WO2001039739A1 - Association retinal et aldehydes avec activite antifongique - Google Patents

Association retinal et aldehydes avec activite antifongique Download PDF

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WO2001039739A1
WO2001039739A1 PCT/FR2000/003345 FR0003345W WO0139739A1 WO 2001039739 A1 WO2001039739 A1 WO 2001039739A1 FR 0003345 W FR0003345 W FR 0003345W WO 0139739 A1 WO0139739 A1 WO 0139739A1
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aldehyde
medicament
linear
retinaldehyde
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Michel Jeanjean
Isabelle Lagarde
Jean-Hilaire Saurat
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Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
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Definitions

  • the present invention relates to new compositions which can be used as a medicament or cosmetic product comprising a synergistic combination of a retinoid (preferably retinaldehyde) and linear aldehydes, these compositions exhibiting antifungal activity on Malassezia.
  • the invention also relates to a topical composition intended to be applied to the skin or the scalp, comprising the above-mentioned active combination in an excipient acceptable in dermatology or cosmetology.
  • Parasitic fungi and yeasts are involved in many common dermatological conditions, caused by keratinization disorders, particularly in the scalp. These disorders lead to the appearance of squamiform pathological states as is the case, for example, in dandruff or seborrheic dermatitis. These scaly states are very often associated with a localized inflammatory process, leading to the appearance of pruritus and itching.
  • lipophilic molecules compatible with a vehicle promoting the microbio-availability of the active ingredients chosen is a solution that we offer.
  • retinaldehyde 10 linear aldehyde coupled to a retinoid in particular retinaldehyde for the preparation of a topical cosmetic medicament having a fungistatic activity.
  • An intermediate molecule in the metabolism of natural retinoids, retinaldehyde has an activity on cellular disorders linked to disorders of epidermal differentiation.
  • retinaldehyde Acting as a regulator of epidermal differentiation, in particular by its intra-keratinocytic enzymatic transformation, retinaldehyde can present interesting properties in the treatment of conditions linked to erythematous-squamous states such as psoriasis, seborrheic dermatitis of the face and scalp or states
  • retinaldehyde In addition to its retinoid-like effects, retinaldehyde has antimicrobial activity that we have previously discovered. However, it does not have a notorious action on yeasts such as Malassezia. However, exceptional are the molecules having a
  • composition is a composition
  • the retinoid preferably being the retinaldehyde
  • the linear aldehyde preferably comprising from 6 to 12 carbon atoms bounds included, even more preferably 11 carbon atoms and more particularly the linear aldehyde is undecylic aldehyde, undecylenic aldehyde or a mixture of these two aldehydes.
  • the cosmetic composition according to the invention is such that the concentration of retinaldehyde is between 0.001 and 0.5%, preferably between 0.015 and 0.25% by weight relative to the total weight of the composition, and , the concentration of linear aldehyde comprising 11 carbon atoms is between 0.001 and 0.5% and preferably 0.03 and 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • Said cosmetic composition can also comprise at least one solvent chosen without the group formed by lower aldehydes (that is to say comprising from 1 to 6 carbon atoms) such as methylal, lower alcohols (that is that is to say comprising from 1 to 6 carbon atoms) such as ethanol, isoparaffins and more particularly chains comprising from 6 to 12 terminal carbon atoms inclusive, linear silicones and cyclic silicones, and in particular decamethylcyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane, hexamethyldisiloxane.
  • lower aldehydes that is to say comprising from 1 to 6 carbon atoms
  • lower alcohols that is that is to say comprising from 1 to 6 carbon atoms
  • linear silicones and cyclic silicones and in particular decamethylcyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane, hexamethyldisiloxane
  • the invention also relates to a process for the preparation of a cosmetic composition such that at least one retinoid, at least one linear aldehyde, at least one cosmetically acceptable excipient is mixed and a process for cosmetic treatment comprising topical application to the skin or the scalp with a cosmetic composition, said cosmetic treatment preferably being chosen from the group formed by antimicrobial and antifungal treatments, in particular the treatment of Malassezia, dry and / or oily dandruff.
  • the present invention also relates, as a medicament, to a composition containing a combination of at least one retinoid and at least one linear aldehyde, the retinoid preferably being retinaldehyde, the linear aldehyde comprising from 6 to 12 carbon atoms inclusive, preferably 11 carbon atoms in particular the linear aldehyde with 11 atoms carbon is undecylic aldehyde, undecylenic aldehyde or a mixture of these two aldehydes.
