UA98027C2 - Комплект для лікування розладів акомодації - Google Patents
Комплект для лікування розладів акомодації Download PDFInfo
- Publication number
- UA98027C2 UA98027C2 UAA201008589A UAA201008589A UA98027C2 UA 98027 C2 UA98027 C2 UA 98027C2 UA A201008589 A UAA201008589 A UA A201008589A UA A201008589 A UAA201008589 A UA A201008589A UA 98027 C2 UA98027 C2 UA 98027C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition
- evening
- morning
- digoxin
- aromatherapy
- Prior art date
Links
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 claims abstract description 21
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims abstract description 16
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000008132 rose water Substances 0.000 claims abstract description 15
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 claims abstract description 14
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 claims abstract description 8
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N Tropicamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CO)C(=O)N(CC)CC1=CC=NC=C1 BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960004791 tropicamide Drugs 0.000 claims abstract description 8
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims abstract description 7
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 claims abstract description 7
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000010648 geranium oil Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000010656 jasmine oil Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 claims abstract description 3
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 claims abstract 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 24
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000030214 innervation Effects 0.000 claims description 4
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 241000208152 Geranium Species 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 4
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000019717 geranium oil Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 22
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 20
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 14
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 13
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 10
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 201000010038 accommodative spasm Diseases 0.000 description 6
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 6
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 230000004355 spasm of accommodation Effects 0.000 description 6
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 5
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 5
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 4
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000207840 Jasminum Species 0.000 description 4
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 4
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 4
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 230000003500 cycloplegic effect Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 229960003733 phenylephrine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- RVCSYOQWLPPAOA-DHWZJIOFSA-M trospium chloride Chemical compound [Cl-].[N+]12([C@@H]3CC[C@H]2CC(C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 RVCSYOQWLPPAOA-DHWZJIOFSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N Alphagan Chemical compound C1=CC2=NC=CN=C2C(Br)=C1NC1=NCCN1 XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024304 Choroidal Effusions Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRYMTAVOXVTQEF-UHFFFAOYSA-N acetic acid [4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl] ester Chemical compound CC(C)C1=CC(OC(C)=O)=C(C)C=C1OCCN(C)C VRYMTAVOXVTQEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- IEJXVRYNEISIKR-UHFFFAOYSA-N apraclonidine Chemical compound ClC1=CC(N)=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 IEJXVRYNEISIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 description 1
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229960003679 brimonidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000718 cholinopositive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 201000000255 cycloplegia Diseases 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFWZESUMWJKKRN-UHFFFAOYSA-N dapiprazole Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1CCN(CCC=2N3CCCCC3=NN=2)CC1 RFWZESUMWJKKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002947 dapiprazole Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940095437 iopidine Drugs 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229960003509 moxisylyte Drugs 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000000734 parasympathomimetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 208000014733 refractive error Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000192 social effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Винахід належить до галузі медицини, а саме офтальмології, і стосується комплекту для лікування розладів акомодації, який має дві рецептурні форми - вранішню і вечірню, кожна з яких містить інстиляційний склад та засіб для зовнішньої ароматерапії, причому вранішній інстиляційний склад включає цитидин або дигоксин, а також тауфон, полівінілпіролідон, ментол і трояндову воду і вранішній засіб для зовнішньої ароматерапії містить олії розмарину, лимону та герані, а вечірній інстиляційний склад включає дигоксин або аденозинтрифосфат, а також тропікамід, мезатон, ментол і трояндову воду, і вечірній засіб для зовнішньої ароматерапії містить олії бергамоту, жасмину та апельсину.
Description
Винахід належить до галузі медицини, а саме офтальмології, і стосується комплекту для лікування розладів акомодації, який має дві рецептурні форми - вранішню і вечірню, кожна з яких містить інстиляційний склад та засіб для зовнішньої ароматерапії, причому вранішній інстиляційний склад включає цитидин або дигоксин, а також тауфон, полівінілпіролідон, ментол і трояндову воду і вранішній засіб для зовнішньої ароматерапії містить олії розмарину, лимону та герані, а вечірній інстиляційний склад включає дигоксин або аденозинтрифосфат, а також тропікамід, мезатон, ментол і трояндову воду, і вечірній засіб для зовнішньої ароматерапії містить олії бергамоту, жасмину та апельсину.
