WO1999046219A1 - Verwendung von wässrigen filmbildenden zubereitungen auf der basis von copolymeren von methacrylsäurealkylestern zur beschichtung von mineralischen formkörpern - Google Patents

Verwendung von wässrigen filmbildenden zubereitungen auf der basis von copolymeren von methacrylsäurealkylestern zur beschichtung von mineralischen formkörpern Download PDF

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WO1999046219A1
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film
aqueous
methacrylic acid
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PCT/EP1999/001484
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Manfred Schwartz
Bertold Bechert
Harm Wiese
Wolfgang Hümmer
Bernd Reck
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Basf Aktiengesellschaft
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48—Macromolecular compounds
    • C04B41/483—Polyacrylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C08F20/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F20/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F20/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids

Definitions

  • the present invention relates to the use of film-forming aqueous preparations which contain at least one copolymer P in dispersed form for coating mineral shaped bodies.
  • Mineral shaped bodies are to be understood here and in the following as shaped bodies which contain a mineral binder and mineral additives.
  • the preparations from mineral binder and the aggregates can be shaped in the moist state and solidify in air or under water, possibly under the influence of elevated temperature, in the course of time to form the desired mineral shaped body.
  • Mineral binders are generally known. These are fine-particle inorganic substances such as lime, gypsum, clay and / or cement.
  • Mineral aggregates are usually granular or fibrous natural or artificial rock (gravel, sand, mineral fibers) with grain sizes or fiber lengths that are adapted to the respective intended use in a manner known per se.
  • the mineral moldings also contain metals or organic additives. Colored pigments are often also used as additives for the purpose of coloring.
  • Examples of mineral moldings to be coated according to the invention are, for. B. concrete pipes, e.g. B. for waste water, concrete roof tiles (see, for example, DE-A 39 01 073) or curbs, steps, floor slabs, base plates and fiber cement slabs, d. H. flat mineral shaped body, which with inorganic or organic fibers, for. B. polyester or nylon fibers are filled.
  • a disadvantage of mineral shaped bodies is that they lose their strength under the influence of the weather (in particular the action of water), since the cationic components such as Ca 2+ are released over time.
  • Another disadvantageous property of mineral moldings is the appearance of efflorescence. These are probably due to the fact that the mineral binders contain multivalent cations such as Ca + in an alkaline environment. By reaction with the carbon dioxide from the air, unsightly unsightly white limescale spots can form on the surface of the mineral moldings in water. The appearance of blooming 2 can occur both during the hardening of freshly prepared mineral shaped bodies and under the influence of the weather on already hardened mineral shaped bodies.
  • the mineral moldings are often provided with a coating.
  • aqueous coating systems are generally used today which contain an aqueous polymer dispersion as the film-forming constituent.
  • Common film-forming constituents include styrene / acrylic ester copolymers, homo- and copolymers of vinyl acetate, pure acrylates and the like.
  • the coating gives the mineral moldings a glossy appearance that is desirable for many applications, especially for concrete roof tiles.
  • EP-A-469 295 recommends the use of a special anionic emulsifier and DE-A-195 14 266 the use of polymers which contain special monomers polymerized with sulfonate groups.
  • the coatings of the prior art all have the disadvantage that they lose their shine when exposed to weathering for a long time and that their mechanical strength and elasticity deteriorate.
  • the present invention is therefore based on the object of providing coatings for mineral moldings which are suitable for long-term outdoor use and do not lose their gloss and elasticity even over a long period of time. Furthermore, the coatings should effectively prevent blooming and adhere well to the mineral substrates. 3
  • aqueous preparations which contain, as film-forming constituent, largely or completely uncrosslinked copolymers P, which are essentially composed of alkyl esters of methacrylic acid, the main amount of the monomers being different from methyl methacrylate, to coatings with high long-term stability with regard to Lead shine.
  • the coatings also adhere well to mineral substrates and ensure good protection against efflorescence.
  • the present invention thus relates to the use of aqueous, film-forming preparations which contain at least one copolymer P as film-forming constituent, which is present in the preparation in dispersed form and is composed of ethylenically unsaturated monomers M, the monomers M
  • esters of methacrylic acid with Ci-Cio-alkanols are e.g. Methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, 2-butyl, isobutyl, tert-butyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1, 1-dimethylbutyl, 2, 2-dimethylbutyl, n-pentyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 2-ethylpentyl, n-hexyl, 1-methylhexyl, 2-methylhexyl, 2- Ethylhexyl, n-heptyl, 1-methylheptyl, 2-methylheptyl, 2-propylheptyl, n-octyl, 1-methyloctyl, 2-methyloctyl and n-decyl methacrylate.
  • esters of methacrylic acid with n-alkanols with 2 to 6 carbon atoms i.e. Ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl and n-hexyl methacrylate.
  • n-butyl methacrylate is particularly preferred.
  • the copolymers P contain 70.0 to 99.9% by weight, preferably 90.0 to 99.8% by weight, in particular 95.0 to 99.5% by weight and very particularly preferably 97.0 up to 99.0% by weight of the monomers M selected from the aforementioned esters of methacrylic acid. At least 80% by weight is preferred, in particular 4 at least 90% by weight and very particularly preferably all monomers M different from methyl methacrylate.
  • the copolymers P contain 0.1 to 30% by weight, in particular 0.2 to 10% by weight, very particularly preferably 0.5 to 5% by weight and especially 1.0 to 3% 0% by weight of those monomers polymerized which are different from the methacrylic acid alkyl esters and are copolymerizable with these.
  • the monomers different from the methacrylic acid alkyl esters include, on the one hand, those monomers which are usually used as main monomers in coating compositions based on aqueous polymer dispersion.
  • monomers MH are: vinylaromatic monomers, such as styrene, ⁇ -methylstyrene, o-chlorostyrene or vinyltoluenes, vinyl esters of aliphatic Ci-cis-monocarboxylic acids, such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl valerate, Vinyl hexanoate, vinyl 2-ethylhexanoate, vinyl decanoate, vinyl pivalate, vinyl laurate, vinyl stearate and commercially available monomers VEOVA® 5-11 (VEOVA® X is a trade name from Shell and stands for vinyl esters of ⁇ -branched, aliphatic Carboxylic acids with X C atoms,
  • the copolymers P preferably contain no more than 20% by weight, in particular no more than 10% by weight and very particularly preferably no copolymerized monomers MH.
  • the monomers M often comprise monomers with increased water solubility, which are referred to below as monomers MW.
  • Increased water solubility means a solubility of at least 60 g / 1 at 25 ° C and 1 bar.
  • the copolymers P usually contain 0.1 to 10% by weight, in particular 0.2 to 5
  • Monomers MW comprise a monoethylenically unsaturated monomer with an acidic functionality.
  • monoethylenically unsaturated C 3 -Cs-monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, vinyl acetic acid, acrylamidoglycolic acid and methacrylamidoglycolic acid, monoethylenically unsaturated C -C 8 dicarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and citraconic acid, their Halbester with C ⁇ -C ⁇ 2 - Alkanols, such as monomethyl maleate and mono-n-butyl maleate, ethylenically unsaturated sulfonic acids, such as vinylsulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, 2-acryloxyethanesulfonic acid and 2-methacryloxyethanesulfonic acid, 3-acryloxy- and 3-ethacryloxypropa
  • the MW monomers also include neutral monomers e.g. B. the amides of ethylenically unsaturated monocarboxylic acids, for. As acrylamide and methacrylamide, the hydroxyalkyl esters of the aforementioned ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids, for. B. hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, the corresponding methacrylates and water-soluble N-vinyl lactams, eg. B. N-vinyl pyrrolidone.
  • neutral monomers e.g. B. the amides of ethylenically unsaturated monocarboxylic acids, for. As acrylamide and methacrylamide, the hydroxyalkyl esters of the aforementioned ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids, for. B. hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl
  • nitriles ⁇ , ⁇ -monoethylenically unsaturated C 3 -Cs carboxylic acids can be considered as monomers MW.
  • Preferred MW monomers are acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, citraconic acid, acrylamide and methacrylamide.
  • a preferred embodiment of the present invention relates to the use of copolymers P, in which the monomers M 0.1 to 2.5% by weight, in particular 0.5 to 2.0% by weight, of a monoethylenically unsaturated carboxylic acid, in particular acrylic acid, Methacrylic acid and itaconic acid, and 0.1 to 2.5% by weight, in particular 0.5 to 2.0% by weight, of one of the abovementioned amides of monoethylenically unsaturated carboxylic acids, in particular acrylamide or methacrylamide, comprise as monomers MW.
  • the monomers M 0.1 to 2.5% by weight, in particular 0.5 to 2.0% by weight, of a monoethylenically unsaturated carboxylic acid, in particular acrylic acid, Methacrylic acid and itaconic acid
  • the monomers M often comprise silicon-containing monomers, preferably monomers containing ethylenically unsaturated siloxane groups, as are mentioned, for example, in DE-A 195 37 935.
  • the content of this document is referred to in this point.
  • monomers containing siloxane groups are the vinyltrialkoxysilanes, for example vinyltrimethoxysilane, the alkylvinyldialkoxysilanes or the (meth) acryloyloxyalkyltrialkoxysilanes, for example (meth) acryloyloxyethyltriethoxysilane, (meth) acryloyloxypropyltrimethoxysilane.
  • the silicon-containing monomers lead to improved adhesion of the coatings to mineral 6
  • Substrates and, if desired, can be used in amounts of 0.05 to 2.0% by weight, preferably 0.1 to 1.0% by weight, based on the monomers M.
  • the copolymers P are largely uncrosslinked. Accordingly, the monomers constituting the copolymer P comprise at most 1% by weight, preferably less than 0.5% by weight, in particular less than 0.1% by weight and very particularly preferably no monomers which contain two or more ethylenically unsaturated double bonds - have fertilizers (monomers MV). It is also advantageous according to the invention if the monomers M comprise at most 1% by weight, preferably less than 0.5% by weight, in particular less than 0.1% by weight and very particularly preferably no bifunctional monomers (monomers MV ).
  • the monomers MV are ethylenically unsaturated compounds which, in addition to the ethylenically unsaturated double bond, have at least one further reactive group which is suitable for a reaction with the formation of a bond with a functional group in the polymer or with a bi- or polyfunctional compound is, for example, an epoxy, N-alkylol or a carbonyl group.
  • the monomers M very particularly preferably do not comprise any monomers MV.
  • the copolymer P usually has a glass transition temperature in the range from -25 to +80 ° C and preferably in the range from -10 to +50 ° C. It should be noted here that a high-quality coating is only obtained if the aqueous preparation of the film-forming copolymer P has a minimum film-forming temperature below the application temperature.
  • the minimum film-forming temperature in turn depends on the glass transition temperature T G of the copolymer P (see Ulimanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5 ed, Vol. A 21, 1992, p. 169). Basically, the minimum film formation temperature can be influenced by adding so-called non-volatile external plasticizers, e.g. B. esters of phthalic acid and / or volatile, low-boiling organic solvents are added as film-forming aids.
  • non-volatile external plasticizers e.g. B. esters of phthalic acid and / or volatile, low-boiling organic solvents are added as film-forming aids.
  • a glass transition temperature T G for the copolymers P above -10 ° C. and in particular above +10 ° C. has proven to be advantageous for the coating of concrete blocks.
  • the glass transition temperature T G +50 ° C. is preferably not exceeded.
  • a glass transition temperature above +20 ° C and in particular above +30 ° C has proven to be advantageous.
  • the glass transition temperature T G here means the "midpoint temperature” determined according to ASTM D 3418-82 by differential thermal analysis (DSC) (cf. Ulimann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Volume A 21, VCH Weinheim 1992, p. 169 as well as Zosel, Aid und Lack 82 (1976), pp. 125-134, see also DIN 53765). Furthermore, the glass transition temperature can also be determined from the measurement of the modulus of elasticity in a creep test as a function of the temperature.
