WO1986000304A1 - Derives soufres de l'acide para-methoxycinnamique, procedes d'obtention, compositions dermo-pharmaceutiques et cosmetiques les contenant et applications - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to sulfur derivatives of paraethoxycinnamic acid which do not penetrate into the circulatory torrent. It also relates to obtaining said sulfur derivatives.
- the invention also relates to cosmetic use, and the protection of human skin against solar radiation; it also relates to the dermo-pharmaceutical and cosmetic compositions containing them.
- R represents non-sulfur alkyl groups.
- 2-ethylhexyl para-methoxycinnamate is the molecule which currently has one of the filtering powers the most selective; it is very widely used in sunscreen preparations in France and worldwide. It is recognized by the FDA as meeting the necessary criteria for a selective sunscreen. However, D. CLAUS (University doctorate thesis mention Pharmacy, 1982, France) was able to show that this sunscreen penetrates into the blood after application to rabbit skin.
- the present invention relates to sulfur derivatives of para-methoxycinnamic acid.
- the compounds of the invention correspond to general formula III below:
- the cinnamic double bond can exist either in the cis form, or in the trans form
- - n is an integer between 1 and 6
- - m is an integer between 1 and 6, and is preferably equal to 1 or 2
- R- R-] is a radical -OR, R being a hydrogen atom or an alkyl or aryl group, R-] can also be an amino-alkyl or amino-aryl, or have an amino acid structure giving a pep bond - tidic
- R2 represents a hydrogen atom or an alkyl or aryl group or a group of formula R'-CO-, R 'being an alkyl or aryl group or also R'-CO- having an amino acid structure giving a peptide bond.
- alkyl denotes aliphatic hydrocarbon groups containing 1 to 12 carbon atoms, with a straight or branched chain. Preferred are lower alkyl groups, i.e., alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms.
- aryl denotes non-heterocyclic aromatic groups of the phenyl, benzyl type and higher homologues, substituted or not, as well as heterocyclic aromatic groups having 4 to 7 carbon atoms in the aromatic ring and 1 to 4 heteroatoms which can be oxygen, nitrogen, sulfur, of the furan, pyridine, oxazole type, as well as their saturated derivatives, cyclohexane and tetrahydrofuran, piperidine, oxazolidine respectively.
- the present invention also relates to a process for the synthesis of sulfur derivatives of para-methoxycinnamic acid with a disulphide bridge and with an inoic group, of formula III above, which is characterized in that it consists in making reacting a compound taken from the group which comprises sulfur amino acids and peptides having a free SH group, as well as their derivatives, with thio-2-ethanol para-methoxycinnamate of formula II below:
- the subject of the present invention is also the para-methoxycinnamate of thio-2-ethanol of formula II, in quality of intermediary for the preparation of the compounds of formula III.
- the sulfur amino acid used is cysteine or one of its higher homologs such as homocysteine, or a derivative of these amino acids.
- the reaction of the amino acid or the sulfur-containing protide with the para-methoxycinnamate of thio-2-ethanol of formu ⁇ II is carried out in the presence of iodine in an appropriate aqueous medium.
- the reduction of bis- (para - methoxycinnamate) from. dithio-2,2'-diethanol of formula IV into thio-2-ethanol para-methoxycinnamate of formula II is carried out using sodium borohydride, in an appropriate aqueous medium.
- the compounds of formula III in accordance with the present invention have properties of interesting sun filters. They exhibit maximum effectiveness both in terms of their ultraviolet absorption capacity and in terms of their attachment to the skin. Their absorption spectrum is in the U.V.B. area. erythematogens with a maximum around 310 nm; they let U.V.A.
- Dermo-pharmaceutical composition containing a compound having properties of sunscreen in accordance with the present invention
- the compound having solar filter properties, in accordance with the present invention is incorporated at a concentration of 5% in an emulsion which may for example have the following composition:
- PEG mono - and distearate (Tefose 1500) 7 g Stearic acid 1 g
- the sunscreen Since the sunscreen has an ester function which is hydrolyzed by blood esterases, the plasma fractions have been tested for the presence of the metabolite that is para-methoxycinnamic acid.