  • This composition as a medicament preferably comprises a concentration of retinaldehyde of between 0.001 and 0.5%, preferably between 0.015 and 0.25% by weight relative to the total weight of the composition, and a concentration of linear aldehyde comprising 11 carbon atoms between 0.001 and 0.5%, preferably between 0.03 and 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • Said medicament may also comprise at least one solvent chosen without the group formed by lower aldehydes (that is to say comprising from 1 to 6 carbon atoms) such as methylal, lower alcohols (i.e. -discribing comprising from 1 to 6 carbon atoms) such as ethanol, isoparaffins and more particularly chains comprising from 6 to 12 atoms of terminal carbon inclusive, linear silicones and cyclic silicones, and in particular decamethylcyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane , hexamethyldisiloxane.
  • lower aldehydes that is to say comprising from 1 to 6 carbon atoms
  • lower alcohols i.e. -discribing comprising from 1 to 6 carbon atoms
  • linear silicones and cyclic silicones and in particular decamethylcyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane ,
  • the present invention also relates to a process for preparing the medicament according to the present invention such that at least one retinoid, at least one linear aldehyde and at least one pharmaceutically acceptable excipient are mixed.
  • Said medicament according to the present invention is more particularly intended for a treatment chosen from antifungal, antimicrobial treatments, in particular the treatment of Malassezia, the treatment of dry and / or oily dandruff.
  • linear aldehydes having a chain of length between 6 and 12 carbon atoms such as hexanal (C6), octanal (C8), nonanal (C9), decanal (C10), undecanal or undecylic aldehyde (C11), 10- undecen-1-al ( C11 UD) or undecylinic aldehyde, dodecanal (C12 LAUR), methylxonyl acetaldehyde (C12 MNA).
  • these aldehydes present particularly interesting activities on Malassezia.
  • Table 1 significantly shows the activity of aldehydes on Malassezia whether the strain is referenced (IP 1363-82) or wild.
  • the invention lies in the observation that the combination of retinaldehyde with these aldehydes, and in particular the C11 aldehydes, makes it possible to achieve a very advantageous antifungal action synergy on Malassezia furfur.
  • retinaldehyde will be chosen on the one hand and at least one linear C11 aldehyde on the other hand.
  • the concentration of retinaldehyde is preferably situated in the range between 0.001 and 0.5%, preferably situated between 0.015 and 0.25%.
  • the linear C11 aldehydes will be present at concentrations of between 0.001 and 0.5%, preferably between 0.03 and 0.5%. These concentrations are expressed as a percentage by weight relative to the total weight of the composition.
  • a series of half-serial dilutions is then carried out against a sterility control of the culture medium and another control of the vigor of the strain.
  • the distribution of the strain takes place in a second sterile microplate, by distribution of 100 ⁇ l of inoculum per microcupule.
  • the seeding takes place by transplanting from the second microplate to the first microplate, using a sterile multi-plater, a 1/100 dilution of the inoculum is thus carried out: the microplate then containing approximately 10 5 at 10 6 germs per ml can then be placed in an oven at 32 ° C for growth for 48 to 72 hours.
  • CMF fungistatic concentration
  • Synergy can be demonstrated by calculating the FIC (Fractional Inhibitory Concentration) Index of the products. For this, we measure the value of the CMF (or Minimal Fungist Concentration) of the active ingredients to be tested against a type of germ.
  • FIC Fractional Inhibitory Concentration
  • the FIC of product A is defined as:
  • the combination of retinaldehyde with one of the aldehydes described above will preferably be vectorized in an anhydrous medium.
  • This medium will be more particularly represented by organic solvents having a high degree of volatility.
  • the retained solvents have the advantage of guaranteeing the stability of the retinaldehyde used alone or in combination.
  • isoparaffins and more particularly the chains from Ce to C ⁇ 2 linear silicones, namely dimethylpolysiloxanes with a viscosity ranging from 0.65 cp to 5 cp, cyclic silicone structures and in particular decamethylcyclopentasiloxane or methylal or ethanol.
  • topical lotions may possibly be distributed through the “air less” system offered by the pocket aerosol or in the form conventional aerosol pressurized with nitrogen or any liquefied gas chemically compatible with the formulation described.
