WO2000004047A1 - Compositions cosmetiques amincissantes - Google Patents

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WO2000004047A1
WO2000004047A1 PCT/FR1999/001687 FR9901687W WO0004047A1 WO 2000004047 A1 WO2000004047 A1 WO 2000004047A1 FR 9901687 W FR9901687 W FR 9901687W WO 0004047 A1 WO0004047 A1 WO 0004047A1
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Karl Lintner
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Sederma
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    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
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    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/635—Parathyroid hormone (parathormone); Parathyroid hormone-related peptides
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Definitions

  • Adrenergic substances adrenaline and the like
  • adrenaline and the like are well known for their impressive ability to stimulate lipolysis in adipocytes, but their use is strictly prohibited in cosmetics and dermopharmacy.
  • peptides are capable of stimulating lipolysis, both in vitro and in vivo, through the activation of the membrane adenylate cyclase (for example: Tanigushi A. et al. J. Lip. Res. (1987) 28: 490-496).
  • pTH a sequence of 34 amino acids
  • the peptides which meet the sequences described above have a real
  • the peptides which are the subject of the patent, can be obtained either by conventional chemical synthesis (in solid phase or in homogeneous liquid phase), or by enzymatic synthesis (Kullman et al., J. Biol. Chem. 1980, 255, 8234) from constituent amino acids or their derivatives.
  • the peptides can also be obtained by fermentation of a strain of bacteria modified or not by genetic engineering, to produce the desired sequences or their different fragments.
  • the peptides can be obtained by extraction of proteins of animal or vegetable origin, preferably vegetable, followed by a controlled hydrolysis which releases the peptide fragments in question, with the stipulation that the released fragments correspond to the peptide sequences pTH (ln) with n between 3 and 10 included. Many proteins found in plants are likely to contain these sequences within their structure.
  • the controlled hydrolysis makes it possible to release these peptide fragments.
  • Human adipocytes obtained from pieces of skin removed during plastic surgery are suspended in a survival medium. Different concentrations of H-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH (pTH (1-6)) are then added and, after 2 hours of incubation at 37 ° C., the amount of glycerol and of fatty acids released into the environment.
  • pTH H-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH
  • cAMP cyclic adenosine monophosphate
  • the activation of lipolysis in adipocytes often, if not always, involves the stimulation of the activity of adenylate cyclase as a result of which the high concentration of cAMP leads to prolonged activation of triglycerides lipases.
  • the peptides studied have various adenylate cyclase-stimulating activities which are not linearly linked to lipolytic activity, which would indicate that different mechanisms for activating lipolysis intervene depending on the peptide.
  • Peptides of lipolytic nature are used alone or in combination with one another, in a finished cosmetic or dermopharmaceutical product, in any galenic form: O / W and W / O emulsions, milks, lotions, gelling and viscosifying polymers, surfactants and emulsifiers, ointments, hair lotions, shampoos, soaps, 'powder, sticks and pencils, sprays, body oils.
  • these peptides in the form of a solution, dispersion, emulsion, or encapsulated in vectors such as macro-, micro- or nanocapsules, liposomes or chylomicrons, or included in macro-, micro- or nanoparticles, or in micro-sponges, or adsorbed on powdery organic polymers, talcs, bentonites and other mineral supports.
  • vectors such as macro-, micro- or nanocapsules, liposomes or chylomicrons, or included in macro-, micro- or nanoparticles, or in micro-sponges, or adsorbed on powdery organic polymers, talcs, bentonites and other mineral supports.
  • the concentration of use of these peptides can vary between 0.000001 and 1% (w / w), preferably between 0.0001 and 0.1% in the finished product.
  • These peptides can be combined in cosmetic compositions with any other ingredient usually used in cosmetics: extraction and or synthetic lipids, gelling and viscosifying polymers, surfactants and emulsifiers, water- or fat-soluble active principles, extracts from other plants, extracts tissues, marine extracts, etc.
