® MP is particularly preferred in an amount from 0.01 to 0.3 wt .-% is used.
  • Tartar is mineral deposits that are very similar to natural tooth enamel.
  • substances are added to the tooth cleaning agents according to the invention which specifically intervene in the crystal nucleation and prevent existing germs from continuing to grow.
  • These are, for example, condensed phosphates, which are preferably selected from the group of tripolyphosphates, pyrophophates, trimetaphosphates or mixtures thereof. They are used in the form of their alkali or ammonium salts, preferably in the form of their sodium or potassium salts.
  • Aqueous solutions of these phosphates typically react usually alkaline, so that the pH of the dentifrices according to the invention is adjusted to values of 7.5-9, if necessary by adding acid.
  • acids z. B.
  • citric acid, phosphoric acid or acid salts e.g. B. NaH 2 PO 4 can be used.
  • the desired pH of the dentifrice can also be achieved by adding acidic salts of the condensed phosphates, e.g. B. K 2 H 2 P 2 O 7 can be set.
  • Tartar inhibitors are usually used in amounts of 0.1-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight and in particular 0.1-2% by weight in the agents according to the invention.
  • organophosphonates such as 1-azacycloheptane-2,2-diphosphonate (sodium salt), 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (sodium salt) and zinc citrate.
  • the agents according to the invention preferably also contain substances which require remineralization of the tooth enamel and are able to close dental lesions. These are usually contained in a total amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight and in particular 0.1-3% by weight. These include e.g. B. fluorides, phosphate salts of calcium such. As calcium glycerol phosphates, calcium hydrogen phosphate, hydroxyapatite, fluoroapatite, F-doped hydroxyapatite, dicalcium phosphate dihydrate and calcium fluoride. But also magnesium salts such as. B. magnesium sulfate, magnesium fluoride or magnesium monofluorophosphate have a remineralizing effect.
  • the agents according to the invention preferably contain flavorings, to which e.g. B. sweeteners and / or aromatic oils.
  • suitable sweeteners are saccharinates (in particular sodium saccharinate), cyclamates (in particular sodium cyclamate) and sucrose, lactose, maltose or fructose.
  • Aromatic oils that can be used are all natural and synthetic aromas that are common for oral and dental care products. Natural flavors can be found in the form of the etheric see oils (mixture) as well as in the form of the individual components isolated therefrom.
  • the most important components of the oils mentioned are e.g. B.
  • menthol carvone, anethole, cineol, eugenol, cinnamaldehyde, caryophyllene, geraniol, citronellol, linalool, salvos, thymol, terpinene, terpinol, methylchavicol and methyl salicylate.
  • suitable flavors are e.g. B. menthyl acetate, vanillin, jonone, linalyl acetate, rhodinol and piperiton.
  • a particularly preferred embodiment of the tooth cleaning agent contains a) 0.3-5% by weight of a surfactant or surfactant mixture; b) 20-85% by weight of a humectant; c) 5-30% by weight of a polishing agent; d) 0.1-5% by weight of a binder or thickener, e) 0.05-0.5% by weight of a fluoride; f) 5-50% by weight of water g) 1-10% by weight of a propellant gas or propellant gas mixture containing at least one component which boils in the range from 9-35 ° C. and is filled in a dispenser system with a manually operable valve.
  • the combination of these components enables, in addition to a good "post-foaming" effect, a very easy spreadability of the mass, a good cleaning performance and, when flavorings are added, a particularly intensive aroma release.
  • the agent according to the invention can preferably contain a number of further components. These include a .:
  • Vitamins e.g. B. retinol, biotin, tocopherol, ascorbic acid and their derivatives (e.g. esters, salts);
  • pigments e.g. B. titanium dioxide or zinc oxide
  • dyes • dyes; pH adjusting agents and buffer substances, e.g. B. sodium citrate, sodium bicarbonate or potassium and sodium phosphates, sodium benzoate; wound healing and anti-inflammatory substances such as B. AUantoin, urea, panthenol, azulene or chamomile extract, acetylsalicylic acid derivatives, rhodanide; Hydrogen peroxide zinc and manganese sulfate
  • pH adjusting agents and buffer substances e.g. B. sodium citrate, sodium bicarbonate or potassium and sodium phosphates, sodium benzoate
  • wound healing and anti-inflammatory substances such as B. AUantoin, urea, panthenol, azulene or chamomile extract, acetylsalicylic acid derivatives, rhodanide; Hydrogen peroxide zinc and manganese sulfate
  • the dentifrice was prepared with degassing, i.e. H. in a moderate vacuum ( ⁇ 50 mbar), at room temperature.
  • the humectants, silicas and possibly other polishing agents were homogenized together with demineralized water in a vacuum with stirring.
  • the soluble salts and dyes were then added.
  • Cellulose - if used - was suspended in a little water and worked into the mass.
  • Organic binders e.g. xanthan gum etc.
  • the paste mass (90-99% by weight) was placed together with 1-10% by weight of the propellant gas / propellant gas mixture in the Atmos TM dispensing system (70 or 140 ml) from Exxel Container Inc. or in a two-chamber aerosol can bottled under the usual conditions for such systems (filling pressure: approx. 40 bar).
  • Example 1 composition without propellant
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • beeswax e.g. beeswax type 8100 DAB
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • carboxymethyl cellulose e.g. Cekol ® 2000 H
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropyl betaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • paraffin oil 1.0% by weight paraffin oil, low viscosity (e.g. Paraffinum perliquidum P 130)
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • beeswax e.g. beeswax type 8100 D AB
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • carboxymethyl cellulose e.g. Cekol ® 2000 H
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropyl betaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • paraffin oil e.g. Paraffinum perliquidum P 130
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropyl betaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • paraffin oil e.g. BP-Energol ® WM-6
  • viscous e.g. BP-Energol ® WM-6
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • carboxymethyl cellulose e.g. Cekol ® 2000H
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • paraffin oil e.g. BP-Energol ® WM-6
  • viscous e.g. BP-Energol ® WM-6
  • glycerol monostearate e.g. Cutina ® GMS-V
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • paraffin oil e.g. BP-Energol ® WM-6
  • viscous e.g. BP-Energol ® WM-6
  • glycerol monostearate e.g. Cutina ® GMS-V
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. Brillant Blue FCF, 1% by weight in water
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • cellulose e.g. Arbocel ® CGP 5000; 5% by weight in water
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. combination of: Brillant Blue FCF, 1% by weight in
  • Example 10 composition without propellant
  • silica e.g. Sident ® 8
  • layered silicate e.g. Laponite ® DF
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. combination of: Brillant Blue FCF, 1% by weight in
  • silica e.g. Sident ® 8
  • sorbitol e.g. Neosorb ® 70/70 B; 70% by weight in water
  • sodium lauryl sulfate e.g. Texapon ® K 1296
  • cocamidopropylbetaine e.g. Tego-Betain ® BL 215; 30% by weight in water
  • PEG-30 glyceryl stearate e.g. Tagat ® S
  • cellulose e.g. Arbocel ® CGP 5000; 5% by weight in water
  • xanthan gum e.g. Keltrol ® F
  • polyethylene glycol MG 1550 (e.g. Polywachs ® 1550)
  • triclosan e.g. Irgacare ® MP
  • dye solution e.g. combination of: Brillant Blue FCF, 1% by weight in

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft Zahnreinigungsmittel, die Tenside, Feuchthaltemittel und Wasser enthalten und zusammen mit einem Treibgas- oder Treibgasgemisch enthaltend wenigstens eine Komponente, die bei Normaldruck im Bereich von 9-35 DEG C siedet, in einem Spendersystem mit manuell betätigbarem Ventil abgefüllt sind.

Description

"Treibgashaltiges Zahnreinigungsmittel"
Die Erfindung betriffi ein treibgashaltiges Zahnreinigungs- und Pflegemittel in einem Spendersystem, welches bei Betätigung eines Ventils als Pasten- oder Gelstrang abgegeben wird und danach durch Freisetzung des Treibgases langsam aufquillt und einen feinblasigen Schaum entwickelt.
Zahnreinigungsmittel sind in verschiedenen Formen auf dem Markt und dienen in erster Linie der Reinigung der Zahnoberfläche und der Vorbeugung von Zahn- und Zahnfleischerkrankungen. Sie enthalten üblicherweise eine Kombination aus Poliermitteln, Feuchthaltemitteln, Tensiden, Bindemitteln, Aromastoffen und fluoridhaltigen sowie anti- mikrobiellen Wirkstoffen. Neben Zahnpulvern, die wegen ihrer erhöhten Abrasivität eine untergeordnete Rolle spielen, werden Zahnreinigungsmittel vor allem in Pasten-, Creme- und transluzenter oder transparenter Gelform angeboten. In den letzten Jahren haben auch Liquid- oder Flüssigzahncremes und Mundwässer zunehmend an Bedeutung gewonnen. Ein Nachteil der Produkte in Pasten-, Creme- oder Gelform ist deren vergleichsweise hohe Viskosität und dadurch bedingte schlechte Verteilbarkeit und langsame Freisetzung der Wirk- und Aromastoffe.
