WO1998018762A1 - Nouveaux derives d'amides cycliques diversement substitues antagonistes selectifs du recepteur nk3 humain, procede pour leur obtention et compositions pharmaceutiques les contenant - Google Patents
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- WO1998018762A1 WO1998018762A1 PCT/FR1997/001954 FR9701954W WO9818762A1 WO 1998018762 A1 WO1998018762 A1 WO 1998018762A1 FR 9701954 W FR9701954 W FR 9701954W WO 9818762 A1 WO9818762 A1 WO 9818762A1
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- 0 C*N(*(C)C)C(C(C)(**)NC)=O Chemical compound C*N(*(C)C)C(C(C)(**)NC)=O 0.000 description 5
- CWHCTKAJYQOXMG-UHFFFAOYSA-N CC1(C)CCN(C)CC1 Chemical compound CC1(C)CCN(C)CC1 CWHCTKAJYQOXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/74—Oxygen atoms
- C07D211/76—Oxygen atoms attached in position 2 or 6
Definitions
- the present invention relates to new derivatives of variously substituted cyclic amides selective antagonists of the human NK3 receptor, their use for the preparation of medicaments useful in the treatment of psychiatric illnesses, illnesses of psychosomatic origin, hypertension and d 'Generally speaking of any central or peripheral pathology in which the neurokinin B and the NK3 receptor are involved in interneuronal regulations, a process for obtaining them and the pharmaceutical compositions containing them as active principle.
- disease of psychosomatic origin diseases having their origin in the central nervous system (CNS) and pathological consequences at the peripheral level.
- CNS central nervous system
- Tachykinins are distributed in both the central nervous system and the peripheral nervous system.
- the tachykinin receptors have been recognized and are classified into three types: NKj, NK2, NK3.
- Substance P is the endogenous ligand of the N j receptors, neurokinin A (NK ⁇ ) that of the NK2 receptors and neurokinin B (NK ⁇ ), that of the K3 receptors.
- NKj, NK2, NK3 receptors have been demonstrated in different species.
- the NK3 receptors have been identified in the guinea pig, the rat, the monkey (Br. J. Pharmacol., 1990, 99, 767-773; Neurochem. Int., 1991, 18, 149-165); they have also been demonstrated in humans (FEBS Letters, 1992, 299 (1), 90-95).
- NK receptor antagonists the following non-peptide compounds may be mentioned: CP-96345 (J. Med. Chem., 1992, 35, 2591-2600), RP-68651 (Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 1991, 88, 10208-10212), SR 140333 (Curr. J. Pharmacol., 1993, 250, 403-413).
- SR 48968 For the NK2 receptor, a selective non-peptide antagonist, SR 48968 has been described in detail (Life Sci., 1992, 50, PL101-PL106).
- a non-peptide selective antagonist (+) - N- [1- [3- [1-benzoyl-3- (3,4-dichlorophenyl) piperid-3-yl] hydrochloride] propyl] -4-phenylpiperid-4-yl] -N-methylacetamide or SR 142801 A has been described (EP-A-673928; Peptides and their antagoniste in tissue injury, Montreal, Canada, 1994, July 31-August 3. Canadian J. Physiol. Pharmacol., 1994, 72 (suppl. 2), 25, Abst. III. 0. 9.; Life Sci., 1994, 56 (1), 27-32; British Pharmacol. Society, Canterburry, 1995, April 6-8; Eur. J. Pharmacol., 1995, 278 (1), 17- 25; lst. Eur. Congress Pharmacol., Milan, 1995, June 16-19).
- Patent applications EP 512901 and EP 723959 describe neurokinin antagonists, more particularly antagonists of the NK j receptor.
- Patent application WO 96/06094 relates to compounds of formula:
- - G ⁇ and G2 represent a group -CH2-;
- - G3 represents a group -CO-
- - b is 0 or 1
- - c is 0 or 1
- Rg is hydrogen and Rf is chosen from the benzothiazole-2-carbonyl, hydroxydiphenylmethyl, benzhydryl, benzimidazole-2-carbonyl, benzimidazol-2-yl radicals, optionally substituted; - or else R g is a hydroxy and Rf is chosen from the benzothiazol-2-yl or benzimidazol-2-yl radicals, optionally substituted; - Or else R g and Rf together constitute an optionally substituted benzhydrylidene radical.
- Rg represents hydrogen, a methanesulfonyl, a formyl, an acetyl, an N-methylcarbamoyl or a methyl.
- NK3 receptor antagonists These compounds are NK3 receptor antagonists.
- these new derivatives of variously substituted cyclic amides have a very high affinity for the human NK3 receptor and a great specificity for said receptor unlike the compounds of formulas 1 and 2.
- These compounds can be used for the preparation drugs useful in the treatment of psychiatric diseases or of psychosomatic origin and all central or peripheral diseases in which the neurokinin B and the NK3 receptor intervene in interneuronal regulations.
- NK3 receptor By very strong affinity for the human NK3 receptor is meant an affinity characterized by an inhibition constant Ki generally less than 5.10 ⁇ 9 M.
- Ki is defined by the Cheng-Prusoff relation (in Receptor Binding in Drug Research, eds. RA O'BRIEN. Marcel Dekker, New York, 1986): ⁇ c 50
- Ari represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C ⁇ -C ⁇ alkoxy, a (C ⁇ -C4) alkyl, a trifluoromethyl, a methylenedioxy, said substituents being the same or different; a thienyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; a benzothienyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; a naphthyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; an indolyl unsubstituted or N-substituted by a (C; -C4) alkyl or a benzyl; an imidazolyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; a
- - Z represents an aromatic or heteroaromatic group mono-, di-, or tricyclic optionally substituted
- - Ar2 represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a nitro, a hydroxy, a trifluoromethyl, a (C ⁇ -C ⁇ alkyl, a (C ⁇ -C ⁇ alkoxy, methylenedioxy, said substituents being identical or different; a pyridyl; a thienyl; a pyrimidyl; an imidazolyl unsubstituted or substituted by a (C 1 -C 4) alkyl; - X2 represents a group chosen from: (1) - (CH 2 ) p -NR 1 COR 2 ; (2) - (CH 2 ) p-NR ⁇ CONR 3 R4;
- - R represents a hydrogen or a (C ⁇ -C ⁇ ⁇ lkyle
- R2 represents a hydrogen; a (C -C7) alkyl; a (C3-G7) cycloalkyl unsubstituted or substituted by one or more methyls; phenyl; benzyl; vinyl; pyridyl; furyl; thienyl; pyrrolyl; imidazolyl;
- R3 represents a hydrogen or a (C ⁇ -C7) alkyl
- R4 represents a hydrogen; a (C; [- C7) alkyl; a (C3-O7) cycloalkyl; a (C3-C7) cycloalkylmethyl; hydroxy; a (C ⁇ -C4) alkoxy; phenyl; a (C j - C7) alkyl substituted by a hydroxy, a (C ⁇ -C3) alkoxy, a phenyl, a carboxy, a (C ⁇ -C3) alkoxycarbonyl or a carbamoyl unsubstituted or substituted by one or two (C; [-C7) alkyls;
- R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomo ⁇ holine, perhydroazepine, or piperazine unsubstituted or substituted in position 4 with a (C ⁇ -C4) alkyl;
- R0 and R7 each independently represent hydrogen; halogen; a (C ⁇ -G 7 ) alkyl; a (C 1 -C 7) alkoxy; hydroxy; trifluoromethyl; a nitro; a cyano;
- - R represents a group chosen from:
- R9 and R ⁇ o each independently represent a hydrogen or a (C ⁇ - C 7 ) alkyl
- R9 and R ⁇ Q together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from: azetidine, pyrrolidine, piperidine, mo ⁇ holine, thiomo ⁇ holine, perhydroazepine or unsubstituted piperazine or substituted in position 4 by a (C ⁇ ⁇ C4) alkyl; as well as their possible salts with mineral or organic acids and their solvates.
- the compounds of formula (I) according to the invention include both optically pure isomers and racemates. Salts of the compounds of formula (I) can be formed.
- salts also include those with mineral or organic acids which allow proper separation or crystallization of the compounds of formula (I), such as picric acid or oxalic acid or an optically active acid, for example a mandelic acid or camphosulfonic, as those which form pharmaceutically acceptable salts, such as the hydrochloride, the hydrobromide, the sulfate, the hydrogen sulfate, the dihydrogen phosphate, the methanesulfonate, the methyl sulfate, the maleate, the fumarate, the succinate, the naphthalene-2- sulfonate, glycolate, gluconate, citrate, isethionate, benzenesulfonate, para-toluenesulfonate.
- mineral or organic acids which allow proper separation or crystallization of the compounds of formula (I)
- these salts also include those with mineral or organic acids which allow proper separation or crystallization of the compounds of formula (I), such as picric acid or o
- alkyl or alkoxy groups are straight or branched; halogen atom means a chlorine, bromine, fluorine or iodine atom.
- radical Z may be a phenyl group, which may be unsubstituted or optionally contain one or more substituents.
- Z is a phenyl group
- the latter may be monosubstituted or disubstituted in particular in position 2.4 but also for example in position 2.3 or 4.5 or 3.4 or 3.5; it can also be trisubstituted, in particular in position 2,4,6 but also for example in 2,3,4 or 2,3,5 or 2,4,5 or 3,4,5; tetrasubstituted, for example in 2,3,4,5; or pentasubstituted.
- the substituents of the phenyl group can be: a halogen atom; trifluoromethyl; a cyano; hydroxy; a nitro; phenyl unsubstituted or substituted one or more times with a halogen, a trifluoromethyl, a (C 1 -C 4) alkyl, a hydroxy, a (C; [- C 4) alkoxy, said substituents being identical or different; an amino unsubstituted or substituted once or twice by a (C j - C4) alkyl; a benzylamino; carboxy; a C ⁇ ⁇ C ⁇ o) alkyl; a (C3-Cg) cycloalkyl unsubstituted or substituted one or more times with methyl; a (C ⁇ -C ⁇ o) alkoxy; a (C3-Cg) cycloalkyloxy unsubstituted or substituted one or more times with methyl; a
- the radical Z can also represent a bicyclic aromatic group such as 1- or 2-naphthyl; 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-indenyl, one or more bonds of which may be hydrogenated, said groups possibly being unsubstituted or optionally containing one or more substituents such as: the alkyl group , phenyl, cyano, hydroxyalkyl, hydroxy, oxo, alkylcarbonylamino and alkoxycarbonyl, thioalkyl, halogen, alkoxy, trifluoromethyl, in which the alkyls and alkoxy are C1-C4.
- a bicyclic aromatic group such as 1- or 2-naphthyl; 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-indenyl, one or more bonds of which may be hydrogenated, said groups possibly being unsubstituted or optionally containing one or more substituents such as: the alkyl group , phenyl, cyan
- the radical Z can also be a pyridyl, thiadiazolyl, indolyl, indazolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl, benzofurannyl, benzothienyl, benzothiazolyl, benzisothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, benzoxazolyl, benzoxoxylyl, benzoxoxylyl, benzoxoxyl) furyl, pyrannyl, chromenyl, isobenzofurannyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolizinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, acridinyl, isothiazolyl, isochromannyl, chromannyl, in which one or more double bonds may be hydrogenated or the said groups may or may not be hydrogenated, said groups or optionally
- substituents of group Z phenyl, by (C ⁇ -C ⁇ o) al yl is meant for example methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, ferr -butyl, pentyl or n-pentyl, hexyl or n-hexyl, heptyle or n-heptyl, octyl or n-octyl, nonyl or n-nonyl, decyl or n-decyl; by (C3 ⁇ Cg) - cycloalkyl optionally substituted by a methyl is meant for example a cyclopropyl, a cyclobutyl, a cyclopentyl, a 1-, 2- or 3-methylcyclopentyl, cyclohexyl, 1-, 2-, 3- or 4-methylcyclohexyl,
- the compounds of the invention belong to one of the families described below of formula (la) or (Ib).
- the family (la) consists of the compounds of formula:
- Ar ] _ is Ar'i and represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C ; [- C4) alkoxy, a (C ⁇ -C4) alkyl, a trifluoromethyl, a methylenedioxy, said substituents being identical or different.
- a phenyl unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom; trifluoromethyl; a cyano; hydroxy; a nitro; phenyl unsubstituted or substituted one or more times with a halogen, a trifluoromethyl, a (Cj-C4) alkyl, a hydroxy, a (C ⁇ -C ⁇ alkoxy, said substituents being identical or different; an unsubstituted or substituted amino once or twice with a (C ⁇ ⁇ C4) alkyl; a benzylamino; a carboxy; a (C - C ⁇ o) alkyl; U n (C3-Cg) cycloalkyl unsubstituted or substituted one or more times with methyl; a (C ; -C; Lo) alkoxy; a (C3-Cg) cycloalkyloxy unsubstit chosen
- - a naphthyl unsubstituted or substituted one or more times with a halogen, a trifluoromethyl, a (C; -C4) alkyl, a hydroxy, a (C ⁇ -C4) alkoxy; - a pyridyle; thienyl; furyl; indolyl; quinolyl; benzothienyl; an imidazolyl.
- a group of preferred compounds according to the present invention is that of formula:
- - Ai'i represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C ⁇ -G ⁇ alkoxy, a (C; [ -C4) alkyl, a trifluoromethyl, a methylenedioxy, said substituents being identical or different, as well as their optional salts with mineral or organic acids and their optional solvates.
- Ar represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C ⁇ -C ⁇ alkoxy) , a (C ⁇ -C4) alkyl, a trifluoromethyl, a methylenedioxy, said substituents being identical or different.
- - p is zero or one;
- - j represents a hydrogen or a (C ⁇ -C7) alkyl;
- - R2 represents a (C ⁇ - ⁇ ) alkyl
- - R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from: azetidine, pyrrolidine, piperidine, mo ⁇ holine, thiomo ⁇ holine, perhydroazepine, or piperazine unsubstituted or substituted in position 4 with a (C; -C4) alkyl.
- R5, R5, R7 and Rg are as defined for a compound of formula (I);
- - Ai'i is as defined for a compound of formula (a); as well as their possible salts with mineral or organic acids and their possible solvates.
- - X2 represents a group chosen from:
- Rg represents a group chosen from:
- the present invention relates to a process for the preparation of the compounds of formula (I) and their salts, characterized in that:
- R5, Rg and R7 are as defined for a compound of formula (I), and R ° g represents either Rg as defined for a compound of formula (I), or an N-protecting group;
- the product thus obtained is optionally transformed into one of its salts with a mineral or organic acid.
- precursor group of X2 is meant a group such as amino, aminomethyl, carboxyl, (C ⁇ -C4) alkoxycarbonyl, carboxymethyl or (C ⁇ -C4) alkoxy carbonylmethyl.
- group Rg other than hydrogen, after deprotection of nitrogen is carried out according to known methods and used to prepare the piperidines of formula (VI), such as those described in WO 94/29309.
- any of the steps for preparing the compounds of formula (I) and more particularly when using compounds of formula (V), (VI) or in the preparation of the intermediate compound of formula (II) it may be necessary and / or desirable to protect the reactive or sensitive functional groups, such as the amino, hydroxyl, or carboxy groups, present on any of the molecules concerned.
- This protection can be carried out using conventional protective groups, such as those described in Protective Groups in Organic Chemistry, J.F.W. McOmie, Ed. Plénum Press, 1973 and in Protective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene and P.G.M. Wutts, Ed. John Wiley and Sons, 1991. Removal of the protecting groups can be accomplished at a convenient later stage using methods known to those skilled in the art which do not affect the rest of the molecule concerned.
- R ° g represents an N-protective group
- this is chosen from the conventional N-protective groups well known to those skilled in the art, such as, for example, terr-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl.
- stage 1 of the process the reaction of the alcohol of formula (II) with a sulfonyl chloride of formula (III) is carried out in the presence of a base such as triethylamine, pyridine, N, N-diisopropylethylamine or N-methylmo ⁇ holine, in an inert solvent such as dichloromethane, chloroform, toluene or benzene and at a temperature between -20 ° C and the reflux temperature of the solvent.
- a base such as triethylamine, pyridine, N, N-diisopropylethylamine or N-methylmo ⁇ holine
- an inert solvent such as dichloromethane, chloroform, toluene or benzene
- the reaction is carried out in an inert solvent such as N, N-dimethylformamide, acetonitrile, methylene chloride, toluene, isopropanol or a mixture of these solvents and in the presence or absence of a based.