  • DSC differential thermal analysis
  • the latter are e.g. B. from Ullmann' ⁇ Encyclopedia of Indu- strial Chemistry, VCH, Weinheim, Vol. A 21 (1992) p 169 or from J. Brandrup, EH Immergut, Polymer Handbook 3 rd ed, J. Wiley, New York 1989 announced .
  • the copolymers P contained in the aqueous preparations used according to the invention can in principle be produced in all conceivable types of free-radical copolymerization of ethylenically unsaturated monomers, eg. B. by solution, precipitation, substance, emulsion or suspension polymerization.
  • Free-radical, aqueous emulsion polymerization of the aforementioned monomers is preferred in the presence of at least one free-radical polymerization initiator and optionally one or more surface-active substances, since the copolymers P are obtained in the form of an aqueous dispersion.
  • the other polymerization methods are also feasible. It may then be necessary to subsequently convert the copolymers P into an aqueous dispersion (secondary dispersion).
  • the film-forming aqueous preparations contain the copolymer P in the form of an aqueous dispersion.
  • the copolymer particles can have average particle sizes in the range from 50 to 1000 nm.
  • Procedure for setting the Po 8 polymer particle sizes are for example from EP-A-126 699, the
  • Free radical polymerization initiators are all those which are capable of initiating a free radical aqueous emulsion polymerization. It can be both peroxides, e.g. B. alkali metal peroxodisulfates or hydrogen peroxide as well as azo compounds.
  • Redox initiator systems are preferably used, which are composed of at least one organic reducing agent and at least one peroxide and / or hydroperoxide, for. B. tert-butyl hydroperoxide with a sulfur compound, e.g. B. the sodium salt of hydroxymethanesulfinic acid, sodium sulfite, sodium disulfite, sodium thiosulfate or acetone bisulfite or hydrogen peroxide with ascorbic acid.
  • Redox initiator systems can also be used for this purpose, which contain a small amount of a metal compound soluble in the polymerization medium, the metallic component of which can occur in several valence levels, e.g. B. iron (II) sulfate.
  • a metal compound soluble in the polymerization medium e.g. B. iron (II) sulfate.
  • initiators are alkali peroxodisulfates, such as sodium peroxodisulfate or ammonium peroxodisulfate.
  • the amount of free-radical initiator systems used, based on the total amount of the monomers to be polymerized, is preferably 0.05 to 2% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight.
  • Suitable surface-active substances for carrying out the emulsion polymerization are the protective colloids and emulsifiers which are usually used for this purpose.
  • the surface-active substances are usually used in amounts of up to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight and in particular 1 to 4% by weight, based on the monomers to be polymerized.
  • Suitable protective colloids are, for example, polyvinyl alcohols, starch and cellulose derivatives or copolymers containing vinylpyrrolidone.
  • a detailed description of further suitable protective colloids can be found in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Volume XIV / 1, Macromolecular Substances, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart 1961, pp. 411-420.
  • Suitable emulsifiers can be found in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Volume XIV / 1, Macromolecular Substances, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart, 1961, pp. 192-208. Mixtures of emulsifiers and / or protective colloids can also be used.
  • emulsifiers are used as surface-active substances, the relative molecular weights of which, in contrast to the protective colloids, are usually below 2000. They are preferably anionic or nonionic in nature. 9
  • the anionic emulsifiers include alkali and ammonium salts of alkyl sulfates (alkyl radical: C 8 -C 2 ), of sulfuric acid semiesters of ethoxylated alkanols (EO degree: 2 to 50, alkyl radical: C 12 to C 8 ) and ethoxylated alkyl phenols (EO degree: 3 to 50, alkyl radical: C -C 9 ), of alkyl sulfonic acids (alkyl radical: C 12 -C 18 ) and of alkyl ryl sulfonic acids (alkyl radical: C 9 to C ⁇ 8 ).
  • the anionic surface-active substances also include compounds of the general formula I
  • R 1 and R 2 are hydrogen or C 4 -C 4 alkyl and are not simultaneously hydrogen, and X and Y can be alkali metal ions and / or ammonium ions.
  • the compounds I are generally known, e.g. B. from EP-A 469 295. Particularly advantageous are compounds I in which X and Y are sodium, R 1 is a branched alkyl radical having 12 C atoms and R 2 is hydrogen or R 1 .
  • Suitable nonionic emulsifiers are araliphatic or aliphatic nonionic emulsifiers, for example ethoxylated mono-, di- and trialkylphenols (EO grade: 3 to 50, alkyl radical: C 4 -C 9 ), ethoxylates of long-chain alcohols (EO grade: 3 to 50 , Alkyl radical: C 8 -C 36 ), and polyethylene oxide / polypropylene oxide block copolymers.
  • Anionic emulsifiers in particular emulsifiers of the general formula I, or combinations of at least two anionic or at least one anionic and one nonionic emulsifier are preferably used.
  • the molecular weight of the polymers can by adding small amounts, usually up to 2 wt .-%, based on the monomers to be polymerized, one or more substances that regulate the molecular weight, for. B. organic thio compounds, allyl alcohols or aldehydes. Suitable regulators can also introduce silicon-containing groups into the copolymer, e.g. B. by mercaptoalkyltrialkoxysilanes such as mercapto-propyltrimethoxysilane. 10
  • the emulsion polymerization can be carried out either continuously or according to the batch procedure, preferably according to a semi-continuous process.
  • the monomers to be polymerized can be fed continuously to the polymerization batch, including step or gradient procedures.
  • the monomers can be fed to the polymerization both as a monomer mixture and as an aqueous monomer emulsion.
  • the emulsion polymerization can be carried out by the seed latex process or in the presence of seed latex prepared in situ to set a defined polymer particle size. Methods for this are known and can be found in the prior art (see EP-B 40419 and 'Encyclopedia of Polymer Science and Technology', vol. 5, John Wiley & Sons Inc., New York 1966, p. 847).
  • Polymerization pressure and polymerization temperature are of minor importance. In general, temperatures between room temperature and 120 ° C, preferably at temperatures from 40 to 110 ° C and particularly preferably between 50 and 100 ° C.
  • polymer dispersions with polymer contents of up to 80% by weight, based on the total weight of the dispersion are accessible.
  • dispersions with polymer contents in the range from 30 to 70% by weight, in particular 40 to 65% by weight, are preferably used for the preparation of the preparations used according to the invention.
  • the preparations used according to the invention can in principle be of any design, ie solvent-based or solvent-free.
  • a dispersing medium inventions 11 according to water or mixtures of water and a water-miscible organic solvent, for. B. a -CC 4 alkanol, such as methanol, ethanol, n- or iso-propanol, n-, iso-, 2- or tert-butanol, glycol, propylene glycol, butylene glycol, glycerol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetrahydrofuran o . ⁇ . used.
  • the preparations according to the invention preferably contain no more than 50% by weight, in particular no more than 20% by weight and especially no more than 10% by weight, based on the total weight of the preparation, of water-miscible solvents.
  • the preparations according to the invention very particularly preferably contain no organic solvents apart from water and, apart from customary antifreeze agents and film-forming aids.
  • the solutions or dispersions of the copolymers P can be used as such according to the invention.
  • the preparations generally contain 0.1 to 30% by weight of conventional auxiliaries. If the copolymers P have been prepared by free-radical, aqueous emulsion polymerization, the aqueous preparations also contain the surface-active substances used for this purpose, such as emulsifiers and / or protective colloids.
  • auxiliaries are, for example, wetting agents, fungicides, defoamers, thickeners, antifreezes, flow promoters, plasticizers and film-forming aids.
  • Suitable film-forming aids are, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, dibutylene glycol, their shark ether with C 1 -C 4 -alkanols, for. B.
  • Lusol- van FBH from BASF AG (di-n-butyl ester mixtures of succinic, glutaric and adipic acid). All conventional plasticizers suitable for dispersions come as plasticizers, for example (oligo) propylene glycol alkylphenyl ether, as used, for. B. are commercially available as Plastilit® 3060 from BASF AG, in question.
  • the aqueous preparations used according to the invention can also contain inorganic fillers and / or pigments.
  • Typical pigments are, for example, titanium dioxide, 12 preferably in the rutile form, barium sulfate, zinc oxide or lithopone (zinc sulfide + barium sulfate).
  • the preparations often contain colored pigments, for example iron oxides, carbon black or graphite.
  • Suitable fillers include aluminosilicate, such as feldspar, silicate, such as kaolin, talc, mica, magnesite, alkaline earth carbonate, such as calcium carbonate, for example in the form of calcite or chalk, magnesium carbonate, dolomite, alkaline earth metal sulfate, such as calcium sulfate, silicon dioxide, etc.
  • aluminosilicate such as feldspar
  • silicate such as kaolin, talc, mica, magnesite
  • alkaline earth carbonate such as calcium carbonate, for example in the form of calcite or chalk, magnesium carbonate, dolomite, alkaline earth metal sulfate, such as calcium sulfate, silicon dioxide, etc.
  • the aqueous preparations are used in the form of a clear lacquer. They then generally contain, based on their total weight, 10 to 60% by weight, preferably 40 to 55% by weight of at least one copolymer P and 0.1 to 30% by weight, preferably 0.5 to
  • the aqueous preparations are in the form of pigment and / or filler.
  • the total content of copolymer P in the aqueous preparation is in the range from 10 to 60% by weight, preferably in the range from 20 to 40% by weight, the content of auxiliaries in the range from 0.1 to 30% by weight. -% and preferably in the range of 0.5 to 10 wt .-% and
  • fillers and / or pigments in the range from 10 to 60% by weight and in particular 15 to 40% by weight.
  • the amount of pigments and / or fillers is generally between 50 and 450 parts by weight, based on 100 parts by weight of copolymer P in the aqueous preparation.
  • compositions preferably also contain a dispersing or wetting agent.
  • the present invention also relates to a method for coating mineral moldings, which is characterized in that
  • the amount of the aqueous preparations to be applied will be in the range from 100 to 700 g / m 2 (calculated on a wet basis). This corresponds to a dried application of 50 to 400 g / m 2 and in particular one
  • 40 dry application from 100 to 300 g / m 2 .
  • the application can be carried out in a manner known per se by spraying, filling, knife coating, rolling or pouring.
  • the subsequent drying as a rule, can take place both at room temperature and at elevated temperature, for example in the range from 40 to 120 ° C.
  • the mineral shaped body is provided with at least two coatings.
  • a first aqueous, film-forming preparation 1 is applied to the still untreated mineral shaped body, optionally dried, and then in a second step a further aqueous, film-forming preparation 2 is applied to the shaped body provided with the first coating.
  • the first step as well as the second step can be repeated so that coatings with three or more layers can be obtained in this way.
  • the film-forming constituent of the aqueous preparation 2 is the previously defined copolymer P.
  • the film-forming constituent of the first aqueous preparation 1 can be selected from the copolymers P and also from different polymers P '. The latter are generally also composed of ethylenically unsaturated monomers and are present in the first aqueous preparation in dispersed form.
  • the polymer P ' similar to the copolymer P, will have a glass transition temperature in the range from -20 to +80 ° C.
  • the film-forming constituent of the aqueous preparation 1 is a polymer P 'different from the copolymer P.
  • Suitable polymers P ' are all those polymers which are usually present in aqueous preparations for coating mineral moldings. Typical polymers P 'and corresponding aqueous, film-forming preparations which are suitable for the initial coating of mineral moldings are described, for example, in EP-A 469 295 and DE-A 195 14 266. Reference is hereby made in full to the disclosure of these documents.
  • the monomers M 'constituting the polymer P' are usually selected from the abovementioned monomers M, at least 30% by weight of the monomers M 'being different from the abovementioned esters of methacrylic acid with Ci-Cxo-alkanols or the monomers M' being more than 50% by weight of methyl methacrylate.
  • the monomers M ' will be selected from vinylaromatic monomers, in particular styrene and ⁇ - Methylstyrene, the aforementioned esters of acrylic acid with C 1 -C 8 -alkanols and the vinyl esters of aliphatic monocarboxylic acids, where up to 70% by weight of the monomers M 'can also be selected from the esters of methacrylic acid with C 1 -C 10 alkanols and / or are at least 50% by weight of methyl methacrylate.
