WO1999008636A1 - Agent auxiliaire a base de collagene pour chirurgie ophtalmologique - Google Patents

Agent auxiliaire a base de collagene pour chirurgie ophtalmologique Download PDF

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WO1999008636A1
WO1999008636A1 PCT/JP1998/002578 JP9802578W WO9908636A1 WO 1999008636 A1 WO1999008636 A1 WO 1999008636A1 JP 9802578 W JP9802578 W JP 9802578W WO 9908636 A1 WO9908636 A1 WO 9908636A1
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collagen
solution
surgery
ophthalmic surgery
denaturation
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PCT/JP1998/002578
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Inventor
Atsushi Kanai
Teruo Miyata
Hiroshi Itoh
Akiko Tanaka
Original Assignee
Koken Co., Ltd.
Japan Science And Technology Corporation
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
    • A61L31/044—Collagen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00—Surgery
    • Y10S128/08—Collagen

Definitions

  • the present invention relates to an ophthalmic surgery adjuvant comprising collagen. More specifically, the present invention relates to an ophthalmic surgery adjuvant which is less viscous at the end of re-operation from collagen and is easy to remove. Background art
  • the corneal endothelial cells are damaged during ophthalmic surgery, such as trimming during lens extraction, artificial lens transplantation, and corneal transplantation, and corneal transplantation, and corneal transplantation, the corneal transparency is improved after surgery. It is difficult to maintain the character. Therefore, it is important to maintain corneal endothelial cells without damaging the corneal endothelial cells, and it is important to maintain corneal function after surgery.In such surgery, the purpose is to protect the cornea and the like. In addition, ophthalmic surgery adjuvants composed of viscoelastic substances are used.
  • the risk of instruments coming into contact with surrounding tissues such as corneal endothelial cells during surgery is reduced, and The action of the adsorption of each viscoelastic substance to the corneal endothelial cells protects the corneal endothelial cells from mechanical damage.
  • the high viscoelasticity of the material is the most important physical property of any ophthalmic surgical adjuvant.
  • biological safety is important because the adjuvant is directly in contact with the surgical site, and high transparency is also required so as not to obstruct the visual field of surgery.
  • the viscoelastic substance a solution such as sodium hyaluronate and methinolesulose has been used. These materials are high viscous It has excellent properties and biological safety, and has high transparency, so it has useful properties as an ophthalmic surgery adjuvant.
  • Collagen is a major protein that forms the living body of animals. It has excellent biomaterial properties, such as wound covering material, hemostatic material, soft tissue depressing material repair material, etc. It has excellent cell affinity and is used in many medical applications.
  • the solution not only has high viscoelasticity, which is essential as an ophthalmic surgery adjuvant, but also denatures by heating, and its viscoelasticity decreases rapidly. It has the characteristic of collagen that is garnish. That is, this property facilitates removal after ophthalmic surgery.
  • Natural collagen or collagen that has been solubilized by enzymes, forms fibers under neutral conditions.
  • the solution loses its transparency. For this reason, it cannot be used as a raw material for ophthalmic surgical aids that require a clear solution with high viscosity under neutral conditions.
  • These collagens also have denaturing temperatures. However, the temperature is higher than the intraocular temperature of 35 ° C, and it takes a long time to degenerate after surgery.Therefore, it must be removed like other viscoelastic substances. Occurs.
  • Japanese Patent Publication No. Hei 6-600200 contains at least two natural collagen molecules, and the small number of natural collagen molecules present in each of these collagen molecules. At least one molecule in which the ligepsilone amino group of one molecule is rebound by a coupling group is a collagen-modified collagen.
  • the chemically modified collagen compound described above is characterized in that it is soluble in a physiological buffer solution, and the chemically modified collagen compound is characterized in that it is soluble in a physiological buffer solution.
  • One gene compound is disclosed.
  • Japanese Patent Application No. 53-49610 describes a chemically modified collagen that does not form fibers in a neutral manner.
  • Gen is disclosed in Japanese Patent Application No. 42-592201, in which a collagen which has been dissolved by alkali is disclosed.