  • Example 1 lotion

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique contenant une combinaison de rétinaldéhydes et d'au moins un aldéhyde linéaire comprenant de 6 à 12 atomes de carbone, à titre de composition cosmétique ou de médicament, son procédé de préparation et son utilisation dans le traitement antifongique, antimicrobien, notamment le traitement de Malassezia et le traitement des pellicules sèches et/ou grasses.

Description

ASSOCIATION RETINAL ET ALDEHYDES AVEC ACTIVITE A TIFTJNGIQUE
La présente invention concerne de nouvelles compositions utilisables en tant que médicament ou produit cosmétique comprenant une combinaison synergique d'un retinoïde (de préférence le retinaldéhyde) et d'aldéhydes linéaires, ces compositions présentant une activité antifongique sur Malassezia. L'invention concerne également une composition topique destinée à être appliquée sur la peau ou le cuir chevelu, comprenant la combinaison active précitée dans un excipient acceptable en dermatologie ou cosmétologie.
Les champignons et levures parasites sont impliqués dans de nombreuses affections dermatologiques courantes, occasionnées par des désordres de la kératinisation notamment au niveau du cuir chevelu. Ces désordres entraînent l'apparition d'états pathologiques squamiformes comme c'est le cas, par exemple, dans les pellicules ou la dermite séborrhéique. Ces états squameux sont très souvent associés à un processus inflammatoire localisé, entraînant l'apparition de prurit et de démangeaisons.
L'étiologie de ces états n'est pas totalement élucidée et elle est vraisemblablement sous la dépendance de différents facteurs. Les connaissances actuelles indiquent que Malassezia, levure commune à tous les cuirs chevelus, est particulièrement impliquée dans ces pathologies et il est clairement établi aujourd'hui que la prolifération excessive de cette levure entraîne l'augmentation des états pelliculaires.
De plus, d'autres espèces de Malassezia viennent surenchérir l'état pelliculaire et supplanter la microflore cutanée physiologique, constituée essentiellement de bactéries Gram positif. Il est également reconnu dans toute la littérature que le traitement des états squameux, directement liés à la prolifération de Malassezia, passe nécessairement par une démarche visant à diminuer le développement de la levure. La prévalence du genre Malassezia chez les mammifères, étudiée de 1990 à 1993, a montré que le conduit auditif externe apparaissait comme la localisation préférentielle de ces levures. La présence de cérumen, riche en composites lipidiques, favorise la multiplication et la colonisation du germe (Guillot,1994). La peau contient à sa surface des composés lipidiques. Elle est aisément colonisée par ces mêmes levures lipophiles. Il est donc judicieux d'assainir les sites dont la colonisation excessive a conduit à un état pathologique accentué par une hyperséborrhée. L'emploi de molécules lipophiles, compatibles avec un véhicule favorisant la microbio- disponibilité des actifs choisis est une solution que nous proposons.
Dans l'état de la technique antérieur, certains dérivés undécyléniques ont déjà été proposés dans diverses applications antifongiques. De même, des molécules telles que les N Hydroxy pyridinones (ciclopiroxolamine, piroctone olamine), les sels de la pyrithione, le sulfure de sélénium, la classe des imidazolés, bien qu'efficaces sur diverses souches de Malassezia, ces molécules ne possèdent pas une action atrophique rapide sur l'épithélium cutané lorsqu'il est lésé par la colonisation d'un élément fongique.
Il est par ailleurs connu en microbiologie que le fait d'associer deux molécules différentes, actives sur le même germe, peut permettre d'aboutir à une activité résultante supérieure à celle obtenue avec chaque molécule prise séparément. Ceci peut s'expliquer par une diminution de la capacité de résistance du germe en présence des deux molécules associées et agissant toutes deux selon des mécanismes différents ou complémentaires.
De nombreuses molécules sont utilisées et formulées dans un but curatif mais pas leurs composantes rétinoïdiques, les formulations décrites wυ ui/jy j* PCT/FR00/03345
dans la présente invention possèdent un réel intérêt pour une action préventive cutanée des états pelliculaires en particulier ceux décrits dans les dermites séborrhéiques.
Il existe donc un réel besoin pour un produit topique à propriétés
5 antifongiques et qui posséderait également des propriétés trophiques pour les peaux lésées telles celles vues dans les dermatites séborrhéiques du visage, du cuir chevelu et des états pelliculaires en particulier des états stéatoïdes.