  • monomers MH ' monomers referred to below as monomers MH '.
  • the monomers M ' generally comprise 0.1 to 35% by weight, preferably 0.2 to 90% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of monomers different from the monomers MH'. These include, for example, the aforementioned monomers MW, MV, MV and the silicon-containing monomers. With regard to the type and the amount of the monomers MW, MV, MV and the organosilicon monomers, what has been said above in connection with the copolymer P applies. In particular, the monomers M 'comprise no or only small amounts of monomers MV or MV.
  • the monomers M ' preferably comprise at least two different monomers MH', hereinafter referred to as monomers MH1 'and MH2'.
  • Typical monomer combinations MH1 '/ MH2' are:
  • Styrene n-butyl acrylate in a weight ratio of 35:65 to 80:20
  • styrene 2-ethylhexyl acrylate in a weight ratio of 35:65 to
  • Methyl methacrylate n-butyl acrylate in a weight ratio of 40:60 to 80:20,
  • Methyl methacrylate 2-ethylhexyl acrylate in a weight ratio of 35:65 to 80:20
  • ternary and quaternary monomer mixtures MH1 '/ MH2' in which part of the styrene is replaced by methyl methacrylate and / or n-butyl methacrylate, or part of the n-butyl acrylate by 2-ethylhexyl acrylate, e.g. B .:
  • Methyl methacrylate styrene: 2-ethylhexyl acrylate in a weight ratio of 20:20:60, n-butyl methacrylate: styrene: 2-ethylhexyl acrylate in a weight ratio of 35:10:55,
  • Methyl methacrylate n-butyl methacrylate: n-butyl acrylate in a weight ratio of 30:35:35
  • Styrene n-butyl acrylate: 2-ethylhexyl acrylate in a weight ratio of 50:25:25 and - styrene: methyl methacrylate: n-butyl acrylate: 2-ethylhexyl acrylate in a weight ratio of 20:20:30:30. 15
  • the polymers P ' can be produced by the production processes described for the copolymers P, the production by free-radical, aqueous emulsion polymerization also being preferred for the polymers P'. 5
  • the aqueous dispersions of the polymers P 'and the copolymers P after their preparation by adding a base for. B. ammonia, volatile amines, alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, alkaline earth metal oxides neutral
  • the pH of the dispersions is preferably in the range from pH 6 to pH 9.
  • 15 of the neutralization is in the range from pH 7.0 to 7.9.
  • the aqueous, film-forming preparation 1 contains at least in addition to the film-forming component and the customary auxiliaries
  • the content of copolymer P or polymer P 'in preparation 1, based on its total weight, is in the range from 10 to 60% by weight, preferably in the range from 20 to 40% by weight.
  • the content of auxiliaries is usually in the range from 0.1 to
  • the amount of pigments and / or fillers is generally between 50 and 450 parts by weight, based on 100 parts by weight of copolymer P.
  • pigment-containing preparations will preferably also contain a dispersing or wetting agent.
  • the pigment content of the aqueous preparation 2 can be equal to the pigment content of the aqueous preparation 1. However, it is preferably significantly lower, i.e. the difference in pigment concentration is at least 10% by weight.
  • the pigment concentration of the second preparation is
  • Preparation 2 in particular ⁇ 20% by weight, based on the total weight of preparation 2.
  • Preparation 2 can also be used free of pigments. This leads to particularly shiny coatings.
  • preparation 1 is applied in an amount of 70 to 300 g / m 2 (calculated wet) and preparation 2 in an amount of 30 to 150 g / m 2 on the mineral #>*> Ul Ul tt P * in o ui o ui o Ul O ui
  • P- P tQ O S.
  • aqueous preparations according to the invention prove to be similarly advantageous in the case of so-called fiber cement boards, i.e. H. flat, mineral moldings containing cement as a binder and the mineral or organic fibers, for. B. contain polyester and / or polyamide fibers as additives.
  • the aqueous preparations according to the invention are generally applied in the manner described for "green" concrete blocks.
  • the mineral shaped articles coated according to the invention are distinguished on the one hand by the fact that their coating has a significantly higher long-term stability in outdoor weathering. In particular, the gloss of the coating hardly diminishes even after several years of weathering.
  • the adhesion of the coating to the mineral moldings is high both when fresh and after weathering. In addition, the coated moldings are effectively protected against efflorescence. This property is particularly important for concrete roof tiles, which therefore represent a preferred embodiment of the invention.
  • the coatings are also non-blocking.
  • the use of the aqueous preparations according to the invention leads to improved preservation of the surface of mineral moldings.
  • the mineral shaped bodies coated in this way are new and likewise the subject of the present invention.
  • Production instructions EDI (according to the invention) 654.3 g of deionized water and 86.7 g of emulsifier solution 1 were placed in a polymerization vessel and heated to 55.degree.
  • An emulsion was prepared in an inlet vessel 1: 668.8 deionized water 23.1 g emulsifier solution 2 1262.0 g n-butyl methacrylate 19.5 g acrylic acid
  • a solution of 2.6 g of Rongalit® C in 84.4 g of water was prepared.
  • a solution of 2.6 g of tert was placed in a third feed vessel.
  • -Butylhydro- peroxide in 91.4 g of water.
  • 200 g of feed 1 and 9 g each of feeds 2 and 3 were successively added to the initial charge and allowed to react for 12 minutes.
  • the remainder of feed 1 within 3 h and of feed 2 and 3 within 3.5 h, while maintaining the 55 ° C. were added to the polymerization vessel at spatially separate feeds.
  • the mixture was left to polymerize for 1 h, cooled to 25 ° C. and neutralized with ammonia (pH ⁇ 9).
  • the solids content of the dispersion obtained was 45% by weight.
  • the glass transition temperature determined by DSC was 44 ° C.
  • Emulsifier solution 1 15% by weight aqueous solution of the sodium salt of a C 12 alkyl sulfate
  • Emulsifier solution 2 45% by weight aqueous solution as an
  • the solids content of the dispersions obtained was about 45% by weight.
  • Emulsifier solution 3 28% by weight solution of the sodium salt of a fatty alcohol ether sulfate in water (C 2 -C 14 alkyl, 2.5 ethylene oxide units).
  • feed 1 was added to the polymerization vessel within 3 h and of feed 2 within 3.5 h while maintaining the 85 ° C.
  • the solids content of the dispersions obtained was about 49% by weight.
  • Emulsifier solution 2 45% by weight aqueous solution as an
  • Emulsifier solution 1 15% by weight aqueous solution of the sodium salt of a C 12 alkyl sulfate
  • D2 The production of D2 was carried out analogously to the production of Dl, with the difference that methyl methacrylate was completely replaced by styrene. Solids content 49% by weight; Glass transition temperature 42 ° C (DSC).
  • each of the dispersions EDI, VD1, Dl and D2 were mixed with 0.5 g of a defoamer (Tego Foamex® 825 from Th. Goldschmidt AG) and 5 g of a technical mixture of the di-n-butyl esters of amber, glutar - And adipic acid added.
  • a defoamer Tetrade Foamex® 825 from Th. Goldschmidt AG
  • Dispersion paints were formulated from the dispersions prepared in this way.
  • 253 g of a commercially available filler (calcium carbonate / calcium silicate) and 38.8 g of iron oxide red pigment from BAYER AG were suspended in 112 g of water.
  • 598 g of the prepared dispersions DI were added with stirring. This gave a color F1 with a PVC (pigment volume concentration) of 27.
  • the prepared dispersion D2 was used to produce a color F2 with a PVC of 40 (372 g filler, 57 g iron oxide red pigment, 164 g water and 408 g dispersion D2).
  • a color EF1 was made from the ready-made dispersion EDI and a color VF2 from the made-up dispersion VD1, each with a PVC of 10 (104 g filler, 16 g pigment, 46 g water and 835 g dispersion).
  • the colors Fl, F2, EFl and VFl thus obtained were allowed to ripen for 48 hours at room temperature before being tested for application.
  • the paint was then applied to a "green" concrete block * ) using a spray gun (application about 320 g / m 2 , based on the paint application; so-called wet application). Then dried for 2 h at 40 ° C and 75% rel. Humidity and then 4 h at 40 ° C and 95% rel. Humidity.
  • a second coating was then applied in the same way from the ready-made dispersions EDI or VDl or from the colors EFl or VFl (about 160 g / m 2 , based on the color) and dried at 40 ° C. and 50 for 8 hours % rel. Air humidity (so-called dry application).
  • a "green" concrete block was a curved stone with a base area of 30 x 20 cm and a thickness of 1.8 cm which was obtained by extruding a mortar made of sand (grain size up to 0.3 mm) and cement (weight ratio sand / cement 4: 1) and water (water / cement weight ratio 1: 2.5) was produced.
  • the apex of the arch was about 4 cm above the base.
  • a concrete block manufactured according to II was treated 7d with steam as described under III 1). The gloss of the coating in the areas exposed to water vapor was then assessed visually. The 22
  • a concrete block manufactured according to II was treated 7d with steam as described under III 1).
  • the adhesion of the coating in the areas exposed to water vapor was then assessed.
  • a 10 cm long and 3 cm wide strip of adhesive tape (TESA TM from Beiersdorf AG) was applied to the coating with a rubber roller under slight pressure. After about 2 minutes the adhesive strip was removed abruptly. The amount of constituents adhering to the adhesive tape was assessed visually.
  • Table 1 The following grading scale was used:
  • V2 F2 44 VDl 0 2 1 5 2
  • PVK pigment volume concentration

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von wässrigen, filmbildenden Zubereitungen, die wenigstens ein Copolymer P als filmbildenden Bestandteil enthalten, das in der Zubereitung in dispers verteilter Form vorliegt und aus ethylenisch ungesättigten Monomeren M aufgebaut ist, wobei die Monomere M: i) 70 bis 99,9 Gew.-% wenigstens eines Esters der Methacrylsäure mit einem C1-C10-Alkanol und ii) 0,1 bis 30 Gew.-% wenigstens eines davon verschiedenen monoethylenisch ungesättigten Monomers umfassen; und wobei wenigstens 50 Gew.-% der Monomere M von Methacrylsäuremethylester verschieden sind und höchstens 1 Gew.-% der Monomere M zwei oder mehr ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen aufweisen, zum Beschichten mineralischer Formkörper. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zum Beschichten der mineralischen Formkörper sowie die mineralischen Formkörper.

Description

VERWENDUNG VON WÄSSRIGEN FILMBILDENDEN ZUBEREITUNGEN AUF DER BASIS VON COPOLYMEREN VON METHACRYLSAUREALKYLESTERN ZUR BESCHICHTUNG VON MINERALISCHEN FORMKÖRPERN Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von filmbildenden wässrigen Zubereitungen, die wenigstens ein Copolymer P in dispers verteilter Form enthalten, zur Beschichtung von minerali- sehen Formkörpern.
Unter mineralischen Formkörpern sind hier und im Folgenden Formkörper zu verstehen, die ein mineralisches Bindemittel und mineralische Zuschläge enthalten. Die Zubereitungen aus mineralischem Bindemittel und den Zuschlägen sind in feuchtem Zustand formbar, und verfestigen sich an der Luft oder auch unter Wasser, gegebenenfalls unter Einwirkung erhöhter Temperatur, im Laufe der Zeit steinartig zu dem gewünschten mineralischen Formkörper. Mineralische Bindemittel sind allgemein bekannt. Es handelt sich um fein- teilige anorganische Stoffe wie Kalk, Gips, Ton und/oder Zement. Mineralische Zuschläge sind in der Regel körniges oder faserför- miges natürliches oder künstliches Gestein (Kies, Sand, Mineralfasern) mit Korngrößen oder Faserlängen die dem jeweiligen Verwendungszweck in an sich bekannter Weise angepasst sind. Daneben enthalten die mineralischen Formkörper in Sonderfällen auch Metalle oder organische Zuschläge. Häufig werden zum Zweck der Farbgebung auch Buntpigmente als Zuschläge mitverwendet.