Eine verbesserte Verteilbarkeit erreicht man dagegen durch aufgeschäumte Zahncremes, die üblicherweise aus Aerosolspendern abgegeben werden. Derartige Formulierungen sind aus der WO 99/22704, WO 82/03975, EP 0 208 009, AU 8542824, DE 2 217 953, DE 36 23 934, JP 5714520 A und der JP 5714521 A bekannt. Als Treibgase werden FCKW's, Kohlendioxid, Sauerstoff und niedrigsiedende Kohlenwasserstoffe eingesetzt. Generell handelt es sich bei Zahnpastaschäumen um Emulsionen oder Dispersionen, die aus den Spendern in bereits aufgeschäumter Form abgegeben werden. Dies hat den Nachteil, daß die Wirkstoffmenge oft viel zu niedrig ist.
Aufgabe war es daher, ein Zahnreinigungs- und Pflegemittel mit verbesserter Verteilbarkeit zu entwickeln, das zunächst als formbeständiger, nicht oder nur gering aufge- schäumter, gelartiger Strang aus einem Spender abgegeben wird, und dann allmählich, insbesondere erst bei Applikation im Mund, einen mousseartigen, „prickelnden" Schaum mit völlig neuartiger Sensorik und intensivierter Aromaentfaltung ausbildet.
Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch ein Zahnreinigungsmittel enthaltend a) wenigstens ein Tensid b) wenigstens ein Feuchthaltemittel c) Wasser und d) ein Treibgas oder Treibgasgemisch dadurch gekennzeichnet, daß das Treibgas/Treibgasgemisch wenigstens eine Komponente enthält, die bei Normaldruck im Bereich von 9 - 35 °C siedet, und das Mittel in einem Spendersystem mit manuell betätigbarem Ventil abgefüllt ist.
Der Anteil des Wassers an der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 1 - 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 50 Gew.-% und insbesondere 30 - 50 Gew.-%. Das Zahnreinigungsmittel weist üblicherweise einen pH-Wert von 5,5 - 9, vorzugsweise 6,5 - 8,0 und insbesondere 7,0 - 7,3 auf.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind zur Reinigung und Pflege der Zähne und zur Prävention von Zahn- und Zahrrfleischerkrankungen geeignet. Vorzugsweise weist das erfindungsgemäße Mittel ohne Treibgas bei 25 °C eine Viskosität von wenigstens 10000 mPa-s auf (Brookfield Rotationsviskosimeter RVF, Spindel 3 oder 4 bei 4rpm), welche einerseits ein Abfüllen der Zusammensetzung über die Ventilkopföffhung des Spenders ermöglicht und andererseits die Formbeständigkeit nach Entnahme des Mittels aus dem Spender gewährleistet, also ein Zerfließen verhindert. Das Mittel kann direkt, z. B. mit einer Zahnbürste appliziert werden, eignet sich jedoch bei Verdünnung mit Wasser auch besonders gut als Mundspülung, da der feine Schaum sehr leicht in Wasser dispergierbar ist. Damit die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusammen mit dem Treibgas unter Verwendung handelsüblicher Abfüllanlagen durch die Ventilkopföffnung des Spenders abgefüllt werden können, ist es vorteilhaft, daß die Viskosität des Mittels ohne Treibgas bei 25 °C nicht höher als 100000 mPa-s ist, wobei ein Bereich von 10000 - 80000 mPa-s und insbesondere zwischen 10000 und 50000 mPa-s bevorzugt ist (Brookfield Rotationsviskosimeter RVF, Spindel 3 - 5; 4rpm).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Zahnpflege und -reinigung, dadurch gekennzeichnet, daß man aus einem Spendersystem durch "manuelle Betätigung eines Ventils einen nicht oder nur wenig aufgeschäumten Zahnpastastrang auf einen zur mechanischen Reinigung der Zähne geeigneten Gegenstand aufbringt, wobei der Zahnpastastrang bei 20 °C und Normaldruck eine Expansionsrate von nicht mehr als 100 Vol.-% in 5 Sekunden aufweist und dann in einer Zeitspanne von 10 - 100 Sekunden auf nicht mehr als das 6-fache seines Volumens expandiert, und man das gashaltige Zahn- pasta-Mousse zur Reinigung der Zahnoberflächen, Zahnzwischenräume und der Mundhöhle verwendet.
1. Treibgas
Durch Verwendung eines Treibgases/Treibgasgemisches, welches anteilig wenigstens eine Komponente enthält, die bei Normaldruck im Bereich von 9 - 35 °C siedet, erreicht man einen sogenannten "post-foaming" Effekt, der u. a. für die neuartige Sensorik und intensive Aromaentfaltung verantwortlich ist. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird aus dem Spender in Form eines nicht oder nur gering aufgeschäumten, gelartigen Stranges abgegeben und bildet zeitverzögert, bei Entweichen des Treibgas/Treibgasgemisches - vorzugsweise im Mundraum - ein feinblasiges Mousse aus. Dies gewährleistet eine höhere Wirkstoffmenge im Vergleich zu Präparaten, die den Spendern direkt als voluminöser Schaum entnommen werden, und eine im Vergleich zu den üblichen Zahnreinigungsmitteln in Creme-, Gel- oder Pastenform verbesserte Verteilbarkeit der Wirkstoffe und optimierte Wirkstoff- und Aromafreisetzung. Besonders bevorzugt sind Treibgas-Komponenten, die im Bereich von 15 - 30 °C und insbesondere 25 - 30 °C sieden. Die Treibgase sollten physiologisch unbedenklich sein, da ein Teil des Treibgases vorzugsweise erst bei Applikation des Mittels im Mundinnenraum freigesetzt wird. Beispielsweise können kohlenwasserstoffhaltige Treibgase hierfür vorteilhaft sein. Das Treibgas enthält vorzugsweise ein C5-Alkan in einer Menge von wenigstens 10 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge des Treibgases. Unter diesen - n-Pentan, 2-Methylbutan (= Isopentan) und Neopentan - ist das 2-Methylbutan mit einem Siedepunkt von 29° C bevorzugt geeignet. Vorzugsweise wird als Treibgas ein Gemisch eines C5-Alkans und eines C4-Alkans eingesetzt, wobei 1:3 - 3:1-Gemische (Gewichtsverhältnis) aus Isopen- tan/Isobutan erfindungsgemäß besonders gut geeignet sind, um die zeitverzögerte Schaumbildung des Zahnreinigungsmittels zu gewährleisten. Derartige Formulierungen sind direkt nach der Abgabe aus dem Spender noch gelartig und quellen dann allmählich zu einem Schaum auf, der sich insbesondere erst bei Körpertemperatur, also im Mundinnenraum, voll entfaltet.
Vorzugsweise ist das Treibgas oder Treibgasgemisch in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von wenigstens 0,5 Gew.-% enthalten. Der Anteil der Komponente mit einem Siedepunkt von 9 - 35 °C beträgt vorzugsweise wenigstens 10 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge der Treibgaszusammensetzung. Ebenso bevorzugt ist es, den Gehalt an Treibgas nicht höher als 10 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung zu wählen, da das Mittel ansonsten einen zu voluminösen Schaum bildet. Besonders bevorzugt ist es, 3 - 4 Gew.-% des Treibgases/Treibgasgemisches einzusetzen.
2. Spender
Die Zahnreinigungsmittel werden in handelsüblichen Abfüllanlagen zusammen mit dem durch Druck verflüssigten Treibgas oder Treibgasgemisch in Spendersysteme abgefüllt, die ausreichend druckresistent sind, so daß das Treibgas in der Zusammensetzung verflüssigt vorliegt. Als Spender für die Zusammensetzung eignet sich beispielsweise ein Behälter mit Ventil aus einem starren Material, der mit einer Vorrichtung ausgestattet ist, die zum Ausstoßen der in ihr bevorrateten Zusammensetzung (also Zahnreinigungsmittel und Treibgas) die Kontraktionskraft eines gedehnten Gummischlauches und/oder eines gedehnten Produktbehälters einsetzt. Ein solcher Spender ist beispielsweise in EP 69699 beschrieben. Auch die von der 3D Dispenser-Distributions GmbH unter der Bezeichnung FlexPack® angebotenen Behälter benutzen die Rückstellkraft eines gedehnten Gummis zum Ausstoßen der Zusammensetzung. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind Behäl- ter, die einen gefalteten, im wesentlichen gasundurchlässigen flexiblen Innenbeutel aus einem chemisch inerten Kunststoff (z. B. PET) enthalten, der von einem elastischen, dickwandigen Gummischlauch umgeben ist. Derartige Spender sind beispielsweise in US 5,927,551, US 4,964,540 und EP 69738 beschrieben und werden von der Firma Exxel Container unter der Bezeichnung Atmos™ Dispensing System vertrieben.