C'est pourquoi la présente invention a pour objet l'utilisation d'un
10 aldéhyde linéaire couplé à un retinoïde en particulier le retinaldéhyde pour la préparation d'un médicament cosmétique topique ayant une activité fongistatique. Molécule intermédiaire dans le métabolisme des rétinoïdes naturels, le retinaldéhyde exerce une activité sur les désordres cellulaires liés à des troubles de la différenciation épidermique.
15 Agissant comme régulateur de la différenciation épidermique, notamment par sa transformation enzymatique intra-kératinocytaire, le retinaldéhyde peut présenter des propriétés intéressantes dans le traitement d'affections liées aux états érythémato-squameux tels que psoriasis, dermite séborrhéique du visage et du cuir chevelu ou états
20 pelliculaires en général.
En plus de ses effets du type retinoïde, le retinaldéhyde possède une activité antimicrobienne que nous avons précédemment découverte. Cependant, il ne possède pas d'action notoire sur les levures telles Malassezia. Toutefois, exceptionnelles sont les molécules possédant une
25 activité antimicrobienne et un autre type d'activité efficace sur l'epithelium cutané d'une part, et d'autre part, il y a un intérêt à associer des molécules à faible activité antimicrobienne, le gain d'activité antimicrobien étant plus probable.
Ainsi, la présente invention a pour objet une composition
30 cosmétique contenant une combinaison d'au moins un retinoïde et d'au moins un aldéhyde linéaire associée à au moins un excipient cosmétiquement acceptable, le retinoïde étant de préférence le retinaldéhyde, l'aldéhyde linéaire comprenant de préférence de 6 à 12 atomes de carbone bornes incluses, de manière encore plus préférée 11 atomes de carbone et plus particulièrement l'aldéhyde linéaire est l'aldéhyde undécylique, l'aldéhyde undécylénique ou un mélange de ces deux aldéhydes.
Selon une variante préférée, la composition cosmétique selon l'invention est telle que la concentration en retinaldéhyde est comprise entre 0,001 et 0,5%, de préférence entre 0,015 et 0,25% en poids par rapport au poids total de la composition, et, la concentration en aldéhyde linéaire comprenant 11 atomes de carbone est comprise entre 0,001 et 0,5% et de préférence 0,03 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ladite composition cosmétique peut en outre comprendre au moins un solvant choisi sans le groupe formé par les aldéhydes inférieurs (c'est- à-dire comprenant de 1 à 6 atomes de carbone) tels que le methylal, les alcools inférieurs (c'est-à-dire comprenant de 1 à 6 atomes de carbone) tel que l'éthanol, les isoparaffines et plus particulièrement les chaînes comprenant de 6 à 12 atomes de carbone bornes incluses, les silicones linéaires et les silicones cycliques, et notamment le décaméthylcyclopentasiloxane, le diméthylpolysiloxane, l'hexaméthyldisi- loxane.
L'invention concerne encore un procédé de préparation d'une composition cosmétique telle qu'on mélange au moins un retinoïde, au moins un aldéhyde linéaire, au moins un excipient cosmétiquement acceptable et un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application topique sur la peau ou le cuir chevelu d'une composition cosmétique, ledit traitement cosmétique étant de préférence choisi dans le groupe formé par les traitements antimicrobiens, antifongiques en particulier le traitement de Malassezia, des pellicules sèches et/ou grasses.
En outre, la présente invention concerne aussi à titre de médicament une composition contenant une combinaison d'au moins un retinoïde et d'au moins un aldéhyde linéaire, le retinoïde étant de préférence le retinaldéhyde, l'aldéhyde linéaire comprenant de 6 à 12 atomes de carbone bornes incluses, de préférence 1 1 atomes de carbone en particulier l'aldéhyde linéaire à 11 atomes de carbone est l'aldéhyde undécylique, l'aldéhyde undécylénique ou un mélange de ces deux aldéhydes.