Винахід належить до медицини, зокрема до офтальмології, та може бути використаний для медикаментозного лікування розладів акомодації та аномалій рефракції, зокрема міопій.
Клінічна картина міопій пов'язана з ослабленням акомодаційних можливостей очей, що проявляється у вигляді акомодаційних розладів. Найпоширенішими видами подібних розладів є ослаблення акомодації і спазм акомодації - мимовільна напруга циліарного м'язу, що виникає на фоні дисфункції вегетативної нервової системи.
Відомі очні краплі для лікування спазму акомодації, які являють собою 0,5-1 відсотковий водний розчин атропіну. Застосування цих крапель полягає у закапуванні очей по 1-2 краплі 2-6 раз на день Ідив. книгу: Машковский М. Д. Лекарственнье средства. - М.: Медицина, 1985. - Т. 1. - 260 с...
Недоліком цього медичного препарату є те, що він фактично не усуває спазм акомодації, а лише викликає циклоплегію (параліч циліарного м'яза). Після відміни атропіну знову настає спазм. Крім того, під час застосування атропіну повністю вимикається функція акомодації, що призводить до неможливості зорової роботи на близьких відстанях упродовж 10-12 діб, а сам атропін є надзвичайно токсичною речовиною.
Відомі також очні краплі для лікування спазму акомодації, які являють собою 1,0-2,0 відсотковий водний розчин ефедрину. Застосування цих крапель також полягає в інстиляції див. статтю: Ватченко А. А. Система лечения спазмов аккомодации. // Спазм аккомодации и близорукость. - К., 1977. - С. 92-97).
Недоліком цього лікувального засобу є його низька ефективність та коротка тривалість дії: препарат може використовуватися лише на початковому етапі розвитку захворювання і при цьому він підвищує гостроту зору лише на 1-3 дні. В подальшому необхідно продовжувати комплексну медикаментозну терапію протягом тривалого періоду, навіть при збереженні гостроти зору 1,0.
Відомі очні краплі для лікування розладів акомодації, які являють собою 2,5 відсотковий водний розчин фенілефрину гідрохлориду. Застосування цих крапель полягає в інстиляціях по 1 краплі у кожне око 1 раз на день (переважно на ніч) (див. статтю: Батманов Ю. В., Макаров С. П.
Ирифрин 2,5 95 - стимулятор дезаккомодационньїх мьішц цилиарного тела // Новое в офтальмологии - 2003. - Мо 2. - С. 43-45).
Недолік цього лікарського засобу, притаманний, до речі, й усім попереднім аналогам, полягає у наявності лише однієї активно діючої речовини у складі компонентів. Це, природно, обмежує терапевтичні властивості відомих очних крапель, оскільки їх використання є ефективним тільки у комплексній терапії, тобто у поєднанні з іншими медикаментами. Це призводить до певних незручностей під час лікування хворих, адже зазвичай вказані препарати у формі крапель необхідно інстилювати в очі з певними проміжками часу, таким чином один сеанс комплексної терапії може розтягнутися на кілька годин.
Частково вказаний недолік усунений у відомій композиції для лікування розладів акомодації, що містить як активний інгредієнт як мінімум одну похідну основи пірамідину або його солі.
Способом застосування відомої композиції, як і у попередніх аналогах, є інстиляція (див. патент
Франції Мо 2863496 А з класів А6ІТК 31/7064, АЄІТК 31/7042, опублікований 17.06.2005 р.|.
Недоліком даної композиції очних крапель залишаються її обмежені терапевтичні властивості, зумовлені тим, що активні діючі речовини є похідними однієї і тієї ж речовини (пірамідину), а отже мають звужений спектр дії.