Ebenso sind Zweikammer-Aerosoldosen mit Innenbeutel bevorzugt als Spender geeignet. Diese enthalten im Innenbeutel das Füllgut (Zahnreinigungsmittel mit verflüssigtem Gas) und in der äußeren Kammer ein weiteres Treibgas, das zum Ausstoßen der Zusammensetzung bei Betätigung des Ventils dient. Derartige Systeme können entweder durch eine Öffnung am Dosenboden oder - wie beim sogenannten „under cup system" - durch Anheben des Ventils befüllt werden.
3. Oberflächenaktive Substanzen
Essentiell für die Reinigungswirkung und Schaumbildung der erfindungsgemäßen Zahnreinigungsmittel sind geeignete oberflächenaktive Tenside oder Tensidgemische. Diese tragen auch zu einer partiellen Solubilisierung des Treibgases/Treibgasgemisches bei und stabilisieren somit die gesamte Dispersion. Eine ausführliche Auflistung geeigneter Tenside ist in U.S. 3,988,433 enthalten, die Teil der Offenbarung der vorliegenden Anmeldung sein sollen. Das Tensid oder Tensidgemisch wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-%, vorzugweise 0,3 - 7 und insbesondere
1 - 5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung eingesetzt. Vorzugsweise enthält die Zusammensetzung wenigstens ein Tensid aus der Gruppe der Aniontenside.
Aniontenside
Geeignete Tenside mit guter Schaumwirkung sind anionische Tenside, die auch eine gewisse enzymhemmende Wirkung auf den bakteriellen Stoffwechsel des Zahnbelags haben. Hierzu gehören Alkali- oder Ammoniumsalze - insbesondere Natriumsalze von C8-Cιg-Alkancarbonsäuren, von Alkylpolyglycolethersulfaten mit 12 - 16 C-Atomen in der linearen Alkylgruppe und 2 - 6 Glycolethergruppen im Molekül, von linearen Alkan- (Cι2-Cιg)-sulfonaten, Sulfobernsteinsäuremonoalkyl-(C12-C18)-estern, sulfatierten Fettsäu- remonoglyceriden, sulfatierten Fettsäurealkanolamiden, Sulfoessigsäurealkyl-(C12-C16)- estern, Acylsarcosinen, Acyltauriden und Acylisethionaten mit jeweils 8 - 18 C-Atomen in der Acylgruppe. Bevorzugt ist die Verwendung wenigstens eines Aniontensids, insbesondere eines Natriumalkylsulfats mit 12 - 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Ein derartiges Tensid ist Natriumlaurylsulfat, das beispielsweise unter der Bezeichnung Texapon® Kl 296 im Handel ist.
Zwitterionische und ampholytische Tenside
Auch zwitterionische und ampholytische Tenside können, bevorzugt in Kombination mit anionischen Tensiden, eingesetzt werden. Zu den erfindungsgemäß einsetzbaren Ampho- tensiden gehört z. B. Alkylaminopropancarbonsäure. Die bekannteste und am weitesten verbreitete Gruppe der zwitterionischen Tenside ist die der Betain-Tenside, wie z. B. Al- kyldimethylcarboxymethylbetain und Acylaminoalkyldimethylcarboxymethylbetain. Bevorzugt geeignet sind Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, die unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropylbetain bekannt sind. Solche Produkte sind beispielsweise unter der Bezeichnung Tego-Betain® BL 215 und ZF 50 sowie Genagen® CAB im Handel.
Niotenside
Besonders geeignet zur Unterstützung der Reinigungswirkung sind nichtionogene Tenside, unter denen die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettalkohole, an Fettsäuren, an Fettsäuremonoglyceride, an Sorbitan-Fettsäuremonoester oder an Methylglucosid-Fett- säuremonoester bevorzugt sind. Die angelagerte Menge an Ethylenoxid sollte dabei so hoch sein, daß die Tenside wasserlöslich sind, d. h. es sollte wenigstens 1 g des Produktes in 11 Wasser bei 20 °C klar löslich sein. Erfindungsgemäß bevorzugt als nichtionogenes Tensid sind ethoxylierte Glycerylmonoalkylester mit einem Ethoxylierungsgrad von 20- 60 und einer C8-C18-Alkylkette, wie beispielsweise PEG-30-Glycerylstearat, das z. B. unter der Bezeichnung Tagat® S im Handel ist, und auch als Lösungsvermittler fungiert.
Als nichtionogene Tenside eignen sich aber auch Alkyl-(oligo)-glycoside mit 8 - 16 C-Atomen in der Alkylgruppe und einem Oligomerisationsgrad des Glycosidrestes von 1 - 4 Alkyl-(oligo)-glycoside, ihre Herstellung und Verwendung als oberflächenaktive Stoffe sind z. B. aus US-A-3,839,318, DE-A-20 36 472, EP-A-77 167 oder WO-A- 93/10132 bekannt. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside (x = 1), bei denen ein Monosaccharidrest glycosidisch an einen Fettalkohol mit 10 bis 16 C-Atomen gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad x bis 10 geeignet sind. Der Oligomerisationsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Bevorzugt eignet sich als Alkyl-(oligo)-glycosid ein Alkyl-(oligo)-glucosid der Formel RO(C6H10O)X-H, in der R eine Alkylgruppe mit 12 bis 14 C-Atomen ist und x einen Mittelwert von 1 bis 4 hat. Auch Aminoxide sind als Tenside einsetzbar.
Um eine intensive Reinigungswirkung in Kombination mit guter Schaumbildung und eine ausreichende Solubilisierung der Treibgase zu erreichen, wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise ein Gemisch aus Anion- und Niotensid oder ein Gemisch aus Aniontensid, Niotensid und Betain verwendet, beispielsweise Natriumlauryl- sulfat/PEG-30-Glycerylstearat/Cocamidopropylbetain.
Lösungsvermittler
Zur partiellen Solubilisierung der Treibgase und Geschmacksstoffe und weiteren Stabilisierung der gesamten Dispersion dienen neben Ethanol insbesondere nichtionogene Lösungsvermittler aus der Gruppe der oberflächenaktiven Substanzen. Hierzu zählen, wie bereits erwähnt, insbesondere ethoxylierte Verbindungen mit einem Ethoyxlierungsgrad von 20 - 60. Besonders geeignet für diesen Zweck sind ethoxylierte Fettsäureglyceride, ethoxylierte Fettsäuresorbitanpartialester oder Fettsäurepartialester von Glycerin- oder Sorbitan-Ethoxylaten. Lösungsvermittler aus der Gruppe der ethoxylierten Fettsäureglyceride umfassen vor allem Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Mo- no- und Diglyceride von linearen Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen oder an Triglyceride von Hydroxyfettsäuren wie Oxystearinsäure oder Ricinolsäure. Weitere geeignete Lösungsvermittler sind ethoxylierte Fettsäuresorbitanpartialester, z. B. Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Sorbitanmonoester und Sorbitandiester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen. Ebenfalls geeignete Lösungsvermittler sind Fettsäurepartialester von Glycerin- oder Sorbitan-Ethoxylaten; das sind bevorzugt Mono- und Diester von C12- C18-Fettsäuren und Anlagerungsprodukten von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Glycerin oder an 1 Mol Sorbit.
Kationische Tenside
Ferner können auch einige kationische Tenside wie z. B. Alkyl- trimethylammomumchlorid, Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid, Alkylpyridinium- chlorid, Alkyldimethylhydroxyemylarnmoniumchlorid, Acylimidazoliniummethosulfate und Acyloxyethyltrimemylammoniumchlorid als Tenside in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden.