Beispiele für erfindungsgemäß zu beschichtende mineralische Form- körper sind z. B. Betonröhren, z. B. für Abwasser, Betondachsteine (vgl. z. B. DE-A 39 01 073) oder Randsteine, Treppenstufen, Bodenplatten, Sockelplatten sowie Faserzementplatten, d. h. flächige mineralische Formkörper, die mit anorganischen oder organischen Fasern, z. B. Polyester- oder Nylonfasern, gefüllt sind.
Nachteilig an mineralischen Formkörpern ist, dass sie unter dem Einfluss der Witterung (insbesondere der Einwirkung von Wasser) ihre Festigkeit verlieren, da die kationischen Bestandteile wie Ca2+ im Laufe der Zeit herausgelöst werden. Eine weitere nachteilige Eigenschaft mineralischer Formkörper ist das Auftreten von Ausblüherscheinungen. Diese sind vermutlich darauf zurückzuführen, dass die mineralischen Bindemittel mehrwertige Kationen wie Ca+ in alkalischer Umgebung enthalten. Durch Reaktion mit dem Kohlendioxid aus der Luft können sich so an der Oberfläche der mineralischen Formkörper in Wasser schwerlösliche unansehnliche weiße Kalkflecken ausbilden. Das Erscheinungsbild des Ausblühens 2 kann sowohl bereits während des Erhärtens von frisch zubereiteten mineralischen Formkörpern als auch unter der Einwirkung der Witterung auf bereits erhärtete mineralische Formkörper auftreten.
Zur Vermeidung der vorgenannten nachteiligen Eigenschaften werden die mineralischen Formkörper häufig mit einer Beschichtung versehen. Hierzu werden heute in der Regel wässrige Beschichtungssys- teme eingesetzt, die als filmbildenden Bestandteil eine wässrige Polymerisatdispersion enthalten. Übliche filmbildende Bestand- teile umfassen St rol/Acrylester-Copolymerisate, Homo- und Copo- ly erisate des Vinylacetats, Reinacrylate und ähnliche. Durch die Beschichtung erhalten die mineralischen Formkörper ein glänzendes Erscheinungsbild, das für viele Anwendungen, insbesondere bei Betondachsteinen erwünscht ist.
Aus der DE-A-38 27 975 und der DE-A-40 03 909 sind Beschichtungen für Betonsteine auf der Basis wässriger Polymerisatdispersionen, die wenigstens ein aromatisches Keton als Fotosensibilisator enthalten, bekannt. Durch den Fotosensibilisator kommt es zu einer oberflächlichen Vernetzung der Beschichtung. Zwar lassen sich so die unerwünschten Ausblüherscheinungen weitgehend vermindern, jedoch sind die Beschichtungen bei längerer Bewitterung nicht stabil. Ferner sind aus der EP-A 279 069 Klarlacke bekannt, die srark vernetzte Polymere auf der Basis von Methacrylsäurealkyl- estern enthalten. Derartige Beschichtungen verlieren bei Bewitterung ihren Glanz und werden mit der Zeit spröde.
Der Schutz mineralischer Formkörper vor den oben beschriebenen Ausblühungen konnte auch durch Beschichtungsmassen auf der Basis von Styrol/Acrylat-Dispersionen bzw. Reinacrylatdispersionen der EP-A-469 295 und der DE-A-195 14 266 verbessert werden. Hierfür empfiehlt die EP-A-469 295 die Verwendung eines speziellen anionischen Emulgators und die DE-A-195 14 266 die Verwendung von Polymerisaten, welche spezielle Monomere mit Sulfonatgruppen einpo- lymerisiert enthalten.
Die Beschichtungen des Standes der Technik haben alle den Nachteil, dass sie bei längerer Bewitterung ihren Glanz verlieren und dass ihre mechanische Festigkeit und ihre Elastizität nachlässt.
Der vorliegenden Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, Beschichtungen für mineralische Formkörper bereitzustellen, die für den langfristigen Außeneinsatz geeignet sind und auch über einen langen Zeitraum ihren Glanz und ihre Elastizität nicht verlieren. Ferner sollten die Beschichtungen wirksam ein Ausblühen verhindern und auf den mineralischen Substraten gut haften. 3
Es wurde überraschenderweise gefunden, dass wässrige Zubereitungen, die als filmbildenden Bestandteil weitgehend oder vollständig unvernetzte Copolymere P enthalten, die im wesentlichen aus Alkylestern der Methacrylsäure aufgebaut sind, wobei die Haupt- menge der Monomere von Methylmethacrylat verschieden ist, zu Beschichtungen mit hoher Langzeitstabilität hinsichtlich des Glanzes führen. Zudem weisen die Beschichtungen eine gute Haftung auf mineralischen Substraten auf und gewährleisten einen guten Schutz vor Ausblühungen.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit die Verwendung von wäss- rigen, filmbildenden Zubereitungen, die wenigstens ein Copolymer P als filmbildenden Bestandteil enthalten, das in der Zubereitung in dispers verteilter Form vorliegt und aus ethylenisch ungesät- tigten Monomeren M aufgebaut ist, wobei die Monomere M
i. 70 bis 99,9 Gew.-% wenigstens eines Esters der Methacrylsäure mit einem Cι-Cιo-Alkanol und
ii. 0,1 bis 30 Gew.-% wenigstens eines davon verschiedenen mono ethylenisch ungesättigten Monomeren umfassen,
wobei wenigstens 50 Gew.-% der Monomere M von Methacrylsäureme- thylester verschieden sind und höchstens 1 Gew.-% der Monomere M zwei oder mehr ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen aufweisen, zum Beschichten mineralischer Formkörper.
Beispiele für geeignete Ester der Methacrylsäure mit Ci-Cio-Alka- nolen sind z.B. Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, 2-Butyl-, Isobutyl-, tert .-Butyl-, 1-Methylbutyl-, 2-Methylbu- tyl-, 3-Methylbutyl-, 1, 1-Dimethylbutyl, 2 , 2-Dimethylbutyl-, n-Pentyl-, 1-Methylpentyl-, 2-Methylpentyl-, 2-Ethylpentyl-, n-Hexyl-, 1-Methylhexyl-, 2-Methylhexyl-, 2-Ethylhexyl, n-Hep- tyl-, 1-Methylheptyl-, 2-Methylheptyl-, 2-Propylheptyl, n-Octyl-, 1-Methyloctyl-, 2-Methyloctyl- und n-Decylmethacrylat . Bevorzugt sind die Ester der Methacrylsäure mit n-Alkanolen mit 2 bis 6 C- Atomen, d.h. Ethyl, n-Propyl-, n-Butyl-, n-Pentyl- und n-Hexyl- methacrylat. Hierunter ist n-Butylmethacrylat besonders bevorzugt.
In den Copolymeren P sind erfindungsgemäß 70,0 bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise 90,0 bis 99,8 Gew.-%, insbesondere 95,0 bis 99,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 97,0 bis 99,0 Gew.-% der Monomere M ausgewählt unter den vorgenannten Estern der Methacryl- säure. Dabei sind vorzugsweise wenigstens 80 Gew.-%, insbesondere 4 wenigstens 90 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt alle Monomere M von Methylmethacrylat verschieden.
Die Vorteile der erfindungsgemäßen Beschichtungen kommen insbe- sondere dann zum Tragen, wenn die Copolymere P n-Butylmethacrylat als alleinigen Ester der Methacrylsäure einpolymerisiert enthalten.
Neben den Estern der Methacrylsäure enthalten die Copolymere P 0,1 bis 30 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% und speziell 1,0 bis 3,0 Gew.-% solche Monomere einpolymerisiert, die von den Methacrylsäurealkylestern verschieden und mit diesen copolymerisierbar sind.
Zu den von den Methacrylsäurealkylestern verschiedenen Monomeren zählen zum einen solche Monomere, die üblicherweise in Beschich- tungsmassen auf der Basis wässriger Polymerisatdispersion als Hauptmonomere eingesetzt werden. Beispiel für derartige Monomere, im Folgenden als Monomere MH bezeichnet, sind: vinylaromatische Monomere, wie Styrol, α-Methylstyrol, o-Chlorstyrol oder Vinylto- luole, Vinylester von aliphatischen Ci-Cis-Monocarbonsäuren, wie Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat , Vinylvalerat, Vinylhe- xanoat, Vinyl-2-ethylhexanoat, Vinyldecanoat , Vinylpivalat , Vi- nyllaurat, Vinylstearat sowie im Handel befindliche Monomere VEOVA® 5-11 (VEOVA® X ist ein Handelsname der Fa. Shell und steht für Vinylester von α-verzweigten, aliphatischen Carbonsäuren mit X C-Atomen, die auch als Versatic® X-Säuren bezeichnet werden) sowie die Ester ethylenisch ungesättigter, von Methacrylsäure verschiedenen, C3-Cs-Mono- oder Dicarbonsäuren mit Cι-Cχ8-, vor- zugsweise C].-C12- und insbesondere Cx-Cg-Alkanolen oder C5-C8-Cy- cloalkanolen, z. B. die Ester der Acrylsäure wie Acrylsäureme- thylester, Acrylsäureethylester, Acrylsäure-n-propylester, Acryl- säureisopropylester, Acrylsäure-n-butylester, Acrylsäureisobutyl- ester, Acrylsäure-1-hexylester, Acrylsäure-tert .-butylester, Acrylsäure-2-ethylhexylester, sowie ferner die Ester der Fumar- säure und der Maleinsäure wie Fumarsäuredimethylester, Maleinsäu- redimethylester oder Maleinsäuredi-n-butylester . Vorzugsweise enthalten die Copolymere P nicht mehr als 20 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt keine Mono- mere MH einpolymerisiert.
Die Monomere M umfassen häufig Monomere mit einer erhöhten Wasserlöslichkeit, die im folgenden als Monomere MW bezeichnet werden. Unter erhöhter Wasserlöslichkeit versteht man eine Löslich- keit von wenigstens 60 g/1 bei 25 °C und 1 bar. Üblicherweise enthalten die Copolymere P 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 5
5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-% Monomere MW einpolymerisiert.
Monomere MW umfassen zu einen monoethylenisch ungesättigten Mono- mere mit einer sauren Funktionalität. Hierzu zählen monoethylenisch ungesättigte C3-Cs-Monocarbonsäuren, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Vinylessigsäure, Acrylamidoglykolsäure und Methacrylamidoglykolsäure, monoethylenisch ungesättigten C -C8-Dicarbonsäuren, wie Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure und Citraconsäure, deren Halbester mit Cι-Cχ2-Alkanolen, wie Monome- thylmaleinat und Mono-n-butylmaleinat, ethylenisch ungesättigte Sulfonsäuren, wie Vinylsulfonsäure, 2-Acrylamido-2-methylpropan- sulfonsäure, 2-Acryloxyethansulfonsäure und 2-Methacryloxyethan- sulfonsäuxe, 3-Acryloxy- und 3- ethacryloxypropansulfonsäure, Vi- nylbenzolsulfonsäure und deren Salze, vorzugsweise deren Alkalimetallsalze oder deren Ammoniumsalze und insbesondere deren Natriumsalze. Die Monomere MW umfassen ferner auch neutrale Monomere z. B. die Amide ethylenisch ungesättigter Monocarbonsäuren, z. B. Acrylamid und Methacrylamid, die Hydroxyalkylester der vor- genannten ethylenisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren, z. B. Hydroxyethylacrylat , Hydroxypropylacrylat , 4-Hydroxybutyl- acrylat, die entsprechenden Methacrylate und wasserlösliche N-Vi- nyllactame, z. B. N-Vinylpyrrolidon. Weiterhin kommen Nitrile α,ß-monoethylenisch ungesättigter C3-Cs-Carbonsäuren, wie Acrylni- tril oder Methacrylnitril als Monomere MW in Betracht. Bevorzugte Monomere MW sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Acrylamid und Methacrylamid.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung be- trifft die Verwendung von Copolymeren P, worin die Monomere M 0,1 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 2,0 Gew.% einer monoethylenisch ungesättigten Carbonsäure, insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure, und 0,1 bis 2,5 Gew.%, insbesondere 0,5 bis 2,0 Gew.% eines der vorgenannten Amide monoethylenisch ungesättigter Carbonsäuren, insbesondere Acrylamid oder Methacrylamid als Monomere MW umfassen.
