WO1995004156A1 - Procede d'identification de microorganismes avec un milieu supplemente en hydrate de carbone - Google Patents

Procede d'identification de microorganismes avec un milieu supplemente en hydrate de carbone Download PDF

Info

Publication number
WO1995004156A1
WO1995004156A1 PCT/FR1994/000957 FR9400957W WO9504156A1 WO 1995004156 A1 WO1995004156 A1 WO 1995004156A1 FR 9400957 W FR9400957 W FR 9400957W WO 9504156 A1 WO9504156 A1 WO 9504156A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
indoxyl
medium
bromo
chloro
chromogens
Prior art date
Application number
PCT/FR1994/000957
Other languages
English (en)
Inventor
Alain Rambach
Original Assignee
Alain Rambach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9449717&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO1995004156(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Alain Rambach filed Critical Alain Rambach
Priority to US08/591,531 priority Critical patent/US5716799A/en
Priority to EP94923760A priority patent/EP0711359B1/fr
Priority to JP07505623A priority patent/JP3134313B2/ja
Priority to DE69403481T priority patent/DE69403481T2/de
Publication of WO1995004156A1 publication Critical patent/WO1995004156A1/fr
Priority to GR970402041T priority patent/GR3024397T3/el

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2334/00—O-linked chromogens for determinations of hydrolase enzymes, e.g. glycosidases, phosphatases, esterases
    • C12Q2334/50—Indoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2334/00—O-linked chromogens for determinations of hydrolase enzymes, e.g. glycosidases, phosphatases, esterases
    • C12Q2334/50—Indoles
    • C12Q2334/52—5-Bromo-4-chloro-3-indolyl, i.e. BCI