4. Feuchthaltemittel
Feuchthaltemittel werden Zahncremes nicht nur zugesetzt, um sie vor Austrockung zu schützen, sie dienen auch der Konsistenzgebung und der Kältestabilität und sind essentieller Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Als Feuchthaltemittel können toxikologisch unbedenkliche Polyole eingesetzt werden, wie z. B. Sorbitol, Xylitol, Glycerin, Mannitol, 1,2-Propylenglycol oder Gemische dieser Polyole. Auch Polyethy- lenglycole mit Molekulargewichten von 400 - 2000 können anteilig als Feuchthaltemit- telkomponenten enthalten sein. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel als Feuchthaltemittel wenigstens Sorbitol, Glycerin oder Xylitol bzw. ein beliebiges Gemisch dieser Substanzen. Das Feuchthaltemittel oder das Gemisch aus Feuchthaltemitteln ist in der Gesamtzusammensetzung in einer Menge von 15 - 85 Gew.-%, vorzugsweise 20 - 70 Gew.-% und insbesondere 30 - 50 Gew.-% enthalten. Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein Gemisch aus Feucht- haltemitteln, insbesondere mit einem Anteil an Sorbit Polyethylenglycol im Gewichtsver- hälnis 10 : (0,1-1).
5. Poliermittel
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung zusätzlich wenigstens ein Poliermittel, das zur mechanischen Entfernung des Zahnbelages dient, ohne den Zahnschmelz oder das Dentin zu schädigen. Als Poliermittel oder Putzkörper werden in der Regel wasserunlösliche anorganische Stoffe eingesetzt. Besonders vorteilhaft kann die Verwendung sehr feinteiliger Poliermittel mit einer mittleren Korngröße von 1 - 200 μm, vorzugsweise 1 - 50 μm und insbesondere 1 - 10 μm sein. Das Poliermittel wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 5 - 50 Gew.-%, vorzugsweise 8 - 30 Gew.-% und insbesondere 10 - 20 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung eingesetzt. Häufig ist es besonders vorteilhaft, eine Kombinationen von Poliermitteln zu verwenden.
Erfindungsgemäß geeignet sind neben Kieselsäuren, wasserunlösliche Metaphosphate wie z. B. Natriummetaphosphat, Calciumphosphate wie z. B. Tricalciumphosphat, Calcium- hydrogenphosphat, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat und Calciumpyrophosphat, Cal- ciumcarbonat (Kreide), Magnesiumcarbonat, Magnesiumdihydrogenphosphat, Trimagne- siumphosphat, Aluminiumoxid, calciniertes Aluminiumoxid, Aluminiumhydroxid und Aluminiumoxid-Hydrate, Hydroxylapatit sowie verschiedene Silikate. Auch Natriumhy- drogencarbonat ist als Poliermittel erfindungsgemäß einsetzbar, insbesondere in Mischung mit anderen Poliermitteln.
Vorzugsweise enthält die Zusammensetzung als Poliermittel wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe der Kieselsäuren oder Silikate. Unter den Kieselsäure-Poliermitteln sind Fällungs- und Gelkieselsäuren bevorzugt geeignet, da sie bei der Herstellung in ihren Eigenschaften breit variiert werden können und besonders gut mit Fluorid- Wirkstoffen verträglich sind. Sie eignen sich auch besonders gut für die Herstellung von Gel- oder Li- quid-Zahncremes . Gelkieselsäuren werden durch Umsetzung von Natriumsilikatlösungen mit starken wäßrigen Mineralsäuren unter Ausbildung eines Hydrosols, Alterung zum Hydrogel, Waschen und anschließendem Trocknen erzeugt. Erfolgt die Trocknung unter schonenden Bedingungen auf Wassergehalte von 15 - 35 Gew.-%, so werden sogenannte Hydrogelkiesel- säuren erhalten, wie sie beispielsweise aus US 4,153,680 bekannt sind. Durch Trocknung auf Wassergehalte unterhalb 15 Gew.-% erfolgt eine irreversible Schrumpfung der vorher lockeren Struktur des Hydrogels zur dichten Struktur des sogenannten Xerogels. Solche Xerogelkieselsäuren sind z. B. in US 3,538,230 beschrieben.
Fällungskieselsäuren werden aus wässrigen Alkalisilikat-Lösungen durch Ausfällung mit Mineralsäuren hergestellt und zwar unter Bedingungen, bei denen eine Aggregation zum Sol und Gel nicht eintreten kann. Geeignete Verfahren zur Herstellung von Fällungskieselsäuren sind z. B. in DE-OS 25 22486 und in DE-OS 31 14493 beschrieben.
Erfindungsgemäß geeignete Kieselsäurepoliermittel sind beispielsweise unter der Bezeichnung Sident® 8, Zeodent® 113 und 623 , Sorbosil® AC39, Tixosil® 123 und 73 erhältlich.
Unter den Silikaten sind verschiedene Aluminiumsilikate und Zirkoniumsilikate als Poliermittel bekannt. Auch Natrium-Aluminiumsilikate können als Poliermittel geeignet sein, wie z. B. synthetische Zeolithe, insbesondere Zeolith A.
Ferner können auch teilchenförmige organische Polymere, z. B. Polymethacrylat oder Polyethylen und Polypropylen einer mittleren Teilchengröße von ca. 5 - 15 μm und einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 3000 g/mol als Putzkörper eingesetzt werden. _ _
6. Bindemittel/Verdickungsmittel
Das erfindungsgemäße Mittel enthält in einer bevorzugten Ausführungsform zusätzlich wenigstens ein Binde- oder Verdickungsmittel. Binde- oder Verdickungsmittel wirken u. a. konsistenzregulierend und tragen dazu bei, eine Separation der flüssigen und festen Bestandteile zu verhindern. Sie sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 - 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 - 2 Gew.-% enthalten. Verwendet werden beispielsweise natürliche und/oder synthetische wasserlösliche Polymere wie Alginate, Carragene, Agar-Agar, Guar-Gum, Gummi arabicum, Succinoglycan-Gum, Guarmehl, Johannisbrotkernmehl, Tragant, Karaya- Gummi, Xanthan, Pektine, Cellulose und deren ionogene und nicht-ionogene Derivate wie z. B. Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Methylhydroxypropyl- cellulose, hydrophob modifizierte Cellulosen, Stärke- und Stärkeether. Auch wasserlösliche Carboxyvinylpolymere (z. B. Carbopol®-Typen), Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrroli- don und höhermolekulare Polyethylenglycole (insbesondere solche mit Molekulargewichten von 102 - 106 D) eignen sich als Binde- und Verdickungsmittel. Ebenso können Schichtsilikate und feinteilige Kieselsäuren (Aerogelkieselsäuren und pyrogene Kieselsäuren) diese Funktion erfüllen. Bevorzugt geeignet als Binde- oder Verdickungsmittel sind wasserunlösliche, nicht-derivatisierte Cellulosen, die beispielsweise von J. Retten- maier & Söhne unter der Bezeichnung Arbocel® und Vitacel® angeboten werden. Im Sinne der Erfindung wird unter wasserunlöslich eine Löslichkeit von weniger als 1 Gew.-% in Wasser bei 20 °C verstanden, d. h. daß in 100 g einer gesättigten wässrigen Lösung bei 20° C weniger als 1 Gew.-% der Cellulose gelöst ist. Arbocel® CGP 5000, eine hochviskose Paste aus Pulvercellulose mit thixotropen Eigenschaften ist ein besonders effektiver Verdicker, der auch bei niedriger Einsatzkonzentration stark konsistenzgebende Eigenschaften besitzt, gegen ionische Bestandteile inert ist, und sich gut mit weiteren Verdik- kungsmitteln kombinieren läßt. 7. Öl/Fett- und Wachskomponenten
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung zusätzlich Öl/Fett- und/oder Wachskomponenten. In Kombination mit den Tensiden ermöglichen diese eine partielle Solubilisierung des Treibgases oder Treibgasgemisches und verleihen der Zahnpasta-Grundmasse Glanz und Geschmeidigkeit. Erfindungsgemäß können natürliche, chemisch modifizierte und synthetische Wachse, Fette und Öle alleine oder in beliebiger Kombination eingesetzt werden. Die Öl/Fett- und Wachskomponenten werden in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,8 - 3 Gew.-% eingesetzt.
Öle Fette
Im Sinne der Erfindung werden hierunter Mono-, Di- und Triglyceride mit flüssiger bis fester Konsistenz sowie Kohlenwasserstoffe und Silikonöle verstanden, die natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein können. Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, die Öl- komponenten aus der Gruppe der Triglyceride und/oder Paraffinöle zu wählen. Diese können pflanzlichen, tierischen oder synthetischen Ursprungs sein.
