WO2001028938A1 - Procede de traitement des boues de stations d'epuration et dispositif pour sa mise en oeuvre - Google Patents

Procede de traitement des boues de stations d'epuration et dispositif pour sa mise en oeuvre Download PDF

Info

Publication number
WO2001028938A1
WO2001028938A1 PCT/FR2000/002918 FR0002918W WO0128938A1 WO 2001028938 A1 WO2001028938 A1 WO 2001028938A1 FR 0002918 W FR0002918 W FR 0002918W WO 0128938 A1 WO0128938 A1 WO 0128938A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mixture
calcium oxide
heat exchanger
carbon
reaction
Prior art date
Application number
PCT/FR2000/002918
Other languages
English (en)
Inventor
Etienne Sennesael
Original Assignee
Compagnie Du Developpement Durable - C2D (Sa)
Ecosite (Sa)
Briere, Philippe
Joyeux, Jean
Point, Jacques
Sarrazin, Patrice
Pronost, Michel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Compagnie Du Developpement Durable - C2D (Sa), Ecosite (Sa), Briere, Philippe, Joyeux, Jean, Point, Jacques, Sarrazin, Patrice, Pronost, Michel filed Critical Compagnie Du Developpement Durable - C2D (Sa)
Priority to AU79318/00A priority Critical patent/AU7931800A/en
Publication of WO2001028938A1 publication Critical patent/WO2001028938A1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/10Treatment of sludge; Devices therefor by pyrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/14Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents
    • C02F11/143Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents using inorganic substances
    • C02F11/145Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents using inorganic substances using calcium compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/40Valorisation of by-products of wastewater, sewage or sludge processing