  • These collagens remain transparent without fibrosis under neutral conditions, and their viscoelasticity is rapidly reduced after surgery due to the low denaturation temperature of the intraocular temperature. It is easy to remove, but when experiments are actually performed with the eyes of animals using these disclosures, when denatured due to the temperature of the eyes, cloudy substances are generated, which is desirable as an adjuvant. I It was not something.
  • Ophthalmic surgery adjuvants that maintain transparency without forming fibers and that have no molecular cross-linking and cause a decrease in viscosity when removed after surgery have been discovered.
  • the purpose of the present invention is to provide a surgical adjuvant consisting of a collagen solution, which can maintain its transparency before and after surgery.
  • An object of the present invention is to provide an ophthalmic surgery adjuvant which does not produce cloudy matter even after denaturation, has a reduced viscosity after surgery and is easily removed.
  • the gist of the present invention is a neutral solution of a collagen or a derivative thereof that is neutral and transparent and has a denaturation temperature lower than the intraocular temperature.
  • it is an ophthalmic surgery adjuvant with a visible light transmittance of 400 nm of 90% or more before denaturation.
  • the ophthalmic adjuvant preferably has an isoionic point strength of S6 or less, and is a collagen obtained by chemically modifying a side chain amino group of collagen.
  • the collagen may be a derivative, and more preferably, the collagen is an Acrylic acid-soluble soluble collagen.
  • the present invention is an ophthalmic surgery adjuvant using only collagen as a raw material. During surgery, it has a protective effect on corneal endothelial cells due to its viscosity. After completion, it is an adjuvant whose viscosity decreases and is easy to remove.
  • the present invention also relates to a surgical adjuvant which maintains its transparency even after denaturation whose viscosity has been reduced.
  • the use of collagen alone does not adversely affect the eyes, such as inflammatory reactions, and does not cause cloudiness after denaturation. It maintains transparency even after surgery, and may even increase intraocular pressure.
  • the source of collagen used in the present invention is preferably tissue such as skin and achilles tendon obtained from the power of mammals such as cows, pigs, and horses. Any collagen can be used as long as it has an ion point of 6 or less.
  • the collagen to be acylated by solubilizing collagen, succinylation, phthalation, acetylation, etc. include acid-soluble collagen, salt-soluble collagen, enzyme-soluble collagen (atherocollagen)
  • Alkali soluble collages can be used, but this is not a limitation.
  • the transparency of the surgical adjuvant of the present invention and the transparency after denaturation are enhanced.
  • the raw material such as the skin is degreased with an organic solvent.
  • the collagen precipitate before being made into a solution is sufficiently washed with water, and the obtained collagen is sufficiently purified to achieve the desired effect. Can be obtained.
  • the produced collagen can not only remove high molecular weight substances by filtering acidic solutions, but also increase its transparency.
  • the removal of the substances that cause cloudiness also allows the transparency to be maintained after denaturation.
  • filtration is performed using a membrane extractor of 0.45 ⁇ or less. If the collagen solution is pressurized more than necessary during this filtration, there is a possibility that macromolecules and substances that cause cloudiness may pass through the filter. Therefore, excessive pressurization should be avoided, and the pressurization during filtration when the collagen concentration of the collagen solution is 2 Omg ZmL or less is recommended. 4 atm or less is desirable.
  • the acylation can be carried out by the usual method, and when the acylation rate is 50%, the denaturation temperature is 35 ° C and the iso-ion point is 6 or less. .
  • Alkali-solubilized collagen can be used without modification since its iso-ion point is about 5.0 even if it is unmodified. Further acylation can lower the equivalence point by five.
  • the temperature is about 34 ° C under the condition of raising the temperature to 1 ° C in 7 minutes, but the iso-ion point is 4
  • the denaturation temperature of the succinylated atherocollagen of 5.5 is about 32 ° C under the same conditions. Change the rate of introduction of acylation. Temperature can be adjusted.
  • Collagen can be prepared and used in a solution that is neutral and has the same osmotic pressure as a living body. Specifically, it is a solution such as a physiological saline solution or a phosphate buffer. At this time, the concentration of the collagen should be 5 mg / mL to 5 mg / mL.
  • the alkaline solubilized collagen was heated at 35 ° C with an iso-ion point of 4.95 and a denaturation temperature of 34.1 ° C. At this time, it did not become cloudy and maintained transparency, and its transmittance was 95% or more before denaturation.