Definitions

  • the present invention relates to a method for demonstrating the presence or absence of a particular microorganism strain in a culture medium.
  • microorganism detection is very important especially in the food industry, the level of water control or medicine, knowing that these microorganisms may not only prove to be pathogenic, but also consist of agents setting obviously some types contamination.
  • the coloring is often indicative of an enzymatic activity linked to the microorganism considered, and the result of this activity can result in a modification of the pH of the medium, highlighted by a colored indicator.
  • Chromophores or fluorophores are compounds generally obtained by enzymatic hydrolysis of corresponding chromogenic or fluorogenic compounds, present in the culture medium.
  • Fluorophores emit characteristic radiation by fluorescence.
  • the chromophoric compounds are characterized by a color of a dominant wavelength.
  • chromophoric compounds it will be noted in particular the derivatives of indoxyl, of hydroquinoline or also the naphthoic derivatives, or the derivatives of naphthyl and of phenyl.
  • derived color any color whose dominant wavelength differs from the dominant wavelength of the chromophores released by the chromogens present in the culture medium taken alone in a standard medium.
  • standard medium any usual identification medium in which the carbohydrate has a simple carbon source function, at very low concentrations, or even zero, where it is considered that such concen ⁇ trations make it possible to avoid any inducing effect which would uncontrollably modify the behavior of the microorganisms and would induce errors in the identification of the microorganisms considered.
  • the dominant wavelength of the chromophore may be calculated with reference to daylight, as defined by the CIE (International Energy Commission) as illuminating Des, using any standard method of measuring object color , in particular with a spectrocolorimeter.
  • the present invention therefore relates to a method for demonstrating the presence or absence of a particular microorganism strain in a medium, characterized in that at least one chromogenic substrate is introduced into the culture medium.
  • strain enzyme and at least one compound chosen from a high concentration carbohydrate so to obtain, after hydrolysis of the chromogen, a color different from the basic color of the chromophore.
  • the medium is advantageously a peptone-based medium.
  • carbohydrate is understood to mean, according to the invention, all of the natural or non-natural sugars, in particular the oses, in particular pentoses or hexoses, preferably glucose.
  • the high concentration of carbohydrate is of the order of 10 to 30 g 1 of medium.
  • the present invention relates to a process as defined above, in which the culture medium comprises a high concentration of phosphate, preferably between 1 and 3 g / l.
  • the chromogens are in particular substrates for the following enzymes: ⁇ -galactosidase, ⁇ -glucuronidase, ⁇ -glucosidase, ⁇ -glucosidase, ⁇ - galactosidase, phosphatase, N-acetyl- ⁇ - gluconidase, N-acetyl- ⁇ -galactosidase , ⁇ -mannosidase, sulfatase, esterase, lipase and peptidase.
  • the medium advantageously comprises at least two chromogens, in particular chosen from compounds of the same chemical family, preferably from those which release by hydrolysis two different chromophores which can undergo a coupling reaction.
  • coupling reaction any physicochemical interaction by which the resulting dominant wavelength is different from the dominant wavelength of the mixture of the two chromophores taken in isolation.
  • the chromogens are from the family of indoxyls, in particular alkylated, halogenated or dihalogenated indoxyl derivatives.
  • the preferred indoxylated chromophores are the indoxyl, bromo-indoxyl, chloro-indoxyl, dichloro-indoxyl, chloro-bromo-indoxyl, tri-chloro-indoxyl and methyl-indoxyl derivatives, in particular the following derivatives: 6- chloro-indoxyl, 5-bromo-indoxyl, 3-bromo-indoxyl, 4,6-dichloro- indoxyl, 6,7-dichloro-indoxyl, 5-bromo-4-chloro-indoxyl, 5-bromo-6-chloro-indoxyl or 4,6,7-trichloro-indoxyl.
  • microorganism whose presence or absence is demonstrated by the process according to the invention, is meant yeasts, unicellular fungi or molds and bacteria.
  • the method according to the invention is particularly suitable for demonstrating the presence or absence of yeasts of the genus Candida. in particular Candida albicans and Candida tropicalis.
  • bacteria of the genus Streptococcus Klebsiella, Enterobacter. Escherichia. Citrobacter. Staphylococcus. Listeria. Clostridium or Proteus.
  • Agar 15 Agar 15
  • Culture media the following media were prepared for the implementation of the process according to the invention.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé de mise en évidence de la présence ou de l'absence d'une souche de microorganisme particulière dans un milieu, caractérisé en ce qu'on introduit dans le milieu de culture au moins un chromogène substrat d'une enzyme de la souche et au moins un composé choisi parmi un hydrate de carbone à concentration élevée, afin d'obtenir après hydrolyse du chromogène une couleur dérivée différente de la couleur de base du chromophore.