Definitions

  • the present invention relates to a process for treating sludge from sewage treatment plants, as well as a device for implementing this process.
  • the state of the art in the treatment of sludge from sewage treatment plants is divided into three groups including the group of biological techniques, the group of physical techniques, and the group of chemical techniques, a mixing of these techniques often being performed to improve performance.
  • the main objectives of these treatments are the stabilization and sanitation of sludge, elimination of odors, recovery or destruction, reduction of volumes and masses.
  • the biological technique includes aerobic thermophilic stabilization processes, anaerobic mesophilic digestion processes, the purpose being an evacuation objective by spreading on agricultural land, with or without associated composting.
  • the physical technique includes the pressing and centrifugation processes, which are associated with a hygienization process when the resulting by-product induces the necessity.
  • the chemical technique includes liming processes and nitrite salt stabilization processes.
  • the by-products from the above-mentioned techniques are either recycled to agricultural sectors, or stored in a technical landfill, or disposed of by incineration.
  • the elimination of odors, although perfectly controlled at the chemical laboratory stage, is difficult to implement when the recovery of by-products is oriented towards agricultural sectors.
  • Agricultural development is currently in question since none of the above-mentioned techniques can ensure total sterilization of the resulting by-products, which implies that the persistence of pathogenic microorganisms in said by-products presents a danger to humans and animals.
  • Storage in a technical landfill implies an optimal concentration of dry matter to reduce transport costs and reduce volumes. This concentration by means of drying or dehydration induces a financial burden which is added to the costs of storage. Storage in these landfills does not exclude the risk of pollution of the water table or contamination of surface water.
  • the method and the device according to the present invention are an alternative contribution to the treatment of sludge from sewage treatment plants with the aim of sustainable development with a view to preserving the health safety of humans and animals.
  • the product obtained by implementing the method and the device is also an alternative contribution to the means for treating water, air, gases and fumes.
  • the method and the device are also extended to the treatment of industrial sludge and various non-radioactive liquid effluents.
  • the method is characterized by a combination of physical and chemical means by which a pumpable slurry from a decantation or centrifugation system is injected at room temperature, which sludge preferably contains at least 5% organic matter , in a mass of calcium oxide particles whose particle size is less than 5 mm, which mass of calcium oxide particles has been previously heated to a temperature between 250 ° C. and 650 ° C. by means of an exchanger indirect conduction thermal system incorporating a heat transfer fluid system heated by the exothermic reaction heat of the water contained in the mud with calcium oxide, the initiation of the process being carried out by preheating the heat transfer fluid by any known compatible means .
  • the method is also characterized in that the excess water beyond the stoichiometric ratio is vaporized by direct heat exchange between the water and the hot calcium oxide particles.
  • this water vapor will be condensed by any known means with a view to returning it to the natural network or any other incorporated network.
  • the method according to the invention is also characterized in that the exothermic reaction generated by the CaO + H2O mixture is carried out in an enclosure allowing the escape of water vapor while maintaining an internal pressure preferably between 1000 and 10 000 Pa, the said pressure must be compatible with the mechanical devices conditioning the entry of quicklime CaO into said enclosure and the exit of slaked lime Ca (OH) 2 from this same enclosure.
  • the method is also characterized in that the exothermic reaction is generated by the CaO + steam mixture and that this reaction is carried out under pressure while maintaining constant agitation of the calcium oxide particles, agitation obtained by associated mechanical means with the exchanger, in order to obtain an optimal combination between the periphery of said particles and water vapor, said combination producing an increase in the specific surface of the particles of slaked lime.
  • the method is also characterized in that the organic materials contained in the mud undergo pyrolysis by direct thermal conduction with the particles of CaO, which pyrolysis destroys all the pathogenic organisms contained in said mud. Said pyrolysis causing thermal cracking of organic materials and induces an additional exothermic reaction for heating the heat transfer fluid.