- Cinnamic acid which is added to the plasma, was used as the internal standard.
- the latter is acidified and then extracted with an acetone-methylene chloride mixture (1: 3), the extracts are then injected after derivatization with BSTFA.
- the sulfur filter no longer passes into the blood whereas the PMCEH applied under the same conditions is found therein in the form of para-methoxycinnamic acid at a concentration between ng and several ⁇ g.
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Abstract
Dérivés soufrés de l'acide para-méthoxycinnamique présentant un pont disulfure et un groupement amino-acide, leur procédé de préparation. Applications en tant qu'ingrédients actifs dans des préparations dermo-pharmaceutiques et cosmétologiques dans lesquelles ils exercent une action de filtres solaires ne pénétrant pratiquement pas dans le torrent circulatoire.
Description
DERIVES SOUFRES DE L'ACIDE PARA-METHOXYCINNAMIQUE, PROCEDES D'OBTENTION, COMPOSITIONS DERMO-PHARMACEUTIQUES ET COSMETIQUES LES CONTENANT ET APPLICATIONS. La présente invention concerne des dérivés soufrés de l'acide para- éthoxycinnamique ne pénétrant pas dans Le torrent circulatoire. Elle concerne également l'obtention desdits dérivés soufrés. L'invention a encore pour objet l'u- tilisation cosmetologique, et la protection de la peau humai¬ ne contre les radiations solaires ; elle concerne également les compositions dermo-pharmaceutiques et cosmétiques les contenant.
Les dérivés de l'acide para-méthoxycinnamique ré- pondent a la formule I ci-après :
dans laquelle R représente des groupes alkyles non soufrés. Ces composés sont largement utilisés comme filtres solaires et contenus dans des compositions cosmétologiques à titr d'ingrédient actif.
Le para-méthoxycinnamate d'éthyle-2 hexyle est l molécule qui possède actuellement un des pouvoirs filtrant
les plus sélectifs ; elle est très largement utilisée dans les préparations antisolaires en France et dans le monde. Elle est reconnue par la FDA comme répondant aux critères né¬ cessaires d'un filtre solaire sélectif. Cependant D. CLAUS (Thèse de doctorat d'Université mention Pharmacie, 1982, Strasbourg) a pu montrer que ce filtre solaire pénétrait dans le sang après application sur la peau de lapin.
La présente invention concerne des dérivés soufrés de l'acide para-méthoxycinnamique. Les composés de l'inven- tion répondent à la formule générale III ci-après :
dans laquelle :
- la double liaison cinnamique peut exister soit sous la forme cis, soit sous la forme trans
- n est un nombre entier compris entre 1 et 6
- m est un nombre.entier compris entre 1 et 6, et est de préférence égal à 1 ou 2
- R-] est un radical -OR, R étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou aryle, R-] pouvant également être un amino-alkyle ou amino-aryle, ou présenter une structure amino-acide donnant une liaison pep- tidique
- R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou aryle ou un groupe de formule R'-CO-, R' étant un groupe alkyle ou aryle ou encore R'-CO- présentant une structure acide aminé donnant une laison peptidique.
Dans la présente description, le terme "alkyle" dé¬ signe des groupes hydrocarbonés aliphatiques contenant 1 à 12 atomes de carbone, à chaîne droite ou ramifiée. On préfère les groupes alkyle inférieur, c'est-à-dire les groupe alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone.
Le terme "aryle" désigne les groupes aromatiques non hétérocycliques du type phényle, benzyle et les homo¬ logues supérieurs, substitués ou non, ainsi que les groupes aromatiques hétérocycliques ayant 4 à 7 atomes de carbone dans le cycle aromatique et 1 à 4 hétéroatomes pouvant être l'oxygène, l'azote, le soufre, du type furane, pyridine, oxa- zole, ainsi que leurs dérivés saturés, respectivement cyclo- hexane et tétrahydrofuranne, pipéridine, oxazolidine.
