UA79837C2 - Method of the eczema and atopic dermatitis differential diagnostics by means of laser correlation blood spectroscopy - Google Patents
Method of the eczema and atopic dermatitis differential diagnostics by means of laser correlation blood spectroscopy Download PDFInfo
- Publication number
- UA79837C2 UA79837C2 UAA200505516A UAA200505516A UA79837C2 UA 79837 C2 UA79837 C2 UA 79837C2 UA A200505516 A UAA200505516 A UA A200505516A UA A200505516 A UAA200505516 A UA A200505516A UA 79837 C2 UA79837 C2 UA 79837C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- eczema
- atopic dermatitis
- particles
- contribution
- blood
- Prior art date
Links
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 title 1
- 238000005100 correlation spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 11
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 claims description 3
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 abstract 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 1
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000028571 Occupational disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005315 distribution function Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме, до дерматології та може бути застосований для 2 діагностики екземи й атонічного дерматиту.The invention relates to the field of medicine, namely, to dermatology and can be used for 2 diagnosis of eczema and atonic dermatitis.
Відомий спосіб диференційної діагностики жовтяниць, який включає вивчення відмінності гомеостатичних показників хворих на паренхіматозну та механічну жовтяницю шляхом використання лазерної кореляційної спектроскопії, який визначає функцію розподілу світлорозсіюваних часточок, змулених або розчинених у плазмі крові (1). 70 Винахід, що заявляється, і наведений аналог подібні за засобом проведення діагностики, а саме - лазерної кореляційної спектроскопії. Однак, застосування лазерної кореляційної спектроскопії для діагностики гомеостатичних зсувів екземи та атопічного дерматиту не відоме.There is a known method of differential diagnosis of jaundice, which includes studying the difference in homeostatic indicators of patients with parenchymal and mechanical jaundice by using laser correlation spectroscopy, which determines the distribution function of light-scattering particles, turbid or dissolved in blood plasma (1). 70 The claimed invention and the given analogue are similar in terms of means of diagnostics, namely laser correlation spectroscopy. However, the use of laser correlation spectroscopy to diagnose homeostatic shifts in eczema and atopic dermatitis is unknown.
Відомий також спосіб прогнозування тяжкості перебігу алергодерматиту (2) шляхом дослідження кількості лімфоцитів крові і визначенням числа лімфоцитів, спроможних гемолізувати аутологічні еритроцити, і при їх 72 кількості від У до 1895 від загальної кількості лімфоцитів прогнозують сприятливий перебіг, а вище 1890 -торпідну форму перебігу захворювання.There is also a known method of predicting the severity of the course of allergic dermatitis (2) by examining the number of blood lymphocytes and determining the number of lymphocytes capable of hemolyzing autologous erythrocytes, and with their number of 72 from U to 1895 of the total number of lymphocytes, a favorable course is predicted, and above 1890 - a torpid form of the course of the disease .
Найбільш близьким до запропонованого технічного рішення є спосіб діагностики мікробної алергії (3), який включає додавання до суспензії сенсибілізованих макрофагів мікробного алергена в робочому розведенні та інкубацією з подальшим обліком результатів, при цьому досліджувану пробу розміщують в еталонному 20 радіолюмінісцентному індикаторі й облік результатів проводять шляхом вимірювання інтенсивності хемолюмінісценсії, протяжності й кількості піків свічення суспензії макрофагів до та після контакту з алергеном і при збільшенні одного з параметрів вимірювання в два й більше разів діагностують мікробну алергію.The closest to the proposed technical solution is the method of diagnosing microbial allergy (3), which includes adding a microbial allergen to a suspension of sensitized macrophages in a working dilution and incubation followed by recording the results, while the test sample is placed in the reference 20 radioluminescent indicator and the results are recorded by measuring the intensity of chemoluminescence, the length and number of peaks of the luminescence of the macrophage suspension before and after contact with the allergen, and when one of the measurement parameters increases by two or more times, microbial allergy is diagnosed.
Наведені способи |2, 3З| мають невисоку точність через те, що ігноруються зміни у складі білкових і с 25 ліпідних фракцій, імунних комплексів, ферментативного спектру та інше. Ге)The given methods |2, 3Z| have low accuracy due to the fact that changes in the composition of protein and lipid fractions, immune complexes, enzymatic spectrum, etc. are ignored. Gee)
В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу діагностики екземи та атопічного дерматиту шляхом дослідження плазми крові методом лазерної кореляційної спектроскопії, що дозволить діагностувати та диференціювати характер гомеостатичних порушень при цих алергодерматозах.The basis of the invention is the task of improving the method of diagnosing eczema and atopic dermatitis by examining blood plasma by laser correlation spectroscopy, which will allow diagnosing and differentiating the nature of homeostatic disorders in these allergic dermatoses.
