WO1989000568A1

WO1989000568A1 - Compositions fongicides a base de derives nicotiniques, nouveaux derives nicotiniques et leur preparation

Info

Publication number: WO1989000568A1
Application number: PCT/FR1988/000347
Authority: WO
Inventors: Claude Lambert; Régis Pepin
Original assignee: Rhone Poulenc Agrochimie
Priority date: 1987-07-10
Filing date: 1988-06-30
Publication date: 1989-01-26
Also published as: KR890701583A; EP0371045A1; FR2617844B1; FR2617844A1; DD285278A5; HUT54466A; ES2010764A6; GR880100452A; US4908375A; CN1030585A; AU2071788A; BR8807610A; JPH02504031A; ZA884943B; IL86894A0

Abstract

Dérivés nicotiniques. Ils sont de formule (I) avec: A = radical thiazolyl éventuellement illustré, Z = méthylène, m = 1 à 4, Y = H, hal, alcoyle (1-4C) alcoxy (1-4C), n = 1 à 3. Produits fongicides pour l'agriculture.

Description

COMPOSITIONS FONGICIDES A BASE DE DERIVES NICOTINIQUES, NOUVEAUX DERIVES NICOTINIQUES ET LEUR PREPARATION

La présente invention concerne des compositions fongicides à base de dérivés nicotiniques, des dérivés nicotiniques nouveaux et l'utilisation de dérivés nicotiniques pour la lutte contre les maladies fongiques des plantes, et en particulier contre la pyriculariose du riz. L'invention a plus particulièrement pour objet des compositions fongicides caractérisées en ce qu'elles contiennent corrme matière active au moins un composé de formule :

dans laquelle :

A est un radical thiazolyl d'une des formules

dans lesquelles R₁ et R₂, identiques ou différents sont:

. soit un atome d'hydrogène . soit un radical alcoyle ou alcényle linéaire ou ramifié, de 1 à 18 atomes de carbone, non substitué ou substitué par un phényle ou phénoxy dont le noyau phényle peut être substitué par un à cinq substituants choisis dans le groupe comprenant un atome d'halogène, un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone, . soit un radical phényle non substitué ou substitué par un à cinq substituants choisis dans le groupe comprenant un atome halogène, un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone . soit un radical pyridyle ou thiofényle

. soit un groupe amino non substitué ou substitué par au moins un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone, phény laminocarbonyle, alcoyle ou phényl carbonyle dans lequel le phényle est non substitué ou substitué par un à cinq substituants choisis dans le groupe comprenant un atome d'halogène, un alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone.

- Z est un radical méthylène éventuellement substitué

- m est un nombre entier de 1 à 4, de préférence 1 ou 2. - Y est un atome d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone

- n est un nombre entier de 0 à 3.

Des composés préférés ont la formule I, dans laquelle A a la formule II, plus particulièrement ceux dans la formule desquels R₂ est un radical alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un phényle non substitué ou substitué par 1 à 3 substituants choisis dans le groupe comprenant un atome de chlore, un radical méthyle ou éthyle, ou méthoxy ou éthoxy.

Les dérivés de formule l, peuvent être obtenus selon plusieurs procédés : d'abord on peut effectuer la réaction d'un composé de formule V avec un halogénure de thiazoloalcoyle approprié selon le schéma (Procédé A) :

dans lequel M est un atome de métal alcalin, X un atome d'halogène et les autres substituants ont la même signification que précéderrment.

La réaction est effectuée en milieu solvant aliphatique ou aromatique comme par exemple les hydrocarbures éventuellement halogènes, (par exemple le toluène), ou des amides, cétones, ou nitriles (par exemple l'acétonitrile). Avantageusement, on opère en présence de catalyseur du type catalyseur de transfert de phase tels que par exemple la tris(dioxa-3,6 heptyl) aminé (TDA-1) ou l'éther couronne 18-6.

On peut encore faire réagir un composé de formule V avec un agent chlorant pour donner un dérivé chlorure d'acide VII que l'on fait réagir avec un alcool, selon le schéma (Procédé B) :

Le traitement de V par un agent chlorant, tel que phosgene, chlorure d'oxalyle ou chlorure de thionyle, dans un solvant aliphatique tel qu'un chloroalcane fournit le dérivé VII. Celui-ci est transformé en composé 1 ppr réaction avec l'alcool approprié HO-(Z)_m A en présence de base organique telle que par exemple pyridine.