  • peptides are obtained by extraction of plant proteins, followed by enzymatic hydrolysis so as to generate peptide fragments of average size between 300 and 1500 daltons, part of the released fragments having to contain at least one of the sequences corresponding to pTH (1 -n) with n between 3 and 10 inclusive.
  • lipolysis stimulating agents such as caffeine, theophylline, xanthine derivatives in general is particularly advantageous for carrying out the invention.
  • peptides are used in cosmetic or dermopharmaceutical compositions for cosmetic applications with lipolytic activity for skin care, particularly the slimming treatment of overweight thighs and hips, in the treatment of cellulite and in skin tightening.
  • peptides or the cosmetic or dermopharmaceutical compositions containing them are used for the preparation of a medicament for skin care, particularly for the slimming treatment of overweight thighs and hips, in the treatment of cellulite and in firming skin.

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Abstract

Le brevet décrit les séquences peptidiques possédant une activité lipolytique qui peut être mise à profit dans des produits cosmétiques amincissants utilisés par voie topique. Cette activité est renforcée quand les peptides sont modifiés chimiquement pour augmenter la lipophilie. Ces peptides peuvent être obtenus par synthèse, par biotechnologie ou par hydrolyse ménagée de protéines végétales et ont une structure R1-NH-AAn-O-R2 où AA est, tout ou partie, de la séquence peptidique suivante: Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn. R1 et R2 sont décrits dans la description.

Description

TITRE Compositions cosmétiques amincissantes
L'industrie cosmétique est en permanence à la recherche de nouveaux ingrédients actifs possédant des activités lipolytiques, pour les intégrer dans des produits dits amincissants. De nombreuses substances (molécules pures comme les dérivés de xanthines; mélanges complexes comme certains extraits de plantes, ...) sont proposées et utilisées.
Le marché demande néanmoins des nouveautés et des produits encore plus actifs. Les substances adrénergiques (adrénaline et analogues) sont bien connues pour leur impressionnante capacité à stimuler la lipolyse dans les adipocytes mais, leur emploi est formellement interdit en cosmétique et en dermopharmacie.
Récemment, d'autres classes de substances, de nature différente, ont été identifiées comme étant également capables de stimuler, à des degrés divers, la lipolyse des triglycérides dans les adipocytes humains et/ou animaux. Il s'agit de peptides de courte chaîne à caractère hormonal comme, par exemple, l'hormone para-thyroïdienne (pTH(l-84)) ou son fragment pTH(l-34).
Ces peptides sont susceptibles de stimuler la lipolyse, aussi bien in vitro qu'm vivo, par le biais de l'activation de l'adénylate cyclase membranaire (par exemple: Tanigushi A. et al. J. Lip. Res. (1987) 28 :490-496). Malheureusement, le plus petit des deux peptides mentionnés ci-dessus, le pTH (1- 34), comporte une séquence de 34 acides aminés (H-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-
Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg- Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-OH), ce qui rend sa synthèse à l'échelle industrielle très difficile, et par conséquent son utilisation incompatible avec les exigences économiques du marché cosmétique visé. L'objet du présent brevet est la découverte que des séquences peptidiques plus courtes, et donc plus réalistes quant à la possibilité d'en faire la synthèse industrielle, ainsi que certains analogues chimiquement modifiés sont également actifs dans la stimulation in vitro et in vivo de la lipolyse. Contrairement à toute attente cette activité se retrouve in vivo après application par voie topique, et donc dans une approche relevant de la cosmétique. Sont donc concernés par ce présent brevet, les divers fragments du peptide pTH-(l- 34), caractérisés en ce qu'ils contiennent la séquence de forme générale suivante :
R'-NH-AAn-O-R2 où R1 = H, ou une chaîne alkoyle, linéaire ou branchée, saturée ou insaturée, hydroxylée ou soufrée ou non, contenant 1 à 24 atomes de carbone, préférentiellement 12 à 18 atomes de carbone, et R2 = H, ou une chaîne alkyle de Cl à C24, préférentiellement soit Cl à C3, soit C14 à Cl 8 ou O-R2=NR3R4 avec R3 et R4 étant indépendamment l'un de l'autre =H ou une chaîne alkyle de 1 à 12 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone, et AA est tout ou partie de la séquence peptidique suivante : Ser-Val-Ser-Glu-Ile- Gln-Leu-Met-His-Asn (pTH(l-lO)), préférentiellement Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln (pTH(l-6)), et n compris entre 3 et 10 inclus, préférentiellement entre 3 et 6. Les peptides qui répondent aux séquences décrites ci dessus possèdent une réelle et importante activité lipolytique par voie topique qui est utilisable en cosmétique et dermopharmacie.