  • Example 2 The alkaline solubilized collagen was heated at 35 ° C with an iso-ion point of 4.95 and a denaturation temperature of 34.1 ° C. At this time, it did not become cloudy and maintained transparency, and its transmittance was 95% or more before denaturation.
  • Pepsin solubilized collagen was prepared according to known methods. This collagen 10 Om1 was adjusted to pH 9 to form a collagen dispersion, and a 1% succinic anhydride acetate solution 0 was added to the dispersion. Stir for 3 hours while maintaining the pH of lm1 at pH 9, then dialyze it against water to remove conoic acid and remove succinylated acid. Locola Gen was obtained. This collagen was dissolved in pH 2.5 and filtered under a pressure of 4 atm or less at a collagen concentration of 0.5%. The obtained solution was concentrated to prepare a neutral solution (0.1 M phosphate buffer) having a collagen concentration of 1.5%. This succinylated collagen had an iso-ion point of 4.46 and a denaturation temperature of 31.9 ° C.
  • the ophthalmic surgery adjuvant consisting of collagen which is the present invention, has high viscoelasticity and protects the tissue around the surgical site during surgery. However, it degenerates immediately after the operation, and the viscoelasticity decreases significantly. Furthermore, it does not cause cloudiness after degeneration, and can maintain transparency throughout the period before and after surgery. Therefore, it can be safely used without problems such as increased intraocular pressure after use as seen with conventional surgical adjuvants, and without affecting postoperative physician findings. .

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Description

明 糸田 コ ラ ー ゲ ン眼科手術補助剤 技術分野
本発明 は コ ラ ー ゲ ン か ら な る 眼科用 手術補助剤 に 関す る 。 さ ら に詳 し く は コ ラ ー ゲ ン か ら な リ 手術終了 時に はそ の粘性が低下 し 除去 が容易 な 眼科手術補助剤 に 関す る 。 背景技術