Die Monomere M umfassen häufig Silicium enthaltende Monomere, vorzugsweise ethylenisch ungesättigte Siloxangruppen enthaltende Monomere, wie sie beispielsweise in der DE-A 195 37 935 genannt sind. Auf den Inhalt dieser Schrift wird in diesem Punkt Bezug genommen. Beispiele für Siloxangruppen enthaltende Monomere sind die Vinyltrialkoxysilane, z.B. Vinyltrimethoxysilan, die Alkylvi- nyldialkoxysilane oder die (Meth)acryloyloxyalkyltrialkoxysilane, z.B. (Meth)acryloyloxyethyltri ethoxysilan, (Meth)acryloyloxypro- pyltrimethoxysilan. Die Silicium enthaltenden Monomere führen zu einer verbesserten Haftung des Beschichtungen auf mineralischen 6
Untergründen und können, sofern erwünscht, in Mengen von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die Monomere M, verwendet werden.
Erfindungsgemäß sind die Copolymere P weitgehend unvernetzt. Demzufolge umfassen die das Copolymer P konstituierenden Monomere höchstens 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt keine Monomere, die zwei oder mehr ethylenisch ungesättigte Doppelbin- düngen aufweisen (Monomere MV) . Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Monomere M höchstens 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt keine bifunktionellen Monomere umfassen (Monomere MV). Bei den Monomeren MV handelt es sich um ethyle- nisch ungesättigte Verbindungen, die neben der ethylenisch ungesättigten Doppelbindung wenigstens eine weitere reaktive Gruppe aufweisen, die zu einer Reaktion unter Ausbildung einer Bindung mit einer funktioneilen Gruppe im Polymer oder mit einer bi- oder polyfunktionellen Verbindung geeignet ist, beispielsweise eine Epoxy-, N-Alkylol- oder eine Carbonylgruppe . Ganz besonders bevorzugt umfassen die Monomere M keine Monomere MV .
Üblicherweise weist das Copolymer P eine Glasübergangstemperatur im Bereich von -25 bis +80 °C und vorzugsweise im Bereich von -10 bis +50 °C auf. Hierbei ist zu beachten, dass eine hochwertige Beschichtung nur dann erhalten wird, wenn die wässrige Zubereitung des filmbildenden Copolymers P eine Mindestfilmbildetemperatur unterhalb der Anwendungstemperatur aufweist. Die Mindestfilmbildetemperatur hängt nun ihrerseits von der Glasübergangstemperatur TG des Copolymeren P ab (siehe Ulimanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5 ed, Vol. A 21, 1992, S. 169). Grundsätzlich lässt sich die Mindestfilmbildetemperatur dadurch beeinflussen, dass man der wässrigen Zubereitung sogenannte schwerflüchtige, äußere Weichmacher, z. B. Ester der Phthalsäure und/oder leichtflüch- tige, niedrig siedende organische Lösungsmittel als Filmbildehilfsmittel zusetzt.
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, die erfindungsgemäß zur Anwendung kommenden Zubereitungen auf ihre konkreten Anwendungs- ziele durch Wahl einer geeigneten Glasübergangstemperatur für das Copolymer P abzustimmen. So hat sich für die Beschichtung von Betonsteinen eine Glasübergangstemperatur TG für die Copolymere P oberhalb -10 °C und insbesondere oberhalb +10 °C als vorteilhaft erwiesen. Vorzugsweise wird bei dieser Ausführungsform der Erfin- düng die Glasübergangstemperatur TG +50 °C nicht überschritten. Bei Faserzementplatten, die zum einen bei erhöhter Temperatur beschichtet werden können und die zum anderen eine hohe Blockfe- 7 stigkeit aufweisen sollen, hat sich hingegen eine Glasübergangstemperatur oberhalb +20 °C und insbesondere oberhalb +30 °C als vorteilhaft erwiesen. Unter der Glasübergangstemperatur TG wird hier die gemäß ASTM D 3418-82 durch Differentialthermoanalyse (DSC) ermittelte "midpoint temperature" verstanden (vgl. Ulimann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Volume A 21, VCH Weinheim 1992, S. 169 sowie Zosel, Farbe und Lack 82 (1976), S. 125-134, siehe auch DIN 53765). Ferner kann die Glasübergangstemperatur auch aus der Messung des E-Moduls im Kriech- versuch als Funktion der Temperatur bestimmt werden.
In diesem Zusammenhang erweist es sich als hilfreich, die Glasübergangstemperatur TG des Copolymeren P abzuschätzen. Nach Fox (T.G. Fox, Bull. A . Phys . Soc . (Ser. II) .1, 123 [1956] und Ull- manns Enzyklopädie der technischen Chemie, Weinheim (1980),
S. 17, 18) gilt für die Glasübergangstemperatur von schwach vernetzten Mischpolymerisaten bei großen Molmassen in guter Näherung
1 χi X2 Xn
TA + T 2 + wobei X1, X2, ..., Xn die Massenbrüche 1, 2, ..., n und Tg 1, Tg 2, ... , Tg 11 die Glasübergangstemperaturen der jeweils nur aus einem der Monomeren 1, 2, ..., n aufgebauten Polymeren in Grad Kelvin bedeuten. Letztere sind z. B. aus Ullmann'ε Encyclopedia of Indu- strial Chemistry, VCH, Weinheim, Vol. A 21 (1992) S. 169 oder aus J. Brandrup, E.H. Immergut, Polymer Handbook 3rd ed, J. Wiley, New York 1989 bekannt.
Die Herstellung der in den erfindungsgemäß zur Anwendung kommen- den wässrigen Zubereitungen enthaltenen Copolymere P kann grundsätzlich auf alle denkbaren Arten der radikalischen Copolymerisa- tion ethylenisch ungesättigter Monomere erfolgen, z. B. durch Lö- sungs-, Fällungs-, Substanz-, Emulsions- oder Suspensionspolymerisation. Bevorzugt wird die radikalische, wässrige Emulsionspo- lymerisation der vorgenannten Monomere in Gegenwart wenigstens eines radikalischen Polymerisationsinitiators und gegebenenfalls einer oder mehrerer grenzflächenaktiver Substanzen, da hierbei die Copolymere P in Form einer wässrigen Dispersion erhalten werden. Selbstverständlich sind jedoch auch die anderen Polymerisa- tionsmethoden gangbar. Gegebenenfalls kann es dann erforderlich sein, die Copolymere P nachträglich in eine wässrige Dispersion (Sekundärdispersion) zu überführen.
Erfindungsgemäß enthalten die filmbildenden wässrigen Zubereitun- gen das Copolymer P in Form einer wässrigen Dispersion. Hierin können die Copolymerteilchen mittlere Teilchengrößen im Bereich von 50 bis 1 000 nm aufweisen. Verfahren zur Einstellung der Po- 8 lymerteilchengröße sind beispielsweise aus der EP-A-126 699, der
EP-A-567 881, der EP-A-567 819, der DE-A-31 47 008 und der
DE-A-42 13 967 bekannt.
Als radikalische Polymerisationsinitiatoren kommen alle diejenigen in Betracht, die in der Lage sind, eine radikalische wässrige Emulsionspolymerisation auszulösen. Es kann sich dabei sowohl um Peroxide, z. B. Alkalimetallperoxodisulfate oder Wasserstoffperoxid als auch um Azoverbindungen handeln. Bevorzugt werden Redox- initiatorsysteme verwendet, die aus wenigstens einem organischen Reduktionsmittel und wenigstens einem Peroxid und/oder Hydroperoxid zusammengesetzt sind, z. B. tert .-Butylhydroperoxid mit einer Schwefelverbindung, z. B. dem Natriumsalz der Hydroxymethansul- finsäure, Natriumsulfit, Natriumdisulfit, Natriumthiosulfat oder Acetonbissulfit oder Wasserstoffperoxid mit Ascorbinsäure. Auch können für diesen Zweck Redoxinitiatorsysteme verwendet werden, die eine geringe Menge einer im Polymerisationsmedium löslichen Metallverbindung enthalten, deren metallische Komponente in mehreren Wertigkeitsstufen auftreten kann, z. B. Eisen ( II ) sulfat. Ebenfalls bevorzugte Initiatoren sind Alkaliperoxodisulfate, wie Natriumperoxodisulfat oder Ammoniumperoxodisulfat . Vorzugsweise beträgt die Menge der eingesetzten radikalischen Initiatorsysteme, bezogen auf die Gesamtmenge der zu polymerisierenden Monomere, 0,05 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%.
Für die Durchführung der Emulsionspolymerisation geeignete grenzflächenaktive Substanzen sind die üblicherweise für diese Zwecke eingesetzten Schutzkolloide und Emulgatoren. Die grenzflächenaktiven Substanzen werden üblicherweise in Mengen bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf die zu polymerisierenden Monomere eingesetzt.
Geeignete Schutzkolloide sind beispielsweise Polyvinylalkohole, Stärke- und Cellulosederivate oder Vinylpyrrolidon enthaltende Copolymerisate. Eine ausführliche Beschreibung weiterer geeigneter Schutzkolloide findet sich in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band XIV/1, Makromolekulare Stoffe, Georg-Thieme- Verlag, Stuttgart 1961, S. 411-420. Geeignete Emulgatoren finden sich in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band XIV/1, Makromolekulare Stoffe, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart, 1961, S. 192-208. Auch Gemische aus Emulgatoren und/oder Schutzkolloiden können verwendet werden.
Vorzugsweise werden als grenzflächenaktive Substanzen ausschließ- lieh Emulgatoren eingesetzt, deren relative Molekulargewichte im Unterschied zu den Schutzkolloiden üblicherweise unter 2000 liegen. Sie sind vorzugsweise anionischer oder nichtionischer Natur. 9
Zu den anionischen Emulgatoren zählen Alkali- und Ammoniumsalze von Alkylsulfaten (Alkylrest: C8-Cι2), von Schwefelsäurehalbestern ethoxylierter Alkanole (EO-Grad: 2 bis 50, Alkylrest: C12 bis Cι8) und ethoxylierter Alkylphenole (EO-Grad: 3 bis 50, Alkylrest: C -C9), von Alkylsulfonsäuren (Alkylrest: C12-C18) und von Alkyla- rylsulfonsäuren (Alkylrest: C9 bis Cι8). Zu den anionischen grenzflächenaktiven Substanzen zählen auch Verbindungen der allgemeinen Formel I,
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worin R1 und R2 Wasserstoff oder C4-C 4-Alkyl bedeuten und nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, und X und Y Alkalimetallionen und/ oder Ammoniumionen sein können. Die Verbindungen I sind allgemein bekannt, z. B. aus der EP-A 469 295. Besonders vorteilhaft sind Verbindungen I, in denen X und Y Natrium, R1 ein verzweigter Al- kylrest mit 12 C-Atomen und R2 Wasserstoff oder gleich R1 ist.
Häufig werden technische Gemische verwendet, die einen Anteil von 50 bis 90 Gew.-% des monoalkylierten Produktes aufweisen, beispielsweise Dowfax® 2A1 (Warenzeichen der Dow Chemical Company) .
Geeignete nichtionische Emulgatoren sind araliphatische oder ali- phatische nichtionische Emulgatoren, beispielsweise ethoxylierte Mono-, Di- und Trialkylphenole (EO-Grad: 3 bis 50, Alkylrest: C4-C9), Ethoxylate langkettiger Alkohole (EO-Grad: 3 bis 50, Alkylrest: C8-C36), sowie Polyethylenoxid/Polypropylenoxid-Blockco- polymere.
Bevorzugt werden anionische Emulgatoren, insbesondere Emulgatoren der allgemeinen Formel I, oder Kombinationen aus wenigstens zwei anionischen oder wenigstens einem anionischen und einem nichtio- nischen Emulgator eingesetzt.