  • the process is also characterized in that the pyrolysis of organic materials under pressure and in the presence of water vapor generates a porous amorphous carbon which contributes to giving characteristics of high porosity and BET specific surface to the whole mixture of slaked lime + carbon thus obtained.
  • the absorbent and adsorbent qualities of said mixture will be usefully exploited in the processes for treating water, air, gases, and fumes.
  • the method is also characterized in that the mixture of slaked lime + carbon is introduced by any known means but protected from air and at a temperature between 300 and 350 ° C in a reactor consisting of a second heat exchanger with indirect conduction and circulation of heat-transfer fluid, the particles of said mixture being kept in continuous stirring by mechanical means associated with the exchanger, only in said agitated mixture and in the exchanger it is injected with gaseous oxygen at a pressure adjusted between 500 and 1000 Pa in order to obtain a stoichiometric combustion of carbon and pyrolysis gases, which combustion generates an elevation temperature of the mixture above 580 ° C, which temperature dissociates the slaked lime Ca (OH) 2 to transform it into quicklime CaO with release of water vapor and CO 2 , being here expressly specified that it is not not injected air to avoid the formation of NOx.
  • the method is also characterized in that the quicklime thus obtained is introduced by any known means, but protected from air and at a temperature between 300 and 350 ° C in
  • FIG. 1 a device is shown diagrammatically by combination of known means allowing its implementation, said device constituting another object of the present invention.
  • the heat exchanger which consists of a double casing 2 and a screw 3 with hollow turns, the screw is driven in rotation by a drive or gearmotor system not shown, the heat transfer fluid conveyed by a network 4 circulates under pressure in the hollow screw 3 and in the double jacket thanks to the pump 6, a buffer tank 5 ensures the thermal maintenance of the fluid, the heating fluid 7 allows the setting in temperature for the initiation of the process, the quicklime CaO is introduced into the exchanger 1 by means of a known introduction system 8 with flow regulator 9 associated with a known non-return system, the stirring of the lime is obtained by means of pallets 10 fixed on the hollow turns of the screw 3, the sludge is injected by a known system into the exchanger by means of the injectors 11, the reaction vapor is evacuated by the pipe 12, the lime quenched and the reaction carbon are evacuated s by the conduit 13 which is completed by a known anti-return system 14, the vapor is condensed in a condenser 15 equipped with a spraying
  • the reactor 22 consists of an enclosure with a double jacket and a screw with hollow turns.
  • a network 4 'conveys the heat transfer fluid in the double walls and the hollow screws of the exchanger 1 and of the reactor 22.
  • the gaseous oxygen is injected by an insufflation system 24 at a pressure of between 500 and 1000 Pa and with a flow rate regulated in stoichiometric proportion on the carbon content of the mixture Ca (OH) 2 + C.
  • the insufflation system 24 is constructed with heat tracing to obtain an injection temperature of the gaseous oxygen between 300 ° C and 350 C.
  • the stoichiometric reaction between oxygen and carbon is carried out by regulating the flow of oxygen controlled by thermal sensors, regulation not shown but known, to obtain a temperature of the Ca (OH) 2 + C mixture between 580 C and 650 C, which transforms the slaked lime Ca (OH) 2 into quicklime CaO.
  • the transformation water vapor and the CO 2 are evacuated via pipes 12 ′, 12 "to the condenser 15 already described in FIG. 1.
  • a sampling of the Ca (OH) 2 + C mixture is carried out by a known system but protected from air at 26, the counterpart of the sampling being carried out at 27 by adding new CaO by means of a known system and from a storage tank not shown.
  • the heat transfer fluid 4 is looped between the reactor 22 and the exchanger 1 by a known system with a buffer tank 5 ', in which a heating fluid 7 allowing the initiation of the process.
  • the entire device being constructed, mechanized, heat-insulated, instrumented and automated by industrial means within the reach of those skilled in the art.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

Procédé et dispositif pour le traitement des boues de stations d'épuration et des effluents liquides divers non radioactifs faisant réagir une boue contenant de préférence au moins 5 % de matières organiques avec une masse de particules d'oxyde de calcium dont la granulométrie est inférieure à 5 mm, laquelle masse de particules d'oxyde de calcium a été préalablement chauffée à une température comprise entre 250 et 650 °C dans un échangeur thermique (1) à conduction indirecte intégrant un système de fluide caloport eur chauffé par la chaleur de réaction exothermique de l'eau contenue dans la boue avec l'oxyde de calcium.