La présente invention a également pour objet un procédé de synthèse des dérivés soufrés de l'acide para- méthoxycinnamique a pont disulfure et à groupement a ino- acide, de formule III ci-dessus, qui est caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un composé pris dans le groupe qui comprend les acides aminés soufrés et les peptides pré- sentant un groupement SH libre, ainsi que leurs dérivés, avec du para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II ci- après :
CH3θ-C6H4-CH = CH-COO-CH2-CH2-SH (II)
Selon un mode de mise en oeuvre avantageux du pro- cédé conforme à l'invention, le para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol, de formule II, utilisé pour préparer les com¬ posés de formule III conformes à la présente invention est lui-même obtenu en faisant réagir, au cours d'une première étape, du chlorure de thionyle sur de l'acide para-méthoxy- cinnamique, pour obtenir le chlorure de l'acide para-méthoxy¬ cinnamique que l'on fait réagir, au cours d'une deuxième éta¬ pe, avec du dithio-2,2'-diéthanol pour obtenir le bis-(para- méthoxycinnamate) de dithio-2,2'-diéthanol qui répond à la formule IV ci-après : CH3θ-C6H4-CH=CH-COO-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-OCO-CH=CH-C6H4-OCH3
(IV) qui est réduit, au cours d'une troisième étape, en para- méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II.
La présente invention a également pour objet le para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II, en
qualité d'intermédiaire pour la préparation des composés de formule III.
Selon un mode de mise en oeuvre du procédé de pré¬ paration des composés de formule III conforme à la présente invention, l'acide aminé soufré utilisé est la cystéine ou l'un de ses homologues supérieurs tel que l'homocystéine, ou un dérivé de ces acides aminés.
Selon un autre mode de mise en oeuvre du procédé de préparation des composés de formule III conforme à la présen- te invention, la réaction de l'acide aminé ou du protide sou¬ fré avec le para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formu¬ le II est réalisée en présence d'iode dans un milieu aqueux approprié.
Selon un mode de mise en oeuvre du procédé de pré- parâtion du para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de for¬ mule II utilisé en tant qu'intermédiaire pour la préparation des composés de formule III, la réduction du bis-(para- méthoxycinnamate) de. dithio-2,2'-diéthanol de formule IV en para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II est réalisée à l'aide de borohydrure de sodium, dans un milieu aqueux approprié.
Les composés de formule III conformes à la présente invention possèdent des propriétés de filtres solaires inté¬ ressants. Ils présentent un maximum d'efficacité tant au ni- veau de leur capacité d'absorption ultra-violette qu'à celui de leur fixation sur la peau. Leur spectre d'absorption se situe dans la zone des U.V.B. érythématogènes avec un maximum vers 310 nm ; ils laissent passer les rayons U.V.A.
Il s'est, de même, avéré que les composés de for- mule II utilisés comme intermédiaires pour la préparation des composés de formule III présentent également des propriétés de filtres solaires.
Une étude in vivo de la fixation des filtres sou¬ frés de formules III et II à la couche cornée a été réalisée sur la peau de lapin. Aucune trace d'acide para-méthoxy-
cinnamique, métabolite de tout filtre solaire de formules III ou II, n'a pu être décelée dans le sang des lapins traités. La méthode d'analyse par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse permet de déceler des concentrations de l'ordre de 10 pg. L'on peut donc en conclu¬ re que ces composés ne pénètrent pas dans le torrent circula¬ toire, contrairement au para-méthoxycinnamate d'éthyle-2- hexyle évoqué dans le préambule.