Даний недолік усунений у відомому гомеопатичному засобі для лікування спазму акомодації, до складу якого входять лікарські речовини бесае сотшишшт, Адагіси5, Зійсеа, Мадпевзіуа рпозрпогіса, Агпіса, приготовані по методу гомеопатії в потенційованих дозах, і нейтральний носій. Застосування крапель - внутрішньо у гомеопатичних дозах протягом тривалого часу |див. патент России Мо 2150288 СІ з класу АЄТК 35/78, опублікований 10.06.2000 р.|.
Недоліком даного лікарського засобу є значний період очікування терапевтичного ефекту, пов'язаний із загальновідомим специфічним механізмом дії гомеопатичних засобів. Дане рішення більш доцільно використовувати для підтримуючої терапії, зокрема для запобігання рецидивам спазму акомодації, або, знову ж таки, у комплексі з іншими препаратами, здатними діяти більш швидко і ефективно. Така умова пов'язана з тим, що спазм акомодації у ряді випадків, наприклад при міопії, що прогресує, є дуже небезпечним станом, оскільки здатен значно погіршити самопочуття хворого і утруднити лікування.
Найбільш близьким за своєю суттю та ефектом, що досягається, і який приймається за прототип, є лікарський засіб для лікування розладів акомодації та аномалій рефракції, який містить як мінімум два фармакологічно активні агенти, що забезпечують парасимпатичну й симпатичну іннервацію, і допоміжну речовину, при цьому як парасимпатичний агент виступає 60 пілокарпін у кількості 0,05-4 95 від загального складу композиції, а як симпатичний агент виступають дапіпразол або тимоксамін у кількості 0,05-4 95 від загального складу композиції, або бримонидин у кількості 0,01-4 95 від загального складу композиції, а також додатково композиція може містити іопідин. Застосування вказаного лікувального засобу, як і в більшості раніше описаних аналогах, полягає в інстиляції їх в кон'юнктивальний мішок див. Міжнародну заявку Мо 2009077736 А2 з класів АбІК 31/13, АбІК 31/38, АЄІК 31/41, АТР 27/00, опубліковану 25.06.2009 р...
Основним недоліком відомого лікувального засобу для лікування розладів акомодації є те, що його композиція складена без урахування біоритму зорового аналізатора. Даний недолік полягає в наступному. Відомо, що органи зору, як і всі інші органи і системи людини, функціонують відповідно до свого біоритму, що визначає періоди їх мінімальної та максимальної активності. Відповідно до цього існують фази, під час яких медикаментозний вплив на органи зору є максимально ефективним. Корекція ж функціонального стану зорового аналізатора за допомого відомого лікарського засобу не враховує принципи хронобіології, а тому не створює належного лікувального ефекту і викликає у пацієнтів ряд побічних ефектів з боку нервової системи.
Також недоліком відомого лікувального засобу є те, що він не має у своєму складі лубриканта. Більшість хворих на міопію страждають від синдрому сухого ока (порушення процесу природного зволоження поверхні епітелію рогівки), особливо це стосується осіб, які тривалий час працюють за комп'ютером та/або користуються контактними лінзами. Відсутність лубриканта (зволожувача) у складі композиції відомого лікувального засобу викликає необхідність додатково застосовувати спеціальні зволожуючі краплі типу "штучна сльоза", що є не зручним для користувачів.
Ще одним недоліком відомого лікувального засобу є відсутність у його складі додаткових компонентів, які б зменшували подразнюючий вплив основних активних інгредієнтів на слизову оболонку ока. Під час інсталяцій відомих крапель у пацієнтів виникають тимчасові неприємні відчуття (біль, різь в очах тощо). Це створює значні труднощі при лікуванні певних категорій пацієнтів, зокрема дітей.
Крім того, недоліком відомого лікувального засобу слід вважати таку обставину, що він не передбачає ароматерапевтичного впливу на організм пацієнта чи на його нервову систему.
Зо Відомо, що застосування ефірних олій (ароматерапія) позитивно впливає на всі органи і системи людини. Крім того, окремі ефірні олії здатні створювати виражений стимулюючий або релаксуючий ефект, тому застосування їх у комплексному лікуванні розладів акомодації та аномалій рефракції вважається перспективним.