Das Molekulargewicht der Polymerisate kann durch Zugabe geringer Mengen, in der Regel bis zu 2 Gew.-%, bezogen auf die zu polymerisierenden Monomere, einer oder mehrerer, das Molekulargewicht regelnder Substanzen, z. B. organische Thioverbindungen, Allylal- kohole oder Aldehyde eingestellt werden. Durch geeignete Regler können auch Silicium enthaltende Gruppen in das Copolymer eingeführt werden, z. B. durch Mercaptoalkyltrialkoxysilane wie Mer- captopropyltrimethoxysilan. 10
Die Emulsionspolymerisation kann sowohl kontinuierlich als auch nach der Batchfahrweise, vorzugsweise nach einem halbkontinuierlichen Verfahren erfolgen. Dabei können die zu polymerisierenden Monomere kontinuierlich, einschließlich Stufen- oder Gradienten- fahrweise, dem Polymerisationsansatz zugeführt werden. Die Monomeren können sowohl als Monomermischung als auch als wässrige Mo- nomeremulsion der Polymerisation zugeführt werden.
Neben der saatfreien Herstellungsweise kann zur Einstellung einer definierten Polymerteilchengröße die Emulsionspolymerisation nach dem Saatlatex-Verfahren oder in Gegenwart von in situ hergestellten Saatlatex erfolgen. Verfahren hierzu sind bekannt und können dem Stand der Technik entnommen werden (siehe EP-B 40419 sowie 'Encyclopedia of Polymer Science and Technology', Vol. 5, John Wiley & Sons Inc., New York 1966, S. 847).
Polymerisationsdruck und Polymerisationstemperatur sind von untergeordneter Bedeutung. Im Allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und 120 °C, vorzugsweise bei Tempe- raturen von 40 bis 110 °C und besonders bevorzugt zwischen 50 und 100 °C.
Im Anschluss an die eigentliche Polymerisationsreaktion ist es gegebenenfalls erforderlich, die erfindungsgemäßen, wässrigen Po- lymerisatdispersionen weitgehend frei von Geruchsträgern, wie
Restmonomeren und anderen organischen flüchtigen Bestandteilen zu gestalten. Dies kann in an sich bekannter Weise physikalisch durch destillative Entfernung (insbesondere über Wasserdampfde- stillation) oder durch Abstreifen mit einem inerten Gas erreicht werden. Die Absenkung der Restmonomere kann weiterhin chemisch durch radikalische Nachpolymerisation, insbesondere unter Einwirkung von RedoxinitiatorSystemen, wie sie z. B. in der DE-A 44 35 423, DE-A 44 19 518 sowie in der DE-A 44 35 422 aufgeführt sind, erfolgen. Bevorzugt wird die Nachpolymerisation mit einem Redoxinitiatorsystem aus wenigstens einem organischen Peroxid und einem organischen Sulfit durchgeführt.
Auf diesem Wege sind Polymerisatdispersionen mit Polymergehalten bis zu 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, zugänglich. Für die Herstellung der erfindungsgemäß zur Anwendung kommenden Zubereitungen werden aus praktischen Gründen vorzugsweise Dispersionen mit Polymergehalten im Bereich von 30 bis 70 Gew.-%, insbesondere 40 bis 65 Gew.-%, eingesetzt.
Die erfindungsgemäß zur Anwendung kommenden Zubereitungen können grundsätzlich beliebig, d.h. lösungsmittelhaltig oder lösungsmittelfrei ausgestaltet werden. Als Dispergiermedium werden erfin- 11 dungsgemäß Wasser oder Mischungen aus Wasser und einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel, z. B. einem Cι-C4-Alkanol, wie Methanol, Ethanol, n- oder iso-Propanol, n-, iso-, 2- oder tert .-Butanol, Glykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetrahydrofuran o. ä. verwendet.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen nicht mehr als 50 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als 20 Gew.-% und speziell nicht mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, mit Wasser mischbare Lösungsmittel. Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen außer Wasser und abgesehen von üblichen Frostschutzmitteln und Filmbildehilfsmitteln keine organischen Lösungsmittel.
Die Lösungen bzw. Dispersionen der Copolymere P können erfindungsgemäß als solche verwendet werden. Die Zubereitungen enthalten jedoch in der Regel 0,1 bis 30 Gew.-% übliche Hilfsmittel. Ferner enthalten die wässrigen Zubereitungen, sofern die Herstel- lung der Copolymere P durch radikalische, wässrige Emulsionspolymerisation erfolgt ist, auch die für diesen Zweck eingesetzten, grenzflächenaktiven Substanzen, wie Emulgatoren und/oder Schutzkolloide.
Übliche Hilfsmittel sind beispielsweise Netzmittel, Fungizide, Entschäumer, Verdickungsmittel, Gefrierschutzmittel, Verlaufsförderer, Weichmacher und Filmbildehilfsmittel. Geeignete Filmbildehilfsmittel sind beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Hexylenglykol, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Dibutylenglykol, deren Haibether mit Cι-C4-Alkanolen, z. B. Di- ethylenglykolmonoethylether, -monobutylether, Propylenglykolmono- phenylether, Propylenglykolmonopropylether, -monobutylether, Di- propylenglykolmonopropylether, -monobutylether, deren Ether-Ace- tate, wie Diethylenglykolmonoethyletheracetat und -monobutyl- etheracetat, Propylenglykolmonopropyletheracetat und -monobutyl- etheracetat, Dipropylenglykol-n-butyletheracetat, ferner Alkyl- ester aliphatischer Mono- und Dicarbonsäuren, z. B. Texanol® der Eastman Kodak oder deren technische Gemische davon, z. B. Lusol- van FBH der BASF AG (Di-n-butylestergemische der Bernstein-, Glu- tar- und Adipinsäure) . Als Weichmacher kommen alle üblichen, für Dispersionen geeigneten Weichmacher, beispielsweise (Oligo)propy- lenglykolalkylphenylether, wie sie z. B. als Plastilit® 3060 der BASF AG im Handel erhältlich sind, in Frage.
Ferner können die erfindungsgemäß zur Anwendung kommenden wässrigen Zubereitungen auch anorganische Füllstoffe und/oder Pigmente enthalten. Typische Pigmente sind beispielsweise Titandioxid, 12 vorzugsweise in der Rutilform, Bariumsulfat, Zinkoxid oder Litho- pone (Zinksulfid + Bariumsulfat). Zu dekorativen Zwecken enthalten die Zubereitungen häufig farbige Pigmente, beispielsweise Eisenoxide, Ruß oder Graphit. Geeignete Füllstoffe umfassen Alumo- 5 silicate, wie Feldspäte, Silicate, wie Kaolin, Talkum, Glimmer, Magnesit, Erdalkalicarbonate, wie Calciumcarbonat, beispielsweise in Form von Calcit oder Kreide, Magnesiumcarbonat , Dolomit, Erdalkalisulfate, wie Calciumsulfat, Siliciumdioxid etc.
10 In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die wässrigen Zubereitungen in Form eines Klarlacks eingesetzt. Sie enthalten dann in der Regel, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 10 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 55 Gew.-% wenigstens eines Copolymers P und 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis
15 10 Gew.-% übliche Hilfsmittel, insbesondere Entschäumer und/oder Filmbildehilfsmittel .
In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die wässrigen Zubereitungen in Form pigment- und/oder füll-
20 stoffhaltiger Zubereitungen eingesetzt. In diesem Fall liegt der Gesamtgehalt an Copolymer P in der wässrigen Zubereitung im Bereich von 10 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von 20 bis 40 Gew.-%, der Gehalt an Hilfsmitteln im Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% und
25 der Gehalt an Füllstoffen und/oder Pigmenten im Bereich von 10 bis 60 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-%. Die Menge an Pigmenten und/oder Füllstoffen liegt im Allgemeinen zwischen 50 und 450 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile Copolymer P in der wässrigen Zubereitung. Ferner werden pigmenthaltige Zube-
30 reitungen neben den Filmbildehilfsmitteln und den Entschäumern vorzugsweise auch ein Dispergier- bzw. Netzmittel enthalten.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Beschichten mineralischer Formkörper, das dadurch gekennzeichnet
35 ist, dass man eine der hier beschriebenen wässrigen Zubereitungen auf den mineralischen Formkörper aufbringt. In der Regel wird die aufzutragende Menge der wässrigen Zubereitungen im Bereich von 100 bis 700 g/m2 (nass gerechnet) betragen. Dies entspricht einem getrockneten Auftrag von 50 bis 400 g/m2 und insbesondere einem
40 trockenen Auftrag von 100 bis 300 g/m2. Der Auftrag kann in an sich bekannter Weise durch Spritzen, Spachteln, Rakeln, Rollen oder Gießen erfolgen. Die sich in der Regel anschließende Trocknung kann sowohl bei Raumtemperatur als auch bei erhöhter Temperatur, beispielsweise im Bereich von 40 bis 120 °C erfolgen.
45 13
In einer üblichen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens versieht man den mineralischen Formkörper mit wenigstens zwei Beschichtungen. Hierzu bringt man in einem ersten Schritt eine erste wässrige, filmbildenden Zubereitung 1 auf den noch un- behandelten mineralischen Formkörper auf, trocknet gegebenenfalls und bringt dann in einem zweiten Schritt eine weitere wässrige, filmbildende Zubereitung 2 auf den mit der ersten Beschichtung versehenen Formkörper auf. Der erste Schritt als auch der zweite Schritt können wiederholt werden, so dass man auf diesem Wege zu Beschichtungen mit drei oder mehr Schichten gelangen kann.
Erfindungswesentlich ist, dass der filmbildende Bestandteil der wässrigen Zubereitung 2 das zuvor definierte Copolymer P ist. Hingegen kann der filmbildende Bestandteil der ersten wässrigen Zubereitung 1 augewählt werden unter den Copolymeren P als auch unter davon verschiedenen Polymeren P'. Letztgenannte sind in der Regel ebenfalls aus ethylenisch ungesättigten Monomeren aufgebaut und liegen in der ersten wässrigen Zubereitung in dispergierter Form vor. Erfindungsgemäß wird das Polymer P' ähnlich dem Copoly- mer P eine Glasübergangstemperatur im Bereich von -20 bis +80 °C aufweisen. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der filmbildende Bestandteil der wässrigen Zubereitung 1 ein von dem Copolymer P verschiedenes Polymer P'.
Als Polymere P' kommen all jene Polymere in Frage, die üblicherweise in wässrigen Zubereitungen für die Beschichtung mineralischer Formkörper enthalten sind. Typische Polymere P' und entsprechende wässrige, filmbildende Zubereitungen, die für die Erstbeschichtung mineralischer Formkörper geeignet sind, werden beispielsweise in der EP-A 469 295 und der DE-A 195 14 266 beschrieben. Auf die Offenbarung dieser Schriften wird hiermit in vollem Umfang Bezug genommen.
Üblicherweise sind die das Polymer P' konstituierenden Monomere M' unter den vorgenannten Monomeren M ausgewählt, wobei wenigstens 30 Gew.-% der Monomere M' von den vorgenannten Estern der Methacrylsäure mit Ci-Cxo-Alkanolen verschieden sind oder die Monomere M' mehr als 50 Gew.-% Methylmethacrylat umfassen.
In der Regel werden 65 bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise 90 bis 99,8 Gew.-% und insbesondere 95 bis 99,5 Gew.-% der Monomere M' augewählt sein unter vinylaromatischen Monomeren, insbesondere Styrol und α-Methylstyrol, den vorgenannten Estern der Acrylsäure mit Cι-Cχo-Alkanolen und den Vinylestern aliphatischer Monocarbonsäu- ren, wobei bis zu 70 Gew.-% der Monomere M' auch unter den Estern der Methacrylsäure mit Cι-C10-Alkanolen ausgewählt sein können und/oder wenigstens 50 Gew.-% Methylmethacrylat sind. Diese Mono- 14 mere werden im Folgenden als Monomere MH' bezeichnet. Ferner umfassen die Monomere M' in der Regel 0,1 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 90 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% von den Monomeren MH' verschiedene Monomere. Hierzu zählen beispielsweise die zuvor genannten Monomere MW, MV, MV und die Silicium enthaltenden Monomere. Hinsichtlich der Art und der Menge der Monomere MW, MV, MV und den siliciumorganischen Monomeren gilt das zuvor im Zusammenhang mit dem Copolymeren P gesagte. Insbesondere umfassen die Monomere M' keine oder nur geringe Mengen Monomere MV oder MV .