Mono-, Di- und Triglyceride sind die Mono-, Di- und Triester von Fettsäuren mit Glycerin, also Acylglycerine, wobei das Glycerin mit gleichen oder mit unterschiedlichen Fettsäuren oder Fettsäurederivaten (z. B. Lecithin) verestert sein kann. Bei den Fettsäuren handelt es sich vorzugsweise um C6-C30-Fettsäuren, die gesättigt oder ungesättigt sowie verzweigt oder unverzweigt sein können. Hierzu gehören u. a. die Produkte der Veresterung von Glycerin mit natürlich vorkommenden Fettsäuren wie beispielsweise Capron- säure, Önanthsäure, Caprylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Undecansäure, Laurinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Margarinsäure, Stearinsäure, Nonadecansäure, Arachinsäure, Behensäure, Lignocerinsäure, Cerotinsäure, Melis- sinsäure, 2-Ethylhexansäure, Isotridecansäure, Isostearinsäure, Palmitolein-säure, Öl- säure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Elaeostearinsäure, Erucasäure, Linol-säure, Linolen- säure, Arachidonsäure, Clupanodonsäure, Docosahexaensäure und Gadoleinsäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Fette und Öle wie z. B. Rindertalg, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Kakaobutter und Kokosfett und dergleichen sein. Auch die hydrierten oder gehärteten Öle, z. B. hydriertes Sojaöl, Rizinusöl und Erdnußöl können verwendet werden.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch dünn- bis dickflüssige Silikonöle oder natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise dünn- bis dickflüssige Paraffinöle, Isohexadecan, Isoeicosan oder Polydecene, die z. B. unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010, Ethylflo® oder Nexbase® 2004G erhältlich sind. Auch der Einsatz sogenannter inverser Fette (z. B. Ester vicinaler Tricarbonsäuren mit C6-C30-Fettalkoholen) oder von Glyceryltrialkyethern ist hier denkbar.
Wachse
Unter Wachsen werden natürlich oder künstlich gewonnene Stoffe mit folgenden Eigenschaften verstanden: sie sind von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, und schmelzen oberhalb von 35 °C ohne Zersetzung. Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und nicht fadenziehend und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit. Die häufigsten Vertreter aus der Gruppe der Wachse sind chemisch gesehen Ester aus Fettsäuren und höheren Fettalkoholen, die tierischen und pflanzlichen Ursprungs sind. Erfindungsgemäß verwendbar sind natürliche pflanzliche Wachse, wie z. B. Jojobaöl, Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guaru- mawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, Lorbeerwachs (=Bayberrywax) und tierische Wachse, wie z. B. Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Wollwachs und Bürzelfett. Es kann auch vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Zu den erfindungsgemäß verwendbaren natürlichen Wachsen zählen auch die Mineralwachse, wie z. B. Ceresin und Ozokerit oder die petrochemi- schen Wachse, wie Paraffinwachse (z. B. Vaseline) und Mikrowachse. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwach- se und hydrierte Jojobawachse einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die erfindungsgemäß einsetzbar sind, zählen bespielsweise auch wachsartige Polyalkylenwachse und Silikonwachse.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch synthetische Wachse, insbesondere die Ester aus C6-C30-Fettsäuren mit C6-C30-Fettalkoholen, die natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein können. Sowohl die Fettsäure-Komponente als auch die Fettalkohol-Komponente kann geradkettig oder verzweigt und gesättigt oder einfach oder mehrfach ungesättigt sein.
Vorzugsweise wird die Wachskomponente gewählt aus der Gruppe der pflanzlichen oder der tierischen und/oder der Paraffinwachse bzw. einem beliebigen Gemisch dieser Wachse. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Bienenwachs oder Jojobaöl.
8. Zusätzliche Wirkstoffe
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des Zahnreinigungsmittels ist dadurch gekennzeichnet, daß es als zusätzliche Wirkstoffe Antikarieswirkstoffe, antimikrobielle Wirkstoffe, Zahnstein-Inhibitoren, Remineralisierungswirkstoffe, Geschmacksstoffe oder eine beliebige Kombination dieser Stoffe enthält.
Antikaries- Wirkstoffe
Zur Bekämpfung von und Vorbeugung gegen Karies eignen sich vor allem Fluorverbindungen, bevorzugt aus der Gruppe der Fluoride oder Monofluorophosphate in einer Menge von 0,1 - 0,5 Gew.-% Fluor. Geeignete Fluorverbindungen sind z. B. Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Zinnfluorid, Dinatriummonofluorophosphat (Na2PO3F), Dikalium- monofluorophosphat oder das Fluorid einer organischen Aminoverbindung.
Antimikrobielle Wirkstoffe
Als antimikrobielle Komponente eignen sich z. B. Phenole, Resorcine, Bisphenole, Sa- licylanilide und -amide sowie deren halogenierte Derivate, halogenierte Carbanilide und p-Hydroxybenzoesäureester. Unter den antimikrobiellen Komponenten sind diejenigen besonders geeignet, die das Wachstum von Plaque-Bakterien hemmen. Beispielsweise sind halogenierte Diphenylether, wie 2,4-Dichlor-2'-hydroxydiphenylether, 4,4'-Dichlor- 2 ' -hydroxy diphenylether, 2,4,4 ' -Tribrom-2 ' -hydroxydiphenylether, 2,4,4 ' -Trichlor-2 ' - hydroxydiphenylether (Triclosan) als antimikrobielle Wirkstoffe geeignet. Neben Brom- chlorophen, Bisbiguaniden wie Chlorhexidin und Alexidin, Phenylsalicylsäureestern und 5-Amino-l,3-bis(2-ethylhexyl)-hexahydro-5-methylpyrimidin (Hexetidin) wirken auch Zink- und Kupferionen antimikrobiell, wobei synergistische Effekte insbesondere in Kombination mit Hexetidin und Triclosan auftreten. Auch quartäre Ammoniumverbindungen, wie z. B. Cetylpyridiniumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Domiphenbromid und Dequaliniumchlorid sind einsetzbar. Als antimikrobiell wirksam haben sich auch Octapi- nol, Octenidine und Sanguinarin erwiesen. Die antimikrobiellen Wirkstoffe werden bevorzugt in Mengen von 0,01 - 1 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt. Besonders bevorzugt wird Irgacare® MP in einer Menge von 0,01 - 0,3 Gew.-% verwendet.
Zahnsteininhibitoren
Bei Zahnstein handelt es sich um Mineralablagerungen, die dem natürlichen Zahnschmelz sehr ähnlich sind. Um eine Zahnsteinbildung zu inhibieren, werden den erfindungsgemäßen Zahnreinigungsmitteln Stoffe zugesetzt, die gezielt in die Kristallkeimbildung eingreifen und bereits vorhandene Keime am Weiterwachsen hindern. Hierbei handelt es sich beispielsweise um kondensierte Phosphate, die bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der Tripolyphosphate, der Pyrophophate, der Trimetaphosphate oder deren Gemischen. Sie werden in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze, bevorzugt in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze eingesetzt. Wäßrige Lösungen dieser Phosphate reagieren typi- scherweise alkalisch, so daß der pH- Wert der erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel ggf. durch Zusatz von Säure auf Werte von 7,5 - 9 eingestellt wird. Als Säuren können dabei z. B. Zitronensäure, Phosphorsäure oder saure Salze, z. B. NaH2PO4 verwendet werden. Der gewünschte pH- Wert des Zahnpflegemittels kann aber auch durch Zusatz saurer Salze der kondensierten Phosphate, also z. B. K2H2P2O7, eingestellt werden.
Auch Gemische verschiedener kondensierter Phosphate und/oder hydratisierte Salze der kondensierten Phosphate sind erfindungsgemäß einsetzbar. Zahnsteininhibitoren werden üblicherweise in Mengen von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 3 Gew.-% und insbesondere 0,1 - 2 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt.
Weitere geeignete Zahnsteininhibitoren sind Organophosphonate wie 1-Azacycloheptan- 2,2-diphosphonat (Na-Salz), l-Hydroxyethan-l,l-diphosphonat (Na-Salz) und Zinkeitrat.
Remineralsierungswirkstoffe
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweise auch Stoffe, die eine Reminerali- sierung des Zahnschmelzes fordern und Dentalläsionen zu schließen vermögen. Diese sind üblicherweise in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 - 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 - 3 Gew.-% enthalten. Hierzu gehören z. B. Fluoride, Phosphatsalze des Calciums wie z. B. Calciumglycerinphosphate, Calciumhydrogen- phopsphat, Hydroxylapatit, Fluorapatit, F-dotierter Hydroxylapatit, Dicalciumphosphat- dihydrat sowie Calciumfluorid. Aber auch Magnesiumsalze wie z. B. Magnesiumsulfat, Magnesiumfluorid oder Magnesiummonofluorophosphat wirken remineralisierend.