В основу винаходу поставлена задача підвищення терапевтичного ефекту лікарського засобу для лікування розладів акомодацій з урахуванням біоритму зорового аналізатора людини за рахунок створення двох окремих рецептурних форм засобу - стимулюючого вранішнього та релаксуючого вечірнього для інстиляції, після якої здійснюють сеанс ароматерапії із застосуванням композиції ефірних олій, що посилюють дію фармакологічно активних агентів лікувального засобу.
Поставлена задача вирішується тим, що лікувальний засіб для лікування розладів акомодацій, який містить як мінімум два фармакологічно активні агенти, що забезпечують парасимпатичну й симпатичну іннервацію, і допоміжну речовину, згідно з пропозицією, засіб має дві рецептурні форми - вранішню і вечірню, причому вранішній склад включає цитидин, який виконує функцію енергетика для поліпшення скоротливої здатності циліарного м'яза, тауфон, до складу якого входить: активна (діюча) речовина - таурин (2-Аміноетансульфонова кислота) 40
Фо, допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат (Нипагін) та вода для ін'єкцій (див. книгу:
Лекарственнье препарать; Справочник, Т. 2 (Составитель С.А.Телипко). - Донецк, МП "Отечество", 1998. - 448 с, або Електронний ресурс 5равзідіала.ги/міатіп/57-їаптоп.НпіІті|, який виконує функцію метаболіка для оптимізації метоболізму тканин переднього сегменту ока, полівінілпіролідон, який виконує функцію лубриканта для профілактики синдрому сухого ока, ментол, який виконує функцію освіжувача і трояндову воду як допоміжну речовину при такому загальному співвідношенні компонентів у ньому, (у відсотках): цитидин 0,1 тауфон 4 полівінілпіролідон (в ментол 0,25 трояндова вода решта, а вечірній склад включає тропікамід, який виконує функцію холіноблокатора і циклоплегіка для релаксації спазмованих меридіанальних волокон циліарного тіла (м'язи Брюкке), що грають основну роль в процесі акомодації, і кільцевих волокон (м'язи Мюллера), мезатон, до складу якого входить: активна (діюча) речовина - фенілефрин гідрохлориду - 10,0 95, допоміжні речовини: гліцерин, вода для ін'єкцій (див. книгу: Лекарственнье препарать!; Справочник, т. 1 (Составитель С.А.Телипко). - Донецк. МП "Отечество", 1998. - 448 с., або Електронний ресурс тогдосз.Ківем.цалікімієм.ріїр?іа-654Ї, який виконує функцію симпатоміметика для стимуляції радіальних порцій циліарного тіла (м'язи Іванова), ослаблених при астенопіях різного генезу, діоксин, який виконує роль метаболіка для оптимізації метоболізму тканин переднього сегменту ока, ментол, який виконує функцію освіжувача і трояндову воду як допоміжну речовину при такому загальному співвідношенні компонентів у ньому, (у відсотках): тропікамід 0,5 мезатон 0,25 дигоксин 0,025 ментол 0,25 трояндова вода решта, причому до вказаних інсталяційних вранішньої і вечірньої форм лікувального засобу додані зовнішні відповідні вранішня і вечірня форми засобу для ароматерапії із застосуванням композиції ефірних олій, при цьому вранішній склад зовнішньої ароматерапійної форми містить олії розмарину, лимону та герані у наступному співвідношенні компонентів, (у відсотках): ефірна олія розмарину 40 ефірна олія лимону 30 ефірна олія герані ЗО, а вечірній склад зовнішньої ароматерапійної форми містить олії бергамоту, жасмину та апельсину у наступному співвідношенні компонентів, (у відсотках): ефірна олія бергамоту 25 ефірна олія жасмину 50 ефірна олія апельсину 25.
Вранішній склад запропонованого лікарського засобу може містити як енергетик дигоксин у кількості 0,1 95 від загальної маси композиції, а як метаболік - таурин у кількості 4 95 від загальної маси композиції, а вечірній склад запропонованого лікарського засобу може містити як метаболік аденозин трифосфат у кількості 1 95 від загальної маси композиції.