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT DES BOUES DE STATIONS D'EPURATION ET DISPOSITIF POUR SA MISE EN OEUVRE.
La présente invention a pour objet un procédé de traitement des boues de stations d'épuration, ainsi qu'un dispositif pour la mise en oeuvre de ce procédé.
L'état de la technique du traitement des boues de stations d'épuration, tel que connu à ce jour, se répartit en trois groupes dont le groupe des techniques biologiques, le groupe des techniques physiques, et le groupe des techniques chimiques, un mixage de ces techniques étant souvent réalisé pour améliorer les performances.
Les principaux objectifs de ces traitements sont la stabilisation et l'hygiénisation des boues, l'élimination des odeurs, la valorisation ou la destruction, la réduction des volumes et des masses.
La technique biologique comprend les procédés de stabilisation aérobie thermophile, les procédés de digestion anaerobie mesophile, la finalité étant un objectif d'évacuation par épandage sur terrains agricoles, avec ou sans compos- tage associé. La technique physique comprend les procédés de pressage et centrifugation, lesquels sont associés avec un procédé d'hygiénisation lorsque le sous-produit résultant en induit la nécessité. La technique chimique comprend les procédés de chaulage et les procédés de stabilisation aux sels de nitrite.
Les sous-produits issus des techniques ci-avant citées sont, soit valorisés vers des filières agricoles, soit stockés en centre d'enfouissement technique, soit éliminés par incinération. L'élimination des odeurs, bien que parfaitement maîtrisée au stade du laboratoire de chimie, est difficile à mettre en place lorsque la valorisation des sous produits est orientée vers les filières agricoles. La valorisation agricole est actuellement remise en question car aucune des techniques ci-avant citées ne peut assurer une stérilisation totale des sous produits résultants, ce qui implique que la persistance de micro-organismes pathogènes dans lesdits sous-produits présente un danger pour l'homme et les animaux. En particulier, il a été constaté la persistance au delà de 6 mois pour l'entér bactérie Salmonella, la listéria, les mycobactéries, les bactéries butyriques (contaminant du fourrage), et au delà de 3 ans pour les parasites taenia et ascaris ; douves et coccidies sont également présentes. De plus, il apparaît que les métaux lourds présents en lesdits sous-produits induisent un risque d'accumulation dans les sols et le législateur s'en est soucié en codifiant la limite d'apport de ces métaux lourds dans les sols. Les opérateurs de l'industrie agro-alimentaire se sont également préoccupés de cette situation en établissant des conditions de sol, voire en interdisant totalement la production de légumes ou de viande sur les terres amendées par des boues de station d'épuration.
Le stockage en centre d'enfouissement technique implique une concentration optimale des matières sèches pour réduire les frais de transport et réduire les volumes. Cette concentration par des moyens de séchage ou de déshydratation induit une charge financière qui vient s'ajouter aux coûts de mise en stock. Le stockage en ces centres d'enfouissement n'exclut pas des risques de pollution de la nappe phréatique ou de contamination des eaux de surface.
L'élimination par incinération génère des cendres chargées en métaux lourds ainsi que des fumées composées de CO2 mais aussi de NOx et dioxines. De plus, cette élimination par incinération induit une charge financière qui vient s'ajouter aux coûts de concentration et de transport.
Le procédé et le dispositif selon la présente invention sont une contribution alternative au traitement des boues de stations d'épuration dans un objectif de développement durable en vue de préserver la sécurité sanitaire des hommes et des animaux. Le produit obtenu par la mise en oeuvre du procédé et du dispositif est également une contribution alternative aux moyens de traitement de l'eau, de l'air, des gaz et des fumées.
Le procédé et le dispositif sont également étendus au traitement des boues industrielles et effluents liquides divers non radioactifs.