Enfin, pour rendre tous ces peptides encore plus actif par voie topique, il est avantageux de les rendre lipophiles par un greffage d'un acide gras de plus ou moins longue chaîne (mirystyl, palmityl, stéaryl, lipoyl...) sur l'aminé N-terminale et/ou d'estérifier le groupe carboxyle du peptide.
Les peptides, objets du brevet, peuvent être obtenus soit par synthèse chimique classique (en phase solide ou en phase homogène liquide), soit par synthèse enzymatique (Kullman et al., J. Biol. Chem. 1980, 255, 8234) à partir des acides aminés constitutifs ou de leurs dérivés. Les peptides peuvent être obtenus également par fermentation d'une souche de bactéries modifiées ou non par génie génétique, pour produire les séquences recherchées ou leurs différents fragments.
Enfin, les peptides peuvent être obtenus par extraction de protéines d'origine animale ou végétale, préférentiellement végétale, suivie d'une hydrolyse contrôlée qui libère les fragments peptidiques en question, avec la stipulation que les fragments libérés correspondent aux séquences peptidiques pTH(l-n) avec n compris entre 3 et 10 inclus. De nombreuses protéines trouvées dans les plantes sont susceptibles de contenir ces séquences au sein de leur structure. L'hydrolyse ménagée permet de dégager ces fragments peptidiques.
Pour réaliser l'invention, il est possible, mais non nécessaire, d'extraire soit les protéines concernées d'abord et de les hydrolyser ensuite, soit d'effectuer l'hydrolyse d'abord sur un extrait brut et de purifier les fragments peptidiques ensuite. On peut également utiliser l'hydrolysât sans en extraire les fragments peptidiques en question, en s'assurant toutefois d'avoir arrêté la réaction enzymatique d'hydrolyse à temps et de doser la présence des peptides en question par des moyens analytiques appropriés (traçage par radioactivité, immunofluorescence ou immunoprécipitation avec des anticorps spécifiques, etc.).
D'autres procédés plus simples ou plus complexe conduisant à des produits moins chers ou plus purs sont facilement envisageables par l'homme de l'art connaissant le métier d'extraction et de purification des protéines et peptides. A titre d'exemple illustrant l'invention, on cite quelques formules cosmétiques représentatives mais non limitatives de l'invention: Exemple n° 1: Gel amincissant
Carbopol 1342R 0,3
Propylène glycol 2,0 Glycérine 1 ,0
Vaseline blanche 1 ,5
Cylomethicone 6,0
Sipol C16C18S3 0,5
LubrajelR MS 10 triéthanolamine 0,3
N-Acetyl-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH 0,001
N-Palmitoyl-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH 0,00005
Eau, conservateurs, parfum qsp 100 g. Exemple n°2: Crème amincissante
BrijR 721 2.4
BrijR 72 2.6
ArlamolR E 8.0 Cire d'abeille 0.5
AbilR ZP 2434 3.0
Propylène glycol 3.0
CarbopolR 941 0.25
Triéthanolamine 0.25 N-Lipoyl-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH 0.00001
Caféine 1.0
Eau, conservateurs, parfums qsp 100 g
Exemple n° 3: Lotion alcoolique
Ethanol 5.0 Propylène glycol 2.0
AbilR B8851 0.5
EumulginR L 0.6
H2N-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OMe 0.0002 eau, conservateurs, parfum qsp 100 g L'activité des peptides sera démontrées par les deux exemples suivants:
Exemple n° 4: Activité lipolytique in vitro
Des adipocytes humains (obtenu à partir de morceaux de peau prélevés lors de la chirurgie plastique) sont mis en suspension dans un milieu de survie. On ajoute alors différentes concentrations de H-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH (pTH(l-6)) et, après 2 heures d'incubation à 37°C, on mesure la quantité de glycérol et d'acides gras libérés dans le milieu extérieur.