On peut encore effectuer une transestérification selon le schéma (Procédé C) :

La réaction est effectuée en solvant aromatique tel que par exemple le toluène, en présence d'une quantité catalytique d'une base comme le méthylate de sodium avec distillation de l'azeotrope méthanol-solvant au fur et à mesure de la formation du méthanol.

Les exemples suivants illustrent la préparation des composés selon l'invention et leurs propriétés fongicides. La structure de ces composés a été vérifiée par spectrographie RMN.

Exemple 1 : Cyano-2 nicotinate de

((méthyl-2)4-thiazolyl)méthyle (méthode A) (composé 1) Un mélange de 4.1g (0,022 mole) de cyano-2 nicotinate de potassium, de 2,95g (0,02 mole) de chlorométhyl-4 méthyl-2 thiazole, et de 0.13g (0.0005 mole) d'éther couronne 18-6 dans 50 ml d'acétonitrile est porté au reflux durant 8 heures. Le solvant est ensuite évaporé, le résidu repris à l'eau et extrait au dichl orométhane. Après séchage, évaporation du dichlorométhane et purification par chromatographie sur colonne de silice, on obtient 2,12g (41%) de composé 1 (P. F : 93°c) Exemple 2 : Cyano-2 nicotinate de

((chloro-3)phényl-2)4-thiazolyl méthyle (méthode C) (composé 2) 0.11g (0.002 mole) de méthylate de sodium sont ajoutés à une solution de 3,24 (0,02 mole) de cyano-2 nicotinate de méthyle et de 4.96g (0.022 mole) de (chloro-3) phényl-2 hydroxy méthyl-4 thiazole dans 100 ml de toluène. L'azeotrope méthanol-toluène est distillé, puis le toluène est évaporé. Le résidu est traité à l'eau. Le précipité formé est filtré, lavé à l'eau puis séché. On obtient 1.8g (25%) de composqé 2 (P.F. = 130°C)

Exemple 3 : En opérant selon les modes opératoires des exemples 1 ou 2, on obtient les composés suivants dont la formule et les caractéristiques physico-chimiques sont consignés dans le tableau suivant :

Exemple 4 : On procède corrme à l'exemple 2 en remplaçant le chlorométhyl-4-méthyl-2-thiazole par une quantité équimolaire de (chloro)-2-éthyl-5 méthyl 4 - thiazole. On obtient 5,5g d'un composé de point du fusion 88°C, correspondant au cyano-2 nicotinate de (méthyl-4)5-thiazolyl-2 éthyle.

Exemple 5 : Test de serre, sur Piricularia o ryzae Des plants de riz en pots (variété Marcheti rosa) de hauteur 10 cm , sont traités par arrosage au sol, avec une suspension aqueuse contenant :

- 30 mg du produit à tester

- 15 mg d'un agent tensioactif, condensât d'oxyde d'éthylène (20 moles) sur le monoléate de sorbitan

- eau qsp 30 ml

Cette suspension, appliquée à des pots carrés de 7 cm de côté, correspond à une dose d'environ 60 kg/ha de matière active. On laisse absorber le produit par le sol. Une partie des plants de riz n'a pas été traitée pour servir de témoins. Au bout de 24 heures après le traitement on contamine tous les plants de riz avec une suspension de spores de Pyricularïa oryzae obtenues par grattage d'une culture in vitro, par pulvérisation sur les feuilles à raison de 5 ml de suspension par pot. On laisse incuber les pots pendant 48 h à 25°C sous 100° d'humidité relative. Les plantes sont ensuite placées en cellule d'observation en serre

On effectue l'observation au bout de 8 jours après la contamination.

Dans ces conditions on observe qu'à la dose de 1000 ppm, une inhibition d'au moins 80 % du champignon es t obtenue avec les composés 1, 2 et 4.