Selon la présente invention, le procédé est caractérisé par une combinaison de moyens physiques et chimiques par laquelle on injecte une boue pompable issue d'un système de décantation ou de centrifugation à température ambiante, laquelle boue contient de préférence au moins 5% de matières organiques, dans une masse de particules d'oxyde de calcium dont la granulométrie est inférieure à 5 mm, laquelle masse de particules d'oxyde de calcium a été préalablement chauffée à une température comprise entre 250 C et 650°C au moyen d'un echangeur thermique à conduction indirecte intégrant un système de fluide caloporteur chauffé par la chaleur de réaction exothermique de l'eau contenue dans la boue avec l'oxyde de calcium, l'amorçage du procédé étant réalisé par un préchauffage du fluide caloporteur par tout moyen compatible connu.
Le procédé est également caractérisé en ce que la quantité de boue injectée dans la masse de particules d'oxyde de calcium est calculée sur le rapport stoechiometrique résultant de la réaction CaO + H2O = Ca (OH)2 (chaux éteinte) pour obtenir entre une fois et demi et dix fois ce rapport, en fonction du rendement de l'échangeur et du fluide caloporteur.
Le procédé est également caractérisé en ce que l'excédent d'eau au delà du rapport stoechiometrique est vaporisé par échange thermique direct entre l'eau et les particules d'oxyde de calcium chaud. Avantageusement cette vapeur d'eau sera condensée par tout moyen connu en vue de sa restitution au réseau naturel ou tout autre réseau incorporé.
Le procédé selon l'invention est également caractérisé en ce que la réaction exothermique générée par le mélange CaO + H2O est conduite dans une enceinte permettant l'échappement de la vapeur d'eau tout en maintenant une pression interne comprise de préférence entre 1000 et 10 000 Pa, la dite pression devant être compatible avec les dispositifs mécaniques conditionnant l'entrée de la chaux vive CaO dans la dite enceinte et la sortie de la chaux éteinte Ca (OH)2 de cette même enceinte.
Le procédé est également caractérisé en ce que la réaction exothermique est générée par le mélange CaO + vapeur d'eau et que cette réaction est conduite sous pression en maintenant une agitation constante des particules d'oxyde de calcium, agitation obtenue par un moyen mécanique associé à l'échan- geur, afin d'obtenir une combinaison optimale entre la périphérie des dites particules et la vapeur d'eau, ladite combinaison produisant un accroissement de la surface spécifique des particules de chaux éteinte.
Le procédé est également caractérisé en ce que les matières organiques contenues dans la boue subissent une pyrolyse par conduction thermique directe avec les particules de CaO, laquelle pyrolyse détruit tous les organismes pathogènes contenus dans la dite boue. Ladite pyrolyse provoquant le craquage thermique des matières organiques et induit une réaction exothermique additionnelle pour le chauffage du fluide caloporteur.
Le procédé est également caractérisé en ce que la pyrolyse des matières organiques sous pression et en présence de vapeur d'eau génère un carbone amorphe poreux qui contribue à donner des caractéristiques de grandes porosité et surface spécifique BET à l'ensemble du mélange chaux éteinte + carbone ainsi obtenu. Les qualités absorbantes et adsorbantes du dit mélange seront utilement exploitées dans les procédés de traitement de l'eau, de l'air, des gaz, et des fumées.
Selon une variante de la présente invention, le procédé est également caractérisé en ce que le mélange chaux éteinte + carbone est introduit par tout moyen connu mais à l'abri de l'air et à une température comprise entre 300 et 350°C dans un réacteur constitué d'un second echangeur thermique à conduction indirecte et à circulation de fluide caloporteur, les particules du dit mélange étant maintenues en agitation continue par un moyen mécanique associé à l'échangeur, que dans le dit mélange agité et dans l'échangeur il est injecté de l'oxygène gazeux sous une pression réglée entre 500 et 1000 Pa aux fins d'obtenir une combustion stoechiometrique du carbone et des gaz de pyrolyse, laquelle combustion engendre une élévation de température du mélange au dessus de 580°C, laquelle température dissocie la chaux éteinte Ca (OH)2 pour la transformer en chaux vive CaO avec dégagement de vapeur d'eau et CO2, étant ici expressément précisé qu'il n'est pas injecté d'air pour éviter la formation des NOx. Selon ladite variante de la présente invention, le procédé est également caractérisé en ce que la chaux vive ainsi obtenue est introduite par tout moyen connu, mais à l'abri de l'air, dans le premier echangeur afin de recommencer un cycle de traitement de boue comme décrit précédemment.