Vorzugsweise umfassen die Monomere M' wenigstens zwei verschiedene Monomere MH', im folgenden als Monomere MHl' und MH2 ' bezeichnet. Die Monomere MHl' sind hierbei vorzugsweise ausgewählt unter Methylmethacrylat, tert . -Butylmethacrylat, tert . -Butylacry- lat und vinylaromatischen Verbindungen. Die Monomere MH2 ' sind vorzugsweise ausgewählt unter den Cι-Cιo-Alkylestern der Acrylsäure, und den Estern der Methacrylsäure von n-Alkanolen mit 3 bis 6 C-Atomen. Besonders bevorzugte Monomere MHl' sind Methylme- thacrylat und Styrol. Besonders bevorzugte Monomere MH2 ' sind n-Butylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat und n-Butylmethacrylat . Typische Monomerkombinationen MH1'/MH2' sind:
Styrol: n-Butylacrylat im Gewichtsverhältnis 35:65 bis 80:20, - Styrol: 2-Ethylhexylacrylat im Gewichtsverhältnis 35:65 bis
80:20,
Methylmethacrylat: n-Butylacrylat im Gewichtsverhältnis 40:60 bis 80:20,
Methylmethacrylat: 2-Ethylhexylacrylat im Gewichtsverhältnis 35:65 bis 80:20,
ferner ternäre und quartäre Monomermischungen MHl'/MH2', bei denen ein Teil des Styrols durch Methylmethacrylat und/oder n-Butylmethacrylat ersetzt ist, oder ein Teil des n-Butyl- acrylats durch 2-Ethylhexylacrylat , z. B.:
Methylmethacrylat : Styrol : 2-Ethylhexylacrylat im Gewichtsverhältnis 20:20:60, n-Butylmethacrylat : Styrol : 2-Ethylhexylacrylat im Ge- wichtsverhältnis 35:10:55,
Methylmethacrylat : n-Butylmethacrylat : n-Butylacrylat im Gewichtsverhältnis 30:35:35
Styrol : n-Butylacrylat : 2-Ethylhexylacrylat im Gewichtsverhältnis 50:25:25 und - Styrol : Methylmethacrylat : n-Butylacrylat : 2-Ethylhe- xylacrylat im Gewichtsverhältnis 20:20:30:30. 15
Die Polymere P' können durch die für die Copolymere P beschriebenen Herstellungsverfahren hergestellt werden, wobei die Herstellung durch radikalische, wässrige Emulsionspolymerisation auch für die Polymere P' bevorzugt ist. 5
Vorzugsweise werden die wässrigen Dispersionen der Polymere P' als auch der Copolymere P nach ihrer Herstellung durch Zugabe einer Base, z. B. Ammoniak, schwerflüchtigen Aminen, Alkalimetalloder Erdalkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetalloxiden neutrali-
10 siert. Der pH-Wert der Dispersionen liegt nach der Neutralisation vorzugsweise im Bereich von pH 6 bis pH 9. Bevorzugt ist die Neutralisation mit Ammoniak oder mit Alkalimetallhydroxiden, insbesondere mit Natriumhydroxid. Bei der Neutralisation mit Natriumhydroxid hat es sich als Vorteil erwiesen, wenn der pH-Wert nach
15 der Neutralisation im Bereich von pH 7 , 0 bis 7,9 liegt.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die wässrige, filmbildende Zubereitung 1 neben dem Filmbildenden Bestandteil und den üblichen Hilfsmitteln wenigstens
20 einen feinteiligen Füllstoff und/oder ein anorganisches Pigment. Der Gehalt an Copolymer P bzw. Polymer P' liegt in der Zubereitung 1, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, im Bereich von 10 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von 20 bis 40 Gew.-%. Der Gehalt an Hilfsmitteln liegt in der Regel im Bereich von 0,1 bis
25 30 Gew.-% und vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% und der Gehalt an Füllstoffen und/oder Pigmenten im Bereich von 10 bis 60 Gew.-% und insbesondere 15 bis 50 Gew.-%. Die Menge an Pigmenten und/oder Füllstoffen liegt im Allgemeinen zwischen 50 und 450 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile Copolymer P
30 bzw. Polymer P' in der wässrigen Zubereitung 1. Ferner werden pigmenthaltige Zubereitungen neben den Filmbildehil smitteln und den Entschäumern vorzugsweise auch ein Dispergier- bzw. Netzmittel enthalten.
35 In dieser bevorzugten Ausführungsform kann der Pigmentgehalt der wässrigen Zubereitung 2 gleich dem Pigmentgehalt der wässrigen Zubereitung 1 sein. Vorzugsweise ist er jedoch deutlich geringer d.h. der Unterschied der Pigmentkonzentration beträgt wenigstens 10 Gew.-%. Die Pigmentkonzentration der zweiten Zubereitung ist
40 insbesondere < 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung 2. Die Zubereitung 2 kann auch frei von Pigmenten verwendet werden. Hierdurch gelangt man zu besonders glänzenden Beschichtungen.
45 Üblicherweise wird man in dieser Ausführungsform die Zubereitung 1 in einer Menge von 70 bis 300 g/m2 (nass gerechnet) und die Zubereitung 2 in einer Menge von 30 bis 150 g/m2 auf den minerali- #> *> Ul Ul t t P* in o ui o ui o Ul O ui
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P P Φ Φ 1 tQ cn P P P- er P P P1 rt er 1 P rt P 1 Φ P tQ P a a P 3 P G 1
P G P P Φ rt P φ P o φ 3 o P- Pi a G G Φ Φ Φ Ω 3 1 P
1 1 1 P 1 P- o rt P P P 1 1 Hi P P P Φ 1 tQ
Figure imgf000018_0001
1 1 1
17
Ferner erweisen sich die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen, wässrigen Zubereitungen ähnlich vorteilhaft bei sog. Faserzementplatten, d. h. flächigen, mineralischen Formkörpern, die Zement als Bindemittel enthalten und die mineralische oder organische Fasern, z. B. Polyester- und/oder Polyamidfasern als Zuschläge enthalten. Der Auftrag der erfindungsgemäßen, wässrigen Zubereitungen erfolgt in der Regel in der für "grüne" Betonsteine beschriebenen Weise.
Die erfindungsgem.äß beschichteten mineralischen Formkörper zeichnen sich zum einen dadurch aus, dass ihre Beschichtung eine deutlich höhere Langzeitstabilität bei Freilandbewitterung aufweisen. Insbesondere lässt der Glanz der Beschichtung auch nach mehrjähriger Bewitterung kaum nach. Die Haftung der Beschichtung auf den mineralischen Formkörpern ist sowohl in frischem Zustand als auch nach Bewitterung hoch. Zudem sind die beschichteten Formkörper wirksam vor Ausblühungen geschützt. Diese Eigenschaft ist insbesondere für Betondachsteine von Bedeutung, die daher eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung darstellen. Darüber hinaus sind die Beschichtungen blockfest.
Demnach führt die Verwendung der erfindungsgemäßen, wässrigen Zubereitungen zu einer verbesserten Konservierung der Oberfläche von mineralischen Formkörpern. Die derart beschichteten minerali- sehen Formkörper sind neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die im Folgenden angegebenen Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen.
Beispiele
Herstellung der filmbildenden Copolymere P und Polymere P' in Form wässriger Dispersionen (Dispersionen EDI, VD1 und D2 )
1. Herstellungsvorschrift EDI (erfindungsgemäß) In einem Polymerisationsgefäß legte man 654,3 g entionisiertes Wasser und 86,7 g Emulgatorlösung 1 vor und erwärmt auf 55 °C.
In einem Zulaufgefäß 1 stellte man eine Emulsion aus: 668,8 gentionisiertem Wasser 23,1 g Emulgatorlösung 2 1262,0 g n-Butylmethacrylat 19,5 g Acrylsäure
23,4 g 50 gew.-%ige Lösung von Acrylamid in Wasser 18
6,5 g 3-Methacryloyloxypropyltrimethoxysilan her.
In einem zweiten Zulaufgefäß 2 stellte man eine Lösung von 2,6 g Rongalit® C in 84,4 g Wasser her. In einem dritten Zu- laufgefäß stellte man eine Lösung von 2,6 g tert . -Butylhydro- peroxid in 91,4 g Wasser her. Dann gab man unter Beibehaltung der 55 °C nacheinander in einer Portion 200 g von Zulauf 1 und je 9 g von Zulauf 2 und 3 in die Vorlage und ließ 12 min reagieren. Anschließend gab man über räumlich getrennte Zu- laufe, zeitgleich beginnend, die Restmengen von Zulauf 1 innerhalb 3 h und von Zulauf 2 und 3 innerhalb 3,5 h unter Beibehaltung der 55 °C in das Polymerisationsgefäß. Nach Beendigung von Zulauf 2 ließ man 1 h nachpolymerisieren, kühlte auf 25 °C ab und neutralisierte mit Ammoniak (pH ^ 9 ) .
Der Feststoffgehalt der erhaltenen Dispersion lag bei 45 Gew.-%. Die mittels DSC ermittelte Glasübergangstemperatur lag bei 44 °C.
Emulgatorlösung 1: 15 gew.-%ige wässrige Lösung des Natriumsalzes eines C12-Alkylsulfats
Emulgatorlösung 2: 45 gew.-%ige wässrige Lösung einer als
Dowfax® 2A1 (Dow Chemical) im Handel üblichen Wirksubstanz (Gemisch von Mono- und Bisdodecyl-Verbindung der allgemeinen Formel I als Natriumsalz).
2. Herstellungsvorschrift für VDl (nicht erfindungsgemäß)
In einem Polymerisationsgefäß legte man 627,6 g entionisiertes Wasser, 69,4 g Emulgatorlösung 3 vor und erwärmt auf 82 °C.
In einem Zulaufgefäß 1 stellte man eine Emulsion aus
605,4 g entionisiertes Wasser
17,3 g Emulgatorlösung 3
1211,7 g n-Butylmethacrylat
18,2 g Methacrylsäure 18,3 g Butandioldiacrylat
60,8 g 20 gew.-%ige Lösung von Diacetonacrylamid in Wasser
121,2 g 20 gew.-%ige Lösung von Acrylamid in Wasser her.
In einem zweiten Zulaufgefäß 2 stellte man eine Lösung von 1,7 g Natriumperoxodisulfat in 68,9 g Was.ser her. 19
Dann gab man unter Beibehaltung der 85 °C nacheinander in einer Portion 100 g von Zulauf 1 und 16,3 g von Zulauf 2 in die Vorlage. Anschließend gab man, über räumlich getrennte Zuläufe zeitgleich beginnend, die Restmengen von Zulauf 1 in- nerhalb 2,5 h und von Zulauf 2 innerhalb 2,6 h unter Beibehaltung der 85 °C in das Polymerisationsgefäß. Nach Beendigung von Zulauf 2 ließ man 1 h nachpolymerisieren, kühlte auf 60 °C ab, neutralisierte mit Ammoniak (pH ^ 7,5) und setzte 148 g einer 12 gew.-%igen Lösung von Adipinsäuredihydrazid in Wasser zu, rührte weitere 30 min bei 60 °C und kühlte dann auf Raumtemperatur.
Der Feststoffgehalt der erhaltenen Dispersionen lag bei etwa 45 Gew.-%.
Emulgatorlösung 3: 28 gew.-%ige Lösung des Natriumsalzes eines Fettalkoholethersulfats in Wasser (Cι2-C14-Alkyl, 2,5 Ethylenoxideinheiten) .
3. Herstellungsvorschrift Dl (Polymer P')
In einem Polymerisationsgefäß legte man 400 g entionisiertes Wasser und 6,22 g Emulgatorlösung 1 vor und erwärmt auf 85 °C.