Cette évolution montre bien les propriétés fongicides systémiques des composés selon l'invention et leur action remarquable sur la pyriculariose du riz. Les produits selon l'invention peuvent être employés seuls, dispersés ou dissous dans l'eau ou sous la forme de compositions qui peuvent contenir aussi toute sorte d'autres ingrédients tels que, par exemple, des colloïdes protecteurs, des adhésifs, des épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration, des stabilisants, des séquestrants, etc.. ainsi que d'autres matières actives connues à propriétés pesticides (notarrment insecticides ou fongicides) ou à propriétés favorisant la croissance des plantes (notarrment des engrais) ou à propriétés régulatrices de la croissance des plantes. Plus généralement les composés selon l'invention peuvent être associés à tous les additifs solides ou liquides correspondant aux techniques habituelles de la mise en formulation.

Ces doses d'emploi dans le cas d'une utilisation comme fongicides des composés selon l'invention peuvent varier dans de larges limites, notarrment selon la virulence des champignons et les conditions climatiques. D'une manière générale des compositions contenant

0,5 à 5000 ppm de substance active conviennent bien ; ces valeurs sont indiquées pour les compositions prêtes à l'application. Ppm signifie "partie par million". La zone de 0,5 à 5000 ppm correspond à une zone de 5x10^-5 à 0,5 % (pourcentages pondéraux).

En ce qui concerne les compositions adaptées au stockage et au transport, elles contiennent plus avantageusement de 0, 5 à 95 % (en poids) de substance active. Ainsi donc, les compositions à usage agricole selon l'invention peuvent contenir les matières actives selon l'invention dans de très larges limites, allant de 5.10^-5% à 95 % (en poids).

Selon ce qui a déjà été dit les composés selon l'invention sont généralement associés à des s uppo r t s e t éven t ue l l emen t de s agen t s tens i oac t i f s .

Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est associée pour faciliter son application sur la plante, sur des graines ou sur le sol. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable en agriculture, notanrment sur la plante traitée. Le support peut être solide (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides, etc..) ou liquide (eau, alcools, cetones, fractions de pétrole, hydrocarbures aromatiques ou paraffiniques, hydrocarbures chlorés, gaz liquéfiés, etc..).

L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ou naphtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des aminés grasses, des phénols substitués (notarrment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notarrment des alkyltaurates), des esters phosphor iques d'alcools ou de phénols polyoxyethylés. La présence d'au moins un agent tensioactif est généralement indispensable lorsque la matière active et/ou le support inerte ne sont pas solubles dans l'eau et que l'agent vecteur de l'application est l'eau.

Les compositions utilisées dans l'invention peuvent être sous des formes assez diverses, solides ou liquides. Comme formes de compositions solides, on peut citer les poudres pour poudrage (à teneur en matières actives pouvant aller jusqu'à 100 % ) .

Comm e formes de compositions liquides ou destinées constituer des compositions liquides lors de l'application, on peut citer les solutions, en particulier les concentrés solubles dans l'eau, les concentrés émulsionnables, les émulsions, les suspensions concentrées, les aérosols, les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser), les granulés, les pâtes. Les concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent 10 à 80 % de matière active, les emulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, 0,001 à 20 % de matière active. En plus de la matière active et du solvant, les concentrés émulsionnables peuvent contenir, quand c'est nécessaire, un co-solvant approprié et de 2 à 20 % d'additifs appropriés, comme des stabilisants, des agents tensioactifs, notanrment des emulsifs, des agents de pénétration, des inhibiteurs de corrosion, des colorants, des adhésifs. Exemple (CE 1)

- matières actives ( 400 g/l

- dodécy Ibenzène sulfonate alcalin 24 g/l

- nonylphénol oxyéthylé à 10 molécules d'oxyde d'éthylène 16 g/l

- cyclohexanone 200 g/l - solvant aromatique q.s.p 1 litre

Selon une autre formule de concen,tré émulsionnable, on utilise :

Exemple (CE 2)

- matières actives (

250 g/l - huile végétale époxydée 25 g/l

- mélange de sulfonate d'aIcoylaryle et d'éther de polyglycol et d'alcool gras 100 g/l

- diméthtlformamide 50 g/l

- xylène q.s.p 1 1 575 g/l A partir de ces concentrés, on peut obtenir par dilution avec de l'eau des emulsions de toute concentration désirée, qui conviennent particulièrement à l'application sur les eultures.