L'invention va maintenant être décrite plus en dé- tail dans les Exemples qui vont suivre, qui n'ont aucun ca¬ ractère limitatif. EXEMPLE I
A. Synthèse du bis-(para-méthoxycinnamate) de dithio-2,2' di- éthanol de formule IV - première étape : synthèse du chlorure d'acide para- méthoxycinnamique en présence de chlorure de thionyle. Mode opératoire :
Dans un ballon muni d'un tube réfrigérant, 20 g d'acide para-méthoxycinnamique, 30 g de chlorure de thionyle et 200 ml de benzène sont portés à ébullition. Après 8 h de reflux, le solvant est évaporé à l'aide d'un évaporateur rotatif. Le résidu de chlorure de thionyle est éliminé de la même manière par évaporâtions et reprises successives par du benzène. - deuxième étape : réaction du chlorure d'acide avec du dithio-2,2'-diéthanol. Mode opératoire :
Dans un ballon muni d'un tube réfrigérant, 20 g de chlorure d'acide para-méthoxycinnamique, 8 g de dithio- 2,2'-diéthanol et 200 ml de benzène sont portés à ébul¬ lition. Après 1 h de reflux, le solvant est évaporé à l'aide d'un évaporateur rotatif. L'ester obtenu est pu¬ rifié par deux recristallisations successives dans de l'éthanol à 100e.
- troisième étape : synthèse du para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II.
Dans un erlen eyer, 1 g de composé III est dissous dans un mélange eau-acétonitrile (10 : 50) ; 1 g de NaBH4 est ajouté par fractions. Après 30 minutes d'agi¬ tation, 50 ml d'une solution 0,1 molaire de NH4CI sont ajoutés. Après filtration, le produit obtenu est séché. Le rendement en composé IV est de l'ordre de 50 %. Propriétés du composé de formule II . poudre de Point de fusion de 98βC.
. le maximum d'absorption U.V. se situe à 310 nm. . spectre IR (CHCI3) : 1635 cm""1 (vc»c) ; 1600 cm"1 ( CeH4) ; 1700 cm~1 (v-co-o-) . spectre RMN (CDCI3) : en ppm 1,55 (t,2H,CH2-S) ; 2,45 (t,1H-SH) ; 3,72 (S,3H,OCH3);
4,40 (t,2H,-CH2-C0-) ; 6,25 (d, 1H,-CH-CO) et 7,65 (d,1H,-CH-Ar) : couplage 16 Hz (dérivé trans) ; 6,82 (d,2H) et 7,45 (d,2H) : couplage AA'BB' . constantes chromatographiques : sur couche mince de gel de Silice Merck 60F254 Rf = 0,95 solvant de migra¬ tion : chloroforme - acétate d'éthyle (50 : 50) B. Synthèse du composé de formule III, n = 2, m ≈ 1, R2 ≈ H et R-i = OH
Dans un erlenmeyer, 2,7 g de composé IV sont agités avec 2,3 g de cystéine en présence de 50 ml d'acétonitrile et 10 ml d'eau distillée. 2,3 g d'iode pulvérisés sont ajoutés progressivement toujours sous agitation qui est maintenue entre 2 et 4 heures. La séparation de composé II (n = 2, m ≈ 1 , R = H et R-| = OH) se fait sur colonne de silice, le solvant d'élution étant par exemple un mélange de chlorofor e-méthanol-benzène (10:5:20). Propriétés du composé de formule IV (n=2,m≈1 , 2=H et R-|=OH)
. poudre jaunâtre à point de fusion difficile à déterminer vu la décomposition
. le maximum d'absorption U.V. se situe à 310 nm . avec le réactif à base de ninhydrine on obtient la réac¬ tion caractéristique des acides aminés . les spectres IR et RMN donnent les bandes caractéristi- ques du groupement para-méthoxycinammique déjà décrit pour le composé IV . constantes chromatographiques : sur couche mince de gel de silice Merck 60F254 Rf : 0,35, solvant de migration : chloroforme-méthanol-benzène (10:5:20) EXEMPLE II
Composition dermo-pharmaceutique contenant un composé présen¬ tant des propriétés de filtre solaire conforme à la présente invention
Le composé présentant des propriétés de filtre so- laire, conforme à la présente invention est incorporé à la concentration 5 % dans une émulsion qui peut avoir par exem¬ ple la composition suivante :
Paraffine 12 g
Mono - et distéarate de PEG (Téfose 1500) 7 g Acide stéarique 1 g
Alcool cétylique 0,5 g
Glycéride parmitostéarique polyoxyéthyléné
(Labrafil M 2130) 3 g
Eau q.s.p 100 g Méthode de recherche de l'acide para-méthoxycinnamique (méta- bolite) dans le sang de lapin après application des filtres solaires soufrés conformes à l'invention incorporés dans l'é- mulsion précédente
- Conditions d'application et prélèvements plasmatiques 2 g d'émulsion à tester sont appliqués sur la peau épilée du lapin. Après uniformisation du dépôt par massage, des prélèvements sanguins de 6 ml sont effectués à diffé¬ rents temps après le dépôt. Les mesures sont effectuées sur la fraction plasmatique.