水晶体摘出 、 人工水晶体移植、 角 膜移植の 際の ト リ ミ ン グ、 お よ び角 膜移植等の 眼科手術の 際 に角 膜内皮細胞 を 傷つ け た場合、 術後 に角 膜の透明性を保持す る こ と が 困難 と な る 。 従 っ て 、 角 膜 内皮細胞 を 傷つ け な レヽ こ と が術後 の角 膜機能の維持に重要であ る そ こ で こ の よ う な手術で は角 膜等の保護 を 目 的 と し て粘弾性物質 か ら な る 眼科手術補助剤 を使用 し て い る 。 粘弾性物質を前房内 に 注入 し て前房の奥行 き を保持す る こ と に よ リ 手術時に器具が角 膜 内皮細胞等の周辺 の組織 に接触す る 危険性 を減 ら し、 かつ各粘弾 性物質の角 膜内皮細胞への 吸着 の 作用 に よ リ 機械的 な傷害か ら 角 膜内皮細胞 を保護す る 。 当 然な が ら 、 材料が 高粘弾性であ る こ と が 眼科手術補助剤 に お いて も 最 も 重要 な物性で あ る 。 ま た術部 に 直接補助剤 が触れ る た め生物学的安全性が重要で あ る こ と は も ち ろ ん、 手術の視野の妨 げ と な ら な い よ う 高 い透明性 も 必要 と な る 従来、 こ の粘弾性物質 と し て ヒ ア ル ロ ン酸ナ ト リ ウ ム 、 メ チノレ セ ル ロ ー ス 等の溶液が使用 さ れて い る 。 こ れ ら の材料 は高 い粘弾 性、 生物学的安全性に優れ、 ま た透明性 も 高 い こ と か ら 眼科手術 補助剤 と し て有用 な性質 を 有 し て い る 。
し か し、 手術補助剤 に と つ て必要 な高粘弾性が術後 に は一時的 な 眼圧上昇、 それに伴 う 血液房水柵破綻等の 問題 を 引 き 起 こ す原 因 と な る 。 こ れは前房 内 の粘弾性物質が循環 し て い る 房水の流出 の妨げ と な る た め と 考 え ら れ る 。 そ こ で術後 に は粘弾性物質を前 房 内 か ら 除去す る 等の操作 を行 っ て い る が 、 粘弾性が 高 いた め に 完全に除去す る こ と は 困難で あ リ 、 眼圧上昇 は術後 ほ ぼ必ず起 こ つ て し ま う 。 し カゝ し、 手術補助剤 が手術に と っ て 非常 に有用 であ る こ と 、 眼圧上昇等の 問題が一時的な も の で あ る こ と か ら 、 未だ 改善の ない ま ま 現在 も 使用 さ れて い る 。
一方、 以前か ら こ の粘弾性物質 と し て コ ラ ー ゲ ン の利用 が検討 さ れて き た。 コ ラ ーゲ ン は動物 の 生体 を形成す る 主要 タ ンパ ク 質 で、 バイ オマ テ リ アル と し て優れた性質を 有 し 、 創傷カ バ一材、 止血材、 軟組織陥凹部修復材等多 く の 医療用 途に利用 さ れ る 細胞 親和性に優れた材料で あ る 。 ま た そ の溶液 は眼科手術補助剤 と し て必須の高粘弾性を有 し て い る だ け でな く 、 加温す る こ と に よ リ 変性 し、 そ の粘弾性が急激に 下が る と い う コ ラ ー ゲ ン特有の性質 を 有 して い る 。 すな わ ち 、 こ の性質に ょ リ 眼科手術後 の 除去が容 易 に な る 。
し 力 し天然の コ ラ ー ゲ ン 、 あ る い は酵素 に よ リ 可溶ィ匕 し た コ ラ — ゲ ン （ァ テ ロ コ ラ ー ゲ ン） は 中性条件下で は線維を形成 し 、 そ の溶液 は透明性を失 う 。 そ の た め に 中性条件下 、 高 い粘性を有 し た透明 な溶液であ る こ と が必要 な眼科用 手術補助剤の原料 と し て は用 い る こ と が で き な い。 ま た 、 こ れ ら の コ ラ ー ゲ ン は変性温度 が 眼内温度で あ る 3 5 °C よ リ も 高 く 、 術後 に変性す る ま でに長時 間 を要す る た め 、 結局 は他の粘弾性物質 と 同様除去す る 必要が生 じ る 。