Geschmacksstoffe
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Geschmacksstoffe, zu denen z. B. Süßungsmittel und/oder Aromaöle gehören. Als Süßungsmittel eignen sich beispielsweise Saccharinate (insbesondere Natriumsaccharinat), Cyclamate (insbesondere Natrium- cyclamat) sowie Sucrose, Lactose, Maltose oder Fructose. Als Aromaöle kommen alle für Mund- und Zahnpflegemittel gebräuchlichen natürlichen und synthetischen Aromen in Frage. Natürliche Aromen können sowohl in Form der aus den Drogen isolierten etheri- sehen Öle (Mischung) als auch in Form der hieraus isolierten Einzelkomponenten verwendet werden. Bevorzugt sollte wenigstens ein Aromaöl aus der Gruppe Pfefferminzöl, Krausenminzöl, Anisöi, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Zimtöl, Nelkenöl, Geraniumöl, Salbeiöl, Pimentöl, Thymianöl, Majoranöl, Basilikumöl, Citrusöl, Gaultheriaöl oder eine/mehrere daraus isolierte bzw. synthetisch erzeugte Komponenten dieser Öle enthalten sein. Die wichtigsten Komponenten der genannten Öle sind z. B. Menthol, Carvon, Anethol, Cineol, Eugenol, Zimtaldehyd, Caryophyllen, Geraniol, Citro- nellol, Linalool, Salven, Thymol, Terpinen, Terpinol, Methylchavicol und Methyl- salicylat. Weitere geeignete Aromen sind z. B. Menthylacetat, Vanillin, Jonone, Linalyl- acetat, Rhodinol und Piperiton.
Eine besonders bevorzugte Ausfuhrungsform des Zahnreinigungsmittel enthält a) 0,3 - 5 Gew.-% eines Tensids oder Tensidgemisches; b) 20 - 85 Gew.-% eines Feuchthaltemittels; c) 5 - 30 Gew.-% eines Poliermittel; d) 0,1 - 5 Gew.-% eines Binde- oder Verdik- kungsmittels, e) 0,05 - 0,5 Gew.-% eines Fluorids; f) 5 - 50 Gew.-% Wasser g) 1 - 10 Gew.-% eines Treibgases oder Treibgasgemisches enthaltend wenigstens eine Komponente, die im Bereich von 9 - 35 °C siedet, und ist in einem Spendersystem mit manuell betätigbarem Ventil abgefüllt. Die Kombination dieser Komponenten ermöglicht neben einem guten "post-foaming" Effekt eine sehr leichte Verteilbarkeit der Masse, eine gute Reinigungsleistung und bei Zugabe von Geschmacksstoffen eine besonders intensive Aromafreisetzung.
Weitere übliche Inhaltsstoffe
Das erfindungsgemäße Mittel kann vorzugsweise eine Reihe weiterer Komponenten enthalten. Hierzu gehören u. a.:
• Vitamine, z. B. Retinol, Biotin, Tocopherol, Ascorbinsäure und deren Derivate (z. B. Ester, Salze);
• Pigmente, z. B. Titandioxid oder Zinkoxid;
• Bleichmittel;
• Farbstoffe; pH-Stellmittel und Puffersubstanzen, z. B. Natriumeitrat, Natriumbicarbonat oder Kalium- und Natriumphosphate, Natriumbenzoat; wundheilende und entzündungshemmende Stoffe wie z. B. AUantoin, Harnstoff, Pan- thenol, Azulen oder Kamillenextrakt, Acetylsalicylsäure-Derivate, Rhodanid; Wasserstoffperoxid Zink- und Mangansulfat
- -
Erfindungsgemäße Beispiele
Die Herstellung des Zahnpflegereinigungsmittels erfolgte unter Entgasung, d. h. im mäßigen Vakuum (< 50 mbar), bei Raumtemperatur.
Allgemeine Vorschrift
Die Feuchthaltemittel, Kieselsäuren und ggf. weitere Poliermittel wurden zusammen mit entsalztem Wasser im Vakuum unter Rühren homogenisiert. Anschließend wurden die löslichen Salze und Farbstoffe zugegeben. Cellulose wurde - falls verwendet - in etwas Wasser suspendiert und in die Masse eingearbeitet. Organische Bindemittel (z. B. Xanthan gum etc.) wurden in PEG dispergiert und anschließend unter Rühren in die Masse eingearbeitet. Nach Quellung der Masse wurden die Ölkomponenten und Tenside, die vorher miteinander bei 60 - 85 °C emulgiert worden waren, zugegeben, dann die Aromastoffe, und solange weitergerührt, bis eine homogene Masse mit glatter Struktur erhalten wurde.
Die Pastenmasse (90 - 99 Gew.-%) wurde zusammen mit 1 - 10 Gew.-% des Treibgases/Treibgasgemisches in das Atmos™ Dispensing System (70 oder 140 mL) der Exxel Container Inc. oder in eine Zweikammer- Aerosol-Dose unter den für solche Systeme üblichen Bedingungen abgefüllt (Abfülldruck: ca. 40 bar).
Die Mengenangaben in nachfolgenden Beispielen beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf Gew.-% Aktivsubstanz der Gesamtzusammensetzung ohne Treibgas.
Beispiel 1 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
60,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
1,2 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
1,0 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
3,0 Gew.-% Bienenwachs (z. B. Bienenwachs Typ 8100 DAB)
1 ,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,55 Gew.-% Carboxymethylcellulose (z. B. Cekol® 2000 H)
0,2 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 • 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
93 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 7 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in eine Zweikammer- Aerosoldose abgefüllt. Beispiel 2 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
30,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
33,0 Gew.-% Glycerin (86 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1,0 Gew.-% Paraffinöl, dünnflüssig (z. B. Paraffinum perliquidum P 130)
1,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,55 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
0,5 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 • 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
95 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 5 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in eine Zweikammer- Aerosoldose abgefüllt. Beispiel 3 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
46,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
10,0 Gew.-% Xylitol
1,2 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
1,0 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
3 ,0 Gew.-% Bienenwachs (z. B . Bienenwachs Typ 8100 D AB)
1,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,55 Gew.-% Carboxymethylcellulose (z. B. Cekol® 2000 H)
0,2 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-%NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 • 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofϊlösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew. -% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
96 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 4 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in das Atmos™ Dispensing System von Exxel abgefüllt. Beispiel 4 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
16,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
10,0 Gew.-% Xylitol
33,0 Gew.-% Glycerin (86 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1,0 Gew.-% Paraffϊnöl (z. B. Paraffinum perliquidum P 130)
1 ,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,55 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
0,5 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 • 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew. -% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
97 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 3 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in das Atmos™ Dispensing System von Exxel abgefüllt. Beispiel 5 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
30,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
33,0 Gew.-% Glycerin (86 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1,0 Gew.-% Jojobaöl
1 ,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,55 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
0,5 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 • 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
98 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 2 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in eine Zweikammer- Aerosoldose abgefüllt. Beispiel 6 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
30,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
33,0 Gew.-% Glycerin (86 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1 ,0 Gew.-% Paraffinöl, dickflüssig (z. B. BP-Energol® WM-6)
1 ,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,55 Gew.-% Carboxymethylcellulose (z. B. Cekol® 2000H)
0,5 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 • 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
97 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 3 Gew.-% eines 2:2-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in das Atmos™ Dispensing System von Exxel abgefüllt. Beispiel 7 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
30,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
33,0 Gew.-% Glycerin (86 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1,0 Gew.-% Paraffmöl, dickflüssig (z. B. BP-Energol® WM-6)
0,25 Gew.-% Glycerinmonostearat (z. B. Cutina® GMS-V)
1,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,45 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
0,5 Ge .-%Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 • 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
95 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 5 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in eine Zweikammer- Aerosoldose abgefüllt. Beispiel 8 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
30,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
33,0 Gew.-% Glycerin (86 Gew.-% in Wasser)
1 ,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1 ,0 Gew.-% Paraffmöl, dickflüssig (z. B. BP-Energol® WM-6)
0,35 Gew.-% Glycerinmonostearat (z. B. Cutina® GMS-V)
1,0 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,45 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
0,5 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,21 Gew.-% MgSO4 • 7 H2O
0,09 Gew.-% ZnSO4 • 7 H2O
0,01 Gew.-% MnSO4 ■ 1 H2O
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
2.0 Gew.-% Ethanol
0,2 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,1 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in Wasser)
1.1 Gew. -% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
97 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 3 Gew.-% eines 3:1 -Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in das Atmos™ Dispensing System von Exxel abgefüllt. - o -
Beispiel 9 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
60,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1,0 Gew.-% Jojobaöl
1 ,5 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
1 ,0 Gew.-% Cellulose (z. B. Arbocel® CGP 5000; 5 Gew.-% in Wasser)
0,55 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
0,2 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
0, 1 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,26 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Kombination aus: Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in
Wasser und Schwarz CI 27755, 0,1 Gew.-% in Wasser)
1,0 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
96 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 4 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in das Atmos™ Dispensing System von Exxel abgefüllt.