Le procédé selon l'invention sera mieux compris en référence à la figure 1 par laquelle est schématisé un dispositif par combinaison de moyens connus permettant sa mise en oeuvre, ledit dispositif constituant un autre objet de la présente invention.
Il y est représenté en 1 l'échangeur thermique, lequel est constitué d'une double enveloppe 2 et d'une vis 3 à spires creuses, la vis est animée en rotation par un système motovariateur ou motoréducteur non représenté, le fluide caloporteur véhiculé par un réseau 4 circule sous pression dans la vis creuse 3 et dans la double enveloppe grâce à la pompe 6, un réservoir tampon 5 assure le maintien thermique du fluide, le fluide réchauffeur 7 permet la mise en température pour l'amorçage du procédé, la chaux vive CaO est introduite dans l'échangeur 1 au moyen d'un système d'introduction 8 connu avec régulateur de débit 9 associé à un système anti retour connu, l'agitation de la chaux est obtenue au moyen de palettes 10 fixées sur les spires creuses de la vis 3, la boue est injectée par système connu dans l'échangeur au moyen des injecteurs 11 , la vapeur de réaction est évacuée par la tubulure 12, la chaux éteinte et le carbone de réaction sont évacués par le conduit 13 lequel est complété par un système connu d'anti retour 14, la vapeur est condensée dans un condenseur 15 équipé d'un dispositif d'aspersion 16 alimenté en eau froide, et faisant également office de régulateur de pression réglable pour maintenir la pression dans l'échangeur 1 , l'ensemble du dispositif étant construit, mécanisé, calorifuge, instrumenté et automatisé par les moyens industriels à la portée de l'homme de l'art.
La variante du procédé mentionnée précédemment sera mieux comprise en référence à la figure 2 par laquelle est schématisé un dispositif par combinaison de moyens connus permettant sa mise en oeuvré, ledit dispositif constituant un autre objet de la présente invention.
Il est représenté en 1 l'échangeur thermique déjà décrit en figure 1 , la chaux éteinte et le carbone de réaction sont évacués par un système d'extraction
20 à une température comprise entre 300 et 350°C et transférés par un système de convoyage 21 pour être introduits dans le réacteur 22 par un système d'injection 23.
De même que l'échangeur 1 , le réacteur 22 est constitué d'une enceinte avec double enveloppe et d'une vis à spires creuses. Un réseau 4' véhicule le fluide caloporteur dans les doubles parois et les vis creuses de l'échangeur 1 et du réacteur 22.
L'oxygène gazeux est injecté par un système d'insufflation 24 à une pression comprise entre 500 et 1000 Pa et avec un débit régulé en proportion stoechiometrique sur la teneur en carbone du mélange Ca(OH)2 + C. Le système d'insufflation 24 est construit avec un traçage thermique pour obtenir une température d'injection de l'oxygène gazeux comprise entre 300°C et 350 C. La réaction stoechiometrique entre l'oxygène et le carbone est conduite par une régulation du débit d'oxygène pilotée par capteurs thermiques, régulation non représentée mais connue, pour obtenir une température du mélange Ca(OH)2 + C comprise entre 580 C et 650 C, ce qui transforme la chaux éteinte Ca(OH)2 en chaux vive CaO.
La vapeur d'eau de transformation et le CO2 sont évacués par des tubulures 12', 12" vers le condenseur 15 déjà décrit en figure 1.
La chaux vive CaO issue du réacteur 22 est introduite dans l'échangeur 1 au moyen d'un système de transfert 25 pour continuation du cycle en boucle.
Un prélèvement du mélange Ca(OH)2 + C est réalisé par un système connu mais à l'abri de l'air en 26, la contrepartie du prélèvement étant effectuée en 27 par apport de CaO neuve au moyen d'un système connu et en provenance d'un réservoir de stockage non représenté.
Le fluide caloporteur 4 est bouclé entre le réacteur 22 et l'échangeur 1 par un système connu avec un réservoir tampon 5', dans lequel peut circuler un fluide réchauffeur 7 permettant l'amorçage du procédé.
L'ensemble du dispositif étant construit, mécanisé, calorifuge, instrumenté et automatisé par les moyens industriels à la portée de l'homme de l'art.