Завдяки тому, що композиція запропонованого лікарського засобу складена з урахуванням біоритму зорового аналізатора, значно підвищується терапевтичний ефект від їх застосування, а також суттєво знижується ризик виникнення небажаних побічних ефектів. Відповідно до біоритму органів зору дія вранішнього складу запропонованого лікарського засобу, що отримав у практиці назву "ЗЦАК-1" ("5ії" - стимулятор, "АК" - акомодацій, 1 - вранішня форма 2 - вечірня), спрямована на стимуляцію акомодаційної функції і активізацію роботи всього зорового аналізатора в цілому.
Відомо, що головну роль в процесах акомодації і дезакомодації відіграють м'язи циліарного тіла, які є сполученням різних видів м'язових волокон: меридіанальних волокон (м'язи Брюкке), кільцевих (м'язи Мюллера) і радіальних (м'язи Іванова). Два останні види м'язів є дезакомодаційними, оскільки сприяють розслабленню акомодації. При скороченні м'язів Брюкке
Зо ослабляється напруга цинових зв'язок, яка компенсується зміною форми кришталика за рахунок його еластичних властивостей. При спазмі акомодації більш слабкі кільцеві і радіальні, волокна циліарного м'яза не можуть дезакомодуватися повною мірою. Це приводить до постійного скорочення циліарного тіла, характерного для спазму акомодації, витискуванню з нього крові, збільшенню супрахоріоїдального простору, що супроводжується погіршенням живлення циліарного тіла і заднього відділу склери.
Зважаючи на це, енергетик, що входить до складу запропонованого лікарського засобу "БІНАК-1" (відповідно цитидин або дигоксин), забезпечує активне скорочення циліарного м'яза, і таким чином сприяючи покращенню гемодинаміки ока і готуючи його систему до напруженої зорової роботи впродовж дня. Метаболік тауфон (таурин) покращує метаболізм тканин переднього сегменту ока. Лубрикант полівінілпіролідон захищає епітеліальні тканини ока від пересихання, таким чином зупиняє розвиток синдрому сухого ока у хворих. Ментол освіжає і зменшує можливі прояви неприємних відчуттів (подразнення, свербіж, різь в очах) під час інстиляцій. Трояндова вода (базова основа запропонованого лікарського засобу) позитивно впливає на слизову оболонку ока, а також створює м'який протизапальний ефект.
Для забезпечення максимального терапевтичного ефекту запропонований лікарський засіб "БІНАК-1" використовуються у комплексі з ароматерапією ефірними оліями розмарину, лимону і герані, які у зазначеному співвідношенні здійснюють додатковий стимулюючий вплив на зоровий аналізатор.
Вечірній склад запропонованого лікарського засобу, що має назву "БЦАК-2", діє як релаксатор. Відомо, що циліарне тіло є високо диференційованим утворенням: волокна його м'язів по своєму ходу змінюють напрям з подовжнього на радіальний, а потім на циркулярний.
При цьому вказані м'язи схильні до впливу як симпатичної іннервації, так і парасимпатичної: у одному і тому ж м'язі після інстиляції холіноміметиків волокна мають переважно кругове розташування, а після введення симпатоміметиків - подовжнє. При збудженні симпатичного нерва здійснюється ослаблення акомодації за рахунок того, що активуються радіальні м'язи циліарного тіла (м'язи Іванова). Грунтуючись на цьому факті, до складу запропонованих очних крапель "БІАК-2" включений симпатоміметик мезатон. Також до вищевказаного складу крапель уведений холіноблокатор і циклоплегік тропікамід, що забезпечує релаксацію спазмованих меридіанальних волокон циліарного тіла (м'язи Брюкке). Використання метаболіка (дигоксину або аденозин трифосфату) у зазначеній кількості сприяє активізації процесів відновлення тканин ока, що особливо важливо під час нічного відпочинку.
Для забезпечення максимального розслабляючого впливу на органи зору запропонований лікарський засіб "5БЦАК-2" використовується у комплексі з ароматерапією ефірними оліями бергамоту, жасмину і апельсину.