Cette composition à titre de médicament comprend de préférence une concentration en retinaldéhyde comprise entre 0,001 et 0,5%, de préférence entre 0,015 et 0,25% en poids par rapport au poids total de la composition, et une concentration en aldéhyde linéaire comprenant 11 atomes de carbone comprise entre 0,001 et 0,5%, de préférence comprise entre 0,03 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ledit médicament peut en outre comprendre au moins un solvant choisi sans le groupe formé par les aldéhydes inférieurs (c'est-à-dire comprenant de 1 à 6 atomes de carbone) tels que le methylal, les alcools inférieurs (c'est-à-dire comprenant de 1 à 6 atomes de carbone) tel que l'éthanol, les isoparaffines et plus particulièrement les chaînes comprenant de 6 à 12 atomes de carbones bornes incluses, les silicones linéaires et les silicones cycliques, et notamment le décaméthylcyclopentasiloxane, le diméthylpolysiloxane, l'hexaméthyldisiloxane.
La présente invention vise encore un procédé de préparation du médicament selon la présente invention telle qu'on mélange au moins un retinoïde, au moins un aldéhyde linéaire et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable. Ledit médicament selon la présente invention est plus particulièrement destiné à un traitement choisi parmi les traitements antifongiques, antimicrobiens, en particulier le traitement de Malassezia, le traitement des pellicules sèches et/ou grasses.
Les auteurs de la présente invention ont mis en évidence une activité antifongique synergique lorsque l'on associe le retinaldéhyde à certains aldéhydes linéaires et, plus particulièrement, les aldéhydes linéaires présentant une chaîne de longueur comprise entre 6 et 12 atomes de carbone tels que l'hexanal (C6), l'octanal (C8), la nonanal (C9), le décanal (C10), l'undécanal ou aldéhyde undécylique (C11 ), le 10- undécen-1-al (C11 UD) ou aldéhyde undécylinique, le dodécanal (C12 LAUR), le méthylxonyl acétaldéhyde (C12 MNA). Pris isolément, ces aldéhydes présentent des activités particulièrement intéressantes sur Malassezia.
Le tableau 1 montre de manière significative l'activité de aldéhydes sur Malassezia que la souche soit référencée (IP 1363-82) ou bien sauvage. L'invention réside dans l'observation que la combinaison du retinaldéhyde avec ces aldéhydes, et notamment les aldéhydes en C11 , permet d'aboutir à une synergie d'action antifongique très intéressante sur Malassezia furfur.
De préférence, on choisira d'une part le retinaldéhyde et d'autre part au moins un aldéhyde linéaire C11.
Dans les compositions conformes à l'invention, la concentration en retinaldéhyde est de préférence située dans l'intervalle compris entre 0,001 et 0,5 %, de préférence située entre 0,015 et 0,25%. Les aldéhydes linéaires en C11 seront présents à des concentrations comprises entre 0,001 et 0,5% de préférence entre 0,03 et 0,5%. Ces concentrations sont exprimées en pourcentage de poids par rapport au poids total de la composition.
Le niveau de l'efficacité a été prouvé sur des souches de
Malassezia sauvages et référencées (Malassezia furfur IP163-82). De plus, les formules avec les deux actifs et avec un seul des deux actifs se distinguent de l'excipient sans activité inhibitrice intrinsèque sur les germes cités.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans aucunement en limiter la portée.
Matériel et méthode Matériel. *souche : Malassezia furfur IP 1363-82
Malassezia furfur sauvage collecté auprès d'un pityriasis versicolor chez un patient hospitalisé au Centre Hospitalier Régional de Toulouse Rangueil (France). *milieu de culture : Dixon modifié (sous forme de bouillon et sous forme gélose par ajout d'agar) ^appareillage : microplaques stériles Nunc ® Nunclon à 96 puits eau distillée stérile tubes à essais stériles étuve à 32°C spectrophotomètre et cuves adaptées billes de verre stériles ^produits : les solutions-mères des produits cités ci-dessous ont été préparés comme suit : Trans rétinal :solution à 1 % dans 20% d'éthanol 95 complétée avec de l'eau distillée stérile, undécanal :solution à 1 % dans 10% de Tween 80 complétée par de l'eau distillée stérile. Méthodes : Recherche de la concentration minimale fongistatique : - une distribution de 100μl de bouillon Dixon est réalisée dans chaque cupule de la microplaque stérile.
- une distribution de 100μl des différents produits a lieu dans une cupule, une cupule par produit (on est alors à 50% d'actif).
- une série de dilutions sériées au demi est ensuite réalisée contre un témoin stérilité du milieu de culture et un autre témoin de la vigueur de la souche.
