WO1995009635A1 - Composition pour le traitement ou la prevention de l'herpes - Google Patents

Composition pour le traitement ou la prevention de l'herpes Download PDF

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WO1995009635A1 PCT/FR1994/001176 FR9401176W WO9509635A1 WO 1995009635 A1 WO1995009635 A1 WO 1995009635A1 FR 9401176 W FR9401176 W FR 9401176W WO 9509635 A1 WO9509635 A1 WO 9509635A1
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Christian-Georges Bidel
Jean Poirson
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Bidel Christian Georges
Jean Poirson
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    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom

Definitions

  • the present invention relates to the preparation of new compositions intended for the prevention and / or treatment of herpes outbreaks.
  • Herpes is a highly contagious condition caused by a Herpes simplex virus type I or II, the only reservoir of which is humans.
  • Herpetic primary infection is mainly observed in children, where it manifests itself as vesicular lesions, often ruptured, very painful, pruritic, often reaching the mouth and tongue.
  • herpes In addition to its embarrassing aspect (pain, constraints, aesthetics), herpes is a disease which can have serious consequences, in particular for fragile people, pregnant women, newborns, as well as in cases of eye disease.
  • Flavonoids are polyphenols comprising a basic skeleton with 15 carbon atoms resulting from the fusion of two aromatic units, one derived from benzene and the other from phenylpropane. The most common are anthocyanins, flavones and flavonols which can exist either in free form or linked to one or more sugars (heterosides).
  • Bioflavonoids or citroflavonoids, or vitamin P complex were firstly known for their favorable activity on blood vessels, by reducing permeability and capillary fragility, and their synergistic activity with ascorbic acid. They are derived from flavones, of general formula I:
  • Hemisynthetic derivatives of flavones have been prepared for example in applications EP 290915 or EP 319412. Different groups of flavonic derivatives have been used for other pharmaceutical applications than those initially described.
  • EP 505937 describes the preparation of carbamoylated and sulphated derivatives of flavones, and their use for their antielastase properties.
  • Flavone derivatives have been proposed for their activity in the treatment of cystine lithiasis, as an antineoplastic, relaxant of smooth muscles or in the treatment of diabetes.
  • EP 183169 relates to halogenhydroxy-flavones and their use in medicaments for the treatment of hyperthyroidism.
  • the Applicant has demonstrated the preventive and / or curative activity of herpes outbreaks, of compositions containing non-phosphorylated flavonoids, and more particularly citroflavonoids.
  • the subject of the present invention is the use of at least one active principle from the family of flavonoids for the preparation of compositions intended for the treatment and / or prevention of herpes.
  • Flavonoids are natural flavonoids and more particularly citroflavonoids and hemisynthetic derivatives of flavones.
  • the heterosides of flavonoids are used for the preparation of the compositions.
  • the flavonosides comprise one or more oses, which can in particular be rutinose, mannose, glucose, etc.
  • the flavonoids useful according to the invention are substituted at 4 'with a methoxy radical.
  • compositions which contain diosmin or hesperidin In fact, efficacy in the prevention and / or treatment of herpes attacks is observed for compositions which contain diosmin or hesperidin. Interesting results are also obtained with compositions which contain a combination of diosmin and hesperidin, which suggests the existence of a synergy of the activities of these two compounds.
  • compositions which contain rutin have no effect in the applications according to the invention; the rutin molecule is substituted by a hydroxy in position 4 '.
  • compositions according to the invention can be formulated in the form of unit doses containing from 100 to 900 mg of diosmin.
  • the flavonoids are used for the preparation of pharmaceutical compositions intended for the prevention and / or treatment of herpes outbreaks.
  • compositions according to the invention are for cosmetic and / or dermo-cosmetic use.
  • compositions prepared according to the invention make it possible to prevent the development of the herpes attack, of type I or II.
  • compositions also contain pharmaceutically and / or cosmetologically acceptable vehicles and excipients known to those skilled in the art.
  • compositions prepared according to the invention may contain excipients suitable for a formulation for oral administration, such as drops, tablets, capsules.
  • excipients suitable for a formulation for oral administration such as drops, tablets, capsules.
  • the composition is formulated in unit dose containing from 20 mg to 800 mg of hesperidin.
  • compositions according to the invention can be in a form suitable for local administration, for example in the form of a cream, ointment, lotion, eye drops, or solid stick.
  • the flavonoids can be combined with other active ingredients capable of enhancing their action.
  • Example 2 The substitution in Example 2 of 900 mg of diosmin and 100 mg of hesperidin with 300 mg of diosmin and 300 mg of hesperidin (2 dragees of Daflon ® 375 instead of Daflon ® 500) led to the same result, with know how to stop the development of an emerging herpes outbreak.
  • Example 2 The substitution in Example 2 of 900 mg of diosmin and 100 mg of hesperidin with 450 mg of diosmin and 50 mg of hesperidin (1 dragee of Daflon® 500 instead of 2) did not lead to the same result, the herpes outbreak having evolved towards the appearance of vesicles and then lesions, although in a less virulent manner than when no treatment has been implemented. This result having been confirmed on several occasions, it would appear, by comparing these treatment conditions with those of Example 3, that the combination of diosmin and hesperidin has a synergistic character in the treatment of herpes attacks.
  • Example 5 Example 5
  • Example 2 The substitution in Example 2 of 900 mg of diosmin and 100 mg of hesperidin with 600 mg of hesperidin (Hesperidin 97%, reference 29, 260-5 from Aldrich-Chimie Sari) in aqueous dispersion, led to the same result , namely stopping the development of an emerging herpes outbreak.
  • Example 4 was repeated several times by supplementing the oral treatment with local treatment with an ointment containing 5% hesperidin (Hesperidin 97%, reference 29, 260-5 from Aldrich-Chimie Sari) dispersed in a hydrophilic base (Biobase from Bioderma Laboratories). The rash stopped progressing after 24 hours and resolved for the next 48 hours.
  • Hesperidin 97%, reference 29, 260-5 from Aldrich-Chimie Sari dispersed in a hydrophilic base (Biobase from Bioderma Laboratories).
  • the rash stopped progressing after 24 hours and resolved for the next 48 hours.

