WO1993023886A1 - Electrolyte solide et procede de fabrication d'un generateur en couches minces comportant un tel electrolyte solide - Google Patents

Electrolyte solide et procede de fabrication d'un generateur en couches minces comportant un tel electrolyte solide Download PDF

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WO1993023886A1
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thin layer
electrolyte
mgo
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Georges Longchampt
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Commissariat A L'energie Atomique
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
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    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type

Definitions

  • Solid electrolyte and method for manufacturing a thin film generator comprising such a solid electrolyte.
  • the present invention relates to a solid electrolyte usable in an electrochemical generator.
  • electrochemical generators in thin layers, the operating principle of which is based on the insertion and deinsertion (or intercalation-deintercalation) of an ion, in particular of an alkali metal such as lithium.
  • the electrochemical reaction at the origin of the production of current involves the transfer, via an ion-conducting electrolyte, of cations coming from a negative electrode, which are inserted in the network acceptor of the positive electrode.
  • Electrochemical generators of this type are for example described in the documents FR-A- 2 442 513, FR-A- 2 442 514 and FR-A- 2 442 512.
  • These generators include a positive electrode and a negative electrode for example in lithium, separated by an electrolyte consisting for example of a solid solution of an ionic compound such as lithium trifluoromethane sulfonate, within a macromolecular material such as poly (ethylene oxide).
  • the positive electrode may consist for example of titanium sulfide, carbon black powder and the electrolyte described above.
  • the usual practice consists in separately preparing the thin layers respectively forming the positive electrode and the electrolyte, by depositing each layer from an appropriate solution on a polymer film, for example on a polytetrafluoroethylene plate acting as a support and also ensuring the protection of the layer for the duration of any storage.
  • the layers are brought into contact by hot pressing or co-laminating, for example at a temperature of 150 ° C., as described in documents FR-A- 2 442 512, 2 442 513 and 2 442 514 , the polymer films being subsequently removed.
  • hot pressing techniques do not allow obtaining a sufficient quality of contact between the layers, for example due to the presence of bubbles or other defects at the interface.
  • the macromolecular material of the electrolyte is made to work above its transition point. glassy, which could lead to short circuits followed by heating and safety problems in the event of creep.
  • the present invention specifically relates to a solid electrolyte which can be produced in the form of a thin layer deposited directly on the positive electrode of an electrochemical generator without damaging this electrode.
  • the solid electrolyte comprises an ionic compound dispersed in a macromolecular material and it is characterized in that it also comprises an inorganic compound chosen from MgO, BeO, La 2 O 3 and their mixtures.
  • a thin layer of this electrolyte can be deposited directly on the positive electrode of a generator by coating from a solution.
  • the presence of the inorganic compound chosen from MgO, BeO, La 2 O 3 and their mixtures. That is to say of an electronic non-conductive material stable with respect to the constituents of the electrodes of the generator. as well as other constituents of the electrolyte, makes it possible to avoid partial dissolution of the positive electrode by the coating solution.
  • the inorganic compound In order for the inorganic compound to be able to fulfill its role, that is to say to avoid the soaking of the positive electrode by the coating solution and the risks of short circuits, it is necessary that the latter is present in quantity sufficient in the solid electrolyte.
  • an amount of inorganic compound is used such that it represents from 3 to 35% by volume of the total volume of the electrolyte.
  • the inorganic compound used is MgO.
  • the solid electrolyte advantageously comprises from 8 to 12% by volume of MgO.
  • the macromolecular material can be one of the macromolecular materials generally used in this type of solid electrolyte, for example the homopolymers or copolymers described in documents FR-A-2 442 512, FR-A- 2 523 769 and FR-A-2 523 770, which contain oxygen atoms or other heteroatoms.
  • macromolecular materials are for example homo and / or copolymers derived from monomeric units represented:
  • Ra representing an alkyl or cycloalkyl radical comprising in particular 1 to 16, preferably 1 to 4 carbon atoms
  • Re representing a polyether radical of general formula - (CH 2 -CH 2 -O) p -, p having a value of 1 to 100 , especially from 1 to 2
  • R represents Ra, -Re-Ra, with Ra and Re having respectively one of the abovementioned meanings
  • R 1 and R 2 are identical or different and each represents one of the groups Re, Re-Ra with the above meanings, Re can then also represent a polyether of formula:
  • organometallic polymers in which each metal atom is linked by an oxygen atom to at least two polymer chains each derived from one or more monomers each comprising at least one suitable heteroatom forming donor acceptor type bonds with the cation of the ionic compound, as described in FR-A-2 557 735.
  • poly (ethylene oxide) is used as the mac romo lecu lai re material.
  • the ionic compound used in the electrolyte of the invention can be chosen from numerous ionic compounds such as the salts of formula M + X- in which M + represents at least one cation, in particular an alkali metal cation such as lithium, sodium or potassium or the ammonium ion NH 4 + .
  • the anion X- of the salt can be for example I-, SCN-, ClO 4 -, BF 4 -, PF 6 -, AsF 6 -, CF 3 CO 2 - and CF 3 SO 3 -.
  • lithium salts such as lithium perchlorate LiClO 4 .
  • ionic compounds derived from other combinations of anions and cations for example the salts described in FR-A-2 606 218 corresponding to the following formulas:
  • - M is an alkali, alkaline-earth metal, a transition metal or a rare earth
  • R'F which are identical or different each represent a perhalogenated radical, preferably perfluorinated, having from 1 to 12 carbon atoms,
  • R is hydrogen or an alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms
  • - QF is a divalent perfluorinated radical having from 2 to 6 carbon atoms.
  • the amounts of macromolecular material and of ionic compound are preferably such that the ratio between the number of cations of the ionic compound and the number of oxygen or heteroatoms of the macromolecular material is in the range ranging from 1 to 40.
  • the solid electrolyte of the invention is particularly used in electrochemical generators in thin layers because it makes it possible to form the thin layer of electrolyte directly on the electrode by the coating technique.
  • the subject of the invention is also a composition which can be used for the preparation of a thin layer of the solid electrolyte described above, as well as a method of manufacturing an electrochemical generator with thin layers using the technique of coating.
  • the composition which can be used for the preparation of the solid electrolyte in a thin layer consists of a solution in a solvent of the macromo lecu lar material and of the ionic compound, containing in suspension the inorganic compound chosen from MgO, BeO , La 2 O 3 and their mixtures. the solvent representing 80 to 90% of the total volume of the composition.
  • the solvents used in this composition can be organic solvents such as those used for the preparation of thin layer electrolytes on polymer supports, for example acetonitrile, methanol, methylene chloride or their mixtures.
  • the content of inorganic compound is chosen as a function of the amounts of macromolecular material and of ionic compound used in such a way that the inorganic compound represents from 3 to 35% by volume of the total volume of the constituents of the solid electrolyte, c ie the volume formed by the macromolecular material, the ionic compound and the inorganic compound.
  • Macromolecular material contents and ionic compound are chosen so that there is at least one mole of the ionic compound per kilogram of macromolecular material and the content of ionic compound does not exceed that corresponding to the limit of solubility of the ionic compound in the macromolecular material used.
  • the macromolecular material is poly (ethylene oxide)
  • the ionic compound is lithium perchlorate and the inorganic compound is MgO
  • This composition can be used for the manufacture of an electrochemical generator in thin layers comprising a thin layer of this solid electrolyte associated with a positive electrode in thin layer.
  • the process for manufacturing such a generator includes the following steps:
  • a thin layer negative electrode can be applied to it, for example a sheet from li th i um.
  • the positive electrode can be prepared by conventional methods.
  • the positive electrode can consist of a mixture of a macromolecular polymer and an electronic conductive material such as graphite. amorphous carbon. powdered metals and their mixtures, or by a mixture of an active insertion compound such as those described in FR-A-2 376 077, with a polymer.
  • the positive electrode a mixture formed of an active insertion compound, for example of manganese bioxide, of a polymeric ionic conductive matrix, for example poly (ethylene oxide), carbon whose role is to ensure electronic conductivity, and a conductive salt such as lithium perchlorate.
  • an active insertion compound for example of manganese bioxide
  • a polymeric ionic conductive matrix for example poly (ethylene oxide), carbon whose role is to ensure electronic conductivity
  • a conductive salt such as lithium perchlorate.
  • the process of the invention is very advantageous because it allows precise control of the thickness of the deposited electrolyte layer. Furthermore, it is compatible with industrial implementation since the deposition and rapid drying operations carried out, for example by infrared or by dry air, can be carried out continuously on a production line.
  • this manufacturing technology guarantees intimate contact between the layers as well that the control of the thickness of the electrolyte layer and therefore a good reproducibility of the performance of the generators.
  • This example relates to the manufacture of an electrochemical generator in thin layers using a solid electrolyte according to the invention.
  • a thin layer of the solid electrolyte is produced on a nickel plate which will constitute one of the current collectors of the generator, covered with a thin layer of the positive electrode which is constituted for example a mixture of manganese dioxide, poly (ethylene oxide), carbon and lithium perchlorate.
  • the solid electrolyte consists of polyethylene oxide, lithium perchlorate and magnesia.
  • a semi-liquid composition is first prepared by operating in the following manner.
  • the mixture of magnesia and methanol is then subjected to vigorous stirring for 10 min, and the suspension is preserved in a test tube.
  • composition obtained is then aspirated under vacuum in a flask via a strainer and it can be stored at around 40 ° C while waiting to be deposited on the positive electrode.
  • the thin electrolyte layer is then deposited by depositing the semi-liquid paste on the positive electrode in a thin layer and then reducing the thickness of the paste layer to the desired value (500 ⁇ m for example) by a roller of stainless steel which moves on shims on the whole surface of the layer by means of a motorized drive.
  • the assembly is then subjected to drying in dry air, then to degassing in a vacuum oven in order to remove any trace of residual water.
  • the sandwich formed by the current collector, the positive electrode and the electrolyte is introduced into a dry chamber under inert gas sweep, then it is assembled with a lithium anode previously cut to adequate dimensions provided with a current collector. This assembly is carried out by calibrated compression.
  • the potential difference across the terminals of the accumulator thus manufactured is close to 3V at room temperature.
  • the generator is introduced into a sealed box provided with two current outputs for its use.
  • Such generators can be used as batteries or accumulators for electric traction in general (cars, buses, utility vehicles, forklifts), for stationary applications (backup of inverters, telephone exchanges, airports etc.) and for applications in portable systems, for example in portable tools, in telephony etc.

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Abstract

L'invention concerne un électrolyte solide utilisable dans un générateur électrochimique en couches minces. Cet électrolyte qui est constitué par un composé ionique, par exemple LiClO4, dispersé dans un matériau macromoléculaire tel que le poly(oxyde d'éthylène), comprend en outre un composé inorganique chosi parmi MgO, BeO, La2O3 et leurs mélanges, de préférence MgO. Grâce à la présence de ce composé inorganique, on peut préparer un électrolyte solide en couche mince par la technique d'enduction directement sur une électrode positive en couche mince.

Description

Electrolyte solide et procédé de fabrication d'un générateur en couches minces comportant un tel électrolyte solide.
DESCRIPTION
La présente invention a pour objet un électrolyte solide utilisable dans un générateur électrochimique.
De façon plus précise, elle concerne la fabrication de générateurs électrochimiques en couches minces dont le principe de fonctionnement est basé sur l'insertion et la désinsertion (ou intercalation-désintercalation) d'un ion en particulier de métal alcalin tel que le lithium.
Dans ces générateurs électrochimiques, la réaction électrochimique à l'origine de la production de courant met en jeu le transfert, par l'intermédiaire d'un électrolyte conducteur ionique, de cations provenant d'une électrode négative, qui viennent s'intercaler dans le réseau accepteur de l'électrode positive.
Des générateurs électrochimiques de ce type sont par exemple décrits dans les documents FR-A- 2 442 513, FR-A- 2 442 514 et FR-A- 2 442 512. Ces générateurs comprennent une électrode positive et une électrode négative par exemple en lithium, séparées par un électrolyte constitué par exemple par une solution solide d'un composé ionique tel que le trifluorométhane sulfonate de lithium, au sein d'un matériau macromoléculaire tel que le poly(oxyde d'ethylène). Dans ce cas, l'électrode positive peut être constituée par exemple de sulfure de titane, de poudre de noir de carbone et de l'électrolyte décrit ci-dessus.
Pour réaliser de tels générateurs en couches minces, la pratique habituelle consiste à préparer séparément les couches minces formant respectivement l'électrode positive et l'électrolyte, en déposant chaque couche à partir d'une solution appropriée sur un film polymère, par exemple sur une plaque de polytétrafluoréthylène faisant office de support et assurant par ailleurs la protection de la couche pour la durée du stockage éventuel.
Pour préparer le générateur, on met en contact les couches par pressage ou colaminage à chaud, par exemple à une température de 150°C, comme il est décrit dans les documents FR-A- 2 442 512, 2 442 513 et 2 442 514, les films de polymère étant ultérieurement enlevés.
Ce type de technologie, outre qu'elle peut sembler peu économique du fait des grandes longueurs de films de support polymère non réutilisables qu'elle nécessite, est surtout à l'origine de défauts d'assemblages nuisibles au fonctionnement correct du générateur électrochimique.
En effet, les techniques de pressage à chaud ne permettent pas l'obtention d'une qualité de contact suffisante entre les couches, par exemple en raison de la présence de bulles ou d'autres défauts à l'interface.
Par ailleurs, au cours du fonctionnement d'un accumulateur dont l'électrolyte a été mis en oeuvre sans précaution, le matériau macromoléculaire de l'électrolyte est amené à travailler au-dessus de son point de transition vitreuse, ce qui risque d'entraîner des courtscircuits suivis d'échauffement et de problèmes de sécurité en cas de fluage.
Aussi, des recherches ont été entreprises pour surmonter ces difficultés en éliminant l'étape de pressage à chaud des couches minces constituant l'électrode positive et l'électrolyte, ainsi qu'en ajoutant dans l'électrolyte des constituants permettant la diminution du risque de courts-circuits en cas de fluage.
La présente invention a précisément pour objet un électrolyte solide qui peut être réalisé sous la forme d'une couche mince déposée directement sur l'électrode positive d'un générateur électrochimique sans détériorer cette électrode.
Selon l'invention, l'électrolyte solide comprend un composé ionique dispersé dans un matériau macromoléculaire et il se caractérise en ce qu'il comprend en outre un composé inorganique choisi parmi MgO, BeO, La2O3 et leurs mélanges.
Selon l'invention, on peut déposer directement sur l'électrode positive d'un générateur une couche mince de cet électrolyte par enduction à partir d'une solution. En effet, la présence du composé inorganique choisi parmi MgO, BeO, La2O3 et leurs mélanges., c'est-à-dire d'un matériau non-conducteur électronique stable vis-à-vis des constituants des électrodes du générateur ainsi que des autres constituants de l'électrolyte, permet d'éviter une dissolution partielle de l'électrode positive par la solution d'enduction.
Grâce à ce mode de dépôt de la couche d'électrolyte et à la présence dans ce dernier d'un composé inorganique, inerte et non conducteur, assurant sa tenue, il est possible d'obtenir un contact intime entre les différentes couches du générateur et de limiter les risques de courts-circuits par détrempe de la cathode par l'électrolyte au cours de l'enduction ou par fluage de l'électrolyte au cours du fonctionnement de l'accumulateur.
On peut ainsi simplifier et rendre plus économique le processus de fabrication des générateurs en couches minces, en utilisant simplement un additif peu onéreux et disponible dans le commerce tel que MgO.
Pour que le composé inorganique puisse remplir son rôle, c'est-à-dire éviter la détrempe de l'électrode positive par la solution d'enduction et les risques de courts-circuits, il est nécessaire que celui-ci soit présent en quantité suffisante dans l'électrolyte solide.
Généralement, pour obtenir ce résultat, on utilise une quantité de composé inorganique telle qu'elle représente de 3 à 35% en volume du volume total de l'électrolyte.
Avantageusement, le composé inorganique utilisé est MgO. Dans ce cas, l'électrolyte solide comprend avantageusement de 8 à 12% en volume de MgO.
Dans l'électrolyte solide de l'invention, le matériau macromoléculaire peut être l'un des matériaux macromolélculai res généralement utilisés dans ce type d'électrolyte solide, par exemple les homopolymères ou copolymères décrits dans les documents FR-A- 2 442 512, FR-A- 2 523 769 et FR-A-2 523 770, qui comportent des atomes d'oxygène ou d'autres hétéroatomes.
Ces matériaux macromoléculaires sont par exemple des homo et/ou copolymères dérivés de motifs monomères représentés :
- soit par la formule suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène ou l'un des groupes Ra, -CH2 -O-Ra, -CH2-O-Re-Ra, -CH2-N= (CH3)2, avec Ra représentant un radical alkyle ou cycloalkyle comportant notamment 1 à 16, de préférence 1 à 4 atomes de carbone, Re représentant un radical polyéther de formule générale - (CH2-CH2-O)p-, p ayant une valeur de 1 à 100, notamment de 1 à 2,
- soit par la formule suivante :
Figure imgf000007_0001
dans laquelle R" représente Ra, -Re-Ra, avec Ra et Re ayant respectivement l'une des significations susindiquées,
- soit par la formule suivante :
Figure imgf000007_0002
dans laquelle Ra et Re ont respectivement l'une des significations susindiquées,
- soit par la formule :
Figure imgf000007_0003
dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent chacun l'un des groupes Re, Re-Ra avec les significations ci-dessus, Re pouvant alors représenter aussi un poly-éther de formule :
Figure imgf000008_0001
Dans l'invention, on peut aussi utiliser comme matériau macromoléculaire des polymères organométalliques dans lesquels chaque atome de métal est relié par un atome d'oxygène à au moins deux chaînes polymériques dérivées chacune d'un ou plusieurs monomères comportant chacun au moins un hétéroatome apte à former des liaisons du type donneur accepteur avec le cation du composé ionique, comme il est décrit dans FR-A- 2 557 735.
Avantageusement dans l'invention, on utilise comme matériau mac romo lécu lai re, le poly(oxyde d'éthylène).
Le composé ionique utilisé dans l'électrolyte de l'invention peut être choisi parmi de nombreux composés ioniques tels que les sels de formule M+X- dans lesquels M+ représente au moins un cation, en particulier un cation de métal alcalin tel que le lithium, le sodium ou le potassium ou encore l'ion ammonium NH4 +.
L'anion X- du sel peut être par exemple I-, SCN-, ClO4-, BF4-, PF6-, AsF6-, CF3CO2- et CF3SO3-.
A titre d'exemple de composés ioniques utilisables dans l'invention, on peut citer en particulier les sels de lithium tels que le perchlorate de lithium LiClO4. Dans l'invention, on peut aussi utiliser des composés ioniques issus d'autres combinaisons d'an ions et de cations, par exemple les sels décrits dans FR-A- 2 606 218 répondant aux formules suivantes :
Figure imgf000009_0001
formules dans lesquelles
- M est un métal alcalin, alcalino-terreux, un métal de transition ou une terre rare,
- RF et R'F qui sont identiques ou différents représentent chacun un radical perhalogéné, de préférence perfluoré, ayant de 1 à 12 atomes de carbone,
- R est un hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone,
- QF est un radical divalent perfluoré ayant de 2 à 6 atomes de carbone.
Dans l'électrolyte de l'invention, les quantités de matériau macromoléculaire et de composé ionique sont de préférence telles que le rapport entre le nombre de cations du composé ionique et le nombre d'oxygènes ou d'hétéroatomes du matériau macromoléculaire soit dans la gamme allant de 1 à 40. Comme on l'a vu plus haut, l'électrolyte solide de l'invention est particulièrement utilisé dans des générateurs électrochimiques en couches minces car il permet de former la couche mince d'électrolyte directement sur l'électrode par la technique d'enduction.
Aussi, l'invention a également pour objet une composition utilisable pour la préparation d'une couche mince de l'électrolyte solide décrit ci-dessus, ainsi qu'un procédé de fabrication d'un générateur électrochimique à couches minces utilisant la technique d'enduction.
Selon l'invention, la composition utilisable pour la préparation de l'électrolyte solide en couche mince, est constituée par une solution dans un solvant du matériau macromo lécu lai re et du composé ionique, contenant en suspension le composé inorganique choisi parmi MgO, BeO, La2O3 et leurs mélanges. le solvant représentant 80 à 90% du volume total de la composition.
Les solvants utilisés dans cette composition peuvent être des solvants organiques tels que ceux servant à la préparation d'électrolytes en couche mince sur des supports en polymère, par exemple de l'acétonitrile, du méthanol, du chlorure de méthylène ou leurs mélanges.
Dans cette composition, la teneur en composé inorganique est choisie en fonction des quantités de matériau macromoléculaire et de composé ionique utilisées de façon telle que le composé inorganique représente de 3 à 35% en volume du volume total des constituants de l'électrolyte solide, c'est-à-dire du volume formé par le matériau macromoléculaire, le composé ionique et le composé inorganique.
Les teneurs en matériau macromoléculaire et en composé ionique sont choisies de façon que l'on ait au moins une mole du composé ionique par kilogramme de matériau macromoléculaire et la teneur en composé ionique ne dépasse pas celle correspondant à la limite de solubilité du composé ionique dans le matériau macromoléculaire utilisé.
A titre d'exemple, lorsque le matériau macromoléculaire est du poly(oxyde d'ethylène), le composé ionique est du perchlorate de lithium et le composé inorganique est MgO, on peut utiliser
- de 18,84 à 12,67cm3 de polyoxyde d'ethylène,
- de 2,10 à 1,41cm3 de perchlorate de lithium, pour un litre de solvant constitué par du méthanol, et
- de 0,64 à 7,5cm3 de MgO en poudre qui restera en suspension.
Cette composition peut être utilisée pour la fabrication d'un générateur électrochimique en couches minces comprenant une couche mince de cet électrolyte solide associé à une électrode positive en couche mince.
Le procédé de fabrication d'un tel générateur comprend les étapes suivantes :
a) déposer sur cette électrode positive en couche mince, une couche mince d'épaisseur calibrée d'une pâte semi-liquide constituée par une solution du matériau macromolécûlaire et du composé ionique dans un solvant organique contenant en suspension le composé inorganique, et
b) sécher la couche ainsi déposée pour obtenir une couche mince d'électrolyte solide.
Après séchage de la couche d'électrolyte solide, on peut appliquer sur celle-ci une électrode négative en couche mince, par exemple une feuille de li th i um .
Dans un tel générateur électrochimique, l'électrode positive peut être préparée par des méthodes classiques.
A titre d'exemple, l'électrode positive peut être constituée par un mélange d'un polymère macromoléculaire et d'un matériau conducteur électronique tel que le graphite. le carbone amorphe. les métaux en poudre et leurs mélanges, ou par un mélange d'un composé actif d'insertion tel que ceux décrits dans FR-A- 2 376 077, avec un polymère.
On peut aussi utiliser pour la réalisation de l'électrode positive un mélange formé d'un composé actif d'insertion, par exemple de bîoxyde de manganèse, d'une matrice conductrice ionique polymère, par exemple le poly(oxyde d'ethylène), de carbone dont le rôle est d'assurer la conductibilité électronique, et d'un sel conducteur tel que le perchlorate de lithium.
Le procédé de l'invention est très avantageux car il permet un contrôle précis de l'épaisseur de la couche d'électrolyte déposée. Par ailleurs, il est compatible avec une mise en oeuvre industrielle car les opérations de dépôt et de séchage rapide effectué par exemple par infrarouge ou par air sec, peuvent être réalisées en continu sur une ligne de production.
De plus, pour l'enduction, il est facile de vérifier la masse de dépôt humide et sec et de contrôler ainsi en continu le processus de fabrication.
Ainsi, cette technologie de fabrication garantit un contact intime entre les couches ainsi que la maitrise de l'épaisseur de la couche d'électrolyte et donc une bonne reproductibilité des performances des générateurs.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit d'un exemple de réalisation donné à titre illustratif et non limitatif.
Cet exemple concerne la fabrication d'un générateur électrochimique en couches minces utilisant un électrolyte solide conforme à l'invention.
Pour la fabrication de ce générateur, on réalise une couche mince de l'électrolyte solide sur une plaque en nickel qui constituera l'un des collecteurs de courant du générateur, recouverte d'une couche mince de l'électrode positive qui est constituée par exemple d'un mélange de bioxyde de manganèse, de poly(oxyde d'ethylène), de carbone et de perchlorate de lithium.
L'électrolyte solide est constitué de polyoxyde d'ethylène, de perchlorate de lithium et de magnésie.
Pour réaliser la couche d'électrolyte solide, on prépare tout d'abord une composition semi-liquide en opérant de la façon suivante.
On disperse dans 0,21 de méthanol 8g de magnésie en poudre pour obtenir en fin d'opération une quantité de magnésie représentant environ 10% en volume du volume total correspondant à l'extrait sec de la composition.
On soumet ensuite le mélange de magnésie et de méthanol à une agitation violente pendant 10min, et on préserve la suspension dans une éprouvette.
Dans un autre récipient contenant 0,3l de méthanol, on introduit 21g de poly(oxyde d'ethylène) et 4,41g de perchlorate de lithium, puis on malaxe jusqu'à ce que le mélange devienne visqueux et translucide. On ajoute alors la suspension de magnésie et on place l'ensemble sous agitation dans un bain-marie à une température de 65°C environ afin d'évaporer le solvant et de réduire le volume de la solution à 0,2l, ce qui correspond à un volume d'extrait sec dans la composition de 10% environ (20% en poids environ).
La composition obtenue est ensuite aspirée sous vide dans une fiole par l'intermédiaire d'une crépine et elle peut être conservée à environ 40°C en attendant d'être déposée sur l'électrode positive.
On procède ensuite au dépôt de la couche mince d'électrolyte en déposant la pâte semi-liquide sur l'électrode positive en couche mince et en réduisant ensuite l'épaisseur de la couche de pâte à la valeur voulue (500um par exemple) par un rouleau d'acier inoxydable qui se déplace sur des cales d'épaisseur sur toute la surface de la couche au moyen d'un dispositif d'entraînement motorisé. On soumet ensuite l'ensemble à un séchage sous air sec, puis à un dégazage en étuve sous vide afin d'éliminer toute trace d'eau résiduelle.
Après étuvage, on introduit le sandwich formé par le collecteur de courant, l'électrode positive et l'électrolyte dans une chambre sèche sous balayage de gaz inerte, puis on l'assemble avec une anode de lithium préalablement découpée aux dimensions adéquates munie d'un collecteur de courant. Cet assemblage est réalisé par compression calibrée.
La différence de potentiel aux bornes de l'accumulateur ainsi fabriqué est voisine de 3V à température ambiante.
On introduit le générateur dans un boîtier étanche muni de deux sorties de courant en vue de son utilisation.
De tels générateurs peuvent être utilisés comme piles ou accumulateurs pour la traction électrique en général (automobiles, bus, véhicules utilitaires, chariots élévateurs), pour des applications stationnaires (sauvegarde d'onduleurs, de centraux téléphoniques, d'aéroports etc.) et pour des applications dans des systèmes portables, par exemple dans des outillages portables, en téléphonie etc.

Claims

REVENDICATIONS
1. Electrolyte solide utilisable dans un générateur électrochimique comprenant un composé ionique dispersé dans un matériau macromoléculaire, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un composé inorganique choisi parmi MgO, BeO, La2O3 et leurs mélanges.
2. Electrolyte selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé inorganique représente de 3 à 35% en volume du volume total de l'électrolyte.
3. Electrolyte selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que le composé inorganique est MgO.
4. Electrolyte selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il comprend de 8 à 12% en volume de MgO.
5. Electrolyte selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le matériau macromoléculaire est choisi parmi les polymères ou copolymères comportant des atomes d'oxygène ou d'autres hétéroatomes.
6. Electrolyte selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le composé ionique est un sel de lithium.
7. Composition utilisable pour, la préparation d'un électrolyte solide selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une solution dans un solvant du matériau macromoléculaire et du composé ionique, contenant en suspension le composé inorganique choisi parmi MgO, BeO, La2O3 et leurs mélanges, le solvant représentant 80 à 90% du volume total de la composition.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le matériau macromoléculaire est du polyoxyde d'ethylène, le composé ionique est du perchlorate de lithium et le composé inorganique est MgO, et en ce qu'elle comprend
- 18,84 à 12,67cm3 de polyoxyde d'ethylène,
- 2,10 à 1,41cm3 de perchlorate de lithium,
- 0,64 à 7,5cm3 de MgO, pour 1l de solvant constitué par du méthanol.
9. Procédé de fabrication d'un générateur électrochimique en couches minces comprenant une couche mince d'un électrolyte solide selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, associée à une électrode positive en couche mince, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
a) déposer sur cette électrode positive en couche mince, une couche mince d'épaisseur calibrée d'une pâte semi-liquide constituée par une solution du matériau macromoléculaire et du composé ionique dans un solvant organique, contenant en suspension le composé inorganique,
b) sécher la couche ainsi déposée pour obtenir une couche mince d'électrolyte solide.
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'on applique ensuite sur la couche mince d'électrolyte solide une électrode négative en couche mince.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 et 10, caractérisé en ce que la pâte semi-liquide comprend 80 à 90% en volume de soIvant.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0814520A2 (fr) * 1996-06-19 1997-12-29 Imra America, Inc. Procédé de fabrication d'un séparateur pour une batterie
EP0875950A2 (fr) * 1997-05-01 1998-11-04 Imra America, Inc. Procédé de fabrication d'un séparateur pour une cellule électrochimique

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0492858A2 (fr) * 1990-12-21 1992-07-01 Imperial Chemical Industries Plc Electrolytes solides

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0492858A2 (fr) * 1990-12-21 1992-07-01 Imperial Chemical Industries Plc Electrolytes solides

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY PRINCETON, NJ EXTENDED ABSTRACTS, FALL MEETING, SEATTLE WASHINGTON, ABS NO. 27 page 43 P. BISOGNI ET AL 'Electrochemical Characterization of a PEO Based-LiClO4/y-LiClO2 Ceramic/Polymeric Composite Electrolyte' *
SOLID STATE IONICS vol. 7, no. 1, Août 1982, AMSTERDAM NL pages 75 - 79 J. E. WESTON ET AL 'Effects of Inert Fillers on the Mechanical and Elctrochrochemical Properties of Lithium Salt-Poly(Ethylene oxide) Polymer Electrolytes' *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0814520A2 (fr) * 1996-06-19 1997-12-29 Imra America, Inc. Procédé de fabrication d'un séparateur pour une batterie
EP0814520A3 (fr) * 1996-06-19 1999-12-15 Imra America, Inc. Procédé de fabrication d'un séparateur pour une batterie
EP0875950A2 (fr) * 1997-05-01 1998-11-04 Imra America, Inc. Procédé de fabrication d'un séparateur pour une cellule électrochimique
EP0875950A3 (fr) * 1997-05-01 1999-12-15 Imra America, Inc. Procédé de fabrication d'un séparateur pour une cellule électrochimique

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