Les suspensions concentrées, également applicables en pulvérisation, sont préparées de manière à obtenir un produit fluide stable ne se déposant pas et elles contiennent habituellement de 10 à 75 % de matière active, de 0,5 à 15 % d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10 % d'agents thixotropes, de 0 à 10 % d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et, comme support, de l'eau ou un liquide organique dans lequel la matière active est peu ou pas soluble : certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuvent être dissous dans le support pour aider à empêcher la sédimentation ou comm e antigels pour l'eau.

A titre d'exemple, voici la composition de plusieurs suspensions aqueuses selon l'invention : Exemple SP 1 :

On prépare une suspension aqueuse comprenant : - matière active (composé nº 1)................................. 500 g/l

- agent mouillant (alcool synthétique en C₁₃ polyéthoxylé) ...........................................................................10 g/l

- agent dispersant (phosphate de polyaryl phénol éthoxylé salifié)......................................................................50 g/l - antigel (propylèneglycol)...................................................100 g/l

- épaississant (polysacharide)..........................................1,6 g/l

- biocide (méthylhydroxy-4 benzoate sodé) .... 3,3 g/l

- eau....................................................................................O.S.P.l litre.

On obtient ainsi une suspension concentrée fluide. Exemple SP 2 - Suspension aqueuse :

On prépare une suspension aqueuse comprenant : -matière active (composé nº 2)........................................100 g/l

- agent mouillant (alkylphénol polyéthoxylé .. 5 g/l

- agent dispersant (Naphtalène sulfonate de Na 10 g/l - antigel (Propylèneglycol)..................................................100 g/l

- épaississant (Polysacharide)...............................................3 g/l

- biocide (Formaldéhyde).............................................................1 g/l

- eau....................................................................................Q.S.P.l litre.

Exemple SP 3 - Suspension aqueuse : On prépare une suspension aqueuse comprenant :

- matière active (composé nº 4).......................................250 g/I

- agent mouillant (alcool synthétique en C₁₃ polyéthoxylè.............................................................................. 10 g/l

- agent dispersant (lignosulfonate de solium) 15 g/I - antigel (urée...............................................................................50 g/l

- épaississant (Polysacharide...........................................2,5 g/l - biocide (Formaidéhyde).............................................................1 g/l - eau ..........................................................................Q.S.P.l litre.

Les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser) sont habituellement préparées de manière qu'elles contiennent 20 à 95 % de matière active, et elles contiennent habituellement, en plus du support solide, de 0 à 5 % d'un agent mouillant, de 3 à 10 % d'un agent dispersant, et, quand c'est nécessaire, de 0 à 10 % d'un ou plusieurs stabilisants et/ou autres additifs, comm e des agents de pénétration, des adhésifs, ou des agents antimottants, colorants, etc..

A titre d'exemple, voici la composition de plusieurs poudres mouillables. Exemple PM 1, poudre mouillable - matière active (composé nº 1 selon l'invention) 50 %

- alcool gras éthoxylé (agent mouillant)..........................2,5 %

- styrylphénol éthoxylé (agent dispersant).............. 5 %

- craie (support inerte)..............................................................42,5 %

Exemple PM 2 : Poudre mouillable à 10 % - matière active (composé n° 4).............................................10 %

- alcool synthétique oxo de type ramifié, en C₁₃ éthoxylé par 8 à 10 oxyde d'éthylène (agent mouillant)............................................................................................0,75 %

- lignosulfonate de calcium neutre (agent disper- sant ...........................................................................................................12 %

- carbonate de calcium (charge inerte).....................qsp 100 %Exemple PM 3 : Poudre mouillable à 75 % contenant les mêmes ingrédients que dans l'exemple précédent, dans les proportions ci-après : - matière active (composé n° 2).................................................75 %

- agent mouillant..............................................................................1,50 %

- agent dispersant..................................................................................8 %

- carbonate de calcium (charge inerte).....................qsp 100 % Exemple PM 4 : Poudre mouillable à 90 %

- matière active (composé n° 1)...............................................90 %

- alcool gras éthoxylé (agent mouillant................................4 %

- styrylphénol éthoxylé (agent dispersant) ........ 6 % Exemple PM 5: Poudre mouillable à 50 %

- matière active (composé n° 4 selon l'invention)..50 %

- mélange de tensio-actifs anioniques et non ioniques (agent mouillant) 2,5 %

- lignosulfonate de sodium neutre (agent disper- sant).......................................................................................................... 5 %

- argile kaolinique (support inert)...................................42,5 %

Pour obtenir ces poudres à pulvériser ou poudres mouillables, on mélange intimement la matière active dans des mélangeurs appropriés avec les substances additionnelles et on broie avec des moulins ou autres broyeurs appropriés. On obtient par là des poudres à pulvériser dont la mouillabilité et la mise en suspension sont avantageuses ; on peut les mettre en suspension avec de l'eau à toute concentration désirée et cette suspension est utilisable très avantageusement en particulier pour l'application sur les feuilles des végétaux.