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un principe actif de la famille des flavonoïdes pour la préparation de compositions destinées au traitement et/ou à la prévention de l'herpès.

Description

COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE L'HERPES La présente invention concerne la préparation de nouvelles compositions destinées à la prévention et/ou au traitement des poussées d'herpès.
L'herpès est une affection très contagieuse provoquée par un virus Herpès simplex de type I ou II, dont l'unique réservoir est l'homme.
Elle peut atteindre la peau ou les muqueuses et se propage par simple contact, augmentant d'autant le nombre des individus exposés aux risques liés à cette maladie. La primo-infection herpétique est surtout observée chez les enfants, où elle se manifeste par des lésions vésiculaires, souvent rompues, très douloureuses, prurigineuses, atteignant souvent la bouche et la langue.
Outre son aspect gênant (douleurs, contraintes, esthétique), l'herpès est une maladie pouvant avoir des conséquences graves, en particulier pour les personnes fragiles, les femmes enceintes, les nouveau- nés, ainsi que dans les cas d'affection oculaire.
Actuellement, il n'existe pas de traitement réel contre cette maladie virale. Certaines thérapeutiques peuvent apporter un soulagement durant les éruptions et éventuellement en réduire la durée mais n'empêchent pas leur évolution. Il en est ainsi du plus répandu d'entre eux : l'aciclovir commercialisé par les Laboratoires Wellcome sous le nom de Zovirax ®.
Les flavonoïdes sont des polyphénols comportant un squelette de base à 15 atomes de carbone résultant de la fusion de deux unités aromatiques dont l'une dérive du benzène et l'autre du phénylpropane. Les plus répandues sont les anthocyanes, les flavones et les flavonols qui peuvent exister soit sous forme libre, soit lié à un ou plusieurs sucres (hétérosides).
Les bioflavonoïdes ou citroflavonoïdes, ou complexe vitaminique P ont été connus tout d'abord pour leur activité favorable sur les vaisseaux sanguins, par diminution de la perméabilité et de la fragilité capillaire, et leurs activité synergique avec l'acide ascorbique. Ils dérivent des flavones, de formule générale I :
Figure imgf000003_0001
Des dérivés hémisynthétiques de flavones ont été préparés par exemple dans les demandes EP 290915 ou EP 319412. Différents groupes de dérivés flavoniques ont été utilisés pour d'autres applications pharmaceutiques que celles initialement décrites. EP 505937 décrit la préparation de dérivés carbamoylés et sulfatés des flavones, et leur utilisation pour leurs propriétés antiélastases.
Des dérivés des flavones ont été proposés pour leur activité dans le traitement la lithiase cystinique, comme antinéoplasique, relaxant des muscles lisses ou dans le traitement du diabète. EP 183169 concerne des halogènohydroxy-flavones et leur utilisation dans des médicaments pour le traitement de Phyperthyroïdie.
Dans la demande EP 450588, des dérivés du type 3-oxo alkylflavone sont préparés et leur action hypocholestérolémiante est rapportée.
Des compositions antivirales contenant une combinaison d'un agent antiviral et d'un glycoside pouvant dériver des flavones, permettent de diminuer les effets secondaires habituellement observés et sont décrites dans EP 312222.
La demande EP 19081 a été déposée pour de nouveaux dérivés de flavone substitués, utilisés pour la préparation de médicaments destinés à lutter contre les Rhinovirus et les Enterovirus.
Dans EP 543555, des dérivés phosphorylés de flavonoïdes sont proposés pour leur activité en particulier sur le HIV.
De manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence l'activité à titre préventif et/ou curatif des poussées d'herpès, de compositions contenant des flavonoïdes non phosphorylés, et plus particulièrement des citroflavonoïdes.
C'est pourquoi la présente invention à pour objet, l'utilisation d'au moins un principe actif de la famille des flavonoïdes pour la préparation de compositions destinées au traitement et/ou à la prévention de l'herpès. Les flavonoïdes sont les flavonoïdes naturels et plus particulièrement les citroflavonoïdes et les dérivés hémisynthétiques de flavones. De manière avantageuse, on utilise les hétérosides de flavonoïdes pour la préparation des compositions. Les flavonosides comportent un ou plusieurs oses, pouvant notamment être le rutinose, le mannose, le glucose, etc. De manière préférée, les flavonoïdes utiles selon l'invention sont substitués en 4' par un radical méthoxy.
En effet, une efficacité dans la prévention et/ou le traitement des crises d'herpès est observée pour des compositions qui contiennent de la diosmine ou de l'hespéridine. Des résultats intéressants sont également obtenus avec des compositions qui contiennent une association de diosmine et d'hespéridine, ce qui suggère l'existence d'une synergie des activités de ces deux composés.
En revanche, des compositions qui contiennent de la rutine sont dépourvues d'effet dans les applications selon l'invention ; la molécule de rutine est substituée par un hydroxy en position 4'.
La diosmine et/ou l'hespéridine ont été administrées chez l'homme depuis plusieurs années dans d'autres indications. Il s'agit de composés bien tolérés, provoquant peu d'effets secondaires, et dont la formulation galénique est maîtrisée. Aux doses couramment utilisées comme protecteurs veineux, ces composés sont actifs pour le traitement et/ou la prophylaxie des crises d'herpès. En particulier, les compositions selon l'invention peuvent être formulées sous forme de doses unitaires contenant de 100 à 900 mg de diosmine.
Selon l'un des aspects de l'invention, les flavonoïdes servent à la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à la prévention et/ou au traitement des poussées d'herpès.
Selon un autre aspect, les compositions selon l'invention sont à usage cosmétique, et/ou dermo-cosmétique.
Les compositions préparées selon l'invention permettent d'empêcher le développement de la crise d'herpès, de type I ou II.
Elles en réduisent considérablement les effets, en particulier la contagion très importante lors de la phase secondaire pendant laquelle éclate le bouquet herpétique, les conséquences graves comme celles résultant d'affections oculaires ainsi que sur le confort des personnes atteintes. La Demanderesse a montré que certains flavonoïdes, seuls ou en association, sont très efficaces pour le traitement de l'herpès et cela, à divers stades de l'évolution de l'affection : un usage préventif élimine toute manifestation de l'herpès, - un usage curatif précoce permet d'arrêter une crise en cours de développement, un usage curatif tardif permet de raccourcir les délais de cicatrisation et d'éliminer les effets douloureux.
Les compositions contiennent en outre des véhicules et excipients pharmaceutiquement et/ou cosmétologiquement acceptables, connus de l'homme du métier.
Les compositions préparées selon l'invention peuvent contenir des excipients adaptés à une formulation pour administration par voie orale, telle que gouttes, comprimés, gélules. De manière avantageuse, la composition est formulée en dose unitaire contenant de 20 mg à 800 mg d'hespéridine.
Les compositions selon l'invention peuvent être sous une forme adaptée à l'administration par voie locale, par exemple sous forme de crème, pommade, lotion, collyre, ou de stick solide. Dans les utilisations selon l'invention, les flavonoïdes peuvent être associés à d'autres principes actifs susceptibles de renforcer leur action.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans aucunement en limiter la portée.
Exemple 1
Un homme de 43 ans, souffrant depuis plusieurs années d'herpès génital chronique avec poussées de fréquence mensuelle environ, n'a constaté aucune crise pendant une période de 5 mois au cours de laquelle il absorbait par voie orale 3 prises quotidiennes de 450 mg de diosmine et 50 mg d'hespéridine sous forme de dragées (Daflon ® 500 commercialisé par les Laboratoires Servier). Les crises d'herpès se sont manifestées à nouveau dès l'arrêt du traitement. Exemple 2
L'absorption par le sujet mentionné dans l'exemple 1 , dès les premières manifestations de la poussée d'herpès (picotements, sensation de brûlure), de 5 prises par voie orale de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine (2 dragées de Daflon ® 500) réparties sur une durée de 36 heures, a totalement arrêté la crise, sans apparition des lésions habituelles (bouquet herpétique). Ce résultat a été vérifié de manière constante pendant une période de 14 mois.
Exemple 3
La substitution dans l'exemple 2 de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine par 300 mg de diosmine et 300 mg d'hespéridine (2 dragées de Daflon ® 375 au lieu de Daflon ® 500) a abouti au même résultat, à savoir l'arrêt du développement d'une poussée d'herpès naissante.
Exemple 4
La substitution dans l'exemple 2 de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine par 450 mg de diosmine et 50 mg d'hespéridine (1 dragée de Daflon ® 500 au lieu de 2) n'a pas permis d'aboutir au même résultat, la poussée d'herpès ayant évolué vers l'apparition de vésicules puis de lésions, quoique de manière moins virulente que lorsqu'aucun traitement n'a été mis en oeuvre. Ce résultat ayant été confirmé à plusieurs occasions, il semblerait, en comparant ces conditions de traitement avec celles de l'exemple 3, que l'association de diosmine et d'hespéridine présente un caractère de synergie dans le traitement des crises d'herpès. Exemple 5
La substitution dans l'exemple 2 de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine par 600 mg d'hespéridine (Hesperidin 97%, référence 29, 260-5 de Aldrich-Chimie Sari) en dispersion aqueuse, a abouti au même résultat, à savoir l'arrêt du développement d'une poussée d'herpès naissante.
Exemple 6
L'exemple 4 a été répété à plusieurs reprises en complétant le traitement par voie orale par un traitement locale avec une pommade contenant 5% d'hespéridine (Hesperidin 97%, référence 29, 260-5 de Aldrich-Chimie Sari) dispersée dans une base hydrophile (Biobase des Laboratoires Bioderma). L'éruption a cessé d'évoluer après 24 heures et s'est résorbée pendant les 48 heures suivantes.
Exemple 7
Un homme de 45 ans, souffrait depuis de nombreuses années d'herpès labial avec poussées de fréquence mensuelle environ. L'absorption par ce sujet, dès les premières manifestations de la poussée d'herpès, de 5 prises par voie orale de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine (2 dragées de Daflon ® 500) réparties sur une durée de 36 heures, a totalement arrêté la crise, avec résorption rapide de la vésicule naissante et sans apparition des lésions habituelles. Ce résultat a été vérifié de manière constante pendant une période de 14 mois.
Exemple 8
La substitution dans l'exemple 5 de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine par 600 mg d'hespéridine (Hesperidin 97%, référence 29,
260-5 de Aldrich-Chimie Sari) en dispersion aqueuse, a abouti au même résultat, à savoir l'arrêt du développement d'une poussée d'herpès naissante. Exemple 9
Une femme de 47 ans souffrait depuis de nombreuses années d'herpès lombaire avec poussées de fréquence mensuelle environ. L'absorption par ce sujet dès les premières manifestations de la poussée d'herpès, de 5 prises par voie orale de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine (2 dragées de Daflon ® 500) réparties sur une durée de 36 heures, a totalement arrêté la crise, avec résorption rapide des vésicules naissantes et sans apparition des lésions habituelles. Ce résultat a été vérifié de manière constante pendant une période de 14 mois.
Exemple 10
Une femme de 40 ans, sujette à des crises d'herpès à l'oeil droit n'a plus fait l'objet de cette affection aux conséquences potentielles graves en absorbant, dès les premières manifestations de brûlure, 5 prises par voie orale de 900 mg de diosmine et 100 mg d'hespéridine (2 dragées de Daflon ® 500) réparties sur une durée de 36 heures. Ce résultat a été vérifié de manière constante pendant une période de 26 mois.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins un principe actif de la famille des flavonoïdes, sous forme d'un hétéroside, pour la préparation de compositions destinées au traitement et/ou à la prévention de l'herpès.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les flavonoïdes sont des citroflavonoïdes ou leurs dérivés.
3. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la composition contient de la diosmine.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la composition contient de l'hespéridine.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'on utilise une association de diosmine et d'hespéridine.
6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition est une composition dermo-cosmétique.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les compositions sont des compositions pharmaceutiques.
8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5 et 7, caractérisée en ce que la composition comprend en outre des excipients adaptés pour la voie orale.
9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que la composition est formulée sous forme de dose unitaire contenant de 20 mg à 800 mg d'hespéridine.
10. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition est sous une forme adaptée à l'administration par voie locale.
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DE69424679T DE69424679T2 (de) 1993-10-07 1994-10-07 Zusammensetzung zur behandlung oder vorbeugung von herpes
GR20000401837T GR3034142T3 (en) 1993-10-07 2000-08-07 Composition for the treatment or prevention of herpes

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6048549A (en) * 1997-12-19 2000-04-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Powder compositions
WO2000015174A3 (fr) * 1998-09-15 2000-07-13 Korea Inst Sci & Tech Bioflavonoide utilise en tant qu'agent permettant d'abaisser le taux de glycemie
WO2015019334A1 (fr) * 2013-08-09 2015-02-12 Centro De Investigación Y De Estudios Avanzados Del Instituto Politécnico Nacional Composition pharmaceutique combinant de la diosmine et de l'hespéridine et son utilisation dans le cadre du traitement de la douleur neuropathique
EP2933251B1 (fr) * 2014-04-15 2021-07-07 Weyts, Peter Composition pharmaceutique utilisable pour le traitement d'une pathologie du pied d'un mammifère ongulé

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6528042B1 (en) 1999-10-08 2003-03-04 Galileo Laboratories, Inc. Compositions of flavonoids for use as cytoprotectants and methods of making and using them
MXPA06006773A (es) * 2003-12-18 2006-09-04 Nestec Sa Composicion para mejorar la salud de la piel, el cabello y el pelo, que contiene flavanonas.
EP2353596A1 (fr) * 2010-02-02 2011-08-10 SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Composition combinée comprenant en tant que principes actifs de la L-carnitine ou de la propionyl L-carnitine pour la prévention d'une insuffisance veineuse chronique

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4049798A (en) * 1974-12-11 1977-09-20 William K. Bottomley Method for the treatment of Herpes Simplex
WO1992015315A1 (fr) * 1991-03-06 1992-09-17 Wilkinson Alfred H B Mode de traitement de l'herpes

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4049798A (en) * 1974-12-11 1977-09-20 William K. Bottomley Method for the treatment of Herpes Simplex
WO1992015315A1 (fr) * 1991-03-06 1992-09-17 Wilkinson Alfred H B Mode de traitement de l'herpes

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
I. MUSCI ET AL.: "Inhibition of virus multiplication and alternation of cyclic AMP level in cell cultures by flavonoids.", EXPERIENTIA, vol. 41, no. 7, 1985, pages 930 - 931 *
T.N. KAUL ET AL.: "Antivaral effect of flavonoids on human viruses.", J.MED. VIROL., vol. 15, no. 1, 1985, pages 71 - 79 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6048549A (en) * 1997-12-19 2000-04-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Powder compositions
US6426092B1 (en) * 1997-12-19 2002-07-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Powder compositions comprising a skin irritation reducing agent
US6660304B2 (en) 1997-12-19 2003-12-09 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Method of treating prickly heat
WO2000015174A3 (fr) * 1998-09-15 2000-07-13 Korea Inst Sci & Tech Bioflavonoide utilise en tant qu'agent permettant d'abaisser le taux de glycemie
WO2015019334A1 (fr) * 2013-08-09 2015-02-12 Centro De Investigación Y De Estudios Avanzados Del Instituto Politécnico Nacional Composition pharmaceutique combinant de la diosmine et de l'hespéridine et son utilisation dans le cadre du traitement de la douleur neuropathique
EP2933251B1 (fr) * 2014-04-15 2021-07-07 Weyts, Peter Composition pharmaceutique utilisable pour le traitement d'une pathologie du pied d'un mammifère ongulé

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