- Déterminations quantitatives en CPG/SM
Le filtre solaire présentant une fonction ester qui est hydrolysée par les estérases sanguines, on a recherché dans les fractions plasmatiques la présence du métabolite qu'est l'acide para-méthoxycinnamique.
On a utilisé comme étalon interne, l'acide cinnami- que qui est ajouté au plasma. Ce dernier est acidifié puis extrait par un mélange acétone-chlorure de méthylène (1:3), les extraits sont ensuite injectés après dérivatisation avec du BSTFA.
Dans tous les extraits étudiés, la recherche d'a¬ cide para-méthoxycinnamique s'est révélée négative. La sen¬ sibilité de la méthode permet de détecter jusqu'à 2 pg par injection. - Conclusion :
Le filtre soufré ne passe plus dans le sang alors que le PMCEH appliqué dans les mêmes conditions y est re¬ trouvé sous forme d'acide para-méthoxycinnamique à une con¬ centration comprise entre le ng et plusieurs μg.
Claims
REVENDICATIONS 1e) Dérivés soufrés de l'acide para-méthoxy¬ cinnamique, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale III ci-après :
(III) 
dans laquelle :
- la double liaison cinnamique peut exister soit sous la forme cis, soit sous la forme trans
- n est un nombre entier compris entre 1 et 6
- m est un nombre entier compris entre 1 et 6 et est de préférence égal à 1 ou 2
- R-j est un radical OR, R étant un atome d'hydro- gène ou un groupe alkyle ou aryle, R-- pouvant également être un groupe a ino-alkyle ou amino- aryle ou présenter une structure amino-acide don¬ nant une liaison peptidique.
- R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou aryle ou un groupe de formule R'-CO-,
R' étant un groupe alkyle ou aryle ou encore R'-CO- présentant une structure acide aminé don¬ nant une liaison peptidique. 2°) Dérivé soufré de l'acide para-méthoxycinnamique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il s'agit de l'acide amino-2 lp-méthoxycinnamoyloxy-2 éthyl)-2 di- sulfiny.^7-3 propionique de formule III ci-dessus.
3°) Procédé pour l'obtention de dérivés soufrés de l'acide para-méthoxycinnamique à pont disulfure et à groupe- ment amino-acide, selon les revendications 1 à 2, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un composé pris dans le groupe qui comprend les acides aminés soufrés et les peptides présentant un groupement SH libre, ainsi que leurs dérivés, avec du para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II ci-après :
CH3θ-C6H4-CH ≈ CH-COO-CH2-CH2-SH (II)
4e ) Procédé pour la préparation du para-méthoxy¬ cinnamate de thio-2-éthanol de formule II mis en oeuvre dans le procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il est préparé en faisant réagir, au cours d'une première étape, du chlorure de thionyle sur de l'acide para-méthoxy¬ cinnamique, pour obtenir le chlorure de l'acide para-méthoxy¬ cinnamique que l'on fait réagir, au cours d'une deuxième éta¬ pe, avec du dithio-2,2'-diéthanol pour obtenir le bis-(para- méthoxycinnamate) de dithio-2,2'-diéthanol qui répond à la formule IV ci-après :
CH30-C6H4-CH=CH-COO-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-OCO-CH=CH-C6H4-OCH3
(IV) qui est réduit, au cours d'une troisième étape, en para- méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II. 5e) Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'acide aminé soufré utilisé est la cystéine ou l'un de ses homologues supérieurs tel que 1'homocystéine, ou un dérivé de ces acides aminés.
6" ) Procédé selon la revendication 3 ou la revendi- cation 5, caractérisé en ce que la réaction de l'acide aminé ou du protide soufré avec le para-méthoxycinnamate de thio-
2-éthanol de formule II est réalisée en présence d'iode dans un milieu aqueux approprié.
7°) Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la réduction du bis-(para-méthoxycinnamate) de di- thio-2,2'-diéthanol de formule IV en para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II est réalisée à l'aide de boro¬ hydrure de sodium, dans un milieu aqueux approprié.
8° ) En tant que produit intermédiaire pour la pré- paration de dérivés soufrés de l'acide para-méthoxycinnamique à pont disulfure et à groupement amino-acide de formule III, le para-méthoxycinnamate de thio-2-éthanol de formule II.
9e ) Compositions dermopharmaceutiques ou cosmétolo- giques caractérisées en ce qu'elles contiennent, à titre d'ingrédient actif présentant des propriétés de filtre
solaire à activité topique ne pénétrant pratiquement pas dans le torrent circulatoire, un composé de formule générale III selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, en combi¬ naison avec un véhicule approprié pour l'application sur la surface de la peau de l'homme.
10e) Compositions dermopharmaceutiques ou cosmétolo- giques caractérisées en ce qu'elles contiennent à titre d'in¬ grédient actif présentant des propriétés de filtre solaire à activité topique ne pénétrant pratiquement pas dans le tor- rent circulatoire, un composé de formule II selon la revendi¬ cation 8, en combinaison avec un véhicule approprié pour l'application sur la surface de la peau de l'homme.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5954674A (en) * | 1997-10-13 | 1999-09-21 | Kinex Iha Corporation | Apparatus for gathering biomechanical parameters |
| US5991701A (en) * | 1997-10-13 | 1999-11-23 | Kinex Iha Corp. | Method for improved instantaneous helical axis determination |
| USRE36826E (en) * | 1989-06-07 | 2000-08-22 | Hitachi Software Engineering Co., Ltd. | Electrophoresis pattern reading system of fluorescence type |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2579461B1 (fr) * | 1985-03-28 | 1988-08-26 | Strasbourg Universite L Pasteu | Amides de l'acide para-methoxycinnamique et de l'acide urocanique utilises comme filtres solaires; procedes d'obtention, compositions dermo-pharmaceutiques et cosmetiques les contenant et applications |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2504530A1 (fr) * | 1981-04-28 | 1982-10-29 | Fabre Sa Pierre | Nouveaux derives d'acide p-methoxycinnamique utiles comme filtre solaire et compositions cosmetiques les contenant |
-
1984
- 1984-06-22 FR FR8410009A patent/FR2566400B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-06-21 EP EP19850903007 patent/EP0185066B1/fr not_active Expired
- 1985-06-21 DE DE8585903007T patent/DE3562240D1/de not_active Expired
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2504530A1 (fr) * | 1981-04-28 | 1982-10-29 | Fabre Sa Pierre | Nouveaux derives d'acide p-methoxycinnamique utiles comme filtre solaire et compositions cosmetiques les contenant |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE36826E (en) * | 1989-06-07 | 2000-08-22 | Hitachi Software Engineering Co., Ltd. | Electrophoresis pattern reading system of fluorescence type |
| US5954674A (en) * | 1997-10-13 | 1999-09-21 | Kinex Iha Corporation | Apparatus for gathering biomechanical parameters |
| US5991701A (en) * | 1997-10-13 | 1999-11-23 | Kinex Iha Corp. | Method for improved instantaneous helical axis determination |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH0629237B2 (ja) | 1994-04-20 |
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