Поставлена задача вирішується тим, що додатково до анамнестичного, клінічного та лабораторного - 30 комплексу досліджень застосовують лазерну кореляційну спектроскопію і за величиною та напрямком со спектральних змін плазми крові діагностують екзему або атонічний дерматит.The task is solved by the fact that, in addition to the anamnestic, clinical and laboratory - 30 sets of studies, laser correlation spectroscopy is used and eczema or atonic dermatitis is diagnosed based on the magnitude and direction of the spectral changes in the blood plasma.
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю заявлених ознак і досягнутим результатом можливо пояснити со наступним чином: при проведенні лазерної кореляційної спектроскопії у хворих на екзему та атопічний дерматит дФ вивчалися основні гомеостатичні порушення, які виникають при даній патології і являють собою одну з 35 патогенетичних ланок в розвитку даних захворювань. Це дозволяє діагностувати екзему й атопічний дерматит і - виріфікувати атопічну природу захворювання |4).The cause-and-effect relationship between the totality of the declared symptoms and the achieved result can be explained as follows: during laser correlation spectroscopy in patients with eczema and atopic dermatitis DF, the main homeostatic disturbances that occur in this pathology and represent one of 35 pathogenetic links were studied in the development of these diseases. This makes it possible to diagnose eczema and atopic dermatitis and - to verify the atopic nature of the disease |4).
Спосіб виконується наступним чином.The method is performed as follows.
Об'єктом дослідження є взята з вени кров хворого, яку розводять розчином цитрата натрія 1:4, витримують « при кімнатній температурі з подальшим її центрифугуванням до отримання плазми, яку потім заморожують при З 50 температурі -202С. Перед використанням пробірки розморожують і зразок крові розчинюють ізотонічним с розчином натрію хлориду 1:10 і знову центрифугують 15 хвилин при 5000 об/хв, після чого проводять "з вимірювання методом лазерної кореляційної спектроскопії і за даними графіків площинного роздруку і таблиць-класифікаторів судять про схожість та різницю усереднених групових спектрів плазми крові хворих на екзему та атопічний дерматит, а за гістограмами судять про відсотковий вміст приймаючих участь у світлорозсіюванні часток з різними гідродинамічними радіусами, який є характерним для екземи та атопічного - дерматиту. Відповідно спрямуванню спектральних трансформацій з позицій семіотичної класифікації (Се) діагностують наступні зміни: при збільшенні укладання часток четвертої зони понад 4595 із одночасним збільшенням укладання часточок другої зони понад 3595 встановлюють екзему, а при укладанні часточокThe object of the study is the patient's blood taken from a vein, which is diluted with a 1:4 solution of sodium citrate, kept at room temperature with subsequent centrifugation to obtain plasma, which is then frozen at a temperature of -202C. Before use, the tubes are thawed and the blood sample is dissolved isotonic with a 1:10 sodium chloride solution and centrifuged again for 15 minutes at 5000 rpm, after which it is measured by the laser correlation spectroscopy method and based on the data of planar printout graphs and classifier tables, similarity is judged and the difference of the averaged group spectra of blood plasma of patients with eczema and atopic dermatitis, and the histograms judge the percentage content of particles with different hydrodynamic radii participating in light scattering, which is characteristic of eczema and atopic dermatitis. According to the direction of spectral transformations from the positions of semiotic classification ( Se) the following changes are diagnosed: with an increase in the stacking of the particles of the fourth zone above 4595 with a simultaneous increase in the stacking of the particles of the second zone above 3595, eczema is established, and with the stacking of the particles
Ме четвертої зони понад 4595 із одночасним збільшенням укладання часточок першої зони понад 2095 діагностують (4) 90 атопічний дерматит. що Методом лазерної кореляційної спектроскопії досліджено 57 хворих (32 (56,190) хворих на екзему та 25 (43,9965) - на атопічний дерматит. Отримані дані порівнювали з даними групи контролю (20 здорових осіб) зіставлених за віком та статтю. 55 Результати досліджень представлені в табл. є. т ОО 0 (опонент вин слонMe of the fourth zone over 4595 with a simultaneous increase in stacking of particles of the first zone over 2095 diagnoses (4) 90 atopic dermatitis. that 57 patients (32 (56,190) with eczema and 25 (43.9965) with atopic dermatitis were examined by the method of laser correlation spectroscopy. The obtained data were compared with the data of the control group (20 healthy persons) matched by age and sex. 55 The results of the studies are presented in the table there is t OO 0 (the opponent is the elephant
Бема 00010011 (Атопічний дерматит (0225) омBema 00010011 (Atopic dermatitis (0225) om
На фіг. показані площинні роздруківки гістограм плазми крові донорів, хворих на екзему та хворих на атопічний дерматит. На цих графіках показані співставлені групи спектрів, які поєднані загальними ознаками.In fig. planar prints of blood plasma histograms of donors, eczema patients and atopic dermatitis patients are shown. These graphs show compared groups of spectra that are connected by common features.