Слід також зауважити, що для ряду пацієнтів доцільним буде використання запропонованого лікарського засобу без доповнення їх сеансами ароматерапії, зважаючи на можливість виникнення алергічних реакцій на ефірні олії. Проте це не викличе суттєвого зниження терапевтичного ефекту від застосування лікарського засобу завдяки оптимальному балансу лікарських компонентів у їх композиції.
Таким чином, уся сукупність суттєвих ознак запропонованого рішення стосовно лікарського засобу для лікування розладів акомодації і аномалій рефракції, а також способу їх ступеневого застосування забезпечує досягнення технічного результату.
Запропонований лікарський засіб використовують в такий спосіб.
Спочатку визначають індивідуальну чутливість організму хворого на рекомендовані ефірні олії з метою виключення алергічних реакцій. Для цього проводять так звану нюхову пробу і, за необхідності, шкірну пробу стосовно кожної окремо взятої ефірної олії. Описи послідовності проведення вказаних проб не наводяться, оскільки вони вже відомі і загальнодоступні. За умови
Зо відсутності ознак алергічних реакцій хворому призначають інстиляції в кон'юнктивальний мішок запропонованого лікарського засобу за наступною схемою: "БЦАК-1" - вранці, а "ЗЦАК-2" - увечері. Дози і тривалість лікування - згідно з рекомендаціями лікаря. Одночасно з інсталяціями проводять сеанси ароматерапії тривалістю 5-10 хв. із застосуванням запропонованих композицій ефірних олій у зазначених пропорціях будь-яким відомим способом: у формі інгаляцій, з використанням ароматичної лампи, нюхальних паличок тощо. У випадку наявності у пацієнтів протипоказань до використання ефірних олій, лікування здійснюють шляхом інстиляцій запропонованого лікарського засобу у кон'юнктивальний мішок.
Запропоноване технічне рішення перевірене на практиці. Очні краплі "ЗАК-ї" ї "ЗМАК-2" не містять жодних компонентів, які неможливо було б відтворити на сучасному етапі розвитку науки і техніки, зокрема при виробництві офтальмологічних крапель, мають позитивний клінічний досвід застосування в офтальмологічній практиці, отже є прийнятними для промислового застосування. У відомих джерелах науково-технічної та іншої інформації не виявлено композицій очних крапель із вказаною в пропозиції сукупністю суттєвих ознак, тому запропоноване рішення вважається новим.
Приклад конкретного виконання:
Запропонований лікарський засіб виготовлюється у вигляді очних крапель у двох окремих (чи подвійних) флаконах із доданням у упаковку ароматичних нюхальних паличок, наприклад, у поліетиленових мішечках для кожного виду паличок.
Приклад конкретного виконання інсталяційних вранішньої і вечірньої форм лікувального засобу: "БНАК-1": "БНАК-2": 1) дигоксин - 0,1-0,25 95; 1) тропікамід - 0,25-0,5 95; 2) тауфон - 2-4 95; 2) мезатон 1-2,5 Фо;
З) полівінілпіролідон - 3-6 90; 3) аденозин трифосфат - 1 Фо; 4) ментол - 2-3 крап. 4) ментол - 1-2 крап. 5) трояндова вода - 10 мл 5) трояндова вода - 10 мл
Кліничний приклад:
Хворий К., 26 років. ре: Міопія слабкого ступеня, акомодаційна дистонія, зоровий комп'ютерний синдром.
Гострота зору правого ока - 0,1 врп (-) 2,50 -1,0.
Гострота зору лівого ока - 0,08 в5рнп(-)3,00 -1,0.
Резерви акомодації правого ока - 2,00.
Резерви акомодації лівого ока - 1,00.
Тест Ширмера: праве око - 5 мм; ліве око - 5 мм.
Курс монотерапії запропонованими краплями становив З міс.: вранці - "АК-1", увечері - "БНАК-2".
Результати проведеного лікування: суб'єктивне поліпшення зору, усунення синдрому сухого ока, підвищення гостроти зору: праве око 0,25 5рп(-)2,0О0 - 1,0; ліве око 0,15 зрп(-)2,50 - 1,0.
Також збільшились резерви акомодації: праве око 8,00; ліве око 8,00. Тест Ширмера: праве око мм, ліве око 15 мм. 15 Суттєва відмінність запропонованого лікарського засобу полягає у тому, що його композиція складена із урахуванням біоритму зорового аналізатора і представлена у вигляді двох рецептурних форм - вранішньої та вечірньої. Суттєва відмінність також полягає у додатковому застосуванні ароматерапії. Вказані відмінності, у сукупності, забезпечують максимально ефективний лікувальний ефект. Жодні із відомих офтальмологічних крапель не можуть одночасно мати всі перераховані властивості, оскільки не містять всієї сукупності запропонованих інгредієнтів у вказаних співвідношеннях, їх композиції взагалі не передбачають врахування принципів хронобіології, а спосіб їх застосування не включає додатково терапію запропонованими композиціями ефірних олій.
До технічних переваг запропонованих очних крапель і способу їх застосування, у порівнянні з прототипом, можна віднести: - підвищення ефективності лікування розладів акомодації у хворих на міопію за рахунок дотримання принципів хронобіології; - зниження ризику виникнення побічних ефектів з цієї ж причини; - усунення проявів супутніх розладів (синдрому сухого ока, зорового комп'ютерного
Зо синдрому, подразнення від контактних лінз тощо) за рахунок наявності лубриканта; - додаткове підсилення терапевтичного ефекту завдяки ароматерапії.
Соціальний ефект від впровадження запропонованого лікарського засобу, у порівнянні з використанням прототипу, отримують завдяки підвищенню комфортності процесу лікування, що досягається внаслідок зменшення неприємних відчуттів у пацієнтів під час інстиляцій завдяки наявності ментолу, а також завдяки благодійному впливу ароматичних олій на організм хворих.
Після опису запропонованого лікарського засобу, фахівцям в даній галузі знань має бути наочним, що все вищеописане є лише ілюстративним, а не обмежувальним, будучи представленим даним прикладом. Численні можливі модифікації використання лікарського засобу, можуть змінюватися в різному співвідношенні, і, зрозуміло, знаходяться в межах об'єму одного із звичайних і природних підходів в даної галузі знань і розглядаються такими, що знаходяться в межах об'єму даного технічного рішення.
Квінтесенцією запропонованого технічного рішення є те, що лікарський засіб має дві форми - вранішню та вечірню - застосування яких поєднане із ароматерапією, і саме ці обставини, у сукупності, дозволяють придбати запропонованому технічному рішенню перераховані і інші переваги. Зміна і використання лише окремих фармакологічних компонентів у запропонованому лікарському засобі, природно обмежує спектр переваг, перерахованих вище, і не може вважатися новими технічними рішеннями в даної галузі знань, оскільки інші, подібні до описаного захисного загородження, вже не вимагає жодного творчого підходу від лікарів і фармакологів, а тому і не можуть вважатися результатами їх творчої діяльності або новими об'єктами інтелектуальної власності, що підлягають захисту охоронними документами згідно чинного законодавства.
Claims (2)
- ФОРМУЛА ВИНАХОДУ55 1. Комплект для лікування розладів акомодації, який містить щонайменше два фармакологічно активні агенти, що забезпечують парасимпатичну й симпатичну іннервацію, і допоміжну речовину, який відрізняється тим, що має дві рецептурні форми - вранішню і вечірню, кожна з яких містить інстиляційний склад та засіб для зовнішньої ароматерапії, причому вранішній інстиляційний склад включає цитидин або дигоксин, а також тауфон, полівінілпіролідон, ментол і бо трояндову воду при такому співвідношенні компонентів, (у відсотках):цитидин або дигоксин 0,1 тауфон 4 полівінілпіролідон (в ментол 0,25 трояндова вода решта, і вранішній засіб для зовнішньої ароматерапії містить олії розмарину, лимону та герані при наступному співвідношенні компонентів, (у відсотках): ефірна олія розмарину 40 ефірна олія лимону 30 ефірна олія герані ЗО, а вечірній інстиляційний склад включає дигоксин або аденозинтрифосфат, а також тропікамід, мезатон, ментол і трояндову воду при такому співвідношенні компонентів, (у відсотках): дигоксин 0,025 або аденозинтрифосфат 1 тропікамід 0,5 мезатон 0,25 ментол 0,25 трояндова вода решта, і вечірній засіб для зовнішньої ароматерапії містить олії бергамоту, жасмину та апельсину при наступному співвідношенні компонентів, (у відсотках): ефірна олія бергамоту 25 ефірна олія жасмину 50 ефірна олія апельсину 25.