Dans les mêmes conditions, le métabolisme lipolytique de base et une série de contrôles positifs sont réalisés, respectivement en l'absence du peptide testé ou en présence de différentes concentrations de pTH(l-34) qui est alors considéré comme produit de référence. Dans ces conditions, les libérations de glycérol observées au cours de cinq essais différents sont les suivantes:
Basai 17,0 ± 1,1 nmol/2,5.105 cellule/2hr pTH(l-34) à 10"7M/1 21,8 ± 0,7 nmol/2,5.105 cellule/2hr, pTH(l-6) à lO-6 M/l 19,9 ± 0,9 nmol/2,5.105 cellule/2hr,
Ce qui correspond selon le peptide testé, à une augmentation de la libération basale de glycérol de respectivement 28% et 17%.
Dans ce même modèle, nous avons testé un certain nombre de peptides dérivés de la séquence de base. Par exemple: - pour augmenter la durée de vie du peptide (vis à vis des enzymes protéolytiques) nous avons substitué l'acide glutamique en position 4 par l'acide D-glutamique et/ou la méthionone en position 8 par la norleucine, pour augmenter l'affinité du peptide pour la peau, nous avons attaché une chaîne aliphatique (allant de Cl à C24) soit à l'extrémité N-terminale (liaison amide), soit à l'extrémité C-terminale (liaison ester) du peptide.
En présence de 1*10"6 M/1 de produit, les augmentations de la libération basale de glycérol observées sont les suivantes: pTH(l-10): + 18 % pTH(l-8): + 10 % D-Glu4-pTH(l-6): + 17 %
Nle8-pTH(l-10): + l l %
Pal-pTH(l-10): + 21 %
On voit donc qu'il est possible de moduler l'activité lipolytique de la séquence principale selon les besoins (solubilité, durée d'action, affinité épidermique). D'autres variantes peuvent être envisagées par l'homme de l'art tout en restant dans le champ de l'invention.
Dans les mêmes conditions expérimentales, on peut également suivre la variation de la concentration d'AMPc (Adénosine monophosphate cyclique) dans le milieu cellulaire. En fait, l'activation de la lipolyse dans les adipocytes passe souvent, sinon toujours, par la stimulation de l'activité de l'adénylate cyclase à la suite de laquelle la concentration élevée de l'AMPc conduit à l'activation prolongée des triglycérides lipases. Les peptides étudiés possèdent des activités stimulatrices de l'adénylate cyclase diverses qui ne sont pas linéairement liées à l'activité lipolytique, ce qui indiquerait que différents mécanismes d'activation de la lipolyse interviennent selon le peptide. Certains peptides sont fortement lipolytiques sans pour autant stimuler notablement l'adénylate cyclase, d'autres possèdent les deux activités à un degré élevé. L'utilisation conjointe de certains peptides objets de la présente demande de brevet peut s'avérer particulièrement avantageuse. Exemple n° 5: Activité lipolytique in vivo
Un test in vivo, effectué sur 15 femmes âgées de 35 à 62 ans pendant quatre semaines, a consisté à suivre l'évolution de deux paramètres, le périmètre des cuisses mesuré à l'aide d'un centimètre et l'épaisseur de la couche adipeuse déterminée à l'aide de la technique d'échographie (ultrasons). Les résultats donnés plus loin concernent dont les différences observées entre les valeurs obtenues pour ces deux paramètres entre le temps 0 et en fin de test, soit 4 semaines plus tard. Le gel décrit dans l'exemple n°l a été utilisé, si ce n'est que les deux peptides étaient absents du gel placebo.