Замкнені овальні лінії обмежують зони дисперсії, які володіють вираженими різницями зі співставленою групою. бо Спектри, які знаходяться зовні зони дисперсії, обмеженої овальними лініями, відповідають гістограмам, які володіють ознаками, що відрізняються від обох груп.The closed oval lines delimit the dispersion zones, which have pronounced differences with the compared group. because Spectra that are outside the dispersion zone bounded by oval lines correspond to histograms that have features that differ from both groups.
В порівнянні з прототипом, запропонований спосіб визначення гомеостатичних зсувів у хворих на екзему та атопічний дерматит дозволяє з високим ступенем вірогідності діагностувати та диференціювати характер гомеостатичних порушень при екземі та атонічному дерматиті, що, в свою чергу, дозволить своєчасно провести терапевтичну корекцію виявлених гомеостатичних зсувів.In comparison with the prototype, the proposed method of determining homeostatic shifts in patients with eczema and atopic dermatitis allows with a high degree of probability to diagnose and differentiate the nature of homeostatic disorders in eczema and atonic dermatitis, which, in turn, will allow timely therapeutic correction of detected homeostatic shifts.
Література: 1. Бугайцов С.Г. Лазерна кореляційна спектроскопія в диференційній діагностиці жовтяниць //Автореф. дис. канд. мед. наук. - Одеса, 1997. - 24с. 2. ЗМУ, А.с. Мо1448430. Аї1, МКИ4: Аб1810/00, заявка Мо4149139/28-14 від 17.11.86. Горьковский 70 научно-исследовательский институт гигиеньі труда и профзаболеваний. Алиева Т.И., Ефимов А.В.,References: 1. Bugaytsov S.G. Laser correlation spectroscopy in the differential diagnosis of jaundice // Author's Ref. thesis Ph.D. honey. of science - Odesa, 1997. - 24 p. 2. ZMU, A.s. Mo1448430. Ai1, MKI4: Ab1810/00, application Mo4149139/28-14 dated 11/17/86. Gorkovsky 70 research institute of labor hygiene and occupational disease. Aliyeva T.Y., Efimov A.V.,
Н.Н.Гаранина, В.А.Гоголев. Способ прогнозирования течения аллергодерматита. 3. ЗУ, Ас. Мо1210836 от 15.02.86, Бюл. Моб, МКИ4: Аб1КЗ39/00, АбЄ1810/00, заявка Мо3677159/28-14 от 19.12.83. Киевский научно-исследовательский рентгено-радиологический и онкологический институт. ГриневичN.N. Garanina, V.A. Gogolev. A method of predicting the course of allergic dermatitis. 3. ZU, Ass. Mo1210836 dated 15.02.86, Bul. Mob, MKI4: Ab1KZ39/00, AbЭ1810/00, application Mo3677159/28-14 dated 19.12.83. Kyiv Research Institute of X-ray Radiology and Oncology. Hrynevych
Ю.А., Барабой В.А., Ногачевский И.И., Коляденко В.Г. Способ диагностики микробной аллергии. 4. Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение и профилактика //Научно-практическая программа. -Yu.A., Baraboy V.A., Nogachevsky I.I., Kolyadenko V.G. Method of diagnosis of microbial allergy. 4. Atopic dermatitis in children: diagnosis, treatment and prevention // Scientific and practical program. -
М, 2000. - 7бс.M, 2000. - 7bs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200505516A UA79837C2 (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Method of the eczema and atopic dermatitis differential diagnostics by means of laser correlation blood spectroscopy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200505516A UA79837C2 (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Method of the eczema and atopic dermatitis differential diagnostics by means of laser correlation blood spectroscopy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA79837C2 true UA79837C2 (en) | 2007-07-25 |
Family
ID=38469255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200505516A UA79837C2 (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Method of the eczema and atopic dermatitis differential diagnostics by means of laser correlation blood spectroscopy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA79837C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461828C1 (en) * | 2011-05-03 | 2012-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Diagnostic technique for atopic dermatitis in children |