- 2. Комплект за п. 1, який відрізняється тим, що вранішній склад містить дигоксин у кількості 0,1 Фо від загальної маси композиції, а вечірній склад містить аденозинтрифосфат у кількості 1 95 від загальної маси композиції.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201008589A UA98027C2 (uk) | 2010-07-09 | 2010-07-09 | Комплект для лікування розладів акомодації |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201008589A UA98027C2 (uk) | 2010-07-09 | 2010-07-09 | Комплект для лікування розладів акомодації |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA98027C2 true UA98027C2 (uk) | 2012-04-10 |
Family
ID=52293837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201008589A UA98027C2 (uk) | 2010-07-09 | 2010-07-09 | Комплект для лікування розладів акомодації |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA98027C2 (uk) |
-
2010
- 2010-07-09 UA UAA201008589A patent/UA98027C2/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2021202433B2 (en) | Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof | |
AU710339B2 (en) | Treatment of multiple sclerosis (ms) and other demyelinating conditions using lofepramine in combination with l-phenylalanine, tyrosine or tryptophan and possibly a vitamin b12 compound | |
KR102630701B1 (ko) | 두개 신경의 약리학적 피부 활성화에 의한 신경변성 질환과 관련된 증상의 치료 | |
JP7359204B2 (ja) | Nitmを予防及び治療するための医薬組成物及びその医薬用途 | |
JP4562911B2 (ja) | 遅発性ジスキネジア及び他の運動障害の治療方法 | |
EP2646010B1 (en) | Folic acid - ramipril combination: cellprotective, neuroprotective and retinoprotective ophtalmologic compositions | |
TWI636785B (zh) | 顱部之藥物遞送 | |
RU2469734C2 (ru) | Лечебное средство для лечения расстройств аккомодаций "stiak" | |
WO2022228546A1 (zh) | 用于治疗近视的方法和药物组合物 | |
UA98027C2 (uk) | Комплект для лікування розладів акомодації | |
KR102195761B1 (ko) | 아포에쿼린-함유 조성물을 기반으로 하는 다발성 경화증의 증상을 완화시키는 방법 | |
M Farber et al. | Design and development of a novel supportive care product for the treatment of sialorrhea in Parkinson’s disease | |
UA56394U (uk) | Лікувальний засіб для лікування розладів акомодацій "stiak" | |
WO2023001176A1 (zh) | 一种采用长春西汀治疗近视的方法 | |
RU2460502C1 (ru) | Способ лечения возрастной начинающейся катаракты | |
RU2245138C1 (ru) | Способ лечения глазных заболеваний и глазные капли и глазная мазь для его осуществления | |
Loughlin et al. | The Guide to Off-Label Prescription Drugs: New Uses for FDA-Approved Prescription Drugs | |
RU2345740C1 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний глаз грязелечебным средством "реликт-05" | |
WO2023078557A1 (en) | Method and system for the treatment of vitreous floaters | |
Loughlin et al. | Prescription drugs: Alternative uses, alternative cures: over 1,500 new uses for FDA-approved drugs | |
CN106265676A (zh) | 一种河豚毒素复方制剂及其用途 | |
Mitra | Translating novel drug delivery techniques to ophthalmic products-unique opportunity for collaboration between academia and pharmaceutical industry | |
MXPA00006716A (en) | Methods of treating tardive dyskinesia and other movement disorders |