- a base it is chosen from organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine or N-methylmo ⁇ holine or from alkali metal carbonates or bicarbonates such as potassium carbonate, carbonate sodium or sodium bicarbonate.
- reaction is carried out using an excess of the compound of formula (V) or (VI) and optionally in the presence of an alkali metal iodide such as potassium iodide or iodide of sodium.
- an alkali metal iodide such as potassium iodide or iodide of sodium.
- the reaction is carried out at a temperature between room temperature and 110 ° C.
- step l ' an alcohol of formula (II) is subjected to oxidation to obtain an aldehyde of formula (VII).
- the oxidation reaction is carried out using for example oxalyl chloride, dimethylsulfoxide and triethylamine in a solvent such as dichloromethane and at a temperature between -78 ° C and room temperature.
- step 2 ′ the compound of formula (V) or (VI) is reacted with an aldehyde of formula (VII) in the presence of an acid such as acetic acid, in an alcoholic solvent such as methanol, to form an intermediate imine in situ which is reduced chemically using for example sodium cyanoborohydride or catalytically using hydrogen and a catalyst such as palladium on carbon or Raney® nickel.
- an acid such as acetic acid
- an alcoholic solvent such as methanol
- the compounds of formula (I) are isolated in the form of a free base or of a salt according to conventional techniques.
- the salification is carried out by treatment with the chosen acid in an organic solvent.
- an organic solvent such as diethyl ether or in an alcohol such as propan-2-ol or in acetone or in dichloromethane or in ethyl acetate
- the corresponding salt is obtained which is isolated according to conventional techniques.
- hydrochloride, hydrobromide, sulfate, hydrogen sulfate, dihydrogen phosphate, methanesulfonate, oxalate, maleate, fumarate, naphthalene-2-sulfonate, benzenesulfonate are prepared.
- the compounds of formula (I) can be isolated in the form of one of their salts, for example the hydrochloride; in this case, if necessary, the free base can be prepared by neutralizing said salt with an inorganic or organic base, such as sodium hydroxide or triethylamine or with an alkali carbonate or bicarbonate, such as carbonate or sodium or potassium bicarbonate.
- the compounds of formula (II) are generally prepared according to SCHEME 1 below in which m, n, Ari and Z are as defined for a compound of formula (I).
- Pr represents a conventional O-protecting group, well known to those skilled in the art, such as, for example, tetrahydropyran-2-yl (THP), benzoyl or a (C ⁇ C4) alkylcarbonyl.
- step al of SCHEME 1 the compound of formula (IX) is treated with a strong base such as lithium diisopropylamide, potassium terr-butoxide or sodium hydride to provide a carbanion which is reacted with the compound of formula (X). Then, without isolating the intermediate compound obtained, the latter is again treated with the same strong base as above and the carbanion obtained with 3-bromopropionitrile is reacted and the compound of formula (XI) is obtained.
- a strong base such as lithium diisopropylamide, potassium terr-butoxide or sodium hydride
- the reaction is carried out in an inert solvent such as an ether (tetrahydrofuran, diethyl ether or 1,2-dimethoxyethane) or an amide (N, N-dimethylformamide) or an aromatic hydrocarbon (toluene, xylene) and at a temperature included between -70 ° C and + 60 ° C.
- an inert solvent such as an ether (tetrahydrofuran, diethyl ether or 1,2-dimethoxyethane) or an amide (N, N-dimethylformamide) or an aromatic hydrocarbon (toluene, xylene)
- the cyanoester of formula (XI) is reduced and then cyclized in situ to yield the compound of formula (XII).
- the reduction is carried out using hydrogen, in the presence of a catalyst such as Raney® nickel, in an inert solvent such as an alkanol, ethanol for example, alone or as a mixture with a concentrated solution. of ammonia at a temperature between room temperature and 60 ° C and at a pressure between atmospheric pressure and 20 bars.
- step £ 1 the compound of formula (XII) is alkylated by a halogen derivative of formula (XIII) in which Hal represents a halogen, preferably bromine, in the presence of a base such as fert-butylate of potassium, sodium hydride or lithium diisopropylamide, to obtain the compound of formula (XIV).
- a base such as fert-butylate of potassium, sodium hydride or lithium diisopropylamide
- the reaction is carried out in an inert solvent such as tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide or dimethylsulfoxide and at a temperature between -78 ° C and + 80 ° C.
- stage dl the compound of formula (XIV) thus obtained is deprotected according to the methods known to those skilled in the art.
- the deprotection is carried out by acid hydrolysis using hydrochloric acid in a solvent such as diethyl ether, methanol or the mixture of these solvents, or by using / / - pyridinium toluenesulfonate in a solvent such as methanol or, using an Amberlyst® resin in a solvent such as methanol.
- the reaction is carried out at a temperature between room temperature and the reflux temperature of the solvent.
- Pr represents a benzoyl group or a (C ⁇ -C4) alkylcarbonyl group
- the deprotection is carried out by hydrolysis in an alkaline medium using for example an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or l lithium hydroxide, in an inert solvent such as water, methanol, ethanol, dioxane or a mixture of these solvents, at a temperature between 0 ° C and the reflux temperature of the solvent.
- an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or l lithium hydroxide
- an inert solvent such as water, methanol, ethanol, dioxane or a mixture of these solvents
- Pri and Pr2 represent the O-protecting group Pr as defined above, more particularly Pri represents an O-protecting group hydrolyzable in an acid medium, Pn represents an O-protective group hydrolyzable in an alkaline medium.
- step a2 of SCHEME 2 the compound of formula (LX) is treated with a strong base such as lithium diisopropylamide, potassium tert-butoxide or sodium hydride to provide a carbanion which is reacted with the compound of formula (XVI) to obtain the compound of formula (XVII).
- a strong base such as lithium diisopropylamide, potassium tert-butoxide or sodium hydride.
- the reaction is carried out according to the operating conditions of step a1 of SCHEME 1.
- step b_2_ the compound (XVII) is deprotected by acid hydrolysis as described in step dl of SCHEME 1 and the compound of formula (XVIII) is obtained by in-situ intramolecular cyclization.
- step c2 the reaction of the compound (XVIII) with acrylonitrile in the presence of a base such as 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU) makes it possible to obtain the compound of formula (XIX).
- a base such as 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU)
- DBU 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene
- step d2 the nitrile (XIX) is reduced and the compound of formula (XX) is obtained by intramolecular rearrangement in-situ.
- the reduction can be carried out using hydrogen in the presence of a catalyst such as Raney® nickel, in an inert solvent such as an alkanol, preferably ethanol or 2-methoxyethanol or a mixture of these. solvents and in the presence of a concentrated ammonia solution.
- the reaction is carried out at a temperature between room temperature and 60 ° C and at a pressure between atmospheric pressure and 20 bar.
- step s2 the hydroxy of the compound of formula (XX) is protected by an O-protecting group Pn according to the methods known to those skilled in the art, to obtain the compound of formula (XXI).
- step £ 2 the compound (XXI) is alkylated by a halogen derivative of formula (XIII) under the conditions described in step çl of SCHEME 1 to obtain the compound of formula (XXII).
- step g2 the compound (XXII) is deprotected by alkaline hydrolysis according to the conditions described in step dl of SCHEME 1 to obtain the expected compound of formula (II).
- the piperidines of formula (V) and (VI) are generally prepared in protected form on the nitrogen of piperidine; after a deprotection step, the compounds of formula (V) are obtained themselves.
- the piperidines of formula (V) are known or prepared by known methods, such as those described in WO 96/23787.
- the piperidines of formula (VI) are known or prepared by known methods, such as those described in WO 94/29309.
- the resolution of the racemic mixtures of the compounds of formula (I) makes it possible to isolate the enantiomers of formula (I *). It is however preferable to carry out the resolution of the racemic mixtures from the intermediate compounds useful for the preparation of the compounds of formula (I), using known methods such as those described in "Enantiomers, Racemates and Resolutions", J. Jacques , A. Collet and SH Wilen, Wiley (1981).
- the compounds of formula (I) above also include those in which one or more atoms of hydrogen, carbon, fluorine or iodine have been replaced by their radioactive isotope for example tritium, carbon-14, fluorine-18 or iodine-
- Such labeled compounds are useful in research, metabolism or pharmacokinetics, in biochemical tests as a receptor ligand.
- the compounds according to the invention strongly inhibit the binding of [125i] His [MePHe7] NKg to NK3 receptors of the cerebral cortex of guinea pigs and gerbils as well as to clones of human NK3 receptors: the inhibition constant Ki is generally less than 5.10 ⁇ ⁇ M.
- the inhibition constant (Ki) for the NK3 receptors of rat cerebral cortex is generally greater than 10 ° ⁇ M and that the inhibition constant (Ki) for NK2 receptor duodenum rat and NKi receptors of the rat cortex is generally greater than or equal to ÎO- ⁇ M.
- the compounds according to the present invention were also evaluated in vivo on two animal models.
- the compounds according to the invention cross the blood-brain barrier and that they are capable of blocking, at the level of the central nervous system, the action specific to NK3 receptors. They can thus be used for the treatment of any central NK ⁇ -dependent pathology, such as psychiatric diseases, or of any pathology mediated centrally by the NK3 receptor, such as psychosomatic diseases.
- inhalation for example, of citric acid and Substance P induces bronchial hyperactivity to acetylcholine as well as hypersensitivity to histamine, for example plasma extravasation.
- An NK3 antagonist blocks these two processes characteristic of respiratory pathologies such as asthma.
- the compounds according to the invention are active at doses varying from 0.01 mg to 30 mg per kg by oral, intravenous or intraperitoneal route.
- the compounds of the present invention are generally administered in dosage units.
- Said dosage units are preferably formulated in pharmaceutical compositions in which the active principle is mixed with a pharmaceutical excipient.
- the present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as active principle, a compound of formula (I) or one of its pharmaceutically acceptable salts, having a very strong affinity for the human NK3 receptor, characterized by an inhibition constant Ki generally less than 5.10- ⁇ M in ligand binding studies.
- the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts can be used in daily doses of 0.01 to 100 mg per kg of body weight of the mammal to be treated, preferably in daily doses of 0.1 to 50 mg / kg .
- the dose may preferably vary from 0.5 to 4000 mg per day, more particularly from 2.5 to 1000 mg depending on the age of the subject to be treated or the type of treatment: prophylactic or curative.
- the present invention relates to the use of the compounds of formula (I) or of their pharmaceutically acceptable salts and solvates for the preparation of a medicament useful for treating any pathology in which the NK3 receptors are involved.
- the diseases for the treatment of which the compounds and their pharmaceutically acceptable salts can be used are for example the diseases associated with a dysfunction of the dopaminergic systems such as schizophrenia, Parkinson's disease, the diseases associated with a dysfunction of the noradrenergic and serotonergic systems such as anxiety, disorders of alertness, mood, as well as epileptic diseases of any form and in particular the Great Evil, dementia, neurodegenerative diseases, and peripheral diseases in which the participation of the nervous system central and / or peripheral nervous system is done via neurokinin B acting as neurotransmitter or neuromodulator such as somatic disorders related to stress, pain, migraine, acute or chronic inflammation, cardiovascular disorders in particular hypertension, insufficiency cardiac ance, and rhythm disturbances, respiratory disorders (asthma, rhinitis, cough, bronchitis, allergies, hypersensitivity), disorders of the gastrointestinal system such as esophageal ulcer, colitis, stress-related disorders, syndrome irritable bowel (IBS), acid hypersecretion (acidic secretion), food allergies, e
- the active ingredients can be administered in unit administration forms, in admixture with conventional pharmaceutical carriers, animals and humans.
- Suitable unit administration forms include oral forms such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual and oral administration forms, aerosols, administration forms topical, implants, forms of subcutaneous, intramuscular, intravenous, intranasal or intraocular administration and forms of rectal administration.
- a wetting agent such as sodium lauryl sulphate can be added to the active principle, micronized or not, and the whole is mixed with a pharmaceutical vehicle such as silica, gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
- a pharmaceutical vehicle such as silica, gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
- the tablets can be coated with sucrose, various polymers or other suitable materials or else they can be treated in such a way that they have a prolonged or delayed activity and that they continuously release a predetermined quantity of active principle.
- a preparation in capsules is obtained by mixing the active principle with a diluent such as a glycol or a glycerol ester and by incorporating the mixture obtained in soft or hard capsules.
- a diluent such as a glycol or a glycerol ester
- a preparation in the form of a syrup or elixir may contain the active principle together with a sweetener, preferably calorie-free, methylparaben and propylparaben as an antiseptic, as well as a flavoring agent and an appropriate color.
- a sweetener preferably calorie-free, methylparaben and propylparaben as an antiseptic, as well as a flavoring agent and an appropriate color.
- S-dispersible powders or granules in water can contain the active principle mixed with dispersing agents, wetting agents, or suspending agents such as polyvinylpyrrolidone, and with sweeteners or correctors taste.
- Suppositories are used for rectal administration which are prepared with binders that melt at rectal temperature, for example cocoa butter or polyethylene glycols.
- binders that melt at rectal temperature
- aqueous suspensions, isotonic saline solutions or sterile injectable solutions are used which contain pharmacologically compatible dispersing agents and / or solubilizing agents, for example propylene glycol or butylene glycol.
- a cosolvent such as for example an alcohol such as ethanol or a glycol such as polyethylene glycol or propylene glycol, and a hydrophilic surfactant such as
- Tween® 80 To prepare an oily solution for injection by the intramuscular route, the active principle can be dissolved by a triglyceride or a glycerol ester.
- creams for local administration, creams, ointments, gels can be used.
- the active principle can be in alcoholic solution.
- an aerosol is used containing, for example sorbitan trioleate or oleic acid as well as trichlorofluoromethane, dichlorofluoromethane, dichlorotetrafluoroethane or any other biologically compatible propellant; one can also use a system containing the active principle, alone or associated with an excipient, in powder form.
- the active principle can also be presented in the form of a complex with a cyclodextrin, for example, ⁇ , ⁇ , ⁇ -cyclodextrin, 2-hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin, methyl- ⁇ -cyclodextrin.
- a cyclodextrin for example, ⁇ , ⁇ , ⁇ -cyclodextrin, 2-hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin, methyl- ⁇ -cyclodextrin.
- the active principle can also be formulated in the form of microcapsules or microspheres, optionally with one or more carriers or additives.
- implants can be used. These can be prepared in the form of an oily suspension or in the form of a suspension of microspheres in an isotonic medium.
- the active principle of formula (I) is present in the quantities adapted to the daily doses envisaged.
- each dosage unit is suitably adjusted according to the dosage and the type of administration intended, for example tablets, capsules and the like, sachets, ampoules, syrups and the like, drops so that such a dosage unit contains 0.5 to 1000 mg of active ingredient, preferably 2.5 to 250 mg to be administered one to four times a day.
- compositions may also contain other active products useful for the desired therapy such as, for example, bronchodilators, cough suppressants or antihistamines.
- the compounds according to the invention can be used, in radiolabelled form as laboratory reagents.
- the compounds according to the invention also make it possible to carry out, in animals or humans, by positron emission tomography (PET Scan) the sorting or screening of the molecules according to their affinity for the human NK3 receptor. We then operate by a reaction of displacement of the radiolabelled ligand, object of the present invention of its human NK3 receptor.
- PET Scan positron emission tomography
- RT room temperature silica H: silica gel 60H marketed by Merck (DARMSTAD) NMR: nuclear magnetic resonance ⁇ : chemical shift s: singlet; se: widened singlet; nd: split singlet; d: doublet; t: triplet; qd: quadruplet; sept: septuplet: mt: multiplet; m: massive.
- 25 g of the expected product are obtained in the form of an oil.
- reaction mixture is poured into water, extracted with ether, the organic phase is washed with water, with a saturated NaCl solution, dried over Na2S ⁇ 4 and the solvent evaporated under vacuum.
- a mixture of 15.7 g of ethyl isonipecotate and 14 g of K2CO3 in 200 ml of DCM is cooled to 0-5 ° C., 14.1 ml of benzyl chloroformate is added dropwise and the mixture is left stirring for 1 hour. . It is concentrated under vacuum, the residue is taken up in water, extracted with ether, the organic phase is washed with water, with an IN solution of HCl, with a 5% solution of Na2C ⁇ 3, dried over MgSO4 and evaporated. under vacuum the solvent. 26.5 g of the expected product are obtained.