Claims

REVENPICAT1ONS
1 °. Procédé de traitement des boues de station d'épuration et des effluents liquides divers non radioactifs, dans lequel on injecte une boue pompable issue d'un système de décantation ou de centrifugation à température ambiante dans une masse de particules d'oxyde de calcium CaO, caractérisé en ce que la masse de particules d'oxyde de calcium CaO
(chaux vive) présente une granulométrie inférieure à 5 mm et a été préalablement chauffée à une température comprise entre 250 C et 650°C au moyen d'un echangeur thermique (1) à conduction indirecte intégrant un système de fluide caloporteur chauffé par la réaction exothermique de l'eau H20 contenue dans la boue avec l'oxyde de calcium, l'amorçage du procédé étant réalisé par un préchauffage du fluide caloporteur par un moyen connu compatible.
2°. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que la quantité de boue injectée dans la masse de particules d'oxyde de calcium est calculée sur le rapport stoechiometrique résultant de la réaction CaO + H2O => Ca (OH)2 (chaux éteinte) pour obtenir entre une fois et demi et dix fois ce rapport, en fonction du rendement de l'échangeur et du fluide caloporteur, la réaction exothermique générée par le mélange CaO + H20 étant conduite dans une enceinte permettant l'échappement de la vapeur d'eau tout en maintenant une pression interne comprise entre 1 000 et 10 000 Pa, l'excédent d'eau au delà du rapport stoechiometrique étant vaporisé par échange thermique direct entre l'eau et les particules d'oxyde de calcium chaud, la vapeur d'eau produite étant condensée par un moyen connu en vue de sa restitution au réseau naturel ou tout autre réseau incorporé.
3°. Procédé selon la revendication 2 caractérisé en ce que la réaction entre l'eau contenue dans la boue et les particules d'oxyde de calcium est conduite en maintenant une agitation constante des particules d'oxyde de calcium grâce à un moyen mécanique associé à l'échangeur thermique (1 ) de façon à obtenir une combinaison entre la périphérie des dites particules et la vapeur d'eau produisant un accroissement de la surface spécifique des particules de chaux éteinte Ca(OH)2 obtenues.
4°. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la boue à traiter contient au moins 5% de matières organiques, la réaction exothermique étant déterminée pour que lesdites matières organiques subissent par conduction thermique directe avec les particules d'oxyde de calcium une pyrolyse détruisant tous les organismes pathogènes contenus dans la dite boue et provoquant un craquage thermique des matières organiques induisant une réaction exothermique additionnelle pour le chauffage du fluide caloporteur.
5°. Procédé selon la revendication 4 caractérisé en ce que la réaction exothermique est déterminée de manière à ce que la pyrolyse des matières organiques en présence de vapeur d'eau génère un carbone amorphe poreux donnant des caractéristiques de grande porosité et surface spécifique à l'ensemble du mélange de chaux éteinte et de carbone ainsi obtenu conférant à ce mélange des qualités absorbantes et adsorbantes permettant de l'utiliser dans les procédés de traitement de l'eau, de l'air, des gaz et des fumées.
6°. Produit obtenu par l'application du procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce qu'il est constitué d'un mélange de particules de chaux éteinte et de carbone amorphe dont la porosité et la surface spécifique le rendent particulière- ment adapté au traitement de l'eau, de l'air, des gaz, et des fumées.
7°. Procédé selon la revendication 5 caractérisé en ce que le mélange de chaux éteinte et de carbone est introduit à l'abri de l'air et à une température comprise entre 300 et 350°C dans un réacteur (22) constitué d'un second echangeur thermique à chauffage par conduction indirecte et à circulation de fluide caloporteur, les particules du dit mélange étant maintenues en agitation continue par un moyen mécanique associé au dit réacteur, de l'oxygène gazeux sous une pression réglée -10- entre 500 et 1000 Pa étant injecté dans le dit mélange de manière à obtenir une combustion stoechiometrique du carbone et des gaz de pyrolyse engendrant une élévation de température du mélange entre 580 et 650°C entraînant la dissociation de la chaux éteinte Ca(OH)2 pour la transformer en chaux vive CaO avec dégagement de vapeur d'eau et CO2, la chaux vive ainsi obtenue étant introduite à l'abri de l'air dans ϋéchangeur thermique (1 ) afin de recommencer un cycle de traitement.
8°. Dispositif destiné à l'application du procédé selon les revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il est constitué d'un echangeur thermique (1) formé d'une double enveloppe (2) et d'une vis (3) à spires creuses animée en rotation, le fluide caloporteur, véhiculé par un réseau (4), circulant sous pression dans ladite vis et ladite double enveloppe grâce à une pompe (6), un réservoir tampon (5) assurant le maintien thermique du fluide caloporteur et comportant un système à fluide réchauffeur (7) permettant la mise en température pour l'amorçage du procédé, la chaux vive CaO étant introduite dans l'échangeur thermique (1) au moyen d'un système d'introduction (8) avec régulateur de débit (9) avec système antiretour, l'agitation de la chaux vive étant obtenue au moyen de palettes (10) fixées sur les spires creuses de la vis (3), la boue étant injectée au moyen d'injecteurs (11), la chaux éteinte et le carbone de réaction étant évacués par un conduit (13) pourvu d'un système connu d'antiretour (14), et la vapeur de réaction étant évacuée par une tubulure 12 vers un condenseur (15) faisant office de régulateur de la pression interne de l'échangeur thermique (1).
9°. Dispositif selon la revendication 8 destiné à l'application du procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'il comporte un réacteur (22) constituant un second echangeur thermique formé d'une enceinte avec double enveloppe et d'une vis rotative à spires creuses dans lesquelles rcule un fluide caloporteur bouclé entre le réacteur (4) et l'échangeur thermique (1) par un système connu avec réservoir tampon (5') pourvu d'un système de préchauffage du système, la chaux éteinte et le carbone de réaction étant évacués de l'échangeur thermique (1 ) par un système d'extraction (20) et transférés ar un système de convoyage (21) pour être introduits dans le réacteur (4) par un système d'injection (23), l'enceinte du dit réacteur comportant un système d'insufflation (24) d'oxygène gazeux construit avec un traçage thermique pour obtenir une température d'injection de l'oxygène gazeux comprise entre 300 C et 350 C, la réaction stoechiometrique entre l'oxygène et le carbone étant conduite par une régulation du débit d'oxygène pilotée par capteurs thermiques maintenant la température du mélange de chaux éteinte et de carbone entre 580 et 650°C, la vapeur d'eau de transformation et le CO2 étant évacués par des tubulures (12', 12") vers le condenseur (15), la chaux vive CaO issue du réacteur (22) étant introduite dans l'échangeur thermique (1) par un système de transfert (25) pour continuation du cycle en boucle, un prélèvement de mélange de chaux vive et de carbone étant réalisé par un système connu à l'abri de l'air (référence 8), la contrepartie dudit prélèvement étant effectuée (référence 9) par apport de CaO neuve en provenance d'un système de stockage.
PCT/FR2000/002918 1999-10-20 2000-10-20 Procede de traitement des boues de stations d'epuration et dispositif pour sa mise en oeuvre WO2001028938A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU79318/00A AU7931800A (en) 1999-10-20 2000-10-20 Method for treating sludge from purifying plants and implementing device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9913312A FR2800060B1 (fr) 1999-10-20 1999-10-20 Procede de traitement des boues de stations d'epuration et dispositif pour sa mise en oeuvre
FR99/13312 1999-10-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2001028938A1 true WO2001028938A1 (fr) 2001-04-26