Description

"Procédé d'identification de microorganismes avec un milieu supplé- menté en hydrate de carbone"
La présente invention concerne un procédé de mise en évidence de la présence ou de l'absence d'une souche de microorganisme particulière dans un milieu de culture.
La détection de microorganisme est très importante notamment dans l'industrie alimentaire, au niveau du contrôle des eaux ou en médecine, sachant que ces microorganismes peuvent non seulement se révéler être des agents pathogènes, mais également consister en des agents mettant en' évidence certains types de contaminations.
Différents procédés permettent de mettre en évidence la présence de microorganismes, dans un milieu quelconque, consistant à prélever un échantil¬ lon du milieu considéré, puis à favoriser le développement des microorganismes présents par culture sur ou dans un milieu approprié.
De manière à simplifier la mise en évidence des microorganismes présents, il a été proposé d'utiliser dans le milieu de détection des composés colorés dont la présence est caractéristique d'un microorganisme donné.
La coloration est souvent révélatrice d'une activité enzymatique liée au microorganisme considéré, et le résultat de cette activité peut résulter en une modification du pH du milieu, mise en évidence par un indicateur coloré
(EP-A-0 395 532), ou encore en la libération d'un composé chromophore ou fluorophore (FR-A-2 684 110).
Les chromophores ou fluorophores sont des composés généralement obtenus par hydrolyse enzymatique de composés chromogènes ou fluorogènes correspondants, présents dans le milieu de culture.
Les fluorophores émettent un rayonnement caractéristique par fluorescence.
Les composés chromophores sont caractérisés par une couleur d'une longueur d'onde dominante .
Parmi les composés chromophores connus, on notera notamment les dérivés de l'indoxyle, de l'hydroquinoline ou encore les dérivés naphtoïques, ou les dérivés du naphtyle et du phényle.
De manière à différencier deux genres de microorganismes différents dans un milieu de culture, il a même été proposé d'introduire deux agents chromogènes, chacun libérant un composé chromophore d'une couleur caracté¬ ristique de la présence d'un microorganisme particulier (US-A-5 210 022). Bien que l'ensemble de ces milieux soit performant pour la détection de microorganismes d'un genre spécifique, comme par exemple Salmonella. Candida ou E.coli, et leur distinction parmi d'autres espèces, ils ne permettent toutefois pas la détection d'un grand nombre de microorganismes de genres différents sur un même milieu de culture, ou encore parmi les microorganismes d'un même genre la différenciation des espèces pathogènes des autres.
Une telle distinction parait d'autant plus importante pour certaines espèces de levures comme Candida albicans qui est responsable de plus de 50% des pathologies liées aux levures. Or, il a été trouvé d'une manière inattendue que l'on pouvait remé¬ dier à ces inconvénients en introduisant dans le milieu de culture au moins un chromogène substrat d'une enzyme de la souche et au moins un composé choisi parmi un hydrate de carbone à concentration élevée, afin d'obtenir une couleur dérivée différente de la couleur de base du chromophore. Par couleur dérivée, on entend toute couleur dont la longueur d'onde dominante diffère de la longueur d'onde dominante des chromophores libérés par les chromogènes présents dans le milieu de culture pris isolément dans un milieu standard.
Par milieu standard, on entend tout milieu usuel d'identification dans lequel l'hydrate de carbone a une simple fonction de source de carbone, à des concentrations très faibles, voire nulle, où il est considéré que de telles concen¬ trations permettent d'éviter tout effet inducteur qui modifierait d'une manière incontrôlée le comportement des microorganismes et induirait des erreurs dans l'identification des microorganismes considérés. La longueur d'onde dominante du chromophore pourra être calculée en référence à la lumière du jour, telle que définie par la CIE (Commission Internationale de l'Energie) comme illuminant Des, à partir de toute méthode standard de mesure de couleur d'objet, en particulier avec un spectrocolorimè- tre. La présente invention concerne donc un procédé de mise en évidence de la présence ou de l'absence d'une souche de microorganisme particulière dans un milieu, caractérisé en ce qu'on introduit dans le milieu de culture au moins un chromogène substrat d'une enzyme de la souche et au moins un composé choisi parmi un hydrate de carbone à concentration élevée, afin d'obtenir après hydrolyse du chromogène une couleur différente de la couleur de base du chromophore.
Le milieu est avantageusement un milieu à base de peptone.
Par hydrate de carbone, on entend selon l'invention, l'ensemble des sucres naturels ou non, en particulier les oses, notamment pentoses ou hexoses, de préférence le glucose.
La concentration élevée en hydrate de carbone est de l'ordre de 10 à 30 g 1 de milieu.
Par ailleurs, il a été également constaté que l'adjonction d'un phosphate à concentration élevée, lorsque l'une des enzymes est la phospha- tase, permettait d'augmenter le nombre de couleurs dérivées susceptibles d'être obtenues par le procédé selon l'invention.
En conséquence, la présente invention concerne un procédé tel que défini précédemment, dans lequel le milieu de culture comprend une concentra¬ tion élevée en phosphate, de préférence comprise entre 1 et 3g/l.
Les chromogènes sont notamment substrats des enzymes suivan¬ tes: β-galactosidase, β-glucuronidase, β-glucosidase, α-glucosidase, α- galacto- sidase, phosphatase, N-acétyl-β-gluconidase, N-acétyl-β-galactosidase, α-mannosidase, sulfatase, esterase, lipase et peptidase. Le milieu comprend avantageusement au moins deux chromogènes, en particulier choisis parmi les composés d'une même famille chimique, de préférence parmi ceux qui libèrent par hydrolyse deux chromophores différents qui peuvent subir une réaction de couplage.
Par réaction de couplage, on entend toute interaction physico- chimique par laquelle la longueur d'onde dominante résultante est différente de la longueur d'onde dominante du mélange des deux chromophores pris isolé¬ ment.
D'une manière préférentielle, les chromogènes sont de la famille des indoxyles, en particulier des dérivés indoxyle alkylés, halogènes ou dihalogénés. Parmi les chromophores dérivés de Pindoxyle préférés, on trouve les dérivés indoxyle, bromo-indoxyle, chloro-indoxyle, dichloro-indoxyle, chloro- bromo-indoxyle, tri-chloro-indoxyle et méthyl-indoxyle, en particulier les dérivés suivants: 6-chloro-indoxyle, 5-bromo-indoxyle, 3-bromo-indoxyle, 4,6-dichloro- indoxyle, 6,7-dichloro-indoxyle, 5-bromo-4-chloro-indoxyle, 5-bromo-6-chloro- indoxyle ou 4,6,7-trichloro-indoxyle.
Par microorganisme dont la présence ou l'absence est mise en évidence par le procédé selon l'invention, on entendra les levures, les champi- gnons unicellulaires ou moisissures et les bactéries.
Le procédé selon l'invention est particulièrement adapté pour la mise en évidence de la présence ou l'absence des levures du genre Candida. en particulier Candida albicans et Candida tropicalis.
De même, parmi les bactéries dont la présence ou l'absence est susceptible d'être mise en évidence par le procédé selon l'invention, on trouve notamment les bactéries du genre Streptococcus. Klebsiella, Enterobacter. Escherichia. Citrobacter. Staphylococcus. Listeria. Clostridium ou Proteus.
Les exemples ci-après permettent d'illustrer le procédé selon l'invention sans toutefois chercher à en limiter la portée.
Tableau I : Exemples de coloration dérivées
Milieu en g 1
Agar 15 Agar 15
Na C15 Peptone 10
Chromogène Peptone 5 Glucose 20
Extrait de viande 1
Figure imgf000007_0001
** couleur dérivée
Tableau II: Exemples de coloration selon l'invention pour des espèces variées de levure
Milieux de culture : les milieux suivants ont été préparés pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention.
A (g/1) : (comparatif) agar (15), peptone (5), extrait de levure (2), extrait de viande (1), NaCl (5), 5-bromo-4-chloro-3-indoxyi-N-acétyl- glucosaminide (0,1) . B (g/1) : agar (15), peptone (10), glucose (20), 5-bromo-4-c h 1 o r o -3 - indoxyl-N-acétyl-glucosamine (0,l)
C (g/1) agar (15), peptone (5), glucose (20), phosphate (2), 5-bromo-4- chloro-3-indoxyl-N-acétyl-glucosaminide (0, 1) , 5-bromo-6- chloro-3-indoxyl-phosphate (0,1).
Figure imgf000008_0001
tierce couleur, ** couleur dérivée
Les résultats ci-dessus montrent que l'adjonction de glucose et de phosphate permet d'élargir la gamme de couleurs disponibles pour un même milieu, permettant ici de distinguer sept espèces différentes, et en particulier de repérer Cand da albicans sans ambiguité.

Claims

REVENDICATIONS
1) Procédé de mise en évidence de la présence ou de l'absence d'une souche de microorganisme particulière dans un milieu, caractérisé en ce qu'on introduit dans le milieu de culture au moins un chromogène substrat d'une enzyme de la souche et au moins un composé choisi parmi un hydrate de carbone à concentration élevée, afin d'obtenir après hydrolyse du chromogène une couleur dérivée différente de la couleur de base du chromophore.
2) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le milieu est un milieu à base de peptone. 3) Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la concentration en hydrate de carbone est de l'ordre de 10 à 30 g/1.
4) Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le milieu comprend une concentration élevée en phosphate.
5) Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la concentra¬ tion en phosphate est compris entre 1 et 3 g/1.
6) Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le milieu contient au moins deux chromogènes.
7) Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que les chromogènes sont des composés de la même famille chimique. 8) Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que les deux chromogènes libèrent par hydrolyse deux chromophores différents qui peuvent subir une réaction de couplage.
9) Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que les chromogènes sont de la famille des indoxyles, en particulier des dérivés indoxyle alkylés, halogènes ou dihalogénés.
10) Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le chromophore est choisi parmi les dérivés indoxyle, bromo-indoxyle, chloro- indoxyle,dichloro-indoxyle,chloro-bromo-indoxyle,tri-chloro-indoxyle et méthyl- indoxyle, en particulier les dérivés suivants: 6-chloro-indoxyle, 5-bromo- indoxyle, 3-bromo-indoxyle, 4,6-dichloro-indoxyle, 6,7-dichloro-indoxyle, 5- bromo-4-chloro-indoxyle, 5-bromo-6-chloro-indoxyle ou 4,6,7-trichloro-indoxyle.
11) Procédé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que les microorganismes sont des levures. 12) Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que les levures sont du genre Candida.
13) Procédé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que les microorganismes sont des bactéries. 14) Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que les bactéries sont du genre Streptococcus. Klebsiella. Enterobacter. Escherichia. Citrobacter. Staphylococcus. Listeria. Clostridium ou Proteus.
PCT/FR1994/000957 1993-07-28 1994-07-28 Procede d'identification de microorganismes avec un milieu supplemente en hydrate de carbone WO1995004156A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/591,531 US5716799A (en) 1993-07-28 1994-07-28 Method for the identification of microorganisms with a carbohydrate-supplemented medium
EP94923760A EP0711359B1 (fr) 1993-07-28 1994-07-28 Procede d'identification de microorganismes avec un milieu supplemente en hydrate de carbone
JP07505623A JP3134313B2 (ja) 1993-07-28 1994-07-28 炭水化物添加培地を用いて微生物を同定する方法
DE69403481T DE69403481T2 (de) 1993-07-28 1994-07-28 Verfahren zur identifizierung von mikroorganismen mittels eines mit kohlehydraten angereicherten mediums
GR970402041T GR3024397T3 (en) 1993-07-28 1997-08-11 Microorganism identification method using a medium containing added carbohydrate

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR93/09293 1993-07-28
FR9309293A FR2708285B1 (fr) 1993-07-28 1993-07-28 Procédé d'identification de microorganismes avec un milieu supplémenté en hydrate de carbone.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1995004156A1 true WO1995004156A1 (fr) 1995-02-09

Family

ID=9449717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1994/000957 WO1995004156A1 (fr) 1993-07-28 1994-07-28 Procede d'identification de microorganismes avec un milieu supplemente en hydrate de carbone

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5716799A (fr)
EP (1) EP0711359B1 (fr)
JP (1) JP3134313B2 (fr)
AT (1) ATE153703T1 (fr)
DE (1) DE69403481T2 (fr)
DK (1) DK0711359T3 (fr)
ES (1) ES2104408T3 (fr)
FR (1) FR2708285B1 (fr)
GR (1) GR3024397T3 (fr)
WO (1) WO1995004156A1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000012751A1 (fr) * 1998-08-28 2000-03-09 Colgate-Palmolive Company Methode d'essai de compositions anti-fixation bacterienne
US6165443A (en) * 1998-08-28 2000-12-26 Colgate-Palmolive Company Method for visually demonstrating the effectiveness of an antibacteria attachment composition
US6368817B1 (en) 1997-06-04 2002-04-09 Newcastle Upon Tyne Hospitals National Health Service Trust Identification of salmonella
WO2003050289A2 (fr) * 2001-12-13 2003-06-19 Alain Rambach Procede de detection de microorganismes
US7632657B2 (en) 2002-09-23 2009-12-15 Alain Rambach Method of detecting meticillin-resistant microorganisms

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2708286B1 (fr) * 1993-07-28 1995-10-20 Rambach Alain Procédé d'identification de microorganismes avec au moins deux chromogènes.
FR2767535B1 (fr) * 1997-08-20 2000-02-04 Bio Merieux Milieux de culture et d'identification specifique de differentes especes de candida et procedes d'analyse
CU22808A1 (es) * 2000-04-18 2005-06-24 Ct Nac Biopreparados Composición y método para la detección y recuento diferenciado y temprano de organismos microscópicos gram-negativos
US20030096315A1 (en) 2000-05-03 2003-05-22 Sanders Mitchell C. Device for detecting bacterial contamination and method of use
FR2822847B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-09 Bio Merieux Milieux de detection specifique de staphylococcus aureus et procede d'identification et/ou de denombrement utilisant de tels milieux
US9017963B2 (en) * 2002-01-31 2015-04-28 Woundchek Laboratories (Us), Inc. Method for detecting microorganisms
PL215172B1 (pl) * 2003-01-31 2013-10-31 Ethicon Inc Sposób wykrywania Escherichia coli, biosensor do wykrywania Escherichia coli i zestaw do wykrywania Escherichia coli
EP1692510B1 (fr) * 2003-11-03 2008-01-02 Ethicon, Inc. Methodes, peptides, et biocapteurs utiles pour detecter un large spectre de bacteries
GB2408984B (en) * 2003-12-13 2008-06-25 Oxoid Ltd Medium for the Identification of Candida yeast
US7749724B2 (en) * 2005-07-05 2010-07-06 Washington State University Fluorogenic selective and differential medium for isolation of Enterobacter sakazakii
AU2010338215B2 (en) * 2009-12-31 2015-03-12 Bio-Rad Europe Gmbh A culture medium for screening or enrichment of methicillin-resistant S. aureus

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2717978A1 (de) * 1976-05-03 1977-11-17 Mc Donnell Douglas Corp Serratia-naehrbruehe
EP0065137A1 (fr) * 1981-05-15 1982-11-24 Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. Composition d'un milieu de culture
EP0395532A1 (fr) * 1989-04-27 1990-10-31 Alain Rambach Perfectionnement d'un milieu d'isolement pour l'identification de la bactérie salmonella
WO1990012888A1 (fr) * 1989-04-27 1990-11-01 Biocontrol Systems, Incorporated Test de precipite pour microorganismes
WO1992012259A1 (fr) * 1990-12-28 1992-07-23 Bio Merieux Procede et milieu de detection des salmonella
US5210022A (en) * 1990-04-20 1993-05-11 Rcr Scientific, Inc. Method test media and chromogenic compounds for identifying and differentiating general coliforms and Escherichia coli bacteria
FR2684110A1 (fr) * 1991-11-25 1993-05-28 Bio Merieux Procede d'analyse microbiologique et milieu pour detecter des levures de l'espece candida albicans.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4874695A (en) * 1983-03-08 1989-10-17 American Home Products Corp. Rapid indentification of yeast and other fungal microorganisms by enzyme detection
US4892817A (en) * 1987-09-21 1990-01-09 Biogenex Laboratories Stable phosphatase substrate composition
FR2659982B1 (fr) * 1990-03-23 1995-10-20 Serbio Utilisation de substrats chromogenes dans la determination de candida.
FR2671561B1 (fr) * 1991-01-16 1993-03-26 Bio Merieux Procede et milieu d'identification de bacteries du genre listeria.
US5534415A (en) * 1991-11-25 1996-07-09 Bio Merieux Selective and differential medium for the growth and detection of Candida albicans
US5364767A (en) * 1993-02-11 1994-11-15 Research Organics, In. Chromogenic compounds and methods of using same
US5464755A (en) * 1994-04-29 1995-11-07 Biolog, Inc. Microbiological medium and method of assay
US5510243A (en) * 1994-06-21 1996-04-23 Gelman Sciences, Inc. Multiple chromogen enzyme targeting (MCET) for use in bacterial contamination monitoring

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2717978A1 (de) * 1976-05-03 1977-11-17 Mc Donnell Douglas Corp Serratia-naehrbruehe
EP0065137A1 (fr) * 1981-05-15 1982-11-24 Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. Composition d'un milieu de culture
EP0395532A1 (fr) * 1989-04-27 1990-10-31 Alain Rambach Perfectionnement d'un milieu d'isolement pour l'identification de la bactérie salmonella
WO1990012888A1 (fr) * 1989-04-27 1990-11-01 Biocontrol Systems, Incorporated Test de precipite pour microorganismes
US5210022A (en) * 1990-04-20 1993-05-11 Rcr Scientific, Inc. Method test media and chromogenic compounds for identifying and differentiating general coliforms and Escherichia coli bacteria
WO1992012259A1 (fr) * 1990-12-28 1992-07-23 Bio Merieux Procede et milieu de detection des salmonella
FR2684110A1 (fr) * 1991-11-25 1993-05-28 Bio Merieux Procede d'analyse microbiologique et milieu pour detecter des levures de l'espece candida albicans.

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6368817B1 (en) 1997-06-04 2002-04-09 Newcastle Upon Tyne Hospitals National Health Service Trust Identification of salmonella
WO2000012751A1 (fr) * 1998-08-28 2000-03-09 Colgate-Palmolive Company Methode d'essai de compositions anti-fixation bacterienne
US6165443A (en) * 1998-08-28 2000-12-26 Colgate-Palmolive Company Method for visually demonstrating the effectiveness of an antibacteria attachment composition
WO2003050289A2 (fr) * 2001-12-13 2003-06-19 Alain Rambach Procede de detection de microorganismes
FR2833613A1 (fr) * 2001-12-13 2003-06-20 Alain Rambach Procede de detection de microorganismes
WO2003050289A3 (fr) * 2001-12-13 2004-01-22 Alain Rambach Procede de detection de microorganismes
US7632657B2 (en) 2002-09-23 2009-12-15 Alain Rambach Method of detecting meticillin-resistant microorganisms

Also Published As

Publication number Publication date
GR3024397T3 (en) 1997-11-28
FR2708285A1 (fr) 1995-02-03
US5716799A (en) 1998-02-10
EP0711359A1 (fr) 1996-05-15
JPH09500790A (ja) 1997-01-28
ES2104408T3 (es) 1997-10-01
EP0711359B1 (fr) 1997-05-28
DE69403481T2 (de) 1997-12-11
DE69403481D1 (de) 1997-07-03
FR2708285B1 (fr) 1995-10-20
ATE153703T1 (de) 1997-06-15
JP3134313B2 (ja) 2001-02-13
DK0711359T3 (da) 1997-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2168114C (fr) Procede d'identification de microorganismes avec au moins deux chromogenes
EP0711359B1 (fr) Procede d'identification de microorganismes avec un milieu supplemente en hydrate de carbone
EP1851326B1 (fr) Detection d'une souche de microorganismes dans un echantillon liquide
EP1005570B1 (fr) Milieux de culture et d'identification specifique de differentes especes de candida et procedes d'analyse.
EP2111462A2 (fr) Milieu de détection et/ou d'identification de bactéries
EP2478112B1 (fr) Procede d'identification de bacteries du groupe bacillus cereus
EP2235202A2 (fr) Procédé de détection et/ou d'identification de clostridium difficile
EP2877591B1 (fr) Procede de detection de bacteries productrices de carbapenemases de type oxa-048
EP0663959B1 (fr) NOUVEAU MILIEU DE CULTURE POUR LA MISE EN EVIDENCE DE $i(E. COLI) ET PROCEDE POUR SON UTILISATION
CA2325626C (fr) Nouveaux substrats chromogenes pour la detection d'hydrolases bacteriennes
EP3094738B1 (fr) Utilisation d'au moins un substrat de carboxylestérase et/ou de triacylglycérol-lipase pour la détection des bactéries du groupe bacillus cereus
EP1334205B1 (fr) Procede d'identification de listeria monocytogenes et milieu de culture
CA2469840A1 (fr) Procede de detection de microorganismes

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1994923760

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08591531

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1994923760

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1994923760

Country of ref document: EP