- reaction mixture is cooled to 5 ° C., 60 ml of MeOH are added, then 3.1 g of sodium borohydride (per powder ampoule) and then 160 ml of a 50% ammonia solution.
- the organic phase is decanted, dried over MgS ⁇ 4 and the solvent is evaporated under vacuum. 11 g of the expected product are obtained after crystallization from ether.
- Hydrogenation is carried out for 2 hours at RT and at atmospheric pressure a mixture of 2 g of the compound obtained in the previous step and 0.25 g of 10% palladium on carbon in 30 ml of 2-methoxyethanol.
- the catalyst is filtered through Celite®, hydrochloric ether is added to the filtrate and concentrated in vacuo. 0.75 g of the expected product is obtained, mp 310-312 ° C.
- isonipecotamide or piperidine-4-carboxamide
- isonipecotamide or piperidine-4-carboxamide
- a solution of 15 g of the compound obtained in the preceding step in 250 ml of THF is cooled to -50 ° C., 190 ml of a 1.5M solution of lithium diisopropylamide in cyclohexane are added dropwise and the mixture is left for 30 minutes with stirring at -50 ° C. Then 34 ml of benzyl bromide are added and the mixture is stirred while allowing the temperature to rise to RT. After 3 hours at RT, the mixture is poured reaction on a mixture of ice and concentrated HCl, add ether, drain the precipitate formed and wash it with water.
- This compound prepared in step A of PREPARATION 2.6 can also be prepared according to the following procedure: To a suspension of 4.2 g of the compound obtained in step C of PREPARATION
- the product obtained is taken up in 4 ml of DMF, added 0.4 g of the mixture of the compounds obtained in the previous step and 0.3 g of K2CO3 then heated to 110 ° C for 2 hours and left stirring for 24 hours at RT .
- the reaction mixture is poured into water and the precipitate formed is drained.
- a mixture of 0.7 g of the compound obtained in step A of EXAMPLE 4, 0.4 g of K2CO3 and 0.4 g of the compound obtained in PREPARA ⁇ ON 2.5 in 4 is heated at 100 ° C. for 2 hours. ml of DMF. After cooling to RT, the reaction mixture is poured into water, the precipitate formed is drained and washed with water. We dissolve the precipitate in DCM, the organic phase is dried over MgSO4 and the solvent is evaporated under vacuum. The residue is chromatographed on silica, eluting with DCM, then with the DCM / AcOEt mixture (90/10; v / v) and then with the DCM / MeOH mixture (96/4; v / v). The product obtained is dissolved in DCM, hydrochloric ether is added and the precipitate formed is filtered off. 0.30 g of the expected product is obtained, mp 134-136 ° C.
- 0.3 g of the compound obtained in PREPARA ⁇ ON 2.3 is dissolved in water, basified by adding a concentrated solution of NaOH, extracted with DCM, the organic phase is dried over MgS ⁇ 4 and the solvent is evaporated under vacuum.
- the product obtained is taken up in 8 ml of DMF, added 0.4 g of the compound obtained in step A of EXAMPLE 4 and 0.4 g of K2CO3 then heated at 100 ° C for 2 hours.
- the reaction mixture is poured into water and the precipitate formed is drained.
- the precipitate is dissolved in DCM, the organic phase is dried over MgS ⁇ 4 and the solvent is evaporated under vacuum.
Abstract
L'invention a pour objet des composés de formule (I), dans laquelle: m est deux ou trois; n est un, deux, trois ou quatre; Ar1 représente un groupe choisi parmi les phényle, thiényle, benzothiényle, naphtyle, indolyle, imidazolyle, pyridyle; lesdits groupes étant éventuellement substitués ou Ar1 représente un biphényle; Z représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique mono-, di-, ou tricyclique éventuellement substitué; B représente un hétérocycle azoté et leurs sels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates. APPLICATION: médicaments utiles pour le traitement de toute pathologie centrale ou périphérique dans laquelle la neurokinine B et le récepteur NK3 interviennent dans les régulations interneuronales.
Description
Nouveaux dérivés d'amides cycliques diversement substitués antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain, procédé pour leur obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés d'amides cycliques diversement substitués antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain, leur utilisation pour la préparation de médicaments utiles dans le traitement de maladies psychiatriques, de maladies d'origine psychosomatique, de l'hypertension et d'une manière générale de toute pathologie centrale ou périphérique dans laquelle la neurokinine B et le récepteur NK3 interviennent dans les régulations interneuronales, un procédé pour leur obtention et les compositions pharmaceutiques en contenant en tant que principe actif.
Par maladie d'origine psychosomatique, on désigne des maladies ayant leur origine dans le système nerveux central (SNC) et des conséquences pathologiques au niveau périphérique.
Dans les dernières années, de nombreux travaux de recherche ont été effectués sur les tachykinines et leurs récepteurs. Les tachykinines sont distribuées à la fois dans le système nerveux central et dans le système nerveux périphérique. Les récepteurs aux tachykinines ont été reconnus et sont classés en trois types : NKj, NK2, NK3. La substance P (SP) est le ligand endogène des récepteurs N j, la neurokinine A (NK^) celui des récepteurs NK2 et la neurokinine B (NKβ), celui des récepteurs K3.
Les récepteurs NKj, NK2, NK3 ont été mis en évidence chez différentes espèces. Ainsi, les récepteurs NK3 ont été identifiés chez le cobaye, le rat, le singe (Br. J. Pharmacol., 1990, 99, 767-773 ; Neurochem. Int., 1991, 18, 149-165) ; ils ont également été mis en évidence chez l'homme (FEBS Letters, 1992, 299 (1), 90-95).
Une revue de CA. Maggi et al. fait le point sur les récepteurs aux tachykinines et leurs antagonistes et expose les études pharmacologiques et les applications en thérapeutique humaine (J. Autonomie Pharmacol., 1993, 13, 23-93).
Parmi les antagonistes spécifiques du récepteur NK] on peut citer les composés non peptidiques suivants : CP-96345 (J. Med. Chem., 1992, 35, 2591-2600), RP- 68651 (Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 10208-10212), SR 140333 (Curr. J. Pharmacol., 1993, 250, 403-413).
Pour le récepteur NK2, un antagoniste sélectif non peptidique, le SR 48968 a été décrit en détail (Life Sci., 1992, 50, PL101-PL106).
En ce qui concerne le récepteur NK3 humain, un antagoniste sélectif non peptidique, le chlorhydrate de (+)-N-[l-[3-[l-benzoyl-3-(3,4-dichlorophényl) pipérid- 3-yl]propyl]-4-phénylpipérid-4-yl]-N-méthylacétamide ou SR 142801 A a été décrit
(EP-A-673928 ; Peptides and their antagoniste in tissue injury, Montréal, Canada, 1994, July 31-August 3. Canadian J. Physiol. Pharmacol., 1994, 72 (suppl. 2), 25, Abst. III. 0. 9. ; Life Sci., 1994, 56 (1), 27-32 ; British Pharmacol. Society, Canterburry, 1995, April 6-8 ; Eur. J. Pharmacol., 1995, 278 (1), 17-25 ; lst. Eur. Congress Pharmacol., Milan, 1995, June 16-19).
Les demandes de brevet EP 512901 et EP 723959 décrivent des antagonistes des neurokinines, plus particulièrement des antagonistes du récepteur NKj.
La d és de formule :
- A ensemble avec les atomes de carbone auxquels il est lié constituent un phényle, un pyridyle ou un naphtyle.
Ces composés sont des antagonistes du récepteur NK]_. La demande de brevet WO 96/06094 concerne des composés de formule :
- G^ et G2 représentent un groupe -CH2- ;
- G3 représente un groupe -CO- ;
- a est 1 ou 2
- b est 0 ou 1 - c est 0 ou 1
- d est 2 ou 3
- Rg est l'hydrogène et Rf est choisi parmi les radicaux benzothiazole-2-carbonyle, hydroxydiphénylméthyle, benzhydryle, benzimidazole-2-carbonyle, benzimidazol-2-yle, éventuellement substitués ; - ou bien Rg est un hydroxy et Rf est choisi pami les radicaux benzothiazol-2-yle ou benzimidazol-2-yle, éventuellement substitué ;
- ou bien Rg et Rf ensemble constituent un radical benzhydrylidène éventuellement substitué.
Ces composés sont des antagonistes à la fois du récepteur H ι et du récepteur NKj.
Le brevet US 5 434 158 concerne des amides linéaires de formule :
- Rg représente l'hydrogène, un méthanesulfonyle, un formyle, un acétyle, un N- méthylcarbamoyle ou un méthyle.
Ces composés sont des antagonistes du récepteur NK3.
On a maintenant trouvé de nouveaux dérivés d'amides cycliques diversement substitués qui possèdent des propriétés pharmacologiques intéressantes en tant qu'antagonistes du récepteur NK3 humain.
De plus, on a trouvé que ces nouveaux dérivés d'amides cycliques diversement substitués présentent une très forte affinité pour le récepteur NK3 humain et une grande spécificité pour ledit récepteur contrairement aux composés de formules 1 et 2. Ces composés peuvent être utilisés pour la préparation de médicaments utiles dans le traitement de maladies psychiatriques ou d'origine psychosomatique et de toutes maladies centrales ou périphériques dans lesquelles la neurokinine B et le récepteur NK3 interviennent dans les régulations interneuronales.
Par très forte affinité pour le récepteur NK3 humain on entend une affinité caractérisée par une constante d'inhibition Ki généralement inférieure à 5.10"9M.
Dans les études de fixation d'un ligand, la constante d'inhibition Ki est définie par la relation de Cheng-Prusoff (in Receptor Binding in Drug Research, eds. R.A. O'BRIEN. Marcel Dekker, New York, 1986) : ιc50
Ki =
1 + ri Kd [L] : concentration du ligand, Kd : constante de dissociation du ligand, IC50 : concentration qui inhibe 50 % de la fixation du ligand.
Par grande spécificité pour le récepteur NK3 humain, on entend que la constante d'inhibition (Ki) pour le récepteur NK3 humain est généralement au moins 100 fois inférieure à la constante d'inhibition (Ki) pour le récepteur NK2 ou à celle pour le récepteur NKj de différentes espèces.
Ainsi selon un de ses aspects, la présente invention a pour objet des composés de formule :
- m est deux ou trois ;
- n est un, deux, trois ou quatre ; - Ari représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C^-C^alcoxy, un (C^-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un thiényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un benzothiényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un naphtyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un indolyle non substitué ou N-substitué par un (C; -C4)alkyle ou un benzyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un pyridyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un biphényle ;
- Z représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique mono-, di-, ou tricyclique éventuellement substitué ;
- B représente :
-i- soit un groupe B^ de formule :
- x est zéro ou un ;
- Ar2 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un nitro, un hydroxy, un trifluorométhyle, un (C^-C^alkyle, un (C^-C^alcoxy, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle ; un thiényle ; un pyrimidyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un (C^-C4)alkyle ;
- X2 représente un groupe choisi parmi : (l) -(CH2)p-NR1COR2 ; (2) -(CH2)p-NRιCONR3R4 ;
(3) -(CH2)p-CONR3R4 ; dans lesquels :
- p est zéro ou un ;
- R représente un hydrogène ou un (C^-Cγ^lkyle ;
- R2 représente un hydrogène ; un (C -C7)alkyle ; un (C3-G7)cycloalkyîe non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ; un phényle ; un benzyle ; un vinyle ; un pyridyle ; un furyle ; un thiényle ; un pyrrolyle ; un imidazolyle ;
- R3 représente un hydrogène ou un (C^-C7)alkyle ;
- R4 représente un hydrogène ; un (C;[-C7)alkyle ; un (C3-O7)cycloalkyle ; un (C3- C7)cycloalkylméthyle ; un hydroxy ; un (C^-C4)alcoxy ; un phényle ; un (Cj- C7)alkyle substitué par un hydroxy, un (C^-C3)alcoxy, un phényle, un carboxy, un (C^-C3)alcoxycarbonyle ou un carbamoyle non substitué ou substitué par un ou deux (C;[-C7)alkyles ;
- ou bien R3 et R4 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomoφholine, la perhydroazépine, ou la pipérazine non substituée ou substituée en position 4 par un (Cι-C4)alkyle ;
-ii- soit un groupe B de formule :
- R5. R0 et R7 représentent chacun indépendamment un hydrogène ; un halogène ; un (Cι-G7)alkyle ; un (C^-C7)alcoxy ; un hydroxy ; un trifluorométhyle ; un nitro ; un cyano ;
- R représente un groupe choisi parmi :
(1) un hydrogène ;
(2) un (C1-C7)alkyle ;
(3) un formyle ;
(4) un groupe (C^-C7)alkylcarbonyle ;
(5) un groupe (C3-C7)cycloalkylcarbonyle ;
(6) un groupe (Cι-θ7)alcoxycarbonyle ;
(7) un groupe benzyloxycarbonyle ;
(8) un groupe (Cι-G7)alkylsulfonyle ;
(9) un groupe -CONR9R10 ; dans lequel :
- R9 et R^o représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C^- C7)alkyle ;
- ou bien R9 et R^Q ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi : l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la moφholine, la thiomoφholine, la perhydroazépine ou la pipérazine non substituée ou substituée en position 4 par un (Cι~C4)alkyle ; ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates. Les composés de formule (I) selon l'invention comprennent aussi bien les isomères optiquement purs que les racémiques. On peut former des sels des composés de formule (I). Ces sels comprennent aussi bien ceux avec des acides minéraux ou organiques qui permettent une séparation ou une cristallisation convenable des composés de formule (I), tels que l'acide picrique ou l'acide oxalique ou un acide optiquement actif, par exemple un acide mandélique ou camphosulfonique, que ceux qui forment des sels pharmaceutiquement acceptables, tels que le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le méthanesulfonate, le méthylsulfate, le maléate, le fumarate, le succinate, le naphtalène-2-sulfonate, le glycolate, le gluconate, le citrate, l'iséthionate, le benzènesulfonate, le para-toluènesulfonate.
Dans la présente description les groupes alkyles ou alcoxy sont droits ou ramifiés; par atome d'halogène on entend un atome de chlore, de brome, de fluor ou d'iode.
Plus particulièrement, le radical Z peut être un groupe phényle, qui peut être non substitué ou éventuellement contenir un ou plusieurs substituants.
Lorsque Z est un groupe phényle, celui-ci peut être monosubstitué ou disubstitué notamment en position 2,4 mais aussi par exemple en position 2,3 ou 4,5 ou 3,4 ou 3,5 ; il peut aussi être trisubstitué, notamment en position 2,4,6 mais aussi par exemple en 2,3,4 ou 2,3,5 ou 2,4,5 ou 3,4,5 ; tétrasubstitué, par exemple en 2,3,4,5 ; ou pentasubstitué. Les substituants du groupe phényle peuvent être : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cj-C4)alkyle, un hydroxy, un (C;[-C4)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cj-
C4)alkyle ; un benzylamino ; un carboxy ; un Cι~Cι o)alkyle ; un (C3- Cg)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (Cι-Cιo)alcoxy ; un (C3-Cg)cycloalkyloxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (C; -Cιo)alkylthio ; un formyloxy ; un (Cι-C6)alkylcarbonyloxy ; un formylamino ; un (C^-Cg) alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (Cι-C4)alcoxycarbonyle ; un (C3-C7) cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι-C )alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (Cι~C4)alkyle ou un (C3-C7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin-l-yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents.
Le radical Z peut également représenter un groupe aromatique bicyclique tel que le 1- ou 2-naphtyle ; 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-indényle, dont une ou plusieurs liaisons peuvent être hydrogénées, lesdits groupes pouvant être non substitués ou contenir éventuellement un ou plusieurs substituants tels que : le groupe alkyle, phényle, cyano, hydroxyalkyle, hydroxy, oxo, alkylcarbonylamino et alcoxycarbonyle, thioalkyle, halogène, alcoxy, trifluorométhyle, dans lesquels les alkyles et les alcoxy sont en C1-C4.
Le radical Z peut être aussi un groupe pyridyle, thiadiazolyle, indolyle, indazolyle, imidazolyle, benzimidazolyle, benzotriazolyle, benzofurannyle, benzothiényle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzoxazinyle, benzodioxinyle, isoxazolyle, benzopyrannyle, thiazolyle, thiényle, furyle, pyrannyle, chroményle, isobenzofurannyle, pyrrolyle, pyrazolyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, indolizinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, acridinyle, isothiazolyle, isochromannyle, chromannyle, dont une ou plusieurs doubles liaisons peuvent être hydrogénées, lesdits groupes pouvant être non substitués ou contenir éventuellement un ou plusieurs substituants choisis parmi les alkyle, phényle, cyano, hydroxyalkyle, hydroxy, alkylcarbonylamino, alcoxycarbonyle, thioalkyle dans lesquels les alkyles et les alcoxy sont en C1-C4.
Dans les substituants du groupe Z = phényle, par (Cι-Cιo)al yle on entend par exemple un méthyle, un éthyle, un n-propyle, un isopropyle, un n-butyle, un isobutyle, un sec-butyle, un ferr-butyle, un pentyle ou n-pentyle, un hexyle ou n-hexyle, un heptyle ou un n-heptyle, un octyle ou n-octyle, un nonyle ou n-nonyle, un décyle ou un n-décyle; par (C3~Cg)- cycloalkyle éventuellement substitué par un méthyle on entend par exemple un cyclopropyle, un cyclobutyle, un cyclopentyle, un 1-, 2- ou
3-méthylcyclopentyle, un cyclohexyle, un 1-, 2-, 3- ou 4-méthylcyclohexyle, un cycloheptyle ou un cyclooctyle ; par (Cι-Cιo)alcoxy on entend par exemple un méthoxy, un éthoxy, un n-propoxy, un isopropoxy, un n-butoxy, un isobutoxy, un sec-butoxy, un terr-butoxy, un pentyloxy, un hexyloxy, un heptyloxy, un octyloxy, un nonyloxy ou un décyloxy ; par (C3~Cg)cycloalkyloxy éventuellement substitué par un méthyle on entend par exemple un cyclopropyloxy, un cyclobutyloxy, un cyclopentyloxy, un 1-, 2- ou 3-méthylcyclopentyloxy, un cyclohexyloxy, un 1-, 2-, 3- ou 4-méthylcyclohexyloxy, un cycloheptyloxy ou un cyclooctyloxy ; par (C^- Cιo)alkylthio on entend par exemple un méthylthio, un éthylthio, un n-propylthio, un isopropylthio, un n-butylthio, un isobutylthio, un sec-butylthio, un rerr-butylthio, un pentylthio, un hexylthio, un heptylthio, un octylthio, un nonylthio ou un décylthio ; par (C;[-C5)alkylcarbonyloxy on entend par exemple un acétyloxy, un propionyloxy, un butyryloxy, un valéryloxy, un caproyloxy, un heptanoyloxy ; par un (Cj- C5)alkylcarbonylamino on entend par exemple un acétylamino, un propionylamino, un butyrylamino, un isobutyrylamino, un valérylamino, un caproylamino ou un heptanoylamino ; par (C;[-C4)alcoxycarbonyle on entend par exemple un méthoxycarbonyle, un éthoxycarbonyle, un n-propoxycarbonyle, un isopropoxycarbonyle, n-butoxycarbonyle, un iso-butoxycarbonyle, un sec- butoxycarbonyle ou un terr-butoxycarbonyle ; par (C3-C7)cycloalkyloxycarbonyle on entend par exemple un cyclopropyloxycarbonyle, un cyclobutyloxycarbonyle, un cyclopentyloxycarbonyle, un cyclohexyloxycarbonyle ou un cycloheptyloxycarbonyle.
Selon la signification de B, les composés de l'invention appartiennent à l'une des familles décrites ci-après de formule (la) ou (Ib).
La famille (la) est constituée des composés de formule :
- m, n, Ari, Z, x, A et X2 sont tels que définis ci-dessus pour les composés de formule (I) ; ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates éventuels. La famille (Ib) est constituée des composés de formule :
dans laquelle :
- m, n, Aιι, ^> ^5> ^6> ^7 et ^8 sont te^s clue définis ci-dessus pour les composés de formule (I) ; ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates éventuels.
Parmi les composés de formule (I) on préfère ceux dans lesquels n = 1.
Parmi les composés de formule (I) on préfère ceux dans lesquels Ar]_ est Ar'i et représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C;[-C4)alcoxy, un (Cι-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents.
Parmi les composés de formule (I) on préfère ceux dans lesquels Z est Z' et représente :
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cj-C4)alkyle, un hydroxy, un (C^-C^alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι~C4)alkyle ; un benzylamino ; un carboxy ; un (C - Cιo)alkyle ; Un (C3-Cg)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (C; -C;Lo)alcoxy ; un (C3-Cg)cycloalkyloxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (0^- Cιo)alkylthio ; un formyloxy ; un (Cι-C6)alkylcarbonyloxy ; un formylamino ; un (C1-C ) alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (C;[-C4)alcoxycarbonyle ; un (C3-C7) cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι~C4)alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (Cχ-C4)alkyle ou un (C3-θ7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin- l-yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (C; -C4)alkyle, un hydroxy, un (Cι-C4)alcoxy ;
- un pyridyle ; un thiényle ; un furyle ; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothiényle; un imidazolyle.
Un groupe de composés préférés selon la présente invention est celui de formule :
- Z' est tel que défini précédemment ;
- Ai'i représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C^-G^alcoxy, un (C;[-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents, ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates éventuels.
Parmi les composés de formule (l'a) on préfère ceux dans lesquels m = 3. Parmi les composés de formule (l'a) on préfère ceux dans lesquels Z' représente un phényle.
Parmi les composés de formule (l'a) on préfère ceux dans lesquels Ai'i représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle :
Parmi les composés de formule (l'a) on préfère ceux dans lesquels Ar représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C^-C^alcoxy, un (Cι-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents.
Parmi les composés de formule (l'a) on préfère ceux dans lesquels X représente un groupe choisi parmi : (l) -(CH2)p-NR1COR2 ;
(2) -(CH2)p-NR1CONR3R4 ; (3) -(CH2)p-CONR3R4 ; dans lesquels :
- p est zéro ou un ; - j représente un hydrogène ou un (Cχ-C7)alkyle ;
- R2 représente un (Cι-θ )alkyle ;
- R3 et R4 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi : l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la moφholine, la thiomoφholine, la perhydroazépine, ou la pipérazine non substituée ou substituée en position 4 par un (C; -C4)alkyle.
Un autre groupe de composés préférés selon la présente invention est celui de formule :
- m, R5, R5, R7 et Rg sont tels que définis pour un composé de formule (I) ;
- Z' est tel que défini précédemment ;
- Ai'i est tel que défini pour un composé de formule (l'a) ; ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates éventuels.
Parmi les composés de formule (I'b) on préfère ceux dans lesquels m = 2.
Parmi les composés de formule (I'b) on préfère ceux dans lesquels Z' représente un phényle.
Parmi les composés de formule (I'b) on préfère ceux dans lesquels Aι représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
Parmi les composés de formule (I'b) on préfère ceux dans lesquels Rg représente un groupe choisi parmi :
(1) un hydrogène;
(2) un (C!-C7)alkyle ;
(3) un formyle ;
(4) un groupe (Cι-θ7)alkylcarbonyle ;
(8) un groupe (C;[-C7)alkylsulfonyle ;
(9) un groupe -CONR9R10 dans lequel R9 et R^Q sont tels que définis pour un composé de formule (I).
Particulièrement, on préfère les composés de formule :
dans laquelle :
- m est deux ou trois ;
- B' représente :
- i - soit un groupe B'i de formule :
- x est zéro ou un ;
- X2 représente un groupe choisi parmi :
- (CH2)p-NHCONR3R4 ;
- CONR3R4 ; dans lesquels :
- p est zéro ou un ;
- R3 et R4 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi la pyrrolidine ou la moφholine ;
- ii - soit un groupe B'T de formule :
- Rg représente un groupe choisi parmi :
- un groupe (C;[-C7)alkylsulfonyle ;
- un groupe -CONR9R10 ; dans lequel :
- R9 et Rio ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent l'hétérocycle pyrrolidine ;
ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates éventuels.
Les composé suivants : la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[4-phényl-4-(pyrrolidin-l- ylcarbonylamino)pipérid-l-yl]éthyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[l-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)-spiro (indoline-3,4'-pipérid-l '-yl)]éthyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[l-(méthanesulfonyl)-spiro (indoline-3,4'-pipérid-r-yl)]éthyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-(pyrrolidin-l- ylcarbonyl amino)pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-phényl-4-(pyrrolidin-l- ylcarbonyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la 1 -benzy l-3-(3,4-dichlorophényl)-3- [3- [ 1 -(méthanesulfony 1)- spiro(indoline-3,4'-pipérid-l'-yl)]propyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-(pyrrolidin-l- ylcarbonyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-(moφholin-4- ylcarbonyl aminométhyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-(moφholin-4- ylcarbonyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; sous forme de racémates ou de l'un de leurs énantiomères (+) ou (-), et leurs sels et solvates sont tout particulièrement préférés, selon la présente invention.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé pour la préparation des composés de formule (I) et de leurs sels, caractérisé en ce que :
1) on traite un composé de formule :
W-SO2-Cl (III) dans laquelle W représente un groupe méthyle, phényle, tolyle, trifluorométhyle, pour obtenir un composé de formule :
2) on fait réagir le composé de formule (IV) : - soit avec une pipéridine de formule :
- soit avec une pipéridine de formule
3) et, après transformation éventuelle de X°2 en X2, ou après déprotection éventuelle de l'azote et introduction éventuelle du groupe Rg, on transforme éventuellement le produit ainsi obtenu en l'un de ses sels avec un acide minéral ou organique.
Selon une variante du procédé, dénommé procédé 2, l') on oxyde un composé de formule (II) tel que défini précédemment pour obtenir un composé de formule :
La transformation de X°2 en X2 s'effectue selon les méthodes connues et utilisées pour préparer les pipéridines de formule (V), telles que celles décrites dans WO 96/23787.
Par groupe précurseur de X2 on entend un groupe tel que amino, aminométhyle, carboxyle, (Cι-C4)alcoxycarbonyle, carboxyméthyle ou (Cι-C4)alcoxy carbonylméthyle. L'introduction éventuelle du groupe Rg autre que l'hydrogène, après déprotection de l'azote, s'effectue selon les méthodes connues et utilisées pour préparer les pipéridines de formule (VI), telles que celles décrites dans WO 94/29309.
Au cours de l'une quelconque des étapes de préparation des composés de formule (I) et plus particulièrement lorsqu'on met en oeuvre des composés de formule (V), (VI) ou dans la préparation du composé intermédiaire de formule (II), il peut être nécessaire et/ou souhaitable de protéger les groupes fonctionnels réactifs ou sensibles, tels que les groupes aminé, hydroxyle, ou carboxy, présents sur l'une quelconque des molécules concernées. Cette protection peut s'effectuer en utilisant les groupes protecteurs conventionnels, tels que ceux décrits dans Protective Groups in Organic Chemistry, J.F.W. McOmie, Ed. Plénum Press, 1973 et dans Protective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene et P.G.M. Wutts, Ed. John Wiley et Sons, 1991. L'élimination des groupes protecteurs peut s'effectuer à une étape ultérieure opportune en utilisant les méthodes connues de l'homme de l'art et qui n'affectent pas le reste de la molécule concernée.
Ainsi, lorsque R°g représente un groupe N-protecteur, celui-ci est choisi parmi les groupes N-protecteurs classiques bien connus de l'homme de l'art, tels que, par exemple, le terr-butoxycarbonyle ou le benzyloxycarbonyle.
Dans l'étape 1) du procédé, la réaction de l'alcool de formule (II) avec un chlorure de sulfonyle de formule (III) s'effectue en présence d'une base telle que la triéthylamine, la pyridine, la N,N-diisopropyléthylamine ou la N-méthylmoφholine, dans un solvant inerte tel que le dichlorométhane, le chloroforme, le toluène ou le benzène et à une température comprise entre -20°C et la température de reflux du solvant.
Lorsque m = 2 dans le composé de départ de formule (II), on observe dans l'étape 1), après la formation du composé de formule (IV) in situ ou lors de sa purification, sa transformation en un composé de formule (VIII) ci-dessous.
On met alors en oeuvre, à l'étape suivante, le mélange des composés de formule (IV) et (VIII).
Dans l'étape 2), le composé (IV) (ou lorsque m = 2 le mélange des composés (IV) et (VIII)) ainsi obtenu est mis en réaction avec un composé de formule (V) ou (VI). La réaction s'effectue dans un solvant inerte tel que le N,N-diméthylformamide, l'acétonitrile, le chlorure de méthylène, le toluène, l'isopropanol ou un mélange de ces solvants et en présence ou en l'absence d'une base. Lorsqu'on utilise une base, celle-ci est choisie parmi les bases organiques telles que la triéthylamine, la N,N- diisopropyléthylamine ou la N-méthylmoφholine ou parmi les carbonates ou bicarbonates de métal alcalin tels que le carbonate de potassium, le carbonate de sodium ou le bicarbonate de sodium. En l'absence de base, la réaction s'effectue en utilisant un excès du composé de formule (V) ou (VI) et éventuellement en présence d'un iodure de métal alcalin tel que d'iodure de potassium ou l'iodure de sodium. La réaction s'effectue à une température comprise entre la température ambiante et 110°C.
Selon le procédé 2, à l'étape l') on soumet un alcool de formule (II) à une oxydation pour obtenir un aldéhyde de formule (VII). La réaction d'oxydation s'effectue en utilisant par exemple le chlorure d'oxalyle, le diméthylsulfoxyde et la triéthylamine dans un solvant tel que le dichlorométhane et à une température comprise entre -78°C et la température ambiante.
Puis à l'étape 2'), on fait réagir le composé de formule (V) ou (VI) avec un aldéhyde de formule (VII) en présence d'un acide tel que l'acide acétique, dans un solvant alcoolique tel que le méthanol, pour former in-situ une imine intermédiaire qui est réduite chimiquement en utilisant par exemple le cyanoborohydrure de sodium
ou catalytiquement en utilisant l'hydrogène et un catalyseur tel que le palladium sur charbon ou le nickel de Raney®.
On obtient finalement après transformation éventuelle de X°2 en X2 ou déprotection éventuelle de l'azote et introduction éventuelle du groupe Rg, les composés de formule (I) selon l'invention.
Les composés de formule (I) sont isolés sous forme de base libre ou de sel selon les techniques classiques.
Ainsi lorsque le composé de formule (I) est obtenu sous forme de base libre, la salification est effectuée par traitement avec l'acide choisi dans un solvant organique. Par traitement de la base libre, dissoute par exemple dans un éther tel que l'éther diéthylique ou dans un alcool tel que le propan-2-ol ou dans l'acétone ou dans le dichlorométhane ou dans l'acétate d'éthyle, avec une solution de l'acide choisi dans le même solvant, on obtient le sel correspondant qui est isolé selon les techniques classiques. Ainsi, on prépare par exemple le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le méthanesulfonate, l'oxalate, le maléate, le fumarate, le naphtalène-2-sulfonate, le benzènesulfonate.
A la fin de la réaction, les composés de formule (I) peuvent être isolés sous forme d'un de leurs sels, par exemple le chlorhydrate ; dans ce cas, s'il est nécessaire, la base libre peut être préparée par neutralisation dudit sel avec une base minérale ou organique, telle que l'hydroxyde de sodium ou la triéthylamine ou avec un carbonate ou bicarbonate alcalin, tel que le carbonate ou bicarbonate de sodium ou de potassium. Les composés de formule (II) se préparent généralement selon le SCHEMA 1 ci- après dans lequel m, n, Ari et Z sont tels que définis pour un composé de formule (I). Pr représente un groupe O-protecteur classique, bien connu de l'homme de l'art, tel que, par exemple, le tétrahydropyran-2-yle (THP), le benzoyle ou un (C ~ C4)alkylcarbonyle.
SCHEMA 1
Arr
(XIV) (XII)
lieu acide
A l'étape âl du SCHEMA 1 le composé de formule (IX) est traité par une base forte telle que le diisopropylamidure de lithium, le terr-butylate de potassium ou l'hydrure de sodium pour foumir un carbanion qui est mis en réaction avec le composé de formule (X). Puis, sans isoler le composé intermédiaire obtenu, on traite à nouveau ce dernier par la même base forte que ci-dessus et met en réaction le carbanion obtenu avec le 3-bromopropionitrile et obtient le composé de formule (XI). La réaction s'effectue dans un solvant inerte tel qu'un éther (tétrahydrofurane, éther diéthylique ou 1,2-diméthoxyéthane) ou un amide (N,N-diméthylformamide) ou un hydrocarbure aromatique (toluène, xylène) et à une température comprise entre -70°C et +60°C.
Dans l'étape , le cyanoester de formule (XI) est réduit puis cyclisé in-situ pour conduire au composé de formule (XII). La réduction s'effectue au moyen d'hydrogène, en présence d'un catalyseur tel que le nickel de Raney®, dans un solvant inerte tel qu'un alcanol, l'éthanol par exemple, seul ou en mélange avec une solution concentrée
d'ammoniaque à une température comprise entre la température ambiante et 60°C et à une pression comprise entre la pression atmosphérique et 20 bars.
Dans l'étape £l, le composé de formule (XII) est alkyle par un dérivé halogène de formule (XIII) dans laquelle Hal représente un halogène, de préférence le brome, en présence d'une base telle que le fert-butylate de potassium, l'hydrure de sodium ou le diisopropylamidure de lithium, pour obtenir le composé de formule (XIV). La réaction s'effectue dans un solvant inerte tel que le tétrahydrofurane, le N,N- diméthylformamide ou le diméthylsulfoxyde et à une température comprise entre -78°C et +80°C. Dans l'étape dl on déprotège le composé de formule (XIV) ainsi obtenu selon les méthodes connues de l'homme de l'art. Par exemple, lorsque Pr représente un groupe tétrahydropyran-2-yle, la déprotection s'effectue par hydrolyse acide en utilisant l'acide chlorhydrique dans un solvant tel que l'éther diéthylique, le méthanol ou le mélange de ces solvants, ou en utilisant le />-toluènesulfonate de pyridinium dans un solvant tel que le méthanol ou encore, en utilisant une résine Amberlyst® dans un solvant tel que le méthanol. La réaction s'effectue à une température comprise entre la température ambiante et la température de reflux du solvant. Lorsque Pr représente un groupe benzoyle ou un groupe (Cι-C4)alkylcarbonyle, la déprotection s'effectue par hydrolyse en milieu alcalin en utilisant par exemple un hydroxyde de métal alcalin tel que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium ou l'hydroxyde de lithium, dans un solvant inerte tel que l'eau, le méthanol, l'éthanol, le dioxane ou un mélange de ces solvants, à une température comprise entre 0°C et la température de reflux du solvant. On obtient ainsi le composé de formule (II) attendu.
Lorsque dans le composé de formule (XIV) m = 2, la déprotection par hydrolyse acide (par exemple acide chlorhydrique gaz dans l'éther diéthylique), dans un solvant tel que le MeOH et à la température ambiante, conduit à l'obtention du composé de formule (XV) (étape el). Le composé (XV) est transformé en composé de formule (II) par hydrolyse en milieu alcalin (hydroxyde de sodium ou hydroxyde de potassium par exemple) puis chauffage à reflux dans le toluène (étape £1). Préférentiellement, pour obtenir un composé de formule (II) dans laquelle m = 2, on utilisera comme groupe O-protecteur dans le SCHEMA 1, un groupe Pr = benzoyle.
De façon particulière on peut préparer un composé de formule (II) dans laquelle m
= 2 selon le SCHEMA 2 ci-après dans lequel n, Ari et Z sont tels que définis pour un composé de formule (I). Pri et Pr2 représentent le groupe O-protecteur Pr tel que défini ci-dessus, plus particulièrement Pri représente un groupe O-protecteur
hydrolysable en milieu acide, Pn représente un groupe O-protecteur hydrolysable en milieu alcalin.
SCHEMA 2
a2
ArrCH,-Cθ2CH3 + Pr1-O-(CH,),-Br Pr1-O-(CH,)2-CH-CO,CH3 (IX) (XVI) Ar, (XVII)
b2
(XIX) (XVIII)
d2
(XX) (XXI)
β
A l'étape b_2_, on déprotège le composé (XVII) par hydrolyse acide comme décrit à l'étape dl du SCHEMA 1 et obtient le composé de formule (XVIII) par cyclisation intramoléculaire in -situ.
A l'étape c2, la réaction du composé (XVIII) avec l'acrylonitrile en présence d'une base telle que le l,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ène (DBU) permet d'obtenir le composé de formule (XIX). La réaction s'effectue dans un solvant inerte tel que le toluène et à une température comprise entre la température ambiante et 60°C.
A l'étape d2, on réduit le nitrile (XIX) et obtient le composé de formule (XX) par réarrangement intramoléculaire in -situ. La réduction peut s'effectuer au moyen d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que le nickel de Raney®, dans un solvant inerte tel qu'un alcanol, de préférence l'éthanol ou le 2-méthoxyéthanol ou le mélange de ces solvants et en présence d'une solution concentrée d'ammoniaque. La réaction s'effectue à une température comprise entre la température ambiante et 60°C et à une pression comprise entre la pression atmosphérique et 20 bars. A l'étape s2, on protège l'hydroxy du composé de formule (XX) par un groupe O- protecteur Pn selon les méthodes connues de l'homme de l'art, pour obtenir le composé de formule (XXI).
A l'étape £2, le composé (XXI) est alkyle par un dérivé halogène de formule (XIII) dans les conditions décrites à l'étape çl du SCHEMA 1 pour obtenir le composé de formule (XXII).
A l'étape g2, on déprotège le composé (XXII) par hydrolyse alcaline selon les conditions décrites à l'étape dl du SCHEMA 1 pour obtenir le composé de formule (II) attendu.
Les pipéridines de formule (V) et (VI) sont généralement préparées sous forme protégée sur l'azote de la pipéridine ; après une étape de déprotection, on obtient les composés de formule (V) eux-mêmes.
Les pipéridines de formule (V) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans WO 96/23787.
Les pipéridines de formule (VI) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans WO 94/29309.
Les énantiomères des composés selon l'invention de formule :
dans laquelle :
- "*" signifie que l'atome de carbone ainsi marqué a la configuration absolue (+) ou (-) déterminée ;
- m, n, Ari, Z et B sont tels que définis pour les composés de formule (I) ; ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates éventuels font également partie de l'invention.
La résolution des mélanges racémiques des composés de formule (I) permet d'isoler les énantiomères de formule (I*). Il est cependant préférable d'effectuer le dédoublement des mélanges racémiques à partir des composés intermédiaires utiles pour la préparation des composés de formule (I), en utilisant les méthodes connues telles que celles décrites dans "Enantiomers, Racémates and Resolutions", J. Jacques, A. Collet and S.H. Wilen, Wiley (1981).
Les composés de formule (I) ci-dessus comprennent également ceux dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène, de carbone, de fluor ou d'iode ont été remplacés par leur isotope radioactif par exemple le tritium, le carbone-14, le fluor-18 ou l'iode-
125. De tels composés marqués sont utiles dans des travaux de recherche, de métabolisme ou de pharmacocinétique, dans des essais biochimiques en tant que ligand de récepteurs.
L'affinité des composés de formule (I) pour les récepteurs aux tachykinines a été évaluée in vitro par plusieurs essais biochimiques utilisant des radioligands :
1°) La liaison de [125l] BH-SP (Substance P marquée à l'iode 125 à l'aide du réactif de Bolton-Hunter) aux récepteurs NKi du cortex de rat, de l'iléon de cobaye et des cellules lymphoblastiques humaines.
2°) La liaison [ q His-NK^ aux récepteurs NK2 du duodénum de rat ou de l'iléon de cobaye.
3°) La liaison [ q His [MePhe^] NKg aux récepteurs NK3 du cortex cérébral de rat, du cortex cérébral de cobaye et du cortex cérébral de gerbille ainsi qu'aux récepteurs clones NK3 humains exprimés par des cellules CHO (Buell et al., FEBS Letters, 1992, 222, 90-95). Les essais ont été effectués selon X. Emonds-Alt et al. (Eur. J. Pharmacol,. 1993,
250. 403-413).
Les composés selon l'invention inhibent fortement la liaison de [125i]His[MePHe7] NKg aux récepteurs NK3 du cortex cérébral de cobaye et de gerbille ainsi qu'aux récepteurs clones NK3 humain : la constante d'inhibition Ki est généralement inférieure à 5.10~^M. Pour les mêmes composés on a constaté que la constante d'inhibition (Ki) pour les récepteurs NK3 du cortex cérébral de rat est généralement supérieure à 10~°M et que la constante d'inhibition (Ki) pour le récepteur NK2 du duodénum de rat et les récepteurs NKi du cortex de rat est généralement supérieure ou égale à ÎO-^ M.
Les composés selon la présente invention ont également été évalués in vivo sur deux modèles animaux.
Chez le gerbille, un comportement de rotation est induit par administration intrastriatale d'un agoniste spécifique du récepteur NK3 : le senktide ; on a constaté qu'une application unilatérale de senktide dans le striatum de gerbille conduit à de fortes rotations contralatérales qui sont inhibées par les composés selon l'invention administrés soit par voie intrapéritonéale, soit par voie orale.
Ce résultat montre que les composés selon l'invention passent la barrière hématoméningée et qu'ils sont susceptibles de bloquer, au niveau du système nerveux central, l'action propre aux récepteurs NK3. Ils pourront ainsi être utilisés pour le traitement de toute pathologie centrale NKβ dépendante, tel que les maladies psychiatriques, ou de toute pathologie médiée au niveau central par le récepteur NK3, telle que les maladies psychosomatiques.
Chez le cobaye, une injection de senktide par voie intraveineuse ou intracérébroventriculaire induit une hypertension qui est supprimée par l'administration par voie orale ou intraveineuse des composés selon l'invention. Ce résultat montre que les composés selon l'invention agissent au niveau cardiovasculaire et qu'ils sont capables de bloquer l'action propre aux récepteurs NK3 à ce niveau, notamment l'hypertension (Nakayama et al., Brain Res. 1992, 595 339-342, Takano and Kamiya, Asia Pacific. J. Pharmacol., 1991, 6_, 341-346, Saigo et al., Neuroscience Letters, 1993, 15.2, 187-190). Chez le cobaye, une inhalation, par exemple, d'acide citrique et de Substance P induit une hyperactivité bronchique à l'acétylcholine ainsi qu'une hypersensibilité à l'histamine par exemple de l'extravasation plasmatique. Un antagoniste NK3 bloque ces deux processus caractéristiques des pathologies respiratoires comme l'asthme.
Dans ces tests, les composés selon l'invention sont actifs à des doses variant de 0,01 mg à 30 mg par kg par voie orale, intraveineuse ou intrapéritonéale.
Les composés de la présente invention sont généralement ad^ninistrés en unité de dosage. Lesdites unités de dosage sont de préférence formulées dans des compositions pharmaceutiques dans lesquelles le principe actif est mélangé avec un excipient pharmaceutique.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant, en tant que principe actif, un composé de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquements acceptables, ayant une affinité très forte pour le récepteur NK3 humain, caractérisée par une constante d'inhibition Ki généralement inférieure à 5.10-^M dans les études de fixation du ligand.
Les composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés à des doses journalières de 0,01 à 100 mg par kilo de poids coφorel du mammifère à traiter, préférentiellement à des doses journalières de 0,1 à 50 mg/kg. Chez l'être humain, la dose peut varier de préférence de 0,5 à 4000 mg par jour, plus particulièrement de 2,5 à 1000 mg selon l'âge du sujet à traiter ou le type de traitement : prophylactique ou curatif. Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne l'utilisation des composés de formule (I) ou de leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables pour la préparation d'un médicament utile pour traiter toute pathologie où les récepteurs NK3 sont impliqués.
Les maladies pour le traitement desquelles les composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés, sont par exemple les maladies associées à un dysfonctionnement des systèmes dopaminergiques telle que la schizophrénie, la maladie de Parkinson, les maladies associées à un dysfonctionnement des systèmes noradrénergiques et sérotoninergiques telles que l'anxiété, les troubles de la vigilance, de l'humeur, ainsi que les maladies épileptiques de toute forme et en particulier le Grand Mal, la démence, les maladies neurodégénératives, et les maladies périphériques dans lesquelles la participation du système nerveux central et/ou du système nerveux périphérique se fait par l'intermédiaire de la neurokinine B agissant comme neurotransmetteur ou neuromodulateur telles que les désordres somatiques liés au stress, la douleur, la migraine, l'inflammation aiguë ou chronique, les troubles cardiovasculaires en particulier l'hypertension, l'insuffisance cardiaque, et les troubles du rythme, les troubles respiratoires (asthme, rhinite, toux, bronchites, allergies, hypersensibilité), les troubles du système gastrointestinal tels que ulcère oesophagique, colite, désordres liés au stress (stress-related disorders), syndrome du colon irritable (IBS), hypersécrétion acide (acidic sécrétion), les allergies alimentaires, l'émésis, les vomissements, les nausées, le mal des transports, les
diarrhées, les troubles du système urinaire (incontinence, vessie neurologique), les maladies du système immunitaire (arthrite rhumatoide), et plus généralement toute pathologie neurokinine B dépendante.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration par voie orale, sublinguale, inhalée, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, transdermique, locale ou rectale, les principes actifs peuvent être administrés sous formes unitaires d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale et buccale, les aérosols, les formes d'administration topique, les implants, les formes d'administration sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, intranasale ou intraoculaire et les formes d'administration rectale. Lorsque l'on prépare une composition solide sous forme de comprimés, on peut ajouter au principe actif, micronisé ou non, un agent mouillant tel que le laurylsulfate de sodium et on mélange le tout avec un véhicule pharmaceutique tel que la silice, la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues. On peut enrober les comprimés de saccharose, de divers polymères ou d'autres matières appropriées ou encore les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité prédéterminée de principe actif.
On obtient une préparation en gélules en mélangeant le principe actif avec un diluant tel qu'un glycol ou un ester de glycerol et en incoφorant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures.
Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir le principe actif conjointement avec un édulcorant, acalorique de préférence, du méthylparaben et du propylparaben comme antiseptique, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié. LeS poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir le principe actif en mélange avec des agents de dispersion, des agents mouillants, ou des agents de mise en suspension, comme la polyvinylpyrrolidone, de même qu'avec des édulcorants ou des correcteurs du goût.
Pour une administration rectale, on recourt à des suppositoires qui sont préparés avec des liants fondant à la température rectale, par exemple du beurre de cacao ou des polyéthylèneglycols.
Pour une administration parentérale, intranasale ou intraoculaire, on utilise des suspensions aqueuses, des solutions salines isotoniques ou des solutions stériles et injectables qui contiennent des agents de dispersion et/ou des agents solubilisants pharmacologiquement compatibles, par exemple le propylèneglycol ou le butylèneglycol.
Ainsi, pour préparer une solution aqueuse injectable par voie intraveineuse on peut utiliser un cosolvant comme par exemple un alcool tel que l'éthanol ou un glycol tel que le polyéthylèneglycol ou le propylèneglycol, et un tensioactif hydrophile tel que le
Tween® 80. Pour préparer une solution huileuse injectable par voie intramusculaire, on peut solubiliser le principe actif par un triglycéride ou un ester de glycerol.
Pour l'administration locale on peut utiliser des crèmes, des pommades, des gels.
Pour l'administration transdermique, on peut utiliser des patches sous forme multilaminée ou à réservoir dans lequel le principe actif peut être en solution alcoolique. Pour une administration par inhalation on utilise un aérosol contenant, par exemple du trioléate de sorbitane ou de l'acide oléique ainsi que du trichlorofluorométhane, du dichlorofluorométhane, du dichlorotétrafluoroéthane ou tout autre gaz propulseur biologiquement compatible ; on peut également utiliser un système contenant le principe actif, seul ou associé à un excipient, sous forme de poudre.
Le principe actif peut être également présenté sous forme de complexe avec une cyclodextrine, par exemple, α, β, γ-cyclodextrine, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine, méthyl-β-cyclodextrine.
Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules ou microsphères, éventuellement avec un ou plusieurs supports ou additifs.
Parmi les formes à libération prolongée utiles dans le cas de traitements chroniques, on peut utiliser les implants. Ceux-ci peuvent être préparés sous forme de suspension huileuse ou sous forme de suspension de microsphères dans un milieu isotonique. Dans chaque unité de dosage le principe actif de formule (I) est présent dans les quantités adaptées aux doses journalières envisagées. En général chaque unité de dosage est convenablement ajustée selon le dosage et le type d'administration prévu, par exemple comprimés, gélules et similaires, sachets, ampoules, sirops et similaires, gouttes de façon à ce qu'une telle unité de dosage contienne de 0,5 à 1000 mg de
principe actif, de préférence de 2,5 à 250 mg devant être administrés une à quatre fois par jour.
Les compositions susdites peuvent également renfermer d'autres produits actifs utiles pour la thérapeutique souhaitée tels que, par exemple, des bronchodilatateurs, des antitussifs ou des antihistaminiques.
Grâce à leur très forte affinité pour le récepteur NK3 humain et à leur grande sélectivité, les composés selon l'invention pourront être utilisés, sous forme radiomarquée comme réactifs de laboratoire.
Par exemple, ils permettent d'effectuer la caractérisation, l'identification et la localisation du récepteur NK3 humain dans des coupes de tissus, ou du récepteur NK3 chez l'animal entier par autoradiographie.
Les composés selon l'invention permettent également d'effectuer chez l'animal ou l'homme par Tomographie par émission de positon (PET Scan) le tri ou screening des molécules en fonction de leur affinité pour le récepteur NK3 humain. On opère alors par une réaction de déplacement du ligand radiomarqué, objet de la présente invention de son récepteur NK3 humain.
Dans les Préparations et dans les exemples on utilise les abréviations suivantes :
Me, OMe : méthyle, méthoxy
Et, OEt : éthyle, éthoxy EtOH : éthanol
MeOH : méthanol
Ether : éther diéthylique
Ether iso : éther diisopropylique
DMF : diméthylformamide DMSO : diméthylsulfoxyde
DCM : dichlorométhane
THF : tétrahydrofurane
AcOEt : acétate d'éthyle
AcOH : acide acétique éther chlorhydrique : solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther
BOP : benzotriazol-l-yloxytris(diméthylamino) phosphonium hexafluoro- phosphate
DBU : l,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ène
F : point de fusion Eb : point d'ébullition
TA : température ambiante
silice H : gel de silice 60H commercialisé par Merck (DARMSTAD) RMN : résonnance magnétique nucléaire δ : déplacement chimique s : singulet ; se : singulet élargi ; sd : singulet dédoublé ; d : doublet ; t : triplet ; qd : quadruplet ; sept : septuplet : mt : multiplet ; m : massif.
PREPARATION 1.1 l-Benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-(2-hydroxyéthyl)pipérid-2-one.
A) Ester méthylique de l'acide 3,4-dichlorophénylacétique.
On chauffe à reflux pendant 3 heures un mélange de 25 g d'acide 3,4-dichloro phenylacétique et 2 ml d'H2S04 dans 200 ml de MeOH. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'éther, lave la phase organique par une solution à 10 % de Na2Cθ3, sèche sur Na2SÛ4 et évapore sous vide le solvant.
On obtient 25 g du produit attendu sous forme d'huile.
B) 4-(tétrahydropyran-2-yloxy)-2-(3,4-dichlorophényl)butanoate de méthyle. A une suspension de 5,48 g d'hydrure de sodium à 60 % dans l'huile, dans 50 ml de DMF on ajoute à TA et goutte à goutte 25 g du composé obtenu à l'étape précédente et laisse 2 heures sous agitation à TA. On ajoute ensuite goutte à goutte une solution de 28 g de 2-(2-bromoéthyloxy)tétrahydropyrane dans 20 ml de DMF et laisse 4 heures sous agitation à TA. On verse le mélange réactionnel dans l'eau, extrait à l'éther, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur Na2Sθ4 et évapore sous vide le solvant. On distille sous pression réduite l'huile obtenue. On obtient 23 g du produit attendu, Eb = 150-160°C sous 360 Pa.
C) 3-(3,4-Dichlorophényl)tétrahydrofuran-2-one.
A une solution de 23 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 200 ml de MeOH, on ajoute jusqu'à pH = 1 une solution d'éther chlorhydrique et chauffe à reflux pendant 1 heure. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu au
MeOH et évapore sous vide le solvant. On reprend le résidu à l'éther iso, essore les cristaux formés et les lave à l'éther iso. On obtient 11 g du produit attendu.
D) 3-(3,4-Dichlorophényl)-3-(2-cyanoéthyl)tétrahydrofuran-2-one. A une solution de 11 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 100 ml de toluène, on ajoute à TA 9 ml d'acrylonitrile et 10 gouttes de DBU puis laisse 5 minutes sous agitation. On concentre sous vide, extrait le résidu à l'éther, lave la phase organique par une solution 0,5 N d'HCl, à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur Na2S04 et évapore sous vide le solvant. On obtient 14 g du produit attendu. E) 3-(3,4-Dichlorophényl)-3-(2-hydroxyéthyl)pipérid-2-one.
A une solution de 200 ml d'EtOH 95 et 10 ml d'une solution aqueuse concentrée d'ammoniaque on ajoute 14 g du composé obtenu à l'étape précédente puis 25 ml de 2- méthoxyéthanol et 1,4 g de nickel de Raney®. On hydrogène à TA et à pression atmosphérique le mélange ainsi obtenu. On filtre le catalyseur sur Célite® et concentre sous vide le filtrat. On obtient 7 g du produit attendu.
F) 3-(2-Benzoyloxyéthyl)-3-(3,4-dichlorophényl)pipérid-2-one.
A une solution de 5,7 g du composé obtenu à l'étape précédente et 5,6 ml de triéthylamine dans 40 ml de DCM, on ajoute à TA et goutte à goutte 2,75 ml de chlorure de benzoyle puis chauffe à reflux pendant 3 heures. On concentre sous vide, extrait le résidu à l'éther, lave la phase organique à l'eau, sèche sur Na2SÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 5,7 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange éther/éther iso.
G) l-Benzyl-3-(2-benzoyloxyéthyl)-3-(3,4-dichlorophényl)pipérid-2-one.
On laisse 1 heure 30 minutes sous agitation à TA un mélange de 5,7 g du composé obtenu à l'étape précédente et 2,32 g de terr-butylate de potassium dans 100 ml de
THF. On ajoute ensuite goutte à goutte une solution de 2,16 ml de bromure de benzyle dans 5 ml de THF et chauffe à reflux pendant une nuit. On concentre sous vide, extrait le résidu à l'éther, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur Na2SÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/AcOEt (90/10 ; v/v). On obtient
5,7 g du produit attendu. H) l-Benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-(2-hydroxyéthyl)pipérid-2-one.
A une solution de 4 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 40 ml de MeOH on ajoute à TA 0,52 g de NaOH en pastilles et 1 goutte d'eau puis laisse 3 heures sous agitation à TA. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'éther, lave deux fois la phase organique à l'eau, sèche sur Na2Sθ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/AcOEt jusqu'à (90/10 ; v/v). On obtient 2,2 g du produit attendu. PREPARATION 1.2 l-Benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-(3-hydroxypropyl)pipérid-2-one.
A) 2-(2-Cyanoéthyl)-2-(3,4-dichlorophényl)-5-(tétrahydropyran-2- yloxy)pentanoate de méthyle.
A une suspension de 4,8 g d'hydrure de sodium à 60 % dans l'huile dans 30 ml de
DMF anhydre, on ajoute à TA goutte à goutte 23,8 g du composé obtenu à l'étape A de la PREPARATION 1.1 et laisse 1 heure sous agitation à TA. On ajoute ensuite goutte à goutte 26,6 g de 2-(3-bromopropyloxy)tétrahydropyrane et laisse une nuit
sous agitation à TA. Puis on ajoute à nouveau 5 g d'hydrure de sodium à 60 % dans l'huile, laisse 1 heure sous agitation à TA, puis ajoute goutte à goutte 9 ml de 3- bromopropionitrile et laisse 3 heures sous agitation à TA. On verse le mélange réactionnel dans l'eau, extrait à l'éther, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/AcOEt (90/10 ; v/v). On obtient 12 g du produit attendu. B) 3-(3,4-Dichlorophényl)-3-[3-(tétrahydropyran-2-yloxy)propyl]pipérid-2-one. On hydrogène pendant 5 heures à TA et à pression atmosphérique un mélange de 12 g du composé obtenu à l'étape précédente, 1,2 g de nickel de Raney® et 15 ml d'une solution aqueuse concentrée d'ammoniaque dans 350 ml d'EtOH. On filtre le catalyseur sur Célite® et concentre sous vide le filtrat. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (98/2 ; v/v). On obtient 6,5 g du produit attendu après cristallisation dans l'éther iso, F = 110°C. C) l-Benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-(tétrahydropyran-2- yloxy)propyl]pipérid-2-one.
A un mélange de 4,28 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 70 ml de TΗF on ajoute 1,53 g de tert-butylate de potassium et laisse 30 minutes sous agitation à TA. Puis on ajoute goutte à goutte 1,45 ml de bromure de benzyle et laisse 2 heures 30 minutes sous agitation à TA. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'éther, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 5 g du produit attendu. D) l-Benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-(3-hydroxypropyl)pipérid-2-one.
On laisse 1 heure sous agitation à TA un mélange de 5 g du composé obtenu à l'étape précédente et 1,5 ml d'éther chlorhydrique dans 70 ml de MeOH. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'éther, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (98/2 ; v/v). On obtient 2,6 g du produit attendu. PREPARATION 2.1 >-Toluènesulfonate de 4-phényl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonylamino)pipéridine. A) l-tert-Butoxycarbonyl-4-carboxy-4-phénylpipéridine.
A un mélange de 30 g de / oluènesulfonate de 4-carboxy-4-phénylpipéridine dans 300 ml de dioxane et 30 ml d'eau on ajoute 32,9 g de K2CO3 puis chauffe à 60°C et ajoute goutte à goutte 18,2 g de di-terr-butyldicarbonate. On chauffe ensuite 2 heures à 60°C puis 30 minutes à reflux. Après refroidissement à TA, on concentre
sous vide le mélange réactionnel, extrait le résidu au DCM, lave la phase organique par une solution tampon pH = 2, par une solution d'HCl 2N jusqu'à pH = 4, par une solution tampon pH = 2, à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 25 g du produit attendu. B) l-tert-Butoxycarbonyl-4-isocyanato-4-phénylpipéridine.
On refroidit à 0-5°C une solution de 25 g du composé obtenu à l'étape précédente, 10,35 g de triéthylamine dans 100 ml d'acétone, ajoute à une température inférieure à 5°C et goutte à goutte une solution de 8,7 g de chloroformiate de méthyle dans 30 ml d'acétone et laisse 30 minutes sous agitation. Puis on ajoute à une température inférieure à 5°C une solution de 10,66 g d'azidure de sodium dans 30 ml d'eau et laisse
30 minutes sous agitation. On verse le mélange réactionnel sur 500 ml d'eau glacée, extrait quatre fois par 130 ml de toluène, lave deux fois les phases organiques jointes par une solution tampon pH = 2, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et filtre. On chauffe à 90°C pendant 1 heure le filtrat puis concentre sous vide. On obtient 18,9 g du produit attendu sous forme d'huile.
C) l-tert-Butoxycarbonyl-4-phényl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonylamino)pipéridine. On chauffe à reflux une solution de 4,5 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 60 ml de 1,2-dichloroéthane, ajoute 1,1 g de pyrrolidine et laisse une nuit sous agitation en laissant redescendre la température à TA. On concentre sous vide le mélange réactionnel, extrait le résidu à l'éther, lave la phase organique par une solution tampon pH = 2, à l'eau, par une solution de NaHCθ3 à 5 %, à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 4,4 g du produit attendu sous forme d'huile.
D) >-Toluènesulfonate de 4-phényl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonylamino)pipéridine. A une solution de 4,4 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 50 ml de
MeOH, on ajoute 8 ml d'une solution d'HCl concentrée et laisse une nuit sous agitation à TA. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'eau, alcalinise par ajout d'une solution de NaOH à 10 %, extrait au DCM, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On dissout le produit obtenu (2,78 g) dans 50 ml d'acétone, ajoute
1,42 g d'acide -toluènesulfonique monohydrate et concentre sous vide. On obtient 3,85 g du produit attendu après cristallisation dans l'AcOEt, F = 135°C.
PREPARATION 2.2 Chlorhydrate de l-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)spiro(indoline-3,4'-pipéridine).
A) 1 -(Benzyloxycarbonyl)-4-(éthoxycarbonyl)pipéridine.
On refroidit à 0-5°C un mélange de 15,7 g d'isonipécotate d'éthyle et 14 g de K2CO3 dans 200 ml de DCM, ajoute goutte à goutte 14,1 ml de chloroformiate de benzyle et laisse 1 heure sous agitation. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'éther, lave la phase organique à l'eau, par une solution IN d'HCl, par une solution à 5 % de Na2Cθ3, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 26,5 g du produit attendu.
B) 1 -(Benzyloxycarbonyl)-4-formylpipéridine.
On refroidit à -78°C 100 ml de DCM, ajoute 26,5 g du composé obtenu à l'étape précédente et 130 ml d'une solution 1M d'hydrure de diisobutylaluminium dans l'hexane et laisse 3 heures sous agitation à -78°C. On ajoute ensuite 100 ml d'une solution IN d'HCl et laisse remonter la température à -20°C. On filtre l'insoluble, extrait le filtrat au DCM, lave la phase organique par une solution IN d'HCl, à l'eau, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 20 g du produit attendu.
C) l'-(Benzyloxycarbonyl)spiro(indoline-3,4'-pipéridine). On refroidit à 0-5°C un mélange de 500 ml de toluène et 65 ml d'acétonitrile, ajoute 6,9 ml de pyridine puis 11,7 g de chlorhydrate de phénylhydrazine et goutte à goutte une solution de 20 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 100 ml de toluène. Après 3 heures 30 minutes d'agitation à TA, on ajoute 38 ml de TFA et chauffe à 55-60°C pendant 24 heures. On refroidit le mélange réactionnel à 5°C, ajoute 60 ml de MeOH puis 3,1 g de borohydrure de sodium (par ampoule à poudre) et ensuite 160 ml d'une solution à 50 % d'ammoniaque. On décante la phase organique, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 11 g du produit attendu après cristallisation dans l'éther.
D) l'-(Benzyloxycarbonyl)-l-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)spiro(indoline-3,4'- pipéridine).
On refroidit à 0-5°C une solution de 1,5 g du composé obtenu à l'étape précédente et 1,3 ml de triéthylamine dans 30 ml de DCM, ajoute 0,7 g de chlorure de pyrrolidine-1-carbonyle et laisse sous agitation jusqu'à ce que la température remonte à TA. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/AcOEt jusqu'à (85/15 ; v/v). On obtient 1,1 g du produit attendu.
E) Chlorhydrate de l-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)spiro(indoline-3,4'-pipéridine).
On hydrogène pendant 15 heures à TA et à pression atmosphérique un mélange de 0,9 g du composé obtenu à l'étape précédente et 0,11 g de palladium sur charbon à
10 % dans 30 ml d'EtOH. On filtre le catalyseur sur Célite®et concentre sous vide le filtrat. On reprend le résidu dans l'éther chlorhydrique et évapore sous vide le solvant. On obtient 0,6 g du produit attendu après cristallisation dans l'acétone. PREPARATION 2.3 Chlorhydrate de l-(méthanesulfonyl)spiro(indoline-3,4'-pipéridine).
A) ll-(Benzyloxycarbonyl)-l-(méthanesulfonyl)spiro(indoline-3,4'-pipéridine).
On refroidit à 0-5°C une solution de 1,6 g du composé obtenu à l'étape C de la PREPARATION 2.2 et 1,5 ml de triéthylamine dans 40 ml de DCM, ajoute 0,5 ml de chlorure de méthanesulfonyle et laisse 1 heure sous agitation. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/AcOEt (95/5 ; v/v). On obtient 2 g du produit attendu après cristallisation dans l'éthanol. B) Chlorhydrate de l-(méthanesulfonyl)spiro(indoline-3,4'-pipéridine).
On hydrogène pendant 2 heures à TA et à pression atmosphérique un mélange de 2 g du composé obtenu à l'étape précédente et 0,25 g de palladium sur charbon à 10 % dans 30 ml de 2-méthoxyéthanol. On filtre le catalyseur sur Célite®, ajoute de l'éther chlorhydrique au filtrat et concentre sous vide. On obtient 0,75 g du produit attendu, F = 310-312°C.
PREPARATION 2.4 /?-Toluènesulfonate de 4-benzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonylamino)pipéridine.
A) 4-Cyanopipéridine.
On ajoute par petites portions 25 g d'isonipécotamide (ou pipéridine-4- carboxamide) à 70 ml de POCI3 et chauffe à reflux pendant 4 heures. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu dans de la glace, alcalinise à pH = 13 par ajout d'une solution de NaOH concentrée, extrait au DCM puis 4 fois à l'éther, sèche les phases organiques jointes sur MgSÛ4 et évapore sous vide les solvants. On distille sous pression réduite l'huile obtenue. On obtient 6,4 g du produit attendu, Eb = 108-110°C sous 2400 Pa.
B) 4-Cyano-l,4-dibenzylpipéridine.
On refroidit à -50°C une solution de 15 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 250 ml de THF, ajoute goutte à goutte 190 ml d'une solution 1,5M de diisopropylamidure de lithium dans le cyclohexane et laisse 30 minutes sous agitation à -50°C. Puis on ajoute 34 ml de bromure de benzyle et laisse sous agitation en laissant remonter la température à TA. Après 3 heures à TA, on verse le mélange
réactionnel sur un mélange de glace et d'HCl concentré, ajoute de l'éther, essore le précipité formé et le lave à l'eau. On reprend le précipité dans de l'eau, alcalinise à pH = 13 par ajout d'une solution de NaOH concentrée, extrait à l'éther, sèche la phase organique sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 31,7 g du produit attendu après cristallisation dans le pentane, F = 92°C.
C) l,4-Dibenzyl-4-carboxypipéridine.
A une solution de 25 ml d'eau, 25 ml d'H2S04 concentré et 25 ml d'AcOH, on ajoute 6 g du composé obtenu à l'étape précédente et chauffe à 140°C pendant 5 heures. Après refroidissement, on verse le mélange réactionnel sur de la glace, on amène à pH = 6,5 par ajout d'une solution de NaOH concentrée et laisse sous agitation jusqu'à cristallisation. On essore le produit cristallisé et le lave à l'eau. On reprend le produit dans du MeOH, l'essore et le lave à l'éther. On obtient 3 g du produit attendu, F = 262°C.
D) 1 ,4-Dibenzyl-4-isocyanatopipéridine. On chauffe à 60°C pendant 1 heure un mélange de 2 g du composé obtenu à l'étape précédente et 1,6 g de pentachlorure de phosphore dans 40 ml de chloroforme. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu dans 40 ml d'acétone, ajoute une solution de 2 g d'azidure de sodium dans 5 ml d'eau et laisse 30 minutes sous agitation à TA. On concentre sous vide à TA, reprend le résidu à l'éther, lave la phase organique par une solution saturée de Na2CU3, à l'eau, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On reprend le résidu dans 40 ml de toluène et chauffe à reflux pendant 1 heure. On concentre sous vide et obtient 2 g du produit attendu sous forme d'huile.
E) l,4-Dibenzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonylamino)pipéridine. A une solution de 5 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 50 ml de
DCM, on ajoute à TA 1,5 ml de pyrrolidine et laisse 2 heures sous agitation à TA. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu au pentane, essore le précipité formé et le lave au pentane. On obtient 4,5 g du produit attendu après séchage, F = 126°C. F) p-Toluènesulfonate de 4-benzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonylamino)pipéridine.
On hydrogène pendant 48 heures à TA et à pression atmosphérique un mélange de
4,2 g du composé obtenu à l'étape précédente, 2,1 g d'acide -toluènesulfonique monohydrate, 0,4 g de palladium sur charbon à 10 % et 50 ml d'EtOH. On filtre le catalyseur sur Célite® et concentre sous vide le filtrat. On reprend le résidu dans l'éther et essore le précipité formé. On obtient 4,99 g du produit attendu, F > 180°C.
PREPARATION 2.5
4-Phény l-4-(pyrrolidin- 1 -ylcarbonyl)pipéridine. A) l-rer -Butoxycarbonyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)-4-phénylpipéridine.
A une solution de 14 g du composé obtenu à l'étape A de la PREPARATION 2.1 dans 200 ml de DCM, on ajoute 9,29 g de triéthylamine puis 3,27 g de pyrrolidine. On refroidit au bain de glace, ajoute 22,4 g de BOP et laisse sous agitation en laissant remonter la température à TA. On concentre sous vide le mélange réactionnel, extrait le résidu au DCM, lave la phase organique à l'eau, trois fois par une solution de NaOH à 10 %, à l'eau, trois fois par une solution tampon pH = 2, à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 16,4 g du produit attendu. B) 4-Phényl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipéridine.
A une solution de 16,4 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 200 ml de
MeOH, on ajoute jusqu'à pH = 1 une solution d'HCl concentrée et laisse 5 heures sous agitation à TA. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'acétone et évapore sous vide le solvant. On obtient un solide blanc que l'on recristallise dans le propan-2-ol. On reprend le produit obtenu par une solution de
NaOH à 10 %, extrait au DCM, lave la phase organique par une solution de NaOH à
10 %, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 7 g du produit attendu après cristallisation dans l'éther, F = 126°C.
PREPARATION 2.6 -Toluènesulfonate de 4-benzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipéridine. A) l,4-Dibenzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipéridine.
A une solution de 2,2 g du composé obtenu à l'étape C de la PREPARATION 2.4 et 2,5 ml de triéthylamine dans 50 ml de DCM, on ajoute 0,5 g de pyrrolidine puis
3,8 g de BOP et laisse 1 heure sous agitation à TA. On concentre sous vide le mélange réactionnel, extrait le résidu à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution de NaOH IN, à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (90/10 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans un mélange éther/HCl IN, après décantation on alcalinise la phase aqueuse à pH = 13 par ajout de NaOH IN, extrait au DCM, sèche la phase organique sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 0,64 g du produit attendu après cristallisation dans l'éther iso, F = 129°C. B)/>-Toluènesulfonate de 4-benzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipéridine.
On hydrogène à TA et à pression atmosphérique un mélange de 0,64 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,33 g d'acide -toluènesulfonique monohydrate, 0,1 g de palladium sur charbon à 10 % et 10 ml de EtOH. On filtre le catalyseur et évapore sous vide le filtrat. On obtient 0,75 g du produit attendu sous forme de mousses. PREPARATION 2.7
Benzènesulfonate de 4-benzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipéridine. A) 1 ,4-Dibenzyl-4-(pyrrolidin- 1 -y lcarbony l)pipéridine .
Ce composé préparé à l'étape A de la PREPARATION 2.6 peut également se préparer selon le mode opératoire suivant : A une suspension de 4,2 g du composé obtenu à l'étape C de la PREPARATION
2.4 dans 80 ml de chloroforme on ajoute 3,4 g de pentachlomre de phosphore et chauffe à 60°C pendant 1 heure. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu dans l'éther et essore le précipité formé. On ajoute par petites portions le chlorure d'acide ainsi obtenu à une solution refroidie à -20°C de 4 ml de pyrrolidine dans 100 ml de DCM et laisse sous agitation en laissant remonter la température à TA.
On lave le mélange réactionnel par une solution de NaOH à 10 %, à l'eau, sèche la phase organique sur MgS04 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (94/6 ; v/v). On obtient 3,03 g du produit attendu après cristallisation dans l'éther iso, F = 129°C. B) Benzènesulfonate de 4-benzyl-4-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipéridine.
On hydrogène à TA et à pression atmosphérique un mélange de 3,03 g du composé obtenu à l'étape précédente, 1,35 g d'acide benzènesulfonique, 0,5 g de palladium sur charbon à 10 % et 70 ml de MeOH. Après 48 heures, on filtre le catalyseur et concentre sous vide le filtrat. On reprend le résidu dans un mélange acétone/éther et filtre le précipité formé. On obtient 3,42 g du produit attendu,
F = 213°C.
PREPARATION 2.8 -Toluènesulfonate de 4-benzyl-4-(moφholin-4-ylcarbonylaminométhyl) pipéridine. A) 4-(Aminométhyl)-l,4-dibenzylpipéridine.
A une suspension de 3,5 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 100 ml de
THF, on ajoute lentement une solution de 10,8 g du composé obtenu à l'étape B de la
PREPARATION 2.4 dans 150 ml de THF puis chauffe à reflux pendant 2 heures et
30 minutes. Après refroidissement à TA, on ajoute lentement 15 ml d'eau, filtre les sels minéraux et concentre sous vide le filtrat. On obtient 11,4 g du produit attendu.
B) l,4-Dibenzyl-4-(moφholin-4-ylcarbonylaminométhyl)pipéridine.
On chauffe à reflux pendant 7 heures un mélange de 5,6 g du composé obtenu à l'étape précédente, 3 g de chlorure de 4-moφholinecarbonyle et 3,5 ml de triéthylamine dans 50 ml de chloroforme. Après refroidissement à TA, on lave le mélange réactionnel à l'eau, par une solution de NaOH à 10 %, sèche la phase organique sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 6,35 g du produit attendu après cristallisation dans l'éther, F = 140°C.
C) -Toluènesulfonate de 4-benzyl-4-(mθφholin-4-ylcarbonylaminométhyl) pipéridine. On hydrogène pendant 72 heures à TA et à pression atmosphérique un mélange de
6,35 g du composé obtenu à l'étape précédente, 3 g d'acide ?-toluènesulfonique monohydrate, 3 g de palladium sur charbon à 10 % et 150 ml de MeOH. On filtre le catalyseur sur Célite® et concentre sous vide le filtrat. On obtient 5,6 g du produit attendu après cristallisation dans l'acétone, F = 196°C. PREPARATION 2.9
Benzènesulfonate de 4-benzyl-4-(moφholin-4-ylcarbonyl)pipéridine.
A) l,4-Dibenzyl-4-(moφholin-4-ylcarbonyl)pipéridine.
A une suspension de 4,0 g du composé obtenu à l'étape C de la PREPARATION 2.4 dans 80 ml de chloroforme on ajoute 3,2 g de pentachlorure de phosphore et chauffe à 60°C pendant 1 heure. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu dans l'éther et essore le précipité formé. On ajoute par petites portions le chlorure d'acide ainsi obtenu à une solution refroidie à 0°C de 3,4 g de moφholine dans 100 ml de DCM et laisse sous agitation en laissant remonter la température à TA. On lave le mélange réactionnel par une solution de NaOH à 10 %, à l'eau, sèche la phase organique sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (90/10 ; v/v). On obtient 3,8 g du produit attendu.
B) Benzènesulfonate de 4-benzyl-4-(moφholin-4-ylcarbonyl)pipéridine.
On hydrogène à TA et à pression atmosphérique un mélange de 3,8 g du composé obtenu à l'étape précédente 1,6 g d'acide benzènesulfonique, 1 g de palladium sur charbon à 10 % et 50 ml d'EtOH. Après 48 heures, on filtre le catalyseur et concentre sous vide le filtrat. On reprend le résidu dans l'acétone et filtre le précipité formé. On obtient 3,0 g du produit attendu, F = 234°C.
EXEMPLE 1
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[4-phényl-4- (pyrrolidin- 1 -ylcarbonylamino)pipérid- 1 -yl]éthyl]pipérid-2-one, 1,6 H2O.
A) l-Benzyl-3-[2-(méthanesulfonyloxy)éthyl]-3-(3,4-dichlorophényl)pipérid-2- one et composé de formule (VIII) dans laquelle n = 1, Z = phényle, Ar = 3,4- dichlorophényle et W = CH3.
On refroidit à 0-5°C une solution de 2,2 g du composé obtenu à la PREPARATION 1.1 et 1,7 ml de triéthylamine dans 40 ml de DCM puis ajoute 0,86 ml de chlorure de méthanesulfonyle et laisse 2 heures sous agitation. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'AcOEt, lave deux fois la phase organique à l'eau, sèche sur Na2SÛ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 2,3 g du mélange des produits attendus.
B) Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[4-phényl-4- (pyrrolidin-1 -ylcarbony lamino)pipérid- 1 -yl]éthyl]pipérid-2-one, 1,6 H2O. On dissout 0,49 g du composé obtenu à la PREPARATION 2.1 dans de l'eau, alcalinise par ajout d'une solution concentrée de NaOH, extrait au DCM, sèche la phase organique sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On reprend le produit obtenu dans 4 ml de DMF, ajoute 0,4 g du mélange des composés obtenus à l'étape précédente et 0,3 g de K2CO3 puis chauffe à 110°C pendant 2 heures et laisse 24 heures sous agitation à TA. On verse le mélange réactionnel dans l'eau et essore le précipité formé.
On dissout le précipité dans du DCM, sèche la phase organique sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (98/2 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans l'éther chlorhydrique et essore le précipité formé. On obtient 0,3 g du produit attendu, F = 155-160°C.
EXEMPLE 2
Chlorhydrate de 1 -benzyl-3-(3,4-dichlorophény I)— 3— [2— [1 -(pyrrolidin- 1 - ylcarbonyl)spiro(indoline-3,4'-pipérid-l'-yl)]éthyl]pipérid-2-one, 1,3 H2O.
On chauffe à 100-110°C pendant 2 heures un mélange de 0,6 g du mélange des composés obtenus à l'étape A de l'EXEMPLE 1, 0,36 g de K2CO3 et 0,56 g du composé obtenu à la PREPARATION 2.2 dans 4 ml de DMF. On verse le mélange réactionnel dans l'eau, essore le précipité formé et le lave à l'eau. On dissout le précipité dans du DCM , sèche la phase organique sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH jusqu'à (97/3 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans l'éther
chlorhydrique et essore le précipité formé. On obtient 0,47 g du produit attendu, F = 145-150°C. EXEMPLE 3
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[l-(méthanesulfonyl) spiro (indoline-3,4'-pipérid-l'-yl)]éthyl]pipérid-2-one, monohydrate.
On prépare ce composé selon le mode opératoire décrit à l'EXEMPLE 2 à partir de 0,6 g du mélange des composés obtenus à l'étape A de l'EXEMPLE 1, 0,36 g de K2CO3 et 0,42 g du composé obtenu à la PREPARAΗON 2.3 dans 4 ml de DMF. On obtient 0,65 g du produit attendu, F = 150-152°C. EXEMPLE 4
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4- (pyrrolidin- 1 -ylcarbony lamino)pipérid- 1 -y ljpropy l]pipérid-2-one , 1 ,5 H2O . A) l-Benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-(méthanesulfonyloxy)propyl]pipérid-2-one. A une solution de 2,6 g du composé obtenu à la PREPARAΗON 1.2 et 2 ml de triéthylamine dans 40 ml de DCM, on ajoute à TA et goutte à goutte 0,6 ml de chlorure de méthanesulfonyle et laisse 2 heures sous agitation à TA. On concentre sous vide, extrait le résidu à l'éther, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On obtient 2,5 g du produit attendu. B) Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-
(pyrrolidin-l-ylcarbonylamino)pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one, 1,5 H2O. On chauffe à 100°C pendant 2 heures un mélange de 0,64 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,5 g de K2CO3 et 0,63 g du composé obtenu à la PREPARAΗON 2.4 dans 4 ml de DMF. Après refroidissement à TA, on verse le mélange réactionnel dans l'eau, extrait à l'AcOEt, lave la phase organique deux fois à l'eau, sèche sur
MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DMC/MeOH (96/4 ; v/v). On dissout le produit obtenu dans du DCM, ajoute de l'éther chlorhydrique et essore le précipité formé. On obtient 0,25 g du produit attendu, F = 134-136°C. EXEMPLE 5
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-phényl-4- (pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one.
On chauffe à 100°C pendant 2 heures un mélange de 0,7 g du composé obtenu à l'étape A de l'EXEMPLE 4, 0,4 g de K2CO3 et 0,4 g du composé obtenu à la PREPARAΗON 2.5 dans 4 ml de DMF. Après refroidissement à TA, on verse le mélange réactionnel dans l'eau, essore le précipité formé et le lave à l'eau. On dissout
le précipité dans du DCM, sèche la phase organique sur MgSÛ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/AcOEt (90/10 ; v/v) et puis par le mélange DCM/MeOH (96/4 ; v/v). On dissout le produit obtenu dans du DCM, ajoute de l'éther chlorhydrique et essore le précipité formé. On obtient 0,30 g du produit attendu, F = 134-136°C.
EXEMPLE 6
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[l-(méthanesulfonyl) spiro(indoline-3,4'-pipérid-l'-yl)]propyl]pipérid-2-one, 1,5 H2O.
On dissout 0,3 g du composé obtenu à la PREPARAΗON 2.3 dans de l'eau, alcalinise par ajout d'une solution concentrée de NaOH, extrait au DCM, sèche la phase organique sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On reprend le produit obtenu dans 8 ml de DMF, ajoute 0,4 g du composé obtenu à l'étape A de l'EXEMPLE 4 et 0,4 g de K2CO3 puis chauffe à 100°C pendant 2 heures. On verse le mélange réactionnel dans l'eau et essore le précipité formé. On dissout le précipité dans du DCM, sèche la phase organique sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/AcOEt (90/10 ; v/v) et puis par le mélange DCM/MeOH (97/3 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans l'éther chlorhydrique et essore le précipité formé. On obtient 0,2 g du produit attendu, F = 140-145°C. EXEMPLE 7
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4- (pyrrolidin-l-ylcarbonyl)pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one, 0,8 H2O.
On chauffe à 90°C pendant 3 heures un mélange de 0,4 g du composé obtenu à l'étape A de l'EXEMPLE 4, 0,4 g du composé obtenu à la PREPARAΗON 2.7 et 0,35 g de K2CO3 dans 5 ml de DMF. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'eau, extrait à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de NaCl, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (95/5 ; v/v). On dissout le produit obtenu dans du DCM, ajoute de l'éther chlorhydrique et essore le précipité formé. On obtient 0,27 g du produit attendu, F =
116°C. EXEMPLE 8
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichloroρhényl)-3-[3-[4-benzyl-4- (mθφholin-4-ylcarbonylaminométhyl)pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one, 0,7 H2O. On prépare ce composé selon le mode opératoire décrit à l'EXEMPLE 7 à partir de
0,65 g du composé obtenu à l'étape A de l'EXEMPLE 4, 0,7 g du composé obtenu
à la PREPARAΗON 2.8 et 0,4 g de K2CO3 dans 5 ml de DMF. On obtient 0,475 g du produit attendu, F = 130°C. EXEMPLE 9
Chlorhydrate de l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4- (mθφholin-4-ylcarbonyl)pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one, 0,75 H2O.
On chauffe à 80°C pendant 2 heures un mélange de 0,65 g du composé obtenu à l'étape A de l'EXEMPLE 4, 0,65 g du composé obtenu à la PREPARAΗON 2.9 et 0,4 g de K2CO3 dans 5 ml de DMF. On verse le mélange réactionnel dans l'eau, sèche sur MgSθ4 et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant au DCM puis par le mélange DCM/MeOH (95/5 ; v/v). On dissout le produit obtenu dans du DCM, ajoute de l'éther chlorhydrique et essore le précipité formé. On obtient 0,45 g du produit attendu, F = 120°C.
Claims
REVENDICATIONS
Composé de formule
- n est un, deux, trois ou quatre ;
- Ar représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C ~C4)alcoxy, un (Cι~C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un thiényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un benzothiényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un naphtyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un indolyle non substitué ou N-substitué par un (C ~C4)alkyle ou un benzyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un pyridyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un biphényle ;
- Z représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique mono-, di-, ou tricyclique éventuellement substitué ;
- B représente :
-i- soit un groupe B de formule :
- x est zéro ou un ;
- Aτ2 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un nitro, un hydroxy, un trifluorométhyle, un (Cι-C4)alkyle, un (C -C4)alco y, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle ; un thiényle ; un pyrimidyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un (Cι~C4)alkyle ;
- X2 représente un groupe choisi parmi : (l) -(CH2)p-NRιCOR2 ; (2) -(CH2)p-NRιCONR3R4 ; (3) -(CH2)p-CONR3R4 ; dans lesquels :
- p est zéro ou un ;
- R représente un hydrogène ou un (Cι-G7)alkyle ; - R2 représente un hydrogène ; un (Cι-C7)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ; un phényle ; un benzyle ; un vinyle ; un pyridyle ; un furyle ; un thiényle ; un pyrrolyle ; un imidazolyle ;
- R3 représente un hydrogène ou un (Cι-G7)alkyle ;
- R4 représente un hydrogène ; un (Cι-G7)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle ; un (C3-C7)cycloalkylméthyle ; un hydroxy ; un (Cι-C4)alcoxy ; un phényle ; un
(Cι-θ7)alkyle substitué par un hydroxy, un (Cι-C3)alco y, un phényle, un carboxy, un (Cι-C3)alcoxycarbonyle ou un carbamoyle non substitué ou substitué par un ou deux (Cι-θ7)alkyles ;
- ou bien R3 et R4 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la moφholine, la thiomoφholine, la perhydroazépine, ou la pipérazine non substituée ou substituée en position 4 par un (Cι-C4)alkyle ; -ii- soit un groupe Bo de formule :
- R5, R5 et R7 représentent chacun indépendamment un hydrogène ; un halogène ; un (Cι~C7)alkyle ; un (Cι~C7)alcoxy ; un hydroxy ; un trifluorométhyle ; un nitro ; un cyano ;
- Rg représente un groupe choisi parmi :
(1) un hydrogène ;
(2) un (Cι-C7)alkyle ;
(3) un formyle ;
(4) un groupe (Cι-C7)alkylcarbonyle ;
(5) un groupe (C3-θ7)cycloalkylcarbonyle ;
(6) un groupe (Cι-C7)alcoxycarbonyle ;
(7) un groupe benzyloxycarbonyle ;
(8) un groupe (Cι-C7)alkylsulfonyle ; (9) un groupe -CONR9R10 ; dans lequel :
- R9 et Rio représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (Cι~ G7)alkyle ; - ou bien R9 et Rio ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi : l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la moφholine, la thiomoφholine, la perhydroazépine ou la pipérazine non substituée ou substituée en position 4 par un (C ~C4)alkyle ; ainsi que ses sels avec des acides minéraux ou organiques et ses solvates.
2. Composé selon la revendication 1, dans laquelle n = 1.
3. Composé selon l'une des revendications 1 ou 2, dans laquelle Ari est Ar'i et représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C ~C4)alcoxy, un (Cι-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents.
4. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle Z est Z' et représente :
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cι-C4)alkyle, un hydroxy, un (Cι-C4)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι-C4)alkyle ; un benzylamino ; un carboxy ; un (Cι-Cιo)alkyle ; un (C3-Cg)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (Cι-Cιo)alcoxy ; un (C3-Cg)cycloalkyloxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (C -Cιo)alkylthio ; un formyloxy ; un (Cι-C6)alkylcarbonyloxy ; un formylamino ; un (Ci-Cg) alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (Cι~ C4)alcoxycarbonyle ; un (C3-C7) cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι-C4)alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (Cι-C4)alkyle ou un (C3-C7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin-l-yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cι-C4)alkyle, un hydroxy, un (Cι~C4)alcoxy ; - un pyridyle ; un thiényle ; un furyle ; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothiényle ; un imidazolyle.
5. Composé selon la revendication 4 de formule :
- Z' représente :
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cι-C4)alkyle, un hydroxy, un (Cι~C4)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι-C4)alkyle ; un benzylamino ; un carboxy ; un (Cι-Cιo)alkyle ; un (C3~Cg)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (Cι-C o)alcoxy ; un (C3-Cg)cycloalkyloxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (Cι-Cιo)alkylthio ; un formyloxy ; un (Cι-C6)alkylcarbonyloxy ; un formylamino ; un (C -Cβ) alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (Cι~ C4)alcoxycarbonyle ; un (C3-C7) cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι-C4)alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (Cι~C4)alkyle ou un (C3-θ7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin-l-yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cι-C4)alkyle, un hydroxy, un (Cι-C4)alcoxy ;
- un pyridyle ; un thiényle ; un furyle ; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothiényle ; un imidazolyle ;
- Ar'i représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (Cι-C4)alcoxy, un (Cι~C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents, ainsi que ses sels avec des acides minéraux ou organiques et ses solvates.
6. Composé de formule (l'a) selon la revendication 5, dans laquelle m = 3.
7. Composé de formule (l'a) selon la revendication 6, dans laquelle Z' représente un phényle.
8. Composé de formule (l'a) selon la revendication 7, dans laquelle Ar'i représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle.
9. Composé de formule (l'a) selon la revendication 8, dans laquelle Ar2 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un hydroxy, un (Cι-C4)alcoxy, un (Cι-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents.
10. Composé de formule (l'a) selon la revendication 9, dans laquelle X2 représente un groupe choisi parmi :
(l) -(CH2)p-NRιCOR2 ; (2) -(CH2)p-NRιCONR3R4 ;
(3) -(CH2)p-CONR3R4 ; dans lesquels :
- p est zéro ou un ;
- Ri représente un hydrogène ou un (Cι~C7)alkyle ; - R2 représente un (Cι~C7)alkyle ;
- R3 et R4 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi : l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la moφholine, la thiomoφholine, la perhydroazépine, ou la pipérazine non substituée ou substituée en position 4 par un (Cι~C4)alkyle.
11. Composé selon la revendication 4 de formule :
- m, R5, R , R7 et Rg sont tels que définis pour un composé de formule (I) dans la revendication 1 ;
- Z' représente : - un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cι-C4)alkyle, un hydroxy, un (Cι~C4)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι~C4)alkyle ; un benzylamino ; un carboxy ; un (Cι-Cιo)alkyle ; un (C3~Cg)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (Cι-C o)alcoxy ; un (C3-Cg)cycloalkyloxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (Cι-Cιo)alkylthio ; un formyloxy ; un (Cι-C6)alkylcarbonyloxy ; un formylamino ; un (Ci-Cg) alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (Cι~ C4)alcoxycarbonyle ; un (C3-C7) cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (Cι~C4)alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (Cι-C4)alkyle ou un (C3-C7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin-l-yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (Cι-C4)alkyle, un hydroxy, un (Cι-C4)alcoxy ;
- un pyridyle ; un thiényle ; un furyle ; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothiényle ; un imidazolyle.
- Ar'i est tel que défini pour un composé de formule (l'a) dans la revendication 5; ainsi que ses sels avec des acides minéraux ou organiques et ses solvates.
12. Composé de formule (I'b) selon la revendication 11, dans laquelle m = 2.
13. Composé de formule (I'b) selon la revendication 12, dans laquelle Z1 représente un phényle.
14. Composé de formule (I'b) selon la revendication 13, dans laquelle Ar'i représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle.
15. Composé de formule (I'b) selon la revendication 14, dans laquelle Rg représente un groupe choisi parmi : (l) un hydrogène;
(2) un (Cι-C7)alkyle ;
(3) un formyle ;
(4) un groupe (Cι-C7)alkylcarbonyle ; (8) un groupe (Cι-O7)alkylsulfonyle ; (9) un groupe -CONR9R1Q dans lequel R9 et Rio sont tels que définis pour un composé de formule (I) dans la revendication 1.
16. Composé selon la revendication 1 de formule
- m est deux ou trois ;
- B' représente :
- i - soit un groupe B'i de formule :
- x est zéro ou un ;
- X2 représente un groupe choisi parmi :
- (CH2)p-NHCONR3R4 ;
- CONR3R4 ; dans lesquels :
- p est zéro ou un ;
- R3 et R4 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un heterocycle choisi parmi la pyrrolidine ou la moφholine ;
- ii - soit un groupe B'2 de formule :
- Rg représente un groupe choisi parmi :
- un groupe (Cι-C7)alkylsulfonyle ;
- un groupe -CONR9R10 ; dans lequel :
- R9 et Rio ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent l'hétérocycle pyrrolidine ; ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques et leurs solvates éventuels.
17. Composé selon la revendication 1 choisi parmi : la 1 -benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3- [2- [4-phényl-4-(pyrrolidin-l - ylcarbonyl amino)pipérid-l-yl]éthyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[l-(pyrrolidin-l-ylcarbonyl)-spiro
(indoline-3,4'-pipérid-l'-yl)]éthyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[2-[l-(méthanesulfonyl)-spiro
(indoline-3,4'-pipérid-l'-yl)]éthyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-(pyrrolidin-l- ylcarbonyl amino)pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la 1 -benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3- [3- [4-phényl-4-(pyrrolidin- 1- ylcarbonyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[l-(méthanesulfonyl)- spiro(indoline-3,4'-pipérid-l'-yl)]propyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-(pyrrolidin-l- ylcarbonyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la l-benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3-[3-[4-benzyl-4-(moφholin-4- ylcarbonyl aminométhyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; la 1 -benzyl-3-(3,4-dichlorophényl)-3- [3- [4-benzyl-4-(moφholin-4- ylcarbonyl) pipérid-l-yl]propyl]pipérid-2-one ; sous forme de racémates ou de l'un de leurs énantiomères (+) ou (-), et leurs sels et solvates.
18. Procédé pour la préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1 et de ses sels, caractérisé en ce que :
1) on traite un composé de formule :
W-SO2-Cl (III) dans laquelle W représente un groupe méthyle, phényle, tolyle, trifluorométhyle, pour obtenir un composé de formule : 
2) on fait réagir le composé de formule (IV) : - soit avec une pipéridine de formule :
19. Procédé pour la préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1 et de ses sels, caractérisé en ce que : l') on oxyde un composé de formule (II) tel que défini dans la revendication 18 pour obtenir un composé de formule :
2') on fait réagir le composé de formule (VII) avec un composé de formule (V) ou un composé de formule (VI) tels que définis dans la revendication 18, en présence d'un acide, puis on réduit le sel d'iminium formé intermediairement au moyen d'un agent réducteur ;
3') et, après transformation de X°2 en X2, ou après déprotection éventuelle de l'azote et introduction éventuelle du groupe Rg, on transforme éventuellement le produit ainsi obtenu en l'un de ses sels avec un acide minéral ou organique.
20. Un énantiomère d'un composé selon la revendication 1 de formule :
- "*" signifie que l'atome de carbone ainsi marqué a la configuration absolue (+) ou (-) déterminée ;
- m, n, A_q, Z et B sont tels que définis pour les composés de formule (I) dans la revendication 1 ; ainsi que ses sels avec des acides minéraux ou organiques et ses solvates.
21. Composition pharmaceutique comprenant en tant que principe actif un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 ou selon la revendication 20 ou l'un de ses sels et solvates pharmaceutiquement acceptables.
22. Composition pharmaceutique selon la revendication 21, sous forme d'unité de dosage, dans laquelle le principe actif est mélangé à au moins un excipient pharmaceutique.
23. Composition pharmaceutique selon la revendication 22, contenant 0,5 à 1000 mg de principe actif.
24. Composition pharmaceutique selon la revendication 23, contenant 2,5 à 250 mg de principe actif.
25. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 ou selon la revendication 20 ou de leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables pour la préparation d'un médicament utile pour traiter toute pathologie où les récepteurs NK3 sont impliqués.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU49537/97A AU4953797A (en) | 1996-10-31 | 1997-10-31 | New derivatives of diversely substituted cyclical amide selective antagonists of the human receptor nk3, process for obtaining them, and pharmaceutical compositions containing them |
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| FR96/13313 | 1996-10-31 | ||
| FR9613313A FR2755133B1 (fr) | 1996-10-31 | 1996-10-31 | Nouveaux derives d'amides cycliques diversement substitues antagonistes selectifs du recepteur nk3 humain, procede pour leur obtention et compositions pharmaceutiques les contenant |
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|---|---|
| WO1998018762A1 true WO1998018762A1 (fr) | 1998-05-07 |
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| PCT/FR1997/001954 WO1998018762A1 (fr) | 1996-10-31 | 1997-10-31 | Nouveaux derives d'amides cycliques diversement substitues antagonistes selectifs du recepteur nk3 humain, procede pour leur obtention et compositions pharmaceutiques les contenant |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006106358A2 (fr) * | 2005-04-04 | 2006-10-12 | Merck Sharp & Dohme Limited | Utilisation d'antagonistes des recepteurs nk-3 dans le traitement de la nausee et des vomissements |
| JP2009527569A (ja) * | 2006-02-22 | 2009-07-30 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ムスカリン受容体の調節剤 |
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| WO1996006094A1 (fr) * | 1994-08-25 | 1996-02-29 | Merrell Pharmaceuticals Inc. | Nouvelles piperidines substituees utiles pour le traitement d'affections allergiques |
| EP0723959A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-07-31 | Sanofi | Composés hétérocycliques comme antagonistes de récepteurs de la tachykinine, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant |
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1996
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-
1997
- 1997-10-31 AU AU49537/97A patent/AU4953797A/en not_active Abandoned
- 1997-10-31 WO PCT/FR1997/001954 patent/WO1998018762A1/fr active Application Filing
Patent Citations (4)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4953797A (en) | 1998-05-22 |
| FR2755133B1 (fr) | 1999-01-15 |
| FR2755133A1 (fr) | 1998-04-30 |
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