そ こ で、 コ ラ ー ゲ ン の 中性条件下で線維 を形成 し な い よ う に化 学修飾 を行 っ た コ ラ 一 ゲ ン よ リ な る 眼科用 手術補助剤 が提案 さ れ て レ、 る 。 即 ち 、 特公平 6 — 6 0 2 0 0 号公報 に は少 な く と も 二個 の 天然 コ ラ ー ゲ ン分子 を含み、 こ れ ら の各 コ ラ ー ゲ ン分子 に存在 す る 少 な く と も 分子 1 個 の リ ジ ンェ プ シ ロ ン ア ミ ノ 基 が カ ツ プ リ ン グ基に よ リ 結合 して い る ィ匕学的 に修飾 さ れて レヽ る コ ラ ー ゲ ン化 合物 であ っ て 、 カ ツ プ リ ン グ基が カ ルボニル基及びス ノレホ ニル基 よ リ な る 群か ら 選ばれ る 少 な く と も 2 つ の部分 を含む こ と を特徴 と し 、 しか も 上記化学的 に修飾 さ れて い る コ ラ ー ゲ ン化合物は生 理学緩衝溶液 に可溶性で あ る こ と を特徴 と す る 、 化学的 に修飾 さ れて い る コ ラ 一 ゲ ン化合物 が 開示 さ れて い る 。
し か し敏感な器官で あ る 眼 に適応す る 際そ の 力 ッ プ リ ン グ剤 の 安全性が 問題 と な る 。 ま た 、 分子間結合に ょ リ 粘弾性の低下が抑 制 さ れ、 術後 に は除去す る 必要 が生 じ る 。
こ れに対 し て 、 中性に おい て線維 を形成 し な い化学修飾 コ ラ ー ゲ ン と し て特願昭 5 3 - 4 9 6 1 0 号ではサ ク シ 二ル化 コ ラ ー ゲ ン が 、 そ し て特願昭 4 2 - 5 9 2 0 1 号で は アルカ リ に よ リ 可溶 ィ匕 し た コ ラ ー ゲ ン が 開 示 さ れて レヽ る 。 こ れ ら の コ ラ ー ゲ ン は 中性 条件で線維形成 をせずに透明性を保 ち 、 かつ変性温度 が 眼内温度 ょ リ 低いた め術後 に はすみやかに粘弾性が低下 し て除去 しやすい し か し こ れ ら の 開示物で実際に動物 の 眼で実験 を行 っ た場合、 眼の温度に よ リ 変性 し た 際に 白 濁物 を生 じ 、 補助剤 と し て望ま し い も の では な か っ た。 すな わ ち 手術時の視野の確保が悪 く な リ 、 手術後 の経過観察 に お い て そ の 白 濁物 が 眼 内 の炎症 と 区別 が付 き に く い た め に 、 炎症 を 生 じ た 際 に判断 を誤 る 可能性が あ る 。 ま た こ の 白 濁物 が残 っ た場合、 眼圧 を 上げ る 心配が あ る 。 発 明 の 開示
そ こ で、 本発明者は上述の 点 を 改良 し た 眼科手術補助剤 につ い て 種 々 検討 し た結果、 本発 明 を 完成 し た も の で 、 本発 明 は 中性条 件 下 で線維 を形成せずに透明性 を保持 し 、 分子架橋が施 さ れて い な い の で術後 取 リ 出す と き に粘度低下 を 生 じ る 眼科手術補助剤 を 見 出 し本発 明 を完成 し た も の で 、 本発 明 の 目 的 は コ ラ ー ゲ ン溶液 か ら な る 手術補助剤で 、 手術前後 を通 じ て そ の透明性 を維持す る こ と が で き 、 変性 し て も 白 濁物 を 生ず る こ と な く 、 術後 そ の粘度 が低下 し 、 除去 が容易 な 眼科手術補助剤 を提供す る こ と で あ る 。
本発 明 の 要 旨 は、 中性に て透明 で、 眼 内 温度以 下の 変性温度 を 有す る コ ラ ー ゲ ン 、 あ る い は そ の誘導体の 中性溶液で 、 そ の溶液 を加温 し て 変性 し た場合、 4 0 0 n m の可視光透過率が 変性前の 9 0 %以上 を 有す る 眼科手術補助剤で あ る 。 そ し て 、 該眼科補助 剤 は 、 等イ オ ン点 力 S 6 以 下で あ る こ と が好 ま し く 、 コ ラ ー ゲ ン の 側鎖 ア ミ ノ 基 を化学修飾 し た コ ラ ー ゲ ン誘導体で あ っ て も よ く 、 更 に 、 コ ラ ー ゲ ン が ア クレ力 リ 可溶ィヒ コ ラ 一 ゲ ン で あ る こ と が好ま し い。
