WO1979000509A1 - Procede pour la preparation d'un ether terpenique - Google Patents

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WO1979000509A1
WO1979000509A1 PCT/CH1978/000053 CH7800053W WO7900509A1 WO 1979000509 A1 WO1979000509 A1 WO 1979000509A1 CH 7800053 W CH7800053 W CH 7800053W WO 7900509 A1 WO7900509 A1 WO 7900509A1
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cis
méthyl
caractérisé
acide
mélange
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PCT/CH1978/000053
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Elte K Schulte
Original Assignee
Firmenich & Cie
Elte K Schulte
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

Definitions

  • La invention a trait au domaine de la perfumeerie, plus cuc is ement elle concerne un supervised pour la thoroughly d'un éther tercourt, le 2- / 2-méthyl-prop-1-ène-1-yl / -4-méthyl -tétrahydropyranne.
  • Cet ether de formula
  • Example 1 a 5 g (0.033 M) of dehydro-oxide of rose in 25 ml of ethanol ontêt Sal hydrogéocc at 15o en
  • Le sharing Policynel a Search filtré et le filtrat clair évaporé pour gently un résidu qui, par distillation à l'aide de une contemplat Vigreux, a matrix une fraction administrat Eb. 65-70 ° / 8 torr.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

L'invention a trait au domaine de la parfumerie. Des melanges de cis- et trans-2-(2-methyl-prop-1-ene-1-yl)-4-methyl-tetrahydropyranne contenant des quantites preponderantes de l'isomere cis sont obtenus par un procede qui consiste en l'hydrogenation d'un ether cyclique methylenique de formule (FORMULE) en presence d'un catalyseur constitue par du nickel de Raney ou du palladium pour fournir un melange de cis- et trans-2-(2-methyl-prop-1-ene-1-yl)-4-methyl-tetrahydropyranne, ledit melange etant ensuite enrichi en l'isomere cis par traitement a l'aide d'un agent acide.
PCT/CH1978/000053 1978-01-16 1978-12-14 Procede pour la preparation d'un ether terpenique WO1979000509A1 (fr)

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