| RU2521400C2 (en) * | 2012-06-26 | 2014-06-27 | Айрат Рифович Газиев | Diagnostic technique for atopic dermatitis in children |
-
2005
- 2005-06-09 UA UAA200505516A patent/UA79837C2/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461828C1 (en) * | 2011-05-03 | 2012-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Смоленская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Diagnostic technique for atopic dermatitis in children |
| RU2521400C2 (en) * | 2012-06-26 | 2014-06-27 | Айрат Рифович Газиев | Diagnostic technique for atopic dermatitis in children |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| González-Solís et al. | Cervical cancer detection based on serum sample Raman spectroscopy | |
| JPH10111250A (en) | Analyzing equipment of plasma | |
| Ciobanu et al. | Potential of Raman spectroscopy for blood-based biopsy | |
| Ulusoy et al. | Is ischemia-modified albumin a reliable marker in accurate diagnosis of appendicitis in children? | |
| UA79837C2 (en) | Method of the eczema and atopic dermatitis differential diagnostics by means of laser correlation blood spectroscopy | |
| Zha et al. | Muscle strength performed better than muscle mass in identifying cognitive impairment risk in maintenance hemodialysis patients | |
| Chauhan et al. | Early diagnosis of sepsis through sepsis markers and sepsis index via flow cytometry technology | |
| Saranya et al. | Molecular signatures in infrared spectra of saliva in healthy, chronic and aggressive periodontitis | |
| UA10719U (en) | Method for differential diagnosis between eczema and atopic dermatitis | |
| CN115541556A (en) | Biomarker for predicting or assisting in diagnosing rheumatoid arthritis | |
| RU2716593C1 (en) | Method for rapid diagnosis of inflammatory pharyngeal diseases using fluorescent spectrometry and special algorithm for assessing morphometric, metabolic and functional changes in tissues in dynamics | |
| Kowalska-Kępczyńska et al. | The application of new immune cell activation markers in the diagnosis of various disease states | |
| Wang et al. | Preliminary study on early detection technology of lung cancer based on surface-enhanced Raman spectroscopy | |
| US11382525B2 (en) | Handheld blood-flow imaging device | |
| RU2723139C2 (en) | Method for differential diagnosis of forms of chronic tonsillitis using raman-fluorescence spectroscopy | |
| JP2022550916A (en) | Label-free hematological and histopathological analysis using deep UV microscopy | |
| RU2613082C1 (en) | Evaluation method of prevalence rate of intravascular erythrocyte aggregation in human in vivo | |
| RU2257143C1 (en) | Method for evaluating efficiency in restoring vertical posture in patients with statodynamic disorders | |
| Thiruvengadam et al. | Evaluating the validity of blood-based membrane potential changes for the identification of bipolar disorder I | |
| Pi et al. | Glomerular filtration Rate, urine Albumin/creatinine ratio and current perception threshold in patients with diabetic kidney disease | |
| RU2247379C1 (en) | Differential diagnosis method for detecting destructive changes in the cases of various forms of acute cholecystitis | |
| Priezzhev et al. | CORRELATION OF HEMORHEOLOGIC PARAMETERS MEASURED IN VITRO AND IN VIVO BY DIFFERENT OPTICAL TECHNIQUES IN PATIENTS SUFFERING FROM VARIOUS SOCIALLY IMPORTANT DISEASES | |
| Buchan et al. | Review–Vibrational spectroscopy‐aided diagnosis, prognosis and treatment of inflammatory bowel disease | |
| Chefitz et al. | Raman spectroscopy, used transcutaneously and non-invasively from a finger, to predict COVID-19: A feasibility, proof-of-concept study | |
| RU2403571C1 (en) | Method of diagnosing inflammatory process course dynamics in case of pancreatitis in pre- and in post operational periods |