L'ensemencement de la microplaque a lieu sous atmosphère stérile après préparation de l'inoculum fongique comme suit :
Les souches ayant préalablement repiquées 72 à 48 heures sur gélose Dixon, un inoculum de 107 à 108 germes par ml est dispersé dans l'eau distillée stérile, puis agité au vortex. Les billes de verre assurant une bonne dispersion des souches, la mesure de la densité optique permet de préparer un inoculum adéquat par rapport à un étalonnage préétabli et validé. La répartition de la souche a lieu dans une deuxième microplaque stérile, par distribution de 100μl d'inoculum par microcupule.
L'ensemencement a lieu par un repiquage de la deuxième microplaque vers la première microplaque, à l'aide d'un multi ensemenceur stérile, il se réalise ainsi une dilution au 1/100 de l'inoculum : la microplaque contenant alors environ 105 à 106 germes par ml peut être alors mise à l'étuve à 32°C pour croissance pendant 48 à 72 heures.
La lecture de la plus grande dilution donnant lieu à une clarté identique au témoin stérilité du milieu, constitue la concentration minimale fongistatique (CMF).
Etude de la combinaison :
Des solutions-mères comme décrites précédemment égales à deux fois la CMF sont réalisées. La méthode de l'échiquier rapportée sur microplaque est utilisée pour croiser les séries de dilution au demi de chaque actif. Après ensemencement et incubation à 32°C, on procède à la lecture des CMF. Un repérage des CMF donnant lieu à des synergies peut alors se faire. Nous obtenons après calcul des FIC Index le tableau suivant :
La synergie peut être mise en évidence par le calcul des Index FIC (Fractional Inhibitory Concentration) des produits. Pour cela, on mesure la valeur de la CMF (ou Concentration Minimale Fongistatique) des principes actifs à tester vis-à-vis d'un type de germe.
Le FIC d'un produit A est défini comme :
CMF du produit A en association
CMF du produit A seul L'association de deux antifongiques A et B est synergique si la somme FIC des rapports (FICA et FICs) est inférieure ou égale à 0,75.
Plus la valeur FIC est faible, plus la synergie est importante.
On considère qu'il y a simple additivité pour des valeurs de FIC comprises entre 0,75 et 1 ,1 et indifférente dans l'intervalle compris entre 1 ,1 et 2 ; au-delà, l'association est notée antagoniste.
Figure imgf000010_0001
La combinaison du retinaldéhyde avec l'un des aldéhydes décrit précédemment sera préférentiellement vectorisee dans un milieu anhydre. Ce milieu sera plus particulièrement représenté par des solvants organiques possédant un degré de volatilité élevé. Les solvants retenus possèdent l'avantage de garantir la stabilité du retinaldéhyde utilisé seul ou en association. Parmi les solvants reconnus intéressants, nous citerons les isoparaffines et plus particulièrement les chaînes de Ce à Cι2, les silicones linéaires à savoir les diméthylpolysiloxanes d'une viscosité allant de 0,65 cp à 5 cp, les structures siliconées cycliques et notamment le décaméthylcyclopentasiloxane ou encore le methylal ou l'éthanol.
A titre indicatif, nous citerons quelques exemples de lotions topiques. Elles pourront éventuellement faire l'objet d'une distribution par le biais du système « air less » offert par l'aérosol à poche ou sous forme d'aérosol classique pressurisé par l'azote ou tout gaz liquéfié chimiquement compatible avec la formulation décrite. Exemple 1 : lotion
retinaldéhyde 0,010 à 0, 10 g
Hexanal 0,01 à 1 g
Décaméthylcyclopentasiloxane 50 g
Isoparaffine C8-C9 QSP 100 g
Exemple 2 : lotion
retinaldéhyde 0,010 à 0, 10 g Aldéhyde C11 undecylenique 0,01 à 1 g
Butyl Hydroxy Toluène 0,01 g
Diméthylpolysiloxane 50 g
Isoparaffme C8-C9 QSP 100 g
Exemple 3 : lotion
retinaldéhyde 0,010 à 0, 10 g Butyl Hydroxy Toluène 0,010 g
Aldéhyde Undecylenique C11 0,10 à 1 g
Citral 0,2 g
Hexaméthyldisiloxane 20 g
Décaméthylcyclopentasiloxane 30 g Isoparaffine C8 C9 QSP 100 g Exemple 4 : lotion
retinaldéhyde 0,010 à 0,10 g
Hexanal 0,05 g
Aldéhyde C11 undecylenique 0,10 g
Butyl Hydroxy Toluène 0,015 g
Ethanol 15 g
Decamethylcypentasiloxane 45 g
Methylal QSP 100 g

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique contenant une combinaison d'au moins un retinoïde et d'au moins un aldéhyde linéaire associée à au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1 caractérisée en ce que le retinoïde est le retinaldéhyde.
3. Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que l'aldéhyde linéaire comprend de 6 à 12 atomes de carbone, bornes incluses.
4. Composition cosmétique selon la revendication 3 caractérisée en ce que l'aldéhyde linéaire comprend 11 atomes de carbone, de préférence l'aldéhyde linéaire est l'aldéhyde undécylique, l'aldéhyde undecylenique ou un mélange de ces deux aldéhydes.
5. Composition cosmétique selon l'une des revendications 2 à 4 caractérisée en ce que la concentration en retinaldéhyde est comprise entre 0,001% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition cosmétique selon l'une des revendications 2 à 5 caractérisée en ce que la concentration en aldéhyde linéaire comprenant 11 atomes de carbone est comprise entre 0,001 % et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition cosmétique selon l'une des revendications 4 à 6 caractérisée en ce que la concentration en retinaldéhyde est comprise entre 0,015% et 0,25% et la concentration en aldéhyde linéaire est comprise entre 0,03 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle contient au moins un solvant choisi dans le groupe formé par les aldéhydes inférieurs tel que le methylal, les alcools inférieurs tel que l'ethanol, les isoparaffines et plus particulièrement les isoparaffines comprenant de 6 à 12 atomes de carbone bornes incluses, les silicones linéaires et les silicones cycliques.
9. Procédé de préparation de la composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'on mélange au moins un retinoïde, au moins un aldéhyde linéaire et au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
10. Procédé sur la peau ou le cuir chevelu de traitement cosmétique comprenant l'application topique d'une composition selon l'une des revendications 1 à 8.
11. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 10 caractérisé en ce que ledit traitement est choisi dans le groupe formé par les traitements antimicrobiens, antifongiques, en particulier le traitement de Malassezia, le traitement des pellicules sèches et/ou grasses.
12. A titre de médicament, une composition contenant une combinaison d'au moins un retinoïde et d'au moins un aldéhyde linéaire.
13. A titre de médicament, une composition selon la revendication 12 caractérisée en ce que le retinoïde est le retinaldéhyde.
14. A titre de médicament, une composition selon l'une des revendications 12 ou 13 caractérisée en ce que l'aldéhyde linéaire comprend de 6 à 12 atomes de carbone, bornes incluses.
15. A titre de médicament, une composition selon la revendication 14 caractérisée en ce que l'aldéhyde linéaire comprend 11 atomes de carbone, de préférence l'aldéhyde linéaire est l'aldéhyde undécylique, l'aldéhyde undecylenique ou un mélange de ces deux aldéhydes.
16. A titre de médicament, une composition selon l'une des revendications 13 à 15 caractérisée en ce que la concentration en retinaldéhyde est comprise entre 0,001% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
17. A titre de médicament, une composition selon l'une des revendications 13 à 16 caractérisée en ce que la concentration en aldéhyde linéaire comprenant 11 atomes de carbone est comprise entre 0,001 % et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
18. A titre de médicament, une composition selon l'une des revendications 13 à 17 caractérisée en ce que la concentration en retinaldéhyde est comprise entre 0,015% et 0,25% et la concentration en aldéhyde linéaire est comprise entre 0,03 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
19. A titre de médicament, une composition selon l'une des revendications 12 à 18 caractérisée en ce qu'elle contient au moins un solvant choisi dans le groupe formé par les aldéhydes inférieurs tel que le methylal, les alcools inférieurs tel que l'ethanol, les isoparaffines et plus particulièrement les isoparaffines comprenant de 6 à 12 atomes de carbone bornes incluses, les silicones linéaires et les silicones cycliques.
20. Composition selon l'une des revendications 12 à 19, à titre de médicament pour au moins un traitement choisi parmi les traitements d'antifongiques, antimicrobiens, en particulier le traitement de Malassezia, le traitement des pellicules sèches et/ou grasses.
21. Procédé de fabrication d'un médicament selon l'une des revendications 12 à 20 caractérisé en ce qu'on mélange au moins un retinoïde, au moins un aldéhyde linéaire et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
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