Les composés selon l'invention peuvent être avantageusement formulés sous la forme de granulés dispersibles dans l'eau également compris dans le cadre de l'invention.

Ces granulés dispersibles, de densité apparente généralement comprise entre environ 0,3 et 0,6, ont une dimension de particules généralement comprise entre environ 150 et 2000 et de préférence entre 300 et 1500 microns. La teneur en matière active (composé n° 4) de ces granulés est généralement comprise entre environ 1 % et 90 %, et de préférence entre 25 % et 90 %.

Le reste du granulé est essentiellement composé d'une charge solide et éventuellement d'adjuvants tensio-actifs conférant au granulé des propriétés de dispersibilité dans l'eau. Ces granulés peuvent être essentiellement de deux types distincts selon que la charge retenue est soluble ou non dans l'eau. Lorsque la charge est hydrosoluble, elle peut être minérale et de préférence organique. On a obtenu d'excellents résultats avec l'urée. Dans le cas d'une charge insoluble, celle-ci est de préférence minérale, comm par exemple le kao l i n ou la bentonite. Elle est alors accompagnée d'agents tensio-actifs (à raison de 2 à 20 % en poids du granulé), adjuvants tensio-actifs dont plus de la moitié est constituée par au moins un agent dispersant, essentiellement anionique, tel qu'un poly (naphtalène sulfonate alcalin ou alcalino terreux) ou un lignosulfonate alcalin ou alcalino-terreux, le reste étant constitué par des mouillants non ioniques ou anioniques tel qu'un alcoyl naphtalène sulfonate alcalin ou alcalino-terreux. Par ailleurs, bien que cela ne soit pas indispensable, on peut ajouter d'autres adjuvants tels que des agents anti-mousse.

Le granulé selon l'invention peut être préparé par mélange des ingrédients nécessaires puis granulation selon plusieurs techniques en soi connues (drageoir, lit fluide, atomiseur, extrusion, etc.). On termine généralement par un concassage suivi d'un tamisage à la dimension de particule choisie dans les limites mentionnées ci-dessus. De préférence, il est obtenu par extrusion, en opérant comme indiqué dans les exemples ci-après. Exemple GD I : Granulés dispersibles à 90 % de matière active

Dans un mélangeur, on mélange 90 % en poids de matière active (composé n° 2) et 10 % d'urée en perles. Le mélange est ensuite broyé dans un broyeur à broches. On obtient une poudre que l'on humidifie avec environ 8 % en poids d'eau. La poudre humide est extrudée dans une extrudeuse à rouleau perforé. On obtient un granulé qui est séché, puis concassé et tamisé, de façon à ne garder respectivement que les granulés d'une dimension comprise entre 150 et 2000 microns.

Exemple GD 2 ; Granulés dispersibles à 75 % de matière active

Dans un mélangeur, on mélange les constituants suivants :

- matière active (composé n° 1) ............................ 75 %

- agent mouillant (alkylnaphtalène sulfonate de sodium........................................................................2 %

- agent dispersant (polynaphtalène sulfonate de sodium )...................................................................8 %

- charge inerte insoluble dans l'eau (kaolin)............15 %

Ce mélange est granulé en lit fluide, en présence d'eau, puis séché, concassé et tamisé de manière à obtenir des granulés de dimension comprise entre 0,16 et 0,40 mm . Ces granulés peuvent être utilisés seuls, en solution ou dispersion dans de l'eau de manière à obtenir la dose cherchée. Ils peuvent aussi être utilisés pour préparer des associations avec d'autres matières actives, notamment fongicides, ces dernières étant sous la forme de poudres mouillables, ou de granulés ou suspensions aqueuses. Comme cela a déjà été dit, les dispersions et emulsions aqueuses, par exemple des compositions obtenues en diluant à l'aide d'eau une poudre mouillable ou un concentré émulsionnable selon l'invention, sont comprises dans le cadre général des compositions utilisables dans la présente invention. Les emulsions peuvent être du type eau-dans-l'lhuile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse comm e celle d'une "mayonnaise".