In einem Zulaufgefäß 1 stellte man eine Emulsion aus 200,0 g entionisiertem Wasser 37,3 g Emulgatorlösung 1 9,3 g Emulgatorlösung 2 413,0 g Methylmethacrylat 287,0 g n-Butylacrylat 14,0 g Acrylsäure und 7,0 g 50 gew.-%ige Lösung von Acrylamid in Wasser her.
In einem zweiten Zulaufgefäß 2 stellte man eine Lösung von 1,4 g Natriumperoxodisulfat in 75 g Wasser her.
Anschließend gab man unter Beibehaltung der 85 °C nacheinander in einer Portion 49 g von Zulauf 1 und 7,6 g von Zulauf 2 in die Vorlage und ließ 30 min reagieren.
Anschließend gab man, über räumlich getrennte Zuläufe zeitgleich beginnend, die Restmengen von Zulauf 1 innerhalb 3 h und von Zulauf 2 innerhalb 3,5 h unter Beibehaltung der 85 °C in das Polymerisationsgefäß. Nach Beendigung von Zulauf 2 20 ließ man 1 h nachpolymerisieren, kühlte auf 25 °C ab und neutralisierte mit Natronlauge (pH <*=> 8 ) .
Der Feststoffgehalt der erhaltenen Dispersionen lag bei etwa 49 Gew.-%. Glasübergangstemperatur (DSC) 44°C
Emulgatorlösung 2: 45 gew.-%ige wässrige Lösung einer als
Dowfax® 2A1 (Dow Chemical) im Handel üblichen Wirksubstanz (Gemisch von Mono- und Di-Cι-Cχ2-alkyl-Verbindung der allgemeinen Formel I als Natriumsalz).
Emulgatorlösung 1: 15 gew.-%ige wässrige Lösung des Natriumsalzes eines C12-Alkylsulfats
Herstellungsvorschrift D2 (Polymer P')
Die Herstellung von D2 erfolgte analog zur Herstellung von Dl mit dem Unterschied, dass Methylmethacrylat vollständig durch Styrol ersetzte wurde. Feststoffgehalt 49 Gew.-%; Glasübergangstemperatur 42 °C (DSC).
Herstellung eines beschichteten mineralischen Formkörpers
Je 100 g der Dispersionen EDI, VD1, Dl und D2 wurden mit 0,5 g eines Entschäumers (Tego Foamex® 825 der Th. Goldschmidt AG) und 5 g eines technischen Gemisches der Di-n-bu- tylester der Bernstein-, Glutar- und Adipinsäure versetzt.
Aus den so konfektionierten Dispersionen wurden Dispersionsfarben formuliert. Zu diesem Zweck suspendierte man 253 g eines handelsüblichen Füllstoffs (Calciumcarbonat/Calciumsili- kat) und 38,8 g Eisenoxid-Rotpigment der BAYER AG in 112 g Wasser. Hierzu gab man unter Rühren 598 g der konfektionier- ten Dispersionen Dl. Hierbei wurde eine Farbe Fl mit einer PVK (Pigmentvolumenkonzentration) von 27 erhalten.
Analog stellte man aus der konfektionierten Dispersion D2 eine Farbe F2 mit einer PVK von 40 her (372 g Füllstoff, 57 g Eisenoxid-Rotpigment, 164 g Wasser und 408 g Dispersion D2 ) .
Analog stellte man aus der konfektionierten Dispersion EDI eine Farbe EFl und aus der konfektionierren Dispersion VD1 eine Farbe VF2, jeweils mit einer PVK von 10 her (104 g Füll- stoff, 16 g Pigment, 46 g Wasser und 835 g Dispersion) . 21
Die so erhaltenen Farben Fl, F2, EFl und VFl ließ man vor ihrer anwendungstechnischen Prüfung 48 h bei Raumtemperatur reifen. Anschließend wurde die Farbe mittels einer Spritzpistole auf einen "grünen" Betonstein*) aufgebracht (Auftrag etwa 320 g/m2, bezogen auf den Farbauftrag; sog. Nassauftrag). Anschließend trocknet man 2 h bei 40 °C und 75 % rel. Luftfeuchte und dann 4 h bei 40 °C und 95 % rel. Luftfeuchte. Danach brachte man in der gleichen Weise eine zweite Beschichtung aus den konfektionierten Dispersionen EDI bzw. VDl oder aus den Farben EFl bzw. VFl auf (etwa 160 g/m2, bezogen auf die Farbe) und trocknete 8 h bei 40 °C und 50 % rel. Luftfeuchte (sog. Trockenauftrag).
*) Als "grüner" Betonstein diente ein gewölbter Stein mit Grundfläche von 30 x 20 cm und einer Stärke von 1,8 cm der durch Extrusion eines Mörtels aus Sand (Korngröße bis 0,3 mm) und Zement (Gewichtsverhältnis Sand/Zement 4:1) sowie Wasser (Wasser/Zement-Gewichtsverhältnis 1:2,5) hergestellt wurde. Der Scheitelpunkt der Wölbung lag etwa 4 cm oberhalb der Grundfläche.
III. Prüfung der anwendungstechnischen Eigenschaften
1) Bestimmung des Schutzes von mineralischen Formkörpern vor Ausblühungen
Hierzu wurde ein nach II hergestellter Stein 7 d mit dem Gesicht auf ein 60 °C warmes Wasserbad gelegt. Der Grad der Ausblühungen wurde visuell beurteilt. Hierfür wird folgende Notenskala zugrunde gelegt. Die Ergebnisse sind iii Tabelle 1 zusa engefasst .
0 = keine Ausblühungen
1 = fast keine Ausblühungen 2 = leichte Ausblühungen
3 = mäßige Ausblühungen
4 = starke Ausblühungen
5 = sehr starke Ausblühungen
2) Bestimmung des Glanzes eines Betonsteins bei simulierter Feuchtbewitterung .
Ein nach II hergestellter Betonstein wurde wie unter III 1) beschrieben 7d mit Wasserdampf behandelt. Anschließend wurde der Glanz der Beschichtung in den Bereichen, die dem Wasserdampf ausgesetzt waren, visuell beurteilt. Die 22
Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst . Es wurde folgende Notenskala zugrundegelegt:
0 = sehr hoher Glanz 1 = hoher Glanz
2 = mäßiger Glanz
3 = geringer Glanz
4 = schwacher Glanz bis matt
5 = matt, stumpf
3) Bestimmung des Glanzes eines Betonsteins bei Freilandbe- witterung.
Ein nach II hergestellter Betonstein wurde auf einem Freibewitterungsstand bei Ludwigshafen a. Rh, Rheinland- Pfalz mit einer Neigung von 45° aufgestellt, wobei die beschichtete Seite nach Süden zeigte. Nach drei Jahren wurde der Glanz der Beschichtung visuell beurteilt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst. Es wurde folgende Notenskala zugrundegelegt:
0 = sehr hoher Glanz
1 = hoher Glanz
2 = mäßiger Glanz 3 = geringer Glanz
4 = schwacher Glanz bis matt
5 = matt, stumpf
4) Bestimmung der Haftung der Beschichtung bei simulierter Feuchtbewitterung.
Ein nach II hergestellter Betonstein wurde wie unter III 1) beschrieben 7d mit Wasserdampf behandelt. Anschließend wurde die Haftung der Beschichtung in den Bereichen, die dem Wasserdampf ausgesetzt waren, beurteilt. Hierzu wurde ein 10 cm langer und 3 cm breiter Streifen eines Klebebands (TESA™ der Fa. Beiersdorf AG) mit einer Gummirolle unter leichtem Druck auf die Beschichtung aufgebracht. Nach etwa 2 Min. wurde der Klebestreifen ruckartig ent- fernt. Die Menge der am Klebeband haftenden Bestandteile wurde visuell bewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst. Es wurde folgende Notenskala zugrunde gelegt :
0 = nicht vorhanden
1 = schwach erkennbar
2 = erkennbar 23 = auffallend = stark auffallend = sehr stark auffallend
to
Tabelle 1 σt
IN»
Beispiel ErstbeSchichtung Zweitbeschichtung Ausblühen Glanz Glanz Haftung Farbe PVK2) Zubereitung PVK2) Feuchtbe- Freibewit- witterung terung
VlD F2 44 VFl 10 2 3 5 2
V2 F2 44 VDl 0 2 1 5 2
1 F2 44 EFl 10 2 3 3 2
2 F2 44 EDI 0 2 1 3 2
V3 Fl 27 VFl 10 2 3 5 2
V4 Fl 27 VDl 0 2 1 5 2 to
3 Fl 27 EFl 10 2 3 3 2 It»
4 Fl 27 EDI 0 2 1 3 2
Figure imgf000026_0001
1) V = Vergleichsbeispiel
2) PVK = Pigmentvolumenkonzentration =
(volumen Pigment + Füllstoff) / (Volumen Pigment + Füllstoff + Bindemittel) x 100
"9 r>
H
-toα to
-fc.
00

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von wässrigen, filmbildenden Zubereitungen, die wenigstens ein Copolymer P als filmbildenden Bestandteil enthalten, das in der Zubereitung in dispers verteilter Form vorliegt und aus ethylenisch ungesättigten Monomeren M aufgebaut ist, wobei die Monomere M
i. 70 bis 99,9 Gew.-% wenigstens eines Estes der Methacrylsäure mit einem Cχ-Cιo-Alkanol und
ii. 0,1 bis 30 Gew.-% wenigstens eines davon verschiedenen monoethylenisch ungesättigten Monomers umfassen, und
wobei wenigstens 50 Gew.-% der Monomere M von Methacrylsäure- methylester verschieden sind und höchstens 1 Gew.-% der Monomere M zwei oder mehr ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen aufweisen,
zur Beschichtung mineralischer Formkörper.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Ester der Methacrylsäure ausgewählt sind unter den Estern von n-Alkanolen mit 2 bis 6 C-Atomen.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die von den Estern der Methacrylsäure verschiedenen Monomere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomere M, wenigstens eines monoethylenisch ungesättigten Monomers mit einer Wasserlöslichkeit > 60 g/1 (bei 25 °C und 1 bar) umfassen.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die von den Estern der Methacrylsäure verschiedenen Monomere 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomere M, wenigstens eines monoethylenisch ungesättigten, Silicium enthaltenden Monomers umfassen.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wöbe das Copolymer P eine Glasübergangstemperatur TG im Bereich von -10 bis +50 °C aufweist.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die filmbildende, wässrige Zubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 26 i. 10 bis 60 Gew.-% wenigstens eines Copolymers P und ii. 0,1 bis 20 Gew.-% übliche Hilfsmittel enthält.
7. Verfahren zur Beschichtung mineralischer Formkörper, dadurch gekennzeichnet, dass man wenigstens eine wässrige, filmbildende Zubereitung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert, auf den mineralischen Formkörper aufbringt.
8. Verfahren gemäß Anspruch 7 dadurch gekennzeichnet, dass man einen unbehandelten mineralischen Formkörper mit wenigstens einer ersten Beschichtung versieht, indem man wenigstens eine erste wässrige, filmbildende Zubereitung, die wenigstens ein Copolymer P oder ein davon verschiedenes Polymer P' enthält, wobei das Polymer P' aus ethylenisch ungesättigten Monomeren M aufgebaut ist und eine Glasübergangstemperatur im Bereich von -20 bis +80 °C aufweist, auf den mineralischen Formkörper aufbringt und anschließend trocknet, diesen Vorgang gegebenenfalls wiederholt und anschließend wenigstens eine weitere wässrige, filmbildende Zubereitung, wie in einem der An- sprüche 1 bis 6 definiert, auf den mit der ersten Schicht versehenen mineralischen Formkörper aufbringt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, wobei die erste wässrige, filmbildende Zubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht,
i. 10 bis 60 Gew.-% wenigstens eines Polymers P', ii. 0,1 bis 20 Gew.-% übliche Hilfsmittel und iii.10 bis 60 Gew.-% wenigstens eines feinteiligen Füllstoffs und/oder eines anorganischen Pigments enthält.
10. Mineralische Formkörper erhältlich nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
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