す な わ ち 、 本発 明 は コ ラ ー ゲ ン の み を原料 と し た眼科用 手術補 助剤 で、 手術中 はそ の粘性に よ リ 角 膜内皮細胞の保護効果 を持つ が 、 手術終了 後 に はそ の粘性が低下 し 除去 しやすい補助剤で あ リ かつ そ の粘度 が低下 し た変性後 に も そ の透明性を維持 し た手術補 助剤 に 関す る も の で あ る 。 コ ラ ー ゲ ン の み を材料 と す る こ と で炎 症反応等眼 に悪い影響 を 与 え る こ と も な く 、 ま た 変性後 に 白 濁 を し な い こ と に よ リ 、 手術後 に も 透明性を維持 し 、 さ ら に は眼圧 を 上 げ る こ と も な レ、。
発 明 を実施す る た め の最 良 の形態
本発 明 につい て詳細 に述べ る 。
本発明 で使用 す る コ ラ ー ゲ ン の原料は牛、 豚、 馬等 の哺乳動物 力 ら 得 ら れ る 皮 、 ア キ レ ス 腱等の組織が好ま し レヽ が 、 こ れに限定 さ れ る も の で は な く 、 コ ラ ー ゲ ン の等イ オ ン点 が 6 以下で あれば い かな る コ ラ ー ゲ ンで も よ い。 具体的 に は アル力 リ 可溶化 コ ラ 一 ゲ ンゃサ ク シニル化、 フ タ ル化、 ァセ チル化等ァ シル化 コ ラ ー ゲ ン等で、 ァ シル化す る コ ラ ー ゲ ン と し て は酸可溶性 コ ラ ー ゲ ン 、 塩可溶性 コ ラ ー ゲ ン 、 酵素 可溶性 コ ラ ー ゲ ン （ ァ テ ロ コ ラ ー ゲ ン）
、 ア ルカ リ 可溶ィ匕 コ ラ ー ゲ ン を 用 い る こ と が で き る が 、 こ の 限 り で は な い。
コ ラ ー ゲ ン 中 の脂質分含量 を で き る 限 リ 低 く 抑 え る こ と で、 本 発 明 の手術補助剤 の透明性、 お よ び変性後 の透明性を 高 め る こ と が で き る 。 具体的 に は原料 と な る 原皮等組織 を 有機溶剤で脱脂す る 。 さ ら に溶液 と す る 前 の コ ラ ー ゲ ン の沈殿 を水 に よ リ 充分洗浄 し 、 得 ら れた コ ラ ー ゲ ン を よ く 精製す る こ と に よ リ 達成す る こ と が で き る 。
製造 さ れた コ ラ ー ゲ ン は 、 酸性の溶液 を濾過す る こ と に よ リ 高 分子物 を 除去 し 、 そ の透明性 を 高 め る こ と が で き る だ け でな く 、 白 濁の原因 と な リ う る 物質 も 除去す る こ と に よ っ て変性後 も透明 性 を保つ こ と が で き る よ う に な る 。 本発 明 の場合、 濾過 に は 0 . 4 5 μ πι以 下の メ ンブ ラ ン フ イ ノレ タ ー を用 い る 。 こ の濾過 の 際に 必要以上 に コ ラ ー ゲ ン溶液が加圧 さ れ る と 高分子物や 白 濁の原因 と な リ う る 物質が フ ィ ル タ ー を 通過す る 可能性が あ る た め 、 過度 な加圧 は避 け た ほ う が よ く 、 コ ラ ー ゲ ン溶液の コ ラ ー ゲ ン濃度が 2 O m g Z m L 以下に お け る 濾過 の 際 の加圧 は 4 気圧以下が望ま し い。
本発明 の 手術補助剤 が手術後 に 変性 し粘弾性が低下す る た め に は 、 眼内温度以下の変性温度 を 有す る コ ラ ー ゲ ン であ る 。 即 ち 、 コ ラ ー ゲ ン の変性温度 は 3 5 °C以下で あ る こ と が望ま し い。 コ ラ — ゲ ン は変性温度が等イ オ ン点 に依存す る た め 、 等イ オ ン点 を変 え る こ と に よ リ 変性温度 を調整す る こ と が で き る 。 酸可溶性 コ ラ 一ゲ ン、 塩可溶性 コ ラ ー ゲ ン お よ びァ テ ロ コ ラ ー ゲ ン の ァ シル化 合物 は ァ シル化の程度 を 上 げ る こ と に よ リ そ の等イ オ ン点 を 6 以 下 と し手術補助剤 と し て使用 す る こ と が で き る 。 ァ シ ル化は通常 の方法に よ リ 行 う こ と が で き 、 ァ シ ル化率 5 0 % の と き 変性温度 は 3 5 °C、 等イ オ ン点 は 6 以 下 と な る 。 ま た アルカ リ 可溶化 コ ラ — ゲ ン はそ の等イ オ ン点 が未修飾で も 約 5 . 0 で あ る た め そ の ま ま で も使用 す る こ と はで き る が 、 更 に ァ シル化す る こ と で等ィ ォ ン 点 を 5 よ リ 下げ る こ と が で き る 。