Family

ID=9551323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2000/002918 WO2001028938A1 (fr) 1999-10-20 2000-10-20 Procede de traitement des boues de stations d'epuration et dispositif pour sa mise en oeuvre

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU7931800A (fr)
FR (1) FR2800060B1 (fr)
WO (1) WO2001028938A1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1776554A1 (fr) * 2004-08-12 2007-04-25 Consolidated Technologies, Inc. Procede d'amendement des sols par des boues deshydratees
EP1791792B1 (fr) 2004-09-15 2017-05-31 Marc Gombart Utilisation de chaux partiellement pre-hydratee dans la separation d'un melange matieres solides/liquide, procede de traitement des boues et boues purifiees obtenues selon ce procede
CN107473566A (zh) * 2017-10-12 2017-12-15 温志军 一种水处理原泥直接资源化的处置方法
CN110143748A (zh) * 2019-07-08 2019-08-20 王子腾 一种用于化工业的污泥处理装置
CN111217511A (zh) * 2019-12-11 2020-06-02 中冶华天工程技术有限公司 污泥干化装置

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4303477A (en) * 1979-06-25 1981-12-01 Babcock Krauss-Maffei Industrieanlagen Gmbh Process for the pyrolysis of waste materials
EP0417343A1 (fr) * 1989-09-14 1991-03-20 Herbert Nemetz Procédé et appareil de pyrolyse des boues résiduaires et/ou d'autres déchets organiques
EP0463379A1 (fr) * 1990-06-28 1992-01-02 WM Umwelttechnik GmbH Procédé pour la valorisation de boues résiduaires
DE19542065A1 (de) * 1995-11-13 1997-05-15 Steag Ag Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von Verbrennungsabgasen aus Feuerungsanlagen
US5681481A (en) * 1995-05-18 1997-10-28 Rdp Company Process and apparatus for liquid sludge stabilization
JPH1163467A (ja) * 1997-08-12 1999-03-05 Taisei Kogyo Kk 燃焼炉の有害排気ガスの低減方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4303477A (en) * 1979-06-25 1981-12-01 Babcock Krauss-Maffei Industrieanlagen Gmbh Process for the pyrolysis of waste materials
EP0417343A1 (fr) * 1989-09-14 1991-03-20 Herbert Nemetz Procédé et appareil de pyrolyse des boues résiduaires et/ou d'autres déchets organiques
EP0463379A1 (fr) * 1990-06-28 1992-01-02 WM Umwelttechnik GmbH Procédé pour la valorisation de boues résiduaires
US5681481A (en) * 1995-05-18 1997-10-28 Rdp Company Process and apparatus for liquid sludge stabilization
DE19542065A1 (de) * 1995-11-13 1997-05-15 Steag Ag Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von Verbrennungsabgasen aus Feuerungsanlagen
JPH1163467A (ja) * 1997-08-12 1999-03-05 Taisei Kogyo Kk 燃焼炉の有害排気ガスの低減方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1999, no. 08 30 June 1999 (1999-06-30) *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1776554A1 (fr) * 2004-08-12 2007-04-25 Consolidated Technologies, Inc. Procede d'amendement des sols par des boues deshydratees
EP1776554A4 (fr) * 2004-08-12 2014-02-19 Cons Technologies Inc Procede d'amendement des sols par des boues deshydratees
EP1791792B1 (fr) 2004-09-15 2017-05-31 Marc Gombart Utilisation de chaux partiellement pre-hydratee dans la separation d'un melange matieres solides/liquide, procede de traitement des boues et boues purifiees obtenues selon ce procede
CN107473566A (zh) * 2017-10-12 2017-12-15 温志军 一种水处理原泥直接资源化的处置方法
CN107473566B (zh) * 2017-10-12 2021-01-15 温志军 一种水处理原泥直接资源化的处置方法
CN110143748A (zh) * 2019-07-08 2019-08-20 王子腾 一种用于化工业的污泥处理装置
CN111217511A (zh) * 2019-12-11 2020-06-02 中冶华天工程技术有限公司 污泥干化装置
CN111217511B (zh) * 2019-12-11 2022-02-01 中冶华天工程技术有限公司 污泥干化装置

Also Published As

Publication number Publication date
FR2800060B1 (fr) 2001-12-14
AU7931800A (en) 2001-04-30
FR2800060A1 (fr) 2001-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2530134A1 (fr) Équipement échangeur de chaleur vibrant pour conversion basse température destiné au traitement de déchets organiques et procédé de traitement de déchets organiques par utilisation de cet équipement échangeur de chaleur vibrant pour conversion basse température
US6698365B2 (en) Apparatus for thermal treatment using superheated steam
JP5846728B2 (ja) 有機廃棄物の炭化方法及び炭化プラント
CZ97495A3 (en) Disposal process of waste matters
CN105038822A (zh) 一种污泥的清洁处理方法及装置
RU2005138857A (ru) Способ и система для термического рециклирования отходов и их применение для обработки отходов с высоким содержанием воды
NO325488B1 (no) Fremgangsmåte og anordning for behandling av væskeholdige materialer basert på organiske avfallsprodukter
KR200436196Y1 (ko) 유기성 폐기물 발효 장치
WO2001028938A1 (fr) Procede de traitement des boues de stations d'epuration et dispositif pour sa mise en oeuvre
JP6712817B1 (ja) 廃棄物バイオガス化処理装置及び廃棄物バイオガス化処理方法
CN210176701U (zh) 用于市政污泥深度减量处理的系统
WO1999058459A1 (fr) Traitement de residus humides contenant une matiere organique oxydable
US20230149991A1 (en) Waste biogasification treatment device and a waste biogasification treatment method
FR2810312A1 (fr) Procede et dispositif de valorisation thermique des boues issues du traitement des eaux usees
AU2021202520A1 (en) Valuable materials from solid organic waste (vmw)
EP0819156B1 (fr) Procede et dispositif de production de combustible par pyrolyse en continu de dechets broyes ou pateux
JP2005246152A (ja) 汚泥の熱分解加工方法とその施設
JP2005246151A (ja) 汚泥の熱分解加工方法及びその施設
CN216584889U (zh) 基于热裂解釜的混合焦油可燃气再利用系统
CN216584888U (zh) 基于热裂解的垃圾炭化处理系统
Qin et al. Wet Oxidation of Excess Activated Sludge from Coal Chemical Industry
CN217843866U (zh) 超导垃圾无害化快速连续裂解处理装置
CN216919140U (zh) 一种垃圾热裂解炭化处理装置
CN216591718U (zh) 基于热裂解釜的垃圾预烘干系统
WO2022181585A1 (fr) Dispositif de traitement de déchets organiques et système de traitement de déchets organiques

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AU BA BB BG BR BZ CA CN CR CU CZ DM DZ EE GD GE HR HU ID IL IN IS JP KP KR LC LK LR LT LV MA MG MK MN MX NO NZ PL RO SG SI SK TR TT UA US UZ VN YU ZA

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP