WO1997029836A1 - Installation et procede pour la production d'helium-3 polarise en phase vapeur, en particulier pour l'imagerie par rmn - Google Patents

Installation et procede pour la production d'helium-3 polarise en phase vapeur, en particulier pour l'imagerie par rmn Download PDF

Info

Publication number
WO1997029836A1
WO1997029836A1 PCT/FR1997/000240 FR9700240W WO9729836A1 WO 1997029836 A1 WO1997029836 A1 WO 1997029836A1 FR 9700240 W FR9700240 W FR 9700240W WO 9729836 A1 WO9729836 A1 WO 9729836A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
helium
polarized
pumping cell
optical pumping
production
Prior art date
Application number
PCT/FR1997/000240
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Pierre Nacher
Geneviève TASTEVIN
Original Assignee
Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) filed Critical Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs)
Priority to EP97904504A priority Critical patent/EP0880397B1/fr
Priority to DE69717254T priority patent/DE69717254T2/de
Priority to JP9529042A priority patent/JP2000504623A/ja
Publication of WO1997029836A1 publication Critical patent/WO1997029836A1/fr
Priority to US09/134,788 priority patent/US6282920B1/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
    • G01R33/282—Means specially adapted for hyperpolarisation or for hyperpolarised contrast agents, e.g. for the generation of hyperpolarised gases using optical pumping cells, for storing hyperpolarised contrast agents or for the determination of the polarisation of a hyperpolarised contrast agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1806—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions
    • A61K49/1815—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions compo-inhalant, e.g. breath tests
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
    • B01D59/34—Separation by photochemical methods
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S62/00—Refrigeration
    • Y10S62/919—Isotope

Definitions

  • the present invention relates to an installation and method for the production of polarized helium-3 in the vapor phase at high pressure, in particular for NMR imaging, as well as the applications of such an installation.
  • Polarized helium-3 is an isotope known for the properties that have been used in particular for the measurement of very small variations in the Earth's magnetic field, in particular for the production of magnetometers.
  • State-of-the-art dense polarized helium-3 production methods are relatively difficult to implement.
  • a first method called "brute force" consists in placing a sample of helium-3 in an intense magnetic field at low temperature. This process is only effective for solid helium-3 at a pressure higher than 36 atmospheres, or for helium-3 very diluted in liquid helium-4, at a temperature of a few millikelvin in a field magnetic of several teslas. These conditions pose significant technological problems and do not allow production at economically acceptable conditions for applications requiring the production within a reasonably short time of large volumes of polarized helium-3.
  • the object of the present invention is to remedy the drawbacks of the methods and installations of the prior art by proposing a method allowing rapid obtaining of highly polarized helium-3 in the form of dense gas, at a pressure of the order from atmospheric pressure or higher than atmospheric pressure, using an installation with a low production cost and simple operation.
  • the invention relates first of all to an installation for the production of helium-3 polarized in vapor phase at high pressure, in particular for NMR imaging, the installation comprising a means of injection of helium into an optical pumping cell, a polarized gas liquefaction means from the optical pumping cell and a reservoir for helium-3 storage polarized in the liquid phase characterized in that the storage tank is cooled to an adjustable temperature between an accumulation temperature Ta and an evaporation temperature Te and communicates alternately with the optical pumping cell and with a conduit evacuation of helium-3 in gaseous phase at high pressure.
  • the installation according to the invention operates on a purely cryogenic principle of compression, and uses only thermal effects to move the atoms. This avoids in particular all the problems arising from the use of a pump for the compression of polarized gas.
  • the optical pumping cell communicates with the helium-3 source by an adjustable flow valve.
  • the major advantage is the rapidity of the production of the orientation by direct optical pumping of helium.
  • the optical pumping cell comprises means for determining the nuclear polarization of the gas.
  • This means for example a device capable of measuring the polarization of the fluorescence radiation emitted by the gas mixture in the optical pumping cell, makes it possible to control the polarization rate of the gas mixture in the pumping cell and to adjust certain settings of the installation to maximize this rate.
  • the installation includes means for adjusting the flow rate of the supply valve of the pumping cell and / or the temperature Ta of the accumulation tank as a function of nuclear polarization in the optical pumping cell.
  • the optical pumping cell is excited by a laser emitting a line with a wavelength of 1083 nanometers.
  • a laser diode with a power of 50 milliwatts makes it possible to prepare 100 cubic centimeters of a mixture containing 10% of helium-3 under a pressure of 1.2 bars, in 15 minutes.
  • the invention also relates to a process for the production of polarized helium-3 in the vapor phase, comprising injecting helium-3 into an optical pumping cell and storing the polarized helium-3 in the liquid phase in a reservoir. storage characterized in that the polarized gas coming from the optical pumping cell is collected in a storage enclosure cooled to an adjustable temperature between a temperature Ta of liquefaction of helium-3 and a temperature Te of evaporation of helium -3.
  • a mixture of helium-3 and helium-4 is injected into the optical pumping cell. It has been found that the use of a mixture, rather than pure helium-3, has the effect of extending the duration of polarization maintenance. Preferably said mixture contains between 3 and 30% helium-3.
  • one proceeds to an evaporation of part of the polarized helium contained in the storage tank.
  • This variant results in enrichment with polarized helium-3 in the polarized gas mixture produced by the installation. It is also possible to use enrichment techniques which use thermodynamic effects specific to superfluid helium.
  • the invention also relates to the application of an installation in accordance with the above to NMR imaging.
  • a polarized gas mixture supplied by an installation according to the invention is made to enter into a body to be analyzed and in that an NMR imaging of said body is carried out.
  • FIG. 1 shows a schematic view of one installation
  • FIG. 2 shows the pressure curve as a function of the temperature in the storage tank.
  • FIG. 1 represents a schematic view of an installation according to the invention. It consists of a reservoir (1) containing a gaseous mixture of helium-3 and helium-4. The mixture contains a proportion of approximately
  • a valve (7) allows the mixture to be injected into an optical pumping cell (2). This valve (7) can also be used to act on the rate of injection of the mixture into the cell (2).
  • the pumping cell (2) is a volume allowing the circulation of atoms between the tank (1) and a conduit (3) opening into an accumulation tank (4).
  • the cell (2) is made of a non-relaxing transparent material such as glass, and is placed in the path of a laser beam at a wavelength of 1083 nanometers.
  • a polarimeter (9) makes it possible to analyze the fluorescence light emitted by the mixture contained in the cell (2) and to deduce the rate of nuclear polarization. This measurement makes it possible to control the efficiency of the optical pumping.
  • the cell outlet (2) opens into an accumulation enclosure (4) having walls made of a non-relaxing material.
  • This accumulation chamber (4) is cooled by a cooling system (5) making it possible to regulate the temperature to condense or evaporate the mixture contained in the accumulation chamber (4).
  • the cooling system will for example be a pumped helium-4 refrigerator. This type of device makes it possible to reach temperatures of the order of 0.9 K.
  • the temperature of the enclosure (4) must be less than 1.8 K so that at any concentration the vapor pressure is less than 10 Torr to allow optical pumping.
  • the temperature of the enclosure (4) directly determines the pressure inside the optical pumping cell (2), and therefore the efficiency of the optical pumping.
  • IW of laser power allows correct polarization of up to 10 1S helium-3 atoms per second, which corresponds to about 0.75 liters per second of a 4% gas mixture under a torr, and which produces 1, 3mm 3 per second of 4% liquid mixture.
  • the liquefaction of the mixture at this rate gives off latent heat of 4 millijoules per second, a power easily dissipated by the refrigeration system.
  • the time subsequently required for the evaporation of the accumulated liquid will be negligible if a heating power much greater than 4 mw is used.
  • the rate of production of polarized dense gas is only limited by the laser power, at 1 bar.cm 3 / s for 1 watt.
  • a slight temperature rise is carried out, for example by adding heat using a small heating resistance, and a first valve (10) is closed to isolate the optical pumping cell (2) and at the opening of a second valve (11) allowing the injection of the polarized mixture into a storage volume (6) of high pressure gas, or directly into a nozzle connected to the installation of injection into a hollow body, or of inhalation by a patient.
  • the table below indicates the vapor pressure (in torr ⁇ ) for different temperatures and concentrations of helium-3:
  • T the temperature of the volume (4).
  • T is of the order of 4K for concentrations of a few percent.
  • the critical pressure above which there is no longer any possible liquid / vapor equilibrium is of the order of 2.3 bar for helium-4. Beyond that, the heating expands the fluid and further increases the pressure, as shown in Figure 2.
  • a first mode of use consists in completely evaporating the liquid accumulated in the reservoir (4) by heating it sufficiently and by releasing all of the polarized gas thus produced.
  • a second mode of use consists in only partially evaporating the accumulated liquid. Since helium-3 is more volatile, its concentration in vapor is higher than that of liquid. The gas recovered at high pressure is therefore richer in helium-3 than in the initially condensed mixture. The residual liquid remaining in the tank (4) will of course correlatively contain a higher proportion of helium-4.
  • a third mode of use consists in previously extracting from the solution contained in the reservoir (4) a large fraction of helium-4, and then in carrying out the evaporation of the liquid thus enriched.
  • the entire volume accessible to the polarized fluid must be subjected to a sufficiently homogeneous magnetic field so as not to induce relaxation. Its amplitude is determined by the quality of the ambient magnetic environment: in general, one millitesla is enough. It must also not exceed a few tens of millitestlas for the optical pumping to remain effective.
  • NMR NMR of the cavities of a hollow body, for example the lungs of a patient or an animal.
  • a gas mixture containing polarized helium-3 prepared with an installation as described above should be inhaled.
  • a second application is the imaging of organic or biological fluids or tissues where polarized helium-3 will have diffused.
  • a third application is the characterization of materials or porous bodies by NMR measurement, using polarized helium-3 as a local probe.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)

Abstract

La présente invention concernant une installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur à forte pression, en particulier pour l'imagerie par RMN, l'installation comportant un moyen d'injection d'hélium-3 ou d'un mélange d'isotopes dans une cellule de pompage optique (2), un moyen de liquéfaction du gaz polarisé provenant de la cellule de pompage optique (2) et un réservoir (4) pour le stockage d'hélium-3 polarisé en phase liquide caractérisée en ce que le réservoir d'accumulation (4) est refroidi à une température ajustable entre une température d'accumulation Ta et une température d'évaporation Te et communique alternativement avec la cellule de pompage optique (2) et avec un conduit d'évacuation de l'hélium-3 gazeux à forte pression.

Description

INSTALLATION ET PROCÈDE POUR LA PRODUCTION D'HÉLIUM-3 POLARISÉ EN PHASE VAPEUR, EN PARTICULIER POUR L'IMAGERIE PAR RMN.
La présente invention concerne une installation et procédé pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur à forte pression, en particulier pour l'imagerie par RMN, ainsi que les applications d'une telle installation.
L'hélium-3 polarisé est un isotope connu pour les propriétés qui ont été mises en oeuvre en particulier pour la mesure de très faibles variations du champ magnétique terrestre, en particulier pour la réalisation de magnétomètres. Les méthodes de production d'hélium-3 polarisé dense de l'état de l'art sont relativement difficiles à mettre en oeuvre. Une première méthode dite "brute force" consiste à placer un échantillon d'hélium-3 dans un champ magnétique intense à basse température. Ce procédé n'est efficace que pour l'hélium-3 solide à une pression supérieure à 36 atmosphères, ou pour de l'hélium-3 très dilué dans de l'hélium-4 liquide, à une température de quelques millikelvin dans un champ magnétique de plusieurs teslas. Ces conditions posent des problèmes technologiques importants et ne permettent pas une production à des conditions économiques acceptables pour des applications nécessitant la production dans un délai raisonnablement court de volumes importants d'hélium-3 polarisé.
On a également proposé dans l'art antérieur la polarisation par échange de spin avec un gaz d'atomes alcalins orientés par pompage optique. Cette méthode est également très lente, car les collisions d'échange qui assurent le transfert de polarisation de l'alcalin à l'hélium sont peu efficaces et constituent un facteur limitant incontournable. Cette méthode nécessite une durée de 10 heures pour polariser 150 centimètres cube d'hélium à une pression de 10 bars et une polarisation de 10%. Un autre procédé de l'art antérieur, constituant l'état de la technique le plus proche de l'invention, consiste à comprimer l'hélium-3 gazeux polarisé par pompage optique à l'aide d'un compresseur à piston mobile. Un tel dispositif est très délicat à réaliser et à faire fonctionner. En effet, des précautions extrêmement rigoureuses doivent être prises pour éviter la relaxation pendant la phase de compression, lors du passage dans la pompe. Il convient en particulier d'éviter l'utilisation de tout lubrifiant susceptible de contaminer le gaz polarisé et de procéder à un choix des matériaux formant les parois de la pompe propres à réduire la relaxation des isotopes polarisés. La mise en oeuvre d'un tel procédé est possible pour des applications de recherche en laboratoire, mais ne permet pas actuellement de produire dans des conditions économiquement acceptables des quantités importantes d'hélium-3 fortement polarisé, dans des délais courts.
L'objet de la présente invention est de remédier aux inconvénients des procédés et installations de l'art antérieur en proposant un procédé permettant l'obtention rapide d'hélium-3 fortement polarisé sous forme de gaz dense, à une pression de l'ordre de la pression atmosphérique ou supérieure à la pression atmosphérique, à l'aide d'une installation d'un coût de réalisation faible et d'un fonctionnement simple. A cet effet, l'invention concerne tout d'abord une installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur à forte pression, en particulier pour l'imagerie par RMN, l'installation comportant un moyen d'injection d'hélium dans une cellule de pompage optique, un moyen de liquéfaction du gaz polarisé provenant de la cellule de pompage optique et un réservoir pour le stockage d'hélium-3 polarisé en phase liquide caractérisé en ce que le réservoir d'accumulation' est refroidi à une température ajustable entre une température d'accumulation Ta et une température d'evaporation Te et communique alternativement avec la cellule de pompage optique et avec un conduit d'évacuation de l'hélium-3 en phase gazeuse à forte pression.
L'installation selon l'invention fonctionne selon un principe purement cryogénique de compression, et ne met en oeuvre que des effets thermiques pour déplacer les atomes. On évite ainsi en particulier tous les problèmes découlant de l'utilisation d'une pompe pour la compression du gaz polarisé.
De préférence, la cellule de pompage optique communique avec la source d'hélium-3 par une vanne à débit réglable. Par rapport à la méthode d'échange de spins avec des atomes alcalins polarisés optiquement, l'avantage majeur est la rapidité de la production de l'orientation par pompage optique direct de l'hélium. Selon un mode de réalisation préféré, la cellule de pompage optique comporte un moyen de détermination de la polarisation nucléaire du gaz.
Ce moyen, par exemple un dispositif propre à mesurer la polarisation du rayonnement de fluorescence émis par le mélange gazeux dans la cellule de pompage optique, permet de contrôler le taux de polarisation du mélange gazeux dans la cellule de pompage et d'ajuster certains réglages de l'installation pour maximaliser ce taux. L'installation comporte à cet effet des moyens d'ajustage du débit de la vanne d'alimentation de la cellule de pompage et/ou de la température Ta du réservoir d'accumulation en fonction de polarisation nucléaire dans la cellule de pompage optique.
Selon un mode de réalisation préféré, la cellule de pompage optique est excitée par un laser émettant une raie d'une longueur d'onde de 1083 nanomètres .
Par exemple, une diode laser d'une puissance de 50 milliwatts permet de préparer 100 centimètres cube d'un mélange contenant 10% d'hélium-3 sous une pression de 1,2 bars, en 15 minutes. L'invention concerne également un procédé pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur consistant à injecter dans une cellule de pompage optique de l'hélium-3 et de stocker l'hélium-3 polarisé en phase liquide dans un réservoir de stockage caractérisé en ce que le gaz polarisé provenant de la cellule de pompage optique est recueilli dans une enceinte de stockage refroidie à une température ajustable entre une température Ta de liquéfaction de l'hélium-3 et une température Te d'evaporation de l'hélium-3.
Avantageusement, on injecte dans la cellule de pompage optique un mélange d'hélium-3 et d'hélium-4. Il est apparu que l'utilisation d'un mélange, plutôt que de l'hélium-3 pur, a pour effet de prolonger la durée de maintien de la polarisation. De préférence ledit mélange contient entre 3 et 30% d'hélium-3.
Selon une variante avantageuse, on procède à une evaporation d'une partie de l'hélium polarisé contenu dans le réservoir de stockage. Cette variante se traduit par un enrichissement en hélium-3 polarisé dans le mélange gazeux polarisé produit par l'installation. On peut en outre recourir à des techniques d'enrichissement qui font appel à des effets thermodynamiques propres à l'hélium superfluide. L'invention concerne encore l'application d'une installation conforme à ce qui précède à l'imagerie par RMN. On fait pénétrer dans un corps à analyser un mélange gazeux polarisé fourni par une installation selon l'invention et en ce que l'on procède à une imagerie par RMN dudit corps.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui suit concernant un exemple non limitatif de réalisation et se référant aux dessins annexés où :
- la figure 1 représente une vue schématique de 1 ' installation ; - la figure 2 représente la courbe de pression en fonction de la température dans le réservoir de stockage.
La figure 1 représente une vue schématique d'une installation selon l'invention. Elle est constituée par un réservoir (1) contenant un mélange gazeux d'hélium-3 et d'hélium-4. Le mélange contient une proportion d'environ
10% d'hélium-3 pour 90% d'hélium-4.
Une vanne (7) permet d'injecter le mélange dans une cellule de pompage optique (2) . Cette vanne (7) peut également être utilisée pour agir sur le débit d'injection du mélange dans la cellule (2) .
La cellule de pompage (2) est un volume permettant la circulation des atomes entre le réservoir (1) et un conduit (3) débouchant dans un réservoir d'accumulation (4) . La cellule (2) est réalisée en un matériau transparent non relaxant tel que verre, et est placé sur le trajet d'un faisceau laser à une longueur d'onde de 1083 nanomètres . Un polarimètre (9) permet d'analyser la lumière de fluorescence émise par le mélange contenu dans la cellule (2) et de déduire le taux de polarisation nucléaire. Cette mesure permet de contrôler l'efficacité du pompage optique. A titre de variante, il est possible de procéder à une mesure directe de l'aimantation du gaz dans la cellule (2) par RMN, magnétométrie, etc.
La sortie de la cellule (2) débouche dans une enceinte d'accumulation (4) présentant des parois en un matériau non relaxant. Cette enceinte d'accumulation (4) est refroidie par un système de refroidissement (5) permettant de réguler la température pour condenser ou évaporer le mélange
Figure imgf000007_0001
contenu dans l'enceinte d'accumulation (4) . Le système de refroidissement sera par exemple un réfrigérateur à hélium-4 pompé. Ce type de dispositif permet d'atteindre des températures de l'ordre de 0,9 K. Pendant la phase d'accumulation, la température de l'enceinte (4) doit être inférieure à 1,8 K pour qu'à toute concentration la pression de vapeur soit inférieure à 10 Torr pour permettre le pompage optique. La température de l'enceinte (4) détermine directement la pression à l'intérieur de la cellule de pompage optique (2), et donc l'efficacité du pompage optique. Il est donc possible de maximiser le taux de polarisation en agissant soit sur la température de l'enceinte d'accumulation (4) , soit sur le débit d'injection de mélange à l'aide de la vanne (7) . Le débit gazeux dans la cellule de pompage optique (2) doit être adapté au flux lumineux disponible pour polariser les atomes d'hélium-3. Il détermine alors la puissance de réfrigération nécessaire à la liquéfaction. L'échelle de correspondance pour ces trois quantités est la suivante :
I W de puissance laser permet de polariser correctement jusqu'à 101S atomes d'hélium-3 par seconde, ce qui correspond à environ 0,75 litres par seconde d'un mélange gazeux à 4% sous un torr, et qui produit 1,3mm3 par seconde de mélange liquide à 4% . La liquéfaction du mélange à ce rythme dégage une chaleur latente de 4 millijoules par seconde, puissance aisément évacuée par le système de réfrigération. Le temps ultérieurement nécessaire à l'évaporation du liquide accumulé sera négligeable si on utilise une puissance de chauffage très supérieure à 4 mw. Au bilan, le rythme de production du gaz dense polarisé n'est limité que par la puissance laser, à 1 bar.cm3/s pour 1 watt.
II est également possible d'asservir la température de l'enceinte d'accumulation (4) et/ou le débit d'injection de mélange à la mesure du taux de polarisation délivrée par le dispositif (9) .
Pendant la phase d'evaporation, on procède à une légère élévation de température, par exemple par apport calorifique à l'aide d'une petite résistance chauffante, et on procède à la fermeture d'une première vanne (10) pour isoler la cellule de pompage optique (2) et à l'ouverture d'une seconde vanne (11) permettant l'injection du mélange polarisé dans un volume de stockage (6) de gaz à forte pression, ou directement dans un embout relié à l'installation d'injection dans un corps creux, ou d'inhalation par un patient.
A titre d'exemple, le tableau ci-après indique la pression de vapeur (en torrε) pour différentes températures et concentrations d'hélium-3 :
Figure imgf000009_0001
Pendant la phase d' evaporation, la pression augmente avec la température T du volume (4) . Pour une pression finale de 1 bar, T est de l'ordre de 4K pour des concentrations de quelques pourcents. La pression critique au-delà de laquelle il n'y a plus d'équilibre liquide /vapeur possible est de l'ordre de 2,3 bar pour l'hélium-4. Au-delà, le chauffage dilate le fluide et augmente encore la pression, comme représenté en figure 2.
Un premier mode d'utilisation consiste à évaporer totalement le liquide accumulé dans le réservoir (4) en le réchauffant suffisamment et en libérant la totalité du gaz polarisé ainsi produit.
Un second mode d'utilisation consiste à n'évaporer que partiellement le liquide accumulé. L'hélium- 3 étant plus volatil, sa concentration dans la vapeur est supérieure à celle du liquide. Le gaz récupéré à forte pression est donc plus riche en hélium-3 que dans le mélange initialement condensé. Le liquide résiduel subsistant dans le réservoir (4) contiendra bien entendu corrélativement une proportion plus importante d'hélium-4. Un troisième mode d'utilisation consiste à préalablement extraire de la solution contenue dans le réservoir (4) une fraction importante de l'hélium-4, et à procéder ensuite à l'évaporation du liquide ainsi enrichi. Plusieurs effets thermomécaniques propres à l'hélium superfluide peuvent être utilisés pour isoler de l'hélium-4 : traversée d'une superfuite, effet "heat flush" , effet "hevac" .
L'ensemble du volume accessible au fluide polarisé doit être soumis à un champ magnétique suffisamment homogène pour ne pas induire de relaxation. Son amplitude est déterminée par la qualité de l'environnement magnétique ambiant: en général, un millitesla suffit. Elle ne doit par ailleurs pas dépasser quelques dizaines de millitestlas pour que le pompage optique reste efficace.
Un centimètre-cube d'hélium liquide évaporé à température ambiante produit 745 centimètres-cube de gaz à pression atmosphérique. Ainsi, par exemple, 4 cm3 de solution accumulée dans l'enceinte (4) donneront un litre de gaz à 3 bar. Si on n'évapore que le tiers de ce liquide, et qu'il est initialement à une concentration de 3%, on récupérera un litre de gaz à un bar avec une concentration de 5,8%. Une première application concerne 1 ' imagerie
RMN des cavités d'un corps creux, par exemple les poumons d'un patient ou d'un animal. Il convient de faire inhaler un mélange gazeux contenant de l'hélium-3 polarisé préparé avec une installation telle que précédemment décrite. Une deuxième application est l'imagerie des fluides ou tissus organiques ou biologiques où l'hélium-3 polarisé aura diffusé.
Une troisième application est la caractérisation de matériaux ou de corps poreux par mesure RMN, en utilisant l'hélium-3 polarisé comme sonde locale.
L'invention est décrite dans ce qui précède à titre d'exemples non limitatifs.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur à forte pression, en particulier pour l'imagerie par RMN, l'installation comportant un moyen d'injection d'hélium-3 ou d'un mélange d'isotopes dans une cellule de pompage optique (2), un moyen de liquéfaction du gaz polarisé provenant de la cellule de pompage optique (2) et un réservoir (4) pour le stockage d'hélium-3 polarisé en phase liquide caractérisée en ce que le réservoir d'accumulation (4) est refroidi à une température ajustable entre une température d'accumulation Ta et une température d ' evaporation Te et communique alternativement avec la cellule de pompage optique (2) et avec un conduit d'évacuation de l'hélium-3 gazeux à forte pression.
2 - Installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur selon la revendication 1 caractérisée en ce que la cellule de pompage optique (2) communique avec la source d'hélium-3 par une vanne (7) à débit réglable.
3 - Installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que la cellule de pompage optique (2) comporte un moyen de détermination de la polarisation nucléaire.
4 - Installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comporte des moyens d'ajustage du débit de la vanne d'alimentation de la cellule de pompage et/ou de la température Ta du réservoir d'accumulation (4) en fonction de la polarisation nucléaire dans la cellule de pompage optique (2) .
5 - Installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comporte des moyens pour permettre 1 ' evaporation totale ou partielle du liquide polarisé accumulé dans le réservoir (4), sous la forme d'un gaz à forte pression.
6 - Installation pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la cellule de pompage optique (2) est excitée par un laser émettant une raie d'une longueur d'onde de 1083 nanomètres .
7 - Procédé pour la production d'hélium-3 polarisé en phase vapeur consistant à injecter dans une cellule de pompage optique (2) de l'hélium et de stocker l'hélium-3 polarisé en phase liquide dans un réservoir de stockage caractérisé en ce que le gaz polarisé provenant de la cellule de pompage optique (2) est recueilli dans une enceinte de stockage refroidie à une température ajustable entre une température Ta de liquéfaction de l'hélium et une température Te d'evaporation de l'hélium.
8 - Procédé pour la production d'hélium-3 selon la revendication 7 caractérisé en ce que l'on injecte dans la cellule de pompage optique (2) un mélange d'hélium-3 et d'hélium-4.
9 - Procédé pour la production d'hélium-3 selon la revendication 8 caractérisé en ce que ledit mélange contient entre 3 et 30% d'hélium-3. 10 - Procédé pour la production d'hélium-3 selon l'une quelconque des revendications 6 à 9 caractérisé en ce que l'on ajuste le débit et/ou la température de l'enceinte de stockage (4) refroidie en fonction de la polarisation nucléaire mesurée dans la cellule de pompage optique (2) .
11 - Procédé pour la production d'hélium-3 selon l'une quelconque des revendications 6 à 10 caractérisé en ce que la délivrance d'hélium-3 polarisé s'effectue par apport calorifique à l'enceinte de stockage refroidie qui évapore le liquide accumulé. 12 - Procédé pour la production d'hélium-3 selon l'une quelconque des revendications 6 à 11 caractérisé en ce que l'on procède à une evaporation partielle seulement du liquide polarisé contenu dans l'enceinte de stockage (4) afin d'enrichir le taux d'hélium-3 délivrée par l'installation.
13 - Procédé d'imagerie d'un corps caractérisé en ce que l'on fasse pénétrer dans ledit corps un mélange gazeux polarisé fourni par une installation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 et en ce que l'on procède à une imagerie par RMN dudit corps.
PCT/FR1997/000240 1996-02-16 1997-02-06 Installation et procede pour la production d'helium-3 polarise en phase vapeur, en particulier pour l'imagerie par rmn WO1997029836A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP97904504A EP0880397B1 (fr) 1996-02-16 1997-02-06 Installation et procede pour la production d'helium-3 polarise en phase vapeur, en particulier pour l'imagerie par rmn
DE69717254T DE69717254T2 (de) 1996-02-16 1997-02-06 Anlage und verfahren zur herstellung von in dampfphase polarisiertem helium-3, insbesondere für nmr-bildgebung
JP9529042A JP2000504623A (ja) 1996-02-16 1997-02-06 Ｎｍｒ造影用を始めとする蒸気相分極ヘリウム―３生産用の設備と方法
US09/134,788 US6282920B1 (en) 1996-02-16 1998-08-14 Apparatus and method for producing polarized vapor-phase helium-3, particularly for NMR imaging

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9601973A FR2744932B1 (fr) 1996-02-16 1996-02-16 Installation et procede pour la production d'helium-3 polarise en phase vapeur, en particulier pour l'imagerie par rmn
FR96/01973 1996-02-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997029836A1 true WO1997029836A1 (fr) 1997-08-21

Family

ID=9489309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1997/000240 WO1997029836A1 (fr) 1996-02-16 1997-02-06 Installation et procede pour la production d'helium-3 polarise en phase vapeur, en particulier pour l'imagerie par rmn

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6282920B1 (fr)
EP (1) EP0880397B1 (fr)
JP (1) JP2000504623A (fr)
DE (1) DE69717254T2 (fr)
FR (1) FR2744932B1 (fr)
WO (1) WO1997029836A1 (fr)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0754009A1 (fr) * 1994-04-08 1997-01-22 The Research Foundation Of State University Of New York Procede d'imagerie par resonance magnetique faisant intervenir des gaz rares hyperpolarises
FR2768568A1 (fr) * 1997-09-17 1999-03-19 Centre Nat Rech Scient Procede et equipement pour la preparation d'un gaz d'helium hyperpolarise a forte pression, application dudit procede
DE19742548A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-08 Otten Ernst Wilhelm Prof Dr Transporteinrichtung für kernspinpolarisierte Gase, insbesondere Edelgase, wie die Isotope ·3·He, ·1··2··9·Xe
WO2000020042A3 (fr) * 1998-09-30 2000-09-21 Magnetic Imaging Technologies Procedes d'extraction de gaz nobles hyperpolarises, procedes de masquage et recipients de transport associes
US6123919A (en) * 1994-04-08 2000-09-26 The Trustees Of Princeton University Magnetic resonance imaging using hyperpolarized noble gases
DE19937566A1 (de) * 1999-08-09 2001-02-22 Forschungszentrum Juelich Gmbh Hochdruckpolarisator für Edelgase
US6284222B1 (en) 1998-11-03 2001-09-04 Medi--Physics, Inc. Hyperpolarized helium-3 microbubble gas entrapment methods
US6286319B1 (en) 1998-09-30 2001-09-11 Medi-Physics, Inc. Meted hyperpolarized noble gas dispensing methods and associated devices
US6295834B1 (en) 1999-06-30 2001-10-02 Medi-Physics, Inc. NMR polarization monitoring coils, hyperpolarizers with same, and methods for determining the polarization level of accumulated hyperpolarized noble gases during production
US6523356B2 (en) 1998-09-30 2003-02-25 Medi-Physics, Inc. Meted hyperpolarized noble gas dispensing methods and associated devices
US7373782B2 (en) 1997-12-12 2008-05-20 Medi-Physics, Inc. Polarized gas accumulators and heating jackets and associated gas collection and thaw methods and polarized gas products

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2787835B1 (fr) * 1998-12-23 2004-09-24 Centre Nat Rech Scient Compresseurs peristaltiques adaptes a la compression non relaxante de gaz polarise
US8991150B2 (en) 2012-07-27 2015-03-31 Board Of Trustees Of Northern Illinois University High specific impulse superfluid and nanotube propulsion device, system and propulsion method

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2598518A1 (fr) * 1986-05-12 1987-11-13 Centre Nat Rech Scient Magnetometre a helium pompe par laser
WO1991007668A1 (fr) * 1989-11-14 1991-05-30 Thomson-Csf Cellule de vapeurs atomiques ou moleculaires pour pompage optique et magnetometre ou gyroscope utilisant une telle cellule
EP0471586A1 (fr) * 1990-08-17 1992-02-19 Texas Instruments Incorporated Magnétomètre à He3 avec solénoide
WO1995027438A1 (fr) * 1994-04-08 1995-10-19 The Research Foundation Of State University Of New York Procede d'imagerie par resonance magnetique faisant intervenir des gaz rares hyperpolarises

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2982106A (en) * 1959-07-30 1961-05-02 Ambler Ernest Low temperature refrigeration apparatus and process
US4977749A (en) * 1989-04-25 1990-12-18 Sercel Jeffrey P Apparatus and method for purification of gases used in exciplex (excimer) lasers
US5073896A (en) * 1991-04-18 1991-12-17 Lumonics Inc. Purification of laser gases

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2598518A1 (fr) * 1986-05-12 1987-11-13 Centre Nat Rech Scient Magnetometre a helium pompe par laser
WO1991007668A1 (fr) * 1989-11-14 1991-05-30 Thomson-Csf Cellule de vapeurs atomiques ou moleculaires pour pompage optique et magnetometre ou gyroscope utilisant une telle cellule
EP0471586A1 (fr) * 1990-08-17 1992-02-19 Texas Instruments Incorporated Magnétomètre à He3 avec solénoide
WO1995027438A1 (fr) * 1994-04-08 1995-10-19 The Research Foundation Of State University Of New York Procede d'imagerie par resonance magnetique faisant intervenir des gaz rares hyperpolarises

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0754009A4 (fr) * 1994-04-08 1999-10-20 Univ New York State Res Found Procede d'imagerie par resonance magnetique faisant intervenir des gaz rares hyperpolarises
US6593144B2 (en) 1994-04-08 2003-07-15 The Trustees Of Princeton University Magnetic resonance imaging using hyperpolarized noble gases
US6123919A (en) * 1994-04-08 2000-09-26 The Trustees Of Princeton University Magnetic resonance imaging using hyperpolarized noble gases
EP0754009A1 (fr) * 1994-04-08 1997-01-22 The Research Foundation Of State University Of New York Procede d'imagerie par resonance magnetique faisant intervenir des gaz rares hyperpolarises
US6241966B1 (en) 1994-04-08 2001-06-05 The Trustees Of Princeton University Magnetic resonance imaging using Hyperpolarized noble gases
US6293111B1 (en) 1997-09-17 2001-09-25 Centre National De La Recherche Scientifique Process and apparatus for preparing hyperpolarized helium gas at high pressure and application of the process
FR2768568A1 (fr) * 1997-09-17 1999-03-19 Centre Nat Rech Scient Procede et equipement pour la preparation d'un gaz d'helium hyperpolarise a forte pression, application dudit procede
WO1999014582A1 (fr) * 1997-09-17 1999-03-25 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Procede et equipement pour la preparation d'un gaz d'helium hyperpolarise a forte pression, application dudit procede
DE19742548A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-08 Otten Ernst Wilhelm Prof Dr Transporteinrichtung für kernspinpolarisierte Gase, insbesondere Edelgase, wie die Isotope ·3·He, ·1··2··9·Xe
US7373782B2 (en) 1997-12-12 2008-05-20 Medi-Physics, Inc. Polarized gas accumulators and heating jackets and associated gas collection and thaw methods and polarized gas products
US6667008B2 (en) 1998-09-30 2003-12-23 Medi-Physics, Inc. Hyperpolarized noble gas extraction methods, masking methods, and associated transport containers
US6286319B1 (en) 1998-09-30 2001-09-11 Medi-Physics, Inc. Meted hyperpolarized noble gas dispensing methods and associated devices
US6537825B1 (en) 1998-09-30 2003-03-25 Medi-Physics, Inc. Hyperpolarized noble gas extraction methods, masking methods, and associated transport containers
US6237363B1 (en) 1998-09-30 2001-05-29 Medi-Physics, Inc. Hyperpolarized noble gas extraction methods masking methods and associated transport containers
US6427452B2 (en) 1998-09-30 2002-08-06 Medi-Physics, Inc. Hyperpolarized noble gas extraction methods, masking methods, and associated transport containers
WO2000020042A3 (fr) * 1998-09-30 2000-09-21 Magnetic Imaging Technologies Procedes d'extraction de gaz nobles hyperpolarises, procedes de masquage et recipients de transport associes
US6543236B2 (en) 1998-09-30 2003-04-08 Medi-Physics, Inc. Hyperpolarized noble gas extraction methods, masking methods, and associated transport containers
US6523356B2 (en) 1998-09-30 2003-02-25 Medi-Physics, Inc. Meted hyperpolarized noble gas dispensing methods and associated devices
US6284222B1 (en) 1998-11-03 2001-09-04 Medi--Physics, Inc. Hyperpolarized helium-3 microbubble gas entrapment methods
US6599497B2 (en) 1998-11-03 2003-07-29 Medi-Physics, Inc. Hyperpolarized helium-3 microbubble gas entrapment methods and associated products
US6488910B2 (en) 1998-11-03 2002-12-03 Medi-Physics, Inc. Methods for dissolving hyperpolarized 129 Xe gas using microbubbles
US6295834B1 (en) 1999-06-30 2001-10-02 Medi-Physics, Inc. NMR polarization monitoring coils, hyperpolarizers with same, and methods for determining the polarization level of accumulated hyperpolarized noble gases during production
US6484532B2 (en) 1999-06-30 2002-11-26 Medi-Physics, Inc. NMR polarization monitoring coils, hyperpolarizers with same, and methods for determining the polarization level of accumulated hyperpolarized noble gases during production
US6430960B1 (en) 1999-06-30 2002-08-13 Medi-Physics, Inc. NMR polarization monitoring coils, hyperpolarizers with same, and methods for determining the polarization level of accumulated hyperpolarized noble gases during production
JP2003506173A (ja) * 1999-08-09 2003-02-18 フォルシュングスツェントルム ユーリッヒ ゲーエムベーハー 希ガスの核スピンを過偏極させるための高圧ポーラライザー
DE19937566C2 (de) * 1999-08-09 2001-06-28 Forschungszentrum Juelich Gmbh Hochdruckpolarisator für Edelgase und Verfahren zum Betreiben des Polarisators
DE19937566A1 (de) * 1999-08-09 2001-02-22 Forschungszentrum Juelich Gmbh Hochdruckpolarisator für Edelgase
JP4719392B2 (ja) * 1999-08-09 2011-07-06 フォルシュングスツェントルム ユーリッヒ ゲーエムベーハー 希ガスの核スピンを過偏極させるための高圧ポーラライザー

Also Published As

Publication number Publication date
EP0880397A1 (fr) 1998-12-02
JP2000504623A (ja) 2000-04-18
DE69717254T2 (de) 2003-08-21
FR2744932A1 (fr) 1997-08-22
US6282920B1 (en) 2001-09-04
DE69717254D1 (de) 2003-01-02
EP0880397B1 (fr) 2002-11-20
FR2744932B1 (fr) 1998-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0880397B1 (fr) Installation et procede pour la production d'helium-3 polarise en phase vapeur, en particulier pour l'imagerie par rmn
AU712530B2 (en) Cryogenic accumulator for spin-polarized xenon-129
US7495435B2 (en) Method for the hyperpolarisation of atomic nuclei and device for implementing the method
JP4350775B2 (ja) スピン分極された希ガスを製造するための大容量超分極装置
US6079213A (en) Methods of collecting, thawing, and extending the useful life of polarized gases and associated accumulators and heating jackets
Ridinger et al. Large atom number dual-species magneto-optical trap for fermionic 6 Li and 40 K atoms
US6666047B1 (en) High pressure polarizer for hyperpolarizing the nuclear spin of noble gases
Dunder et al. Infrared spectroscopy and Mie scattering of acetylene aerosols formed in a low temperature diffusion cell
US7541051B2 (en) Nuclear spin polarized rare gas production device and polarized rare gas production method using this
Hussey et al. Polarized He3 gas compression system using metastability-exchange optical pumping
Findley et al. A polarized 3He+ ion source
Astbury et al. In-situ formation of solidified hydrogen thin-membrane targets using a pulse tube cryocooler
McAdams Dynamic nuclear polarization of liquid helium-three by optical pumping
McAdams et al. Dynamic Polarization of Liquid Helium three
May et al. A highly effective superfluid film breaker for high heat-lift 1 K sorption coolers
EP0706632B1 (fr) Procede d'obtention de tres basses temperatures
Yoshiki et al. Three metre long horizontal cryostat producing ultracold neutrons using superfluid liquid helium at 0.5 K (Mark 3000)
Sigel et al. Production of thin solid-hydrogen foils for use as targets in high vacuum
van der Linden et al. An open flow helium cryostat for synchrotron x-ray diffraction experiments
Meyer et al. Simple fiber optic coupled luminescence cryostat
WO2023180142A1 (fr) Système de transformation d'un produit
CA2349069C (fr) Accumulateur cryogenique pour xenon 129 polarise par spin
Zhang et al. Ne-liquefaction system development for the 940 nm infrared optical characteristics measurement
OA20234A (fr) Installation de réfrigération.
Henderson et al. Cryogenic Microshell Pellets and Other Advanced Targets for Laser Fusion

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1997904504

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1997904504

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1997904504

Country of ref document: EP