Après 4 semaines de traitement biquotidien avec des gels (un gel placebo et un gel contenant les deux peptides N-Acetyl-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH et N-Palmitoyl- Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-OH respectivement à 10"5 et 10"6 M/1), on constate une évolution favorable du périmètre et de l'épaisseur de la couche adipeuse sur les cuisses traitées à la préparation contenant les peptides lipolytiques: -13% et -15% respectivement, alors que la diminution de ces valeurs sur les cuisses traitées au placebo n'est pas significative.
Les peptides à caractère lipolytiques sont utilisés seuls ou en association entre eux, dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini, dans toute forme galénique: émulsions H/E et E/H, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, ' poudre, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles.
Il est possible d'utiliser ces peptides sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion, ou encapsulés dans des vecteurs comme les macro-, micro- ou nanocapsules, les liposomes ou les chylomicrons, ou inclus dans des macro-, micro- ou nanoparticules, ou dans des microéponges, ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
La concentration d'utilisation de ces peptides peut varier entre 0.000001 et 1% (p/p), préférentiellement entre 0.0001 et 0.1% dans le produit fini. Ces peptides peuvent être combinés dans les compositions cosmétiques avec tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique: lipides d'extraction et ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits d'autres plantes, extraits tissulaires, extraits marins, etc. Ces peptides sont obtenus par extraction de protéines de plantes, suivie d'hydrolyse enzymatique de façon à générer des fragments peptidiques de taille moyenne comprise entre 300 et 1500 daltons, une partie des fragments libérés devant contenir au moins une des séquence correspondant au pTH (1-n) avec n compris entre 3 et 10 inclus. La combinaison avec d'autres agents stimulant la lipolyse tels que la caféine, la théophylline, les dérivés de xanthine en général est particulièrement avantageuse pour réaliser l'invention.
Ces peptides sont utilisés dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutique pour des applications cosmétiques à activité lipolytique pour les soins de la peau, particulièrement le traitement amincissant des surcharges pondérales des cuisses et des hanches, dans le traitement de la cellulite et dans le raffermissement cutané.
Ces peptides ou les compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques les contenant sont utilisées pour la préparation d'un médicament pour les soins de la peau, particulièrement pour le traitement amincissant des surcharges pondérales des cuisses et des hanches, dans le traitement de la cellulite et dans le raffermissement cutané.

Claims

Revendications
1. Peptides fragments du pTH(l-34) de structure suivante:
Rι-NH-AAn-O-R2 où R\ = une chaîne alkoyle linéaire ou branchée, saturée ou insaturée, hydroxylée ou soufrée ou non, contenant 1 à 24 atomes de carbone, préférentiellement 12 à 18 atomes de carbone,
R2 = H, ou une chaîne alkyle de C3 à C 4, préférentiellement Cι à C]8 ou O- R2 = NR3 1 avec R3 et R étant indépendamment l'un de l'autre =H ou une chaîne alkyle de 1 à 12 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone,
AA est, tout ou partie, de la séquence peptidique suivante : Ser-Val-Ser-Glu- Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn (pTH(l-lO)), préférentiellement Ser-Val-Ser-Glu- Ile-Gln (pTH(l-6)), et n compris entre 3 et 10 inclus, préférentiellement entre 3 et 6.
2. Peptides selon la revendication 1 obtenus par synthèse chimique, par voie enzymatique, par fermentation ou par extraction de protéines d'origine végétale.
3. Peptides selon 1 à 2 obtenus par synthèse peptidique classique en phase homogène ou hétérogène ou par synthèse enzymatique à partir des acides aminés constitutifs.
4. Peptides selon les revendications 1 à 3 obtenus par extraction de protéines de plantes, suivie d'hydrolyse enzymatique de façon à générer des fragments peptidiques de taille moyenne comprise entre 300 et 1500 daltons, une partie des fragments libérés devant contenir au moins une des séquence correspondant au pTH (1-n) avec n compris entre 3 et 10 inclus.