例 え ばア ルカ リ 可溶化 コ ラ ー ゲ ン で は 1 °C を 7 分で昇温す る 条 件 に お いて は、 約 3 4 °C で あ る が 、 等イ オ ン点が 4 . 5 で あ る サ ク シ ニル化ァ テ ロ コ ラ ー ゲ ン で は 同 条件の測定で そ の 変性温度は 約 3 2 °Cで あ る 。 よ っ て ァ シル化の導入率 を 変 え る こ と に よ リ 変 性温度 を調整す る こ と が で き る 。
コ ラ 一 ゲ ン は 中性で生体 と 同様の 浸透圧 を 持 っ た溶液 に調整 し 使用 す る こ と が で き る 。 具体的 に は生理的食塩水 、 リ ン酸緩衝液 等 の溶液 と す る 。 そ の 際の コ ラ ー ゲ ン の濃度 は 5 m g / m L 力 ら 5 O m g / m L と す る 。
こ の コ ラ ー ゲ ン の 中性溶液 を 眼内 温度 で あ る 3 5 °Cに加温す る と 変性す る が 、 そ の溶液の 変性前 と 変性後 の 4 0 O n mで の透過 率 を 測定 し た場合、 そ の透過率が 変性に ょ リ 9 0 %以 下 、 望 ま し く は 9 5 %以下 に低下 し な レヽ こ と が必要で ぁ リ 、 も し 9 0 %以下 に低下す る 場合 に は、 先 に述べた よ う に 手術時の視野確保が 困難 と な リ 、 ま た術後 に眼圧 が 上 る 可能性が 出 て く る 。 以 下 に実施例 を も っ て 具体的 に説明す る 。
実施例 1
牛原皮片 を 7 0 %エ タ ノ ー ル に 1 週 間 浸 け て脱脂 し 、 ア ル カ リ 溶液 （ 0 . 7 5 N水酸ィヒナ ト リ ウ ム 、 硫酸ナ ト リ ウ ム 、 モ ノ メ チ ノレ ア ミ ン ） 中 で 2 週間溶解 し た。 そ の後原皮 片 を 中性溶液 に て 洗 浄、 遠心回収 を数回繰 り 返 し 、 コ ラ ー ゲ ン の 沈殿 を得た。 こ の沈 殿 を P H 2 . 5 に調整 し て溶解 し 、 加圧濾過器 （ザル ト リ ウ ス 社 製） を用 い て コ ラ ー ゲ ン濃度 0 . 5 % で 4 気圧以 下で加圧濾過 し た。 得 ら れ た溶液 を濃縮 し 、 コ ラ ー ゲ ン濃度 1 . 5 %の 中性溶液 ( 0 . 1 M リ ン酸緩衝液） を調製 し た。 こ の ア ルカ リ 可溶化 コ ラ 一ゲ ン は等イ オ ン 点が 4 . 9 5 、 変性温度 が 3 4 . 1 °Cで あ っ た こ の溶液 を 3 5 °Cで加温 し た と こ ろ 白 濁せず透明性 を維持 し 、 そ の透過率 は変性前 に対 し て 9 5 %以上で あ っ た。 実施例 2
牛原皮片 を 7 0 %エ タ ノ ー ル に 2 晚浸 け て脱脂 し 、 ア ル力 リ 溶 液 （ 1 . O N水酸ィヒナ ト リ ウ ム 、 硫酸ナ ト リ ウ ム 、 モ ノ メ チル ァ ミ ン ） 中 で 1 週 間溶解 し た。 そ の後原皮片 を 中性溶液に て 洗浄、 遠心 回収 を数回繰 リ 返 し 、 コ ラ ー ゲ ン の 沈殿 を得 た。 こ の 沈殿 を P H 2 . 5 に調整 し て 溶解 し 、 コ ラ ー ゲ ン濃度 0 . 5 %で 4 気圧 以下で加圧濾過 し た。 得 ら れ た溶液 を 濃縮 し 、 コ ラ ー ゲ ン濃度 1 5 %の 中性溶液 （ 0 . 1 M リ ン酸緩衝液） を調製 し た。
こ の溶液 を ゥ サ ギ の 前房 に 0 . 2 m l 注入 し 、 2 4 時間 ま で経 時的 に観察 し た と こ ろ 、 白 濁物 の析 出 、 眼圧上昇等が 見 ら れず、 正常眼 と 同様 に透明 な前房 を維持 し て い た。