Beispiel 10 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
0,5 Gew.-% Schichtsilikat (z. B. Laponite® DF)
60,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B. Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1,0 Gew.-% Jojobaöl
1 ,5 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,55 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
0,2 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
0,1 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,26 Gew.-% Farbstofϊlösung (z. B. Kombination aus: Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in
Wasser und Schwarz CI 27755, 0,1 Gew.-% in Wasser)
1,0 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
95 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 5 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in eine Zweikammer-Aerosoldose abgefüllt.
Beispiel 11 (Zusammensetzung ohne Treibgas)
12,0 Gew.-% Silica (z. B. Sident® 8)
60,0 Gew.-% Sorbitol (z. B. Neosorb® 70/70 B; 70 Gew.-% in Wasser)
1,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat (z. B. Texapon® K 1296)
0,6 Gew.-% Cocamidopropylbetain (z. B . Tego-Betain® BL 215; 30 Gew.-% in Wasser)
0,5 Gew.-% PEG-30-Glycerylstearat (z. B. Tagat® S)
1,0 Gew.-% Jojobaöl
1,0 Gew.-% Cellulose (z. B. Arbocel® CGP 5000; 5 Gew.-% in Wasser)
0,65 Gew.-% Xanthan gum (z. B. Keltrol ® F)
1,5 Gew.-% Polyethylenglykol MG = 1550 (z. B. Polywachs® 1550)
0,2 Gew.-% Na2HPO4
0,32 Gew.-% NaF
0,2 Gew.-% Natriumsaccharinat
0,49 Gew,-% Natriumbenzoat
0, 1 Gew.-% Triclosan (z. B. Irgacare® MP)
0,26 Gew.-% Farbstofflösung (z. B. Kombination aus: Brillant Blue FCF, 1 Gew.-% in
Wasser und Schwarz CI 27755, 0,1 Gew.-% in Wasser)
1,0 Gew.-% Aromaöl ad 100 Gew.-% Wasser VE
95 Gew.-% Zahnpastamasse wurden mit 4 Gew.-% eines 3:1-Gemisches (Gewichtsanteile) aus Isopentan und Isobutan in das Atmos™ Dispensing System von Exxel abgefüllt.
Anhang
1) Arbocel® CGP 5000 Cellulose-Paste (5 Gew.-% in Wasser) Hersteller: J. Rettenmaier & Söhne GmbH + CO
2) Bienenwachs Typ 8100 DAB INCI: Cera alba Hersteller: Kahl & Co
3) Brilliant Blue® FCF
INCI: Acid blue 9/ CI 42090
Hersteller: Fiorio Colori S.p.A. (Pharmorgana)
4) BP-Energol® WM-6 Paraffinöl, dickflüssig Hersteller: BP
5) Cekol®2000 H
INCI: Cellulose (Na-Carboxymethylcellulose) Hersteller: Metsa (Nordmann Rassmann)
6) Cutina® GMS-V INCI: Glyceryl stearate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
7) Irgacare® MP INCI: Triclosan Hersteller: Ciba 8) Keltrol® F
INCI: Xanthan Gum Hersteller: Kelco
9) Laponite® DS Natrium-Magnesium-Lithium-Schichtsilikat Hersteller: Laporte
10)Neosorb® 70/70 B
INCI: Sorbitol (70 Gew.-% in Wasser) Hersteller: Roquette
11) Paraffinum perliquidum P 130
Paraffinöl, Viskosität: 17 mmVs nach DIN 51562/1 Hersteller: Parafluid Mineralölgesellschaft
12)Polywachs® 1550
Polyethylenglykol, MG = 1550
Hersteller: RWE/DEA (Contensio, ehemals Hüls)
13) Sident® 8
INCI: Hydrated silica Hersteller: Degussa-Hüls
14)Tagat® S
INCI: PEG-30 Glyceryl Stearate Hersteller: Goldschmidt
15) Tego-Betain® BL 215 (30 Gew.-% in Wasser) INCI: Cocamidopropyl betaine Hersteller: Goldschmidt 6)Texapon®K1296
INCI: Sodium lauryl sulfate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)

Claims

Patentansprüche
1. Zahnreinigungsmittel enthaltend a) wenigstens ein Tensid b) wenigstens ein Feuchthaltemittel c) Wasser und d) ein Treibgas oder Treibgasgemisch dadurch gekennzeichnet, daß das Treibgas/Treibgasgemisch wenigstens eine Komponente enthält, die bei Normaldruck im Bereich von 9 - 35 °C siedet und das Mittel in einem Spendersystem mit manuell betätigbarem Ventil abgefüllt ist.
2. Zahnreinigungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es wenigstens 0,5 Gew.-% des Treibgases oder Treibgasgemisches enthält.
3. Zahnreinigungsmittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Treibgas-Komponente ein C5-Alkan in einer Menge von wenigstens 10 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge der Treibgaszusammensetzung enthalten ist.
4. Zahnreinigungsmittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Treibgas aus einem Gemisch eines C4-Alkans und eines C5-Alkans besteht.
5. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein Tensid aus der Gruppe der Aniontenside enthalten ist.
6. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Feuchthaltemittel wenigstens Sorbitol, Glycerin oder Xylitol bzw. ein beliebiges Gemisch dieser Substanzen enthalten ist.
7. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich wenigstens ein Poliermittel enthält.
8. Zahnreinigungsmittel gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Poliermittel wenigstens eine Verbindung aus der Gruppe der Kieselsäuren oder Silikate enthält.
9. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich wenigstens ein Binde- oder Verdickungsmittel enthält.
10. Zahnreinigungsmittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bindeoder Verdickungsmittel wenigsten eine wasserunlösliche, nicht-derivatisierte Cellulose enthält.
11. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich wenigsten eine Öl/Fett- und/oder Wachskomponente enthält.
12. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es als zusätzliche Wirkstoffe Antikarieswirkstoffe, antimikrobielle Wirkstoffe, Zahnstein-Inhibitoren, Remineralisierungswirkstoffe, Geschmacksstoffe oder eine beliebige Kombination dieser Stoffe enthält.
13. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel ohne Treibgas bei 25 °C eine Viskosität von wenigstens 10000 mPa-s aufweist.
14. Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß es wenigstens a) 0,3 - 5 Gew.-% eines Tensids oder Tensidgemisches b) 20 - 85 Gew.-% eines Feuchthaltemittels c) 5 - 30 Gew.-% eines Poliermittels d) 0,1 - 5 Gew.-% eines Binde- oder Verdickungsmittels e) 0,05 - 0,5 Gew.-% eines Fluorids f) 5 - 50 Gew.-% Wasser - JD -
g) 1 - 10 Gew.-% eines Treibgases oder Treibgasgemisches enthaltend wenigstens eine Komponente, die im Bereich von 9 - 35 °C siedet
in einem Spendersystem mit manuell betätigbarem Ventil enthält.
15. Verwendung eines Zahnreinigungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Reinigung und Pflege der Zähne und zur Prävention von Zahn- und Zahnfleischerkrankungen.
16. Verfahren zur Zahnpflege und -reinigung, dadurch gekennzeichnet, daß man aus einem Spendersystem durch manuelle Betätigung eines Ventils einen nicht oder nur wenig aufgeschäumten Zahnpastastrang auf einen zur mechanischen Reinigung der Zähne geeigneten Gegenstand aufbringt, wobei der Zahnpastastrang bei 20 °C und Normaldruck eine Expansionsrate von nicht mehr als 100 Vol.-% in 5 Sekunden aufweist und dann in einer Zeitspanne von 10 - 100 Sekunden auf nicht mehr als das 6-fache seines Volumens expandiert, und man das gashaltige Zahnpasta-Mousse zur Reinigung der Zahnoberflächen, Zahnzwischenräume und der Mundhöhle verwendet.