5. Peptides selon les revendications 1 à 4 caractérisés en ce que leur lipophilie est augmentée par greffage d'un acide gras de plus ou moins longue chaîne (mirystyl, palmityl, stéaryl, lipoyl...) sur l'aminé N-terminale et/ou d'estérifier le groupe carboxyle du peptide.
6. Utilisation, selon les revendications 2 à 4, des peptides selon la revendication 1 ou des peptides fragments du pTH(l-34) de structure suivante: Rι-NH-AAn-O-R2 - où Ri = H ou une chaîne alkoyle linéaire ou branchée, saturée ou insaturée, hydroxylée ou soufrée ou non, contenant 1 à 24 atomes de carbone, préférentiellement 12 à 18 atomes de carbone,
- R2 = H, ou une chaîne alkyle de Ci à C24, préférentiellement soit Ci à C3, soit Cj4 à C18 ou O-R2 = NR3Rt avec R3 et R4 étant indépendamment l'un de l'autre =H ou une chaîne alkyle de 1 à 12 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone,
- AA est, tout ou partie, de la séquence peptidique suivante: Ser-Val-Ser-Glu-
Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn (pTH(l-lO)), préférentiellement Ser-Val-Ser- Glu-Ile-Gln (pTH(l-6)), et n compris entre 3 et 10 inclus, préférentiellement entre 3 et 6, modifiés on non selon la revendication 5, seuls ou en association entre eux, dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini, à des concentrations variant entre 0,000001 et 1% (p/p), préférentiellement entre 0,0001 et 0,1%.
7. Utilisation des peptides, selon les revendications 1 à 4 et 6 ou selon les revendications 5 à 6, seuls ou en association entre eux, dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini, sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion, ou encapsulées dans des vecteurs comme les macro-, micro- ou nanocapsules, des liposomes ou des chylomicrons, ou inclus dans des macro-, micro-ou nanoparticules, ou dans des microéponges, ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
8. Utilisation des peptides, selon les revendications 1 à 4 et 6 à 7 ou selon les revendications 5 à 7, seuls ou en association entre eux, dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini, dans toute forme galénique: émulsions H/E et E/H, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, poudre, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles.
9. Utilisation des peptides selon les revendications 1 à 4 et 6 à 8 ou selon les revendications 5 à 8 seuls ou en association entre eux, dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini, avec tout autre ingrédient habituellement utilisé: lipides d'extraction et ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits de plantes, extraits tissulaires, extraits marins, caféine, théophylline, dérivés de la xanthine et autres agents lipolytiques.
10. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutique renfermant les peptides selon les revendications 5 à 8 utilisées dans les applications cosmétiques à activité lipolytique pour les soins de la peau, particulièrement le traitement amincissant des surcharges pondérales des cuisses et des hanches, dans le traitement de la cellulite et dans le raffermissement cutané.
11. Utilisation des peptides selon les revendications 1 à 4 ou d'une composition cosmétique ou dermopharmaceutique renfermant les peptides selon les revendications 5 à 8, pour la préparation d'un médicament pour les soins de la peau, particulièrement pour le traitement amincissant des surcharges pondérales des cuisses et des hanches, dans le traitement de la cellulite et dans le raffermissement cutané.