実施例 3
既知 の方法 に従 っ てペ プ シ ン 可溶化 コ ラ ー ゲ ン を調製 し た。 こ の コ ラ ー ゲ ン 1 0 O m 1 を p H 9 に調整 し て コ ラ ー ゲ ン 分散液 を 生成 し 、 こ の分散液に 1 %の 無水 コ ハ ク 酸ア セ ト ン溶液 0 . l m 1 を力 Bえ て P H 9 に維持 し な が ら 3 時間撹拌 し 、 次に こ れ を水 に 対 し て透析 し て コ ノヽ ク 酸 を 除去 し 、 サ ク シ 二ル化ァテ ロ コ ラ 一 ゲ ン を得た。 こ の コ ラ ー ゲ ン を P H 2 . 5 で溶解 し 、 コ ラ ー ゲ ン濃 度 0 . 5 % で 4 気圧以下 で加圧濾過 し た。 得 ら れた溶液 を濃縮 し コ ラ ー ゲ ン濃度 1 . 5 %の 中性溶液 （ 0 . 1 M リ ン酸緩衝液） を 調製 し た。 こ の サ ク シ ニル化 コ ラ ー ゲ ン は等イ オ ン点 が 4 . 4 6 変性温度が 3 1 . 9 °Cで あ っ た。
こ の溶液 を 3 5 °Cで加温 し た と こ ろ 白 濁せず透明性 を維持 し 、 そ の透過率 は変性前 に対 し て 9 5 %以上 で あ っ た。
比較例 牛原皮片 を軽 く 水洗 し 、 ア ルカ リ 溶液 （ 0 . 7 5 N水酸化ナ 卜 リ ウ ム 、 硫酸ナ ト リ ウ ム 、 モ ノ メ チル ァ ミ ン） 中 で 2 週 間溶解 し た。 そ の後原皮片 を 中性溶液 に て洗浄、 遠心回収 を数回繰 リ 返 し コ ラ ー ゲ ン の 沈殿 を得た。 こ の沈殿 を P H 2 . 5 に調整 し て溶解 し 、 コ ラ ー ゲ ン濃度 0 . 7 5 % で 5 気圧 で加圧濾過 し た。 得 ら れ た溶液 を濃縮 し 、 コ ラ ー ゲ ン濃度 1 . 5 %の 中性溶液 （ 0 . 1 M リ ン酸緩衝液） を 調製 し た。
こ の溶液 を ゥ サ ギの 前房 に 0 . 2 m l 注入 し 、 2 4 時間 ま で経 時的 に観察 し た と こ ろ 、 眼圧 が 上昇 し 始め る と と も に 4 時間後 か ら 白 濁物の析出 が観察 さ れ 、 6 時間後 に 眼圧 、 白 濁 と も に ピー ク と な っ た。 2 4 時間後 に は 白 濁物 は観察 さ れ な く な リ 、 眼圧 も 正 常値に も ど っ た。 産業上の利用 可能性
以上述べ た よ う に 、 本発 明 で あ る コ ラ ー ゲ ン よ り な る 眼科手術 補助剤 は高 い粘弾性を 有 し て お り 、 手術時 は術部周 辺 の組織 を保 護 し 、 術後 は速やかに 変性 し て粘弾性が著 し く 低下す る 。 さ ら に 変性後 に 白 濁 が起 こ ら ず、 手術前後 を 通 じ て透 明性を維持す る こ と が で き る 。 従 っ て従来 の 手術補助剤 に 見 ら れ る 使用 後 の 眼圧上 昇等の 問題が な く 、 ま た術後 の 医師 の所見 に影響す る こ と も な く 安全 に使用 で き る 。

Claims

清 求 の 範 囲
1 . 中性に て透明 で、 眼 内温度以下の変性温度 を 有す る コ ラ ー ゲ ン 、 あ る い はそ の誘導体の 中性溶液で、 そ の溶液 を加温 し て 変性 し た場合、 4 0 0 n m の 可視光透過率が 変性前の 9 0 %以上 を有 す る 眼科手術補助剤。
2 . 等イ オ ン 点 が 6 以 下で あ る こ と を特徴 と す る 特許請求項 1 項 記載の 眼科手術補助剤。
3 . コ ラ ー ゲ ン の側鎖ア ミ ノ 基 を化学修飾 し た コ ラ ー ゲ ン誘導体 で あ る こ と を 特徴 と す る 特許請求項 1 項記載の 眼科手術補助剤。
4 . コ ラ ー ゲ ン が アル力 リ 可溶化 コ ラ ー ゲ ン であ る こ と を特徴 と す る 特許請求項 1 項記載の 眼科手術補助剤。
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