PCT/EP2001/001722 2000-02-25 2001-02-16 Treibgashaltiges zahnreinigungsmittel WO2001062210A2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU37390/01A AU3739001A (en) 2000-02-25 2001-02-16 Dental cleaning agent containing propellant gas

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10008834.1 2000-02-25
DE2000108834 DE10008834A1 (de) 2000-02-25 2000-02-25 Treibgashaltiges Zahnreinigungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2001062210A2 true WO2001062210A2 (de) 2001-08-30
WO2001062210A3 WO2001062210A3 (de) 2002-03-14

Family

ID=7632353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2001/001722 WO2001062210A2 (de) 2000-02-25 2001-02-16 Treibgashaltiges zahnreinigungsmittel

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU3739001A (de)
DE (1) DE10008834A1 (de)
WO (1) WO2001062210A2 (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20081529A1 (it) * 2008-08-21 2010-02-22 Biotrading Di Mannone Maurizio Gius Eppe Metodo per la fluoroprofilassi dei denti mediante l'uso di una composizione spray a base di fluoro
AU2005305165B2 (en) * 2004-11-03 2011-07-07 Colgate-Palmolive Company Post-foaming dental mousse and methods utilizing the same
US8414868B2 (en) * 2010-02-04 2013-04-09 Ultradent Products, Inc. In situ foamable dental bleaching compositions and methods, systems and kits for bleaching teeth using such compositions
WO2013034414A3 (de) * 2011-09-09 2013-12-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Spezialzahncreme für elektrische zahnbürsten i
WO2013034415A3 (de) * 2011-09-09 2013-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Spezialzahncreme für elektrische zahnbürsten ii
WO2020104692A1 (de) * 2018-11-23 2020-05-28 Blbr Gmbh Aufschäumbare zahnpflegezusammensetzung, system bestehend aus der zahnpflegezusammensetzung und einem spender sowie verwendung der zahnpflegezusammensetzung in einem verfahren zum gleichzeitigen reinigen mehrerer, vorzugsweise aller zähne
EP3736023A1 (de) * 2019-05-10 2020-11-11 BLBR GmbH Thixotrope zahnpflegezusammensetzung, system bestehend aus der zahnpflegezusammensetzung und einem spender sowie verwendung der zahnpflegezusammensetzung in einem verfahren zum gleichzeitigen reinigen mehrerer, vorzugsweise aller zähne

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1419184A1 (de) * 1956-05-24 1968-10-03 Estignard Bluard Jean Jacques Verfahren zur Herstellung einer selbstschaeumenden Mischung
DE2001317A1 (de) * 1970-01-13 1971-07-29 Hans Schade Mundpflegemittel
US3639568A (en) * 1968-09-23 1972-02-01 Alberto Culver Co Gas-releasable and foamable compositions
AU4282485A (en) * 1984-05-24 1985-11-28 Stewart A. Matthews Foamed toothpaste dispenser
EP0180483A2 (de) * 1984-11-02 1986-05-07 Advanced Oral Healthcorp Limited Orale feine Dispersionen enthaltende Sprays und Emulsionen
WO1994002109A2 (en) * 1992-07-28 1994-02-03 Dowbrands Inc. An instantaneously self-foaming liquid cleansing composition and dispenser therefor

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5840927B2 (ja) * 1978-12-25 1983-09-08 ライオン株式会社 口腔用組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1419184A1 (de) * 1956-05-24 1968-10-03 Estignard Bluard Jean Jacques Verfahren zur Herstellung einer selbstschaeumenden Mischung
US3639568A (en) * 1968-09-23 1972-02-01 Alberto Culver Co Gas-releasable and foamable compositions
DE2001317A1 (de) * 1970-01-13 1971-07-29 Hans Schade Mundpflegemittel
AU4282485A (en) * 1984-05-24 1985-11-28 Stewart A. Matthews Foamed toothpaste dispenser
EP0180483A2 (de) * 1984-11-02 1986-05-07 Advanced Oral Healthcorp Limited Orale feine Dispersionen enthaltende Sprays und Emulsionen
WO1994002109A2 (en) * 1992-07-28 1994-02-03 Dowbrands Inc. An instantaneously self-foaming liquid cleansing composition and dispenser therefor

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 198033 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 1980-57547C XP002167868 & JP 55 085513 A (LION DENTIFRICE) *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005305165B2 (en) * 2004-11-03 2011-07-07 Colgate-Palmolive Company Post-foaming dental mousse and methods utilizing the same
US8337818B2 (en) 2004-11-03 2012-12-25 Colgate-Palmolive Company Post-foaming dental mousse and methods utilizing the same
TWI421112B (zh) * 2004-11-03 2014-01-01 Colgate Palmolive Co 後起泡牙齒慕斯及其使用方法
ITMI20081529A1 (it) * 2008-08-21 2010-02-22 Biotrading Di Mannone Maurizio Gius Eppe Metodo per la fluoroprofilassi dei denti mediante l'uso di una composizione spray a base di fluoro
US8414868B2 (en) * 2010-02-04 2013-04-09 Ultradent Products, Inc. In situ foamable dental bleaching compositions and methods, systems and kits for bleaching teeth using such compositions
WO2013034414A3 (de) * 2011-09-09 2013-12-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Spezialzahncreme für elektrische zahnbürsten i
WO2013034415A3 (de) * 2011-09-09 2013-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Spezialzahncreme für elektrische zahnbürsten ii
US9693939B2 (en) 2011-09-09 2017-07-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Toothpaste for electric toothbrushes
WO2020104692A1 (de) * 2018-11-23 2020-05-28 Blbr Gmbh Aufschäumbare zahnpflegezusammensetzung, system bestehend aus der zahnpflegezusammensetzung und einem spender sowie verwendung der zahnpflegezusammensetzung in einem verfahren zum gleichzeitigen reinigen mehrerer, vorzugsweise aller zähne
US20210393495A1 (en) * 2018-11-23 2021-12-23 Blbr Gmbh Foamable dental care composition, system consisting of the dental care composition and a dispenser, and use of the dental care composition in a method for simultaneously cleaning several, preferably all, teeth
EP3736023A1 (de) * 2019-05-10 2020-11-11 BLBR GmbH Thixotrope zahnpflegezusammensetzung, system bestehend aus der zahnpflegezusammensetzung und einem spender sowie verwendung der zahnpflegezusammensetzung in einem verfahren zum gleichzeitigen reinigen mehrerer, vorzugsweise aller zähne

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001062210A3 (de) 2002-03-14
DE10008834A1 (de) 2001-08-30
AU3739001A (en) 2001-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2001062209A2 (de) Treibgashaltiges zahnreinigungsmittel
EP1660015B1 (de) Mund-und zahnpflegemittel
EP2548547B1 (de) Zahnputzzusammensetzung
WO2010046291A2 (de) Verwendung von hyroxyzimtsäuren und ihren derivaten und/oder von pflanzenextrakten zur behandlung von körpergeruch
DE10340542A1 (de) Mund- und Zahnpflegemittel
EP1289476B1 (de) Thixotrope mund- und zahnpflegemittel
DE102010000746A1 (de) Verwendung von 1,2-Alkandiolen zur Behandlung von Körpergeruch
WO2004080434A1 (de) Mund- und zahnpflegemittel
EP1257250B1 (de) System bestehend aus treibgashaltigem zahnreinigungsmittel und spender
DE102017201025A1 (de) &#34;Kosmetische Mittel, enthaltend eine Kombination von mindestens zwei verschiedenen Wirkstoffen&#34;
EP2476406A2 (de) Mund- und Zahnpflege- und -Reinigungsmittel mit gesteigerter antibakterieller Wirkung II
WO2001062210A2 (de) Treibgashaltiges zahnreinigungsmittel
EP1257247B1 (de) Treibgashaltiges zahnreinigungsmittel
CA2297454A1 (en) Oral and dental hygiene products for sensitive teeth
EP3968940A1 (de) Biotensidhaltige zahncremes
CN111601580A (zh) 用于卸除皮肤上的彩妆的包含疏水聚合物的固体无水组合物
EP3736023A1 (de) Thixotrope zahnpflegezusammensetzung, system bestehend aus der zahnpflegezusammensetzung und einem spender sowie verwendung der zahnpflegezusammensetzung in einem verfahren zum gleichzeitigen reinigen mehrerer, vorzugsweise aller zähne
EP1216688B1 (de) Halbflüssige Zahncreme
EP3010597B1 (de) Mund- und zahnpflege- und -reinigungsmittel zur verringerung der wiederanfärbung von zähnen
EP3871655A1 (de) Zusammensetzung für die mundhöhle
EP2731678A2 (de) Desensibilisierende mund- und zahnpflege- und -reinigungsmittel
EP2361603A2 (de) Desensibilisierende Mund- und Zahnpflege- und -Reinigungsmittel mit Ethyllaroylarginat

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AU BR CA CN CZ HU JP KR MX NO PL SK US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AU BR CA CN CZ HU JP KR MX NO PL SK US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP