WO1992020646A1 - Nouveaux sels d'ammonium quaternaire, leurs procedes d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant - Google Patents

Nouveaux sels d'ammonium quaternaire, leurs procedes d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant Download PDF

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WO1992020646A1
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Jean-Marie Gastaud
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Gastaud Jean Marie
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    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/12—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of acyclic carbon skeletons

Definitions

  • the present invention relates to the field of organic chemistry and more particularly to that of therapeutic chemistry.
  • It relates more particularly to new compounds of the quaternary ammonium type carrying at least one haloalkyl radical with nitrogen.
  • Hal is a halogen atom other than fluorine
  • R and R 1 are lower alkyl radicals in straight or branched chain
  • n is an integer varying from 2 to 16
  • Z is an alkenyl radical having up to 3 carbon atoms, a carboxyl
  • R 2 is hydrogen, an optionally substituted lower alkyl radical, an acyl residue derived from a saturated carboxylic or carbonic inorganic or organic acid having from 1 to 20 carbon atoms, a tocol radical, a sterolic radical, or a carboxamide chain of the form
  • n 1 is an integer varying from 0 to 4
  • R 3 and R are either one of hydrogen and in this case the other substituent represents the alkylene chain of a heterocycle, optionally interrupted by one or more hetero atoms chosen from the group consisting of an oxygen or sulfur atom or the group -NH-,
  • alkylene chain of a nitrogen heterocycle which may comprise another heteroatom as well as one or more functional groups chosen from the group consisting of a halogen, an oxo group, a hydroxy group, an amino group or a glucoside radical
  • A is a hydroxyl or the anion of a mineral or organic acid with the restriction that the acyl residue can only include a residue of 1-hydroxy 1,1-diphenyl acetic acid, when Hal is iodine, R 2 is not an acetyl residue and when Hal is bromine and R- an acetyl residue, n is different from 2.
  • n is an integer varying from 2 to 4
  • A is a hydroxyl, or an anion of mineral or organic acid
  • R 5 is hydrogen, an acyl residue derived from a mineral or organic acid having from 1 to 18 carbon atoms or a lower alkyl optionally substituted by hydroxy, lower alkoxy, an amino group or an alkyl- or dialkoylamino radical
  • R 6 is hydrogen, halogen or lower alkyl and R 7 is hydrogen or a molecule of a sugar
  • R 8 is hydrogen or a molecule of a sugar, the hydroxyls of which are free, blocked or phosphorylated, i.e. derived from guanine (2.9) or adenine (6.9 ).
  • B, C and D are hydrogen, hydroxyl or a methyl radical
  • E is a farnesyl or phytyl chain
  • n is an integer between 6 and 16
  • n ' is equal to O or 1
  • n 1, 2 or 3
  • R, R 1 , Hal and A are defined as above.
  • the invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active ingredient at least one compound of general formula I '
  • Z ' is hydrogen, the group OR 2 defined as above, an alkenyl radical or a carboxyl group n 2 is an integer varying from 1 to 16
  • A is a hydroxyl or: the anion of a therapeutically-compatible mineral or organic acid
  • halides such as chlorides or bromides, sulfates, phosphates, nitrates, methane sulfonates, benzene sulfonates, naphthalene sulfonates, methyl sulfates, acetates, benzoates or trimethoxybenzoates.
  • compositions according to the invention are in one of the forms suitable for use by the parenteral, digestive, rectal or percutaneous route. They contain, in addition to the active principle, a vehicle such as an aqueous medium, a glucose serum or a saline solution, or a solid excipient such as, for example, lactose, tricalcium phosphate, calcium sulfate, carboxymethyl cellulose, microcrystalline cellulose. or colloidal silica. Binding agents such as polyvinyl pyrrolidone or methylcellulose, agents which facilitate the wetting of the powder such as formalin casein, dispersing agents, surface-active agents, sweetening agents, flavoring agents and / or also can be added thereto.
  • a vehicle such as an aqueous medium, a glucose serum or a saline solution, or a solid excipient such as, for example, lactose, tricalcium phosphate, calcium sulfate, carboxymethyl cellulose, microcrystalline cellulose. or colloidal
  • the average unit dose ranges from 0.1 to 50 mg depending on the route of administration.
  • the amounts administered parenterally range from 0.1 to 10 mg per unit dose.
  • Quantities administered by the digestive or rectal route range from 5 to 25 mg.
  • the amounts of active ingredient administered percutaneously range from 10 to 50 mg per unit dose.
  • compositions according to the invention find use in human or animal therapy, in particular as anti-tumor agents. They are particularly suitable for the treatment of skin tumors alone or in combination with conventional chemotherapy. They also exhibit immunosuppressive properties which make them useful in the treatment of rheumatic diseases and rheumatoid arthritis.
  • the invention further extends to a process for obtaining the compounds of general formula I which consists in subjecting a dialkylamino alkanol of general formula II
  • A- is a halide
  • R, R 1 , n, Hal and A are defined as above
  • R ' is a lower alkyl radical, optionally substituted by a hydroxyl or an amino radical
  • R, R 1 , Hal, n, R 7 and A are defined as above.
  • the quaternary ammonium salts of general formula I are easily converted into hydroxide by the action of a basic agent such as a hydroxide or a carbonate of an alkali, alkaline earth metal or silver or else by passage over an ion exchange resin in alkaline form.
  • a basic agent such as a hydroxide or a carbonate of an alkali, alkaline earth metal or silver or else by passage over an ion exchange resin in alkaline form.
  • the hydroxides thus obtained can again be converted to another salt, if desired.
  • the invention also relates to a process for obtaining NN-dimethyl N-chloromethyl N- (carboxymethyl) ammonium chloride which consists in reacting monochloroacetic acid and dimethylamine in the presence of a proton acceptor to form NN-dimethylglycine which is subjected to the action of dichloromethane in polar solvent, to form the desired quaternary ammonium salt.
  • a subject of the invention is also a process for obtaining NN-dimethyl N-chloromethyl N-undecen-8-yl ammonium chloride in which an undecen-8-yl halide is reacted with dimethylamine and then condenses the tertiary amine thus formed with dichloromethane to form the desired quaternary ammonium salt.
  • the addition also relates to a process for obtaining NN-dimethyl chloride N-chloromethyl N-ketyl ammonium which consists in reacting NN-dimethyl hexadecylamine with dichloromethane in polar solvent to obtain the salt of desired quaternary ammonium.
  • the invention also relates to an improved process for the synthesis of NN-dimethyl chloride N-chloromethyl (2-hydroxy ethyl) ammonium, which consists in subjecting NN-dimethyl ethanolamine to the action of dihydropyran in the presence of an organic acid to obtain the corresponding tetrahydropyranyl derivative which, by reaction with dicMoromethane, provides NN-dimethyl N-chloromethyl N- (2-tetrahydropyranyl 2-oxy ethanol) ammonium chloride, the tetrahydropyran ether of which is hydrolyzed 'a mineral acid and obtains the desired quaternary ammonium salt.
  • the invention also relates to a variant of the process for obtaining the compounds of formula I C
  • A is an anion derived from a mineral or organic acid
  • the subject of the invention is also a variant of the process in which a pyrimidine dione of formula VI is subjected
  • R 6 and R 7 have the meanings provided previously which are not purified and condensed as such with a salt of NN-dialkoyl N- (halomethyl) N- (hydroxyalkyl) ammonium of formula III
  • A is an anion derived from a mineral or organic acid
  • the invention also relates to a variant of the process for obtaining the compounds of formula I c in which the compounds of formula I C are prepared according to a process which consists in reacting an euninopyrimidine of formula (VIII)
  • A is an anion derived from a mineral or organic acid
  • the product obtained is dissolved in 70 ml of isopropyl alcohol, 70 ml of acetonitrile, 56 ml of water and 300 ml of methylene chloride. It is treated at reflux for 16 hours.
  • the pH is brought to 2 with a hydrochloric acid solution (10%).
  • the amine is extracted with methylene chloride.
  • the organic phase is evaporated in vacuo.
  • the pH is adjusted to
  • step I The amine obtained in step I is treated at reflux for 48 hours in 5 volumes of methylene chloride. The reaction is checked by. TLC in the ethyl acetate / taethanol / acetic acid system (50/25/25) and development by the DRAGENDORFF reagent.
  • the preceding crude product is dissolved in 0.5 vol. of a 0.6% hydrochloric acid solution and 0.5 volume of ethanol. The mixture is brought 45 minutes to 50 ° C. Neutralized with sodium carbonate. Filtered on celite. After concentration under vacuum, the product is crystallized from isopropyl alcohol. The purity of the product obtained is greater than that of the product described in Example III.
  • the Erlenmeyer flask is closed with a ground glass stopper and left stirring at room temperature for five days. After concentrating to dryness, under vacuum, the residue is taken up 3 times with 250 ml of absolute ethanol, concentrating under vacuum each time.
  • the silver chloride is removed by filtration; the filtrate, concentrated under vacuum, is kept as it is until use.
  • the reaction is quantitative.
  • reaction product is cooled to -15 ° C (pH around 14). We filter on Buchner. The crystals are washed with essence B. Finally, the product is purified by percolation on a column of neutral alumina (MERCK, 1077) with methylene chloride as the initial eluent. The product is eluted with acetone.
  • MERCK neutral alumina
  • the temperature is then lowered to -15 ° C.
  • the crystals formed are filtered on B ⁇ chner, washed with toluene, then with gasoline B.
  • the mixture is stirred for one hour at 20 ° C.
  • the end of the reaction is monitored by thin layer chromatography on silica gel.
  • the chromatogram being developed in the CHCl 3 / MeOH / NH 4 OH system (85/15 / 1.5); revelation by the DRAGENDORFF reagent.
  • the product is purified by passage over a column of silica gel.
  • the elutions are carried out with gasoline B progressively enriched in ethyl acetate.
  • These compounds can be used as antineoplastic agents and also as depressants.

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Abstract

L'invention se rapporte au domaine de la chimie organique et plus particulièrement à celui de la chimie thérapeutique. Elle concerne plus particulièrement de nouveaux sels d'ammonium quaternaire de formule générale (I), dans laquelle Hal est un atome d'halogène autre que le fluor, R et R1, identiques ou différents, sont des radicaux alocyle inférieur, n est un nombre entier variant de 2 à 16, Z est un radical alcényle ayant jusqu'à 3 atomes de carbone, un carboxyle ou le groupe OR2 dans lequel R2 est de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, un reste acyle, un radical tocol, un radical stérolique ou une chaine carboxamide et A est un hydroxyle ou l'anion d'un acide minéral ou organique. Les composés selon l'invention sont les principes actifs de compositions pharmaceutiques à action anti-tumorale et/ou immunosuppressive.

Description

NOUVEAUX SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE,
LEURS PROCEDES D'OBTENTION ET
LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN RENFERMANT
La présente invention concerne le domaine de la chimie organique et plus particulièrement à celui de la chimie thérapeutique.
Elle a plus particulièrement pour objet de nouveaux composés du type ammonium quaternaire portant au moins un radical halogénoalcoyle à l'azote.
Elle a spécifiquement pour objet de nouveaux sels d'ammonium quaternaire répondant à la formule générale I
Figure imgf000003_0001
dans laquelle Hal est un atome d'halogène autre que le fluor
R et R1, identiques ou différents, sont des radicaux alcoyle inférieur en chaine droite ou ramifiée
n est un nombre entier variant de 2 à 16
Z est un radical alcenyle ayant jusqu'à 3 atomes de carbone, un carboxyle,
ou le groupe OR2 où R2 est de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur éventuellement substitué, un reste acyle dérivé d'un acide minéral ou organique carboxylique ou carbonique saturé ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un radical tocol, un radical stérolique, ou une chaine carboxamide de la forme
Figure imgf000003_0002
dans laquelle n1 est un nombre entier variant de 0 à 4
R3 et R,, identiques ou différents, sont soit l'un de l'hydrogène et dans ce cas l'autre substituant représente la chaine alcoylène d'un hétérocycle, éventuellement interrompue par un ou plusieurs hétéro atomes choisis dans le groupe constitué par un atome d'oxygène, de soufre ou le groupe -NH- ,
soit des radicaux alcoyle inférieur, identiques ou différents
soit forment ensemble la chaine alcoylène d'un hétérocycle azoté pouvant comporter un autre heteroatome ainsi qu'un ou plusieurs groupements fonctionnels choisis dans le groupe constitué par un halogène, un groupe oxo, un groupe hydroxy, un groupe amino ou un radical glucosidique
et A est un hydroxyle ou l'anion d'un acide minéral ou organique avec la restriction que le reste acyle ne peut inclure un reste d'acide 1-hydroxy 1,1-diphenyl acétique, que lorsque Hal est de l'iode, R2 n'est pas un reste acétyle et lorsque Hal est du brome et R- un reste acétyle, n est différent de 2.
Parmi ceux-ci, on accorde actuellement la préférence aux composés suivants :
- les composés de formule IA
Figure imgf000004_0001
dans laquelle R, R1 et Hal sont définis comme précédemment
n est un nombre entier variant de 2 à 4
A est un hydroxyle,ou un anion d'acide minéral ou organique
R5 est un hydrogène, un reste acyle dérivé d'un acide minéral ou organique ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un alcoyle inférieur éventuellement substitué par un hydroxy, un alcoxy inférieur, un groupe amino ou un radical alcoyl- ou dialcoylamino
- les composés de formule IB
Figure imgf000004_0002
dans laquelle les substituants R, R1, Hal, n et A sont définis comme précédemment
R6 est un hydrogène, un halogène ou un radical alcoyle inférieur et R7 est de l'hydrogène ou une molécule d'un sucre
- les composés de formule IC
Figure imgf000005_0001
dans laquelle les substituants R, R., Hal, n, R_ et A ont les significations fournies antérieurement
- les composés de formule ID
Figure imgf000005_0002
8
dans laquelle R1, R, Hal, n et A sont définis comme précédemment
R8 est de l'hydrogène ou une molécule d'un sucre, dont les hydroxyles sont libres, bloqués ou phosphoryles, c'est-à-dire dérivés de la guanine (2,9) ou de l'adénine (6,9).
- les composés de formule IE
Figure imgf000005_0003
dans laquelle R, R1, Hal, n, A et R8 sont définis comme précédemment qui sont des dérivés de la cordycépine
- les composés de formule IF
Figure imgf000006_0001
dans laquelle B, C et D sont des hydrogène, un hydroxyle ou un radical méthyle
et E est une chaine farnësyle ou phytyle
et R, R1, n, Hal et A gardent les significations antérieures
c'est-à-dire des éthers de tocophérol α, β, γ ou ε
Figure imgf000006_0002
c'est-à-dire des éthers de sitostérol
dans laquelle R, R1, Hal, n et A sont définis comme précédemment - les composés de formule générale IH
Figure imgf000007_0001
dans laquelle R, R1, Hal et A sont définis comme précédemment
n est un nombre entier compris entre 6 et 16
n' est égal à O ou 1
- les composés de formule générale ι_
Figure imgf000007_0002
dans laquelle n" est égal à 1, 2 ou 3
et R, R1, Hal et A sont définis comme précédemment.
Dans ces deux derniers groupes, on citera plus particulièrement :
- le chlorure de NN-diméthyl N-chlorométhyl carboxyméthyl Ammonium
- le chlorure de NN-diméthyl N-chlorométhyl N-Uhdecen-8-yl Ammonium et
- le chlorure de NN-diméthyl N-chloromethyl N-cetyl ammonium
L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques renfermant à titre de principe actif au moins un composé de formule générale I'
Figure imgf000007_0003
dans laquelle Hal, R et R1 sont définis comme précédemment
Z' est de l'hydrogène, le groupe OR2 défini comme précédemment, un radical alcényle ou un groupe carboxyle n2 est un nombre entier variant de 1 à 16
et A est un hydroxyle ou: l'anion d'un acide minéral ou organique thërapeutiquement-compatible
en association ou en mélange avec un excipient ou un véhicule inerte non-toxique pharmaceutiquement acceptable.
Parmi les composés de formule I', on citera plus particulièrement le chlorure ou l'hydroxyde de (chlorométhyl)triméthyl ammonium composés intermédiaire de synthèse déjà connus, mais pour lesquels, aucune utilisation thérapeutique n'avait jusqu'ici été décrite ainsi que les sels de N-(chlorométhyl) NN-diméthyl (β-hydroxyéthyl) ammonium, les sels de N-(chlorométhyl) NN^iméthyl N(2,4-dioxo[1H]pyrimidinyl) (carbonyloxy alcoyl) ammonium, les sels de N-chlorométhyl NN-diméthyl [(2,4-dioxopyrimidinyl) 5-amino carbonyl oxy alcoyl)] ammonium et les sels de N-chlorométhyl NN-diméthyl [(2,4-dioxo 5-fluoro[1H]pyrimidyl) carbonyloxyalcoyl] ammonium.
Parmi les sels desdits ammonium quaternaires de formule générale I', on pourra citer plus particulièrement les halogénures comme les chlorures ou les bromures, les sulfates, les phosphates, les nitrates, les méthane sulfonates, les benzène suifonates, les naphtalène sulfonates, les méthylsulfates, les acétates, les benzoates ou les trimethoxybenzoates.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention se présentent sous une des formes appropriées pour l'usage par voie parentérale, digestive, rectale ou percutanée. Elles contiennent outre le principe actif, un véhicule tel qu'un milieu aqueux, un sérum glucose ou une solution saline, ou un excipient solide comme par exemple le lactose, le phosphate tricalcique, le sulfate de calcium, la carboxyméthyl cellulose, la cellulose microcristalline ou la silice colloïdale. On peut également y ajouter des agents liants comme la polyvinyl pyrrolidone ou la méthylcellulose, des agents facilitant le mouillage de la poudre comme la caséine formolée, des agents dispersants, des agents tensio-actifs, des agents édulcorants, des agents d'aromatisation et/ou des agents de conservation ou de stabilisation. La dose unitaire moyenne s'échelonne de 0,1 à 50 mg selon la voie d'administration. Les quantités administrées par voie parentérale s'échelonnent de 0,1 à 10 mg par prise unitaire. Les quantités administrées par voie digestive ou par voie rectale s'échelonnent de 5 à 25 mg. Les quantités de principe actif administrées par voie percutanée s'échelonnent de 10 à 50 mg par prise unitaire.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention trouvent un emploi en thérapeutique humaine ou animale, notamment comme agents anti-tumoraux. Elles conviennent en particulier pour le traitment des tumeurs cutanées seules ou en association avec la chimiothérapie classique. Elles manifestent également des propriétés immuno- suppressives qui les rendent utiles dans le traitement des maladies rhumatismales et de la polyarthrite rhumatoïde.
L'invention s'étend encore à un procédé d'obtention des composés de formule générale I qui consiste en ce que l'on soumet un dialcoylamino alcanol de formule générale II
Figure imgf000009_0001
dans laquelle R, R1 et n sont définis comme précédemment
à l'action d'un halogénure de méthylène dans un solvant inerte pour former un sel de NN-dialcoyl N-(halométhyl) (hydroxyalcoyl) ammonium de formule III
Figure imgf000009_0002
dans laquelle R, R1, n et Hal sont définis comme précédemment
et A- est un halogénure
puis soumet celui-ci
soit à l'action d'un agent d'estérification pour former un ester de formule IV
Figure imgf000010_0003
dans laquelle Ac est le reste acyle d'un acide minéral ou organique saturé
et R, R1, n, Hal et A sont définis comme précédemment
soit à l'action d'un agent d'alcoylation pour former un ether de formule V
Figure imgf000010_0002
dans laquelle R' est un radical alcoyle inférieur, éventuellement substitué par un hydroxyle ou un radical aminé
soit à l'action du phosgène pour former un chlorocarbonate intermédiaire que l'on fait réagir avec une pyrimidine dione de formule générale VI
Figure imgf000010_0001
pour obtenir l'uréthane de formule I B.
Figure imgf000010_0004
dans laquelle A, R, R1, Hal, n, R6 et R7 ont les significations antérieures ou avec une amino pyrimidine dione de formule générale VIII
Figure imgf000011_0001
pour obtenir l'uréthane de formule IC
Figure imgf000011_0002
dans laquelle R, R1, Hal, n, R7 et A sont définis comme précédemment.
Les sels d'ammonium quaternaire de formule générale I sont aisément convertis en hydroxyde par action d'un agent basique comme un hydroxyde ou un carbonate de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'argent ou bien par passage sur une résine échangeuse d'ions sous forme alcaline.
Les hydroxydes ainsi obtenus peuvent à nouveau être convertis en un autre sel, si désiré.
L'invention concerne également un procédé d'obtention du chlorure de NN-diméthyl N-chlorométhyl N-(carboxyméthyl) ammonium qui consiste en ce que l'on fait réagir l'acide monochloracétique et la diméthylamine en présence d'un accepteur de protons pour former la NN-diméthylglycine que l'on soumet à l'action du dichlorométhane en solvant polaire, pour former le sel d'ammonium quaternaire recherché.
L'invention a aussi pour objet un procédé d'obtention du chlorure de N-N-diméthyl N-chlorométhyl N-undecen-8-yl ammonium dans lequel on fait réagir un halogénure d'undecen-8-yle avec la diméthylamine puis condense l'aminé tertiaire ainsi formée avec le dichlorométhane pour former le sel d'ammonium quaternaire désiré.
L'addition a aussi pour objet un procédé d'obtention du chlorure de NN-diméthyl N-chlorométhyl N-cétyl ammonium qui consiste en ce que l'on fait réagir la NN-diméthyl hexadécylamine avec le dichlorométhane en solvant polaire pour obtenir le sel d'ammonium quaternaire désiré.
L'invention concerne encore un procédé amélioré de synthèse du chlorure de NN-diméthyl N-chlorométhyl (2-hydroxy éthyl) ammonium, qui consiste en ce que l'on soumet la NN-diméthyl ethanolamine à l'action du dihydropyranne en présence d'un acide organique pour obtenir I dérivé tétrahydropyranylé correspondant qui, par réaction avec le dicMorométhane, fournit le chlorure de NN-diméthyl N-chlorométhyl N-(2-tétrahydropyranyl 2-oxy éthanol) ammonium dont on hydrolyse l'ether tétrahydropyranique par action d'un acide minéral et obtient le sel d'ammonium quaternaire désiré.
L'invention concerne aussi une variante du procédé d'obtention des composés de formule IC
Figure imgf000012_0001
qui consiste à faire réagir une aminopyrimidine de formule (VIII)
Figure imgf000012_0002
dans laquelle R7 est défini comme précédemment
avec le phosgene dans un solvant inerte pour former un isocyanate de formule (IX)
Figure imgf000013_0001
dans laquelle R7 est défini comme précédemment
que l'on ne purifie pas et condense directement avec un composé de formule III pour obtenir le composé de formule IC désiré
Figure imgf000013_0002
dans laquelle les radicaux R, R1, Hal, n1 et R7 gardent les significations antérieures
A est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique
que l'on peut si désiré, convertir en l'hydroxyde d'ammonium correspondant par action d'un agent basique.
L'invention a encore pour objet une variante du procédé dans laquelle on soumet une pyrimidine dione de formule VI
Figure imgf000013_0003
dans laquelle R6 et R7 sont définis comme précédemment à l'action du phosgene dans un solvant inerte puis chauffe au-dessus de
100°C pour former un isocyanate de formule générale VII
Figure imgf000014_0001
dans laquelle R6 et R7 ont les significations fournies antérieurement que l'on ne purifie pas et condense tel quel avec un sel de NN-dialcoyl N-(halométhyl) N-(hydroxyalcoyl) ammonium de formule III
Figure imgf000014_0002
^
dans laquelle R, R1, Hal, n et A sont définis comme précédemment pour former un uréthane de formule générale IB
Figure imgf000014_0003
dans laquelle les substituants R, R1, Hal, n, R6 et R7 gardent les significations antérieures
et A est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique
que l'on peut convertir en hydroxyde par action d'un agent basique.
L'invention se rapporte encore à une variante du procédé pour obtenir les composés de formule Ic dans laquelle on prépare les composés de formule IC selon un procédé qui consiste à faire réagir une euninopyrimidine de formule (VIII)
Figure imgf000015_0001
dans laquelle R7 est défini comme précédemment
avec le phosgene dans un solvant inerte pour former un isocyanate de formule (IX)
Figure imgf000015_0002
dans laquelle R7 est défini comme précédemment
que l'on ne purifie pas et condense directement avec un composé de formule III pour obtenir le composé de formule Ic désiré
Figure imgf000015_0003
dans laquelle les radicaux R, R1, Hal, n1 et R7 gardent les significations antérieures
A est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique
que l'on peut si désiré, convertir en l'hydroxyde d'ammonium correspondant par action d'un agent basique. Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter :
EXEMPLE I
CHLORURE DE NN-DIMETHYL N-CHLOROMETHYL N-CARBOKY METHYL AMMONIUM
Figure imgf000016_0001
On met en solution dans 100 ml d'éthanol absolu, 30 g d'acide monochloracétique, 27 g de bicarbonate de sodium. A 0°C on ajoute 203 ml de diméthylamine (solution à 40%). Le mélange est agité pendant 12 heures à 20°C. Concentré à sec sous vide. Le pH est ajusté à 14 par la soude puis filtré et évaporé.
Le produit obtenu est mis en solution dans 70 ml d'alcool isopropylique, 70 ml d'acétonitrile, 56 ml d'eau et 300 ml de chlorure de méthylène. On traite au reflux pendant 16 heures.
Concentré à sec sous vide, le résidu est mis ensuite en solution dans n-butanol. On filtre et on cristallise dans un mélange éthanol/éther isopropylique.
On récupère 36,3 g du chlorure d'ammonium quaternaire.
ANALYSE ELEMENTAIRE C = 32 ; H = 5,85 ; Cl = 37,76 ; N = 7,44 ; O = 17,02 %
Spectre IR (KBr) ʋ cm-1 : 800, 975, 1481, 1633, 3045, 3428.
RMN (1H) : (CD3 OD) référence interne TMS ; δ en ppm).
+
3,3 (S, 6H - N(CH3)2
Figure imgf000016_0002
(S, 2H, N- CH2Cl)
Spectre de masse : M : 188
EXEMPLE II
CHLORURE DE NN-DIMETHYL N-CHLOROMETHYL N-UNDECEN-8-YL AMMONIUM
Figure imgf000017_0001
ETAPE I : Dimethyl (undécen-8yl) amine
On agite pendant 48 heures à 20°C un mélange de 96,49 g de bromure d'undécylényle, 314,0 ml de diméthylamine.
En fin de réaction, on amène le pH à 2 par une solution d'acide chlorhydrique (10%). On extrait l'aminé par le chlorure de méthylène.
La phase organique est évaporée sous vide. On ajuste le pH à
14 par une solution de soude (30%). Le résidu est repris par du n-butanol, filtré sur célite, amené à sec.
ETAPE II : chlorure de NN-diméthyl N-chlorométhyl N-(undécen 8)yl aminé
L'aminé obtenue à l'étape I est traitée au reflux pendant 48 heures dans 5 volumes de chlorure de méthylène. On contrôle la réaction par. CCM dans le système acétate d'éthyle/taéthanol/acide acétique, (50/25/25) et révélation par le réactif de DRAGENDORFF.
Après concentration sous vide, le résidu est dissout dans le n-butanol, filtré sur célite puis concentré sous vide.
Après séchage, on obtient 40 g de produit qui se présente sous forme d'huile de couleur marron foncé.
ANALYSE ELEMENTAIRE
C = 68,16 ; H = 11,8 ; Cl = 14,40 ; N = 5,68 %
Spectre IR (NaCl) ʋ cm-1 : 799, 992, 1464, 1653, 2855, 2925
RMN 1H (CD3OD) ; référence interne : TMS ; δ en ppm) 1,1 - 1,4 (SNR, 12H, (CH2)6-)
1,6 - 1,8 (SNR, 5 - H,
+
Figure imgf000018_0001
3.3 (S, 6H, N (CH3)2), 3,5 (T, 2H, -(CH2) - N) 4,9 (signal large, 2H, éthylénique)
+
5.4 (S, 2H, N - CH2 Cl)
EXEMPLE III
CHLORURE DE NN-DIMETHYL N-CHLOROMETHYL N-CETYL AMMONIUM
Figure imgf000018_0002
On chauffe au reflux 48 heures un mélange de 31,5 g de NN-diméthyl N-héxadêcyl aminé, 40,0 ml d'alcool isopropylique, 30,0 ml d'acétonitrile, 25,0 ml d'eau distillée, 100,0 ml de chlorure de méthylène.
Après réaction, on concentre à sec sous vide et recristallise dans l'alcool isopropylique, on essore, on lave par l'acétone puis par l'héxane. On sèche sous vide à température ambiante jusqu'à poids constant. On obtient 19,2 g de cristaux blancs. Rendement 61 %.
Point de fusion : 99,9° C.
Analyse centésimale : C H Cl N en %
calculé : 64,4 11,6 20,05 3,95
trouvé : 64,32 11,74 19,03 3,95
Spectre IR (KBr) ʋ cm-1 : 797, 969, 1472, 3014
RMN 1H (CD3OD) ; référence interne TMS ; δ en ppm :
0,9 (t, 3H, H = 7Hz, CH3-)
1,2 - 1,5 (SNR, 26H, (CH2)13
+
1,8 (m.n.R, 2H, CH2 - CH2N
+
3,2 (S, 6H, N (CH3)2) +
3,45 (dt, 2H, H = 5 Hz, -(CH2)-N
5,30 (S, 2H, --CH2Cl) EXEMPLE IV
CHLORURE DE (N-C-HLOROMETHYL)-N.N-DIMETHYLAMMONIO-2 ETHANOL
STADE A : Préparation du N,N-Diméthylamino-2-(Tétrahydro-2-Pyranyloxy)
Ethanol
On introduit à 20°C, 10,0 mgr d'acide paratoluénesulfonique, 8,7 ml dihydropyranne, ensuite 7,12 g de N,N-Diméthyléthanolamine. La température est portée à 60°C, après deux heures d'agitation on ramène le mélange à 20°C. Ensuite, on ajoute 0,5g de bicarbonate de soude. L'agitation est maintenue pendant 1 heure. On obtient le dérivé tétrahydroji ranyloxylé que l'on remet immédiatement en réaction.
STADE B : Chlorure de (N-chlorométhyl) N.N,diméthyl-2 (Tétrahydro-2- Pyranyloxy)-Ethyl ammonium
Dans un Erlenmeyer de 100 ml avec agitation magnétique, on chauffe au reflux pendant 5 jours 0,08 mol de produit brut précédent, 10,0 ml d'Isopropanol, 10,0 ml d'Acétonitrile, 10,0 ml de chlorure de Méthylène, 8,0 ml d'eau distillée. On concentre sous vide. Le résidu est ensuite transformé en composé hydroxyle par hydrolyse de la fonction éther.
STADE C : Chlorure de (N-chlorométhyl)N,N-Diméthylammonio-2 Ethanol
Le produit brut précédent est mis en solution dans 0,5 vol. d'une solution d'acide chlorhydrique à 0,6% et 0,5 volume d'ethanol. Le mélange est porté 45 minutes à 50°C. On neutralise par du carbonate de sodium. Filtré sur célite. Après concentration sous vide, le produit est cristallisé dans l'alcool isopropylique. La pureté du produit obtenu est plus grande que celle du produit décrit à l'exemple III.
EXEMPLE V
SYNTHESE DU CHLORURE DE (CHLORO-METHYL)-TRI-METHYLAMMONIUM
Figure imgf000019_0001
Dans un Erlenmeyer de 1000 ml, avec agitation magnétique, on introduit :
- 50 ml de chlorure de méthylène
- 60 ml d'isopropanol
- 60 ml d'acétonitrile
- 180 ml de triethylamine en solution aqueuse à 30%
On ferme l'Erlenmeyer par un bouchon rodé et laisse sous agitation à température ambiante pendant cinq jours. Après avoir concentré à sec, sous vide, le résidu est repris par 3 fois par 250 ml d'ethanol absolu en concentrant sous vide chaque fois.
Le résidu est recristallisé par un mélange 3/1 acétate d'éthyle/éthanol absolu.
On obtient 68 g d'un produit pulvérulent, gris clair, très hygroscopique. Rendement 40,3 %
ANALYSE PONDERALE EN % :
C H N O Cl
33,09 7,72 9,58 2,68 46,62
Infra rouge (film) : ʋ cm-1 : 797, 968, 1400, 1476, 3018
RMN 13C (D2O ; Référence interne TMS : σ en ppm)
52,7 (CH3 + N)
71,7 (CH2-Cl)
Spectre de masse : M+ (144)
EXEMPLE VI
HYDROXYDE DE TRIMETHYL (CHLOROMETHYL) AMMONIUM
Figure imgf000020_0001
On dissout 0,5 g de chlorure de (chlorométhyl)-triméthylammonium
(PM = 144, soit 0,0035 mole) dans 20 ml d'ethanol à 95 à 20°. On ajoute à cette solution 1 g de carbonate d'argent (PM = 275,77), soit 0,0036 mole en suspension dans 10 ml d'eau déminéralisée.
Le chlorure d'argent est éliminé par filtration ; le filtrat concentré sous vide, est gardé en l'état jusqu'à utilisation. La réaction est quantitative.
Spectre IR (NaCl) ʋ cm-1 : 798, 972, 1453, 1469
RMN 1H (DMSO. d6, référence interne TMS, σ en ppm)
3,18 (5, 9H) +N (CH3)3
5,5 (5, 2H, CH2 Cl)
EXEMPLE VII PREPARATION DU CHLORURE DE (N-CHLOROMETHYL)-N,N DIMETHYL AMMONIO-2-ETHANOL
Figure imgf000021_0001
Dans un Erlenmeyer de 21 avec agitation magnétique, on chauffe au reflux pendant 5 jours :
- 150 ml diméthylamino ethanol
- 180 ml isopropanol
- 180 ml acétonitrile
- 180 ml chlorure de méthylène
- 150 ml eau distillée
On concentre sous vide. Le résidu est trituré par trois fois à l'aide d'hexane et d'éther isopropylique. Le produit est cristallisé dans l'alcool isopropylique.
On obtient 100 g d'un produit pulvérulent, très hygroscopique. Rendement 37 %. ANALYSE PONDERALE EN % :
C M N O Cl
34,5 7,5 8 9,2 40,8
Spectre I.R (film) : ʋ cm-1 : 857, 919, 958, 1086, 1479, 3015, 3265 RMN [1H] (CD3OD, référence interne TMS, σ en ppm)
3,3 (5, 6H, N (CH3)2)
3,65 (triplet, 2H, CH2N+)
4,05 (triplet, 2H, J-5HZ CH2O)
5,40 (S, 2H, N CH2 Cl)
Spectre de masse : M = 174.
EXEMPLE VIII
PREPARATION DU CHLORURE DE 3-[ (2-CHLOROMETHYL)DIMETHYLAMMGNIO) ETHOXY¬
CARBONYL]-2,4-(1H) DIOXOPYRIMIDINE
Figure imgf000022_0001
Dans un Erlenmeyer de 2 litres, on introduit :
- 105 ml de phosgene (solution à 20% dans le toluène)
que l'on refroidit à la température de 4/5ºC.
Ensuite, on ajoute en 30 minutes, sous agitation magnétique, le mélange constitué par :
- 32 g de chlorure de N-chlorométhyl N,N-diméthylammonio-2-éthanol
- 30 ml de triéthylamine
- 200 ml de toluène
On laisse une heure sous agitation à basse température (4/5°C), on monte ensuite la température à 20°C et on ajoute : - 22,5 g d'uracile
- 30 ml de triéthylamine
- 200 ml de toluène
L'agitation à 20°C est maintenue pendant 15 heures ; on vérifie la fin de la réaction par chromatographie sur plaque de gel de silice dans le système CHCl3/MeOH/NH4OH (85: 15:1,5) Révélation par le réactif de DRAGGENDORFF.
Le produit de la réaction est refroidi à -15°C (pH aux environs de 14). On filtre sur Buchner. Les cristaux sont lavés par l'essence B. Enfin, le produit est purifié par percolation sur une colonne d'alumine neutre (MERCK, 1077) avec comme éluant initial du chlorure de méthylène. On élue le produit par l'acétone.
Après purification et séchage sous vide, on obtient 15 g de produit soit un rendement de 28%.
EXEMPLE IX
PREPARATION DU CHLOBURE DE 5-[2-(CHLOROMETHYL)DIMETHYLAMINO
ETHOXYCARBAMYL]-2, 4- DIOXO (1H, 3H) PYRIMIDINE
Figure imgf000023_0001
Dans un Erlenmeyer, on introduit :
- 30 g (0,24 mol) de 5-aminouracile
- 300 ml de toluène
On amène à 0°C, puis on ajoute :
-: 342 ml de phosgene à 20% dans le toluène. Le mélange est traité au reflux pendant une heure. On amène ensuite la température à 80°C ; on branche le vide, puis on monte la température à 110°C pendant 15 minutes.
La température est abaissée ensuite à -15°C. Les cristaux formés sont filtrés sur Bϋchner, lavés au toluène, ensuite à l'essence B.
On obtient 28 g d'Isocyanate intermédiaire que l'on ne purifie pas.
L'isocyanate brut (18 g) préparé précédement est mis en solution dans 100 ml de xylène, on ajoute 18,10 g de chlorure de N-chlorométhyl N,N-diméthylamino 2-éthanol.
Le mélange est agité pendant une h heure à 20°C. La fin de la réaction est contrôlée par chromatographie sur couche mince de gel de silice. Le chromatogramme étant développé dans le système CHCl3/MeOH/NH4OH (85/15/1,5) ; révélation par le réactif de DRAGENDORFF.
Le produit est purifié par passage sur une colonne de gel de silice. Les élutions sont réalisées par l'essence B enrichie progressivement en acétate d'éthyle.
On obtient ainsi 17 g de produit, soit un rendement de 50 %.
La structure du produit et son poids moléculaire ont été confirmés par analyse élémentaire, RMN [1H] et spectre de masse.
Ces composés peuvent être utilisés comme agents antinéoplastiques et également comme iramuno dépresseurs.

Claims

REVENDICATIONS
L'invention a pour objet
1°- En tant que composés nouveaux, les sels d'ammonium quaternaire de formule générale I
Figure imgf000025_0001
dans laquelle Hal est un atome d'halogène autre que le fluor
R et R1, identiques ou différents, sont des radicaux alcoyle inférieur en chaine droite ou ramifiée
n est un nombre entier variant de 2 à 16
dans laquelle Z est un alcényle inférieur ayant jusqu'à 3 atomes de carbone, un carboxyle ou le groupe OR2 où R2 est de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur éventuellement substitué, un reste acyle dérivé d'un acide minéral ou d'un acide organique carboxylique ou carbonique saturé ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un radical tocol, un radical stérolique ou une chaine carboxamide de la forme
Figure imgf000025_0002
dans laquelle n1 est un nombre entier variant de 0 à 4
R3 et R4, identiques ou différents, sont soit l'un de l'hydrogèhe et dans ce cas, l'autre substituant représente la chaine alcoylène d'un hétérocycle, éventuellement interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes choisis dans le groupe constitué par un atome d'oxygène, de soufre ou le groupe -NH- soit des radicaux alcoyle inférieur, identiques ou différents soit forment ensemble la chaine alcoylène d'un hétérocycle azoté pouvant comporter d'autres heteroatomes ainsi qu'un ou plusieurs groupements fonctionnels choisis dans le groupe constitué par un halogène, un groupe amino et un radical glucosidique
et A est un hydroxyle ou l'anion d'un acide minéral ou organique avec la restriction que le reste acyle ne peut inclure un reste de l'acide 1-hydroxy 1,1-diphényl acétique
que lorsque Hal est de l'iode, R, n'est pas un reste acétyle et lorsque Hal est du brome et R2 un reste acétyle, n est différent de 2. 2°- On composé selon la revendication 1º de formule IA
Figure imgf000026_0001
dans laquelle R, R1 et Hal sont définis comme précédemment n est un nombre entier variant de 2 à 4
A est un hydroxyle ou un anion d'acide organique ou minéral
R5 est un hydrogène, le reste acyle dérivé d'un acide minéral ou organique saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un alcoyle inférieur éventuellement substitué par un hydroxy, un alcoxy inférieur, un groupe amino ou un radical alcoyl ou dialcoylamino 3°- Un composé selon la revendication 1° de formule I B
Figure imgf000026_0002
dans laquelle les substituants R, R1, Hal, n et A sont définis comme précédemment R6 est un hydrogène ou un halogène
et R7 est de l'hydrogène ou une molécule de sucre. 4°- Un composé selon la revendication 1° de formule IC
Figure imgf000027_0001
dans laquelle les substituants R, R1, Hal, n, R7 et A ont les significations fournies antérieurement 5°- Un composé selon la revendication 1° de formule ID
Figure imgf000027_0002
dans laquelle R1, R, Hal, n et A sont définis comme précédemment R8 est de l'hydrogène ou une molécule d'un sucre, dont les hydroxyles sont libres, bloqués ou phosphoryles. 6º- Un composé selon la revendication 1° de formule IE
Figure imgf000028_0001
dans laquelle R, R1, Hal, n, A et R8 sont définis comme précédemment 7°- Un composé selon la revendication 1° de formule IF
Figure imgf000028_0002
dans laquelle B, C et D sont des hydrogènes, un hydroxyle ou un radical méthyle
E est une chaine farnésyle ou phytyle
et les substituants R, R1, Hal, n et A ont les significations fournies précédemment 8º- Un composé selon la revendication 1° de formule IG
Figure imgf000029_0001
dans laquelle les substituants R, R1, Hal, n et A sont définis comme précédemment 9º-Un procédé d'obtention des composés de formule générale I selon la revendication 1°
Figure imgf000029_0002
dans laquelle Z est un radical alcenyle ayant jusqu'à 3 atomes de carbone, un carboxyle ou le groupe OR2 où R2 est de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur éventuellement substitué, un reste acyle dérivé d'un acide organique carboxylique ou carbonique ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un radical tocol, un radical stérolique ou une chaine carboxamide de la forme
Hal est un atome d'halogène autre que le fluor
R et R1, identiques ou différents, sont des radicaux alcoyle inférieur en chaine droite ou ramifiée
n est un nombre entier variant de 2 à 16
Figure imgf000030_0001
dans laquelle n1 est un nombre entier variant de 0 à 4
R3 et R4, identiques ou différents, sont soit l'un de l'hydrogène et dans ce cas, l'autre substituant représente la chaine alcoylène d'un hétérocycle, éventuellement interrompue par un ou plusieurs heteroatomes choisis dans le groupe constitué par un atome d'oxygène, de soufre ou le groupe -NH- soit des radicaux alcoyle inférieur, identiques ou différents soit forment ensemble la chaine alcoylène d'un hétérocycle azoté mono- ou bicyclique pouvant comporter d'autres heteroatomes ainsi qu'un ou plusieurs groupements fonctionnels choisis dans le groupe constitué par un halogène, un groupe amino et un radical glucosidique
et A est un hydroxyle ou l'anion d'un acide minéral ou organique avec la restriction que le reste acyle ne peut inclure un reste de l'acide 1-hydroxy 1,1-diphényl acétique
que lorsque Hal est de l'iode R2 n'est pas un reste acétyle et lorsque Hal est du brome et R2 un reste acétyle, n est différent de 2
qui consiste en ce que l'on soumet un dialcoylamino alcanol de formule générale II
Figure imgf000030_0002
dans laquelle R, R1 et n sont définis comme précédemment
à l'action d'un halogénure de méthylène dans un solvant inerte pour former un sel de NN-dialcoyl N-(halométhyl) N-(hydroxyalcoyl) ammonium de formule III
Figure imgf000031_0001
dans laquelle R, R1, n et Hal sont définis comme précédemment et A- est un halogénure
puis soumet celui-ci
soit à l'action d'un agent d'estérification pour former un ester de formule IV
Figure imgf000031_0002
dans laquelle Ac est le reste acyle d'un acide minéral ou organique saturé
et R, R1, n, Hal et A sont définis comme précédemment
soit à l'action d'un agent d'alcoylation pour former un ether de formule V
Figure imgf000031_0003
dans laquelle R' est un radical alcoyle inférieur, éventuellement substitué par un hydroxyle ou un radical aminé
soit à l'action du phosgene pour former un chlorocarbonate intermédiaire que l'on fait réagir avec une pyrimidine dione pour obtenir l'uréthane de formule IB
Figure imgf000032_0001
dans laquelle A, R, R1, Hal, n, R6 et R7 ont les significations antérieures
ou avec une amino pyrimidine dione de formule VIII
Figure imgf000032_0002
pour obtenir l'uréthane de formule IC
Figure imgf000032_0003
dans laquelle R, R1, Hal, n, R7 et A sont définis comme précédemment 10°- Un procédé selon la revendication 9° dans lequel on effectue l'étape supplémentaire de conversion du sel en hydroxyde d'ammonium quaternaire par action d'un agent basique comme un hydroxyde ou un carbonate de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'argent ou bien par passage sur une résine échangeuse d'ions sous forme basique. 11º- Une variante du procédé selon l'une des revendications 9 et 10 dans laquelle on soumet une pyrimidine dione de formule VI
Figure imgf000033_0001
dans laquelle R6 et R7 sont définis comme précédemment
à l'action du phosgene dans un solvant inerte puis chauffe au-dessus de 100°C pour former un isocyanate de formule générale VII
Figure imgf000033_0002
dans laquelle R6 et R7 ont les significations fournies antérieurement
que l'on ne purifie pas et condense tel quel avec un sel de
NN-dialcoyl N-(halométhyl) (hydroxyalcσyl) ammonium de formule III
Figure imgf000033_0003
dans laquelle R, R1, Hal, n et A sont définis comme précédemment pour former un uréthane de formule générale IB
Figure imgf000034_0001
dans laquelle les substituants R, R1, Hal, n, R6 et R7 gardent les significations antérieures
et A est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique
que l'on peut convertir en hydroxyde par action d'un agent basique. 12º- Une variante du procédé selon l'une des revendications 9 et 10° dans laquelle on prépare les composés de formule IC selon un procédé qui consiste à faire réagir une aminopyrimidine de formule (VIII)
Figure imgf000034_0002
dans laquelle R7 est défini comme précédemment
avec le phosgene dans un solvant inerte pour former un isocyanate de formule (IX)
Figure imgf000034_0003
dans laquelle R7 est défini comme précédemment
que l'on ne purifie pas et condense directement avec un composé de formule III pour obtenir le composé de formule lC désiré
Figure imgf000035_0001
dans laquelle les radicaux R, R1, Hal, n1 et R7 gardent les significations antérieures
A est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique
que l'on peut si désiré, convertir en l'hydroxyde d'ammonium correspondant par action d'un agent basique. Les compositions pharmaceutiques renfermant à titre de principe actif au moins un composé de formule générale I'
Figure imgf000035_0002
dans laquelle Hal, Ret R1 sont définis comme précédemment
Z' est de l'hydrogène, un radical alcényle ayant jusqu'à 3 atomes de carbone, un carboxyle, ou le groupe OR'2 dans lequel R'2 est de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur éventuellement substitué, un reste acyle dérivé d'un acide organique carboxylique ou carbonique ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un radical tocol, un radical stérolique ou une chaine carboxamide de la forme
Figure imgf000035_0003
dans laquelle n1 est un nombre entier variant de 0 à 4
R3 et R4, identiques ou différents, sont soit l'un de l'hydrogène et dans ce cas, l'autre substituant représente la chaine alcoylène d'un hétérocycle, éventuellement interrompue par un ou plusieurs heteroatomes choisis dans le groupe constitué par un atome d'oxygène, de soufre ou le groupe -NH- soit des radicaux alcoyle inférieur, identiques ou différents soit forment ensemble la chaine alcoylène d'un hétérocycle azoté mono- ou bicyclique pouvant comporter d'autres heteroatomes ainsi qu'un ou plusieurs groupements fonctionnels choisis dans le groupe constitué par un halogène, un groupe amino et un radical glucosidique
n2 est un nombre entier variant de 1 à 4
et A est un hydroxyle ou l'anion d'un acide minéral ou organique thérapeutiquement compatible
en association ou en mélange avec un excipient ou un véhicule inerte non-toxique pharmaceutiquement acceptable. Une composition pharmaceutique selon la revendication 13° dans laquelle la teneur en principe actif de formule générale I' s'échelonne de 0,1 à 50 mg par prise unitaire.
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