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WO (1) WO2000004047A1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6756480B2 (en) 2000-04-27 2004-06-29 Amgen Inc. Modulators of receptors for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related protein
WO2005120554A1 (fr) 2004-06-14 2005-12-22 Cognis France S.A.S. Preparations cosmetiques contenant des fragments de pth
DE102005021805B3 (de) * 2005-05-04 2006-10-05 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Verfahren zur Körpermodellierung mit Sonnenschutz und Modellierungs-Set
US7300675B2 (en) * 2003-07-29 2007-11-27 Kao Corporation Lipolysis stimulator
US9205284B2 (en) 2010-08-09 2015-12-08 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use
US9737472B2 (en) 2010-08-09 2017-08-22 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use
US10842728B2 (en) 2010-08-09 2020-11-24 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2851461B1 (fr) * 2003-02-21 2007-04-20 Seppic Sa Utilisation de n-octanoyl aminoacides comme actif cosmetique et pharmaceutique amincissant
FR2871688B1 (fr) 2004-06-16 2008-05-16 Oreal Procede pour favoriser la penetration d'un actif et composition permettant sa mise en oeuvre
FR2880802B1 (fr) 2005-01-14 2008-12-19 Sederma Soc Par Actions Simpli Composition cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un extrait d'euglene
FR2890310B1 (fr) 2005-09-06 2009-04-03 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation des protoberberines comme agents regulant l'activite de l'unite pilosebacee
ES2638242T3 (es) 2006-02-16 2017-10-19 Sederma Polipéptidos KXK y su uso
FR2900573B1 (fr) 2006-05-05 2014-05-16 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques renfermant au moins un peptide contenant au moins un cycle aromatique bloque
FR2904549B1 (fr) 2006-08-03 2012-12-14 Sederma Sa Composition comprenant de la sarsasapogenine
FR2939799B1 (fr) 2008-12-11 2011-03-11 Sederma Sa Composition cosmetique comprenant des oligoglucuronanes acetyles.
WO2010082177A2 (fr) 2009-01-16 2010-07-22 Sederma Nouveaux composés, notamment des peptides, compositions comprenant ces derniers et leurs utilisations dans les domaines cosmétique et dermopharmaceutique
FR2941232B1 (fr) 2009-01-16 2014-08-08 Sederma Sa Nouveaux peptides, compositions les comprenant et utilisations cosmetiques et dermo-pharmaceutiques.
FR2941231B1 (fr) 2009-01-16 2016-04-01 Sederma Sa Nouveaux peptides, compositions les comprenant et utilisations cosmetiques et dermo-pharmaceutiques.
FR2944435B1 (fr) 2009-04-17 2011-05-27 Sederma Sa Composition cosmetique comprenant de l'oridonine
FR2945939B1 (fr) 2009-05-26 2011-07-15 Sederma Sa Utilisation cosmetique du dipeptide tyr-arg pour lutter contre le relachement cutane.
FR2967573B1 (fr) 2010-11-23 2012-11-09 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Kit cosmetique et utilisation pour ameliorer l'aspect de la peau

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4434551A1 (de) * 1994-09-28 1996-04-04 Forssmann Wolf Georg Prof Dr D Peptide aus der Sequenz des hPTH (1-37)

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4434551A1 (de) * 1994-09-28 1996-04-04 Forssmann Wolf Georg Prof Dr D Peptide aus der Sequenz des hPTH (1-37)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TANIGUCHI A ET AL: "Parathyroid hormone-induced lipolysis in human adipose tissue.", JOURNAL OF LIPID RESEARCH, (1987 MAY) 28 (5) 490-4. JOURNAL CODE: IX3. ISSN: 0022-2275., United States, XP002099124 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6756480B2 (en) 2000-04-27 2004-06-29 Amgen Inc. Modulators of receptors for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related protein
US7300675B2 (en) * 2003-07-29 2007-11-27 Kao Corporation Lipolysis stimulator
WO2005120554A1 (fr) 2004-06-14 2005-12-22 Cognis France S.A.S. Preparations cosmetiques contenant des fragments de pth
US9387235B2 (en) 2004-06-14 2016-07-12 Basf Beauty Care Solutions France S.A.S. Cosmetic preparations containing PTH fragments
DE102005021805B3 (de) * 2005-05-04 2006-10-05 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Verfahren zur Körpermodellierung mit Sonnenschutz und Modellierungs-Set
US9205284B2 (en) 2010-08-09 2015-12-08 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use
US9737472B2 (en) 2010-08-09 2017-08-22 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use
US10842728B2 (en) 2010-08-09 2020-11-24 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use

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