Ce procédé est caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur ces végétaux une quantité efficace d'une composition contenant comme matière active un composé selon la formule (I). Par "quantité efficace" on entend une quantité suffisante pour permettre le contrôle et la destruction des champignons présents sur ces végétaux. Les doses d'utilisation peuvent toutefois varier dans de larges limites selon le champignon à combattre, le type de culture, les conditions climatiques, et selon le composé utilisé.

En pratique des doses allant de 1 g/hl à 500 g/hl correspondant sensiblement à des doses de matière active par hectare de 10 g/ha à 5000 g/ha environ donnent généralement de bons résultats.

Claims

REVENDICATIONS

1) Dérivés nicotiniques de formule

(I)

dans laquelle :

- À est un radical thiazolyl d'une des formules :

dans lesquelles R₁ et R₂, identiques ou différents sont :

. soit un atome d'hydrogène,

. soit un radical alcoyle ou alcênyle linéaire ou ramifié, de 1 à 18 atomes de carbone, non substitué ou substitué par un phényle ou phénoxy dont le noyau phényle peut être substitué par un à cinq substituants choisis dans le groupe comprenant un atome d'halogène, un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone,

. soit un radical phényle non substitué ou substitué par un à cinq substituants choisis dans le groupe comprenant un atome d'halogène, un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone,

. soit un radical pyridyle ou thiofényle,

. soit un groupe amino non substitué ou substitué par au moins un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone, phénylaminocarbonyle, alcoyl- ou phënyl carbonyle dans lequel le phényle est non substitué ou substitué par un à cinq substituants choisis dans le groupe comprenant un atome d'halogène, un alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone,

- Z est un radical méthylène éventuellement substitué, - n est un nombre entier de 1 à 4, de préférence 1 ou 2,

- Y est un atome d'halogène ou un radical alcoyle ou alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone,

- n est un nombre entier de 0 à 3.

2) Dérivés selon la revendication 1 caractérisés en ce que A a la formule II.

3) Dérivés selon la revendication 2 caractérisés en ce que n est égal à 1 ou 2.

4) Dérivés selon la revendication 3 caractérisés en ce que R₂ est un radical alcoyle de 1 â 4 atome de carbone. 5) Dérivés selon la revendication 4 caractérisés en ce que R₂ est un méthyle.

6) Dérivés selon la revendication 5 caractérisés en ce que R₂ est un phényle substitué par 1 à 3 substituants choisis dans le groupe comprenant un atome de chlore, un radical méthyle ou éthyle un radical méthoxy ou éthoxy.

7) Procédé de fabrication de composés selon l'une des revendications 1 à 6 de formule

(I)

dans laquelle A,Υ, Z,m et n ont les même significations qu'à la revendication 1, caractérisés en ce qu'on fait agir un sel alcalin d'acide cyanonicotinique de formule (v)

dans laquelle Y_n a la même signification que précédemment et M est caractérisé de métal alcalin avec un halogênure hal-(Z)_m A dans lequel A et m ont les mêmes significations que précédemment et hal représente un atome d'halogène. 8) Procédé de préparation de composés selon, l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'on fait réagir un cyano-2 nicotinate de méthyle avec un alcool en milieu solvant notamment aromatique en présence d'une quantité catalytique d'un alcoolate selon le schéma :

j

avec distillation azéotropique du méthanol au fur et à mesure de sa formation.

9) Procédé de préparation des composés selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule II avec un agent chlorant pour donner un dérivé chlorure d'acide III que l'on fait réagir avec un alcool selon le schéma : a)

dans un solvant notamment aliphatique b) On fait réagir le composé de formule III avec l'alcool approprié en présence d'une base organique telle que la pyridine, selon le schéma :

10) Compositions fongicides pour la protection des plantes contre les maladies fongiques caractérisées en ce qu'ellles contiennent comme matière active un composé selon l'une des revendications 1 â 6.

11) Procédé de traitement des maladies fongiques des plantes caractérisé en ce qu'on utilise comme matière active un composé selon l'une des revendications 1 à 6.